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Elementos del grupo v a UNCP- Facultad De Ingeniería Metalúrgica Y De Materiales- Química inorganica-2014 CATEDRATICO: Ing. POMALAZA ROMERO, Orlando Raúl ALUMNOS: PEREZ POMA, Alexx SEMESTRE: SEGUNDO EL TAMBO-HUANCAYO 2014 1 UNCP - 2014 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL QUIMICA INORGANICA

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Elementos del grupo v a

UNCP- Facultad De Ingeniería Metalúrgica Y De Materiales- Química inorganica-2014

CATEDRATICO: Ing. POMALAZA ROMERO, Orlando Raúl

ALUMNOS:

PEREZ POMA, Alexx

SEMESTRE: SEGUNDO

EL TAMBO-HUANCAYO

2014

ÍNDICE

1UNCP - 2014

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

QUIMICA INORGANICA

UNCP- Facultad De Ingeniería Metalúrgica Y De Materiales- Química inorganica-2014

Introducción………………………………………………….3 pág.

Objetivos de la práctica………………….……………………4 pág.

Fundamento teórico ………………………………………….5 pág.

Materiales…………………………………………………….10 pág.

Procedimiento………………..……………………………...11 pág.

Cálculos………………….………………………..…….……15 pág.

Conclusión…………..………………………………………... 19 pág.

Recomendaciones de seguridad…...………………………..…20 pág.

Bibliografía……………………………………...…………….21 pág.

Anexos...……………………………………………………….22 pág.

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UNCP- Facultad De Ingeniería Metalúrgica Y De Materiales- Química inorganica-2014

INTRODUCCIÓN

NITRÓGENO

Es un elemento ampliamente distribuido en la naturaleza, como sustancia simple constituye en volumen el 78% del aire, combinado se encuentra en forma de nitrato de potasio, también llamado nitro o salitre de chile, en los organismos vivos se encuentra formando parte de las proteínas que son combinaciones nitrogenadas orgánicas vegetales y animales.

FOSFORO

Se encuentra en la naturaleza combinado en fosfatos inorgánicos y en organismos vivos pero nunca en estado nativo. Es muy reactivo y se oxida espontáneamente en contacto con el oxígeno atmosférico emitiendo luz.

Este elemento puede encontrarse en pequeñas cantidades en el semen, lo que hace que este fluido resalte en un color notable ante la luz ultravioleta; esto ha permitido resolver algunos casos criminales que han involucrado una violación sexual.

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OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA

Reconocer el estado de oxidación de los diferentes elementos químicos.

Plantear las ecuaciones químicas. Diferenciar los diferentes tipos de reacciones

químicas. Observar los cambios que se presentas en las

reacciones. Determinar la coloración que presentan las

reacciones químicas.

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FUNDAMENTO TEÓRICO

ELEMENTOS DEL GRUPO VA

NITROGENOIDES

El grupo VA comprende a los elementos: nitrógeno, fosforo, arsénico, antimonio, y bismuto, cuyas propiedades presentan variaciones muy marcadas a medida que se desciende del primero hacia el último elemento del grupo.

El nitrógeno y el fosforo son netamente no metálicos, en tanto que el arsénico y el antimonio son semimetales o elementos anfóteros, es decir que a veces se comporta como como metal y como no metal; el bismuto es un elemento que se comporta como metal. Esta es un carácter no metálico al metálico a medida que se avanza en el grupo, se debe al aumento del tamaño de los átomos. Resulta más difícil separar un electrón del átomo del nitrógeno que es pequeño, que hacerlo con el átomo el bismuto, porque en el primero la atracción es más intensa.

La molécula del nitrógeno son biatómicas (N2), mientras que el fosforo, arsénico y el antimonio, presentan moléculas tetra atómicas en algunos de sus estados alotrópicos. El

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bismuto es biatómico, todos los elementos forman enlaces covalentes, y presentan cinco electrones de valencia.

Se combinan con el hidrogeno formando hidruros MH3

donde actúa con E.O = -3 y con el oxígeno forman óxidos trivalentes y tetravalentes.

NITRÓGENO

Es un elemento ampliamente distribuido en la naturaleza, como sustancia simple constituye en volumen el 78% del aire, combinado se encuentra en forma de nitrato de potasio, también llamado nitro o salitre de chile, en los organismos vivos se encuentra formando parte de las proteínas que son combinaciones nitrogenadas orgánicas vegetales y animales.

Propiedades:

Es un gas incoloro, inodoro e insípido. Menos denso que el aire. Poco soluble en el agua. Se licua a 150 atmosferas. A -136 de temperatura se presenta en forma de

moléculas biatómicas. Tiene gran estabilidad debido a que tiene un enlace

covalente triple.

Químicamente es inactivo a temperatura ordinaria, no es comburente, ni combustible ni se combina con ningún elemento y a temperaturas elevadas reacciona con gran lentitud.

No es venenoso, pero es imposible la vida en una atmosfera de nitrógeno. A temperaturas elevadas o por acción de la

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energía eléctrica produce reacciones interesantes desde el punto de vista científico e industrial.

ÁCIDO NÍTRICO (NHO3)

Estado natural:

El ácido nítrico conocido desde la antigüedad como agua fuerte, se encuentra libre en la naturaleza en muy pequeñas cantidades en la atmosfera, también se encuentra donde quiera que las sustancias organices hayan estado en putrefacción formando amoniaco el que luego por la acción de los microorganismos, se transforman primero en ácido nitroso y por nueva oxidación en ácido nítrico, en forma de nitratos naturales se encuentra en todas partes, la sal de amonio se encuentra en la atmosfera y en los suelos, la sal de calcio en los muros de mampostería, la sal de sodio en los yacimientos de chile y la sal de potasio en los yacimientos peruanos.

OBTENCION:

En el laboratorio se obtiene tratando un nitrato con ácido sulfúrico.

NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3

En la industria se obtiene de la misma manera pero a temperatura más elevada o por oxidación del amoniaco empleando el método de Ostwald.

PROPIEDADES:

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EL HNO3 es un líquido incoloro de densidad 1.54 g/cc que se descompone rápidamente por la acción de la luz coloreándose de amarillo por el NO2 que produce, es uno de los ácidos más fuertes desde el punto de vista químico, se caracteriza por sus propiedades oxidantes muy fuertes, es monobásico y como los ácidos halogenados, forma sales estables todas ellas solubles en agua, pero algunas tienen la propiedad de hidrolizarse y forma sales básicas.

El ácido nítrico oxida y disuelve casi todos los metales excepto el cromo, aluminio, oro y platino.

AMONIACO

Es uno de los productos de la descomposición de las materias orgánicas nitrogenadas; se produce en la atmosfera cuando está cargada de efluvios eléctricos, combinado existe en pequeñas cantidades en forma de sales amoniacales. Se forman derivados del amoniaco en la putrefacción o fermentación de muchas sustancias orgánicas que tienen nitrógeno.

Propiedades:

Es un gas incoloro. Olor penetrante, que incita al lagrimeo. muy soluble en el agua. Posee moléculas muy polares. A temperatura ambiente un volumen de agua disuelve

700 volúmenes de amoniaco. La solución de acuosa del amoniaco presenta carácter

básico por la presencia de iones oxidrilo Colorea color azul al papel de tornasol. Neutraliza los ácidos.

OBTENCIÓN:

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En el laboratorio se obtiene descomponiendo una sal amoniacal por acion de una base fuerte, generalmente se utiliza hidróxido de calcio o el hidróxido de sodio.

2NH4Cl + Ca(OH)2 CaCL2 + 2NH4OH

En la industria se prepara por síntesis directa del nitrógeno y el hidrogeno gaseoso en presencia del catalizador a 500oC de temperatura y 200 atmosferas de presión.

FOSFORO

ESTADO NATURAL:

Es un elemento no metálico, que no se encuentra libre en la naturaleza, pero son muy abundantes sus compuestos llamados sulfatos, de los cuales el más importante es el fosfato tricálcico o fosforita que se encuentra en los dientes, en los huesos y en la semilla de las plantas. El apatito es el cloro fosfato o floufosfato cálcico, que se presenta en forma de cristales hexagonales; en estado impuro la fosforita se emplea mucho en la fabricación de fertilizantes. En forma del fosfato de sodio o de potasio que se puede hallar en la orina de los mamíferos. El fosforo es uno de los constituyentes del tejido nervioso del cerebro y de muchas proteínas.

PROPIEDADES:

Presenta diferentes formas alotrópicas: fosforo rojo, fosforo blanco, fosforo rojo brillante, fosforo cristalino negro.

El fosforo ordinario es venenoso. Incoloro cuando es puro, tiende a un color amarillo.

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Por acción de la luz, recubriéndose con un fosforo rojo se funde a 44oC y se inflama a 60oC.

Insoluble en agua. Soluble en sulfuro de carbono. Se oxida fácilmente en ácido nítrico.

OBTENCIÓN:

El fosforo no se obtiene en el laboratorio por las dificultades que ofrece su obtención.

En la industria se obtiene reduciendo la fosforita con el coque (carbón) y arena (dióxido de silicio) en un horno eléctrico con electrodos de grafito, la arena fijo desplaza al anhídrido fosfórico volátil, el que es reducido por el carbón liberando fosforo.

3Ca(PO4)2 + 6SiO2 + 10C 6CaSiO3 + 10CO + P4

El fosforo se obtiene es estado de vapor, se enfría haciéndole pasar por agua y una vez frio se moldea.

Materiales, Reactivos Y Equipos

gradilla tubos de ensayo mechero bunsen vaso de precipitado

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nitrato de sodio nitrato de potasio ácido sulfúrico sulfato férrico zinc hidróxido de sodio permanganato de potasio dicromato de potasio cloruro de amonio hidróxido de amonio cloruro de mercurio. Cloruro de hierro Fosfato ácido de sodio. Cloruro de magnesio. Cloruro de bario

PROCEDIMIENTO

PRIMERA EXPERIENCIA. ÁCIDO NÍTRICO - NHO3

EXPERIMENTO I.

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en un tubo de prueba añadir 1ml de solución de nitrato de sodio.

A esta solución adicionamos el ácido sulfúrico.

Observamos los fenómenos que ocurren en dicha reacción.

EXPERIMENTO II.

En un tubo de ensayo colocar 01ml de solución de benceno.

Luego agregamos 1ml de ácido sulfúrico. Entonces observamos el precipitado

formado.

EXPERIMENTO III

En un tubo de ensayo colocar 2ml de sulfato de sodio.

Luego añadimos inmediatamente 3ml de solución de sulfato de hierro.

Luego observamos los cambios que se da en la reacción.

EXPERIMENTO IV.

Colocar en un tubo de ensayo 5ml de solución de di fenilamina.

Luego se cubre con cuidado con una solución de nitrato de sodio.

Agitamos y luego observamos los cambios.

EXPERIMENTO V.

En un tubo de prueba colocar 2ml de nitrato de sodio.

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Agregar lentamente 5ml de ácido sulfúrico concentrado

Observamos la formación de las soluciones.

SEGUNDA EXPERIENCIA: ÁCIDO NITROSO – HNO2

EXPERIMENTO I.

en un tubo de prueba añadir 2ml de solución de nitrito de sodio.

A esta solución adicionamos una solución de ácido sulfúrico.

Observamos los fenómenos que ocurren en dicha reacción.

Anotamos que precipitado se forma.

EXPERIMENTO II.

En un tubo de ensayo colocar 01ml de solución de nitrato de plomo.

Luego agregamos 1ml de tiosulfito de sodio.

Entonces observamos el precipitado formado.

EXPERIMENTO III

En un tubo de ensayo colocar 1ml de tiosulfito de sodio.

Luego añadimos inmediatamente el cloruro de bario.

Luego observamos los cambios que se da en la reacción.

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EXPERIMENTO IV.

En un tubo de prueba colocar 1ml de solución de yodo.

Luego añadimos solución de tiosulfito de sodio.

Observamos loa cambios de color que se da en dicha reacción.

EXPERIMENTO V.

Colocar en un tubo de ensayo 1ml de solución de permanganato de potasio.

Luego agregamos aproximadamente 5 gotas de ácido sulfúrico para tener una solución acidificada.

Enseguida se añade la solución de tiosulfito de sodio.

Agitamos y luego observamos los cambios.

TERCERA EXPERIENCIA. AMONIACO – NH3

EXPERIMENTO I.

se coloca 5g de óxido de calcio en un equipo sulfidricador.

Adicionamos 10ml de solución concentrada de cloruro de amonio.

Enseguida pasamos a calentar lentamente.

EXPERIMENTO II.

Colocamos 1ml de solución de yoduro de potasio

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Luego adicionamos unas gotas de cloruro mercúrico.

CUARTA EXPERIENCIA: ÁCIDO FOSFORICO – H3PO4

EXPERIMENTO I.

Se tiene en un tubo de ensayo 2ml de solución de fosfato disódico.

En seguida se adiciona una solución de nitrato de plata aproximadamente 1ml.

Se observa los cambios que ocurre.

EXPERIMENTO II.

Se tiene en un tubo de prueba aproximadamente 1ml de solución de cloruro de bario.

Luego se adiciona 1ml de solución de fosfato ácido disódico.

EXPERIMENTO III

En un tubo de ensayo se tiene 1ml de solución de fosfato ácido de sodio.

Se añade 1ml de solución de cloruro de magnesio.

Finalmente se agrega 2ml de solución de hidróxido de amonio.

EXPERIMENTO IV.

En un tubo de ensayo se tiene 1ml de solución de fosfato ácido de sodio.

Luego se agrega aproximadamente 2ml de solución de cloruro férrico.

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CÁLCULOS (resultados)

RESULTADOS DE LA REACCIÓN QUIMICA OBTENIDOS EN EL LABORATORIO

ÁCIDO NITRICO

1. EXPERIMENTO I.

NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3

4NHO3 4NO2 + O2 + 2H2O

Se desprenderá vapores pardo rojizo de NO2, acompañados por pequeñas cantidades de

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ácido de sabor picante que dan niebla en el aire.

2. EXPERIMENTO II.

NO2

+ HNO3 + H2O

El HNO3 se reconoce con el benceno en presencia de H2SO4 formando el nitrobenceno de color amarillo claro y olor parecido a las almendras.

3. EXPERIMENTO III.

NaNO3 + H2SO4 NaHSO4 + HNO3

6FeSO4 + 2HNO3 + 3H2SO4 3Fe(SO4)3 + 2NO + 4H2O

FeSO4 + NO Fe(NO)SO4

Se forma un anillo pardo en la zona de contacto de los líquidos.

Al agitar y a calentar la muestra desaparece formando un color pardo y se desprende óxido nítrico gaseoso y queda una solución férrica.

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4. EXPERIMENTO IV.

Se forma un anillo de color azul.

Esta reacción es muy sensible pero también da otros nitritos, cloratos, bromatos, yodatos, permanganatos

5. EXPERIMENTO V.

Se obtiene un precipitado blaco cristalino de nitrato de nitron

Esta reaccion también la dan los iones nitrito, bromuros, yoduro, etc.

ÁCIDO NITROSO (HNO2)

1. DEL EXPERIMENTO I.

NaNO2 + H2SO4 NaHSO4 + HNO2

3HNO2 HNO3 + 2NO + H2O2NO + O2 2NO2

Todos los nitritos desprenden vapores rojizos.

2. EXPERIMENTO II.

2NaNO2 + 2HC2H3O2 2NaC2H3O2 + 2HNO2

3HNO3 H2O + HNO3 + 2NOFeSO4 + NO Fe(NO)SO4

Se forma en la interface un anillo pardo de Fe(NO)SO4.

3. EXPERIMENTO III.2KI + 2NaNO2 + H2SO4 K2SO4 + Na2SO4 + 2NO + 2H2O + I2

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Se produce liberación de yodo.

Se libera en forma de color azul que le da con el almidón o agitando la solución con CCl4.

En esta reacción el yoduro es oxidado por el ácido nitroso hasta yodo libre.

4. EXPERIMENTO IV.

2KMnO4 + 5NaNO2 + 3H2SO4 K2SO4 + 2MnSO4 + 5NaNO3 + 2H2O

Se decolora por los nitritos sin desprendimiento de gas.

5. EXPERIMENTO V.

NaNO2 + 2Al + NaOH + H2O NH3 + 2NaAlO2

En el medio alcalino de NaOH reduce a los nitritos a amo amónico.

AMONIACO6. DEL EXPERIMENTO I.

NH4Cl + NaOH NH3 + H2O + NaCl

Tiene un olor a orine.

Colorea de azul el papel rojo de tornasol.

Precipita humos blancos de cloruro de amonio.

7. EXPERIMENTO II.HgCl2 + 2KI HgI2 + 2KCl

Se forma un precipitado de color rojo anaranjado de yoduro mercúrico.

ÁCIDO FOSFORICO

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6. DEL EXPERIMENTO I.2NaHPO4 + 3AgNO3 Ag3PO4 + 3NaNO3 +

NaH2PO4

Forma un precipitado de color amarillo de fosfato de plata.

7. EXPERIMENTO II.BaCl2 + Na2HPO4 BaHPO4 + 2NaCl

Se forma un precipitado de color blanco amorfo.

Soluble en ácidos inorgánicos diluidos y en ácido acético.

8. EXPERIMENTO III.Na2HPO4 + MgCl2 + NH4OH Mg(NH4)PO4 +

2NaCl + H2O

Cuando el fosfato es diluido la precipitación es lenta.

Se acelera frotando las paredes del tubo con una varilla de vidrio.

9. EXPERIMENTO IV.

Na2HPO4 + FeCl3 FePO4 + 2 NaCl + HCl

Se produce un precipitado amarillo claro de fosfato férrico.

CONCLUSIÓN

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Se concluye con la determinación de precipitados.

Concluimos con la obtención compuestos químicos obtenidos de cada reacción química y sus respectivos balanceos.

Concluimos con la observación de algunos cambios que ocurren durante la reacción química.

Se concluye con la observación del cambio de colores en algunas reacciones como en el caso del dicromato de potasio y el permanganato de potasio.

Se concluye con la determinación de precipitados.

Concluimos con la obtención compuestos químicos obtenidos de cada reacción química y sus respectivos balanceos.

Concluimos con la observación de algunos cambios que ocurren durante la reacción química.

Se concluye con la observación del cambio de colores en algunas reacciones como en el caso del dicromato de potasio y el permanganato de potasio.

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RECOMENDACIONES DE SEGURIDAD

Usar implementos de seguridad (guarda polvo)

Usar una campana extractora de gases.

Reportar siempre los accidentes de inmediato al supervisor o al jefe de prácticas.

Nunca manipular o deteriorar un dispositivo de seguridad.

No bloquear las entradas con cualquier objeto.

Controlar los peligros tan prontos sean posibles.

Notificar a un superior de cualquier anomalía en los equipos del laboratorio.

Tener un extinguidor en buen estado y en un lugar visible.

Tener un botiquín disponible para cualquier accidente.

Respetar los letreros de seguridad, advertencia o de información.

No inhalar los reactivos de manera directa.

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BIBLIOGRAFÍA

PROF. FELIX SAAVEDRA GUIA DE PRÁCTICAS. U.M.N.S.M

LUIS CARRASCO VENEGA QUIMICA EXPERIMENTAL ANDONI. Ed.addisonwesley.1994,L. química teoría

experimental, ED. Bruno. 1997. garritz SHERPE. QUIMICA INORGANICA. REVERTE. 1993 cotton

y wilkinson, química inorgánica básica, limusa, 1996 AUIMICA INORGANICA SEPTIMA EDICION CHAN

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ANEXOS

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