Atresia Ani

Atresia AniGabriella Bonia Abriani406138005Saluran pencernaan

Apa itu atresia ani ?Atresia ani adalah kelainan kongenital yang dikenal sebagai anus imperforata meliputi anus, rektum, atau batas di antara keduanya.Atresia ani merupakan kelainan bawaan (kongenital), tidak adanya lubang atau tertutupnya saluran anus secara abnormal

Atresia ani

Embriologi sistem pencernaan

Klasifikasi atau pembagian jenis

Anomali rendahRectum mempunyai jalur desenden normal melalui otot puborectalis, terdapat sfingter internal dan eksternal yang berkembang baik dengan fungsi normal dan tidak terdapat hubungan dengan saluran genitourinarius.

Anomali intermedietRectum berada pada atau di bawah tingkat otot puborectalis; lesung anal dan sfingter eksternal berada pada posisi yang normal.

Anomali tinggiUjung rectum di atas otot puborectalis dan sfingter internal tidak ada. Hal ini biasanya berhungan dengan fistuls genitourinarius retrouretral (pria) atau rectovagina (perempuan). Jarak antara ujung buntu rectum sampai kulit perineum lebih dari1 cm.Angka kejadianAngka kejadian rata-rata kelainan anorektal di seluruh dunia adalah 1 dalam 5000 kelahiran.

Secara umum, atresia ani lebih banyak ditemukan pada laki-laki daripada perempuan dan atresia ani letak rendah lebih banyak ditemukan dibandingkan atresia letak tinggi

Penyebab terjadinya kelainanPenyebab sebenarnya dari atresia ani ini belum di ketahui pasti, namun ada yang mengatakan bahwa kelainan bawaan anus di sebabkan oleh :

Karena kegagalan pembentukan septum urorektal secara komplit karena gangguan pertumbuhan atau pembentukan anus dari tonjolan embrionik.

Putusnya saluran pencernaan dari atas dengan dubur, sehingga bayi lahir tanpa lubang anus.

Gangguan organogenesis dalam kandungan penyebab atresia ani, karena ada kegagalan pertumbuhan saat bayi dalam kandungan berusia 12 minggu atau 3 bulan.Mengenal gejalaMekonium tidak keluar dalam 24 jam pertama setelah kelahiran.

Tidak dapat dilakukan pengukuran suhu rektal pada bayi.

Mekonium keluar melalui sebuah fistula atau anus yang letaknya salah.

Perut kembung.

Bayi muntah-muntah pada umur 24-48 jam.

TerapiKolostomiideal pada neonatus dengan malformasi anorektal letak tinggi.

Posterior Sagital Anorectoplasty

Bidang diseksi pada PSARP proses penjahitan pada anoplasti (A) dan penjahitan subkutikuler (B) KomplikasiInfeksi saluran kemih yang bisa berkepanjangan.Kerusakan uretra (akibat prosedur bedah).Komplikasi jangka panjang.- Eversi mukosa anal- Stenosis (akibat kontriksi jaringan perut dianastomosis)Masalah atau kelambatan yang berhubungan dengan toilet training.Inkontinensia (akibat stenosis awal atau impaksi)Prolaps mukosa anorektal.Fistula kambuan (karena ketegangan diare pembedahan dan infeksi)PrognosisPrognosis bergantung dari fungsi klinis.Dengan khusus dinilai pengendalian defekasi, pencemaran pakaian dalam.Sensibilitas rektum dan kekuatan kontraksi otot sfingter

SekiandanTerima Kasih