Chapter 18 非金属元素小结

18.1 非金属单质的结构和性质18.2 分子型氢化物18.3 含氧酸18.4 非金属含氧酸盐的某些性质18.5 P 区元素的次级周期性

18.1 非金属单质的结构和性质　　 非金属占 22 种 ( 金属约为 90种 ) 。无机物大都同非金属

有关，如酸和盐。无机酸分为无氧酸和含氧酸，即一些非金属元素的氢化物及非金属氧化物的水合物。

　　

　斜线附近的元素如B 、 Si 、 Ge 、 As 、 Sb 、 Se 、 Te 和 Po 等为准金属，它们既有金属的性质又有非金属的性质。　　如果不算准金属 (B 、 Si 、 As 、 Se 、 Te) ，则非金属只有 17种所以在金属与非金属之间没有截然的界线。

114 116 118

1

2

3

4

5

6

7 钅钅 钅 钅喜 波 黑 麦卢 钅杜钅

镧系

锕系

钫 镭

铌

钽

银

金

镉

汞

铟

铊

锡

铅

锑

铋

碲

钋 砹 氡

氙碘

镧 铈 镨 钕 钷 钐 铕 钆 铽 镝 钬 铒 铥 镱 镥

锕 钍 镤 铀 镎 钚 镅 锔 锫 锎 锿 镄 锘 铹钔

铷

铯

锶

钡

钇 锆

铪

钼

钨

锝

铼

钌 铑 钯

锇 铱 铂

氢

锂

氦

铍 硼 碳 氮 氧 氟 氖

钠 镁 铝 硅 磷 硫 氯 氩

钾 钙 钪 钛 钒 铬 锰 铁 钴 镍 铜 锌 镓 锗 砷 硒 溴 氪

Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe

Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn

IB

IA

IIA IIIA IVA VA VIA VIIA

VIII IIBIIIB IVB VB VIB VIIB

Rf Db Sg Bh Hs MtUun Uuu UubAc-Lr

La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu

H He

Li Be B C N O F Ne

Na Mg Al Si P ClS Ar

K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr

Rb

Cs

Fr

Sr

Ba

Ra

Y

LaLu-

1 2

3 4 5 6 7 8 9 10

11 12 13 14 15 16 17 18

19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36

37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54

55 56

57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71

72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86

87 88

89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103

104 105 106 107 108 109 110 111 112

57

89103-

-71

1

2

3

4

5

6

7

氢

IAH1

114 116 118

铟

铊

锡

铅

锑

铋

碲

钋 砹 氡

氙碘

氦

硼 碳 氮 氧 氟 氖

铝 硅 磷 硫 氯 氩

镓 锗 砷 硒 溴 氪In Sn Sb Te I Xe

Tl Pb Bi Po At Rn

IIIA IVA VA VIA VIIAHe

B C N O F Ne

Al Si P ClS Ar

Ga Ge As Se Br Kr

2

5 6 7 8 9 10

13 14 15 16 17 18

31 32 33 34 35 36

49 50 51 52 53 54

81 82 83 84 85 86

准金属 非金属

金属

在周期表的右侧，斜线将所有化学元素分为金属和非金属两个部分。将元素分为这两大类的主要根据是元素的单质的性质。

18.1.1 非金属单质的结构和物理性质

　　自学要求：

　　 1 、了解非金属单质中的共价键数为 8-N(H2 为 2-N)。

2 、第 2 周期中的 O、 N 为什么易形成多重键？第3 、 4 周期的 S、 Se、 P、 As 等则易形成单键？

　　 3 、非金属单质按其结构和性质大致可分为哪三类？

　　 4 、掌握单质 Cl2、 S、 P、 Si和 B与 NaOH 反应的方程式。

18.1.2 非金属单质的化学反应1 、 活泼的非金属（ F2 、 Cl2 、 Br2 、 O2 、 P 、 S）与金

属元素形成卤化物、氧化物、硫化物、氢化物或含氧酸盐等；2 、非金属元素彼此之间也能形成卤化物、氧化物、无氧酸、含氧

酸等；3 、大部分非金属单质不与水反应，卤素仅部分地与水反应，碳在

赤热条件下才与水蒸气反应；4 、非金属一般不与非氧化性稀酸反应，硼、碳、磷、硫、碘、砷

等被浓 HNO3 、浓 H2SO4 及王水氧化，硅在含氧酸中被钝化，只能在有氧化剂存在的条件下与氢氟酸反应。

5 、除碳、氮、氧外，非金属单质可和碱溶液反应，对于有变价的非金属元素主要发生歧化反应：

硅、硼则从碱中置换出氢气：

Cl2 + 2NaOH ===NaClO + NaCl + H2O

3I2 + 6NaOH ===5NaI + NaIO3 + 3H2O

4P + 3NaOH + 3H2O ===3NaH2PO2 + PH3

Si + 2NaOH + H2O===Na2SiO3 + 2H2↑

3B + 2NaOH + 2H2O ===NaBO2 + 3H2↑

18.2 分子型氢化物非金属元素都能形成具有最高氧化态的共价型的简

单氢化物，在通常情况下它们为气体或挥发性液体。它们的熔点、沸点都按元素在周期表中所处的族和

周期呈周期性的变化。

分子 偶极矩 D 分子 偶极矩 D

HF 1.92 H2O 1.85

HCl 1.08 H2S 1.10

HBr 0.78 NH3 1.48

HI 0.38 CH4 0

氢化物的极性强弱变化非常规律。

非金属元素都能形成具有最高氧化态的共价型的简单氢化物，在通常情况下它们为气体或挥发性液体。

它们的熔点、沸点都按元素在周期表中所处的族和周期呈周期性的变化。

主族元素氢化物熔点对比

- 200

- 180

- 160

- 140

- 120

- 100

- 80

- 60

- 40

- 20

0

/熔点摄氏度

AH4 AH3 H2A HA

主族元素氢化物沸点对比

- 200

-150

-100

-50

0

50

100

150

周 期 （从第二周期至第六周期）

/

沸点

摄氏度

AH4 AH3 H2A HA

18.2.1 热稳定性

分子型氢化物的热稳定性，在同一周期中，从

左到右逐渐增强；

在同一族中，自上而下逐渐减小；

变化规律与非金属元素电负性的变化规律是一

致的。在同一族中，分子型氢化物的热稳定性

还与键能自上而下越来越弱有关。

18.2.2 还原性还原性增强↓

CH4 NH3 H2O HF

SiH4 PH3 H2S HCl

GeH4 AsH3 H2Se HBr

(SnH4) SbH3 H2Te HI

← 还原性增强

还原性大小规律与稳定性的增减规律相反 ,稳定性大的 ,还原性小。在周期表中，从右向左，自上而下，元素半径增大，电负性减小，失电子的能力依上述方向递增，所以氢化物的还原性也按此方向增强。氢化物能与氧、卤素、氧化态高的金属离子以及一些含氧酸盐等氧化剂作用。例如：

Cl2+2HI=I2+2HCl

18.2.3 水溶液酸碱性和无氧酸的强度无氧酸的强度取决于下列平衡：　　 HA+H2OH3O++A-

常用 Ka或 pKa 的大小来衡量其酸碱性。 可以用 rG=-2.303RTlgKa 来计算出 Ka 的值，也

可以用热力学循环来推算。分子型氢化物中在水溶液中的 pKa 值（ 298K）

酸性增强↓

CH4～ 58 NH3 39 H2O 16 HF 3

SiH4～ 35 PH3 27 H2S 7 HCl – 7

GeH4 25 AsH3～ 19 H2Se 4 HBr –9

(SnH4)～ 20 SbH3～ 15 H2Te 3 HI -10

酸性增强→

18.3.1 最高氧化态氢氧化物的酸碱性 非金属元素氧化物的水合物为含有一个或多个 OH基团的氢氧化

物。 这类化合物的中心原子 R, 它周围能结合多少个 OH,取决于 R+n

的电荷数及半径大小。　　通常 R+n的电荷高，半径大时，结合的 OH基团数目多。当 R+n

的电荷高且半径小时，例如 Cl+7应能结合七个 OH基团，但是由于它的半径太小 (0.027nm)，容纳不了这许多 OH，势必脱水，直到 Cl+7周围保留的异电荷离子或基团数目，既能满足 Cl+7的氧化态又能满足它的配位数。

处于同一周期的元素，其配位数大致相同。

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²»ÍÑË®»ò²»ÍÑË®

+n

r r/ OH -R

+n

R(OH)n

B+3

C+4 N

+5Si

+ 4 P+5

S+ 6

Cl+7

0.15 0.11 0.08 0.30 0.25 0.21 0.1923 4

B(OH)3 C(OH)4 N(OH)5 Si(OH)4 S(OH)6 Cl(OH)7P(OH)5

2 4 3 3

H2CO3 HNO3 H2SiO3 H3PO4 H2SO4 HClO4

18.3 含氧酸

最高氧化态氢氧化物的酸碱性

在化合物 R(OH)n中，可以有两种离解方式：R(OH)n→R(OH)n-1+OH-　碱式离解R(OH)n→RO(OH)n-1+H+　酸式离解

R(OH)n按碱式还是按酸式离解，主要是看 R-O键和 O-H键的相对强弱，若 R-O键弱，就进行碱式电离，若 O-H键弱时就进行酸式离解。

R-O与 O-H键的相对强弱又决定于“离子势”——阳离子的极化能力。由卡特雷奇 (Cart-ledge,G.H) 提出的离子势的表示式：

nm)---(r r

Z

阳离子半经阳离子电荷

　 R(OH)n中 R 半径小电荷高，对氧原子的吸引力强 R-O

键能大，则 R(OH)n 主要是酸式解离，显酸性。反之亦然。如 :

　　 S6+:Z=+6 r=0.030nm =200

当 1/2>10时 R(OH)n 显酸性　 Al3+:Z=+3 r=0.051nm =59

当 10>1/2>7时 R(OH)n 显两性　 Na+:Z=1 r=0.097nm =10

当 1/2<7时 R(OH)n 显碱性

显碱性

显两性

显酸性

ROH

ROH

ROH

,7

,107

,10

判别式

18.3.2 含氧酸及其酸根的结构 非金属元素的含氧酸的酸根属于多原子的阴离子 ; 中心成键原子与氧原子之间有σ键和π键 , π键类型

因中心原子的电子构型不同而异 ; 第 2周期的成酸元素没有 d 轨道，中心原子用 sp2 杂

化轨道分别与 3个氧原子形成健。这些键被由中心原子 R 的一个空 2p 轨道和氧原子形成的离域键。 RO3

n-离子都是 46大键，为平面三角形

(NO3-、 CO3

2-)。

BOO

O

H

HH

B

OO

O 3-

COO

O

HH

C

OO

O 2-

NOH

O

O

N

OO

O-

第 3周期的成酸元素原子的价电子空间分布为四面体。形成的 RO4

n-为正四面体。在 SiO44-中，

Si原子以 sp3杂化轨道与 4个氧原子形成 4个键。氧原子上的孤电子对与 R 形成 d-p 键。

4 -

Si

O

O OO

Si O

O

O

O

H

H

H

H

3-

P

O

O OO

P

O

O

H

H

O OH S

O

O

H

H

OO

2-

S

O

O OO

Cl

O

O

H

O O

-

S

O

O OO

第 4周期元素的含氧酸与第 3周期元素含氧酸的结构相似，价电子对为四面体分布，元素的配位数为 4。

第 5周期的元素，其中心原子 R 的半径比较大， 5d 轨道成键的倾向又较强，它们能以激发态的 sp3d2 杂化轨道形成八面体结构，配位数为 6，也可以为 4。所以碘有配位数为 6的高碘酸 H5IO6，还有配位数为 4的偏高碘酸 HIO4。碲酸的组成式为 H6TeO6。

由此可以看出：

　　（ l）同一周期元素的含氧酸的结构相似。分子中的非羟其氧原子数随中心原子的半径的减小而增加；

　　（ 2）同族元素的含氧酸随着中心原子半径的递增，分子中的羟基数增加，而非羟基氧原子数减少。

Te

O

O

O

O

O

O

H

H

HH

H

H

H6TeO6

18.3.3 含氧酸的强度 含氧酸在水溶液中的强度决定于酸分子中质子转移倾

向的强弱 , 可以用 Ka或 pKa 值衡量含氧酸的强度。

R——O——H + H2O RO- + H3O+

酸电离的难易程度取决于成酸元素 R 吸引羟基氧原子的电子的能力 ;

Cl

O

O

O O H

R-O-H 规则 : 如果 R 的电负性大 ,R 周围的非羟基氧原子( 配键电子对偏向这种氧原子使 R 的有效电负性增加 ) 数目多 ,则 R 原子吸引羟基氧原子的电子的能力强 , 从而使 O-H

键的极性增强 , 有利于质子H+ 的转移 , 所以酸的酸性强。

Pauling 规则：如果含氧酸 HnROm 可写为 ROm-n(OH)n ，分子中的非羟基氧原子数 N＝ m-n，鲍林 (Pauling,L.)归纳出：　 (1) 多元含氧酸的逐级电离常数之比约为 10-5 ，即 Kl:K2:K3…≈1:10-5:10-

10…,或 pKa 的差值为 5。例如 :H2SO3 的 K1=1.2×10-2,K2 ＝ 1×10-

7 。 (2)含氧酸的 K1 与非羟基氧原子数N 有如下的关系：　　 K1≈105N-7 ，即 :pKa≈7-5N

如 : H2SO3 的 N=1,K1≈105×1-7≈10-

2,pK1≈2

　　强度分类：契劳尼斯 (Cheronis,N.D.) 曾经建议按 Ka

值大小将酸强度分为四类其中常用的三类为：

强酸 Ka≥1

弱酸 Ka=10-7～ 1

极弱酸 Ka=10-14～ 10-7

例 1 ：试推测下列酸的强度。 (K1≈105N-7)

HClO4 HClO3 HClO2 HClO

105×3-7 105×2-7 105×1-7 105×0-7

= 108 103 10-2 10-7

酸的强度为： HClO4>HClO3>HClO2>HClO

　　例 2 ：试推测下列酸的强度 HClO4 H2SO4 H3PO4 H4SiO4

K1≈105N-7

105×3-7 105×2-7 105×1-7 105×0-7

= 108 103 10-2 10-7

酸的强度为： HClO4>H2SO4>H3PO4>H4SiO4

　例 3 ：试推测下列酸的强度 HNO3 H2CO3 H3BO3

K1≈105N-7

105×2-7 105×1-7 105×0-7

= 103 10-2 10-7

酸的强度为： HNO3>H2CO3>H3BO3

　　例 4 ：试推测下列酸的强度HClO HBrO HIO

K1≈105N-7 105×0-7 105×0-7 105×0-7

= 10-7 10-7 10-7

这些酸属于同一类型，非羟其氧数相同，但由于成酸元素的电荷及吸电子能力的强度不同或 R-O 键长不同，它们的酸性也不同。 Cl 的电负性比 Br 强、 Cl-O比 I-O 键的键长短。所以酸的强弱应为：

HClO>HBrO>HIO

ÒÔpK1±íʾµÄһЩº¬ÑõËáÔÚË®ÖеÄÇ¿¶È

H2CO3HNO3

H4SiO4

H3PO4H2SO4

HClO4

N Öµ

ËáµÄÏà¶ÔÇ¿¶È ¼«Ç¿ Ç¿ Èõ ºÜÈõ

3 2 1 0

H3BO3HClOH4GeO4H3AsO3

HBrOH3SbO3HIO

H6TeO6

9.07.48.69.28.7

11.010.0

8.810.0

HNO2

H2SO3HClO2H3AsO4H2SeO3

H5IO6

H3PO2

H3PO3

3.73.32.11.92.02.32.61.61.82.0

HClO3

HIO3

H2CrO4

HMnO4

HReO4

-1.3

-2.0

-2.7

0.8

-1.0

-7

-2.3

-1.3

ËáµÄpK1Öµ

PO

O

H

H H P OO

O

H

H

H

18.4.1 溶解性 离子化合物的溶解过程，认为是晶格中的离子首先要克服离子间的引力，从晶格中解离为气态离子，然后进入水中并与水分子结合成为水合离子。当 sH<0则溶解往往易于进行。

M+(g) + X- (g)

-U hH

M+X- (s) M+(aq)+X- (aq) sH

电荷高、半径小，即 Z/r值大的离子所形成的盐的晶格能大。但这样的离子与水分子之间的引力也大。当离子的Z/r增大时，是晶格能和离子水合能哪一个增加得多一些，那要看阴、阳离子大小匹配的情况。

18.4 非金属含氧酸盐的某些性质

溶解的一般规律： 阴阳离子半径相差大的比相差小的易溶，如 MgSO4 比BaSO4易溶。因为当阴阳离子大小相差悬殊 ( 即 r-

>>r+) 时，离子水合作用在溶解过程中居优势。 性质相似的盐系列中，阳离子的半径越小，该盐越容易溶解。室温下碱金属的高氯酸盐的溶解度的相对大小是： NaC1O4＞ KC1O4>RbC1O4

若阴阳离子的半径相差不多，则 (Z/r) 大 r 离子所形成的盐较难溶解，如碱土金属和许多过渡金属的碳酸盐、磷酸盐等；而碱金属的硝酸盐和氯酸盐等易溶。以上讨论是用 sH，实际上严格点应当用 sG 来讨论。

个别溶解情况：含氧酸盐的绝大部分钠盐、钾盐和铵盐以及酸式盐都易溶于水。其它含氧酸盐在水中的溶解性可以归纳如下：

　　硝酸盐：硝酸盐都易溶于水，且溶解度随温度的升高而迅速地增加。

　　硫酸盐：大部分溶于水，但 SrSO4、 BaSO4 和

PbSO4难溶于水， CaSO4、 Ag2SO4 和 Hg2SO4微溶于水。

　　碳酸盐：大多数都不溶于水，其中又以Ca2+、 Sr2+、 Ba2+、 Pb2+的碳酸盐最难溶。

　　磷酸盐：大多数都不溶于水。　

18.4.2 水解性 盐类溶于水后，阴、阳离子发生水合作用。弱碱、弱

酸根离子在水溶液中会发生水解反应。强酸的阴离子如 ClO4

-和 NO3-等不水解，它们对

水的 pH值无影响。但是弱酸的阴离子如 CO32-

及 SiO32-等，明显地水解，而使溶液的 pH值

增大。阳离子的水解能力与离子的极化能力有关。稀有气体构型金属离子的水解程度与它们的离子极化力成正比。　　人们找出 pKh 与 Z2/r 有关系，前者为水解常数的负对数，后者表示离子极化能力。水解性随 Z2/r 增大而增大。 pKh值越小，离子的水解程度越大。

һЩÀë×ÓµÄÏà¶ÔË®½âÇ¿¶È

ÑôÀë×Ó ÒõÀë×Ó

΢²»×ãµÀ ÏÔÖø΢²»×ãµÀ ÏÔÖø

ClO4-

NO3-

SO4 -

I-

Br-

Cl-

PO4 -

CO3 -

SiO3 -

CH3COO-

F-

CN-

S -

K+

Na+

Ba +

Ca +

Sr +

NH4+

Al +

¹ý¶É½ðÊôÀë×ÓLi+

2

3

2

2

3

2

2

2

2

18.4.3 热稳定性多原子阴离子组成的化合物在加热时不太稳定。加热时绝大多数情况下分解为酸酐和金属氧化物或其它产物。

磷酸盐、硅酸盐都比较稳定 ,它们在加热时不分解 ,但容易脱水缩合为多酸盐。

硝酸盐和卤酸盐一般不太稳定。碳酸盐和硫酸盐等居中。　　硫酸盐的分解温度一般在 1273K 以上。碱金属的硫酸盐在高温下挥发但不分解。

　　许多重金属的硫酸盐如 CdSO4 和 PbSO4等，在一般加热条件下都很稳定，所以能用于定量分析。但是氧化态为 +III的 Al3+、 Cr3+和Fe3+的硫酸盐不稳定，在加热时分解为 SO3和金属氧化物。

　　碳酸盐的分解温度随金属离子不同差别很大。碳酸盐比硫酸盐易分解，产物为 CO2 和金属氧化物。硝酸盐又比碳酸盐更易分解，产物随金属的活泼性的差异而有亚硝酸盐或金属氧化物或金属。

Óë ½áºÏµÄ½ðÊôÀë×Ó

·Ö½âζÈ/K ºÜ¸ß

CO3 -2

(kJ/mol)

Ca +2

Sr +2 Li

+Na

+K

+Rb

+Cs

+Ag

+Tl

+Be

+2Mg

+2Pb

+2Zn

+2Ba

+2

- 117 177 234 267 71 87 226 321 391 404 82 -407

373 813 1170 14621633 573588 1543 491 >573ºÜ¸ß ºÜ¸ß ºÜ¸ß

̼ËáÑεķֽâÈȺͷֽâζÈ

　　酸式盐同正盐比较，前者往往不及后者稳定。

18.4.4 含氧酸及其盐的氧化还原性 含氧酸及其盐表现出来的氧化还原性受多种因素的影响，情况颇

为复杂。迄今为止，我们对它的规律性尚缺乏认识。由 p 区元素最高氧化态含氧酸 (包括水合氧化物 )的标准电极电势来看。

在同一周期中，各元素最高氧化态含氧酸的氧化性，从左到右递增。

在同一主族中，元素的最高氧化态含氧酸的氧化性，多数随原子序数增加呈锯齿形升高，第三周期元素含氧酸的氧化性有下降趋势，第四周期元素含氧酸的氧化性又有升高趋势，有些在同族元素中居于最强地位。第六周期元素含氧酸的氧化性又比第五周期元素的强得多。

p区元素最高氧化态含氧酸的电极电势

-1.5

-1

-0.5

0

0.5

1

1.5

2

第二周期 第三周期 第四周期 第五周期 第六周期

I I IA第 族IVA第 族VA第 族VIA第 族VI IA第 族

p区成酸元素最氧化态的含氧酸的电极电势

-1.5

-1

-0.5

0

0.5

1

1.5

2

I I I A第 族 I VA第 族 VA第 族 VI A第 族 VI I A第 族

第二周期第三周期第四周期第五周期第六周期

对于同一种元素的不同氧化态含氧酸来说，低氧化态的氧化性较强。

例如 :HClO ＞ HClO2 ＞ HClO3 ＞ HClO4

其原因可能是因为在还原过程中氧化态愈高的含氧酸需要断裂的 R-O键愈多，酸根较稳定之故。

浓酸的氧化性比稀酸强，含氧酸的氧化性一般比相应盐的氧化性强，同一含氧酸的盐在酸性介质中的氧化性比在碱性介质中强。

最高氧化态含氧酸 HNO3 、 H2SO4 、 H2SeO4 及 HClO4

等都是强氧化剂；这些元素的最低氧化态化合物，如NH3 、 H2S 和 HCl 等为还原剂；而处于中间氧化态的HNO2 和 H2SO3等既是氧化剂又是还原剂。

影响其氧化能力的因素 中心原子结合电子的能力　　高氧化态的中心原子在它转变为低氧化态的过程中获得电子的能力与它的电负性、原子半径及氧化态等因素有关。电负性大、原子半径小、氧化态高的中心原子，其获得电子的能力强，表现为酸的氧化性强。

　　处于同一周期的元素，从左至右，其电负性增大，原子半径减小，它们的最高氧化态含氧酸的氧化性依次递增。

分子的稳定性　　 如果含氧酸分子中的中心原子 R 多变价，分子又

不稳定，则处于高氧化态的酸或盐有氧化性，而且分子越不稳定，其氧化性越强。分子的稳定性与 R-O键的强度和键数有关。 R-O键的强度愈大、成键数愈多，则要断裂这些键越难。

第六周期元素最高氧化态含氧酸 (包括氧化物及其水合物 )的氧化性之所以强，同它们的中心原子的6s2 电子对特别稳定有关。第六周期处于 Hg(内层电子已填满 )之后的 Tl、 Pb、 Bi等元素的 6s2 电子对极稳定即惰性电子对效应所致，所以它们的高氧化态的含氧酸氧化性比第五周期相应元素的含氧酸强得多。

Cl -O键的性质

100

150

200

250

300

350

400

次氯酸根中 亚氯酸根中 氯酸根中 高氯酸根中

X100nm键长

KJ / mol键能

Cl -O X100键数

含氧酸盐在酸性介质中比在中性或碱性介质中的氧化性强。浓酸比稀酸的氧化性强。酸又比相应的盐的氧化性强。

　　对同一元素来说，一般是低氧化态弱酸的氧化性强于稀的高氧化态的强酸。如 HNO2强于稀的HNO3 ， H2SO3强于稀 H2SO4 。

这是因在弱酸分子中存在着 H+离子对含氧酸中心原子 R 的反极化作用，使 R-O键易断裂。从而使酸的氧化性增强。浓酸中存在的自由酸分子较多，同理表现出强氧化性。至于 ClO4

-,MnO4-等离子在酸性介质中比

在碱性介质中强 ,是由于在酸性溶液中有较高的 H+离子。

ClO4-+8H++8e-===Cl-+4H2O =1.34V

ClO4-+4H2O+8e-===Cl-+8OH- =0.51V

18.5.1 第二周期 p 区元素的特殊性

　　非金属元素的单质和化合物在许多性质上都呈现出周期性的变化。但

是还有许多不规则之处。第 2周期非金属元素与本族其他元素的显著

差异有：

1 、最高配位数——它们的最高配位数为 4,而第 3周期和以后几个周期的

元素的配位数可以超过 4 ；

2 、形成 π 键和氢键的能力——

B 、 C 、 N 、 O 原子可以形成 π 键， N 、 O 、 F 的含氢化合物易生

成氢键 ,离子性较强；

18.5 P 区元素的次级周期性次级周期性是指元素周期表中 ,每族元素的物理化学性质 , 从上到下并非单调的直线递变 , 而是呈现起伏的“锯齿形”变化。

元素有自相成链的能力，以碳元素最强；多数有生成重键的特性；与第 3周期的元素相比较，化学活泼性的差别大；同素异性体在性质上的差别比较大。

3 、单键和多重键的键能

键能图

151142146

158

242

151

347

226

188

159

209

180

226

172

149

193

100

200

300

C-CSi -SiGe-GeSn-SnN-NP-PAs-AsSb-SbO-OS-SSe-SeTe-TeF-FCl -ClBr-BrI - I

第二周期 C 、 N 、 O 、 F 元素的某些单键键能比同族第三周期元素的反常地小。原因是它们的原子半径小，排斥作用大。

反常

N-N O-O

F-F

—IVA— —VA— —VIA— —VIIA—

第二周期元素多重键的键能比第三周期元素的大，原因是它们之间的 P-Pπ 键比较稳定的缘故。

键能图

100

200

300

400

500

600

700

800

900

C-CSi -SiGe-GeSn-SnN-NP-PAs-AsSb-SbO-OS-SSe-SeTe-TeF-FCl -ClBr-BrI - IC-HSi -HGe-HSn-HC-ClSi -ClGe-ClSn-ClN-HP-HN-FP-FC=CSi =SiC=OSi =ON叁键磷叁键

18.5.2第四周期 p 区元素的不规则性 p 区各族元素自上而下，原子半径变化不规则，第 2、

3周期元素之间增加的幅度最大，而在下各周期之间增加的幅度小，这是由于从第 4周期开始，在 IIA族和IllA族中间各插入了填充内层 d 轨道的过渡元素， d电子对核的屏蔽作用小，这样就导致从 Ga到 Br这些p 区元素的原子半径比不插入过渡元素时小。第 4周期的 p 区元素的原子半径增加很小。

pm原子半径

50

70

90

110

130

150

170

第二周期 第三周期 第四周期 第五周期 第六周期

I I IA第 族IVA第 族VA第 族VIA第 族VI IA第 族

原子半径的大小是影响元素性质的重要因素，再加上这些元素的原子的次外电子层为 18电子构型致使第 4周期元素的电负性、金属性（非金属性）、电极电势以及含氧酸的氧化还原性等都出现异常现象，即所谓“不规则性”。例如 IIIA

族， Ga的金属性不如 Al， Ga(OH)3 的酸性比

Al(OH3 强。

pm原子半径

50

70

90

110

130

150

170

第二周期 第三周期 第四周期 第五周期 第六周期

I I IA第 族IVA第 族VA第 族VIA第 族VI IA第 族

电子亲和势KJ/mol

0

50

100

150

200

250

300

350

第二周期 第三周期 第四周期 第五周期 第六周期

I I IA第 族IVA第 族VA第 族VIA第 族VI IA第 族

电负性

11.21.41.61.8

22.22.42.62.8

33.23.43.63.8

4

第二周期 第三周期 第四周期 第五周期 第六周期

I I IA第 族IVA第 族VA第 族VIA第 族VI IA第 族

pm离子半径

10

60

110

160

210

第二周期 第三周期 第四周期 第五周期 第六周期

I I IA +3第 族IVA +4第 族VA -3第 族VIA -2第 族VI IA -1第 族VA +5第 族

作 业

4、 5、 7、 8、 11