DVD: O ÓLEO DE LORENZOLista de exercícios

1. Observe a figura ao lado. A doença que acomete Lorenzo danifica qual parte do neurônio?

2. Por que a doença só afeta meninos? Todos os meninos serão afetados? Justifique.

3. Por que não há meninas afetadas por essa doença?

4. O gene recessivo h está localizado no cromossomo X e é responsável pela hemofilia na espécie humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica adiante, responda à seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qual é a probabilidade de que o próximo filho homem desse casal venha a ser hemofílico?

5. (PUCCamp/97) O heredograma a seguir representa uma família em que um dos filhos é afetado por doença determinada por um alelo recessivo localizado no cromossomo X.Se uma das irmãs desse indivíduo casar-se com um homem sadio, a probabilidade desse casal ter um menino afetado é

a) 3/4 b) 1/2 c) 1/4 d) 1/8 e) 1/16

6. (Fuvest/95) Um homem afetado por uma doença genética muito rara, de herança dominante, casa-se com uma mulher, não consangüínea. Imagine que o casal tenha doze descendentes, seis filhos e seis filhas. Responda, justificando sua resposta, qual será a proporção esperada de filhas e filhos afetados pela doença do pai no caso do gene em questão estar localizado.a) em um autossomo;b) no cromossomo X.

7. (Fuvest/93) Um casal de não hemofílicos tem um filho com hemofilia.a) Qual é a probabilidade de que uma filha desse casal apresente a doença?b) Qual é a probabilidade de que um outro filho desse casal seja também hemofílico?Justifique suas respostas.

8. (Fatec/95) A distrofia muscular de Duchenne é devida a um gene recessivo, ligado ao cromossomo X. O heredograma a seguir refere-se a uma família com esta anomalia.A probabilidade de A ser portador da anomalia, sabendo-se que a mulher B é homozigota é de

a) 1/8b) 3/8c) 1/2d) 1/4e) 3/4

9. (UFMG/95) Observe a figura a seguir que apresenta o heredograma de uma família na qual alguns membros apresentam hemofilia, grave anomalia relacionada à alteração no tempo de coagulação do sangue. Essa figura indica os grupos sangüineos do sistema ABO de alguns dos seus membros.Com base nas informações do heredograma e considerando-se que não ocorreu mutação, é INCORRETO afirmar-se que

a) a probabilidade de II-3 ser portadora do gene da hemofilia é de 50%.b) a probabilidade de nascimento de outra criança hemofílica e do grupo B para o casal III-6 e III-7 é de 25%.c) o indivíduo III-4 pode receber sangue de III-6.d) o indivíduo II-5 tem 50% de probabilidade de formar gametas do tipo iXh.e) o indivíduo I-1 é heterozigoto para o sistema ABO.

10. (UFSC/96) Qual a soma das proposições CORRETAS.Em um indivíduo daltônico, do sexo masculino, o gene para o daltonismo encontra-se:01. em todas as células somáticas.02. em todas as células gaméticas.04. apenas nas células do globo ocular.08. apenas nas células-mãe dos gametas.16. apenas nos gametas com cromossomo y.Soma ( )

11. (UFRS/97) Existe uma doença condicionada por um gene recessivo, localizado na região não homóloga do cromossomo X, que leva a uma debilidade muscular progressiva (distrofia muscular progressiva).- Uma mulher com fenótipo normal tem um irmão afetado e um tio materno também afetado pela doença;- seus pais não são afetados;- ela está casada com um homem normal.Qual a probabilidade de que um(a) filho(a) deste casal venha a ser afetado pela doença?a) Se a mulher for homozigota, a probalidade é 100%.b) Se a mulher for homozigota, a probabilidade é zero.c) Se a mulher for homozigota, a probabilidade é 25%.d) Se a mulher for heterozigota, a probabilidade é 75%.e) Se a mulher for heterozigota, a probabilidade é 100%.

12. (UFNG/98) Analise o heredograma.Assinale a alternativa que NÃO contém um tipo de herança compatível com a anomalia representada no heredograma.a) Ligada ao X.b) Autossômica recessiva.c) Ligada ao Y.d) Autossômica dominante.

13. (PUCCamp/98) Um homem hemofílico e uma mulher daltônica tiveram um filho com síndrome de Klinefelter (47, XXY). Admitindo-se que o gameta anormal tenha sido produzido pela mulher, espera-se que esse filho do casal seja

a) normal, quanto à hemofilia e ao daltonismo.b) daltônico e hemofílico.c) daltônico ou hemofílico.d) apenas hemofílico.e) apenas daltônico.

14. (UFMG/99) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossoma X.Observe o heredograma que representa uma família com essa característica.Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que a) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de G-6-PD.b) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a G-6-PD.c) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas.d) o indivíduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto do seu pai quanto de sua mãe.

15. (UFV/99) Com o objetivo de reconstruir a história familiar de um caso de herança de daltonismo, o heredograma a seguir começou a ser elaborado para que fosse determinado o genótipo e, ou, fenótipo dos indivíduos. Sabendo-se que o loco do gene para o daltonismo está no cromossomo X, e ausente no Y, responda:a) Se os indivíduos I - 1 e II - 5 são daltônicos, quantas pessoas A MAIS, neste heredograma, também deverão apresentar este fenótipo?b) O indivíduo II - 5 poderá ter irmão normal? Justifique.c) Se os indivíduos III - 1 e III - 4 vierem a se casar e ter filhos, poderão ter uma menina normal homozigota? Justifique.

16. (Fuvest/2000) No heredograma a seguir, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X.a) Qual é a probabilidade de que uma segunda criança de II-4 e II-5 seja afetada?b) Qual é a probabilidade de II-2 ser portadora do alelo que causa a hemofilia?c) Se o avô materno de II-4 era afetado, qual era o fenótipo da avó materna? Justifique sua resposta

17. (Unesp/2001) Considere o heredograma, que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.A respeito desta genealogia, podemos afirmar quea) a mulher 2 é homozigota.b) as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.c) as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.e) os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.

18. (UFRJ/2002) Uma das primeiras experiências de terapia genética foi realizada com indivíduos hemofílicos cujo gene para o fator VIII de coagulação era defeituoso. Na terapia foram retiradas células da pele do paciente. Estas células receberam cópias do gene normal para o fator VIII e foram posteriormente reintroduzidas no indivíduo. Os resultados mostraram um aumento significativo na produção do fator VIII nos indivíduos tratados.Supondo que o indivíduo tratado venha a ter filhos com uma mulher cujos genes para o fator VIII sejam defeituosos, existe possibilidade de nascimento de uma criança não hemofílica? Justifique sua resposta.

19. (UFU/2001) Na espécie humana, a distrofia muscular de Duchenne é uma doença condicionada por um gene recessivo localizado no cromossomo X, que acarreta degeneração e atrofia dos músculos. Os homens afetados começam a apresentar os sintomas na primeira infância e não se reproduzem porque morrem antes de atingir o período reprodutivo.Analise as afirmativas abaixo.I- A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que ocorre quase que exclusivamente em meninos.II- Devido à inativação ao acaso de um cromossomo X, que ocorre nas células das fêmeas dos mamíferos (hipótese de Lyon), as mulheres heterozigotas para o gene da distrofia muscular de Duchenne podem apresentar graduações da característica.III- A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que ocorre exclusivamente no sexo masculino.São corretas as afirmativas

a) apenas III.b) I e III.c) II e III. d) I e II.

20. (Mack/2002) Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal para ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que o daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma herança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas as características é de:a) 3/16 b) 1/4 c) 1/16 d) 1/2 e) 9/16

21. (PUCMG/2004) Em geral, o DNA não-expresso é altamente condensado na forma de heterocromatina. Um exemplo disso é a inativação completa de um dos dois cromossomos X em fêmeas de mamíferos, situação que, ao microscópio, é vista como uma mancha escura

chamada corpúsculo de Barr. O DNA ativo no nível de transcrição, conhecido como eucromatina, é menos condensado para permitir acesso da maquinaria de transcrição.Na espécie humana, a hemofilia e o daltonismo são características recessivas ligadas ao sexo. Sabendo que filhas de pai apenas hemofílico e mãe apenas daltônica e homozigota para hemofilia são normais para os dois caracteres, assinale a alternativa que traz uma explicação possível para o fato apresentado.a) A permutação na espermatogênese permitiu que o pai tenha dado para a filha gameta contendo o alelo dominante para hemofilia.b) O "crossing-over" na gametogênese da mãe garante que a filha receba dela os alelos dominantes para daltonismo e hemofilia no mesmo cromossomo.c) Algumas células somáticas de cada filha apresentam o cromossomo X de origem paterna condensado, enquanto a outra parte, o cromossomo X de origem materna condensado, o que permite expressar os dois alelos dominantes.d) A não-expressão dos alelos dominantes recebidos garante que a filha seja normal para os dois caracteres.

22. (PUC/2004) A fotografia mostra o último czar da Rússia, Nicolau II, sua esposa Alexandra, suas quatro filhas (Olga, Tatiana, Maria, Anastasia) e seu filho Alexis, que sofria de hemofilia. Um irmão da czarina Alexandra também era afetado por essa doença.

A probabilidade de que Olga, filha do casal, fosse portadora do alelo para hemofilia é de

a) 1/4b) 1/64c) 1/2d) 1/8e) 1/32

RESPOSTAS

1, 2 e 3 : elabore sua própria resposta.

4. Resposta: 50%. 5. d

6. Resposta:a) 6 criançasb) Nenhum dos filhos será afetado (XaY) e todas as filhas (XAXa) serão afetadas.

7. a) Zero, pois sendo o pai normal (XHY) não poderá ter filhas hemofílicas (XhXh).b) 50%, pois mulher portadora (XHXh) casada com homem normal (XHY) podem produzir metade dos filhos homens hemofílicos.

8. c 9. b 10. Resposta: 01

11. b 12. a 13. e 14. b

15. Resposta: a) Serão também daltônicos os filhos homens de mulheres daltônicas, ou seja, os indivíduos II-2, II-3 e III-4.

b) Sim. II-5 poderá ter irmão ou irmã normais se seus pais possuírem o alelo que determina a visão normal para as cores.

c) III-1 sim, pois se trata de mulher normal e portadora do gene para daltonismo. III-4 não, trata-se de homem daltônico que transmitirá às suas filhas o alelo para daltonismo.

16. Resposta:a) ¼ b) 1/2c) O fenótipo da avó materna era normal uma vêz que sua filha (I - 2), que recebeu o gene para hemofilia de seu pai, é normal.

17. c

18. Resposta: Não há possibilidade de nascer uma criança não hemofílica, pois ambos os pais são hemofílicos e a terapia genética altera somente células somáticas e os gametas são produzidos por células da linhagem germinativa.

19. d 20. a 21. c 22. c