第2種指定化学物質候補の有害性根拠参考資料3 -...

第２種指定化学物質候補の有害性根拠参考資料３

発がん性

IARC 産衛学会 ACGIH NTP EUIARC 産衛学会 ACGIH 1986 1996 2005 NTP CLP

2-39 1937-37-7 ● 1 2A 1B 1S9 98-88-4 ● 2A 2B A4 2S21 96-24-2 ● 2B 2S29 64-67-5 ● 2A 2A R 1B 2S38 3296-90-0 ● 2B 2B R 2S67 123-35-3 ● 2B 2B 2

備考発がん性に関するIARC等の分類はハザードによる分類であり発がん性の強さや発がんリスクの大きさを示すものではない。以下に各機関における発がん性のクラス分類の定義を記す。IARC1 ：作用因子はヒト発がん性がある2A：作用因子は恐らくヒト発がん性がある2B：作用因子はヒト発がん性の可能性がある3 ：作用因子はヒト発がん性については分類することができない4 ：作用因子は恐らくヒト発がん性がない日本産業衛生学会1：人間に対して発がん性があると判断できる物質2：人間に対しておそらく発がん性があると判断できる物質2A：証拠が比較的十分2B：証拠が比較的十分でないACGIHA1 ：確認されたヒト発がん性因子A2 ：疑わしいヒト発がん性因子A3 ：確認された動物発がん性因子であるが、ヒトとの関連は不明A4 ：ヒト発がん性因子として分類できないA5 ：ヒト発がん性因子として疑えないNTPK：ヒト発がん性因子であることが知られているR：合理的にヒト発がん性因子であることが予測されるEU CLP1A：ヒトへの発がん性が知られている物質。1B：ヒトへの発がん性があるとみなされるべき物質。USEPA2005 年ガイドラインCaH：ヒト発がん性であるL：ヒト発がん性である可能性が高いS：発がん性を示唆する証拠があるI：発がん性を評価する情報が不十分NL：ヒト発がん性の可能性が高くない因子1996年草案ガイドラインK/L：ヒト発がん性が知られている/可能性が高いCBD：ヒト発がん性を決定できないNL：ヒト発がん性の可能性が高くない1986年ガイドラインA：ヒト発がん性因子B：恐らくヒト発がん性因子B1：疫学的研究で限定されたヒト発がん性の証拠がある作用因子B2：動物での十分な証拠があり、かつ疫学的研究でヒトでの発がん性の不十分な証拠があるか、またはない作用因子C：ヒト発がん性の可能性がある因子D：ヒト発がん性に分類できないE：ヒト発がん性なしという証拠がある

分類結果ありEPA

クラス案

変異原性

物質情報情報源データの有無試験方法試験結果・結論文献備考メモクラス案

物質ID 化学物質名称情報源名物質名データの有無掲載ページなど試験物質系方法材料処理条件用量 TGなど GLP その他試験結果・結論備考引用原文信頼性ランク

物質名溶媒純度（%）方法その他動物種・菌種など細胞種・株など

2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 1 Animal Toxicity Studies × 記載なしその他unscheduled DNA synthesisassay

Human human lymphocytes 陽性/GENOTOXICITY/ In an unscheduled DNA synthesis assay in human lymphocytes, o-cresyl glycidyl ether produced significant increases in unscheduled DNA synthesis at10 and 100 ppm; it was cytotoxic at 1000 ppm. /o-Cresyl glycidyl ether/

[Bingham, E.; Cohrssen, B.; Powell, C.H.; Patty's Toxicology Volumes 1-9 5th ed. John Wiley & Sons.New York, N.Y. (2001)., p. 6:1070] **PEER REVIEWED**

2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 2 Animal Toxicity Studies × o-cresyl glycidyl ether 記載なしその他 micronucleus assay Mouse B6D2F1 mice 陰性/GENOTOXICITY/ In a micronucleus assay in female B6D2F1 mice 5 daily oral doses of125 mg/kg o-cresyl glycidyl ether did not induce an increase in micronuclei in bonemarrow extracted 4 hr following the last dose. /o-Cresyl glycidyl ether/


2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 3 Animal Toxicity Studies × o-cresyl glycidyl ether 記載なし記載なし Mouse 陰性

/GENOTOXICITY/ o-Cresyl glycidyl ether was tested for its ability to inducemutations in male transgenic mice ... Animals were exposed dermally to 5 daily doses of500 mg/kg o-cresyl glycidyl ether. After 7 and 28 days, DNA was extracted fromsamples of skin- at the site of treatment- liver and bone marrow and assayed formutations in LacZ transgenes. No increases in mutation frequency were recorded in thetreated skin or in any of the distant tissues. /o-Cresyl glycidyl ether/


2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 4 Animal Toxicity Studies × 記載なし細菌復帰突然変異試験 Salmonella typhimurium TA 1535 and TA 100 陽性

/GENOTOXICITY/ o-Cresyl glycidyl ether was a direct-acting mutagen in Salmonellatyphimurium strains TA 1535 and TA 100 in the Ames assay. p-Cresyl glycidyl etherwas active in these strains both in the presence and absence of a rat and hamsterliver S9 fraction. No activity was observed in strain TA 98. /o- and p-Cresyl glycidylethers/


2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 5 Animal Toxicity Studies × 記載なし記載なし Salmonella typhimurium TA 98 陰性

/GENOTOXICITY/ o-Cresyl glycidyl ether was a direct-acting mutagen in Salmonellatyphimurium strains TA 1535 and TA 100 in the Ames assay. p-Cresyl glycidyl etherwas active in these strains both in the presence and absence of a rat and hamsterliver S9 fraction. No activity was observed in strain TA 98. /o- and p-Cresyl glycidylethers/


2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 6 Animal Toxicity Studies × 記載なし記載なし TA 100 and TA 1535 陽性

/GENOTOXICITY/ Cresyl glycidyl ether caused reverse mutations in strains TA 100and TA 1535 in the absence of rat liver S9; however, a weak activity was also recordedin TA 1535 in the presence of S9. Cresyl glycidyl ether did not respond in strains TA98, TA 1537, and TA 1538 and in Saccharomyces cerevisiae D4. The data indicate thatcresyl glycidyl ether exerts its mutagenic potential by causing base-pair mutations.


in the absence of rat liver S9

2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 7 Animal Toxicity Studies × 記載なし記載なし TA 1535 弱陽性



in the presence of S9

2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 8 Animal Toxicity Studies × 記載なし記載なし Saccharomyces cerevisiaeTA 98, TA 1537, andTA 1538|D4

陰性



2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 9 Animal Toxicity Studies × o-cresyl glycidyl ether 記載なしその他 host-mediated assay Mouse 陰性

/GENOTOXICITY/ In a host-mediated assay mice were exposed orally to 4 daily dosesof 125 mg/kg o-cresyl glycidyl ether; after last dose the animals were inoculated withSalmonella typhimurium TA1535. Urine of mice (ICR or B6D2F1 strain) treated similarlywith o-cresyl glycidyl ether was also assayed for mutagenic activity in TA1535, eitherin presence or absence of beta-glucuronidase. There was no evidence of mutagenicity,with the exception of a weak response of the urine of ICR mice treated with beta-glucuronidase. /o-Cresyl glycidyl ether/


2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり 10 Animal Toxicity Studies × 記載なし記載なしSalmonella typhimurium|S.cerevisiae

陽性/GENOTOXICITY/ 1,2-Epoxy-3-(tolyoxy)propane caused mutations in themicroorganisms, Salmonella typhimurium and S. cerevisiae.

[Sheftel, V.O.; Indirect Food Additives and Polymers. Migration and Toxicology. Lewis Publishers, BocaRaton, FL. 2000., p. 720] **PEER REVIEWED**

2-17 政府GHS分類１－｛３－クロロ－４－［１，１，２－トリフルオロ－２－（トリフルオロメトキシ）エトキシ］フェニル｝－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素

政府GHS分類(RS)-1-［3-クロロ-4-(1, 1,2-トリフルオロ-2-トリフルオロメトキシエトキシ)フェニル］-3-(2, 6-ジフルオロベンゾイル)ウレア (別名ノバルロン)

in vivo/vitro 分類できない

In vivoでは、マウス骨髄細胞の小核試験で陰性、in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、培養ヒト末梢血リンパ球の染色体異常試験で陰性である (農薬抄録 (2013)、食品安全委員会農薬評価書 (2012)、HSDB (Access on October 2015)、EPA Pesticide FactSheet (2001))。したがって、ガイダンスに従い分類できないとした。

平成27年度

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート 99.1 in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 yes negativeUS EPA: HPVチャレンジ (評価済) - Screening-Level Hazard Characterization: Benzyl DerivativesCategory

2010

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vitro マウスリンフォーマTK試験mouse lymphoma L5178Ycells

no positiveUS EPA: HPVチャレンジ (評価済) - Screening-Level Hazard Characterization: Benzyl DerivativesCategory

2010

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート 98 in vitro 染色体異常試験Chinese hamster lungfibroblasts (V79)

no negativeUS EPA: HPVチャレンジ (評価済) - Screening-Level Hazard Characterization: Benzyl DerivativesCategory

2010

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vitro 染色体異常試験Chinese hamster ovarycells (CHO)


2010

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vitro その他のin vitro試験human lymphoblastoid cells(TK6)

no positiveUS EPA: HPVチャレンジ (評価済) - Screening-Level Hazard Characterization: Benzyl DerivativesCategory

2010

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vitro Ames試験 E. coli WP2 uvr AEscherichia coli WP2uvrA (trp-)


2010

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 negative JECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 37, 868. Benzyl acetate 1996

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 negative JECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 37, 868. Benzyl acetate 1996


positive JECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 37, 868. Benzyl acetate 1996


ambiguous JECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 37, 868. Benzyl acetate 1996


negative US NTP - In Vitro Cytogenetics (CA/SCE) (453123)


positive US NTP


positive US NTP

2-20 NITEviｔｒo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 100 negative US NTP - Salmonella (883303)

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo その他のin vivo試験 Chromosome aberration assay mouse Bone marrow cells no data negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 48, 1034. SAFETY EVALUATION OFCERTAIN FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS BENZYL DERIVATIVES

2002

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo in vivo 小核試験 mouse Bone marrow cells no data negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 48, 1034. SAFETY EVALUATION OFCERTAIN FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS BENZYL DERIVATIVES

2002

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo in vivo 小核試験 mouse Erythrocytes no data negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 48, 1034. SAFETY EVALUATION OFCERTAIN FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS BENZYL DERIVATIVES

2002

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo in vivo 小核試験 mouse Bone marrow no negativeUS EPA: HPVチャレンジ (評価済) - SCREENING-LEVEL HAZARD CHARACTERIZATION BenzylDerivatives Category

2010

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo その他のin vivo試験 DNA damage rat no data negativeUS EPA: HPVチャレンジ (評価済) - SCREENING-LEVEL HAZARD CHARACTERIZATION BenzylDerivatives Category

2010

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo その他のin vivo試験Unscheduled DNA synthesis(UDS)

ratHepatocytescultures

no data negativeUS EPA: HPVチャレンジ (評価済) - SCREENING-LEVEL HAZARD CHARACTERIZATION BenzylDerivatives Category

2010

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo その他のin vivo試験染色体異常試験 mouse Bone marrow no data negative US NTP

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo in vivo 小核試験 mousePeripheral bloodcells

no data negative US NTP

2-20 NITEvivo ベンジル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート in vivo in vivo 小核試験 mousePeripheral bloodcells

no data negative US NTP

2-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価結果ベンジル＝アセタート in vitro Ames試験陰性 ACGIH，NTP，GHS 平成30年11月16日

2-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価結果ベンジル＝アセタート in vitro ほ乳類染色体異常試験陰性 ACGIH，NTP，GHS 平成30年11月16日

2-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価結果ベンジル＝アセタート in vitro（その他）ﾏｳｽﾘﾝﾌｫｰﾏ/弱陽性，SCE/陰性ﾏｳｽﾘﾝﾌｫｰﾏ/弱陽性，SCE/陰性

ACGIH，NTP，GHS 平成30年11月16日

2-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価結果ベンジル＝アセタート in vivo 小核試験陰性 ACGIH，NTP，GHS 平成30年11月16日

2-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価結果ベンジル＝アセタート in vivo（その他） in vivoSCE･染色体/陰性，Drosophila/陰性 ACGIH，NTP，GHS 平成30年11月16日

2-20 政府GHS分類ベンジル＝アセタート政府GHS分類酢酸ベンジル in vivo/vitro 分類できない

分類ガイダンスの改訂により「区分外」が選択できなくなったため、「分類できない」とした。In vivoでは、マウスの骨髄細胞及び末梢血赤血球を用いる小核試験（IARC（1999）、JECFA TRS 909（2002）、NTP DB（Access on June 2013）、IUCLID（2000））、マウスの骨髄細胞を用いる染色体異常試験（IARC（1999）、JECFA TRS 909（2002）、NTP DB（Access on June 2013））、マウスの骨髄細胞を用いる姉妹染色分体交換試験（IARC（1999）、JECFA TRS 909（2002）、NTP DB（Access on June 2013）、IUCLID（2000））、ラットの肝細胞を用いる不定期DNA合成試験及びラットの膵臓を用いるDNA鎖切断試験（IARC（1999）、JECFA TRS 909（2002））でいずれも陰性である。In vitroでは、哺乳類培養細胞を用いるマウスリンフォーマ試験で陽性のデータがある（IARC（1999）、JECFATRS 909（2002）、NTP DB（Access on June 2013））が、細菌の復帰突然変異試験（IARC（1999）、ACGIH（7th, 2001）、JECFA TRS 909（2002）、NTP DB（Access on June 2013）、IUCLID（2000））及び哺乳類培養細胞を用いる染色体異常試験（IARC（1999）、JECFATRS 909（2002）、NTP DB（Access on June 2013））で陰性である。

平成25年度

2-23 環境省調査シアノ（４－フルオロ－３－フェノキシフェニル）メチル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパン－１－カルボキシラート

農薬安全性情報シフルトリンなし


ATSDR PYRETHRINS AND PYRETHROIDS なし


HSDB CYFLUTHRIN あり 1 Animal Toxicity Studies × FCR 4545 99.6 記載なし記載なし Mouse Bor:NMRI (SPF Han) 陰性

/GENOTOXICITY/ Five male and five female mice [strain Bor:NMRI (SPF Han)] wereadministered test article FCR 4545 (99.6% pure) by single-dose oral gavage at 80mg/kg and incubated for 24, 48 or 72 hrs, at which time the animals were sacrificed andtheir femoral marrow isolated for preparation of blood smears. Animals administeredvehicle-only (0.5% aqueous Cremophor) or the positive control substancecyclophosphamide (20 mg/kg) were also sacrificed at 24 hrs. ... At least 1000polychromatic erythrocytes (PE) per animal were scored for micronuclei. The numbers ofnormochromatic erythrocytes (NE) per 1000 PEs were also measured. There was nosignificant effect of the test article on either the frequency of micronucleated PEs(0.15% for the negative control) or the NE/PE ratio. This was true for all three timepoints. In contrast, the positive control was functional for the frequency of micronucleiper 1000 PEs. Therefore, the test article was not clastogenic in this assay.

[California Environmental Protection Agency Department of Pesticide Regulation; Cyfluthrin Summary ofToxicological Data (2004). Available from, as of August 24, 2007:http://www.cdpr.ca.gov/docs/toxsums/pdfs/2223.pdf] **PEER REVIEWED**


HSDB CYFLUTHRIN あり 2 Animal Toxicity Studies × FCR 4545 DMSO 99.5 記載なしその他unscheduled DNA synthesisassay

RatPrimary cultures ofrat hepatocytes

陰性

/GENOTOXICITY/ Primary cultures of rat hepatocytes were exposed /in anunscheduled DNA synthesis assay/ to test article FCR 4545 Technical (99.5% pure) atconcentrations ranging from 0 (DMSO) to 1010 ug/mL in the presence of 1 uCi/mL of3H-thymidine for 18-19 hrs at 37 deg C. Cells on coverslips were processed forautoradiography and determination of net nuclear grain counts (nuclear grain numberminus the average grain number of 3 adjacent nuclear-sized areas of the cytoplasm),while parallel cultures were assayed for cytotoxicity by trypan blue exclusion. 50 cellsper coverslip and 3 coverslips per condition were scored for net nuclear grain counts.Two coverslips per condition were scored for cytotoxicity, yielding cell survivals rangingfrom a low of 50% for the highest dose, up to 96.5% for the lowest dose (relative tosolvent-only control). The test article was associated with a few small increases in netnuclear grain counts; however, the largest such increase was only to 1.04 mean netnuclear grains (5.03 ug/mL) compared to 0.57 for the solvent control. In contrast, thepositive control (2-acetyl aminofluorene, 0.10 ug/mL) induced a mean net nuclear graincount of 9.76. The mean % of nuclei with > 6 net nuclear grains ranged from 0 to 3.3%(at 5.03 ug/mL) for cells exposed to test article compared to 1.3% for the negativecontrol and 75.3% for the positive control. Only cells exposed to the positive controlhad net nuclear grain counts of > 20 (7.3%). It was concluded that the test article wasnegative in this assay for DNA damage and repair.



HSDB CYFLUTHRIN あり 3 Animal Toxicity Studies × Cyfluthrin 94.7 記載なしその他 Unscheduled DNA synthesis 不明

/GENOTOXICITY/ Cyfluthrin, 94.7% stated purity; Unscheduled DNA synthesis wasmeasured by autoradiographic analysis of the incorporation of 3H-thymidine into thenuclei of primary rat hepatocytes exposed for 18-20 hours to 0, 17, 50, 167, 500, 1667,or 5000 ug/mL. Cytotoxicity was demonstrated at > 200 ug/mL. No dose-relatedincrease was seen in radiolabel incorporation into nuclei. ...



HSDB CYFLUTHRIN あり 4 Animal Toxicity Studies × 94.7 記載なしその他 Sister Chromatid Exchange Assay Chinese HamsterChinese HamsterOvary (CHO) Cells

陰性

/GENOTOXICITY/ Sister Chromatid Exchange Assay in Chinese Hamster Ovary (CHO)Cells, 94.7% stated purity; The SCE assay was carried out in duplicate at 0, 3, 5, 10,and 20 ug/mL without S9 activation system and at 0, 125, 250, 500, and 1000 ug/mLwith S9. Without activation, decreased viability was observed at 10 ug/mL and retardedcell cycle at 20 ug/mL. With activation, no cytotoxic effects were observed but thesolubility was exceeded at 1000 ug/mL. No dose-related increases in sister chromatidexchanges were seen.



HSDB CYFLUTHRIN あり 5 Animal Toxicity Studies × FCR 4545 DMSO 98.5 記載なし記載なし S. typhimuriumTA98, TA100,TA1535 and TA1537

陰性

/GENOTOXICITY/ ... Test article FCR 4545 (98.5% pure) was added to cultures of S.typhimurium tester strains TA98, TA100, TA1535 and TA1537 at concentrations from 0(DMSO only) to 12,500 ug/plate, both in the presence and absence of an activating S9microsomal fraction, and assayed for its ability to revert the histidine-requiringphenotype to histidine prototrophy. Four replicate cultures (plates) were used percondition, and two independent trials were run for each tester strain. Exposure to testarticle, and simultaneous incubation for formation of revertant colonies, was at 37 degC for 48 hrs. Positive controls were included for both activating and nonactivatingconditions. The test article caused no bacterial killing. In addition, the test article didnot cause a doubling of the background reversion frequency (negative control) at anyconcentration tested, nor was there any indication of a dose response for increasedreversion frequency. In contrast, positive controls were functional. It was concludedthat the test article is not a mutagen in this assay.



HSDB CYFLUTHRIN あり 6 Animal Toxicity Studies × FCR 4545 DMSO 99.5 記載なし記載なし Chinese HamsterChinese hamsterovary cells (cloneCHO-K1-BH4)

陰性

/GENOTOXICITY/ ... Chinese hamster ovary cells (clone CHO-K1-BH4) were treatedfor 5 hrs at 37 deg C with medium containing test article FCR 4545 (99.6%) atconcentrations ranging from 0 (DMSO only) to 100 ug/mL, either in the absence orpresence of an activating S9 microsomal fraction. After 6 days subculturing to allow forexpression of mutations, cells were replated into medium containing 6-thioguanine, toassay for resistant cells that had lost function of their HGPRT gene through mutation.Two replicate cultures were treated with each concentration of test article andassayed independently for mutation induction. The positive controlsethylmethanesulfonate (1200 ug/mL, -S9) and dimethylbenzanthracene (20 ug/mL,+S9) were included. Two experimental trials were performed under S9 activatingconditions and two under nonactivating. The test article caused no cytotoxicity, evenat saturating concentrations ( > 40 ug/mL). Neither in the absence or presence of S9did the test article cause a significant, reproducible, and dose dependent increase inthe spontaneous mutation frequency relative to the vehicle-only control. In contrast,positive controls were functional.


2-27 経産省調査１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンなし

2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素United States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides“Reregistration Eligibility Decision”

なし

2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素食品健康影響評価テフルベンズロンあり ○ 陰性繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素食品健康影響評価テフルベンズロンあり ○ 陰性繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素食品健康影響評価テフルベンズロンあり ○ 陰性繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素食品健康影響評価テフルベンズロンあり ○ 陰性繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。

2-31 環境省調査２’，３’－ジクロロ－４’－ヒドロキシ－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボキサニリドUnited States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides“Reregistration Eligibility Decision”

なし

2-31 環境省調査２’，３’－ジクロロ－４’－ヒドロキシ－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボキサニリド食品健康影響評価フェンヘキサミドあり ○ 陰性神経毒性、発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。



2-37 環境省調査１－［２，５－ジクロロ－４－（１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素

United States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides“Reregistration Eligibility Decision”

なし


食品健康影響評価ルフェヌロンあり ○ 陰性発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。









2-39 環境省調査二ナトリウム＝４－アミノ－３－（｛４’－［（２，４－ジアミノフェニル）ジアゼニル］ビフェニル－４－イル｝ジアゼニル）－５－ヒドロキシ－６－（フェニルジアゼニル）ナフタレン－２，７－ジスルホナート

HSDB C.I. DIRECT BLACK 38 あり 1 Animal Toxicity Studies × 記載なし記載なしSALMONELLATYPHIMURIUM

陽性DIRECT BLACK 38 WAS MUTAGENIC ON TESTER STRAINS OF SALMONELLATYPHIMURIUM AFTER METAB ACTIVATION WITH MOUSE LIVER S9 FRACTIONS.

[LAZEAR EJ ET AL; TOXICOL LETT 4 (6): 519 (1979)] **PEER REVIEWED**


HSDB C.I. DIRECT BLACK 38 あり 2 Animal Toxicity Studies × Direct Black 38 corn oil 記載なし記載なし Rat Wistar 陽性

The genotoxicity of Direct Black 38, a benzidine derived azo dye, was studied in rats.Male Wistar rats were given 0, 10, 100, 500, or 1000 mg/kg Direct Black 38 orallydissolved in water or corn oil. The exposure times were 12, 24, or 36 hr. Genotoxicitywas evaluated by measuring unscheduled DNA synthesis in the liver and induction ofmicronuclei in bone marrow taken from the femur. The percentage of hepatocytes in theS-phase was also determined. Direct Black 38 at 10 and 100 mg/kg in water after 12 hrexposure had no effect on unscheduled DNA synthesis, whereas the 500 and 1000mg/kg doses caused an induction of unscheduled DNA synthesis. After 36 hr exposure,a dose dependent induction of unscheduled DNA synthesis occurred. Direct Black 38 incorn oil caused a dose dependent induction of unscheduled DNA synthesis at both 12and 36 hr. Direct Black 38 had no effects on S-phase hepatocytes. Direct Black 38 inwater showed a weak dose dependent induction of bone marrow micronuclei after 36 hrexposure. The response was statistically significant at 500 and 1000 mg/kg. WhenDirect Black 38 was dispersed in corn oil, the only induction of micronuclei was noted at1000 mg/kg. It was concluded that the observed induction of liver unscheduled DNAsynthesis due to Direct Black 38 with no indication of an increase in S-phasesindicates that its carcinogenic effects on the liver are primarily due to a genotoxiceffect. Direct Black 38 metabolites might also be reactive in tissues distal to the liver.

[Beije B; Mutation Research 187 (4): 227-34 (1987)] **PEER REVIEWED** PubMed Abstract


HSDB C.I. DIRECT BLACK 38 あり 3 Animal Toxicity Studies × 記載なし細菌復帰突然変異試験 Salmonella typhimurium TA-98, SV-50 陽性

The mutagenic potentials of the azo dyes, direct black 38, direct blue 15, and directred 2, and their aromatic amine reduction products were tested employing the Amestest and the arabinose resistant assay of Salmonella typhimurium. S9 fractions wereprepared from the livers of Sprague-Dawley rats and Syrian golden hamsters, andSalmonella typhimurium strains (TA-98) and (SV-50) were used in the mutagenicitytests. All three azo dyes tested were mutagenic in both the Ames and arabinoseresistant assays; however the Ames test yielded relatively higher mutagenic responsesthan the arabinose resistant assay. Relatively higher mutagenic responses wereobserved with hamster S9 than with rat S9 in both assays. Direct black 38 producedhigher mutagenic responses in both assays than the other two dyes. The reductionproducts, benzidine, o-dianisidine, and o-tolidine were all mutagenic in the Ames test.In the arabinose resistant assay, benzidine was only weakly mutagenic, and o-dianisidine and o-tolidine were nonmutagenic. It was concluded that both the Amestest and arabinose resistant assay are sensitive in testing the mutagenicity of azodyes, but the Ames test is more efficient than the arabinose resistant assay indetecting mutagenicity of the aromatic amine reduction products of these dyes.

[Krishna G et al; J Toxicol Environ Health 18 (1): 111-9 (1986)] **PEER REVIEWED** PubMed Abstract


HSDB C.I. DIRECT BLACK 38 あり 4 Animal Toxicity Studies × 記載なし記載なし不明

The mutagenic activities of Direct Black 38 and four of its identified metabolites,benzidine, monoacetylbenzidine, 4-aminobiphenyl and 4-acetylaminobiphenyl inSalmonella typhimurium (TA-98) were examined. The assays were conducted withoutexogenous activation, with S9 prepared from Aroclor induced rats, with hamster S9, andwith hamster S9 supplemented with a source of reducing equivalents. Hamster S9activation produced the highest mutagenic activities, rat S9 somewhat lowerresponses and none of the tested compounds displayed any appreciable mutagenicactivity without exogenous activation. All previously identified metabolites of DirectBlack 38 were highly mutagenic in Salmonella typhimurium (TA-98) and all couldcontribute to the genotoxicity of the azo dye. As hamster S9 produced the highestmutagenic responses with Direct Black 38 and metabolites, this system was used totest the mutagenicities of the extracts from the incubations conducted with humanintestinal microflora. Human intestinal microflora rapidly reduced the azo linkages ofDirect Black 38 with a corresponding increase in mutagenicity. This increase inmutagenicity appeared to be due to the formation of benzidine, 4-aminobiphenyl andtheir acetylated derivatives which were then metabolically activated to mutagens byhamster liver S9. In addition, although 1,2,4-triaminobenzene formation was notdetermined, this aromatic amine was likely produced when Direct Black 38 was reducedand could have contributed to the overall mutagenicity of the microbial extracts.

[Cerniglia CE et al; Mutation Research 175 (1): 11-16 (1986)] **PEER REVIEWED** PubMed Abstract


HSDB C.I. DIRECT BLACK 38 あり 5 Animal Toxicity Studies × 記載なし記載なし不明

The activity of benzidine and three structurally related carcinogens in an in vivo/invitro rat liver assay for unscheduled DNA synthesis is described. The first three ofthese chemicals, benzidine, 4-aminobiphenyl and Direct Black 38 have been reported aspositive in this assay by other investigators, albeit the data reported for 4-aminobiphenyl were limited. The fourth compound, 3,3'-dichlorobenzidine has not beenstudied in this assay before. Each compound gave a clear positive response underconditions of routine testing.

[Ashby J, Mohammed R; Mutagenesis 3 (1): 69-71 (1988)] **PEER REVIEWED** PubMed Abstract

2-91 化審法スクリーニング評価６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン化審法スクリーニング評価結果６－メチル－１，３－ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン in vitro Ames試験平成23年1月21日

2-91 化審法スクリーニング評価６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン化審法スクリーニング評価結果６－メチル－１，３－ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン in vitro ほ乳類染色体異常試験平成23年1月21日

2-91 化審法スクリーニング評価６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン化審法スクリーニング評価結果６－メチル－１，３－ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン in vitro（その他）平成23年1月21日

2-91 化審法スクリーニング評価６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン化審法スクリーニング評価結果６－メチル－１，３－ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン in vivo 小核試験平成23年1月21日

S01 政府GHS分類アセトアルデヒドシアンヒドリン政府GHS分類ラクトニトリル（別名：アセトアルデヒドシアンヒドリン） in vivo/vitro 分類できない

in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験としては、エームス試験は一部に弱陽性の結果もあるが概ね陰性（厚労省報告（Access on May. 2010）、NTP DB（Access n 2010））、チャイニーズハムスターの培養細胞（CHL/IL）を用いた染色体異常試験は陽性の結果（厚労省報告（Access on May. 2010））が報告されている。

平成22年度

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 13. 遺伝毒性試験 ○ キノクラミン原体 in vitro DNA修復試験枯草菌 H17, M45 株代謝活性なし 0.1～20 μg/ディスク陰性ヒトリンパ球細胞を用いた染色体異常試験において、代謝活性化系存在下において疑陽性であったが、最大耐量まで試験したげっ歯類を用いる小核試験を含めその他の試験では全て陰性であり、キノクラミンには問題となる遺伝毒性はないものと考えられた。

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 13. 遺伝毒性試験 ○ キノクラミン原体 in vitro 細菌復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）

TA98, TA100,TA1535, TA1537,TA1538 | WP2hcr

代謝活性あり／代謝活性なし 0.1～500 μg/プレート陰性ヒトリンパ球細胞を用いた染色体異常試験において、代謝活性化系存在下において疑陽性であったが、最大耐量まで試験したげっ歯類を用いる小核試験を含めその他の試験では全て陰性であり、キノクラミンには問題となる遺伝毒性はないものと考えられた。


TA98, TA100,TA1535, TA1537 |WP2uvrA

代謝活性なし 0.78～100 μg/プレート陰性ヒトリンパ球細胞を用いた染色体異常試験において、代謝活性化系存在下において疑陽性であったが、最大耐量まで試験したげっ歯類を用いる小核試験を含めその他の試験では全て陰性であり、キノクラミンには問題となる遺伝毒性はないものと考えられた。


TA98, TA100,TA1535, TA1537 |WP2uvrA

代謝活性あり 1.56～100 μg/プレート陰性ヒトリンパ球細胞を用いた染色体異常試験において、代謝活性化系存在下において疑陽性であったが、最大耐量まで試験したげっ歯類を用いる小核試験を含めその他の試験では全て陰性であり、キノクラミンには問題となる遺伝毒性はないものと考えられた。

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 13. 遺伝毒性試験 ○ キノクラミン原体 in vitro 哺乳類細胞のin vitro染色体異常試験ヒトリンパ球細胞代謝活性なし 1.13～9 μg/mL 陰性ヒトリンパ球細胞を用いた染色体異常試験において、代謝活性化系存在下において疑陽性であったが、最大耐量まで試験したげっ歯類を用いる小核試験を含めその他の試験では全て陰性であり、キノクラミンには問題となる遺伝毒性はないものと考えられた。

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 13. 遺伝毒性試験 ○ キノクラミン原体 in vitro 哺乳類細胞のin vitro染色体異常試験ヒトリンパ球細胞代謝活性あり 2.25～18 μg/mL 疑陽性ヒトリンパ球細胞を用いた染色体異常試験において、代謝活性化系存在下において疑陽性であったが、最大耐量まで試験したげっ歯類を用いる小核試験を含めその他の試験では全て陰性であり、キノクラミンには問題となる遺伝毒性はないものと考えられた。

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 13. 遺伝毒性試験 ○ キノクラミン原体 Unscheduled DNA synthesis UDS試験ラット(rat)SDラット（一群雄3匹、初代培養肝細胞）

800～2000 mg/kg 体重（単回経口投与）

陰性ヒトリンパ球細胞を用いた染色体異常試験において、代謝活性化系存在下において疑陽性であったが、最大耐量まで試験したげっ歯類を用いる小核試験を含めその他の試験では全て陰性であり、キノクラミンには問題となる遺伝毒性はないものと考えられた。

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 13. 遺伝毒性試験 ○ キノクラミン原体 in vivo Micronucleus test Mouse bone marrowLACAマウス（骨髄細胞）（一群雌雄各5匹）

125、250、500 mg/kg 体重（単回経口投与）

標本作製：投与後　24、48、72時間

, 陰性ヒトリンパ球細胞を用いた染色体異常試験において、代謝活性化系存在下において疑陽性であったが、最大耐量まで試験したげっ歯類を用いる小核試験を含めその他の試験では全て陰性であり、キノクラミンには問題となる遺伝毒性はないものと考えられた。

S03 NITEviｔｒo アミルケイ皮アルデヒド NITE化学物質評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 1535 negative US EPA: HPVチャレンジ (評価済) 2009

S03 NITEviｔｒo アミルケイ皮アルデヒド NITE化学物質評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 negative US EPA: HPVチャレンジ (評価済) 2009

S03 NITEviｔｒo アミルケイ皮アルデヒド NITE化学物質評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 46, 1000.Cinnamyl alcohol and relatedflavouring agents

2001

S03 NITEvivo アミルケイ皮アルデヒド NITE化学物質評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド in vivo in vivo 小核試験 mouse Bone marrow no data negative US EPA: HPVチャレンジ (評価済) 2009

S03 NITEvivo アミルケイ皮アルデヒド NITE化学物質評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド in vivo in vivo 小核試験 mouse Bone marrow cells no data negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 46, 1000. Cinnamyl alcohol and relatedflavouring agents

2001

S03 政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド in vivo/vitro 区分外マウスの骨髄を用いたin vivo小核試験（体細胞in vivo 変異原性試験）で陰性（USEPA/HPV（2005））の報告に基づいて、区分外とした。なお、in vitro試験としては、エームス試験で陰性の結果（USEPA/HPV（2005））が報告されている。

平成24年度

S05 環境省調査イマザピル登録農薬ADI(農薬抄録) イマザピル毒49-50 イマザピル in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）

TA100,TA1535,TA98,TA1537,TA1538|WP2uvrA

代謝活性あり／代謝活性なし 10,50,100,500,1000,5000μg/plate No 陰性

S05 環境省調査イマザピル登録農薬ADI(農薬抄録) イマザピル毒51-53 イマザピル DMSO in vitro 染色体異常誘発性試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

卵巣細胞(CHO) 代謝活性あり／代謝活性なし 50,170,500,1700,5000μg/mL Yes 陰性

S05 環境省調査イマザピル登録農薬ADI(農薬抄録) イマザピル毒54-56 イマザピル 0.5%CMC in vivo 小核試験マウス NMRI 500,1000,2000mg/kg Yes 陰性S05 環境省調査イマザピル登録農薬ADI(農薬抄録) イマザピル毒57 イマザピル in vitro DNA修復試験枯草菌 H17,M-45 0.27,0.67,1.33,2.66,13.3,26.6µg/disk No 陰性

S06 政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド (再分類) in vivo/vitro 分類できない

ガイダンスの改訂により「区分外」が選択できなくなったため、「分類できない」とした。すなわち、in vivoでは、マウス末梢血赤血球の小核試験で陰性である (SIDS (2009)、ACGIH (7th, 2001))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陰性及び陽性、哺乳類培養細胞のマウスリンフォーマ試験、染色体異常試験、姉妹染色分体交換試験でいずれも陽性の結果 (SIDS (2009)、ACGIH (7th, 2001)、NTP DB (Access on July 2014)) である。

平成26年度

S07 政府GHS分類６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン政府GHS分類6-エトキシ-1,2-ジヒドロ-2,2,4-トリメチルキノリン（別名：エトキシキン）

in vivo/vitro 区分外

経口投与したマウスの骨髄細胞を使用した小核試験（JMPR（1998））、及び腹腔投与したマウスの骨髄細胞を使用した小核試験（NTP DB（Access on Oct. 2010））（体細胞を用いるin vivo 変異原性試験）においていずれも陰性の報告があり区分外とした。なお、invitro 試験であるエームス試験で陰性、及びCHO細胞を用いた染色体異常試験で陰性（NTP DB（Access on Oct. 2010））及び陽性（JMPR（1998））の報告もある。

平成22年度

S09 政府GHS分類塩化ベンザルコニウム政府GHS分類塩化ベンザルコニウム in vivo/vitro 区分外

マウスを用いた小核試験（in vivo変異原性試験）の陰性結果（EPA RED（2006））（EMEA（1997）、List2相当）に基づき、区分外とした。なお、in vitro試験としてエームス試験（NTP DB（1984）、EPA RED（2006）で陰性、ヒトリンパ球を用いた小核試験で陽性（HSDB（2010））の報告がある。

平成23年度

S10 NITEviｔｒo ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE化学物質評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 ambiguous US NTPS10 NITEviｔｒo ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE化学物質評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 negative US NTPS10 NITEviｔｒo ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE化学物質評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン in vitro Ames試験 negative Patty's Toxicology (6th ed.) 2012

S10 NITEvivo ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE化学物質評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン in vivo その他のin vivo試験 Cytogenic assay mouse Bone marrow no data negative CIR 2008

S11 化審法スクリーニング評価オクタン化審法スクリーニング評価結果オクタン in vitro Ames試験 SIDS, PattySIDSではカテゴリーとして、変異原性はないと結論している。

平成28年10月28日

S11 化審法スクリーニング評価オクタン化審法スクリーニング評価結果オクタン in vitro ほ乳類染色体異常試験 SIDS, PattySIDSではカテゴリーとして、変異原性はないと結論している。


S11 化審法スクリーニング評価オクタン化審法スクリーニング評価結果オクタン in vitro（その他） Mitogenic Response(-) Mitogenic Response(-) SIDS, PattySIDSではカテゴリーとして、変異原性はないと結論している。


S11 化審法スクリーニング評価オクタン化審法スクリーニング評価結果オクタン in vivo 小核試験 (-) SIDS, PattySIDSではカテゴリーとして、変異原性はないと結論している。


S11 化審法スクリーニング評価オクタン化審法スクリーニング評価結果オクタン in vivo（その他） UDS(-),優性致死(-) SIDS, PattySIDSではカテゴリーとして、変異原性はないと結論している。


S11 政府GHS分類オクタン政府GHS分類 n-オクタン　(再分類) in vivo/vitro 分類できないデータ不足のため分類できない。平成26年度

S12 政府GHS分類１－オクタンチオール政府GHS分類オクタン-1-チオール（別名：ノルマル-オクチルメルカプタン） in vivo/vitro 分類できないin vivo試験のデータがないので分類できない。なお、in vitro試験としては、エームス試験及びCHL細胞を用いた染色体異常試験で陰性結果（厚労省報告（Access on August.2010））が報告されている。

平成22年度

S13 政府GHS分類カプロン酸エチル政府GHS分類カプロン酸エチル in vivo/vitro 分類できないデータ不足のため分類できない。すなわち、in vivoのデータはなく、in vitroでは細菌の復帰突然変異試験で陰性である（NTP DB（Access on August 2013））。

平成25年度

S16 化審法スクリーニング評価クロロシクロヘキサン化審法スクリーニング評価結果クロロシクロヘキサン in vitro Ames試験－平成23年1月21日

S16 化審法スクリーニング評価クロロシクロヘキサン化審法スクリーニング評価結果クロロシクロヘキサン in vitro ほ乳類染色体異常試験－平成23年1月21日

S16 化審法スクリーニング評価クロロシクロヘキサン化審法スクリーニング評価結果クロロシクロヘキサン in vitro（その他）平成23年1月21日

S16 化審法スクリーニング評価クロロシクロヘキサン化審法スクリーニング評価結果クロロシクロヘキサン in vivo 小核試験平成23年1月21日

S16 化審法スクリーニング評価クロロシクロヘキサン化審法スクリーニング評価結果クロロシクロヘキサン in vivo（その他）平成23年1月21日

S16 政府GHS分類クロロシクロヘキサン政府GHS分類クロロシクロヘキサン in vivo/vitro 分類できない

in vivo試験のデータがないので、分類できない。なお、in vitro試験として、エームス試験およびチャイニーズハムスターの肺由来細胞を用いた染色細胞異常試験でいずれも陰性（厚労省報告（2006））が報告されている。

平成23年度

S17 環境省調査Ｎ－（｛４－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－フルオロフェニル｝カルバモイル）－２，６－ジフルオロベンズアミド

内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性神経毒性、繁殖能に対する影響、催奇形性及び生体において特段問題となる遺伝毒性は認められなかった。


EU ECHA Information on RegisteredSubstance

1-(4-(2-cloro-α,α,α-p-trifluorotolyloxy)-2-fluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzolyl)urea

なし


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒133-134 フルフェノクスロン DMSO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）

TA98,TA100,TA1535,TA1537|WP2uvrA

代謝活性あり／代謝活性なし

標準プレート法：20,100,500,2500,5000μg/plateプレインキュベーション法：4,20,100,500,2500μg/plate

Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒135-136 フルフェノクスロン DMSO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）

TA100, TA98,TA1535, TA1537,TA1538|WP2uvrApKM101

代謝活性あり／代謝活性なし 1回目：～4000μｇ／plate2回目：～2000μｇ／plate

Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒137-138 フルフェノクスロン DMSO in vitro 遺伝子変換誘発性試験 Saccharomyces cerevisiae JD1 代謝活性あり／代謝活性なし 0.01.0.1.0.25.0.5.1.0mg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒139-141 フルフェノクスロン in vitro 前進突発変異誘発性試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

V79 代謝活性あり／代謝活性なし 0,50,150,450,900,1350μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒142-145 フルフェノクスロン in vitro 染色体異常試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

CHO-K1 代謝活性あり／代謝活性なし 0,15,75,150μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒146-147 フルフェノクスロン in vitro 染色体異常試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

CHO-K1 代謝活性あり／代謝活性なし 150μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒148-155 フルフェノクスロン in vitro 染色体異常誘発性試験ラット肝培養細胞(RL-4) 代謝活性あり／代謝活性なし S9mix-:0,45,225,450μg/mlS9mix+:0,16,80,160μg/ml

Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒156-157 フルフェノクスロンコーンオイル in vivo 染色体異常試験ラット SD(CD) 4000mg/kg/day Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒158-159 フルフェノクスロンオリーブオイル in vivo 小核試験マウス ICR 500,1000,2000mg/10ml/kg Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒160-163 フルフェノクスロン in vitro 染色体異常誘発性試験ヒト培養リンパ球 78.4,112,160μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロン毒164-166 フルフェノクスロンコーンオイル in vitro/in vivo 不定期DNA合成試験ラット F344 188,375,750,1500mg/kg/day Yes 陰性

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素United States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides“Reregistration Eligibility Decision”

Diflubenzuron あり in vitro A Salmonella/mammalian microsome plateincorporation assay

Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA98, TA100,TA1535, TA1537 andTA1538

代謝活性あり／代謝活性なし 0, 8, 40, 200 or 1000μg/plate 陰性


Diflubenzuron あり in vitro chromosome damage assayチャイニーズハムスター(Chinese hamster)

Chinese hamsterovary (CHO) cells

代謝活性あり／代謝活性なし 200-250 μg/mL 陰性


Diflubenzuron あり in vitro 不定期DNA合成(UDS)試験ラット(rat) 初代肝細胞 0.1 to 333 μg/mL 陰性

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA98,TA100 代謝活性あり／代謝活性なし 10-1000μg/plate 陰性 Bryant 1976


TA98,TA100,TA1537,TA1978

代謝活性あり／代謝活性なし 1000μg/plate 陰性 Bryant 1976


TA100, TA98,TA1535, TA1537,TA1538

代謝活性あり／代謝活性なし 0.1-500μg/plate 陰性 Brusick & Weir 1977


TA100, TA98,TA1535, TA1537

代謝活性あり／代謝活性なし 10,100,1000μg/plate 陰性 McGregor et al. 1979

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）

TA98,TA100,TA1535,TA1537,TA1538|WP2uvrA

代謝活性あり／代謝活性なし up to 5000μg/plate 陰性 Moriya et al. 1983


TA100, TA98,TA1535, TA1537,TA1538

代謝活性あり／代謝活性なし up to 1000μg/plate 陰性 Koorn 1990

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vitro 哺乳類細胞を用いたin vitro試験マウス(mouse)L5178Y mouselymphoma cells

代謝活性あり／代謝活性なし 1.17-300μg/ml 陰性 McGregor et al 1979

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vitro 哺乳類細胞を用いたin vitro試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

Chinese hamsterovary cells

代謝活性あり／代謝活性なし up to 200μg/ml 陰性 Taalman & Hoorn 1986

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vitro 哺乳類細胞を用いたin vitro試験ヒトhuman diploid WI-38cells

代謝活性あり／代謝活性なし 50-1000μg/ml 陰性 Brusick & Weir 1977

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vitro 哺乳類細胞を用いたin vitro試験ラット(rat) rat hepatocytes up to 333μg/ml 陰性 Enninga 1990S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vitro 哺乳類細胞を用いたin vitro試験マウス(mouse) BALB-3T3 cells 代謝活性なし 0.02-0.312μg/ml 陰性 Brusick & Weir 1977

キースタディの該否

変異原性





S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vitro 哺乳類細胞を用いたin vitro試験ハムスター(hamster）

pregnant hamster, ipinjection on 10thday of gestation,fetal cell culture 3days after injection

10,200,500mg/kg 陰性 Quarles et al. 1980

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vivo マウス(mouse) mouse bone marrow 15,150,1500mg/kg 陰性 McGregor et al. 1979

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron in vivo マウス(mouse)male mice mated to3 females weekly for6 weeks

1000,2000mg/kg 陰性 Arnold et al. 1974

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性神経毒性、発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性及び生体において問題となる遺伝毒性は認められなかった。

異なる評価案件IDの情報が得られたが、遺伝毒性の評価結果は同じであるため評価結果通知日の新しいものを収集した。

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オンEU ECHA Information on RegisteredSubstance

4-(3-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acryloyl)morpholine

あり 001 Other | No specifiedresult type

in vitro in vitro gene mutation study in bacteria bacteria, other: 代謝活性あり／代謝活性なし陽性




in vitro genetic toxicity in vitro other 代謝活性あり／代謝活性なし陽性



なし 3 Other | No specifiedresult type







in vivo n vivo mammalian germ cell study: cytogenicity /chromosome aberration

other 陽性 1




in vivo in vivo mammalian germ cell study: cytogenicity /chromosome aberration

other 陽性 1




in vivo

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P160-162 ジメトモルフ DMSO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）

TA98,TA100,TA1535,TA1537|WP2uvrApKM101株

代謝活性あり／代謝活性なし 31.25,62.5,125,250,500,1000,2000,5000μg/plate

Yes 陰性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P163-164 ジメトモルフ in vitro 遺伝子突然変異試験（HPRT前進突然変異試験）チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

V79 代謝活性あり／代謝活性なし S9-：10,33,100,133,180,237μg/mlS9+：33,100,133,180,237,333μg/ml

Yes 陰性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P165-171 ジメトモルフ DMSO in vitro 細胞遺伝学的試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

CHL 代謝活性あり／代謝活性なし S9-：23.4.46.9.93.8.187.5μg/mlS9+：11.7.23.4.46.9.93.8μg/ml

Yes 陰性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P172-177 ジメトモルフ in vitro 細胞遺伝学的試験ヒト抹消リンパ球培養細胞

代謝活性あり S9-：10,100,333,422,565,750μg/mlS9+：1,10,100,333,422μg/ml

Yes 陽性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P172-177 ジメトモルフ in vitro 細胞遺伝学的試験ヒト抹消リンパ球培養細胞

代謝活性なし S9-：10,100,333,422,565,750μg/mlS9+：1,10,100,333,422μg/ml

Yes 陰性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P178-183 ジメトモルフ in vitro 細胞遺伝学的試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

V79 代謝活性あり

7h処理：160(S9-)、170(S9+)µg/ml18h処理：12,60,160(S9-)、13,60,170(S9+)µg/ml28h処理：160(S9-)、170(S9+)µg/ml

Yes 弱陽性細胞毒性の見られない濃度では染色体異常の増加は見られない。

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P178-183 ジメトモルフ in vitro 細胞遺伝学的試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

V79 代謝活性なし

7h処理：160(S9-)、170(S9+)µg/ml18h処理：12,60,160(S9-)、13,60,170(S9+)µg/ml28h処理：160(S9-)、170(S9+)µg/ml

Yes 陰性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P184-185 ジメトモルフ in vivo 小核試験マウス(mouse) Swiss系CD-1 5000mg/kg Yes 陰性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P186-187 ジメトモルフ in vitro DNA修復試験枯草菌 H17,M45株代謝活性あり／代謝活性なし 20,50,100,200,500,1000μg/disk Yes 陰性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P188-189 ジメトモルフ DMSO in vitro 不定期DNA合成試験ラット(rat) 初代培養肝細胞 2.5,10,25,100,250μg/mL Yes 陰性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ P190-191 ジメトモルフ in vitro 細胞形質転換試験シリアンハムスター胚細胞(SHE) 代謝活性あり／代謝活性なし6及び48h処理(S9-)：5,10,25,50μg/mL6h処理(S9+)：25,250,260,265μg/mL

Yes 陰性

S21 政府GHS分類３－クロロプロパン－１，２－ジオール政府GHS分類 3-クロロ-1, 2-プロパンジオール in vivo/vitro 区分外

マウスに腹腔内または経口投与、およびラットに経口投与による優性致死試験（生殖細胞を用いたin vivo経世代変異原性試験）においていずれも陰性（JECFA（2001））、また、ラットおよびマウスの骨髄を用いた小核試験（体細胞in vivo 変異原性試験）においてもいずれも陰性（JECFA（2001））の結果に基づき、区分外とした。なお、in vitroの試験については、Ames試験およびマウスのリンパ腫を用いた遺伝子突然変異試験で陽性結果（JECFA（2001））が報告されている。

平成21年度

S22 環境省調査（５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン－３－イル）（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルフェニル）メタノン

内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性繁殖能に対する影響、催奇形性、神経毒性、免疫毒性及び遺伝毒性は認められなかった。

異なる評価案件IDの情報が得られたが、遺伝毒性の評価結果は同じであるため評価結果通知日の新しいものを収集した。

S23 NITEviｔｒo ゲラニオール NITE化学物質評価促進事業ゲラニオールゲラニオール in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 100 negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 52, ALIPHATIC BRANCHED-CHAINSATURATED AND UNSATURATED ALCOHOLS, ALDEHYDES, ACIDS, AND RELATED ESTERS

2004

S23 NITEviｔｒo ゲラニオール NITE化学物質評価促進事業ゲラニオールゲラニオール in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 52, ALIPHATIC BRANCHED-CHAINSATURATED AND UNSATURATED ALCOHOLS, ALDEHYDES, ACIDS, AND RELATED ESTERS

2004

S23 NITEviｔｒo ゲラニオール NITE化学物質評価促進事業ゲラニオールゲラニオール in vitro Ames試験 S. typhimurium, otherS. typhimurium TA92

negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 52, ALIPHATIC BRANCHED-CHAINSATURATED AND UNSATURATED ALCOHOLS, ALDEHYDES, ACIDS, AND RELATED ESTERS

2004

S23 NITEviｔｒo ゲラニオール NITE化学物質評価促進事業ゲラニオールゲラニオール in vitro 染色体異常試験Chinese hamster lungfibroblasts (V79)

negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 52, ALIPHATIC BRANCHED-CHAINSATURATED AND UNSATURATED ALCOHOLS, ALDEHYDES, ACIDS, AND RELATED ESTERS

2004

S23 NITEviｔｒo ゲラニオール NITE化学物質評価促進事業ゲラニオールゲラニオール in vitro Ames試験 S. typhimurium, otherS. typhimurium TA92

negative US EPA: HPVチャレンジ (評価済) 2009

S23 NITEvivo ゲラニオール NITE化学物質評価促進事業ゲラニオールゲラニオール in vivo in vivo 小核試験 mouse Bone marrow Weight at study initiation: 28.15 g yes (incl. certificate) negative EU ECHA: Information on Registered Substances

S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価結果ゲラニオール in vitro Ames試験陰性 JECFA，HPVIS，GHS，ECHA 平成30年11月16日

S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価結果ゲラニオール in vitro ほ乳類染色体異常試験疑陽性 JECFA，HPVIS，GHS，ECHA 平成30年11月16日

S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価結果ゲラニオール in vitro（その他） SCE陰性，Rec assay陰性，MLA陰性SCE陰性，Rec assay陰性，MLA陰性

JECFA，HPVIS，GHS，ECHA 平成30年11月16日

S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価結果ゲラニオール in vivo 小核試験陰性:情報源2 JECFA，HPVIS，GHS，ECHA 平成30年11月16日

S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価結果ゲラニオール in vivo（その他） JECFA，HPVIS，GHS，ECHA 平成30年11月16日

S23 政府GHS分類ゲラニオール政府GHS分類ゲラニオール in vivo/vitro 分類できないin vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitro試験では、エームス試験で陰性であったが、チャイニーズハムスター培養細胞を用いた染色体異常試験では、多倍数化が観察されたことにより曖昧な結果が得られている（USEPA/HPV（2001））。

平成24年度

S24 NITEviｔｒo 酢酸リナリル NITE化学物質評価促進事業酢酸リナリル酢酸リナリル 96.7 in vitro 染色体異常試験 mammalian cell line, other Human lymphocytes yes negative OECD: SIAR (SIDS Initial Assessment Report) 2005

S24 NITEviｔｒo 酢酸リナリル NITE化学物質評価促進事業酢酸リナリル酢酸リナリル 97.6 in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 yes negative OECD: SIAR (SIDS Initial Assessment Report) 2005

S24 NITEviｔｒo 酢酸リナリル NITE化学物質評価促進事業酢酸リナリル酢酸リナリル in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 42, ALIPHATIC ACYCLIC AND ALICYCLICTERPENOID TERTIARY ALCOHOLS AND STRUCTURALLY RELATED SUBSTANCES

1999

S24 NITEvivo 酢酸リナリル NITE化学物質評価促進事業酢酸リナリル酢酸リナリル in vivo その他のin vivo試験 no data no data negativeJECFA: JECFA monographs - ALIPHATIC ACYCLIC AND ALICYCLIC TERPENOID TERTIARYALCOHOLS AND STRUCTURALLY RELATED SUBSTANCES

1999

S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価結果酢酸リナリル in vitro Ames試験陽性 SIDS/HSDB 平成30年11月16日

S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価結果酢酸リナリル in vitro ほ乳類染色体異常試験陰性 SIDS/HSDB 平成30年11月16日

S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価結果酢酸リナリル in vitro（その他） SIDS/HSDB 平成30年11月16日

S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価結果酢酸リナリル in vivo 小核試験 SIDS/HSDB 平成30年11月16日

S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価結果酢酸リナリル in vivo（その他） SIDS/HSDB 平成30年11月16日

S24 政府GHS分類酢酸リナリル政府GHS分類酢酸リナリル in vivo/vitro 分類できないin vivo試験のデータがないので分類できない。なお、in vitro試験としては、エームス試験およびヒト末梢血リンパ球を用いた染色体異常試験で陰性が報告されている（SIDS（2002））。

平成24年度

S25 政府GHS分類２－シアノアクリル酸エチル政府GHS分類 2-シアノアクリル酸エチル in vivo/vitro 分類できない

ガイダンスの改訂により区分外が選択できなくなったため、分類できないとした。すなわち、in vivoでは、ラット及びマウスの骨髄細胞を用いた小核試験で陰性 (NTP DB(Access on September 2015))、in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陰性である(CICAD 36 (2001)、ACGIH (7th, 2001)、DFGOT vol. 1 (1990)、NTP DB (Access onSeptember 2015))。

平成27年度

S27 環境省調査α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート

WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり

8.6. Mutagenicity andRelated End-Points 8.6.1.In vitro studies 8.6.1.1.Microorganisms

Cypermethrin in vitro bacterial assays Escherichia coli WP2, WP2 uvrA up to 2 mg per plate 陰性 Brooks, 1980




Cypermethrin in vitro bacterial assays Salmonella typhimuriumTA 1535, TA 1537,TA 1538, TA 98, andTA 100

up to 2 mg per plate 陰性 Brooks, 1980




Cypermethrin in vitro bacterial assays Saccharomyces cerevisiae JD1 up to 5 mg/ml 陰性 Brooks, 1980




Cypermethrin in vitro Salmonella typhimurium TA 100 or TA 98 up to 1 mg/plate 陰性 Pluymen et al., 1984



8.6. Mutagenicity andRelated End-Points 8.6.1.In vitro studies 8.6.1.1.Microorganisms+

Cypermethrin in vitro ハムスターV79 Chinesehamster cells

up to 20 µg/ml 陰性 Pluymen et al., 1984



8.6. Mutagenicity andRelated End-Points 8.6.2.In vivo studies 8.6.2.1.Host-mediated assay

Cypermethrin in vivo Host-mediated assay(宿主経由試験)マウス, Saccharomycescerevisiae

JD125 or 50 mg/kg body weight for 2days

陰性 Brooks, 1980



8.6. Mutagenicity andRelated End-Points 8.6.2.In vivo studies 8.6.2.2.Dominant lethal assay

Cypermethrin in vivo Dominant lethal assay6.25, 12.5, or 25 mg cypermethrin/kgbody weight

陰性 Dean et al., 1977



8.6. Mutagenicity andRelated End-Points 8.6.2.In vivo studies 8.6.2.3.Bone marrow chromosomestudy

Cypermethrin DMSO in vivo Bone marrow chromosome study20 or 40 mg cypermethrin/kg bodyweight

陰性 Dean, 1977



8.6. Mutagenicity andRelated End-Points 8.6.2.In vivo studies 8.6.2.3.Bone marrow chromosomestudy

Cypermethrin in vivo Bone marrow chromosome study0.75, 1.5, or 3 mg/kg body weight or2.5, 5.0, or 10 mg Ripcord/kg bodyweight

陰性 Seehy et al., 1983



8.6. Mutagenicity andRelated End-Points 8.6.2.In vivo studies 8.6.2.4.Micronucleus test

Cypermethrin in vivo Micronucleus test900 mg/kg diet for 7 and 14consecutive days

陰性 Amer & Aboul-Ela, 1985


WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり7.6 Mutagenicity andrelated end points 7.6.1Mutation

alpha-cypermethrin DMSO in vitro Mutation Salmonella typhimuriumTA98, TA100,TA1535, TA1537,TA1538

up to 4000 µg/plate 陰性 Brooks (1982)


WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり7.6 Mutagenicity andrelated end points 7.6.1Mutation

alpha-cypermethrin DMSO in vitro Mutation Escherichia coli WP2, WP2 uvrA up to 4000 µg/plate 陰性 Brooks (1982)


WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり 7.6 Mutagenicity andrelated end points

alpha-cypermethrin in vitro Mutation Saccharomyces cerevisiae JDI up to 5000 µg/ml 陰性 Brooks (1982)


WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり 7.6 Mutagenicity andrelated end points Table 5

alpha-cypermethrin in vitro Mutation Saccharomyces cerevisiae XV 185-14C up to 4000 µg/ml 陰性 Brooks (1984)


WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり7.6 Mutagenicity andrelated end points 7.6.2Chromosomal effects

alpha-cypermethrin in vitro chromosome studyRat liver cells (RL4)(chromatid gaps, breaks oraberrations)

up to 40 µg/ml 陰性 Brooks (1982)


WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり 7.6 Mutagenicity andrelated end points

alpha-cypermethrin in vivo DNA damageRat liver DNA (DNA singlestrand damage)

one oral dose of 40 mg/kg bodyweight

陰性 Wooder (1982)


WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり7.6 Mutagenicity andrelated end points 7.6.2Chromosomal effects

alpha-cypermethrin in vivo chromosome study Rat bone marrowone oral dose of up to 8 mg/kg bodyweight

陰性 Clare & Wiggins (1984)


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Sex-linked recessive lethal Drosophila 弱陽性 Batiste-Alentorn et al. 1986


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Sex-chromosome loss Drosophila 陰性 Batiste-Alentorn et al. 1986


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Non-disjunction Drosophila 陰性 Batiste-Alentorn et al. 1986


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Chromosomal aberrations Rat bone marrow 陽性 Institóris et al. 1999b


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Chromosomal aberrations Rat bone marrow 陰性 Nehéz et al. 2000


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Chromosomal aberrations Mouse bone marrow 陽性/陰性 Bhunya and Pati 1988


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Chromosomal aberrations Mouse bone marrow 陽性 Amer et al. 1993


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Chromosomal aberrations Mouse spleen cells 陽性 Amer et al. 1993


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Sister chromatid exchange Mouse bone marrow 陽性 Chauhan et al. 1997


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Sister chromatid exchange Mouse bone marrow 陽性 Amer et al. 1993


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Micronuclei Rat bone marrow 陰性 Hoellinger et al. 1987


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Micronuclei Mouse bone marrow 陽性 Bhunya and Pati 1988


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり Table 3-5 Cypermethrin in vivo Cellular abnormalities Mouse sperm 陽性 Bhunya and Pati 1988

S29 NITEviｔｒo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート 98 in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 Diethyl sulfate (硫酸ジエチル）positive 比活性値：9640 rev/mg 厚労省：変異原性試験結果S29 NITEviｔｒo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート 99.9 in vitro 染色体異常試験 other CHL Diethyl sulfate (硫酸ジエチル）positive 厚労省：変異原性試験結果

S29 NITEviｔｒo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vitro 染色体異常試験Chinese hamster ovarycells (CHO)

Diethyl sulfatepositive DFG: MAK and BAT - Volume 20 2003

S29 NITEviｔｒo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vitro Ames試験 no data 硫酸ジエチルpositive 経産省: 安全性試験 - 既存化学物質安全性(ハザード)評価シート 1998

S29 NITEviｔｒo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vitro 染色体異常試験 no data 硫酸ジエチルpositive 経産省: 安全性試験 - 既存化学物質安全性(ハザード)評価シート 1998

S29 NITEvivo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vivo その他のin vivo試験Mutagenicity studies with diethylsulfate in the dominant lethaltest.

mouse spermatogonia no data Diethyl sulfatepositive DFG: MAK and BAT - Volume 20 2003


mouseearly spermatids andspermatocytes

no data Diethyl sulfatepositive DFG: MAK and BAT - Volume 20 2003


mouse no data Diethyl sulfatepositive DFG: MAK and BAT - Volume 20 2003

S29 NITEvivo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vivo その他のin vivo試験

With the dominant lethal test andthe specific locus test, mutationswere detected in spermatozoaand late spermatids of mice. Inthe dominant lethal test, a dose-dependent effect wasdemonstrated 5 to 8 days after asingle intraperitoneal injection ofdiethyl sulfate in doses of 100,200 or 300 mg/kg body weight.

mousespermatozoa andlate spermatids ofmice

no data Diethyl sulfatepositive DFG: MAK and BAT - Volume 20 2003

S29 NITEvivo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vivo その他のin vivo試験Meiotic chromosome changes(translocation multivalents at thefirst meiotic division)

mouse no data Diethyl sulfatenegative DFG: MAK and BAT - Volume 20 2003

S29 NITEvivo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vivo その他のin vivo試験In a study of the induction ofspecific locus mutations inspermatogonia,

mouse no data Diethyl sulfatenegative DFG: MAK and BAT - Volume 20 2003

S29 NITEvivo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vivo その他のin vivo試験In a test for the induction ofhistocompatibility mutations

mouse H-2d gene no data Diethyl sulfatepositive DFG: MAK and BAT - Volume 20 2003

S29 NITEvivo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vivo その他のin vivo試験経胎盤染色体異常試験 mouse no data 硫酸ジエチルpositive 経産省: 安全性試験 - 既存化学物質安全性(ハザード)評価シート 1998

S29 NITEvivo ジエチル＝スルファート NITE化学物質評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート in vivo その他のin vivo試験優性致死試験 mouse no data 硫酸ジエチルpositive 経産省: 安全性試験 - 既存化学物質安全性(ハザード)評価シート 1998

S30 環境省調査シクロスルファムロン日本の登録農薬に関する公表データ（農薬工業会農薬安全性情報）

シクロスルファムロン in vitro 復帰突然変異試験陰性


シクロスルファムロン in vitro Rec-assay 陰性


シクロスルファムロン in vitro 染色体異常試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

CHO 陰性

S31 環境省調査３－（２，４－ジクロロフェニル）－２－オキソ－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル＝２，２－ジメチルブタノアート

内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性催奇形性、神経毒性、発達神経毒性及び遺伝毒性は認められなかった。


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェン毒225-228 スピロジクロフェン in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）


313,625,1250,2500,5000μg/plate Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェン毒229-233 スピロジクロフェン in vitro 変異原性誘発試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

V79培養細胞 4,6,8,10,15μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェン毒234-238 スピロジクロフェン in vitro 染色体異常試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

V79培養細胞S9mix-:0.75,1.5,3μg/mlS9mix+:20,40,80μg/ml

Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェン毒239-241 スピロジクロフェン 0.5%クレモホア液 in vivo 小核試験マウス NMRI 800kg/kg Yes 陰性

S32 環境省調査ジチオピル内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピル p164-166 ジチオピル DSMO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）


代謝活性あり／代謝活性なし 50,100,500,1000,5000μg/plate Yes 陰性

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピル p167-170 ジチオピル DMSO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA100, TA98,TA1535, TA1537,TA1538

代謝活性あり／代謝活性なし 10,50,100,500,1000,5000μg/plate Yes 陰性

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピル p171-173 ジチオピル DMSO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA100, TA98,TA1535, TA1537,TA1538

代謝活性あり／代謝活性なし 0.03,0.10,0.31,1.04,3.11mg/plate Yes 陰性

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピル p174-177 ジチオピル in vitro 遺伝子突然変異試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

CHO/HGPRT 代謝活性あり／代謝活性なし S9mix-:10,30,100,200,300μg/mlS9mix+:3,7,10,20,30μg/ml

Yes 陰性

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピル p178-179 ジチオピル in vitro 染色体異常試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

肺細胞代謝活性あり／代謝活性なし～1.0×10-3M Yes 陰性

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピル p180-181 ジチオピル in vitro DNA修復試験枯草菌 H17,M45200,500,1000,2000,5000,10000,20000μg/disk

Yes 陰性

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピル p182-183 ジチオピルアセトン in vitro 不定期DNA合成誘発試験ラット初代培養肝細胞

1回目：0.1,0.5,1,5,10,50,100,250,500,1000μg/ml2回目：10,50,100,250,1000μg/ml

Yes 陰性

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピル p184-1858 ジチオピル 0.5%メチルセルロース in vivo 小核試験マウス CD-1 0,500,1000,2000mg/kg Yes 陰性S33 化審法スクリーニング評価ジトリデシル＝フタラート化審法スクリーニング評価結果ジトリデカン－１－イル＝フタラート in vitro Ames試験－平成23年1月21日

S33 化審法スクリーニング評価ジトリデシル＝フタラート化審法スクリーニング評価結果ジトリデカン－１－イル＝フタラート in vitro ほ乳類染色体異常試験－平成23年1月21日

S33 化審法スクリーニング評価ジトリデシル＝フタラート化審法スクリーニング評価結果ジトリデカン－１－イル＝フタラート in vitro（その他）平成23年1月21日

S33 化審法スクリーニング評価ジトリデシル＝フタラート化審法スクリーニング評価結果ジトリデカン－１－イル＝フタラート in vivo 小核試験平成23年1月21日

S33 化審法スクリーニング評価ジトリデシル＝フタラート化審法スクリーニング評価結果ジトリデカン－１－イル＝フタラート in vivo（その他）平成23年1月21日

S34 政府GHS分類３，５－ジニトロ－４－ｔ－ブチル－２，６－ジメチルアセトフェノン政府GHS分類3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチル-アセトフェノン　（別名：ムスクケトン）

in vivo/vitro 分類できない

分類ガイダンスの改訂により「区分外」が選択できなくなったため、「分類できない」とした。すなわち、in vivoでは、マウスの小核試験で陰性の結果が報告されている（EU-RAR（2005））。in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養細胞のマウスリンフォーマ試験、ヒト由来培養細胞の小核試験で陰性（EU-RAR（2005）、HSDB（Access onOctober 2013）、NTP DB（Access on October 2013））、哺乳類培養細胞の染色体異常試験で"あいまいな結果"（EU-RAR（2005）、HSDB（Access on October 2013））である。

平成25年度

S35 環境省調査［３－（４，５－ジヒドロイソオキサゾール－３－イル）－２－メチル－４－（メチルスルホニル）フェニル］（５－ヒドロキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メタノン

U.S.NLM HSDB TOPRAMEZONE あり Animal Toxicity Studies in vivo In vivo mouse bone morrow micronucleus Mouse 陰性

In vivo mouse bonemorrow micronucleus: Noevidence thattopramezone wasclastogenic oraneugenic. UnscheduledDNA synthesis (UDS):No evidence thattopramezone-inducedUDS, as determined byradioactiv tracerprocedures (nuclearsilver grain counts) atconcentration tested.

[USEPA; 40 CFR Part 180 [OPP・005・156; FRL・726・]Topramezone; Pesticide　Toｌerances]


U.S.NLM HSDB TOPRAMEZONE あり Animal Toxicity Studies in vitro In vitro mammalian cell gene mutation 陰性

No indication thattopramezone induced amutagenic response,either in the presence ofabsence of S9activation.



U.S.NLM HSDB TOPRAMEZONE あり Animal Toxicity Studies in vitro In vitro mammalian chromosome aberration 陽性

Topramezone-induced aclastogenic response inthe presence of S9activation withsignificant effectsrecorded only at aninsoluble limitconcentration.



U.S.NLM HSDB TOPRAMEZONE あり Animal Toxicity Studies in vitro Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA98 代謝活性なし

> /= 3,000 ug/plate-plateincorporation> /= 2,500 ug/plate-preincubation

陽性

/GENOTOXICITY/ ... there was confirmed evidence of a mutagenic response in S.typhimurium TA98 in the nonactivated portion of both the plate incorporation and preincubation assays. The effect was observed at highconcentrations ( > /= 3,000 ug/plate-plate incorporation and > /= 2,500 ug/plate-preincubation). It was further concluded that the mutagenic effect was likely due to impurities in the test article because: 1) The response was seen at high concentrations including and exceeding the limit dose, 2) bacterial gene mutation assays conducted with other lots of the test material were negative up to the limit dose ... and 3) the active ingredient (a.i.) used in the current study has the lowest percentage of purity (95.8% versus 97.7 to 99.3% a.i. for the other lots)

[USEPA; 40 CFR Part 180 [OPP・005・156; FRL・726・] Topramezone; Pesticide Tolerances] **PEERREVIEWED**

S36 化審法スクリーニング評価２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール化審法スクリーニング評価結果２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール in vitro Ames試験平成23年1月21日

S36 化審法スクリーニング評価２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール化審法スクリーニング評価結果２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール in vitro ほ乳類染色体異常試験平成23年1月21日

S36 化審法スクリーニング評価２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール化審法スクリーニング評価結果２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール in vitro（その他）平成23年1月21日

S36 化審法スクリーニング評価２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール化審法スクリーニング評価結果２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール in vivo 小核試験平成23年1月21日

S36 化審法スクリーニング評価２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール化審法スクリーニング評価結果２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール in vivo（その他）平成23年1月21日

S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコール WHO/IPCS EHC Flame Retardants なし

S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコールEU ECHA Information on RegisteredSubstance

2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol あり 001 Key | Experimentalresult

○FR -522 Purified (2,2-bis(bromomethyl)-1,3-propanediol)

Solvent: Dimethylsulphoxide 99.5 in vitro bacterial reverse mutation assaySalmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA 1535, TA 1537,TA 98 and TA 100


Preliminary toxicity test: Solvent, 5,50, 500, 5000 microgram/plate in thepresence and absence of liver S-9mix/Hamster S-9 mixMutation tests: Solvent, 0, 50, 150,500, 1500, 5000 microgram/plate inthe presence and absence of liverS-9 mix/Hamster S-9 mix

OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)Yes 1(reliable without restriction)[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1996, [Report Date]:1996





TA 1535 代謝活性あり／代謝活性なし


OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)Yes 陽性 Genotoxicity: positive 1(reliable without restriction)[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1996, [Report Date]:1996







OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)Yes 陰性 Genotoxicity: negative 1(reliable without restriction)[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1996, [Report Date]:1996







OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)Yes 陰性 Genotoxicity: negative 1(reliable without restriction)[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1996, [Report Date]:1996







OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)Yes 陽性 Genotoxicity: positive 1(reliable without restriction)[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1996, [Report Date]:1996



○FR -522 (2,2-bis(bromomethyl)-1,3-propanediol)


TA 1535, TA 1537,TA 98 and TA 100



OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)yes (incl. certificate) 陰性 Genotoxicity: negative 1(reliable without restriction)[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1996, [Report Date]:1996







OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)yes (incl. certificate) 陽性 Genotoxicity: positive 1(reliable without restriction)[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1996, [Report Date]:1996





















OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)yes (incl. certificate) 陽性 Genotoxicity: positive 1(reliable without restriction)[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1996, [Report Date]:1996



○ Unnamed DMSO Technical grade 79% purein vitro Sister chromatid exchangesister chromatid exchange assayin mammalian cells

チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

Chinese hamsterOvary (CHO)

代謝活性あり16.7, 50, 167, 500 micrograms/ml (-S9), 800, 1000, 1200 micrograms/ml(+S9)

その他 not specifiedEU Method B.19 (Sister Chromatid Exchange Assay In Vitro)陰性 Genotoxicity: negative 2(reliable with restrictions)[Reference Type]:publication, [Title]:Unnamed, [Year]: 1987, [Report Date]:1986



○ Unnamed DMSO Technical grade 79% purein vitro Sister chromatid exchangesister chromatid exchange assayin mammalian cells



代謝活性なし16.7, 50, 167, 500 micrograms/ml (-S9), 800, 1000, 1200 micrograms/ml(+S9)

その他 not specifiedEU Method B.19 (Sister Chromatid Exchange Assay In Vitro)弱陽性 Genotoxicity: other: very slight increases in SCE occurred at toxic levels 2(reliable with restrictions)[Reference Type]:publication, [Title]:Unnamed, [Year]: 1987, [Report Date]:1986

変異原性






2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol あり 004 Weight of evidence |Experimental result

× Unnamed DMSO Technical grade 79% purein vitro chromosomal aberrationsin vitro mammalian chromosomeaberration test



代謝活性あり400, 500, 600 700 micrograms/ml (-S9), 600, 800, 1000, 1200micrograms/ml (+S9)

その他 not specifiedother: Cytogenetic assay陽性 Genotoxicity: positive 2(reliable with restrictions)[Reference Type]:publication, [Title]:Unnamed, [Year]: 1987, [Report Date]:1986


2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol あり 004 Weight of evidence |Experimental result

× Unnamed DMSO Technical grade 79% purein vitro chromosomal aberrationsin vitro mammalian chromosomeaberration test



代謝活性なし400, 500, 600 700 micrograms/ml (-S9), 600, 800, 1000, 1200micrograms/ml (+S9)

その他 not specifiedother: Cytogenetic assay陰性 Genotoxicity: negative 2(reliable with restrictions)[Reference Type]:publication, [Title]:Unnamed, [Year]: 1987, [Report Date]:1986


2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol なし

S40 NITEviｔｒo Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン NITE化学物質評価促進事業Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミンＮ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン

in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 100 yes negative US EPA: HPVチャレンジ (評価済) 2010

S40 NITEviｔｒo Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン NITE化学物質評価促進事業Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミンＮ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン

in vitro Ames試験 negative US EPA: HPVチャレンジ (評価済) 2010

S40 NITEvivo Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン NITE化学物質評価促進事業Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミンＮ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン

in vivo その他のin vivo試験 in vivo 染色体異常試験 no data no data カテゴリとして評価; Fatty Nitrogen Derived Amines Category: Subcategory 1: Non-Hydroxylated FND Aminesnegative US EPA: HPVチャレンジ (評価済) 2010

S41 環境省調査１，１－ジメチル－３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－イソオキサゾリル）尿素内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性発がん性及び生体において問題となる遺伝毒性は認められなかった。S43 NITEviｔｒo デカヒドロナフタレン NITE化学物質評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 negative Patty's Toxicology (6th ed.) 2012

S43 NITEviｔｒo デカヒドロナフタレン NITE化学物質評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン 99.98 in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 100 純度：cis-デカヒドロナフタレン:52.8701%、trans-デカヒドロナフタレン:47.1138%negative 厚生省: 化学物質毒性試験報告(既存点検)

S43 NITEviｔｒo デカヒドロナフタレン NITE化学物質評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン 99.98 in vitro 染色体異常試験 other CHL/IU cells 純度：cis-デカヒドロナフタレン:52.8701%、trans-デカヒドロナフタレン:47.1138%negative 厚生省: 化学物質毒性試験報告(既存点検)

S43 NITEviｔｒo デカヒドロナフタレン NITE化学物質評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 Decalin is a clear liquid with a slight odor that resembles menthol; it exists as two isomers, cis-and trans-decalin.negative US NTPS43 NITEvivo デカヒドロナフタレン NITE化学物質評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン in vivo in vivo 小核試験 mouse Erythrocytes no data positive Patty's Toxicology (6th ed.) 2012

S43 NITEvivo デカヒドロナフタレン NITE化学物質評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン in vivo in vivo 小核試験 mousePeripheral BloodErythrocytes

no data Decalin is a clear liquid with a slight odor that resembles menthol; it exists as two isomers, cis-and trans-decalin.positive US NTP

S43 政府GHS分類デカヒドロナフタレン政府GHS分類デカヒドロナフタレン in vivo/vitro 区分外

マウスに13週間吸入ばく露による末梢血を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）の陰性結果があり（NTP DB (access on Nov. 2009)）、チャイニーズハムスター肺由来の線維芽細胞株を用いたin vitro染色体異常試験も陰性の結果が得られている（厚労省報告（access on Dec. 2009））ことから、区分外とした。なお、in vitro試験では、サルモネラを用いた突然変異試験で陰性（厚労省報告（access on Dec. 2009）、NTP DB（access on Dec. 2009）））、マウスリンパ腫を用いた遺伝子突然変異試験で陰性の結果（BUA Report No.218（1998））が得られている。［上述のマウス小核試験で雄のみ弱陽性の結果は、専門家により統計学的に有意ながらコントロールの2倍程度の増加であり、雌での陰性結果を考え合わせると生物学的意義はないものと判断された。］

平成21年度

S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON in vitro 復帰突然変異試験Bacillus subtilis,Escherichiacoli,Salmonella typhimurium

それぞれ2株、2株、4株

代謝活性なし陰性

最も感受性の高い菌株であるSalmonella TA98およびTA100は、このグループの初期の試験には含まれていない

Shirasu et al., 1976

S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）

TA100,TA98,TA1535,TA1537,Ta1538|WP2hcm

陰性 Moriya et al., 1983

S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON in vitro 姉妹染色分体交換試験ヒト培養リンパ球弱陽性but inactive at 10-5 or10-6 molarconcentration

Sobti et al., 1983

S45 NITEviｔｒo テルピネオール酢酸エステル NITE化学物質評価促進事業 α-Terpinyl acetate Terpinyl acetate in vitro その他のin vitro試験 bacteria, otherB. subtilis H17(rec+) and M45(rec-)

negativeJECFA: JECFA monographs - WHO Food Additives Series: 42, ALIPHATIC ACYCLIC AND ALICYCLICTERPENOID TERTIARY ALCOHOLS AND STRUCTURALLY RELATED SUBSTANCES

1999

S45 NITEvivo テルピネオール酢酸エステル NITE化学物質評価促進事業 Terpinyl acetate Terpinyl acetate in vivo その他のin vivo試験 no data no data negativeJECFA: JECFA monographs - ALIPHATIC ACYCLIC AND ALICYCLIC TERPENOID TERTIARYALCOHOLS AND STRUCTURALLY RELATED SUBSTANCES

1999

S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価結果テルピネオール酢酸エステル in vitro Ames試験陰性 HPV（情報源2），ECHA，事業者平成30年11月16日

S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価結果テルピネオール酢酸エステル in vitro ほ乳類染色体異常試験 HPV（情報源2），ECHA，事業者平成30年11月16日

S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価結果テルピネオール酢酸エステル in vitro（その他） RecまたはSOS陰性，小核陰性RecまたはSOS陰性，小核陰性

HPV（情報源2），ECHA，事業者平成30年11月16日

S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価結果テルピネオール酢酸エステル in vivo 小核試験 HPV（情報源2），ECHA，事業者平成30年11月16日

S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価結果テルピネオール酢酸エステル in vivo（その他） HPV（情報源2），ECHA，事業者平成30年11月16日

S47 化審法スクリーニング評価１，３，５－トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン化審法スクリーニング評価結果１，３，５－トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン

in vitro Ames試験陽性 ECHA 平成28年10月28日


in vitro ほ乳類染色体異常試験情報なし ECHA 平成28年10月28日


in vitro（その他） TG487陰性 (ECHA:GLPガイドライン試験）、TG476MLA陰性(ECHA：GLPガイドライン試験）

TG487陰性 (ECHA:GLPガイドライン試験）、TG476MLA陰性(ECHA：GLPガイドライン試験）

ECHA 平成28年10月28日


in vivo 小核試験情報なし ECHA 平成28年10月28日


in vivo（その他）情報なし ECHA 平成28年10月28日

S48 政府GHS分類２，４，６－トリニトロトルエン政府GHS分類トリニトロトルエン in vivo/vitro 分類できない

データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoでは、マウスの骨髄細胞を用いる小核試験及びラットの骨髄細胞を用いる染色体異常試験（IRIS（2012）、IARC 65（1996））並びに、ラットの肝細胞を用いる不定期DNA合成試験（IARC 65（1996）、IRIS（2012）、ATSDR（1995））で陰性の報告がされている。一方、in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験（IARC 65（1996）、DFGOT vol.1（1991）、IRIS（2012）、ACGIH（7th, 2001））及び哺乳類培養細胞を用いるマウスリンフォーマ試験（IARC 65（1996）、ACGIH（7th, 2001））で陽性である。分類ガイダンスの改訂により区分を変更した。

平成25年度

S50 政府GHS分類ニトロエタン政府GHS分類ニトロエタン (再分類) in vivo/vitro 分類できない

ガイダンスの改訂により「区分外」が選択できなくなったため、「分類できない」とした。すなわち、in vivoでは、マウス骨髄細胞の小核試験で陰性 (DFGOT vol. 19 (2003)、PATTY (6th, 2012)、HSDB (Access on August 2014))、in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陰性である (DFGOT vol. 19 (2003)、PATTY (6th, 2012)、NTP DB (Access onSeptember 2014)、HSDB (Access on August 2014))。

平成26年度

S51 政府GHS分類ｎ－ノナン政府GHS分類 n-ノナン(再分類) in vivo/vitro 分類できないデータ不足のため分類できない。In vivoデータはなく、in vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陰性である (SIDS (2013)、ACGIH (7th, 2012)、NTP DB (Access on September2014)、HSDB (Access on August 2014))。

平成26年度

S52 政府GHS分類２－ヒドロキシプロピル＝アクリラート政府GHS分類アクリル酸2-ヒドロキシプロピル in vivo/vitro 分類できない

データ不足のため分類できない。すなわち、in vivoデータはなく、in vitroでは細菌の復帰突然変異試験で陰性、陽性の結果が報告されている(DFGOT vol. 16 (2001)、PATTY(6th, 2012))。平成27年度

S53 政府GHS分類フェノチアジン政府GHS分類フェノチアジン in vivo/vitro 区分外体細胞を用いた in vivo変異原試験として、ラットの経口投与による骨髄を用いた小核試験で陰性の結果（NTP DB（Access on 5. 2009））から、区分外とした。なお、in vitro変異原性試験では、Ames試験で陰性結果（NTP DB（Access on 5. 2009））がある。

平成21年度

S54 環境省調査５－ｔｅｒｔ－ブチル－３－［２，４－ジクロル－５－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－１，３，４－オキサジアゾール－２（３Ｈ）－オン

内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性試験結果から､催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった｡


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギル毒102-104 オキサジアルギル DMSO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA98,TA100,TA1535,TA1537

代謝活性あり／代謝活性なし 10,25,50,100,250µg/plate Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギル毒105-107 オキサジアルギル DMSO in vitro 遺伝子突然変異原生試験マウスリンパ腫L5178Y細胞代謝活性あり／代謝活性なし 0,6.25,12.5,25,50,100,200μg/mL Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギル毒108-110 オキサジアルギル 0.5%メチルセルロース in vivo 小核試験マウス 500,1000,2000mg/kg Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギル毒111 オキサジアルギル in vitro DNA修復試験枯草菌H17(Rec+),M45(Rec-)

代謝活性あり／代謝活性なし 180,359,719,1438,2875,5750,11500μg/disk

Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギル毒112 オキサジアルギル 1%メチルセルロース in vivo 不定期DNA合成試験マウス初代培養肝細胞 800,2000mg/kg Yes 陰性

S55 化審法スクリーニング評価ブチン－２－ジオール－１，４化審法スクリーニング評価結果ブチン－２－ジオール－１，４ in vitro Ames試験陰性 HPV 平成24年1月27日

S55 化審法スクリーニング評価ブチン－２－ジオール－１，４化審法スクリーニング評価結果ブチン－２－ジオール－１，４ in vitro ほ乳類染色体異常試験 ambiguou HPV 平成24年1月27日

S55 化審法スクリーニング評価ブチン－２－ジオール－１，４化審法スクリーニング評価結果ブチン－２－ジオール－１，４ in vitro（その他） HPV 平成24年1月27日

S55 化審法スクリーニング評価ブチン－２－ジオール－１，４化審法スクリーニング評価結果ブチン－２－ジオール－１，４ in vivo 小核試験陰性 HPV 平成24年1月27日

S55 化審法スクリーニング評価ブチン－２－ジオール－１，４化審法スクリーニング評価結果ブチン－２－ジオール－１，４ in vivo（その他） HPV 平成24年1月27日

S55 政府GHS分類ブチン－２－ジオール－１，４政府GHS分類 2-ブチン-1,4-ジオール in vivo/vitro 区分外

マウスに腹腔内投与による骨髄細胞を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）において、陰性の結果（EU RAR54（2005））に基づき区分外とした。なお、in vitro試験としては、Ames試験では陰性（NTP DB（Accessed on May 2010））、V79細胞を用いた染色体異常試験では曖昧な結果（EU RAR54（2005））が得られている。

平成22年度

S56 環境省調査５－プロパン－１－イル－６－（２，５，８－トリオキサドデカン－１－イル）－１，３－ベンゾジオキソールEU ECHA Information on RegisteredSubstance

2-(2-butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether あり 001 Key | Experimentalresult

○ DMSO 0.9 in vitro in vitro gene mutation study in bacteria other:TA98, TA100,TA1535, TA1537,TA1538

代謝活性あり／代謝活性なし 0. 100, 333, 667, 1000, 3333, 5000 µg/mL

OECD Guideline 471 (Bacterial Reverse Mutation Assay)陰性 1(reliable without restriction)[Reference Type]:publication, [Title]:Lack of genotoxicity of Piperonyl Butoxide, [Year]:1996



○ DMSO 0.9 in vitro in vitro gene mutation study in mammalian cells Chinese hamsterChinese hamsterOvary (CHO)

代謝活性あり／代謝活性なし Without S9: 25 - 500 µg/mLWith S9: 10 - 100 µg/mL

OECD Guideline 476 (In Vitro Mammalian Cell Gene Mutation Test)陰性 1(reliable without restriction)[Reference Type]:publication, [Title]:Lack of genotoxicity of Piperonyl Butoxide, [Year]:1996



○ DMSO 0.9 in vitro in vitro cytogenicity / chromosome aberration studyin mammalian cells

Chinese hamsterChinese hamsterOvary (CHO)

代謝活性あり／代謝活性なし Without S9: 1 - 99 µg/mLWith S9: 12.5 - 251 µg/mL

OECD Guideline 473 (In Vitro Mammalian Chromosome Aberration Test)陰性 1(reliable without restriction)[Reference Type]:publication, [Title]:Lack of genotoxicity of Piperonyl Butoxide, [Year]:1996

S57 環境省調査Ｎ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－イソプロピル－２－｛［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］オキシ｝アセトアミド

内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性、発達神経毒性及び遺伝毒性は認められなかった。


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセット毒175-176 フルフェナセット DMSO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA98,TA100,TA1535,TA1537

代謝活性あり／代謝活性なし 16,50,158,500,1581,5000μg/plate Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセット毒177-179 フルフェナセット DMSO in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA98,TA100,TA1535,TA1537,TA102


1回目：3,10,33,100,333,1000,2500,5000μg/plate2回目：10,33,100,333,1000,2500,5000μg/plate

Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセット毒180-182 フルフェナセット DMSO in vitro 前進突然変異試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

V79 代謝活性あり／代謝活性なし 7.8,15.6,31.3,62.5,125,250μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセット毒183-185 フルフェナセット DMSO in vitro 不定期DNA合成試験ラット肝初代培養細胞 2.5,5,10,20,40,60,80μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセット毒186-188 フルフェナセット in vitro 染色体異常試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

CHO 代謝活性あり／代謝活性なし 8,40,200μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセット毒189-190 フルフェナセットコーンオイル in vivo 小核試験マウス SPF Han 250mg/kg Yes 陰性

S58 NITEviｔｒo ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン

in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 yes Name of test material (as cited in study report): Isobornylacetat-Extranegative EU ECHA: Information on Registered Substances 2014

S58 NITEviｔｒo ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン

in vitro マウスリンフォーマTK試験mouse lymphoma L5178Ycells

Name of test material (as cited in study report): Isobornyl acetatenegative EU ECHA: Information on Registered Substances 2014

S58 NITEvivo ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート NITE化学物質評価促進事業１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン

in vivo in vivo 小核試験 mousePolychromatic andnormochromaticerythrocytes

Age at study initiation: 7 weeks yes Name of test material (as cited in study report): Isobornylacetat-Extranegative EU ECHA: Information on Registered Substances 2014

S59 環境省調査３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジル）－Ｎ－［４－シアノ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド

内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性神経毒性、発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性、免疫毒性及び遺伝毒性は認められなかった。


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロール VIII164-166 シアントラニリプロール in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）|Escherichia coli（大腸菌）


代謝活性あり／代謝活性なし 50,150,500,1500,5000μg/plate Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロール VIII167-168 シアントラニリプロール in vitro 染色体異常試験ヒト末梢血リンパ球代謝活性あり／代謝活性なし 125,250,800μg/ml Yes 陰性


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロール VIII169-171 シアントラニリプロール 0.5%メチルセルロース in vivo 小核試験マウス(mouse) Crl:CD1(ICR) 代謝活性あり／代謝活性なし 500,1000,2000mg/kg/day Yes 陰性

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro その他のin vitro試験 negative OECD: SIAP (SIDS Initial Assessment Profile) 2000

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro 染色体異常試験 positive OECD: SIAP (SIDS Initial Assessment Profile) 2000

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 1535 negative ECETOC: JACC Report - JACC No. 48 2005

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro その他のin vitro試験Chinese hamster ovarycells (CHO)

negative ECETOC: JACC Report - JACC No. 48 2005

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro その他のin vitro試験Chinese hamster ovarycells (CHO)

negative ECETOC: JACC Report - JACC No. 48 2005

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro 染色体異常試験Chinese hamster ovarycells (CHO)

positive ECETOC: JACC Report - JACC No. 48 2005

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro 総合判断（評価書等の判断） negative ECETOC: JACC Report - JACC No. 48 2005

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 negative ACGIH: 許容濃度およびTLVs and BEIs 2010

S60 NITEviｔｒo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vitro 染色体異常試験Chinese hamster ovarycells (CHO)

positive ACGIH: 許容濃度およびTLVs and BEIs 2010

S60 NITEvivo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vivo その他のin vivo試験 Dominant lethal test rat no data negative OECD: SIAP (SIDS Initial Assessment Profile) 2000

S60 NITEvivo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vivo in vivo 小核試験 no data no data positive OECD: SIAP (SIDS Initial Assessment Profile) 2000

S60 NITEvivo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vivo in vivo 小核試験 mouse Bone marrow no data positive ECETOC: JACC Report - JACC No. 48 2005

S60 NITEvivo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vivo その他のin vivo試験 Dominant lethal mutations rat no data negative ECETOC: JACC Report - JACC No. 48 2005

S60 NITEvivo ヘキサフルオロプロピレン NITE化学物質評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン in vivo その他のin vivo試験Unscheduled DNA synthesis(UDS)

rat hepatocytes no data negative ECETOC: JACC Report - JACC No. 48 2005

S60 政府GHS分類ヘキサフルオロプロピレン政府GHS分類ヘキサフルオロプロペン【ヘキサフルオロプロピレン】 in vivo/vitro 分類できない

ガイダンスの改訂により「区分外」が選択できなくなったため、「分類できない」とした。すなわち、in vivoでは、ラットの優性致死試験、マウスの骨髄細胞小核試験、ラットの肝細胞不定期DNA合成試験で陰性である (ECETOC JACC 48 (2005))。一方、マウスの骨髄細胞の小核試験で陽性結果がある (ECETOC JACC 48 (2005)) が、ECETOC JACC 48(2005) は、雄の最高用量1200 ppmでのみ小核誘発率の僅かな統計学的有意差が認められたものであり、本物質の変異原性の懸念は低いと評価している。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験で陰性 (ACGIH (7th, 2010)、ECETOC JACC 48 (2005))、哺乳類培養細胞の遺伝子突然変異試験 (hprt) で1件陽性データがある (ACGIH (7th, 2010)) ものの、他の3件のデータは陰性である (ECETOC JACC 48 (2005))。哺乳類培養細胞の染色体異常試験は陽性である (ECETOC JACC 48 (2005)) が、最高用量のみで認められた陽性結果であり、ECETOC JACC 48 (2005) は弱い染色体異常誘発性と評価している。

平成27年度

S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価結果３－ヘキセニルサリチレート in vitro Ames試験 (-) 厚労省（既存点検）平成26年11月28日

S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価結果３－ヘキセニルサリチレート in vitro ほ乳類染色体異常試験 (-) 厚労省（既存点検）平成26年11月28日

S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価結果３－ヘキセニルサリチレート in vitro（その他）厚労省（既存点検）平成26年11月28日

S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価結果３－ヘキセニルサリチレート in vivo 小核試験厚労省（既存点検）平成26年11月28日

S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価結果３－ヘキセニルサリチレート in vivo（その他）厚労省（既存点検）平成26年11月28日

S62 環境省調査ベスロジン内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。

S62 環境省調査ベスロジンUnited States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides“Reregistration Eligibility Decision”

Benfluralin なし

S64 NITEviｔｒo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド 99 in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 Formamidenegative 厚労省：変異原性試験結果

S64 NITEviｔｒo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド 98 in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 Formamidenegative OECD: SIAR (SIDS Initial Assessment Report) 2013

S64 NITEviｔｒo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 98 FormamidenegativeUS NTP - Abstract for TR-541 - Formamide (CASRN 75-12-7) Toxicology and Carcinogenesis Studiesof Formamide (CAS No. 75-12-7) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Gavage Studies)

2008

S64 NITEviｔｒo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド 98 in vitro Ames試験 S. typhimurium TA 97 Formamid positive DFG: MAK and BAT - MAK Value Documentation in German language, 2001, Formamid 2001

S64 NITEvivo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド 99.3 in vivo in vivo 小核試験

in a mouse bone marrowMicronucleus Test (OECD TG474, GLP; i.p. injection of 225, 450,900, 1350, and 1800 mg/kg bw;

mouse Bone marrow yes purity 99.3 area%, doses and stability in test preparations verified by GC analysis.positive OECD: SIAR (SIDS Initial Assessment Report) 2013

S64 NITEvivo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド 100 in vivo in vivo 小核試験

The method is valid andcomparable to OECD TG 474. Thedose levels used were 0, 10, 20,40, 80, and 160 mg/kg bw/day.

mousePeripheral bloodcells

yes Formamide, purity approx. 100%. The test material was examined using IR-, UV-/visible light spectroscopy, proton nuclear magnetic resonance spectroscopy, TC, GC, and HPLCnegative OECD: SIAR (SIDS Initial Assessment Report) 2013

S64 NITEvivo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド in vivo その他のin vivo試験 mouse NMRI mice no Formamide ： purity not reportednegative OECD: SIAR (SIDS Initial Assessment Report) 2013

S64 NITEvivo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド in vivo in vivo 小核試験 Micronucleated erythrocytes mousePeripheral bloodcells

no data FormamidenegativeUS NTP - Abstract for TR-541 - Formamide (CASRN 75-12-7) Toxicology and Carcinogenesis Studiesof Formamide (CAS No. 75-12-7) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Gavage Studies)

2008

S64 NITEvivo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド in vivo その他のin vivo試験

For testing the mutagenic effectof formamide in male germ cells ofthe dominant lethal test wascarried out.

mouse NMRI mice Age: 12-14 weeks old, male pros-che NMRI mice. no data Formamidenegative DFG: MAK and BAT - Formamid [MAK Value Documentation in German language, 2001] 2001

S64 NITEvivo ホルムアミド NITE化学物質評価促進事業ホルムアミドホルムアミド in vivo その他のin vivo試験

In IUCLID (ECB 1996) reportedthat of Wallon et al. (1960) wereobserved in the rat chromosomedamage in different cells (bonemarrow, liver, spleen, testes,ileum).

ratEosinophilic andneutrophilic cells

no data Formamidenot determined DFG: MAK and BAT - Formamid [MAK Value Documentation in German language, 2001] 2001

S64 政府GHS分類ホルムアミド政府GHS分類ホルムアミド　(再分類) in vivo/vitro 分類できない

In vivoでは、マウスの優性致死試験で陰性、腹腔内投与によるマウス骨髄細胞の小核試験で陽性、90日間強制経口投与による末梢血赤血球の小核試験で陰性、皮下投与によるラット骨髄細胞の染色体異常試験で陰性である (SIDS (2013)、NTP DB (Accesson October 2014))。In vitroでは、細菌の復帰突然変異試験、哺乳類培養細胞の染色体異常試験で陰性である(SIDS (2013)、NTP DB (Access on October 2014)、ACGIH (7th,2001))。マウス骨髄細胞小核試験の陽性知見は、高用量の腹腔内投与によるものであり(SIDS (2013))、in vitro染色体異常試験並びに経口投与による末梢血小核試験の陰性知見から、証拠の重みづけに基づき、妥当性のある小核誘発性の証拠とは判断されないものの、データの相反性のため小核誘発性はあいまいであり、「分類できない」とした。

平成26年度

S65 化審法スクリーニング評価４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン化審法スクリーニング評価結果４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン in vitro Ames試験－平成23年1月21日

S65 化審法スクリーニング評価４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン化審法スクリーニング評価結果４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン in vitro ほ乳類染色体異常試験－平成23年1月21日

S65 化審法スクリーニング評価４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン化審法スクリーニング評価結果４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン in vitro（その他）平成23年1月21日

S65 化審法スクリーニング評価４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン化審法スクリーニング評価結果４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン in vivo 小核試験平成23年1月21日

S65 化審法スクリーニング評価４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン化審法スクリーニング評価結果４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン in vivo（その他）平成23年1月21日

S65 政府GHS分類４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン政府GHS分類 4-メチル-2,4-ジフェニルペンタ-1-エン in vivo/vitro 分類できない

in vivo試験のデータがなく分類できない。なお、in vitroの試験については、エームス試験及びチャイニーズハムスターの肺由来線維芽細胞株（CHL/IU細胞）を用いた染色体異常試験において、いずれも陰性の結果（厚労省報告（Access on Jan. 2011））が報告されている。

平成22年度

S67 政府GHS分類７－メチル－３－メチレン－１，６－オクタジエン政府GHS分類 7-メチル-3-メチレン-1,6-オクタジエン in vivo/vitro 区分外

ラットに単回経口投与後の骨髄を用いた染色体異常試験（体細胞in vivo変異原性試験）およびマウスに90日間経口投与後の末梢血赤血球を用いた小核試験（体細胞in vivo変異原性試験）において、いずれも陰性の結果（JECFA WHO FOOD ADDITIVES SEREIS54（2006））に基づき区分外とした。なお、in vitro試験としてエームス試験（NTP TR557（2009））、ヒトリンパ球を用いた染色体異常試験（JECFA WHO FOOD ADDITIVESSEREIS 54（2006））およびチャイニーズハムスターV79細胞を用いた遺伝子突然変異試験（JECFA WHO FOOD ADDITIVES SEREIS 54（2006））で陰性結果が報告されている。

平成22年度

S68 環境省調査メトキシフェノジド内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性及び遺伝毒性は認められなかった。

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドｐ186-188 メトキシフェノジド in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA98,TA100,TA1535,TA1537

代謝活性あり／代謝活性なし Yes 陰性

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドｐ189-191 メトキシフェノジド in vitro 復帰突然変異試験 Escherichia coli（大腸菌） WP2uvrA 代謝活性あり／代謝活性なし Yes 陰性

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドｐ192-194 メトキシフェノジド in vitro HGPRT座遺伝子突然変異試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

CHO細胞代謝活性あり／代謝活性なし Yes 陰性

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドｐ195-197 メトキシフェノジド in vitro 染色体異常試験チャイニーズハムスター(Chinese hamster)

CHO細胞代謝活性あり／代謝活性なし Yes 陰性

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドｐ198-199 メトキシフェノジド in vivo 小核試験マウス CD-1 0,500,2500,5000mg/kg/day Yes 陰性

S69 環境省調査メピコートクロリド内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 陰性発がん性、繁殖能に対する影響、催奇形性、発達神経毒性及び遺伝毒性は認められなかった。

S69 環境省調査メピコートクロリドUnited States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides“Reregistration Eligibility Decision”

Mepiquat Chloride あり in vitro 復帰突然変異試験Salmonella typhimurium（サルモネラ菌）

TA1535,TA1537,TA1538,TA98,TA100

代謝活性あり／代謝活性なし 0,4,20,100,500,2500μg/plate 陰性


Mepiquat Chloride あり in vitro 染色体異常試験哺乳類 CHO細胞代謝活性あり／代謝活性なし 2.0,3.0,4.0,5.0mg/ml 陰性


Mepiquat Chloride あり in vitro 不定期DNA合成試験ラット(rat) 初代肝細胞 0.026-5000µg/mL 陰性

S70 化審法スクリーニング評価２－メルカプトエタノール化審法スクリーニング評価結果２－メルカプトエタノール in vitro Ames試験陰性 HPV 平成24年1月27日

S70 化審法スクリーニング評価２－メルカプトエタノール化審法スクリーニング評価結果２－メルカプトエタノール in vitro ほ乳類染色体異常試験陽性 HPV 平成24年1月27日

S70 化審法スクリーニング評価２－メルカプトエタノール化審法スクリーニング評価結果２－メルカプトエタノール in vitro（その他） MLA陰性（信頼性は限定的）、酵母試験陰性、SCE陰性と陽性両方

MLA陰性（信頼性は限定的）、酵母試験陰性、SCE陰性と陽性両方

HPV 平成24年1月27日

S70 化審法スクリーニング評価２－メルカプトエタノール化審法スクリーニング評価結果２－メルカプトエタノール in vivo 小核試験陰性 HPV 平成24年1月27日

S70 化審法スクリーニング評価２－メルカプトエタノール化審法スクリーニング評価結果２－メルカプトエタノール in vivo（その他） - HPV 平成24年1月27日

S70 政府GHS分類２－メルカプトエタノール政府GHS分類 2-メルカプトエタノール in vivo/vitro 分類できないin vivoの試験データがなく分類できない。なお、チャイニーズハムスターV79細胞による染色体異常試験においては陽性の結果が報告されている（IUCLID（2000））。

平成21年度

S71 経産省調査３－ヨード－２－プロピニル＝ブチルカルバマート経済産業省「平成28年度化学物質安全対策（化管法指定化学物質候補物質の有害性情報に関する調査）」

3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate in vivo/vitro 分類できない

ほ乳類を用いる in vivo 体細胞変異原性試験として、マウスの骨髄を用いた小核試験で「陰性」（DFG（2001））との記載、ほ乳類における in vitro 変異原性試験として、V79 細胞を用いる染色体異常試験および HPRT 試験のいずれも「陰性」（DFG（2011））との記載がある。以上より「分類できない」とした。

生殖発生毒性(CLP)

Repr1A 1B 2 化管法クラス

2-39 disodium 4-amino-3-[[4'-[(2,4-diaminophenyl)azo][1,1'-biphenyl]-4-yl]azo]-5-hydroxy-6-(phenylazo)naphtalene-2,7-disulphonate; C.I. Direct Black 38 ● 32-91 quinomethionate; chinomethionat (ISO); 6-methyl-1,3-dithiolo(4,5-b)quinoxalin-2-one ● 3S28 diisobutyl phthalate ● 2S54 oxadiargyl (ISO); 3-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl]-5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one ● 3S64 formamide ● 2

Repr

生殖発生毒性（根拠）

PRTR指定時の物質グルーピング

物質名称（CAS）生殖発生毒性

出典対象CAS 根拠情報

2-39

二ナトリウム＝４－アミノ－３－（｛４’－［（２，４－ジアミノフェニル）ジアゼニル］ビフェニル－４－イル｝ジアゼニル）－５－ヒドロキシ－６－（フェニルジアゼニル）ナフタレン－２，７－ジスルホナート

二ナトリウム＝４－アミノ－３－（｛４’－［（２，４－ジアミノフェニル）ジアゼニル］ビフェニル－４－イル｝ジアゼニル）－５－ヒドロキシ－６－（フェニルジアゼニル）ナフタレン－２，７－ジスルホナート

3 政府GHS分類（平成30年度）

1937-37-7

ジナトリウム＝４－アミノ－３－［４’－（２，４－ジアミノフェニルアゾ）－１，１’－ビフェニル－４－イルアゾ］－５－ヒドロキシ－６－フェニルアゾ－２，７－ナフタレンジスルホナート【Ｃ．Ｉ．ダイレクトブラック３８】

【区分２】

【分類根拠】（１）から妊娠マウスを用いた生後の発達毒性影響として、雄児動物の生殖器および精子形成への有害影響の報告があるが、親動物の一般毒性影響の記述がなく親動物への毒性作用による二次的影響かどうか判断できない。（２）として、米国TSCA申請データとして、動物種、投与経路が不明であるが、妊娠動物を用いた催奇形性試験で母動物の一般毒性用量で奇形発生の増加がみられたとの報告があることから、本項は区分2とした。

【根拠データ】（１）妊娠8～12日のマウスに500 または 1,000 mg/kg/dayを経口投与した結果、雄児動物に精巣重量の減少、精細管の萎縮、精細管における生殖細胞欠損が認められた（NICNAS IMAP（Accessed Dec. 2018））。（２）TSCA申請データとして、妊娠6～15日の母動物（動物種不明）に投与（経路不明）した結果、母動物に肝臓重量増加がみられる用量（100 mg/kg/day）で、胚/胎児吸収の増加、奇形胎児発生率の増加、骨格奇形の増加がみられた（HSDB（2003））。

【参考データ等】（３）妊娠7～9日のラットに約40 mg/kg/dayを皮下投与した結果、母動物（16例）のうち3例が死亡し、4例に全胚吸収が認められたが、生存胎児に奇形はみられなかった（IARC 29（1982））。（４）EU CLPではRepr. 2に分類されている。

2-91

６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン

６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン

3 食品安全委員会農薬評価書（平成30年度）

2439-01-2

キノメチオナート

各種毒性試験結果から、キノメチオナート投与による影響は、主に造血系（貧血及び脾髄外造血）、肝臓（肝細胞変性及びクッパー細胞集簇巣）、精巣（精子形成減少：ラット）及び精巣上体（精子数減少：ラット）に認められた。神経毒性、発がん性、催奇形性及び生体において問題となる遺伝毒性は認められなかった。ラットを用いた繁殖試験の高用量で成熟過程にある精巣上体精子の減少による雄性不妊が認められた。

１２．生殖発生毒性試験（３）1 世代繁殖試験（ラット）3 世代繁殖試験（ラット）［12.(2)］の 500 ppm 投与群で雄性不妊が認められたことから、確認試験として Wistar Hannover ラット（一群雌雄各 24 匹）を用いた混餌（原体：0､250 及び 500 ppm：平均検体摂取量は表 31 参照）投与による 1 世代繁殖試験が実施された。500 ppm 投与群では雄親動物で精子数減少等の生殖毒性が認められ、雌では発情周期が延長し、交尾率に影響はなかったが妊娠動物が得られなかった。成熟過程にある精巣上体精子の減少が主たる雄性不妊の要因であると考えられた。250 ppm 以上投与群の親動物及び 250 ppm 投与群の児動物において体重増加抑制等が認められた。本試験は 3 世代繁殖試験の追加試験として2 用量で実施されたため、無毒性量は判断されなかったが、本剤投与による毒性プロファイルは把握可能と考えられたことから、食品安全委員会は本試験を評価資料とした。

S28

ジイソブチル＝フタラート

ジイソブチル＝フタラート

2 政府GHS分類（平成30年度）

84-69-5フタル酸ジイソブチル

【区分1B】

【分類根拠】（１）より明確な母動物毒性がない用量で、発生影響として吸収胚の増加、外表・内臓・骨格奇形の発生率増加がみられたこと、（２）より母動物毒性がない用量で、雄児動物に抗アンドロゲン作用を示唆する所見、性成熟遅延がみられ、成熟後の雄には精巣及び精子への傷害、生殖器官の発達障害、奇形の増加がみられたことから、本項は区分1Bとした。

【根拠データ】（１）妊娠ラットの妊娠6～20日に本物質250～1,000 mg/kg/dayを強制経口投与した催奇形性試験の結果、母動物には500 mg/kg/day以上で体重増加量の減少がみられたが、妊娠子宮重量で補正した正味の体重増加量では有意差はなく、他には最高用量（1,000 mg/kg/day）まで明確な一般毒性影響はみられていない。750 mg/kg/day以上で吸収胚比率の増加、胎児に外表奇形（神経管閉鎖不全、無眼症）、内臓奇形（尿管及び血管の欠損）、骨格奇形（胸骨分節の癒合と脊椎骨の奇形）の発生率増加、1,000 mg/kg/dayで雄胎児に精巣下降不全の発生率増加が認められた（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））。（２）妊娠ラットの妊娠12～21日に本物質125～625 mg/kg/dayを強制経口投与し、分娩後の出生児を最長で生後122日まで観察した発達毒性試験の結果、母動物には最高用量（625 mg/kg/day）まで異常は認められなかった。一方、児動物では125 mg/kg/day以上で成熟後の雄に精巣精細管の変性（中等度～重度）、及び精巣上体における乏精子症ないし無精子症、250 mg/kg/day以上で生後1日齢の雄児にAGD（肛門生殖突起間距離）の減少、生後12～14日齢の雄児に乳輪・乳頭の遺残、成熟後の雄に精巣・精巣上体の未発達ないし欠損、500 mg/kg/dayで包皮分離の遅延（最高用量群は尿道下裂のため観察不能）、500 mg/kg/day以上で成熟後の雄に奇形（尿道下裂、陰茎骨の露出、精巣のない陰嚢）の増加が認められた（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））。

【参考データ等】（３）母親と男児のペアー85組を対象とした研究において、妊婦の尿中フタル酸モノイソブチル（MIBP：本物質の一次代謝物）レベルと男児のAGI（肛門生殖器インデックス）値とは逆相関すること、年齢に対するAGIが25パーセンタイル未満とAGIの小さい男児の亜集団では潜伏睾丸（停留精巣）の発生率が高かった。例数が85例と少ないこと、母親の尿中MIBP測定が1時点のみで妊娠期間の平均ばく露レベルを反映しているとは限らないなど制限はあるが、本結果は出生前の環境中フタル酸ばく露が男児の生殖器官発達に影響を及ぼすとの仮説を支持する報告とされている（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））。（４）EU CLP分類ではRepr. 1Bに分類され、SVHC候補とされている（SVHC提案理由書（2009））。

S54

５－ｔｅｒｔ－ブチル－３－［２，４－ジクロル－５－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－１，３，４－オキサジアゾール－２（３Ｈ）－オン

５－ｔｅｒｔ－ブチル－３－［２，４－ジクロル－５－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－１，３，４－オキサジアゾール－２（３Ｈ）－オン

3 食品安全委員会農薬評価書（平成15年度）

39807-15-3

オキサジアルギル

１２．生殖発生毒性試験（２）発生毒性試験(ラット)SD ラット(一群雌 25 匹)の妊娠 6～15 日に強制経口(原体：0､20､80 及び 320 mg/kg体重/日)投与する発生毒性試験が実施された｡母動物では 320 mg/kg 体重/日投与群で対照群に比して 11%の体重増加抑制が認められた｡胎児では 320 mg/kg 体重/日投与群で低体重が認められ､矮小児､胎児の蒼白化及び骨化遅延の発現頻度の上昇が認められた｡本試験において､320 mg/kg 体重/日投与群の母動物で体重増加抑制､胎児で低体重､矮小児等が認められたので､無毒性量は母動物及び胎児で80 mg/kg体重/日であると考えられた｡催奇形性は認められなかった｡

S64

ホルムアミドホルムアミド 2 政府GHS分類（平成26年度）

75-12-7ホルムアミド

【区分1B】

マウスを用いた経口経路 (飲水) での連続交配試験において、親動物毒性 (体重増加抑制) がみられる用量 (750 ppm (144-226 mg/kg/day)) において生殖能に影響 (受精率の低下、同腹児数の減少) がみられたとの報告がある (NTP DB (Access on 2014) 、SIDS (2013))。マウスを用いた経口経路(強制) での催奇形性試験において、母動物毒性がみられない用量 (198 mg/kg/day) において胎児に骨格奇形 (脳ヘルニア、前蝶形骨形成不全、下顎小顎、口蓋裂、癒合肋骨、椎体裂及び形成不全) がみられたとの報告がある (SIDS (2013))。以上のように、親動物毒性がみられない用量において、胎児に奇形がみられたことから区分1Bとした。

物質情報根拠情報

感作性

EU ACGIH 産衛学会CLP ACGIH 産衛学会

S25 ● RSEN 1

分類結果ありクラス案

■大気環境基準

基準値[mg/m3]

クラス基準値

[mg/m3]クラス

なし

新規SDS候補

日本環境基準 WHO

■水質環境基準

（参考）対象物質

基準値[mg/L] クラス（参考）

対象物質基準値[mg/L] クラス

（参考）対象物質

基準値[mg/L] クラス（参考）

対象物質基準値[mg/L] クラス

なし

新規SDS候補日本・環境基準日本・要監視 WHO EPA

■農薬ADI

農薬ADI[mg/kg/day]

クラス農薬ADI

[mg/kg/day]クラス

農薬ADI[mg/kg/day]

クラス

2-17 １－｛３－クロロ－４－［１，１，２－トリフルオロ－２－（トリフルオロメトキシ）エトキシ］フェニル｝－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素

0.011 0.01 3

2-28 １－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素

0.021 0.005 3 0.005 3

2-91 ６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン 0.0064 3 0.006 3

S02 ２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン 0.0021 3

S07 ６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン 0.0083 3 0.005 3

S31 ３－（２，４－ジクロロフェニル）－２－オキソ－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル＝２，２－ジメチルブタノアート

0.013 0.01 3

S32 ジチオピル 0.0036 3

S54 ５－ｔｅｒｔ－ブチル－３－［２，４－ジクロル－５－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－１，３，４－オキサジアゾール－２（３Ｈ）－オン

0.008 3

S59 ３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジル）－Ｎ－［４－シアノ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド

0.0096 3 0.03

S62 ベスロジン 0.005 3

食品安全委員会 JMPR JECFA新規SDS候補

慢性毒性

物質情報情報源データの有無試験方法試験結果文献投与条件による補正値暴露マージン不確実係数基準値・無毒性量等

物質ID 化学物質名称情報源名物質名データの有無掲載ページなど試験物質経路データ項目試験動物試験期間試験期間分類投与条件投与量 TG等 GLP その他結果項目投与量エンドポイント備考引用原文項目値単位単位換算備考物質名溶媒純度（%）経路その他詳細種系性齢数年月週日時間その他日/週時間/日回/日その他結果項目その他記号値単位単位換算備考エンドポイントその他項目その他値単位

種その他系その他記号値単位

2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER なし2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン DFG Cresylglycidyl ether (isomer mixture) なし

2-14 政府GHS分類２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン政府GHS分類 1,2-エポキシ-3-(トリルオキシ)プロパン経口一般毒性区分1（呼吸器）

ヒトに関する情報はない。　実験動物については、ラットを用いた3週間吸入毒性試験 (6時間/日、5日/週) において、区分1のガイダンス値の範囲内である53 mg/m3 (0.0088 mg/L)以上で鼻腔の炎症及び潰瘍、摂餌量減少、体重増加抑制、呼吸困難、眼球突出がみられている(PATTY (6th, 2012))。　したがって、区分1 (呼吸器) とした。　新たな情報源を用いたため旧分類と分類結果が

平成29年度

2-14 政府GHS分類２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン政府GHS分類 1,2-エポキシ-3-(トリルオキシ)プロパン経口一般毒性区分1（呼吸器）


平成29年度

2-14 政府GHS分類２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン政府GHS分類２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン吸入一般毒性ラット 3週 LOAEL 53 mg/m3 区分1（呼吸器）


平成29年度 3 3



経口一般毒性区分1 （血液系）

ヒトに関する報告はない。実験動物に関しては、ラットを用いた90日間混餌投与毒性試験において、区分1の範囲である50 ppm(雌：4.7 mg/kg/day) 投与群以上で雌に血液系への影響 (赤血球の減少等) がみられた (食品安全委員会農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2013))。以上のように、血液系への影響が区分1の範囲でみられた。このほか、ラットを用いた慢性毒性/発がん性併合試験、マウスを用いた90日間混餌投与毒性試験、18ヶ月間混餌投与毒性試験、イヌを用いた90日間混餌投与毒性試験、52週間混餌投与毒性試験において、区分2の範囲で血液系への影響がみられた (食品安全委員会農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2013))したがって、区分1 (血液系) とした。

平成27年度



経口一般毒性区分1 （血液系）

ヒトに関する報告はない。実験動物に関しては、ラットを用いた90日間混餌投与毒性試験において、区分1の範囲である50 ppm(雌：4.7 mg/kg/day) 投与群以上で雌に血液系への影響 (赤血球の減少等) がみられた (食品安全委員会農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2013))。以上のように、血液系への影響が区分1の範囲でみられた。このほか、ラットを用いた慢性毒性/発がん性併合試験、マウスを用いた90日間混餌投与毒性試験、18ヶ月間混餌投与毒性試験、イヌを用いた90日間混餌投与毒性試験、52週間混餌投与毒性試験において、区分2の範囲で血液系への影響がみられた (食品安全委員会農薬評価書 (2012)、農薬抄録 (2013))したがって、区分1 (血液系) とした。

平成27年度

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 no data NOEL 500mg/kgbw/day,mg/kg/day

JECFA：JECFA monographs - 1034. WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 48 SAFETYEVALUATION OF CERTAIN FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS BENZYLDERIVATIVES

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 mouse B6C3F1 no data NOEL < 425 mg/kg bw/day(male)


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 no data NOEL 250mg/kgbw/day,mg/kg/day


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 rat Fischer 344 no data NOEL 460 mg/kg bw/day(male)


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 yes JECFA：JECFA monographs - 868. Benzyl acetate (WHO Food Additives Series 37)

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 mouse B6C3F1 yes JECFA：JECFA monographs - 868. Benzyl acetate (WHO Food Additives Series 37)

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 yes JECFA：JECFA monographs - 868. Benzyl acetate (WHO Food Additives Series 37)

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 rat Fischer 344 yes JECFA：JECFA monographs - 868. Benzyl acetate (WHO Food Additives Series 37)

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 rat Fischer 344 no data LOAEL 2000 mg/kg bw/day(male)

US EPA：HPVチャレンジ(評価済) - SCREENING-LEVEL HAZARDCHARACTERIZATION Benzyl Derivatives Category

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 rat Fischer 344 no data LOAEL 930 mg/kg bw/day(female)


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 no data LOAEL 1000mg/kgbw/day,mg/kg/day


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 mouse B6C3F1 no data LOAEL 650mg/kgbw/day,mg/kg/day


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 no data LOAEL 2000 mg/kg bw/day(female)


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 no dataJECFA：JECFA monographs - 1034. WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 48 SAFETYEVALUATION OF CERTAIN FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS BENZYLDERIVATIVES

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 mouse B6C3F1 no dataJECFA：JECFA monographs - 1034. WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 48 SAFETYEVALUATION OF CERTAIN FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS BENZYLDERIVATIVES

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 no dataJECFA：JECFA monographs - 1034. WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 48 SAFETYEVALUATION OF CERTAIN FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS BENZYLDERIVATIVES

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 rat Fischer 344 no dataJECFA：JECFA monographs - 1034. WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 48 SAFETYEVALUATION OF CERTAIN FOOD ADDITIVES AND CONTAMINANTS BENZYLDERIVATIVES

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 yes JECFA：JECFA monographs - 868. Benzyl acetate (WHO Food Additives Series 37)2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 mouse B6C3F1 yes JECFA：JECFA monographs - 868. Benzyl acetate (WHO Food Additives Series 37)2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 yes JECFA：JECFA monographs - 868. Benzyl acetate (WHO Food Additives Series 37)2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 rat Fischer 344 yes JECFA：JECFA monographs - 868. Benzyl acetate (WHO Food Additives Series 37)2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 rat Fischer 344 no data no NOAEL identified US EPA：HPVチャレンジ(評価済) - SCREENING-LEVEL HAZARD

CHARACTERIZATION Benzyl Derivatives Category

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 rat Fischer 344 no data NOAEL 480 mg/kg bw/day(female)


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 no data NOAEL 500mg/kgbw/day,mg/kg/day


2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: feed 一般毒性 mouse B6C3F1 no data no NOAEL identified US EPA：HPVチャレンジ(評価済) - SCREENING-LEVEL HAZARDCHARACTERIZATION Benzyl Derivatives Category

2-20 NITE評価促進ベンジル＝アセタート NITE評価促進事業ベンジル＝アセタートベンジル＝アセタート oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 no data NOAEC 1000mg/kgbw/day,mg/kg/day


2-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート一般毒性 NOAEL 510 mg/kg/day有害性評価値：5.1 mg/kg/day

NTP 平成30年11月16日

2-20 政府GHS分類ベンジル＝アセタート政府GHS分類酢酸ベンジル経口一般毒性区分1（腎臓）、区分2（鼻腔）

ヒトが本物質に連続吸入ばく露すると腎臓に障害を受ける（NTP TR250（1986））との記載より区分1（腎臓）に分類した。一方、実験動物ではラットの2年間混餌投与試験では区分2を超える用量をばく露しても毒性影響は見られなかった（NTP TR431（1993））が、マウスの2年間混餌投与試験において、区分2のガイダンス値範囲内の用量（35-40 mg/kg/day）で、鼻腔の障害（嗅上皮の萎縮及び変性、鼻粘膜下組織の過形成、鼻粘膜上皮の色素沈着）が見られた（NTP TR431（1993））との記述があり、安全側に立脚して有害性影響を評価する観点から、区分2（鼻腔）

平成25年度

2-20 政府GHS分類ベンジル＝アセタート政府GHS分類酢酸ベンジル経口一般毒性マウス 2年 LOAEL 35 mg/kg/day 区分1（腎臓）、区分2（鼻腔）

ヒトが本物質に連続吸入ばく露すると腎臓に障害を受ける（NTP TR250（1986））との記載より区分1（腎臓）に分類した。一方、実験動物ではラットの2年間混餌投与試験では区分2を超える用量をばく露しても毒性影響は見られなかった（NTP TR431（1993））が、マウスの2年間混餌投与試験において、区分2のガイダンス値範囲内の用量（35-40 mg/kg/day）で、鼻腔の障害（嗅上皮の萎縮及び変性、鼻粘膜下組織の過形成、鼻粘膜上皮の色素沈着）が見られた（NTP TR431（1993））との記述があり、安全側に立脚して有害性影響を評価する観点から、区分2（鼻腔）

平成25年度


農薬等ADI関連情報DB Cyfluthrin あり ○ 経口 ADI 0.02 mg/kg/day＊１|＊１：食品衛生学雑誌2013年第54巻1号参照；　シフルトリンは数種の異性体混合物である


JMPR Cyfluthrin/beta-cyfluthrin あり ○ 経口 ADI 0.04 mg/kg 0-0.04


JECFA CYFLUTHRIN あり ○ 経口 ADI 0.02 mg/kg 0-0.02 mg/kg bw


ATSDR PYRETHRINS AND PYRETHROIDS なし


IRIS Baythroid あり ○ 経口その他 RfD 0.025 mg/kg/day 2.5x10-2 mg/kg-day


DFG Cyfluthrin あり ○ 吸入その他 MAK 0.01 mg/m3 MAK value (mg/m3) 0.01 I 原文は0.01 Iとあるが、0.01と入力した。

2-27 経産省調査１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンなし

2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素United States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides “ReregistrationEligibility Decision”

なし

2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素食品健康影響評価テフルベンズロンあり ○ 経口 ADI 0.01 mg/kg/day 3 32-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素食品健康影響評価テフルベンズロンあり ○ 経口 ADI 0.01 mg/kg/day 3 32-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素食品健康影響評価テフルベンズロンあり ○ 経口 ADI 0.021 mg/kg/day2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素食品健康影響評価テフルベンズロンあり ○ 経口 ADI 0.021 mg/kg/day

2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素農薬等ADI関連情報DB 1-(3,5-Dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea

あり ○ 経口 ADI 0.01 mg/kg/day ＊１； 2014年1月（府食第76号）再評価

3 3

2-31 環境省調査２’，３’－ジクロロ－４’－ヒドロキシ－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボキサニリドUnited States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides “ReregistrationEligibility Decision”

なし

2-31 環境省調査２’，３’－ジクロロ－４’－ヒドロキシ－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボキサニリド食品健康影響評価フェンヘキサミドあり ○ 経口 ADI 0.17 mg/kg/day2-31 環境省調査２’，３’－ジクロロ－４’－ヒドロキシ－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボキサニリド食品健康影響評価フェンヘキサミドあり ○ 経口 ADI 0.17 mg/kg/day2-31 環境省調査２’，３’－ジクロロ－４’－ヒドロキシ－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボキサニリド食品健康影響評価フェンヘキサミドあり ○ 経口 ADI 0.17 mg/kg/day

2-31 環境省調査２’，３’－ジクロロ－４’－ヒドロキシ－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボキサニリド農薬等ADI関連情報DB2',3'-Dichloro-4'-hydroxy-1-methylcyclohexanecarboxanilide

あり ○ 経口 ADI 0.17 mg/kg/day 1999年； 2007年再評価（府食第612号）


United States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides “ReregistrationEligibility Decision”

なし


食品健康影響評価ルフェヌロンあり ○ 経口 ADI 0.014 mg/kg/day









2-37 環境省調査１－［２，５－ジクロロ－４－（１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素農薬等ADI関連情報DB

(RS)-1-[2,5-Dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea

あり ○ 経口 ADI 0.014 mg/kg/day

1998年；2009年1月（府食第85）再評価； 2013年（府食第646号）適用拡大申請による再評価；　 2014年（府食第465号）


HSDB C.I. DIRECT BLACK 38 なし


産衛許容濃度 CI ダイレクトブラック 38 なし

2-39 政府GHS分類二ナトリウム＝４－アミノ－３－（｛４’－［（２，４－ジアミノフェニル）ジアゼニル］ビフェニル－４－イル｝ジアゼニル）－５－ヒドロキシ－６－（フェニルジアゼニル）ナフタレン－２，７－ジスルホナート

政府GHS分類


経口一般毒性区分2（肝臓、腎臓、膀胱）

【分類根拠】（１）、（２）より、区分2（肝臓、腎臓、膀胱）とした。新しい情報源の利用により、旧分類から標的臓器を追加した。

【根拠データ】（１）ラットに13週間混餌投与した試験（濃度190ppm～3,000ppm、1,500ppmで雄6例、3,000ppmで雌雄全数死亡）において、375 ppm～1,500 ppm （換算値：18.8～75 mg/kg/day、区分2の範囲）で肝臓への影響（変異肝細胞巣、好塩基性変異肝細胞巣、胆管の過形成、門脈の線維化）に加えて、750および1,500ppmで糸球体腎炎がみられたがみられたとの報告がある（NTP TR108（1978））。（２）ラットに60週間飲水投与した試験において、500mg/L投与群（500 ppm、換算値：62.5 mg/kg/day、区分2の範囲）で生存13例中9例に膀胱粘膜の過形成、8例に肝臓の過形成がみられたとの報告がある（IARC 29（1982））。

【参考データ等】（３）マウスの13週間混餌投与試験において、1,500ppm（換算値：225 mg/kg/day、区分2超）で脾臓のヘモジデリン沈着、3,000 ppmでびまん性の肝細胞変性、6,000 ppmで腎臓のヘモジデリン沈着、肝臓・甲状腺の色素沈着、変異肝細胞巣、12,500 ppmで好塩

平成30年度


政府GHS分類


経口一般毒性区分2（肝臓、腎臓、膀胱）

【分類根拠】（１）、（２）より、区分2（肝臓、腎臓、膀胱）とした。新しい情報源の利用により、旧分類から標的臓器を追加した。

【根拠データ】（１）ラットに13週間混餌投与した試験（濃度190ppm～3,000ppm、1,500ppmで雄6例、3,000ppmで雌雄全数死亡）において、375 ppm～1,500 ppm （換算値：18.8～75 mg/kg/day、区分2の範囲）で肝臓への影響（変異肝細胞巣、好塩基性変異肝細胞巣、胆管の過形成、門脈の線維化）に加えて、750および1,500ppmで糸球体腎炎がみられたがみられたとの報告がある（NTP TR108（1978））。（２）ラットに60週間飲水投与した試験において、500mg/L投与群（500 ppm、換算値：62.5 mg/kg/day、区分2の範囲）で生存13例中9例に膀胱粘膜の過形成、8例に肝臓の過形成がみられたとの報告がある（IARC 29（1982））。

【参考データ等】（３）マウスの13週間混餌投与試験において、1,500ppm（換算値：225 mg/kg/day、区分2超）で脾臓のヘモジデリン沈着、3,000 ppmでびまん性の肝細胞変性、6,000 ppmで腎臓のヘモジデリン沈着、肝臓・甲状腺の色素沈着、変異肝細胞巣、12,500 ppmで好塩

平成30年度

2-91 化審法スクリーニング評価６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン化審法スクリーニング評価６－メチル－１，３－ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン

一般毒性有害性評価値：0.006


S01 政府GHS分類アセトアルデヒドシアンヒドリン政府GHS分類ラクトニトリル（別名：アセトアルデヒドシアンヒドリン）経口一般毒性区分2（肝臓）

ラットに経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験（OECD TG 422）において、ガイダンス値区分2に相当する30 mg/kg（90日換算：約14.3mg/kg/day）の用量で雄に肝臓の腫大が観察され、病理組織学的には小葉中心性の肝細胞肥大および肝細胞の脂肪化が認められた（厚労省報告（Accesson May. 2010））ことから区分2（肝臓）とした。

平成22年度

S01 政府GHS分類アセトアルデヒドシアンヒドリン政府GHS分類ラクトニトリル（別名：アセトアルデヒドシアンヒドリン）経口一般毒性ラット LOAEL 30 mg/kg/day 区分2（肝臓）

ラットに経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験（OECD TG 422）において、ガイダンス値区分2に相当する30 mg/kg（90日換算：約14.3mg/kg/day）の用量で雄に肝臓の腫大が観察され、病理組織学的には小葉中心性の肝細胞肥大および肝細胞の脂肪化が認められた（厚労省報告（Accesson May. 2010））ことから区分2（肝臓）とした。

平成22年度

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン登録農薬ADI(農薬抄録) ２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン一般毒性 ADI 0.0021 mg/kg/day 2013年10月（府食第831号） 3 3

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 10. 亜急性毒性試験混餌一般毒性ラット(rat) SD(SpragueDawley)

M/F 一群雌雄各10匹 90 90日以上1年未満原体：0、50、200、1000 ppm

NOAEL 50 ppm 3 mg/kg/day200 ppm以上投与群で脾ヘモジデリン沈着等がみられたので、無毒性量は雌雄とも50 ppm(雌雄　3mg/kg 体重/日)であると考えられた。

農薬抄録　キノクラミン（除草剤）（平成24年11月6日改訂）：アグロ　カネショウ株式会社、未公表


M 一群雌雄各10匹 90 90日以上1年未満原体：0、60、300、1500 ppm

NOAEL 60 ppm 4 mg/kg/day 300 ppm以上投与群の雄でHt及びHbの低下等農薬抄録　キノクラミン（除草剤）（平成24年11月6日改訂）：アグロ　カネショウ株式会社、未公表


F 一群雌雄各10匹 90 90日以上1年未満原体：0、60、300、1500 ppm

NOAEL 60 ppm 5 mg/kg/day 雌で体重増加抑制等が認められた。農薬抄録　キノクラミン（除草剤）（平成24年11月6日改訂）：アグロ　カネショウ株式会社、未公表


M 一群雌雄各10匹 90 90日以上1年未満原体：0、50、200、800 ppm

NOAEL 50 ppm 3.9 mg/kg/day 200 ppm以上投与群の雄で脾絶対及び比重量増加等



F 一群雌雄各10匹 90 90日以上1年未満原体：0、50、200、800 ppm

NOAEL 50 ppm 未満（4.8 mg/kg/day未満）50 ppm以上投与群の雌で体重増加抑制等が認められた。


S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 10. 亜急性毒性試験混餌一般毒性マウス(mouse) ICR M/F 一群雌雄各10匹 90 90日以上1年未満原体：0、50、200、1000 ppm

NOAEL 50 ppm 7 mg/kg/day 200 ppm以上投与群の雌雄で脾ヘモジデリン沈着等がみられた。


S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 10. 亜急性毒性試験混餌一般毒性マウス(mouse) ICR M 一群雌雄各10匹 90 90日以上1年未満原体：0、50、200、1000 ppm

NOAEL 200 ppm 33 mg/kg/day Htの低下等農薬抄録　キノクラミン（除草剤）（平成24年11月6日改訂）：アグロ　カネショウ株式会社、未公表

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 10. 亜急性毒性試験混餌一般毒性マウス(mouse) ICR F 一群雌雄各10匹 90 90日以上1年未満原体：0、50、200、1000 ppm

NOAEL 50 ppm 12 mg/kg/day Htの低下等農薬抄録　キノクラミン（除草剤）（平成24年11月6日改訂）：アグロ　カネショウ株式会社、未公表

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 10. 亜急性毒性試験経口カプセル経口一般毒性イヌ (dog) beagle M/F 一群雌雄各4匹 90 90日以上1年未満原体：0、3、10、30mg/kg/day

NOAEL 3 mg/kg/day 10 mg/kg 体重投与群の雌雄で肝類洞細胞内色素沈着等がみられた。


S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 10. 亜急性毒性試験 2 %MC水溶液経皮半閉塞貼付一般毒性ラット(rat) SD(SpragueDawley)

M 一群雌雄各5匹 28 28日以上90日未満 6 原体：0、100、300、1000 mg/kg/day

NOAEL 1000 mg/kg/day 雄ではいずれの投与群においても検体投与の影響は認められない。


S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 10. 亜急性毒性試験 2 %MC水溶液経皮半閉塞貼付一般毒性ラット(rat) SD(SpragueDawley)

F 一群雌雄各5匹 28 28日以上90日未満 6 原体：0、100、300、1000 mg/kg/day

NOAEL 300 mg/kg/day 1000 mg/kg/day投与群の雌で塗布部位皮膚の表皮肥厚/角化亢進がみられた


S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり 11. 慢性毒性試験及び発がん性試験

混餌一般毒性ラット(rat) SD(SpragueDawley)

M 一群雌雄各30匹 2 1年以上原体：0、1、5、25、125、500 ppm

NOAEL 125 ppm 5.7 mg/kg/day 500 ppm以上投与群の雌雄で体重増加抑制等がみられた




F 一群雌雄各30匹 2 1年以上原体：0、1、5、25、125、500 ppm

NOAEL 125 ppm 7.3 mg/kg/day 500 ppm以上投与群の雌雄で体重増加抑制等がみられた




M 一群雌雄各50匹 2 1年以上原体：0、4、52、676ppm

NOAEL 52 ppm 2.89 mg/kg/day676 ppm投与群の雌雄で尿路系上皮過形成（腎盂又は腎乳頭上皮、尿管上皮及び膀胱移行上皮）等が認められた




F 一群雌雄各50匹 2 1年以上原体：0、4、52、676ppm

NOAEL 52 ppm 3.72 mg/kg/day676 ppm投与群の雌雄で尿路系上皮過形成（腎盂又は腎乳頭上皮、尿管上皮及び膀胱移行上皮）等が認められた




M 一群雄各30匹 21 1年以上原体：0、1、5、25、500 ppm

本試験において、いずれの投与群においても検体投与の影響は認められなかった。



混餌一般毒性イヌ (dog) beagle M 一群雌雄各4匹 2 1年以上原体：0、2、10、50、250、1000 ppm

NOAEL 10 ppm 0.31 mg/kg/day 50 ppm以上投与群の雌雄でASTの増加が認められた。


3 3


混餌一般毒性イヌ (dog) beagle F 一群雌雄各4匹 2 1年以上原体：0、2、10、50、250、1000 ppm

NOAEL 10 ppm 0.30 mg/kg/day 50 ppm以上投与群の雌雄でASTの増加が認められた。


S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン内閣府食品安全委員会評価書キノクラミンあり一般毒性 ADI 0.0021 mg/kg/day 3 3

S03 NITE評価促進アミルケイ皮アルデヒド NITE評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド oral: feed 一般毒性 rat CFE no data NOAEL 30 mg/kg bw/day(male)

US EPA：HPVチャレンジ(評価済)

S03 NITE評価促進アミルケイ皮アルデヒド NITE評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド oral: feed 一般毒性 rat FDRL no data NOAEL 2000 mg/kgbw/day,


S03 NITE評価促進アミルケイ皮アルデヒド NITE評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド oral: feed 一般毒性 rat CFE no data NOEL 290 mg/kg bw/day(male)

JECFA：JECFA monographs - 1000.Cinnamyl alcohol and related flavouring agents(WHO Food Additives Series 46)

S03 NITE評価促進アミルケイ皮アルデヒド NITE評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド oral: feed 一般毒性 rat FDRL no data NOEL 6.1 mg/kg bw/day(male)


S03 NITE評価促進アミルケイ皮アルデヒド NITE評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド oral: feed 一般毒性 rat CFE no data NOAEL 35 mg/kg bw/day(female) US EPA：HPVチャレンジ(評価済)

S03 NITE評価促進アミルケイ皮アルデヒド NITE評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド oral: feed 一般毒性 rat FDRL no data US EPA：HPVチャレンジ(評価済)

S03 NITE評価促進アミルケイ皮アルデヒド NITE評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド oral: feed 一般毒性 rat CFE no data NOEL 320 mg/kg bw/day(female)


S03 NITE評価促進アミルケイ皮アルデヒド NITE評価促進事業アミルケイ皮アルデヒドアミルケイ皮アルデヒド oral: feed 一般毒性 rat FDRL no data NOEL 6.6 mg/kg bw/day(female)


S03 政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド経口一般毒性分類できない

ラットの14週間混餌投与毒性試験で、高用量の4000ppm（雄287.3mg/kg, 雌320.3mg/kg）群において肝臓及び腎臓の重量が増加したが、関連する病理組織学的な変化を伴わず、また、摂餌量、血液学的検査、血清分析、尿検査等のその他の検査項目で対照群との間に差は認められなかった（USEPA/HPV（2005））。この結果から、影響がみられた高用量の4000 ppmはガイダンス値範囲を超えているため、経口経路では区分外に相当するが、他の投与経路（吸入、経皮）ではデータがなくその影響も不明のため、特定標的臓器毒性（反復暴露）の分類としては「分類できない」とした。

平成24年度

S03 政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド経口一般毒性分類できない

ラットの14週間混餌投与毒性試験で、高用量の4000ppm（雄287.3mg/kg, 雌320.3mg/kg）群において肝臓及び腎臓の重量が増加したが、関連する病理組織学的な変化を伴わず、また、摂餌量、血液学的検査、血清分析、尿検査等のその他の検査項目で対照群との間に差は認められなかった（USEPA/HPV（2005））。この結果から、影響がみられた高用量の4000 ppmはガイダンス値範囲を超えているため、経口経路では区分外に相当するが、他の投与経路（吸入、経皮）ではデータがなくその影響も不明のため、特定標的臓器毒性（反復暴露）の分類としては「分類できない」とした。

平成24年度

S05 環境省調査イマザピル登録農薬ADI(農薬抄録) イマザピルあり毒22-23 イマザピル混餌一般毒性ラット(rat) CD M/F 90 90日以上1年未満 0,1000,5000,10000p No NOAEL 10000 ppm 雄：650 雌：718 mg/kg/day 毒性学的影響はなしS05 環境省調査イマザピル登録農薬ADI(農薬抄録) イマザピルあり毒24-25 イマザピル混餌一般毒性ラット(rat) CD M/F 90 90日以上1年未満 0,15000,20000ppm Yes NOAEL 20000 ppm 雄：1740 雌：1740 mg/kg/day 毒性学的影響はなしS05 環境省調査イマザピル登録農薬ADI(農薬抄録) イマザピルあり毒26-28 イマザピルアセトン混餌一般毒性ラット(rat) CD M/F 5週齢 90 90日以上1年未満 2週に1回調製 0,1000,5000,10000p No NOEL 5000 ppm 雄：325 雌：370 mg/kg/day 体重増加抑制S05 環境省調査イマザピル登録農薬ADI(農薬抄録) イマザピルあり毒29-33 イマザピル混餌一般毒性ラット(rat) CD[Crl:CD(SD)] M/F 4.5週齢 13 90日以上1年未満毎週調製 0,15000,20000ppm Yes NOAEL 20000 ppm 1740 mg/kg/day 毒性学的影響はなし

S06 政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド (再分類) 経口一般毒性分類できない

ラットに交配前14日間を含み雄には28-29日間、雌には哺育4日までの最長52日間、本物質を強制経口投与した簡易生殖毒性試験 (OECD TG 421) において、50 mg/kg/day以下の用量では無毒性であったが、100 mg/kg/dayでは消化管への刺激性影響 (胃の赤班、腺胃の潰瘍、壊死)、及びそれによる死亡例の発現、体重増加抑制がみられた (SIDS (2009))。また、ラット及びマウスに13週間経皮適用した試験では、最低適用量 (2.96-10.09 mg/kg/day相当 (ラット)、10.63-17.85 mg/kg/day相当 (マウス)) から適用部位局所に皮膚の過角化、肥厚、痂皮などの症状がみられ、用量が増すにつれ、凝固壊死、炎症が重篤化した。皮膚傷害に対する二次的影響として、脾臓に髄外造血亢進、骨髄に骨髄球増生がみられた(SIDS (2009)、ACGIH (7th, 2001))。以上、経口及び経皮経路での試験結果より、区分1～2に該当する用量から、本物質の刺激性に起因する直接ないし二次的影響が認められたが、刺激性影響が軽微な用量における本物質特異的な標的臓器の有無は現時点では明らかでない。よって、分類するにはデータが不十分と判断し、分類できないとした。なお、ラットに7週間経口投与 (3日/週) した試験で、肝臓及び腎臓への影響がみられた (ACGIH (7th,2001)) との記述があり、旧分類ではこれに基づき分類された。しかし、原報 (Floyd and Stokinger (1958))は古く、記述も不十分であるため、信頼性が低いとし

平成26年度

S06 政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド (再分類) 経口一般毒性分類できない

ラットに交配前14日間を含み雄には28-29日間、雌には哺育4日までの最長52日間、本物質を強制経口投与した簡易生殖毒性試験 (OECD TG 421) において、50 mg/kg/day以下の用量では無毒性であったが、100 mg/kg/dayでは消化管への刺激性影響 (胃の赤班、腺胃の潰瘍、壊死)、及びそれによる死亡例の発現、体重増加抑制がみられた (SIDS (2009))。また、ラット及びマウスに13週間経皮適用した試験では、最低適用量 (2.96-10.09 mg/kg/day相当 (ラット)、10.63-17.85 mg/kg/day相当 (マウス)) から適用部位局所に皮膚の過角化、肥厚、痂皮などの症状がみられ、用量が増すにつれ、凝固壊死、炎症が重篤化した。皮膚傷害に対する二次的影響として、脾臓に髄外造血亢進、骨髄に骨髄球増生がみられた(SIDS (2009)、ACGIH (7th, 2001))。以上、経口及び経皮経路での試験結果より、区分1～2に該当する用量から、本物質の刺激性に起因する直接ないし二次的影響が認められたが、刺激性影響が軽微な用量における本物質特異的な標的臓器の有無は現時点では明らかでない。よって、分類するにはデータが不十分と判断し、分類できないとした。なお、ラットに7週間経口投与 (3日/週) した試験で、肝臓及び腎臓への影響がみられた (ACGIH (7th,2001)) との記述があり、旧分類ではこれに基づき分類された。しかし、原報 (Floyd and Stokinger (1958))は古く、記述も不十分であるため、信頼性が低いとし

平成26年度


経口一般毒性区分1（肝臓）

イヌに90日間経口投与した試験において、20mg/kg/day以上の投与群で総ビリルビン濃度、ALP、GPT、GOT、γGT活性の上昇、鏡検では肝臓の色素沈着、肝細胞壊死、細胞質空胞化、胆管の過形成が認められ、4 mg/kg/day投与群でもALPの上昇、軽微ではあるが色素沈着と肝細胞壊死・空胞化が認められた（JMPR（1998））。別にイヌの28日間経口投与試験で、25 mg/kg/day（90日換算：8.3mg/kg/day）以上の用量で、肝障害を示唆する血清酵素活性の上昇や肝臓の色素沈着が認められた（JMPR（1998））。また、ラットでも28日間経口投与試験の250 mg/kg/day（90日換算：77.7 mg/kg/day）以上で総ビリルビン濃度やγGT活性の上昇が報告されている（JMPR（1998））。以上より、イヌでは試験用量がガイダンス値区分1の範囲にあることから区分1（肝臓）とした。なお、ラットの28日間および13週間経口投与試験で腎臓への影響が認められた

平成22年度


経口一般毒性イヌ 90日 LOAEL 4 mg/kg/day 区分1（肝臓）

イヌに90日間経口投与した試験において、20mg/kg/day以上の投与群で総ビリルビン濃度、ALP、GPT、GOT、γGT活性の上昇、鏡検では肝臓の色素沈着、肝細胞壊死、細胞質空胞化、胆管の過形成が認められ、4 mg/kg/day投与群でもALPの上昇、軽微ではあるが色素沈着と肝細胞壊死・空胞化が認められた（JMPR（1998））。別にイヌの28日間経口投与試験で、25 mg/kg/day（90日換算：8.3mg/kg/day）以上の用量で、肝障害を示唆する血清酵素活性の上昇や肝臓の色素沈着が認められた（JMPR（1998））。また、ラットでも28日間経口投与試験の250 mg/kg/day（90日換算：77.7 mg/kg/day）以上で総ビリルビン濃度やγGT活性の上昇が報告されている（JMPR（1998））。以上より、イヌでは試験用量がガイダンス値区分1の範囲にあることから区分1（肝臓）とした。なお、ラットの28日間および13週間経口投与試験で腎臓への影響が認められた

平成22年度 3 3

S09 政府GHS分類塩化ベンザルコニウム政府GHS分類塩化ベンザルコニウム経口一般毒性分類できない

ラットに12週間反復経口投与した試験において、ガイダンス値範囲上限（100 mg/kg/day）付近で2匹の死亡と体重増加抑制が観察されたが、病理学的検査を含む他の検査指標に悪影響は報告されていない（HSDB（2010））。このデータは雄のみの試験であり、死亡例の原因についても言及がないため分類できない。また、イヌに12.5～50 mg/kg/dayを52週間経口投与した試験では、局所影響としての胃腸の充血、炎症など消化管以外は全身性の影響は認められなかった（HSDB（2010））が、ガイダンス値範囲内の用量のため（区分外の）分類根拠とならない。一方、ラットに10 mg/kg/dayを3ヵ月間経皮投与した試験で血球指標の変化、肝臓や腎臓の傷害が記述されている（EMEA（1997））が、それ以上の詳細は記載がなく不明である。さらに、ラットに0.0099mg/Lを14週間吸入ばく露した試験でも影響は認められなかったと報告されている（HSDB（2010））が、ガイダンス値範囲内の濃度のため（区分外の）分類根拠にできない。以上より、経口、経皮および吸入の各経路とも

平成23年度

S09 政府GHS分類塩化ベンザルコニウム政府GHS分類塩化ベンザルコニウム経口一般毒性分類できない

ラットに12週間反復経口投与した試験において、ガイダンス値範囲上限（100 mg/kg/day）付近で2匹の死亡と体重増加抑制が観察されたが、病理学的検査を含む他の検査指標に悪影響は報告されていない（HSDB（2010））。このデータは雄のみの試験であり、死亡例の原因についても言及がないため分類できない。また、イヌに12.5～50 mg/kg/dayを52週間経口投与した試験では、局所影響としての胃腸の充血、炎症など消化管以外は全身性の影響は認められなかった（HSDB（2010））が、ガイダンス値範囲内の用量のため（区分外の）分類根拠とならない。一方、ラットに10 mg/kg/dayを3ヵ月間経皮投与した試験で血球指標の変化、肝臓や腎臓の傷害が記述されている（EMEA（1997））が、それ以上の詳細は記載がなく不明である。さらに、ラットに0.0099mg/Lを14週間吸入ばく露した試験でも影響は認められなかったと報告されている（HSDB（2010））が、ガイダンス値範囲内の濃度のため（区分外の）分類根拠にできない。以上より、経口、経皮および吸入の各経路とも

平成23年度

S09 政府GHS分類塩化ベンゾイル政府GHS分類塩化ベンゾイル経口一般毒性区分1（呼吸器）

【分類根拠】（１）より、区分1（呼吸器）とした。

【根拠データ】（１）ヒトで本物質の製造に従事した作業者20人に慢性咽頭炎、慢性副鼻腔炎、嗅覚障害などの様々な症状がみられたとの報告がある（ACGIH（7th, 2001）、HSDB（Accessed Aug. 2018））。

【参考データ等】（２）マウスの皮膚に本物質50%溶液を9.8ヵ月間、間欠的に塗布した試験で、気道に著しい刺激性変化がみられたとの報告がある（ACGIH（7th, 2001）、HSDB（Accessed Aug. 2018））。

平成30年度

S09 政府GHS分類塩化ベンゾイル政府GHS分類塩化ベンゾイル経口一般毒性区分1（呼吸器）

【分類根拠】（１）より、区分1（呼吸器）とした。

【根拠データ】（１）ヒトで本物質の製造に従事した作業者20人に慢性咽頭炎、慢性副鼻腔炎、嗅覚障害などの様々な症状がみられたとの報告がある（ACGIH（7th, 2001）、HSDB（Accessed Aug. 2018））。

【参考データ等】（２）マウスの皮膚に本物質50%溶液を9.8ヵ月間、間欠的に塗布した試験で、気道に著しい刺激性変化がみられたとの報告がある（ACGIH（7th, 2001）、HSDB（Accessed Aug. 2018））。

平成30年度

S10 NITE評価促進ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン oral: feed 一般毒性 rat no data NOAEL 2 other JECFA：JECFA monographs - No.269 PROPYL p-HYDROXYBENZOATES10 NITE評価促進ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン oral: feed 一般毒性 dog no data JECFA：JECFA monographs - No.269 PROPYL p-HYDROXYBENZOATES10 NITE評価促進ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン oral: feed 一般毒性 rat no data Patty's Toxicology (6th ed.)

S10 NITE評価促進ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン oral: feed 一般毒性 rat no data NOAEL 1000 mg/kgbw/day,

JECFA：JECFA monographs - No.269 PROPYL p-HYDROXYBENZOATE

S10 NITE評価促進ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン oral: feed 一般毒性 dog no data JECFA：JECFA monographs - No.269 PROPYL p-HYDROXYBENZOATES10 NITE評価促進ｐ－オキシ安息香酸プロピル NITE評価促進事業プロピルパラベンプロピルパラベン oral: feed 一般毒性 rat no data Patty's Toxicology (6th ed.)

S11 化審法スクリーニング評価オクタン化審法スクリーニング評価オクタン一般毒性 NOAEL 1870 mg/kg/day 有害性評価値：9.4 mg/kg/day

SIDS 平成28年10月28日

S11 政府GHS分類オクタン政府GHS分類 n-オクタン　(再分類) 経口一般毒性分類できないデータ不足のため分類できない。平成26年度S11 政府GHS分類オクタン政府GHS分類 n-オクタン　(再分類) 経口一般毒性分類できないデータ不足のため分類できない。平成26年度

S12 政府GHS分類１－オクタンチオール政府GHS分類オクタン-1-チオール（別名：ノルマル-オクチルメルカプタン）

経口一般毒性区分2（造血系）

ラットを用いた反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験（OECD TG422）において、主な所見として250mg/kg（90日換算：97.2～117 mg/kg/day）の用量で、一般状態では自発運動低下、歩行異常、体重増加抑制、血液学検査では赤血球数およびヘモグロビン濃度の低値、血液生化学検査ではGPTおよび総ビリルピンの高値、トリグリセライドの低値、剖検では牌臓の暗赤色化および腫大、前胃壁の肥厚が認められた。病理組織学検査では、被験物質に起因する変化として、250 mg/kg群の牌臓および大腿骨骨髄、50 mg/kg以上の群の胃について、前者では赤血球系の造血亢進とヘモジデリン沈着の増強、後者では被験物質の刺激性に起因する前胃の肩平上皮の過形成、角化亢進、粘膜下組織の水腫、炎症性細胞浸潤が認められた（厚労省報告（Access on August.2010））。以上の結果から、ガイダンス値区分2の範囲に相当する用量（97.2～117 mg/kg/day）で血液、牌臓および大腿骨骨髄に影響が現れ、赤血球系の造血亢進とヘモジデリン沈着の増強が認められたとの記述（厚労省報告（Access on August. 2010））に基づき、区分2（造血系）とした。なお、50 mg/kg（90日換算：19.4～23.3 mg/kg/day）以上での胃の変化については、反復経口投与された試験物質の刺激作用による影響との判断（厚労省報告（Access on

平成22年度

S12 政府GHS分類１－オクタンチオール政府GHS分類オクタン-1-チオール（別名：ノルマル-オクチルメルカプタン）

経口一般毒性ラット LOAEL 50 mg/kg/day 区分2（造血系）

ラットを用いた反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験（OECD TG422）において、主な所見として250mg/kg（90日換算：97.2～117 mg/kg/day）の用量で、一般状態では自発運動低下、歩行異常、体重増加抑制、血液学検査では赤血球数およびヘモグロビン濃度の低値、血液生化学検査ではGPTおよび総ビリルピンの高値、トリグリセライドの低値、剖検では牌臓の暗赤色化および腫大、前胃壁の肥厚が認められた。病理組織学検査では、被験物質に起因する変化として、250 mg/kg群の牌臓および大腿骨骨髄、50 mg/kg以上の群の胃について、前者では赤血球系の造血亢進とヘモジデリン沈着の増強、後者では被験物質の刺激性に起因する前胃の肩平上皮の過形成、角化亢進、粘膜下組織の水腫、炎症性細胞浸潤が認められた（厚労省報告（Access on August.2010））。以上の結果から、ガイダンス値区分2の範囲に相当する用量（97.2～117 mg/kg/day）で血液、牌臓および大腿骨骨髄に影響が現れ、赤血球系の造血亢進とヘモジデリン沈着の増強が認められたとの記述（厚労省報告（Access on August. 2010））に基づき、区分2（造血系）とした。なお、50 mg/kg（90日換算：19.4～23.3 mg/kg/day）以上での胃の変化については、反復経口投与された試験物質の刺激作用による影響との判断（厚労省報告（Access on

平成22年度

S13 政府GHS分類カプロン酸エチル政府GHS分類カプロン酸エチル経口一般毒性分類できないデータ不足のため分類できない。平成25年度S13 政府GHS分類カプロン酸エチル政府GHS分類カプロン酸エチル経口一般毒性分類できないデータ不足のため分類できない。平成25年度S15 環境省調査（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリド FAO/WHO合同残留農薬専門家会議 Chlormequat chloride あり ○ 経口 ADI 0.05 mg/kg bw 0-0.05 (1997)S15 環境省調査（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリド食品健康影響評価クロルメコートあり ○ 経口 ADI 0.05 mg/kg/day

S16 化審法スクリーニング評価クロロシクロヘキサン化審法スクリーニング評価クロロシクロヘキサン一般毒性 NOAEL 10 mg/kg/day有害性評価値：0.0017mg/kg/day


S16 政府GHS分類クロロシクロヘキサン政府GHS分類クロロシクロヘキサン経口一般毒性分類できない

ラットに経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験において、60 mg/kg/day（90日換算値：28 mg/kg/day）以上で膀胱粘膜の単純過形成が認められ、また、300 mg/kg/day（90日換算値：140mg/kg/day）では、流涎および体重増加の抑制、病理組織学的には雄で腎臓の近位尿細管上皮における硝子滴沈着の増強、雌で膀胱粘膜の単純過形成、その他に雄または雌で網赤血球数の高値、無機リンの低値、腎臓重量の高値がそれぞれ観察された（厚労省報告（2007））。以上の結果について、60mg/kg/dayの雄で観察された膀胱粘膜の単純過形成については、いずれも軽微（minimal）で、かつ詳細も不明なため、分類の根拠とせず、「分類できない」とした。なお、その他の影響は全てガイダンス値範囲

平成23年度

S16 政府GHS分類クロロシクロヘキサン政府GHS分類クロロシクロヘキサン経口一般毒性分類できない

ラットに経口投与による反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験において、60 mg/kg/day（90日換算値：28 mg/kg/day）以上で膀胱粘膜の単純過形成が認められ、また、300 mg/kg/day（90日換算値：140mg/kg/day）では、流涎および体重増加の抑制、病理組織学的には雄で腎臓の近位尿細管上皮における硝子滴沈着の増強、雌で膀胱粘膜の単純過形成、その他に雄または雌で網赤血球数の高値、無機リンの低値、腎臓重量の高値がそれぞれ観察された（厚労省報告（2007））。以上の結果について、60mg/kg/dayの雄で観察された膀胱粘膜の単純過形成については、いずれも軽微（minimal）で、かつ詳細も不明なため、分類の根拠とせず、「分類できない」とした。なお、その他の影響は全てガイダンス値範囲

平成23年度


FAO/WHO合同残留農薬専門家会議(JMPR)

あり ○

Ｎ－（｛４－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－フルオロフェニル｝カルバモイル）－２，６－ジフルオロベンズアミド

経口一般毒性 ADI 0.04 mg/kg/day 0-0.04mg/kg bw


内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.037 mg/kg/day


EU ECHA Information on RegisteredSubstance


なし一般毒性


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒20-27 フルフェノクスロン混餌一般毒性ラット(rat) F344 M 6-8週齢 3 90日以上1年未満 4回調製 0,50,500,5000,10000,50000ppm

Yes NOAEL 500 ppm 32.9 mg/kg/day 平均赤血球容積の低下


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒20-27 フルフェノクスロン混餌一般毒性ラット(rat) F344 F 6-8週齢 3 90日以上1年未満 4回調製 0,50,500,5000,10000,50000ppm

Yes NOAEL 50 ppm 4 mg/kg/day 軽度の貧血


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒28-33 フルフェノクスロン混餌一般毒性マウス(mouse) C57/C3H F1 M/F 6-8週齢 3 90日以上1年未満 6回調製 0,50,500,5000,10000,50000ppm

Yes NOAEL 50 ppm 雄：10.2 雌：11.42 mg/kg/day 軽度な溶血性貧血及び肝重量増加


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒34-41 フルフェノクスロン混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 5-7ヶ月齢 15 90日以上1年未満毎週調製 0,500,5000,50000ppm

Yes NOAEL ＜ 500 ppm 雄：18.9 雌：21.1 mg/kg/day メトヘモグロビン及びスルフヘモグロビンの増加


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒45-48 フルフェノクスロン混餌一般毒性ラット(rat) CrlGlxBrlHan:Wi

M 42±1日齢 28 28日以上90日未満毎週調製 0,1000,5000,20000ppm

Yes NOAEL 1000 ppm 88.3 mg/kg/day 体重増加量抑制


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒45-48 フルフェノクスロン混餌一般毒性ラット(rat) CrlGlxBrlHan:Wi

F 42±1日齢 28 28日以上90日未満毎週調製 0,1000,5000,20000ppm

Yes NOAEL 20000 ppm 1934.4 mg/kg/day 体重増加量抑制


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒50-56 フルフェノクスロン混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 4.5-6.5ヶ月齢 52 1年以上毎週調製 0,10,100,500,50000ppm

Yes NOAEL 100 ppm 雄：3.9 雌：3.7 mg/kg/day 溶血性貧血


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒58-78 フルフェノクスロンアセトン混餌一般毒性ラット(rat) F344 M/F 6-8週齢 24 1年以上 2-4週間間隔調整0,1,5,50,500,5000,50000ppm

Yes NOAEL 500 ppm 雄：22.0 雌：28.3 mg/kg/day 体重増加抑制、赤血球、ヘモグロビン及びヘマトクリットの減少

S17 環境省調査Ｎ－（｛４－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－フルオロフェニル｝カルバモイル）－２，６－ジフルオロベンズアミド登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒79-92 フルフェノクスロンアセトン混餌一般毒性マウス(mouse) B6C3F1 M/F 6-8週齢 24 1年以上 3-4週間間隔調整0,500,5000,50000pp

mYes NOAEL 500 ppm 雄：56.0 雌：73.2 mg/kg/day 雌では肝クッパ―細胞集簇の増加、雄では前胃一

胃潰瘍随伴変化


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒95-105 フルフェノクスロン混餌一般毒性マウス(mouse) B6C3F1 M 5-6週齢 104 1年以上毎週調製 0,100,1000,10000ppm

Yes NOAEL ≧ 10000 ppm 1591.7 mg/kg/day


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェノクスロンあり毒95-105 フルフェノクスロン混餌一般毒性マウス(mouse) B6C3F1 F 5-6週齢 104 1年以上毎週調製 0,100,1000,10000ppm

Yes NOAEL 1000 ppm 186.9 mg/kg/day 体重増加抑制

S17 環境省調査Ｎ－（｛４－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－フルオロフェニル｝カルバモイル）－２，６－ジフルオロベンズアミド登録農薬ADI(農薬抄録)

Ｎ－（｛４－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－フルオロフェニル｝カルバモイル）－２，６－ジフルオロベンズアミド

一般毒性 ADI 0.037 mg/kg/day

1997年； 2007年再評価（府食第391号）；2011年6月(府食第524号)；2014年4月（府食第325号）適用拡大登録申請により

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 FAO/WHO合同残留農薬専門家会議(JMPR)

あり ○ １－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿


S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素FAO/WHO合同食品添加物専門家会議(JECFA)

あり１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿

経口一般毒性 ADI not established

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.02 mg/kg/day

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 U.S.EPA IRIS Diflubenzuron あり ○ 混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル 52 1年以上 1 0, 2, 10, 50, or250mg/kg/day

NOEL 2 mg/kg/dayThe percent of methemoglobin and sulfhemoglobinincreased significantly at l0 mg/kg/day.

その他 RfD 0.02 mg/kg/day

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素United States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides “ReregistrationEligibility Decision”

Diflubenzuron あり ○ 一般毒性イヌ (dog) ビーグル 52 1年以上 7 2, 10, 50 or 250mg/kg/day

NOEL 2 mg/kg/day

Statistically significant increases inmethemoglobin and sulfhemoglobin　wereobserved in male and female dogs at dose levelsof 10 mg/kg/day and above.

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり混餌一般毒性ラット(rat) SD 104 1年以上 10,20,40,160mg/k NOEL 40 mg/kg/day 雄：1.43 雌：1.73 mg/kg/day 有意に高いメトヘモグロビン濃度 Hunter et al.,1976

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素登録農薬ADI(農薬抄録)１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素

一般毒性 ADI 0.02 mg/kg/day

2015年7月（府食第637号）でADI：0.012 mg/kg 体重（＊１）を変更、ARfD：設定の必要なし

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン FAO/WHO合同残留農薬専門家会議あり ○ ジメトモルフ経口一般毒性 ADI 0.2 mg/kg/day 0-0.02 mg/kg bwS19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.11 mg/kg/day

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン EU ECHA Information on RegisteredSubstance


なし一般毒性

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P62-68 ジメトモルフ混餌一般毒性ラット(rat) SD M/F 5週齢 13 90日以上1年未満 0,40,200,1000ppm Yes NOAEL 1000 ppm 雄：73 雌：82 mg/kg/day 試験者は200ppmとしたが、申請者は1000ppmでも明確な毒性は認められないとした。S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P69-72 ジメトモルフ混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 5～7.5ヶ月齢 13 90日以上1年未満自由摂取、1週に1度調製0,150,450,1350ppm Yes NOAEL 450 ppm 雄：15.3 雌：15.5 mg/kg/day 前立腺重量減少及び繊維組織増加S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P73-76 ジメトモルフ混餌一般毒性ラット(rat) CrlGlxBrlHan:W M/F 49±1日齢 3 90日以上1年未満自由摂取、毎月調製0,300,800,2400ppm Yes NOAEL 800 ppm 雄：58.7 雌：69.6 mg/kg/day 摂餌量減少、体重増加抑制。神経毒性はなし。S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P77-81 ジメトモルフ(E体) コーンオイル経口一般毒性ラット(rat) F344 M/F 6-8週齢 28 28日以上90日未満 1 0,10,100,750mg/kg Yes NOAEL 10 mg/kg/day 肝臓脂肪空砲化S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P82-85 ジメトモルフ(Z体) コーンオイル経口一般毒性ラット(rat) F344 M/F 6-8週齢 28 28日以上90日未満 1 0,10,100,750mg/kg Yes NOAEL 10 mg/kg/day 肝臓重量増加、肝臓脂肪空砲化

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P89-93 ジメトモルフ混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 5-6週齢 52 1年以上自由摂取、1週に1度調製0,150,450,1350ppm Yes NOEL 450 ppm 雄：14.7 雌：15.7 mg/kg/dayアルカリホスファターゼの増加、肝臓重量の増加、雄で肝脂肪滴の軽度の増加、前立腺の絶対重量の減少

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P94-111 ジメトモルフ混餌一般毒性ラット(rat) CD(SD)Cr1:CD(SD)BR

M 6週齢 104 1年以上自由摂取、2週に1度調製0,200,750,2000ppm Yes NOEL 750 ppm 36.3 mg/kg/day 体重増加抑制及び軽度の貧血、血管の拡張及び動脈炎の発現頻度増加


F 6週齢 104 1年以上自由摂取、2週に1度調製0,200,750,2000ppm Yes NOEL 200 ppm 11.9 mg/kg/day 体重増加抑制


M 6週齢 104 1年以上自由摂取、2週に1度調製0,200,750,2000ppm Yes NOEL 750 ppm 33.8 mg/kg/day 体重増加抑制及び肝のくもり硝子様病巣の出現頻度の増加等


F 6週齢 104 1年以上自由摂取、2週に1度調製0,200,750,2000ppm Yes NOEL 200 ppm 11.3 mg/kg/day 体重増加抑制

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P130-141 ジメトモルフ混餌一般毒性マウス(mouse) CrL:CD-1(ICR)BR

M/F 7週齢 104 1年以上 14週間は毎週1回、その後は2週間に1回調製0,10,100,1000mg/kg/day

Yes NOEL 100 mg/kg/day 雄：98.0 雌：96.8 mg/kg/day 体重増加抑制

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P142-150 ジメトモルフ混餌一般毒性ラット(rat) SD M 6週齢 P0：21週、F1：29.5週自由摂取、週に1度調製0,100,300,1000ppm Yes NOAEL 1000 ppm 69 mg/kg/day 影響なし P0S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P142-150 ジメトモルフ混餌一般毒性ラット(rat) SD F 6週齢 P0：21週、F1：29.5週自由摂取、週に1度調製0,100,300,1000ppm Yes NOAEL 300 ppm 24 mg/kg/day 体重増加、摂餌量低下 P0S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフあり P142-150 ジメトモルフ混餌一般毒性ラット(rat) SD M/F 6週齢 P0：21週、F1：29.5週自由摂取、週に1度調製0,100,300,1000ppm Yes NOAEL 1000 ppm 雄：78.6雌：89.2mg/kg/day 影響なし F1


経口クラス

吸入クラス

ADI等クラス結論

備考メモ

慢性毒性





経口クラス

吸入クラス


備考メモ

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン登録農薬ADI(農薬抄録) ジメトモルフ一般毒性 ADI 0.11 mg/kg/day

2007年（府食第334号）ADI：0.088mg/kg 体重（＊１）を変更；2008年（府食第283号）適用拡大申請により再評価； 2013年11月（府食第912号）

S21 政府GHS分類３－クロロプロパン－１，２－ジオール政府GHS分類 3-クロロ-1, 2-プロパンジオール経口一般毒性区分1（腎臓）、区分2（血液）

ラットの経口投与試験で慢性進行性腎症が発生し、4週間投与では60 mg/kg/day（90日補正：18.5mg/kg/day）、また、104週間投与では用量に相関し全群（1.1～35 mg/kg/day）で認められており（JECFA（2001））、その変化はガイダンス値範囲区分1に相当する用量まで及んでいることから区分1（腎臓）とした。一方、サル6匹に30 mg/kg bw/dayを6週間経口投与により、貧血、白血球減少症、重度の血小板減少症を伴う血液学的異常が示され、影響を受けた3匹中2匹が骨髄抑制により死亡したとの報告（JECFA（2001））、かつ、ラットに4週間経口投与した試験の60 mg/kg/day（90日補正：18.5 mg/kg/day）で、ヘモグロビン濃度、赤血球容積、赤血球数の有意な減少が報告されており（JECFA（2001））、これらの用量はガイダンス値範囲区分2に相当していることから、区分2（血液）とした。なお、精巣にも病理組織学的変化が報告されているが、生殖毒性として扱うため本

平成21年度

S21 政府GHS分類３－クロロプロパン－１，２－ジオール政府GHS分類 3-クロロ-1, 2-プロパンジオール経口一般毒性 LOAEL 18.5 mg/kg/day区分1（腎臓）、区分2（血液）

ラットの経口投与試験で慢性進行性腎症が発生し、4週間投与では60 mg/kg/day（90日補正：18.5mg/kg/day）、また、104週間投与では用量に相関し全群（1.1～35 mg/kg/day）で認められており（JECFA（2001））、その変化はガイダンス値範囲区分1に相当する用量まで及んでいることから区分1（腎臓）とした。一方、サル6匹に30 mg/kg bw/dayを6週間経口投与により、貧血、白血球減少症、重度の血小板減少症を伴う血液学的異常が示され、影響を受けた3匹中2匹が骨髄抑制により死亡したとの報告（JECFA（2001））、かつ、ラットに4週間経口投与した試験の60 mg/kg/day（90日補正：18.5 mg/kg/day）で、ヘモグロビン濃度、赤血球容積、赤血球数の有意な減少が報告されており（JECFA（2001））、これらの用量はガイダンス値範囲区分2に相当していることから、区分2（血液）とした。なお、精巣にも病理組織学的変化が報告されているが、生殖毒性として扱うため本

平成21年度

S22 環境省調査（５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン－３－イル）（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルフェニル）メタノン内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.091 mg/kg/day

S22 環境省調査（５－クロロ－２－メトキシ－４－メチルピリジン－３－イル）（２，３，４－トリメトキシ－６－メチルフェニル）メタノン登録農薬ADI(農薬抄録) ピリオフェノン一般毒性 ADI 0.091 mg/kg/day

2012年11月（府食第1024号）；2016年2月（府食第95号）適用拡大申請により再評価、ARfD：設定の必要な

S23 NITE評価促進ゲラニオール NITE評価促進事業ゲラニオールゲラニオール oral: feed 一般毒性 rat Osborne-Mendel

no data NOAEL 500mg/kgbw/day,mg/kg/day

JECFA：JECFA monographs - WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 52 ALIPHATICBRANCHED-CHAIN SATURATED AND UNSATURATED ALCOHOLS, ALDEHYDES,ACIDS, AND RELATED ESTERS


no data NOAEL 50mg/kgbw/day,mg/kg/day

JECFA：JECFA monographs - WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 52 ALIPHATICBRANCHED-CHAIN SATURATED AND UNSATURATED ALCOHOLS, ALDEHYDES,ACIDS, AND RELATED ESTERS


no data NOAEL Ca. 500 mg/kgbw/day,



no dataJECFA：JECFA monographs - WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 52 ALIPHATICBRANCHED-CHAIN SATURATED AND UNSATURATED ALCOHOLS, ALDEHYDES,ACIDS, AND RELATED ESTERS


no dataJECFA：JECFA monographs - WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 52 ALIPHATICBRANCHED-CHAIN SATURATED AND UNSATURATED ALCOHOLS, ALDEHYDES,ACIDS, AND RELATED ESTERS

S23 NITE評価促進ゲラニオール NITE評価促進事業ゲラニオールゲラニオール oral: feed 一般毒性 rat Osborne- no data US EPA：HPVチャレンジ(評価済)

S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価ゲラニオール一般毒性 NOAEL 500 mg/kg/day 有害性評価値：2.5 mg/kg/day

JECFA 平成30年11月16日

S23 政府GHS分類ゲラニオール政府GHS分類ゲラニオール経口一般毒性分類できない

ラットを用いた16週間経口投与試験で各検査項目とも投与に関連した影響は認められず、NOELはガイダンス値範囲を超える10000 ppm（500 mg/kgbw/day）との報告（JECFA 1095（2004））により、経口経路では区分外相当と考えられるが、試験物質が異性体との混合物であり本物質の割合が不明なこと、さらに他経路（経皮、吸入）についてはデータがなく影響も不明なことから「分類できない」とした。

平成24年度

S23 政府GHS分類ゲラニオール政府GHS分類ゲラニオール経口一般毒性分類できない

ラットを用いた16週間経口投与試験で各検査項目とも投与に関連した影響は認められず、NOELはガイダンス値範囲を超える10000 ppm（500 mg/kgbw/day）との報告（JECFA 1095（2004））により、経口経路では区分外相当と考えられるが、試験物質が異性体との混合物であり本物質の割合が不明なこと、さらに他経路（経皮、吸入）についてはデータがなく影響も不明なことから「分類できない」とした。

平成24年度

S24 NITE評価促進酢酸リナリル NITE評価促進事業酢酸リナリル Linalool oral: gavage 一般毒性 rat Crl:CD/BR yes NOAEL 160 mg/kgbw/day,

OECD：SIAR (SIDS Initial Assessment Report)

S24 NITE評価促進酢酸リナリル NITE評価促進事業酢酸リナリル酢酸リナリル oral: feed 一般毒性 rat no data NOEL 24mg/kgbw/day,mg/kg/day

JECFA：JECFA monographs - WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 42 ALIPHATICACYCLIC AND ALICYCLIC TERPENOID TERTIARY ALCOHOLS AND STRUCTURALLYRELATED SUBSTANCES

S24 NITE評価促進酢酸リナリル NITE評価促進事業酢酸リナリル Linalool oral: gavage 一般毒性 rat Crl:CD/BR yes LOAEL 400 mg/kgbw/day,


S24 NITE評価促進酢酸リナリル NITE評価促進事業酢酸リナリル酢酸リナリル oral: feed 一般毒性 rat no dataJECFA：JECFA monographs - WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 42 ALIPHATICACYCLIC AND ALICYCLIC TERPENOID TERTIARY ALCOHOLS AND STRUCTURALLYRELATED SUBSTANCES

S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価酢酸リナリル一般毒性 NOAEL 148 mg/kg/day リナロール (78-70-6)のデータでの評価．消化管で加水分解してリナロールを生成するため有害性評価値：0.25

SIDS 平成30年11月16日

S24 政府GHS分類酢酸リナリル政府GHS分類酢酸リナリル経口一般毒性分類できない

データなし。なお、本物質を経口摂取すると消化管で加水分解の結果リナロールが生じる。そのリナロールを72.9%含むコエンドロ油を、ラットに28日間反復経口投与した試験（160, 400, 1000 mg/kg）において、全投与群の雌で肝細胞の空胞化と高用量群の雄で腎臓皮質に変性病変を認め、リナロールの影響は肝臓と腎臓に限定されると結論されている

平成24年度

S24 政府GHS分類酢酸リナリル政府GHS分類酢酸リナリル経口一般毒性分類できない

データなし。なお、本物質を経口摂取すると消化管で加水分解の結果リナロールが生じる。そのリナロールを72.9%含むコエンドロ油を、ラットに28日間反復経口投与した試験（160, 400, 1000 mg/kg）において、全投与群の雌で肝細胞の空胞化と高用量群の雄で腎臓皮質に変性病変を認め、リナロールの影響は肝臓と腎臓に限定されると結論されている

平成24年度

S25 政府GHS分類２－シアノアクリル酸エチル政府GHS分類 2-シアノアクリル酸エチル経口一般毒性分類できないデータ不足のため分類できない。平成27年度S25 政府GHS分類２－シアノアクリル酸エチル政府GHS分類 2-シアノアクリル酸エチル経口一般毒性分類できないデータ不足のため分類できない。平成27年度

S27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり

8.2. Short-TermExposures 8.2.1. Oral8.2.1.1. Rat

Cypermethrin 経口 diet 一般毒性ラット Charles River M/F 5

0, 25, 100, 250, 750,or 1500 mgcypermethrin/kgfeed

NOAEL 750 mg/kg 「NOAEL」の記載なし

reduced body weight gain and food intake,piloerection, nervousness, incoordinatedmovement, increased liver weight, and increasesin blood urea and haemoglobin concentrationswere observed, but there were no pathological

Coombs et al., 1976

S27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート

WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり8.2. Short-TermExposures 8.2.1. Oral8.2.1.1. Rat

Cypermethrin 経口 diet 一般毒性ラット Charles River M/F 30, 25, 100, 400, or1600 mgcypermethrin/kg

NOAEL 100 mg/kg 「NOAEL」の記載なし In the 400 mg/kg group, males showed increasedkidney weights but no histopathological changes.

Hend & Butterworth, 1976



cypermethrin ( cis-: trans- = 44:56) 92 経口 diet 一般毒性ラット M/F 90 0, 75, 150, or 1500mg/kg diet

「NOAEL」の記載なし。文章からは判断できない。 Glaister et al., 1977b



trans-isomer 経口 diet 一般毒性ラット M/F 5 0, 30, 100, 1000, or3000 mg/kg


Changes in several haematological parameters,alkaline phosphatase activity, and liver, spleen,and kidney weight were observed at the 2 highestdose levels.

Hend & Butterworth, 1977a



cis-isomer 経口 diet 一般毒性ラット M/F 5 0, 30, 100, 300, 750,or 1500 mg/kg

NOAEL 100 mg/kg 「NOAEL」の記載なしRelative kidney weights showed a statistically-significant increase at doses of 300 mg/kg ormore

Hend & Butterworth, 1977b


WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり8.2. Short-TermExposures 8.2.1. Oral8.2.1.2. Dog

Cypermethrin 経口 diet 一般毒性イヌ beagle M/F 130, 5, 50, 500, or1500 mgcypermethrin/kg


At 1500 mg/kg, severe signs of intoxicationconsisting of diminished food intake, weight loss,diarrhoea, anorexia, licking and chewing of thepaws, whole body tremors, a stiff exaggeratedgait, ataxia, incoordination, and hyperaesthesiawere observed. Half of the dogs in this group werenecropsied because of severe clinical signs of

Buckwell & Butterworth, 1977


WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり 8.3. Long-TermExposures 8.3.1. Rat

Cypermethrin 経口 diet 一般毒性ラット Wistar M/F 2 0, 1, 10, 100, or1000 mg/kg diet

NOAEL 100 mg/kg diet 「NOAEL」の記載なし significantly-reduced growth rate in both malesand females fed 1000 mg/kg diet

McAuslandet al., 1978

S27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり 8.3. Long-Term

Exposures 8.3.1. Rat Cypermethrin 88-93 経口 diet 一般毒性ラット Wistar M/F 2

0 (2 groups), 20,150, or 1500 mg/kgdiet (equivalent to0, 1, 7.5, and 75mg/kg body weight)

NOAEL 150 mg/kg diet 「NOAEL」の記載なし

After 104 weeks at the highest dose level, bodyweight loss, increased liver weight, increasedsmooth endoplasmatic reticulum in hepatocytes,and some haematological and other slight clinicalchanges were observed

US-EPA, 1984


WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり8.3. Long-TermExposures 8.3.2.Mouse

Cypermethrin 91.5-94.2 経口 diet 一般毒性マウス Swiss M/F 101

0 (2 groups), 100,400, or 1600 mg/kgfeed (equivalent to0, 15, 60, or 240mg/kg body weight)

NOAEL 400 mg/kg diet 「NOAEL」の記載なし

Body weight gain was reduced in mice fed 1600mg cypermethrin/kg diet compared with thecombined control groups. Food intake of bothmales and females was not significantly changed.Several haematological changes, consistent witha mild anaemia, were found in the 1600 mg/kggroup of animals at the interim kill (decreasedhaemoglobin, haematocrit, and red blood cellcounts in males; decreased mean cell volume andmean cell haemoglobin concentration in females)but were not found at termination.Thrombocytosis and increased liver weight were

Lindsay et al., 1982


WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり8.3. Long-TermExposures 8.3.3. Dog

cypermethrin ( cis-: trans-ratio;54:46)

corn oil 90.6 経口一般毒性イヌ beagle M/F 52 0, 1, 5, or 15 mg/kgbody weight per day

NOAEL 5 mg/kg bw/day 「NOAEL」の記載なしin the highest dose group exhibited loss ofappetite, tremors, gait changes, incoordination,disorientation, and hypersensitivity.

US-EPA, 1984

S27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート WHO/IPCS EHC Cypermethrin あり

8.3. Long-TermExposures 8.3.3. Dog Cypermethrin 経口 diet 一般毒性イヌ Beagle hounds M/F 2

0, 3, 30, or 300 mgcypermethrin/kgfeed, 600 mgcypermethrin/kgfrom week 8 untiltermination at 2

NOAEL 300 mg/kg 「NOAEL」の記載なし There was reduced body weight gain in male dogsin the 600 mg/kg group. Buckwell, 1981

S27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり

7.2 Short-termexposure 7.2.1 Oral7.2.1.1 Rat

alpha-cypermethrin 経口 diet 一般毒性ラット Wistar M/F 5

0, 25, 100, 200, 400or 800 mg alpha-cypermethrin/kgdiet (equivalent to0, 1.25, 5, 10, 20 or40 mg/kg bodyweight)


At 400 and 800 mg/kg diet, signs of intoxication,such as abnormal gait and hypersensitivity wereobserved, and food intake and body weight weredecreased in both sexes compared with thecontrol group. Changes in blood chemistry, e.g.,decreases in protein and increases in urea levels,were observed in both sexes of rats fed 800mg/kg diet and in males fed 400 mg/kg. Theweights of livers and kidneys of both sexes of ratsfed 800 mg/kg diet and livers of male rats fed 400

Pickering, 1982


WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり7.2 Short-termexposure 7.2.1 Oral7.2.1.1 Rat

alpha-cypermethrin 経口 diet 一般毒性ラット Wistar M/F 13

0, 20, 60, 180 or 540mg alpha-cypermethrin/kgdiet (equivalent to0, 1, 3, 9 or 27mg/kg body weight)


Signs of intoxication, such as abnormal gait withsplayed hind limbs, were found in 3 out of 20males fed 540 mg/kg diet. Several instances oftransient skin sores and fur loss were observedparticularly in the rats fed 540 mg/kg. There wasdecreased growth, which correlated withdecreased food intake, in both sexes fed 540

Clark, 1982

S27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシラート WHO/IPCS EHC Alpha-cypermethrin あり

7.2 Short-termexposure 7.2.1 Oral7.2.1.2 Dog

alpha-cypermethrin 経口 diet 一般毒性イヌ beagle M/F 13 0, 30, 90 or 270mg/kg

NOEL 90 mg/kg 2.25 mg/kg bw/day 換算値はSummaryによる

All animals fed 270 mg/kg diet exhibited signs ofintoxication, such as whole body tremors, headnodding, "lip-licking", subduedness, ataxia,agitation and a high-stepping gait. These signsincreased in both intensity and duration as the

Greenough et al. (1984)


FAO/WHO合同食品添加物専門家会議(JECFA)

CYPERMETHRIN あり ○ 経口 ADI 0.02 mg/kg bw/day 0-0.02 mg/kg/d

S27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシ FAO/WHO合同残留農薬専門家会議 Cypermethrins (including alpha- and zeta- cypermethrin) あり ○ 経口 ADI 0.02 mg/kg bw 0-0.02


ATSDR Toxicological Profile cypermethrin あり p.19 ○ 50/50 cis/trans corn oil 97 経口 gavage 一般毒性ラット Long-Evans 14 0, 20, 60, or 120mg/kg

LOAEL 20 mg/kg/dayneurological impairment that statisticallysignificantly altered gait and decreased motor

McDaniel and Moser 1993 1000 oral MRL Acute-duration Oral MRL0.02 mg/kg/day

S27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシ食品健康影響評価シペルメトリンあり ○ 経口 ADI 0.022 mg/kg/dayS27 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝３－（２，２－ジクロロビニル）－２，２－ジメチルシクロプロパンカルボキシ水質汚濁環境基準シペルメトリンあり ○ 飲水経口基準値全シアン: 検出されないこ


農薬等ADI関連情報DB Cypermethrin あり ○ 経口 ADI 0.05 mg/kg/day ＊１|＊１：食品衛生研究（農薬残留基準策定）1999年

S28 政府GHS分類ジイソブチル＝フタラート政府GHS分類フタル酸ジイソブチル経口一般毒性分類できない

【分類根拠】データ不足のため分類できない。なお、（１）より区分1範囲で雄の精巣影響が窺われるが、1例のみのデータのため分類に利用しなかった。

【参考データ等】（１）イヌ（雌雄各1例）の2ヵ月間混餌投与試験では、雄では2.6 mg/kg/day（ガイダンス値換算：1.7mg/kg/day）で精巣における成熟精子の著減がみられた（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））。（２）ラットの4ヵ月間混餌投与試験では、極めて高用量の5％群（3,500 mg/kg/day相当）で血液影響、精巣重量減少、肝臓重量増加がみられた（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））。（３）本物質又は本物質代謝物のフタル酸モノイソブチルを用いたラット又はマウスの主に精巣や肝臓影響を評価した反復投与試験の報告がいくつかある（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））が、いずれも投与期間が2週間未満と短期の試験で、ガイ

平成30年度

S28 政府GHS分類ジイソブチル＝フタラート政府GHS分類フタル酸ジイソブチル経口一般毒性分類できない

【分類根拠】データ不足のため分類できない。なお、（１）より区分1範囲で雄の精巣影響が窺われるが、1例のみのデータのため分類に利用しなかった。

【参考データ等】（１）イヌ（雌雄各1例）の2ヵ月間混餌投与試験では、雄では2.6 mg/kg/day（ガイダンス値換算：1.7mg/kg/day）で精巣における成熟精子の著減がみられた（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））。（２）ラットの4ヵ月間混餌投与試験では、極めて高用量の5％群（3,500 mg/kg/day相当）で血液影響、精巣重量減少、肝臓重量増加がみられた（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））。（３）本物質又は本物質代謝物のフタル酸モノイソブチルを用いたラット又はマウスの主に精巣や肝臓影響を評価した反復投与試験の報告がいくつかある（SVHC提案理由書（2009）、US CPSC（2011））が、いずれも投与期間が2週間未満と短期の試験で、ガイ

平成30年度

S29 NITE評価促進ジエチル＝スルファート NITE評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート oral: gavage 一般毒性 rat BD no data DFG：MAK and BAT - Volume 20S29 NITE評価促進ジエチル＝スルファート NITE評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート oral: gavage 一般毒性 rat BD no data 経産省：安全性試験 - 既存化学物質安全性(ハザード)評価シート

S29 NITE評価促進ジエチル＝スルファート NITE評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート oral: gavage 一般毒性 rat BD no data DFG：MAK and BAT - Volume 20

S29 NITE評価促進ジエチル＝スルファート NITE評価促進事業ジエチル＝スルファートジエチル＝スルファート oral: gavage 一般毒性 rat BD no data 経産省：安全性試験 - 既存化学物質安全性(ハザード)評価シート


シクロスルファムロンあり混餌一般毒性マウス(mouse) ICR 18 1年以上 500,3500,7000ppm NOAEL 7000 ppm 1236 mg/kg/day 検体投与に起因した影響は見られない


シクロスルファムロンあり混餌一般毒性ラット(rat) SD 24 1年以上 1000,10000,20000ppm

NOAEL 1000 ppm 63 mg/kg/day 雌で体重増加抑制


シクロスルファムロンあり混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル 52 1年以上 100,1000,10000ppm NOAEL 100 ppm 3 mg/kg/day ALPの増加、血清コレステロール値の増加S30 環境省調査シクロスルファムロン登録農薬ADI(農薬抄録) シクロスルファムロン一般毒性 ADI 0.03 mg/kg/day 1997年



あり ○

３－（２，４－ジクロロフェニル）－２－オキソ－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル＝２，２－ジメチルブタノアート

経口一般毒性 ADI 0.01 mg/kg/day 0-0.01mg/kg bw 3 3




登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェンあり毒30-44 スピロジクロフェン 1%ピーナッツオイル

混餌一般毒性ラット(rat) Wistar M 6-7週齢 14 90日以上1年未満 0,100,500,2500,12500ppm

Yes NOAEL 500 ppm 32.1 mg/kg/day 体重増加抑制、コレステロール増加、トリグリセリド低下、空腸上皮の空胞化、副腎皮質小空胞化


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェンあり毒30-44 スピロジクロフェン 1%ピーナッツオイル

混餌一般毒性ラット(rat) Wistar F 6-7週齢 14 90日以上1年未満 0,100,500,2500,12500ppm

Yes NOAEL 100 ppm 8.1 mg/kg/day 副腎皮質小空胞化の増加


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェンあり毒49-59 スピロジクロフェン混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M 23-25週齢 14 90日以上1年未満 2週に1回調製 0,200,630,2000ppm Yes NOAEL 200 ppm 7.7 mg/kg/day体重増加抑制、肝機能酵素の増加、ALB及びPROTの低下、病理組織学的所見で精巣/ライディッヒ細胞の空胞化、肥大/活性化、副腎/皮質


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェンあり毒49-59 スピロジクロフェン混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル F 23-25週齢 14 90日以上1年未満 2週に1回調製 0,200,630,2000ppm Yes NOAEL 設定できず


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェンあり毒69-73 スピロジクロフェン混餌一般毒性ラット(rat) Wistar M/F 8週齢 13 90日以上1年未満 0,100,1000,12500ppm

Yes NOAEL 1000 ppm 雄：70.3 雌：87.3 mg/kg/day 摂餌量低下に伴う体重増加抑制

S31 環境省調査３－（２，４－ジクロロフェニル）－２－オキソ－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル＝２，２－ジメチルブタノアート登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェンあり毒75-102 スピロジクロフェン

1%ピーナッツオイル

混餌一般毒性ラット(rat) SPF M/F 5-6週齢 24 1年以上毎週調整 0,50,100,350,2500ppm

Yes NOAEL 350 ppm 雄：14.7 雌：19.9 mg/kg/day

体重増加抑制、ALP上昇、雌でトリグリセリドの低下、雌雄で空腸の腸管上皮の空胞化、雄で副腎皮質の束状帯の空胞化、ライディッヒ細胞限局性過形成、甲状腺のコロイド変化


登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェンあり毒166-175 スピロジクロフェン混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 34-38週齢 12 1年以上 0,20,50,150,500/600ppm

Yes NOAEL 50 ppm 雄：1.38 雌：1.52 mg/kg/day 副腎の皮質束状帯における空胞化

S31 環境省調査３－（２，４－ジクロロフェニル）－２－オキソ－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル＝２，２－ジメチルブタノアート登録農薬ADI(農薬抄録) スピロジクロフェンあり毒176-191 スピロジクロフェン

1%ピーナッツオイル

混餌一般毒性マウス(mouse) ICR(CD-1)SPF M/F 8週齢 18 1年以上毎週調整 0,25,3500,7000ppm Yes NOAEL 25 ppm 雄：4.1 雌：5.1 mg/kg/day

副腎重量増加、肝臓重量増加、雄で精巣重量増加、雌雄で副腎皮質空砲化、副腎皮髄境界部の色素沈着、雄で肝細胞肥大、精巣間質細胞の肥大/過形成において発生率の増加


登録農薬ADI(農薬抄録) ３－（２，４－ジクロロフェニル）－２－オキソ－１－オキサスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル＝２，２－ジメチルブ

一般毒性 ADI 0.013 mg/kg/day 2003年；2012年4月(府食第404号)再評価

S32 環境省調査ジチオピル内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.0036 mg/kg/day 3 3S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピルあり p69-72 ジチオピルコーンオイル経口一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 6ヶ月齢 13 90日以上1年未満 4週に1回調製 0,1,10,30mg/kg/day Yes NOEL 1 mg/kg/day 肝毒性 3 3

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピルあり p73-78 ジチオピルアセトン混餌一般毒性ラット(rat) F344/DuCrj M 5-6週齢 13 90日以上1年未満毎週調製 0,10,100,1000,5000ppm

Yes NOEL 100 ppm 6.03 mg/kg/dayびまん性肝細胞腫大、甲状腺小胞上皮細胞肥大、腎限局性尿細管萎縮ないし尿円柱の発生頻度増加、腎毒性等

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピルあり p73-78 ジチオピルアセトン混餌一般毒性ラット(rat) F344/DuCrj F 5-6週齢 13 90日以上1年未満毎週調製 0,10,100,1000,5000ppm

Yes NOEL 10 ppm 0.662 mg/kg/day びまん性肝細胞腫大等 3 3

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピルあり p79-84 ジチオピルアセトン混餌一般毒性マウス(mouse) Crj:CD-1 M/F 6-7週齢 13 90日以上1年未満毎週調製 0,10,100,1000,5000ppm

Yes NOEL 10 ppm 雄：1.157 雌：1.48 mg/kg/day びまん性肝細胞腫大、肝に対する影響等

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピルあり p91-95 ジチオピルコーンオイル経口一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 5-6ヶ月齢 52 1年以上 4週に1回調製 0,0.5,5,25mg/kg/day

Yes NOEL 0.5 mg/kg/day 肝の暗調化、腫大及び過食色素沈着又は肝重量の増加

3 3

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピルあり p96-121 ジチオピルアセトン混餌一般毒性ラット(rat) F344/DuCrj M/F 5週齢 24 1年以上毎週調製 0,3,10,100,300ppm Yes NOEL 10 ppm 雄：0.362 雌：0.433 mg/kg/day 肝及び腎への影響S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) ジチオピルあり p122-139 ジチオピルアセトン混餌一般毒性マウス(mouse) Crj:CD-1 M/F 6週齢 18 1年以上 3週に1回調製 0,3,30,300ppm Yes NOEL 3 ppm 雄：0.3139 雌：0.3733 mg/kg/day肝毒性を示唆する肝重量の増加

S32 環境省調査ジチオピル登録農薬ADI(農薬抄録) Ｓ，Ｓ’－ジメチル２－ジフルオロメチル－４－イソブチル－６－トリフルオロメチルピリジン－３，５－ジカルボチオアー

一般毒性 ADI 0.0036 mg/kg/day 2008年（府食第29号） 3 3

S33 化審法スクリーニング評価ジトリデシル＝フタラート化審法スクリーニング評価ジトリデカン－１－イル＝フタラート一般毒性 NOAEL 10 mg/kg/day 有害性評価値：0.017


S34 政府GHS分類３，５－ジニトロ－４－ｔ－ブチル－２，６－ジメチルアセトフェノン政府GHS分類 3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチル-アセトフェノン（別名：ムスクケトン）

経口一般毒性分類できない

ラットに90日間経皮ばく露した試験において、区分2のガイダンス値の範囲内の用量（75 mg/kg/day）で雌に体重増加抑制がみられた（EU-RAR（2005）、HSDB（Access on October 2013））との記述があるが、軽度（10%程度）かつ片性のみの変化であり、分類を支持する根拠とはしない。なお、同試験では区分2のガイダンス値を超える用量（240 mg/kg/day）で、雌雄に貧血所見及び肝臓重量増加が見られている（EU-RAR（2005）、HSDB（Access on October2013））。以上より、経皮経路では区分外相当であるが、他の経路による毒性情報がなく、データ不足の

平成25年度

S34 政府GHS分類３，５－ジニトロ－４－ｔ－ブチル－２，６－ジメチルアセトフェノン政府GHS分類 3,5-ジニトロ-2,6-ジメチル-4-t-ブチル-アセトフェノン（別名：ムスクケトン）

経口一般毒性分類できない

ラットに90日間経皮ばく露した試験において、区分2のガイダンス値の範囲内の用量（75 mg/kg/day）で雌に体重増加抑制がみられた（EU-RAR（2005）、HSDB（Access on October 2013））との記述があるが、軽度（10%程度）かつ片性のみの変化であり、分類を支持する根拠とはしない。なお、同試験では区分2のガイダンス値を超える用量（240 mg/kg/day）で、雌雄に貧血所見及び肝臓重量増加が見られている（EU-RAR（2005）、HSDB（Access on October2013））。以上より、経皮経路では区分外相当であるが、他の経路による毒性情報がなく、データ不足の

平成25年度


U.S.NLM HSDB TOPRAMEZONE あり Animal ToxicityStudies

一般毒性ラット(rat) M LOAEL 4.2 mg/kg/day

based on elevated levels of granular casts andtransitional epithelial cells in the urinarysediment of the males, minimal diffusedegeneration of the pancreas (both sexes), andslight to moderate flaky colloid in the thyroid ofthe males.

Subchronic neurotoxicity (rat): No neurotoxicityobserved Systemic NOAEL = not establishedLOAEL = 4.2/5/0 mg/kg/day (M/F) based onelevated levels of granular casts and transitional epithelial cells inthe urinary sediment of the males, increased incidences of cornealclouding in females, minimal diffuse degeneration of the pancreas (bothsexes), and slight to moderate flaky colloid in the thyroid of the males.

[USEPA; 40 CFR Part 180 [OPP・005・156; FRL・726・] Topramezone; Pesticide Tolerances] **PEER REVIEWED**

3 3



一般毒性ラット(rat) F LOAEL 5 mg/kg/daybased on increased incidences of corneal cloudingin females, minimal diffuse degeneration of thepancreas (both sexes）.

Subchronic neurotoxicity (rat): No neurotoxicityobserved Systemic NOAEL = not establishedLOAEL = 4.2/5/0 mg/kg/day (M/F) based onelevated levels of granular casts and transitional epithelial cells inthe urinary sediment of the males, increased incidences of cornealclouding in females, minimal diffuse degeneration of the pancreas (bothsexes), and slight to moderate flaky colloid in the thyroid of the males.


3 3



一般毒性ラット(rat) M/F LOAEL 8 mg/kg/day based on corneal opacities

Developmental neurotoxicity (rat): Maternal NOAEL= not establishedMaternal LOAEL = 8 mg/kg/day based on cornealopacities


3 3

S35 環境省調査［３－（４，５－ジヒドロイソオキサゾール－３－イル）－２－メチル－４－（メチルスルホニル）フェニル］（５－ヒドロキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）メタノン U.S.NLM HSDB TOPRAMEZONE あり Animal Toxicity

Studies一般毒性ウサギ(rabbit) M/F LOAEL 0.5 mg/kg/day

Developmental or Reproductive Toxicity/ Prenataldevelopmental-- nonrodents (rabbit). MaternalNOAEL = not establishedMaternal LOAEL = 0.5 mg/kg/day based onincreased serum tyrosine level

[USEPA; 40 CFR Part 180 [OPP・005・156; FRL・726・] Topramezone; Pesticide Tolerances] 2 2


Studies一般毒性ラット(rat) M/F LOAEL 100 mg/kg/day based on decreased body-weight gains

Developmental or Reproductive Toxicity/ Prenatal developmental-- rodents (rat). Maternal NOAEL= not established Maternal LOAEL = 100 mg/kg/day based on decreasedbody-weight gains

[USEPA; 40 CFR Part 180 [OPP・005・156; FRL・726・] Topramezone; Pesticide Tolerances]


Studies一般毒性マウス(mouse) M/F LOAEL 30 mg/kg/day based on increased serum tyrosine level

Developmental or Reproductive Toxicity/ Prenatal developmental-- nonrodents (mouse). MaternalNOAEL = not established Maternal LOAEL = 30 mg/kg/day based onincreased serum tyrosine level




一般毒性ウサギ(rabbit) M/F NOAEL 450 mg/kg/day

Developmental or Reproductive Toxicity/ Prenatal developmental-- nonrodents (rabbit). MaternalNOAEL = 450 mg/kg/day Maternal LOAEL = not established













Studies一般毒性ウサギ(rabbit) M/F NOAEL 150 mg/kg/day

based on decreased body-weight, body-weight gains, food consumption, and increasedincidences of abortion and lack of defecation

Developmental or Reproductive Toxicity/ Prenatal developmental-- nonrodents (rabbit). MaternalNOAEL = 150 mg/kg/day Maternal LOAEL = 450 mg/kg/day based ondecreased body-weight, body-weight gains, food consumption, and increasedincidences of abortion and lack of defecation








Studies一般毒性ウサギ(rabbit) M/F NOAEL 5 mg/kg/day

Developmental or Reproductive Toxicity/ Prenatal developmental-- nonrodents (rabbit). MaternalNOAEL = 5.0 mg/kg/day Maternal LOAEL = was not established



Studies一般毒性ウサギ(rabbit) M/F LOAEL 1.5 mg/kg/day based on increased serum tyrosine level

Developmental or Reproductive Toxicity/ Prenatal developmental-- nonrodents (rabbit). MaternalNOAEL = not established Maternal LOAEL = 1.5 mg/kg/day based onincreased serum tyrosine level

[USEPA; 40 CFR Part 180 [OPP・005・156; FRL・726・] Topramezone; Pesticide Tolerances] 3 3


Studies一般毒性ラット(rat) M NOAEL 0.4 mg/kg/day

based on increased incidences of corneal opacity, decreased body-weight and body-weightgains (males only) and histopathological evaluations in the thyroids,pancreas, and eyes of both sexes Neoplastic pathology showed increasedincidences of follicular cell adenomas in the thyroid glands of both sexes.

Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Carcinogenicity--rats. NOAEL = 0.4/0.5mg/kg/day (M/F) LOAEL = 3.6/4.7 mg/kg/day (M/F) based on increased incidencesof corneal opacity, decreased body-weight and body-weight gains(males only) and histopathological evaluations in the thyroids,pancreas, and eyes of both sexes Neoplastic pathology showed increasedincidences of follicular cell adenomas in the thyroid glands of both sexes.


3 3


Studies一般毒性ラット(rat) F NOAEL 0.5 mg/kg/day

based on increased incidences of corneal opacity, decreased body-weight and histopathologicalevaluations in the thyroids, pancreas, and eyes ofboth sexes Neoplastic pathology showed increasedincidences of follicular cell adenomas in the thyroid glands of both sexes.

Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Carcinogenicity--rats. NOAEL = 0.4/0.5mg/kg/day (M/F) LOAEL = 3.6/4.7 mg/kg/day (M/F) based on increased incidencesof corneal opacity, decreased body-weight and body-weight gains(males only) and histopathological evaluations in the thyroids,pancreas, and eyes of both sexes Neoplastic pathology showed increasedincidences of follicular cell adenomas in the thyroid glands of both sexes.


3 3



一般毒性 mice M/F LOAEL 19 mg/kg/day based on decreased body-weight and body-weight gains in males

Carcinogenicity--mice NOAEL = not established LOAEL = 19/26 mg/kg/day(M/F) based on decreased body-weight and body-weight gains in males




一般毒性 mice M/F LOAEL 26 mg/kg/day based on decreased body-weight

Carcinogenicity--mice NOAEL = not established LOAEL = 19/26 mg/kg/day(M/F) based on decreased body-weight and body-weight gains in males




一般毒性ラット(rat) M NOAEC 0.4 mg/kg/day

based on corneal opacity and pannus and chronickeratitis in both sexes, and thyroid hypertrophy inmales.

Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Chronic toxicity--rodents (rat). NOAEL = 0.4/0.5mg/kg/day (M/F) LOAEL = 3.9/5.3 mg/kg/day (M/F) based on corneal opacity andpannus and chronic keratitis in both sexes, and thyroid hypertrophy in males.


3 3



一般毒性ラット(rat) F NOAEC 0.5 mg/kg/daybased on corneal opacity and pannus and chronickeratitis in both sexes

Chronic Exposure or Carcinogenicity/ Chronic toxicity--rodents (rat). NOAEL = 0.4/0.5mg/kg/day (M/F) LOAEL = 3.9/5.3 mg/kg/day (M/F) based on corneal opacity andpannus and chronic keratitis in both sexes, and thyroid hypertrophy in males.


3 3



一般毒性イヌ (dog) M NOAEL 0.4 mg/kg/day

based oncorneal opacity and pannus and chronickeratitis in both sexes, and　thyroid hypertrophyin males

Chronic toxicity--dogs. NOAEL = 0.4/0.5 mg/kg/day (M/F) LOAEL =3.9/5.3 mg/kg/day (M/F) based on corneal opacity and pannus and chronic keratitisin both sexes, and thyroid hypertrophy in males


3 3



一般毒性イヌ (dog) F NOAEL 0.5 mg/kg/day based on corneal opacity and pannus and chronickeratitis in both sexes

Chronic toxicity--dogs. NOAEL = 0.4/0.5 mg/kg/day (M/F) LOAEL =3.9/5.3 mg/kg/day (M/F) based on corneal opacity and pannus and chronic keratitisin both sexes, and thyroid hypertrophy in males


3 3


Studies経口一般毒性ラット(rat) M 90 90日以上1年未満 NOAEL 1.1 mg/kg/day based on diffuse degeneration in the pancreas

Subchronic or Prechronic Exposure/ 90-Day oral toxicity--rodents (rat). NOAEL = 1.1milligrams/kilogram/day (mg/kg/day) males (M) and 2.1 mg/kg/day females (F) LOAEL= 2.1 mg/kg/day for males based on diffuse degeneration in the pancreasand was not established for females



Studies経口一般毒性ラット(rat) F 90 90日以上1年未満 NOAEL 2.1 mg/kg/day based on diffuse degeneration in the pancreas

Subchronic or Prechronic Exposure/ 90-Day oral toxicity--rodents (rat). NOAEL = 1.1milligrams/kilogram/day (mg/kg/day) males (M) and 2.1 mg/kg/day females (F) LOAEL= 2.1 mg/kg/day for males based on diffuse degeneration in the pancreasand was not established for females




dermal toxicity 一般毒性ラット(rat) M 28 28日以上90日未満 NOAEL 100 mg/kg/day based on thyroid follicular cell hypertrophy

Subchronic or Prechronic Exposure/ 28-Day dermal toxicity (rat). NOAEL = 100/300 mg/kg/day(M/F) LOAEL = 300 mg/kg/day males based on thyroid follicular cellhypertrophy and 1,000 mg/kg/day females based on thyroid follicular cellhypertrophy




dermal toxicity 一般毒性ラット(rat) F 28 28日以上90日未満 NOAEL 300 mg/kg/day based on thyroid follicular cell hypertrophy

Subchronic or Prechronic Exposure/ 28-Day dermal toxicity (rat). NOAEL = 100/300 mg/kg/day(M/F) LOAEL = 300 mg/kg/day males based on thyroid follicular cellhypertrophy and 1,000 mg/kg/day females based on thyroid follicular cellhypertrophy



Studies経口一般毒性イヌ (dog) M 90 90日以上1年未満 NOAEL 535 mg/kg/day

based on decreased body-weight gain, impairedfood efficiency, and inflammation of the urinarybladder

Subchronic or Prechronic Exposure/ 90-Day oral toxicity--nonrodents (dog). NOAEL = 535/1,712mg/kg/day (M/F) LOAEL = 1,511 mg/kg/day for males based on decreasedbody-weight gain, impaired food efficiency, and inflammation of the urinarybladder and was not established for females



Studies経口一般毒性イヌ (dog) F 90 90日以上1年未満 NOAEL 1712 mg/kg/day

based on decreased body-weight gain, impairedfood efficiency, and inflammation of the urinarybladder

Subchronic or Prechronic Exposure/ 90-Day oral toxicity--nonrodents (dog). NOAEL = 535/1,712mg/kg/day (M/F) LOAEL = 1,511 mg/kg/day for males based on decreasedbody-weight gain, impaired food efficiency, and inflammation of the urinarybladder and was not established for females



Studies経口一般毒性マウス(mouse) M 90 90日以上1年未満 NOAEL 2289 mg/kg/day

Subchronic or Prechronic Exposure/ 90-Day oral toxicity--rodents (mouse). NOAEL =2,289/3,010 mg/kg/day (M/F) LOAEL = was not established

/[USEPA; 40 CFR Part 180 [OPP・005・156; FRL・726・] Topramezone; Pesticide Tolerances]


Studies経口一般毒性マウス(mouse) F 90 90日以上1年未満 NOAEL 3010 mg/kg/day

Subchronic or Prechronic Exposure/ 90-Day oral toxicity--rodents (mouse). NOAEL =2,289/3,010 mg/kg/day (M/F) LOAEL = was not established

/[USEPA; 40 CFR Part 180 [OPP・005・156; FRL・726・] Topramezone; Pesticide Tolerances]

S36 化審法スクリーニング評価２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール化審法スクリーニング評価２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール一般毒性平成23年1月21日S37 環境省調査シプロジニル FAO/WHO合同残留農薬専門家会議 CYPRODINIL あり ○ 経口 ADI 0.03 mg/kg bw 0-0.03S37 環境省調査シプロジニル食品健康影響評価シプロジニルあり ○ 経口 ADI 0.027 mg/kg/day

S37 環境省調査シプロジニル農薬等ADI関連情報DB Cyprodinil あり ○ 経口 ADI 0.027 mg/kg/day 1998年； 2012年9月（府食第840）|

S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコール WHO/IPCS EHC Flame Retardants なし一般毒性



○ Unnamed other: feed approximately 78.6%経口 feed 一般毒性ラット(rat) その他 F344/N M/F

Age:6 weeks old

No. of animals per sexper dose:10male/10female per dose

13 90日以上1年未満 Continuous, ad libitumRats – 0, 1250,2500, 5000, 10000ppm Rat, 20000 ppm

OECD Guideline453 (CombinedChronic Toxicity /CarcinogenicityStudies)

Yes LOAEL ca. 2500 ppm mortality histopathology: non-neoplastic

[Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1991, [Report Date]:1994

S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコールEU ECHA Information on RegisteredSubstance 2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol あり 001 Key | Experimental

result○ Unnamed other: feed approximately 78.6%経口 feed 一般毒性マウス(mouse) B6C3F1 M/F

Age:6 weeks old

No. of animals per sexper dose:10male/10female per dose

13 90日以上1年未満 Continuous, ad libitumMice – 0, 625, 1250,2500, 5000 ppm.


Yes LOAEL 312 ppm histopathology: non-neoplastic [Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1991, [Report Date]:1994

S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコールEU ECHA Information on RegisteredSubstance 2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol あり 002 Supporting | Other

result type× Unnamed corn oil 経口 gavage 一般毒性ラット(rat) その他 F344/N M/F

Age: 6-7 weeks

No. of animals per sexper dose: 10 for eachspecies and sex

13 90日以上1年未満 5 0, 50, 100, 200, 400and 800 mg/kg

not specified [Reference Type]:publication, [Title]:Unnamed, [Year]: 1989

S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコールEU ECHA Information on RegisteredSubstance 2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol あり 002 Supporting | Other

result type× Unnamed corn oil 経口 gavage 一般毒性マウス(mouse) B6C3F1 M/F

Age: 6-9 weeks


13 90日以上1年未満 5 0, 25, 50, 100, 200and 400 mg/kg



2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol あり 002 Supporting | Otherresult type

× Unnamed corn oil 経口 feed 一般毒性ラット(rat) その他 F344/N M/F

Age: 6-7 weeks


13 90日以上1年未満 50, 1250, 2500, 5000,10000 and 20000ppm




× Unnamed corn oil 経口 feed 一般毒性マウス(mouse) B6C3F1 M/F

Age: 6-9 weeks


13 90日以上1年未満 50, 625, 1250, 2500,5000, and 10000ppm


S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコール EU ECHA Information on RegisteredSubstance


× Unnamed other: feed approx 80%経口 feed 一般毒性ラット(rat) SD(SpragueDawley)

M/FNo. of animals per sexper dose:49-50/sex/dose

2 1年以上 Continous 0, 5, 100 mg/kg/day


not specified NOAEL 5 mg/kg/day nominal

Female rats receiving 100 mg/kg/day hadstatistically increased mortality rates for months16 and 17, but this was considered to be ofquestionable toxicological significance.

severity): Males given 100 mg/kg/day killed after 1 yearof treatment showed a statistically significantincrease in relative liver weights.

Six of seven female rats given 100 mg/kg/dayshowed bilateral difuse opacity of the lenses. Thiswas not noted in the controls or the group offemales given 5 mg/kg/day.

Histopathology incidence and severity:Statistical increase in the incidence of thyroidretention cyst formationin 100 mg/kg/day malerats, which may or may not have been treatedrelated. Female rats given 100 mg/kg/dayshowed six of eleven rats with bilateral lenticulardegeneration of the anterior cortex graded asmoderate in degree. In addition, some of the ratsshowed bilateral degenaration of the posteriorcortex and basophilic staining material within thisregion of the lens. There were severalobservations noted on examination of the livers offemale rats given 100 mg/kg/day that wereconsidered related to the treatment. Theseincluded hepatocellular degenerative changesconsisting of increased eosinophilic cytoplasmichomogeneity accompaniedby a slight increase inthe incidence of livers having several foci or asingle area of hepatocellular alteration. The

[Reference Type]:publication, [Title]:Unnamed, [Year]:1980, [Report Date]:1979



× Unnamed other: feed approx 80%経口 feed 一般毒性ラット(rat) SD(SpragueDawley)

M/FNo. of animals per sexper dose:49-50/sex/dose

2 1年以上 Continous 0, 5, 100 mg/kg/day


not specified LOAEL 100 mg/kg/day nominal

Female rats receiving 100 mg/kg/day hadstatistically increased mortality rates for months16 and 17, but this was considered to be ofquestionable toxicological significance.

severity): Males given 100 mg/kg/day killed after 1 yearof treatment showed a statistically significantincrease in relative liver weights.

Six of seven female rats given 100 mg/kg/dayshowed bilateral difuse opacity of the lenses. Thiswas not noted in the controls or the group offemales given 5 mg/kg/day.

Histopathology incidence and severity:Statistical increase in the incidence of thyroidretention cyst formationin 100 mg/kg/day malerats, which may or may not have been treatedrelated. Female rats given 100 mg/kg/dayshowed six of eleven rats with bilateral lenticulardegeneration of the anterior cortex graded asmoderate in degree. In addition, some of the ratsshowed bilateral degenaration of the posteriorcortex and basophilic staining material within thisregion of the lens. There were severalobservations noted on examination of the livers offemale rats given 100 mg/kg/day that wereconsidered related to the treatment. Theseincluded hepatocellular degenerative changesconsisting of increased eosinophilic cytoplasmichomogeneity accompaniedby a slight increase inthe incidence of livers having several foci or asingle area of hepatocellular alteration. The

[Reference Type]:publication, [Title]:Unnamed, [Year]:1980, [Report Date]:1979


2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol なし Repeated dose toxicity:inhalation

吸入一般毒性


2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol なし Repeated dose toxicity:dermal

dermal 一般毒性

S39 環境省調査Ｎ－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］ニコチンアミド食品健康影響評価ジフルフェニカンあり ○ 経口 ADI 0.23 mg/kg/day

S39 環境省調査Ｎ－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］ニコチンアミド農薬等ADI関連情報DB Diflufenican あり ○ 経口 ADI 0.23 mg/kg/day1997年； 2014年5月（府食第388号）ADI 0.018 mg/kg体重/日が変更された|

S40 NITE評価促進Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン NITE評価促進事業Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミンＮ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン

一般毒性 no data no data no NOAEL identified US EPA：HPVチャレンジ(評価済)

S40 NITE評価促進Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン NITE評価促進事業Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミンＮ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン

一般毒性 no data no data LOAEL 12.5 US EPA：HPVチャレンジ(評価済)

S41 環境省調査１，１－ジメチル－３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－イソオキサゾリル）尿素内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.017 mg/kg/day

S41 環境省調査１，１－ジメチル－３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－イソオキサゾリル）尿素登録農薬ADI(農薬抄録) １，１－ジメチル－３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－イソオキサゾリル）尿素

一般毒性 ADI 0.017 mg/kg/day2016年2月（府食第93号）、ARfD：0.2 mg/kg 体重

S42 環境省調査３－ｔ－ブチル－５－クロロ－６－メチルウラシル農薬等ADI関連情報DB Terbacil あり ○ 経口 ADI 0.026 mg/kg/day 1997年|S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation 一般毒性 rat Fischer 344 no data Patty's Toxicology (6th ed.)S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation 一般毒性 rat Fischer 344 no data LOAEC 25 ppm Patty's Toxicology (6th ed.)S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation 一般毒性 mouse B6C3F1 no data LOAEC 25 ppm Patty's Toxicology (6th ed.)

S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン oral: feed 一般毒性 rat Crl:CD（SD) no data NOEL 40 mg/kgbw/day,

厚生省：化学物質毒性試験報告(既存点検)

S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation: vapour 一般毒性 rat Fischer 344 no data LOAEC 25 ppm US NTPS43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation: vapour 一般毒性 mouse B6C3F1 no data LOAEC 25 ppm US NTPS43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation 一般毒性 rat Fischer 344 no data Patty's Toxicology (6th ed.)S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation 一般毒性 rat Fischer 344 no data Patty's Toxicology (6th ed.)S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation 一般毒性 mouse B6C3F1 no data Patty's Toxicology (6th ed.)S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン oral: feed 一般毒性 rat Crl:CD（SD) no data 厚生省：化学物質毒性試験報告(既存点検)S43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation: vapour 一般毒性 rat Fischer 344 no data US NTPS43 NITE評価促進デカヒドロナフタレン NITE評価促進事業デカヒドロナフタレンデカヒドロナフタレン inhalation: vapour 一般毒性 mouse B6C3F1 no data US NTP

S43 政府GHS分類デカヒドロナフタレン政府GHS分類デカヒドロナフタレン経口一般毒性区分1（肝臓、呼吸器）

マウスに吸入ばく露した試験において、0.14～2.26mg/L（蒸気：6h/日）を14週間ばく露で雄の肝臓における小葉中心性巨細胞の発生頻度が増加し（NTPTR 513（2005））、0.028～0.283 mg/Lを90日間または0.287～1.435 mg/L（24h/日）を30日間ばく露では雌の肝細胞空胞化の発生頻度が増加した（NTP TR513（2005）、BUA Report 218（1998））ことが報告され、いずれも発現濃度がガイダンス値範囲区分1に相当していることから区分1（肝臓）とした。また、ラットおよびマウスに吸入ばく露した試験では、0.287～1.435 mg/L（6h/日）を30日間ばく露で、気管上皮のヒアリン硝子滴形成、細胞の喪失または増殖、浸出液、気管・気管支上皮の2型肺胞上皮細胞の発生頻度増加など気管、気管支、肺胞において用量依存的な病理組織学的変化が生じ、さらにモルモットに同一濃度を同一期間吸入ばく露した結果として、多病巣性肺炎を伴った肺胞への刺激、浸出液を伴った肺胞壁の肥厚が記載されており（NTP TR 513（2005）、BUA Report 218（1998））、いずれも発現濃度がガイダンス値範囲区分1に相当していることから区分1（呼吸器）とした。以上より、分類は区分1（肝臓、呼吸器）となる。なお、ラットを用いた各試験で雄の腎臓でα2μグロブリン濃度増加とヒアリン硝子滴蓄積を伴う腎尿細管の変性が認められている（NTP TR513（2005）が、この所見は一般に雄ラット特有のα2μグロブリン腎症であり、ヒトに当てはまらないとされているので、分類の根拠としなかった。また、ヒトで

平成21年度

慢性毒性





経口クラス

吸入クラス


備考メモ

S43 政府GHS分類デカヒドロナフタレン政府GHS分類デカヒドロナフタレン経口一般毒性区分1（肝臓、呼吸器）

マウスに吸入ばく露した試験において、0.14～2.26mg/L（蒸気：6h/日）を14週間ばく露で雄の肝臓における小葉中心性巨細胞の発生頻度が増加し（NTPTR 513（2005））、0.028～0.283 mg/Lを90日間または0.287～1.435 mg/L（24h/日）を30日間ばく露では雌の肝細胞空胞化の発生頻度が増加した（NTP TR513（2005）、BUA Report 218（1998））ことが報告され、いずれも発現濃度がガイダンス値範囲区分1に相当していることから区分1（肝臓）とした。また、ラットおよびマウスに吸入ばく露した試験では、0.287～1.435 mg/L（6h/日）を30日間ばく露で、気管上皮のヒアリン硝子滴形成、細胞の喪失または増殖、浸出液、気管・気管支上皮の2型肺胞上皮細胞の発生頻度増加など気管、気管支、肺胞において用量依存的な病理組織学的変化が生じ、さらにモルモットに同一濃度を同一期間吸入ばく露した結果として、多病巣性肺炎を伴った肺胞への刺激、浸出液を伴った肺胞壁の肥厚が記載されており（NTP TR 513（2005）、BUA Report 218（1998））、いずれも発現濃度がガイダンス値範囲区分1に相当していることから区分1（呼吸器）とした。以上より、分類は区分1（肝臓、呼吸器）となる。なお、ラットを用いた各試験で雄の腎臓でα2μグロブリン濃度増加とヒアリン硝子滴蓄積を伴う腎尿細管の変性が認められている（NTP TR513（2005）が、この所見は一般に雄ラット特有のα2μグロブリン腎症であり、ヒトに当てはまらないとされているので、分類の根拠としなかった。また、ヒトで

平成21年度

S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり混餌一般毒性ラット(rat) 90 90日以上1年未満 NOAEL 50 mg/kg/day 組織学的変化を伴う甲状腺重量の増加

S45 NITE評価促進テルピネオール酢酸エステル NITE評価促進事業 α-Terpinyl acetate Terpinyl acetate oral: feed 一般毒性 rat Osborne-Mendel

no data NOEL 500mg/kgbw/day,mg/kg/day

JECFA：JECFA monographs - WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 42 ALIPHATICACYCLIC AND ALICYCLIC TERPENOID TERTIARY ALCOHOLS AND STRUCTURALLYRELATED SUBSTANCES

S45 NITE評価促進テルピネオール酢酸エステル NITE評価促進事業 α-Terpinyl acetate α-Terpinyl acetate oral: feed 一般毒性 rat Osborne-Mendel

no data NOAEL 550 mg/kgbw/day,


S45 NITE評価促進テルピネオール酢酸エステル NITE評価促進事業 α-Terpinyl acetate Terpinyl acetate oral: feed 一般毒性 rat Osborne-Mendel

no dataJECFA：JECFA monographs - WHO FOOD ADDITIVES SERIES: 42 ALIPHATICACYCLIC AND ALICYCLIC TERPENOID TERTIARY ALCOHOLS AND STRUCTURALLYRELATED SUBSTANCES

S45 NITE評価促進テルピネオール酢酸エステル NITE評価促進事業 α-Terpinyl acetate α-Terpinyl acetate oral: feed 一般毒性 rat Osborne- no data US EPA：HPVチャレンジ(評価済)

S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル一般毒性 NOAEL 550 mg/kg/day 有害性評価値：2.8 mg/kg/day

HPV(情報源1)，ECHA 平成30年11月16日

S47 化審法スクリーニング評価１，３，５－トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン化審法スクリーニング評価１，３，５－トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン

一般毒性 NOAEL 240 mg/kg/day有害性評価値：0.4 mg/kg/day

ECHA 平成28年10月28日

S48 政府GHS分類２，４，６－トリニトロトルエン政府GHS分類トリニトロトルエン経口一般毒性区分1（血液系、肝臓、眼、心臓、末梢神経系）

ヒトでの吸入反復ばく露による影響として、ACGIH（7th, 2001）、DFGOT vol.1（1991）、IARC 65（1996）、PATTY（6th, 2012）に貧血、肝障害及び白内障が認められるとの記述、DFGOT vol.1（1991）、ACGIH（7th,2001）の職業ばく露例で心筋ジストロフィー又は心臓の異常、及び末梢神経炎がみられるとの記述から、標的臓器は血液系、肝臓、眼、心臓、末梢神経系と

平成25年度

S48 政府GHS分類２，４，６－トリニトロトルエン政府GHS分類トリニトロトルエン経口一般毒性

区分1（血液系、肝臓、眼、心臓、末梢神経系）

ヒトでの吸入反復ばく露による影響として、ACGIH（7th, 2001）、DFGOT vol.1（1991）、IARC 65（1996）、PATTY（6th, 2012）に貧血、肝障害及び白内障が認められるとの記述、DFGOT vol.1（1991）、ACGIH（7th,2001）の職業ばく露例で心筋ジストロフィー又は心臓の異常、及び末梢神経炎がみられるとの記述から、標的臓器は血液系、肝臓、眼、心臓、末梢神経系と

平成25年度

S50 政府GHS分類ニトロエタン政府GHS分類ニトロエタン (再分類) 経口一般毒性分類できない

ヒトでは急性ばく露による情報はあるが、反復ばく露による有害性知見はない。実験動物では、ラットに本物質を最大200 ppm の濃度で2年間 (7時間/日、5日/週) 吸入ばく露した発がん性試験で、血液及び血液化学検査の各パラメータ値、及び病理組織学的検査で異常を認めず、無影響濃度 (NOEL) が 200 ppm とされている (DFGOTvol. 19 (2003)、PATTY (6th, 2012))。吸入ばく露した物質の状態を蒸気と仮定し、200 ppm をガイダンス値へ濃度換算すると、区分2の範囲内の値 (0.72mg/L/6時間) となるが、区分2上限濃度での影響の有無は不明である。この他に分類可能な情報はな

平成26年度

S50 政府GHS分類ニトロエタン政府GHS分類ニトロエタン (再分類) 経口一般毒性分類できない

ヒトでは急性ばく露による情報はあるが、反復ばく露による有害性知見はない。実験動物では、ラットに本物質を最大200 ppm の濃度で2年間 (7時間/日、5日/週) 吸入ばく露した発がん性試験で、血液及び血液化学検査の各パラメータ値、及び病理組織学的検査で異常を認めず、無影響濃度 (NOEL) が 200 ppm とされている (DFGOTvol. 19 (2003)、PATTY (6th, 2012))。吸入ばく露した物質の状態を蒸気と仮定し、200 ppm をガイダンス値へ濃度換算すると、区分2の範囲内の値 (0.72mg/L/6時間) となるが、区分2上限濃度での影響の有無は不明である。この他に分類可能な情報はな

平成26年度

S51 政府GHS分類ｎ－ノナン政府GHS分類 n-ノナン(再分類) 経口一般毒性分類できない

ヒトにおける反復ばく露による有害性の知見はない。実験動物ではラットに本物質 (蒸気と推定) を13週間吸入ばく露した試験で、区分2までの濃度では毒性影響はみられず、極めて高濃度 (8.4 mg/L/6時間) で神経症状 (流涎、振戦、筋協調性の低下) を生じた(SIDS (2013)、ACGIH (7th, 2012)) と報告されている。経口経路ではラット又はマウスに90日間強制経口投与した試験において、区分2上限の用量 (100mg/kg/day) でいずれの種にも消化管 (粘膜上皮の過形成、過角化、炎症性変化) 及び鼻甲介 (膿瘍性炎症) に組織変化が認められたが、最高用量の5,000mg/kg/dayまで両種ともに体重変化に有意な影響がみられていない (SIDS (2013)) ことから、これらは重篤な影響ではない、又は本物質の刺激性に関連した所見と考えられた。以上、実験動物では経口及び吸入経路で区分外に

平成26年度

S51 政府GHS分類ｎ－ノナン政府GHS分類 n-ノナン(再分類) 経口一般毒性分類できない

ヒトにおける反復ばく露による有害性の知見はない。実験動物ではラットに本物質 (蒸気と推定) を13週間吸入ばく露した試験で、区分2までの濃度では毒性影響はみられず、極めて高濃度 (8.4 mg/L/6時間) で神経症状 (流涎、振戦、筋協調性の低下) を生じた(SIDS (2013)、ACGIH (7th, 2012)) と報告されている。経口経路ではラット又はマウスに90日間強制経口投与した試験において、区分2上限の用量 (100mg/kg/day) でいずれの種にも消化管 (粘膜上皮の過形成、過角化、炎症性変化) 及び鼻甲介 (膿瘍性炎症) に組織変化が認められたが、最高用量の5,000mg/kg/dayまで両種ともに体重変化に有意な影響がみられていない (SIDS (2013)) ことから、これらは重篤な影響ではない、又は本物質の刺激性に関連した所見と考えられた。以上、実験動物では経口及び吸入経路で区分外に

平成26年度

S52 政府GHS分類２－ヒドロキシプロピル＝アクリラート政府GHS分類アクリル酸2-ヒドロキシプロピル経口一般毒性区分1 （呼吸器）

本物質のみの情報はない。プロピルアクリル酸異性体混合物 (本物質=74%、1-ヒドロキシ-2-プロピルアクリル酸= 25%、acrylicacid=0.73%) の情報として、イヌ、ラット、ウサギ、マウスを用いた1ヶ月間 (20～21回投与) 吸入毒性試験において、イヌ、ラット、ウサギにおいて区分1の範囲である5 ppm (ガイダンス値換算：0.006 mg/m3) 以上で、鼻甲介粘膜の扁平上皮化生・潰瘍、粘液膿性鼻炎、鼻粘膜の炎症、喉頭炎、気管炎、気管支炎、肺炎などの呼吸器系への影響がみられた (DFGOTvol. 16 (2001))。以上のように呼吸器への影響が区分1の範囲でみら

平成27年度

S52 政府GHS分類２－ヒドロキシプロピル＝アクリラート政府GHS分類アクリル酸2-ヒドロキシプロピル経口一般毒性区分1 （呼吸器）

本物質のみの情報はない。プロピルアクリル酸異性体混合物 (本物質=74%、1-ヒドロキシ-2-プロピルアクリル酸= 25%、acrylicacid=0.73%) の情報として、イヌ、ラット、ウサギ、マウスを用いた1ヶ月間 (20～21回投与) 吸入毒性試験において、イヌ、ラット、ウサギにおいて区分1の範囲である5 ppm (ガイダンス値換算：0.006 mg/m3) 以上で、鼻甲介粘膜の扁平上皮化生・潰瘍、粘液膿性鼻炎、鼻粘膜の炎症、喉頭炎、気管炎、気管支炎、肺炎などの呼吸器系への影響がみられた (DFGOTvol. 16 (2001))。以上のように呼吸器への影響が区分1の範囲でみら

平成27年度

S53 政府GHS分類フェノチアジン政府GHS分類フェノチアジン経口一般毒性区分2（血液）

イヌを用いた13週間混餌投与試験（IUCLID（2000））が実施され、2000 ppm（換算：約154 mg/kg/day）において本物質の溶血作用によるとされるヘモグロビン、ヘマトクリット、赤血球数の減少があり、顕微鏡検査の結果は脾臓の髄外造血、脾臓、肝臓、腎臓、骨髄のヘモジデリン沈着、骨髄細胞と赤血球の変化または異常を示した。さらに500 ppm（換算値約39mg/kg/day）でも軽度ながら肝臓と腎臓のヘモジデリン沈着と骨髄細胞の変化が観察されている。また、ラットに18日間混餌投与した試験の0.5%濃度（約250mg/kg/day = 90日補正50 mg/kg/day）で末梢血破壊に伴った骨髄の変化、125日混餌投与した試験の0.3%（約150 mg/kg/day）以上では血中ヘモグロビン濃度の低下、骨髄で造血亢進の徴候が見られている。以上の結果より、イヌ 13週間混餌投与試験の500 ppm（換算値約39 mg/kg/day）およびラット18日間混餌投与試験の0.5%（約250 mg/kg/day = 90日補

平成21年度

S53 政府GHS分類フェノチアジン政府GHS分類フェノチアジン経口一般毒性 LOAEL 39 mg/kg/day 区分2（血液）

イヌを用いた13週間混餌投与試験（IUCLID（2000））が実施され、2000 ppm（換算：約154 mg/kg/day）において本物質の溶血作用によるとされるヘモグロビン、ヘマトクリット、赤血球数の減少があり、顕微鏡検査の結果は脾臓の髄外造血、脾臓、肝臓、腎臓、骨髄のヘモジデリン沈着、骨髄細胞と赤血球の変化または異常を示した。さらに500 ppm（換算値約39mg/kg/day）でも軽度ながら肝臓と腎臓のヘモジデリン沈着と骨髄細胞の変化が観察されている。また、ラットに18日間混餌投与した試験の0.5%濃度（約250mg/kg/day = 90日補正50 mg/kg/day）で末梢血破壊に伴った骨髄の変化、125日混餌投与した試験の0.3%（約150 mg/kg/day）以上では血中ヘモグロビン濃度の低下、骨髄で造血亢進の徴候が見られている。以上の結果より、イヌ 13週間混餌投与試験の500 ppm（換算値約39 mg/kg/day）およびラット18日間混餌投与試験の0.5%（約250 mg/kg/day = 90日補

平成21年度


内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.008 mg/kg/day 3 3


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒22-24 オキサジアルギル混餌一般毒性マウス(mouse) CD-1 M 6-7週齢 13 90日以上1年未満 0,200,2000,7000ppm Yes NOAEL ＜ 200 ppm


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒22-24 オキサジアルギル混餌一般毒性マウス(mouse) CD-1 F 6-7週齢 13 90日以上1年未満 0,200,2000,7000ppm Yes NOAEL 200 ppm 37 mg/kg/day 肝重量の増加、肝臓肥大、暗色化、褐色色素沈着


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒25-30 オキサジアルギル混餌一般毒性ラット(rat) F344 M/F 6-7週齢 13 90日以上1年未満 0,80,200,6000,20000ppm

Yes NOAEL 80 ppm 雄：5.36 雌：6.09 mg/kg/day 雌で肝臓重量増加

S54 環境省調査５－ｔｅｒｔ－ブチル－３－［２，４－ジクロル－５－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－１，３，４－オキサジアゾール－２（３Ｈ）－オン登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒31-34 オキサジアルギル混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 23-25週齢 28 28日以上90日未満 0,30,300,3000ppm Yes NOAEL 300 ppm 雄：10.4 雌：10.7 mg/kg/day

軽度の体重減少を伴う中等度の喫食性の低下、コレステロール低値、アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ及びアルカリホスファターゼの高値、胸腺重量の低値、肝重量の高値（雌のみ）並びに腎重量の高値、肝の暗褐色色素の沈着及び胆嚢における黒


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒37-39 オキサジアルギル混餌一般毒性ラット(rat) SD-CD[Crl:CDBR]

M 43日齢 91 90日以上1年未満 0,50,500,5000ppm Yes NOAEL 50 ppm 3.4 mg/kg/day 体重増加量の低下


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒37-39 オキサジアルギル混餌一般毒性ラット(rat) SD-CD[Crl:CDBR]

F 43日齢 91 90日以上1年未満 0,50,500,5000ppm Yes NOAEL 500 ppm 40.7 mg/kg/day 体重増加量の低下


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒40-53 オキサジアルギル混餌一般毒性マウス(mouse) CD-1 M/F 35-42日齢 78 1年以上 0,20,200,2000ppm Yes NOAEL 20 ppm 雄：2.6 雌：3.1 mg/kg/day雄で体重増加抑制、雌で血球容積及びヘモグロビン濃度の減少、肝臓及び腎臓重量増加、雌雄で肝臓クッパ―細胞に色素沈着


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒54-72 オキサジアルギル混餌一般毒性ラット(rat) F344 M/F 35-42日齢 24 1年以上 0,20,50,500,10000/5000ppm

Yes NOAEL 20 ppm 雄：0.8 雌：1.0 mg/kg/day腎及び肝に軽度の病理組織学的変化が認められたが、52週間投与後に13週間の回復期間を置くと完全に回復


登録農薬ADI(農薬抄録) オキサジアルギルあり毒73-80 オキサジアルギル混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 27-31日齢 52 1年以上 0,1,3,10mg/kg/day Yes NOAEL 1 mg/kg/day 肝ポルフィリン代謝への影響 3 3


登録農薬ADI(農薬抄録)５－ｔｅｒｔ－ブチル－３－［２，４－ジクロル－５－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－１，３，４－オキサジアゾール－２（３Ｈ）－オン

一般毒性 ADI 0.008 mg/kg/day 2007年（府食996号）設定 3 3

S55 化審法スクリーニング評価ブチン－２－ジオール－１，４化審法スクリーニング評価ブチン－２－ジオール－１，４一般毒性 NOAEL 0.066 mg/kg/day有害性評価値：0.00011mg/kg/day

HPV 平成24年1月27日 2 2

S55 政府GHS分類ブチン－２－ジオール－１，４政府GHS分類 2-ブチン-1,4-ジオール経口一般毒性区分1（造血系、肝臓）、区分2（腎臓）

ラットを用いた28日間経口投与試験において、10mg/kg/day（90日換算用量：3.1 mg/kg/day（区分1相当））以上で貧血を示唆する赤血球指標の有意な減少、脾臓の赤脾髄における単核細胞浸潤と多数の巨核球が観察された（EU RAR54（2005））。また、顕微鏡検査により、10 mg/kg/day（90日換算用量：3.1mg/kg/day（区分1相当））以上で肝臓の病変が見出され、実質細胞の肥大、多形核肝細胞の増加、実質細胞の大核とクロマチンの辺縁化などが報告されている（EU RAR54（2005））。さらに死亡例の病理組織学的所見では、50 mg/kg/day（90日換算用量：15.6mg/kg/day（区分2相当））群の腎臓で腎尿細管の変性と間質性単核細胞浸潤が記載されている（EURAR54（2005））。以上より、主な毒性は造血系、肝臓および腎臓に見られ、発現用量によりからガイダンス値を参照し、区分1（造血系、肝臓）、区分2（腎臓）とした。

平成22年度

S55 政府GHS分類ブチン－２－ジオール－１，４政府GHS分類 2-ブチン-1,4-ジオール経口一般毒性 LOAEL 3.1 mg/kg/day区分1（造血系、肝臓）、区分2（腎臓）

ラットを用いた28日間経口投与試験において、10mg/kg/day（90日換算用量：3.1 mg/kg/day（区分1相当））以上で貧血を示唆する赤血球指標の有意な減少、脾臓の赤脾髄における単核細胞浸潤と多数の巨核球が観察された（EU RAR54（2005））。また、顕微鏡検査により、10 mg/kg/day（90日換算用量：3.1mg/kg/day（区分1相当））以上で肝臓の病変が見出され、実質細胞の肥大、多形核肝細胞の増加、実質細胞の大核とクロマチンの辺縁化などが報告されている（EU RAR54（2005））。さらに死亡例の病理組織学的所見では、50 mg/kg/day（90日換算用量：15.6mg/kg/day（区分2相当））群の腎臓で腎尿細管の変性と間質性単核細胞浸潤が記載されている（EURAR54（2005））。以上より、主な毒性は造血系、肝臓および腎臓に見られ、発現用量によりからガイダンス値を参照し、区分1（造血系、肝臓）、区分2（腎臓）とした。

平成22年度 3 3

S56 環境省調査５－プロパン－１－イル－６－（２，５，８－トリオキサドデカン－１－イル）－１，３－ベンゾジオキソールFAO/WHO合同残留農薬専門家会議(JMPR)

あり ○５－プロパン－１－イル－６－（２，５，８－トリオキサドデカン－１－イル）－１，３－ベンゾジオキソール


S56 環境省調査５－プロパン－１－イル－６－（２，５，８－トリオキサドデカン－１－イル）－１，３－ベンゾジオキソール EU ECHA Information on RegisteredSubstance


○ 混餌一般毒性 rat Fischer 344 M/F 7 28日以上90日未満 10, 1323, 1935, 2835,4140, 6120 mg/kgbw/day

NTP study NOAEL 14700 ppm 1323 mg/kg/day other: body weight, histopathological findings [Reference Type]:study report, [Title]:Unnamed, [Year]:1979

S56 環境省調査５－プロパン－１－イル－６－（２，５，８－トリオキサドデカン－１－イル）－１，３－ベンゾジオキソールEU ECHA Information on RegisteredSubstance 2-(2-butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether あり 002 Key | Experimental

result○ 0.884 混餌一般毒性 rat Fischer 344 M/F 107 1年以上 1 0, 250, 500 mg/kg

bw/dayLOAEL 5000 ppm 250 mg/kg/day

A dose-related depression in the mean bodyweights of both dosed male and female rats, whencompared with corresponding matched controls,was observed throughout the bioassay. Thus, theLOAEL was 5000 ppm (corresponding to 250

[Reference Type]:publication, [Title]:Bioassay of piperonyl butoxide for possiblecarcinogenicity, [Year]:1979



○ 0.9078 一般毒性 dog Beagle M/F 1 1年以上 100, 600, 2000 ppmOECD Guideline452 (ChronicToxicity Studies)

NOAEL 600 ppm 16 mg/kg/day other: effects on the liver at higher dose levelsdose level corresponding to 16 mg/kg bw/day

[Reference Type]:grey literature, [Title]:Piperonyl butoxide Monograph, [Year]:1995


2-(2-butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether あり Repeated dose toxicity:inhalation

○ 0.97 一般毒性 rat Charles RiverCD

M/F 13 90日以上1年未満 5 6 1 15, 74, 155, 512mg/m³

OECD Guideline413 (SubchronicInhalationToxicity: 90-Day

NOAEC 155 mg/m3other: systemic effecst (Hepatotoxicit at higherdose level local effecst (Larynx)

[Reference Type]:secondary source, [Title]:The Safety of Piperonyl Butoxide,[Year]:1998


2-(2-butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether あり Repeated dose toxicity:dermal

○ mineral oil 一般毒性 rabbit M/F 3 5 1 100, 300, 1000mg/kg bw/day

OECD Guideline410 (RepeatedDose DermalToxicity: 21/28-

NOAEL ＞ 1000 mg/kg/day (actual dose received)other: systemic effects



2-(2-butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether あり Repeated dose toxicity:dermal

○ mineral oil 一般毒性 rabbit M/F 3 5 1 100, 300, 1000mg/kg bw/day

OECD Guideline410 (RepeatedDose DermalToxicity: 21/28-

NOAEL 100 mg/kg/day (nominal)other: local effects





登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセットあり毒33-45 フルフェナセットアセトン/コーンオイル

混餌一般毒性ラット(rat) CDF[F344]/BR M/F 8週齢 90 90日以上1年未満 0,100,400,1600,3000ppm

NOAEL 100 ppm 雄：6.0 雌：7.2 mg/kg/day雄でヘマトクリット、トリグリセリド及びT3の減少、肝体重比の増加、腎臓の近位尿細管でカラス態を示す頻度の増加、雌で肝に単細胞壊死の発生


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセットあり毒46-63 フルフェナセットコーンオイル混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M 5-7ヶ月齢 13 90日以上1年未満毎週調製 0,50,200,800,2400ppm

Yes NOAEL 200 ppm 7.2 mg/kg/day 血糖の低下、脾臓にヒモジデリン沈着及び腎乳頭上皮細胞過形成


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセットあり毒46-63 フルフェナセットコーンオイル混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル F 5-7ヶ月齢 13 90日以上1年未満毎週調製 0,50,200,800,2400ppm

Yes NOAEL 50 ppm 1.7 mg/kg/day 乳酸脱水素酵素の上昇、血糖の低下、脾臓にヘモジデリン沈着



混餌一般毒性マウス(mouse) CD-1[ICR]/BR M/F 8週齢 90 90日以上1年未満毎週調製 0,100,400,1600,4000ppm

Yes NOAEL 400 ppm 雄：64.2 雌：91.3 mg/kg/day 雄で肝重量増加、雌雄で肝細胞肥大、雄で甲状腺濾胞細胞の過形成、雌で脾臓の色素沈着



混餌一般毒性ラット(rat) CDF(F344)/BR M/F 8週齢 13 90日以上1年未満 0,120,600,3000ppm Yes NOEL 120 ppm 雄：7.30 雌：8.40 mg/kg/day 小脳一延髄及び脊髄における軸索腫脹数が増加

S57 環境省調査Ｎ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－イソプロピル－２－｛［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］オキシ｝アセトアミド登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセットあり毒89-116 フルフェナセット

アセトン/コーンオイル

混餌一般毒性ラット(rat) CDF(F344)/BR M/F 8週齢 2 1年以上毎週調製 0,25,400,800ppm Yes NOAEL 25 ppm 雄：1.2 雌：1.5 mg/kg/day

メトヘモグロビン、網状赤血球、グロブリン、総タンパク及び尿ｐHの上昇、肝重量増加、肝細胞肥大の頻度増加、雄でトリグリセリドの低下、肝内胆管過形成/繊維症の頻度増加、雌で増体重抑制、コレステロール増加、甲状腺重量増加、脾臓の色


登録農薬ADI(農薬抄録) フルフェナセットあり毒117-137 フルフェナセット 1%コーンオイル混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 5-6ヶ月 1 1年以上毎週調製 0,40,800,1600ppm Yes NOAEL 40 ppm 雄：1.29 雌：1.14 mg/kg/day雌で体重低下、雄でヘモグロビン、ヘマトクリット、MCV、MCH、MCHCの減少、アルカリホスファターゼの上昇等



混餌一般毒性マウス(mouse) CD-1[(ICR)/BR]

M/F 8週齢未満 20 1年以上毎週調製 0,50,200,400ppm Yes NOAEL ＜ 50 ppm ＜ 7.4 mg/kg/day



混餌一般毒性マウス(mouse) CD-1[(ICR)/BR]

M/F 8週齢未満 20 1年以上毎週調製 0,50,200,400ppm Yes NOAEL 50 ppm 9.4 mg/kg/day 白内障の発生頻度増加、眼の退色化、メトヘモグロビンの増加


登録農薬ADI(農薬抄録)Ｎ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－イソプロピル－２－｛［５－（トリフルオロメチル）－１，３，４－チアジアゾール－２－イル］オキシ｝アセトアミド

一般毒性 ADI 0.011 mg/kg/day2012年10月（府食第904号）；2012年11月（府食第914号）

S58 NITE評価促進ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート NITE評価促進事業１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン

１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン

oral: gavage 一般毒性 rat CFE no NOEL 15 mg/kgbw/day,

EU ECHA：Information on Registered Substances

S58 NITE評価促進ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート NITE評価促進事業１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン

１，７，７－トリメチル－２－アセトキシ－ビシクロ［２・２・１］ヘプタン

oral: gavage 一般毒性 rat CFE no EU ECHA：Information on Registered Substances



あり ○ シアントラニリプロール経口一般毒性 ADI 0.03 mg/kg/day 0-0.03mg/kg bw


内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.001 mg/kg/day 2 2


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロールあり VIII21- シアントラニリプロール混餌一般毒性ラット(rat) Crl:CD(SD) M 61日齢 90 90日以上1年未満 2週に1回調製 0,100,400,3000,20000ppm

Yes NOAEL 3000 ppm 168.3 mg/kg/day 甲状腺濾胞細胞肥大、甲状腺ホメオスタシス変化


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロールあり VIII21-32 シアントラニリプロール混餌一般毒性ラット(rat) Crl:CD(SD) F 61日齢 90 90日以上1年未満 2週に1回調製 0,100,400,3000,20000ppm

Yes NOAEL 100 ppm 6.9 mg/kg/day 甲状腺ホメオスタシス変化、甲状腺重量増加


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロールあり VIII41-54 シアントラニリプロール混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 6-7ヶ月齢 90 90日以上1年未満毎週調製 0,30,100,1000,10000ppm

Yes NOAEL 100 ppm 雄：3.08 雌：3.48 mg/kg/day タンパク及びアルブミンンの減少


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロールあり VIII65-68 シアントラニリプロール混餌一般毒性ラット(rat) Crl:CD(SD） M/F 6-8週齢 90 90日以上1年未満 0,200,2000,20000ppm

Yes NOAEL 20000 ppm 雄：1194.78 雌：1403.78 mg/kg/day神経毒性に関する無毒性量は最高用量


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロールあり VIII70-93 シアントラニリプロール混餌一般毒性ラット(rat) Crl:CD(SD） M 8週齢 24 1年以上毎週調製 0,20,200,2000,20000ppm

Yes NOAEL 200 ppm 8.3 mg/kg/day 変異細胞巣並びに眼局性空胞変性の増加


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロールあり VIII70-93 シアントラニリプロール混餌一般毒性ラット(rat) Crl:CD(SD） F 8週齢 24 1年以上毎週調製 0,20,200,2000,20000ppm

Yes NOAEL 2000 ppm 106.6 mg/kg/day 体重、体重増加及び食餌効率低下、慢性進行性腎症の発生率上昇


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロールあり VIII94-108 シアントラニリプロール混餌一般毒性マウス(mouse) Crl:CD(ICR） M/F 8週齢 18 1年以上 0,20,150,1000,7000ppm

Yes NOAEL 7000 ppm 雄：768.8 雌：903.8 mg/kg/day 発癌性試験の結果、いずれの検査項目においても検体投与による毒性が認められない。


登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロールあり VIII123-139 シアントラニリプロール混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 8.5-9ヶ月齢 12 1年以上 0,40,200,1000,5000ppm


ALP及びALTの上昇、アルブミン及び総タンパクの減少、肝臓の黄褐色化及び/または表面粗造並びに動脈炎、肝臓の変性性/炎症性変化、胆嚢の粘膜過形成

S59 環境省調査３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジル）－Ｎ－［４－シアノ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド登録農薬ADI(農薬抄録) シアントラニリプロール一般毒性 ADI 0.0096 mg/kg/day

2013年8月（府食第695号）農薬登録申請により評価；2017年7月（府食第494号）適用拡大申請により再評価、ARfD：設定の必要なし

3 3

S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat no data NOEL 10 ppm OECD：SIAP (SIDS Initial Assessment Profile)S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 mouse no data NOEL 10 ppm OECD：SIAP (SIDS Initial Assessment Profile)S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat no data NOAEL 103 ppm ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat no data LOAEL 4.6 ppm 28.225 mg/m3 ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48 3 3S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat CD no data NOAEL 10 ppm ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 mouse no data ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 mouse ICR no data NOAEL 10 ppm ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat Crl:CD BR no data NOAEL 10 ppm ACGIH：許容濃度およびTLVs and BEIsS60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 mouse Crl:CD- no data NOAEL 10 ppm ACGIH：許容濃度およびTLVs and BEIs

S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat no data NOEL 8.28 mg/kgbw/day,

OECD：SIAP (SIDS Initial Assessment Profile)

S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 mouse no data NOEL 18.6 mg/kgbw/day,

OECD：SIAP (SIDS Initial Assessment Profile)

S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat no data NOAEL 56.8 mg/kgbw/day,

ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat no data no NOAEL identified ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat CD no data NOAEL 8.28 mg/kg

bw/day,ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48

S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 mouse no data ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48

S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 mouse ICR no data NOAEL 18.6 mg/kgbw/day,

ECETOC ：JACC Report - JACC No. 48

S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 rat Crl:CD BR no data NOAEL 8.28 mg/kgbw/day,

ACGIH：許容濃度およびTLVs and BEIs

S60 NITE評価促進ヘキサフルオロプロピレン NITE評価促進事業ヘキサフルオロプロピレンヘキサフルオロプロピレン inhalation 一般毒性 mouse Crl:CD-1(ICR)BR

no data NOAEL 18.6 mg/kgbw/day,

ACGIH：許容濃度およびTLVs and BEIs

S60 政府GHS分類ヘキサフルオロプロピレン政府GHS分類ヘキサフルオロプロペン【ヘキサフルオロプロピレン】経口一般毒性区分1 （腎臓）

ヒトに関する情報はない。実験動物では、ラットを用いた2週間吸入毒性試験において、200 ppm (ガイダンス値換算：20.3 ppm) で腎臓の皮質内層のび漫性の尿細管変性を特徴とする軽度の腎症がみられた。また、マウスを用いた90日間吸入毒性試験において、50 ppmで腎臓の皮質内層の尿細管の再生、尿細管上皮の巨大細胞・壊死がみられた (ECETOC JACC 48 (2005)、ACGIH(7th, 2010))。

平成27年度

S60 政府GHS分類ヘキサフルオロプロピレン政府GHS分類ヘキサフルオロプロペン【ヘキサフルオロプロピレン】経口一般毒性区分1 （腎臓）

ヒトに関する情報はない。実験動物では、ラットを用いた2週間吸入毒性試験において、200 ppm (ガイダンス値換算：20.3 ppm) で腎臓の皮質内層のび漫性の尿細管変性を特徴とする軽度の腎症がみられた。また、マウスを用いた90日間吸入毒性試験において、50 ppmで腎臓の皮質内層の尿細管の再生、尿細管上皮の巨大細胞・壊死がみられた (ECETOC JACC 48 (2005)、ACGIH(7th, 2010))。

平成27年度

S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート一般毒性 NOAEL 120 mg/kg/day 有害性評価値：0.2 mg/kg/day

厚労省（既存点検）平成26年11月28日

S62 環境省調査ベスロジン内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.005 mg/kg/day 3 3

S62 環境省調査ベスロジンUnited States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides “ReregistrationEligibility Decision”

Benfluralin あり ○ 一般毒性ラット(rat) NOAEL 0.5 mg/kg/day Chronic DietaryLOAEL = 5.4 mg/kg/day based on increasedhistopathologic lesions of the kidneys seen inmales (5.4 mg/kg/day for males and 6.8mg/kg/day for females).

3 3

S62 環境省調査ベスロジン登録農薬ADI(農薬抄録) ベンフルラリン一般毒性 ADI 0.005 mg/kg/day 2010年10月(府食第806号) 3 3

S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 rat Sprague-Dawley

no NOAEL 34 mg/kgbw/day,


S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 yes NOAEL 80 mg/kgbw/day,


S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 yes NOAEL 40 mg/kgbw/day,

OECD：SIAR (SIDS Initial Assessment Report)S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド inhalation 一般毒性 rat Crl:CD BR no data NOAEC 100 ppm OECD：SIAR (SIDS Initial Assessment Report)

S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 no dataUS NTP - Abstract for TR-541 - Formamide (CASRN 75-12-7) Toxicology andCarcinogenesis Studies of Formamide (CAS No. 75-12-7) in F344/N Rats and B6C3F1Mice (Gavage Studies)

S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 no dataUS NTP - Abstract for TR-541 - Formamide (CASRN 75-12-7) Toxicology andCarcinogenesis Studies of Formamide (CAS No. 75-12-7) in F344/N Rats and B6C3F1Mice (Gavage Studies)

S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 no data NOAEL 20mg/kgbw/day,mg/kg/day

US NTP - Abstract for TR-541 - Formamide (CASRN 75-12-7) Toxicology andCarcinogenesis Studies of Formamide (CAS No. 75-12-7) in F344/N Rats and B6C3F1Mice (Gavage Studies)

S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 no data NOAEL 20mg/kgbw/day,mg/kg/day

US NTP - Abstract for TR-541 - Formamide (CASRN 75-12-7) Toxicology andCarcinogenesis Studies of Formamide (CAS No. 75-12-7) in F344/N Rats and B6C3F1Mice (Gavage Studies)

S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド inhalation 一般毒性 rat Crl: CD BR no data NOAEL 100 mg/m³ air DFG：MAK and BAT - Formamid [MAK Value Documentation in German language, 2001]S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 rat Sprague-

Dawleyno data NOEL 40 mg/kg

bw/day,DFG：MAK and BAT - Formamid [MAK Value Documentation in German language, 2001]

S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: drinking water 一般毒性 mouse Swiss no data NOAEL 62 mg/kgbw/day,

DFG：MAK and BAT - Formamid [MAK Value Documentation in German language, 2001]

S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 rat Sprague-Dawley

no LOAEL 113 mg/kgbw/day,


S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 rat Fischer 344 yes NOAEL 40 mg/kgbw/day,


S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 mouse B6C3F1 yes OECD：SIAR (SIDS Initial Assessment Report)S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド inhalation 一般毒性 rat Crl:CD BR no data NOAEC 0.19 mg/L air OECD：SIAR (SIDS Initial Assessment Report)





S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド inhalation 一般毒性 rat Crl: CD BR no data NOAEL Ca. 56 ppm DFG：MAK and BAT - Formamid [MAK Value Documentation in German language, 2001]S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: gavage 一般毒性 rat Sprague- no data NOEL 30 other DFG：MAK and BAT - Formamid [MAK Value Documentation in German language, 2001]S64 NITE評価促進ホルムアミド NITE評価促進事業ホルムアミドホルムアミド oral: drinking water 一般毒性 mouse Swiss no data DFG：MAK and BAT - Formamid [MAK Value Documentation in German language, 2001]

S64 政府GHS分類ホルムアミド政府GHS分類ホルムアミド　(再分類) 経口一般毒性分類できない

ヒトにおける有害性の知見はない。実験動物ではラットに4週間又は14週間、並びにマウスに14週間強制経口投与した試験で、区分2に該当する用量(80-113 mg/kg/day (90日換算値: 25.1-62.3mg/kg/day)) でラット、マウスともに血液系への影響(ラット: 赤血球数及びヘマトクリット値の増加 (両投与期間)、ヘモグロビン濃度の増加 (14週間のみ)、血小板数の減少及び凝固時間の延長 (4週間のみ) ; マウス: 赤血球数及びヘマトクリット値の減少、MCV及びMCHC値の増加)、マウスに膵臓への影響 (膵管上皮の過形成、慢性炎症) がみられた (SIDS (2013)、NTP TR 541 (2008))。一方、吸入経路ではラットに本物質 (ミストと推定) を2週間吸入ばく露した試験において、500 ppm (0.93 mg/L (90日換算値: 0.10 mg/L/6時間)) 以上で血小板数減少がみられた (SIDS(2013)、ACGIH (7th, 2001))。このほか、ラットに90日間経皮投与した試験で、区分外の高用量 (300mg/kg/day) で赤血球数及びヘモグロビン濃度の増加がみられている (SIDS (2013)、ACGIH (7th, 2001))。このように、血液系への影響は動物種及び投与経路間で一貫性がなく、ラット及びマウスの14週間強制経口試験報告書中には血液検査変動項目の一部又は全てにおいて、臨床的な意義は疑わしい、又は無いと考えられると記述されており (NTP TR 541(2008))、血液系を標的臓器として採用するのは不適切と判断された。また、膵管を含む膵臓の組織変化はラットではいずれの試験でも全くみられておらず(SIDS (2013)、NTP TR 541 (2008)、ACGIH (7th,2001))、膵臓は標的臓器の対象外とした。この他、ラット又はマウスの一部の投与経路で、精巣、腎臓への影響が示されたが、いずれも区分外の高用量での所見である (SIDS (2013)、NTP TR 541 (2008))。

平成26年度

S64 政府GHS分類ホルムアミド政府GHS分類ホルムアミド　(再分類) 経口一般毒性分類できない

ヒトにおける有害性の知見はない。実験動物ではラットに4週間又は14週間、並びにマウスに14週間強制経口投与した試験で、区分2に該当する用量(80-113 mg/kg/day (90日換算値: 25.1-62.3mg/kg/day)) でラット、マウスともに血液系への影響(ラット: 赤血球数及びヘマトクリット値の増加 (両投与期間)、ヘモグロビン濃度の増加 (14週間のみ)、血小板数の減少及び凝固時間の延長 (4週間のみ) ; マウス: 赤血球数及びヘマトクリット値の減少、MCV及びMCHC値の増加)、マウスに膵臓への影響 (膵管上皮の過形成、慢性炎症) がみられた (SIDS (2013)、NTP TR 541 (2008))。一方、吸入経路ではラットに本物質 (ミストと推定) を2週間吸入ばく露した試験において、500 ppm (0.93 mg/L (90日換算値: 0.10 mg/L/6時間)) 以上で血小板数減少がみられた (SIDS(2013)、ACGIH (7th, 2001))。このほか、ラットに90日間経皮投与した試験で、区分外の高用量 (300mg/kg/day) で赤血球数及びヘモグロビン濃度の増加がみられている (SIDS (2013)、ACGIH (7th, 2001))。このように、血液系への影響は動物種及び投与経路間で一貫性がなく、ラット及びマウスの14週間強制経口試験報告書中には血液検査変動項目の一部又は全てにおいて、臨床的な意義は疑わしい、又は無いと考えられると記述されており (NTP TR 541(2008))、血液系を標的臓器として採用するのは不適切と判断された。また、膵管を含む膵臓の組織変化はラットではいずれの試験でも全くみられておらず(SIDS (2013)、NTP TR 541 (2008)、ACGIH (7th,2001))、膵臓は標的臓器の対象外とした。この他、ラット又はマウスの一部の投与経路で、精巣、腎臓への影響が示されたが、いずれも区分外の高用量での所見である (SIDS (2013)、NTP TR 541 (2008))。

平成26年度

S65 化審法スクリーニング評価４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン化審法スクリーニング評価４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン一般毒性 NOAEL 45 mg/kg/day有害性評価値：0.0075mg/kg/day


S65 政府GHS分類４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン政府GHS分類 4-メチル-2,4-ジフェニルペンタ-1-エン経口一般毒性区分2（肝臓）

ラットを用いた反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験（OECD TG422）において、45 mg/kg/day（90日換算：14 mg/kg/day）以上の群で肝臓にごく軽度～中等度の小葉中心性の肝細胞腫大、ごく軽度又は軽度の肝細胞の好塩基性変化、180 mg/kg（90日換算：56 mg/kg/day）以上の群で腎臓にごく軽度の尿細管上皮の硝子滴及びごく軽度の尿細管上皮の変性がみられ、回復期間終了時も、720 mg/kg（90日換算：224 mg/kg/day）群では肝臓の小葉中心性の肝細胞腫大、腎臓の尿細管上皮の変性が残存した（厚労省報告（Access on Jan. 2011））。肝臓の変化はガイダンス値範囲の区分2相当用量以上で認められ、血液生化学検査でγ‐GTP及び総ビリルビンの高値、血液学検査でプロトロンビン時間、活性化部分トロンボプラスチン時間及びフィブリノーゲン濃度の高値が示されたため、肝細胞腫大に伴う肝機能障害を生じたとの考察がなされており（厚労省報告（Access on Jan. 2011））、区分2（肝臓）とした。なお、腎臓の変化については、雄ラットに特有の尿細管上

平成22年度

S65 政府GHS分類４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン政府GHS分類 4-メチル-2,4-ジフェニルペンタ-1-エン経口一般毒性 LOAEL 14 mg/kg/day 区分2（肝臓）

ラットを用いた反復投与毒性・生殖発生毒性併合試験（OECD TG422）において、45 mg/kg/day（90日換算：14 mg/kg/day）以上の群で肝臓にごく軽度～中等度の小葉中心性の肝細胞腫大、ごく軽度又は軽度の肝細胞の好塩基性変化、180 mg/kg（90日換算：56 mg/kg/day）以上の群で腎臓にごく軽度の尿細管上皮の硝子滴及びごく軽度の尿細管上皮の変性がみられ、回復期間終了時も、720 mg/kg（90日換算：224 mg/kg/day）群では肝臓の小葉中心性の肝細胞腫大、腎臓の尿細管上皮の変性が残存した（厚労省報告（Access on Jan. 2011））。肝臓の変化はガイダンス値範囲の区分2相当用量以上で認められ、血液生化学検査でγ‐GTP及び総ビリルビンの高値、血液学検査でプロトロンビン時間、活性化部分トロンボプラスチン時間及びフィブリノーゲン濃度の高値が示されたため、肝細胞腫大に伴う肝機能障害を生じたとの考察がなされており（厚労省報告（Access on Jan. 2011））、区分2（肝臓）とした。なお、腎臓の変化については、雄ラットに特有の尿細管上

平成22年度

S66 政府GHS分類２－メチル－４’－ニトロ－３’－（トリフルオロメチル）プロパンアニリド政府GHS分類2-メチル-4'-ニトロ-3'-(トリフルオロメチル)プロパンアニリド (別名：フルタミド)

経口一般毒性

区分1（肝臓、内分泌系、血液系、生殖器（男性））

本物質 (別名: フルタミド) は非ステロイド性抗アンドロゲン剤であり、前立腺癌の治療に用いられる (医療用医薬品集2017 (2016))。　ヒトについては、6,393例における副作用及び臨床検査値の異常の発現率は29.0％、主なものは女性型乳房2.9％、食欲不振2.0％、下痢1.7％、悪心・嘔吐1.1％、AST上昇13.2％、ALT上昇13.2％、γ-GT上昇5.9％、LDH上昇3.8％、アルカリ性ホスファターゼ上昇3.1％、赤血球数減少1.8％、ヘモグロビン低下1.5％、ヘマトクリット値低下1.5％等であり、重大な副作用として劇症肝炎等の重篤な肝障害による死亡例が報告されている。また、間質性肺炎 (0.1％未満)、心不全・心筋梗塞 (頻度不明) が現れることがあるとの記載がある (医療用医薬品集2017 (2016))。　実験動物については、ラットを用いた28日間経口投与毒性試験において、区分1のガイダンス値の範囲である1 mg/kg/day (90日換算: 0.31 mg/kg/day)以上で精巣上体の絶対及び相対重量減少、乳腺の小葉の萎縮、4 mg/kg/day (90日換算: 1.24mg/kg/day) で血中テストステロン及びエストラジオールの増加、精嚢の絶対及び相対重量減少、精子形成サイクルのステージIX～XIにおけるレプトテン期精母細胞増加の報告がある (平成10年度厚生科学研究費補助金 (生活安全総合研究事業) 28日間反復投与試験等に関する調査研究 (OECDテストガイドライン国際共同バリデ-ションプロジェクト) 分担研究報告書http://www.nihs.go.jp/edc/houkoku10/10-9/10-9-shunin.pdf))。　以上より、区分1 (肝臓、内分泌系、血液系、生殖器 (男性)) とした。なお、ヒトでの食欲不振、下痢、悪心・嘔吐は消化器系への副作用であるが、GHS分類

平成29年度

S66 政府GHS分類２－メチル－４’－ニトロ－３’－（トリフルオロメチル）プロパンアニリド政府GHS分類2-メチル-4'-ニトロ-3'-(トリフルオロメチル)プロパンアニリド (別名：フルタミド)

経口一般毒性ラット 28日 LOAEL 1 mg/kg/day

区分1（肝臓、内分泌系、血液系、生殖器（男性））

本物質 (別名: フルタミド) は非ステロイド性抗アンドロゲン剤であり、前立腺癌の治療に用いられる (医療用医薬品集2017 (2016))。　ヒトについては、6,393例における副作用及び臨床検査値の異常の発現率は29.0％、主なものは女性型乳房2.9％、食欲不振2.0％、下痢1.7％、悪心・嘔吐1.1％、AST上昇13.2％、ALT上昇13.2％、γ-GT上昇5.9％、LDH上昇3.8％、アルカリ性ホスファターゼ上昇3.1％、赤血球数減少1.8％、ヘモグロビン低下1.5％、ヘマトクリット値低下1.5％等であり、重大な副作用として劇症肝炎等の重篤な肝障害による死亡例が報告されている。また、間質性肺炎 (0.1％未満)、心不全・心筋梗塞 (頻度不明) が現れることがあるとの記載がある (医療用医薬品集2017 (2016))。　実験動物については、ラットを用いた28日間経口投与毒性試験において、区分1のガイダンス値の範囲である1 mg/kg/day (90日換算: 0.31 mg/kg/day)以上で精巣上体の絶対及び相対重量減少、乳腺の小葉の萎縮、4 mg/kg/day (90日換算: 1.24mg/kg/day) で血中テストステロン及びエストラジオールの増加、精嚢の絶対及び相対重量減少、精子形成サイクルのステージIX～XIにおけるレプトテン期精母細胞増加の報告がある (平成10年度厚生科学研究費補助金 (生活安全総合研究事業) 28日間反復投与試験等に関する調査研究 (OECDテストガイドライン国際共同バリデ-ションプロジェクト) 分担研究報告書http://www.nihs.go.jp/edc/houkoku10/10-9/10-9-shunin.pdf))。　以上より、区分1 (肝臓、内分泌系、血液系、生殖器 (男性)) とした。なお、ヒトでの食欲不振、下痢、悪心・嘔吐は消化器系への副作用であるが、GHS分類

平成29年度 2 2

S67 政府GHS分類７－メチル－３－メチレン－１，６－オクタジエン政府GHS分類 7-メチル-3-メチレン-1,6-オクタジエン経口一般毒性分類できない

ラットおよびマウスを用い、14週間経口投与試験（0,0.25, 0.5, 1, 2, or 4 g/kg bw/day）に次いで2年間経口投与試験（0, 0.25, 0.5, 1 g/kg bw/day）の結果が得られている。各試験とも高用量での死亡発生に加え、投与群では肝臓および腎臓に対する影響を始め種ーの影響が報告されている（NTP TR557（2009））。その中でも低用量まで及ぶ影響として、14週間経口投与試験においてラットで腎尿細管壊死の発生率の有意な増加が雌雄全投与群で認められ、2年間経口投与試験においてはラットでネフローゼ（腎尿細管上皮の変性）の発生率の顕著な増加が雌雄全投与群で認められた。しかし、各試験とも用量が全てガイダンス値を超えており、ガイダンス値範囲上限における影響が不明のため「分類できない」

平成22年度

S67 政府GHS分類７－メチル－３－メチレン－１，６－オクタジエン政府GHS分類 7-メチル-3-メチレン-1,6-オクタジエン経口一般毒性分類できない

ラットおよびマウスを用い、14週間経口投与試験（0,0.25, 0.5, 1, 2, or 4 g/kg bw/day）に次いで2年間経口投与試験（0, 0.25, 0.5, 1 g/kg bw/day）の結果が得られている。各試験とも高用量での死亡発生に加え、投与群では肝臓および腎臓に対する影響を始め種ーの影響が報告されている（NTP TR557（2009））。その中でも低用量まで及ぶ影響として、14週間経口投与試験においてラットで腎尿細管壊死の発生率の有意な増加が雌雄全投与群で認められ、2年間経口投与試験においてはラットでネフローゼ（腎尿細管上皮の変性）の発生率の顕著な増加が雌雄全投与群で認められた。しかし、各試験とも用量が全てガイダンス値を超えており、ガイダンス値範囲上限における影響が不明のため「分類できない」

平成22年度

S68 環境省調査メトキシフェノジド FAO/WHO合同残留農薬専門家会議あり ○ メトキシフェノジド経口一般毒性 ADI 0.1 mg/kg/day 0-0.1mg/kg bwS68 環境省調査メトキシフェノジド内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.098 mg/kg/day

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドあり p96-100 メトキシフェノジド混餌一般毒性ラット(rat) Crl:CD(SD)BR M/F 6週齢 13 90日以上1年未満 2週に1回調整 0,50,250,1000,5000,20000ppm

Yes NOAEL 1000 ppm 雄：69.3 雌：72.4 mg/kg/day 雄で肝重量増加、雌雄で軽～中程度の門脈周囲肝細胞肥大

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドあり p101-103 メトキシフェノジド混餌一般毒性マウス(mouse) Crl:CD1(ICR)BR(VAF/+)

M/F 6週齢 3 90日以上1年未満 4週に1回調整 0,70,700,2500,7000ppm

Yes NOAEL 2500 ppm 雄：428.2 雌：589.4 mg/kg/day 体重増加抑制

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドあり p104-109 メトキシフェノジド混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 5-6ヶ月齢 13 90日以上1年未満毎週調製 0,15,50,500,5000pp Yes NOAEL 5000 ppm 雄：198 雌：209 mg/kg/day 毒性学的影響なしS68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドあり p112-114 メトキシフェノジド混餌一般毒性ラット(rat) CD M/F 4週齢 13 90日以上1年未満 0,200,2000,20000pp Yes NOAEL 20000 ppm 雄：1318 雌：1577 mg/kg/day 神経毒性に関する無毒性量

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドあり p116-146 メトキシフェノジド混餌一般毒性ラット(rat) Crl:CD(SD)BR M/F 6週齢 99 1年以上 2-3週に1回調製0,200,8000,20000ppm


赤血球数の減少、GGTの増加、門脈周囲肝細胞の肥大、雄でヘマトクリット値及びヘモグロビン値の低下、肝の相対重量増加、甲状腺濾胞細胞の肥大及び甲状腺のコロイド変化

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドあり p147-160 メトキシフェノジド混餌一般毒性マウス(mouse) Crl:CD-1(ICR)BR(VAF/)

M/F 6週齢 18 1年以上 4週に1回調製 0,70,2800,7000ppm Yes NOAEL 7000 ppm 雄：1020 雌：1354 mg/kg/day 発癌性試験で検査したいずれの項目にも影響が認められない。

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジドあり p161-167 メトキシフェノジド混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル M/F 5-6ヶ月齢 52 1年以上毎週調製 0,60,300,3000,30000ppm

Yes NOAEL 300 ppm 雄：9.8 雌：12.6 mg/kg/day 血液学的及び血液生化学的変化

S68 環境省調査メトキシフェノジド登録農薬ADI(農薬抄録) メトキシフェノジド一般毒性 ADI 0.098 mg/kg/day

2001年； 2010年； 2011年9月(府食第727号)適用拡大申請により再評価； 2012年12月（府食第1044号）；2018年3月（府食第175号）インポートトレランス設定要請により再評価、ARfD：設定の必要なしS69 環境省調査メピコートクロリド内閣府食品安全委員会評価書あり ○ 経口一般毒性 ADI 0.3 mg/kg/day

S69 環境省調査メピコートクロリド U.S.EPA IRIS Mepiquat chloride あり ○ 経口一般毒性イヌ (dog) pure bredbeagle dogs

10ヶ月齢 90 90日以上1年未満 100,300,1000,3000ppm

NOEL 1000 ppm 25 mg/kg/daysedation and tonoclonic spasms; decreased foodintake and body weights; decreased hemoglobinand RBC; and increased hematocrit and

その他 RfD 0.03 mg/kg/day

S69 環境省調査メピコートクロリドUnited States Environmental ProtectionAgency (EPA)：Pesticides “ReregistrationEligibility Decision”

Mepiquat Chloride あり混餌一般毒性ラット(rat) Wistar M/F 3 90日以上1年未満 0,145,579,2316,4632ppm

NOEL 4632 ppm 346 mg/kg/day 影響なし


Mepiquat Chloride あり混餌一般毒性ラット(rat) M/F 3 90日以上1年未満 0,12000ppm LOEL 12000 ppm 889 mg/kg/day 振戦、体重増加抑制、摂餌量減少等


Mepiquat Chloride あり混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル0,3.3,9.8,32.4,95.3mg/kg/day

NOEL 32.4 mg/kg/day体重増加抑制、ヘモグロビン含量、赤血球数及びヘマトクリット値の減少


Mepiquat Chloride あり混餌一般毒性ラット(rat) Wistar M 24 1年以上 0,13,106,268mg/kg/day

NOEL 106 mg/kg/day 体重減少、尿結晶増加


Mepiquat Chloride あり混餌一般毒性ラット(rat) Wistar F 24 1年以上 0,18,146,371mg/kg/day

NOEL 146 mg/kg/day 体重減少、副腎皮質の病理学的変化


Mepiquat Chloride あり混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル 12 1年以上 0,6.3,19.9,58.4mg/kg/day

NOEL 58.4 mg/kg/day58.4mg/kg/day群で脾臓のピグメンチン鉄、肝臓への蓄積がわずかに増加(スケール1-5のグレード2)したことのみ


Mepiquat Chloride あり混餌一般毒性イヌ (dog) ビーグル 12 1年以上 170mg/kg/day LOEL 170 mg/kg/day 腎遠位尿細管の上皮空胞化、脾臓におけるヘモジデリンの増加(雄のみ)

S69 環境省調査メピコートクロリド登録農薬ADI(農薬抄録) １，１－ジメチルピペリジニウムクロライド一般毒性 ADI 0.3 mg/kg/day

2005年暫定基準；2017年3月（府食第136号）基準設定要請及び適用拡大申請、ARfD：0.3 mg/kg 体重

S70 化審法スクリーニング評価２－メルカプトエタノール化審法スクリーニング評価２－メルカプトエタノール一般毒性 NOAEL 15 mg/kg/day有害性評価値：0.025

HPV 平成24年1月27日

S70 政府GHS分類２－メルカプトエタノール政府GHS分類 2-メルカプトエタノール経口一般毒性区分2（肝臓）

ラットに2週間経口投与した試験において、最高用量の100 mg/kg/day（90日補正用量：15.4 mg/kg/day）で死亡のほか、肝臓肥大、血液検査でトランスアミナーゼの上昇（環境省リスク評価（第7巻、2009））、また、ラットに7週間経口投与した試験では、50mg/kg/day（90日補正用量：27 mg/kg/day）以上で肝臓の蒼白化、肝細胞の肥大と空胞化（環境省リスク評価（第7巻、2009））、モルモットに28回反復経口投与した試験（22.4～112 mg/kg/day）では肝機能の低下（IUCLID（2000））がそれぞれ観察されている。以上の各試験ともガイダンス値区分2に相当する用量で肝臓への影響が共通に認められることから、区分2

平成21年度

慢性毒性





経口クラス

吸入クラス


備考メモ

S70 政府GHS分類２－メルカプトエタノール政府GHS分類 2-メルカプトエタノール経口一般毒性モルモット 28回 LOAEL 22.4 mg/kg/day 区分2（肝臓）

ラットに2週間経口投与した試験において、最高用量の100 mg/kg/day（90日補正用量：15.4 mg/kg/day）で死亡のほか、肝臓肥大、血液検査でトランスアミナーゼの上昇（環境省リスク評価（第7巻、2009））、また、ラットに7週間経口投与した試験では、50mg/kg/day（90日補正用量：27 mg/kg/day）以上で肝臓の蒼白化、肝細胞の肥大と空胞化（環境省リスク評価（第7巻、2009））、モルモットに28回反復経口投与した試験（22.4～112 mg/kg/day）では肝機能の低下（IUCLID（2000））がそれぞれ観察されている。以上の各試験ともガイダンス値区分2に相当する用量で肝臓への影響が共通に認められることから、区分2

平成21年度


3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate あり経口混餌一般毒性マウス 78 LOAEL 20 mg/kg/day甲状腺の非腫瘍性病変（萎縮性空胞形成、濾胞融合、および一般的な濾胞肥大）の発生率増加

区分 1 以外

ラットの混餌投与による 2 年間慢性毒性/発がん性併合試験で、「高用量（80 mg/kg/日）群の雌雄に体重増加抑制、雄に血液生化学検査における変化が認められた。また雌雄に胃の変化が観察されたが、本物質の慢性的な刺激に基づく所見と見做された」旨の記載、マウスの混餌投与による 78 週間発がん性試験で、「20 mg/kg/日群の雌雄に、甲状腺の非腫瘍性病変（萎縮性空胞形成、濾胞融合、および一般的な濾胞肥大）の発生率増加が認められた」旨の記載、ラットに 13 週間、強制経口投与した試験で、「最高用量（125 mg/kg/日）群の雌雄に、体重増加抑制、肝臓の絶対/相対重量の増加、雌に腎臓相対重量の増加が認められた」（以上、EPA RED（1997））旨の記載がある。以上の所見は、全て区分1 のガイダンス値を超えた用量で観察されているの


3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate あり吸入一般毒性ラット 13 LOAEL 6.7 mg/m3腹側軟骨に壊死、腹側部に上皮過形成、腹外側部では扁平上皮化生または過形成区分 1（喉頭）

ラットにエアロゾルを 13 週間吸入暴露した試験で、「主な影響は喉頭に認められ、最高濃度（6.7mg/m3）群の病理組織学的検査において、腹側軟骨に壊死、腹側部に上皮過形成、腹外側部では扁平上皮化生または過形成が観察された」（NICNAS）旨の記載があることから、粉塵/ミスト基準の適用によ

2 2

S72 政府GHS分類リン酸三亜鉛政府GHS分類りん酸亜鉛経口一般毒性区分1（血液系）

【分類根拠】本物質について分類に利用可能なデータはヒト、実験動物ともにないが、EUの評価では亜鉛化合物を摂取後の生物学的活性は亜鉛イオンによるとの考え方から、他の亜鉛化合物のデータを用いた評価を行っており（EU-RAR（2008））、本項分類においても他の亜鉛化合物の反復ばく露影響まで考慮することとした。（１）、（２）より、ヒトで通常の生活では生じないとされているが、長期ばく露による血液系への影響として貧血を生じる可能性を排除できず、区分1（血液系）とした。

【根拠データ】（１）亜鉛サプリメントを摂取したヒトでは150 mgZn2+/day（2.5 mg Zn2+/kg/day、本物質換算：14.8mg/kg/day）で、頭痛、吐き気、胃の不快感、銅ホメオスタシスのかく乱（血清セルロプラズミン活性の減少、赤血球SOD活性の減少、血小板のチトクロームｃオキシダーゼの減少）が生じると報告されている（EU-RAR（2008）、SIDS SIAP（2005））。（２）ヒトにおいて、亜鉛過剰摂取による銅欠乏では貧血の症例報告があるが、治療目的で亜鉛を長期摂取した場合の症例で、通常の食生活では亜鉛過剰摂取による赤血球機能障害は生じないと報告されている（NITE初期リスク評価書（2008））。

【参考データ等】（３）ラット、マウスを用いた亜鉛化合物（硫酸亜鉛7水和物、zinc monoglycerolate）の13週間経口投与試験において、本物質換算用量で区分2までの用量（100 mg 本物質/kg/day）範囲内では毒性所見は認

平成30年度

S72 政府GHS分類リン酸三亜鉛政府GHS分類りん酸亜鉛経口一般毒性区分1（血液系）

【分類根拠】本物質について分類に利用可能なデータはヒト、実験動物ともにないが、EUの評価では亜鉛化合物を摂取後の生物学的活性は亜鉛イオンによるとの考え方から、他の亜鉛化合物のデータを用いた評価を行っており（EU-RAR（2008））、本項分類においても他の亜鉛化合物の反復ばく露影響まで考慮することとした。（１）、（２）より、ヒトで通常の生活では生じないとされているが、長期ばく露による血液系への影響として貧血を生じる可能性を排除できず、区分1（血液系）とした。

【根拠データ】（１）亜鉛サプリメントを摂取したヒトでは150 mgZn2+/day（2.5 mg Zn2+/kg/day、本物質換算：14.8mg/kg/day）で、頭痛、吐き気、胃の不快感、銅ホメオスタシスのかく乱（血清セルロプラズミン活性の減少、赤血球SOD活性の減少、血小板のチトクロームｃオキシダーゼの減少）が生じると報告されている（EU-RAR（2008）、SIDS SIAP（2005））。（２）ヒトにおいて、亜鉛過剰摂取による銅欠乏では貧血の症例報告があるが、治療目的で亜鉛を長期摂取した場合の症例で、通常の食生活では亜鉛過剰摂取による赤血球機能障害は生じないと報告されている（NITE初期リスク評価書（2008））。

【参考データ等】（３）ラット、マウスを用いた亜鉛化合物（硫酸亜鉛7水和物、zinc monoglycerolate）の13週間経口投与試験において、本物質換算用量で区分2までの用量（100 mg 本物質/kg/day）範囲内では毒性所見は認

平成30年度

S8 政府GHS分類塩化スズ（ＩＶ）政府GHS分類塩化第ニスズ (再分類) 経口一般毒性区分1 （呼吸器）

ガラス瓶製造工場の作業者267名の疫学調査で、本物質のヒュームにばく露された作業者にくしゃみ、咳、胸痛、呼吸困難などの呼吸器症状が発現し、本物質と水を加熱により混合する過程で発生した塩化水素へのばく露による呼吸器への刺激が原因と考えられた (SIDS (2009)、CICAD 65 (2005))。よって、本物質を扱う作業場では本物質の加水分解により派生的に発生する塩化水素の吸入により、呼吸器症状を生じることが想定されるため、区分1(呼吸器) に分類した。また、加水分解により同時に派生する酸化第二スズ (Ⅳ) ではヒトで塵肺 (スズ肺症) を生じる (SIDS (2009)、ATSDR (2005)) との報告があり、これも区分1 (呼吸器) に該当する。一方、実験動物では本物質ばく露による知見はないが、塩酸ミストを90日間吸入したラット、マウスで鼻腔の組織変化が確認されている (SIDS (2009))。なお、関連物質の塩化第一スズ (ID: 56; CAS No.:7772-99-8) では、本物質と異なり気中の水分と反応して、「塩化水素、又は塩酸」、「酸化第一スズ (Ⅱ) 」を発生する可能性は低く、ヒトで呼吸器影響は生じないと考えられた。ただし、実験動物の経口経路における知見に基づき、「肝臓」、「腎臓」、「血液系」を標的臓器とした。一方、本物質は実験動物のデータがなく、標的臓器を特定できなかった。したがって、両物質間で分類結果が異なった (塩化第一スズ (ID: 56;CAS No.: 7772-99-8) の分類結果を参照のこと)。

平成26年度

S8 政府GHS分類塩化スズ（ＩＶ）政府GHS分類塩化第ニスズ (再分類) 経口一般毒性区分1 （呼吸器）

ガラス瓶製造工場の作業者267名の疫学調査で、本物質のヒュームにばく露された作業者にくしゃみ、咳、胸痛、呼吸困難などの呼吸器症状が発現し、本物質と水を加熱により混合する過程で発生した塩化水素へのばく露による呼吸器への刺激が原因と考えられた (SIDS (2009)、CICAD 65 (2005))。よって、本物質を扱う作業場では本物質の加水分解により派生的に発生する塩化水素の吸入により、呼吸器症状を生じることが想定されるため、区分1(呼吸器) に分類した。また、加水分解により同時に派生する酸化第二スズ (Ⅳ) ではヒトで塵肺 (スズ肺症) を生じる (SIDS (2009)、ATSDR (2005)) との報告があり、これも区分1 (呼吸器) に該当する。一方、実験動物では本物質ばく露による知見はないが、塩酸ミストを90日間吸入したラット、マウスで鼻腔の組織変化が確認されている (SIDS (2009))。なお、関連物質の塩化第一スズ (ID: 56; CAS No.:7772-99-8) では、本物質と異なり気中の水分と反応して、「塩化水素、又は塩酸」、「酸化第一スズ (Ⅱ) 」を発生する可能性は低く、ヒトで呼吸器影響は生じないと考えられた。ただし、実験動物の経口経路における知見に基づき、「肝臓」、「腎臓」、「血液系」を標的臓器とした。一方、本物質は実験動物のデータがなく、標的臓器を特定できなかった。したがって、両物質間で分類結果が異なった (塩化第一スズ (ID: 56;CAS No.: 7772-99-8) の分類結果を参照のこと)。

平成26年度

TWA↓TWA根拠が急性毒性（症状が眼、上部気道、下部気道、皮膚刺激等に限定されるもの）はクラス付与対象外 ↓TWA根拠が急性毒性（症状が眼、上部気道(urt)、下部気道、皮膚刺激等に限定されるもの）はクラス付与対象外

日本語名TWAクラス

化管法クラス

TWA 値状態 MWTWA数値[mg/m3]

症状Documen

tationdate

化管法クラス

TWA[mg/m3]

TWA数値[mg/m3]

形態症状提案年度

S25 ２－シアノアクリル酸エチル 2 2 0.2 ppm 0.2 気体 112.11 0.917055 Eye & URT irr; asthma 2017S48 ２，４，６－トリニトロトルエン 2 2 0.1 mg/m3 0.1 粒子状 227.13 0.1 MeHb-emia; liver dam; cataract 1984 2 0.1 0.1 粒子状 MeHb-emia（メトヘモグロビン血症）; liver dam; cataract（白内障） ’93S60 ヘキサフルオロプロピレン 2 2 0.1 ppm 0.1 気体 150.02 0.613579 Kidney dam 2009

物質情報 ACGIH 産衛学会

生態毒性物質情報情報源データの有無試験方法試験結果文献備考物質ID 化学物質名称情報源物質名称データの有無試験動物試験名試験期間エンドポイント等有害性データ引用原文文献試験実施年クラス案 NOECmg/L補正クラス付与結果

栄養段階生物種（学名）

生物種（和名）

試験名時間単位急性/慢性エンドポイント症状不等号毒性値単位備考急性/慢性単位不等号・生物種等チェック

2-14 環境省調査２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン U.S.NLM HSDB CRESYL GLYCIDYL ETHER あり魚類 Salmo gairdneri ニジマス 96 hour 急性 LC50 2.8 mg/L 2.8-5.6

LC50 Salmo gairdneri (Rainbow trout) 2.8-5.6 mg/L/96 hr /Conditionsof bioassay not specified in source examined/

[European Chemicals Bureau; IUCLID Dataset,[(tolyloxy)methyl]oxirane (26447-14-3) (2000 CD-ROM edition).Available from, as of February 27, 2006: http://esis.jrc.ec.europa.eu/**PEER REVIEWED**

Hazardous Substances Data Bank (HSDB)[European Chemicals Bureau; IUCLID Dataset,[(tolyloxy)methyl]oxirane (26447-14-3) (2000 CD-ROM edition).

- 0.1 1 1 0.28 2

2-14 政府GHS分類２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン政府GHS分類なし急性 EC50 分類できない信頼性のある急性毒性データが得られていない。平成29年度 0.1 12-14 政府GHS分類２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン政府GHS分類なし急性 LC50 分類できない信頼性のある急性毒性データが得られていない。平成29年度 0.1 12-14 政府GHS分類２－［（トリルオキシ）メチル］オキシラン政府GHS分類なし慢性 NOEC 分類できないデータなし平成29年度 1 1

2-17 環境省調査１－｛３－クロロ－４－［１，１，２－トリフルオロ－２－（トリフルオロメトキシ）エトキシ］フェニル｝－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素

水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

ノバルロンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 744 μg/L 0.1 0.001



ノバルロンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.171 μg/L 0.1 0.001 1 1.7E-05 1



ノバルロンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 9680 μg/L 0.1 0.001


政府GHS分類なし急性 EC50 区分1 甲殻類（ミシッドシュリンプ）の96時間LC50 = 0.13 ppb（AQUIRE, 2016）であることから、区分1とした。

平成27年度 0.1 1


政府GHS分類あり甲殻類ミシッドシュリンプ 96 hour 急性 LC50 0.13 ppb 区分1 甲殻類（ミシッドシュリンプ）の96時間LC50 = 0.13 ppb（AQUIRE, 2016）であることから、区分1とした。

AQUIRE, 2016 平成27年度 0.1 0.001


政府GHS分類あり甲殻類ミシッドシュリンプ 28 day 慢性 NOEC 0.026 ppb 区分1

慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく（BioWin）、甲殻類（ミシッドシュリンプ）の28日間NOEC = 0.026 ppb（AQUIRE, 2016)であることから、区分1となる。慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく（BioWin）、魚類（シープスヘッドミノー）の96時間LC50 = 2.0 ppb（AQUIRE, 2016）であることから、区分1となる。以上の結果から、区分1とした。

AQUIRE, 2016 平成27年度 1 0.001

2-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 110 平成30年11月16日 0.1 1 0 12-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 52 平成30年11月16日 1 1 0 12-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 17 平成30年11月16日 0.1 1 0 12-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 12-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 4 平成30年11月16日 0.1 1 0 12-20 化審法スクリーニング評価ベンジル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり魚類慢性 NOEC 0.92 平成30年11月16日 1 1 0 1

2-20 政府GHS分類ベンジル＝アセタート政府GHS分類なし急性 EC50 区分2 魚類（メダカ）による96時LC50＝4 mg/L（ECETOC TR91, 2003）であることから、区分2とした。

平成25年度 0.1 1

2-20 政府GHS分類ベンジル＝アセタート政府GHS分類あり魚類メダカ 96 hour 急性 LC50 4 mg/L 区分2魚類（メダカ）による96時LC50＝4 mg/L（ECETOC TR91, 2003）であることから、区分2とした。

ECETOC TR91, 2003 平成25年度 0.1 1 1 0.4 2

2-20 政府GHS分類ベンジル＝アセタート政府GHS分類あり魚類メダカ 28 day 慢性 NOEC 0.92 mg/L 区分3急速分解性があり（28日でのBOD分解度＝95%（既存点検, 1989））、魚類（メダカ）の28日間NOEC = 0.92 mg/L（ECETOC TR91, 2003）であることから、区分3とした。

ECETOC TR91, 2003 平成25年度 1 1 1 0.92 2


EPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Cyfluthrin あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.141 PPB W. Faatz 0.1 0.001 1 1.4E-05 1



Cyfluthrin あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 48 hour 急性 NOEL 0.01 W. Faatz 1 1 0 1



Cyfluthrin あり魚類 Cyprinodon variegatus キプリノドン科 96 hour 急性 LC50 4.05 PPB J. Bascietto 0.1 0.001 1 0.00041 1



Cyfluthrin あり魚類 Cyprinodon variegatus キプリノドン科 96 hour 急性 NOEL 1.3 J. Bascietto 1 1 0 1



Cyfluthrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 96 hour 急性 LC50 0.68 PPB W. Faatz 0.1 0.001 1 6.8E-05 1



Cyfluthrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 96 hour 急性 NOEL 0.25 W. Faatz 1 1 0 1



Cyfluthrin あり魚類 Lepomis macrochirus ブルーギル 96 hour 急性 LC50 1.5 PPB W. Faatz 0.1 0.001 1 0.00015 1



Cyfluthrin あり魚類 Lepomis macrochirus ブルーギル 96 hour 急性 NOEL 0.2 W. Faatz 1 1 0 1



Cyfluthrin (Tempo 2ECformulation)

あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 96 hour 急性 LC50 0.295 PPB C. Brassard 0.1 0.001 1 3E-05 1



Cyfluthrin (Tempo 2ECformulation)

あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 96 hour 急性 NOEL 0.2 C. Brassard 1 1 0 1



Cyfluthrin あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day 慢性 NOEL 0.0074 J. Bascietto 1 1 0 1



beta Cyfluthrin あり魚類 Lepomis macrochirus ブルーギル 96 hour 急性 LC50 0.998 PPB L. Brown 0.1 0.001 1 1E-04 1



beta Cyfluthrin あり魚類 Lepomis macrochirus ブルーギル 96 hour 急性 NOEL 0.509 L. Brown 1 1 0 1



beta Cyfluthrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 96 hour 急性 LC50 0.302 PPB L. Brown 0.1 0.001 1 3E-05 1



beta Cyfluthrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 96 hour 急性 NOEL 0.104 L. Brown 1 1 0 1



Cyfluthrin (Tempo 2ECFormulation)

あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.025 PPB C. Brassard 0.1 0.001 1 2.5E-06 1



Cyfluthrin (Tempo 2ECFormulation)

あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 48 hour 急性 NOEL 0.016 C. Brassard 1 1 0 1



Cyfluthrin あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 307 day 慢性 NOEL 0.14 A. Yamhure 1 1 0 1



Cyfluthrin あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.144 PPB A. Yamhure 0.1 0.001 1 1.4E-05 1



Cyfluthrin あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 48 hour 急性 NOEL 0.028 A. Yamhure 1 1 0 1



シフルトリンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 4.06 μg/L 0.1 0.001 1 0.00041 1



シフルトリンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.061 μg/L 0.1 0.001 1 6.1E-06 1



シフルトリンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 21700 μg/L 0.1 0.001

2-27 経産省調査１，３－ジクロロ－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン1,3-Dichloro-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione

あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour 急性 LC50 Intoxication 0.5 mg/L 0.1 1 1 0.05 1








あり甲殻類 Daphnia magna 21 day 慢性 NOEC Mortality 116 mg/L 1 1 1 116


あり甲殻類 Daphnia magna 21 day 慢性 NOEC Mortality 70.9 mg/L 1 1 1 70.9










あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour 急性 LC50 Mortality 2.33 mg/L 0.1 1 1 0.233 2


あり魚類 Pimephales promelas 33 day 慢性 NOEC Growth 29 mg/L 1 1 1 29


あり魚類 Pimephales promelas 33 day 慢性 NOEC Growth 14 mg/L 1 1 1 14


あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour 急性 EC50 Mortality 0.87 mg/L 0.1 1 1 0.087 1


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 EC50 Mortality 0.91 mg/L 0.1 1 1 0.091 1


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 EC50 Mortality < 0.56 mg/L 0.1 1 1 0.056 1

2-28 環境省調査１－（３，５－ジクロロ－２，４－ジフルオロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素

U.S.EPA AQUIREN-[[(3,5-Dichloro-2,4-difluorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide

あり甲殻類 Tisbe battagliai イソミジンコ属 7 day NOEC DVP 0.0032 μg/L Ref N: 174917

Macken,A., A. Lillicrap, and K. Langford, BenzoylureaPesticides Used as Veterinary Medicines inAquaculture: Risks and Developmental Effects onNontarget Crustaceans, Environ. Toxicol.Chem.34(7): 1533-1542, 2015

2015 1 0.001 1 3.2E-06 1



あり甲殻類 Tisbe battagliai イソミジンコ属 7 day NOEC MOR 0.0032 μg/L Ref N: 174917


2015 1 0.001 1 3.2E-06 1



あり甲殻類 Tisbe battagliai イソミジンコ属 7 day NOEC DVP 0.0032 μg/L Ref N: 174917


2015 1 0.001 1 3.2E-06 1



あり魚類 Cyprinus carpio コイ 2 day LC50 MOR > 26 μg/L Ref N: 175895Saito,H., S. Iwami, and T. Shigeoka, In VitroCytotoxicity of 45 Pesticides to Goldfish GF-Scale(GFS) Cells, Chemosphere23(4): 525-537, 1991

1991 0.1 0.001



あり甲殻類 Tisbe battagliai イソミジンコ属 2 day LC50 MOR 40 μg/L Ref N: 174917


2015 0.1 0.001 1 0.004 1



あり甲殻類 Tisbe battagliai イソミジンコ属 1 day LC50 MOR 230 μg/L Ref N: 174917


2015 0.1 0.001 1 0.023 1



あり甲殻類 Tisbe battagliai イソミジンコ属 2 day NOEC MOR 1000 μg/L Ref N: 174917


2015 1 0.001 1 1 2



あり魚類 Carassius auratus キンギョ 1.125 day EC50 PHY > 10000 μg/L Ref N: 175895Saito,H., S. Iwami, and T. Shigeoka, In VitroCytotoxicity of 45 Pesticides to Goldfish GF-Scale(GFS) Cells, Chemosphere23(4): 525-537, 1991

1991 0.1 0.001



テフルベンズロンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 15700 μg/L 0.1 0.001



テフルベンズロンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 3.75 μg/L 0.1 0.001 1 0.00038 1



テフルベンズロンあり藻類イカダモ 72 hour 急性 ErC50 > 3 μg/L 0.1 0.001

2-31 環境省調査２’，３’－ジクロロ－４’－ヒドロキシ－１－メチルシクロヘキサン－１－カルボキサニリド


Fenhexamid あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour LC50 4.6 PPM T. Steeger（WLI） 1996 C 0.1 1



Fenhexamid あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 3.42 PPM T. Steeger（BAY） 1995 C 0.1 1 1 0.342 2



Fenhexamid あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 1.34 PPM T. Steeger（BAY） 1995 C 0.1 1 1 0.134 2



Fenhexamid あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour LC50 11 PPM T. Steeger（WLI） 1996 C 0.1 1 1 1.1



Fenhexamid あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 > 18.8 PPM T. Steeger/Review（BAY） 1995 S 0.1 1



Fenhexamid あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day EC50 5.19 PPM T. Steeger（BAY） 1995 S 0.1 1 1 0.519 2



Fenhexamid あり藻類 Lemna gibba 14 day EC50 > 2.3 PPM T. Steeger（WLI） 1998 C 0.1 1



Fenhexamid WG 50formulation

あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 205.6 PPM T. Steeger（BAY） 1995 S 0.1 1 1 20.56




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 2.66 PPM T. Steeger（BAY） 1996 C 0.1 1 1 0.266 2



Fenhexamid あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour EC50 2.68 PPM T. Steeger（BAY） 1995 S 0.1 1 1 0.268 2



Fenhexamid あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour NOEL < 1.7 PPM T. Steeger（WLI） 1996 C 1 1



Fenhexamid あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 1.5 PPM T. Steeger（BAY） 1995 C 1 1 1 1.5



Fenhexamid あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 1.01 PPM T. Steeger（BAY） 1995 C 1 1 1 1.01



Fenhexamid あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour NOEL 3.7 PPM T. Steeger（WLI） 1996 C 1 1 1 3.7



Fenhexamid あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 10.1 PPM T. Steeger/Review（BAY） 1995 S 1 1 1 10.1



Fenhexamid あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day NOEL 2.95 PPM T. Steeger（BAY） 1995 S 1 1 1 2.95



Fenhexamid あり藻類 Lemna gibba 14 day NOEL 0.28 PPM T. Steeger（WLI） 1998 C 1 1 1 0.28 2




あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 19.5 PPM T. Steeger（BAY） 1995 S 1 1 1 19.5




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 0.94 PPM T. Steeger（BAY） 1996 C 1 1 1 0.94 2



Fenhexamid あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour NOEL 1 PPM T. Steeger（BAY） 1995 S 1 1 1 1 2


U.S.EPA AQUIRE

N-(2,3-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-1-methylcyclohexanecarboxamide

あり魚類 Danio rerio ゼブラフィッシュ 5 day EC50 NOC 8.3498 μM Ref N: 161191

Padilla,S., D. Corum, B. Padnos, D.L. Hunter, A.Beam, K.A. Houck, N. Sipes, N. Kleinstreuer, T.Knudsen, D.J. Dix, and, Zebrafish DevelopmentalScreening of the ToxCast Phase I Chemical Library,Reprod. Toxicol.33(2): 174-187, 2012

2012 0.1 1 0 1


U.S.EPA AQUIRE


あり藻類 Scenedesmus acutus var. acutus セネデスムス属 4 day LC50 MOR 531.12 μg/L Ref N: 164777

Mofeed,J., and Y.Y. Mosleh, Toxic Responses andAntioxidative Enzymes Activity of Scenedesmusobliquus Exposed to Fenhexamid and Atrazine,Alone and in Mixture, Ecotoxicol. Environ.Saf.95:234-240, 2013

2013 0.1 0.001 1 0.05311 1


U.S.EPA AQUIRE




2013 0.1 0.001 1 0.06755 1


U.S.EPA AQUIRE




2013 0.1 0.001 1 0.07872 1


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 32 day NOEC NOC 100 μg/L Ref N: 344

U.S. Environmental Protection Agency, PesticideEcotoxicity Database (Formerly: EnvironmentalEffects Database (EEDB)), Environmental Fate andEffects Division, U.S.EPA, Washington, D.C.:, 1992

1992 1 0.001 1 0.1 1


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 4 day LC50 MOR 1240 μg/L Ref N: 59045Ecker,U., and W. Pfluger, Profil der OkobiologischenWirkungen des Fungizids Fenhexamid,Pflanzenschutz-Nachr.2:181-192, 1999

1999 0.1 0.001 1 0.124 2


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 4 day LC50 MOR 1300 μg/L Ref N: 59045Ecker,U., and W. Pfluger, Profil der OkobiologischenWirkungen des Fungizids Fenhexamid,Pflanzenschutz-Nachr.2:181-192, 1999

1999 0.1 0.001 1 0.13 2


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 4 day LC50 MOR 1340 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001 1 0.134 2


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 4 day LC50 MOR 2660 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001 1 0.266 2


U.S.EPA AQUIRE


あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム 3 day EC50 POP 2680 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001 1 0.268 2


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Lepomis macrochirus ブルーギル 4 day LC50 MOR 3420 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001 1 0.342 2






U.S.EPA AQUIRE


あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム 5 day EC50 POP 4150 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001 1 0.415 2


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 4 day NOEL MOR 940 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 0.94 2


U.S.EPA AQUIRE


あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム 3 day NOEL POP 1000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 1 2


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day NOEC REP 1000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 1 2


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day NOEC GRO 1000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 1 2


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day NOEC REP 1000 μg/L Ref N: 59045Ecker,U., and W. Pfluger, Profil der OkobiologischenWirkungen des Fungizids Fenhexamid,Pflanzenschutz-Nachr.2:181-192, 1999

1999 1 0.001 1 1 2


U.S.EPA AQUIRE




1992 1 0.001 1 1.01


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Cyprinodon variegatus キプリノドン科 4 day LC50 MOR 11000 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001 1 1.1


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Lepomis macrochirus ブルーギル 4 day NOEL MOR 1500 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 1.5


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 2 day EC50 BEH > 18800 μg/L Ref N: 59045Ecker,U., and W. Pfluger, Profil der OkobiologischenWirkungen des Fungizids Fenhexamid,Pflanzenschutz-Nachr.2:181-192, 1999

1999 0.1 0.001


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 2 day EC50 ITX > 18800 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001


U.S.EPA AQUIRE


あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム 5 day NOEL POP 2950 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 2.95


U.S.EPA AQUIRE


あり魚類 Cyprinodon variegatus キプリノドン科 4 day NOEL MOR 3700 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 3.7


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 2 day NOEL ITX 10100 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 10.1


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 2 day EC50 BEH 105000 μg/L Ref N: 59045Ecker,U., and W. Pfluger, Profil der OkobiologischenWirkungen des Fungizids Fenhexamid,Pflanzenschutz-Nachr.2:181-192, 1999

1999 0.1 0.001 1 10.5


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 2 day EC50 ITX 105000 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001 1 10.5


U.S.EPA AQUIRE


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 2 day NOEL ITX 19500 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 19.5



フェンヘキサミドあり魚類ニジマス 96 hour 急性 LC50 1240 μg/L 0.1 0.001 1 0.124 2



フェンヘキサミドあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 18800 μg/L 0.1 0.001



フェンヘキサミドあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 7570 μg/L 0.1 0.001 1 0.757 2



Lufenuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 > 73.1 PPM J. Jordan（CGC） 1989 C 0.1 1



Lufenuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 73.1 PPM J. Jordan（CGC） 1989 C 1 1 1 73.1


U.S.EPA AQUIRE

N-[[[2,5-Dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide

あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 4 day LC50 MOR > 73100 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001


U.S.EPA AQUIRE

N-[[[2,5-Dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide



1992 1 0.001 1 73.1



ルフェヌロンあり魚類ブルーギル 96 hour 急性 LC50 > 49900 μg/L 0.1 0.001



ルフェヌロンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.041 μg/L 0.1 0.001 1 4.1E-06 1



ルフェヌロンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 EbC50 > 18600 μg/L 0.1 0.001


U.S.EPA AQUIRE

4-Amino-3-[2-[4'-[2-(2,4-diaminophenyl)diazenyl][1,1'-biphenyl]-4-yl]diazenyl]-5-hydroxy-6-(2-phenyldiazenyl)-2,7-naphthalenedisulfonic acidsodium salt (1:2)

なし魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 4 day 急性 LC50 死亡 > 180000 μg/L

1d LC50 >180000 ug/L2d LC50 >180000 ug/L4d LC50 >180000 ug/L

（製剤、別試験、同一著者, 1973)4d LC50 >180000 ug/L

ECOTOX KnowledgebaseLittle,L.W., J.C. Lamb III, M.A. Chillingworth, and W.B.DurkinAcute Toxicity of Selected Commercial Dyes tothe Fathead Minnow and Evaluation of BiologicalTreatment for Reduction of ToxicityIn: Proceedings of the 29th Industrial WasteConference, Lafayette, IN:524-5341974

1974 製剤の試験であったが原体の試験結果がなかっため収集0.1 0.001


U.S.NLM HSDB C.I. DIRECT BLACK 38 なし 1


政府GHS分類なし急性 EC50 区分外魚類 (ﾌｧｯﾄﾞﾍｯﾄﾞﾐﾉ )ー 96時間LC50 >180 mg/L (EPA AQUIRE: 2018、Little,L.W. et al. (1974))であることから、区分外とした。

平成30年度 0.1 1


政府GHS分類あり魚類ﾌｧｯﾄﾞﾍｯﾄﾞﾐﾉｰ 96 hour 急性 LC50 > 180 mg/L 区分外魚類 (ﾌｧｯﾄﾞﾍｯﾄﾞﾐﾉ )ー 96時間LC50 >180 mg/L (EPA AQUIRE: 2018、Little,L.W. et al. (1974))であることから、区分外とした。

EPA AQUIRE: 2018、Little,L.W. et al. (1974) 平成30年度 0.1 1


政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分外

慢性毒性データが得られていない。急速分解性はないが(難分解性、BODによる平均分解度: -1％ (化審法DB: 2001))、蓄積性がないと予測され(LogKow: 4.9 (EST, PHYSPROP Database: 2018))、急性毒性区分外であることから、区分外とした。

平成30年度 1 1

2-91 環境省調査６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン環境省「化学物質の生態影響試験について」

6-メチル-1,3-ジオチロ[4,5-b]キノキサリン-2-オン

あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 0.097 mg/L H21 0.1 1 1 0.0097 1



あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.021 mg/L H21 1 1 1 0.021 1



なし藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 - H21 0.1 1



なし藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC - H21 1 1



あり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 0.016 mg/L H21 0.1 1 1 0.0016 1



なし甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H21 1 1



なし魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 - H21 0.1 1



なし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H21 1 1






なし魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC - 1 1

2-91 環境省調査６－メチル［１，３］ジチオロ［４，５－ｂ］キノキサリン－２－オン水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

キノメチオナート（キノキサリン系）

あり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 90 μg/L 0.1 0.001 1 0.009 1



あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 15 μg/L 0.1 0.001 1 0.0015 1



あり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 18.8 μg/L 0.1 0.001 1 0.00188 1

S01 政府GHS分類アセトアルデヒドシアンヒドリン政府GHS分類あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour 急性 EC50 0.14 mg/L 区分1藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間EC50 = 0.14 mg/L（SIDS, 2004）から区分1とした。

SIDS, 2004 平成22年度 0.1 1 1 0.014 1

S01 政府GHS分類アセトアルデヒドシアンヒドリン政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間EC50 = 0.14 mg/L（SIDS, 2004）から区分1とした。

平成22年度 0.1 1

S01 政府GHS分類アセトアルデヒドシアンヒドリン政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分外急性毒性区分1であるが、急速分解性があり（OECD 301CでのBOD分解度：56-76%（SIDS, 2004））、かつ生物蓄積性が低いと推定される（OECD 305C：BCF = 0.21（SIDS, 2004））ことから、区分外とした。

平成22年度 1 1

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

キノクラミン又はＡＣＮあり魚類ニジマス 96 hour 急性 LC50 63 μg/L 0.1 0.001 1 0.0063 1

S02 環境省調査２－アミノ－３－クロロ－１，４－ナフトキノン水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

キノクラミン又はＡＣＮあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 2120 μg/L 0.1 0.001 1 0.212 2

S03 化審法スクリーニング評価アミルケイ皮アルデヒド化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 > 1.5 平成29年11月24日 0.1S03 化審法スクリーニング評価アミルケイ皮アルデヒド化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 0.21 平成29年11月24日 1 1 0 1S03 化審法スクリーニング評価アミルケイ皮アルデヒド化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 0.28 平成29年11月24日 0.1 1 0 1S03 化審法スクリーニング評価アミルケイ皮アルデヒド化審法スクリーニング評価あり甲殻類慢性 NOEC 0.014 平成29年11月24日 1 1 0 1S03 化審法スクリーニング評価アミルケイ皮アルデヒド化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 0.91 平成29年11月24日 0.1 1 0 1S03 化審法スクリーニング評価アミルケイ皮アルデヒド化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成29年11月24日 1 1

S03 環境省調査アミルケイ皮アルデヒド環境省「化学物質の生態影響試験について」

アミルシンナミックアルデヒドあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 1.5 mg/L H11 0.1 1


アミルシンナミックアルデヒドあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.21 mg/L H11 1 1 1 0.21 2


アミルシンナミックアルデヒドあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 2.3 mg/L H11 0.1 1 1 0.23 2


アミルシンナミックアルデヒドあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.66 mg/L H11 1 1 1 0.66 2


アミルシンナミックアルデヒドあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 0.28 mg/L H11 0.1 1 1 0.028 1


アミルシンナミックアルデヒドあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC 0.014 mg/L H11 1 1 1 0.014 1


アミルシンナミックアルデヒドあり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 0.91 mg/L H11 0.1 1 1 0.091 1


アミルシンナミックアルデヒドなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H11 1 1


アミルシンナミックアルデヒドなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H11 1 1


アミルシンナミックアルデヒドなし魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC - 1 1

S03 政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド政府GHS分類あり急性 EC50 0.28 mg/L 区分1甲殻類（オオミジンコ）による48時間EC50＝0.28mg/L（環境庁生態影響試験, 1999）であることから、区分1とした。

平成24年度 0.1 1 1 0.028 1

S03 政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 甲殻類（オオミジンコ）による48時間EC50＝0.28mg/L（環境庁生態影響試験, 1999）であることから、区分1とした。

平成24年度 0.1 1

S03 政府GHS分類アミルケイ皮アルデヒド政府GHS分類あり甲殻類オオミジンコ 21 day 慢性 NOEC 0.014 mg/L 区分1

慢性データを用いた場合、急速分解性がなく（良分解性、BOD51%（既存点検, 1981））、甲殻類（オオミジンコ）による21日NOEC＝0.014mg/L（環境庁生態影響試験, 1999）であることから、区分2となる。慢性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく（良分解性、BOD：51%（既存点検, 1981））、魚類（メダカ）による96時間LC50＝0.91mg/L（環境庁生態影響試験,1999）であることから、区分1となる。以上の結果から、区分1とした。

環境庁生態影響試験, 1999 平成24年度 1 1 1 0.014 1

S04 化審法スクリーニング評価イソ酪酸β－フェノキシエチル化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 18 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S04 化審法スクリーニング評価イソ酪酸β－フェノキシエチル化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 1.6 平成30年11月16日 1 1 0 1S04 化審法スクリーニング評価イソ酪酸β－フェノキシエチル化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 24 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S04 化審法スクリーニング評価イソ酪酸β－フェノキシエチル化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S04 化審法スクリーニング評価イソ酪酸β－フェノキシエチル化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 1.36 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S04 化審法スクリーニング評価イソ酪酸β－フェノキシエチル化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1

S05 環境省調査イマザピルEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Imazapyr isopropylaminesalt 2AS formulation

あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day EC50 14.1 ppb K. Montague 1995 0.1 0.001 1 0.00141 1


Calcium tetrathiocarbamateGY-81 formulation

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 6.6 ppm E. Fite 1983 0.1 1 1 0.66 2


Calcium tetrathiocarbamate あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 6.7 ppm E. Fite 1983 0.1 1 1 0.67 2


Calcium tetrathiocarbamate あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 24 ppm E. Fite 1983 0.1 1 1 2.4


Calcium tetrathiocarbamate あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 75 ppm E. Fite 1983 0.1 1 1 7.5


Imazapyr isopropylaminesalt Arsenal formulation

あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 112 ppm S. Carey 1984 0.1 1 1 11.2



あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 350 ppm S. Carey 1984 0.1 1 1 35



あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 750 ppm A. Stavola 1984 0.1 1 1 75



あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 1000 ppm A. Stavola 1984 0.1 1

S05 環境省調査イマザピル水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

イマザピルイソプロピルアミン塩（イマザピル）

あり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 41300 μg/L 0.1 0.001



あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 41300 μg/L 0.1 0.001



あり藻類ムレミカヅキモ 72 hour 急性 ErC50 > 41300 μg/L 0.1 0.001

S06 政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド政府GHS分類あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour 急性 EC50 5.6 mg/L 区分2藻類(Pseudokirchneriella subcapitata)の72時間ErC50 = 5.6 mg/L(SIDS, 2007)であることから、区分2とした。

SIDS, 2007 平成26年度 0.1 1 1 0.56 2

S06 政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド政府GHS分類なし急性 LC50 区分2 藻類(Pseudokirchneriella subcapitata)の72時間ErC50 = 5.6 mg/L(SIDS, 2007)であることから、区分2とした。

平成26年度 0.1 1

S06 政府GHS分類エチルメチルケトンペルオキシド政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分外

信頼性のある慢性毒性データが得られていない。藻類(Pseudokirchneriella subcapitata)の72時間ErC50 = 5.6 mg/L(SIDS, 2007)であるが、急速分解性があり（28日間で85%が生分解（SIDS, 2007））、生物蓄積性が低いと推定される（log Kow= -0.43（PHYSPROP Database, 2009））ことから、区分外とした。

平成26年度 1 1

S07 化審法スクリーニング評価６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 0.7 平成29年11月24日 0.1 1 0 1S07 化審法スクリーニング評価６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 0.22 平成29年11月24日 1 1 0 1S07 化審法スクリーニング評価６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 2 平成29年11月24日 0.1 1 0 1S07 化審法スクリーニング評価６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン化審法スクリーニング評価あり甲殻類慢性 NOEC 0.032 平成29年11月24日 1 1 0 1S07 化審法スクリーニング評価６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 18 平成29年11月24日 0.1 1 0 1S07 化審法スクリーニング評価６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成29年11月24日 1 1

S07 環境省調査６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン環境省「化学物質の生態影響試験について」

6-エトキシ-1,2-ジヒドロ-2,2,4-トリメチルキノリン







あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 13 mg/L H10 0.1 1 1 1.3



あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 5.3 mg/L H10 1 1 1 5.3






あり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC 0.032 mg/L H10 1 1 1 0.032 1



あり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 6.7 mg/L H10 0.1 1 1 0.67 2










S07 政府GHS分類６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン政府GHS分類あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour 急性 EC50 0.7 mg/L 区分1藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間ErC50 = 0.70 mg/L（環境庁生態影響試験, 1998）から区分1とした。

環境庁生態影響試験, 1998 平成22年度 0.1 1 1 0.07 1

S07 政府GHS分類６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間ErC50 = 0.70 mg/L（環境庁生態影響試験, 1998）から区分1とした。

平成22年度 0.1 1

S07 政府GHS分類６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1 急性毒性区分1であり、急速分解性がない（難分解、BODによる分解度：3%（既存点検, 1982））ことから区分1とした。

平成22年度 1 1

S09 政府GHS分類塩化ベンザルコニウム政府GHS分類あり急性 EC50 0.018 mg/L 区分1甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50 = 0.018 mg/L（AQUIRE, 2012、HSDB, 2011）から、区分1とした。

平成23年度 0.1 1 1 0.0018 1

S09 政府GHS分類塩化ベンザルコニウム政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50 = 0.018 mg/L（AQUIRE, 2012、HSDB, 2011）から、区分1とした。

平成23年度 0.1 1

S09 政府GHS分類塩化ベンザルコニウム政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1 信頼性のある慢性毒性データが得られていない。急速分解性がなく（BIOWIN）、急性毒性区分1であることから、区分1とした。

平成23年度 1 1

S09 政府GHS分類塩化ベンゾイル政府GHS分類なし急性 EC50 区分1 甲殻類(ｸﾞﾗｽｼｭﾘﾝﾌﾟ)96時間LC50 = 0.12mg/L(ECETOC TR91: 2003)であることから、区分1とした。

平成30年度 0.1 1

S09 政府GHS分類塩化ベンゾイル政府GHS分類あり甲殻類ｸﾞﾗｽｼｭﾘﾝﾌ 96 hour 急性 LC50 0.12 mg/L 区分1 甲殻類(ｸﾞﾗｽｼｭﾘﾝﾌﾟ)96時間LC50 = 0.12mg/L(ECETOC TR91: 2003)であることから、区分1とした。

ECETOC TR91: 2003 平成30年度 0.1 1

S09 政府GHS分類塩化ベンゾイル政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1 慢性毒性データが得られていない。急速分解性がなく、急性毒性区分1であることから、区分1とした。

平成30年度 1 1





S10 環境省調査ｐ－オキシ安息香酸プロピルEU ECHA Information onRegistered Substance

Propyl 4-hydroxybenzoate あり魚類 Danio rerio ゼブラフィッシュ Fish, Acute Toxicity Test 96 hour 急性 LC50 mortality 6.4 mg/Lmeas. (geom.mean)|95% CL: 4.1 -8.8mg/L

study report 2012 0.1 1 1 0.64 2


Propyl 4-hydroxybenzoate あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム Alga, Growth Inhibition Test 72 hour EC50 yield 7.6 mg/L nominal|95% CL 7.2 –8.0 mg/L

study report 2012 0.1 1 1 0.76 2


Propyl 4-hydroxybenzoate あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコWater quality - Determination of theInhibition of the Mobility of Daphniamagna Straus (Cladocera, Crustacea)

48 hour 急性 EC50 mobility 15.4 mg/L 95% CL: 7.97 - 32.3 mg/L publication 2001 0.1 1 1 1.54


Propyl 4-hydroxybenzoate あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム Alga, Growth Inhibition Test 72 hour EC50 growth rate 16 mg/L nominal|95% CL 14 – 18 mg/L study report 2012 0.1 1 1 1.6


Propyl 4-hydroxybenzoate あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム Alga, Growth Inhibition Test 72 hour NOEC growth rate 2.1 mg/L nominal study report 2012 1 1 1 2.1


Propyl 4-hydroxybenzoate あり魚類 Danio rerio ゼブラフィッシュ Fish, Acute Toxicity Test 96 hour 急性 NOEC mortality 3.4 mg/L meas. (geom. mean) study report 2012 1 1 1 3.4

S10 環境省調査ｐ－オキシ安息香酸プロピル U.S.EPA AQUIRE4-Hydroxybenzoic acidpropyl ester


Madsen,T., H.B. Boyd, D. Nylen, A.R. Pedersen, G.I.Petersen, and F. Simonsen, Environmental andHealth Assessment of Substances in HouseholdDetergents and Cosmetic Detergent Products,Ministry of the Environment and Energy, DanishEPA, Environmental Project No.615:235 p., 2001

2001 0.1 0.001 1 2.75




2001 0.1 0.001 1 1.54


あり魚類 Gambusia holbrooki ホルブロッキ 7 day NOEC BCM 12.05 μg/L Ref N: 174578

Scott,P.D., H.M. Coleman, A. Colville, R. Lim, B.Matthews, J.A. Mcdonald, A. Miranda, P.A. Neale, D.Nugegoda, L.A. Tre, Assessing the Potential forTrace Organic Contaminants Commonly Found inAustralian Rivers to Induce Vitellogenin in theNative Rainbowfish (Melanotaenia fluviatilis) andthe Introduced Mosquitofish (Gambusia holbrooki),Aquat. Toxicol.185:105-120, 2017

2017 1 0.001 1 0.01205 1


あり魚類 Gambusia holbrooki ホルブロッキ 7 day NOEC GEN 12.05 μg/L Ref N: 174578

Scott,P.D., H.M. Coleman, A. Colville, R. Lim, B.Matthews, J.A. Mcdonald, A. Miranda, P.A. Neale, D.Nugegoda, L.A. Tre, Assessing the Potential forTrace Organic Contaminants Commonly Found inAustralian Rivers to Induce Vitellogenin in theNative Rainbowfish (Melanotaenia fluviatilis) andthe Introduced Mosquitofish (Gambusia holbrooki),Aquat. Toxicol.185:105-120, 2017

2017 1 0.001 1 0.01205 1


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 2 day NOEC ITX 1000 μg/L Ref N: 103220


2001 1 0.001 1 1 2

S10 環境省調査ｐ－オキシ安息香酸プロピル U.S.NLM HSDB PROPYLPARABEN あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 24 hour EC50 intoxication, immobilization 27500 μg/L 95% confidence interval: 20300-45800 ug/L

EC50; Species: Daphnia magna (Water flea); Conditions: freshwater,static, pH 7.6-7.7, dissolved oxygen 100% saturated; Concentration:27500 ug/L for 24 hr (95% confidence interval: 20300-45800 ug/L);Effect: intoxication, immobilization /formulation/[Madsen T et al;Ministry of the Environment and Energy, Danish EPA, EnvironmentalProject No.615: 235 (2001) as cited in the ECOTOX database.Available from, as of October 5, 2016:https://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm] **PEER REVIEWED**

Madsen T et al; Ministry of the Environment andEnergy, Danish EPA, Environmental Project No.615:235 (2001) as cited in the ECOTOX database.Available from, as of October 5, 2016:https://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm

2001 0.1 0.001 1 2.75

S10 環境省調査ｐ－オキシ安息香酸プロピル U.S.NLM HSDB PROPYLPARABEN あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 48 hour EC50 intoxication, immobilization 15400 μg/L 95% confidence interval: 7970-32300 ug/L

EC50; Species: Daphnia magna (Water flea); Conditions: freshwater,static, pH 7.6-7.7, dissolved oxygen 100% saturated; Concentration:15400 ug/L for 48 hr (95% confidence interval: 7970-32300 ug/L);Effect: intoxication, immobilization /formulation/[Madsen T et al;Ministry of the Environment and Energy, Danish EPA, EnvironmentalProject No.615: 235 (2001) as cited in the ECOTOX database.Available from, as of October 5, 2016:https://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm] **PEER REVIEWED**

Madsen T et al; Ministry of the Environment andEnergy, Danish EPA, Environmental Project No.615:235 (2001) as cited in the ECOTOX database.Available from, as of October 5, 2016:https://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm

2001 0.1 0.001 1 1.54

S11 環境省調査オクタン環境省「化学物質の生態影響試験について」

オクタンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 1.1 mg/L H10 0.1 1


オクタンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 1.1 mg/L H10 1 1 1 1.1


オクタンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 10 mg/L H10 0.1 1


オクタンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 5.8 mg/L H10 1 1 1 5.8


オクタンあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 0.18 mg/L H10 0.1 1 1 0.018 1


オクタンあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC 0.045 mg/L H10 1 1 1 0.045 1


オクタンあり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 0.42 mg/L H10 0.1 1 1 0.042 1


オクタンなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H10 1 1


オクタンなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H10 1 1


オクタンあり魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC 0.028 mg/L H13 1 1 1 0.028 1

S11 政府GHS分類オクタン政府GHS分類なし急性 EC50 区分1 甲殻類（ミシッドシュリンプ）の96時間LC50 = 0.1 mg/L (SIDS, 2010)であることから、区分1とした。

平成26年度 0.1 1

S11 政府GHS分類オクタン政府GHS分類あり甲殻類ミシッドシュリンプ 96 hour 急性 LC50 0.1 mg/L 区分1 甲殻類（ミシッドシュリンプ）の96時間LC50 = 0.1 mg/L (SIDS, 2010)であることから、区分1とした。

SIDS, 2010 平成26年度 0.1 1

S11 政府GHS分類オクタン政府GHS分類あり魚類メダカ慢性 NOEC 0.028 mg/L 区分2

急速分解性があり（馴化していない下水汚泥中で10日間に70%が生分解した等の試験結果より急速分解性を示す（SIDS, 2010））、魚類（メダカ）の初期生活段階試験のNOEC = 0.028 mg/L（環境庁生態影響試験,1998）であることから、区分2とした。

環境庁生態影響試験, 1998 平成26年度 1 1 1 0.028 1

S12 環境省調査１－オクタンチオール環境省「化学物質の生態影響試験について」

1-オクタンチオール <1-メルカプトオクタン>





























S12 政府GHS分類１－オクタンチオール政府GHS分類あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour 急性 EC50 0.014 mg/L 区分1藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間EC50 = 0.014 mg/L（環境省生態影響試験, 2002）から区分1とした。

環境省生態影響試験, 2002 平成22年度 0.1 1 1 0.0014 1

S12 政府GHS分類１－オクタンチオール政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間EC50 = 0.014 mg/L（環境省生態影響試験, 2002）から区分1とした。

平成22年度 0.1 1

S12 政府GHS分類１－オクタンチオール政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1 急性毒性区分1であり、急速分解性に関する適切なデータがないことから、区分1とした。

平成22年度 1 1

S13 化審法スクリーニング評価カプロン酸エチル化審法スクリーニング評価なし藻類急性 EC50 平成30年11月16日 0.1 1S13 化審法スクリーニング評価カプロン酸エチル化審法スクリーニング評価なし藻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S13 化審法スクリーニング評価カプロン酸エチル化審法スクリーニング評価なし甲殻類急性 EC50 平成30年11月16日 0.1 1S13 化審法スクリーニング評価カプロン酸エチル化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S13 化審法スクリーニング評価カプロン酸エチル化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 8.94 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S13 化審法スクリーニング評価カプロン酸エチル化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1

S13 政府GHS分類カプロン酸エチル政府GHS分類なし急性 EC50 区分2 魚類（ファットヘッドミノー）の96時間LC50 = 8.94 mg/L（AQUIRE, 2013）から区分2とした。

平成25年度 0.1 1

S13 政府GHS分類カプロン酸エチル政府GHS分類あり魚類ファットヘッドミノー 96 hour 急性 LC50 8.94 mg/L 区分2魚類（ファットヘッドミノー）の96時間LC50 = 8.94 mg/L（AQUIRE, 2013）から区分2とした。

AQUIRE, 2013 平成25年度 0.1 1 1 0.894 2

S13 政府GHS分類カプロン酸エチル政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分2信頼性のある慢性毒性データが得られていない。急速分解性に関する適切なデータが得られておらず、急性毒性が区分2であることから、区分2とした。

平成25年度 1 1

S14 環境省調査クロルフタリム水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

クロルフタリムあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 8760 μg/L 0.1 0.001


クロルフタリムあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 5710 μg/L 0.1 0.001


クロルフタリムあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 15.8 μg/L 0.1 0.001 1 0.00158 1

S15 環境省調査（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリドEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Chlormequat chlorideStabilan formulation

あり藻類 Scenedesmus subspicatus 96 hour EC50 > 898.9 PPM B. Kiernan（BAS） 1990 C 0.1 1


Chlormequat chloride あり藻類 Anabaena flos-aquae 72 hour EC50 > 207 PPM B. Kiernan（BAS） 2000 C 0.1 1


Chlormequat chloride あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 > 1000 PPM C. Lewis（BIO） 1972 C 0.1 1


Chlormequat chloride あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 > 1000 PPM C. Lewis（BIO） 1972 C 0.1 1


Chlormequat chloride あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 16.7 PPM C. Lewis（BAS） 1981 S 0.1 1 1 1.67


Chlormequat chloride あり甲殻類 Penaeus duorarum 96 hour LC50 804 PPM C. Lewis（BIO） 1975 S 0.1 1


Chlormequat chloride あり甲殻類 Uca pugilator 96 hour LC50 > 1000 PPM C. Lewis（BIO） 1975 S 0.1 1


Chlormequat chloride あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 2.6 PPM B. Kiernan（BAS） 2001 C 0.1 1 1 0.26 2


Chlormequat chloride あり魚類 Oncorhynchus mykiss 21 day LC50 3400 PPM B. Kiernan（BAS） 1993 S 0.1 1 1 340


Chlormequat chloride あり魚類 Oncorhynchus mykiss 28 day LC50 > 102 PPM C. Aubee（BAS） 1991 S 0.1 1


Chlormequat chlorideStabilan formulation

あり藻類 Scenedesmus subspicatus 96 hour NOEL 232.6 PPM B. Kiernan（BAS） 1990 C 1 1 1 232.6


Chlormequat chloride あり藻類 Anabaena flos-aquae 72 hour NOEL 207 PPM B. Kiernan（BAS） 2000 C 1 1 1 207


Chlormequat chloride あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 1000 PPM C. Lewis（BIO） 1972 C 1 1 1 1000


Chlormequat chloride あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 1000 PPM C. Lewis（BIO） 1972 C 1 1 1 1000


Chlormequat chloride あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 8 PPM C. Lewis（BAS） 1981 S 1 1 1 8


Chlormequat chloride あり甲殻類 Penaeus duorarum 96 hour NOEL 320 PPM C. Lewis（BIO） 1975 S 1 1


Chlormequat chloride あり甲殻類 Uca pugilator 96 hour NOEL 1000 PPM C. Lewis（BIO） 1975 S 1 1


Chlormequat chloride あり藻類 Lemna gibba 7 day NOEL 0.04 PPM B. Kiernan（BAS） 2001 C 1 1 1 0.04 1


Chlormequat chloride あり魚類 Oncorhynchus mykiss 21 day NOEL 1400 PPM B. Kiernan（BAS） 1993 S 1 1 1 1400


Chlormequat chloride あり魚類 Oncorhynchus mykiss 28 day NOEL > 102 PPM C. Aubee（BAS） 1991 S 1 1

S15 環境省調査（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリド U.S.EPA AQUIRE2-Chloro-N,N,N-trimethylethanaminiumchloride (1:1)

あり藻類 Chlorella fusca var. vacuolata 1 day EC50 POP > 5000 μmol/L Ref N: 79140

Thies,F., and L.H. Grimme, Effects of CytochromeP450-Interacting Plant Growth Retardants,Fungicides and Related Compounds on CellDevelopment and Phase-I BiotransformationCapacity of Unicellular Photoautotrophic GreenAlgae, Pestic. Sci.47(4): 337-346, 1996

1996 0.1 0.001


あり藻類 Chlorella fusca var. vacuolata 1 day EC50 POP > 5000 μmol/L Ref N: 79140


1996 0.1 0.001


あり藻類 Scenedesmus subspicatus 4 day EC50 POP > 898900 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001


あり藻類 Chlorella sorokiniana 1 day EC50 POP > 5000 μmol/L Ref N: 79140


1996 0.1 0.001


あり藻類 Chlorella sorokiniana 1 day EC50 POP > 5000 μmol/L Ref N: 79140


1996 0.1 0.001


あり藻類 Scenedesmus subspicatus 4 day NOEL POP 232600 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 232.6


あり藻類 Anabaena flosaquae 3 day EC50 POP > 207000 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001


あり藻類 Anabaena flosaquae 3 day NOEL POP 207000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 207


あり甲殻類 Daphnia magna 2 day EC50 ITX 16700 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001 1 1.67


あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC REP 5000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 5


あり甲殻類 Daphnia magna 2 day NOEL ITX 8000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 8


あり魚類 Pimephales promelas 1 day LC50 MOR > 100000 μg/L Ref N: 6797

Mayer,F.L.,Jr., and M.R. Ellersieck, Manual of AcuteToxicity: Interpretation and Data Base for 410Chemicals and 66 Species of Freshwater Animals,USDI Fish and Wildlife Service, Publication No.160,Washington, DC:505 p., 1986

1986 0.1 0.001


あり魚類 Ictalurus punctatus 1 day LC50 MOR > 100000 μg/L Ref N: 6797


1986 0.1 0.001


あり魚類 Alburnus alburnus 4 day LC50 MOR 1950000 μg/L Ref N: 5185

Linden,E., B.E. Bengtsson, O. Svanberg, and G.Sundstrom, The Acute Toxicity of 78 Chemicalsand Pesticide Formulations Against Two BrackishWater Organisms, the Bleak (Alburnus alburnus)and the Harpacticoid Nitocra spinipes,Chemosphere8(11/12): 843-851, 1979

1979 0.1 0.001 1 195


あり魚類 Ictalurus punctatus 4 day LC50 MOR > 100000 μg/L Ref N: 6797


1986 0.1 0.001


あり魚類 Lepomis macrochirus 4 day LC50 MOR > 1000000 μg/L Ref N: 344


1992 0.1 0.001


あり魚類 Pimephales promelas 4 day LC50 MOR > 100000 μg/L Ref N: 6797


1986 0.1 0.001




1986 0.1 0.001




1986 0.1 0.001


あり魚類 Lepomis macrochirus 4 day NOEL MOR 1000000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 1000






あり魚類 Oncorhynchus mykiss 4 day LC50 MOR > 100000 μg/L Ref N: 6797


1986 0.1 0.001




1992 0.1 0.001




1992 0.1 0.001




1986 0.1 0.001


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 4 day NOEL MOR 1000000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001 1 1000


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 28 day NOEL MOR > 102000 μg/L Ref N: 344


1992 1 0.001

S15 環境省調査（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリド U.S.NLM HSDBCHLORMEQUATCHLORIDE

あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 intoxication, immobilization /100% purity/16700 μg/L 95% confidence interval: 14900-19200 ug/L

EC50; Species: Daphnia magna (Water flea, age 6-24 hr); Conditions:freshwater, static; Concentration: 16700 ug/L for 48 hr (95%confidence interval: 14900-19200 ug/L); Effect: intoxication,immobilization /100% purity/

USEPA, Office of Pesticide Programs; PesticideEcotoxicity Database (2000) on 2-Chloro-N,N,N-trimethylethanaminium chloride (999-81-5).Available from, as of September 25, 2008:http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm

2000 0.1 0.001 1 1.67


あり魚類 Alburnus alburnus 96 hour LC50 1950000 μg/L 95% confidence interval: 1700000-2250000 ug/L

LC50; Species: Alburnus alburnus (Bleak, length 8 cm); Conditions:saltwater, static, 10 deg C, pH 7.8, salinity 7 ppt, alkalinity 75 mg/LCaCO3, dissolved oxygen >5 mg/L; Concentration: 1950000 ug/L for96 hr (95% confidence interval: 1700000-2250000 ug/L) /460G/LCyocel Plus/

Linden E et al; Chemosphere 8 (11/12): 843-51(1979) Available from, as of September 25, 2008:http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm

1979 0.1 0.001 1 195


あり魚類 Ictalurus punctatus 24 hour LC50 > 100 mg/L 98.1% purity, technical material

LC50; Species: Ictalurus punctatus (Channel catfish, weight 1.5 g);Conditions: freshwater, static, 17 deg C, pH 7.4, hardness 272 mg/LCaCO3; Concentration: >100 mg/L for 24 hr /98.1% purity, technicalmaterial/

Mayer FL Jr, Ellersieck MR; USDOI, FWS ResourPubl No160: 505 (1986) Available from, as ofSeptember 25, 2008:http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm

1986 0.1 1


あり魚類 Ictalurus punctatus 96 hour LC50 > 100 mg/L 98.1% purity, technical material

LC50; Species: Ictalurus punctatus (Channel catfish, weight 1.5 g);Conditions: freshwater, static, 17 deg C, pH 7.4, hardness 272 mg/LCaCO3; Concentration: >100 mg/L for 96 hr /98.1% purity, technicalmaterial/


1986 0.1 1


あり魚類 Lepomis macrochirus 24 hour LC50 > 100 mg/L 98.1% purity, technical material

LC50; Species: Lepomis macrochirus (Bluegill, weight 1.5 g);Conditions: freshwater, static, 17 deg C, pH 7.4, hardness 272 mg/LCaCO3; Concentration: >100 mg/L for 24 hr /98.1% purity, technicalmaterial/


1986 0.1 1


あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 > 100 mg/L 98.1% purity, technical material

LC50; Species: Lepomis macrochirus (Bluegill, weight 1.5 g);Conditions: freshwater, static, 17 deg C, pH 7.4, hardness 272 mg/LCaCO3; Concentration: >100 mg/L for 96 hr /98.1% purity, technicalmaterial/


1986 0.1 1


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 24 hour LC50 > 100 mg/L 98.1% purity, technical material

LC50; Species: Oncorhynchus mykiss (Rainbow trout, weight 1.4 g);Conditions: freshwater, static, 12 deg C, pH 7.4, hardness 272 mg/LCaCO3; Concentration: >100 mg/L for 24 hr /98.1% purity, technicalmaterial/


1986 0.1 1


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 > 100 mg/L 98.1% purity, technical material

LC50; Species: Oncorhynchus mykiss (Rainbow trout, weight 1.4 g);Conditions: freshwater, static, 12 deg C, pH 7.4, hardness 272 mg/LCaCO3; Concentration: >100 mg/L for 96 hr /98.1% purity, technicalmaterial/


1986 0.1 1


あり魚類 Trout 96 hour LC50 about 4500 mg/L 400 g/L formulated product /Conditions of bioassay not specifiedLC50; Species: Trout; Concentration: about 4500 mg/L for 96 hr /400g/L formulated product/ /Conditions of bioassay not specified/

Hartley, D. and H. Kidd (eds.). The AgrochemicalsHandbook. 2nd ed. Lechworth, Herts, England: TheRoyal Society of Chemistry, 1987., p. A082/Aug 87

1987 0.1 1 1 450


あり魚類 Pimephales promelas 24 hour LC50 > 100 mg/L 98.1% purity, technical material

LC50; Species: Pimephales promelas (Fathead minnow, weight 1.5 g);Conditions: freshwater, static, 17 deg C, pH 7.4, hardness 272 mg/LCaCO3; Concentration: >100 mg/L for 24 hr /98.1% purity, technicalmaterial/


1986 0.1 1


あり魚類 Pimephales promelas 96 hour LC50 > 100 mg/L 98.1% purity, technical material

LC50; Species: Pimephales promelas (Fathead minnow, weight 1.5 g);Conditions: freshwater, static, 17 deg C, pH 7.4, hardness 272 mg/LCaCO3; Concentration: >100 mg/L for 96 hr /98.1% purity, technicalmaterial/


1986 0.1 1

S15 環境省調査（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリド水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

クロルメコートクロリド（クロルメコート）

あり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 95600 μg/L 0.1 0.001



あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 32400 μg/L 0.1 0.001 1 3.24



あり藻類ムレミカヅキモ 72 hour 急性 ErC50 > 100000 μg/L 0.1 0.001

S15 政府GHS分類（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリド政府GHS分類あり藻類ｲﾎﾞｳｷｸｻ 7 day 急性 EC50 2.6 mg/L 区分2高等水生植物 (ｲﾎﾞｳｷｸｻ)の7日間EC50 (生長) = 2.6 mg/L (EPAAQUIRE: 2018, EPA Pesticide Ecotoxicity Database(1992))であることから、区分2とした。

EPA AQUIRE: 2018, EPA Pesticide EcotoxicityDatabase(1992)

平成30年度 0.1 1 1 0.26 2

S15 政府GHS分類（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリド政府GHS分類なし急性 LC50 区分2高等水生植物 (ｲﾎﾞｳｷｸｻ)の7日間EC50 (生長) = 2.6 mg/L (EPAAQUIRE: 2018, EPA Pesticide Ecotoxicity Database(1992))であることから、区分2とした。

平成30年度 0.1 1

S15 政府GHS分類（２－クロロエチル）（トリメチル）アンモニウム＝クロリド政府GHS分類あり藻類ｲﾎﾞｳｷｸｻ 7 day 慢性 NOEC 0.04 mg/L 区分1急速分解性がなく、高等水生植物 (ｲﾎﾞｳｷｸｻ)の7日間NOEC (葉数) =0.04 mg/L (NLM HSDB: 2018, EPA Pesticide EcotoxicityDatabase(1992))であることから、区分1とした。

NLM HSDB: 2018, EPA Pesticide EcotoxicityDatabase(1992)

平成30年度 1 1 1 0.04 1

S16 政府GHS分類クロロシクロヘキサン政府GHS分類あり急性 EC50 4.018 mg/L 区分2甲殻類（ミジンコ）の48時間EC50 =4.018mg/L（AQUIRE, 2012）から、区分2とした。

平成23年度 0.1 1 1 0.4018 2

S16 政府GHS分類クロロシクロヘキサン政府GHS分類なし急性 LC50 区分2 甲殻類（ミジンコ）の48時間EC50 =4.018mg/L（AQUIRE, 2012）から、区分2とした。

平成23年度 0.1 1

S16 政府GHS分類クロロシクロヘキサン政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分2信頼性のある慢性毒性データが得られていない。急速分解性がなく（難分解、BODによる分解度：0%（既存点検, 1977））、急性毒性区分2であることから、区分2とした。

平成23年度 1 1


EU ECHA Information onRegistered Substance


あり甲殻類 other aquatic crustaceashort-term toxicity to aquaticinvertebrates

48 hour EC50 0 mg/L 0.1 1 1 0 1




あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitataToxicity to aquatic algae andcyanobacteria

72 hour EC50 growth rate > 0.004 mg/L 0.1 1




あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitataToxicity to aquatic algae andcyanobacteria

72 hour NOEC growth rate 0.004 mg/L 1 1 1 0.004 1




あり魚類 Oncorhynchus mykiss short-term toxicity to fish 96 hour LC50 mortality > 0.005 mg/L 0.1 1

S17 環境省調査Ｎ－（｛４－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－フルオロフェニル｝カルバモイル）－２，６－ジフルオロベンズア


フルフェノクスロンあり魚類ニジマス 96 hour 急性 LC50 > 5 μg/L 0.1 0.001



フルフェノクスロンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.0509 μg/L 0.1 0.001 1 5.1E-06 1



フルフェノクスロンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 2.27 μg/L 0.1 0.001

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿素

United States EnvironmentalProtection Agency (EPA)：Pesticides “ReregistrationEligibility Decision”

diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 慢性 NOEL 40 ppt Core 1 0.000001 1 0.00004 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Americamysis bahia 28 day NOEC 0.045 ppb L. Touart 1987 1 0.001



diflubenzuron あり甲殻類 Mysidopsis bahia 慢性 NOEL 45 ppt Core 1 0.000001



Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC < 0.06 ppb J. McCann/L.Touart 1979 1 0.001 1 0.00006 1



diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 慢性 LOEL 0.06 ppb Supplemental 0.001 1 0 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Americamysis bahia 28 day LOEC < 0.075 ppb D. Nimmo/L. Touart 1977 0.001



diflubenzuron あり甲殻類 Mysidopsis bahia 慢性 LOEL 0.075 ppb Supplemental 0.001



diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 慢性 LOEL 0.09 ppb Supplemental 0.001 1 0 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Callinectes sapidus 14 day NOEC 0.1 ppb EEB Review N.R. 1 0.001



Diflubenzuron あり甲殻類 Pachygrapsus crassipes 24 day LOEC < 0.1 ppb EEB Review N.R. 0.001

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 juvenile fiddler crab 10 week NOEC 0.2 μg/L behaviour Cunningham & Myers, 1987 1 0.001



Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC < 0.61 ppb L. Touart 1973 1 0.001 1 0.00061 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Palaemonetes pugio 35 day LOEC < 0.7 ppb L. Touart 1975 0.001



Diflubenzuron あり甲殻類 Artemia salina 80 day NOEC < 1 ppb L. Touart 1975 1 0.001



Diflubenzuron AltosidTH6040

あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 1 ppb L. Touart 1975 1 0.001 1 0.001 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 1 ppb EEB Review 1973 1 0.001 1 0.001 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Tanytarsus dissimilis EC50 1.02 μg/L Hansen & Garton (1982a) 0.1 0.001 1 0.0001 1S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 ECETOC TR91 DIFLUBENZURON あり魚類 Menidia beryllina 504 h EC50 0.0012 mg/L Nimmo ea 80 0.1 1 1 0.00012 1S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Mysidopsis bahia 21 day LC50 1.24 μg/L Nimmo et al. (1980) 0.1 0.001S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Palaemonetes pugio 96 hour LC50 1.44 μg/L Wilson & Costlow(1987) 0.1 0.001



Diflubenzuron W25formulation

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 1.5 ppb T. Johnston 1977 0.1 0.001 1 0.00015 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Palaemonetes pugio 96 hour LC50 1.62 μg/L Wilson & Costlow(1987) 0.1 0.001S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Cricotopus sp. EC50 1.72 μg/L Hansen & Garton (1982a) 0.1 0.001 1 0.00017 1S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Hyallela azteca 96 hour LC50 1.84 μg/L Hansen & Garton (1982a) 0.1 0.001 1 0.00018 1



diflubenzuron あり甲殻類 Mysidopsis bahia 急性 LC50 or EC50 2 ppb 0.1 0.001

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 juvenile fiddler crab 10 week NOEC 2 μg/L survival Cunningham & Myers, 1987 1 0.001S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Mysidopsis bahia 96 hour LC50 2.06 μg/L Nimmo et al. (1980) 0.1 0.001



Diflubenzuron あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 2.1 ppb F.L. Mayer 1986 0.1 0.001



diflubenzuron あり甲殻類 Mysidopsis bahia 急性 LC50 or EC50 2.1 ppb 0.1 0.001

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 ECETOC TR91 DIFLUBENZURON あり甲殻類 Eurytemora affinis 48 h EC50 0.0022 mg/L Savitz ea 94 0.1 1S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 ECETOC TR91 DIFLUBENZURON あり魚類 Menidia beryllina 96 h EC50 0.0026 mg/L Nimmo ea 80 0.1 1 1 0.00026 1



Diflubenzuron WG 80formulation

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 3.2 ppb L. Brown 1995 0.1 0.001 1 0.00032 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 3.7 ppb J. McCann 1975 0.1 0.001 1 0.00037 1



diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 h 急性 EC50 3.7 ppb 0.1 0.001 1 0.00037 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour LC50 4.42 μg/L Hansen & Garton (1982a) 0.1 0.001 1 0.00044 1S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour LC50 4.55 μg/L Hansen & Garton (1982a) 0.1 0.001 1 0.00046 1S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour LC50 6.89 μg/L Hansen & Garton (1982a) 0.1 0.001 1 0.00069 1



diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 h 急性 EC50 7.1 ppb 0.1 0.001 1 0.00071 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 7.1 μg/L Kuijpers (1988) 0.1 0.001 1 0.00071 1



diflubenzuron あり甲殻類 Brine Shrimp　(Artemia salina ) 慢性 NOEL 10 ppb Supplemental 1 0.001



diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 h 急性 EC50 15 ppb Supplemental 0.1 0.001 1 0.0015 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 15 μg/L Julin & Sanders (1978) 0.1 0.001 1 0.0015 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 15.5 ppb Mayer & Ellersieck 1986 0.1 0.001 1 0.00155 1



diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 48 h 急性 EC50 16 ppb Supplemental 0.1 0.001 1 0.0016 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 juvenile fiddler crab 10 week NOEC 20 μg/L moulting Cunningham & Myers, 1987 1 0.001



Diflubenzuron あり甲殻類 Gammarus pseudolimnaeus 96 h LC50 25 ppb Mayer & Ellersieck 1986 0.1 0.001 1 0.0025 1



diflubenzuron あり甲殻類 Gammarus pseudolimnaeus 96 h 急性 EC50 25 ppb Supplemental 0.1 0.001 1 0.0025 1




S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Gammarus pulex 96 hour LC50 30 μg/L Julin & Sanders (1978) 0.1 0.001 1 0.003 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Gammarus pseudolimnaeus 96 h LC50 45 ppb Mayer & Ellersieck 1986 0.1 0.001 1 0.0045 1






diflubenzuron あり魚類 Mummichog* (Fundulus hetroclitus)

慢性 NOEL

4-10% of firstgeneration juveniles(test and control)developed abnormally.Several differentstatistical analysesshowed no dose-dependent reactionswith respect toabnormalities ormortalities. Nosignificant difference ingrowth (wet weight) and# eggs/female. Secondgeneration showed nodose-dependentrelationship for anyobserved relationship.Study did not provideadequate test of theeffects of diflubenzuron

0.05 ppm Supplemental 1 1 1 0.05 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Daphnia magna 24 hour EC50 68 μg/L Kuijpers (1988) 0.1 0.001 1 0.0068 1



diflubenzuron あり魚類 Fathead minnow (Pimephalespromelas)

慢性 NOEL 0.1 ppm 1 1 1 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 130 ppb L. Touart 1987 0.1 0.001



Diflubenzuron あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 130 ppb R.Hirsch/Goodyear 1993 0.1 0.001



Diflubenzuron あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 3 day EC50 > 0.19 ppm R. Felthousen 1992 0.1 1



Diflubenzuron あり藻類 Lemna gibba 14 day EC50 > 190 ppb R. Hirsch 1993 0.1 0.001



diflubenzuron あり藻類 Selenastrum capricornutum 急性 EC50 0.2 mg/L Supplemental 0.1 1 1 0.02 1



Diflubenzuron あり藻類 Skeletonema costatum 5 day EC50 > 270 ppb R. Hirsch 1993 0.1 0.001

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり藻類 Skeletonema costatum NOAEC 270 μg/L Thompson & Swigert 1993 1 0.001 1 0.27 2S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり藻類 Navicula pelliculosa NOAEC 380 μg/L Thompson & Swigert 1993 1 0.001 1 0.38 2S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Chironomus plumosus オオユスリカ 48 hour EC50 560 μg/L Julin & Sanders (1978) 0.1 0.001 1 0.056 1



Diflubenzuron あり甲殻類 Palaemonetes pugio 96 h LC50 640 ppb L. Touart 1975 0.1 0.001



diflubenzuron あり甲殻類 Grass Shrimp (Palaemontes pugio ) 急性 LC50 or EC50 0.64 ppm Supplemental 0.1 1 1 0.064 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり甲殻類 Acartia tonsa 5 day LC50 > 1000 μg/L Tester & Costlow(1981) 0.1 0.001



diflubenzuron あり甲殻類不明急性 EC50 > 8.95 mg/L 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Perca flavescens 96 h LC50 > 25 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Yellow perch 急性 LC50 > 25 ppm Supplemental 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Salmo salar 96 h LC50 > 50 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1







Diflubenzuron あり魚類 Salvelinus fontinalis 96 h LC50 > 50 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 50 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Brook trout 急性 LC50 > 50 ppm Supplemental 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus clarkii 96 h LC50 57 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1 1 5.7



diflubenzuron あり魚類 Cutthroat trout 急性 LC50 57 ppm Supplemental 0.1 1 1 5.7



Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 100 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Pimephales promelas 96 h LC50 > 100 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Ictalurus punctatus 96 h LC50 > 100 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Ictalurus punctatus 96 h LC50 > 100 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 100 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 100 ppm J. McCann 1973 0.1 1



Diflubenzuron metabolite あり魚類 Pimephales promelas 96 h LC50 < 100 ppm L. Touart 1975 0.1 1 1 10



Diflubenzuron metabolite あり魚類 Ictalurus punctatus 96 h LC50 100 ppm L. Touart 1975 0.1 1 1 10



diflubenzuron あり魚類 Rainbow trout 急性 LC50 > 100 ppm 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Channel catfish 急性 LC50 > 100 ppm 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Bluegill sunfish 急性 LC50 > 100 ppm 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Bluegill Sunfish 急性 LC50 > 100 ppm Supplemental 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Fathead Minnow 急性 LC50 > 100 ppm Supplemental 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Channel Catfish 急性 LC50 > 100 ppm Supplemental 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Bluegill Sunfish 急性 LC50 > 100 ppm 0.1 1




あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 h EC50 > 124 ppm L. Brown 1994 0.1 1




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 129 ppm L. Brown 1994 0.1 1



Diflubenzuron あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 135 ppm T. O'Brien 1973 0.1 1 1 13.5



diflubenzuron あり魚類 Bluegill sunfish 急性 LC50 135 ppm 0.1 1 1 13.5

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 135 mg/L Marshall & Hieb(1973) 0.1 1 1 13.5



Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 140 ppm T. O'Brien 1973 0.1 1 1 14


WHO/FAO Pesticide DataSheets (PDSs)

Diflubenzuron あり魚類 Saltwater minnow LC50 140 mg/L 2.3.1 Fish 0.1 1 1 14



diflubenzuron あり魚類 Rainbow trout 急性 LC50 140 ppm 0.1 1 1 14

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 140 mg/L Marshall & Hieb(1973) 0.1 1 1 14S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus kisutch 96 hour LC50 150 mg/L McKague & Pridmore (1978) 0.1 1 1 15S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 150 mg/L McKague & Pridmore (1978) 0.1 1 1 15



Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 190 ppm J. McCann 1978 0.1 1 1 19



Diflubenzuron 25 WPformulation

あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 195 ppm T. O'Brien 1973 0.1 1 1 19.5



diflubenzuron あり魚類 Rainbow trout 急性 LC50 195 ppm 0.1 1 1 19.5

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 195 mg/L Marshall & Hieb(1973) 0.1 1 1 19.5




あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 230 ppm T. O'Brien 1973 0.1 1 1 23



diflubenzuron あり魚類 Bluegill Sunfish 急性 LC50 230 ppm 0.1 1 1 23

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 230 mg/L Marshall & Hieb(1973) 0.1 1 1 23



Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 240 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1 1 24



diflubenzuron あり魚類 Rainbow trout 急性 LC50 240 ppm 0.1 1 1 24

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 240 mg/L Julin & Sanders(1973) 0.1 1 1 24




あり魚類 Fundulus heteroclitus 96 h LC50 255 ppm T. O'Brien 1973 0.1 1 1 25.5



Diflubenzuron あり魚類 Bluegill sunfish LC50 255 mg/L 2.3.1 Fish 0.1 1 1 25.5



diflubenzuron あり魚類 Mummichog (Fundulus heteroclitus)

急性 LC50 or EC50 255 ppm 0.1 1 1 25.5

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Fundulus heteroclitus 96 hour LC50 255 mg/L Marshall & Hieb(1973) 0.1 1 1 25.5




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 342 ppm L. Touart 1977 0.1 1 1 34.2



diflubenzuron あり魚類 Rainbow trout 急性 LC50 342 ppm 0.1 1 1 34.2

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Ictalurus punctatus 96 hour LC50 370 mg/L Julin & Sanders(1978) 0.1 1 1 37




あり魚類 Cyprinus carpio 96 h LC50 389 ppm L. Touart 1977 0.1 1 1 38.9



diflubenzuron あり魚類 Common Carp 急性 LC50 390 ppm Supplemental 0.1 1 1 39

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Pimephales promelas 96 hour LC50 430 mg/L Julin & Sanders(1978) 0.1 1 1 43



Diflubenzuron あり魚類 Pimephales promelas 96 h LC50 > 500 ppm L. Touart 1975 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Fathead Minnow 急性 LC50 > 500 ppm Supplemental 0.1 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 660 mg/L Julin & Sanders(1978) 0.1 1 1 66



Diflubenzuron 1Gformulation

あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 1000 ppm L. Touart 1976 0.1 1



Diflubenzuron 1Gformulation

あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 1000 ppm L. Touart 1976 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Bluegill Sunfish 急性 LC50 > 1000 ppm Supplemental 0.1 1



diflubenzuron あり魚類 Rainbow trout 急性 LC50 > 1000 ppm Supplemental 0.1 1

S18 環境省調査１－（４－クロロフェニル）－３－（２，６－ジフルオロベンゾイル）尿 WHO/IPCS EHC Diflubenzuron あり魚類 Fundulus heteroclitus 96 hour LC50 32990 mg/L Lee & Scott(1989) 0.1 1 1 3299



Diflubenzuron あり魚類 Rainbow trout 1



ジフルベンズロンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 189 μg/L 0.1 0.001



ジフルベンズロンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 4.34 μg/L 0.1 0.001 1 0.00043 1



ジフルベンズロンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 200 μg/L 0.1 0.001

S19 環境省調査３－（４－クロロフェニル）－３－（３，４－ジメトキシフェニル）－１－モルホリノプロパ－２－エン－１－オン


Dimethomorph あり魚類 Cyprinodon variegatus 40 day NOEC < 0.063 ppm S. Carey 2010 1 1 1 0.063 1



Dimethomorph あり甲殻類 Daphnia magna 22 day NOEC 0.1 ppm L. Brown 1996 1 1 1 0.1 1



Dimethomorph あり魚類 Pimephales promelas 34 day NOEC 0.107 ppm N. Federoff 2002 1 1 1 0.107 2



Dimethomorph あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 0.11 ppm J. Edwards 1997 1 1 1 0.11 2



Dimethomorph あり甲殻類 Americamysis bahia 28 day NOEC 0.214 ppm L. Brown 2010 1 1



Dimethomorph あり魚類 Oncorhynchus mykiss 21 day LC50 > 1.5 ppm L. Brown 1996 0.1 1




あり魚類 Oncorhynchus mykiss short-term toxicity to fish 96 hour LC50 mortality 3 mg/L 0.1 1 1 0.3 2



Dimethomorph あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 6.2 ppm L. Brown 1986 0.1 1 1 0.62 2



Dimethomorph あり魚類 Pimephales promelas 96 h LC50 > 8.4 ppm S. Carey 2014 0.1 1



Dimethomorph あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 9.53 ppm R. Petrie 2000 0.1 1



Dimethomorph あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 > 10.6 ppm R. Petrie 2001 0.1 1



Dimethomorph あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 11.3 ppm E. Woody 1997 0.1 1 1 1.13




あり魚類 Cyprinus carpio short-term toxicity to fish 96 hour LC50 mortality 14 mg/L 0.1 1 1 1.4



Dimethomorph あり魚類 Cyprinus carpio 96 h LC50 18.7 ppm L. Brown 1996 0.1 1 1 1.87



Dimethomorph あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 22.04 ppm R. Petrie 2001 0.1 1 1 2.204



Dimethomorph あり藻類 Scenedesmus subspicatus 96 h EC50 23.8 ppm L. Brown 1987 0.1 1 1 2.38



Dimethomorph あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 33 ppm E. Woody 1997 0.1 1




あり甲殻類 other aquatic crustacea:short-term toxicity to aquaticinvertebrates

48 hour EC50 48.87 mg/L 0.1 1 1 4.887



ジメトモルフあり魚類ニジマス 96 hour 急性 LC50 6790 μg/L 0.1 0.001 1 0.679 2



ジメトモルフあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 10600 μg/L 0.1 0.001



ジメトモルフあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 18900 μg/L 0.1 0.001

S20 環境省調査｛２－［３－（４－クロロフェニル）プロピル］－２，４，４－トリメチル－１，３－オキサゾリジン－３－イル｝（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）メタノン


オキスポコナゾールフマル酸塩

甲殻類 Daphnia magna 遊泳阻害 48 hour 急性 LC50 2520 μg/L

2,520（95%信頼限界2,140－2,990）（実測濃度（有効成分換算値）に基づく）

0.1 0.001 1 0.252 2




藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 生長阻害 72 hour EC50 3870 μg/L

3,870（95%信頼限界1,380－10,800）（実測濃度（有効成分換算値）に基づく）

0.1 0.001 1 0.387 2




魚類 Cyprinus carpio 96 hour 急性 LC50 3970 μg/L（95%信頼限界2,110－7,470）（実測濃度（有効成分換算値）に基づ

0.1 0.001 1 0.397 2

S21 政府GHS分類３－クロロプロパン－１，２－ジオール政府GHS分類なし急性 EC50 分類できないデータ不足のため分類できない。平成21年度 0.1 1S21 政府GHS分類３－クロロプロパン－１，２－ジオール政府GHS分類なし急性 LC50 分類できないデータ不足のため分類できない。平成21年度 0.1 1S21 政府GHS分類３－クロロプロパン－１，２－ジオール政府GHS分類なし慢性 NOEC 分類できないデータ不足のため分類できない。平成21年度 1 1



ピリオフェノンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 1360 μg/L 0.1 0.001



ピリオフェノンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 1960 μg/L 0.1 0.001



ピリオフェノンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 1150 μg/L 0.1 0.001 1 0.115 2

S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 13.1 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 1 平成30年11月16日 1 1 0 1S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 10.8 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 22 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S23 化審法スクリーニング評価ゲラニオール化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1

S23 政府GHS分類ゲラニオール政府GHS分類なし急性 EC50 区分2 魚類（ブラウントラウト）による96時間LC50＝2.6mg/L（AQUIRE, 2013）であることから、区分2とした。

平成24年度 0.1 1

S23 政府GHS分類ゲラニオール政府GHS分類あり 96 hour 急性 LC50 2.6 mg/L 区分2魚類（ブラウントラウト）による96時間LC50＝2.6mg/L（AQUIRE, 2013）であることから、区分2とした。

平成24年度 0.1 1 1 0.26 2

S23 政府GHS分類ゲラニオール政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分外

信頼性のある慢性データが得られていない。急性毒性区分2であるが、急速分解性があり（良分解性、BOD36,70%（既存点検, 1980））、生物濃縮性が低いと推定される（LogKow= 3.47（NITE, 2012））ことから、区分外とした。

平成24年度 1 1

S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 16 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 9.6 平成30年11月16日 1 1 0 1S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 6.2 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 11 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S24 化審法スクリーニング評価酢酸リナリル化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1

S24 政府GHS分類酢酸リナリル政府GHS分類あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 6 mg/L 区分2甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50＝6 mg/Lである（SIDS, 2005）ことから、区分2とした。

SIDS, 2005 平成24年度 0.1 1 1 0.6 2

S24 政府GHS分類酢酸リナリル政府GHS分類なし急性 LC50 区分2 甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50＝6 mg/Lである（SIDS, 2005）ことから、区分2とした。

平成24年度 0.1 1

S24 政府GHS分類酢酸リナリル政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分外

信頼性のある慢性毒性データが得られていない。急性分類が区分2であるが、急速分解性があり（BODによる分解度：75%（SIDS, 2005））、生物蓄積性もないと推定される（LogKow=3.93（PHYSPROP Database,2009））ことから、区分外とした。

平成24年度 1 1

S25 政府GHS分類２－シアノアクリル酸エチル政府GHS分類なし急性 EC50 分類できないデータなし平成27年度 0.1 1S25 政府GHS分類２－シアノアクリル酸エチル政府GHS分類なし急性 LC50 分類できないデータなし平成27年度 0.1 1S25 政府GHS分類２－シアノアクリル酸エチル政府GHS分類なし慢性 NOEC 分類できないデータなし平成27年度 1 1

S26 環境省調査 α－シアノ－３－フェノキシベンジル＝Ｎ－（２－クロロ－α，α，α－トリフルオロ－ｐ－トリル）－Ｄ－バリナート


タウフルバリネート（フルバリネート）

あり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 1.87 μg/L 0.1 0.001 1 0.00019 1




あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 2.3 μg/L 0.1 0.001 1 0.00023 1




あり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 1000 μg/L 0.1 0.001



Cypermethrin あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour LC50 0.73 PPB T. Johnston（EGG） 1980 C 0.1 0.001 1 7.3E-05 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 4.7 PPB T. Johnston（EGG） 1980 S 0.1 0.001 1 0.00047 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 0.92 PPB T. Johnston（ICI） 1980 C 0.1 0.001 1 9.2E-05 1



Cypermethrin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 1.78 PPB T. Johnston（ICI） 1980 C 0.1 0.001 1 0.00018 1



Cypermethrin あり甲殻類 Penaeus duorarum 96 hour LC50 0.036 PPB T. Johnston（ICI） 1981 C 0.1 0.001



Cypermethrin あり甲殻類 Uca pugilator 96 hour LC50 0.197 PPB T. Johnston（BIO） 1981 S 0.1 0.001



Cypermethrin あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 1.01 PPB A. Stavola（ICI） 1981 C 0.1 0.001 1 0.0001 1



Cypermethrin GFU 034/Aformulation

あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 1.56 PPB C. Lewis（ICI） 1981 C 0.1 0.001 1 0.00016 1



Cypermethrin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 2.2 PPB C. Natella（ICI） 1977 S 0.1 0.001 1 0.00022 1



Cypermethrin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 5.69 PPB T. Johnston（N.R） N.R. C 0.1 0.001 1 0.00057 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 101 hour LC50 0.82 PPB C. Natella（ICI） 1976 C 0.1 0.001 1 8.2E-05 1



Cypermethrin あり甲殻類 Orconectes nais 96 hour LC50 0.069 PPB T. Johnston（UCE） 1981 C 0.1 0.001



Cypermethrin あり甲殻類 Daphnia magna 24 hour EC50 2 PPB T. Johnston（SCC） 1980 S 0.1 0.001 1 0.0002 1



Cypermethrin あり甲殻類 Asellus brevicaudus 24 hour LC50 0.2 PPB T. Johnston（SCC） 1980 S 0.1 0.001



Cypermethrin あり甲殻類 Gammarus pulex 24 hour EC50 0.04 PPB T. Johnston（SCC） 1980 S 0.1 0.001 1 4E-06 1



Cypermethrin 3 phenoxybenzoic acid degradate

あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 36.3 PPM T. Johnston（BYU） 1981 C 0.1 1 1 3.63




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 13.3 PPM T. Johnston（BYU） 1981 C 0.1 1 1 1.33




あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 111 PPM T. Johnston（ICI） 1980 C 0.1 1 1 11.1



Cypermethrin あり甲殻類 Palaemonetes pugio 96 hour LC50 0.016 PPB F.L. Mayer（EPA） 1986 C 0.1 0.001




あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 89 PPM R. Lamb（ICI） 1991 C 0.1 1 1 8.9



Cypermethrin GFU 070formulation

あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 13 PPB R. Lamb（ICI） 1991 S 0.1 0.001 1 0.0013 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 0.9 PPB A. Stavola（ESE） 1990 C 0.1 0.001 1 0.00009 1



Cypermethrin あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour LC50 0.0055 PPB R. Lee（SBI） 1998 C 0.1 0.001



Cypermethrin あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour LC50 2.7 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 0.1 0.001 1 0.00027 1



Cypermethrin Beta あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour LC50 2.4 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 0.1 0.001 1 0.00024 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 1.1 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 0.1 0.001 1 0.00011 1



Cypermethrin Beta あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 1.2 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 0.1 0.001 1 0.00012 1



Cypermethrin Beta あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 0.42 PPB R. Lee（SBI） 1998 C 0.1 0.001 1 4.2E-05 1







Cypermethrin あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 0.48 PPB R. Lee（SBI） 1998 C 0.1 0.001 1 4.8E-05 1



Cypermethrin Beta あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour LC50 0.0059 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 0.1 0.001



Cypermethrin Beta あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 0.39 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 0.1 0.001 1 3.9E-05 1



Cypermethrin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 4.5 PPB R. Lee（SBI） 1998 C 0.1 0.001 1 0.00045 1



Cypermethrin あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour LC50 3.42 PPB A. Stavola（ESE） 1990 C 0.1 0.001 1 0.00034 1



Cypermethrin あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour LC50 0.005 PPB A. Stavola（EVS） 1992 C 0.1 0.001



Cypermethrin あり甲殻類 Daphnia magna 21 day EC50 0.023 PPB E. Riley（SBI） 2008 C 0.1 0.001 1 2.3E-06 1



Cypermethrin あり甲殻類 Hyalella azteca 10 day LC50 3.1 PPB 3.1 in sediment M. Rexrode（ZEN） 1996 S 0.1 0.001 1 0.00031 1



Cypermethrin あり甲殻類 Hyalella azteca 96 hour LC50 0.56 PPB S. Carey（SBI） 2013 C 0.1 0.001 1 5.6E-05 1



Cypermethrin あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour NOEL 0.48 PPB T. Johnston（EGG） 1980 C 1 0.001 1 0.00048 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 1.5 PPB T. Johnston（EGG） 1980 S 1 0.001 1 0.0015 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 0.43 PPB T. Johnston（ICI） 1980 C 1 0.001 1 0.00043 1



Cypermethrin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 0.71 PPB T. Johnston（ICI） 1980 C 1 0.001 1 0.00071 1



Cypermethrin あり甲殻類 Uca pugilator 96 hour NOEL 0.044 PPB T. Johnston（BIO） 1981 S 1 0.001



Cypermethrin あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 0.17 PPB A. Stavola（ICI） 1981 C 1 0.001 1 0.00017 1



Cypermethrin GFU 034/Aformulation

あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 0.22 PPB C. Lewis（ICI） 1981 C 1 0.001 1 0.00022 1



Cypermethrin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL < 2 PPB C. Natella（ICI） 1977 S 1 0.001 1 0.002 1



Cypermethrin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 1.1 PPB T. Johnston（N.R） N.R. C 1 0.001 1 0.0011 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 101 hour NOEL < 0.7 PPB C. Natella（ICI） 1976 C 1 0.001 1 0.0007 1



Cypermethrin あり甲殻類 Orconectes nais 96 hour NOEL 0.023 PPB T. Johnston（UCE） 1981 C 1 0.001




あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 16 PPM T. Johnston（BYU） 1981 C 1 1 1 16




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 5.5 PPM T. Johnston（BYU） 1981 C 1 1 1 5.5




あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 52 PPM R. Lamb（ICI） 1991 C 1 1 1 52



Cypermethrin GFU 070formulation

あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL < 1.15 PPB R. Lamb（ICI） 1991 S 1 0.001 1 0.00115 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 0.37 PPB A. Stavola（ESE） 1990 C 1 0.001 1 0.00037 1



Cypermethrin あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour NOEL 0.0017 PPB R. Lee（SBI） 1998 C 1 0.001



Cypermethrin あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour NOEL 1.4 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 1 0.001 1 0.0014 1



Cypermethrin Beta あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour NOEL 0.84 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 1 0.001 1 0.00084 1



Cypermethrin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 0.25 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 1 0.001 1 0.00025 1



Cypermethrin Beta あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 0.61 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 1 0.001 1 0.00061 1



Cypermethrin Beta あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 0.14 PPB R. Lee（SBI） 1998 C 1 0.001 1 0.00014 1



Cypermethrin あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 0.085 PPB R. Lee（SBI） 1998 C 1 0.001 1 8.5E-05 1



Cypermethrin Beta あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour NOEL 0.0023 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 1 0.001



Cypermethrin Beta あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 0.11 PPB M. Rexrode（SBI） 1998 C 1 0.001 1 0.00011 1



Cypermethrin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 2.1 PPB R. Lee（SBI） 1998 C 1 0.001 1 0.0021 1



Cypermethrin あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour NOEL 1.89 PPB A. Stavola（ESE） 1990 C 1 0.001 1 0.00189 1



Cypermethrin あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour NOEL 0.0039 PPB A. Stavola（EVS） 1992 C 1 0.001



Cypermethrin あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEL 0.0041 PPB E. Riley（SBI） 2008 C 1 0.001 1 4.1E-06 1



Cypermethrin あり甲殻類 Hyalella azteca 10 day NOEL < 1.24 PPB M. Rexrode（ZEN） 1996 S 1 0.001 1 0.00124 1



Cypermethrin あり甲殻類 Hyalella azteca 96 hour NOEL < 0.21 PPB S. Carey（SBI） 2013 C 1 0.001 1 0.00021 1


WHO/IPCS EHC

Cypermethrin; (RS)-alpha-cyano-3-phenoxybenzyl(1RS)- cis-,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate

あり魚類 Salmo trutta 96 hour 急性 LC50 2 µg./L 2 - 2.8 µg a.i./litre

Table 8. Acute toxicity of cypermethrin for fish---------------------------------------------------------------------------------------------------------Species Weight (g) Vehicle Temperature 96-hLC50 Reference (or age) (°C) (µg a.i./litre)---------------------------------------------------------------------------------------------------------Brown trout 5 - 8 technical, dispersed via 15 2 - 2.8Reiff (1976) (Salmo trutta) DMSO

5 - 8 technical, absorbed on 15 1.2a,bReiff (1976) pumice

Rainbow trout 1 - 11 technical, absorbed on 10 - 150.5a,b,c Reiff (1978b) (Salmo gairdneri) pumice

1 - 2 technical, via acetone 10 0.5Stephenson (1982b)

3.3 technical, via acetone 15 2.8Stephenson (1982b)

3 emulsifiable concentrate 10 11d,gCoats & (40% ai)O'Donnell-Jeffery (1979)

3 technical, dispersed via 10 55dCoats & acetone

REIFF, B. (1976) The acute toxicity of thepyrethroid insecticide WL43467 to Brown trout (S.trutta), Sittingbourne, Shell Research(TLBR.0096.76).

1976 0.1 0.001 1 0.0002 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Salmo trutta 96 hour 急性 LC50 1.2 µg./L Measured









1976 0.1 0.001 1 0.00012 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Salmo gairdneri 96 hour 急性 LC50 0.5 µg./L Measured









1976 0.1 0.001 1 0.00005 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Salmo gairdneri 96 hour 急性 LC50 0.5 µg./L








STEPHENSON, R.R. (1982b) WL 85871 andcypermethrin: a comparison of their acute toxicityto Salmo gairdneri, Daphnia magna, andSelenastrum capricornutum, Sittingbourne, ShellResearch (SBGR.81.277).

1982 0.1 0.001 1 0.00005 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Salmo gairdneri 96 hour 急性 LC50 2.8 µg./L









1982 0.1 0.001 1 0.00028 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Salmo gairdneri 24 hour 急性 LC50 11 µg./L








COATS, S.A., COATS, J.R., & ELLIS, C.R. (1979)Selective toxicity of three synthetic pyrethroids toeight coccinellids, a eulophid parasitoid and twopest chrysomelids. Environ. Entomol., 8(4): 720-722.

1979 0.1 0.001 1 0.0011 1






WHO/IPCS EHC


あり魚類 Salmo gairdneri 96 hour 急性 LC50 55 µg./L








COATS, S.A., COATS, J.R., & ELLIS, C.R. (1979)Selective toxicity of three synthetic pyrethroids toeight coccinellids, a eulophid parasitoid and twopest chrysomelids. Environ. Entomol., 8(4): 720-722.

1979 0.1 0.001 1 0.0055 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Cyprinus carpio 96 hour 急性 LC50 0.9 µg./L Measured








REIFF, B. (1978b) The acute toxicity of thepyrethroid insecticide WL 43467 to Rainbow trout(Salmo gairdneri), Common carp (Cyprinus carpio),and Rudd (Scardinius erythrophthalmus),Sittingbourne, Shell Research (TLGR.0067. 78).

1978 0.1 0.001 1 0.00009 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Cyprinus carpio 96 hour 急性 LC50 1.1 µg./L Measured









1978 0.1 0.001 1 0.00011 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Cyprinus carpio 96 hour 急性 LC50 0.9 µg./L








STEPHENSON, R.R. (1982c) RIPCORD, BIRLANE,and FURADAN: acute toxicity to common carp(Cyprinus carpio L.) in the laboratory and in ricepaddies, Sittingbourne, Shell Research(SBGR.82.030).

1982 0.1 0.001 1 0.00009 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Cyprinus carpio 48 hour 急性 LC50 3.4 µg./L








STEPHENSON, R.R. (1982c) RIPCORD, BIRLANE,and FURADAN: acute toxicity to common carp(Cyprinus carpio L.) in the laboratory and in ricepaddies, Sittingbourne, Shell Research(SBGR.82.030).; STEPHENSON, R.R., CHOI, S.Y., &OLMOS-JEREZ, A. (1984) Determining the toxicityand hazard to fish of a rice insecticide. Crop Prot.,3(2): 151-165.

1982; 1984 0.1 0.001 1 0.00034 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Scardinius erythrophthalmus 96 hour 急性 LC50 0.4 µg./L Measured









1978 0.1 0.001 1 0.00004 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Salmo salar 96 hour 急性 LC50 2 µg./L Measured|2 - 2.4 µga.i./litre








MCLEESE, D.W., METCALFE, C.D., & ZITKO, V.(1980) Lethality of permethrin, cypermethrin, andfenvalerate to salmon, lobster, and shrimp. Bull.environ. Contam. Toxicol., 25: 950-955.

1980 0.1 0.001 1 0.0002 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Salmo salar 96 hour 急性 LC50 0.74 µg./L








ZITKO, V., MCLEESE, D.W., METCALFE, C.D., &CARSON, W.G. (1979) Toxicity of permethrin,decamethrin, and related pyrethroids to salmon andlobster. Bull. environ. Contam. Toxicol., 21: 338-343.

1979 0.1 0.001 1 7.4E-05 1






WHO/IPCS EHC


あり魚類 Tilapia nilotica 96 hour 急性 LC50 2 µg./L Measured








STEPHENSON, R.R. (1981b) Cypermethrin: acutetoxicity to Tilapia nilotica in a continuous-flowtest, Sittingbourne, Shell Research (SBGR.81.080).;STEPHENSON, R.R., CHOI, S.Y., & OLMOS-JEREZ,A. (1984) Determining the toxicity and hazard tofish of a rice insecticide. Crop Prot., 3(2): 151-165.

1981; 1984 0.1 0.001 1 0.0002 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Pimephales promelas 96 hour 急性 LC50 1.2 µg./L Measured








STEPHENSON, R.R. (1982d) WL 85871 andcypermethrin: a comparative study of their toxicityto the Fathead minnow Pimephales promelas(Rafinesque), Sittingbourne, Shell Research(SBGR.82.298).

1982 0.1 0.001 1 0.00012 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Mugil cephalus 96 hour 急性 LC50 24 µg./L Formulation








TAG EL-DIN, A., ABBAS, M.M., ALY, H.A.,TANTAWY, G., & ASKAR, A. (1981) Acute toxicitiesto Mugil cephalus fry caused by some herbicidesand new pyrethroids. Meded. Fac. Landbouwwet.Rijksuniv. Gent, 46(1): 387-391.

1981 0.1 0.001 1 0.0024 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Gambusia affinis 96 hour 急性 LC50 6.6 µg./L Formulation








EL-SEBAE, A.H., EL-BAKARY, A.S., LE PATOUREL,J., KADOUS, E., & MACKLAD, M.F. (1983) Effect ofphotoperiodism on fish susceptibility toinsecticides. In: Zewail, A.H., ed. Proceedings of theInternational Conference on Photochemistry andPhotobiology, Alexandria, Egypt, 8-12 November,1983, London, Paris, New York, Harwood AcademicPublishers, pp. 960- 966.

1983 0.1 0.001 1 0.00066 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Pimephales promelas 34 day NOAEL survival of young fry 0.03 µg./L

no-observed-adverse-effect levelfor cypermethrin laybetween 0.03 and0.12 µg/litre

7.2.1.2. Long-term toxicity

The effects of cypermethrin on the most sensitive stage in thelife cycle of the Fathead minnow (Pimephales promelas) wereinvestigated using a flow-through system. Total hardness, pH,concentration of dissolved oxygen, and temperature were controlled.Within 24 h of fertilization, eggs were exposed to nominalconcentrations of 0, 0.03, 0.1, 0.3, or 1.0 µg/litre (mean exposureconcentration 0, 0.03, 0.12, 0.17, and 0.79 µg cypermethrin/litre),for a total of 34 days. Hatching occurred between the 3rd and 6thday, while egg hatch was not affected at the highest concentration.No fry survived day 34. Survival was reduced at concentrations of0.3 and 0.1 µg/litre but not at 0.03 µg/litre. On the basis of themost sensitive parameter, i.e., survival of young fry, the no-observed-adverse-effect level for cypermethrin lay between 0.03 and0.12 µg/litre (Stephenson, 1982d).

STEPHENSON, R.R. (1982d) WL 85871 andcypermethrin: a comparative study of their toxicityto the Fathead minnow Pimephales promelas(Rafinesque), Sittingbourne, Shell Research(SBGR.82.298).

1982 1 0.001 1 0.00003 1


WHO/IPCS EHC


あり甲殻類 Daphnia magna 24 hour 急性 LC50 4.2 µg./L

Table 10. Acute toxicity of cypermethrin for aquatic invertebrates instatic tests --------------------------------------------------------------------------------------------------------- Species Stage Temperature Solvent 24-h EC50 24-hLC50 Reference (°C) (μg/litre)a (μg a.i./litre) --------------------------------------------------------------------------------------------------------- Fresh-water Crustacea Water flea up to 24 h 22 acetone 4.2Reiff (1977) (Daphnia magna) old 18 water 2 2Stephenson (1980a)b 20 acetone 1.2 -Stephenson (1982b) 20 acetone 0.3c -Stephenson (1982b) --------------------------------------------------------------------------------------------------------- a EC50 values are based on effects, usually immobilization, otherthan death. b Stephenson (1980a) used cypermethrin (85% a.i.) dissolved inacetone and absorbed on pumice. c 48-h EC50. d 96-h LC50. e Dispersed via ethanol. f 1-R- cis-. g Salinity, 30%. Remark: In most tests, the pH of the water was 7.5 - 8.5; and thehardness, 260 mg/litre as CaCO3.

REIFF, B. (1977) The acute toxicity of thepyrethroid WL 43467 to Daphnia magna,Sittingbourne, Shell Research (TLGR. 0155.77).

1977 0.1 0.001 1 0.00042 1


WHO/IPCS EHC


あり甲殻類 Daphnia magna 24 hour 急性 EC50 immobilization 2 µg./L


STEPHENSON, R.R. (1980a) The acute toxicity ofWL 43467 to some freshwater invertebrates instatic water tests, Sittingbourne, Shell Research(TLGR.80.040).

1980 0.1 0.001 1 0.0002 1


WHO/IPCS EHC


あり甲殻類 Daphnia magna 24 hour 急性 EC50 immobilization 1.2 µg./L



1982 0.1 0.001 1 0.00012 1


WHO/IPCS EHC





1982 0.1 0.001 1 0.00003 1






WHO/IPCS EHC


あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOAEL survival, growth, andreproduction

0.05 µg./L

7.2.2.2. Long-term toxicity

The effects of cypermethrin on the survival, growth, andreproduction of Daphnia magna were investigated, over 21 days, ina static water test with daily renewal of test solutions. Thenominal concentrations tested were 0, 0.003, 0.01, 0.03, 0.1, and0.3 µg/litre. Cypermethrin affected all 3 parameters at a nominalconcentration of 0.3 µg/litre, but no effects were noted at 0.1µg/litre. Chemical analysis suggested that the Daphnia wereexposed to about 50% of the nominal concentration, two-thirds insolution, the remainder adsorbed on suspended solids. Theseresults show that the no-observed-adverse-effect level ofcypermethrin throughout the life cycle for Daphnia is of the orderof 0.05 µg/litre (Garforth, 1982).

GARFORTH, B.M. (1982) WL 85871 andcypermethrin: chronic toxicity to Daphnia magna,Sittingbourne, Shell Research (SBGR.82.119).

1982 1 0.001 1 0.00005 1


WHO/IPCS EHC

Cypermethrin; (RS)-alpha-cyano-3-phenoxybenzyl(1RS)- cis-,trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropane


Acute toxicity studies with Daphnia magna (aged < 24 h) showed that at 20 °C technical alpha-cypermethrin, dispersed in acetoneunder static conditions (daily renewal), has effects at concentrationsbelow 1 µg/litre. The 24-h and 48-h EC50 values (immobilization) were

Stephenson RR (1982) WL85871 and cypermethrin;a comparison of their acute toxicity to Salmogairdneri, Daphnia magna and Selenastrumcapricornutum. Sittingbourne, Shell Research(SBGR 81.277).

1982 technical alpha-cypermethrin0.1 0.001 1 0.00011 1


WHO/IPCS EHC



Acute toxicity studies with Daphnia magna (aged < 24 h) showed that at 20 °C technical alpha-cypermethrin, dispersed in acetoneunder static conditions (daily renewal), has effects at concentrationsbelow 1 µg/litre. The 24-h and 48-h EC50 values (immobilization) were




WHO/IPCS EHC


あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEL Survival of parentgeneration

0.1 µg./L

Table 6. Effects of alpha-cypermethrin on the reproductive cycle of Daphnia magnaa Effect Nominal concentration (µg/litre) LOEL NOEL Survival of parent generation 0.3 0.1

Growth of parent generation 0.1 0.03

Production of young 0.1 0.03

a From: Garforth (1982b) LOEL = Lowest-observed-effect level; NOEL = No-observed-effect level

Garforth BM (1982b) WL85871 and cypermethrin;chronic toxicity to Daphnia magna. Sittingbourne,Shell Research (SBGR 82.119).

1982 technical alpha-cypermethrin1 0.001 1 0.0001 1


WHO/IPCS EHC


あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEL Growth of parentgeneration

0.03 µg./L








WHO/IPCS EHC


あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEL Production of young 0.03 µg./L








WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 LC50 2.8 µg./L 95% confidence limits:2.1-3.5

Table 7. Acute toxicity of technical alpha-cypermethrin in fish Species Mean weight Vehicle Test systemTemperature 96-h LC50 Reference (g) (°C) (µg/litre) (95% confidence limits) Rainbow trout 3.3 dispersed via static water;15 2.8 Stephenson (1982) (Oncorhynchus mykiss) acetone 12 h renewalof (2.1-3.5) test solutions

Fathead minnow 0.76 adsorbed onto continuous23-25 0.93 Stephenson (1983) (Pimephales promelas) pumice flow-through(0.78-1.2)




WHO/IPCS EHC


あり魚類 Pimephales promelas 96 hour 急性 LC50 0.93 µg./L 95% confidence limits:0.78-1.2

Table 7. Acute toxicity of technical alpha-cypermethrin in fish Species Mean weight Vehicle Test systemTemperature 96-h LC50 Reference (g) (°C) (µg/litre) (95% confidence limits) Rainbow trout 3.3 dispersed via static water;15 2.8 Stephenson (1982) (Oncorhynchus mykiss) acetone 12 h renewalof (2.1-3.5) test solutions

Fathead minnow 0.76 adsorbed onto continuous23-25 0.93 Stephenson (1983) (Pimephales promelas) pumice flow-through(0.78-1.2)


1982 technical alpha-cypermethrin0.1 0.001 1 9.3E-05 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 LC50 5.6 µg./L 100 g/litre EC

Table 8. Effect of type of formulation on the toxicity of alpha-cypermethrin to fish in laboratory studies Species Weight Tempera- Formulation96-h LC50 Reference (g) ture (°C)(µg/litre) Rainbow trout 0.8-2.5 15 100 g/litre EC5.6 Shires (1983b) (Oncorhynchus 250 g/litre SC350 mykiss) 100 g/kg WP120 50 g/kg WP220 50 g/kg ME> 100 50 g/kg CD65

Rainbow trout 0.11-0.25 15 15 g/litre OSC10a Pearson (1986) (Oncorhynchus 15 g/litre OSC71 mykiss) 100 g/litre OSC16a 100 g/litre OSC56

Common carp 3.5-4 24-30 100 g/litreOSC 11 Stephenson (Cyprinus carpio) 15 g/litre EC0.8 (1986) 50 g/kg WP60

Shires SW (1983b) Effect of formulation type onthe toxicity of insecticides to fish. Sittingbourne,Shell Research (SBGR 83.015).

1983 alpha-cypermethrin 0.1 0.001 1 0.00056 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 LC50 350 µg./L 250 g/litre SC







WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 LC50 120 µg./L 100 g/kg WP







WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 LC50 220 µg./L 50 g/kg WP







WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 LC50 > 100 µg./L 50 g/kg ME





1983 alpha-cypermethrin 0.1 0.001






WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 LC50 65 µg./L 50 g/kg CD







WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour 急性 LC50 10 µg./L 15 g/litre OSC




Pearson N (1986) Fastac oil-enriched suspensionconcentrates; acute toxicities of two formulationsto the rainbow trout, Salmo gairdneri. Sittingbourne,Shell Research (SBGR 85.290).



WHO/IPCS EHC









WHO/IPCS EHC









WHO/IPCS EHC









WHO/IPCS EHC


あり魚類 Cyprinus carpio 96 hour 急性 LC50 11 µg./L 100 g/litre OSC




Stephenson RR (1986) "Fastac"; the acute toxicityof different formulations to fish in rice paddies.Sittingbourne, Shell Research (SBGR 85.201).



WHO/IPCS EHC


あり魚類 Cyprinus carpio 96 hour 急性 LC50 0.8 µg./L 15 g/litre EC







WHO/IPCS EHC


あり魚類 Cyprinus carpio 96 hour 急性 LC50 60 µg./L 50 g/kg WP











WHO/IPCS EHC


あり魚類 Puntius gonionotus 96 hour 急性 LC50 3.2 µg./L 100 g/litre OSC







WHO/IPCS EHC


あり魚類 Puntius gonionotus 96 hour 急性 LC50 0.7 µg./L 15 g/litre EC







WHO/IPCS EHC


あり魚類 Puntius gonionotus 96 hour 急性 LC50 22 µg./L 50 g/kg WP







WHO/IPCS EHC


あり藻類 Selenastrum capricornutum 2 - 4 day EC50 growth > 100 µg./L

9.1.1 Algae

The acute toxicity of alpha-cypermethrin to a single-celledgreen alga, Selenastrum capricornutum, at 24 °C has been determined.The


1982 alpha-cypermethrin 0.1 0.001


WHO/IPCS EHC


あり藻類 Selenastrum capricornutum 2 - 4 day EC50 growth > 100 µg./L

Table 11. Comparison of environmental toxicology of cypermethrinand alpha-cypermethrin Species Life stage/ Water AdministrationMeasured Values for Reference age temper- route or vehicle end-point cypermethrin alpha- ature (°C)cypermethrin Green alga (Selenastrum - 24 dispersal 2- to4-day > 100 µg/litre > 100 µg/litre Stephenson capricornutum) via acetone EC50(growth) (1982)

Aquatic invertebrates Water flea up to 24 h 20 dispersal EC50Stephenson (Daphnia magna) old via acetone(immobilization) (1982) 24 h1.2 µg/litre 1.1 µg/litre 48 h0.3 µg/litre 0.3 µg/litre

Fish Rainbow trout 3.3 g 15 dispersal 96-hLC50 2.8 µg/litre 2.8 µg/litre Stephenson (Oncorhynchus mykiss) via acetone(1982)

Fathead minnow 0.74-0.76 g 23-25 absorbed on96-h LC50 1.2 µg/litre 0.93 µg/litre Stephenson (Pimephales promelas) (juvenile) to pumice(1983)


1982 cypermethrin 0.1 0.001


WHO/IPCS EHC


あり甲殻類 Daphnia magna 24 hour EC50 immobilization 1.2 µg./L






1982 cypermethrin 0.1 0.001 1 0.00012 1


WHO/IPCS EHC










WHO/IPCS EHC








1982 cypermethrin 0.1 0.001 1 0.00003 1


WHO/IPCS EHC














WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 2.8 µg./L






1982 cypermethrin 0.1 0.001 1 0.00028 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 2.8 µg./L








WHO/IPCS EHC


あり魚類 Eisenia foetida 96 hour LC50 1.2 µg./L






1982 cypermethrin 0.1 0.001 1 0.00012 1


WHO/IPCS EHC


あり魚類 Eisenia foetida 96 hour LC50 0.93 µg./L






1982 alpha-cypermethrin 0.1 0.001 1 9.3E-05 1

S28 環境省調査ジイソブチル＝フタラート環境省「化学物質の生態影響試験について」

フタル酸ジ-i-ブチルあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 1.8 mg/L H7 0.1 1 1 0.18 2


フタル酸ジ-i-ブチルあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.37 mg/L H7 1 1 1 0.37 2


フタル酸ジ-i-ブチルあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 0.64 mg/L H7 0.1 1 1 0.064 1


フタル酸ジ-i-ブチルあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.37 mg/L H7 1 1 1 0.37 2


フタル酸ジ-i-ブチルあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 6.7 mg/L H7 0.1 1 1 0.67 2


フタル酸ジ-i-ブチルあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC 0.27 mg/L H7 1 1 1 0.27 2


フタル酸ジ-i-ブチルあり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 3 mg/L H7 0.1 1 1 0.3 2


フタル酸ジ-i-ブチルなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H7 1 1


フタル酸ジ-i-ブチルあり魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 21 day 慢性 NOEC 0.39 mg/L H7 1 1 1 0.39 2


フタル酸ジ-i-ブチルなし魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC - 1 1

S28 政府GHS分類ジイソブチル＝フタラート政府GHS分類なし急性 EC50 区分1 魚類 (ﾌｧｯﾄﾞﾍｯﾄﾞﾐﾉ )ー 96時間LC50 = 0.9 mg/L (ECETOC TR91: 2003)であることから、区分1とした。

平成30年度 0.1 1

S28 政府GHS分類ジイソブチル＝フタラート政府GHS分類あり魚類ﾌｧｯﾄﾞﾍｯﾄﾞﾐﾉｰ 96 hour 急性 LC50 0.9 mg/L 区分1魚類 (ﾌｧｯﾄﾞﾍｯﾄﾞﾐﾉ )ー 96時間LC50 = 0.9 mg/L (ECETOC TR91: 2003)であることから、区分1とした。

ECETOC TR91: 2003 平成30年度 0.1 1 1 0.09 1

S28 政府GHS分類ジイソブチル＝フタラート政府GHS分類あり甲殻類オオミジンコ 21 day 慢性 NOEC 0.11 mg/L 区分3急速分解性があり(良分解性、BODによる平均分解度: 98％ (化審法DB: 2001))、甲殻類(ｵｵﾐｼﾞﾝｺ)の21日間NOEC(繁殖阻害)= 0.11mg/L(ECETOC TR91: 2003)であることから、区分3とした。

ECETOC TR91: 2003 平成30年度 1 1 1 0.11 2

S29 政府GHS分類ジエチル＝スルファート政府GHS分類なし急性 EC50 分類できないデータなし平成30年度 0.1 1S29 政府GHS分類ジエチル＝スルファート政府GHS分類なし急性 LC50 分類できないデータなし平成30年度 0.1 1S29 政府GHS分類ジエチル＝スルファート政府GHS分類なし慢性 NOEC 分類できないデータなし平成30年度 1 1

S30 環境省調査シクロスルファムロン水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

シクロスルファムロンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 7000 μg/L 0.1 0.001


シクロスルファムロンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 9100 μg/L 0.1 0.001


シクロスルファムロンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 3.5 μg/L 0.1 0.001 1 0.00035 1



Spirodiclofen あり魚類 Oncorhynchus mykiss 97 day NOEC 1.95 ppb M. Rexrode/PMRA 2000 1 0.001 1 0.00195 1



Spirodiclofen あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 11.1 ppb M. Rexrode/PMRA 2001 1 0.001 1 0.0111 1



Spirodiclofen (limit test) あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 35.1 ppb M. Rexrode/PMRA 1999 0.1 0.001



Spirodiclofen あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 35.2 ppb M. Rexrode/PMRA 2000 0.1 0.001



Spirodiclofen あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 > 37 ppb M. Rexrode/PMRA 2000 0.1 0.001



Spirodiclofen (limit test) あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 45.5 ppb M. Rexrode/PMRA 1999 0.1 0.001



Spirodiclofen あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 > 45.5 ppb M. Rexrode/PMRA 2000 0.1 0.001



Spirodiclofen あり甲殻類 Daphnia magna 48 h NOEC 50.8 ppb M. Rexrode/PMRA 1998 1 0.001 1 0.0508 1



Spirodiclofen SC 240formulation (limit test)

あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 450000 ppb M. Rexrode/PMRA 1999 0.1 0.001



Spirodiclofen SC 240formulation (limit test)

あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 450000 ppb M. Rexrode/PMRA 1999 0.1 0.001



スピロジクロフェンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 1020 μg/L 0.1 0.001 1 0.102 2



スピロジクロフェンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 1190 μg/L 0.1 0.001



スピロジクロフェンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 1090 μg/L 0.1 0.001

S32 環境省調査ジチオピルEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Dithiopyr あり甲殻類 Americamysis bahia 28 day NOEC 13 ppb F. Jewett 2015 1 0.001


Dithiopyr あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day EC50 20 ppb M. Davy 1992 0.1 0.001 1 0.002 1


Dithiopyr あり魚類 Oncorhynchus mykiss 98 day NOEC 56 ppb C. Moulton 1988 1 0.001 1 0.056 1


Dithiopyr あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 81 ppb B. Montague 1992 1 0.001 1 0.081 1


Dithiopyr あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 460 ppb R. Lee 1987 0.1 0.001 1 0.046 1


Dithiopyr あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 470 ppb R. Lee 1987 0.1 0.001 1 0.047 1


Dithiopyr あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 580 ppb B. Montague 1992 0.1 0.001


Dithiopyr あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 2160 ppb B. Montague 1992 0.1 0.001


Dithiopyr Dimensionformulation

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 5200 ppb B. Montague 1991 0.1 0.001 1 0.52 2


Dithiopyr あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 17000 ppb R. Lee 1985 0.1 0.001 1 1.7

S32 環境省調査ジチオピル水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

ジチオピルあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 770 μg/L 0.1 0.001 1 0.077 1


ジチオピルあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 1700 μg/L 0.1 0.001


ジチオピルあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 56.1 μg/L 0.1 0.001 1 0.00561 1

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート OECD SIDS(SIAR)1,2-benzenedicarboxylicacid, di-C13-alkyl ester

なし 1

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート ECETOC TR91 DITRIDECYL PHTHALATE あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 504 hour NOEC 0.052 mg/L Rhodes ea 95 1995 1 1 1 0.052 1

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート U.S.EPA AQUIRE1,2-Benzenedicarboxylicacid, Ditridecyl ester

あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム 4 day EC50 POP > 600 μg/L Ref N: 15040

Adams,W.J., G.R. Biddinger, K.A. Robillard, and J.W.Gorsuch, A Summary of the Acute Toxicity of 14Phthalate Esters to Representative AquaticOrganisms, Environ. Toxicol. Chem.14(9): 1569-1574, 1995

1995 0.1 0.001


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 2 day EC50 ITX > 50 μg/L Ref N: 15040


1995 0.1 0.001


あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 3 day LC50 MOR > 260 μg/L Ref N: 120990

E.G. and G. Bionomics, Acute Toxicity of ThirteenPhthalate Esters to Fathead Minnow (Pimephalespromelas) Under Flow-Through Conditions, ReportBW-83-3-1974, Bionomics, Wareham, MA:6 p.,1983

1983 0.1 0.001




1983 0.1 0.001




1995 0.1 0.001


あり魚類 Cyprinodon variegatus キプリノドン科 4 day LC50 MOR > 650 μg/L Ref N: 15040


1995 0.1 0.001



E.G. and G. Bionomics, Acute Toxicity of ThirteenPhthalate Esters to Fathead Minnow (Pimephalespromelas) Under Flow-Through Conditions, ReportBW-83-3-1974, Bionomics, Wareham, MA:6 p.,

1983 0.1 0.001




1995 0.1 0.001


あり魚類 Lepomis macrochirus ブルーギル 4 day LC50 MOR > 140 μg/L Ref N: 15040


1995 0.1 0.001


あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 4 day LC50 MOR > 150 μg/L Ref N: 15040


1995 0.1 0.001


あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day NOEC MOR 52 μg/L Ref N: 16380

Rhodes,J.E., W.J. Adams, G.R. Biddinger, K.A.Robillard, and J.W. Gorsuch, Chronic Toxicity of 14Phthalate Esters to Daphnia magna and RainbowTrout (Oncorhynchus mykiss), Environ. Toxicol.Chem.14(11): 1967-1976, 1995

1995 1 0.001 1 0.052 1


あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 4 day NOEC MOR 260 μg/L Ref N: 120990


1983 1 0.001 1 0.26 2





S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート U.S.NLM HSDB DITRIDECYL PHTHALATE あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata セレナストラム 96 hour EC50 decreased population abundance> 600 μg/L > or =96% purity

EC50; Species: Pseudokirchneriella subcapitata (Green algae);Conditions: freshwater, static, 22-24 deg C, pH 7.6-7.9, hardness 25-50 mg/L CaCO3, alkalinity 25-50 mg/L CaCO3; Concentration: >600ug/L for 96 hr; Effect: decreased population abundance /> or =96%purity/[Adams WJ et al; Environ Toxicol Chem 14 (9): 1569-74 (1995)Available from, as of April 16, 2008:http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm] **PEER REVIEWED**

Adams WJ et al; Environ Toxicol Chem 14 (9):1569-74 (1995) Available from, as of April 16, 2008:http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm

1995 0.1 0.001

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート U.S.NLM HSDB DITRIDECYL PHTHALATE あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 48 hour EC50 intoxication, immobilization> 50 μg/L > or =95% purity

EC50; Species: Daphnia magna (Water flea, age < or =24 hr);Conditions: freshwater, static, 22 deg C, pH 7.6-7.9, hardness 25-50mg/L CaCO3, alkalinity 25-50 mg/L CaCO3; Concentration: >50 ug/Lfor 48 hr; Effect: intoxication, immobilization /> or =95%purity/[Adams WJ et al; Environ Toxicol Chem 14 (9): 1569-74 (1995)Available from, as of April 16, 2008:


1995 0.1 0.001

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート U.S.NLM HSDB DITRIDECYL PHTHALATE あり魚類 Cyprinodon variegatus キプリノドン科 96 hour LC50 > 650 μg/L > or =95% purity

LC50; Species: Cyprinodon variegatus (Sheepshead minnow, juvenile,length 6-17 mm); Conditions: freshwater, static, 22 deg C, pH 7.6-7.9,hardness 25-50 mg/L CaCO3, alkalinity 25-50 mg/L CaCO3;Concentration: >650 ug/L for 96 hr /> or =95% purity/[Adams WJ etal; Environ Toxicol Chem 14 (9): 1569-74 (1995) Available from, as ofApril 16, 2008: http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm] **PEERREVIEWED**


1995 0.1 0.001

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート U.S.NLM HSDB DITRIDECYL PHTHALATE あり魚類 Lepomis macrochirus ブルーギル 96 hour LC50 > 140 μg/L > or =95% purity

LC50; Species: Lepomis macrochirus (Bluegill, juvenile, length 29-40mm); Conditions: freshwater, static, 22 deg C, pH 7.6-7.9, hardness 25-50 mg/L CaCO3, alkalinity 25-50 mg/L CaCO3; Concentration: >140ug/L for 96 hr /> or =95% purity/[Adams WJ et al; Environ ToxicolChem 14 (9): 1569-74 (1995) Available from, as of April 16, 2008:http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm] **PEER REVIEWED**


1995 0.1 0.001

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート U.S.NLM HSDB DITRIDECYL PHTHALATE あり魚類 Oncorhynchus mykiss ニジマス 96 hour LC50 > 150 μg/L > or =95% purity

LC50; Species: Oncorhynchus mykiss (Rainbow trout, juvenile, length39-62 mm); Conditions: freshwater, flow through, 22 deg C, pH 7.6-7.9,hardness 25-50 mg/L CaCO3, alkalinity 25-50 mg/L CaCO3;Concentration: >150 ug/L for 96 hr /> or =95% purity/[Adams WJ etal; Environ Toxicol Chem 14 (9): 1569-74 (1995) Available from, as ofApril 16, 2008: http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm] **PEERREVIEWED**


1995 0.1 0.001

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート U.S.NLM HSDB DITRIDECYL PHTHALATE あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 96 hour LC50 > 260 μg/L > or =95% purity

LC50; Species: Pimephales promelas (Fathead minnow, juvenile, length29-40 mm); Conditions: freshwater, flow through, 22 deg C, pH 7.6-7.9,hardness 25-50 mg/L CaCO3, alkalinity 25-50 mg/L CaCO3;Concentration: >260 ug/L for 96 hr /> or =95% purity/[Adams WJ etal; Environ Toxicol Chem 14 (9): 1569-74 (1995) Available from, as ofApril 16, 2008: http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm] **PEERREVIEWED**


1995 0.1 0.001

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート U.S.NLM HSDB DITRIDECYL PHTHALATE あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 96 hour LC50 > 120 μg/L > or =95% purity

LC50; Species: Pimephales promelas (Fathead minnow, juvenile, length29-40 mm); Conditions: freshwater, static, 22 deg C, pH 7.6-7.9,hardness 25-50 mg/L CaCO3, alkalinity 25-50 mg/L CaCO3;Concentration: >120 ug/L for 96 hr /> or =95% purity/[Adams WJ etal; Environ Toxicol Chem 14 (9): 1569-74 (1995) Available from, as ofApril 16, 2008: http://cfpub.epa.gov/ecotox/quick_query.htm] **PEER


1995 0.1 0.001

S33 環境省調査ジトリデシル＝フタラート環境省「化学物質の生態影響試験について」

ジトリデシルフタレート <フタル酸ジトリデシル>

あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 50 mg/L H9 0.1 1



あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 50 mg/L H9 1 1 1 50






あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC > 50 mg/L H9 1 1



あり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 > 50 mg/L H9 0.1 1



あり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC > 10 mg/L H9 1 1



あり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 > 50 mg/L H9 0.1 1



あり魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC > 50 mg/L H9 1 1







S34 政府GHS分類３，５－ジニトロ－４－ｔ－ブチル－２，６－ジメチルアセトフェノン政府GHS分類なし急性 EC50 区分1 藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間ErC50 = 0.24 mg/L（EU-RAR, 2005）から区分1とした。

平成25年度 0.1 1

S34 政府GHS分類３，５－ジニトロ－４－ｔ－ブチル－２，６－ジメチルアセトフェノン政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間ErC50 = 0.24 mg/L（EU-RAR, 2005）から区分1とした。

平成25年度 0.1 1

S34 政府GHS分類３，５－ジニトロ－４－ｔ－ブチル－２，６－ジメチルアセトフェノン政府GHS分類あり 72 hour 慢性 NOEC 0.088 mg/L 区分1

慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく（本質的生分解性試験で生分解性なし（EU-RAR, 2005））、藻類（Pseudokirchneriellasubcapitata）の72時間NOEC= 0.088 mg/L（EU-RAR, 2005）であることから、区分1とした

平成25年度 1 1 1 0.088 1



Topramezone あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 0.008 ppm S. Carey 2002 0.1 1 1 0.0008 1



Topramezone SCformulation

あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 0.0286 ppm S. Carey 2002 0.1 1 1 0.00286 1



Topramezone 670 01Hformulation

あり甲殻類 Americamysis bahia 35 day NOEC 0.12 ppm T. Crk 2011 1 1



Topramezone (BAS 670 H)M670H05 metabolite

あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 0.36 ppm S. Carey 2003 0.1 1 1 0.036 1



Topramezone あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 2.7 ppm S. Carey 2001 0.1 1



Topramezone あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 day NOEC 2.93 ppm S. Carey 2000 1 1 1 2.93




あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 5.8 ppm T. Crk 2011 0.1 1



Topramezone あり魚類 Cyprinodon variegatus 33 day NOEC 10 ppm T. Crk 2011 1 1 1 10



Topramezone あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 96 h EC50 17.2 ppm S. Carey 2003 0.1 1 1 1.72



Topramezone あり藻類 Skeletonema costatum 96 h EC50 49 ppm S. Carey 2003 0.1 1 1 4.9




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 94.6 ppm S. Carey 2001 0.1 1



Topramezone あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 97.4 ppm S. Carey 2000 0.1 1




あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 > 99 ppm S. Carey 2002 0.1 1



Topramezone あり藻類 Anabaena flos-aquae 96 h EC50 > 100 ppm S. Carey 2003 0.1 1



Topramezone あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 > 101 ppm S. Carey 2002 0.1 1




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 105.3 ppm S. Carey 2003 0.1 1




あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 > 112 ppm S. Carey 2003 0.1 1



Topramezone あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 119 ppm S. Carey 2001 0.1 1



Topramezone あり藻類 Navicula pelliculosa 72 h EC50 120 ppm T. Crk 2010 0.1 1 1 12



Topramezone あり魚類 Pimephales promelas 257 day LC50 > 122.5 ppm limit test T. Crk 2011 0.1 1




あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 123 ppm T. Crk 2011 0.1 1



Topramezone あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 239.4 ppm S. Carey 2000 0.1 1



トプラメゾンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 99700 μg/L 0.1 0.001



トプラメゾンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 95800 μg/L 0.1 0.001



トプラメゾンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 75600 μg/L 0.1 0.001 1 7.56

S36 環境省調査２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール環境省「化学物質の生態影響試験について」

2-(ジブチルアミノ)エタノールあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 21 mg/L H15 0.1 1 1 2.1


2-(ジブチルアミノ)エタノールあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 3.2 mg/L H15 1 1 1 3.2


2-(ジブチルアミノ)エタノールあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 9 mg/L H15 0.1 1 1 0.9 2


2-(ジブチルアミノ)エタノールあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 1.7 mg/L H15 1 1 1 1.7


2-(ジブチルアミノ)エタノールあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 > 110 mg/L H15 0.1 1


2-(ジブチルアミノ)エタノールあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC 4.4 mg/L H15 1 1 1 4.4


2-(ジブチルアミノ)エタノールあり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 29 mg/L H15 0.1 1 1 2.9


2-(ジブチルアミノ)エタノールなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H15 1 1


2-(ジブチルアミノ)エタノールなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H15 1 1


2-(ジブチルアミノ)エタノールなし魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC - 1 1

S36 政府GHS分類２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール政府GHS分類あり藻類ﾑﾚﾐｶﾂﾞｷﾓ 72 hour 急性 EC50 20.3 mg/L 区分3 藻類(ﾑﾚﾐｶﾂﾞｷﾓ)72時間EC50(生長速度)= 20.3 mg/L(NITE初期リスク評価書: 2007)であることから、区分3とした。

NITE初期リスク評価書: 2007 平成30年度 0.1 1 1 2.03

S36 政府GHS分類２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール政府GHS分類なし急性 LC50 区分3 藻類(ﾑﾚﾐｶﾂﾞｷﾓ)72時間EC50(生長速度)= 20.3 mg/L(NITE初期リスク評価書: 2007)であることから、区分3とした。

平成30年度 0.1 1

S36 政府GHS分類２－（ジ－ｎ－ブチルアミノ）エタノール政府GHS分類あり藻類ﾑﾚﾐｶﾂﾞｷﾓ 72 hour 慢性 NOEC 3.09 mg/L 区分3

慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(難分解性、BODによる平均分解度: 1％ (化審法DB: 2001))、藻類 (ﾑﾚﾐｶﾂﾞｷﾓ)の72時間NOEC(生長速度)= 3.09 mg/L(NITE初期リスク評価書: 2007)であることから、区分外となる。慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく(難分解性、BODによる平均分解度: 1％(化審法DB: 2001))、魚類(ﾒﾀﾞｶ)96時間LC50 = 29 mg/L(環境省生態影響試験: 2018)であることから、区分3となる。以上の結果から、区分3とした。

NITE初期リスク評価書: 2007 平成30年度 1 1 1 3.09

S37 環境省調査シプロジニルEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Cyprodinil あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day EC50 2800 PPB M. Aubuchon（WBL） 1995 C 0.1 0.001 1 0.28 2


Cyprodinil あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 2180 PPM D. McLane（WBL） 1995 S 0.1 1 1 218


Cyprodinil あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 2410 PPB D. McLane（WBL） 1995 C 0.1 0.001 1 0.241 2


Cyprodinil あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 32 PPB D. McLane（WBL） 1995 C 0.1 0.001 1 0.0032 1


Cyprodinil あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 3200 PPB D. McLane（WBL） 1995 C 0.1 0.001 1 0.32 2


Cyprodinil あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour LC50 1250 PPB C. Laird（WBL） 1995 C 0.1 0.001 1 0.125 2


Cyprodinil あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour LC50 8.14 PPB T. Bailey（WBL） 1995 C 0.1 0.001


Cyprodinil あり藻類 Anabaena flos-aquae 5 day EC50 2250 PPB T. Bailey（WBL） 1995 C 0.1 0.001 1 0.225 2


Cyprodinil あり藻類 Skeletonema costatum 5 day EC50 1970 PPB T. Bailey（WBL） 1995 C 0.1 0.001 1 0.197 2


Cyprodinil/Fludioxonilmixture (Switch 62 WG)

あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour LC50 51 PPB J. Felkel（WLI） 2002 C 0.1 0.001



あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 3.7 PPM J. Felkel（SCP） 2002 C 0.1 1 1 0.37 2


Cyprodinil あり藻類 Lemna gibba 14 day EC50 5900 PPB G. Sinclair（WBL） 1995 S 0.1 0.001 1 0.59 2


Cyprodinil あり藻類 Navicula pelliculosa 5 day EC50 2400 PPB M. Aubuchon（WBL） 1995 C 0.1 0.001 1 0.24 2


Cyprodinil あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 1840 PPB C. Laird（CGC） 1995 C 0.1 0.001 1 0.184 2


Cyprodinil CGA249287metabolite

あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 > 98 PPM G. Sinclair（NCB） 1999 C 0.1 1



あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 7060 PPB G. Sinclair（NCB） 2001 C 0.1 0.001 1 0.706 2


Cyprodinil あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day NOEL < 575 PPB M. Aubuchon（WBL） 1995 C 1 0.001 1 0.575 2


Cyprodinil あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 445 PPM D. McLane（WBL） 1995 S 1 1 1 445


Cyprodinil あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 511 PPB D. McLane（WBL） 1995 C 1 0.001 1 0.511 2


Cyprodinil あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL < 22.3 PPB D. McLane（WBL） 1995 C 1 0.001 1 0.0223 1


Cyprodinil あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 631 PPB D. McLane（WBL） 1995 C 1 0.001 1 0.631 2


Cyprodinil あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour NOEL 907 PPB C. Laird（WBL） 1995 C 1 0.001 1 0.907 2


Cyprodinil あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour NOEL 4.9 PPB T. Bailey（WBL） 1995 C 1 0.001


Cyprodinil あり藻類 Anabaena flos-aquae 5 day NOEL 538 PPB T. Bailey（WBL） 1995 C 1 0.001 1 0.538 2


Cyprodinil あり藻類 Skeletonema costatum 5 day NOEL 1050 PPB T. Bailey（WBL） 1995 C 1 0.001 1 1.05



あり甲殻類 Americamysis bahia 96 hour NOEL 23 PPB J. Felkel（WLI） 2002 C 1 0.001



あり藻類 Lemna gibba 7 day NOEL 1 PPM J. Felkel（SCP） 2002 C 1 1 1 1 2


Cyprodinil あり藻類 Lemna gibba 14 day NOEL 2980 PPB G. Sinclair（WBL） 1995 S 1 0.001 1 2.98


Cyprodinil あり藻類 Navicula pelliculosa 5 day NOEL 574 PPB M. Aubuchon（WBL） 1995 C 1 0.001 1 0.574 2


Cyprodinil あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 580 PPB C. Laird（CGC） 1995 C 1 0.001 1 0.58 2



あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 98 PPM G. Sinclair（NCB） 1999 C 1 1 1 98



あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL 4110 PPB G. Sinclair（NCB） 2001 C 1 0.001 1 4.11

S37 環境省調査シプロジニル水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

シプロジニルあり魚類ブルーギル 96 hour 急性 LC50 2220 μg/L 0.1 0.001 1 0.222 2


シプロジニルあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 27 μg/L 0.1 0.001 1 0.0027 1


シプロジニルあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 5200 μg/L 0.1 0.001 1 0.52 2

S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコールEU ECHA Information onRegistered Substance

2,2-bis(bromomethyl)propane-1,3-diol

あり藻類 Desmodesmus subspicatustoxicity to aquatic algae andcyanobacteria

72 hour NOEC growth rate 12.5 mg/L study report 2003 1 1 1 12.5




72 hour EC50 growth rate 37 mg/L study report 2003 0.1 1 1 3.7



あり魚類 Oncorhynchus mykiss short-term toxicity to fish 96 hour LC50 > 100 mg/L study report 2004 0.1 1



あり甲殻類 Daphnia magnashort-term toxicity to aquaticinvertebrates

48 hour EC50 > 100 mg/L study report 2003 0.1 1

S38 環境省調査ジブロモネオペンチルグリコール WHO/IPCS EHC Flame Retardants なし 1

S39 環境省調査Ｎ－（２，４－ジフルオロフェニル）－２－［３－（トリフルオロメチル）フェノキシ］ニコチンアミド


ジフルフェニカンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 93.9 μg/L 0.1 0.001



ジフルフェニカンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 190 μg/L 0.1 0.001



ジフルフェニカンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 0.64 μg/L 0.1 0.001 1 6.4E-05 1

S40 化審法スクリーニング評価Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン化審法スクリーニング評価なし藻類急性 EC50 平成30年11月16日 0.1 1S40 化審法スクリーニング評価Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン化審法スクリーニング評価なし藻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S40 化審法スクリーニング評価Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 0.51 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S40 化審法スクリーニング評価Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S40 化審法スクリーニング評価Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 0.35 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S40 化審法スクリーニング評価Ｎ，Ｎ－ジメチルテトラデカン－１－イルアミン化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1

S41 環境省調査１，１－ジメチル－３－（５－ｔｅｒｔ－ブチル－イソオキサゾリル）尿素


イソウロンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 94200 μg/L 0.1 0.001



イソウロンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 236000 μg/L 0.1 0.001



イソウロンあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 149 μg/L 0.1 0.001 1 0.0149 1

S42 環境省調査３－ｔ－ブチル－５－クロロ－６－メチルウラシルEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Terbacil あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 65 PPM J.McCann/C.Natella（ARC） 1981 C 0.1 1 1 6.5


Terbacil あり甲殻類 Palaemonetes vulgaris 96 hour LC50 56.4 PPM C.M. Natella（BIO） 1973 C 0.1 1


Terbacil あり甲殻類 Uca pugilator 96 hour LC50 > 1000 PPM C.M. Natella（BIO） 1973 S 0.1 1


Terbacil あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 46.2 PPM C.M. Natella（HKL） 1980 C 0.1 1 1 4.62


Terbacil あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 102.9 PPM C.Laird/C.Natella（HKL） 1978 C 0.1 1 1 10.29


Terbacil Sinbar Weed killer あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 79 PPM J.McCann/C.Natella（ARC） 1972 C 0.1 1 1 7.9


Terbacil Sinbar Weed Killerformulation

あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour LC50 123 PPM J.McCann/C.Natella（ARC） 1972 C 0.1 1 1 12.3


Terbacil あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour LC50 108 PPM R. Lamb（EVS） 1990 C 0.1 1 1 10.8


Terbacil あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour LC50 54 PPM J. McCann（ARC） 1972 C 0.1 1 1 5.4


Terbacil あり藻類 Lemna gibba 14 day EC50 0.14 PPM M. Davy（WLI） 1996 C 0.1 1 1 0.014 1


Terbacil あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day EC50 0.018 PPM N. Mastrota（CEI） 1990 C 0.1 1 1 0.0018 1


Terbacil あり藻類 Skeletonema costatum 5 day EC50 0.14 PPM M. Davy（CEI） 1996 C 0.1 1 1 0.014 1


Terbacil あり藻類 Navicula pelliculosa 5 day EC50 0.011 PPM M. Davy（CEI） 1996 C 0.1 1 1 0.0011 1


Terbacil あり藻類 Anabaena flos-aquae 5 day EC50 0.115 PPM M. Davy（CEI） 1996 C 0.1 1 1 0.0115 1


Terbacil あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 68 PPM D. Johnson（DUP） 1981 S 0.1 1 1 6.8


Terbacil WP formulation あり魚類 Cyprinus carpio 48 hour LC50 96 PPM C. Natella（REF） 1972 S 0.1 1 1 9.6


Terbacil WP formulation あり魚類 Fundulus sp. 48 hour LC50 > 40 PPM C. Natella（REF） 1972 S 0.1 1






Terbacil WP formulation あり魚類 Carassius auratus 48 hour LC50 > 40 PPM C. Natella（REF） 1972 S 0.1 1


Terbacil WP formulation あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour EC50 > 180 PPM C. Natella（REF） 1972 S 0.1 1


Terbacil あり甲殻類 Daphnia magna 48 hour NOEL < 40 PPM J.McCann/C.Natella（ARC） 1981 C 1 1 1 40


Terbacil あり甲殻類 Palaemonetes vulgaris 96 hour NOEL 42 PPM C.M. Natella（BIO） 1973 C 1 1


Terbacil あり甲殻類 Uca pugilator 96 hour NOEL 1000 PPM C.M. Natella（BIO） 1973 S 1 1


Terbacil あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 24 PPM C.M. Natella（HKL） 1980 C 1 1 1 24


Terbacil あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 75 PPM C.Laird/C.Natella（HKL） 1978 C 1 1 1 75


Terbacil Sinbar Weed killer あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL 42 PPM J.McCann/C.Natella（ARC） 1972 C 1 1 1 42


Terbacil Sinbar Weed Killerformulation

あり魚類 Lepomis macrochirus 96 hour NOEL 100 PPM J.McCann/C.Natella（ARC） 1972 C 1 1 1 100


Terbacil あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 hour NOEL < 33 PPM R. Lamb（EVS） 1990 C 1 1 1 33


Terbacil あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 hour NOEL < 32 PPM J. McCann（ARC） 1972 C 1 1 1 32


Terbacil あり藻類 Lemna gibba 14 day NOEL 0.065 PPM M. Davy（WLI） 1996 C 1 1 1 0.065 1


Terbacil あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day NOEL 0.0038 PPM N. Mastrota（CEI） 1990 C 1 1 1 0.0038 1


Terbacil あり藻類 Skeletonema costatum 5 day NOEL 0.08 PPM M. Davy（CEI） 1996 C 1 1 1 0.08 1


Terbacil あり藻類 Navicula pelliculosa 5 day NOEL 0.007 PPM M. Davy（CEI） 1996 C 1 1 1 0.007 1


Terbacil あり藻類 Anabaena flos-aquae 5 day NOEL 0.062 PPM M. Davy（CEI） 1996 C 1 1 1 0.062 1

S42 環境省調査３－ｔ－ブチル－５－クロロ－６－メチルウラシル水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

ターバシルあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 99300 μg/L 0.1 0.001


ターバシルあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 86000 μg/L 0.1 0.001 1 8.6


ターバシルあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 60 μg/L 0.1 0.001 1 0.006 1

S43 化審法スクリーニング評価デカヒドロナフタレン化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 0.051 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S43 化審法スクリーニング評価デカヒドロナフタレン化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 0.015 平成30年11月16日 1 1 0 1S43 化審法スクリーニング評価デカヒドロナフタレン化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 0.23 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S43 化審法スクリーニング評価デカヒドロナフタレン化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S43 化審法スクリーニング評価デカヒドロナフタレン化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 0.37 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S43 化審法スクリーニング評価デカヒドロナフタレン化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1

S43 環境省調査デカヒドロナフタレン環境省「化学物質の生態影響試験について」

ビシクロ [4.4.0] デカンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 0.051 mg/L H17 0.1 1


ビシクロ [4.4.0] デカンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.015 mg/L H17 1 1 1 0.015 1


ビシクロ [4.4.0] デカンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 0.051 mg/L H17 0.1 1


ビシクロ [4.4.0] デカンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.015 mg/L H17 1 1 1 0.015 1


ビシクロ [4.4.0] デカンあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 0.23 mg/L H17 0.1 1 1 0.023 1


ビシクロ [4.4.0] デカンなし甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H17 1 1


ビシクロ [4.4.0] デカンあり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 0.37 mg/L H17 0.1 1 1 0.037 1


ビシクロ [4.4.0] デカンなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H17 1 1


ビシクロ [4.4.0] デカンなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H17 1 1


ビシクロ [4.4.0] デカンなし魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC - 1 1

S43 政府GHS分類デカヒドロナフタレン政府GHS分類なし急性 EC50 分類できないデータ不足のため分類できない。平成21年度 0.1 1S43 政府GHS分類デカヒドロナフタレン政府GHS分類なし急性 LC50 分類できないデータ不足のため分類できない。平成21年度 0.1 1S43 政府GHS分類デカヒドロナフタレン政府GHS分類なし慢性 NOEC 分類できないデータ不足のため分類できない。平成21年度 1 1S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり魚類 Rainbow trout 96 h LC50 10 μg/L Table 3 Sterner et al. (1978) 0.1 0.001 1 0.001 1

S44 環境省調査テトラジホンEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Tetradifon (canceled in theU.S.)

あり甲殻類 Gammarus lacustris 96 h LC50 110 ppb Sanders, H.O. 1969 0.1 0.001 1 0.011 1

S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり甲殻類 Scud(Gammarus lacustris) 96 h LC50 110 μg/L Table 3 Sanders (1969) 0.1 0.001 1 0.011 1S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり甲殻類 Scud(Gammarus lacustris) 96 h LC50 111 μg/L Table 3 Johnson & Finley (1980) 0.1 0.001 1 0.0111 1S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり甲殻類 Scud(Gammarus lacustris) 48 h LC50 140 μg/L Table 3 Sanders (1969) 0.1 0.001 1 0.014 1S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり甲殻類 Scud(Gammarus lacustris) 24 h LC50 370 μg/L Table 3 Sanders (1969) 0.1 0.001 1 0.037 1S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり魚類 Bluegill 96 h LC50 880 μg/L Table 3 Johnson & Finley (1980) 0.1 0.001 1 0.088 1S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり魚類 Rainbow trout 96 h LC50 1200 μg/L Table 3 Johnson & Finley (1980) 0.1 0.001 1 0.12 2S44 環境省調査テトラジホン WHO/IPCS EHC TETRADIFON あり魚類 Channel catfish 96 h LC50 2100 μg/L Table 3 Johnson & Finley (1980) 0.1 0.001 1 0.21 2


Tetradifon - Tedion 25product (cancelled in U.S.)

あり魚類 Lep[omis macrochirus 96 h LC50 4.5 ppm J. McCann 1967 0.1 1 1 0.45 2


Tetradifon - Tedion 25product (cancelled in U.S.)

あり魚類 Onchorhychus mykiss 48 h LC50 34.8 ppm J. McCann 1968 0.1 1 1 3.48

S44 環境省調査テトラジホン水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

テトラジホンあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 60 μg/L 0.1 0.001


テトラジホンあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 110 μg/L 0.1 0.001


テトラジホンあり藻類ムレミカヅキモ 72 hour 急性 ErC50 > 155 μg/L 0.1 0.001

S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 6.9 平成29年11月24日 0.1 1 0 1S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 2.7 平成29年11月24日 1 1 0 1S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 > 10 平成29年11月24日 0.1S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成29年11月24日 1 1S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 > 11 平成29年11月24日 0.1S45 化審法スクリーニング評価テルピネオール酢酸エステル化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成29年11月24日 1 1

S46 環境省調査トリアジフラム水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

トリアジフラムあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 3170 μg/L 0.1 0.001 1 0.317 2


トリアジフラムあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 2510 μg/L 0.1 0.001


トリアジフラムあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 415 μg/L 0.1 0.001 1 0.0415 1

S47 化審法スクリーニング評価１，３，５－トリス（ジメチルアミノプロピル）ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン

化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 > 77.7 平成30年11月16日 0.1


化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 0.4 平成30年11月16日 1 1 0 1


化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 62.6 平成30年11月16日 0.1 1 0 1


化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1


化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 > 100 平成30年11月16日 0.1


化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1

S48 政府GHS分類２，４，６－トリニトロトルエン政府GHS分類なし急性 EC50 区分1 甲殻類（ミシッドシュリンプ）による96時間LC50＝0.26 mg/L（AQUIRE,2013）であることから、区分1とした。

平成25年度 0.1 1

S48 政府GHS分類２，４，６－トリニトロトルエン政府GHS分類あり甲殻類ミシッドシュリンプ 96 hour 急性 LC50 0.26 mg/L 区分1 甲殻類（ミシッドシュリンプ）による96時間LC50＝0.26 mg/L（AQUIRE,2013）であることから、区分1とした。

AQUIRE, 2013 平成25年度 0.1 1

S48 政府GHS分類２，４，６－トリニトロトルエン政府GHS分類あり甲殻類オオミジンコ 21 day 慢性 NOEC 0.48 mg/L 区分1

慢性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく（BIOWIN）、甲殻類（オオミジンコ）の21日間NOEC = 0.48 mg/L（AQUIRE, 2013）であることから、区分2となる。慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、急速分解性がなく（BIOWIN）、藻類（Pseudokirchneriellasubcapitata）の96時間IC50 = 0.72 mg/L（AQUIRE, 2013）であることから、区分1となる。以上の結果を比較し、区分1とした。

AQUIRE, 2013 平成25年度 1 1 1 0.48 2

S49 環境省調査ニテンピラム水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

ニテンピラムあり魚類ヒメダカ 96 hour 急性 LC50 > 99900 μg/L 0.1 0.001


ニテンピラムあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 99900 μg/L 0.1 0.001


ニテンピラムあり甲殻類ユスリカ 48 hour 急性 EC50 = 110 μg/L 0.1 0.001 1 0.011 1


ニテンピラムあり藻類ムレミカヅキモ 72 hour 急性 ErC50 = 40600 μg/L 0.1 0.001 1 4.06

S50 政府GHS分類ニトロエタン政府GHS分類あり藻類セネデスムス 72 hour 急性 EC50 6 mg/L 区分2藻類（セネデスムス）の72時間ErC50 = 6 mg/L (SIDS, 2010)であることから、区分2とした。

SIDS, 2010 平成26年度 0.1 1 1 0.6 2

S50 政府GHS分類ニトロエタン政府GHS分類なし急性 LC50 区分2 藻類（セネデスムス）の72時間ErC50 = 6 mg/L (SIDS, 2010)であることから、区分2とした。

平成26年度 0.1 1

S50 政府GHS分類ニトロエタン政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分2信頼性のある慢性毒性データが得られていない。急速分解性がなく（28日間の分解度 < 0.1% （SIDS, 2010））、藻類（セネデスムス）の72時間ErC50 = 6 mg/L (SIDS, 2010)であることから、区分2とした。

平成26年度 1 1

S51 政府GHS分類ｎ－ノナン政府GHS分類あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.2 mg/L 区分1甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50 = 0.2 mg/L (SIDS, 2010)であることから、区分1とした。

SIDS, 2010 平成26年度 0.1 1 1 0.02 1

S51 政府GHS分類ｎ－ノナン政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50 = 0.2 mg/L (SIDS, 2010)であることから、区分1とした。

平成26年度 0.1 1

S51 政府GHS分類ｎ－ノナン政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1

信頼性のある慢性毒性データが得られていない。急速分解性があるものの（BODによる分解度：96% (既存点検, 1996)）、生物蓄積性があると推定され（LogPow = 5.65(PHYSPROP Database, 2009)）、甲殻類(オオミジンコ)の48時間EC50 = 0.2 mg/L (SIDS, 2010)であることから、区分1と

平成26年度 1 1

S52 政府GHS分類２－ヒドロキシプロピル＝アクリラート政府GHS分類なし急性 EC50 区分2 魚類（ファットヘッドミノー）96時間LC50 = 3100 μg/L（HSDB, 2012、AQUIRE, 2016）であることから、区分2とした。

平成27年度 0.1 1

S52 政府GHS分類２－ヒドロキシプロピル＝アクリラート政府GHS分類あり魚類ファットヘッドミノー 96 hour 急性 LC50 3100 μg/L 区分2魚類（ファットヘッドミノー）96時間LC50 = 3100 μg/L（HSDB, 2012、AQUIRE, 2016）であることから、区分2とした。

HSDB, 2012、AQUIRE, 2016 平成27年度 0.1 0.001 1 0.31 2

S52 政府GHS分類２－ヒドロキシプロピル＝アクリラート政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分外

信頼性のある慢性毒性データが得られていない。急速分解性があり（良分解性：28日でのBOD分解度＝83%、TOC分解度＝93%、HPLC分解度＝100%（経済産業公報, 2001)）、急性毒性は区分2であるが、生物濃縮性が低いと推測される（LogPow= 0.35（PHYSPROP Database, 2009））ことから、区分外とした。

平成27年度 1 1

S53 環境省調査フェノチアジン環境省「化学物質の生態影響試験について」

フェノチアジンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 0.74 mg/L H16 0.1 1 1 0.074 1


フェノチアジンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.1 mg/L H16 1 1 1 0.1 1


フェノチアジンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 0.31 mg/L H16 0.1 1 1 0.031 1


フェノチアジンあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.1 mg/L H16 1 1 1 0.1 1


フェノチアジンあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 0.055 mg/L H16 0.1 1 1 0.0055 1


フェノチアジンなし甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H16 1 1


フェノチアジンあり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 > 0.96 mg/L H16 0.1 1


フェノチアジンなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H16 1 1


フェノチアジンなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H16 1 1


フェノチアジンなし魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC - 1 1

S53 政府GHS分類フェノチアジン政府GHS分類あり急性 EC50 0.055 mg/L 区分1甲殻類（オオミジンコ）での48時間EC50 = 0.055 mg/L（環境省生態影響試験, 2004）であることから、区分1とした。

平成21年度 0.1 1 1 0.0055 1

S53 政府GHS分類フェノチアジン政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 甲殻類（オオミジンコ）での48時間EC50 = 0.055 mg/L（環境省生態影響試験, 2004）であることから、区分1とした。

平成21年度 0.1 1

S53 政府GHS分類フェノチアジン政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1 急性毒性区分1であり、急速分解性がない（BODによる分解度：0%（既存点検, 1983））ことから、区分1とした。

平成21年度 1 1



オキサジアルギルあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 890 μg/L 0.1 0.001



オキサジアルギルあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 351 μg/L 0.1 0.001



オキサジアルギルあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 7.3 μg/L 0.1 0.001 1 0.00073 1

S55 政府GHS分類ブチン－２－ジオール－１，４政府GHS分類あり急性 EC50 26.8 mg/L 区分3 甲殻類（オオミジンコ）での48時間EC50 = 26.8 mg/L（EU-RAR, 2005）であることから、区分3とした。

平成22年度 0.1 1 1 2.68

S55 政府GHS分類ブチン－２－ジオール－１，４政府GHS分類なし急性 LC50 区分3 甲殻類（オオミジンコ）での48時間EC50 = 26.8 mg/L（EU-RAR, 2005）であることから、区分3とした。

平成22年度 0.1 1

S55 政府GHS分類ブチン－２－ジオール－１，４政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分外

急性毒性区分3であるが、急速分解性があり (OECD301におけるDOCによる分解度：100%) (EU-RAR, 2005)、かつ生物蓄積性が低いと推定される (log Kow = -0.93 (PHYSPROP Database, 2009)) ことから、区分外とした。

平成22年度 1 1

S56 環境省調査５－プロパン－１－イル－６－（２，５，８－トリオキサドデカン－１－イル）－１，３－ベンゾジオキソール


Piperonylbutoxide/Resmethrin mix -Scourge MF

あり甲殻類 Penaeus duorarum 96 h LC50 1.25 ppb T. Bailey 1984 0.1 0.001




あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 2.4 ppb T. Bailey 1984 0.1 0.001 1 0.00024 1



Piperonyl butoxide あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 3.4 ppb Johnson & Finley 1980 0.1 0.001 1 0.00034 1



Piperonyl butoxide あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 4.2 ppb Johnson & Finley 1980 0.1 0.001 1 0.00042 1



Piperonylbutoxide/Cypermethrin 10:1mixture

あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 6.15 ppb product D. Judkins 2015 0.1 0.001 1 0.00062 1




あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 8.8 ppb T. Bailey 1984 0.1 0.001 1 0.00088 1



Piperonylbutoxide./Permethrin

あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 11.8 ppb B. Montague 2014 0.1 0.001 1 0.00118 1



Permethrin/Piperonylbutoxide mixture

あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 11.8 ppb B. Montague 2014 0.1 0.001 1 0.00118 1




あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 13.4 ppb T. Bailey 1984 0.1 0.001 1 0.00134 1




あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 100 ppb T. Bailey 1984 0.1 0.001 1 0.01 1



Piperonylbutoxide/Pyrethrin mixture

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 265 ppb J. McCann 1975 0.1 0.001 1 0.0265 1



2-(2-butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether


72 hour NOEC 0.37 mg/L study report 2009 1 1 1 0.37 2



Piperonyl Butoxide あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 490 ppb M. Davy 1995 0.1 0.001



Piperonyl butoxide あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 510 ppb Contract draft-KBN 1992 0.1 0.001 1 0.051 1




あり甲殻類 Daphnia magnashort-term toxicity to aquaticinvertebrates

48 hour EC50 mobility 1.007 mg/L study report 2009 0.1 1 1 0.1007 2





72 hour ErC50 growth rate 1.69 mg/L study report 2009 0.1 1 1 0.169 2



Piperonyl butoxide あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 1.8 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1 1 0.18 2



Piperonyl butoxide あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 3.94 ppm H. Winnik 1992 0.1 1 1 0.394 2



Piperonyl butoxide あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 5.37 ppm H.Winnik/KBN draft 1992 0.1 1 1 0.537 2



Piperonyl butoxide あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 6.1 ppm H.Winnik/KBN draft 1992 0.1 1 1 0.61 2




あり魚類 Oncorhynchus mykiss short-term toxicity to fish 96 hour 急性 LC50 mortality 7.07 mg/L study report 2009 0.1 1 1 0.707 2



Piperonyl butoxide あり甲殻類 Asellus brevicaudus 96 h LC50 12 ppm Mayer & Ellersieck 1986 0.1 1



Flufenacet あり藻類 Lemna gibba 14 day EC50 2.45 ppb L. Dye 1993 0.1 0.001 1 0.00025 1



Flufenacet あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day EC50 2.9 ppb L. Dye 1995 0.1 0.001 1 0.00029 1



Flufenacet あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day EC50 4.54 ppb L. Dye 1995 0.1 0.001 1 0.00045 1



Flufenacet あり藻類 Skeletonema costatum 5 day EC50 5.1 ppb L. Dye 1995 0.1 0.001 1 0.00051 1



Flufenacet あり甲殻類 Americamysis bahia 28 day NOEC 0.012 ppm L. Dye 1995 1 1



Flufenacet あり藻類 Skeletonema costatum 5 day EC50 14.4 ppb L. Dye 1996 0.1 0.001 1 0.00144 1



Flufenacet あり魚類 Cyprinodon variegatus 35 day NOEC 49 ppb G. Sinclair 2013 1 0.001 1 0.049 1



Flufenacet あり甲殻類 Americamysis bahia 28 day NOEC 0.05 ppm L. Dye 1994 1 1



Flufenacet あり魚類 Oncorhynchus mykiss 82 day NOEC 179 ppb L. Dye 1995 1 0.001 1 0.179 2



Flufenacet あり甲殻類 Americamysis bahia 31 day NOEC 221 ppb G. Sinclair 2013 1 0.001



Flufenacet あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 2.26 ppm L. Dye 1995 0.1 1 1 0.226 2



Flufenacet あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 2.4 ppm L. Dye 1994 0.1 1 1 0.24 2



Flufenacet あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 2.72 ppm L. Dye 1993 0.1 1



Flufenacet あり甲殻類 Hyalella azteca 96 h LC50 2.8 ppm L. Dye 1994 0.1 1 1 0.28 2



Flufenacet あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 3.38 ppm L. Dye 1994 0.1 1 1 0.338 2



Flufenacet あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 3.49 ppm L. Dye 1994 0.1 1 1 0.349 2



Flufenacet あり藻類 Navicula pelliculosa 5 day EC50 3.8 ppm L. Dye 1995 0.1 1 1 0.38 2



Flufenacet あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 5.59 ppm G. Sinclair 2013 0.1 1







Flufenacet あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 5.84 ppm L. Dye 1995 0.1 1 1 0.584 2



Flufenacet あり藻類 Navicula pelliculosa 5 day EC50 6.08 ppm L. Dye 1995 0.1 1 1 0.608 2



Flufenacet あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 6.3 ppm L. Dye 1994 1 1 1 6.3



Flufenacet thiadonemetabolite

あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 10.34 ppm G. Sinclair 2010 0.1 1 1 1.034



Flufenacet あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 30.9 ppm L. Dye 1994 0.1 1 1 3.09



Flufenacet あり藻類 Anabaena flos-aquae 5 day EC50 34 ppm L. Dye 1994 0.1 1 1 3.4



フルフェナセットあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 11400 μg/L 0.1 0.001



フルフェナセットあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 30300 μg/L 0.1 0.001 1 3.03



フルフェナセットあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 134 μg/L 0.1 0.001 1 0.0134 1

S58 化審法スクリーニング評価ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 > 24 平成30年11月16日 0.1S58 化審法スクリーニング評価ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 2.17 平成30年11月16日 1 1 0 1S58 化審法スクリーニング評価ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 10.5 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S58 化審法スクリーニング評価ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S58 化審法スクリーニング評価ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 9.9 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S58 化審法スクリーニング評価ｒｅｌ－（１Ｒ，２Ｒ，４Ｒ）－ボルナン－２－イル＝アセタート化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1



Cyantraniliprole/Thiamethoxam WG Mixture product

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 0.0031 ppm OECD UK CRD 2010 0.1 1 1 0.00031 1



Cyantraniliprole WG あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 0.00583 ppm OECD UK CRD 2010 0.1 1 1 0.00058 1



Cyantraniliprole あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 0.00656 ppm OECD UK CRD 2006 1 1 1 0.00656 1



Cyantraniliprole 200 g/L SCformulation




Cyantraniliprole 100 g/LHD formulation




Cyantraniliprole あり甲殻類 Gammarus pseudolimnaeus 48 h LC50 0.172 ppm OECD UK CRD 2006 0.1 1 1 0.0172 1



Cyantraniliprole IN-NXX70metabolite

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 > 0.184 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole 100 g/LHD + codacide oil




Cyantraniliprole IN-J9Z38metabolite

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 > 0.22 ppm limit test OECD UK CRD 2008 0.1 1



Cyantraniliprole 100 g/L SEformulation




Cyantraniliprole IN-J9Z38metabolite

あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 0.24 ppm OECD UK CRD 2009 1 1 1 0.24 2



Cyantraniliprole IN-QKV54metabolite




Cyantraniliprole IN-PLT97metabolite




Cyantraniliprole あり魚類 Cyprinodon variegatus 33 day NOEC < 0.75 ppm OECD UK CRD 2009 1 1 1 0.75 2



Cyantraniliprole 100 g/L SEformulation

あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 h EC50 0.825 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1 1 0.0825 1



Cyantraniliprole IN-K5A77metabolite




Cyantraniliprole あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 1.2 ppm OECD UK CRD 2006 0.1 1



Cyantraniliprole あり甲殻類 Hyalella azteca 48 h LC50 > 1.37 ppm OECD UK CRD 2006 0.1 1



Cyantraniliprole IN-JCZ38metabolite




Cyantraniliprole 100 g/LHD formulation

あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 2.4 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole IN-RNU71metabolite




Cyantraniliprole WG あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 h EC50 6.5 ppm OECD UK CRD 2010 0.1 1 1 0.65 2




あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 7.9 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole あり魚類 Ictalurus punctatus 96 h LC50 > 10 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole あり藻類 Skeletonema costatum 96 h EC50 > 10 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole あり魚類 Oncorhynchus mykiss 90 day NOEC 10.7 ppm OECD UK CRD 2007 1 1 1 10.7



Cyantraniliprole 100 g/LOD formulation

あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 h EC50 11.4 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1 1 1.14



Cyantraniliprole あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 12 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 > 12.1 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 12.6 ppm OECD UK CRD 2006 0.1 1



Cyantraniliprole あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 13 ppm OECD UK CRD 2006 0.1 1



Cyantraniliprole あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 h EC50 > 13 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole あり藻類 Navicula pelliculosa 96 h EC50 > 14 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole あり藻類 Anabaena flos-aquae 96 h EC50 > 15 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1



Cyantraniliprole IN-JSE76metabolite

あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 26.64 ppm OECD UK CRD 2008 0.1 1 1 2.664












あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 h EC50 39.4 ppm OECD UK CRD 2009 0.1 1 1 3.94



Cyantraniliprole/Thiamethoxam WG Mixture

あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 100 ppm limit test OECD UK CRD 2010 0.1 1



Cyantraniliprole WG あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 100 ppm OECD UK CRD 2010 0.1 1



Cyantraniliprole/Thiamethoxam WG Mixture product

あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 96 h EC50 > 100 ppm OECD UK CRD 2010 0.1 1



シアントラニリプロールあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 16000 μg/L 0.1 0.001



シアントラニリプロールあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 18.3 μg/L 0.1 0.001 1 0.00183 1



シアントラニリプロールあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 13000 μg/L 0.1 0.001

S60 政府GHS分類ヘキサフルオロプロピレン政府GHS分類なし急性 EC50 分類できないデータなし平成27年度 0.1 1S60 政府GHS分類ヘキサフルオロプロピレン政府GHS分類なし急性 LC50 分類できないデータなし平成27年度 0.1 1S60 政府GHS分類ヘキサフルオロプロピレン政府GHS分類なし慢性 NOEC 分類できないデータなし平成27年度 1 1S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 0.61 平成29年11月24日 0.1 1 0 1S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 0.19 平成29年11月24日 1 1 0 1S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 2.7 平成29年11月24日 0.1 1 0 1S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成29年11月24日 1 1S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価なし魚類急性 EC50 平成29年11月24日 0.1 1S61 化審法スクリーニング評価３－ヘキセニルサリチレート化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成29年11月24日 1 1

S62 環境省調査ベスロジンEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Benfluralin あり魚類 Oncorhynchus mykiss 49 day NOEC 1.9 ppb J. Goodyear 1990 1 0.001 1 0.0019 1

S62 環境省調査ベスロジン


benfluralin あり魚類 Oncorhynchus　mykiss 慢性 NOAEL 0.0019 ppm 1 1 1 0.0019 1


Benfluralin あり藻類 Skeletonema costatum 96 h EC50 25 ppb F. Farrugia 2007 0.1 0.001 1 0.0025 1



benfluralin あり魚類 Lepomis　macrochirus 96 h 急性 LC50 0.0317 ppm 0.1 1 1 0.00317 1


Benfluralin あり藻類 Lemna gibba 7 day EC50 36 ppb F. Farrugia 2007 0.1 0.001 1 0.0036 1


Benfluralin あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 43 ppb D. Rieder 1990 0.1 0.001



benfluralin あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h 急性 EC50 0.043 ppm 0.1 1


Benfluralin あり藻類 Navicula pelliculosa 96 h EC50 > 62.2 ppb F. Farrugia 2007 0.1 0.001


Benfluralin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 65 ppb F. Farrugia/reeval 1977 0.1 0.001 1 0.0065 1


Benfluralin あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 82.8 ppb F. Farrugia 2007 0.1 0.001


Benfluralin あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 > 100 ppb C.M. Natella 1985 0.1 0.001


Benfluralin あり魚類 Pimephales promelas 96 h LC50 > 100 ppb Mayer & Ellersieck 1986 0.1 0.001



benfluralin あり藻類 Kirchneria subcapitata 急性 EC50 0.1 ppm Toxicity to AquaticPlants (Tier I)

0.1 1 1 0.01 1



benfluralin あり魚類 Oncorhynchus　mykiss 96 h 急性 LC50 0.288 ppm 0.1 1 1 0.0288 1


Benfluralin あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 600 ppb A. Yamhure 1990 0.1 0.001 1 0.06 1


Benfluralin あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 790 ppb A. Yamhure 1990 0.1 0.001


Benfluralin あり魚類 Carassius auratus 96 h LC50 810 ppb Mayer & Ellersieck 1986 0.1 0.001 1 0.081 1



benfluralin あり甲殻類 Daphnia magna 48 h 急性 LC50 2.18 ppm 0.1 1 1 0.218 2


Benfluralin あり甲殻類 Gammarus fasciatus 48 h EC50 4000 ppb Mayer & Ellersieck 1986 0.1 0.001 1 0.4 2

S62 環境省調査ベスロジン水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

ベンフルラリン（ベスロジン）あり魚類ニジマス 96 hour 急性 LC50 81 μg/L 0.1 0.001 1 0.0081 1


ベンフルラリン（ベスロジン）あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 96700 μg/L 0.1 0.001 1 9.67


ベンフルラリン（ベスロジン）あり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 27100 μg/L 0.1 0.001

S63 化審法スクリーニング評価１，２，４，５－ベンゼンテトラカルボン酸化審法スクリーニング評価あり藻類急性 EC50 8.1 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S63 化審法スクリーニング評価１，２，４，５－ベンゼンテトラカルボン酸化審法スクリーニング評価あり藻類慢性 NOEC 6.25 平成30年11月16日 1 1 0 1S63 化審法スクリーニング評価１，２，４，５－ベンゼンテトラカルボン酸化審法スクリーニング評価あり甲殻類急性 EC50 63 平成30年11月16日 0.1 1 0 1S63 化審法スクリーニング評価１，２，４，５－ベンゼンテトラカルボン酸化審法スクリーニング評価なし甲殻類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1S63 化審法スクリーニング評価１，２，４，５－ベンゼンテトラカルボン酸化審法スクリーニング評価あり魚類急性 EC50 > 100 平成30年11月16日 0.1S63 化審法スクリーニング評価１，２，４，５－ベンゼンテトラカルボン酸化審法スクリーニング評価なし魚類慢性 NOEC 平成30年11月16日 1 1

S64 環境省調査ホルムアミド環境省「化学物質の生態影響試験について」

ホルムアミドあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 1000 mg/L H10 0.1 1


ホルムアミドあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 10 mg/L H10 1 1 1 10


ホルムアミドあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 1000 mg/L H10 0.1 1


ホルムアミドあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 10 mg/L H10 1 1 1 10


ホルムアミドあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 > 1000 mg/L H10 0.1 1


ホルムアミドあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC 100 mg/L H10 1 1 1 100


ホルムアミドあり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 > 100 mg/L H10 0.1 1


ホルムアミドなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H10 1 1


ホルムアミドなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H10 1 1


ホルムアミドなし魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC - 1 1

S64 政府GHS分類ホルムアミド政府GHS分類あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 > 500 mg/L 区分外

藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間 ErC50 > 1000 mg/L(環境庁生態影響試験, 1998)、甲殻類（オオミジンコ）の48時間 EC50 >500 mg/L (SIDS, 2013)、魚類（メダカ）の96時間 LC50 > 100 mg/L (環境庁生態影響試験, 1998)から区分外とした。

SIDS, 2013 平成26年度 0.1 1

S64 政府GHS分類ホルムアミド政府GHS分類あり魚類メダカ 96 hour 急性 LC50 > 100 mg/L 区分外

藻類（Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間 ErC50 > 1000 mg/L(環境庁生態影響試験, 1998)、甲殻類（オオミジンコ）の48時間 EC50 >500 mg/L (SIDS, 2013)、魚類（メダカ）の96時間 LC50 > 100 mg/L (環境庁生態影響試験, 1998)から区分外とした。

環境庁生態影響試験, 1998 平成26年度 0.1 1

S64 政府GHS分類ホルムアミド政府GHS分類あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 72 hour 慢性 NOEC > 10 mg/L 区分外

慢性毒性データを用いた場合、急速分解性があり（OECD TG301Aにもとづいて実施された分解性試験の28日後のDOCによる分解度：99%（SIDS, 2013）が、藻類(Pseudokirchneriella subcapitata）の72時間NOEC > 10 mg/L（環境庁生態影響試験, 1998)であることから、区分外となる。慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、魚類の急性毒性が区分外相当であり、難水溶性ではない（水溶解度＝100,000 mg/L、PHYSPROP Database 2009）ことから、区分外となる。以上の結果から、区分外とした。

環境庁生態影響試験, 1998 平成26年度 1 1

S65 環境省調査４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン環境省「化学物質の生態影響試験について」

2,4－ジフェニル－4－メチルペンテン－1

あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 > 0.059 mg/L H16 0.1 1









あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC > 0.059 mg/L H16 1 1






なし甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H16 1 1



あり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 > 0.092 mg/L H16 0.1 1










S65 政府GHS分類４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン政府GHS分類あり急性 EC50 0.057 mg/L 区分1甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50 = 0.057 mg/L（環境省生態影響試験, 2004）から区分1とした。

平成22年度 0.1 1 1 0.0057 1

S65 政府GHS分類４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 甲殻類（オオミジンコ）の48時間EC50 = 0.057 mg/L（環境省生態影響試験, 2004）から区分1とした。

平成22年度 0.1 1

S65 政府GHS分類４－メチル－２，４－ジフェニルペンタ－１－エン政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1 急性毒性区分1であり、急速分解性がない（難分解、BODによる分解度：0%（既存点検, 2003））ことから区分1とした。

平成22年度 1 1

S66 環境省調査２－メチル－４’－ニトロ－３’－（トリフルオロメチル）プロパンアニリド

U.S.EPA AQUIRE2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

あり魚類 Oryzias latipes メダカ 7 day NOEC BCM 0.02 mg/g fd Ref N: 92395

Chikae,M., R. Ikeda, Q. Hasan, Y. Morita, and E.Tamiya, Effects of Tamoxifen, 17 Alpha -Ethynylestradiol, Flutamide, andMethyltestosterone on Plasma Vitellogenin Levelsof Male and Female Japanese Medaka (Oryziaslatipes), Environ. Toxicol. Pharmacol.17(1): 29-33,2004

2004 1 1 0 1







あり魚類 Oryzias latipes メダカ 7 day NOEC BCM 20 mg/g fd Ref N: 92395

Chikae,M., R. Ikeda, Q. Hasan, Y. Morita, and E.Tamiya, Effects of Tamoxifen, 17 Alpha -Ethynylestradiol, Flutamide, andMethyltestosterone on Plasma Vitellogenin Levelsof Male and Female Japanese Medaka (Oryziaslatipes), Environ. Toxicol. Pharmacol.17(1): 29-33,2004

2004 1 1 0 1



あり魚類 Gasterosteus aculeatus イトヨ 21 day NOEC BCM 10.2 μg/L Ref N: 117112

Jolly,C., I. Katsiadaki, S. Morris, N. Le Belle, S.Dufour, I. Mayer, T.G. Pottinger, and A.P. Scott,Detection of the Anti-Androgenic Effect ofEndocrine Disrupting Environmental ContaminantsUsing In Vivo and In Vitro Assays in the Three-Spined Stickleback, Aquat. Toxicol.92(4): 228-239,2009

2009 1 0.001 1 0.0102 1



あり甲殻類 Acartia tonsa カイアシ類 5 day EC50 DVP 480 μg/L Ref N: 66691

Andersen,H.R., L. Wollenberger, B. Halling-Sorensen, and K.O. Kusk, Development of CopepodNauplii to Copepodites - a Parameter for ChronicToxicity Including Endocrine Disruption, Environ.Toxicol. Chem.20(12): 2821-2829, 2001

2001 0.1 0.001



あり魚類 Gasterosteus aculeatus イトヨ 21 day NOEC BCM 69 μg/L Ref N: 117112

Jolly,C., I. Katsiadaki, S. Morris, N. Le Belle, S.Dufour, I. Mayer, T.G. Pottinger, and A.P. Scott,Detection of the Anti-Androgenic Effect ofEndocrine Disrupting Environmental ContaminantsUsing In Vivo and In Vitro Assays in the Three-Spined Stickleback, Aquat. Toxicol.92(4): 228-239,

2009 1 0.001 1 0.069 1



あり魚類 Melanotaenia fluviatilisメラノタエニア・フルウィアティリス

7 day NOEC GEN 87 μg/L Ref N: 168372

Bhatia,H., A. Kumar, Y. Ogino, J. Du, A. Gregg, J.Chapman, M.J. McLaughlin, and T. Iguchi, Effects ofthe Commercial Antiandrogen Flutamide on theBiomarkers of Reproduction in Male MurrayRainbowfish (Melanotaenia fluviatilis), Environ.Toxicol. Chem.33(5): 1098-1107, 2014

2014 1 0.001 1 0.087 1



あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day NOEC DVP 100 μg/L Ref N: 104562

Haeba,M.H., K. Hilscherova, E. Mazurova, and L.Blaha, Selected Endocrine Disrupting Compounds(Vinclozolin, Flutamide, Ketoconazole and Dicofol):Effects on Survival, Occurrence of Males, Growth,Molting and Reproduction of Daphnia magna,Environ. Sci. Pollut. Res.15(3): 222-227, 2008

2008 1 0.001 1 0.1 1





2008 1 0.001 1 0.1 1



あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day NOEC REP 100 μg/L Ref N: 104562


2008 1 0.001 1 0.1 1



あり魚類 Danio rerio ゼブラフィッシュ 7 day NOEC ENZ 100 μg/L Ref N: 92203

Andersen,L., P. Bjerregaard, and B. Korsgaard,Vitellogenin Induction and Brain AromataseActivity in Adult Male and Female ZebrafishExposed to Endocrine Disrupters, Fish Physiol.Biochem.28(1-4): 319-321, 2003

2003 1 0.001 1 0.1 1



あり魚類 Danio rerio ゼブラフィッシュ 7 day NOEC BCM 100 μg/L Ref N: 92203


2003 1 0.001 1 0.1 1



あり魚類 Danio rerio ゼブラフィッシュ 7 day NOEC BCM 100 μg/L Ref N: 92203


2003 1 0.001 1 0.1 1



あり魚類 Oryzias latipes メダカ 21 day NOEC REP 101 μg/L Ref N: 94686

Kang,I.J., T. Hano, Y. Oshima, H. Yokota, Y. Tsuruda,Y. Shimasaki, and T. Honjo, Anti-AndrogenFlutamide Affects Gonadal Development andReproduction in Medaka (Oryzias latipes), Mar.Environ. Res.62(suppl. 1): S253 - S257, 2006

2006 1 0.001 1 0.101 2




7 day NOEC BCM 154 μg/L Ref N: 168372


2014 1 0.001 1 0.154 2






2014 1 0.001 1 0.154 2



あり魚類 Danio rerio ゼブラフィッシュ <=4 day EC50 MPH 1750 μg/L Ref N: 169182

Schiller,V., X. Zhang, M. Hecker, C. Schafers, R.Fischer, and M. Fenske, Species-SpecificConsiderations in Using the Fish Embryo Test asan Alternative to Identify Endocrine Disruption,Aquat. Toxicol.155:62-72, 2014

2014 0.1 0.001 1 0.175 2



あり魚類 Oryzias latipes メダカ 4 day LC50 MOR 1920 μg/L Ref N: 100664

Leon,A., S.J. Teh, L.C. Hall, and F.C. Teh, AndrogenDisruption of Early Development in Qurt StrainMedaka (Oryzias latipes), Aquat. Toxicol.82(3): 195-203, 2007

2007 0.1 0.001 1 0.192 2





2008 0.1 0.001 1 0.27 2



あり魚類 Oryzias latipes メダカ 6 day NOEC BCM 276 μg/L Ref N: 169183

Sebillot,A., P. Damdimopoulou, Y. Ogino, P.Spirhanzlova, S. Miyagawa, D. Du Pasquier, N.Mouatassim, T. Iguchi, G.F. Le, Rapid FluorescentDetection of (Anti)Androgens with spiggin-gfpMedaka, Environ. Sci. Technol.48:10919-10928,2014

2014 1 0.001 1 0.276 2




Sebillot,A., P. Damdimopoulou, Y. Ogino, P.Spirhanzlova, S. Miyagawa, D. Du Pasquier, N.Mouatassim, T. Iguchi, G.F. Le, Rapid FluorescentDetection of (Anti)Androgens with spiggin-gfpMedaka, Environ. Sci. Technol.48:10919-10928,2014

2014 1 0.001 1 0.276 2






2014 1 0.001 1 0.309 2



あり魚類 Oryzias latipes メダカ 4 day NOEC MOR 320 μg/L Ref N: 100664


2007 1 0.001 1 0.32 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC DVP 320.4 μg/L Ref N: 76805

Panter,G.H., T.H. Hutchinson, K.S. Hurd, A. Sherren,R.D. Stanley, and C.R. Tyler, Successful Detectionof (anti-)Androgenic and Aromatase Inhibitors inPre-Spawning Adult Fathead Minnows (Pimephalespromelas) Using Easily Measured Endpoints ofSexual Development, Aquat. Toxicol.70(1): 11-21,2004

2004 1 0.001 1 0.3204 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 1 day NOEC GEN 400 μg/L Ref N: 77662

Ankley,G.T., D.L. DeFoe, M.D. Kahl, K.M. Jensen, E.A.Makynen, A. Miracle, P. Hartig, L.E. Gray, M. Cardon,and V. Wilso, Evaluation of the Model Anti-Androgen Flutamide for Assessing the MechanisticBasis of Responses to an Androgen in the FatheadMinnow (Pimephales promelas), Environ. Sci.Technol.38:6322-6327, 2004

2004 1 0.001 1 0.4 2




Ankley,G.T., D.L. DeFoe, M.D. Kahl, K.M. Jensen, E.A.Makynen, A. Miracle, P. Hartig, L.E. Gray, M. Cardon,and V. Wilso, Evaluation of the Model Anti-Androgen Flutamide for Assessing the MechanisticBasis of Responses to an Androgen in the FatheadMinnow (Pimephales promelas), Environ. Sci.Technol.38:6322-6327, 2004

2004 1 0.001 1 0.4 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC DVP 412 μg/L Ref N: 90347

Filby,A.L., K.L. Thorpe, G. Maack, and C.R. Tyler,Gene Expression Profiles Revealing theMechanisms of Anti-Androgen- and Estrogen-Induced Feminization in Fish, Aquat. Toxicol.81(2):219-231, 2007

2007 1 0.001 1 0.412 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC GRO 412 μg/L Ref N: 90347


2007 1 0.001 1 0.412 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC MPH 412 μg/L Ref N: 90347


2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC MPH 412 μg/L Ref N: 90347


2007 1 0.001 1 0.412 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC BCM 412 μg/L Ref N: 90347


2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2





2007 1 0.001 1 0.412 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー NR NOEC GEN 500 μg/L Ref N: 118444

Garcia-Reyero,N., D.L. Villeneuve, K.J. Kroll, L. Liu,E.F. Orlando, K.H. Watanabe, M.S. Sepulveda, G.T.Ankley, and N.D, Expression Signatures for a ModelAndrogen and Antiandrogen in the Fathead Minnow(Pimephales promelas) Ovary, Environ. Sci.Technol.43(7): 2614-2619, 2009

2009 1 0.001 1 0.5 2



あり甲殻類 Acartia tonsa カイアシ類 2 day LC50 MOR 5400 μg/L Ref N: 66691

Andersen,H.R., L. Wollenberger, B. Halling-Sorensen, and K.O. Kusk, Development of CopepodNauplii to Copepodites - a Parameter for ChronicToxicity Including Endocrine Disruption, Environ.Toxicol. Chem.20(12): 2821-2829, 2001

2001 0.1 0.001




Martyniuk,C.J., S. Alvarez, S. McClung, D.L.Villeneuve, G.T. Ankley, and N.D. Denslow,Quantitative Proteomic Profiles of AndrogenReceptor Signaling in the Liver of FatheadMinnows (Pimephales promelas), J. ProteomeRes.8:2186-2200, 2009

2009 1 0.001 1 0.54 2





2009 1 0.001 1 0.54 2





2009 1 0.001 1 0.54 2





2009 1 0.001 1 0.54 2






2014 1 0.001 1 0.667 2




7 day NOEC GRO 667 μg/L Ref N: 168372


2014 1 0.001 1 0.667 2




7 day NOEC MPH 667 μg/L Ref N: 168372


2014 1 0.001 1 0.667 2






2014 1 0.001 1 0.667 2







あり魚類 Oryzias latipes メダカ <=7 day EC50 MPH 6930 μg/L Ref N: 169182


2014 0.1 0.001 1 0.693 2





2008 0.1 0.001 1 0.78 2





2006 1 0.001 1 0.787 2





2006 1 0.001 1 0.787 2





2006 1 0.001 1 0.787 2





2006 1 0.001 1 0.787 2



あり魚類 Oryzias latipes メダカ NR NOEC REP 787 μg/L Ref N: 94686


2006 1 0.001 1 0.787 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC BCM 938.6 μg/L Ref N: 76805


2004 1 0.001 1 0.9386 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC DVP 938.6 μg/L Ref N: 76805


2004 1 0.001 1 0.9386 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC MPH 938.6 μg/L Ref N: 76805


2004 1 0.001 1 0.9386 2



あり魚類 Pimephales promelas ファットヘッドミノー 21 day NOEC MPH 938.6 μg/L Ref N: 76805


2004 1 0.001 1 0.9386 2



あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day NOEC POP 1000 μg/L Ref N: 104562


2008 1 0.001 1 1 2





2008 1 0.001 1 1 2





2008 1 0.001 1 1 2



あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ 21 day NOEC DVP 1000 μg/L Ref N: 104562


2008 1 0.001 1 1 2



あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ NR NOEC POP 1000 μg/L Ref N: 104562


2008 1 0.001 1 1 2



あり甲殻類 Daphnia magna オオミジンコ NR NOEC REP 1000 μg/L Ref N: 104562


2008 1 0.001 1 1 2



あり魚類 Danio rerio ゼブラフィッシュ 2 day NOEC GEN 1400 μg/L Ref N: 169182


2014 1 0.001 1 1.4





2014 1 0.001 1 1.4





2014 1 0.001 1 1.4





2014 1 0.001 1 1.4





2014 1 0.001 1 1.4





2014 1 0.001 1 1.4





2014 1 0.001 1 1.4



あり魚類 Oryzias latipes メダカ 21 day NOEC MPH 1560 μg/L Ref N: 94686


2006 1 0.001 1 1.56





2006 1 0.001 1 1.56





2006 1 0.001 1 1.56





2006 1 0.001 1 1.56





2006 1 0.001 1 1.56





2006 1 0.001 1 1.56





2006 1 0.001 1 1.56





2006 1 0.001 1 1.56



あり魚類 Oryzias latipes メダカ 94 day NOEC GRO 3200 μg/L Ref N: 100664


2007 1 0.001 1 3.2





2007 1 0.001 1 3.2



あり魚類 Oryzias latipes メダカ 4 day NOEC MOR 3200 μg/L Ref N: 100664


2007 1 0.001 1 3.2





2007 1 0.001 1 3.2



あり魚類 Oryzias latipes メダカ 7 day NOEC GEN 6200 μg/L Ref N: 169182


2014 1 0.001 1 6.2





2014 1 0.001 1 6.2





2014 1 0.001 1 6.2





2014 1 0.001 1 6.2





2014 1 0.001 1 6.2

S67 環境省調査７－メチル－３－メチレン－１，６－オクタジエン環境省「化学物質の生態影響試験について」

1,6-オクタジエン, 7-メチル-3-メチレン-










あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 5 mg/L H10 1 1 1 5



















S67 政府GHS分類７－メチル－３－メチレン－１，６－オクタジエン政府GHS分類あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.45 mg/L 区分1甲殻類 (オオミジンコ) の48時間EC50 = 0.45 mg/L (環境庁生態影響試験, 1998) から区分1とした。

環境庁生態影響試験, 1998 平成22年度 0.1 1 1 0.045 1

S67 政府GHS分類７－メチル－３－メチレン－１，６－オクタジエン政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 甲殻類 (オオミジンコ) の48時間EC50 = 0.45 mg/L (環境庁生態影響試験, 1998) から区分1とした。

平成22年度 0.1 1

S67 政府GHS分類７－メチル－３－メチレン－１，６－オクタジエン政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1 急性毒性区分1であり、生物濃縮性が疑われる（LogPow = 4.17（PHYSPROP Database, 2011））ことから、区分1とした。

平成22年度 1 1

S68 環境省調査メトキシフェノジドEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Methoxyfenozide あり甲殻類 Americamysis bahia 37 day NOEC 0.025 ppm N. Federoff 1996 1 1


Methoxyfenozide あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 0.2 ppm N. Federoff 1993 1 1 1 0.2 2


Methoxyfenozide あり魚類 Pimephales promelas 262 day NOEC 0.53 ppm N. Federoff 1998 1 1 1 0.53 2






Methoxyfenozide あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 1.3 ppm N. Federoff 1995 0.1 1


Methoxyfenozide あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 2.8 ppm Federoff/ClockRust 1995 0.1 1


Methoxyfenozide あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 5 day EC50 > 3.4 ppm Federoff/ClockRust 1995 0.1 1


Methoxyfenozide あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 3.7 ppm W. Rabert 1993 0.1 1 1 0.37 2


Methoxyfenozide あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 4.2 ppm W. Rabert 1995 0.1 1


Methoxyfenozide あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 4.3 ppm W. Rabert 1995 0.1 1

S68 環境省調査メトキシフェノジド水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

メトキシフェノジドあり魚類ニジマス 96 hour 急性 LC50 > 4200 μg/L 0.1 0.001


メトキシフェノジドあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 3700 μg/L 0.1 0.001 1 0.37 2


メトキシフェノジドあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 3800 μg/L 0.1 0.001

S69 環境省調査メピコートクロリドEPA Pesticide EcotoxicityDatabase

Mepiquat chloride BAS 083W formulation

あり藻類 Anabaena flos-aquae 7 day EC50 > 184 ppb R. Lamb 1989 0.1 0.001



あり藻類 Navicula pelliculosa 7 day EC50 > 184 ppb W. Erickson 1989 0.1 0.001



あり藻類 Skeletonema costatum 7 day EC50 > 184 ppb W. Erickson 1989 0.1 0.001



あり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 7 day EC50 > 184 ppb W. Erickson 1989 0.1 0.001



あり藻類 Lemna gibba 14 day EC50 > 184 ppb W. Erickson 1989 0.1 0.001


Mepiquat chloride あり甲殻類 Daphnia magna 21 day NOEC 12.5 ppm C. Laird 1993 1 1 1 12.5

S69 環境省調査メピコートクロリド


mepiquat chloride あり甲殻類Eastern oyster (shell deposition orembryolarvae) (Crassostreavirginica)

96 h 急性 LC50 12.6 ppm 実測 0.1 1



mepiquat chloride あり甲殻類 Waterflea (Daphnia magna) 慢性 MATC mortality of adults 18.8 ppm 1 1 0 1



mepiquat chloride あり甲殻類 Waterflea (Daphnia magna) 48 h 急性 LC50 50.8 ppm 0.1 1 1 5.08


Mepiquat chloride あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 89 ppm A. Yamhure 1991 0.1 1



mepiquat chloride あり魚類 Bluegill sunfish (Lepomismacrochirus)

96 h 急性 LC50 > 89 ppm 実測 0.1 1



mepiquat chloride あり魚類 Rainbow trout (Oncorhynchusmykiss)

96 h 急性 LC50 > 92 ppm 実測 0.1 1


Mepiquat chloride あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 > 96 ppm A. Yamhure 1991 0.1 1


Mepiquat chloride あり魚類 Oncorhynchus mykiss 28 day NOEC 100 ppm C. Laird 1993 1 1 1 100




慢性 NOEC none (growth, mortality, or toxic symptoms)> 100 ppm 1 1


Mepiquat chloride あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 106 ppm W. Rabert 1994 0.1 1 1 10.6



mepiquat chloride あり甲殻類 Waterflea (Daphnia magna) 48 h 急性 LC50 106 ppm 実測 0.1 1 1 10.6



あり甲殻類 Daphnia magna 48 h EC50 110.6 ppm L. Turner 1977 0.1 1 1 11.06


Mepiquat chloride あり甲殻類 Americamysis bahia 96 h LC50 > 136 ppm W. Rabert 1995 0.1 1



mepiquat chloride あり甲殻類 Mysid (Americamysis bahia) 96 h 急性 LC50 > 136 ppm 実測 0.1 1


Mepiquat chloride あり魚類 Cyprinodon variegatus 96 h LC50 > 151 ppm W. Rabert 1995 0.1 1



mepiquat chloride あり魚類 Sheepshead minnow (Cyprinodonvariegatus)

96 h 急性 LC50 > 151 ppm 実測 0.1 1




96 h 急性 LC50 730 ppm 0.1 1 1 73



あり魚類 Oncorhynchus mykiss 96 h LC50 1580 ppm L. Turner 1977 0.1 1 1 158



mepiquat chloride あり魚類 Bluegill sunfish (Lepomismacrochirus)

96 h 急性 LC50 2580 ppm 0.1 1 1 258



あり魚類 Lepomis macrochirus 96 h LC50 > 5600 ppm L. Turner 1977 0.1 1

S69 環境省調査メピコートクロリド水産動植物の被害防止に係る農薬登録基準

メピコートクロリドあり魚類コイ 96 hour 急性 LC50 > 98600 μg/L 0.1 0.001


メピコートクロリドあり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 67800 μg/L 0.1 0.001 1 6.78


メピコートクロリドあり藻類 P. subcapitata 72 hour 急性 ErC50 > 990000 μg/L 0.1 0.001

S70 環境省調査２－メルカプトエタノール環境省「化学物質の生態影響試験について」

2-メルカプトエタノールあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 0.17 mg/L H22 0.1 1 1 0.017 1


2-メルカプトエタノールあり藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC 0.058 mg/L H22 1 1 1 0.058 1


2-メルカプトエタノールなし藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 急性 EC50 - H22 0.1 1


2-メルカプトエタノールなし藻類 Pseudokirchneriella subcapitata 藻類急性毒性試験 72 hour 慢性 NOEC - H22 1 1


2-メルカプトエタノールあり甲殻類 Daphnia magna ミジンコ遊泳阻害試験 48 hour 急性 EC50 0.12 mg/L H22 0.1 1 1 0.012 1


2-メルカプトエタノールなし甲殻類 Daphnia magna ミジンコ繁殖毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H22 1 1


2-メルカプトエタノールあり魚類 Oryzias latipes 魚類急性毒性試験 96 hour 急性 LC50 29 mg/L H22 0.1 1 1 2.9


2-メルカプトエタノールなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 14 day 慢性 NOEC - H22 1 1


2-メルカプトエタノールなし魚類 Oryzias latipes 魚類延長毒性試験 21 day 慢性 NOEC - H22 1 1


2-メルカプトエタノールなし魚類 Oryzias latipes 初期生活段階毒性試験（ELS) 慢性 NOEC - 1 1

S70 政府GHS分類２－メルカプトエタノール政府GHS分類あり甲殻類オオミジンコ 48 hour 急性 EC50 0.4 mg/L 区分1甲殻類（オオミジンコ）での48時間EC50 = 0.4 mg/L（SIDS, 2005）であることから、区分1とした。

SIDS, 2005 平成21年度 0.1 1 1 0.04 1

S70 政府GHS分類２－メルカプトエタノール政府GHS分類なし急性 LC50 区分1 甲殻類（オオミジンコ）での48時間EC50 = 0.4 mg/L（SIDS, 2005）であることから、区分1とした。

平成21年度 0.1 1

S70 政府GHS分類２－メルカプトエタノール政府GHS分類なし慢性 NOEC 区分1 急性毒性区分1であり、急速分解性がない（SIDS, 2005）ことから、区分1とした。

平成21年度 1 1

S71 経産省調査３－ヨード－２－プロピニル＝ブチルカルバマート

経済産業省「平成28年度化学物質安全対策（化管法指定化学物質候補物質の有害性情報に関する調査）」

3-Iodo-2-propynylbutylcarbamate

あり藻類 Scenedesmus subspicatus 生長阻害試験 72 hour 慢性 NOEC 生長阻害 0.0046 mg/L 区分 1EU 分類が「Aquatic Chronic 1」であり、藻類（Scenedesmussubspicatus）の 72 時間NOEC（生長阻害）が、0.0046 mg/L（EU 分類(根拠データ（CLH, 2011）)）との記載があることから、「区分 1」とした。

1 1 1 0.0046 1

S72 政府GHS分類リン酸三亜鉛政府GHS分類なし急性 EC50 区分1 甲殻類(ﾐｼﾞﾝｺ)48時間LC50 = 0.08 mg/L[0.04 mgZn/L 換算値](WHO/IPCS EHC: 2001)）であることから、区分1とした。

平成30年度 0.1 1

S72 政府GHS分類リン酸三亜鉛政府GHS分類あり甲殻類ﾐｼﾞﾝｺ 48 hour 急性 LC50 0.08 mg/L 区分1甲殻類(ﾐｼﾞﾝｺ)48時間LC50 = 0.08 mg/L[0.04 mgZn/L 換算値](WHO/IPCS EHC: 2001)）であることから、区分1とした。

WHO/IPCS EHC: 2001) 平成30年度 0.1 1 1 0.008 1

S72 政府GHS分類リン酸三亜鉛政府GHS分類あり藻類ﾑﾚﾐｶｽﾞｷﾓ 72 hour 慢性 NOEC 0.06 mg/L 区分1

慢性毒性データを用いた場合、金属化合物につき環境中動態が不明であるが、藻類(ﾑﾚﾐｶｽﾞｷﾓ)の72時間NOEC(細胞増殖)= 0.06 mg/L[0.03mgZn/L 換算値](WHO/IPCS EHC: 2001)であることから、区分1となる。慢性毒性データが得られていない栄養段階に対して急性毒性データを用いた場合、金属化合物につき環境中動態が不明であるが、魚類(ﾉﾄﾞｷﾘﾏｽ)96時間LC50 = 0.120 mg/L[0.061 mgZn/L 換算値](WHO/IPCSEHC: 2001)であることから、区分1となる。以上の結果から、区分1とした。

WHO/IPCS EHC: 2001 平成30年度 1 1 1 0.06 1

S8 政府GHS分類塩化スズ（ＩＶ）政府GHS分類なし急性 EC50 区分2

本物質は水中で速やかに分解して塩酸を生成し、水生生物への影響は生成した塩酸によるpH低下によると考えられる。塩酸を用いた試験結果より甲殻類（オオミジンコ）が最も感受性が高い生物種であり（SIDS,2002）、pH調整を行なわない溶液中において完全な加水分解を想定した場合、同等のpH/塩酸水溶液濃度を生じるSnCl4の最小濃度は約8.8mg SnCl4/Lであるとの記載（SIDS, 2007）に基づき、区分2とした。

平成26年度 0.1 1

S8 政府GHS分類塩化スズ（ＩＶ）政府GHS分類なし急性 LC50 区分2

本物質は水中で速やかに分解して塩酸を生成し、水生生物への影響は生成した塩酸によるpH低下によると考えられる。塩酸を用いた試験結果より甲殻類（オオミジンコ）が最も感受性が高い生物種であり（SIDS,2002）、pH調整を行なわない溶液中において完全な加水分解を想定した場合、同等のpH/塩酸水溶液濃度を生じるSnCl4の最小濃度は約8.8mg SnCl4/Lであるとの記載（SIDS, 2007）に基づき、区分2とした。

平成26年度 0.1 1

S8 政府GHS分類塩化スズ（ＩＶ）政府GHS分類なし慢性 NOEC 分類できない

信頼性のある慢性毒性データが得られていない。急性毒性は区分2であるが、これは生成する塩酸によるpH低下の影響が大きいと考えられ、急性区分を慢性分類に用いるのは適切ではないとの判断により、分類できないとした。

平成26年度 1 1

第2種指定化学物質候補の有害性根拠 参考資料3 -...

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第2種指定化学物質候補の有害性根拠参考資料3 -...