tratamiento postcosecha de uva de mesa con luz ultravioleta y recubrimiento de quitosano
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“año de la conservación productiva y del
fortalecimiento de la educación”
UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL
ESCUELA DE INGENIERIA AGROINDUSTRIAL E INDUSTRIAS ALIMENTARIAS
CURSO:
MANEJO DE POSTCOSECHA DE PRODUCTOS AGROINDUSTRIALES
INTEGRANTES:
ALVARES HUAMAN, Katirin Astrilinda
DOMINGUEZ ZETA, Joel Franco
ESPINOSA HUATANGARE, Jeny Melissa
LOPEZ RAMIREZ, Maria Esther
DOCENTE:
ING. NELLY LEIVA POVIS
TEMA:
TRATAMIENTO POSTCOSECHA DE UVA DE MESA CON LUZ
ULTRAVIOLETA © Y RECUBRIMIENTO DE QUITOSANO
CONSERVA LA CALIDAD Y AUMENTA EL CONTENIDO DE
ESTILBENO.
Piura, mayo del 2015
TRATAMIENTO POSTCOSECHA DE UVA DE MESA CON LUZ
ULTRAVIOLETA -C Y RECUBRIMIENTO DE QUITOSANO CONSERVA LA
CALIDAD Y AUMENTA EL CONTENIDO DE ESTILBENO.
RESUMEN
Las uvas de mesa rojas fueron tratados después de la cosecha con la luz
ultravioleta C (UV-C) y revestimiento de quitosano, tanto solos y en combinación.
Se estudió el efecto de los tratamientos en la calidad, descomposición por hongos,
y el contenido de resveratrol de las uvas. En ensayos preliminares, combinación
de la radiación UV-C con recubrimiento quitosano se produjeron mejores
resultados en comparación con los mismos tratamientos aplicados solos. Por lo
tanto, una mayor optimización se realizó con combinaciones de los dos
tratamientos. El recubrimiento de quitosano conservó el brillo y la calidad visual
de la fruta al tiempo que evita la descomposición por Botrytis cinerea. Además,
este tratamiento de recubrimiento no tuvo efecto sobre tasa de respiración o el
contenido de resveratrol de la uva.
El Tratamiento UV-C combinado con el almacenamiento a 20 ° C durante 24
antes del almacenamiento refrigerado llevó al aumento del contenido de
resveratrol y no tuvo efectos negativos en la calidad sensorial de las uvas tratadas
cuando se combinó con la capa de quitosano.
En contraste con resveratrol endógeno, la aplicación de soluciones de resveratrol
era eficaz para la prevención del crecimiento de B. cinerea. El uso de UVC
combinada con la capa de quitosano seguido por incubación durante 24 h a 20 °C
antes de su almacenamiento refrigerado, aumentó el contenido de resveratrol,
manteniendo la calidad sensorial, y la reducción de descomposición por hongos de
las uvas de mesa rojas en comparación con las uvas de control.
1. INTRODUCCIÓN
El moho gris causada por Botrytis cinerea es la más importante enfermedad de
postcosecha de uva de mesa (Crisosto, 1998). Se pueden utilizar diferente
técnicas para prevenir esta enfermedad, incluyendo la aplicación de compuestos
naturales y tratamientos físicos (Romanazzi, 2012).
El quitosano es un polímero pseudonatural obtenido comercialmente por
desacetilación de la quitina del exoesqueleto de crustáceos (Rinaudo, 2006). El
recubrimiento con quitosano ha demostrado un potencial para la reducción de la
pudrición fúngica (Xu, 2007) y para la conservación de calidad sensorial de uvas
(Ardakani, 2010; Gao, 2013).
Su efecto contra el moho gris ha sido probado tanto en precosecha y aplicaciones
de post-cosecha, y algunos productos a base de quitosano son disponible en el
mercado (Romanazzi, 2012).
El resveratrol es una fitoalexina involucrada en la defensa de las plantas contra
patógenos tales como B. cinerea (Adrian, 1997; Romanazzi, 2006). Además, su
alta concentración en los tejidos de uva está correlacionado con la presencia de
compuestos con aún más poderoso efecto fungitóxica como viniferin (Douillet-
Breuil, 1999). Además de su papel en la defensa de la planta, los beneficios
potenciales para la salud humana del consumo de resveratrol están bien
establecidos (Das y Das, 2007; Iriti y Faoro, 2009; Xianfeng-Huang y Zhu 2011).
Por lo tanto, la inducción de la producción de resveratrol es deseable no sólo
desde el punto de vista de control de enfermedades de postcosecha, sino también
con el objetivo de aumentar las propiedades nutracéuticas de uvas.
La producción de resveratrol puede ser estimulada en las uvas por diferentes
métodos, incluyendo la radiación UV-C (Trska y Houška, 2012), aunque diferentes
especies y variedades de Vitis spp. Responden de forma diferente a este
tratamiento físico (Cantos, 2003a).
La combinación de revestimiento de quitosano precosecha con la irradiación UV-C
postcosecha para la inhibición del moho gris en la uva de mesa durante el
almacenamiento, ha sido probado con resultados positivos (Romanazzi, 2006).
El presente estudio de UV-C y quitosano fueron aplicadas tanto a nivel de post-
cosecha, y su idoneidad para preservación de la uva de mesa fue evaluado y
optimizado no sólo teniendo en cuenta su efecto sobre el moho gris, sino también
estudiando consecuencias sobre otros parámetros de calidad tales como la
calidad sensorial, pérdida de peso, acidez titulable (AT), pH, contenido de sólidos
solubles (SSC), contenido de resveratrol, y la tasa de respiración.
2. MATERIALES Y MÉTODOS
2.1. Material vegetal y procesamiento
La variedad de uva de mesa rojo carmesí se cosechó en su punto óptimo de
maduración, entre septiembre y noviembre de 2007 en Murcia (España), fue
transportada al laboratorio, y se almacenó durante la noche a 4°C. Al día
siguiente, las uvas se calificaron para la uniformidad del color y tamaño, y las uvas
sin daños visibles en la piel o con visible infección microbiana fueron
seleccionadas y desinfectadas en agua clorada (80 mg / L de cloro libre, ajustado
a pH 7,0 con clorhídrico ácido) (Panreac, Montcada i Reixac, Barcelona, España)
durante 1 minuto, enjuagadas con agua fría del grifo y luego escurridas durante 30
s.
Las uvas desinfectadas se dividieron en diferentes grupos que se enviaron a
tratamientos postcosecha como se explica en la Sección 2.2. Todos los
procesamientos se llevaron a cabo en una planta piloto de productos de IV Gama
a 6 °C en condiciones sanitarias.
2.2. Tratamientos postcosecha
Para el tratamiento UV-C, fue seguido el protocolo de Allende (2007). Las uvas
fueron colocadas en una sola capa sobre la iluminación buque para el tratamiento,
y la dosis seleccionada UV-C (6,0 ± 0,1 kJ / m2) se aplicó mediante el
establecimiento de un tiempo de exposición específica (dos pasos de iluminación
de 1 min) a una distancia fija (60 cm). La selección de la dosis UV-C se basó en
estudios anteriores (Allende, 2007; Selma, 2008). Las uvas fueron entregadas
después de la primera etapa de iluminación para asegurar la exposición de la
superficie total a la radiación luz UV-C. La tasa de fluencia de las lámparas en el
nivel de las muestras fue 2.82 ± 0,44 mW cm-2, medida con un fotómetro Blak Ray-
J-225 (Productos Ultra Violeta, Inc., San Gabriel, CA). Todos los tratamientos se
aplicaron en una habitación fría a 10 ° C. las Uvas tratadas UV-C fueron divididas
en dos lotes. Un lote se almacenó a 20 ° C durante 24 h antes del recubrimiento o
envasado para mejorar la síntesis estilbeno (Cantos, 2003 b.; Larrosa, 2003),
mientras que el segundo lote de uvas se envasó y se almacenó a 4° C
directamente.
Fueron probadas dos soluciones de revestimiento que contiene 10 mL / L de ñame
almidón, 10 mL / L de glicerol, 5 mL / L de ácido acético glacial, y 5 mL / L
quitosano (de bajo peso molecular, 75-85% desacetilado, se disolvió en ácido
acético) en el caso de la disolución de quitosano 0,5% y 10 mL / L de quitosano en
el caso de la disolución de quitosano al 1% (Durango, 2006). Todos los productos
químicos utilizados fueron proporcionados por Sigma-Aldrich (St. Louis, EE.UU.).
Las uvas fueron sumergidas en estas soluciones durante 1 minuto y se secó bajo
aire forzado para un máximo de 2,5 h en 6°C y 90% con respecto humedad (RH)
antes de su envasado.
En primer lugar, un ensayo preliminar se realizó con el fin de seleccionar
tratamientos postcosecha óptimos. Un total de nueve tratamientos fueron
evaluados en el ensayo preliminar: Uvas desinfectadas no tratadas se almacena a
4°C (control), uvas tratadas UV-C se almacenaron a 4°C (UV-C), uvas tratadas
con UV-C se almacenaron 1 día a 20°C+ 8 días a 4 ° C (UVC 20°C / 24 h), las
uvas de quitosano-recubierto (0,5%) se almacenó a 4°C (CHT 0,5%), uvas de
quitosano recubierto (1%) se almacenaron a 4°C (CHT 1%), uvas tratadas con UV-
C y recubiertas con 0,5% de solución de quitosano se almacenaron a 4° C (UV-C
CHT 0,5%), tratadas con UV-C y recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y
almacenadas 1 día a 20°C + 8 días a 4 ° C (UVC CHT 0,5% 20°C / 24 h), uvas
tratada con UV-C y recubiertas con 1% de solución de quitosano se almacenó a
4°C (UV-C CHT 1%), y uvas tratadas UV-C recubiertas con 1% de solución de
quitosano se almacenaron 1 día a 20°C + 8 días a 4°C (UV-C CHT 1% 20°C / 24
h). En esto prueba preliminar se determinaron el contenido de resveratrol y calidad
sensorial y los resultados de estos análisis se utilizaron como selección criterios
para elegir los mejores tratamientos para el estudio detallado en el experimento
principal.
En el experimento principal, los tratamientos seleccionados se compararon
mediante el estudio del efecto sobre el contenido de resveratrol, frecuencia
respiratoria, la calidad de la uva, y la susceptibilidad decadencia. El experimento
principal se repitió tres veces.
2.3. Embalaje y almacenamiento
Después del tratamiento postcosecha, las muestras de uva de 250 g cada una
fueron empaquetadas en polipropileno (PP) bandejas (185 mm x 138 mm x
32mm), selladas en condiciones de aire con una película de plástico perforado
(OPP películas multicapa, 1.255 perforaciones / m2, 35 mm de espesor) y se
almacenaron a 4 ° C y 90% de humedad relativa para evitar la pérdida de agua
con capacidad para 9 días.
2.4. La tasa de respiración
Para las mediciones de tasa de respiración, se colocaron uvas (100 g) en un
frasco de vidrio de 1 L a 4°C y 95% HR. Se bombeó un aire de flujo continuo
humidificado en los frascos para evitar la deshidratación y excesiva acumulación
de CO2.
La tasa de respiración como la producción de CO2 fue supervisada todos los días
durante un máximo de 9 días. En cada fecha de muestreo, Se evaluaron tres
frascos por tratamiento. Las muestras de 1 ml de espacio de cabeza gas fueron
tomadas de cada frasco con una jeringa calibrada y se controló la producción de
CO2 en un analizador de gases infrarrojo (Horiba Via 510, Horiba Instruments Co.,
Irvine, CA, EE.UU.).
2.5. Índices de calidad
La pérdida de peso, AT, pH y SSC de las muestras se evaluaron como índices de
calidad después de 9 días de almacenamiento. La pérdida de peso durante el
almacenamiento se determinó comparando el peso de las muestras antes y
después del almacenamiento utilizando una escala de laboratorio. La TA se
determinó titulando 10 ml de jugo utilizando NaOH 0,1 mol / L a pH 8,1 (AOAC,
1984). El pH se midió utilizando un medidor de pH (Crison, Barcelona, España) y
SSC por una temperatura digital compensado con refractómetro de mano (Atago,
Tokio, Japón). Calidad sensorial se evaluó al final del almacenamiento por un
panel de seis miembros, entrenados para anotar los a tributos de calidad de la
uva.
Las muestras obtuvieron una calidad visual general; utilizando una escala
hedónica intervalo de 9 puntos como antes descrito (Allende, 2008). Brillo y sabor
de la producto se evaluó en una escala de 5 puntos, donde: 1 = muy a disgusto,
ninguna característica del producto; 3 = ni a gusto ni a disgusto, límite de
aceptación desde el punto de vista de los consumidores; y 5 = como muy, muy
característica del producto. Defectos del producto, tales como deshidratación de
las uvas se evaluaron de la siguiente manera: 5 = grave; 3 = moderado, límite de
aceptación de la punto de vista del consumidor; y 1=ausencia. Todas las
evaluaciones de calidad se realizaron en una habitación sensorial, equipado con
armarios individuales con luces blancas y rojas. Sabor fue evaluada bajo luz roja,
mientras que blancura y calidad visual general se evaluaron con luz blanca.
2.6. Contenido de resveratrol
El contenido de resveratrol se midió después de 9 días de almacenamiento en la
prueba preliminar, y después de 5 y 9 días en el experimento principal. Se
obtuvieron y analizaron extractos de uva por HPLC como anteriormente descrito
(Selma, 2008). Resveratrol puro se utiliza como estilbeno estándar y cuantificado
en 320 nm (Cantos, 2003b). El Trans-resveratrol contenido se expresó como mg /
kg de peso fresco pero teniendo en cuenta la cantidad de estos compuestos tanto
sobrenadante y pellet. La Identificación y cuantificación de trans-resveratrol se
llevó a cabo siguiendo los protocolos descritos en Cantos (2003b) y Selma (2008).
2.7. Susceptibilidad a Decaimiento
Para determinar el efecto de los tratamientos post-cosecha en la uva susceptible a
decaimiento, se separaron 4 kg de uva desinfectados en dos grupos. En un grupo,
cada uva era cinco veces pinchado con una aguja estéril (uvas dañadas), mientras
que las uvas del otro grupo se quedaron sin daños. Las uvas fueron artificialmente
infectadas con B. cinerea (CECT 2100), un hongo que causa una calidad defecto
en las uvas que se conoce comúnmente como la pudrición del racimo. La
suspensión de conidios fue preparado por inundaciones tres placas (6 días de
edad) de PDA (Scharlau Chemie SA) con 9 ml de agua estéril nanopura que
contiene 0,05% de Tween 80 (Fluka Biochemika, Steinheim, Alemania) y frotar la
superficie con una varilla de vidrio estéril. La suspensión conidial se filtró a través
de papel Whatman n°1 (Papel de filtro cualitativo), diluido en agua nanopura
estéril, según sea necesario, y se cuantifica por recuento en placa en PDA
(Scharlau Chemie SA), y por microscopía, utilizando una cámara de recuento
Neubauer. La suspensión obtenida fue ajustada a una concentración de 9x105
conidia / mL. Así mismo la resultante concentración de inóculo fue determinada
mediante una siembra de apropiadas diluciones en serie en PDA e incubando las
placas durante 5-7 días a una temperatura 25 °C. Después de que los
tratamientos post-cosecha han sido aplicados, cada uva de la baya se inoculó con
20 uL de 9x105 conidia/mL (1.8 x103 conidia /mL por baya
aproximadamente).Luego de la inoculación, las manchas se secaron al aire
durante 30 minutos en un gabinete de bioseguridad. Poco después los racimos
inoculados y no inoculados de uva se almacenaron a 4°C y a una humedad
relativa del 90% para evitar la pérdida de agua por un máximo de 9 días. (B.
Cinerea); el nivel en las muestras se determinó después de 3, 5 y 9 días de
almacenamiento en placas de diluciones en serie apropiadas del inóculo en PDA
e incubando las placas durante 5-7 días en 25°C.
Se realizaron algunas pruebas adicionales para comparar el potencial anti-fúngico
de resveratrol, quitosano, y su efecto combinado. Para estas pruebas, se aplicó:
una inmersión en soluciones con diferentes concentraciones de resveratrol (0,1-
2 mm) (Sigma-Aldrich, St Louis, EE.UU.), un recubrimiento con quitosano al 0,5%
y un recubrimiento con quitosano 0,5% suplementado con resveratrol 1 mm para
al final llegar a compararse. Después del tratamiento, las uvas se inocularon y la
decadencia se evaluó en una escala de 0-3 por seis miembros del panel.
2.8. Diseño experimental y análisis estadístico
El ensayo preliminar se llevó a cabo, una vez que el principal experimento se
repitió tres veces. Los resultados del último ensayo del experimento principal se
utilizaron para la discusión del estudio, observando así la misma tendencia en
todas las repeticiones.
Las unidades experimentales fueron paquetes de 250 g, y había tres repeticiones
por tratamiento y período de evaluación (Shapiro-Wilk).La prueba realizada se
llevó a cabo con el fin de evaluar la normalidad de los datos (P> 0,05).
Dependiendo de la homogeneidad de las varianzas y la ANOVA se hizo uso de
pruebas de Brown-Forsythe; asimismo en el caso de datos paramétricos se
realizó Tukey y las llamadas pruebas de Dunnett T3.
Un nivel de significación de p <0,05 fue seleccionado para determinar las
diferencias entre muestras.
Los tipos de pruebas como Mann- Pruebas Whitney U y Kruskal-Wallis se
utilizaron para datos no paramétricos, como lo son los datos microbiológicos y
así poder determinar la diferencia entre los distintos tratamientos, luego se utilizó
IBM SPSS Statistics 19 para el análisis estadístico. Por último se menciona que
los valores de p por debajo de 0,05 se consideraron estadísticamente
significativos, excepto cuando se indique lo contrario.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3.1. La selección de tratamientos postcosecha
La selección de los tratamientos para el estudio preliminar fue basada en el
efecto de la radiación UV-C y quitosano individual; combinando los tratamientos
seleccionados sobre la calidad y el resveratrol en el contenido sensorial de uvas
tratadas.
Figura 1. Diagramas polares que representan cambios en la calidad sensorial ((A) la calidad visual; sabor (B), (C)brillo y (D) deshidratación)) de uvas después de 9 días de almacenamiento y que se han sometido a diferentes tratamientos: uvas no tratadas se almacenaron a 4°C (control), uvas tratadas UV-C se almacenaron a 4°C (UV-C), UV-C con uvas tratadas que se han almacenado 1 día a 20°C + 8 días a 4°C (UVC + 20°C / 24 h), las uvas de quitosano-revestido (0,5%) que se almacena a 4°C (CHT 0,5%), uvas de quitosano recubierto (1%) que se almacenó a 4°C (CHT 1%), uvas tratadas con UV-C recubierto con 0,5% de solución de quitosano y se almacenó a 4°C (UV-C + CHT 0,5%),tratamiento UV-C con uvas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y se almacenan 1 día a 20°C + 8 días a 4°C (UV-C + CHT 0.5% + 20°C / 24 h),Uvas tratadas con UV-C recubiertas con 1% de solución de quitosano y se almacenaron a 4°C (UV-C + CHT 1%), y UV-C uvas tratadas recubiertas con 1% de solución de quitosano y que se almacenan 1 día a
20°C + 8 días a 4°C (UV-C + CHT 1% + 20°C / 24 h). Las diferencias significativas a P <0.05 se indican con letras diferentes. ns: no hay diferencias significativas a P <0,05.
Los tratamientos UV-C han sido utilizados con éxito para aumentar el contenido
de compuestos bioactivos con efectos beneficiosos para el consumidor a través
de frutas, tales como uvas (Cantos, 2001). Dicho aumento también podría
favorecer la resistencia de la fruta contra el desarrollo de hongos, como es el caso
del resveratrol y sus derivados que son fitoalexinas con fuerte actividad anti-
fúngica (Caruso, 2011).
En el estudio preliminar, sobre el efecto de los diferentes tratamientos en la
calidad sensorial de uvas de estas pruebas realizadas, se observó que un
tratamiento con luz UV-C a 6 kJ / m 2 no causó ningún tipo de efecto perjudicial
en la calidad, ya sea visual o en el sabor; ya que no se observó diferencia
significativa entre uvas tratadas y no tratadas para estos parámetros de calidad
(Fig. 1A y B).En consecuencia, (Cantos (2001)) no observaron ningún efecto de
irradiación con luz UV en la calidad de la uva de mesa. Sin embargo, en nuestro
estudio, las uvas de control y UV-C + 20°C (Uvas °C/24 h) tratadas sin
recubrimiento mostraron menor brillo y mayor deshidratación que las uvas
recubiertas con quitosano (Fig. 1C y D). Además, no se observó diferencia
significativa en la comparación de la calidad sensorial de uvas recubiertas con
0,5% de quitosano con las revestidas con 1% de quitosano (Fig. 1). Asimismo se
sabe que el efecto beneficioso de quitosano en la calidad visual de uva de mesa
se ha informado antes (Ardakani, 2010; Gao, 2013).
Se observó que el tratamiento UV-C aumentó el contenido de resveratrol en la
uva (Fig. 2). Sin embargo, tal aumento en el contenido de resveratrol fue
significativamente mayor que las uvas de control; sólo cuando el producto se
mantuvo a 20°C durante 24 h para aumentar la síntesis de los compuestos
bioactivos antes del almacenamiento refrigerado.
El efecto de la luz UV en el contenido de resveratrol de la uva ha sido durante
mucho tiempo conocido (Cantos, 2001). Por otro lado, el uso de quitosano solo no
influye en la cantidad de nivel de resveratrol en las uvas. En contraste (Simões
(2009)) reportó un incremento de compuestos fenólicos en palitos de zanahoria
cuando un revestimiento de quitosano fue usado en combinación con el
almacenamiento en atmósfera modificada.
Los resultados sensoriales basados en calidad y contenido de resveratrol, (UV-C
+ CHT 0,5% + 20°C/24 h de tratamiento) fueron seleccionados para su estudio en
el experimento principal en comparación con UV-C + CHT 0,5% y su control.
Fig. 2. Contenido resveratrol de la uva de mesa después de 9 días de almacenamiento. Uvas sin tratar que se almacenan a 4°C (control), uvas tratadas UV-C que se almacenaron a 4 ° C (UV-C), UV-uvas tratadas almacenadas 1 día a 20 °C + 8 días a 4 °C (UV-C + 20°C / 24 h), el quitosano-revestido uvas (0,5%) almacenadas a 4 ° C (CHT 0,5%), uvas de quitosano recubierto (1%) que se almacenó a 4 °C(CHT 1%), UV-C uvas tratadas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y se almacenaron a 4° C (UV-C + CHT 0,5%), UV-C tratada uvas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y se almacenan 1 día a 20 ° C + 8 días a 4°C (UV-C + CHT 0.5% + 20°C / 24 h), UV-C uvas tratadas recubiertas con 1% de solución de quitosano y se almacenaron a 4°C (UV-C + CHT 1%), y Uvas tratadas UV-C recubrieron con 1% de solución de quitosano y que se almacenan 1 día a 20° C + 8 día en 4°C (UV-C + CHT 1% + 20 ° C / 24 h).
Diferencias significativas a P <0,05 son indicado por letras diferentes. ns: no hay diferencias significativas a P <0,05.
3.2. Efecto de los tratamientos de postcosecha en la tasa de respiración de
uvas
Las uvas que se mantuvieron a 20°C durante 24 h como se esperaba ;presentado
una mucho más alta tasa de respiración de control y UV-C + CHT 0,5% ,además
las uvas se mantuvieron a 4°C, pasadas las 24 h después del tratamiento (Fig.
3).Sin embargo, una vez que los frutos fueron transferidos a 4°C, la respiración
disminuyó y no se pudo detectar ninguna diferencia en la tasa de respiración
entre los tratamientos del día 3 y hasta el final del almacenamiento( Gao (2013))
Observaron una menor tasa de respiración a 2°C en las uvas recubiertas con
quitosano en comparación con las frutas sin revestir. Autores atribuyeron este
efectuar a la obstrucción de los poros de la piel de la fruta de quitosano. Tal efecto
de recubrimiento de quitosano en la tasa de respiración de uvas no podría ser
observado en nuestro estudio.
En cuanto al efecto de la luz UV sobre la tasa de respiración, algunos autores han
reportado una disminución de tasa de respiración en las frutas tratadas (Vicente,
2004) que no se ha detectado en nuestro estudio. Otros autores, de manera
similar a nuestro estudio, informaron de ningún efecto del tratamiento UV en la
tasa de respiración (López Rubira, 2005).
Fig. 3. La tasa de respiración de uva de mesa sometidos a diferentes tratamientos ;uvas no tratadas se almacenaron a 4 °C (control), UV-C uvas tratadas recubiertas con 0.5% de solución de quitosano y que se almacenó a 4 °C (UV-C + CHT 0,5%), UV-C- uvas tratadas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y se almacenan 1 día a 20 °C + 8 días a 4 ° C (UV-C + CHT 0.5% + 20 ° C / 24 h).
Las diferencias significativas a P <0.05 se indican mediante letras diferentes. ns: no hay diferencias significativas a P <0.05.
3.3. Efecto de los tratamientos de postcosecha en la calidad
La Tabla 1 muestra el efecto de los diferentes tratamientos en diferentes
parámetros físico-químicos de las uvas durante el almacenamiento. Había
cambios estadísticamente significativos en TA, pH y SSC durante su
almacenamiento, y no hay diferencias entre los tratamientos; aunque sí podrían
ser detectados después de 9 días en estos parámetros de calidad. En
consecuencia (Cia (2009)); no se observó ningún efecto del tratamiento con luz
UV en TA y SSC total de uvas. En cuanto a la pérdida de peso durante el
almacenamiento de control (No recubiertos) las uvas sufrieron una pérdida de
peso significativamente mayor en comparación con la radiación UV-C + CHT 0,5%
y UV-C + CHT 0.5% + 20°C / 24 h en frutas tratadas. Del mismo modo (Meng
(2010), y Sánchez-González. (2011)) observaron la pérdida de peso más bajo de
las uvas recubiertas con quitosano durante el almacenamiento.
Tabla 1
La pérdida de peso, acidez titulable (AT), pH y contenido de sólidos solubles
(SSC) de uvas tratadas y no tratadas durante el almacenamiento a 4 ° C. Los
valores en la misma columna seguidos por letras diferentes indican diferencias
significativas a P <0,05. ns: no hay diferencias significativas a P <0,05.
días tratamientos Pérdida de peso (g)
AT (%) PH SSC (%)
0 Control 0.0±0.0c 0.4±0.1 3.8±0.1 17.9±2.89 Control 0.4±0.1a 0.3±0.1 4.8±0.2 18.3±1.2
UV-C+CHT 0.5% 0.2±0.1b 0.3±0.1 4.7±0.1 17.8±0.8UV-C+CHT 0.5%
+20°C/24h0.2±0.1b 0.3±0.1ns 4.7±0.1ns 18.1±1.0ns
Fig. 4. En general, la calidad visual y el brillo de la uva de mesa después de 9 días de almacenamiento. Uvas no tratadas almacenadas a 4ºC (control), UV-C uvas tratadas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y se almacenaron a 4ºC (UV-C + CHT 0,5%), UV-C trataron uvas recubiertas con 0,5% de quitosano en solución y se almacenaron 1 día a 20ºC + 8 días a 4º C (UV-C + CHT0.5% + 20 °C / 24 h). Diferencias significativas a P <0.05 se indican con letras diferentes. ns: no hay diferencias significativas a P <0,05.
Por un panel de expertos, las uvas tratadas tenían significativamente más alta
calidad visual y mayor brillo de la uva de control después de 9 días de
almacenamiento (Fig. 4A y B). Por los mismos parámetros de calidad sensoriales,
las diferencias entre UV-C + CHT 0,5% y UV-C + CHT 0,5% + 20 °C / 24 h uvas
tratadas no fueron estadísticamente significativas. Cia. (2009) no observaron
ningún efecto del tratamiento con luz UV en el color de la uva. Como se indica en
la Sección 3.1, el efecto beneficioso de quitosano en la calidad sensorial de la uva
se ha informado antes (Ardakani, 2010; Gao, 2013).
3.4. Efecto de los tratamientos posteriores a la cosecha en el contenido de
resveratrol de las uvas
Como se observa en el estudio preliminar, manteniendo las uvas a 20 ° C durante
24 horas después de la radiación UV-C recubrimiento tratamiento y quitosano
tenido un efecto significativo sobre la producción de resveratrol en el experimento
principal. La concentración de resveratrol después de 5 días de almacenamiento
(Fig. 5) en UV-C + CHT 0,5% + 20 °C / 24 h tratados uvas fue significativamente
mayor que en el control y UV-C + CHT 0,5% de uvas. Después de 9 días de
almacenamiento UV-C + CHT 0.5% + 20 °C / 24 h frutos tratados también
mostraron significativamente más alto nivel de resveratrol de la uva de control. Sin
embargo, en contraste con los resultados de la prueba preliminar, los niveles no
fueron significativamente más altos que los detectados en UV-C + CHT 0,5% de
uvas tratadas al final del almacenamiento. Es posible que los tiempos de
almacenamiento más largos a 20 ° C, después del tratamiento UV sería.
Fig. 5. El contenido de resveratrol de las uvas de mesa sometidos a diferentes tratamientos de postcosecha: uvas no tratadas se almacenaron a 4 ° C (control), UV-C tratadas las uvas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y se almacenaron a 4 ° C (UV-C + CHT 0,5%), UV-C tratada uvas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y almacenados 1 día a 20° C + 8 días a 4 °C (UV-C + CHT 0,5% + 20 ° C / 24 h). Las diferencias significativas a P <0.05 se indican con letras diferentes. ns: no hay diferencias significativas a P <0,05.
Necesario mejorar significativamente los niveles de resveratrol en una manera
sistemática. Cantos (2001) observaron la máxima producción de resveratrol de
mantenimiento de uvas en 20 ° C durante 3 días.
h4 C/2 CHT 0.5% + 20 º UV-C + CHT 0.5% UV-C +
Control
d
c
c
d
d
c
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Resveratrol (mg/kg fresh weight)
9876543210
3.5. Efecto de los tratamientos de postcosecha de la susceptibilidad
decaimiento de uvas
Las Uvas inoculadas presentaron una concentración de B. cinérea inicial de
aproximadamente 3 log UFC / g, en el comienzo de almacenamiento (Fig. 6).
Analizando las uvas después de un día de almacenamiento, se observó una
disminución general en los recuentos de conidios, y esta disminución fue más
significativo en uvas tratadas.
Las Uvas en comparación con uvas de control, tanto en el caso de las uvas
dañadas y no dañadas. Esta diferencia entre frutas tratadas y de control se
mantuvo hasta el final del almacenamiento. En dañada (Fig. 6A) y las uvas no
dañadas (Fig. 6B) se observaron tendencias similares. En la mayoría de los casos,
ambos tratamientos (UV-C + CHT 0,5% y UV-C + CHT 0,5% + 20 ° C / 24 h)
reducen los niveles de B. cinérea con una significancia de P <0,005, mientras que
las diferencias entre estos tratamientos fueron menos claros. Sin embargo,
tendencialmente UV-C + CHT 0,5% fue ligeramente mejor que la radiación UV-C +
CHT 0,5% + 20 °C / 24 h en el control de la caries. Muñoz y Moret (2010)
observaron efecto anti-fúngico de revestimiento de quitosano de uvas cuando la
concentración de quitosano en solutionwas al menos 0,25%. Xu (2007) también
reportaron el control de B. cinerea mediante revestimiento de quitosano. Por otro
lado, aunque los niveles de resveratrol fueron mayores en UV-C + CHT 0,5% + 20
° C / 24 h que en UV-C + CHT 0,5% frutas, y este compuesto se sabe que tienen
efecto anti-fúngico (Adrian, 1997), las uvas sometidas al tratamiento anterior
presentan niveles similares de B. cinerea en comparación con las uvas de
quitosano recubierto con menor contenido de resveratrol.
Fig. 6. Diagramas de caja representan conteos Botrytis cinerea (log ufc / g) en (A) dañado y (B) la uva de mesa en buen estado sometidos a diferentes tratamientos postcosecha: Uvas sin tratar almacenadas a 4 ° C (control), UV-C tratadas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y se almacenó a 4 ° C (UV-C + CHT 0,5%), UV-C tratada uvas recubiertas con 0,5% de solución de quitosano y se almacenan 1 día a 20 °C + 8 días a 4 °C (UV-C + 0,5 CHT % + 20 °C / 24 h). En un diagrama de caja, la parte inferior y superior de las cajas representan los cuartiles (25a y 75a m), con la línea dentro de la caja que representa la mediana, los bigotes muestran los valores más grandes excluyendo los valores extremos y puntos representan valores atípicos (definidos como valores de más de 3 / 2 veces el cuartil correspondiente). Las diferencias significativas entre el control y las muestras tratadas se determinaron mediante la prueba de Mann-Whitney y dependiendo de la importancia están representados por un * (P <0,05) o dos ** (P <0,005).
En contraste con el efecto claro de resveratrol endógena sobre la infección por B.
cinerea, una reducción significativa en la descomposición producida por el molde
se detectó mediante la aplicación de resveratrol y / o quitosano exógeno en la
superficie de las uvas en comparación con las frutas de control (Fig. 7). No se
observó ninguna diferencia en el control de la caries entre uvas tratadas,
independientemente del tratamiento aplicado. La solución con la concentración
más baja de resveratrol fue tan eficaz como las otras concentraciones, y también
tan eficaz como revestimiento de quitosano y la combinación de quitosano y
resveratrol. Por lo tanto, ningún efecto sinérgico en la prevención de la
descomposición se puede observar cuando el resveratrol (endógeno o exógeno)
se combinó con quitosano. En contraste con nuestros resultados, otros autores
han observado efecto sinérgico de quitosano y endógena resveratrol (Romanazzi,
2006).
Fig. 7. Resultado de la decadencia de la uva de mesa sometidos a diferentes tratamientos de recubrimiento: Uvas sin tratar (control); 0,1, 0,2, 1, o 2 mm de solución resveratrol; 0,5% de solución de quitosano; 0,5% de solución de quitosano resveratrol mm solución 1. En todos los casos, las frutas se almacenaron a 4 ºC. Las diferencias significativas a P <0.05 se indican con letras diferentes. ns: no hay diferencias significativas a P <0,05.
4. Conclusiones
Recubrimiento quitosano tuvieron un efecto positivo en la calidad sensorial de la
uva y mostró potencial para prevenir la caries por B. cinerea, mientras que no tuvo
efecto sobre la tasa de respiración o en el contenido de resveratrol de la fruta. UV-
C provocado un aumento del contenido de resveratrol y no tuvo consecuencias
sobre la calidad sensorial de uvas tratadas cuando se utiliza en combinación con
quitosano. En contraste con resveratrol endógeno, la aplicación de soluciones de
resveratrol exógenas fue eficaz para la prevención de la caries por el moho gris,
pero no mostró ningún efecto sinérgico cuando se aplican en combinación con
quitosano. Por último, la combinación de tratamiento con UV-C con recubrimiento
quitosano seguido de almacenamiento a 20 °C durante 24 h antes de refrigerados
de almacenamiento, se tradujo en uvas con mayor contenido de resveratrol,
manteniendo la mejor calidad y menor susceptibilidad a la caries hongos que las
uvas de control.
Agradecimientos
Los autores agradecen el apoyo financiero del MINECO (Proyecto AGL2013-
48529-R). Francisco López Gálvez está en deuda con el CSIC y el FSE (JAE-DOC
2011 contrato cofinanciado por el Fondo Social Europeo).
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