tlt104 biokim-bolum-4-proteinler ve enzimler
TRANSCRIPT
![Page 1: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/1.jpg)
Genel ve yapısal özellikleri Protein Metabolizması
![Page 2: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/2.jpg)
Proteinler, amino asitlerin belirli türde, belirli sayıda ve belirli diziliş sırasında karakteristik düzzincirde birbirlerine kovalent bağlanmasıyla oluşmuş polipeptitlerdir
yaşamsal bütün işlevlerde görev alırlar: Enzimler ve polipeptit hormonlar, metabolizmanın düzenlenmesinde önemlidirler. Kastaki kontraktil proteinler hareketi sağlarlar. Kemikte kollajen, kalsiyum fosfat kristallerinin depolanmasını sağlar. Kanda albümin ve hemoglobin taşıma görevi alırlar immünoglobülinler bakteri ve virüslerin yıkılmasında görev alırlar.
Protein tanımı ve proteinlerin yapılarındaki bağlar
![Page 3: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/3.jpg)
Proteinlerin yapılarında kovalent bağlar ve kovalent olmayan bağlar vardır. Proteinlerin yapılarındakikovalent bağlar, peptit bağları ve disülfid bağlarıdır; kovalent olmayan bağlar ise hidrojen bağları, iyonbağları ve hidrofob bağlar (apolar bağlar)’dır
1) Peptit bağları: Bir amino asidin α-karboksil karbonu ile bir başka amino asidin α-amino azotuarasında oluşan C-N bağlarıdır:
2) Disülfid bağları: İki sistein kalıntısı arasında, sülfhidril (tiyol, SH) gruplarının H kaybetmeleri sonucuoluşan S-S bağlarıdır.
proteinlerin yapılarındaki bağlar
![Page 4: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/4.jpg)
3) Hidrojen bağları: Polipeptit zinciri oluşturan peptit bağlarındaki rezonans veyamezomeri durumundan dolayı, oksijenlerin bilinen keto gruplarından dahanegatif, azotların ise pozitif özellik taşımasının sonucu olarak, bir polipeptitzincirdeki bir peptit düzleminde bulunan oksijen atomu ile bir başka peptit bağıveya düzlemindeki azot atomu arasında, aradaki uzaklık yaklaşık 2,7 Ao
olduğunda, hidrojen köprüsü şeklinde (C=O⋅⋅⋅H⋅⋅⋅N) oluşan bağlardır:4) İyon bağları: Polipeptit zincirlerindeki asidik ve bazik amino asit kalıntılarınınfonksiyonel gruplarının fizyolojik pH’da tamamen veya kısmen iyonlaşmış haldebulunmalarının sonucu olarak, elektronegatif ve elektropozitif gruplar arasındagelişen elektrostatik çekim kuvveti ile (COO−⋅⋅⋅⋅⋅⋅H3N+) oluşan bağlardır.5) Apolar bağlar (hidrofob bağlar): Polipeptit zincirindeki amino asit kalıntılarınınmetil grubu, alifatik grup, siklik grup gibi apolar kısımlarının birbirlerine yeterderecede yakın olmaları halinde geçici bir polarite göstermelerinin sonucu ortayaçıkan ve Van der Waals-London çekme kuvveti diye bilinen zayıf çekme kuvvetiile oluşan etkileşimlerdir. Hidrofobik etkileşimler gerçek bağ değildirler; elektronpaylaşımı yoktur. Hidrofobik etkileşimler, proteinlerin iç kısımlarının kararlı olarakdevamlılığının sağlanmasında rol oynar.
Proteinlerin yapısında itici güçler de bulunmaktadır: 1) Aynı yükü taşıyan gruplar arasında, iyonik güçlerin tersi olan, elektrostatik itme olur. 2) Çok yakın duran atomlar arasında Van der Waals itici güçleri vardır.
![Page 5: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/5.jpg)
Protein moleküllerinin yapısı ve konformasyonu (uyumu, konuşu)
Proteinlerde birinci (primer), ikinci (sekonder), üçüncü (tersiyer) ve dördüncü (kuarterner) yapı diye dört yapı tanımlanır.
Ikincil yapıda aheliks dışında
katlamalı yapılar vedönüşlerde
bulunur
![Page 6: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/6.jpg)
bir protein için karakteristik ve genetik olarak tespit edilmiş olan amino asit dizilişidir; belirlitürde, belirli sayıda, belirli diziliş sırasında amino asitlerin birbirlerine peptit bağlarıylabağlanarak oluşturdukları bir polipeptit zinciri biçimindeki yapısıdır
Polipeptitteki amino asitlerin herbirisi birbiriyle bağlandığından, bağımsız ünitelerolmadıklarını belirtmek için amino asit kalıntıları (residue-ingilizce) olarak adlandırılır.
proteinin primer (birincil) yapısı
amino terminal uç veya N-terminal uç:
• zincir başındaki amino asit kalıntısındaserbest bir α-amino grubudur
karboksil terminal uç veya C-terminal uç
• zincir sonundaki amino asit kalıntısındaise serbest bir α-karboksil grubudur.
![Page 7: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/7.jpg)
yarı sertleşmiş polipeptit zincirlerinin bükülmeler ve katlanmalarlaoluşturdukları özgün sarmal (sarım, kangal) biçimindeki yapısıdır
Bir proteinin sekonder yapısının oluşturan, primer yapı ile meydana gelen polipeptitomurgasını oluşturan aminoasit kalıntılarının özelliği ve bunların yan bağlarıdır
Yan bağlardan en önemlisi hidrojen bağlarıdır.üç değişik sekonder yapı mevcuttur:
α-heliks yapısı
Düzensiz sarmal (random coil) β-konformasyonu veya kırmalı tabaka yapısı (parallel ve antiparalel)
proteinin sekonder (ikincil) yapısı
![Page 8: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/8.jpg)
α-heliks yapısı
α-heliksin her kıvrımında 3,6 amino asit kalıntısı bulunur ve birkıvrımın yüksekliği 0,56 nm kadardır; polipeptit zincirdekiamino asit kalıntılarının R- grupları, heliks yüzeyinden dışarısarkmışlardır.
proteinin sekonder (ikincil) yapısı
![Page 9: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/9.jpg)
![Page 10: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/10.jpg)
Proteinlerin özellikleri1) Proteinler, çeşitli etkilerle denatüre olurlar.
Bir proteinin denatürasyonu, proteinin tersiyer yapısının bozulması, sekonder veprimer yapısının korunması biçiminde olursa reversibl (geri dönüşümlü,tersiniz)’dür. Denatüre olmuş bir proteinin tekrar eski haline dönmesinerenatürasyon denir
Bir proteinin denatürasyonu, proteinin tersiyer ve sekonder yapısının bozulması,yalnızca primer yapısının korunması biçiminde olursa irreversibl (geri dönüşümsüz,tersinmez)’dür.
Bir proteinin denatürasyonu, çoğu kez hidrojen bağlarını yıkan etkilerle olur. Bir proteinin denatürasyonuna neden olan etkiler şunlardır: Isı, X-ışını ve UV ışınlar, ultrason, uzun süreli çalkalamalar, tekrar tekrar dondurup eritmeler, Asit veya, alkali etkisi, organik çözücülerin etkisi, derişik üre ve guanidin-HCl etkisi, salisilik asit gibi aromatik asitlerin etkisi, dodesil sülfat gibi deterjanların etkisi
![Page 11: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/11.jpg)
Bölüm 1: Proteinlerin Sindirimi (özet)Doç. Dr. Yasemin G. İşgör
Protein Metabolizması
![Page 12: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/12.jpg)
Proteinler hücre yapısının önemli kısmını kapsar, enerji üretiminde rolü olan üç temel biyomolekülden birisidir.
Protein katabolik olarak monomeri olan amino asitlere yıkılır. Bu yüzden proteinin katabolik yoldaki sonu için amino asit katabolik yolunu incelemek gerekir.
Protein katabolizması metabolizmada mide ve barsakta sindirimi ile başlayan ve amino asit ile sonlanan tepkimelerin tümünü kapsar.
Metabolizmada sindirimle alınan ve atılan azot (nitrojen) ise belli bir dengededir ve azot bilançosu adı verilir.
Protein Katabolizması=Amino Asit Katabolizması-1
![Page 13: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/13.jpg)
Sindirim temel olarak besin maddelerinin hidrolizle kendi yapıtaşlarına yıkılmasıolayıdır. Mekanik ve kimyasal olmak üzere iki temel yolla sindirim gerçekleştirilir.
Mekanik süreçte sindirim kanalındak kaslar dalga şeklinde kasılır böylece hemağızda parçalanmış gıdaların mide sıvısyla homojen bir karışım yapması hem debarsağa iletilmesi ve barsak boyunca hareketi sağlanır. Bu hareketlere peristaltisadı verilir.
Kimyasal aşama proteinler için midede başlar ve barsakta tamamlanır. Mide-barsak kanalı bıyunca proteinleri hidroliz etmekte rol oynayan enzimlermevcuttur ve proteaz olarak bilinirler. Bu enzimlerin salındığı epitel hücrelerezarar vermesini önlemek için mide-barsak kanalı epitelleri proteoglikanlarcazengin bir mukus tabakası ile kaplanmıştır. Bu yüzden sindirim kanalı boyunca içyüzeyde yer alan epitel hücrelere mukoza denir.
Araştırma Ödevi: Mukus’un yukarıda tanımanan görevi dışında görev(ler)i varmıdır?
Protein Katabolizması=Amino Asit Katabolizması-2
![Page 14: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/14.jpg)
Mide mukozası
Protein
PepsinGastrin
HClPepsinojen
OligopeptitPolipeptitAminoAsit
Diğer Proteazların Aktivasyonu
Barsak Epitel Hücresi
Enteropeptidaz
Tripsinojen
Tripsin
Pepsinojen
Barsak Hücresi (endokrin)
Diğer inaktifProteazlar
aktifProteazlar
Amino Asitler
Dolaşım
Öğrenme Hedefi:Protein Katabolizmasındaki Zimojen enzimler hangileridir? Hangi Dokulardan Salınır ve nasıl Aktifleşirler?
![Page 15: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/15.jpg)
Midede etkin protein katabolizması enzimi pepsin
Barsakta etkili enzimler ise Endopeptidazlar (iç peptid bağlarında etkilidir)
Tripsin, Kimotripsin Elastaz
Ekzopeptidazlar (N ve C termnal amino asitleri ve komşu amino asit arası peptid bağlarında etkilidir) Karboksipeptidaz A ve Karboksipeptidaz B, Aminopeptidaz
Son ürün olan 2 ve 3 aa içeren peptidlerin sindirilmesinde rol alan peptidazlar: Dipeptidaz ve Tripeptidazlar
Mide ve barsakta bulunan bu enzimlerin proteaz etkisi sonucunda son ürün olarak amino asitler açığa çıkar
![Page 16: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/16.jpg)
![Page 17: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/17.jpg)
Proteinaz ve peptidazlar, mide ve bağırsak mukoza hücrelerinde, pankreas hücrelerindeSentezlenir ve bu dokulara zarar vermemesi (sindirimi başlatmaması için)oluşturulduğu dokuda inaktif formda tutulurlar.
Aktif olmayan sindirim enzimleri proenzim (zimojen) formundadır vesalgılandıktan sonra girdikleri bir tepkime ile kısmen parçalanırlar ve aktifenzim formu ortaya çıkar.
![Page 18: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/18.jpg)
![Page 19: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/19.jpg)
Hangi Sindirim Enzimi Hangi Peptid Bağını Keser?
R
R
RR R
R R R R R
Aminopeptidaz Pepsin
PheTyrGluAsp
Tripsin
ArgLys
Kimotripsin
PheTyrTrpLeu
Elastaz
AlaGlySer
C terminal
Karboksipeptidazlar
KarbPep A: Hidrofobik R KarbPep B: Arg, Lys
R
N terminal
![Page 20: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/20.jpg)
Proteinlerin primer yapısının bozulmasıyla amino asitler açığa çıkar Amino asitler suda çözünürlerdir sindirim ile açığa çıkan amino asitler ince barsaktan emilirler, bunların
büyük çoğunluğu portal kanal ile karaciğere ulaşır. Protein yapısına giren amino asitler L- izomerleridir ve aktif transportla
emilimleri mümkündür. D-izomerleri ise difüzyon ile hücreye geçer (emilim). Kıyaslama yapılırsa L-aa emilimi D-aa emiliminden daha kolaydır. Amino asitler için ayrı taşıyoco sistemler (transporter) mevcuttur. Hücrede veya tüm organizma genelinde amino asit depolamak amaçlı
bilinen bir oluşum ya da seçici, özgün bir doku yoktur. (aa depolanamaz)
![Page 21: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/21.jpg)
Bölüm 2: Amino Asit KatabolizmasıDoç. Dr. Yasemin G. İşgör
Protein Metabolizması
![Page 22: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/22.jpg)
Amino Asit Katabolizması
![Page 23: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/23.jpg)
![Page 24: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/24.jpg)
![Page 25: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/25.jpg)
Amino Asit Katabolizması
![Page 26: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/26.jpg)
![Page 27: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/27.jpg)
Enzim tanımı Genel ve yapısal özellikleri
Enzimlerin aktivitesine etkiyen faktörlerEnzimlerin sınıflandırmasıKofaktörler ve Koenzimler
![Page 28: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/28.jpg)
İlk enzim çalışmaları sindirime ilişkin enzimlerin araştırılmaya başlandığı 1760-1825 yılları arasındadır.
Enzimler biyolojik sistemlerde oluşan tepkimelerde etkili olan biyolojik katalizörler olarak tanımlanmaktadır. Termodinamik yönden oluşabilen bir tepkimenin hızını katalizörler, tepkimenin denge sabitini değiştirmeden 1011 kat veya daha fazla arttırmaktadır.
GİRİŞ VE TANIM
![Page 29: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/29.jpg)
Kofaktörler: Bazı enzimler, enzimatik reaksiyon için gerekli olan birnon protein faktörle birleşir. Bu faktörler arasında metal iyonlar(Zn+2,Fe+2) ve koenzim olarak bilinen, genellikle vitamin türevi olan(NAD+,FAD,CoA) organik moleküller yer alır.
Holoenzim, kofaktörü ile birlikte enzimi ifade eder. Apoenzim holoenzimin protein kısmını ifade eder.
KOENZİM APOENZİM HOLOENZİM
![Page 30: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/30.jpg)
KoenzimApoenzim
Kofaktör, ya Fe2+, Mg2+, Mn2+, Zn2+
gibi bir veya daha fazla inorganik iyon ya da koenzim denen kompleks bir moleküldür
![Page 31: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/31.jpg)
![Page 32: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/32.jpg)
Holoenzim= Apoenzim +Koenzim Enzimin inaktif şekline zimojen (proenzim),.Birden fazla
şekilde bulunan enzimlere izoenzim (izozim )denir. Prostetik grup enzimden ayrılamayan sıkıca bağlı bir
koenzimdir.(Ör:Karboksilazların biyotini) Bir reaksiyonu hızlandıran fakat kendisi reaksiyondan
değişmeksizin çıkan maddeye ‘‘KATALİZÖR’’ denir.Enzimvarlığında reaksiyon veren maddelere ‘‘SUBSTRAT’’ denir.
![Page 33: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/33.jpg)
![Page 34: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/34.jpg)
Enzim-Substrat
ENZİM
SUBSTRAT
ENZİM SUBSTRAT KOMPLEKSİ
![Page 35: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/35.jpg)
Substrat
Enzim substrata bağlanırsa reaksiyondaha ileri gitmez..
Değişken durum Ürün
Enzim hem substratı seçer hem dedeğişken durumun oluşumunu teşvik eder.
X
![Page 36: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/36.jpg)
![Page 37: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/37.jpg)
![Page 38: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/38.jpg)
![Page 39: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/39.jpg)
![Page 40: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/40.jpg)
![Page 41: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/41.jpg)
Enzimler, protein tabiatındadırlar. Hücre içinde ve dışında bulunurlar. Biyolojik maddeleri katalizlerler. Enerji açığa çıkaran maddelerdir. Üzerinde aktif merkez ile bağlanma yeri vardır. Kinetik olarak çalışırlar. Enzimler spesifiktir.
ENZİMLERİN ÖZELLİKLERİ
![Page 42: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/42.jpg)
International Union of Biochemistry (IUB)’nın ‘‘Nomenculture Committe’’ tarafından tavsiye edilen sınıflandırma şöyledir;(1984)
Enzim sınıflandırma ve isimlendirilmesinde iki yol izlenir;1-Sistematik Yol2-Çalışma veya trivial yoldur.
Sistematik yol, enzimin muhtemel fonksiyonu aynı olacak şekilde isimlendirilmesidir.Enzim katalitik olarak tanımlanır.
Trivial yol, kısa ve genel kullanımdan sıkça bahsedilen enzimlerin sistematikte yer almayan şekli verilir.
ENZİMLERİN ADLANDIRILMASI
![Page 43: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/43.jpg)
A-) Geleneksel Adlandırma:
Enzimler etkili oldukları substratın sonuna –az eki getirilerek (ÜREAZ, AMİLAZ, ARJİNAZ, PROTEAZ, LİPAZ)
veya katalizledikleri tepkimeyi tanımlayan (Laktat Dehidrogenaz, Adenilat Siklaz) isimleri kullanılarak adlandırılmıştır.
![Page 44: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/44.jpg)
B-) Sistematik Adlandırma: Uluslar arası biyokimya ve moleküler biyoloji birliğinin (IUBMB)
göre; enzim adlandırmaları, enzimin etkilediği tepkimenin türüne ve mekanizmasına göre yapılmaktadır. Tepkimeler ve bu tepkimeleri katalize eden enzimler 6 ana gruba ayrılmıştır. Bu 6 grubun 4-13 arasında değişen alt sınıfları bulunmaktadır. Her enzime 4 sayı ile belirlenen bir kod numarası verilmiştir.
![Page 45: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/45.jpg)
1-) Oksidoredüktazlar 2-) Transferazlar 3-) Hidrolazlar 4-) Liyazlar OTHALİL 5-) İzomerazlar 6-) LigazlarNOT: Sınıflandırmada baş harflerini birleştirirsek ‘‘OTHALİL’’
elde ederiz böylelikle enzimlerin sırasını karıştırmamış oluruz.
ENZİMLERİN SINIFLANDIRILMASI
![Page 46: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/46.jpg)
İSİMLENDİRME VE NUMARALANDIRMA 1961 yılında enzim komisyonu, kod numaralı sistemi geliştirdi.
4 element bazı farklarla ayrılarak işlem yapıldı. A-)Birinci numara altı ana bölümden birisini simgeler. B-)İkinci numara subklası gösterir. C-)Üçüncü numara subsubklası ifade eder. D-)Dördüncü numara ise subsubklastaki enzimin seri
numarasını gösterir.
![Page 47: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/47.jpg)
Örnek verecek olursak; 1.1.1.1
a b c d a: Ana sınıf b: Subklas c: Subsubklas d: Subsubklas seri no
![Page 48: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/48.jpg)
EC Sınıflandırması
Sınıf
AltSınıf
Alt-Altsınıf
Seri Numarası
![Page 49: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/49.jpg)
Tepkimenin tipini birinci sayı, vericinin etkilediği grubu ikinci sayı, alıcı olarak yararlanılan grubu üçüncü sayı ve adlandırılan enzimi dördüncü sayıbelirlemektedir.
Örnek : EC(Enzim komisyonu).2.7.1.1 2 Transferaz türü tepkimeyi 7 Fosfat transferini 1 Fosfat alıcısının bir alkol olduğunu gösterir, 1 ATP molekülünden glikozun altıncı karbonundaki hidroksil grubuna
fosfat transferi yapan enzimi, ATP-D-Heksozaltıfosfotransferazı (hekzokinaz) tanımlamaktadır.
![Page 50: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/50.jpg)
![Page 51: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/51.jpg)
![Page 52: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/52.jpg)
1-) OKSİDOREDÜKTAZLAR:( Oxidoreductases)
Bu sınıftaki enzimler oksido- redüksiyon reaksiyonlarını katalizlerler.
R-CH2OH+NAD+ R-CHO+NADH+H+
(Primer Alkol) (Aldehid)
Enzim :EC.1.1.1.1, Alkol NAD+ oksidoredüktaz
![Page 53: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/53.jpg)
1.a-) DEHİDROJENAZLAR: (Redüktazlar)Uygun bir H+ alıcısının mevcudiyeti halinde
substrattan hidrojeni ayırırlar.1.b-) OKSİDAZLAR: H+ alıcısı olarak oksijene
sahiptirler. Aldehit oksidaz gibi.Aldehit + H2O +O2 Asit + H2O2
![Page 54: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/54.jpg)
1: Oksidoredüktaz
Dehidrogenaz-
Oksidaz -
![Page 55: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/55.jpg)
1: Oxidoredüktaz – Oksijenaz
![Page 56: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/56.jpg)
2-) TRANSFERAZLAR: Bu gruptaki enzimler bir fonksiyonel grubu bir molekülden diğerine aktarmaktadırlar.
CH3CO-CoA + HOCH2N+(CH3)3
Asetil CoA Kolin
CH3CO-O-CH2N+(CH3)3 + CoA (O-Astilkolin)
Enzim.EC.2.3.1.6, Asetil CoA: Kolin-O-asetil transferaz
![Page 57: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/57.jpg)
2: Transferaz - Kinaz
![Page 58: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/58.jpg)
2.a-) 1C’lu grupları transfer ederler(Metil transferaz)2.b-) Aldehitten keton transfer ederler (Transketolaz)2.c-) Diğerleri, Alkil, N, P, S’lü grupları transfer ederler.3-)HİDROLAZLAR: Bu enzimler, su katılması ile bağların
parçalandığı hidroliz tepkimelerini katalizlemektedir. H2N-CO-NH2+H2O 2NH3+CO2
![Page 59: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/59.jpg)
Enzim.EC. 3.5.1.5, Üreaz 3.a-) Basit esterazlar 3.g-) Selülaz 3.b-) Lipazlar 3.h-) İnulaz 3.c-) Fosfatazlar 3.i-) Glikozidaz 3.d-) Kolinesterazlar 3.j-) Üreaz 3.e-) Peptid hidrolazlar 3.k-) Asparajinaz 3.f-) Nükleazlar 3.l-) Arjinaz
![Page 60: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/60.jpg)
4-) LİYAZLAR: Bu gruptaki enzimler hidrolizden başka mekanizmalarla C-C, C-S ve bazı C-N bağlarının parçalanması tepkimelerinde görev yapmaktadırlar.
CH3-CO-COO CH3-CH0+CO2
(PİRUVAT) (ASETALDEHİT) Enzim. EC.4.1.1.1, Piruvat dekarboksilaz4.a-)Dekarboksilazlar. Okzaloasetat karboksilaz gibi.4.b-)Karbonik Anhidraz4.c-)Aspartat amonyak liyaz4.d-)Sistein desülfhidraz
![Page 61: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/61.jpg)
4: Liyaz - Fumaraz
![Page 62: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/62.jpg)
5-)İZOMERAZLAR: Optik veya geometrik izomerlerin rasemizasyonu tepkimelerini katalize eden enzim grubudur.
L-Alanin D-Alanin Enzim.EC.5.1.1.1, Alanin Rasemaz5.a-) Rasemazlar ve epimerazlar5.b-) Cis transizomerazlar5.c-) İntramoleküler oksidoredüktazlar5.d-) İntramoleküler transferazlar
![Page 63: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/63.jpg)
5: IsomerazEpimeraz ve Rasemaz Mutaz
![Page 64: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/64.jpg)
6-)LİGAZLAR: C ve O, S,N arasında yeni bağ oluşumunu katalize eden enzimlerdir.Tepkimelerde gerekli enerji, yüksek enerjili bir fosfat bileşiğinin hidrolizi ile sağlanmaktadır.
-OOC-CH2CH2-COO-+CoA+GTP (Süksinat)
-OOC-CH2CH2-CO-CoA+GDP+Pi (Süksinil CoA)
![Page 65: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/65.jpg)
6: Ligaz - Piruvatkarboksilaz
![Page 66: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/66.jpg)
A-) Aktif Bölgeler: Enzim moleküllerinde aktif bölge denilen özel bir cep ya da yuva bulunur. Aktif bölge, substrata komplementer olan üç boyutlu bir yüzey yaratan amino asit yan zincirleri içerir.
Aktif bölge, substratı bağlayarak ES kompleksi meydana getirir. ES, sonradan enzim ve ürüne parçalanan EP’ye dönüşür. Aktif merkez için E-S bağlanmasını açıklayan iki model öne sürülmektedir.
ENZİMLERİN ÖZELLİKLERİ
![Page 67: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/67.jpg)
Enzimle katalizlenen bir reaksiyonun ayırt edici özelliği, enzim üzerinde aktif merkez denen bir cep sınırları içinde meydana gelmesidir.
![Page 68: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/68.jpg)
a-) Anahtar-Kilit Modeli(Fischer Modeli): Bu modelde, substrat ve enzimin aktif yerinin birbirine uyacak şekilde önceden belirlenmiş olduğu varsayılmaktadır.
S
EES
Aktif BölgeES Kompleksi
![Page 69: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/69.jpg)
Substrat
Aktif bölge
Enzim
ES Kompleksi
![Page 70: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/70.jpg)
b-) Uyum oluşturma modeli / El eldiven modeli (Koshland Modeli):
Bu modelde aktif merkez esnek yapıdadır. Proteinin tersiyer yapısında oluşan bir değişiklik ile enzim, substratını katalize uygun ve en doğru biçimde bağlayacak şekilde biçimsel bir değişikliğe uğramaktadır.
![Page 71: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/71.jpg)
Enzim
Substrat
ES Kompleksi
![Page 72: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/72.jpg)
B-) Katalitik Etkinlik: Enzimle katalizlenen reaksiyonların çoğu katalizlenmeyen reaksiyonlara göre 10-3 ile 108 kere daha hızlı olarak oldukça etkindir.Her enzim molekülü saniyede 100-1000 substrat molekülünü ürüne çevirme yeteneğine sahiptir.
C-)Spesifiklik: Enzimler bir veya birkaç substratla etkileşerek ve sadece tek tip kimyasal reaksiyonu katalizleyerek oldukça spesifiktir.
![Page 73: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/73.jpg)
D-) Kofaktörler: Bazı enzimler, enzimatik reaksiyon için gerekli olan bir non protein faktörle birleşir. Bu faktörler arasında metal iyonlar (Zn+2,Fe+2) ve koenzim olarak bilinen, genellikle vitamin türevi olan (NAD+,FAD,CoA) organik moleküller yer alır. Holoenzim, kofaktörü ile birlikte enzimi ifade eder. Apoenzim holoenzimin protein kısmını ifade eder. Prostetik grup enzimden ayrılamayan sıkıca bağlı bir koenzimdir.(Ör:Karboksilazların biyotini)
![Page 74: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/74.jpg)
![Page 75: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/75.jpg)
![Page 76: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/76.jpg)
![Page 77: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/77.jpg)
Chymotrypsin
![Page 78: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/78.jpg)
Chymotrypsin
![Page 79: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/79.jpg)
![Page 80: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/80.jpg)
Hekzokinaz
![Page 81: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/81.jpg)
Serinproteaz
![Page 82: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/82.jpg)
Allosterik Enzim
wenig aktiv
aktiv
Aktiver Enzym-Substratkomplex
![Page 83: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/83.jpg)
T
T
R
T
[S]
vo
Mechanism and Example of Allosteric Effect
S S
R
R
SS
RS
A
IT
[S]
vo
[S]
vo
(+)
(-) X X
X
R = Relax(active)
T = Tense(inactive)
Allosteric siteHomotropic(+)Concerted
Heterotropic(+)Sequential
Heterotropic(-)Concerted
Allosteric site
Kinetics CooperationModels
(-)
(+)
(+)
Juang RH (2004) BCbasics
![Page 84: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/84.jpg)
ENZİM KİNETİĞİ
Enzim kinetiği, enzimlerin katalize ettikleri reaksiyonların hızlarını inceler. Isı yükseldikçe enzim aktivitesi artmaktadır. Ateşli hastalıklarda metabolizma hızlanmaktadır.
![Page 85: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/85.jpg)
![Page 86: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/86.jpg)
![Page 87: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/87.jpg)
-10
-5
0
5
10
15
20
-50 -30 -10 10 30 50
v,
µm
ol/
min
[S], mM
Eric Niederhoffer SIU-SOM
ES ES P v Vmax[S]
Km [S]
k1
k-1
k2
-Km, Vmax
0
1
2
3
4
5
0 10 20 30 40 50v
, µ
mo
l/m
in[S], mM
Km
0.5Vmax
![Page 88: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/88.jpg)
S
PES
EST
EP
ST
Reaksiyon Yönü
Enerji Değişimi
Enerji İh
tiyacı
Enerji D
üşüşü
T = Transition state
![Page 89: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/89.jpg)
Enzim Kinetiği
S+ P+
Steady State Teorisi
In steady state, the production and consumption of the transition state proceed at the same rate. So the concentration of transition state keeps a constant.
S
![Page 90: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/90.jpg)
ENZİM REAKSİYONUNUN HIZINA ETKİ EDEN FAKTÖRLER Uygulamada bir enzimin etkinliği, verilen bir zamanda ve belli
başlangıç koşullarında, enzimin bilinen miktarının etkisi altında değişime uğrayan substratın miktarı ile ölçülür. Bir enzimin etkinliğinin, özellikle şu faktörlerle değiştiği görülür;
1- SICAKLIK2- ZAMAN3- pH4- ENZİM KONSANTRASYONU5- SUBSTRAT KONSANTRASYONU6- DİĞER FAKTÖRLER
![Page 91: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/91.jpg)
1-) SICAKLIK: Enzimatik tepkimelerde sıcaklığın artması ile moleküller arası, çarpışmanın artışına bağlı olarak genellikle tepkimenin hızı artmaktadır.Ancak maksimum bir hıza ulaşıldıktan sonra sıcaklığın artışı ile hızda tekrar bir azalma gözlenmektedir. Maksimum hıza ulaşıldığındaki sıcaklığa optimal sıcaklık adı verilmektedir.
Enzimler protein yapısında oldukları için bu sıcaklık üzerinde yapıyı oluşturan bağlar parçalanmakta ve molekül denatürasyona uğramaktadır. ES oluşumu bozulduğu için tepkimenin hızı azalmaktadır. Optimum sıcaklık insanlar için 37 o C, bazı mikroorganizmalar için daha yüksek olabilmektedir.
![Page 92: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/92.jpg)
![Page 93: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/93.jpg)
![Page 94: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/94.jpg)
2-) ZAMAN: Enzim reaksiyonun hızı zamanla artar, çünkü reaksiyon ürünleri zamanla denatüre olur, substrat azalır veya tükenebilir. Bunun için enzim ölçümleri genellikle yaklaşık %10 nun kullanıldığı başlangıç zamanına rastlar.
Hız Substrat konstrasyonun azaldığı
0 10 20 30 40 (Zaman)
yer
![Page 95: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/95.jpg)
3-) pH: enzimlerin aktiviteleri, ortamın hidrojen iyon konsantrasyonuna bağlı olarak değişmektedir. Enzimatik tepkimenin hızının optimal olduğu ve her enzim için değişik olan bir optimum pH değeri bulunmaktadır.
Sıcaklık artışıyla enzimatik reaksiyonun hızındaki artış, sıcaklık belli bir değere yükselinceye kadar devam eder; daha yüksek sıcaklıklarda enzim denatüre olarak aktivitesini kaybeder ve reaksiyon hızı azalır
![Page 96: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/96.jpg)
![Page 97: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/97.jpg)
![Page 98: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/98.jpg)
Rate of an enzymatic reaction as a function of temperature and pH
![Page 99: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/99.jpg)
Belirli bir pH alanında enzimin etkinliği en fazladır. Bu pH’ya o enzimin optimum Ph’sı denir. Örneğin: pH:1-2 de en kuvvetli etki gösteren Pepsin, nötral veya alkali ortamda etkin değildir.
4-) ENZİM KONSANTRASYONU: Enzimatik bir tepkime ortamında fazla miktarda substrat bulunması halinde tepkimenin hızı, enzimin konsantrasyonu ile orantılı olarak artmaktadır. Denge halinde sağa doğru olan hızı (k1), sola doğru olan hızına(k2) eşittir
![Page 100: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/100.jpg)
![Page 101: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/101.jpg)
![Page 102: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/102.jpg)
V1=k1. [E].[S] V2=k2. [E].[P] k1. [E].[S]=k2.[E].[P] V1=V2
Kdenge= k1/k2= [P]/ [S]
Denge halinde enzim konsantrasyonun denge sabiti üzerine etkisi yoktur. Tepkime hızını etkileyen enzimler, hız ve denge sabitlerini değiştirmemektedir. Bir tepkimenin denge sabitini, ortamda bulunan enzim etkilememektedir.
![Page 103: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/103.jpg)
5-) SUBSTRAT KONSANTRASYONU: Sabit enzim konsantrasyonunda, enzim reaksiyonunun hızı
belirli bir noktaya kadar substrat konsantrasyonu ile artar.Bundan sonra substrat konsantrasyonunun artması ile artık reaksiyon hızı değişmez.
Başlangıçta artan [S], enzim molekülleri ile bağlanarak [ES]kompleksi oluşturmaktadır. Maksimum kapasiteye ulaşıldığında enzimde substrat bağlayacak tüm boş yerler dolduğundan, eklenen substrat artık [ES] kompleksi oluşturamayacağı için enzimatik tepkimenin hızı Vmax değişmemektedir.
![Page 104: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/104.jpg)
![Page 105: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/105.jpg)
![Page 106: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/106.jpg)
6-) DİĞER FAKTÖRLER: Bunlar reaksiyon sonunda oluşan ürün, ortamdaki iyonların tabiatı, konsantrasyonları, allosterik etki, ışık ve diğer fiziksel faktörler, hormonlar ve diğer biyokimyasal faktörler olarak söylenebilir.
![Page 107: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/107.jpg)
AKTİVATÖRLER VE İNHİBİTÖRLER:
Çoğu enzimlerin maksimum aktivite için spesifik iyonlara ihtiyacı vardır. Heksokinaz gibi bütün fosfat transfer eden enzimlerin Mg+2 iyonlarına ihtiyacı vardır.Diğer metal iyon aktiviteleri de Mn+2 ,Ca+2, Zn+2, Fe+2 ,K+ dir. Bazı enzimlerinde maksimum aktivite için birkaç iyona birden ihtiyaçları vardır.Her durumda aktivatörün optimal konsantrasyonu, substrat konsantrasyonu da optimal olduğu zaman belirlenmelidir.
![Page 108: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/108.jpg)
xRegulatory
subunit
o
Regulation of Enzyme Activity
o xS I
x oS
Sx
S
oS
AA
Po R xR
+
III
or
inhibitor
proteolysis
phosphorylation
cAMP orcalmodulin
or
regulatoreffector
P
(-)
(+)
Inhibitor Proteolysis
Phosophorylation
Signal transduction
Feedback regulation
Juan
g R
H (
200
4)
BC
bas
ics
![Page 109: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/109.jpg)
İnhibitörler bir enzimin katalitik aktivitesini azaltan maddelerdir.Bir çok inhibitör tipi ve birkaç inhibisyon sınıfı vardır. İnhibitörler, kelat teşkil ederek bir enzimin aktivitesini ortadan kaldırabilirler.
Ör; Ca+2 ve Mg+2 nin etkisini EDTA ortadan kaldırır.Hekzokinazın inhibisyonu da okzalat tarafından gerçekleştirilir. Bunlar etkilerini substratla yarışarak aktif yere bağlanarak gösterebildikleri gibi, enzim aktivitesinde etkili olan allosterik yer gibi bir yerde kompleks oluşturarak ta gösterebilirler.
![Page 110: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/110.jpg)
İnhibitörler, başlıca 3 gruba ayrılırlar;1-)Kompetatif inhibitörler2-)Kompetatif olmayan inhibitörler(Unkompetative)3-)Non kompetatif inhibitörler
1-)KOMPETATİF İNHİBİTÖRLER:I aktif yere bağlanmada S ile yarışır.Reversible dır.Artan [S] azaltılabilir.Vmax etkilenmez çünkü reversibledır.Km substrat etkilendiğinden artar.
![Page 111: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/111.jpg)
A-) Aynı Bağlanma Yeri
S
I
B-) Sterik Engelleme:
![Page 112: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/112.jpg)
I S
D-) Overlapping:
C-) Aynı bağlanma yerini paylaşma:
![Page 113: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/113.jpg)
Baskılama Bağlanma yerini yapısal değiştirme
![Page 114: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/114.jpg)
![Page 115: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/115.jpg)
Kompetatif İnhibitörler
![Page 116: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/116.jpg)
Competitive Inhibition
Suksinat Glutarat Malonat Oxalat
Süksinat dehidrogenaz
Substrat Competitive InhibitorÜrün
C-OO-
C-H
C-H
C-OO-
C-OO-
H-C-H
H-C-H
C-OO-
C-OO-
H-C-H
H-C-H
H-C-H
C-OO-
C-OO-
C-OO-
C-OO-
H-C-H
C-OO-
![Page 117: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/117.jpg)
Sulfa Drug Is Competitive Inhibitor
-COOHH2N-
-SONH2H2N-
PrecursorFolicacid
Tetrahydro-folic acid
SulfanilamideSulfa drug (anti-inflammation)
Para-aminobenzoic acid (PABA)
Bacteria needs PABA for the biosynthesis of folic acid
Sulfa drugs has similar structure with PABA, andinhibit bacteria growth.
Domagk (1939)
![Page 118: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/118.jpg)
0
0.5
1
1.5
2
2.5
-0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
1/v
, /µ
mo
l/min
1/[S], /mM
-1/Km
1/Vmax
Km/Vmax
0
1
2
3
4
5
0 10 20 30 40 50
v, µ
mo
l/min
[S], mM
0.5Vmax
Km
Competitive Inhibition
Competitive S ECI S + E ES E + P
I+
EI
Kic
0
1
2
3
4
5
0 10 20 30 40 50
v,
µm
ol/
min
[S], mM
No I
+ C I
Km
0.5Vmax
Kmapp
1
vKm
Vmax
1
[S]
1
Vmax
v Vmax [S ]
K m [ S ]v
Vmax[S]
aKm [S] 1
vaKm
Vmax
1
[S]
1
Vmax
a 1[I]
Kic
0
0.5
1
1.5
2
2.5
-0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
1/v
, /µ
mo
l/min
1/[S], /mM
+ C I
No I
-1/Km
1/Vmax
Km/Vmax
-1/Kmapp
Kmapp/Vmax
![Page 119: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/119.jpg)
Kompetatif İnhibitörlerNH2C
O
HO
PABA SulfanilamidePABA precursor to folic acid in bacteria
O2C-CH2-CH2-CO2 -------> O2C-CH=CH-CO2succinate fumarate
Succinate dehydrogenase
O2C-CH2-CO2Malonate
![Page 120: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/120.jpg)
![Page 121: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/121.jpg)
![Page 122: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/122.jpg)
2) Kompetatif Olmayan İnhibitörler (Unkompetatif)
Serbest enzime bağlanma yoktur Ortama fazla S ilave edilince inhibisyon artacaktır. Çünkü daha fazla ES oluşacak ve buda I ile ESI oluşacaktır.BuradaVmax azalır, Km düşer.
![Page 123: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/123.jpg)
![Page 124: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/124.jpg)
![Page 125: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/125.jpg)
![Page 126: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/126.jpg)
Unkompetatif İnhibitörler
![Page 127: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/127.jpg)
![Page 128: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/128.jpg)
0
0.5
1
1.5
2
2.5
-0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
1/v
, /µ
mo
l/min
1/[S], /mM
-1/Km1/Vmax
Km/Vmax
Uncompetitive Inhibition
Uncompetitive(catalytic) S E UCI
Kiu
S + E ES E + P
ESI
I+
v Vmax[S]
Km [S]1
vKm
Vmax
1
[S]
1
Vmax
v Vmax[S]
Km a' [S]1
vKm
Vmax
1
[S]
a'
Vmax
a' 1[I]
Kiu
0
1
2
3
4
5
0 10 20 30 40 50
v, µ
mo
l/min
[S], mM
0.5Vmax
Km
0
1
2
3
4
5
0 10 20 30 40 50
v,
µm
ol/
min
[S]. mM
No I
+ UC I
Km
0.5Vmax
Kmapp
0.5Vmax
0
0.5
1
1.5
2
2.5
-0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
1/v
, /µ
mo
l/min
1/[S]. /mM
+ UC I
No I
-1/Km
1/Vmax
Km/Vmax
1/Vmaxapp
-1/Kmapp
Kmapp/Vmax
app
![Page 129: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/129.jpg)
Allosterik veya regülatör yere bağlanır. S ilavesi ile reverzibl olmaz. Çünkü enzim üzerinde farklı yere
bağlanır. I ile S arasında fark yoktur. Km etkilenmez. Ortamdaki E ve ES azalacağı için Vm azalır. E + S ES E + P
+ +I I Vm: Değişken
Km: SabitEI + S ESI
3) Yarışmasız İnhibisyon (Nonkompetatif):
![Page 130: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/130.jpg)
![Page 131: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/131.jpg)
Irreversible Inhibitörler
H3C O P
O
S C
C
H
O
O CH2CH3
C O CH2CH3
O
S
CH3
CH2
H C
CH3
O
CH3
P
F
O
O C
CH3
H
CH3
Diisopropyl fluorophosphate(nerve gas)
H3C O P
O
S
S
CH3
NO2
parathion
malathion
•Organofosfatlar•Inhibit serin hidrolaz•Asetilkolinesteraz inhibitörleri
![Page 132: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/132.jpg)
Non-competitive Inhibitor
![Page 133: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/133.jpg)
![Page 134: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/134.jpg)
![Page 135: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/135.jpg)
![Page 136: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/136.jpg)
![Page 137: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/137.jpg)
0
0.5
1
1.5
2
2.5
-0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
1/v
, /µ
mo
l/m
in1/[S], /mM
-1/Km1/Vmax
Km/Vmax
Noncompetitive Inhibition
Noncompetitive(mixed-type)
0
1
2
3
4
5
0 10 20 30 40 50
v, µ
mo
l/min
[S], mM
0.5Vmax
Km
S ENCI
NCI +
Kic Kiu
S + E ES E + P
I
EI ESI
I+S E
v Vmax[S]
Km [S]
1
vKm
Vmax
1
[S]
1
Vmax
1
vaKm
Vmax
1
[S]
a'
Vmax
v Vmax[S]
aKm a' [S]
a 1[I]
Kic
a' 1[I]
Kiu
0
1
2
3
4
5
0 10 20 30 40 50
v, µ
mo
l/min
[S], mM
No I
+ NCI
Km
0.5Vmax
0
0.5
1
1.5
2
2.5
-0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
1/v
, /µ
mo
l/m
in1/[S], /mM
+ NC I
No I-1/Km
1/Vmax
Km/Vmax
Km/Vmaxapp
1/Vmaxapp
0.5Vmax
![Page 138: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/138.jpg)
KOMPETATİF İNHİBİTÖRLER
KOMPETATİF İNHİBİTÖRLER
![Page 139: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/139.jpg)
c) UNKOMPETATİF İNHİBİTÖRLER
NONKOMPETATİF İNHİBİTÖRLER
![Page 140: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/140.jpg)
Enzyme Inhibition (Mechanism)
I
I
S
S
S I
I
I II
S
Competitive Non-competitive Uncompetitive
EE
Different siteCompete for
active siteInhibitor
Substrate
Ca
rto
on
Gu
ide
Equa
tion
and
Des
crip
tion
[I] binds to free [E] only,and competes with [S];increasing [S] overcomesInhibition by [I].
[I] binds to free [E] or [ES] complex; Increasing [S] cannot overcome [I] inhibition.
[I] binds to [ES] complex only, increasing [S] favorsthe inhibition by [I].
E + S→ES→ E + P+I↓EI
←
↑
E + S →ES→ E + P+ +I I↓ ↓EI +S→EIS
←
↑ ↑
E + S→ES→ E + P+
I↓
EIS
←
↑
EI
S
Juang RH (2004) BCbasics
![Page 141: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/141.jpg)
Km
Enzyme Inhibition (Plots)
I II Competitive Non-competitive UncompetitiveD
irect
Plo
tsD
ou
ble
Re
cip
roca
l
Vmax Vmax
Km Km’ [S], mM
vo
[S], mM
vo
I I
Km [S], mM
Vmax
I
Km’
Vmax’Vmax’
Vmax unchangedKm increased
Vmax decreasedKm unchanged Both Vmax & Km decreased
I
1/[S]1/Km
1/vo
1/ Vmax
I
Two parallellines
I
Intersect at X axis
1/vo
1/ Vmax
1/[S]1/Km 1/[S]1/Km
1/ Vmax
1/vo
Intersect at Y axis
= Km’
Juang RH (2004) BCbasics
![Page 142: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/142.jpg)
Enzim Kinetiği
Increase the substrate concentration,observe the change of enzyme activity
Substrat KonsantrasyonuExam Chapters
Skor
Enzim
aktivitesi
Student A
Student B
Student C
0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
Juang RH (2004) BCbasics
![Page 143: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/143.jpg)
Sub
strat Ko
nsantra
syonunu
n Artışı
21 3 4 5 6 7 80
0 2 4 6 8
Substrat(mm)
Ürü
n
80
60
40
20
0
S+E↓
P
![Page 144: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/144.jpg)
E + S ES E + Pk1
k-1
k2
k-2
E S+ E S E + P
![Page 145: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/145.jpg)
E + S ESk1
E S+ E S
Rate = k1 [E] [S]
![Page 146: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/146.jpg)
ES E + Pk2
E S E + P
ES E + Sk-1
E S+E S
Rate = (k2 [ES]) + (k-1[ES])Rate = [ES](k2 + k-1)
![Page 147: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/147.jpg)
Km = [S] . ½ Vmax
![Page 148: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/148.jpg)
1 k12 2 k23 3E + S ES E + P
k21
k12: ES’nin oluşması k 23: Es’nin yıkılması k12 k23
1. E + S ES E + Pk21
2. V= k23 [ES]3. ES= [E] ES= k12.E.S Substrat sonsuz ise4. Vm= k23 [Et] Enzim substrata doyduğu Vm
![Page 149: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/149.jpg)
5. V/Vm = ES/Et6. ES oluşması ES. k12 = dES/dt7. ES(k21 + k23)= dES/dt Es’nin yıkımı8. dES/dt= E.S. k12 - ES(k21 + k23) Birikme Es oluşma hızı ile Es yıkılma hızı aynı ise Es oranı
sabittir,değişmez.9. E.S. k12 = ES(k21 +k23) 10. E.S/ES= (k21 + k23)/ k12 =Km=KeqKm= k21 + k23/ k12 Michealis/Menten Sabiti
11. Et= ES + EE= Et – ES
![Page 150: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/150.jpg)
Vmax
Km
Kcat
Kcat/Km
Michaelis-Menten
E + S ES E + Pk1
k-1
kcat
• Vo = Vmax [S]Km + [S]
•Vmax
•Km
•kcat
•kcat/Km
![Page 151: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/151.jpg)
12. [Et - ES]. S/ES= Km13. V= Vm.[S] / [Km] + [S]14. 1/V=1/Vm + 1/S . Km/V Lineweaver Burk
Denklemi15. Vm= V.Km/S + V
V= Vm – Km.V/S Eadie Hofstee BağıntısıV/[S]= -V/Km + V/Km
![Page 152: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/152.jpg)
Lineweaver-Burk Eğrisi
1
v
1
V max
KM
V max
1
[S]
![Page 153: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/153.jpg)
![Page 154: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/154.jpg)
İki substratlı enzimatik tepkimelerde E-S ilişkisi: İki S’nin E’ye bağlanabildiği enzimatik tepkimeler için, iki model öne sürülmüştür;
S1 ve S2 substrat, P1 ve P2 ise ürünleri göstermektedir.E
S1+S2 P1+P2
1-) Tek substrat tek ürün(uni-uni) reaksiyonunun gösterilişi:S Ü
E ES (ES EÜ) E
![Page 155: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/155.jpg)
2-)İki substrat iki product (ürün) düzensiz (Bi-Bi) reaksiyonunun gösterilişi:
ES1 EÜ1
ES2
S2 S1
S2S1
EÜ2
Ü1 Ü2
Ü1Ü2
E
(DÜZENSİZ BİNARY KOMPLEKS)
![Page 156: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/156.jpg)
3-) İki substrat iki product (ürün) düzenli (Bi-Bi) reaksiyonunun gösterilişi:
S1 S2 Ü1 Ü2
E ES1 (ES1S2 EÜ1EÜ2) EÜ2
E
(DÜZENLİ BİNARY)
![Page 157: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/157.jpg)
4-) Ternary (üçlü) kompleks:a-) Gelişi güzel (Randomly (EAB,EPQ)):
EEA
EB
B
A
EAB
A
B
EPQ E
EQ
EPQ P
QP
b-) Düzenli (Ordered) (EA,EB,EP,EQ):
E + A EA + B EAB EPQ EQ EP Q
![Page 158: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/158.jpg)
5-) Bi-Bi, Ping-Pong Mekanizması :A P B Q
E EA FP F FB EQ E
Ping-Pong Reaksiyonu
E (EA)(FP) (F) (FB)(EQ) E
A BP Q
![Page 159: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/159.jpg)
E
![Page 160: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/160.jpg)
![Page 161: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/161.jpg)
İzoenzimler (izozimler)
Belli bir enzimin katalitik aktivitesi aynı, fakat elektriksel alanda göç, doku dağılımı, ısı, inhibitör ve aktivatörlere yanıtları farklı olan formlarına o enzimin izoenzimleri denir.
![Page 162: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/162.jpg)
Koenzimler
Bazı enzimlerin aktiviteleri için gerekli olan ve kofaktörlerin kompleks molekül yapısında olanlarıdır
Koenzimler, fonksiyonlarına göre genellikle üç grupta incelenebilirler:
1) Hidrojen ve elektron transfer eden koenzimler.
2) Fonksiyonel grup transfer eden koenzimler.
3) Liyaz, izomeraz ve ligazların koenzimleri.
![Page 163: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/163.jpg)
NAD+ - NADH NADP+ - NADPH FAD - FADH2
FMN - FMNH2 Koenzim Q Demir porfirinler Demir-kükürt proteinleri a-Lipoik asit
Hidrojen ve Elektron Transfer Eden Koenzimler
![Page 164: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/164.jpg)
Piridoksal-5-fosfat (PLP) Tiamin pirofosfat (TPP) Koenzim A (CoASH) Biotin (vitamin H) Tetrahidrofolat (H4 folat) Koenzim B12 (5'-deoksiadenozil kobalamin)
Fonksiyonel Grup Transfer Eden Koenzimler
![Page 165: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/165.jpg)
Liyaz, izomeraz ve ligazların koenzimleri
Hidrojen ve elektron transfer eden koenzimlerile fonksiyonel grup transfer eden koenzimlerinbazıları liyaz, izomeraz ve ligazlarınkoenzimleri olarak da görev görürler;
bazı hallerde ara ürün, koenzim olarak işlev görür.
![Page 166: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/166.jpg)
Plazmaya özgü enzimler: fibrinojen gibi... Sekresyon enzimleri: a-Amilaz gibi... Sellüler enzimler: transaminazlar gibi...
Kanda Bulunan Enzimlerin Kaynakları
![Page 167: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/167.jpg)
Enzimlerin hücrelerden serbest kalma hızı Enzim üretiminde değişiklikler Enzimlerin dolaşımdan uzaklaştırılma hızı Enzim aktivitesini artıran nonspesifik nedenler
Serum Enzim Düzeyini Etkileyen Faktörler
![Page 168: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/168.jpg)
Kan, antikoagulansız tüpe (düz tüp) alınmalıdır. Kan genellikle venadan alınır. Kan alırken hemolizden kaçınılmalıdır. Kan, pıhtılaşmasından hemen sonra santrifüj edilerek
serum ayrılmalıdır. Günlük taze kan kullanılması en iyisidir.
Kan Enzimlerinin Aktivite Tayinlerinde Dikkat Edilecekler
![Page 169: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/169.jpg)
transaminazlar (AST ve ALT) laktat dehidrojenaz (LDH, LD) kreatin kinaz (CK, CPK) fosfatazlar (ALP ve ACP) amilaz (AMS) lipaz (LPS)
Klinik Tanıda Önemli Olan Serum Enzimleri
![Page 170: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/170.jpg)
gama glutamiltransferaz (GGT, -GT) aldolaz (ALS) 5-nükleotidaz (5-NT) lösin aminopeptidaz (LAP) psödokolinesteraz (ChE) glukoz-6-fosfat dehidrojenaz (G-6-PD)
![Page 171: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/171.jpg)
kalp ve akciğer hastalıkları karaciğer hastalıkları kas hastalıkları kemik hastalıkları pankreas hastalıkları maligniteler genetik hastalıklar hematolojik hastalıklar zehirlenmeler
ENZİMATİK TANI ALANLARI
![Page 172: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/172.jpg)
total kreatin kinaz (CK, CPK) CK-MB aspartat transaminaz (AST) laktat dehidrojenaz (LD, LDH)
Kalp ve Akciğer Hastalıklarının Tanısında Yararlı Enzimler
![Page 173: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/173.jpg)
transaminazlar (ALT, AST) LDH GGT (-GT) ALP 5-nükleotidaz (5-NT) lösin aminopeptidaz (LAP)
Karaciğer Hastalıklarının Tanısında Yararlı Enzimler
![Page 174: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/174.jpg)
CK LDH aldolaz AST
KAS HASTALIKLARININ TANISINDA YARARLI ENZİMLER
![Page 175: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/175.jpg)
Alkalen fosfataz (ALP) Asit fosfataz (ACP)
Osteoblastik aktivite artışı ile karakterize kemik hastalıklarında ALP yükselir
Osteoklastik kemik hastalıklarında ALP yanında ACP da yükselir.
KEMİK HASTALIKLARININ TANISINDA YARARLI ENZİMLER
![Page 176: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/176.jpg)
a-amilaz lipaz
PANKREAS HASTALIKLARININ TANISINDA YARARLI ENZİMLER
![Page 177: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/177.jpg)
Organ Spesifik EnzimlerACP, ALP, GGT, 5-nükleotidaz, lösin aminopeptidaz (LAP), a-amilaz ve lipaz Organ Spesifik Olmayan EnzimlerLDH, aldolaz, fosfoheksoz izomeraz
MALİGNİTELERİN TANISINDA YARARLI ENZİMLER
![Page 178: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/178.jpg)
fenilalanin hidroksilaz, galaktoz-1-fosfat üridiltransferaz, glukoz-6-fosfataz gibi birçok enzim
GENETİK HASTALIKLARIN TANISINDA YARARLI ENZİMLER
![Page 179: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/179.jpg)
anaerobik glikoliz ile ilgili bazı enzimler pentoz fosfat yolu ile ilgili bazı enzimler glutatyon metabolizması ile ilgili bazı enzimler adenozin deaminaz gibi pürin ve pirimidin
katabolizması enzimleri Na+/K+ ATPaz lesitin kolesterol açil transferaz (LCAT) methemoglobin redüktaz ........
HEMATOLOJİK HASTALIKLARIN TANISINDA YARARLI ENZİMLER
![Page 180: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/180.jpg)
Organik fosfor bileşikleri ile zehirlenme durumlarındaserum kolinesteraz (ChE) düzeyi düşük bulunur
ZEHİRLENMELERİN TANISINDA YARARLI ENZİMLER
![Page 181: TLT104 BIOKIM-bolum-4-Proteinler ve Enzimler](https://reader030.vdocuments.pub/reader030/viewer/2022012415/616f9fb4b522740d2a7ad9e9/html5/thumbnails/181.jpg)