curso hidrometalurgia cobre ingenieria industrial minera

Upload: belfor-luis-vilca-lecaros

Post on 02-Mar-2016

19 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

  • UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DEL

    PERU

    INGENIERIA DE SEGURIDAD INDUSTRIAL Y MINERA

    CURSO:PROCESOS INDUSTRIALES EN MINERIA

    ING. MIGUEL ORDOEZ PANIBRA

  • HIDROMETALURGIA DEL COBRE

    Por hidrometalurgia se entiende los procesos de lixiviacin

    selectiva ( disolucin )de los componentes valiosos de las

    menas y su posterior recuperacin de la solucin por

    diferentes mtodos. El nombre de hidrometalurgia se refiere

    al empleo generalizado de soluciones acuosas como agente

    de disolucin.

    La hidro-electrometalurgia comprende el conjunto de

    procesos de lixiviacin y precipitacin por medio de

    electrlisis, donde los procesos electroqumicos son

    precedidos por los procesos hidrometalrgicos.

  • HIDROMETALURGIA DEL COBRE

    Hay tres principales etapas de los procesos

    hidrometalrgicos :

    ( 1 ) Disolucin del componente deseado presente

    en la fase slida.

    ( 2 ) Concentracin y/o purificacin de la solucin

    obtenida.

    ( 3 ) Precipitacin del metal deseado o sus

    compuestos.

  • ELECTROMETALURGIA

    La ELECTROMETALURGIA consiste en la produccin de depsitos metlicos mediante la aplicacin de la ENERGIA ELECTRICA.

    Se distingue :

    La electrometalurgia en solucin acuosa :

    Aplicada fundamentalmente a la produccin de Cu, Zn, Ni, Co, Pb, Ag, Au y otros metales menores (Cd, Cr, Mn, Ga, Ti, Te ).

    La electrometalurgia en sales fundidas :

    Aplicada principalmente a la produccin de Al, Li, Mg, Na, K y otros metales menores (Tierras raras, Ti, V, W, Zr, Th).

  • PROCESOS ELECTROMETALRGICOS

    Segn el tipo de depsito obtenido, se distinguen los siguientes

    PROCESOS ELECTROMETALURGICOS :

    1.-ELECTROOBTENCION (Electrowinning) de metales : Consiste en

    la extraccin de metales a partir de soluciones, en forma de depsitos

    metlicos puros, densos y compactos o depsitos metlicos en polvo

    (pulvi-electrometalurgia) o bien, depsitos de compuestos metlicos

    (xidos, hidrxidos o sales).

    2.-ELECTROREFINACION (Electrorefining) de metales : Es la

    obtencin de depsitos metlicos de alta pureza a partir de un metal

    impuro.

    3.-GALVANOPLASTIA (Electroplating) : Es el recubrimientos

    metlicos delgados con fines anticorrosivos o estticos (cromados).

    4.-ELECTROCONFORMADO (Electroforming) : Es la elaboracin de

    piezas metlicas especiales por va electroltica

  • ESQUEMA GENERAL

  • CELDAS DE ELECTRLISIS

    Una celda de electrlisis est constituida por :

    LA CELDA MISMA : Es un recipiente que contiene el electrolito y los electrodos. En algunos casos, la celda puede ser constituida por dos mitades, conectadas entre s por un puente salino.

    EL ELECTROLITO : Un medio acuoso, que contiene los iones del metal a depositar y otros iones que migran permitiendo el paso de la corriente entre los electrodos.

    EL NODO : Material slido conductor en cuya superficie se realiza un proceso de oxidacin con liberacin de electrones.

    Ejemplo : Zn => Zn2+ + 2 e-

    EL CTODO : Electrodo slido conductor en cuya superficie se realiza un proceso de reduccin con los electrones provenientes del nodo.

    Ejemplo : Cu2+ + 2 e- => Cu

  • CELDAS DE ELECTRLISIS

  • CELDAS DE ELECTRLISIS

  • PROCESO ELECTROQUMICO

    Se realiza simultneamente dos reacciones denominadas andicas y catdicas.

    LA PRIMERA o REACCIN ANDICA, sucede una transformacin qumica de oxidacin y se liberan electrones.

    LA SEGUNDA o REACCIN CATDICA involucra un proceso qumico de reduccin con participacin de los electrones liberados en el nodo y que viajan por

    CONDUCTORES ELECTRNICOS (cables) que unen el ctodo con el nodo.

    En la solucin, no hay desplazamiento de electrones, sino que los iones se desplazan en la solucin.

    Los aniones (-) van hacia el electrodo de carga positiva y

    Los cationes (+) hacia el electrodo de carga negativa. El electrolito es un CONDUCTOR IONICO.

  • PROCESO ELECTROQUMICO

    Pueden ser clasificados en dos tipos segn sean espontneos o no

    1.-Los procesos espontneos se denomina GALVNICA o PILA. Y suceden sin aporte de energa.

    2.-Los no espontneos se realizan por medio de la aplicacin de corriente externa y se realizan en una celda llamada ELECTROLITICA.

    Los procesos de electrodeposicin de metales no son espontneos y necesitan un aporte de energa elctrica para ser forzados a ocurrir.

    La FUENTE DE ENERGIA ELECTRICA debe proporcionar corriente

    continua o directa (DC) a la celda, permitiendo el flujo forzado de

    electrones entre el nodo y el ctodo dnde son consumidos. En

    forma simple, la fuente de energa acta como bomba impulsora

    de electrones que fluyen por los conductores y los electrodos.

  • REACCIN QUMICA

    En la prctica, se acostumbra escribir una reaccin qumica, bajo la forma :

    aA + bB cC + dD (1) En (1), a,b,c,d : Coeficientes estequiomtricos

    A,B : Reactantes

    C,D : Productos

    El valor de la energa libre estndar de la reaccin (G) puede determinarse

    conociendo los potenciales qumicos estndares o las energas libres de formacin

    de los reactantes y productos

  • REACCIN ELECTROQUMICA

    Por lo general, una reaccin electroqumica

    (o semi reaccin), es decir en que participan

    adems electrones, se escribe en el sentido

    de la reduccin (captacin de electrones) :

    Ox. : Especie oxidante

    Red. : Especie reductora

    n : Nmero de electrones que participan en

    la reaccin

  • LIXIVIACIN

    en minera el trmino lixiviacin se define como un proceso hidro-

    metalrgico. Esto significa que, con la ayuda del agua como medio de

    transporte, se usan qumicos especficos para separar los minerales

    valiosos (y solubles en dichos lquidos) de los no valiosos. Este proceso

    permite trabajar yacimientos que suelen ser calificados de baja ley (y por

    tanto de ms alto costo de produccin por tonelada) siempre que la

    operacin minera involucre una actividad a gran escala. Es decir, que la

    lixiviacin es un proceso de recuperacin que har econmico un proyecto

    conforme se trabajen mayores volmenes de material.

  • DESCRIPCIN DEL PROCESO 1. La preparacin del material.

    El material extrado de un yacimiento para su lixiviacin inicia su camino de

    preparacin con su fragmentacin (chancado y molienda) para obtener dimensiones

    mucho ms pequeas de lo que antes eran grandes pedazos de rocas (el tamao

    final puede alcanzar hasta un tamao de 30 micras con el objeto de que el proceso

    de separacin del mineral valioso sea ms eficiente y rpido.

    2. El transporte de material a la zona de lixiviacin

    Luego del chancado y molienda, el material debe ser llevado y dispuesto

    adecuadamente sobre el rea de lixiviacin. Por lo general las operaciones mineras

    usan para ello volquetes gigantes, aunque en algunos casos se realiza este trabajo

    mediante fajas transportadoras.

    3. Formando pilas

    Para el adecuado proceso, es necesario que el material molido sea acumulado sobre

    la membrana impermeable en montculos (pilas) de varias toneladas, formando

    columnas de ellos de manera ordenada.

  • DESCRIPCIN DEL PROCESO

    4.- Baado o Riego

    Es la aplicacin en repetidas oportunidades y lentamente, a modo de riego por goteo o aspersores, una solucin especial sobre la superficie del material. Lo solucin es la mezcla de qumicos disueltos en agua, los cuales varan dependiendo del material que se este trabajando y los productos a obtener (oro, cobre, etc.).

    La solucin lquida tiene la propiedad de disolver el mineral y de esa manera fluir con el lquido hacia el sistema de drenaje

    5. Almacenaje y recuperacin

    la sustancia obtenida del proceso de riego es transportada hacia pozas construidas y acondicionadas para almacenarlas en tanto se programe su

    ingreso a la siguiente etapa del proceso (recuperacin y concentracin).

    Cabe indicar que al igual que se recupera mineral valioso de la sustancia obtenida, se recupera tambin el agua involucrada en ella, la misma que se reutiliza en los siguientes procesos de lixiviacin, buscando hacer un uso ms eficiente de este recursos.

  • PRCTICA DE LA LIXIVIACIN

    En general, la prctica industrial de la lixiviacin presenta diferentes sistemas de operacin que se seleccionan de acuerdo a factores tcnicos y econmicos en el anlisis de un proyecto, algunos de los cuales son :

    - ley de la especie de inters a recuperar

    - reservas de mineral

    - caracterizacin mineralgica y geolgica

    - comportamiento metalrgico

    - capacidad de procesamiento

    - costos de operacin y de capital

    - rentabilidad econmica, ...

  • RIEGO DE LA PILA

    El riego de las pilas se puede realizar fundamentalmente por dos procedimientos :

    por aspersin o por distribucin de goteo, este ltimo siendo recomendable en caso de escasez de lquidos y bajas temperaturas Fig a y b). En la industria, se utiliza generalmente una tasa de riego del orden de 10 - 20 litros/h.m2.

    El riego tiene que ser homogeneo

  • DISEO DE LAS PILAS

    Datos

    Capacidad de la planta : 48000 tCu/ao = 4000 tCu/mes = 133 tCu/da

    Ley del mineral : 0.95 % CuT

    (0.80% Cu soluble + 0.15% Cu insoluble)

    Fierro : 5%

    Consumo de cido : 3.5 kg cido/kg Cu producido

    Recuperacin en la pila : 80% CuT en 2 meses (le da las pruebas piloto)

    Granulometra : 100% < 3/8"

    Altura de la pila : 5 m (parmetro de diseo)

    Densidad aparente del mineral en la pila : 1.45 t/m3 (material chancado)

  • Capacidad de la planta de chancado

    Se recupera 80% x 9.5 kg Cu/TMS = 7.6 kg

    Cu/TMS (TMS = Tonelada Mtrica Seca).

    Entonces, se tiene que procesar

    Diagrama de flujo simplificado de una plantade lixiviacin de cobre.

  • Superficie de terreno El ciclo de lixiviacin de una pila de mineral es de 2 meses.

    Entonces, el stock de mineral en la planta es de 17500 TMS/da x 60 das = 1.050.000 TMS.

    Si se consideran pilas rectangulares (aproximacin) de 5 metros de altura, se puede almacenar 1.45 TMS/m3 x 5 m = 7.25 TMS/m2.

    La superficie de las pilas en funcionamiento es de

    Pero todos los das, hay por lo menos una pila en carga, otra en descarga y se necesita espacio para el movimiento de las mquinas. La prctica indica que esos espacios ocupan un 10% de la superficie de las pilas en funcionamiento.

    Se necesita entonces una superficie total de terreno de 144827 m2 x 110% = 159310 m2.

    Eso corresponde a una rea de 400 m x 400 m, o 200 m x 800 m, o 100 m x 1600 m.

  • PURIFICACIN Y CONCENTRACIN DE

    LA SOLUCIN

    En un proceso de purificacin o de concentracin, siempre hay dos fases en contacto ( lquido - slido o lquido - lquido).

    Los procesos de purificacin y/o concentracin son muy variados

    y dependen de :

    la naturaleza del elemento deseado

    las impurezas presentes en la solucin

    el tipo de proceso de recuperacin

    el grado de pureza deseado para el producto final

    Los procesos de purificacin y/o concentracin se pueden dividir en varias categoras :

    Hidrlisis

    Cementacin

    Precipitacin de un compuesto especfico

    Extraccin por solventes

    Resinas de intercambio inico

  • HIDROLISIS

    Los procesos de hidrlisis se basan fundamentalmente en el mismo tipo de

    reaccin de precipitacin de hidrxido, con la diferencia de que en la mayor parte

    de los casos no se termina la reaccin en un hidrxido sino en una sal bsica, en

    una sal doble o hasta en un xido.

    Hematita

    La precipitacin del hierro como hematita se fundamenta en la siguiente reaccin :

    2 Fe3+ + 3 H2O => Fe2O3 + 6H+

  • CEMENTACIN

    La cementacin de un metal a partir de una solucin,

    depende de una reaccin de desplazamiento en la cual un

    metal menos noble reduce a los iones del metal por

    precipitar al estado metlico. Entonces, ste sale de la

    solucin, y los iones del metal menos noble entran en la

    solucin para substituirlos.

    Por ejemplo :

    Cu2+ + Zn => Cu + Zn2+

  • EXTRACCIN POR SOLVENTES

    El proceso de extraccin por solventes, conocido

    en la hidrometalurgia del cobre tambin como SX

    (del ingls Solven Extracction)

    consiste en la extraccin selectiva del cobre

    contenido en las soluciones de lixiviacin

    mediante un solvente orgnico, para luego

    transferirlo a una solucin de sulfato de cobre

    pura y concentrada, denominada electrolito rico.

  • DESCRIPCIN GENERAL DEL PROCESOS SX

    La planta SX recibe la solucin rica generada en la etapa de lixiviacin en pilas de

    minerales de cobre.

    Esta solucin se caracteriza por tener una baja concentracin

    de cobre disuelto, junto con impurezas como el Fe, Cl, Al, Mn, Mg, Na y otros

    disueltos durante el proceso (Figura 4.4).

    El objetivo del proceso SX es extraer selectivamente el cobre contenido en esta

    solucin rica impura, mediante intercambio inico entre la fase acuosa (solucin

    rica) y el reactivo orgnico.

    Este reactivo es capaz de descargar el cobre en una

    etapa posterior del proceso a una solucin de alta pureza y concentracin de

    cobre y cido, formando un electrolito apto para ser electro depositado en el sector

    EW (Figura 4.5).

  • PROCESO SX - EW DE COBRE

  • EXTRACCIN (EXTRACTION)

    La solucin rica proveniente de las pilas es mezclada con la fase orgnica

    (orgnico descargado), para extraer SELECTIVAMENTE el cobre obteniendo una

    solucin pobre en cobre, llamada refino, que es reciclada a la etapa de lixiviacin

    en pilas. Se obtiene en esta etapa una fase orgnica cargada, que es avanzada a

    la siguiente etapa.

  • RE EXTRACCIN (STRIPPING)

    El orgnico cargado se pone en contacto con electrolito pobre proveniente del proceso de electroobtencin, de alta acidez (150-200 gpl H2SO4).

    El cobre pasa de la fase orgnica a la fase acuosa, obtenindose una fase orgnica descargada que se recicla a la etapa de extraccin y un electrolito rico que avanza hacia la electroobtencin.

    EN RESUMEN, LA EXTRACCIN POR SOLVENTES TRANSFIERE EL COBRE DESDE LA SOLUCIN RICA AL

    ELECTROLITO, POR INTERMEDIO DE LA FASE ORGNICA.

  • LIXIVIACIN - EXTRACCIN POR SOLVENTES -

    ELECTROOBTENCIN DE CU.

  • PROCESO ELECTROQUMICO

    Un proceso de naturaleza electro-qumica se caracteriza por presentar la realizacin simultnea de dos reacciones denominadas andicas y catdicas.

    En la primera sucede una transformacin qumica de oxidacin y se liberan electrones. La reaccin catdica involucra un proceso qumico de reduccin con participacin de los electrones liberados en el nodo y que viajan por CONDUCTORES ELECTRNICOS (cables) que unen el ctodo con el nodo.

    En la solucin, no hay desplazamiento de electrones, sino que los iones se desplazan en la solucin. Los aniones (-) van hacia el electrodo de carga positiva y los cationes (+) hacia el electrodo de carga negativa.

    El electrolito es un CONDUCTOR IONICO.

  • ELECTRO OBTENCIN DE COBRE

    El proceso de electro obtencin de cobre consiste bsicamente

    en la transformacin electroqumica del cobre disuelto en un

    electrolito en cobre metlico depositado en un ctodo,

    mediante la utilizacin de energa elctrica proveniente de una

    fuente externa. El cobre inico (Cu2+) del electrolito es

    depositado selectivamente sobre la superficie del ctodo y a la

    vez se descompone agua en oxigeno y cido sulfrico en la

    superficie de nodos insolubles de plomo.

    Este proceso electroltico y las reacciones involucradas se

    presentan esquemticamente en la figura 5.13 . Dado que el

    cobre es ms bien un metal noble ( E = 0.34 V), el proceso de

    electro obtencin es relativamente simple y puede ser

    realizado sin peligro de desprendimiento de hidrogeno ( E =

    0V).

  • PROCESO DE ELECTROOBTENCIN DE COBRE.

  • ELECTRO REFINACIN DE COBRE

    Los nodos se moldean en la fundicin y son

    de cobre impuro (99.4 a 99.8 % Cu) y los

    ctodos son lminas de cobre puro (99.98 %

    Cu) u de acero inoxidable sobre el cual se va a

    depositar el cobre puro.

    REACCION ANODICA : Cu => Cu2+ + 2e- E = 0.34 V

    (Disolucin de cobre)

    REACCION CATODICA : Cu2+ + 2e- => Cu E = 0.34V

    (Precipitacin de cobre)

    REACCION DE CELDA O GLOBAL : Cu => Cu E = 0 V

  • ELECTRO REFINACIN DE COBRE

    Resultados del proceso electroltico :

    * Depositacin de cobre puro en el ctodo

    * Disolucin de cobre impuro en el nodo

    * El electrolito se enriquece en impurezas y en cobre

    * Se produce un barro andico, rico en Au y Ag

    El electrolito es una solucin cida de sulfato de cobre que contiene entre 40 y 50 g/l de Cu2+ y 180 a 200 g/l de H2SO4. La temperatura de trabajo es del orden de

    60 C y la densidad de corriente varia entre 180 y 250 A/m2.