慢性肺间质病 chronic interstitial lung disease
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慢性肺间质病 Chronic Interstitial Lung Disease. 浙江大学医学院附属二院呼吸科 徐志豪. 概述. 定义： ILD 是一组以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、 X 线胸片弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床 - 病理实体的总称。 起病隐匿，病程缓慢，逐渐丧失肺泡 - 毛细血管功能单位，最终发展成弥漫性肺间质纤维化、蜂窝肺，因呼吸衰竭而死亡。. 临床分类 - 病因已知. 吸入无机粉尘： SiO 2 、石棉滑石、铝、锑、煤 - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
慢性肺间质病Chronic Interstitial Lung Disease
浙江大学医学院附属二院呼吸科
徐志豪
概述定义： ILD是一组以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、 X 线胸片弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床 - 病理实体的总称。
起病隐匿，病程缓慢，逐渐丧失肺泡 - 毛细血管功能单位，最终发展成弥漫性肺间质纤维化、蜂窝肺，因呼吸衰竭而死亡。
临床分类 - 病因已知 吸入无机粉尘： SiO2、石棉滑石、铝、锑、煤 吸入有机粉尘：霉草尘、蔗尘、棉尘、蘑菇工人肺、饲鸽者肺
吸入气体： O2、 NO2、 SO2、 Cl2
吸入气溶胶：脂肪、油类、甲苯等 吸入烟雾： Zn、 Cu、 Mn、 Fe、 Mg等氧化物 吸入蒸气：汞、松香等 放射性损伤 毒物接触：百草枯 感染性因素：细菌、病毒、真菌、寄生虫、 PCP、军团菌 药物性因素：抗肿瘤药、抗生素、心血管药、其它
临床分类 - 病因未知 IPF 结节病 胶原血管病肺部表现 组织细胞增多症 X 特发性含铁血黄素沉着症
淋巴细胞增生性疾病 伴有血管炎的 ILD：如Wegener肉芽肿等
遗传性疾病 伴有气道疾病的 ILD
PAP 伴有肝病的 ILD 伴有肠病的 ILD 淀粉样变 嗜伊红细胞增多 Syn. 肺静脉阻塞病 由于其它脏器功能衰竭引起的 ILD
慢性左心衰竭、尿毒症 ARDS恢复期
临床表现症状和体征：进行性加重的呼吸困难，可伴有干咳、少痰；双肺底部可及响亮的湿性罗音（ Velcro罗音），杵状指趾
X 线：磨玻璃、结节样或网状阴影、蜂窝样改变。 HRCT有助于早期诊断
肺功能： FVC 、 TLC下降，不伴气道阻力增加。 FEV1 、 RV可正常。 CO弥散量下降
特发性肺间质纤维化（ IPF）IPF是一以进行性呼吸困难为突出临床表现的特殊类型的慢性间质性肺炎，病变限于肺部。影像学呈弥漫性改变，以中下肺野周边较中心部分为重的纤维化病变，肺功能为限制性通气功能障碍，弥散功能受限，导致低氧血症，治疗效果不满意，预后甚差。
Pathogenesis Cigarette smoking has been strongly associated
with idiopathic pulmonary fibrosis Cigarette smoking may be an independent risk
factor for IPF Hanley ME et al Am Rev Respir Dis 1991
No workplace or environmental factor has been clearly linked to the development of IPF Baumgardner KB et al Am J Epidemiol 2000
Pathogenesis
IPF现代诊断模式 Clinical-Radiology-Pathology临床症状、体征：隐匿起病，早起无症状，以呼吸困难为主要症状，进行性加重；肺部特征性的罗音（ Velcro）；
肺功能检查其它实验室检查：血清学： RF 、 ANA、抗肺胶原抗体、 ANCA
取得病理标本的方式： TBLB/OLB/VATS
大体：病肺失去正常海绵样的结构，肺变小而硬如象皮。
镜下：1. 早期肺泡隔充血，炎症细胞浸润；2. 进展期肺泡隔中数量不等的胶原纤维，炎症细胞减少，毛细血管床部分消失；
3. 终末期肺泡结构完全破坏并有组织重建。大量增生的平滑肌束（肌硬化）、纤维细胞灶
问题在于：同一标本中可以有不同类型的间质性肺炎
Natural History progressive illness progressive increase in the work of breathing 40 % of patients eventually die of respiratory
failure death is triggered by a complicating illness, mainly
coronary artery disease and infections
Natural History
end-stage disease is characterised by severe pulmonary hypertension with cor pulmonale that often does not improve with oxygen therapy
incidence of bronchogenic carcinoma is increased in patients with IPF Samet JM 2000
Natural History
Median survival after diagnosis (biopsy) is 3 years Edward MK et al 1998
Poor prognostic factors
- older age
- poor pulmonary function at presentation,
- deterioration of pulmonary-function tests
- advanced fibrosis
IPF的诊断标准 有外科肺活检资料1. 肺组织病理学表现为普通型间质性肺炎（ UI
P ）2. 除外其它已知病因所致的间质性肺疾病，如药物、环境因素和风湿性疾病等所致的肺纤维化
3. 肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和（或）气体交换障碍
4. 胸片和 HRCT可见典型的异常影像
IPF的诊断标准（临床诊断） 主要标准1. 除外已知原因的 ILD2. 肺功能表现异常3. 胸部 HRCT示双肺网状改变，晚期出现蜂窝肺，可伴有极少量磨玻璃影
4. 经 TBLB 或 BALF检查不支持其它疾病的诊断
IPF的诊断标准（临床诊断） 次要标准1. 年龄大于 50岁2. 隐匿起病或无明确原因的进行性呼吸困难3. 病程不短于 3 个月4. 双肺听到吸气性 Velcro罗音 临床诊断必须符合所有的主要标准和 3/4的
次要标准
鉴别诊断非特异性间质性肺炎（ NSIP）：患病率仅次
于 IPF，患者年龄轻于 UIP，病程亦较短。临床表现与 UIP相似， HRCT示除肺底的网状阴影外，可见散在、不十分对称分布的片状浸润性阴影或磨玻璃样阴影，其范围常较 UIP广。病理学检查示炎症和纤维化呈均匀一致性分布，与 UIP不同，成纤维细胞灶很少，罕有蜂窝肺改变。激素治疗有效，预后较 UIP好。
Subtypes of NSIP vs UIP
Per
cen
t
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
00 1 2 3 4 5 6 7
8 Survey years
UIP
Cellular NSIP
Fibrotic NSIP
NSIP
鉴别诊断急性间质性肺炎（ AIP）：即 Hamman-Rich病，又称原因不明 ARDS，起病急，病程发展迅猛，死亡率很高。其病理表现为弥漫性肺泡损伤（ DAD），与 IPF鉴别一般不困难。
鉴别诊断COP：多于 50岁以后起病，亚急性起病， 3/4患者病程短于 2 个月。咳嗽、发热和乏力等临床表现常见。肺功能以限制性通气功能障碍为常见。胸部 X 线片可见弥漫性浸润性阴影，无肺容积改变。可见到不规则条索状或结节状阴影，罕有蜂窝肺改变。 HRCT则显示斑片状肺实质阴影，磨玻璃样浸润及小结节状阴影和支气管管壁增厚或扩张，主要分布于肺底部或周边胸膜下区。病理可见小气道和肺泡道中肉芽组织突入，伴附近肺泡间隔慢性炎症和机化性肺炎。对激素反应良好， 2/3病人可临床痊愈。
鉴别诊断血管炎性疾病： Wegener肉芽肿、 MPA、 CSS 全身免疫性疾病所致的肺纤维化： SLE、 RA、干燥综合征、皮肌炎、多发性硬化等
结节病肺泡蛋白沉积症 (PAP)
治疗 药物剂量1. 激素：强的松或等效剂量的激素，
0.5mg/kg.d,口服 4 周，然后 0.25mg/kg.d，口服 8 周，继之 0.125mg/kg.d 或0.25mg/kg QOD
2. CTX：按 2mg/kg.d给药。开始口服剂量为25-50mg/kg.d，每 7-14天增加 25mg，直至最大剂量 150mg/d
3. 硫唑嘌呤：按 2-3mg/kg.d。开始口服剂量为 25-50mg/kg.d，每 7-14天增加 25mg，直至最大剂量 150mg/d
治疗疗程：（ 1 ） 3 个月判断疗效，如耐受性好可继续治疗至
少 6 个月以上；（ 2 ）已治疗 6 个月者，病情恶化应停止原治疗或改用、合用其它药物，病情稳定则维持原治疗；
（ 3 ）已治疗 12个月；（ 4 ）治疗 18个月。
治疗 疗效判定：1. 反应良好或改善： （ 1 ）症状减轻，活动能力增强；（ 2 ）胸片或 HRCT异常影像减少；（ 3 ）肺功能表现 TLC、 VC、 DLco、 PaO2较长时间保持稳定
2. 反应差或治疗失败：（ 1 ）症状加重，特别是呼吸困难和咳嗽；（ 2 ）胸片或 HRCT异常影像增多，特别是出现蜂窝肺或肺动脉高压迹象；（ 3 ）肺功能恶化
治疗进展 Antiinflammatory agents Antifibrotic agents ： colchicine Immune modulators ： INF-1b Lung transplantation
Ziesche R et al. N Engl J Med. 1999;341:1264.
Total Lung Capacity BEFORE AND AFTER TREATMENT
100
90
80
70
60
50
40
30
Tota
l Lun
g C
apac
ity(%
Pre
dict
ed)
Day 0 1 Year
Prednisolone Alone
100
90
80
70
60
50
40
30Day 0 1 Year
INF-1b + Prednisolone
Ziesche R et al. N Engl J Med. 1999;341:1264.
PaO2 On Maximal Exertion Before and After Treatment
100
90
80
70
60
50
40
30
PaO
2 on
Max
imal
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n (m
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Day 0 1 Year
Prednisolone Alone
100
90
80
70
60
50
40
30Day 0 1 Year
INF-1b + Prednisolone
IFN- 1b Phase III Results Summary: Preliminary Findings
• Compelling survival benefit–40% reduction in mortality ITT (p= 0.084)–48% reduction in mortality per protocol (p=0.055)–70% reduction in mortality in FVC > 55%
(p=0.004)
Primary EndpointThe observed 10% relative reduction in disease progression in the
treatment arm did not reach statistical significanced Improvement in dyspneaDecreased new use of O2
Safe and well tolerated Safety IFN- 1b was generally well-tolerated with few discontinuations from AEs Excess of non-fatal pneumonias in IFN- 1b group
Conclusion No medication resulted in objective improvement or
stopped the progression of the disease Prednisone therapy was associated with a higher incidence
of serious side effects than was colchicine Drugs were relatively ineffective and may not be different
than no therapy
小结 IPF的概念、临床特点和诊断方法鉴别诊断的要点治疗情况