FARMACOPEA HOMEOPÁTICA

DE LOS ESTADOS UNIDOS

MEXICANOS

Altres, Costa-Amic, México, 1998

FARMACOPEA HOMEOPÁTICA

DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS

Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos Comisión Permanente de los Estados Unidos Mexicanos D.R. © 1996 INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL Primera Edición Impreso en México ISBN

PRESENTACIÓN

La actividad editorial desarrollada por el Instituto Politécnico Nacional, está encaminada al cumplimiento de objetivos fundamentales, tales como: el abatimiento del costo de los textos de apoyo para los planes de estudio de diversas carreras y disciplinas que se cursan en la institución, y el estímulo al profesorado para que su esfuerzo en el campo de la investigación técnica y científica y su experiencia en la cátedra, se plasmen en volúmenes que circulen entre el mayor número de estudiantes, docentes e investigadores.

En este contexto, iniciamos la publicación de una nueva colección de libros institucionales de carácter académico y costo reducido, que ofrece a los jóvenes estudiantes de los niveles medio superior y superior un acceso más directo hacia el conocimiento forjado en el esfuerzo y la dedicación de los docentes e investigadores del propio Instituto.

Este material bibliográfico especializado, se nutre en parte de trabajos originales de nuestra planta de profesores, lo que reviste la mayor importancia puesto que además de contemplar de forma particular los

aspectos pedagógicos específicos que desarrollan en su práctica diaria, permite incentivarlos y demuestra que en México contamos con la suficiencia científico-técnica que nos permitirá impulsar el desarrollo del país.

Este programa editorial pretende abarcar gran parte de las materias que integran el conjunto de planes de estudio del Instituto y reflejar en sus publicaciones la unificación de esfuerzos y voluntades que, sin lugar a dudas, repercutirán en una entusiasta aceptación estudiantil. Además, se inserta en el espíritu que ha distinguido siempre al Politécnico, de realizar la encomiable tarea de llevar el conocimiento científico y tecnológico a los sectores mayoritarios de nuestro país.

En un periodo histórico como el que vivimos, esta tarea reviste suma importancia, ya que se hace en extremo urgente extender la ayuda institucional para que nuestros educandos encuentren los apoyos que les faciliten el continuar sus estudios profesionales, tan necesarios para el desarrollo de la nación.

Este proyecto editorial seguramente marcará un nuevo rumbo en el proyecto académico del Instituto Politécnico Nacional, e impactará en la educación tecnológica y en el desarrollo integral del México del siglo XXI.

Diódoro Guerra Rodríguez

CONTENIDO

INTRODUCCIÓN X CONSIDERACIONES GENERALES X MONOGRAFÍAS X PREPARADOS HOMEOPÁTICOS X SOLUCIONES REACTIVO X

Introducción Antecedentes:

La Medicina Homeopática o Sistema Terapéutico Homeopático se practica en nuestro país desde hace más de cien años, tiene una amplia cobertura de población servida y aumenta su demanda día a día.

Su ejercicio profesional lo establecen institucionalmente las

Secretarías de Educación Pública y de Salud, a través de las escuelas especializadas en esta disciplina médica.

Existe el antecedente de que el gobierno del licenciado Benito

Juárez, en 1850, expidió una autorización para ejercer la Homeopatía al doctor Ramón Comellas, quien la había solicitado. Sin embargo, es en enero de 1896 cuando el entonces presidente general Porfirio Díaz expide el decreto que establece oficialmente en la República Mexicana la creación de la Escuela de Medicina Homeopática, donde se formarán profesionales de esta disciplina médica para contrarrestar el empirismo, además de que “los Médicos Cirujanos Homeópatas titulados conforme a este decreto disfrutarán de los mismos derechos y tendrán las mismas obligaciones que los médicos alópatas”.

Posteriormente, este decreto es ratificado por el gobierno del

general Plutarco Elías Calles en 1928. En el periodo del general Lázaro Cárdenas del Río, en 1936, para la creación del Instituto Politécnico Nacional, queda incluida como fundadora del mismo, entre otras, la Escuela Nacional de Medicina Homeopática (en esa época se llamó así, ahora su nombre cambió por el de Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía).

Dentro de la Secretaría de Salud quedó establecido el uso de

tratados de Farmacopea Homeopática, de edición mexicana o extranjera, para normar actividades de establecimientos farmacéuticos relacionados con esta área, mediante una orden reglamentaria interna dictada por el doctor Demetrio Mayoral Pardo.

Marco Jurídico:

Con motivo de la nueva Ley General de Salud, en sesión pública ordinaria del 26 de diciembre de 1983, el Senado de la República, por conducto de la senadora Yolanda Sentíes de Ballesteros, dejó establecido que: “La Farmacopea Homeopática, instrumento fundamental de la Medicina Homeopática, seguirá teniendo el respeto que la propia reglamentación sanitaria señala y señalará, para el ejercicio de la medicina respectiva”.

La Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos es el instrumento

normativo de la Secretaría de Salud del Gobierno de la República, que a través de su Dirección General de Control de Insumos para la Salud, vigila su estricta aplicación.

El artículo 258 del mismo ordenamiento establece la

OBLIGATORIEDAD de poseer y utilizar la edición de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos oficiales elaborados por la Secretaría de Salud.

El carácter general de esta Ley General de Salud, manifiesta al médico homeópata que para el desempeño de su responsiva, deberá contar con un tratado que establezca los procesos y normas específicas para la elaboración de medicamentos homeopáticos, que permitan satisfacer la clasificación señalada en el artículo 224 del propio Ordenamiento.

Aunque existen en el mundo alrededor de 34 Farmacopeas

Homeopáticas, dos de ellas de autores mexicanos, es hasta ese momento que se dan las condiciones y circunstancias, dentro del desarrollo técnico administrativo gubernamental y el marco legal correspondiente, para la creación de la presente obra, producto de la colaboración coordinada de la comunidad médico homeopática mexicana, y que habrá de salvaguardar la correcta producción, almacenamiento y expendio de los medicamentos homeopáticos para la salud del pueblo de México.

Por lo tanto, se justifica plenamente la elaboración de esta

Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, que complementa la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

En octubre de 1984 en el seno del LI Congreso Médico Homeopático Panamericano y del 8º Congreso Nacional de Medicina Homeopática celebrados conjuntamente en la ciudad de Monterrey, N. L., se adoptan acuerdos que llevan a fundar el Consejo Consultivo Nacional Médico Homeopático, A. C., con la representación de las escuelas, cuerpos colegiados, asociaciones y grupos organizados de médicos homeópatas del país.

En su primera asamblea extraordinaria, queda constituida la

“Comisión Permanente de Elaboración y Revisión de la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos”, convocada por el doctor Mario Lieberman L., director general de Control de Insumos para la Salud, el día 25 de febrero de 1985, para integrar a la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, lo relativo a la escuela homeopática.

Se inician formalmente a partir de esa fecha los trabajos de la mencionada comisión, la que toma como obras básicas de referencia para la elaboración de este tratado a la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, The Homeopathic Famacopoeia of the United States y Pharmacotechnie et Monographies des Medicaments Courants. En los años transcurridos desde entonces, se han ampliado y perfeccionado las técnicas de identificación y control de calidad, mismas que se están incorporando en las monografías de esta obra. Época Actual:

En respuesta al Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000 promovido

por el Gobierno de la República, el Consejo Consultivo Nacional Médico Homeopático A.C., la Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía del Instituto Politécnico Nacional y la Comisión de Salud de la Cámara de Senadores de la LVI Legislatura, organizaron el Foro Nacional “Salud y Homeopatía”. En esta tribuna nacional la comunidad médico homeopática del país, mediante 52 ponencias, planteó a la ciudadanía y al Gobierno Mexicano su afán por participar en mayor medida en la solución de los problemas de salud y en contar con la Farmacopea Homeopática oficial.

En noviembre del mismo año, en reunión sostenida con el

Secretario de Salud, doctor Juan Ramón de la Fuente Ramírez, acompañado del Subsecretario de Regulación Sanitaria doctor Rafael Camacho Solís y de otros dignatarios de la misma dependencia, se le plantea como una de las necesidades más apremiantes del sector homeopático la aprobación de la Farmacopea Homeopática de los

Estados Unidos Mexicanos así como la publicación de la normatividad y reglamentación correspondiente a la Ley General de Salud. El Señor Secretario accedió a dichos planteamientos señalando que se acelerarán los trabajos para su inmediata conclusión. En las modificaciones de la Ley General de Salud publicadas en el Diario Oficial de la Federación el día 7 de mayo de l997, se estipula que los medicamentos homeopáticos deben ser fabricados de acuerdo con los procedimientos descritos en la Farmacopea Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos.

Establecido el fundamento legal, se presenta este tratado farmacopeico, que al ser una obra dinámica, debe mantenerse actualizado conforme el desarrollo científico lo demande, quedando esta responsabilidad a cargo de la Comisión Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Consideraciones generales. 1. Generalidades.

La elaboración de los medicamentos homeopáticos involucra el conocimiento de:

- Materias primas: origen, descripción, recolección, composición, identificación y ensayo.

- Técnicas de fabricación.

El objetivo de esta Farmacopea es cubrir ambos aspectos, por lo que se incluyen las monografías de las principales materias primas, normas y métodos para la obtención de los preparados oficinales y monografías de tinturas. 1.1. Abreviaturas.

TM ø Tintura madre FM Fuerza medicamentosa Trit Tr Trituración Din din Dinamización Dil dil Dilución (dinamización) c C Centesimal D x Decimal

LM Cincuentamilesimal. MGA Método Ge neral de Análisis

SC Solución colorida SV Solución volumétrica SR Solución reactiva SI Solución indicadora

c.b.p. Cuanto baste para N Normalidad M Molaridad Rf Relación entre la distancia recorrida por el soluto y la

distancia recorrida por el solvente ml Mililitros

2. Para los temas de unidades de medida, métodos generales de análisis y preparación de soluciones reactivo, indicadoras y volumétricas, consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y suplementos vigentes.

3. Materias primas: Se emplean de origen vegetal y animal; también se utilizan sustancias químicas inorgánicas y orgánicas. Todas estas materias primas se emplean en la práctica homeopática principalmente para la preparación de medicamentos oficinales líquidos o sólidos. Los líquidos en su mayoría son tinturas y dinamizaciones. Los sólidos constituyen principalmente las trituraciones.

3.1. Vegetales

Para la selección de las fuentes vegetales que incluyen plantas completas, hojas, tallos, cortezas, maderas, raíces, frutos y semillas, se deben considerar las siguientes especificaciones:

3.1.1. Plantas completas.

Deben ser adultos, jóvenes y recolectarse en la época de floración y en las primeras horas de la mañana, en días soleados.

3.1.2. Las hojas.

Se deben recoger cuando estén totalmente desarrolladas, poco antes de la floración. 3.1.3. Las flores.

Se recolectan cuando estén en floración.

3.1.4. Los tallos.

Se cortan una vez que han crecido las hojas y se les da el mismo tratamiento que a éstas. 3.1.5 Las cortezas.

De los árboles resinosos se desprenden en el momento, o un poco antes, de que se desarrollen las hojas y yemas. Las cortezas no resinosas de árboles jóvenes y fuertes, se recogen al terminar el otoño.

3.1.6. Las maderas.

De árboles o arbustos jóvenes y fuertes, se cortan al inicio de la primavera.

3.1.7. Raíces (radices).

Las de las plantas anuales se extraen en la primavera. Las raíces perennes se cortan al segundo o tercer año, antes de que adquieran consistencia fibrosa. Se deben limpiar adecuadamente y emplearse cuando estén frescas.

3.1.8. Los frutos y semillas.

Se recolectan cuando estén maduros, salvo raras excepciones. Si son del tipo suculento, se emplean de inmediato mientras se conservan frescos.

3.2. Vegetales frescos:

Las plantas completas y flores recién cortadas y aquellas raíces que se deben emplear de inmediato para evitar el deterioro, deben mantenerse en refrigeración y procesarse tan pronto como sea posible.

3.3 Vegetales secos:

Para la recepción y muestreo de los materiales secos se deben seguir las normas establecidas en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (MGA 0301). Las plantas aromáticas deben mantenerse totalmente aisladas, en cajas perfectamente cerradas o en frascos adaptados para esto, a fin de no contaminar con su olor peculiar a otras. Se preservarán contra la luz directa, el calor y la humedad.

3.4. Animales:

Por lo que se refiere a las materias primas provenientes del reino animal, las normas para su adquisición deben ser rigurosas; seleccionar animales sanos y bien desarrollados, que satisfagan las características descritas en la monografía respectiva.

3.5. Sustancias químicas:

Deben emplearse sustancias plenamente identificadas, que cumplan los requisitos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Se fragmentan y pulverizan mediante procedimientos mecánicos, utilizando morteros de preferencia automáticos u otra máquina similar, hasta obtener partículas de tamaño homogéneo que faciliten los procesos de trituración o solución, según se requiera. 4. Vehículos:

Los principales vehículos utilizados para la preparación de medicamentos homeopáticos son:

Para las formas farmacéuticas líquidas: -Agua destilada -Alcohol etílico de diferente graduación

-Glicerol Para las farmacéuticas sólidas - Lactosa - Sacarosa Todas las sustancias referidas deben cumplir las especificaciones

de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos vigente. En el contenido de esta Farmacopea, el término alcohol designa el

etanol al 95 por ciento v/v (92.42 por ciento p/p) y el término alcohol oficinal designa el etanol al 88 por ciento v/v (83.14 por ciento p/p).

5. Preparaciones: 5.1. Tinturas:

Se elaboran a partir de una gran variedad de materias primas que son total o parcialmente solubles en alcohol. Dichas materias primas incluyen a todas las plantas o partes de las plantas, animales o secreciones de organismos animales, comprendiendo también sustancias minerales que se disuelven más fácilmente en alcohol que en agua.

Para su obtención se requiere la extracción de los principios solubles de las materias primas, para lo cual se tratan con un menstruo o vehículo que tiene la propiedad de disolverlos.

Esta extracción se lleva a cabo por maceración o lixiviación de la materia prima fresca o seca, triturada y tratada con alcohol de la graduación adecuada o con algunas mezclas de vehículos debidamente escogidos y en las proporciones señaladas en la monografía correspondiente. 5.1.1. Maceración:

El método consiste en introducir la materia prima en un recipiente de vidrio ámbar o del color indicado en la monografía respectiva, agregando el vehículo adecuado. El recipiente bien cerrado se coloca en un cuarto oscuro, a temperatura ambiente, durante dos a cuatro semanas, dependiendo de la naturaleza del material, agitando dos veces al día el macerado. Al concluir el proceso, se decanta el líquido, se exprime el residuo, se filtra el producto y se verifica el volumen obtenido. Es el proceso de elección cuando el vegetal contiene gran cantidad de sustancias

gomosas o mucilaginosas que podrían obstruir un percolador.

5.1.2. Lixiviación o percolación: La materia prima se pulveriza finamente y se mezcla con la

suficiente cantidad de vehículo para convertirla en una masa uniformemente humedecida.

Después de un lapso de quince minutos de reposo, se transfiere esta masa al percolador, comprimiéndola para que se compacte perfectamente sin dejar huecos.

A continuación se vierte el menstruo solvente hasta que el vegetal triturado quede cubierto y empiece a gotear en el tubo de salida. En ese momento se cierra la llave de paso y se deja macerar durante 24 horas o más, dependiendo de la naturaleza del vegetal, procurando tapar el percolador, lo cual evita la evaporación parcial del vehículo.

Transcurrido el tiempo elegido, se abre la llave de paso y se regula el flujo de salida a 10 - 30 gotas por minuto.

Se continúa la adición de solvente para que el nivel se mantenga encima del sólido, evitando así la entrada de aire, hasta obtener el total del percolado.

La tintura así obtenida se somete a una segunda filtración y se ajusta el volumen final.

Para la preparación de tinturas se utilizan generalmente vegetales frescos. Es necesario determinar el contenido porcentual de agua en este material y conociendo el peso del vegetal seco, obtener una concentración uniforme del 10 porciento en la tintura. En las monografías descritas en esta obra se aplica este criterio.

Una vez que se ha determinado el porcentaje de sustancia seca contenida en el material húmedo fresco, se debe comparar con la fórmula especificada en la monografía respectiva. Si este peso está por debajo del valor dado como patrón en la fórmula, se debe agregar suficiente agua destilada al magma húmedo para alcanzar el peso especificado; si por el contrario el peso de la sustancia húmeda sobrepasa la norma de la fórmula, se debe disminuir el agua en exceso eliminándola cuidadosamente por evaporación hasta alcanzar el valor requerido.

Es importante señalar que en la preparación de las tinturas, descrita en las monografías de productos de origen vegetal, esta considerada la contracción de volumen que se produce al mezclarse el alcohol etílico y agua.

5.2. Dinamizaciones.

Dinamización es el procedimiento específico de la Homeopatía que se emplea para la preparación de los medicamentos a partir de las tinturas madre o trituraciones. Consiste en diluir en proporciones preestablecidas para cada sustancia, una parte de soluto en otras de solvente y aplicar a esta dilución sucusiones (sacudidas) enérgicas cien veces.

Para la dinamización se utilizan la escala centesimal de Hahnemann, originalmente empleada por él y sus primeros discípulos, y la decimal introducida por Hering y aceptada por Hahnemann.

En la sexta edición del Organón, Hahnemann describe la escala cincuentamilesimal en el párrafo 270.

Las escalas centesimal y decimal se consignan en todas las farmacopeas homeopáticas existentes y son las descritas en esta obra.

En la preparación de las dinamizaciones se utilizan frascos perfectamente limpios y con capacidad suficiente para que la solución por dinamizar ocupe aproximadamente las dos terceras partes.

5.2.1. Escala centesimal: En esta escala el factor de dilución es 100. Procedimiento: 5.2.1.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificados con los números sucesivos de las dinamizaciones centesimales a obtener. 5.2.1.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicado en la monografía correspondiente y un volumen de tintura. 5.2.1.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenida es la primera centesimal. (Considérese que las tinturas elaboradas por los métodos indicados en esta Farmacopea tienen una concentración de 1 a 10 de la sustancia original). 5.2.1.4. En el segundo frasco medir noventa y nueve volúmenes de vehículo y un volumen de la dinamización 1c. 5.2.1.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. La dinamización obtenida es la segunda centesimal. 5.2.1.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizaciones subsecuentes. 5.2.2. Escala decimal: En esta escala el factor de dilución es 10.

Procedimiento: 5.2.2.1. Preparar una serie de frascos con tapa, debidamente identificados con los números sucesivos de las dinamizaciones decimales a obtener. 5.2.2.2. En el primer frasco medir nueve volúmenes del vehículo indicado en la monografía correspondiente y un volumen de la tintura. 5.2.2.3. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización 2x. 5.2.2.4. En el segundo frasco medir nueve volúmenes de vehículo y agregar una parte de la dinamización anterior. 5.2.2.5. Sucusionar enérgicamente cien veces. Se obtiene la dinamización 3x. 5.2.2.6. Continuar operando en la misma forma para las dinamizaciones subsecuentes.

Relación entre las escalas decimal y centesimal

Hering Concentración Hahnemann

Decimal (FM) Centesimal 1 1/10 - 2 1/100 1 3 1/1000 - 4 1/10000 2 5 1/100000 - 6 1/1000000 3 7 1/10000000 - 8 1/100000000 4

y así sucesivamente. 5.3. Trituraciones:

A semejanza de las dinamizaciones, las trituraciones se obtienen por divisiones sucesivas de la sustancia base incorporando lactosa como vehículo.

5.3.1. Trituraciones centesimales. Procedimiento:

5.3.1.1. Colocar en un mortero, de preferencia mecánico u otra máquina similar, una parte de la sustancia por dinamizar, finamente pulverizada y noventa y nueve partes de lactosa.

5.3.1.2. Triturar por espacio de hora y media o hasta obtener la fineza y homogeneidad requeridas. La trituración obtenida es la primera centesimal. 5.3.1.3. Mezclar una parte de la trituración anterior con noventa y nueve partes de lactosa y triturar nuevamente el tiempo indicado. Se obtiene la segunda trituración centesimal.

5.3.1.4. Continuar operando en la misma forma para obtener las trituraciones sucesivas.

5.3.2. Escala decimal: Seguir el procedimiento descrito para las trituraciones

centesimales, mezclando una parte de la materia prima con nueve partes de lactosa y triturando el tiempo indicado; se obtiene así la primera trituración decimal lx.

Para las subsecuentes, seguir la técnica anterior homogeneizando siempre una parte de la trituración precedente con nueve partes de lactosa.

5.4 Conversión de trituraciones a dinamizaciones líquidas: La primera dinamización que se puede obtener de una

trituración es la 4c (8x). Se prepara disolviendo la trituración 3c en agua destilada

en proporción 1: 50 p/v y completando el volumen a cien volúmenes con alcohol. Se sucusiona enérgicamente cien veces.

Para las subsecuentes dinamizaciones, se siguen los métodos establecidos para las escalas centesimales y decimales.

5.5. Trituraciones preparadas a partir de tinturas:

Las trituraciones elaboradas a partir de tinturas contienen solamente los constituyentes solubles de la materia prima, por lo que deben diferenciarse de las que se obtienen con la sustancia base. Para su preparación, se mezclan en un recipiente adecuado partes iguales m/v de lactosa y tintura y se someten a secado. A continuación se trituran siguiendo la técnica utilizada para las trituraciones.

Para su identificación, se agrega el signo menos arriba de la notación de la trituración. Por ejemplo: 1x. 5.6. Impregnaciones:

Es la técnica de fijar la dinamización en un vehículo inerte: glóbulos, tabletas, granulados, polvos. Como resultado de este proceso dichos vehículos tomarán el nombre de la dinamización con que fueron impregnados.

5.7. Formas Farmacéuticas:

Todas las formas farmacéuticas señaladas en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos se utilizan para la elaboración de los medicamentos homeopáticos.

Reglas de preparación hahnemannianas

A continuación se presenta la compilación de las reglas de

preparación hahnemannianas.

Regla 1 Tinturas preparadas con volúmenes iguales de jugo y alcohol.

Obtener el jugo de la planta por prensado y mezclar un volumen del líquido con un volumen de alcohol. Agitar esta

mezcla vigorosamente y conservar el envase bien cerrado, en lugar frío y protegido de la luz, durante ocho días. Filtrar. FM 1/2.

Dinamizaciones

Escala centesimal: Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes

de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc. Un volumen de la dinamización anterior con noventa y

nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un

volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol.

Escala decimal:

Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.

Un volumen de la dinamización con nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2x.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol. Regla 2 Tinturas preparadas por la adición de dos partes en peso de alcohol a tres partes de planta.

Reducir la planta a pulpa fina; adicionar dos partes de alcohol a tres partes de vegetal. Mezclar y triturar hasta obtener una masa uniforme. Someter a prensado y la tintura así obtenida, conservarla en envase bien cerrado, protegida de la luz y en lugar frío durante ocho días. Filtrar.

FM 1/2.

Dinamizaciones Escala centesimal:

Dos volúmenes de tintura con noventa y ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.

Un volumen de la dinamización anterior con noventa y nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol.

Escala decimal:

Dos volúmenes de tintura con ocho volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.

Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2x.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol.

Regla 3 Tinturas preparadas con dos partes en peso de alcohol y una parte de planta.

Reducir la planta a pulpa fina y pesar, agregar dos partes en peso de alcohol, incorporándolo en fracciones; mezclar y triturar hasta obtener una masa homogénea. Conservar en envases bien cerrados, protegidos de la luz y en lugar frío durante ocho días. Prensar y filtrar. FM 1/6.

Dinamizaciones Escala centesimal:

Seis volúmenes de tintura con noventa y cuatro volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.

Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve volúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol. Escala decimal:

Seis volúmenes de tintura con cuatro volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.

Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2x.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol.

Regla 4 Tinturas preparadas con cinco partes en peso de alcohol y una parte de planta.

Pesar la sustancia finamente dividida y adicionar cinco partes en peso de alcohol, en fracciones. Mezclar hasta obtener una masa uniforme y dejarla reposar protegida de la luz y a temperatura ambiente durante 3 días, agitando dos veces al día. Prensar y filtrar. FM 1/10.

Dinamizaciones Escala centesimal:

Diez volúmenes de tintura con noventa volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lc.

Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve volúmenes de alcohol constituyen a la dinamización 2c.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol. Escala decimal:

Un volumen de tintura con nueve volúmenes de alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización lx.

Un volumen de la dinamización lx con nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2x.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol. Regla 5-a Soluciones acuosas.

Disolver una parte en peso de la sustancia en nueve partes de agua destilada y filtrar. FM 1/10.

Dinamizaciones Escala centesimal:

Diez volúmenes de solución con noventa volúmenes de agua constituyen la dinamización lc.

Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol. Escala decimal:

La solución constituye la dinamización lx. Un volumen de solución con nueve volúmenes de agua

destilada constituyen la dinamización 2x Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un

volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol.

Regla 5-b Soluciones acuosas.

Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa y nueve partes de agua destilada. FM 1/100.

Dinamizaciones Escala centesimal:

La solución constituye la dinamización 1c. Un volumen de solución y noventa y nueve volúmenes de

alcohol al 45 por ciento constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un

volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol. Escala decimal:

La solución constituye la dinamización 2x. Un volumen de solución y nueve volúmenes de alcohol al

45 por ciento constituyen la dinamización 3x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un

volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol.

Regla 6-a Soluciones alcohólicas.

Una parte en peso de la sustancia se disuelve en nueve partes de alcohol. FM 1/10.

Dinamizaciones Escala centesimal:

Diez volúmenes de solución y noventa volúmenes de alcohol, constituyen la dinamización lc.

Un volumen de la dinamización lc y noventa y nueve volúmenes de alcohol constituye la dinamización 2c.

Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol. Escala decimal:

La solución constituye la dinamización lx. Un volumen de la dinamización lx y nueve volúmenes de

alcohol constituyen la dinamización 2x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un

volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol.

Regla 6-b Soluciones alcohólicas.

Una parte en peso de la sustancia se disuelve en noventa y nueve partes de alcohol. FM 1/100.

Dinamizaciones Escala centesimal:

La solución constituye la dinamización lc. Un volumen de la dinamización lc con noventa y nueve

volúmenes de alcohol constituyen la dinamización 2c. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un

volumen de la dinamización anterior y noventa y nueve volúmenes de alcohol. Escala decimal:

La solución constituye la dinamización 2x. Un volumen de la dinamización 2x y nueve volúmenes de

alcohol constituyen la dinamización 3x. Las dinamizaciones subsecuentes se preparan con un volumen de la dinamización anterior y nueve volúmenes de alcohol.

Regla 7 Trituración de sustancias sólidas.

Las trituraciones se obtienen por divisiones sucesivas de la sustancia base incorporando lactosa como vehículo. Colocar en un mortero, de preferencia mecánico u otra máquina similar, una parte de la sustancia por dinamizar, finamente pulverizada y noventa y nueve partes de lactosa. Triturar por espacio de hora y media o hasta obtener la fineza y homogeneidad requeridas. La trituración obtenida constituye la trituración lc.

Dinamizaciones Escala centesimal:

Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes de lactosa constituyen la trituración 2c.

La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa.

Escala decimal: Una parte en peso de sustancia sólida con nueve partes de

lactosa constituyen la trituración lx. Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa

constituyen la trituración 2x. Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte

de la trituración anterior y nueve partes de lactosa.

Regla 8 Trituración de sustancias líquidas.

Para la preparación de estas sustancias se utiliza el siguiente procedimiento:

Dinamizaciones Escala centesimal:

Una parte en volumen de sustancia con noventa y nueve partes en peso de lactosa, constituyen la trituración lc.

Una parte de la trituración lc con noventa y nueve partes de lactosa constituyen la trituración 2c.

Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa. Escala decimal:

Una parte en volumen de sustancia con nueve partes en peso de lactosa, constituyen la trituración lx.

Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa constituyen la trituración 2x.

Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de la trituración anterior y nueve de lactosa.

Regla 9 Trituración de sustancias animales y vegetales frescos.

Reducir a pulpa fina los animales o vegetales, cortando y

triturando uniformemente. Dinamizar en la siguiente forma.

Dinamizaciones Escala centesimal:

Dos partes en peso de sustancia con noventa y ocho partes en peso de lactosa, constituyen la trituración lc.

Una parte de la trituración 1c con noventa y nueve partes de lactosa constituyen la trituración 2c.

Las trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de la trituración anterior y noventa y nueve partes de lactosa. Escala decimal:

Dos partes en peso de sustancia con ocho partes en peso de lactosa, constituyen la trituración lx.

Una parte de la trituración lx con nueve partes de lactosa constituyen la trituración 2x

La trituraciones subsecuentes se preparan con una parte de la trituración anterior y nueve partes de lactosa.

MONOGRAFÍAS

MONOGRAFÍA S

Abies Canadensis Familia. Coniferae. Sinónimos. Latín: Tsuga canadensis L. Carr., Pinus canadensis. Español: pino de Canadá, abeto. Descripción. Árbol perennifolio de 20 a 25 m de altura, con tronco de 60 a 90 cm de diámetro, recto, de corteza dura y áspera, con ramas delgadas casi horizontales y quebradizas, y ramificaciones terminales pubescentes; acículas planas, de 2 a 5 cm de longitud, verdes y lustrosas por el haz, blancas en el envés y aterciopeladas cuando jóvenes. Los conos son pequeños, ovoides, terminales y persistentes, con escamas redondas y enteras. Hábitat. En bosques montañosos desde Canadá hasta Carolina del Norte, en Estados Unidos de América. Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor H. P. Gatchel en 1873, Med. Inv. X: 54. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:1). Partes utilizadas. La corteza y las yemas frescas. Preparaciones: Tintura ø FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 233 ml= 333 g. Alcohol 792 ml. Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Abies Nigra Familia. Coniferae. Sinónimos. Latín: Picea mariana Mill B. S. P., Resina abietis nigrae, Pinus nigra. Español: abeto negro. Descripción. Árbol perennifolio de 18 a 25 m de altura, con acícu-las verde oscuro y conos ovados de 2.5 a 4 cm de longitud, con escamas delgadas y orillas onduladas. Cuando se hace una incisión en el árbol fluye una resina casi blanca o incolora que después cambia a color rosado y finalmente a marrón oscuro. Hábitat. Norteamérica; en bosques montañosos de Nueva Inglaterra a Wisconsin. Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 2. Partes utilizadas. La resina. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Gomorresina 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Acalypha indica Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Acalypha indica L. Español: acalifa de la In-dia. Descripción. Herbácea anual de fácil cultivo, que no destaca por su belleza; de 75 a 90 cm de altura, con hojas en forma de ortiga e inflorescencias de tipo espiga con brácteas dentadas y abundante follaje; según Nimmo, sus raíces atraen a los gatos igual que las de la valeriana. Hábitat. Común en los jardines de la India. Historia. La introdujo a la Materia Médica Homeopática el doctor Tonnere en 1856. Hom. Month Rev. London I.: 256, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 3). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 700 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Achillea Millefolium Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Achillea millefolium L., Achillea alba, A. mi-llefolium, A. myriophylli, A. setacea, Millefolium. Español: milenrama, artemisia bastarda, flor de la pluma. Descripción. Hierba perennifolia con rizoma delgado, rastrero con numerosas raicillas filiformes y largos estolones rojizos, con una suculenta escama en cada nodo. Tallo de 30 a 60 cm de altura, erecto, rígido, ligeramente estriado, ramificado en la parte superior, más o menos cubierto por hirsuto pelo blanco. Hojas simples, alter-nas, bipinnatífidas, con divisiones lineales, tupidas; las radicales de 15 cm de longitud, con anchos peciolos oblongos, lanceolados; las caulinas más pequeñas, sésiles y oblongas. Floración de junio a octubre; flores en corimbos compuestos; involucro oblongo, imbri-cado. Con cuatro o cinco flósculos del radio cortos, blancos, algu-nas veces rosados; los ocho a doce discos florales son bisexuales. Hábitat. Ampliamente distribuida a través de Asia y Norteamérica; se encuentra en praderas secas, campos abandonados y a los lados de los caminos. Historia. Introducida en la práctica homeopática por Nenning, Hartlaub and Trinks. Annal. d. H. Klinik , IV: 344. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI: 366). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con al-cohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Achyranthes Calea Familia. Amarantaceae. Sinónimos. Latín: Iresine calea, I. celosioides, Enesine celosioides. Náhuatl: tlatlancuaye, atlatlancuaya. Español: hierba del tabardillo, hierba de la calentura. Descripción. Herbácea con tallo de 60 a 80 cm de altura, verde cuando joven, pero después le aparecen nudos de color verde rojizo; hojas opuestas y panículas de flores pequeñas, blancas y lanudas. Hábitat. Crece en México en los estados de Morelos y Puebla. Historia. La usó e introdujo a la Materia Médica el doctor Manuel M. de Legarreta de México, D. F. en Patogenesia de Cinco Medicinas Introducidas en la Materia Médica Homeopática para la Curación del Tifo y otras Pirexias, México, 1911; consignada después en la Farmacopea Homeopática del doctor. Luis G. de Legarreta, 1959; Materia Médica de Plantas Mexicanas, 1961, del mismo autor, y Farmacopea Homeopática Mexicana del doctor. Luis G. Sandoval, México, 1961. Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con hume-dad variable, regulada a 567 ml= 667 g. Alcohol 470 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Acidum aceticum Sinónimos. Latín: Acidum aceticum glaciale, Aceti acidum. Español: ácido acético, ácido etanoico, ácido acético glacial. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 4. Preparaciones. Solución ø: FM 1/10. Ácido acético glacial 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada. Trituraciones: 2x y siguientes. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Acidum Benzoicum Sinónimos. Latín: Acidum benzoicum sublimatum. Español: ácido benzoico. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:132. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Ácido benzoico 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6 Regla 7

Acidum Boracicum Sinónimos. Latín Acidum boricum. Español: ácido bórico, ácido ortobórico. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:195. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Acidum Carbolicum Sinónimos. Latín: Acidum phenicum, Phenylicum crystallisatum. Español: hidroxibenceno, fenol. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen. II: 590. Preparaciones: Solución ø FM 1/10. Fenol 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Acidum Hydrocyanicum HCN MM 27.03 (74 - 90 – 8) Sinónimos. Latín: Acidum hydrocyanatum. Español: ácido cianhídrico, ácido prúsico. Precaución: La solución de ácido cianhídrico es muy venenosa y no debe ser inhalada. Descripción. Es un gas o líquido transparente, incoloro, inflamable y volátil. Solubilidad. Es miscible en alcohol y agua; ligeramente soluble en éter. Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución al 2 por ciento da reacción positiva a las pruebas de identidad para los cianuros. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura de Allen, V: 1. Preparaciones: Solución ø FM 1/100. Ácido cianhídrico, en solución al 2 por ciento m/m 50 ml Agua destilada 50 ml Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a.

Acidum Hydrofluoricum HF MM 20.01 (7664 - 39 – 3) Sinónimos. Latín: Acidum fluoricum, Acidum fluorhydricum. Español: ácido fluorhídrico. Contiene no menos de 40 por ciento m/m de ácido fluorhídrico. Descripción. Líquido incoloro de olor sofocante. Solubilidad. Miscible con agua y alcohol. Ensayos de identidad. A. El ácido fluorhídrico disuelve al dióxido de silicio y los silicatos. B. Al agregar unas gotas de SR de cloruro de bario a 2 ml de ácido fluorhídrico, se forma un precipitado voluminoso de fluoruro de bario. Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.05 por ciento. Evaporar el ácido fluorhídrico en un crisol de platino y calcinar hasta peso constante. Cloruros. MGA 0161. No más de 0.001 por ciento. Valoración. MGA 0991. Pesar un matraz con tapón esmerilado que contenga 50 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Agregar 2 g de ácido fluorhídrico y pesar nuevamente. Titular con solución 1 N de ácido sulfúrico en presencia de SI de rojo de fenol. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio equivale a 20.01 mg de ácido fluorhídrico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV: 332. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Ácido fluorhídrico 250 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada. La solución y sus dinamizaciones hasta la 11x ó 5C deben ser conservadas en recipientes de plástico. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Acidum Lacticum Sinónimos. Español: ácido láctico. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V: 478. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Ácido láctico, concentración 85 por ciento m/m 118 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Acidum Muriaticum Sinónimos. Latín: Acidum hydrochloricum, Acidum hydrocloratum, Acidum chlorhydricum. Español: ácido clorhídrico, ácido muriático. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI: 415. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Ácido clorhídrico, concentración 36.5 por ciento m/m 274 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada. Deben ser preparaciones recientes y usarse de inmediato. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Acidum Nitricum HNO3 MM 63.01 (7697 - 37 – 2) Sinónimos. Latín: Acidum nitri, Spiritus nitri acidus, Aqua fortis. Español: ácido nítrico. Contiene no menos de 69.0 por ciento y no más de 71.0 por ciento m/m de ácido nítrico. Precaución: Evitar el contacto, ya que destruye rápidamente los tejidos. Descripción. Líquido incoloro, fumante, de olor característico, fuerte e irritante. Solubilidad. Miscible con agua en todas proporciones. Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para nitratos. Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 1.4. Aspecto de la solución. MGA 0121. La muestra es transparente. Color de la solución. MGA 0181. La muestra es incolora. Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 5 ppm. Cloruros. MGA 0161. No más de 0.5 ppm. Una muestra de 35 ml no debe contener más cloruros de los correspondientes a 35 µl de solución 0.02 N de ácido clorhídrico. Sulfatos. MGA 0861. No más de 1 ppm. Adicionar 10 mg de car-bonato de sodio a 28 ml de ácido nítrico. Evaporar a sequedad, disolver en una mezcla de 4 ml de agua y 1.0 ml de ácido clorhí-drico diluido (1: 20) y completar el volumen a 10 ml. Adicionar 1.0 ml de SR de cloruro de bario. La turbidez producida después de 10 minutos de adicionar el reactivo no es mayor a la obtenida con 40 µl de solución 0.02 N de ácido sulfúrico. Arsénico. MGA 0111. No más de 0.01 ppm. Colocar 210 ml en un vaso de precipitados de 1,000 ml y agregar 5 ml de ácido sulfú-rico. Evaporar hasta obtener emanaciones de trióxido de azufre. Enfriar y añadir cuidadosamente 500 ml de agua; evaporar nue-vamente hasta volver a generar trióxido de azufre. Repetir la dilu-ción y evaporación, si es necesario, para remover todo el ácido nítrico. Diluir con precaución con 35 ml de agua.

Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 0.2 ppm. Colocar 70 ml en un vaso de precipitados de 250 ml y agregar 10 mg de carbonato de sodio. Evaporar en BM hasta sequedad. Fierro. MGA 0451. No más de 0.2 ppm. Evaporar 35 ml hasta sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de ácido clorhídrico y diluir con agua hasta 47 ml. Valoración. MGA 0991. En un matraz tarado con tapón esmerilado que contenga 25 ml de agua, depositar 2 ml de ácido nítrico y pesar nuevamente para obtener el peso de la muestra. Valorar con solución 1 N de hidróxido de sodio, usando SI de rojo de metilo. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio equivale a 63.01 mg de ácido nítrico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII: 10. Preparaciones. Solución ø: FM 1/10. Ácido nítrico, concentración 70 por ciento 143 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Acidum Oxalicum COOH | COOH H2C2O4 . 2H20 MM126.07 (144 - 62 – 7) Sinónimos. Español: ácido oxálico. Descripción. Se presenta en forma de prismas romboidales transparentes, incoloros; no es delicuescente. Funde a 980C y a 1600C se sublima parcialmente, formando dióxido de carbono y monóxido de carbono sin dejar residuo. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, en alcohol y glicerol; poco soluble en éter; insoluble en benceno, cloroformo y éter de petróleo. Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para los oxa-latos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII: 253. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Ácido oxálico 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Acidum Phosphoricum Sinónimos. Latín: Acidum phosphoricum. Español: ácido fosfó-rico, ácido ortofosfórico. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII: 346. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Ácido fosfórico, concentración 85 por ciento m/m 118 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Acidum Picricum

C6H3N307 MM 229.11 (88 - 89 – 1) Sinónimos. Latín: Acidum carbazoticum. Español: ácido pícrico. Precaución: Evitar calentamiento y fricción ya que es explosivo. Por contacto mancha la piel permanentemente. Descripción. Se presenta en forma de agujas o láminas de color amarillo oro. Funde a 122.5 0C. Cuando se calienta con precaución se sublima sin descomponerse. Solubilidad. Poco soluble en agua, cloroformo y éter; soluble en alcohol y benceno. Ensayos de identidad. A. MGA 0701. Una solución de la muestra (1:100) es ácida. B. Una solución de la muestra (1:100) con SR de gelatina produce precipitado. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII: 519. Preparaciones: Solución ø: FM 1/100. Ácido pícrico 10 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 7

Acidum Salicylicum

C7H6O3 MM138.1 (69 - 72 – 7)

Sinónimos. Español: ácido 2-hidroxibenzoico, ácido salicílico. Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 101.0 por ciento de ácido salicílico calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción. Cristales aciculares o polvo cristalino. Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; fácilmente soluble en alcohol, acetona y cloroformo. Ensayos de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para salicilatos. Temperatura de fusión. MGA 0471. Entre 158 y 1610C. Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento. Secar sobre gel de sílice durante 3 horas. Cloruros. MGA 0161. No más de 0.014 por ciento. Calentar 1.50 g de muestra con 75 ml de agua hasta disolución, enfriar; adicionar agua hasta recuperar el volumen original y filtrar. Una porción de 25 ml de filtrado no contiene más cloruros que los correspondientes a 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico. Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.02 por ciento. Utilizar 25 ml del filtrado preparado para la prueba de cloruros. No contiene más sulfatos que los correspondientes a 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico. Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm. Di-solver 1.0 g de muestra en 25 ml de acetona, adicionar 2 ml de agua y 10 ml de SR de ácido sulfhídrico. Sustancias fácilmente carbonizables. MGA 0881. Disolver 500 mg de muestra en 5 ml de SR de ácido sulfúrico. La solución no es

de color más intenso que una solución de comparación preparada con una mezcla de 0.6 ml de SC de cloruro férrico, 0.1 ml de SC de cloruro de cobalto, 0.1 ml de SC de sulfato cúprico y 4.2 ml de agua. Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra de ácido salicílico en 25 ml de alcohol al 60 por ciento neutralizado previamente con solución 0.1 N de hidróxido de sodio y valorar con esta solución utilizando SI de fenolftaleína. Cada mililitro de solución 0.1 N de hidróxido de sodio equivale a 13.81 mg de ácido salicílico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VIII: 473 Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Ácido salicílico 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a Regla 7

Acidum Sulphuricum H2S04 MM 98.08 (7664 - 93 – 9) Sinónimos. Latín: Sulfuricum acidum. Español: ácido sulfúrico. Contiene no menos de 95.0 por ciento y no más de 98.0 por ciento m/m de ácido sulfúrico. Precaución: Para mezclar el ácido sulfúrico con otros líquidos siempre debe verterse éste sobre el diluyente con gran cuidado. Al contacto con la piel causa severas quemaduras. Descripción. Líquido incoloro, viscoso y corrosivo, con gran afinidad por el agua. Solubilidad. Miscible con agua y alcohol con desprendimiento de calor y contracción de volumen. Ensayo de identidad. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sulfatos. Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.005 por ciento. Evaporar 22 ml de muestra a sequedad e incinerar. Cloruros. MGA 0161. No más de 0.005 por ciento. Una dilución de 1.1 ml de la muestra no contiene más cloruros que 0.15 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico. Arsénico. MGA 0111. No más de 1 ppm. Adicionar 1.6 ml de muestra a 3 ml de ácido nítrico y 29 ml de agua, y evaporar hasta que se desprendan densos humos de trióxido de azufre. Enfriar y lavar cuidadosamente la solución dentro del generador de arsina con 50 ml de agua. La solución resultante cumple las especificaciones. Omitir la adición de 20 ml de ácido sulfúrico 7 N enunciada en el método. Metales pesados . MGA 0561. Método I. No más de 5 ppm. Agregar 2.2 ml de muestra a 10 mg de carbonato de sodio disueltos en 10 ml de agua. Calentar casi hasta sequedad. adicionar 1.0 ml de ácido nítrico, evaporar a sequedad, añadir 2 ml de solución 1 N de ácido acético al residuo y diluir con agua a 25 ml. Sustancias reductoras . Diluir con cuidado 4.4 ml de muestra sobre 50 ml de agua fría, enfriando durante la adición. Agregar 0.10 ml de solución 0.10 N de permanganato de potasio. La

solución permanece de color rosado durante cinco minutos. Valoración. MGA 0991. Depositar 1.0 ml de muestra en un matraz provisto de tapón esmerilado previamente tarado, conteniendo 20 ml de agua y pesar nuevamente para obtener el peso del ácido sulfúrico. Diluir con 25 ml de agua, enfriar, adicionar unas gotas de SI de anaranjado de metilo y titular con solución 1 N de hidróxido de sodio. Cada mililitro de solución 1 N de hidróxido de sodio equivale a 49.04 mg de ácido sulfúrico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IX: 417. Preparaciones: Solución ø: FM1/10. Ácido sulfúrico al 96 por ciento m/m 105 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Aconitum Napellus Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., A. angustifolium, A. caule simplex, A. coeruleum. Español: acónito napelo, matalobos, carro de Venus, casco de Júpiter, capuchón de monje. Descripción. Planta perenne con raíz ahusada parecida al rábano. El tallo es erecto de 60 a 180 cm de altura, redondo, liso, verde y ligeramente híspido en la parte superior. Hojas alternas, con peciolos largos, extendidas y palmadas, con hendiduras más profundas en las inferiores que en las superiores, de modo que se forman tres a cinco segmentos subdivididos; verde oscuro y lustrosas por el haz y más pálidas y ligeramente híspidas por el envés; las flores, color violeta oscuro, son pedunculadas y racimosas. poco abundantes y pequeñas, aparecen de mayo a julio. Sin cáliz. Con cinco sépalos de los cuales el superior tiene forma de casco casi hemisférico y con pico; los dos laterales son redondos e híspidos y los dos inferiores son oblongovales. Hábitat. Vive en lugares húmedos, montañosos y sombreados.Crece en grandes altitudes montañosas. Se encuentra en Siberia y en las zonas montañosas de la costa del Pacífico de Norteamérica. También se usa como flor ornamental. Naturalizado en Inglaterra y Gales. Historia. Hahnemann publicó su experimentación en 1805, en Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. E., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:112). Partes utilizadas . Toda la planta y su raíz, frescas, recolectadas al inicio de la floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g. Alcohol 683 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.

Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Aconitum E Radice Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Aconitum napellus L., Aconiti radix. Español: raíz de acónito napelo. Descripción. La raíz de Aconitum napellus es un tubérculo que semeja un nabo en la parte baja; mide 1.5 a 2.5 cm de diámetro en la corona y 5 a 8 cm de longitud. De una yema lateral se forma otro tubérculo al final de una rama corta durante el primer verano, con una yema en su extremo, de la cual surge el tallo del año siguiente. La segunda raíz se desarrolla por completo en el otoño del primer año, cuando la principal se empieza a arrugar longitudinalmente cubriéndose de raicillas rotas. Su color es marrón oscuro y tiene una corteza gruesa que se rompe con facilidad, dejando ver una sustancia interna color blanco o gris, ocasionalmente hueca. El corte transversal de la raíz revela una médula central blanca, en forma de estrella con seis a ocho picos. Huele a rábano, pero el olor desaparece una vez seca la raíz. En el comercio, las raíces de varias especies están mezcladas con la raíz principal. Algunas de estas raíces son ovoglobulares, pequeñas y con médula central de cinco picos; otras constan de tres a cinco raíces adheridas a la médula redonda o pentagonal. Otras raíces semejantes a las de A. napellus tienen olor aromático; en el corte transversal se aprecian círculos de células adiposas. La raíz de acónito es un veneno muy activo. Partes utilizadas . La raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo fino 100g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Actaea Spicata Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Actaea spicata L., A. americana, A. brachypetala, A. longipes, A. nigra, A. rubra, Radix christopherianae. Español: hierba de San Cristóbal, cereza de San Cristóbal, mora venenosa, falso eléboro negro, actea en espiga. Descripción. Herbácea perenne, caducifolia, con rizoma corto y delgado de color negro grisáceo. Tallo erecto de 60 a 90 cm de altura, escamoso y sin hojas en la base. Las hojas son bipinnadas o tripinnadas, ovadas, con foliolos marcadamente hendidos y dentados. Las flores blancas, que aparecen de abril a junio, forman racimos cortos ovados, en posición terminal. Los pedicelos tienen la misma longitud que las flores y están poco engrosados al fructificar. Hábitat. Nativa del centro y el norte de Europa; crece en lugares boscosos y montañosos de tierras calizas. En Norteamérica se encuentra desde Canadá hasta Pensilvania. Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática en 1852 por el doctor Petroz, Journ. d. I. Soc. Gal. III:12; (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. I: 45). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Adonis Vernalis Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Adonis vernalis L., A. apennina. Español: ojo de faisán. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, de 30 cm de altura. Hojas inferiores abortivas y hojas superiores sentadas, multífidas. Las flores aparecen de marzo a mayo en el extremo de cada tallo y rama; son de color amarillo brillante y caliciformes, sin involucro. con cinco sépalos y cinco a quince pétalos. Hábitat. Nativa del norte de Europa y Asia; crece espontáneamente en el oeste de Nueva York y en Kentucky. Historia. El doctor A. L. Blackwood refiere su introducción a la práctica homeopática en 1923, Mat. Méd. Terap. y Farm., 90. Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø : FM1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 250 ml = 350 g Agua destilada 250 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Adrenocorticotropina (9002 - 60 – 2) Sinónimos. Español: Corticotropina, ACTH. Descripción. Hormona adrenocorticotrópica de la glándula hipófisis (pituitaria); proteína que consta, en esencia, de una cadena simple de aminoácidos con masa molecular aproximada de 3,500. Polvo blanco. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y soluble en alcohol al 60 ó 70 por ciento v/v o acetona. Historia. Experimentada homeopáticamente por el doctor W. L. Templeton en 1954 y en 1956. British Hom. Jour., 44: 89; 45: 88. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Corticotropina 1 g. Agua destilada c.b.p. 10 ml Dinamizaciones: 2x y 3x, con agua destilada; 4x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7

Aesculus Glabra Familia. Hippocastanaceae. Sinónimos. Latín: Aesculus glabra Willd, A. carnea, A. echinata, A. ohioensis, A. pallida. A. rubicunda, A. watsoniana, Pavia glabra, P. pallida, R. watsoniana. Español: castaño de Ohio, castaño fétido. Descripción. Árbol caducifolio ornamental, de 4 m de altura: corteza lisa y de olor desagradable. Hojas tersas opuestas, digitadas y con venación recta. Las flores aparecen de mayo a junio en panículas terminales y son de color amarillo claro, a menudo polígamas, la mayoría con pistilos imperfectos y estériles. El fruto está dentro de una cápsula, que en su etapa joven es espinosa. Las semillas son muy grandes, de color caoba, con una capa lustrosa externa en la cual hay una cicatriz redonda, grande y pálida. Hábitat. Norteamérica. Introducida en el norte de Asia, hasta el sur de Europa e Inglaterra. En Norteamérica se encuentra en las orillas de los ríos, desde el occidente de Pensilvania hasta Michigan y Kentucky. Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Hale en 1864. New Rem. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 48). Partes utilizadas. La nuez madura, fresca. sin cáscara. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 120 ml = 220 g Agua destilada 280 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Aesculus Hippocastanum Familia. Hippocastanaceae. Sinónimos. Latín: Aesculus hippocastanum L., Castana equina. Hippocastanum vulgare. Español: castaño de las Indias. Descripción. Árbol grande y redondo de 12 a 18 m de altura, ramoso, de corteza leonada lisa y blanca, y con madera no muy dura. Hojas opuestas, verde brillante, rectas, digitadas y obovadas; foliolos agudos y aserrados. Las flores aparecen en junio en numerosos racimos piramidales rosados y blancos. El fruto es grande, liso, color caoba, con una cicatriz redonda grande y pálida; rodeado por una cáscara carnosa cubierta de espinas. Hábitat. Nativo de la India, Irán y el norte de Turquía; fue introducido en Inglaterra, Francia y Estados Unidos de América, donde abunda. Historia. Incluida en la práctica homeopática por Helbig en 1844. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I. 48). Partes utilizadas . La nuez madura, fresca y sin cáscara. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con humedad variable, regulada a 120 ml= 220 g Agua destilada 280 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Aethusa Cynapium Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Aethusa cynapium L. Español: cicuta menor, perejil bastardo, cicuta de los jardines. Descripción. Herbácea anual de olor fétido, muy venenosa, con raíz ahusada larga, ramificada y blanquecina. El tallo, de 30 a 60 cm de altura, es redondo, está cubierto por follaje y tiene estrías; sin manchas, a menudo purpúreo; ramificado y en zigzag. Las hojas son de color verde intenso, doble o triplemente pinnatífidas, salpicadas con rojo, lanceoladas o en forma de cuña, lobuladas y algo decurrentes. Las flores son blancas y aparecen de julio a septiembre. Sin involucro, aunque la presencia de un involucelo formado por tres hojas largas y estrechas, diferencia a esta planta del perejil de jardín. del cual se distingue también por el olor peculiar y desagradable de las hojas. Hábitat. Maleza común en los jardines y campos cultivados de toda Europa; también crece alrededor de terrenos agrícolas desde Nueva Inglaterra hasta Pensilvania. Historia. Fue introducida como medicamento a la práctica homeopática en 1828 por Nenning (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 59). Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca. Preparaciones: Tintura ø:FM1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Agaricus Muscarius Familia. Agaricaceae. Sinónimos. Latín Amanita muscaria Fr. Sch., Agaricus fulvus, A. imperialis. A. maculatus. A. plumbeus, A. puella, A. pustulatus, A. verrucosus, Amanita citrinus, Amanita muscarius. Español: agárico pintado, hongo moscatel, falso hongo carmesí, amanita pintada. Descripción. Hongo con tallo bulboso y semisólido, de 10 a 22 cm de altura y 1.5 a 2.5 cm de grueso, con laminillas blancas. El sombrerillo mide 8 a 17 cm de diámetro y es de color anaranjado escarlata, ocasionalmente blancuzco, amarillento o marrón. El color varia según el lugar donde se encuentra. Tiene numerosas verrugas angulares blanquecinas. las cuales son viscosas cuando están húmedas. Hábitat. Crece en lugares secos del norte de Europa, Asia y América; en algunas partes de Escocia. Historia. Introducido en la práctica homeopática por Stapf en 1928. (Allen. T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:69). Partes utilizadas. Todo el hongo fresco con excepción de la piel que lo cubre. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml = 667 g Alcohol 468 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Agave Tequilana Familia. Amaryllidaceae. Sinónimos. Latín: Agave atrovirens. Español: maguey del tequila. Descripción. Planta perenne, poco caulescente; pencas de color verde azuloso y persistentemente glauco, de 8 a 30 cm de ancho y 125 cm de largo o más, con espinas marrón rojizas o marrón purpúreo de 34 mm de ancho y 15 a 20 mm de largo; las pencas, gruesas y suculentas, también tienen espinas triangulares en los márgenes. La inflorescencia puede alcanzar una altura de 10 a 12 m de altura y 30 a 40 cm de diámetro. De esta planta se extrae la bebida popular llamada “tequila”; este último nombre se le da a la bebida porque se cultiva extensamente en Tequila, Jalisco, en México. Hábitat. Originaría de México y América Central. Historia. El doctor Luís G. de Legarreta de la Ciudad de México ha hecho dos estudios, uno con la preparación clásica hahnemanniana de las plantas y otro con la bebida destilada llamada “Tequila de Hornitos”, utilizando un volumen de licor en noventa y nueve volúmenes de agua destilada. Los sujetos experimentales acusaron sintomatologías similares con ambas preparaciones. Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, del doctor Luis G. de Legarreta, México, D. F., 1961. Partes utilizadas. El tallo grueso y las pencas en estado fresco. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 800 ml= 900 g Alcohol 222 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, seis volúmenes de agua destilada, tres volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Agnus Castus Familia. Verbenaceae. Sinónimos. Latín: Vitex agnus castus L., V verticillata. Español: árbol casto, árbol de la castidad, pimiento menor, sauzgatillo. Descripción. Arbusto caducifolio de 180 cm de alto, con muchas ramas; hojas opuestas pecioladas, digitadas, con cinco o siete partiduras, de color verde oscuro en el haz, grisáce o en el envés, y con fuerte olor aromático. Flores numerosas en espigas terminales, de color azul o purpúreo. El fruto se parece al de la pimienta; de color purpúreo oscuro y medio envuelto un cáliz verde, amarillento y duro por dentro; de olor aromático. Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática Stapf en 1831, Archiv. X. I:177. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I.: 27) Partes utilizadas . Los frutos secos. Hábitat. Costas del Mediterráneo, el sur de Francia y Grecia. Crece en zonas arenosas y en las bases de las rocas. También se cultiva en jardines. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10.

Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml

Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Ailanthus Glandulosus Familia. Simarubaceae. Sinónimos. Latín: Ailanthus altissima Miller Swingle, A. procerus, Rhus cacodendron, R chinense, R. hypsilodendron. Español: ailanto glanduloso, árbol del cielo, zumaque chino, árbol elevado, árbol del firmamento. Descripción. Es un árbol caducifolio de 9 a 18 m de altura, con tronco recto y liso, de 60 a 90 cm de diámetro y muy ramoso. Las hojas tienen de 40 a 180 cm de longitud, compuestas y lisas. Flores en panículas terminales estaminadas, pistiladas o polígamas; despiden un olor peculiar, desagradable. Hábitat. Nativo de China. Introducido en Inglaterra y cultivado en Norteamérica desde el año 1800. Historia. Fue introducida en la práctica Homeopática por los doctores Hering y Lippe entre 1840 y 1850. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:133). Partes utilizadas . La corteza fresca de los retoños tiernos y las flores frescas, en partes iguales. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Aletris Farinosa Familia. Haemodoraceae. Sinónimos. Latín: Aletris farinosa L. Español: césped estrellado, estrella del césped, raíz del cólico, aletris alba, césped brillante. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, acaulescente con rizoma de cuatro a seis nudos, marrón por fuera y blanco por dentro, que al romperse produce una fractura harinosa. Hojas sentadas, lanceoladas y lisas, de 8 a 10 cm de largo y 5 mm de ancho, extendidas en forma de estrella sobre el suelo. Las flores aparecen de mayo a agosto en un racimo delgado, en forma de báculo, que posee un escapo casi desnudo de 30 a 90 cm de altura y de color blanco amarillento. Más tarde, cuando están marchitas, tienen aspecto harinoso. Hábitat. Originaria de Norteamérica. Común en Nueva Inglaterra y hacia el sur. Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Hale en 1864, New. Rem. pág. 34, (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:146). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Allium Cepa Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín Allium cepa L. Español: cebolla . Descripción. Es una planta bulbosa bianual, cuyo bulbo comprimido es redondo u oblongo. El escapo aparece durante el segundo año, mide 90 a 120 cm de altura y es recto y liso. Las flores son terminales, umbelíferas y de color blanco verdoso. Hábitat. Nativa de Hungría; se cultiva en todo el mundo y abundan las variedades. Historia. La experimentación homeopática fue realizada por el doctor Hering en 1847. Am. Arz. Profung. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:146). Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco de la cebolla roja . Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml= 667g Alcohol 468 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Allium Sativum Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín Allium sativum L., A. ophioscorodon, Porrum sativum. Español: ajo. Descripción. Planta perenne bulbosa, acaulescente. Bulbo algo ovado, plano por abajo, ahusado en su lado superior, cubierto por una membrana blanca e integrado por seis o más bulbos pequeños llamados dientes. El escapo terminal es liso, lustroso y macizo, mide 45 a 60 cm de alto y está rodeado por siete a ocho hojas que se originan en la raíz. Las flores son blancas, forman una umbela y aparecen en junio y Julio. Hábitat. Países del Mediterráneo; se cultiva en todo el mundo. Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática el doctor Petros en 1852. J. d. I. Soc. Gal. III: 279. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:160). Partes utilizadas. El bulbo maduro y fresco, recolectado en junio, julio o agosto. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Aloe Socotrina Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Aloe perryi Bak., A. gummi, A. lucida, A. officinalis, A. rubescen,. A. spicata, A. ver,. Español: acíbar, zábila, áloe, áloe de Socotora. Descripción. La planta de la cual se obtiene la zábila, tiene tronco recto, de 180 cm de altura, rodeado por cicatrices foliares. Las hojas forman grandes conjuntos en los extremos de las ramas; miden de 35 a 50 cm de largo, ligeramente cóncavas por el haz y convexas por el envés, curvadas al principio, después erectas y ahusadas hasta formar una espina; también hay espinas en los márgenes. Hábitat. Sur y este de África, a orillas del Mar Rojo y del archipiélago malayo. Historia. La introdujo a la práctica homeopática Helbig, quien la experimentó en 1833. (Allen T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 63). Partes utilizadas . El jugo espeso de las hojas, comúnmente conocido como zábila de Socotora. Se presenta como masas de color marrón rojizo en distintos matices que se oscurecen con el contacto del aire. Es casi transparente cuando está en forma de películas delgadas. Su fractura, por lo general lisa y resinosa, es en ocasiones áspera e irregular. Tiene olor peculiar fuerte. Es soluble casi por completo en alcohol y escasamente en agua. Mientras se disuelve en alcohol se observan cristales microscópicos. Este jugo espeso seco moderadamente pulverizado es el que se utiliza en la preparación. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g. Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7

Alumen ALK(SO4)2 12H20 MM 474.39 (7784 - 24 – 9) Sinónimos. Latín: Aluminii et potassi sulphas, Sulphas aluminico potassicus. Español: sulfato de aluminio y potasio. Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 por ciento de sulfato de aluminio y potasio calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción. Cristales largos incoloros, inodoros y transparentes o polvo blanco cristalino. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol; insoluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de aluminio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sulfatos. C. Adicionar a una solución de la muestra (1:20), solución 1 N de hidróxido de sodio, gota a gota. Se forma un precipitado que se disuelve en exceso de reactivo. D. Imparte color violáceo a una flama no luminosa. E. Al adicionar 10 ml de bitartrato de sodio al 10 por ciento m/v a 5 ml de solución saturada de alumen, se genera precipitado cristalino en 30 minutos. Pérdida por secado. MGA 0671. No menos de 43 por ciento y no más de 46 por ciento. Secar a 4000C hasta peso constante. Arsénico. MGA O111. No más de 3 ppm. Metales pesados . MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm. Disolver 1.0 g de muestra en agua, ajustar el volumen a 10 ml y adicionar 5 ml de solución 0.1 N de ácido clorhídrico. Evaporar a sequedad y suspender el residuo en 20 ml de agua, adicionando 50 mg de clorhidrato de hidroxilamina. Calentar en BM durante 10 minutos, enfriar, diluir con agua hasta 25 ml y proceder según el método, adicionando 50 mg de clorhidrato de hidroxilamina a la solución de referencia.

Fierro. Adicionar 5 gotas de SR de ferrocianuro de potasio a 20 ml de solución (1:150) de la muestra. No debe producirse coloración azul. Valoración. MGA 0991. Depositar 800 mg de muestra en un vaso de 250 ml y humedecer con 1.0 ml de ácido acético glacial. Adicionar 50 ml de agua, 50 ml de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico y 20 ml de solución reguladora de ácido acético y acetato de amonio pH 6.0. Calentar en BM hasta completa disolución y hervir durante 5 minutos. Enfriar, agregar 50 ml de alcohol, 2 ml de SR de ditizona y titular con solución 0.05 M de sulfato de zinc hasta obtener color rosado brillante. Efectuar una determinación en blanco. Cada mililitro de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato de sodio equivale a 12.91 mg de alumen. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:192. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Alumen 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada. Trituraciones: lx y siguientes. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7

Alumina Sinónimos. Español: hidróxido de aluminio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 206. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ambra Grisea Sinónimos. Latín: Ambarum, Ambra ambrosiacea, A. cinerea, A. maritima, A. nigra, A. vera, A. ambrosiaca, Succinum griseum. Español: ámbar gris, ámbar verdadero, ámbar marino. Descripción. Sustancia producida por el aparato digestivo del cachalote (Physeter macrocephalus). Se encuentra flotando en la superficie marina de la costa oriental de Japón y de las costas de los océanos Pacífico e Índico. El más apreciado se recoge en las costas de Madagascar hasta Sumatra. Se encuentra en forma de bolas esponjosas, irregulares y ásperas, que pesan de 25 a 100 kg formadas por capas concéntricas. Por fuera es marrón grisáceo, pero por dentro tiene franjas de color negro y rojo amarillento con puntos blancos. Tiene olor aromático, se reblandece como la cera con el calor de las manos y es inflamable. Soluble en éter y en alcohol absoluto por calentamiento, y parcialmente soluble en alcohol a temperatura ambiente. Historia. Mencionado por Hahnemann en su Materia Médica Pura, I:47 (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 238). Preparaciones: Tintura ø: FM 1/100. Ámbar gris 10 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ambrosia Artemisiaefolia Familia. Compositae. Sinónimos. Latín Ambrosia maritima L., A. absinthifolia, A. elatior, A. heterophylla, A. paniculata, Iva monophylla. Español: ambrosia, hierba mala, hierba amarga. Descripción. Herbácea anual, muy variable, de 30 a 90 cm de altura, con tallo pubescente erecto, simple en su parte inferior y luego ramoso. Hojas alternas y opuestas, doblemente pinnadopartidas, delgadas, finamente cortadas, lisas por el haz e híspidas por el envés. Las flores son de color blanco verdoso y aparecen de julio a octubre. Hábitat. De Canadá a Brasil. Partes utilizadas . La planta fresca entera. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 500 ml = 600 g Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Ammonium Benzoicum

C7H9N02 MM 139.15 (1863 - 63 – 4) Sinónimos. Latín: Amonii benzoas, Benzoas ammonicus. Español: benzoato de amonio. Descripción. Cristales en forma de prismas sin color, transparentes o blancos y granulares, que se vuelven amarillos cuando son expuestos al aire. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de amonio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad benzoatos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:256. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ammonium Bromatum NH4Br MM 97.96 (12124 - 97 – 9) Sinónimos. Latín: Ammonii bromidum. Español: bromuro de amonio. Contiene no menos de 99.5 por ciento de bromuro de amonio calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción. Cristales incoloros largos, ligeramente higroscópicos; se tornan amarillos al contacto con el aire. Solubilidad. Fácilmente soluble en de agua; soluble en alcohol, metanol y acetona. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de amonio. B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solución de la muestra (1:10), se produce un precipitado blanco amarillento. C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml de cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloración rojiza en la fase orgánica. Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra (1:10) es clara. Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra (1:10) es incolora. Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento. Residuo de ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento. Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml de una solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruro férrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La fase orgánica es incolora. Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz cónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR de cromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata, hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitro de solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 9.796 mg de bromuro de amonio.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:256. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ammonium Carbonicum NH4Br (10361-29-2) Sinónimos. Latín Ammonii carbonas, Ammoniae sesquicarbonas, Carbonas ammonicus. Sal volatile siccum. Español: carbonato de amonio. El carbonato de amonio está constituido por una mezcla de bicarbonato de amonio (NH4HCO3) y carbamato de amonio (NH2COONH4) en proporciones variables. Contiene no menos de 30 por ciento y no más de 34 por ciento de NH3. Descripción. Masas cristalinas, translúcidas, en cristales cúbicos o polvo. Expuesto al aire desprende amoniaco y dióxido de carbono, y se transforma en bicarbonato de amonio. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; la porción del carbamato es soluble en alcohol. Ensayos de identidad: A. Una solución (1:20) de la muestra produce efervescencia con los ácidos. B. Al calentar la muestra, se volatiliza sin dejar residuo y los vapores son alcalinos al papel tornasol. Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento. Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.005 por ciento. Una muestra de 2 g no contiene más sulfatos que los correspondientes a 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico. Metales pesados . MGA 0561. Método I. No más de 10 ppm. Reducir a polvo fino una muestra de 2 g, calentar en BM, adicionar al residuo 1.0 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico y evaporar a sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solución 1 N de ácido acético y diluir con agua a 25 ml. Valoración. MGA 0991. Depositar aproximadamente 2g de muestra en un matraz cónico provisto de tapón de vidrio, conteniendo 10 ml de agua, previamente tarado y pesar otra vez para obtener el peso de la muestra. Adicionar 50 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico y titular el exceso de ácido con solución 1 N

de hidróxido de sodio utilizando SI de anaranjado de metilo como indicador. Efectuar una determinación en blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada mililitro de solución 1 N de ácido sulfúrico equivale a 17.03 mg de NH3. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:259. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Carbonato de amonio 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x hasta 5x, en agua destilada. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación Hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7

Ammonium Causticum NH4OH MM 35.04 (7664 - 41 - 7) Sinónimos. Latín: Liquor ammonii caustici, Aqua ammoniae. Español: hidróxido de amonio, amoniaco. Contiene no menos de 27 por ciento y no más de 31 por ciento m/m de NH3. Descripción. El amoniaco gaseoso (NH3: MM 17.03) disuelto en agua se presenta como un líquido incoloro, de olor muy irritante. Expuesto al aire desprende amoniaco rápidamente. Ensayo de identidad. Al colocar una varilla de vidrio impregnada con ácido clorhídrico cerca de la superficie de la solución, se generan densos vapores blancos. Metales pesados . MGA 0561. Método I. No más de 13 ppm. Evaporar a sequedad 1.7 ml de la muestra en BM, adicionar al residuo 1.0 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico y nuevamente evaporar a sequedad. Disolver el residuo en 2 ml de solución 1 N de ácido acético y diluir con agua a 25 ml. Residuo no volátil. No más de 0.05 por ciento. Evaporar a sequedad 10 ml de la muestra y secar a 1050C durante una hora. Sustancias fácilmente oxidables. Mezclar 4 ml de la muestra con 6 ml de agua, agregar un ligero exceso de solución 2 N de ácido sulfúrico y 0.10 ml de permanganato de potasio. El color rosado no desaparece completamente en 10 minutos. Valoración. MGA 0991. Depositar una porción de la muestra en un frasco de paredes gruesas con tapón esmerilado hasta que alcance una altura de 20 cm aproximadamente cerrar herméticamente y enfriar a 100C o menos. Pesar un matraz cónico de 125 ml con tapón esmerilado que contenga 35 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico. Introducir una pipeta graduada en el frasco frío con la muestra y permitir que el líquido suba sin ejercer vacío. Limpiar el líquido adherido al exterior de la pipeta, desechar el primer mililitro. colocar la pipeta justo encima de la superficie de la solución 1 N de ácido sulfúrico contenida en el matraz y transferir 2 ml de la muestra. Tapar, mezclar y pesar nuevamente para

obtener el peso de la muestra. Titular el exceso de ácido con solución 1 N de hidróxido de sodio utilizando SI de rojo de metilo. Efectuar una determinación en blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada mililitro de solución 1 N de ácido sulfúrico equivale a 17.03 mg de NH3. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 283. Preparaciones: Solución ø : FM 1/10. Hidróxido de amonio 100 g Agua destilada en cantidad suficiente para reducir la densidad relativa a 0.959. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Ammonium Muriaticum NH4CI MM 53.49 (12125 - 02 – 9) Sinónimos. Latín: Ammonii chloridum, Ammonium chloratum, Sal ammoniacum. Español: cloruro de amonio. Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 por ciento de cloruro de amonio calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción. Cristales o polvo blanco granular. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, soluble en metanol y etanol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de amonio. B. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para cloruros. pH. MGA 0701. Entre 4.6 y 6.0. Determinar en una solución (1:20). Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 0.5 por ciento. Secar sobre gel de sílice durante 4 horas. Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento. Agregar 1.0 ml de ácido sulfúrico a 2 g de muestra; calentar a temperatura moderada hasta completa volatilización. El residuo es blanco. Tiocianatos. MGA 0511. Acidificar 10 ml de la solución (1:10) con ácido clorhídrico y añadir unas gotas de SR de cloruro férrico; no debe aparecer color rojo. Metales pesados . MGA 0561. Método I. No más de 10 ppm. Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de la muestra y disolver en 100 ml de agua en una cápsula de porcelana. Adicionar 1.0 ml de SR de diclorofluoresceína, mezclar y valorar con solución 0.1 N de nitrato de plata, hasta floculación del cloruro, virando el color de la mezcla a rosado. Cada mililitro de solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 5.349 mg de cloruro de amonio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura

de Allen, I: 286. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Cloruro de amonio 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x, con agua destilada; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Deben ser preparaciones recientes. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7

Amygdala Amara Familia. Rosaceae. Sinónimos. Latín: Prunus dulcis Mill. D. A. Webb. var amara, Amygdalus communis, P. amygdalus. Español: almendra amarga. Descripción. El almendro es un árbol caducifolio de 5 m de altura, con grandes ramas, de corteza rugosa color marrón purpúreo; hojas estipuladas, oblongolanceoladas, alternas, finamente serradas. Las flores glabras rojizas son sentadas, aparecen en marzo y abril. El fruto es una drupa de 4 a 5 cm de largo, pubescente cuando joven; el sarocarpo es coriáceo y se desprende del hueso cuando está maduro; el endocarpo es rugoso, pero liso por dentro. La semilla (hueso) es solitaria, de 2 a 3 cm de largo, comprimida, puntiaguda en un extremo y roma en el otro. Hábitat. Sur de Asia, países del Mediterráneo y en lugares cálidos. Crece en estado silvestre en Sicilia y Grecia y se cultiva en las regiones templadas de Europa. Historia. Hartlaub y Trinks mencionan su empleo en la Literatura Homeopática, 1828, R. A. M. L., I:45. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I.: 306). Partes utilizadas . Las almendras maduras, mondadas y secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7

Amyl Nitrosum C5H11N02 MM117.15 [8017-89-8; 110-46-3] Sinónimos. Latín: Amyl nitris, Amylium nitrosum, Amylaether nitrosus. Español: nitrito de amilo. Está constituido por una mezcla de ésteres nitrosos del 3-metil-1-butanol y 2-metil-1-butanol. Precaución: Es muy inflamable. Descripción. Líquido amarillento, transparente, de olor penetrante aromático. Inestable por exposición a la luz. Es volátil a temperatura ambiente. Solubilidad. Muy ligeramente soluble en agua; miscible con alcohol, éter y cloroformo. Ensayos de identidad. A. Mezclar 2 gotas de nitrito de amilo y 2 gotas de agua. Al adicionar 2 ml de ácido sulfúrico y diluir con agua, se percibe olor a valerato de amilo. B. Agregar a unas gotas de nitrito de amilo, 1.0 ml de SR de sulfato ferroso y 5 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico. Se genera coloración café verdoso. Densidad relativa. MGA 0251. Entre 0.870 y 0.876. Acidez. Depositar en un matraz con tapón esmerilado 0.30 ml de muestra de nitrito de amilo y agregar una mezcla de 0.60 ml de solución 0.1 N de hidróxido de sodio, 10 ml de agua y una gota de SI de fenolftaleína. Invertir el matraz tres veces. El tinte rojo del agua es aún perceptible. Residuo no volátil. No más de 0.02 por ciento. Evaporar 10 ml de muestra a temperatura ambiente en una cápsula tarada, en lugar bien ventilado y secar el residuo a 1050C durante una hora. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:309. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Nitrito de amilo 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml

Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Anacardium Orientale Familia. Anacardiaceae. Sinónimos. Latín: Semecarpus anacardium L., Anacardium latifolium, A. officinarum, Avicennia tomentosa. Español: nuez de roble, frijol de Málaca, nuez marcada. Descripción. El Semecarpus anacardium es un árbol perennifolio de 6 m de altura, con numerosas ramas ásperas, de corteza color cenizo; las hojas son alternas, de aproximadamente 45 cm de largo y 10 a 12 cm de ancho, pecioladas. Las flores son pequeñas y de color amarillo verdoso. El fruto nace de un receptáculo piriforme y madura en enero o febrero. Es una nuez en forma de corazón, de color marrón negruzco, con un tinte rojizo; contiene un jugo corrosivo resinoso entre la capa exterior dura y la semilla dulce. El jugo tiene un color claro y la consistencia de la miel, y cuando se seca se torna marrón negruzco. No es soluble en el agua. sólo se disuelve en alcohol después de que éste se ha tornado alcalino. Hábitat. Nativo del archipiélago malayo, se encuentra en los bosques secos montañosos de Asia. Historia. Mencionado en Enfermedades Crónicas de Hahnemann. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:312). Partes utilizadas . El jugo resinoso de la semilla. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes, del jugo resinoso. Para Preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 9

Anagallis Arvensis Familia. Primulaceae. Sinónimos. Latín: Anagallis arvensis L., A. coerulea, A. phoenicea. Español: anagálida de flores escarlatas, anagálida macho. Descripción. Planta rastrera anual, con tallo de 15 a 50 cm de largo, procumbente, de sección cuadrangular, glabro y ramoso; hojas opuestas, enteras, ovadas y sentadas, punteadas en la superficie inferior. Las flores son pequeñas, opuestas, con el pedicelo más largo que las hojas; el cáliz y la corola están divididos en cinco partes. Aparecen de junio a agosto y tienen diversos colores, como escarlata, morado, azul o blanco. Hábitat. Originaria de Europa, Asia y África, naturalizada en Estados Unidos de América; crece en lugares de barbecho en las costas del Pacífico y del Atlántico. Historia. La menciona en la literatura homeopática desde 1846 el doctor Schreter, en N. Archiv. III: 3,174, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I.:329). Partes utilizadas . La planta entera de la variedad escarlata. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Angustura Vera Familia. Rutaceae. Sinónimos. Latín: Galipea officinalis Hancock, Angustura, Angustura, cusparia, Augustura Bonplandia angostura, B. trifoliata, China amara aromatica, Cusparia febrifuga. C. trifoliata, Galipea cusparia, G. febrifuga, G. officinalis. Español: angostura verdadera, angostura casparia, corteza de angostura. Descripción. Árbol de 4 a 5 cm de altura; tronco delgado, muy ramificado, de corteza lisa gris; hojas alternas, tersas, trifoliadas, de foliolos sentados. Las flores blancas son grandes, con pedicelos cortos, gruesos, densamente pubescentes, que aparecen en agosto y septiembre; la fruta madura en octubre y noviembre. Las flores y el follaje tienen un olor peculiar desagradable. La corteza es recta, plana, con una ligera curva o en rollos de 15 cm de largo y 3 cm de ancho. Está cubierta por una capa de consistencia parecida al corcho, verde amarillento o moteada en marrón que se puede quitar con la uña y la superficie expuesta de este modo tiene apariencia resinosa marrón oscuro. La superficie interna es marrón amarillento y se puede separar fácilmente en capas; se rompe con una fractura resinosa. La superficie expuesta, bajo el microscopio muestra puntos blancos pequeños o líneas. Tiene olor peculiar desagradable. Hábitat. Se localiza en la parte oriental de Venezuela, en tierras con altitud de 200 a 350 m sobre el nivel del mar. Se extiende hasta Colombia, pero no hasta Brasil. Historia. Hahnemann realizó su experimentación, R. A. M. L. VI. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:344). Partes utilizadas . La corteza seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g Agua destilada 300 ml Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura.

Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Antimonium Crudum Sb2S3 MM 339.72 (1345 - 04 – 6) Sinónimos. Latín: Antimonii sulphidum, Antimonii sulphuretum, Antimonium sulphuratum, Antimonium sulphuretum, Antimonium nigrum, Stibium sulfaratum nigrum, Sulfuretum stibicum. Español: trisulfuro de antimonio. Contiene no menos de 98.0 por ciento y no más de 100.5 por ciento de trisulfuro de antimonio. Descripción. Masa de textura cristalina y aspecto lustroso o polvo gris negruzco. Solubilidad. Casi insoluble en agua, soluble en soluciones de hidróxidos alcalinos y en ácido clorhídrico con desprendimiento de sulfuro de hidrógeno. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de SR de ácido clorhídrico. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de antimonio. B. Disolver 100 mg de muestra en 2 ml de ácido clorhídrico y calentar. Al adicionar 5 ml de agua, la solución toma un color amarillo anaranjado. Sustancias insolubles en ácido clorhídrico. No más de 1.0 por ciento. Pesar 2 g de muestra, adicionar 40 ml de ácido clorhídrico y calentar durante 10 minutos. Filtrar sobre un filtro de fibra de vidrio y lavar con tres porciones de 10 ml de ácido clorhídrico. Secar a peso constante a 105 0C. Arsénico. Mezclar 500 mg de muestra por dos minutos con SR de carbonato de amonio a 500 y 600C, decantar, filtrar y repetir la operación. Adicionar al filtrado 2 ml de ácido clorhídrico. Después de 6 horas no se presenta ningún precipitado amarillo floculento. Cobre . Alcalinizar 100 mg de muestra disueltos en 5 ml de ácido clorhídrico con 8 ml de hidróxido de amonio. No se produce coloración azul. Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra y agregar 30 ml de ácido clorhídrico. Adicionar 30 ml de agua y calentar hasta

que no se perciba olor a sulfuro de hidrógeno. Manteniendo la mezcla entre 500 y 60 0C, adicionar 0.2 ml de SI de anaranjado de metilo y titular lentamente con solución 0.1 N de bromato de potasio, hasta decoloración. Cada mililitro de bromato de potasio equivale a 8.493 mg de trisulfuro de antimonio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 363. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Antimonium Sulphuratum Aureum Sb2S5 MM 403.82 (1315 - 04 - 4) Sinónimos. Latín Antimonii oxysulphuretum, Antimonii sulphuretum aureum. Español: pentasulfuro de antimonio. Descripción. Polvo amorfo, de color anaranjado, que gradualmente pierde su color al entrar en contacto con el aire y la luz. Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácido clorhídrico con desprendimiento de sulfuro de hidrógeno; soluble en soluciones de hidróxidos alcalinos o sulfuros. Ensayos de identidad. A. Depositar 1.0 g de muestra en un tubo de ensayo y calentar. Se volatiliza el azufre quedando un residuo negro. B. Imparte color azul claro a la flama no luminosa, desprendiendo olor a dióxido de azufre. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 377 Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Apis Mellifica Familia. Apidae. Sinónimos. Latín: Apis mellifica L. Español: abeja común. Descripción. El género Apis es de origen europeo y se ha extendido por todo el mundo civilizado. Los enjambres están constituidos por la abeja reina, varios centenares de zánganos y diez mil o más obreras. Las abejas reinas son las únicas hembras sexualmente desarrolladas. Los zánganos son machos; las obreras son hembras estériles. Los ojos del macho están unidos en la parte superior, las partes bucales están casi ausentes y las patas traseras son lampiñas. Hay dos paraglosas en la lígula de la hembra y los palpos maxilares tienen un solo artejo. El abdomen más corto de la hembra marca la diferencia externa con respecto al macho. Esta especie no cuenta con espolones terminales en las patas traseras. Únicamente las reinas y las obreras tienen el aparato venenoso, comúnmente conocido como aguijón. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 400. Partes utilizadas . Las abejas vivas. Procedimiento. Se colocan las abejas vivas en una botella limpia de boca ancha, bien tapada. Después de irritarlas a base de sacudidas, se vierten los vehículos indicados y se deja todo en maceración durante diez días por lo menos, agitando el envase dos veces al día. La tintura resultante se filtra, teniendo cuidado para no comprimir las abejas al filtrarla. Solamente se necesita el contenido del saco de veneno, pero en la tintura están presentes diversos líquidos de los animales, además de la miel del abdomen y el polen adherido a las antenas. La FM de la tintura es variable, según la época del año en la cual se capturan las abejas. Se supone que cuando están en latencia, su veneno es menos virulento. La FM de esta tintura equivale a poco más de la tercera trituración decimal de Apis virus. (Véase "Apis virus"). Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos de materia animal fresca, con humedad variable,

regulada a 150 ml= 250 g Glicerol 225 ml Agua destilada 225 ml Alcohol 425 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Apis Virus Sinónimos. Latín: Apium virus, Apisinum. Español: veneno de abeja. Descripción. Este veneno es secretado por dos glándulas formadas por conductos largos, ramosos; su diminuta estructura se parece a la de las glándulas salivales. El veneno fluye hacia un saco piriforme localizado cerca de la base del aguijón, el cual cuenta con un aparato muscular especial que sirve para vertirlo y retraerlo súbitamente. El veneno es ligero y transparente; se mezcla fácilmente con agua o glicerol y con el alcohol se precipita. Se obtienen aproximadamente 1.3 g de veneno de 1,000 abejas, las cuales pesan en conjunto de 70 a 100 g; 1,000 sacos venenosos, incluyendo su contenido, pesan no más de 2 g. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 400. Partes utilizadas . El veneno. Preparaciones: Trituraciones: 2x FM 1/100. Utilizando 500 aguijones de abeja en 67 g de lactosa. Los aguijones y sus vainas se pueden retirar de la trituración tan pronto como el veneno se haya incorporado por completo a la lactosa. 3x y siguientes, por trituración. Para preparación hahnemanniana: Regla 8

Apocynum Cannabinum Familia. Apocynaceae. Sinónimos . Latín: Apocynum cannabinum L., A. hypericifolium, A. pubescens, A. sibiricum. Español: cáñamo del Canadá, cáñamo americano. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, semejante a la especie Apocynum androsaemifolium, con raíz rastrera y tallo recto de 60 a 120 cm de alto, dividido en la parte superior en ramas largas y delgadas. Hojas opuestas pecioladas, mucronadas, aterciopeladas cuando jóvenes, de 5 a 8 cm de largo y 1.5 cm de ancho. Las flores son de color blanco verdoso y aparecen de junio a septiembre. Las divisiones del cáliz son tan largas como el tubo de la corola, el cual tiene forma de campana. Fruto en vainas de 7 a 12 cm de largo, delgadas y pendulantes. Hábitat. Estados Unidos de América. Historia. La introdujo en la práctica homeopática el Doctor Hale en 1864, New Rem. la. Ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I: 425). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Aralia Quinquefolia Familia. Araliaceae. Sinónimos. Latín: Panax quinquefolius L., Aralia canadensis, A. quinquefolia, Aureliana canadensis, Ginseng quinquefolium, P. americanum, P. ginseng, P. quinquefolium. Español: aralia, ginseng, cinco dedos. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz fusiforme gruesa, por lo general carnosa, que termina en fibras, algunas veces ramificada, en cuyo extremo más grueso hay una porción nudosa cilíndrica, irregular, más angosta en su punto de unión con la raíz principal, en la cual se aprecian cicatrices de tallos. Ambas partes tienen arrugas transversales muy pronunciadas en la porción superior y menos en la inferior. Tallo simple y erecto, de 30 cm de altura. Hojas ternadas o quinquelobuladas; foliolos delgados obovados, acuminados, aserrados y dispuestos en forma de dos juegos, uno de tres grandes y uno de dos pequeños, todos con peciolos largos. Flores de color amarillo claro en umbelas terminales pedunculadas; aparecen en junio y julio. Hábitat. Originaria de Asia, se cultiva en China y Corea. Se encuentra en bosques fríos al norte, centro y oeste de Estados Unidos de América. Historia. La introdujo en la literatura homeopática, en 1836, el doctor Jouve, Bib. Hom. d. Gen., Dic. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:415). Partes utilizadas . La raíz secada recientemente. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo fino 100g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Aralia Racemosa Familia. Araliaceae. Sinónimos. Latín: Aralia racemosa L. Español: nardo americano. Descripción. Herbácea perenne caducifolia con raíz aromática y tallo de 90 a 150 cm de altura, liso y muy ramificado; hojas grandes, bi o trifoliadas y pinnadas, con foliolos ovados aserrados, ligeramente pubescentes. Las flores son pequeñas, umbelíferas y racimosas; aparecen en julio. Hábitat. Bosques de las montañas Rocallosas en Norteamérica. Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1867 el doctor Hale, New Remedies, 2a. ed. Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml= 250 g Alcohol 870 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Aranea diadema Familia. Epeiridae. Sinónimos. Latín: Epeira diadema. Español: araña de cruz papal. Descripción. Esta araña se diferencia con facilidad de otras especies por su gran abdomen globular. Utiliza sus mandíbulas únicamente para morder. El tórax y la cabeza están unidos al abdomen mediante un pedúnculo delgado. Respira tanto por los pulmones como por las tráqueas. El abdomen, el cual no está dividido en segmentos, a menudo es tan voluminoso como una nuez pequeña. Una línea longitudinal de manchas blancas y amarillas atraviesa la parte posterior y está cruzada por tres líneas similares. Su telaraña es de filamentos espirales, cruzada por otros filamentos que provienen del centro. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 433. Hábitat. Europa y América, en establos y en paredes de construcciones abandonadas. Partes utilizadas . La araña viva entera. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia animal, fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml= 400 g Alcohol 724 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Argemone Mexicana Familia. Papaveraceae. Sinónimos. Latín: Argemone ochroleuca, Argemone grandiflora. Náhuatl: chicalotl, tlamexcatlin. Español: cardo santo, chicalote. Descripción. Herbácea de 45 a 75 cm de altura, espinosa; hojas de 2.5 a 4 cm de largo, sésiles, sinuolobuladas, manchadas de blanco, con espinas delgadas y amarillas en la punta; flores amarillo claro, de 7 a 8 cm de diámetro, sépalos y vaina oblonga espinosa, que se abre por la parte superior para dejar expuestos los ovarios; semillas negras y pequeñas; salvia lechosa y amarillenta. Hábitat. Crece en forma silvestre en México; se ha cultivado con propósitos decorativos en algunas partes de Estados Unidos de América. Historia. La tintura de esta planta produce un ligero efecto hipnótico y antiespasmódico en la tos ferina. Los indios mexicanos utilizaban el jugo de esta planta para tratar opacidades de la córnea, cataratas incipientes y pterigión. El doctor Luis G. de Legarreta realizó las primeras pruebas de este medicamento. (Farmacopea Homeopática, México, 1959; Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, doctor L. G. de Legarreta, México, 1961). Partes utilizadas. La planta fresca cuando empieza a florecer. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Argentum Metallicum Ag MM 107.868 (7440 - 22 – 4) Sinónimos. Latín: Argentum, A. foliatum. Español: plata. Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 por ciento de plata. Descripción. Metal blanco, brilloso, tenaz, dúctil. Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble con ácido nítrico diluido y en ácido sulfúrico concentrado y caliente. Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de SR de ácido nítrico en caliente. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de plata. Sustancias alcalinas o ácidas . Calentar a ebullición 1.0 g de muestra durante 5 minutos con 40 ml de agua, ajustar al volumen inicial y filtrar. La mezcla de 10 ml del filtrado con 0.25 ml de SI de azul de bromotimol y 0.10 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico presenta coloración amarilla y al adicionar 0.15 ml de solución 0.02 N de hidróxido de sodio, la coloración se torna azul. Aspecto de la solución. MGA 0121. Calentar 1.5 g de muestra con 10 ml de ácido nítrico al 60 por ciento v/v y diluir con 10 ml de agua. La solución resultante es clara. Utilizar esta solución para las pruebas siguientes. Color de la solución. MGA 0181. La solución de la prueba anterior es incolora. Metales extraños y sales. No más de 0.4 por ciento. Mezclar 5 ml de la solución de prueba con 20 ml de agua y 7.5 ml de SR de ácido clorhídrico, agitar fuertemente y filtrar. Evaporar 10 ml del filtrado en BM y secar el residuo a 1000 - 1050 C hasta peso constante. Aluminio, plomo, cobre y bismuto. MGA 0121 y MGA 181. Alcalinizar 4 ml de la solución de prueba con 6 ml de hidróxido de amonio. La muestra es clara e incolora. Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra en un matraz, mezclar con 6 ml de SR de ácido nítrico y calentar en BM a ebullición hasta eliminar el olor a óxidos de nitrógeno. Adicionar 25

ml de agua y 2 ml de SR de sulfato férrico amónico. Titular con solución 0.1 N de tiocianato de amonio hasta que la coloración anaranjada persista al agitar fuertemente. Cada mililitro de solución 0.1 N de tiocianato de amonio equivale a 10.79 mg de plata. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 436. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para Preparación hahnemanniana: Regla 7

Argentum Nitricum AgNO3 MM 169.87 (7761 - 88 – 8) Sinónimos. Latín: Argenti nitras. Español: nitrato de plata. Contiene no menos de 99.8 por ciento y no más de 100.5 por ciento de nitrato de plata calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción. Cristales incoloros o blancos, transparentes. Solubilidad. Muy soluble en agua, soluble en alcohol y poco soluble en éter y acetona. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución (1:50) de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de plata. B. MGA 0511. Una solución (1:10) de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para los nitratos. C. Mezclar en un tubo de ensayo una solución (1:10) de la muestra con una gota de SR de difenilamina y estratificar cuidadosamente esta solución sobre ácido sulfúrico. Aparece una coloración azul intenso en la zona de contacto. Cobre . A 5 ml de solución (1:10) de la muestra, agregar gota a gota solución 6 N de hidróxido de amonio, hasta que se forme precipitado y se redisuelva. No debe producirse coloración azul. Valoración. MGA 0991. Pulverizar aproximadamente 1.0 g de la muestra y secarla sobre gel de sílice durante 4 horas en la oscuridad. Pesar 700 mg de esta muestra, disolver en 50 ml de agua, adicionar 2 ml de ácido nítrico y 2 ml de SR de sulfato férrico amónico Valorar con solución 0.1 N de tiocianato de amonio. Cada mililitro de solución 0.1 N de tiocianato de amonio equivale a 16.99 mg de nitrato de plata. Historia. Mencionado en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:436. Preparaciones: Solución ø : FM 1/10. Nitrato de plata 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada.

Trituraciones: lx y siguientes. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7

Aristolochia Clematitis Familia. Aristolochiaceae. Sinónimos. Latín: Aristolochia clematitis L., Aristolochia vulgaris. Español: clematítide. Descripción. La aristoloquia común es perenne, crece en setos, zanjas y viñedos. Su raíz es redonda, larga, de unos 4 mm de diámetro, retorcida en forma irregular, de color marrón grisáceo. Tiene olor desagradable. Los tallos son erectos, con una altura de 60 a 120 cm., sencillos y lisos, con franjas de color; sus hojas coriáceas son alternas, de color verde grisáceo en el envés y verde intenso en el haz, acorazonadas y de peciolos largos. Las flores amarillas tienen pedicelos cortos y aparecen en conjuntos axilares de cuatro a ocho. Hábitat. Países del sur de Europa. Historia. Julius Mezger realizó la experimentación. Gesichtete Homoeopathische Arzneimitellehre, 101,1951. Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml= 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Aristolochia Serpentaria Familia. Aristolochiaceae. Sinónimos. Latín: Aristolochia serpentaria L., A. hastata, A. hirsuta, A. officinalis, A. sagittata, A. virginica, Contrajerva virginiana, Endodece bartonii, E. serpentaria, Serpentaria, S. virginica. Español: serpentaria de Virginia. Descripción. Pequeña herbácea perenne, con rizoma corto horizontal de largas y delgadas raicillas en la parte inferior, cicatrices de tallos anteriores en la parte superior, de la cual parten varios tallos. Los tallos surgen solos o en grupos unidos por la base; nudosos, flexibles, cilíndricos, delgados, con matiz rojizo y por lo general con una altura menor de 30 cm. Las hojas de la parte superior del tallo son alternas, pecioladas, oblongas u ovadas, delgadas, acorazonadas y acuminadas. Las flores, que emergen en junio y julio, tienen textura coriácea, crecen cerca del suelo y tienen color marrón purpúreo opaco, con pedicelo radical y muchas brácteas. El tubo del cáliz es liso, está contraído en la parte central y doblado en forma de S. Hábitat. En Estados Unidos de América, en las inmediaciones de las montañas Alleghany. Historia. Jorg realizó pruebas en 1825. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. VIII:659). Partes utilizadas . La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 400 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Arnica Montana Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Arnica montana L., Caltha alpina, Crysanthemum latifolum, Doronicum austriacum quartum, D. germanicum, D. montanum, D. oppositifolium, D. plantaginis folio alternum, Nardus celtica altera, Panacea lapsorum, Ptermica montana. Español: árnica de las montañas, tabaco de los Alpes, tabaco de montaña, veneno del leopardo. Descripción. Herbácea perenne con rizoma delgado negruzco, de 3 a 5 cm de largo, del cual salen numerosas raíces filiformes. El tallo, de 25 a 30 cm de largo, es áspero y pubescente, erecto, estriado, sea solo o con un par de ramas opuestas. Tiene pocas hojas, de 4 a 8 cm de largo, sentadas, opuestas, obovadas; las hojas radicales están apiñadas en la base, siendo las superiores más pequeñas que las demás. Las cabezuelas, de 5 a 7 cm de ancho, están en la parte superior del tallo y de las ramas laterales; el involucro es cilíndrico, de color verde opaco, híspido y con puntos purpúreos. Flósculos centrales amarillos y abundantes, quinquedentados y con corola tubular. Unos quince flósculos del perímetro. Las flores aparecen en julio y agosto. Hábitat. En praderas de las mesetas húmedas de las partes más frías de Europa Central, desde las montañas nevadas, hasta la costa. Crece en Rusia hasta Siberia. También se encuentra, escasamente, en la parte noroeste de Estados Unidos de América. Historia. Hahnemann realizó su experimentación en 1805 Frag. de Vir. Med. Pos. 17., recomendando el uso de toda la planta (R. A. M. L.), pero el descubrimiento de los huevos de una mosca parásita sobre las flores propició el empleo de la raíz. (Consúltese Arnica Montana e Radice). (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. 1:476). Partes utilizadas. La planta fresca entera, incluyendo la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g

Agua destilada 100 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dínamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Arnica Montana e Radice Descripción. En un principio, la raíz pulverizada de Arnica fue recomendada por Hahnemann en su Fragmenta de Viribus. La raíz está formada por el rizoma seco y las raicillas de 3 a 5 cm de largo, 1 cm de espesor, cilíndricas y contorsionadas, ásperas debido a la presencia de cicatrices foliares. En el lado inferior hay abundantes raicillas tiesas de 5 cm de largo. En su parte externa tiene color marrón oscuro, la interna es blancuzca. Su olor es peculiar, similar al de las manzanas, ligeramente aromático; su fractura es definida. Al macerarla en alcohol o en agua retiene su olor característico. No obstante, pierde esta característica al exponerse al aire. Partes utilizadas. La raíz cuidadosamente secada. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1 0. Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g Agua destilada 400ml Alcohol 635ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Arsenicum Album As2O3 MM 197.82 [1327 - 53 - 3] Sinónimos. Latín: Acidum arseniosum, A. arsenicosum. Español: trióxido de arsénico. Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más 100.5 por ciento de trióxido de arsénico. Descripción. Polvo amorfo o cristalino de color blanco o transparente. Solubilidad. Poco soluble en agua, soluble en agua caliente, ácido clorhídrico diluido, hidróxidos alcalinos y carbonatos alcalinos. Casi insoluble en alcohol, cloroformo y éter. Ensayos de identidad. A. Al calentar la muestra, se sublima y forma cristales octaédricos transparentes. B. Calentar una pequeña cantidad de muestra con 5 ml de ácido clorhídrico. Se produce coloración parda o precipitado blanco al adicionar unas gotas de SR de cloruro estanoso ácido. C. Adicionar unos mililitros de SR de sulfuro de hidrógeno a una solución acidificada de la muestra. Se genera precipitado amarillo anaranjado, el cual es soluble en hidróxido de amonio. D. Disolver 20 mg de muestra en 1 .0 ml de SR de ácido clorhídrico, mezclar con SR de hipofosfito de sodio en ácido clorhídrico y calentar en BM durante 15 minutos. Se genera precipitado negro. Aspecto de la solución. MGA 0121. Disolver 500 mg de muestra en 5 ml de SR de hidróxido de amonio. La solución es clara. Color de la solución. MGA 0181 La solución de la prueba anterior es incolora Sulfuros. Adicionar a la Solución de la prueba anterior 8 ml de SR de ácido clorhídrico La solución no toma color amarillento ni produce precipitado amarillo Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.1 por ciento. Determinar en 1.0 g de muestra y calcinar a 6000 C hasta peso

constante. Valoración. MGA 0991 Pesar 1.0 g de muestra, mezclar con 1.0 g de bicarbonato de potasio disolver en 5 ml de agua caliente, enfriar y ajustar el volumen a 100 ml con agua. Adicionar a 20 ml de la solución anterior 4 g de bicarbonato de potasio y 40 ml de agua. Titular con solución 0.1 N de yodo, utilizando 3 ml de SI de almidón casi al final de la titulación. Cada mililitro de la solución 0.1 N de yodo equivale a 4.946 mg de trióxido de arsénico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mal. Méd. Pura de Allen, I:496. Preparaciones: Solución ø: FM 1/100. Trióxido de arsénico en polvo 10 g Alcohol 100 ml Agua destilada, en cantidad suficiente. Depositar en un matraz el trióxido de arsénico y adicionar 500 ml de agua. Calentar a ebullición hasta lograr la solubilización y filtrar. Completar el volumen a 900 ml con agua destilada y agregar 100 ml de alcohol. Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 7

Arsenicum Iodatum AsI3 MM 455.67 (7784 - 45 – 4) Sinónimos. Latín: Arsenii iodidum, Arsenicum jodatum. Ioduretum arsenicosum, arsenici iodidum. Español: triyoduro de arsénico. Contiene no menos de 96.0 por ciento de triyoduro de arsénico. Descripción. Masa cristalina anaranjada o purpúrea, la cual se sublima gradualmente al exponerse al aire. Solubilidad. Es fácilmente soluble en agua, soluble en alcohol y muy soluble en cloroformo, benceno, disulfuro de carbono, tolueno y xileno. Ensayos de identidad. A. La muestra emite vapores de yodo al adicionar ácido nítrico. B. Una solución de la muestra es ácida e incolora, tornándose amarilla al almacenarse. C. La muestra se descompone por calentamiento rápido y se sublima con calor suave. Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de muestra en 50 ml de agua, adicionar 2 g de bicarbonato de sodio y titular con solución 0.1 N de yodo, utilizando SI de almidón casi al final de la titulación. Cada mililitro de solución 0.1 N de yodo es equivalente a 2.2783 mg de triyoduro de arsénico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:552. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Deben de ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Arsenicum Metallicum As MA 74.9216 [7440 38 - 2] Sinónimos. Latín: Arsenum. Español: arsénico, arsénico metálico. Descripción. Masas metálicas muy quebradizas de color gris acero. Se cristaliza en romboedros. Al exponerse al aire se oxida lentamente y su superficie se torna negra. Solubilidad. Es insoluble en agua y en alcohol. Reacciona con ácido nítrico o ácido sulfúrico caliente. Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 1.0 g de muestra en 20 ml de ácido nítrico caliente. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para arseniatos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I: 554. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Artemisia Abrotanum Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Artemisia abrotanum L., Español: abrótano macho, cidronela. Descripción. Un subarbusto perennifolio con tallo recto, de 90 a 120 cm de altura. Las hojas son de color verde grisáceo alternas, las inferiores son bipinnadas, las superiores pinnadas y capilares. Las flores son amarillas y fértiles, aparecen de agosto a octubre; las cabezuelas se agrupan en panículas en forma de báculos. El involucro es blancuzco, pubescente, hemisférico; la corola está desnuda. Hábitat. En el sur de Europa. Se cultiva por su fragante follaje. Historia. La menciona en la literatura homeopática, desde 1869, el doctor Gatchell, U. S. M. & S. Jour. V: 291. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:558). Partes utilizadas. Las hojas frescas y los retoños tiernos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 794 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Artemisia Absinthium Familia. Compositae. Sinónimos. Latín. Artemisia absinthium L., Absinthium, Absinthium vulgare, Absinthium majus, Absinthium rusticans. Español: ajenjo, absintio. Descripción. Herbácea perenne caducifolia de 1 a 1.25 m de altura, con varios tallos surcados, redondos, las hojas bajas son de 15 a 20 cm y las altas de 2 a 4 cm de longitud, ambas pecioladas y sentadas, pinnatífidas. Flores hemisféricas amarillas, en racimos de panículas, que aparecen en julio y agosto. Hábitat. Norte de África y Europa; crece en regiones montañosas y soleadas. Historia. Introducida a la Materia Médica Homeopática por el doctor Gatchell (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Mód. Pura, I:2). Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml 332g Agua destilada 100 ml Alcohol 700 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Artemisia Cina Familia. Compositae Sinónimos. Latín: Artemisia cina Berg., Absinthium austriacum tenuifolíum, A. pontictum tenuifolium, A. seriphium, A. tridentium herbarior, Artemisia austriaca, A. contra, A. lercheana, A. maritima, var. stechmanniana, var. pauciflora, A. santonica, A. vahliana, Cina, Semen contra, S. sanctum, S santocini, S. zedoariae, S. zinae, Sementina. Español: semilla santa. Descripción. Arbusto perennifolio con muchos tallos floridos erectos, delgados, de 30 cm de altura, muy ramificado, con hojas en la base, después desnudo. Floración en septiembre; cabezuelas de alrededor de 2 a 3 mm de longitud, oblongas, ovaladas, sentadas, de color pardo verdoso claro, semejantes a semillas, olorosas, densamente dispuestas en la porción superior de las ramas. Hábitat. Asia Menor y Medio Oriente. Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en 1829. R. A. M. L. Vol. I (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III: 307; X: 460) Partes utilizadas. Los capítulos florales secos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso. 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Artemisia Vulgaris Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Artemisia vulgaris L., A. heterophyllus, A. indica canadensis. Español: artemisia del Canadá, corona de San Juan. Descripción. Una herbácea perenne caducifolia con raíz rastrera. El tallo, de 60 a 90 cm de altura, está surcado y ramificado laxamente. Las hojas inferiores son laciniadas, las intermedias pinnatífidas y las superiores lanceoladas Las ramas y el envés de las hojas son blancuzcas lanosas. Tiene numerosas cabezuelas pequeñas, algo racimosas y ovoides. Todas las flores son fértiles, de color purpúreo, y aparecen de agosto a octubre. Hábitat. Originaria de Europa. Naturalizada en Canadá y en Estados Unidos de América; se encuentra en lugares abandonados y en las orillas de arroyos. Historia. Su empleo se menciona en la literatura homeopática desde 1838, Allg. Hom Zeit XII: 374. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd Pura, I:558). Partes utilizadas. La raíz recolectada en tiempo de sequía. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con humedad variable, regulada a 233 ml= 333 g Agua destilada 100 ml Alcohol 694 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Arum Maculatum Familia. Araceae. Sinónimos. Latín. Arum maculatum L., A vulgare, Aronis communis. Español: taró, arum vulgar. Descripción. Herbácea perenne de raíz tuberosa blancuzca, de aproximadamente el tamaño de una nuez moscada grande. El tallo mide 30 cm de altura. Las hojas son radicales pedunculadas erectas, hastadas, sagitadas, con manchas purpúreas o sin manchas. Las flores, blancas, aparecen de mayo a junio en un espádice morado en forma de clava, obtuso y más corto que la espata, la cual es erecta, de color verde claro y ocasionalmente manchada; las bayas, de color escarlata, permanecen en la planta aún después de marchitarse la espata y el follaje. Hábitat. Se encuentra en el sur y el centro de Europa en bosques sombríos; costas de Bavaria y en las montañas más altas de Madeira, Portugal. Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Hering en 1833. Archiv III, I:169 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat Méd. Pura, I: 560). Partes utilizadas. La raíz fresca. Tintura ø FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml= 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3,

Arum Triphyllum Familia. Araceae. Sinónimos. Latín: Arisaema triphyllum L. Torr., Arum atrorubens. Español: arisema trífila, nabo del indio, raíz de dragón. Descripción. Herbácea perenne caducifolia. La raíz, un cormo en forma de nabo, tiene la parte inferior carnosa, con abundantes raicillas blancas dispuestas en círculo en torno al punto de unión con el pedúnculo, por lo general con dos hojas opuestas situadas en pedúnculos envolventes largos. El espádice es generalmente dioico, en forma de clava, obtusa, mucho más corto que la espata, la cual está aplanada y curvada hacia adentro, rematada por el peciolo y la bráctea verde o a menudo abigarrada con morado oscuro o franjas o manchas blancuzcas. Florece de mayo a julio. Hábitat. Originaria de Estados Unidos de América y Canadá. Crece en bosques y en lugares húmedos. Historia. La incorporó a la práctica Homeopática en 1844 el doctor James, conforme a lo publicado por C. Hering en Hom. News, 1856. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, I:561). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Asarum Europaeum Familia. Aristolochiaceae. Sinónimos. Latín: Asarum europaeum L., A. vulgare, Nardum rusticanum. Español: asarabácara, ásaro, oreja de fraile. Descripción. Herbácea perenne caducifolia con rizoma rastrero de 5 mm de grueso, nudoso y retorcido; tallo corto y simple, pubescente, de 30 cm de altura, en el cual se observa un solo par de hojas de 5 cm de ancho sostenidas por largos pecíolos aterciopelados. Dichas hojas son reniformes, obtusas, de color verde lustroso, que se oscurecen al marchitarse y tienen olor cáustico, no perceptible cuando están frescas. Las flores son solitarias y aparecen de abril a junio, en las axilas foliares, sobre pedicelos terminales cortos; el cáliz es verdoso por fuera y marrón por dentro; sin corola. Hábitat. Toda Europa, en sitios húmedos y sombreados de los montes. Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en 1825, R A. M. L. III. (Allen. T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura I:582). Partes utilizadas. La planta y la raíz frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol. 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Preparación hahnemanniana: Regla 1

Asclepias Tuberosa Familia. Asclepiadaceae, Sinónimos. Latín: Asclepias tuberosa L., A. decumbens. Español: raíz del cólico, vencetósigo. Descripción. Herbácea perenne con raíz gruesa y carnosa, ramificada, blanca y en ocasiones fusiforme, de 3 a 15 cm de largo y 1 a 3 cm de diámetro, con cabeza irregular y nudosa, anulada, con arrugas longitudinales, de color pardo anaranjado por fuera y blanco amarillento por dentro; corteza delgada e inodora. Tallos numerosos, de 30 a 90 cm de altura, erectos o bien oblicuos, redondos, híspidos, de color verde o rojo, ramificados en su parte superior. Hojas alternas; las inferiores pecioladas, las superiores sentadas, híspidas, de color verde oscuro por el haz y verde claro por el envés, de bordes ondulados y en las plantas viejas, revolutos. Las flores que aparecen de julio a agosto son numerosas, erectas, de color anaranjado intenso, dispuestas en corimbos terminales. Semillas ovaladas, planas, marginales, que terminan en largos vellos sedosos. A diferencia de otras plantas de esta familia, carece de salvia lechosa. Hábitat. Estados Unidos de América, de Massachusetts hasta Georgia y hacia el occidente, hasta Texas. Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1856, Savary. N. Z. f. H. K. 5. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura I:591). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 9 Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.

Para preparación hahnemanniana: Regla 3 Asparagus Officinalis Familia. Liliaceae. Sinónimos Latín: Asparagus officinalis L. Español: espárrago. Descripción. Herbácea perenne caducifolia. Tallo erecto, terete, desnudo, bastante ramificado, de 60 a 120 cm de altura; hojas setáceas, flexibles, vasculadas y filiformes, de color verde chícharo, de 1 a 3 cm de largo. Flores verdes axilares, pediceladas, solitarias o en pares. Bayas globosas, rojas, con tres cámaras y dos semillas. Hábitat. Crece en las playas de Inglaterra y otras partes de Europa, en las planicies arenosas de Rusia, Turquía y Grecia. También se cultiva; en algunos lugares ha escapado de los jardines y crece en estado silvestre en terrenos de barbecho. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1840 por el doctor Buchner, Hygea XII:426 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:597). Partes utilizadas . Las yemas jóvenes. Preparaciones: Tintura ø: FM I/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Asterias Rubens Familia. Asteriadae. Sinónimos. Latín: Uraster rubens. Español: estrella de mar común. Descripción. Animal marino bastante común en las costas del Atlántico en Europa y, hasta cierto punto, en América. Tiene forma de estrella con cinco puntas radiales de color anaranjado o amarillo. La porción central contiene un saco globular, el estómago; la boca está en el centro del lado inferior u oral. El lado superior, o aboral, está cubierto por protuberancias duras con aspecto de clava. Tiene un ojo en la punta de cada brazo. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:602; X:362. Partes utilizadas . El animal entero vivo. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia animal, fresca y triturada con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 637ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Atropa Belladonna Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Atropa belladonna L., A. lethalis, Belladonna, Belladonna baccifera, B trichotoma, Solanum furiosum, S. hortense, S. magus, S. maniacum, S. melanoceros, S. somniferum, S. sylvaticum. Español: belladona. Descripción. Herbácea perenne de tipo arbustivo, grande, muy ramosa, con raíz gruesa, carnosa, jugosa, ramificada y extensa, externamente marrón claro e internamente blanca cuando está fresca. Tallos erectos de 90 cm a 1.5 m de altura, gruesos, cilíndricos, lisos, divididos al principio en tres, luego dicotómicos, frecuentemente ramificados; los retoños jóvenes son pubescentes. Hojas numerosas, alternas en la porción inferior y opuestas en la superior, una más grande que la otra, de 8 a 23 cm de longitud, con peciolo corto, ovadas, enteras, de color verde oscuro. Floración de mayo a agosto; flores solitarias (rara vez 2 ó 3 juntas) axilares, pediceladas, pendulantes, pedicelo tan largo o más que el cáliz, con vellosidades glandulares cortas, cáliz quinquepartido. Corola campaniforme de alrededor de 2.5 cm de longitud, con 5 lóbulos, de color purpúreo rojizo, teñida de verde claro por debajo. Las bayas maduran en septiembre. La planta entera es fétida y de color purpúreo oscuro cuando se tritura. Hábitat. Común en Europa, crece en sitios abandonados Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann. Frag. de Vir. Med. Pos., 25. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:67; X: 373, 645). Partes utilizadas. La planta entera cuando empieza a florecer. Preparaciones: 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml = 667 g Alcohol 470 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal.

Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Atropinum Sinónimos. Latín: Atropia, Atropinum purum, Atropina. Español: Atropina. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, I:608. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Atropina 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Atropinum Sulphuricum Sinónimos. Latín Atropinae sulphas, Atropiae sulfas, Atropia sulphurica. Español: sulfato de atropina. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, 1: 608. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Sulfato de atropina 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Aurum Metallicum Au MA 196.9665 (7440 - 57 – 5) Sinónimos. Latín: Aurum precipitatum, A. foliatum. Español: oro. Descripción. Metal amarillo; presenta color violeta, purpúreo o rojizo cuando está finamente pulverizado. Funde a 1240o C. Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y en los ácidos sulfúrico, nítrico y clorhídrico; soluble en agua regia. Ensayo de identidad. Disolver 50 mg de la muestra en 10 ml de una mezcla de ácido clorhídrico - ácido nítrico (4:1). Al agregar SR de hidróxido de sodio concentrado se produce precipitado pardo grisáceo. Cobre y metales pesados . Calentar 100 mg de muestra con 10 ml de SR de ácido nítrico y filtrar. La solución no se torna azul, ni se produce turbidez o precipitado al alcalinizar con hidróxido de amonio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:1. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes, a partir del metal pulverizado precipitado. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Aurum Muriaticum HAuCl4 . 4H2O MM 411.87 (16903 - 35 – 8) Sinónimos. Latín: Auri chloridum. Español: ácido tetracloroáurico. Contiene no menos de 47.0 por ciento de oro. Descripción. Cristales amarillo oro o rojo amarillento, higroscópicos y delicuescentes. Es fotosensible. Solubilidad. Muy soluble en agua y alcohol, soluble en éter. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Disolver 25 mg de muestra en 1.0 ml de agua. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de oro. B. MGA 0511. La solución de la prueba anterior da reacción positiva a las pruebas de identidad para cloruros. C. Disolver 25 mg de muestra en 1.0 ml de agua, adicionar 500 mg de glucosa, calentar brevemente y mezclar con 0.3 ml de solución 0.1 N de hidróxido de sodio. Se produce coloración café claro o violeta. Acidez de la solución. Disolver 50 mg de muestra en 2 ml de agua. La solución es amarilla y presenta reacción ácida al tornasol. Ácido clorhídrico libre. Al aproximar a la muestra una varilla impregnada con hidróxido de amonio, no se producen humos blancos de cloruro de amonio. Sustancias insolubles en éter. MGA 0121. Disolver 50 mg de la sustancia en 2 ml de éter. La solución es clara. Metales pesados. MGA 0561. Método 1. No más de 100 ppm. Disolver 300 mg de muestra en 10 ml de agua y adicionar 400 mg de ácido oxálico, calentar, filtrar y lavar con agua el filtro. Aforar el filtrado y los lavados a 25 ml con agua. Utilizar 16.5 ml de la solución para llevar a cabo la determinación. Nitratos. Adicionar a 4.5 ml de la solución de la prueba anterior, 0.5 ml de SR de sulfato ferroso y estratificar sobre 1.0 ml de ácido sulfúrico. La interfase no toma color café.

Valoración. MGA 0751. Pesar 200 mg de muestra e incinerar en un crisol de porcelana hasta peso constante Cada gramo de oro obtenido equivale a 2.09 g de ácido tetracloroáurico tetrahidratado. Historia. Mencionado en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:14. Preparaciones: Solución ø : FM 1/10. Ácido tetracloroáurico 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de solución cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Todas las preparaciones deben ser de elaboración reciente y mantenerse alejadas de la luz Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Aurum Muriaticum Natronatum NaAuCl4 MM 398.06 (15189 - 51 – 2) Sinónimos. Latín. Auronatrium chloratum, Aurum et natrum muriaticum, Auri et natri chloridum. Español: tetracloroaurato de sodio. Contiene no menos de 48.0 por ciento y no más de 50.0 por ciento de oro. Descripción. Sólido cristalino de color amarillo anaranjado. Solubilidad. Muy soluble en agua, soluble en alcohol y éter. Ensayos de identidad. Solución de prueba. Disolver 100 mg de muestra en 10 ml de agua. A. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a las pruebas de identidad de los cloruros. B. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a las. pruebas de identidad para sales de oro. C. Adicionar a 2 ml de solución de prueba unos mililitros de SR de sulfuro de hidrógeno. Se genera precipitado negro. D. Agregar a 2 ml de la solución de prueba, 100 mg de ácido oxálico y mantener una hora en baño de agua en ebullición. Se produce precipitado de oro metálico. Valoración. MGA 0991. Pesar 10 mg de muestra. Agregar 20 ml de SR de yoduro de potasio, agitar y dejar reposar 5 minutos. Titular con solución 0.01 N de tiosulfato de sodio. Cada mililitro de solución 0.01 N de tiosulfato de sodio equivale a 0.990 mg de oro. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:18. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Tetracloroaurato de sodio 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de solución lx, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Las preparaciones deben protegerse de la luz.

Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Aurum Sulphuratum Au2S3 MM 490.20 (1303 - 61 – 3) Sinónimos. Latín: Auri sulphidum. Español: trisulfuro de oro, sulfuro amarillo de oro. Descripción. Sustancia amarilla floculenta. Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol. Soluble en sulfuros de amonio y de potasio. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sulfuros B. MGA 0511 Una solución de la muestra en ácido clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de oro. C. Al someter la muestra a ignición, queda un residuo de oro metálico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II: 23. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Avena Sativa Familia. Gramineae Sinónimos. Latín: Avena sativa L., A. chinensis, A. nuda, A. orientalis. Español: avena común. Descripción. Pasto anual de tallos teretes, rectos, de 60 a 120 cm de altura. Pocas hojas, alternas, de 15 cm de largo, con vainas largas, hendidas o dobladas por el envés del limbo. Las espigas tienen dos o tres (en raros casos más) flores pendulantes. Este género se distingue por la presencia de gruesas glumas membranosas externas, las cuales encierran dos a tres flores, cada una con su arista doblada. Hábitat. Se desconoce su origen, aunque se cultiva en todos los climas templados. sobre todo en sitios en los cuales el verano es fresco y húmedo. Partes utilizadas . Las semillas frescas. Preparaciones. Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Balsamum Peruvianum Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Myroxylon balsamum L., Myroxylon pereirae, Balsamum indicum nigrum, B. peruvianum nigrum, Myrospermum peruiferum, M. pereirae, M. peruiferum. Español: bálsamo del Perú, bálsamo negro. Descripción. La fuente de este bálsamo es un árbol de unos 15 m de altura, con tronco recto, liso, de corteza áspera y ramas frondosas ascendentes que nacen a 1.8 a 3 m de altura sobre el suelo. Después de quitar la corteza del tronco del árbol, el exudado es una resina aceitosa que se recoge en trapos enrollados, de los cuales se separa por ebullición. Durante este último proceso se desnatan las impurezas y el bálsamo que se obtiene es un líquido viscoso, de la consistencia de la miel, color negro cuando está en gran cantidad pero anaranjado oscuro y transparente cuando está en finas capas. Tiene olor agradable y es inflamable, produciendo humo blanco aromático. Contiene 38 por ciento de resina negra y 60 por ciento de un liquido aromático marrón. El bálsamo es fácilmente soluble en alcohol. Hábitat. En América Central, particularmente en El Salvador. Historia. Fue introducido a la práctica homeopática por el doctor Lembke, N. Z. f. H. KI. XII: 41. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. II:30). Partes utilizadas. El bálsamo. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Bálsamo del Perú 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Baptisia Tinctoria Familia. Leguminosae Sinónimos. Latín: Baptisia tinctoria R. Brown, Podalyria tinctoria, Sophora tinctoria . Español: índigo silvestre, índigo salvaje. Descripción. Planta perenne de raíz corta, negruzca y leñosa, amarillenta por dentro, con corona nudosa, de 5 a 8 cm de ancho, con cicatrices de tallos de anchura irregular en la parte superior y con numerosas raicillas en la interior. Tallo de 60 a 90 cm de altura, cilíndrico, liso, glauco y muy ramificado. Hojas pequeñas alternas, palmado tufolioladas, subsentadas, foliolos de alrededor de 2 cm de largo, con el ápice redondeado y la base cuneada. Floración de junio a agosto; flores amarillo intenso y en pequeños racimos terminales laxos. Vaina pequeña, inflada, de color negro azuloso, ovoglobosa, con pedículo largo. Hábitat. En zonas secas de diversos lugares de la costa oriental de Estados Unidos de América y Canadá, ocasionalmente en lugares húmedos. Historia. Los estudios fueron publicados en 1857 por el doctor W. L. Thompson, N. A. J. Hom. V: 547. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II: 31; X:372). Partes utilizadas. La corteza de la raíz fresca. Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 100 ml Alcohol 700 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Barosma Crenata Familia. Rutaceae. Sinónimos. Latín: Barosma crenatum, Agathosma betulina Berg. Pillans, Barosma crenulata, B. eckloniana, B. odoratum, Baryosma odorata, Buchu crenata, Diosma crenata, D. crenulata, D. latifolia, Parapetalifera odorata. Español: bucú. Descripción. Arbusto perennifolio, delgado, liso, erecto, de 60 a 90 cm de altura, ramoso, con ramas algo angulosas; corteza de color pardo purpúreo. Las hojas varían en forma, son opuestas, planas y expandidas, con peciolo corto, de alrededor de 2.5 cm de largo, ovadas u obovadas, agudas, aserradas, suculentas, glabras en ambas caras; envés con glándulas de aceite, también hay una glándula en cada diente. Flores rosadas o blanquecinas, terminales, solitarias, en ramas foliosas laterales cortas. Hábitat. Originaria del sur de África, crece abundantemente en valles y terrenos pedregosos Partes utilizadas . Las hojas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O Polvo moderadamente grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Baryta Acetica

Ba(C2H3O2)2 . H20 MM 273.46 (543 80 – 6) Sinónimos. Latín. Barii acetas. Español: acetato de bario. Descripción. Polvo o cristales rómbicos. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de bario. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas dc identidad para acetatos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II: 42; X:372. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Acetato de bario 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x. con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Baryta Carbonica BaCO3 MM 197.37 (531 - 77 – 9) Sinónimos. Latín: Barii carbonas, Barytae carbonas, Barium carbonicum, Carbonas baryticus. Español: carbonato de bario. Contiene no menos de 98.0 por ciento de carbonato de bario. Descripción. Polvo blanco, pesado, inodoro. Solubilidad. Casi insoluble en agua; insoluble en alcohol; soluble en soluciones diluidas de ácidos nítrico, clorhídrico o acético. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Disolver 20 g de carbonato de bario en 40 ml de agua y 60 ml de ácido acético glacial. Calentar a ebullición durante 5 minutos, filtrar y diluir con agua a 100 ml. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de bario. Utilizar el resto de la solución de prueba para los ensayos siguientes. B. MGA 0511. La solución de prueba da reacción positiva a las pruebas de identidad de los carbonatos. Cloruros. MGA 0161. No más de 10 ppm. Utilizar 35 ml de la solución de prueba. No presentan más cloruros que 0.1 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico. Fierro. MGA 0451. No más de 5 ppm. Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 5 ppm. Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en 100 ml de agua y 0.5 ml de ácido clorhídrico. Adicionar 100 ml de metanol, 10 ml de hidróxido de amonio y 0.5 ml de SR de púrpura de fenolftaleína. Titular con solución 0.1 M de etilendiaminotetraacetato disódico hasta que la solución vire de violeta a incolora. Cada mililitro de solución 0.1 M de etilendiaminotetraacetato disódíco corresponde a 19.737 mg de carbonato de bario. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:49; X:372.

Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Baryta Iodata BaI2 · 2 H2O MM 427.21 (13718 - 50 – 8) Sinónimos. Latín: Barii iodidum. Español: yoduro de bario. Descripción. Agujas delgadas, pequeñas, incoloras, muy delicuescentes. Solubilidad. Muy soluble en agua y fácilmente soluble en alcohol y acetona. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de bario. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para los yoduros. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Yoduro de bario 100 g Alcohol al 50 por ciento v/v c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Deben de ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Baryta Muriatica BaCl2 · 2H2O MM 244.302 (10361 - 37 - 2) Sinónimos. Latín: Barii chloridum, Barytae chloricum. Español: cloruro de bario dihidratado. Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 101.0 por ciento de cloruro de bario dihidratado. Descripción. Cristales transparentes, gránulos o polvo blanco. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, soluble en metanol, casi insoluble en etanol, acetona y acetato de etilo. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de bario. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para cloruros. Aspecto de la solución. MGA 0121. Disolver 2 g de la muestra en 10 ml de agua. La solución es clara. Color de la solución. MGA 0181. La solución es incolora. Sustancias solubles en ácido sulfúrico. MGA 0751. Menos de 0.05 por ciento. Disolver 20 g de muestra en 200 ml de agua caliente, adicionar 3 ml de ácido clorhídrico y, con cuidado y lentamente, agregar 115 ml de ácido sulfúrico. Diluir con agua a 400 ml y filtrar. Evaporar 200 ml del filtrado en BM hasta sequedad e incinerar el residuo hasta peso constante. Nitratos. Disolver 1.0 g de muestra en 10 ml de agua, adicionar 1.0 ml de SR de índigo carmín, 10 ml de ácido sulfúrico y calentar a ebullición. El color azul no desaparece completamente. Pérdida por secado. MGA 0671. No menos de 14.0 por ciento y no más de 16.0 por ciento. Secar a 1200C hasta peso constante. Valoración. MGA 0991. Pesar 1.22 g de muestra y disolver en agua ajustando el volumen a 100 ml. Depositar en un matraz 5 ml de solución 0.1 N de ácido sulfúrico, 5 ml de agua y 50 ml de solución reguladora de ácido acético - hidróxido de amonio etanólico pH 3.7, 0.5 ml de SR de alizarinsulfonato de sodio y titular con la solución de cloruro de bario hasta el vire amarillo

anaranjado. Cada mililitro de ácido sulfúrico 0.1 N equivale a 12.21 mg de cloruro de bario dihidratado. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:65; X:373. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Cloruro de bario 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada y cinco volúmenes de alcohol: 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7

Bellis Perennis Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Bellis perennis L. Español: margarita inglesa. Descripción. Planta herbácea perenne, acaulescente, con escapo desnudo y una sola cabezuela. Hojas ovadas, crenadas. Flores blancas. Cabezuelas con muchos flósculos pistilados. Escamas del involucro herbáceas. Floración de marzo a agosto Hábitat. Inglaterra y Europa en general. Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1858, el doctor Henry Thomas. B J. Hom. XVI: 128, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:128). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g Alcohol 683 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Berberis Aquifolium Familia. Berberidaceae. Sinónimos. Latín: Mahonia aquifolium Pursh Nutt. Español: palo de rosa, uva de montaña. Descripción. Arbusto ramoso, con raíz leñosa color pardo externamente y amarillo brillante por dentro; tallo de 60 cm a 1.8 m de altura. Hojas coriáceas pinnadas, en 3 a 6 pares, ovadas u oblongolanceoladas, inequiláteras o ligeramente cordadas en la base, de 4 a 8 cm de longitud, doblemente aserradas y con margen espinuloso. Flores amarillas en racimos cortos erectos, de floración temprana. El fruto es una baya de color purpúreo oscuro, casi esférica, con pocas semillas. En general, la raíz se vende en piezas de 30 cm de longitud y de 1.5 cm de ancho. Hábitat. Oeste de Estados Unidos de América; abunda especialmente en la parte norte de la costa del Pacífico. Partes utilizadas. La corteza fresca de la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 100 ml= 200 g Agua destilada 200 ml Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Berberís Vulgaris Familia. Berberidaceae. Sinónimos. Latín: Berberis vulgaris L., Berberis canadensis dumetorum, B. irritabilis, B. pisifera, B serrulata, B. sinensis, Pedunculis racemosis, Spina acida, Spinis triplicibus. Español: agracejo, bérbero común. Descripción. Arbusto caducifolio de raíz gruesa, ramificada, tenaz, porosa, de color amarillo claro, con corteza delgada, inodora, de color gris amarillento externamente y con la superficie interna lisa y amarillo anaranjado. Tallo de 90 cm a 2.5 m de altura o más en plantas cultivadas, con ramas angulosas, espinosas, alternas, de puntas pendulantes, corteza gris claro o marrón amarillento, la madera es fina y amarilla Hojas algo obovadas, más o menos puntiagudas, aserradas y festonadas, que crecen en grupos; en la base de cada yema foliar hay anchas espinas con 3 hendiduras. Floración de mayo a junio; flores de color amarillo claro y con glándulas rojas; bayas color escarlata, oblongas, que crecen en racimos laxos. Hábitat. Crece en Europa y el norte de Asia. Naturalizada en Nueva Inglaterra y otras partes de Norteamérica, donde crece en estado silvestre. Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1835 el Doctor Hesse, Bib. Hom. de Gin. V:46 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:139). Partes utilizadas. La corteza de la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada; con humedad variable, regulada a 80 ml = 180 g Agua destilada 420 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.

Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Bismuthum Subnitricum Bi5O(OH)9(NO3)4 MM 1461.99 (1304 - 85 – 4) Sinónimos. Latín: Bismuthi subnitras, Bismuthi magisterium, Bismuthum album. Español: subnitrato de bismuto. Contiene no menos del equivalente al 79.0 por ciento de trióxido de bismuto (Bi2O3) calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción. Polvo cristalino, incoloro; ligeramente higroscópico. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de bismuto. B. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para nitratos. Solubilidad. Casi insoluble en agua y en alcohol; es soluble en soluciones diluidas de ácido clorhídrico o ácido nítrico. Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 3 por ciento. Secar a 1050C durante 2 horas. Carbonatos. Adicionar a 3 g de muestra, 3 ml de ácido nítrico caliente. No debe producirse efervescencia. Al verter la solución sobre 100 ml de agua, se forma precipitado blanco. Filtrar, evaporar el filtrado en BM hasta obtener 30 ml, volver a filtrar y dividir el filtrado en porciones de 5 ml para usarlas como solución de prueba en las determinaciones de cloruros, sulfatos, cobre, plomo y plata. Cloruros. MGA 0161 No más de 0.035 por ciento. Una porción de 10 ml de la solución de prueba, no muestra más cloruros que los correspondientes a 0.5 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico. Sulfatos. MGA 0861. Adicionar a 5 ml de la solución de prueba unas gotas de SR de nitrato de bario. No debe producirse turbidez inmediata. Sales de amonio. Hervir 100 mg de muestra con solución 1 N de hidróxido de sodio. El vapor no hace virar el papel tornasol rojo

humedecido.

Arsénico. MGA 0111. No más de 8 ppm. Mezclar 375 mg de muestra con 5 ml de agua, adicionar cuidadosamente 2 ml de ácido sulfúrico y calentar la mezcla hasta desprendimiento de abundantes vapores de trióxido de azufre. Enfriar, agregar 10 ml de agua con precaución, evaporar hasta nuevo desprendimiento de gases y repetir, si es necesario, para eliminar cualquier residuo de ácido nítrico. Cobre. Agregar un ligero exceso de solución 6 N de hidróxido de amonio a 5 ml de la solución de prueba. No se genera color azuloso. Plomo. Mezclar 5 ml de la solución de prueba con un volumen igual de solución 2 N de ácido sulfúrico. El liquido no se torna opalescente. Plata. A 5 ml de la solución de prueba adicionar gota a gota, ácido clorhídrico. No se forma precipitado insoluble en exceso de reactivo y soluble en solución 6 N de hidróxido de amonio. Álcalis y sustancias alcalinas. No más de 0.5 por ciento. Hervir 1.0 g de muestra con 20 ml de una mezcla de ácido acético glacial - agua (1:1), enfriar y filtrar. Agregar 2 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico, precipitar el bismuto con SR de sulfuro de hidrógeno, hervir la mezcla y filtrar. Adicionar 5 gotas de ácido sulfúrico al filtrado, evaporar a sequedad e incinerar hasta peso constante. Valoración. MGA 0991. Transferir 400 mg de muestra a un matraz de 250 ml. Adicionar 5 ml de agua y 2 ml de ácido nítrico, calentando si es necesario, para lograr la disolución. Ajustar el volumen a 100 ml con agua, agregar 0.3 ml de SI de anaranjado de xilenol y titular con solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico, hasta que la solución tome coloración amarilla. Cada mililitro de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico equivale a 11.65 mg de trióxido de bismuto. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:186; X:386. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Borax Sinónimos. Latín: Sodi boras, Sodae boras, Natrium biboricum, Natrum boracicum, Boras sodicus, Borax veneta. Español: tetraborato de sodio, borato de sodio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:195. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Brachyglottis Repens Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Brachyglottis repanda Forst. Español: pucapuca. Descripción. Arbusto, a veces de la talla de un árbol de 6 m, con hojas grandes, anchas, profundamente dentadas, lustrosas, aterciopeladas en el envés. Numerosas cabezuelas pequeñas, amarillas, en panículas terminales. Hábitat. Crece en Nueva Zelanda. Historia. La introdujo a la práctica homeopática, en 1878, el doctor L. C. Fisher, N. A. J. Hom. XXVII: 41. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:386). Partes utilizadas. Las hojas y las flores frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/l0. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml= 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Bromium Br MA 79.904 (7726 - 95 – 6) Sinónimos. Latín: Bromum, Brominium. Español: bromo. Precaución: El bromo es corrosivo y destruye la materia orgánica: evítese la inhalación de los vapores. Descripción. Líquido de color marrón rojizo, fumante, de olor desagradable, irritante y sofocante. Se evapora a temperatura ambiente. Solubilidad. Miscible con agua, alcohol, éter, cloroformo o disulfuro de carbono. Ensayos de identidad. A. Adicionar a 5 ml de una solución saturada de bromo 2 ml de cloroformo y agitar. Se presenta coloración rojiza en la fase orgánica. B. Impregnar en un papel filtro una gota de solución saturada de fluoresceína en alcohol al 50 por ciento v/v y una gota de la solución clorofórmica de la prueba anterior. Se forma una mancha café rojizo claro. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:229; X:392. Preparaciones: Solución ø: FM1/100. Bromo en solución acuosa saturada (1:33) 330 ml Agua destilada 670 ml Para obtener mil mililitros de solución. Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b

Bryonia Alba Bryonia alba L. y Bryonia cretica L. subsp. dioica Jacq. Tutin. Familia. Cucurbitaceae. Sinónimos. Latín: Bryonia alba L., B. vera, Uva angina, U. serpentina, Vitis alba, V. nigra. Español: brionia, nueza. Descripción. Enredadera trepadora herbácea perenne, con raíz fusiforme ramificada, de 60 cm de longitud y 5 a 10 cm de diámetro, con arrugas transversales, de color gris amarillento por fuera y blanco por dentro, de olor nauseabundo que desaparece al secarla. Tallo áspero y canaliculado, con zarcillos espiralados. Hojas alternas, cordadas, quinquelobuladas, ásperas, de color verde intenso. Floración en junio y julio; flores pequeñas, de color amarillo verdoso, monoicas, en racimos axilares; flores masculinas con pedicelos largos y las femeninas en pedicelos más gruesos. Las bayas son globulares y negras, de aproximadamente 6 mm de diámetro. Hábitat. En viñedos y bosques del sur y centro de Europa. Historia. Se introdujo a la práctica homeopática en 1816, R. A. M. L. 1a ed. Vol 2. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd Pura, II:249; X:392). Partes utilizadas. La raíz fresca, recolectada antes de la floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Cactus Grandiflorus Familia. Cactaceae. Sinónimos. Latín: Selenicereus grandiflorus Miller. Español: organillo, reina de noche. Descripción. Subarbusto perennifolio con raíz rastrera. Tallo verde, ramificado, de 30.5 cm de altura, con 5 ó 6 ángulos, suculento y armado con grupos de 5 a 6 espinas cortas radiales. La hermosa y enorme flor perfumada, de pétalos blancos, abre sólo una noche y se cierra antes del amanecer; tiene alrededor de 30 cm de diámetro. Hábitat. Crece generalmente en zonas cálidas y sitios pedregosos de América tropical. Historia. Introducido a la práctica homeopática en 1864 por el doctor Rubini, El Crit. Med. V:514 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:321). Partes utilizadas . Flores y tallos más tiernos, recolectados de junio a julio. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/20. 50 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 283 ml = 333 g Alcohol 754 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamízaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, dos volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cadmium Sulphuricum 3CdSO4 8H20 MM 769.538 (10124-36-4) Sinónimos. Latín: Cadmii sulphas, Sulfas cadmicus. Español: sulfato de cadmio. Descripción. Cristales transparentes, incoloros. Solubilidad Fácilmente soluble en agua, casi insoluble en alcohol y acetato de etilo. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de cadmio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sulfatos. C. Al adicionar SR de hidróxido de amonio a una solución de la muestra (1:10), se genera precipitado blanco que es soluble en exceso de reactivo. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Caladium Seguinum Familia. Araceae. Sinónimos. Latín: Dieffenbachia seguina Schott, Arum seguinum. Español: arum venenoso de América. Descripción. Subarbusto perennifolio arborescente pequeño, semejante a una palma; tallo de 1.5 a 1.8 m de altura, delgado, singularmente manchado o cicatrizado por las inserciones foliares. Rizoma muy venenoso si se mastica. Hojas ovadas oblongas, onduladas, agudas, con vena central de grosor medio, frecuentemente perforadas. Espata axilar de 13 a 15 cm de longitud, oblonga, pedunculada, espiralada, de la cual apenas asoma la punta del espádice. Espádice cilíndrico, con flores masculinas en el ápice, flores femeninas desnudas en la porción media y flores femeninas con estambres abortivos mezclados en la base. Flores blancas; floración en mayo. Hábitat. Las Antillas y América del Sur. Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1832 el doctor Hering, Arch. Xl; 2, 160 (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:337; X:398). Partes utilizadas . La planta entera o la raíz frescas. Preparaciones:: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Calcarea Acetica C4H6CaO4 MM 158.17 Ca(CH3-COO)2 Sinónimos. Latín: Calcium aceticum solutum hahnemanni. Español: acetato de cal de Hahnemann, calcárea acética de Hahnemann. La sustancia empleada por Hahnemann corresponde al acetato de calcio preparado a partir de la concha de ostras. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de calcio. B. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para acetatos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:344. Obtención. Hervir en agua destilada durante una hora, conchas de ostras limpias. Secar y triturar hasta reducir a polvo fino. Disolver el polvo en SR de ácido acético hasta saturación, calentando para acelerar la reacción. Filtrar y evaporar hasta disminuir el volumen a la quinta parte. La solución obtenida es de color amarillo oscuro; con el tiempo precipita una sustancia mucilaginosa permaneciendo la solución ligeramente colorida. Adicionar a la solución un volumen igual de alcohol oficinal. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 La solución preparada contiene 10 por ciento de acetato de calcio y se considera solución ø. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a

Calcarea Carbonica CaCO3 MM 100.09 Sinónimos. Latín: Calcarea ostrearum, Ostrea edulis, Testa ostryae, Calcium carbonicum hahnemanni. Español: carbonato de calcio de Hahnemann. Contiene no menos de 85 por ciento de carbonato de calcio calculado con referencia a la sustancia seca. La sustancia empleada por Hahnemann corresponde al carbonato de calcio de la concha de ostras. Descripción. Polvo blanco, inodoro. Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en ácidos diluidos. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para carbonatos. B. MGA 0511. Disolver 3 gramos de muestra en 50 ml de SR de ácido acético. Al finalizar la efervescencia, calentar a ebullición durante dos minutos. Enfriar y ajustar el volumen a 60 ml con el mismo ácido. Filtrar si es necesario. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de calcio. Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 3.0 por ciento. Secar a peso constante a 1000 - 1050C. Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en una mezcla de 6 ml de SR de ácido clorhídrico y 20 ml de agua. Calentar a ebullición durante dos minutos, enfriar y diluir con agua a 100 ml. Adicionar 15 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio y 300 mg de azul de hidroxinaftol. Titular con solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico hasta que la solución vire a color azul. Cada mililitro de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico equivale a 5.005 mg de carbonato de calcio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:351. Obtención. Seleccionar conchas de mediano espesor, lavarlas y romperlas en mortero de porcelana. Separar la porción blanca existente entre las superficies interior y exterior, lavar nuevamente con agua destilada, secar en BV y reducir a fino polvo.

Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Calcarea Caustica Sinónimos. Latín: Calcii hydras, Calcium causticum. Español: hidróxido de calcio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:385. Preparaciones: Solución ø: 3x, FM 1/1000. Cal recién apagada lg Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Para obtener mil mililitros de solución. Dinamizaciones: 4x y siguientes, con agua destilada. Trituraciones: lx y siguientes. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla 7

Calcarea Fluorica CaF2 MM 78.08 (7789 - 75 – 5) Sinónimos. Latín: Calcii fluoridum, Calcium fluoratum. Español: fluoruro de calcio, espatoflúor. Contiene no menos de 97.0 por ciento y no más de 100.5 por ciento de fluoruro de calcio. Descripción. Polvo blanco o cristales cúbicos. Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en ácidos minerales concentrados con liberación de ácido fluorhídrico. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. A la flama no luminosa se observa color rojo ladrillo, característico de las sales de calcio. B. Disolver 100 mg de muestra en 0.5 ml de ácido acético al 12 por ciento v/v, adicionar 0.2 ml de solución al 5 por ciento de nitrato de circonio en SR de ácido clorhídrico y 0.2 ml de solución al 2 por ciento m/v de alizarina. Se presenta color violeta que se torna café amarillento por calentamiento. Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.03 por ciento. Disolver 500 mg de muestra en 15 ml de ácido acético al 12 por ciento v/v. Fosfatos. MGA 0461. No más de 15 ppm. Disolver 1.0 g de muestra en 30 ml de ácido acético al 12 por ciento v/v. Mezclar 10 ml de la solución con 5 ml de SR de molibdato y vanadato de amonio y esperar 5 minutos. Utilizar el resto de la solución para la prueba de metales pesados. Metales pesados . MGA 0561. Método I. No más de 100 ppm. Utilizar 15 ml de la solución de la prueba de fosfatos y diluir con agua a 25 ml. Carbonatos. Mezclar 500 mg de muestra con 5 ml de agua recién hervida y enfriada. Al agregar 4 ml de SR de ácido clorhídrico no se produce generación de gases. Pérdida por ignición. MGA 0670. No más de 1.5 por ciento. Pesar 1.0 g de la muestra y calcinar a 8000 C. Sustancias solubles en agua. MGA 0411. No más de 0.6 por ciento. Agitar 2 g de muestra durante 5 minutos con 100 ml de agua

caliente, centrifugar la solución, separar el sobrenadante y ajustar el volumen a 100 ml. Evaporar 50 ml en BM y secar el residuo hasta peso constante a 1000 - 1050C. Valoración. MGA 0991. Depositar 150 mg de la muestra en un matraz. Calentar con 8 ml de SR de ácido clorhídrico hasta disolución y adicionar 300 ml de agua. Alcalinizar con solución 1 N de hidróxido de sodio hasta pH 12 a 13, adicionar 100 mg de indicador negro azulado de eriocromo R y titular con solución 0.1 N de etilendiaminotetraacetato disódico, hasta coloración azul. Cada mililitro de solución 0.1 N de etilendiaminotetraacetato dísódico equivale a 7.81 mg de fluoruro de calcio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, X:398. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Calcarea Iodata CaI2 MM 293.90 (10102 - 68 – 8) Sinónimos. Latín: Calcii iodas, Calcium iodatum. Español: yoduro de calcio. Descripción. Agujas hexagonales, láminas o polvo blanco, muy higroscópico; por exposición al aire se torna amarillento. Solubilidad. Muy soluble en agua, metanol y acetona; prácticamente insoluble en éter. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de calcio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para yoduros. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:392. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Calcarea Muriatica Sinónimos. Latín: Calcii chloridum, Calcium chloratum, Chloridum calcicum. Español: cloruro de calcio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, X:646. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Cloruro de calcio 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con agua destilada. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Calcarea Phosphorica Ca3(P04)2 MM 310.20 (7758 - 87 – 4) Sinónimos. Latín: Calcii phosphas praecipitatu, Calcis phosphas, Calcium phosphoricum, Phosphas calcicus praecipitatus. Español: fosfato tribásico de calcio, fosfato tricálcico, fosfato de calcio terciario, ortofosfato tricálcico. Contiene no menos del equivalente al 85 por ciento de fosfato tribásico de calcio. Descripción. Polvo blanco, inodoro. Solubilidad. Poco soluble en agua, alcohol y ácido acético; soluble en soluciones diluidas de ácido clorhídrico o ácido nítrico. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido nítrico da reacción positiva a las pruebas de identidad de los fosfatos. B. MGA 0511. Una solución de la muestra en SR de ácido clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de calcio. C. MGA 0511. A la flama no luminosa, da color rojo ladrilla característico de las sales de calcio. Arsénico. MGA 0111. No más de 5 ppm. Cloruros. MGA 0161. No más de 0.14 por ciento. Disolver 100 mg de muestra en agua con adición de 10 ml de ácido nítrico. La muestra no presenta más cloruros que 0.2 ml de solución 0.02 N de ácido clorhidrico. Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.13 por ciento. Disolver 150 mg de muestra en agua con adición de 1.0 ml de ácido clorhídrico. La muestra no presenta más sulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico. Plomo. MGA 0721. No más de 20 ppm. Valoración. MGA 0991. Pesar 200 mg de muestra y disolver en 50 ml de agua agregando 2 ml de ácido clorhídrico. Adicionar 25 ml de SR de acetato de amonio y en ligero exceso, SR de oxalato de amonio. Calentar durante una hora en BM, filtrar, lavar el residuo con agua caliente, suspender en 50 ml de agua y acidificar al

tornasol con solución 1 N de ácido sulfúrico. Calentar a 700C y titular con solución 0.1 N de permanganato de potasio manteniendo esta temperatura durante la titulación completa. Cada mililitro de solución 0.1 N de permanganato de potasio equivale a 5.17 mg de fosfato tribásico de calcio. Historia. Mencionada en Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:394; X:400. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Calcarea Sulphurica Sinónimos. Latín: Calcii sulphas, Calcium sulfuricum. Español: sulfato de calcio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II: 410. Preparaciones: Trituraciones. lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Calea Zacatechichi Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Calea zacatechichi Schl. Español: zacate de perro. Descripción. Arbusto muy ramificado, de 1 a 1.5 m de altura, puberulento o pubescente; hojas con peciolo corto, limbo ovado o ampliamente triangulovado, de 2 a 6 cm de longitud, toscamente dentadas, venenosas, salpicadas con glándulas y más o menos pubescentes en el envés; cabezuelas pequeñas, con unos 12 flósculos, en densas panículas umbelocimosas; filarios sin puntas aparentes. Hábitat. Se encuentra en los estados de San Luis Potosí, Jalisco, Veracruz, Puebla, Morelos y Yucatán, en la República Mexicana. Historia. El primer estudio homeopático fue realizado por el doctor Luis G. de Legarreta en su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961. Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml= 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Calendula Officinalis Familia. Compositae. Sinónimos. Latín.. Calendula officinalis L., Caltha officinalis, C. sativa, C. vulgaris, Flos omnium mensium, Solseginum aureum, Solis aponsa, Verrucaria. Español: margarita común, maravilla, flamenquilla, mercadela, sol. Descripción. Herbácea anual con raíz fibrosa. Tallos esparcidos, de 15 a 45 cm de altura, con numerosas ramas estriadas, foliosas, suculentas y pubescentes. Hojas oblongas, agudas, algo suculentas, anchas y algo acorazonadas en la base; las superiores lanceoladas, con margen entero, frecuentemente híspido con vellos cortos. Cabezuelas grandes, terminales, solitarias en cada rama, amarillas o anaranjadas. Florece durante la mayor parte del verano y el otoño; las flores se cierran durante la noche, son mucilaginosas y tienen olor desagradable. Hábitat. Nativa de Francia y del sur de Europa, se cultiva en México. Historia. Introducida a la práctica homeopática por el Doctor Franzen 1838, Archiv. XVII: 3, 179. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II: 419; X:405). Partes utilizadas . La porción superior florida y fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 600 ml= 700 g Alcohol 437 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Calotropis Gigantea Familia. Asclepiadaceae. Sinónimos. Latín: Calotropis gigantea L. Aiton, Asclepias gigantea, A. procera, Calotropis hamiltonii, C. procera. Descripción. Planta perennifolia ornamental, con raíz aterciopelada gruesa, leñosa y ramificada; tallo erecto de 2 m de altura, muy ramificado y pubescente. Hojas opuestas, sentadas, acorazonadas y enteras. Florece de junio a septiembre; flores pequeñas, blanquecinas o rojizas, numerosas en cada pedúnculo. Todas las partes de la planta tienen una savia lechosa y acre. Hábitat. India, sudoeste de Asia y Egipto, comúnmente en tierras secas y desérticas. Partes utilizadas . La raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Camphora Sinónimos. Latín: Camphor officinarum. Español: alcanfor. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:422, X:405. Hábitat. China y Japón. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Alcanfor. 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Cantharis Vesicatoria Familia. Cantharidae. Sinónimos. Latín: Lytta vesicatoria Fabricius, Cantharis, Meloe vesicatorius, Muscae hispanica. Español: cantárida, mosca española. Descripción. Es un insecto de color verde bronceado, de 15 a 20 mm de largo por 4 a 5 mm de ancho. Su cabeza vertical está angostada por detrás y forma un cuello, de modo que no está sentada en el protórax. Las antenas son filiformes y constan de 11 artejos. Hay un canal longitudinal que atraviesa el tórax, el cual tiene el mismo ancho que la cabeza; las coxas posteriores son gruesas y prominentes; los orificios coxales desembocan detrás de ellas. Las uñas son hendidas o dentadas. Este insecto tiene élitros gruesos, flexibles, que cubren las alas membranosas y transparentes. Su olor es penetrante y nauseabundo. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:505; X:429. Hábitat. Centro y sur de Europa y sudoeste de Asia. Partes utilizadas . El insecto entero molido. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10 Canturida reducida a polvo fino 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Capsicum Annuum Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Capsicum annuum L., Capsicum cordiforme, C. longum, C. grossum, Piper hispanicum, P. indicum vulgatissimun, P. turcicum. Español: pimienta de Cayena, pimienta larga, coral de los jardines, pimienta de Guinea, chile. Descripción. Herbácea anual de 60 cm o más de altura; tallo liso, dicotómico; hojas alternas, glabras, pecioladas, una al lado de cada bifurcación, de 5 a 8 cm de longitud. Florece en julio; flores solitarias blancas. Fruto liso, brillante, de forma y color variables, grande, recto y agudo o corto, grueso y obtuso; rojo o amarillo, a veces de ambos colores en la misma planta. Hábitat. Probablemente nativo de Sudamérica, actualmente se cultiva en todas las regiones cálidas del mundo, creciendo escasamente en forma silvestre. Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos., 64. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:540; X:432). Partes utilizadas . Los frutos y las semillas maduros y secos. Preparaciones: Tintura ø:FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g Agua destilada 50 ml Alcohol 958 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Carbo Animalis Sinónimos. Español: carbón animal. Descripción. Polvo fino, pardo negruzco, opaco, inodoro, obtenido por incineración de un trozo de piel de vaca a fuego directo; para enfriarlo sin que lo disperse el viento, debe prensarse entre dos placas de piedra natural libres de impurezas. Este procedimiento siguió el Doctor Hahnemann para la experimentación farmacodinámica de esta sustancia. Historia. Mencionado en la Enciclopedia dela Mat. Méd. Pura de Allen, II:549. Preparaciones: Trituraciones 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Carbo Vegetabilis Sinónimos. Latín: Carbo ligni, C. praeparatus. Español: carbón vegetal, carbón activado. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:565; X:432. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Carboneum Sulphuratum CS2 MM 76.14 (75 - 15 – 0) Sinónimos. Latín: Carbonei disulphidum, Carbonii bisulphidum, alcohol sulfuris. Español: sulfuro de carbono, disulfuro de carbono. Precaución: Muy inflamable; los vapores inhalados son venenosos. Descripción. Líquido incoloro, volátil, con alto índice de refracción. Solubilidad. Miscible con metanol anhidro, etanol, éter, benceno, tetracloruro de carbono o aceites; muy ligeramente miscible con agua. Ensayo de identidad. Mezclar 2 ml de SR de acetato de plomo con 2 ml SR de hidróxido de sodio y filtrar. Al adicionar al filtrado 2 ml de la muestra y calentar, se forma precipitado negro. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, II:617; X:445, 653. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Disulfuro de carbono 100 g Alcohol 900 ml Para obtener mil mililitros de solución. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Carduus Marianus Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Silybum marianum L. Gaertn., Cnicus marianus. Español: cardo de la Virgen, cardo mariano. Descripción. Herbácea caducifolia bianual con raíz axonomorfa; tallo glabro en su mayor parte, de 1.3 a 1 .5 m de altura, macizo, cilíndrico, ramificado. Hojas amplexicaules espinosas; las basales pinnatífidas, de color verde oscuro brillante con venación blanca. Floración en junio y julio; cabezuelas purpúreas, grandes, solitarias, terminales, erectas; escamas del cáliz con gruesas espinas muy notorias. Hábitat. Sur de Europa e Inglaterra. Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1852 el doctor Reil. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II: 635). Partes utilizadas . La planta en floración o sus semillas. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml= 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Castanea Vesca Familia. Cupuliferae. Sinónimos. Latín: Castanea sativa Mill., Castanea edulis, Fagus castanea. Español: castaño común, castaña. Descripción. Árbol caducifolio de 15 m de altura y 60 cm a 1.2 m de diámetro; madera clara y toscamente veteada. Tronco con corteza gruesa y corrugada; ramas irregulares y retorcidas. Hojas alternas, oblongolanceoladas, toscamente aserradas, puntiagudas, lisas, verdes por ambas caras. Floración en julio y agosto, después de que salen las hojas, en amentos axilares cercanos a la porción terminal de las ramas. Las nueces maduran en octubre, son coriáceas, ovoides y encerradas, en grupos de dos o tres, o solitarias, en un involucro de cuatro valvas, duro, coriáceo y muy espinoso. Hábitat. Originario de Europa, crece en terrenos rocosos o en bosques montañosos. En Estados Unidos de América se encuentra en Maine, Kentucky y las regiones del sur. Historia. Lo menciona en la literatura homeopática el doctor Hale, 1873. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:21). Partes utilizadas . Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g Agua destilada 315 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Castella Texana Familia. Simarubaceae. Sinónimos. Latín: Castella tortuosa Liebm. Español: chaparro amargoso, bisbirinda. Descripción. Arbusto densamente ramificado, de 1 a 2.5 m de altura, con ramas firmes, blanquecinas, espinosas; hojas de 0.5 a 1.5 cm de longitud, obtusas; flores de color rojo claro o purpúreas, de alrededor de 3 mm de longitud; fruto rojo, de 6 a 8 mm de longitud. Hábitat. Crece en el norte de México, especialmente en la parte árida de Durango y en Estados Unidos de América, al sur de Texas. Historia. Los estudios sobre sus propiedades farmacodinámicas fueron realizados por el doctor Luis G. de Legarreta y consignados en su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961. Partes utilizadas . Corteza y ramas, incluyendo las espinas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml= 285 g Alcohol 840 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Castoreum Sibericum Familia. Muridae. Sinónimos. Latín: Castor fiber L., Castoreum. Español: castor de Siberia. Descripción. Secreción que se encuentra en las glándulas pares del aparato genital de los castores de ambos sexos. Es de color amarillento y más o menos caseosa cuando está fresca; de color marrón rojizo, dura y quebradiza cuando está seca, con aspecto resinoso. Es de olor fuerte y fétido. Es muy soluble en éter y alcohol concentrado. Las glándulas que lo contienen son pares, en forma de higo, firmes y voluminosas, de color marrón o grisáceo y de aproximadamente 7 cm de diámetro. Hábitat. En Rusia (Siberia) y Norteamérica. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat Méd. Pura de Allen, III:24; X:452. Preparaciones Solución ø: FM1/1O La secreción glandular fragmentada 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Caulophyllum Thalictroides Familia. Berberidaceae. Sinónimos. Latín: Caulophyllum thalictroides L. Michx., Leonthice thalictroides, Leontopetalum thalictroides. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma retorcido en el cual se aprecian numerosos nódulos y cicatrices de tallos anteriores. Tallo de 30 a 75 cm de altura que surge de varias escamas y termina en una hoja grande, compuesta, triternada, sin peciolo grande, cuyos foliolos son obovados y cuneiformes. Floración de abril a mayo; flores purpúreas o verde amarillento en racimos o panículas laxas. Hábitat. Canadá y Estados Unidos de América hasta Carolina y Kentucky, cerca de manantiales o en terrenos húmedos. Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor E. M. Hale. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:34). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM l/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 233 ml= 333g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Causticum Sinónimos. Latín: Tinctura acris sine kali, Causticum hahnemanni. Español: cáustico de Hahnemann. Descripción. Líquido incoloro, límpido. Obtención. Preparación utilizada por Hahnemann, de composición indefinida, por lo que debe de ser elaborada según el procedimiento original. “Pesar 1 kg de cal recién apagada y sumergirla durante un minuto en un recipiente conteniendo agua destilada. Transferir a un plato de porcelana seco en donde se reduce a polvo espontáneamente, con desprendimiento de calor y de un olor peculiar denominado vapor de cal. Pesar 60 g de este polvo y mezclarlo en un mortero de porcelana caliente con una solución de 60 g de sulfato monobásico de potasio (previamente calentado al rojo, fundido, enfriado y pulverizado), en 60 ml de agua. Depositar la mezcla obtenida en un aparato de destilación. Recibir el destilado en un matraz sumergido en agua hasta la mitad y destilar hasta sequedad completa de la masa. El líquido obtenido, aproximadamente 30 ml, constituye la materia prima”. pH. MGA 0701. Cercano a 8, determinado en una solución recién preparada. Calcio. Agregar a 15 gotas de la solución recientemente preparada, 2 gotas de SR de oxalato de amonio y 2 gotas de ácido acético glacial. No debe presentarse turbidez ni precipitado. Metales pesados . Adicionar a 15 gotas de la solución recientemente preparada, 2 gotas de SR de sulfuro de sodio. No debe producirse coloración ni turbidez. Sulfatos. Agregar a 15 gotas de la solución recientemente preparada, 2 gotas de SR de ácido clorhídrico y 2 gotas de SR de cloruro de bario. No debe generarse turbidez ni precipitado. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, III:35; X:455). Preparaciones: Solución ø: FM 1/2 Causticum 500 ml Alcohol 500 ml

Para obtener mil mililitros de solución.

Dinamizaciones. 2x y siguientes con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Ceanothus Americanus Familia. Rhamnaceae. Sinónimos. Latín: Ceanothus americanus L., C. herbaceous, C. intermedius, C. officinalis, C. sanguineus, C. tardiflorus, C. trinervus. Español: té de Nueva Jersey, ceanoto americano, raíz roja. Descripción. Arbusto caducifolio, ornamental, con raíz grande de color rojo oscuro. Tallo de 60 cm a 1.2 m de altura, delgado, con muchas ramas cilíndricas y lisas, las más jóvenes pubescentes. Hojas en la base del tallo redondeadas o acorazonadas, acuminadas, aserradas, casi lisas por el haz y tomentosas blanquecinas por el envés; pubescencia de las venas y del peciolo algo rojiza. Floración en julio; flores blancas, en densas panículas en las axilas de las hojas superiores. Hábitat. Norteamérica; se encuentra en bosques secos. Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática en 1873 el doctor Hale, New Rem. 3d. ed. Partes utilizadas . Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Agua destilada 250 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cecropia Mexicana Familia. Moraceae. Sinónimos. Latín: Cecropia obtusifolia Bert. Español: guarumbo, guaramo, chancarro. Descripción. Árbol tropical de 12 a 15 m de altura; tronco simple o ramificado, blanquecino y hueco, generalmente habitado por hormigas agresivas; hojas de 30 a 50 cm de diámetro; peciolo largo; limbo usualmente blanco tomentoso, profundamente lobulado, con 7 a 13 lóbulos, margen entero; estípulas grandes, envolviendo las inflorescencias jóvenes; flores dioicas, en espigas cilíndricas muy densas, agrupadas al final de un pedúnculo grueso. Hábitat. Los estados de Veracruz, Oaxaca, Michoacán y Guerrero, en México. Historia. El doctor L. G. de Legarreta realizó la experimentación, la cual se registra en su Farmacopea Homeopática, México, 1959 y su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1960. Partes utilizadas . Las hojas jóvenes frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cephaelis Ipecacuanha Familia. Rubiaceae. Sinónimos. Latín: Cephaelis ipecacuanha Brot. A. Rich., Callicocca ipecacuanha, Cephaelis emetica, C. ipecacuanha, Hipecacuanha, H. brasilienses, H. dysenterica, Ipecacuanha, I. fusca, I. officinalis, Psychotria ipecacuanha. Español: ipecacuana, ipeca, raíz vomitiva. Descripción. Planta semiarbustiva perenne con varias raíces retorcidas extendidas, más o menos del mismo diámetro que un cañón de pluma, simples o algo ramificadas, que penetran oblicuamente en el suelo. El tallo mide de 30 a 60 cm de longitud, está parcialmente enterrado, enraíza con facilidad, es liso y de color gris en la parte inferior, y pubescente y verde en la superior. Hojas opuestas, pecioladas, obovadas, aguzadas, enteras, de color verde negruzco, algo ásperas por el haz, pálidas, aterciopeladas y con venas marcadas en el envés, de 7.5 a 10 cm de largo y de 2.5 a 5 cm de ancho, con estípulas gruesas. Flores muy pequeñas, blancas, sentadas, en cabezuelas densas de 10 a 20, que aparecen en un pedúnculo axilar, al parecer terminal, rodeado por un involucro de cuatro brácteas. La raíz seca, tal como se presenta, mide de 3 a 6 mm de diámetro y está formada por un centro filiforme, total o parcialmente envuelto por bordes nudosos, y arrugado longitudinalmente. Es quebradiza, de color marrón por fuera y gris blancuzco por dentro y algo resinosa o cerosa. Hábitat. Brasil y la parte norte de Sudamérica. Historia. Experimentación homeopática realizada por Hahnemann en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:137; X:551). Partes utilizadas . La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo fino 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura.

Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Cereus Bonplandii Familia. Cactaceae. Sinónimos. Latín: Harrisia bonplandii Parm. Britton & Rose, Cactus bonplandii. Español: organillo, reina de la noche. Descripción. Variedad de Cereus grandiflorus, con articulaciones grandes, ovales, oblongas; espinas largas, amarillentas, punzantes, flor rojiza moteada. Hábitat. América tropical. Historia. Su estudio se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, III:80. Partes utilizadas . Los tallos frescos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad, regulada a 567 ml = 667 g Alcohol 470 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Chelidonium Majus Familia. Papaveraceae. Sinónimos. Latín; Chelidonium majus L., Chelidonium hematodes, Papaver corniculatum luteum. Español: celidonia, hierba de las golondrinas. Descripción. Herbácea perenne caducifolia; con raíz fusiforme, de color marrón rojizo por fuera e internamente blanquecina. Tallo erecto de 60 cm de altura, ramificado, hirsuto, muy quebradizo, con savia acre, color azafrán. Hojas grandes, alternas, pecioladas, glaucas, liradopinnadas, con borde lobulado o dentado. Floración de mayo a octubre, flores pequeñas amarillas, pedunculadas, umbeladas, en racimos axilares. Hábitat. Originaria de Europa, naturalizada en Norteamérica; crece en terrenos incultos. Historia. Hahnemann la introdujo en la práctica homeopática en 1819. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:127). Partes utilizadas . La planta entera fresca, incluyendo la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM l/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml = 667 g Alcohol 468 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Chelone Glabra Familia. Scrophulariaceae. Sinónimos. Latín: Chelone glabra L., Chelone alba, C. obliqua, Pentstemon auctus. Español: cabeza de tortuga. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, lisa. Tallo simple, liso, erecto, de 1.2 m de altura, ramificado y algo cuadrangular. Hojas de anchura variable, opuestas, con peciolo corto, lanceoladas, puntiagudas, aserradas, lisas y brillantes. Floración de julio a septiembre: flores grandes, blancas, rosadas o purpúreas, casi sentadas, en espigas terminales cortas, densas, cada una provista de tres brácteas. Hábitat. Norteamérica, desde Terranova hasta Florida. Se encuentra en lugares húmedos. Historia. La introdujo a la práctica homeopática el doctor Hale, New Rem. 2a ed. 190. Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Chenopodium Anthelminticum Familia. Chenopodiaceae. Sinónimos. Latín: Chenopodium ambrosioides L. var. anthelminthicum L., Ambrina ambrosioides, A. anthelmintica, Chenopodium suffruticosum, Cina americana, Orthosporum anthelminticum. Español: cina americana, pazote, epazote, iopazote. Descripción. Subarbusto perennifolio. Tallo erecto, de 30 a 90 cm de altura, ramificado, con frecuencia rígido y surcado. Hojas numerosas, alternas, extendidas, lanceoladas, sentadas, dentadas. Floración de julio a agosto; flores pequeñas, de color verde, en largos racimos axilares terminales. Toda la planta es aromática. Hábitat. Regiones templadas y tropicales americanas, incluso la parte sur de Estados Unidos de América. Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática en 1842 el doctor J. Jeanes, Raue's Record, 1872, 30. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:180; X:457). Partes utilizadas . La planta fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 737 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dínamízaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Chimaphila Umbellata Familia. Ericaceae. Sinónimos. Latín: Chimaphila umbellata L. W. Barton, Chimaphila corymbosa, Pyrola corymbosa, P. umbellata. Español: hierba del reumatismo. Descripción. Arbusto perennifolio con raíz larga, rastrera y amarillenta. Tallo de 5 a 10 cm de altura, generalmente simple. Hojas de 2.5 a 5 cm de longitud, en la parte superior del tallo en verticilos irregulares; con peciolo corto, lanceoladas, agudas, aserradas, de color verde brillante. Floración de junio a julio; flores aromáticas, blancas o purpúreas, cerosas, en umbelas pedunculadas terminales. Hábitat. Crece en el norte y centro de Europa, norte de Asia y Norteamérica. Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática el doctor S. A. Jonesen 1875; Am. Hom. Obs. XII: 300. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, III:181; X:458). Partes utilizadas . La planta entera. Preparaciones: Tintura ø: FM I/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 100 ml Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Chininum Arsenicosum

(C20H24N2O2)3H3AsO3 4H20 MM 1171.23 Sinónimos. Latín: Quininae arsenis. Español: arsenito de quinina. Contiene no menos de 98.5 por ciento y no más de 101.5 por ciento de arsenito de quinina tetrahidratado. Descripción. Prismas sedosos blancos, eflorescentes. Solubilidad. Muy poco soluble en agua, soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. Adicionar a 0.5 ml de solución saturada de la muestra, una gota de ácido sulfúrico al 20 por ciento v/v. Bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 mm se observa fluorescencia azul intenso. B. Agregar a 5 ml de solución al 0.1 por ciento m/m, 2 ó 3 gotas de agua de bromo y 1.0 ml de SR de hidróxido de amonio. Se produce coloración verde esmeralda. C. MGA 0511. Una solución saturada de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para arsenitos. Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolver con 20 ml de agua y 5 ml de ácido sulfúrico al 20 por ciento. Depositar en un embudo de separación y alcalinizar con SR de hidróxido de sodio; agitar con porciones sucesivas de 20 ml de cloroformo hasta la extracción completa del alcaloide. Lavar cada porción de cloroformo dos veces con 5 ml de agua. Transferir las fases clorofórmicas a una cápsula tarada, evaporar el solvente, adicionar 2 ml de etanol absoluto y secar hasta peso constante a 1050 C. Cada gramo de residuo equivale a 1,200 g de arsenito de quinina tetrahidratado. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, III:214. Preparaciones:

Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Chininum Muriaticum Sinónimos. Latín: Quininae hydrochloras, Quiniae hydrochloras, Chininum hydrochloricum. Español: clorhidrato de quinina. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, III:214. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Chininum Sulphuricum Sinónimos. Latín: Quininae sulphas, Sulfas quinicus. Español: sulfato de quinina. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, III:215; X:461. Preparaciones Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Chionanthus Virginica Familia. Oleaceae. Sinónimos. Latín: Chionanthus virginicus L. Descripción. Árbol caducifolio ornamental de 3 a 9 m de altura. Hojas opuestas, pecioladas, ovales, oblongas, lisas, extendidas, enteras, de 15 a 30 cm de longitud y de 8 a 13 cm de ancho. Floración de abril a junio; flores blancas axilares, paniculadas, con pedicelos filiformes ramificados. Hábitat. Común en Pensilvania y hacía el sur; crece principalmente a orillas de ríos y en planicies arenosas. Historia. Lo introdujo en la práctica homeopática el doctor E. M. Hale, New Rem. 4th. ed. 209 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:463). Partes utilizadas . Corteza fresca de la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml= 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 637 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada; seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cicuta Virosa Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Cicuta virosa L., Cicuta aquatica, Cicutaria aquatica, Sium majus angustifolium. Español: cicuta venenosa. Descripción. Planta perenne caducifolia, con raíz ancha, blanca y carnosa, tuberosa, hueca, con círculos de radículas cilíndricas, delgadas. Tallo de 60 cm a 1.3 m de altura, hueco, ramificado, surcado, liso y con frecuencia rojizo. Hojas largas, con peciolos envainantes largos, biternadas, pinnadas, de color verde intenso; folíolos lanceolados, puntiagudos, opuestos, peciolados, agudamente aserrados, de 2.5 a 5 cm de longitud. Floración de julio a septiembre; flores blancas numerosas, pequeñas, con pedicelos largos y delgados, en umbelas grandes, erectas, no muy densas, algo terminales y parcialmente opuestas. Hábitat. Regiones árticas; crece en pantanos y sitios muy húmedos. Historia. Experimentada por Hahnemann, R. A. M. L. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:281). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cimicifuga Racemosa Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Cimicifuga racemosa L. Nutt., Actaea gyrostachya, A. monogyna, A. orthostachya, A. racemosa, Botrophis actaeoides, B. serpentaria, Macrotys actaeoides, M. octreoides, M. racemosa, M. serpentaria. Español: actea racemosa, serpentaria . Descripción. Planta perenne caducifolia, con raíz gruesa y corta, horizontal, dura, con numerosas fibras largas en la parte inferior, con cicatrices de las escamas caídas, negruzca por fuera y blanquecina por dentro, con un peculiar olor desagradable. Tallo recto, simple, cilíndrico, liso, de 90 cm a 2.5 m de altura. Hojas bipinnadas o tripinnadas, las de la porción inferior muy grandes y las de la superior más pequeñas; foliolos divididos y aserrados. Floración en junio y julio; flores numerosas, de 1.3 cm de ancho, en pedicelos delgados horizontales, formando un racimo terminal de 30 a 90 cm de longitud, blancas y fétidas. El fruto madura en septiembre. Hábitat. En Canadá y Estados Unidos de América, principalmente en Maine y Michigan. Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1856, el doctor A. Houghton, N. A. J. of Hom. V: 27. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:468). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml= 285 g Agua destilada 200 ml Alcohol 650 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada,, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cinchona Officinalis Familia. Rubiaceae. Sinónimos. Latín: Cinchona calisaya Wedd., C. cinerea, C. cordifolia, C. corona, C. flava, C. lancifolia, C. oblongifolia. Español: quina, quina calisaya, quina amarilla, quina regia, quina real, quina del Perú, corteza del Perú. Descripción. La corteza de Cinchona se obtiene de muchas especies de un grupo grande de arbustos y árboles perennifolios. En algunas localidades y latitudes es un árbol forestal, de 18 a 24 m de altura; en otros lugares y en latitudes alejadas del ecuador es un arbusto de 2 a 3 m de altura. La corteza se obtiene de las ramas, el tronco y la raíz. Varía más o menos en forma, características, estructura y olor; la de las ramas y tallos es más delgada y está enrollada en forma de cilindros; la del tronco es más ancha y se presenta en piezas de contorno plano e irregular, mientras que la de la raíz viene en astillas. Una clasificación anterior, basada en el color, fue desechada por inexacta. Para fines homeopáticos se utiliza la calisaya, o corteza amarilla, que proviene de Cinchona calisaya; generalmente son pliegues cilíndricos de 45 a 75 cm de longitud, 5 cm de diámetro, 3 a 6 mm de espesor, grises por fuera y de color canela clara por dentro, con arrugas algo longitudinales y numerosas fisuras longitudinales y transversales. La cinchona rubra, o corteza roja, es de C. succirubra, semejante a la anterior por la apariencia de los pliegues cilíndricos, más ancha y gruesa, externamente gris pardo manchada, rojiza por dentro, con arrugas longitudinales y protuberancias verrugosas, con o sin fisuras transversales. La loxa o corteza de la corona, se obtiene de C. officinalis, en pliegues cilíndricos más cortos y pequeños, de 8 a 22 cm de longitud, 7 a 20 mm de diámetro, de espesor variable, de color oscuro, casi blanca por fuera e internamente más pálida que las otras. Hábitat. América del Sur; rara vez se encuentra en estado silvestre. Se cultiva ampliamente en la India y en las islas de Sri Lanka y Java; la primera produce aproximadamente un 5 por ciento del suministro mundial.

Historia. Es de particular interés para la escuela homeopática por su relación con el estudio de sus efectos en el ser humano y el descubrimiento de Hahnemann respecto a la ley de similitud en medicina. Fragmenta de Viribus Medicamentorum Positivus. (Allen, T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:182; X:460). Partes utilizadas . La corteza seca. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Regla 7

Cinnamomum Zeylanicum Familia. Lauraceae. Sinónimos. Latín: Cinnamomum zeylanicum Nees, Canella zeylanica, Laurus cassia, L. cinnamomum. Español: canela de Ceilán. Descripción. Árbol perennifolio de 6 a 10 m de altura, con tronco erecto, de 30 a 45 cm de diámetro, corteza suave de color gris, y numerosas ramas que se expanden a lo ancho, declinantes. Las hojas son opuestas, pecioladas, de color verde intenso en el haz, más pálido en el envés y con venas blancas. Las flores son grandes, en panículas, terminales, pendulantes, axilares. La corteza es tan delgada como el papel para escribir, quebradiza, de color marrón amarillento opaco por fuera y de color marrón más oscuro en la parte interna, con pequeños orificios en la superficie de donde se han quitado las hojas. Tiene olor aromático y sabor dulce y aromático. Se vende en forma de varas cilíndricas formadas por la corteza. Hábitat. Sri Lanka, donde se cultiva extensamente. Historia. Se menciona en la literatura homeopática desde 1855, Hirschel's Archiv. F. R. U. A. Arzneiwirkungslehre, I:195. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. III:333; X:470, 654). Partes utilizadas . La corteza interior seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Cistus Canadensis Familia. Cistaceae. Sinónimos. Latín: Helianthemum canadense Mich., Cistus helianthemum, C. ramuliflorum, Helianthemum corymbosum, H. ramuliflorum, H. rosmarifolium, Heteromeris canadense, H. michauxii, Lechea major. Español: cisto canadiense. Descripción. Herbácea caducifolia perenne, de 30 a 60 cm de altura, con tallo pubescente, simple al principio. Las hojas son simples enteras; opuestas las inferiores y alternas las superiores. Las flores son amarillas, de dos clases, las primarias son pocas o solitarias, grandes, pediceladas, las secundarias son pequeñas, casi sentadas y se agrupan en racimos axilares. Aparecen de junio a agosto; sólo se abren una vez durante el día y tiran sus pétalos al día siguiente. En otoño, la secreción que mana de la corteza agrietada en la raíz se encuentra cristalizada por el frío de las mañanas. Hábitat. En regiones secas y arenosas de Norteamérica; de Maine a Wisconsin. Historia. La introdujo en la práctica homeopática, en 1835, el doctor Bute; la menciona el doctor C. Hering en el Hahnemann Month Supplement, Vol. 1, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:333). Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 300 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Citrullus Colocynthis Familia. Cucurbitaceae. Sinónimos. Latín: Citrullus colocynthis L. Kunt., Colocynthis, Colocynthis vulgaris, Cucumis colocynthis. Español: coloquíntida. Descripción. Enredadera anual de hábito rastrero, caducifolia, con raíces gruesas y largas, leñosas, ramificadas, de las cuales salen varios tallos rígidos, angulares, duros, delgados con hojas multífidas, pecioladas, alternas, de tamaño variable. Las flores son amarillas grandes, solitarias, axilares, monoicas, pedunculadas, que aparecen de mayo a agosto. El fruto, un pepónide del tamaño y la forma de una naranja, de 6 a 10 cm de diámetro, es amarillo, con cáscara lisa, sólida, delgada. En el mercado se encuentra en forma seca y se conoce como "turco" o variedad pelada. Tiene forma de bolas casi blancas, ligeras, las cuales consisten en la pulpa seca interna y bastantes semillas inodoras. Hábitat. Crece en lugares cálidos y secos de una extensa región que comprende el norte de África, Arabia, India, Sri Lanka, Cabo de Buena Esperanza y Japón. Historia. Hahnemann realizó su experimentación en 1821. R. A. M. L. 2a. ed. II:173. (Allen, T. F , Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:477). Partes utilizadas . La pulpa del fruto seco, sin las semillas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Clematis Erecta Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Clematis recta L., Flammula jovis, F. recta. Español: clemátide, hierba de los lazarosos, hierba de los pordioseros. Descripción. Enredadera caducifolia perenne, con raíz blanca fibrosa. El tallo tiene aproximadamente 1 m de altura, verdoso o rojizo, casi liso. Las hojas son grandes opuestas, con cinco a nueve foliolos peciolados. Las flores, que aparecen de julio a octubre, son blancas y están en umbelas terminales erectas. Se enreda con el movimiento torsional de los peciolos foliares. Todas las partes son extremadamente acres, aunque al secarse disminuye la acritud. Hábitat. Común en bosques del sur de Europa y del norte de África. Historia. Hahnemann la introdujo en la literatura homeopática en 1828, Archiv. VII. I:177 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. III:340). Partes utilizadas . Tallos y hojas frescos al inicio de la floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en, la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml 500g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Cobaltum Metallicum Co MA 58.9332 (7440 - 48 – 4) Sinónimos. Español: cobalto. Descripción. Metal de color gris, duro, magnético, dúctil, algo maleable. Solubilidad. Muy soluble en soluciones diluidas de ácido nítrico; lentamente soluble en ácido sulfúrico o ácido clorhídrico. Ensayo de identidad. MGA 0511. La solución de la muestra (1:20) en ácido nítrico, da positivas las reacciones de identidad para sales de cobalto. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, III:361. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Cocculus Indicus Familia. Menispermaceae. Sinónimos. Latín: Anamirta cocculus W. y Arn., A. paniculata, Cocculus suberosus, Menispermum cocculus, M. heteroclitum, M. monadelphum. Español: coco de Levante. Descripción. Arbusto trepador de corteza suberosa profundamente corrugada, de color cenizo. Las hojas son alternas, sobre largos peciolos, más gruesas en los extremos, lisas, coriáceas, amplias. Las flores son pequeñas, dioicas, en racimos compuestos pendulantes. El fruto es una nuez seca redonda, ligera, de 1 a 2 cm de diámetro, de color negro grisáceo, arrugada en la parte externa, con envoltura interna blanca, delgada, que contiene una semilla aceitosa, inodora, de color amarillo blancuzco, que no llena la cavidad. Hábitat. Costa de Malabar e islas de Sri Lanka y Java. Historia. Hahnemann la introdujo a la práctica homeopática en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen. T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:388). Partes utilizadas . Las semillas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml La tintura debe filtrarse a 100C o menos para eliminar los ácidos grasos. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Coccus Cacti Familia. Coccidae. Sinónimos. Latín: Dactylopius coccus Costa, Coccinella indica, Coccionella. Español: cochinilla de México, cochinilla del nopal. Descripción. Insectos que parasitan al nopal; únicamente la hembra de esta especie se utiliza en medicina. El macho es más pequeño que la hembra; tiene un hocico en el tórax y su cuerpo, de color rojo, termina en dos cerdas alargadas. La hembra es mucho más grande; tiene un cuerpo oval rojo azuloso, estriado transversalmente, sin alas o cerdas terminales. Pone varios miles de huevos y después muere, permaneciendo los huevos en el cadáver, en el cual son incubados. Se permite que las crias se desarrollen hasta alcanzar la madurez sexual y en ese momento se recolectan desprendiéndolas de los nopales de los que se nutren. Se les da muerte por inmersión en agua destilada caliente, continuando el proceso de su limpieza con sucesivos enjuagues de agua destilada. Posteriormente, se secan. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mát. Méd. Pura de Allen III:402. Hábitat. La cochinilla es nativa de México y Centroamérica; no obstante, se cultiva en Malasia, las Antillas, Argel y la región sur de España. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia animal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de solución. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Cochlearia Armoracia Familia. Cruciferae. Sinónimos. Latín. Armoracia rusticana P. Gaert., B. Meyec. y Scherb., A. sativa, Cochlearia rusticana, Nasturtium amphibium, N. armoracia, Raphanus rusticanus, Roripa rusticana, Sisymbrium amphibium, S. indicum. Español: rábano rusticano, rábano picante. Descripción. Planta herbácea perenne, con raíz fusiforme larga, gruesa, casi lisa, con gruesas ramificaciones horizontales, de color amarillo pardo en la parte externa, blancuzca en la parte interna, muy picante y áspera cuando se rompe. Los tallos son erectos, de 60 a 100 cm de altura, dispuestos en ramas en la parte superior. Hojas alternas; las radicales son muy grandes, oblongas, dentadas, en raras ocasiones pinnatífidas; las del tallo son lanceoladas. Las flores son blancas, en racimos terminales y aparecen en mayo y junio. Hábitat. Originaria de Rusia. Crece en Estados Unidos de América de América y en Canadá, en tierras húmedas no cultivadas. Historia. La introdujo a la práctica homeopática. en 1838, el doctor Franz, Archiv. XVII: 3,176. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:429). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml= 400 g Agua destilada 100 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Coffea Cruda Familia. Rubiaceae. Sinónimos. Latín: Coffea arabica L., Coffea, C. laurifolia, C. vulgaris, Jasminum arabicum. Español: café, café crudo. Descripción. Arbusto perennifolio del cual hay muchas especies, de forma piramidal y con raíces extendidas. El tallo es recto, de 10 cm de grosor y 3 a 5 m de altura, con largas ramas horizontales, arqueadas, opuestas. Las hojas son ovadas, opuestas, pecioladas. lisas, de color verde oscuro. Flores axilares, casi sentadas, blancas y fragantes. El fruto es una baya carnosa, parecida a las cerezas, primero verde, luego roja y al final casi negra. Cada fruto contiene dos semillas, las cuales, desprovistas de sus cáscaras, constituyen el grano de café. Hábitat. Montañas bajas de Arabia y regiones tropicales de África, se cultiva en las Antillas, en las regiones tropicales de América, Sri Lanka y varios lugares donde la temperatura es suficientemente cálida y uniforme. Historia. La introdujo en la práctica homeopática, en 1823, el doctor Stapf, quien publicó su patogenesia, Archiv. II: 3,150. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:435) Partes utilizadas . Semillas secas, sin tostar. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para Preparación hahnemanniana: Regla 4

Colchicum Autumnale Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Colchicum autumnale L., C. anglicum, C. commune. Español: cólquico, cólquico de otoño, azafrán de los prados. Descripción. Herbácea perenne con tallo corto subterráneo, que cuenta con tres a cinco hojas lustrosas de color verde oscuro, de 15 a 30 cm de largo y 3 a 5 cm de ancho, que aparecen en abril. Una flor de color lila rojizo, solitaria, grande, sobre un tallo de 15 a 20 cm de largo, que aparece únicamente durante algunos días, en el mes de septiembre u octubre. El bulbo, o tallo bulboso, tiene la forma de una castaña; cuenta con raíces filiformes en la parte de abajo, una capa externa marrón y la capa o cubierta interna es de color amarillo rojizo. Cuando se recolecta, aproximadamente al año, tiene de 3 a 5 cm de longitud, 2 cm de anchura en el extremo inferior, aplanado en la parte donde se está formando un nuevo tallo bulboso y en forma redonda en la otra parte. El interior es blanco, firme, carnoso y homogéneo, a diferencia del tulipán, que es escamoso. Produce un jugo lechoso que tiene olor desagradable. Hábitat. Se encuentra en prados húmedos de la región media y sur de Europa hasta el Mediterráneo, Grecia, Turquía, Crimea y en varias zonas de Inglaterra. En los Alpes suizos crece a 1,600 m. Historia. La introdujo en la práctica homeopática Stapf, en 1826, Archiv. VI, I:136. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:448; X:474). Partes utilizadas . Los bulbos frescos recolectados en primavera. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura.

Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Collinsonia Canadensis Familia. Labiatae. Sinónimos. Latín: Collinsonia canadensis L., Collinsonia decussata, C. ovalis, C. scrotina. Español: raíz de la piedra. Descripción. Herbácea caducifolia perenne, de 1 a 1.5 m de altura, con rizoma casi horizontal, muy duro, con ramificaciones irregulares de 8 a 15 cm de longitud. La superficie superior es muy nudosa, la parte inferior lo está menos y tiene muchas raicillas simples. El tallo es liso y algo angular. Las hojas son opuestas, pecioladas, de 6 a 10 cm de largo, sencillas, ovadas, acorazonadas en la base. Las flores son numerosas, de color amarillo verdoso, sobre peciolos delgados en racimos terminales laxos y en panícula; aparecen de julio a septiembre. Hábitat. En bosques de regiones húmedas de Canadá y Estados Unidos de América. Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor Carroll en 1857, N. A. J. Hom. V: 548. Hale’s New Remedies. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:507; X:476). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenesde agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Comocladia Dentata Familia. Anacardiaceae. Sinónimos. Latín: Comocladia dentata Voca. Español: guao. Descripción. Arbusto perennifolio de 1 a 2.5 m de altura, con tronco erecto, sin muchas ramas. Las ramas superiores tienen un "copete", de ahí el nombre, derivado del griego, que significa cabello y rama. Las hojas están divididas, con 6 a 10 pares de foliolos y uno terminal impar, pinnados, agudos, dentados, con un matiz pardo en el margen, de color verde brillante por el haz y pubescentes por el envés. Las flores son pequeñas, de color marrón azuloso, dispuestas en racimos, y aparecen en julio. Todas las partes tienen una savia glutinosa, lechosa, que se torna negra al exponerse al aire y que mancha el lino o la piel en forma indeleble. Si se maltrata ligeramente el árbol, éste emite olor a estiércol. Todas sus partes, al tocarlas, producen reacciones de toxicidad. Hábitat. Cuba y Santo Domingo; crece cerca de las costas en suelos pedregosos o tierras yermas. Historia. La menciona en la literatura homeopática, en 1853, el doctor J. G. Houard, Phil J. of Hom. IV:73, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:509; X:478). Partes utilizadas . La corteza y las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Alcohol 830 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Conium Maculatum Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Conium maculatum L., Cicuta vulgaris, Conium major, Coriandrum cicuta. Español: cicuta mayor. Descripción. Herbácea caducifolia bianual, con raíz simple, blancuzca, en forma de trompo. El tallo es erecto, con ramificaciones, redondo, hueco, excepto en las uniones, liso, con manchas marrón rojizas, glauco, de 1.20 a 2.50 m de altura. Las hojas son grandes, alternas, con peciolos largos surcados, revestidas en la base, tripinnadas, con folíolos pinnatífidos lanceolados. Son de color verde opaco por el haz y pálidas por el envés, con olor fétido cuando se aprietan o golpean. Las flores brotan de junio a julio, son perfectas, blancas, terminales, en umbelas con 10 o más radios. Hábitat. Crece en las zonas templadas de Asia, Europa y el norte de África. Ha sido naturalizada en algunas zonas de Norteamérica. Historia. En 1825, Hahnemann publicó su patogenesia en R. A. M. L. 2a. ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:519; X:490). Partes utilizadas . Planta entera florida, fresca, al inicio de la floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 100 ml Alcohol 637 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes. con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Convallaria Majalis Familia. Liliaceae. Sinónimos . Latín: Convallaria majalis L., Lilium convallium. Español: convalaria, lirio del valle. Descripción. Herbácea perenne sin tallo, baja, con rizoma rastrero, ramificado, blancuzco, de unos 5 mm de grosor, con 2 o 3 hojas radicales elípticas, con pecíolos envolventes, enrollado uno sobre otro, de tal forma que parecen un pedúnculo. Las flores blancas y aromáticas son acampanadas con seis lóbulos doblados, pendulantes en un escapo angular de 15 cm de altura, con un racimo de un lado, y aparecen en mayo. Hábitat. Europa y Asia, donde se cultiva en jardines. Naturalizada en Norteamérica, crece en las montañas Alleghany y en la región sur de Virginia. Historia. La literatura homeopática lo menciona en Hahn. Monthly , XVI: 692, 1881. Partes utilizadas . Planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Convolvulus Jalapa Familia. Convolvulaceae Sinónimos. Latín: Ipomea purga Hayne, Chelapa, Convolvulos purga, Exogonium purga, Gialappa, Ipomea jalapa, I. schiedeana, Jalapa, Mechoacana nigra. Español: jalapa de México. Descripción. Arbusto trepador, perenne, deciduo, con raíz casi globular, tuberosa, carnosa, que se torna fibrosa y axonomorfa abajo. Tallo de más de 3.6 m de longitud, moderadamente ramificado, verrugoso y liso, pardo, tortuoso y surcado. Hojas alternas, gruesas, pecioladas, enteras, cordiformes, ovadas, lisas pálidas y venosas en el envés, de 10 a 12.5 cm de longitud. Floración de agosto a septiembre. Numerosas flores de color rosado purpúreo con largos pedúnculos fuertes, tortuosos, en cimas axilares. La raíz seca se encuentra en el comercio entera, partida en dos o en lonjas transversales. La raíz entera, la cual es preferible, es irregularmente globular, ovada o piriforme, pesada, frágil, externamente rugosa y de color castaño, internamente grisácea, de un olor más bien nauseabundo. Hábitat. Originaria de México, de la parte oriental de la sierra mexicana. Crece también en Florida y las Carolinas. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1843, por Noack y Trinks. Handbuch d. Hom. M. L. 1861. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:181). Partes utilizadas . La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 Alcohol c. b. p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Copaiva Officinalis Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Copaifera officinalis L., Copaifera glabra, C. jacquini, C. lansdorffii, C. laxa, C. multijuga, C. nitida, C. officinalis, C. sellowii. Español: bálsamo de copaiba, bálsamo o aceite de Brasil, trementina de copaiba. Descripción. Se emplea la oleorresina, obtenida de diversas especies de árboles perennifolios, los cuales varían en cuanto a dimensiones, desde arbustos hasta árboles forestales, que crecen en bosques húmedos y en regiones áridas a grandes altitudes. Es un líquido claro, transparente, con la consistencia y el color del aceite de olivo, con olor aromático peculiar. Es insoluble en agua, soluble en alcohol. Al exponerse al aire, se torna más densa, de color oscuro, se seca y se vuelve quebradiza. La que se obtiene de Brasil es la más apreciada. Hábitat. Especie originaria de Centro y Sudamérica; se cultiva en las islas caribeñas. Historia. Hahnemann la experimentó como medicamento, citándola en Frag. de Vir. Med. Pos., 116. (Allen. T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:554; X:491). Partes utilizadas . La oleorresina. Preparaciones: SoIución ø: FM 1/10 Oleorresina de copaiba 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Corallium Rubrum Familia. Gorgoniadae. Sinónimos. Latín: Corallium rubrum L., Gorgonia nobilis, Isis nobilis. Español: coral rojo. Descripción. Esta estructura es el producto del coral vivo. Parece un arbusto con ramas pero sin hojas; es compacto y sólido, de color rosado o rojo. Es duro y brillante; se puede pulir como las gemas y brilla como el granate. Además del eje central, el cual es duro y frágil, el tallo tiene una cubierta suave, o epidermis, que es deleznable al secarse. De las cavidades epidérmicas sobresalen pequeños pólipos de color blanco lechoso. Cada pólipo cuenta con una boca circundada por brazos, ciliados o cubiertos con flecos finos. La epidermis es de un tejido delicado blanco, que contienen largas cavidades de pólipos y numerosos canales con pequeños corpúsculos calcáreos. El carbonato de calcio es el compuesto químico principal del coral rojo (82 por ciento), en tanto que más del 4 por ciento de óxido de hierro le da su color; también contiene carbonato de magnesio y compuestos orgánicos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, III:561. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Cornus Circinata Familia. Cornaceae. Sinónimos. Latín: Cornus rugosa Lam., C. tomentulosa. Español: sasafrás de los pantanos. Descripción. Arbusto caducifolio de 2 a 3 m de altura, con corteza grisácea. Las ramas son verdes, opuestas, rectas y delgadas; las más jóvenes tienen manchas rojas y las más viejas tienen verrugas. Las hojas son opuestas, sencillas, redondas, ovales, abruptamente puntiagudas, de 5 a 13 cm de ancho, pubescentes en el envés. Las flores son blancas, perfectas, dispuestas en cimas terminales, abiertas y muy extendidas; aparecen en junio. Hábitat. Norteamérica. Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Marcy en 1853, Phil. J. of Hom. II: 206. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:565). Partes utilizadas . La corteza fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g Agua destilada 215 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cornus Florida Familia. Cornaceae. Sinónimos. Latín: Cornus florida L., Benthamidia florida. Descripción. Árbol caducifolio, de 4 a 10 m de altura, con muchas ramas y corteza áspera, gruesa, grisácea en el tronco; ramas lisas que tienen cicatrices de hojas anteriores. Las hojas, de 7 a 10 cm de largo, son opuestas, pecioladas, enteras, ovadas, agudas en ambos lados, ligeramente ásperas, verde oscuro en el haz, más pálidas en el envés, finamente pubescentes cuando son jóvenes. Las flores aparecen en mayo y junio, son pequeñas, sentadas, verdosas, en número de 12 a 20 sobre el extremo expandido del robusto pedúnculo, de 2 cm o más de longitud; verticilo circundado por un involucro blanco de 4 hojas inversas en forma de corazón, de color rosado en las muescas. Hábitat. En bosques rocosos de Estados Unidos de América, desde Massachusetts hasta Florida y en la región occidental del Mississippi. Historia. Lo menciona en la literatura homeopática, en 1864, el doctor Bates en Am. Hom. Obs. I:29. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:492). Partes utilizadas . La corteza fresca. Preparaciones: Tintura ø:FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml= 285 g Agua destilada 215 ml Alcohol 635ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Crataegus Oxyacantha Familia. Rosaceae. Sinónimos. Latín: Crataegus oxyacantha L. Español: espino blanco. Descripción. Arbusto o árbol de la Familia del manzano, que en ocasiones llega a tener una altura de 12 m con un diámetro de tronco de 30 cm; las hojas, de peciolos delgados, son glabras en ambos lados, o pubescentes cuando son jóvenes, con 3 a 7 lóbulos, ovadas o ligeramente obovadas, agudas en el ápice, ampliamente cuneiformes, enteras; las flores tienen cinco pétalos, blancos o rosados, extendidos, redondos, insertados en el cuello del cáliz, con lóbulos ovados; los lóbulos del cáliz son ovados; estambres numerosos, filamentosos, filiformes; con ovario inferior o con cúspide libre, con 1 a 5 cámaras; estilos, 1 a 5, separados, 1 en cada carpelo, o, de ser dos, diseminados; fruto globoso u ovogloboso, tipo drupa, que contiene de 1 a 5 carpelos óseos, cada uno con una semilla; las semillas, erectas, planas; numerosas espinas de 2 a 5 cm de largo. Hábitat. Originario de Asia y Europa, está naturalizado en Estados Unidos de América. Partes utilizadas . Las bayas maduras, frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Crocus Sativus Familia. Iridaceae. Sinónimos. Latín: Crocus sativus L., Crocus autumnalis, C. hispanicus, C. officinalis, C. orsinii, C. verus. Español: azafrán. Descripción. Planta pequeña, de 15 cm de altura, con tallo bulboso, carnoso, con hojas tipo pasto. La flor es grande, de color azul purpúreo o lila; aparece en septiembre y octubre. Cuenta con un estigma grande, rojo anaranjado, cuyas tres divisiones pendulosas, las cuales sobresalen del perianto, son las partes utilizadas con fines farmacéuticos. Los estigmas miden 3 a 5 cm de largo, son de color rojo pardo y tienen la parte superior expandida y cortada en la extremidad. El olor es penetrante y aromático. Hábitat. Originaria de Asia Menor, Grecia, Italia e Irán; naturalizada en Inglaterra, Francia, España y en una limitada región de Norteamérica. Historia. Stapf realizó la experimentación homeopática. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:587; X:495). Partes utilizadas . Los estigmas secos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal en polvo fino 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Crotalus Horridus Familia. Crotalidae. Sinónimos. Latín: Crotalus durissus Daud., C. horridus, Crotalus. Español: crótalo, serpiente de cascabel. Descripción. Serpiente con cabeza ancha y triangular, que presenta una profunda cavidad escamosa (foseta) en cada lado, abajo y al frente de cada ojo: los parietales y los frontales parecen escamas y la placa nasal está dividida. Los colmillos huecos son curvos y constan de un par completamente desarrollado, de 2 cm de largo y cuatro a seis pares sin desarrollar, de 2 a 5 mm de largo. El cuello está acortado, en tanto que el cuerpo tiene una longitud de 1 m o más; el dorso y los lados están cubiertos con escamas oscuras y el vientre con placas lisas. La cola termina en un cascabel con 6 a 20 anillos, uno encima del otro; cada anillo tiene la parte posterior en forma de lengüeta mediante la cual se une al anillo superior y termina como una protuberancia denominada botón. Se pueden agregar varias uniones al cascabel en cada estación. La coloración general varía de amarillo oscuro a marrón negruzco, con el vientre en tonos más claros y la cola negra. El veneno, contenido en las glándulas localizadas en la base de los colmillos, es de color amarillo verdoso, inodoro e insípido, de reacción ácida; densidad, 1,054. Al desecarse su aspecto es de partículas frágiles, amarillas, sólidas, transparentes o translúcidas y aparentemente indestructibles con el paso del tiempo. El veneno se mezcla fácilmente con agua o glicerol, sin embargo, con alcohol se precipita. Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, III:588; X:495. Partes utilizadas. El veneno extraído de las glándulas de la mandíbula superior. Preparaciones: Solución ø: FM 1/100 Veneno 1g Glicerol c.b.p. 100 g Dinamizaciones: 3x y siguientes, con glicerol.

Trituraciones: 3x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 8

Croton Tiglium Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Croton tiglium L., Croton jamalgota, Grana tiglii, Oleum crotoni, Tiglium officinale. Español: aceite de crotón, croton tiglo, piñón de la India. Descripción. Árbol perennifolio de 4 a 6 m de altura, con corteza lisa y ramas delgadas, con hojas alternas, pecioladas y flores terminales, verdes, dispuestas en racimos que aparecen de agosto a septiembre. Los frutos son oblongovados, un tanto angulares, aproximadamente del tamaño de un grano de café, con piel color marrón claro que cubre una cubierta verde, frágil, delgada y lisa; una semilla oleaginosa inodora y blanca. Se debe tener precaución al manipular las semillas, ya que pueden causar erupciones pustulosas en la piel. El aceite es tóxico. Hábitat. Archipiélago malayo y la costa Coromandel. Historia. Lo menciona en la literatura homeopática desde 1834 Joret, A. H. Zeit, IV: 369 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:606; X:498). Partes utilizadas . El aceite de las semillas. Preparaciones: Solución ø: FM 1/l00 Aceite 10 g Alcohol c. b. p. 1,000 ml Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 8

Cubeba Officinalis Familia. Piperaceae. Sinónimos. Latín: Piper cubeba L., Piper caudatum. Español: cubeba, pimienta con cola. Descripción. Arbusto grande trepador, con tallo liso, estriado en zigzag. Las hojas son alternas, pecioladas, lanceoladas, acuminadas, enteras, glabras, de 15 cm de largo. Las flores son pequeñas, dioicas y están en espigas sólidas, opuestas a las hojas. Las bayas crecen en racimos, son globulares, deprimidas en la base, ligeramente puntiagudas en el ápice, arrugadas, de color marrón grisáceo, parecido al de la pimienta negra, con fuerte olor aromático y sabor acre, amargo, persistente. Hábitat. Java e islas adyacentes. Historia. Lo menciona en la literatura homeopática Noack en 1832, Allg. Hom, Zeit. XV:369. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura). Partes utilizadas . Las bayas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para Preparación hahnemanniana: Regla 4

Cuprum Aceticum C4H6CuO4 MM 181.63 Cu(CH3COO)2 (142 - 71 – 2) Sinónimos. Latín: Cupri acetas, Acetas cupricus. Español: acetato cúprico. Descripción. Prismas de color azul verdoso, casi transparentes. A 2700C se descompone en acetona, dióxido de carbono y cobre metálico. Solubilidad. Soluble en agua y alcohol; ligeramente soluble en éter y glicerol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de cobre. B. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para acetatos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:16. Preparaciones: Solución ø: FM 1/100 Acetato cúprico 10 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 3x y siguientes, con agua destilada. Trituraciones: lx y siguientes. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b Regla 7

Cuprum Arsenicosum CuHAsO3 MM 187.46 (10290 - 12 – 7) Sinónimos. Latín: Cuprii arsenis. Español: arsenito cúprico. Contiene no menos de 97.0 por ciento de arsenito cúprico. Descripción. Polvo verde amarillento. Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácidos y en hidróxido de amonio. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para arsenitos. B. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de cobre. C. Una solución acidulada de la muestra con SR de hidróxido de potasio da color azul. Al calentar se forma precipitado negro de óxido cúprico. Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra, adicionar 25 ml de SR de ácido clorhídrico, 2 g de yoduro de potasio y 1.0 g de bicarbonato de sodio. Titular el yodo liberado con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando SI de almidón hacia el final de la titulación. Continuar la titulación hasta ligero color azul, agregar 1.5 g de tiocianato de potasio, agitar bien y terminar la titulación cuando el color desaparezca. Cada mililitro de solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 18.746 mg de arsenito cúprico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:28; X:500. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Cuprum Metallicum Cu MA 63.546 (7449 - 50 – 8) Sinónimos. Latín: Cupreum filium. Español: cobre. Contiene no menos de 98.0 por ciento de cobre. Descripción. Metal dúctil, maleable, de color rojizo. Solubilidad. Fácilmente soluble en ácido nítrico. Ensayos de identidad: A. Calentar en una flama no luminosa algunos centigramos de la muestra. La flama adquiere coloración verde. B. MGA 0511. Disolver 200 mg de cobre en 10 ml de ácido nítrico. Se produce desprendimiento de gases rojizos. Agregar 10 ml de agua. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de cobre. Valoración. MGA 0991. Disolver 100 mg de muestra en 5 ml de ácido nítrico. Eliminar los vapores nitrosos por ebullición rápida. Enfriar la solución, agregar 50 ml de agua y neutralizar con hidróxido de amonio. Adicionar 5 ml de ácido acético glacial y 3 g de yoduro de potasio. Titular con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio; adicionar casi al final de la titulación 3 ml de SR de almidón, 2 g de tiocianato de potasio y continuar la titulación hasta que el color azul desaparezca. Cada mililitro de solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 6.3546 mg de cobre. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:34. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Cuprum Sulphuricum Sinónimos. Latín: Cupri sulphas, Sulfas cupricus, Cuprum vitriolatum. Español: sulfato cúprico. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:34; X:503. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Curare Sinónimos. Latín: Strychnos gujanensis, S. toxifera. Lenguas vernáculas: Ourary, Surari, Urali, Urari, Woorali, Wourali Wourari, Wurali. Español: curare. Descripción. Zumo insípido que se extrae de la corteza de varias especies de Strychnos, empleado por tribus autóctonas de Sudamérica para envenenar flechas. Tiene composición variable, dependiendo en cierto grado del lugar donde se prepare u obtenga, ya sea en las Guayanas francesa o inglesa, el Río Negro, en la parte alta del Amazonas o el Orinoco. La obtención y preparación del veneno, ha sido presenciada y descrita por diferentes expedicionarios. Inicialmente su aspecto es meloso y denso; al secarse, su consistencia es resinosa, quebradiza, de coloración negruzca brillante. Para uso homeopático se emplea el procedente del Amazonas y Yurimanga, preparado en Brasil. Es higroscópico y escasamente soluble en agua y alcohol. Sustancia tóxica. Historia. Su experimentación homeopática la menciona el doctor Schlosser, Allg. Hom. Zeit. 55, 137. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:37). Partes utilizadas . El extracto seco. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Curare reducido a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Cyclamen Europaeum Familia. Primulaceae. Sinónimos. Latín: Cyclamen europaeum L., Artanita cyclamen, Cyclamen hederaefolium, C. neopolitanum, C. officinalis, C. orbiculare, C. vernum. Español: artánita, pan de porcino. Descripción. Planta perenne, con raíz grande, comprimida, globular, de color marrón en la parte externa, con numerosas raicillas. El tallo, de 8 a 10 cm de altura, es erecto, con hojas radicales sobre largos peciolos, orbiculares y acorazonadas, dentadas, de color verde oscuro en el haz y purpúreo en el envés. Las flores, purpúreas y de perfume dulce, son sencillas, pendulantes sobre largos peciolos y aparecen en agosto. Hábitat. Crece en valles, lugares sombreados y montes rocosos del sur y centro de Europa. Historia. Hahnemann experimentó su farmacodinamia. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 46). Partes utilizadas . La raíz fresca, recolectada en otoño. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml= 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenesde agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Cynara Scolymus Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Cynara scolymus L. Español: alcachofa, cardo alcachofero. Descripción. La verdadera alcachofa tiene tallos robustos, con hojas ligeramente espinosas, en la mayoría de los casos monopinnadas, bipinnadas y algodonosas en el envés; las escamas del involucro son ovadas y generalmente sin punta, el receptáculo de las cabezas de flores jóvenes es carnoso y comestible si se cocina. Hábitat. Europa, Asia y Norteamérica, especialmente en zonas costeras neblinosas, ya que no resiste el frío o calor extremos. Historia. El estudio farmacodinámico realizado el doctor Luis G. de Legarreta se menciona en la Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961. Partes utilizadas . La planta entera fresca en floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cypripedium Pubescens Familia. Orchidaceae. Sinónimos. Latín: Cypripedium calceolus L. var. pubescens Willd. Corell., Cypripedium luteum. Español: zapatilla de Venus. Descripción. Planta horizontal perenne, con cicatrices de hojas viejas sobre la raíz y con muchas raicillas fibrosas en la parte inferior. El tallo es pubescente, de 30 a 60 cm de altura, erecto y foliáceo. Las hojas son alternas, pubescentes, grandes, ovadas lanceoladas, envolventes en la base, de 10 a 12 cm de largo y de 5 a 8 cm de ancho. Las flores son grandes, amarillas, sin perfume, terminales, solitarias o en pares, en forma de zapatilla, de ahí su nombre más común; aparecen en mayo y junio. Hábitat. Pantanos y bosques húmedos de Norteamérica; común en las montañas Alleghany. Historia. La introdujo en la práctica homeopática el doctor Hale en 1864, New Remedies. Partes utilizadas . La raíz fresca, recolectada en otoño. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 233 ml= 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Cytisus Scoparius Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Cytisus scoparius L. Link., Spartium scoparium, Sarothamnus scoparius, Sarothamnus vulgaris, Genista scoparia. Español: retama negra. Descripción. Arbusto leñoso de 1 a 2 m de altura. Cuenta con numerosas ramas ascendentes rectas, de sección pentagonal. Las hojas son trifoliadas, pecioladas, con foliolos obovados o elípticolanceolados. Hacia las extremidades de las ramas, las hojas están generalmente representadas por un foliolo ovado casi sentado. Las hojas, cuando son jóvenes, son de color rojizo e híspidas. Flores papilionáceas de color amarillo claro, fragantes, solitarias y axilares. Las vainas son oblongas, de 4 a 5 cm de largo, comprimidas, de color marrón oscuro y con el borde híspido. Las semillas, de diez a doce, son de color olivo. Hábitat. Centro y sur de Rusia; abunda en el valle del Rhin, al sur de Alemania y en Inglaterra; se encuentra ocasionalmente al centro y sur de Estados Unidos de América. Historia. (Besenginster) M. Stubler, Allg. Hom. Zeit. 203, 50, 1958. Partes utilizadas . Las flores frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml= 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Daphne Indica Familia. Thymelaeaceae. Sinónimos. Latín: Wikstroemia indica C. A. Mey., Daphne cannabina, D. lagetto, D. odora. Español: laurel de China. Descripción. Arbusto ornamental perennifolio de 60 a 90 cm de altura, con tronco recto ramificado en la parte superior. Las hojas de la porción superior son alternas, lanceoladas, lisas y lustrosas, midiendo de 4 a 5 cm de largo y 3 cm de ancho. Las flores son fragantes, blancas, casi sentadas, en grupos de 10 a 15 en ramas terminales. Aparecen desde marzo hasta diciembre. Hábitat. En las Antillas y en China. Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática el doctor Bute en 1837, Correspondenzblätt, 15. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:66) Partes utilizadas. La corteza de las ramas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Daphne Mezereum Familia. Thymelaeaceae. Sinónimos. Latín: Daphne mezereum L., Chamaedaphne, Coccus chamalacus, Daphne laureola, Mezereum. Español: mezéreo, leño gentil, laureola hembra. Descripción. Arbusto deciduo, leñoso. Tallo de 30 a 120 cm de altura, de corteza gris, lisa, que es fácilmente desprendible de la madera; ramas que se dirigen hacia arriba, alternas, lisas, correosas y flexibles. Hojas de 5 cm de longitud, alternas, pecioladas, esparcidas, lanceoladas, enteras, muy lisas, verdes, algo glaucas en el envés. Aparecen después de las flores y son seguidas por los botones de la siguiente estación. Floración de febrero a abril; flores muy fragantes, de color purpúreo o rosado, raramente blancas, en racimos laterales o en vástagos del año precedente, en las axilas de las hojas caídas, 3 en cada tallo. La corteza fresca tiene olor desagradable el cual desaparece a medida que se seca. Hábitat. Europa, especialmente en los países centrales. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805, por Hahnemann. Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:330; X:584). Partes utilizadas. La corteza. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Datura Arborea Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Brugmansia arborea L. Lagerh., Brugmansia candida, B. gardneri. Español: floripondio. Descripción. Árbol verde ornamental de 3 m de alto, con ramas y tallos pubescentes y con hojas oblongas, enteras y polvosas. Las flores aparecen desde julio hasta octubre, son largas, axilares, pendulantes, blancas por dentro y amarillo claro por fuera, muy fragantes. Hábitat. Nativo del Perú, crece también en California y el norte de México; se cultiva en jardines y viveros. Historia. Lo introdujo a la literatura homeopática en 1872 el doctor Poulson, Medical Investigator, IX:261. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 68). Partes utilizadas . Las flores frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Datura Stramonium Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Datura stramonium L., Datura lurida, Solanum maniacum, Stramonium, S. foetidum, S. majus album, S. spinosum, S. vulgatum. Español: estramonio, manzana espinosa, hierba hedionda, higuera loca, toloache. Descripción. Hierba anual, fétida y venenosa, con raíz blancuzca fusiforme, casi vertical, leñosa y fibrosa. Tallo de 1 m de altura, erecto, redondo, dicotómico, glabro y verde. Hojas de 10 a 15 cm de longitud, alternas, opuestas a veces, mas o menos dispersas en cortos peciolos en las horquetas de los tallos; se presentan ovadas, triangulares, desiguales en la base, sinuodentadas, lisas, de color verde oscuro en el haz y pálidas en el envés; las hojas más viejas perforadas por gusanos. Floración de julio a octubre; flores blancas de 8 cm de longitud, sobre pedúnculos axilares cortos; aroma dulce, especialmente durante la noche; en el transcurso de ésta, las hojas más cercanas a las flores se enderezan y las cubren. El fruto es una cápsula muy espinosa, casi globular, que encierra un buen número de semillas rugosas, inodoras o con algo de olor, reniformes y planas, de color castaño negruzco cuando maduran. Todas las partes de la planta son venenosas. Hábitat. Su origen es dudoso. Se encuentra en todas partes, excepto en zonas muy frías y en las regiones árticas. Es común en terrenos abandonados cerca de lugares habitados, en los Estados Unidos de América. Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann en 1805. Frag. de Vir. Med. Pos., 239 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:175). Partes utilizadas . La planta fresca en floración y el fruto. Preparaciones: Tintura ø:FM 1/1O 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua 200 ml Alcohol 635 ml

Para obtener mil mililitros de tintura.

Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Delphinium Staphysagria Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Delphinium staphysagria L., Staphydis agria, S. pedicularis, Staphysagria, S. macrocarpa. Español: estafisagria, hierba piojera. Descripción. Hierba anual, ornamental, con raíz axonomorfa larga. Tallo de 60 cm a 1.20 m de altura, macizo, derecho, cilíndrico y ligeramente ramoso. Hojas, de 10 a 15 cm de diámetro, alternas, anchas, palmadas, con 5 a 9 hendiduras, pecioladas, pubescentes o casi lisas en el haz, vellosas en las venas del envés. Floración de abril a agosto; flores de color azul claro, en racimos laxos; toda la planta es ligeramente pubescente. El fruto consiste en tres cápsulas rectas, oblongas, vellosas, en cada una de las cuales hay cerca de doce semillas dispuestas en dos hileras. Semillas, de cerca de 6 mm de longitud, con cuatro lados irregulares, piramidales, de ángulos agudos, algo delgadas, con testa arrugada, de color pardo negruzco, más bien quebradiza, encerrando albumen oleaginoso, suave y blanquecino. Hábitat. Nativa de Italia, las Islas Griegas y Asia Menor, actualmente se encuentra en todas las regiones del Mediterráneo y en las Islas Canarias; crece en terrenos abandonados y sombreados. Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann, R. A. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:147). Partes utilizadas. Las semillas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Dictamnus Albus Familia. Rutaceae. Sinónimos. Latín: Dictamnus albus L., Dictamnus fraxinella. Español: díctamo blanco. Descripción. Planta herbácea perenne, caducifolia, de base casi leñosa, con raíz larga, ramosa y suculenta, del grueso de un dedo. El tallo es erecto, de unos 90 cm de alto, ligeramente angular, con franjas verdes, glándulas resinosas rojas, terminadas en pico. Las hojas son alternas, brillantes, ovadas y poseen de 9 a 13 folíolos. Las flores, blancas y grandes, aparecen en mayo y junio en racimos terminales. Cuando se frota con suavidad, la planta emite un olor a cáscara de limón, pero al maltratarla tiene un ligero olor balsámico. Abundante en aceite volátil, la atmósfera que lo rodea se vuelve inflamable durante la época calurosa. Hábitat. En montañas rocosas y boscosas de Alemania, Italia, Francia y Rusia. Historia. La mencionan en la literatura homeopática, en 1843, Noack y Trinks. H. H. A., I:675. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:74). Partes utilizadas. La corteza de la raíz y las raicillas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml= 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Digitalis Purpurea Familia. Scrophulariaceae. Sinónimos. Latín: Digitalis purpurea L., Campanula sylvestris, Digitalis speciosa, D. tomentosa. Español: digital, dedalera. Descripción. Es una planta bianual caducifolia, cuya raíz tiene numerosas ramificaciones delgadas y largas. Tallo solitario o ramificado, de 1 a 2 m de alto, recto como vara, foliáceo, redondeado y con ligeros ángulos, pubescente, de color rojizo. Las hojas son alternas, ovadas y oblongodentadas, ásperas, pubescentes; las más grandes miden 30 cm de largo, y son verdes por el haz y blancuzcas por el envés. Las flores son numerosas, a veces en número de 60, y aparecen de junio a agosto en un racimo terminal, erecto, unilátero, simple y pendulante, casi en forma de campana, de 3 cm de largo, color rojo purpúreo, a veces blanco, salpicadas en su interior con manchas color sangre y vellosidades. Hábitat. En el centro y sur de Europa, Inglaterra, Noruega, Madeira y las Azores, en terrenos arenosos, pastizales y bordes de caminos. Historia. La introdujo a la práctica homeopática Hahnemann en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. 123. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:92; X:505, 655). Partes utilizadas. Las hojas frescas del segundo año de crecimiento de la planta, recolectadas antes de la floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml= 667 g Alcohol 468 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada,, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Dioscorea Villosa Familia. Dioscoreaceae. Sinónimos. Latín: Dioscorea villosa L., Dioscorea quinata, D. paniculata, Ubium quinatum. Español: raíz del cólico. Descripción. Enredadera herbácea perenne, delgada, caducifolia, que crece a partir de tallos subterráneos nudosos y entrecruzados. Raíz horizontal, larga, ramificada, leñosa, curva, de color marrón claro por fuera y blanca por dentro, con arrugas longitudinales y muchas fibras largas, resistentes e inodoras. El tallo es redondo y retorcido, de 1.5 a 4.5 m de alto, generalmente liso y desnudo. Las hojas radicales aparecen en grupos de cuatro casi opuestas; las superiores son alternas, pecioladas, más o menos pubescentes por el envés, acorazonadas y agudas. Las flores, pequeñas y de color verde amarillento, aparecen en julio, las estériles en panículas pendulantes, las fértiles en racimos inclinados. Hábitat. En regiones húmedas de Estados Unidos de América, principalmente de Nueva Inglaterra a Wisconsin y hacia el sur. Historia. La menciona en literatura homeopática el doctor. Nichols en 1886, Am., Hom., Observer, III:357. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:123; X:506). Partes utilizadas. La raíz fresca recolectada antes de floración, o cuando el tallo muere en otoño. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml= 250 g Agua destilada 250 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Dolichos Pruriens Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Mucuna pruriens D. C., Carpopogon pruriens, Mucuna prurita, Stitzolobium pruriens. Lengua maya: chiikan. Español: pica-pica. Descripción. Es una planta herbácea trepadora, perennifolia, con tallo ramificado que se extiende hasta 3.5 m, siendo áspero al principio y glabro después. Las hojas son alternas, tripinnadas, en largos y ásperos peciolos cuya separación es de unos 30 cm en el tallo, con foliolos ovados enteros, agudos, lisos por el haz y ásperos por el envés. Las flores, de color purpúreo oscuro, aparecen de grupos de 3, sobre pedúnculos cortos, formando racimos axilares pendulantes. Sus vainas miden 8 cm de largo y 1.5 de ancho, y están cubiertas de vellos rojizos cortos, puntiagudos, de sección cuadrangular, prismáticos, los cuales tienen una sustancia granular que le llena parcialmente el espacio entre ellos. Al penetrar en la epidermis humana producen una inmensa comezón que se intensifica al rascarse o lavarse. Hábitat. Planta muy común en las Antillas y en otras regiones tropicales de América. En la República Mexicana en los estados de Oaxaca, Veracruz y Yucatán. Historia. La menciona en literatura homeopática, en 1851, el doctor Jacob Jeanes en el N. A. Journal of Hom. I:209. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:167). Partes utilizadas. Los vellos urticantes que cubren la vaina. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O Vellos urticantes 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Drosera Rotundifolia Familia. Droseraceae. Sinónimos. Latín: Drosera rotundifolia L., Drosera capillaris, Rorella rotundifolia, Rossolis. Español: atrapamoscas, rocío del sol. Descripción. Planta herbácea acuática baja, perenne, casi sin tallo, que vive en pantanos; con raíz corta delgada y fibrosa. Hojas radiculares en verticilos, orbiculares, circinadas, que se angostan al llegar a los peciolos híspidos, de color verde claro por el envés y cubierto de largos vellos rojos y viscosos el haz. Estos, cuando se exponen al sol, secretan un jugo claro mucilaginoso, de allí su nombre. Estos vellos son irritables, y si un insecto se posa en las hojas, éstas se doblan y lo aprisionan; luego, las glándulas secretan mayor cantidad de enzimas que digieren las proteínas que tiene el insecto. Las flores sólo se abren a la luz del sol; éstas aparecen en el mes de julio y agosto en un escapo desnudo de 5 a 15 cm de alto, en un racimo unilateral inclinado, de modo que parecen terminales. Hábitat. Norte y centro de Europa; Estados Unidos de América desde Florida hacia el norte. Crece en pantanos arenosos. Historia. Introducida a la práctica homeopática por Hahnemann en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos., 128 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:170). Partes utilizadas. La planta entera fresca, al inicio de la floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/1O 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Dryopteris Filix Mas Familia. Polypodiaceae. Sinónimos. Latín: Dryopteris filix mas L. Schott, Filix mas, Aspidium filix mas, Nephrodium f. m., Polypodium f. m. Español: helecho macho. Descripción. Helecho herbáceo caducifolio, perenne, de rizoma corto y sin ramificaciones, de 2.5 cm de diámetro, pero de apariencia mayor debido a numerosas fibras opacas que forman una cabeza híspida, negruzca y escamosa, con numerosas raíces filiformes alargadas y ligeramente ramificadas. Las frondas (hojas), de 30 a 90 cm de largo desde el extremo del rizoma, son bipinnadas, erectas, plumiformes, con peciolos firmes, largos y acanalados. Sus diminutas esporas de color castaño, ovoideas, se localizan en receptáculos (soros) dispuestos a un lado de la nervadura principal en el haz de las frondas. El helecho tiene olor desagradable. Hábitat. Occidente de Estados Unidos de América; del Lago Superior al Pacífico; a lo largo de las Rocosas, las sierras de México, parte de Sudamérica y todas las regiones templadas de Europa y Asia. Se localiza en lugares sombríos. Historia. Se menciona en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:332; X:28. Partes utilizadas . La raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 797 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Duboisia Myoporoides Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Duboisia myoporides R. Br. Español: duboisia. Descripción. Es un arbusto alto o árbol pequeño con madera blanca, suave pero firme, con vetas finas. Las hojas son inodoras, alternas, de peciolo corto y lisas, de 5 a 10 cm de largo y 1 a 2.5 cm de ancho cerca del centro, lanceoladas y angostas en el ápice y la base; un pequeño reborde en el haz marca la nervadura central prominente y gruesa de las hojas. Las flores, pequeñas, de color blanco o morado claro, aparecen en panículas terminales centrífugas, y tienen cuatro estambres bidínamos con anteras reniformes. El fruto es una pequeña baya negra, casi globosa, indehiscente; contiene unas cuantas semillas curveadas, con testa rugosa, crustácea y nodular. Hábitat. Australia. Historia. Se introdujo a la práctica homeopática desde 1878. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:507). Partes utilizadas. Las hojas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Echinacea Angustifolia Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Echinacea angustifolia D.C., Rudbeckia pallida, Brauneria pallida. Español: brauneria pálida, equinácea. Descripción. Es una herbácea perenne de la familia de los cardos, con raíces negras de 30 a 150 cm de longitud, gruesas. El tallo es delgado e híspido; las hojas son lanceoladas, agudas, angostas en ambos extremos; poseen tres nervaduras gruesas, ocasionalmente con otras dos marginales, enteras, de 7 a 20 cm de largo y 6 a 25 mm de ancho; las hojas basales y de la parte baja poseen peciolo delgado; las superiores son sésiles o de peciolo corto. Cabezuelas con 12 a 20 flósculos radiales purpúreos o carmesí, o en ocasiones pálidos, de 4 a 8 cm de longitud, esparcidos o pendulantes; receptáculo cónico, con brácteas carinadas y cuspidadas; corola cilíndrica y quinquepartida. Hábitat. Norteamérica. Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca, incluso la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 100 ml = 200 g Agua destilada 100 ml Alcohol 825 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenesde agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Elaps Corallinus Familia. Elapidae. Sinónimos. Latín: Micrurus corallinus Merrem, Elaps corallinus Wied. Español: coralillo. Descripción. La cabeza de esta serpiente es pequeña, redonda y chata, articulándose con el resto del cuerpo sin formación de cuello. El hocico es ancho y su mandíbula tiene dientes puntiagudos y con los colmillos rectos y fijos en la mandíbula superior. El cuerpo está cubierto de escamas lisas, coloreadas, en forma de bandas brillantes, negras y rojas, equidistantes, El vientre tiene unas 200 placas transversales. La cabeza es negra del hocico hasta el cuello. La longitud de esta serpiente es aproximadamente de 80 cm; es muy venenosa. Hábitat. México, Centroamérica y Sudamérica. Historia. El empleo en terapéutica homeopática del veneno de este ofidio, data de las experimentaciones realizadas por los doctores Mure y Lippe. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:190). Partes utilizadas. El veneno, recién obtenido en condiciones asépticas. Preparaciones: Solución ø: FM 1/100. Veneno 1 g Glicerol c.b.p. 100 ml Dinamizaciones: 3x y siguientes, con glicerol. Para preparación hahnemanniana: Regla 8

Epigea Repens Familia. Ericaceae. Sinónimos. Latín: Epigea repens L. Español: laurel rastrero. Descripción. Arbusto perennifolio con raíz fibrosa de color rojo y marrón y muchas raicillas enmarañadas. El tallo es de 10 a 40 cm de largo, leñoso, redondeado e híspido, con corteza marrón. Las hojas son alternas, enteras, acorazonadas, ovadas, pecioladas y de 5 cm de largo. Las flores son blancas, rosadas o magenta y aparecen al inicio de la primavera en pequeños racimos axilares a partir de brácteas escamosas; son muy fragantes. Hábitat. Norteamérica hasta Florida, en colinas rocosas, especialmente a la sombra de pinos o en campos húmedos. Historia. Lo menciona en la literatura homeopática en 1873, el doctor Hale. New Rem. 3a. ed., 216. Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para Preparación hahnemanniana: Regla 3

Epiphegus Virginiana Familia. Orobanchaceae. Sinónimos. Latín: Epiphegus virginiana L. Bart., Epiphegus americanus, Orobanche virginiana. Descripción. Es una herbácea parásita pequeña, perenne, que tiene raíz globular, tuberosa y escamosa; el tallo es delgado, ramificado, angular, de color purpúreo o amarillo pardo, de 15 a 45 cm de longitud y está cubierto por escamas esparcidas irregularmente. Las flores, de colores blanco y purpúreo, están distribuidas en racimos o en inflorescencias de tipo espiga y aparecen de agosto a octubre. Hábitat. Norteamérica hasta Florida; crece sobre las raíces de las hayas. Historia. El Doctor William Boericke consigna la farmacodinamia homeopática de esta sustancia en P. M. of Homeopathic Materia Medica, ed. 1927. Partes utilizadas. La planta entera florida y fresca, recolectada en otoño. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml= 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Equisetum Hyemale Familia. Equisetaceae. Sinónimos. Latín: Equisetum hyemale L. Español: cola de caballo. Descripción. Arbusto perenne sin hojas, con rizomas rastreros y tallo rígido, parecido al junco, hueco y con segmentos unidos; su altura es de 50 a 120 cm, raramente ramificado, con muchas estrías o ranuras longitudinales; cutícula rica en sílice. No posee flores y en cada unión de los segmentos del tallo aparece una línea negra de dientes. Hábitat. En terrenos húmedos de casi todos los continentes. Historia. La menciona en la literatura homeopática en 1873, el doctor Hale. Experimentado por el doctor Smith en 1876. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:204; IX:512). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Agua destilada 250 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnenanniana: Regla 3

Erigeron Canadensis Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Conyza canadensis L. Cronq., Erigeron paniculatus, E. pusillus, E. strictum, Senecio cilatus. Español: rabo de zorra. Descripción. Es un arbusto anual con un tallo erecto muy delgado, erizado de cerdas, de 30 a 150 cm de altura, con numerosas ramas ascendentes, principalmente en la parte superior. Las hojas radicales son sentadas, obovadas, con pocas pero largas identaciones; se marchitran con rapidez. Las hojas del tallo son numerosas, alternas, lanceoladas, generalmente enteras, glabras por el haz e híspidas por el envés. Las flores aparecen de junio a octubre y están distribuidas en numerosas cabezuelas paniculadas cilíndricas, de 1 cm de longitud y distribuidas en racimos terminales. Los flósculos del disco son amarillos y tienen un vilano híspido; los radiales son de color blanco o purpúreo, muy angostos y distribuidos en varias filas. Hábitat. Originaria de las regiones templadas de América. Historia. La menciona en literatura homeopática en 1856, el doctor H. Ring. (Allen, T. F.. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:211). Partes utilizadas . La planta entera florida y fresca. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10 100 g de sólidos en la meteria vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volúmen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Eriodictyon Californicum Familia. Hydrophyllaceae. Sinónimos. Latín: Eriodictyon californicum Hook y Arn. Torr., Eriodictyon glutinosum, Wiganda californica. Español: hierba santa. Descripción. Arbusto perennifolio con tallo de 90 a 150 cm de altura y hojas alternas pecioladas, lanceoladas, más o menos aserradas, glabras por el haz y con un pequeño tomento; estas hojas miden de 5 a 7 cm de largo y de 1 a 2 cm de ancho, son glutinosas y poseen una resina balsámica. Las flores son de color azul purpúreo, muy vistosas, infundibuliformes y miden 2 cm de largo; se encuentran en racimos axilares y terminales. Hábitat. Desde California central hasta el norte de México; crece en zonas rocosas y montañosas con clima árido. Historia. Las experimentaciones homeopáticas las realizó el doctor Pease. (Allen, T. F. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 218; X: 513). Partes utilizadas. Las hojas secadas recientemente. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Eryngium Aquaticum Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Eryngium aquaticum L., Eryngium peciolatum, E. praelatum, E. virginianum, E. yuccaefolium. Descripción. Es un arbusto perennifolio que posee un rizoma de 2 cm de largo y numerosas ramas cortas que terminan en una cicatriz o muñón romo. El tallo es simple, de 30 a 150 cm de altura, con hojas parecidas a las del pasto, dentadas y de 15 a 60 cm de longitud, ahusadas, espinosas y coriáceas. Las flores blancas son insignificantes, aparecen en julio y agosto, en umbelas terminales y compuestas, mayores que los foliolos del involucro. Hábitat. Centro de Norteamérica, particularmente en New Jersey, Wisconsin y región sur de Estados Unidos de América. Historia. Lo menciona en literatura homeopática, en 1855, el Doctor Parks. Experimentaciones realizadas por el Doctor McClelland en 1865. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:213). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Agua destilada 250 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Eserinum

C15H21N302 MM 275.34 (57 - 47 – 6) Sinónimos. Latín: Physostigminum. Español: fisostigmina, eserina. Descripción. Alcaloide obtenido de las semillas de Physostigma venenosum (haba de Calabar). Se presenta en forma de cristales romboides incoloros, muy higroscópicos, por lo cual su aspecto cambia rápidamente al de una masa resinosa, que funde a 1030C. Solubilidad. Ligeramente soluble en agua; soluble en alcohol, benceno, cloroformo o aceites. Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para alcaloides. Historia. Mencionada en literatura homeopática por el doctor McGuire en 1878. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:516). Partes utilizables. El alcaloide. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Eucalyptus Globulus Familia. Myrtaceae. Sinónimos. Latín: Eucalyptus globulus Labill. Español: eucalipto gigante, eucalipto alcanforero. Descripción. Árbol ornamental perennifolio, una de cerca de 135 especies descritas; crecen a una altura de 15 m en 5 o 6 años, alcanzando alturas de 30 a 90 m y tienen corteza lisa, de color gris claro. Las hojas, de 30 cm de largo, son opuestas en las plantas jóvenes, pero empiezan a alternarse cuando envejecen, enteras, lanceoladas, gruesas y coriáceas, según la edad, en colores que van desde un blanco nacarado hasta verde azuloso. Las flores son grandes y blancas, apareciendo desde mayo hasta junio, pedunculadas, axilares, solas o en racimos. Hábitat. Nativo de Tasmania, en Australia; cultivado en Europa y América. Historia. Se menciona en la literatura homeopática en 1869 por el doctor Roder, Allg. Hom. Zeit, 78.46. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:228). Partes utilizadas . Las hojas secas de ramas añejas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 100 ml Alcohol 914 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Eugenia Jambosa Familia. Myrtaceae. Sinónimos. Latín: Jambosa vulgaris D. C., Eugenia vulgaris, Myrtus jambos. Español: pamarrosa. Descripción. Árbol perennifolio de 8 m o más de altura. Las hojas son alternas, enteras y lanceoladas. Flores grandes de color amarillo verdoso que aparecen desde febrero hasta julio en grupos de cuatro, sobre pedúnculos terminales. El árbol está siempre en flor o en fruto. El fruto es comestible, la raíz y la piel de las semillas son muy venenosas. Hábitat. India, archipiélago malayo y los países tropicales de América. Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática en 1832 el Doctor Hering, Archiv. XII, 1:187. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:231). Partes utilizadas. Las semillas frescas. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 797 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Euonymus Atropurpurea Familia. Celastraceae. Sinónimos. Latín: Euonymus atropurpurea Jacq., Euonymus caroliniensis, E. latifolius, E. tristis. Descripción. Un arbusto caducifolio con tallo erecto, de 2 a 4 m de altura, derecho cuadrangular y liso, con ramas de color gris claro, las pequeñas son purpúreas; la corteza tiene manchas blancas verrugosas. Las hojas son opuestas, pecioladas, oblongas. acuminadas, aserradas, pubescentes por el envés, de 5 a 10 cm de largo. Las flores son violáceas, apareciendo en junio en cimas laxas, comúnmente en grupos de cuatro, sobre pedúnculos axilares. Hábitat. Noreste de Estados Unidos de América, en bosques húmedos y despejados y sobre la ribera de ríos. Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1867 el doctor Hale. (New Remedies, 2a. ed. 340). Partes utilizadas . La corteza fresca de ramas y raíces. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml= 333 g Alcohol 797 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Eupatorium Perfoliatum Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Eupatorium perfoliatum L., Eupatorium connatum, E. salviaefolium, E. virginicum. Español: hierba de la fiebre. Descripción. Herbácea perenne caducifolia con una raíz horizontal. El tallo mide 30 a 120 cm de alto, es robusto, erecto, híspido, redondo y con ramas en la parte de arriba. Las hojas son opuestas, lanceoladas, con venas prominentes, rugosas, unidas a una base alrededor del tallo (conoperifoliares), aserradas, de color verde intenso por el haz y pubescentes por el envés, de 10 a 20 cm de largo y 2 a 5 cm de ancho en la base. Las flores de color blanco violáceo, aparecen desde agosto hasta octubre y están sobre 30 a 40 cabezuelas pedunculadas, algo pequeñas, que forman cimas ramificadas opuestas, axilares y terminales. Hábitat. Norteamérica, desde Nueva Escocia y Dakota hasta Florida y Louisiana. Historia. Introducida a la práctica homeopática por el doctor Williamson en 1845, Trans. Am. Inst. Hom., 135. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:234; X:520). Partes utilizadas . Las hojas e inflorescencias, frescas. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Eupatorium Purpureum Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Eupatorium purpureum L., Eupatorium maculatum, E. ternifolium. E. trifoliatum, E. verticillatum. Descripción. Es una herbácea caducifolia perenne, con tallo rígido y erecto, hueco, robusto, simple y de 60 cm a 3 m de altura; con líneas punteadas, de color purpúreo por encima de los nudos, a veces maculado. Las hojas en verticilos de cinco en cinco, pedunculadas, reticuladas, oblongas, lanceoladas, acuminadas, moderadamente aserradas y ásperas. Las flores purpúreas, aparecen de agosto a octubre en corimbos terminales, densos y compuestos. Hábitat. Norteamérica, desde Brunswick a Saskatchawan; hacia el sur hasta Florida y hacia el oeste hasta Nuevo México y Columbia Británica. Historia. La menciona en literatura homeopática en 1864 el doctor Hale, Am. Hom. Obs. I:133. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:237). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml= 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Euphorbia Corollata Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Euphorbia corollata L., Tithymalus marinus. Descripción. Herbácea perenne de raíz gruesa, ramificada, con varios tallos simples, redondeados erectos, de 40 a 90 cm de alto, glabros o algo híspidos, con savia acre y lechosa. Las hojas del tallo son alternas, las de los pedicelos florales son opuestas, y las de la base de la inflorescencia, verticiladas; el número corresponde al de los pedicelos. Son enteras, ovadas, lanceoladas, de 4 a 6 cm de largo y 5 a 15 mm de ancho, lisas por el haz y algo híspidas por el envés. Las flores aparecen desde julio hasta octubre, están en ramas axilares y terminales de 5 a 7 rayos, cada uno de los cuales está bifurcado o trifurcado; las cinco brácteas blancas del involucro, muy vistosas, parecen pétalos. Hábitat. Norteamérica, de Nueva York a Wisconsin y hacia el sur; crece en suelos fértiles o arenosos. Historia. La menciona en literatura homeopática en 1862 el Doctor Hale, N. A. Journ of Hom. Xl:49. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:244). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Euphorbium Officinarum Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Euphorbia resinifera Berger, E. tenella, Euphorbium polygonum. Español: euforbio oficinal. Descripción. Es una planta perenne, parecida a un cactus, sin hojas, que produce el jugo resinoso o goma de resina. El tallo erecto, de 1 a 2 m de altura, es simple al inicio, volviéndose leñoso y ramificado con el tiempo; posee surcos, con fisuras longitudinales de ángulos romos, en las cuales hay escamas, cada una con dos espinas cortas de 1 cm de longitud. La savia, lechosa y muy corrosiva, se obtiene de incisiones hechas a las ramas carnosas, por las cuales mana en abundancia; se endurece al exponerse al aire, formando costras en los tallos, de los cuales se cosecha a finales del verano. La sustancia se vende en el mercado en forma de pedazos irregulares de color amarillo o marrón, y de apariencia cérea. Es translúcido e inodoro excepto al calentarlo. Sus polvos producen violentos estornudos. Es soluble en alcohol, se funde y arde con flama brillante. Hábitat. Nativa de Marruecos, crece en las montañas Atlas. Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1837, Chr. Krankheiren, 2a. ed. III:277. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 246; X:521). Partes utilizadas. La gomorresina. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Gomorresina reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Euphrasia Officinalis Familia. Scrophulariaceae. Sinónimos. Latín: Euphrasia officinalis L., Euphrasia alba, E. candida, E. latifolia, E. pratensis, E. pusilla. Español: eufrasia oficinal. Descripción. Herbácea anual con raíz blanca, fibrosa, y tallo erecto, ramificado, híspido, de 7 a 15 cm de longitud. Las hojas son opuestas, ovadas o lanceoladas, con dentaciones romas; las inferiores dentadas, las florales con dientes de tipo cerda. Las flores son pequeñas, solitarias, muy abundantes, de color blanco, amarillento o azuloso, inodoras, y aparecen de junio a septiembre en inflorescencias axilares de tipo espiga, foliáceas, en las puntas de los tallos y las ramas. Hábitat. Europa y el norte de América, particularmente en las montañas Blancas de New Hampshire y del lago Superior; se trata de una variedad enana, de 3 a 15 cm de altura, con flores pequeñísimas. Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1819, R. A. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 254). Partes utilizadas . La planta entera, florida y fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Fagopyrum Esculentum Familia. Polygonaceae. Sinónimos. Latín: Fagopyrum esculentum Moench., Polygonum fagopyrum. Español: alforfón, grano turco, trigo negro. Descripción. Es una planta herbácea anual de tallo erecto jugoso, delicado, liso, ramificado, de 45 a 90 cm de alto y de forma acorazonada triangular; hojas sagitadas, agudas, con estípulas en forma de vainas semicilíndricas. Flores blancas y delicadas, matizadas con colores verde o rosado, aparecen de junio a septiembre en racimos corimbosos axilares y terminales. Hábitat. Nativa de la región central y norte de Asia. Cultivada en Estados Unidos de América y Europa. Historia. La introdujo en la práctica homeopática en 1873 el doctor Hitchcock, Trans. Am. Inst. Hom. 1873, 278. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:277). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 ml Alcohol 797 ml Para obtener mil mililitros de Tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Ferrum Aceticum C4H7FeO5 MM 190.95 Fe(CH3COO)2OH (10450 - 55 – 2) Sinónimos. Latín: Ferrum aceticum siccum. Español: acetato básico de fierro. Descripción. Láminas de color café rojizo o polvo amorfo. Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en alcohol y en ácidos. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de fierro. B. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para acetatos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:303. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ferrum Arsenicicum 3Fe(FeO)AsO4 16H20 MM 667.57 Sinónimos. Latín: Ferri arsenias, Arsenias ferrosus. Español: arseniato ferroso. Descripción. Polvo amorfo de color azul verdoso. Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en ácidos diluidos o en solución de citrato de amonio. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de fierro. B. MGA 0511. Una solución acidulada de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para arseniatos. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ferrum Bromatum FeBr2 MM 215.68 (7789 - 46 – 0) Sinónimos. Latín: Ferri bromidum. Español: bromuro ferroso. Descripción. Cristales de color amarillo claro a café oscuro, higroscópicos. Solubilidad. Muy soluble en agua y en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de fierro. B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solución de la muestra (1:10), se produce un precipitado blanco amarillento. C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra, 1.0 ml de cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloración rojiza en la fase orgánica. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ferrum Metallicum Fe MA 55.847 (7439 - 89 – 6) Sinónimos. Latín: Ferrum reductum, F. hydrogenio reductum. Español: hierro reducido por hidrógeno. Contiene no menos de 93.0 por ciento de fierro. Descripción. Polvo fino, gris oscuro, sin brillo. Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en soluciones de ácidos minerales con desprendimiento de hidrógeno. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) en ácido clorhídrico, da reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de fierro. B. Disolver 200 mg de la muestra en 5 ml de SR de ácido clorhídrico y agregar 5 ml de agua. Al adicionar SR de ferrocianuro de potasio, se genera precipitado azul oscuro. Sustancias insolubles en ácido sulfúrico. No más de 0.5 por ciento. A 1.0 g de muestra, agregar 25 ml de ácido sulfúrico al 10 por ciento v/v y calentar en BV hasta que la emanación de hidrógeno cese. Recolectar el residuo insoluble en un filtro, lavarlo con solución al 2 por ciento de ácido sulfúrico y después con agua. Secar a 1050C. Nitrógeno. No más de 0.03 por ciento. Depositar en un matraz de destilación, una mezcla de 2 ml de ácido sulfúrico y 3 ml de agua. Adicionar en pequeñas porciones 1.5 g de muestra. Enfriar, agregar 20 ml de agua, 50 ml de solución al 40 por ciento de hidróxido de sodio y destilar lentamente unos 40 ml sobre 5 ml de agua adicionada de 1 gota de ácido clorhídrico. Agregar al destilado 2 ml de SR de hidróxido de sodio y 2 ml de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). El color desarrollado no es mayor que el de una mezcla de 0.12 mg de cloruro de amonio y 500 mg de muestra tratados en la misma forma. Sulfuros. Depositar 1.0 g de muestra en un matraz de 150 ml y adicionar 20 ml de ácido sulfúrico. El gas liberado no debe oscurecer un papel impregnado de acetato de plomo, antes de dos

minutos.

Valoración. MGA 0991. Depositar 200 mg de muestra en un matraz cónico de 300 ml y agregar 50 ml de ácido sulfúrico al 10 por ciento v/v. Cerrar el matraz con un tapón con válvula, elaborado insertando un tubo de vidrio conectado a una corta manguera de hule y a otro tubo de vidrio con el extremo sumergido en un frasco con agua, de tal manera que los gases puedan salir más no entrar. Calentar en BV hasta disolución del fierro y enfriar la solución. Diluir con 50 ml de agua hervida recientemente enfriada, adicionar 2 gotas de SI de ortofenantrolina y titular con solución 0.1 N de sulfato cérico hasta que el color rojo cambie a azul claro. Cada mililitro de solución 0.1 N de sulfato cérico equivale a 5.5847 mg de fierro. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:303. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ferrum Phosphoricum Sinónimos. Latín: Ferri phosphas. Español: fosfato ferroso férrico. Contiene no menos de 47.0 por ciento de sales ferrosas expresadas como sulfato ferroso octahidratado. Descripción. Polvo gris azuloso. Expuesto al aire se oscurece. Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácido clorhídrico. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución preparada con ácido clorhídrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para los fosfatos. B. MGA 0511. La solución de la prueba anterior da reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales ferrosas y férricas. Arsénico. MGA 0111. No más de 5 ppm. Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.04 por ciento. Al disolver 500 mg de muestra en 2 ml de ácido clorhídrico no presenta más sulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico. Valoración. MGA 0991. Disolver 1.0 g de muestra con 20 ml de ácido sulfúrico al 25 por ciento m/m en un matraz yodométrico de 250 ml. Adicionar 6 ml SR de monocloruro de yodo, 60 ml de SR de ácido clorhídrico y neutralizar con bicarbonato de sodio. Titular con solución 0.1 N de tiosultato de sodio hasta que la solución se torne color amarillo claro, adicionar 5 ml de cloroformo y continuar la titulación hasta que la fase clorofórmica sea incolora. Cada mililitro de tiosulfato de sodio es equivalente a 16.716 mg de fosfato tribásico ferroso octahidratado. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, X:525. Obtención. Mezclar solución de sulfato ferroso con solución de fosfato y acetato de sodio. Filtrar, lavar y secar el precipitado obtenido. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ferrum Sulphuricum Sinónimos. Latín: Ferri sulphas, sulfas ferrosus, Ferrum vitriolatum purum, Vitriolum martis purum. Español: sulfato ferroso. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, X: 528. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ferula Assa-Foetida Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Ferula assa-foetida L., Assa-foetida, F. narthex Boiss, Assa-foetida disgunensis, F. persica, Narthex asafoetida, Scorodos mafoetidum. Español: asafétida, férula pérsica. Descripción. Esta gomorresina es una masa amorfa, formada por gotas de savia aglutinada de consistencia cerosa. Es blanca, pero al contacto con el aire se vuelve rosada o rojiza, y después marrón. La superficie es lustrosa; se torna quebradiza con la edad y el frío; se reblandece con el calor, de modo que puede tamizarse haciéndola pasar por un trapo para quitarle las impurezas mecánicas. Las mejores masas son transparentes, de color rojizo claro, abigarradas con abundantes lágrimas blancas de olor nauseabundo parecido al ajo. Es inflamable y arde con llama blancuzca y humeante. Esta goma es soluble en alcohol. Sus propiedades desaparecen con el tiempo. Hábitat. Irán y países vecinos. Historia. Su empleo lo menciona en la literatura homeopática el doctor Franz desde 1822, Archiv. 1:3,187. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, I:569). Partes utilizadas. La gomorresina. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Gomorresina reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Fraxinus Americana Familia. Oleaceae. Sinónimos. Latín: Fraxinus americana L., Fraxinus acuminata, F. alba, F. canadensis, F. juglandi, F. novae angliae. Español: fresno blanco. Descripción. Es un árbol forestal que alcanza hasta 40 m de altura. Las hojas compuestas tienen de 5 a 9 foliolos ovados, ovadolanceolados, oblongos, o ligeramente obovados, hojas pedunculadas, enteras o dentadas, verde oscuro en el haz y verde claro en el envés, de 9 a 15 cm de largo, acuminadas o agudas en el ápice; flores pequeñas, verdosas, fasciculadas o racemosofasciculadas, aparecen antes que las hojas o con las hojas, en las axilas del follaje del año anterior; cáliz pequeño, tetrapartido, irregularmente dentado o bien, entero; sin pétalos, o bien con dos a cuatro, separados o unidos por pares en la base; dos estambres insertados en la base de los pétalos o hipoginos; dos óvulos pendulantes dentro de cada cámara del ovario; estigma bipartido; el fruto es una samara, aladas sólo en el ápice o completamente alrededor, por lo general con una sola semilla; semillas oblongas, pendulantes. Hábitat. De Nueva Escocia hasta Florida, y al oeste, hasta Minnesota y Texas. Crece en México. Partes utilizadas. La corteza interna fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 250 ml = 350 g Agua destilada 100 ml Alcohol 683 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Fucus Vesiculosus Familia. Phaeopnyceae. Sinónimos. Latín: Quercus marina. Español: alga vesiculosa, encino de mar, encina marina, fuco vejigoso. Descripción. Esta alga marina tiene una longitud de 60 cm a 1 m, con talo plano y ramificado, de 15 a 30 cm de ancho, liso y lustroso, con márgenes completos y una nervadura central prominente a todo lo largo. Los flotadores de gas, ovales o esféricos, que crecen tan grandes como una avellana, se localizan en ambos lados de la nervadura central, generalmente por pares. El fruto consiste en formaciones globulares, llenas de un moco transparente, insípido, dispuestos sobre receptáculos alargados en los extremos de las ramas; tiene un color pardo verdoso cuando está vivo, pero se torna casi negro cuando se seca, con un olor peculiar. Hábitat. Se encuentra en las costas de los océanos Pacífico y Atlántico norte, adherida a las rocas por medio de su rizoma leñoso expandido. Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1863, Monthly Hom. Rev. Lond. VII: 8; B. J. Hom. XXI:171. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:369). Partes utilizadas. El alga marina entera seca. Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Gambogia Familia. Guttiferae. Sinónimos. Latín: Garcinia hanburyi Hooker fil., Cambogia, Catharticum aureum, Garcinia morella, var. pedicellata, Gummi cambogia, G. gutti, G. victoria, Gutta gamba, Hebradendron gambogioides. Español: gomaguta, gomorresina guta, gutagamba. Descripción. Goma resinosa producida por varias especies de la gutagamba, un árbol de 10 a 15 m de altura, con corteza de color anaranjado de considerable espesor y bastantes ramas extendidas. Al hacerles un corte o al desprenderles las hojas y retoños, estos árboles exudan un jugo amarillo opaco que se endurece al hacer contacto con el aire. La mejor gomaguta es la que está en forma de rollos cilíndricos, de 2.5 a 7.5 cm de diámetro, en ocasiones huecos, resultantes de la recolección y endurecimiento del jugo en tramos de bambú. También se vende en forma de fragmentos o de costras. Los cilindros exhiben estrías longitudinales, debidas a la configuración interna del bambú, y externamente son de color anaranjado opaco, ocasionalmente con manchas verdosas. Es una substancia quebradiza y su fractura produce superficies lisas, opacas, lustrosas, de color amarillo rojizo uniforme; su polvo es color amarillo intenso. Es inodora, soluble en agua y parcialmente soluble en alcohol. Hábitat. Tailandia, Birmania, Camboya y Vietnam. Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1843. Nenning, Noack y Trinks, hicieron la experimentación homeopática de esta sustancia (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:373). Partes utilizadas. La gomorresina. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Gomorresina reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes.

Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Gaultheria Procumbens Familia. Ericaceae. Sinónimos. Latín: Gaultheria procumbens L., Gaultheria humilis, G. repens. Español: té de Canadá, té de la montaña o de Terranova. Descripción. Enredadera rastrera perennifolia de tallo procumbente, que tiene raíces fibrosas y ramas erectas de 7.5 a 12.5 cm de longitud, con el follaje en las puntas. Las hojas son alternas, de peciolo corto, elípticobovadas, ahusadas en la base, agudas, aserradas, lisas, lustrosas y suculentas, de 2.5 a 3.8 cm de largo. Las flores aparecen en julio y son de color rosado claro o carmesí, de aspecto ceroso, poco abundantes, axilares y pendulantes. Hábitat. Crece en regiones boscosas, frías y húmedas, de Canadá y el norte de Estados Unidos de América. Historia. Mencionada en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:384. Partes utilizadas. La hierba fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g Alcohol 815 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Gelsemium Sempervirens Familia. Loganiaceae. Sinónimos. Latín: Gelsemium sempervirens L. Ait. Anonymos sempervirens, Bignonia sempervirens, Gelsemium luteum odoratum, G. lucidum, G. nitidum, Jasminum lureum odoratum, Lisianthus sempervirens. Español: jazmín silvestre, jazmín amarillo, jazmín de Carolina. Descripción. Arbusto trepador perennifolio, con raíz leñosa bastante ramificada, que alcanza diámetros hasta de 5 cm, con corteza de color café canela y madera amarillo claro. El tallo es liso, ramificado y alcanza considerables longitudes; al principio es de color pizarra, pero luego se torna purpúreo. Las hojas son opuestas, persistentes, de peciolo corto, lanceoladas, agudas en ambos extremos, enteras, oscuras, de color verde intenso por el haz y verde claro por el envés. Las flores son grandes, de 2.5 a 3.8 cm de largo, de aroma dulce, infundibuliformes; aparecen en marzo y abril en forma de pequeños ramilletes axilares. Hábitat. Norteamérica; desde las regiones costeras de Virginia, hasta el sur de México. Historia. Lo menciona en la literatura homeopática el doctor Metcalfe en 1853, N. A. J. of Hom. III: 99. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:385; X:529). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con humedad variable, regulada a 233 ml = 333g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Genista Tinctoria Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Genista tinctoria L. Español: retama de tinte. Descripción. Arbusto perenne sin espinas, con tallo erecto y ramificado de 30 cm de altura, estriado y anguloso. Las hojas son alternas, simples, lanceoladas, casi lisas y sentadas. Las flores, de color amarillo, aparecen en junio como inflorescencias en forma de espiga, racimosas, terminales. Hábitat. Nativa de Asia y Europa; se cultiva en Norteamérica. Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1836 el doctor Trinks. Sus efectos tóxicos se mencionan en Allg. Hom. Zeit. IX:287. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. IV:403). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Gentiana Lutea Familia. Gentianaceae. Sinónimos. Latín: Gentiana lutea L., Gentiana lutetia, G. majoris, G. rubra. Español: genciana amarilla. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz cilíndrica ramificada, de 60 a 90 cm de largo y 2.5 cm de espesor, grueso tallo redondo, hueco, de 1.2 m de altura. Las hojas son opuestas, sentadas, enteras, ovadas, glaucas y de color verde intenso. Flores grandes amarillas, pediceladas, en forma de ramilletes axilares verticilados. Hábitat. Sur y centro de Europa, particularmente en la región montañosa de los Alpes. Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1841, el doctor Buchner, Hygea, XIV. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:407). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300g Agua destilada 300 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Geranium Maculatum Familia. Geraniaceae. Sinónimos. Latín: Geranium maculatum L., Geranium pusillum. Español: geranio silvestre, geranio manchado. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma grueso, cilíndrico ramificado, de color café claro, del cual parten raicillas filiformes. El tallo es erecto, de unos 30 a 60 cm de altura, cilíndrico, dicotómico, verde y piloso. Las hojas son opuestas, quinquefoliadas, con lóbulos cuneiformes hendidos en las puntas; las hojas radiculares son amplias y tienen largos peciolos híspidos; las hojas del tallo tienen peciolos cortos, son de color verde intenso e híspidas o lisas por el haz, pero pálidas y cubiertas de vellos erectos por el envés. Las hojas viejas tienen manchas de color verde blancuzco. Flores purpúreas. que aparecen de abril a junio en pequeñas umbelas cimosas terminales. Hábitat. Norteamérica, desde Canadá hasta Estados Unidos de América: se encuentra en bosques y campos. Historia. Lo introdujo a la práctica homeopática en 1870 el doctor Beckwith, O. Med. and Surg. Rep. IV:127. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:407; X:534). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Glonoinum Sinónimos. Latín: Glycerinum trinitricum. Español: trinitrato de glicerol, nitroglicerina. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:425; X:534. Preparaciones: Solución ø: FM 1/100 Nitroglicerina 1 g Alcohol c.b.p. 100 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Gnaphalium Polycephalum Sinónimos. Latín: Gnaphalium obtusifolium L., Gnaphalium conoideum. Español: siempreviva. Descripción. Herbácea fragante de tallo erecto, terete, lanudo, de 30 a 60 cm de alto, con abundantes ramas terminales lampiñas o pubescentes. Las hojas son alternas, sentadas, lanceoladas, ahusadas en la base, ligeramente amplexicaules, lisas por el haz. Las flores aparecen de julio a octubre en abundantes cabezuelas, agrupadas en la punta de ramas corimbosas paniculadas; los botones tienen forma cónicaovada, las flores abiertas son obovadas. Las escamas del involucro blancuzco son ovadas y oblongas, los flósculos tubulares son amarillentos. Hábitat. Originaria de Norteamérica, crece de Canadá y Wisconsin, a Texas y Florida, en campos y montes. Historia. La introdujo a literatura homeopática en 1858 el doctor Banks, N. A. J. of Hom. VII:383 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:456). Partes utilizadas. Planta florida fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285g Agua destilada 315 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Gossypium Herbaceum Familia. Malvaceae. Sinónimos. Latín: Gossypium herbaceum L., Gossypium album, G. nigrum, Lana gossypii. Español: algodón, algodonero, planta de algodón. Descripción. Herbácea bianual de tallo cilíndrico macizo, lampiño o pubescente, dotado de abundantes glándulas, lo que varia según el suelo y el clima, de 90 a 600 cm de altura y con ramas muy extendidas. Las hojas son abundantes, alternas, con peciolos largos, quinquelobuladas, mucronadas, con glándulas similares a las del tallo. Las flores son individuales, grandes, de 2.5 a 10 cm de diámetro y aparecen durante julio en pedicelos axilares. Hábitat. Archipiélago malayo y Europa, diversas partes de Asia y América; se cultiva extensamente en las regiones cálidas de todo el mundo. Historia. Se menciona en literatura homeopática en 1851, N. A. J. of Hom. I: 273; en 1869 el doctor Williamson realizó un estudio de la planta, Hahn. Month. IV: 315 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 458; X:538). Partes utilizadas. Corteza interna de la raíz y las semillas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g Agua destilada 600 ml Alcohol 437 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenes de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Graphites (7782 - 42 – 5) Sinónimos. Latín: Carbo mineralis, Cerussa nigra, Plumbago. Español: grafito natural, plombagina, carbón mineral. Contiene no menos de 90.0 por ciento de carbono y no más de 10.0 por ciento de dióxido de silicio. Descripción. Carbón cristalizado con trazas de fierro y dióxido de silicio. Se presenta como láminas o polvo gris negruzco, lustroso, blando, untuoso, inodoro. Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter; soluble en hierro fundido. Ensayo de identidad. MGA 0511 Suspender el residuo rojizo obtenido en la valoración de dióxido de silicio con 20 ml de SR de ácido clorhídrico. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales férricas. Valoraciones: Valoración de carbono. MGA 0751. Colocar en un crisol de platino 1.0 g de muestra. Calentar progresivamente hasta el rojo vivo y calcinar hasta peso constante. La pérdida de masa de la muestra corresponde a la cantidad de carbono contenida en la muestra. Valoración de dióxido de silicio. MGA 0751. Al residuo de calcinación de la prueba anterior, agregar 5 gotas de ácido sulfúrico y 4 ml de ácido fluorhídrico. Evaporar en BM hasta sequedad y calcinar nuevamente. Dejar enfriar y pesar. La pérdida de masa corresponde al dióxido de silicio contenido en la muestra original. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IV:467. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Gratiola Officinalis Familia. Scrophulariaceae. Sinónimos. Latín: Gratiola officinalis L., Centauroidis, Digitalis minimae. Español: hierba del pobre, graciola. Descripción. Herbácea perenne caducifolia con rizoma escamoso rastrero. El tallo mide 30 cm de alto. Las hojas son opuestas, sentadas, trinervadas, lanceoladas, aserradas, lisas y de color verde claro. Las flores son de color blancuzco o rojizo, individuales, axilares, tubulares, con vellosidades amarillas. La planta es inodora. Hábitat. Europa central, Norteamérica y región subtropical de Australia. Historia. La introdujo a la práctica homeopática en 1829 el doctor Herrmann, Archiv. XVII:2,164. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:491). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Grindelia Robusta Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Grindelia robusta Nutt., Grindelia latifolia. Español: grindelia. Descripción. Herbácea o arbusto perenne, caducifolios, con tallo ramificado, generalmente robusto, liso, de color verde claro, con 30 a 90 cm de altura. Las hojas miden 7.5 a 10 cm de largo, son ampliamente espatuladas cerca de la base y sentadas o unidas en su lado superior, marcadamente aserradas, casi lisas o con pocos vellos glandulares, de color verde claro finamente punteado, el haz está cubierto ocasionalmente por manchas de resina lustrosa. Las cabezuelas amarillas tienen abundantes flósculos, miden 2.5 a 5 cm de diámetro, son individuales y terminales; aparecen durante varios meses a partir de mayo. La planta tiene aroma balsámico. No es muy clara la diferencia entre esta especie y Grindelia squarrosa. Hábitat. Común a lo largo de la costa del Pacífico de Norteamérica hasta México (Baja California); se encuentra en colinas y montañas. Historia. La menciona en literatura homeopática desde 1876 el doctor Seward, Hom.. Times, IV: 124. Partes utilizadas. Las hojas y las inflorescencias en botón, secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Alcohol 877 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Guaiacum Officinale Familia. Zygophyllaceae. Sinónimos. Latín.. Guaiacum officinale L., Lignum guaiaci, L. indicum, L. sanctum. L. vitae, Palus sanctus. Español: guayaco, guayacán, palo santo. Maya: Soon o Son. Descripción. Es la resina de un árbol o arbusto perennifolio, de 12 a 18 m de altura, que posee corteza lisa, bastantes ramas extendidas, hojas opuestas, marcadamente pinnadas, lisas, de color verde intenso, con flores pedunculadas azules, finamente pubescentes, que aparecen en febrero. La resina, o goma, se obtiene por exudación espontánea a través de incisiones realizadas en el tronco, barrenos longitudinales hechos en trozos cortos de madera, poniendo al fuego un extremo del madero y recolectando la resina fundida que mana por el otro extremo, o hirviendo fragmentos y serrín y espumando el material sobrenadante. El guayaco se presenta como fragmentos de dimensiones y formas irregulares, mezclados con partículas de madera y corteza. Es de color verdoso o pardo rojizo, se rompe con facilidad y las superficies de fractura generan láminas delgadas transparentes y lustrosas; adquiere un color blanco verdoso cuando está recién pulverizado, pero se torna verde al quedar expuesto al aire; huele a vainilla. Es soluble en alcohol y parcialmente soluble en agua. Hábitat. Las Antillas, sur de México y Sudamérica. Historia. Sustancia experimentada en 1818 por Hahnemann, R. A. M. L. IV (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV: 515). Partes utilizadas. La resina. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regía 6-a

Guarea Trichiloides Familia. Meliaceae. Sinónimos. Latín: Guarea trichiloides L., Guarea guidonia, Guarea grandifolia. Español: madera roja. Descripción. Árbol perennifolio de 4.5 m de altura, con intenso olor a almizcle. Las hojas son suculentas, pinnadas, de peciolos cortos, protuberantes e hinchadas. Las blancas e insignificantes flores aparecen en ramilletes axilares durante mayo y junio. Hábitat. Sudamérica, Centroamérica y las Antillas, particularmente Cuba. Historia. Lo introdujo a la literatura homeopática Petroz en 1840, Hygea, XII:473. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:512). Partes utilizadas. La corteza seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Guatteria Gaumeri Familia. Annonaceae. Sinónimos. Latín: Guatteria gaumeri Greenman. Maya: elemuy, elemuy box, eklemoy. Español: yumel. Descripción. Árbol de 3 a 4.5 m de altura, con corteza negruzca: las hojas son lanceoladas ovales, acuminadas, color verde oscuro, de unos 9 a 11 cm de largo, con peciolo de 8 mm. Flores blancas individuales de unos 4 cm. El fruto es un racimo redondo de unos 2 cm de diámetro, de un olor bastante desagradable. Hábitat. Nativa del estado de Yucatán México. Historia. Diversos estudios realizados en México sobre la sustancia extraída de la corteza de este árbol, la introdujeron a la literatura homeopática: doctor Manuel A. Lizama, Pront. de Mat. Méd. ed. 1937, 203, 204; doctor H. Luna Castro, Hom. Recorder, ed. 1945, 60, 340, doctor Leonardo Jaramillo Morales y Asoc. Méd. Hahn., Reporte , 1949; doctor Luis G. De Legarreta, Mat. Méd. Hom. de Plantas Mexicanas, ed. 1961, 20; doctora Josefina Sánchez Reséndiz, Trabajo de Investigación Clínica Farmacológica, La Hom. de Méx. Núm. 376, Sept. 1975, 4; doctora Ma. Eugenia Pulido A., Experimentación hahnemanniana de Guatteria gaumeri, realizada en la Esc. Nal. de Med. y Hom., I. P. N. Partes utilizadas. La corteza seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Hamamelis Virginiana Familia. Hamamelidaceae. Sinónimos. Latín: Hamamelis virginiana L., Hamamelis androgyna, H. corylifolia, H. dioica, H. macrophylla, Trilopus dentata, T. rotundifolia, T. virginiana. Español: hamamelis. Descripción. Arbusto caducifolio de 1.5 a 4.5 m de alto y 10 cm de diámetro en la base, con abundantes ramas largas, flexibles y ahorquilladas, de corteza lisa color marrón, que se tornan grisáceas y fisuradas con la edad. Las hojas, de 7.5 a 15 cm de longitud, son obovadas u ovales, de venas rectas, onduladodentadas, un tanto pubescentes cuando jóvenes y lisas al envejecer. Las flores son amarillas y aparecen en septiembre y octubre en cabezuelas axilares pequeñas, rodeadas generalmente por un involucro trifoliado en forma de escama. Hábitat. Canadá y Estados Unidos de América de América. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1851 por el doctor Preston, Phil. Journ. of Hom. I:460. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:528). Partes utilizadas. La corteza fresca, incluso la de las raíces. Preparaciones: Tintura ø: FMI/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Agua destilada 250 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Hecla Lava Descripción. Es la ceniza fina que arrojó el volcán Hecla durante su erupción. Según el Prof. Morris, de University College, Londres, sus principales constituyentes son combinaciones de dióxido de silicio, trióxido de aluminio, óxido de calcio, óxido de magnesio y algo de trióxido de hierro. Algunas muestras también contienen arnartita y otros minerales. Historia. El doctor Henry Voisin de Francia, estableció la farmacodinamia, publicándola en su Matiére Medicale Homeopathique Clinique, I: 528. El doctor Paul Kollitsch la refiere en 1955 en su tratado Homeopathie, Matiére Médicale Therapeutique, 352. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Hedeoma Pulegioides Familia. Labiatae. Sinónimos. Latín: Hedeoma pulegioides Pers., Cunila pulegioides, Melissa pulegioides, Ziziphora pulegioides. Español: poleo, poleo-menta. Descripción. Herbácea anual de raíz pequeña y ramificada, de tallo erecto y cuadrangular, de 15 a 22.5 cm de altura, con ramas pubescentes opuestas. Las hojas son opuestas, pecioladas, cercanas al tallo, con nervaduras bien marcadas, oblongas a ovadas, un tanto aserradas, lisas por el haz y más pálidas y salpicadas de glándulas por el envés, de 2.5 cm de largo y cada vez más pequeñas hacia la punta. Las flores pubescentes, de color azuloso, aparecen de junio a septiembre en escaso número y dispuestas en verticilos axilares. Esta planta tiene olor similar al del auténtico poleo o menta de Europa, Mentha pulegium. Hábitat. Norteamérica; común en campos arenosos y sitios abandonados. Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1854 el doctor Toothaker, Phil. Journ. of Hom. II:655. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:543). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Hedera Helix Familia. Araliaceae. Sinónimos. Latín: Hedera helix L. Español: hiedra común. Descripción. Enredadera trepadora que tiene raíces chupadoras en el tallo plurirramificado. Trepa en árboles y muros o bien rastrera. Las hojas son perennes y, al envejecer, el haz adquiere color verde oscuro y lustroso; las hojas jóvenes son acorazonadas, mientras que las viejas son ovadas. El fruto es pequeño. El pedicelo del botón mide 2 cm de largo. El cáliz es corto y quinquefoliado. Hay cinco pétalos en la corola. Hedera tarda 10 años en florecer. El fruto es una baya esférica del tamaño de un chícharo (guisante). Las semillas son reniformes, inicialmente de color violeta rojizo pero más tarde negro azuloso. La planta florece de agosto a noviembre. Hábitat. Centro de Europa, Inglaterra y Norteamérica; crece en sitios poco soleados, trepando sobre árboles y muros. Historia. Sustancia experimentada por Hahnemann en 1793, Apoteker Lexicon, Leipzig, I:274, y por J. Mezger en 1951, Hom. Arznei, 346. Traducción al inglés en 1958: Journ. Amer. lnstit. Hom. 51, 74. Partes utilizadas. Los brotes tiernos frescos, cuando la planta está en floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Helianthus Annuus Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Helianthus annuus L. Español: girasol. Descripción. Herbácea anual con tallo erecto de sección circular, áspero, de 90 a 5.4 m de altura. Las hojas son opuestas en la parte baja de la planta y alternas en la parte alta, pecioladas, con tres nervaduras bien marcadas, ampliamente ovadas o cordadas, aserradas, ásperas, de 12.5 a 25 cm de largo y 10 a 20 cm de ancho. Las flores aparecen a finales del verano, miden 20 a 30 cm de diámetro y forman cabezuelas móviles con flósculos radiales ligulados de color amarillo intenso y un disco plano pardo, con largos pedicelos que se engruesan poco a poco hasta formar una base infundibuliforme en el involucro. Hábitat. En regiones tropicales de América; también cultivada en Estados Unidos de América, Europa y China. Historia. La mencionan en la literatura homeopática desde 1840 los doctores Peschier y Cessole, Bib. Hom. de Gen. VI:360 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:545). Partes utilizadas. Las inflorescencias maduras, frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml= 333g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Helleborus Niger Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Helleborus niger L., Elleborum nigrum, Helleborus grandiflorus, Melampodium, Veratrum nigrum. Español: eléboro negro, rosa de Noel. Descripción. Herbácea perenne, prácticamente perennifolia, con rizoma suculento cilíndrico, de color pardo negruzco, nudoso y quebradizo, de 2.5 a 7.5 cm de largo y 6 a 13 mm de diámetro, con muchas ramificaciones entrelazadas con bastantes raíces fibrosas rectas, robustas, de color marrón. Hojas situadas en la punta de largos peciolos que nacen directamente de la raíz; esos peciolos tienen sección cilíndrica, son ahusados, lisos, lustrosos y de color verde claro, manchados de rojo, las hojas son palmeadas y se dividen en varios lóbulos prácticamente separados, con los más pequeños junto al peciolo, burdamente aserrados en las zonas distales, con el haz de color verde oscuro y más claras por el envés. Las flores aparecen en invierno, desde diciembre hasta marzo, en la punta de un bohordo más corto que el peciolo foliar; inicialmente son de color blanco rojizo, pero luego se tornan verdosas. Hábitat. Centro y sur de Europa, en regiones boscosas subalpinas; también se cultiva en jardines. Historia. Hahnemann lo introdujo a la práctica homeopática en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. 135. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:547; X:540). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.

Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Helonias Dioica Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Chamaelirium luteum L. A. Gray, Abalon albiflorum, Chamaelirium carolinianum, Helonias lutea, H. pumila, Melanthium densum, M. dioicum, Ophiostachys virginica, Veratrum luteum. Español: amelo. Descripción. Herbácea perenne que posee un grueso bulbo radicular tuberoso, con abundantes raíces largas que parten de la base del tallo y raicillas fibrosas que nacen en su parte más gruesa. El tallo, que mide 30 a 90 cm de altura, tiene forma de pértiga, es liso y de follaje abundante. Hojas alternas; las de la porción superior del tallo son pequeñas, lanceoladas y sentadas; las de la base son más grandes, espatuladas y ahusadas hacia los peciolos, de venas paralelas, oblongolanceoladas. Las flores son blancas y aparecen de junio a agosto en la punta de largas panículas terminales. Hábitat. Nativa de Estados Unidos de América y Canadá. Historia. Experimentada en 1868 por el doctor Jones, Am. Hom. Obs. VIII:178. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:565). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Hepar Sulphuris Calcareum CaS Sinónimos. Latín: Calcium sulfuratum hahnemanni. Español: sulfuro de calcio impuro. Descripción. Masas blancas porosas, deleznables, o polvo blanco grisáceo, amorfo. Solubilidad. Insoluble en agua y alcohol; soluble en ácido clorhídrico caliente con desprendimiento de sulfuro de hidrógeno. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sulfuros. B. MGA 0511. Suspender 50 mg de muestra en 100 ml de agua y hervir durante 10 minutos. Enfriar y filtrar. El filtrado da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de calcio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd Pura de Allen, IV:572. Obtención. Mezclar partes iguales en peso de azufre y de conchas de ostras limpias y finamente pulverizadas. Depositar el polvo en un crisol herméticamente cerrado y someter a ignición a 6000C durante diez minutos. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Hepatica Triloba Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Hepatica nobilis Gars., Anemone hepatica, Hepatica americana, H. nobilis. Español: hepática. Descripción. Herbácea perenne sin tallo y con raíz fibrosa. Las hojas son radicales y surgen de largos y esbeltos peciolos, con tres lóbulos ovados, obtusos o redondos, subcoriáceas, de color verde claro e híspidas cuando jóvenes y verde olivo oscuro, con el envés purpúreo, cuando viejas. Las flores aparecen de marzo a mayo, son azules, purpúreas o casi blancas, individuales y terminales y se localizan en largos bohordos híspidos, circinados inicialmente pero luego erectos, con involucro trifoliado. Hábitat. Originaria de Norteamérica. Historia. La introdujo a la literatura homeopática en 1858 el doctor Kimball, N. A. Jour of Hom. VI:526. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:588). Partes utilizadas. Planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 350 ml = 450 g Alcohol 683 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Hibiscus Abelmoschus Familia. Malvaceae. Sinónimos. Latín: Abelmoschus moschatus Medic, Abelmoschus, Semen abelmoschi, Alceae egyptiaceae, Grana moschata. Español: grano de almizcle, algalia vegetal, semilla de Santa Elena, alcea egipcia. Descripción. Arbusto de 1 a 1.25 m de altura, con ramas pubescentes, hojas estipuladas con peciolos largos; flores amarillas; frutos capsulares con numerosas semillas reniformes, de 3 a 4 mm de longitud y 2 mm de ancho, caracterizadas por estrías marrón con surcos grises entre las estrías; tienen olor agradable, como el del almizcle. Hábitat. Crece en Egipto, las Antillas, Malasia, México y otros países subtropicales. Historia. Experimentación realizada por el doctor Luis G. de Legarreta de México, consignada en Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961. Partes utilizadas. Las semillas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Hippomane Mancinella Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Hippomane mancinella L.. Mancinella venenata, Mancinella. Español: manzanilla venenosa. Descripción. Árbol perennifolio, muy venenoso, de 4 a 5 m de altura, de madera suave y blanca, con corteza grisácea; se ramifica en la parte superior dando la apariencia de un árbol frutal. Las hojas son alternas, con peciolos largos, ovales, agudas, algunas cordiformes, brillantes, con una pequeña glándula redondeada y deprimida en la unión con el peciolo. Especie monoica; las flores se agrupan en espigas largas, laxas y terminales; las masculinas, cerca de 30, se encuentran en la parte superior, mientras que las femeninas, escasas, solitarias, sésiles, axilares, están abajo. Hábitat. Las Antillas y Colombia. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1849 por el doctor Mure, Pathogen. Brasil. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:142). Partes utilizadas. La raíz, hojas y fruto frescos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Hoitzia Coccinea Familia. Polemoniaceae. Sinónimos. Latín: Loeselia mexicana Lam. Brand, Loeselia coccinea, Hoitzia mexicana, Loeselia mexicana, Cantua hoitzia. Español: espinosilla, hierba de la virgen, flor del chupamirto, flor del colibrí. Náhuatl: Huitzitzilxochitl (flor del colibrí). Descripción. Arbusto de 1.5 m de alto, pubescente y glandular. Hojas subsentadas, lanceoladas a lanceoladoovadas, obtusas o agudas, cuneiformes en la base, marcadamente aserradas; flores individuales con corola de unos 2.5 cm de largo, cuyos lóbulos son enteros y más cortos que el tubo; lóbulos del cáliz enteros. Hábitat. En los Estados de Guanajuato, Querétaro, México, Nayarit y San Luis Potosí, en México. Historia. Farmacodinamia realizada por el doctor Manuel M. de Legarreta, publicada en Patogenesia de Cinco Medicinas Introducidas en la Materia Médica Homeopática para la Curación del Tifo y otras Pirexias, México 1911. Partes utilizadas. Planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 200 ml Alcohol 600 ml. Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Humulus Lupulus Familia. Urticaceae. Sinónimos. Latín: Humulus lupulus L., Lupulus, Strobili humuli, S. lupuli. Español: lúpulo. Descripción. Planta perenne con tallos anulares ásperos, flexibles, que se tuercen y enredan de izquierda a derecha alrededor de los objetos que tienen a su alcance, trepando frecuentemente a grandes alturas. Hojas opuestas, con peciolos largos, aserradas, espinosas, ásperas, de color verde oscuro en el haz; las más grandes con 3 a 5 lóbulos. Flores numerosas, axilares y provistas de brácteas: las masculinas, de color blanco amarillento, agrupadas en panículas; las femeninas, en planta separada, son verde claro y se agrupan en amentos solitarios, pedunculados, de escamas membranosas, las cuales forman posteriormente el cono ovoide o estróbilo. Las escamas llevan el aquenio en la base, donde ambos están cubiertos con numerosas glándulas amarillo brillante, dando el aspecto en conjunto de un polvo granulado. Los estróbilos aovados miden de 2 a 4 cm de longitud y tienen olor aromático. Hábitat. Planta indígena de Norteamérica y Europa; crece especialmente en las zonas norte y oeste de los Estados Unidos de América. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1839 por el doctor Gross, Archiv., XVII:3, 183. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:627). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Hydrangea Arborescens Familia. Saxifragaceae. Sinónimos. Latín: Hydrangea arborescens L. Español: hortensia silvestre, siete cortezas. Descripción. Arbusto perenne caducifolio, con raíz leñosa ramificada y abundantes raicillas, cuyos diámetros van desde el de un cañón de pluma hasta el de un dedo, de color marrón claro por fuera y blancuzco por dentro. Tallo glabro, de 1.8 m de altura, con corteza grisácea o café rojizo claro, desprendible en forma de delgadas capas concéntricas, a lo que se debe el nombre de siete cortezas. Hojas opuestas, pecioladas ovadas, en raras ocasiones cordadas, casi glabras, puntiagudas, aserradas, verdes por ambos lados. Flores numerosas, de color verdoso o blanco rojizo, que aparecen durante julio en cimas compuestas. Hábitat. Estados Unidos de América, de Nueva Jersey a Illinois y hacia el sur. Historia. El doctor A. L. Blackwood publicó en 1923 su aplicación homeopática en Mat. Méd. Terap. y Farmacología , 343. Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g Agua destilada 215 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Hydrastis Canadensis Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Hydrastis canadensis L., Warneria canadensis. Español: raíz amarilla, sello de oro. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con rizoma horizontal grueso, nudoso, de color amarillo intenso, debajo del cual se observan raíces delgadas. El tallo simple y erecto, de 15 a 30 cm de altura, es subcilíndrico y posee vellosidades dirigidas hacia abajo. Hay dos hojas alternas cerca de la parte superior, las hojas inferiores son pecioladas, mientras que las superiores son sentadas; en ocasiones se presenta una hoja radical peciolada; limbo venoso, orbiculocordado en la base, con cinco a siete lóbulos, doblemente serrado y con 10 a 22.5 cm de ancho en el ápice. Aparece una sola flor terminal apétala pequeña, erecta, de color blanco verdoso, durante abril y mayo Hábitat. Canadá y Estados Unidos de América; al oriente del Mississippi, principalmente en regiones boscosas. Historia. Se introdujo a la práctica homeopática en 1866, por las experimentaciones publicadas en Am. Hom. Obs. III:516 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:613). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada. con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes, con raíz seca. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Hydrocotyle Asiatica Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Centella asiatica L. Urb., Hydrocotyle nummularioides, H. pallida. Español: ombligo de Venus. Descripción. Herbácea perenne de hábito rastrero, con rizoma vertical y ramas procumbentes lisas, largas y delgadas e internodos largos. Las hojas, agrupadas en los nodos, son largas, pecioladas, laminares en la base, radialmente venadas, reniformes, dentadocrenadas, lisas, suculentas, de color verde oscuro, cóncavas en el centro (esta concavidad parece ombligo, a lo cual se debe el nombre). Las pequeñas flores rosadas aparecen desde julio hasta octubre y se agrupan en densas umbelas axilares sentadas. Hábitat. Originaria de las regiones tropicales de Asia; crece en zonas sombrías y pantanosas. Historia. Se introdujo a la literatura homeopática en 1857, por las experimentaciones del doctor Andouit, Jour. D. L. Soc. Gal. 1: 337. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:625). Partes utilizadas. La planta entera seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso- 100 g Agua destilada 300 ml Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Hyoscyamus Niger Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Hyoscyamus niger L., Hyoscyamus agrestis, H. flavus, H. lethalis, H. pallidus, H. vulgaris, Jusquiami. Español: beleño, beleño negro. Descripción. Herbácea bianual caducifolia con raíz fusiforme y tallo cilíndrico ahusado, grueso, de 15 a 60 cm de altura, poco ramificado, cubierto por vellos largos que tienen en la punta una diminuta glándula negra. Las hojas son alternas, sentadas, con la parte superior fija, oblongas, irregularmente lobuladas, sinuodentadas, delgadas, de color verde claro, híspidas, grandes abajo y que se convierten en brácteas más arriba. Las flores casi sentadas son de color amarillo sin lustre, están marcadamente reticuladas con venas purpúreas y aparecen de junio a agosto en inflorescencias axilares unilaterales, de tipo espiga, dotadas de follaje. La planta entera está densamente cubierta por vellos entretejidos y posee una exudación pegajosa de olor intenso. Hábitat. Europa, Asia y América, en suelos arenosos y sitios abandonados. Historia. Introducida a la práctica homeopática por Hahnemann en 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:25; X:544). Partes utilizadas. Planta entera florida, fresca; recolectada al segundo año de crecimiento. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 450 ml= 550 g Alcohol 585 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Hypericum Perforatum Familia. Hypericaceae. Sinónimos. Latín: Hypericum perforatum L., Fuga daemonum, Herba solis, H. umbelicalis, Hypericum officinale, H. pseudo perforatum, H. virginicum, H. vulgare. Español: hipericón, hierba de San Juan. Descripción. Herbácea perenne caducifolia, con raíz leñosa, ramificada, de color café oscuro. El tallo, que mide 30 cm o más de altura, bastante ramificado y corimbado, con tallos rastreros en su base, es algo liso y con dos bordes. Las hojas son opuestas, enteras, oblongas, moteadas, con abundantes manchas pelúcidas dispersas. Las flores son de color amarillo intenso, y aparecen de junio a septiembre en cimas terminales abiertas, dotadas de follaje. La planta entera es de color verde oscuro y produce un intenso olor balsámico al ser frotada; su jugo es bastante acre y se conoce como una maleza perniciosa de difícil eliminación. Hábitat. Europa, norte de África y Asia central; naturalizada en Norteamérica y otros regiones. Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1837 por experimentaciones del doctor Mueller, Hygea, V:484. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:53; X:543). Partes utilizadas. La planta entera florida, fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250g Agua destilada 100 ml Alcohol 780 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, sie te volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Iberis Amara Familia. Cruciferae. Sinónimos. Latín: Iberis amara L., Lepidium iberis, Thlaspi amarum. Español: carraspique amargo. Descripción. Herbácea anual con tallo liso, glauco, ramificado, de 30 a 60 cm de altura. Las hojas radicales miden 5 cm de largo, son pecioladas, pinnatífidas o profundamente aserradas; las hojas del tallo son más pequeñas, parecidas al pasto, lanceoladas, agudas y dentadas. Las diminutas flores blancas aparecen en junio y julio en cimas racimosas. Hábitat. Del sur de Europa a Siberia, también Inglaterra. Historia. Experimentada en 1872 por el doctor Hale. U. S. Med. and Surg. Journ. VII:295. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V: 60). Partes utilizadas. Las semillas maduras. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 100 ml = 200 g Agua destilada 300 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Ignatia Amara Familia. Loganiaceae. Sinónimos. Latín: Strychnos ignatii Berg., Ignatia amara L., Faba febrifuga, F. indica, F. sancti ignatii, Ignatiana philippinica, Pasaqueria longiflora. Español: haba de San Ignacio. Descripción. Arbusto o árbol, con tallo erecto y largas ramas glabras pareadas opuestas. Las hojas son opuestas, pecioladas, ovadas, agudas, de 15 a 20 cm de largo. Las flores son blancas, largas, abundantes y aparecen en pequeñas panículas axilares con olor a jazmín. El fruto es piriforme y las semillas, que están embebidas en la pulpa en número de 20 a 24, tienen forma de almendra, aunque irregular porque están sometidas a compresión cuando aún no se endurecen; su color es gris negruzco o café claro y tienen cubierta parda córnea, translúcida, bastante dura y difícil de partir, de aspecto glabro pero con pelusa fina, olorosa. Hábitat. Islas Filipinas; aclimatada en China. Historia. Experimentación homeopática realizada por Hahnemann en 1805. Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:66). Partes utilizadas. Las habas (semillas) secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/l0 Materia vegetal reducida a polvo fino 100 g Agua destilada 150 ml Alcohol 870 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Illicium Anisatum Familia. Magnoliaceae. Sinónimos. Latín: Illicium anisatum L., Illicium verum Hook., Anisum canadensis, A. chinensis, A. indicum, A. stellatum, Cymbostemon parviflorum, Illicium japonicum, L parviflorum, I. religiosum, I. verum, Semen badiana. Español: anís estrella, badiana. Descripción. Arbusto o árbol pequeño perennifolio, de 3 a 9 m de altura, bastante ramificado. Las hojas son alternas, densamente agrupadas, pecioladas, enteras, lanceoladas, lisas, lustrosas, suculentas y con diminutas manchas pelúcidas. Las flores son de color amarillo verdoso y aparecen de enero a abril; en ocasiones hay otra floración en otoño. Las semillas individuales, que se encuentran en el interior de carpelos en forma de canoa con ocho divisiones, inicialmente verticales y luego en forma de verticilo radial, son ovadas, comprimidas y lustrosas. Tienen sabor aromático y huelen a hinojo. Hábitat. China, e introducida a Japón. Historia. Experimentación homeopática realizada por el doctor Franz, Archiv. XVII:3,175. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:91). Partes utilizadas. Las semillas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Iodium Sinónimos. Latín: Iodum, Iodinium. Español: yodo. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen. X:551. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Yodo 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes. con alcohol. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a Regla 7

Ipomea Stans Familia. Convolvulaceae. Sinónimos. Latín: Ipomea stans Cav. Español: tumbavaqueros, espantalobos, pegajosa. Náhuatl: tlaxcapan, cacaxtlapa. Descripción. Planta de 1 m de altura con rizoma voluminoso y ramas híspidas erectas; las hojas son alternas, ovales, lanceoladas, sinuadas y ásperas, de 3 a 4 cm de largo y 1 a 1.5 cm de ancho, con peciolos cortos. Flores axilares individuales, monopétalas, de color morado. Fruto capsular con cuatro semillas. Florece de julio a septiembre. Hábitat. Los estados de San Luis Potosí, Oaxaca, Querétaro, Guanajuato e Hidalgo, en México. Historia. Experimentación homeopática realizada en 1940 por el doctor Hilario Luna Castro, México, Hom. Recorder, 55:25. Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Alcohol 825 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Iris Versicolor Familia. Iridaceae. Sinónimos. Latín: Iris versicolor L. Español: lirio, iris, bandera azul. Descripción. Herbácea perenne, dotada de rizoma rastrero más o menos tuberoso, con 2 a 4 ramificaciones laterales y cuya superficie inferior está cubierta por raicillas fibrosas. Tallo con hojas, de 30 a 90 cm de alto, robusto y angular por un lado. Las hojas son erectas, con forma de espada o de pasto, equitantes, de 7.5 a 10 cm de ancho y de 30 a 45 cm de largo. Las flores, de color azul violáceo, abigarrado por la presencia de venas verdosas, amarillentas o blancas y purpúreas, tienen pedicelos cortos, miden de 6.5 a 7.5 cm de largo, ocurren en número de 2 a 6 en cada planta y aparecen en mayo y junio, sobre una espata, con dos o más hojas o brácteas. Hábitat. Norteamérica, Europa, norte de África, norte de la India; se encuentra principalmente en regiones húmedas. Historia. Lo menciona en la literatura homeopática en 1851 el doctor Kitchen. N. A. Journ. Hom. I:461. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:153; X:552). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Jacaranda Caroba Familia. Bignoniaceae. Sinónimos. Latín: Jacaranda caroba Vell. Dc, Bignonia caraoba. Español: jacaranda brasileña. Descripción. Árbol de 6 a 9 m de altura, con madera blanca, hojas opuestas, abruptamente bipinnadas. Floración a finales de septiembre; grandes flores blancas en panículas terminales. Hábitat. Es común en jardines y plantaciones del Brasil. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1849 por el doctor Mure. Pathogen, Brasil 279. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:176). Partes utilizadas. Las flores. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Jatropha Curcas Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Jatropha curcas L., Castiglionia Iobata , Curcas purgans, Ficus infernalis, Nux cathartica americana, R. majoris. Español: curcos purgante, curcos infernal, piñón purgante, higo infernal. Descripción. Arbusto perenne de corteza lisa, color ceniza, que alcanza una altura de 6 m. Hojas alternas, apiñadas en la punta de las ramas, con tres o cuatro lóbulos, cordiformes, enteras, lisas, de 15 a 45 cm de longitud incluyendo los peciolos. Flores pequeñas de color amarillo verdoso, en cimas pedunculadas. Fruto globular y carnoso, del tamaño de un avellana, negro cuando madura, que contiene tres semillas en diferentes celdillas. Hábitat. India y américa tropica; se encuentra también en países tropicales donde se cultiva por sus semillas. Historia. Mencionada por el doctor Hering en 1833, Allg. Hom. Zeit II: 24. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V: 182; X:554). Partes utilizadas. Las semillas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Juglans Cinerea Familia. Juglandaceae. Sinónimos. Latín: Juglans cinerea L., Juglans cathartica, J. oblongata . Español: nogal ceniciento. Descripción. Árbol deciduo, de 9 a 15 m de altura, con corteza gris, ramaje extenso; los vástagos son vellosos y pegajosos. Hojas alternas, imparipinnadas, con foliolos aserrados o dentados, oblongos, lanceolados, de puntas redondeadas, vellosos especialmente en el envés. Floración en abril y mayo; las flores estériles cuelgan en amentos a los lados de los frutos, en cortas espigas en los extremos de los brotes; son sésiles, pubescentes y viscosas. El fruto madura en septiembre, las nueces están profundamente cortadas, con los bordes desiguales. Hábitat. Estados Unidos de América; se encuentra en bosques. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1852. Experimentada por el doctor Paine, Hale New Rem. 2d. 621 (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:193; X:554). Partes utilizadas. La corteza interna de la raíz y las ramas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250g Agua destilada 100 ml Alcohol 780 ml Para obtener mil mililitros. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Juglans Regia Familia. Juglandaceae. Sinónimos. Latín: Juglans regia L., Nux juglans. Español: nogal común, nuez común. Descripción. Árbol deciduo de 15 m de altura, con ramaje liso, angular y algo moteado. Hojas alternas, pinnadas, con cerca de nueve foliolos, ovales, subaserrados, lisos, casi del mismo tamaño. Floración en abril y mayo. Flores masculinas, en amentos, femeninas sobre pedúnculos en los extremos de las ramas. Fruto liso, redondo, con epicarpio indehiscente, carnoso, fibroso; endocarpio grueso, irregularmente surcado. Las hojas y el pericarpio son verdes y tienen un peculiar olor. Hábitat. De la India a Irán y en zonas templadas europeas. Historia. Introducido en la práctica homeopática por el doctor Mueller, Hygea, XXII:70. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:197). Partes utilizadas. Las hojas y el fruto verde, inmaduro. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml = 667 g Alcohol 470 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenes de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Juniperus Sabina Familia. Coniferae. Sinónimos. Latín: Juniperus sabina L., Juniperus foetida, J. lycia, J. Prostrata, Sabina officinalis, S. sterilis, S. vulgaris. Español: sabina. Descripción. Arbusto compacto, perennifolio, que se extiende horizontalmente o crece erecto hasta una altura de 1 a 5 m. El tronco, algunas veces de un diámetro de 30 cm, tiene una corteza escamosa de color café rojizo claro. Las ramas, delgadas, cilíndricas, correosas y los vástagos de color verde brillante, están abundantemente cubiertos de hojas cortas, delgadas e imbrincadas. Las hojs opuestas o en trébol, erectas, firmes, suaves, puntiagudas, de color verde oscuro, con superficie glandulosa en la parte media, tienen un olor fuerte y desagradable. Floración en mayo y junio; especie dioica. Las flores unisexuales, muy pequeñas; las masculinas en amento y las femeninas en cono, en las extremidades de las ramas laterales. Hábitat. Centro y sur de Europa, particularmente en Rusia; también crece en Asia, Norteamérica y en regiones frías del hemisferio norte, excepto en la península escandinava; se encuentra en los bancos rocosos desde Maine a Wisconsin y hacia el norte. Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann y colaboradores, Archiv. VI:151. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:458). Partes utilizadas. Los tallos frescos y las hojas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 112 ml = 212 g Alcohol 903 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Juniperus Virginiana Familia. Coniferae. Sinónimos. Latín: Juniperus virginiana L. Español: cedro rojo. Descripción. Árbol recto, perennifolio, de 9 a 27 m de altura, con muchas ramas horizontales, de superficie desfigurada por diminutos nudos y vástagos, densamente cubierto por hojas imbricadas, que aumentan de tamaño en las ramas más crecidas, hasta que comienzan a romperse y se confunden con la áspera corteza. Madera durable, compacta, rojiza y olorosa. Hojas gruesas, ovadas, cóncavas, rígidamente agudas, con una pequeña glándula al centro de su lado exterior; crecen en pares, unidas en la base, opuestas hacia arriba y hacia abajo. Floración en abril y mayo; flores en amentos lisos y oblongos. Pequeñas bayas azuladas cubiertas por un polvo blanco. Hábitat. De Canadá al Golfo de México y al oeste hacia Texas, la Columbia Británcia y Nevada. Crece en lugares secos y rocosos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V: 207; X: 554. Partes utilizadas. Los vástagos frescos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml= 250 g Alcohol 874 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Kali Bichromicum K2Cr2O7 MM 249.21 (7778 - 50 – 9) Sinónimos. Español: dicromato de potasio. Contiene no menos de 99.0 por ciento de dicromato de potasio. Descripción. Cristales grandes transparentes, de color amarillo anaranjado o polvo cristalino. Solubilidad. Soluble en agua, insoluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para dicromatos. C. Una solución (1 :20) de la muestra genera precipitado rojo al agregar SR de nitrato de plata. D. Disolver 1.0 g de muestra en 20 ml de agua y adicionar 5 ml de ácido clorhidrico. Se genera coloración verde. E. Disolver 10 mg de muestra en 5 ml, de agua y agregar 0.25 ml de ácido sulfúrico. Al agitar con 1.0 ml de éter y 0.5 ml de peróxido de hidrógeno al 30 por ciento. La fase etérea se colorea en azul. Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución (1:10) de la muestra es clara. Aluminio y calcio. Disolver 2 g de muestra en 20 ml de agua. No presenta turbidez al adicionar SR de hidróxido de amonio hasta reacción alcalina ni al agregar SR de oxalato de amonio. Cloruros. MGA 0161. No más de 0.007 por ciento. Una muestra de 2 g no presenta más cloruros que 0.2 ml de solución 0.02 N de ácido clorhídrico. Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.02 por ciento. Una muestra de 1.0 g no presenta más sulfatos que 0.2 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico. Valoración. MGA 0991. Disolver en un matraz 200 mg de muestra con 25 ml de agua recientemente hervida y enfriada. Adicionar 3 g de yoduro de potasio, 2 g de bicarbonato de sodio, 5

ml de ácido clorhídrico y dejar reposar durante 10 minutos. Agregar unos 200 ml de agua y titular con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando SI de almidón casi al final de la valoración. Cada mililitro de solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 4.904 mg de dicromato de potasio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V:387; X:568. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kali Bromatum Kbr MM 119.1 (7758 - 02 – 3) Sinónimos. Latín: Potassii bromidum, Kalium bromatum, Bromuretum potassicum, S. kalicum. Español: bromuro de potasio. Contiene no menos de 96.0 por ciento de bromuro de potasio. Descripción. Polvo o cristales incoloros o gránulos blancos. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol; ligeramente soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio. B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solución de la muestra (1:10), se produce precipitado blanco amarillento. C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml de cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloración rojiza en la fase orgánica. Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra (1:10) es clara. Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra (1:10) es incolora. Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto a BM 5 ml de una solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruro férrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La fase orgánica es incolora. Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz cónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR de cromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata, hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitro de solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 11.91 mg de bromuro de potasio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V: 264; X: 557.

Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Bromuro de potasio 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Debe ser preparación reciente. Dinamizaciones: 2x, con alcohol diluido; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes; deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kali Carbonicum K2CO3 MM 138.20 (584 - 08 – 7) Sinónimos. Latín: Potassii carbonas, Potassae carbonae, Kalium carbonicum, Carbonas potassicus, Potassii carbonas purus. Español: carbonato de potasio. Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 por ciento de carbonato de potasio, calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción. Polvo granular blanco, inodoro e higroscópico. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; casi insoluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) presenta reacción alcalina y da reacción positiva a las pruebas de identidad de los carbonatos. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio. Aspecto de la solución. MGA 0121. Al disolver 4 g de muestra en 10 ml de agua, la solución es clara. Color de la solución. MGA 0181. La solución de la prueba anterior es incolora. Arsénico. MGA 0111. No más de 2 ppm. Fierro. MGA 0451. No más de 20 ppm. Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm. Cloruros. MGA 0161. No más de 0.01 por ciento. Disolver 500 mg de muestra en 5 ml de agua, adicionar 2 ml de ácido nítrico y diluir con 15 ml de agua. Sulfatos. MGA 0861. No más de 0.01 por ciento. Valoración. MGA 0991. Pesar 200 mg de muestra y secar a 190 0C hasta peso constante. Disolver en 25 ml de agua, adicionar 0.15 ml de SI de anaranjado de metilo y titular con solución 0.1 N de ácido clorhídrico. Cada mililitro de solución 0.1 N de ácido clorhídrico equivale a 6.91 mg de carbonato de potasio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V:281; X:558.

Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kali Chloricum KClO3 MM 122.55 (3811-04-9) Sinónimos. Latín: Potassii chloras, Potassae chloras, kalium chloricum, KaIi oxymuriaticum, kali muriaticum oxygenatum, Chloras potassicus. Español: clorato de potasio. Precaución: Mantenerlo fuera de contacto de materia orgánica y otras sustancias oxidables. Explota con ácido sulfúrico; se inflama con explosión si se tritura con sustancias orgánicas, fósforo, sulfitos y otras sustancias oxidables. Descripción. Cristales incoloros y lustrosos o gránulos blancos o polvo. Solubilidad. Soluble en agua y en glicerol; casi insoluble en alcohol. Ensayos de identidad: A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para cloratos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V:316; X:561. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Clorato de potasio 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 3x, con alcohol al 50 por ciento v/v, 4x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes, preparadas con cuidado para evitar una explosión. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b Regla 7

Kali Cyanatum KCN MM 65.11 (151 - 50 – 8) Sinónimos. Latín: Potassii cyanidum, Kali cyanuretum, Kalium cyanatum, Cyanuretum potassicum. Español: cianuro de potasio. Precaución: Veneno muy activo. Puede causar intoxicación por contacto con la piel. Descripción. Polvo blanco, granular, delicuescente o masas opacas. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y glicerol; soluble en metanol; poco soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para cianuros. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V:323; X:562. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kali Iodatum Kl MM 166.02 [7681 - 11 - 0] Sinónimos. Latín: Potassii iodidum, Kali hydroiodicum, Kalium jodatum, Ioduretum potassicum. Español: yoduro de potasio. Contiene no menos de 99.0 y no más de 101.5 por ciento de yoduro de potasio calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción. Cristales incoloros, transparentes u opacos, ligeramente delicuescentes. Solubilidad. Muy soluble en agua; soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para yoduros. Alcalinidad. A 10 ml de una solución de la muestra (1:10) recientemente preparada adicionar 0.1 ml de solución 0.1 N de ácido sulfúrico y 0.1 ml de SI de fenolftaleína. No debe producirse color. Arsénico. MGA 0111. No más de 1.0 ppm. Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 1.0 por ciento. Secar a 1050C durante 4 horas. Yodatos. No más de 4 ppm. Disolver 1.1 g de yoduro de potasio en 10 ml de agua. Simultáneamente preparar una solución de referencia que contenga en un volumen igual, 100 mg de yoduro de potasio y 1.0 ml de solución de yodato de potasio al 0.04 por ciento, diluida 1 a 100. Adicionar a cada una de las dos soluciones 0.25 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico y 1.0 ml de SI de almidón. El color de la muestra no es más intenso que el producido con la solución de referencia. Nitratos, nitritos y amoniaco. Disolver 1.0 g de la muestra en 5 ml de agua y transferir a un tubo de ensayo. Adicionar 5 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio, 200 mg de alambre de aluminio y obturar el tubo con algodón colocando encima un papel tornasol

rojo humedecido. Calentar el tubo durante 15 minutos en BM. No debe aparecer coloración azul en el papel indicador. Tiosulfatos y bario. Disolver 500 mg de la muestra en 10 ml de agua y adicionar 2 gotas de solución 2 N de ácido sulfúrico. No se produce turbidez en un minuto. Valoración. MGA 0991. Disolver 500 mg de la muestra en 50 ml de agua en un matraz yodométrico. Adicionar 15 ml de ácido clorhídrico y 6 ml solución al 10 por ciento m/v de cianuro de potasio. Titular con solución 0.05 M de yodato de potasio hasta que vire del color café oscuro a amarillo claro, agregar 5 ml de SI de almidón y continuar la titulación hasta que el líquido permanezca incoloro. Cada ml de solución 0.05 M de yodato de potasio equivale a 16.60 mg de yoduro de potasio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V:331; X:562. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Yoduro de potasio 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kali Muriaticum Sinónimos. Latín: Potassii chloridum, Kalium chloridum, Chloruretum potassicum. Español: cloruro de potasio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kali Nitricum KNO3 MM 101.10 (7757 - 79 – 1) Sinónimos. Latín: Potassii nitras, Potassae nitras, Kalium nitricum, Nitrum depuratum, Sal petrae, Sal nitri, Nitras potassicus. Español: nitrato de potasio, sal nitro. Descripción. Gránulos blancos, polvo cristalino o prismas incoloros. Estable al aire. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para nitratos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V:355; X:565. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kali Phosphoricum Sinónimos. Latín: Potassii phosphas, Potassae phosphas, Kalium phosphoricum. Español: fosfato dibásico de potasio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kali Sulphuricum K2S04 MM 174.26 [7778 - 80 - 5] Sinónimos. Latín: Potassii sulphas, Potassae sulphas, Kalium sulfuricum, Sulfas potassicum. Español: sulfato de potasio. Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 100.5 por ciento de sulfato de potasio con referencia a la sustancia seca. Descripción. Polvo granular o fino, de color blanco o incoloro. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua, poco soluble en glicerol e insoluble en alcohol. La solubilidad en agua disminuye en presencia de cloruro de potasio o de sulfato de amonio, siendo casi insoluble en soluciones saturadas. Ensayos de identidad: A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de potasio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sulfatos. Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra (1:10) es clara. Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra (1:10) es incolora. Sustancias alcalinas o ácidas. Al adicionar a 10 ml de una solución (1:10), 0.1 ml de SI de azul de bromotimol y 0.5 ml de solución 0.01 N de ácido clorhídrico, se presenta coloración amarilla. Al agregar a 10 ml de la misma solución 0.1 ml de SI de azul de bromotimol y 0.5 ml de solución 0.01 N de hidróxido de sodio se genera coloración azul. Cloruros. MGA 0161. No más de 0.004 por ciento. Arsénico. MGA 0111. No más de 2 ppm. Amoniaco. No más de 20 ppm. Disolver 125 mg de muestra, alcalinizar con 2 ml de SR de hidróxido de sodio, diluir hasta 15 ml adicionar 0.3 ml de reactivo de Nessler y esperar 5 minutos. Comparar con una solución de referencia preparada con cloruro de amonio.

Calcio. MGA 0811. No más de 10 ppm. Fierro. MGA 0451. No más de 10 ppm. Magnesio. No más de 20 ppm. Mezclar 10 ml de una solución de la muestra al 5 por ciento m/v con 1.0 ml de glicerol al 85 por ciento m/v, 0.15 ml de SR de amarillo de titán y 5 ml de SR de hidróxido de sodio. Agitar la mezcla. La muestra no contiene más magnesio que una solución de referencia preparada a partir de una solución al 1.0 por ciento de sulfato de magnesio. Metales pesados. MGA 0561. No más de 20 ppm. Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 1.0 por ciento. Secar 1.0 g de muestra durante cuatro horas a 1300C. Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra, secar a peso constante y disolver en 100 ml de agua. Adicionar 1.0 ml de ácido clorhídrico, calentar a ebullición, precipitar con SR caliente de cloruro de bario y mantener media hora en BM; filtrar y lavar el precipitado. Someter a ignición a 8000C hasta peso constante. Cada gramo de sulfato de bario corresponde a 746.5 mg de sulfato de potasio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V:387; X:568. Preparaciones: Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Kalmia Latifolia Familia. Ericaceae. Sinónimos. Latín: Kalmia latifolia L., Camaedaphnefoliis tini, Cistus chamaerhododendros, Ledum floribus bullatis. Español: laurel de la montaña. Descripción. Árbol perennifolio, de 1.20 a 6 m de altura. Tallo muy liso, con ramas cilíndricas, tortuosas e irregulares. Hojas en su mayoría alternas, pecioladas, con márgenes enteros, ovaladas, lanceoladas, terminadas en punta, coriáceas, verde brillante por ambas caras. Floración de mayo a julio; numerosas flores de color rojo claro a rosado, variando hasta el blanco, pegajosas y pubescentes, en los extremos de las ramas pequeñas, en corimbos umbeliformes. Hábitat. Son comunes de Maine a Ohio y Kentucky como plantas o arbustos de 1.20 a 2.40 m de altura. Se encuentran en las colinas rocosas o en terrenos húmedos, como árboles de 3 a 6 m altura, formando densos bosques en las montañas de Pennsylvania y hacia el sur. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1845 por el doctor Hering, Trans. Am. Inst. Hom., 154. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:388). Partes utilizadas. Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Karwinskia Humboldtiana Familia. Ramnaceae. Sinónimos. Español: tullidora, capulincillo cimarrón, palo negrito, cacachila, coyotillo. Descripción. Arbusto que en algunos lugares alcanza hasta 9 m de altura; se encuentra en bosques secos. Hojas subopuestas, desde oblongas hasta ovoides o redondas en el ápice, lisas. Flores pequeñas, verdosas, agrupadas en umbelas axilares. Drupa de 6 a 9 mm de diámetro. El árbol está ampliamente distribuido en México y es bien conocido por sus propiedades venenosas; la ingestión de las semillas causa parálisis, especialmente de las extremidades inferiores e incluso puede causar la muerte. Hábitat. Se encuentra en la mayor parte de la República Mexicana, principalmente en Baja California, Sonora, Tamaulipas y Nuevo León. Historia. Introducida en la literatura homeopática por el Doctor Eliud García Treviño, en estudio titulado “Karwinskia Humboldtiana, Un Nuevo Remedio Homeopático en el Tratamiento de la Poliomielitis Aguda Anterior”, presentado en el 26º Congreso Médico Homeopático Panamericano y publicado en el Journal of the American lnst. of Homeophathy, vol. 49:145, 1956. Experimentada posteriormente por el doctor Luis G. de Legarreta. (Materia Médica de Plantas Mexicanas, México, D. F., 1961). Partes utilizadas. Las semillas secas. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: lx y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Lachesis Trigonocephalus Familia. Crotalidae. Sinónimos. Latín: Trigonocephalus lachesis. Español: surucucú. Descripción. Reptil de 2 m de longitud, piel morena rojiza con manchas romboidales a lo largo del dorso, de color café negruzco. El veneno de la serpiente se encuentra en la mandíbula superior de estos reptiles. Tiene aspecto de saliva y color algo verdoso. Hábitat. Regiones cálidas de América del Sur. Historia. Introducida en la práctica homeopática por el Doctor Hering (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:432). Partes utilizadas. El veneno. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 8

Lachnantes Tinctoria Familia. Haemodoraceae. Sinónimos. Latín: Lachnantes caroliniana Lam Dandy, Dilatris caroliniana, Dilatris tinctoria, Heritiera gmelini, H. tinctoria, Pyrotheca tinctoria. Español: raíz roja. Descripción. Hierba perenne, decidua, con rizoma leñoso, cilíndrico, fibroso, rojo anaranjado, casi horizontal. Tallo de 30 a 60 cm de altura, erecto, simple, pubescente arriba de la última hoja. Hojas alternas, acaballadas, ensiformes, aglomeradas en la base y dispersas en el tallo. Floración de julio a septiembre; flores lanosas, manchadas de amarillo oscuro, en densas cimas compuestas. Hábitat. Estados Unidos de América, de Rhode Island a Florida. Se encuentra en pantanos arenosos cerca de las costas. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1864 por el doctor Lippe, Am. Hom. Rev. IV: 457. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V: 471). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura : FM 1/10 100 g de sóldos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml= 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener 1,000 ml de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Lactuca Virosa Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Lactuca virosa L., Intybus angustus, Lactuca foetida, L. sinnata. Español: Lechuga venenosa, lechuga verde o ponzoñosa. Descripción. Hierba decidua, bienal, con raíz central de color castaño. Tallo solitario, erecto de 50 a 120 cm de altura, cilíndrico, espinoso, con pocas hojas, ligeramente ramificado, de color verde grisáceo. Hojas horizontales, oblongovaladas, espinosas, finamente dentadas, de lámina casi lisa; las radicales, numerosas, de 15 a 20 cm de longitud, obovadas, sin divisiones; las caulinares más pequeñas, a menudo lobuladas, sagitadas; el nervio más o menos cubierto de espinas. Floración en agosto; flores pequeñas de color amarillo claro, en numerosas cabezuelas paniculadas, con muchas pequeñas brácteas cordiformes; escamas del involucro vellosas en la punta. La planta entera secreta un látex lechoso, de olor intenso. Hábitat. Oeste y sur de Europa, hasta Siberia. Naturalizada en algunas partes de Nueva Inglaterra, se encuentra en setos, muros viejos, ruinas y a orillas de los campos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1840, por el doctor Seidel.. Jour F. Hom. D. M. L., II:2.29 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:487; X:570). Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Lappa Major Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Arctium bardana, A. Lappa, Bardana, Lappa minor, Lappa officinalis, L. tomentosa. Español: bardana, lampazo, hierba de los tiñosos, lapa mayor u oficinal. Descripción. Maleza bienal de raíz simple, fusiforme, de 30 cm o más de altura, externamente de color castaño, blanca y esponjosa internamente, con fibras filiformes y escamas marchitas cerca de la punta; de olor débil y desagradable. Tallo de 90 cm de altura, cilíndrico, surcado, suculento y pubescente, erguido, ramificado y folioso. Hojas alternas con peciolos largos. Las superiores ovadas, las inferiores cordiformes, dentadas, verdes en el haz, blancuzcas, algodonosas en el envés. Floración de julio a octubre; flores purpúreas en cabezuelas lisas. Las escamas imbricadas del involucro le dan aspecto de erizo. Hábitat. Se encuentra en Europa y norte de Asia; naturalizada en los Estados Unidos de América. Florece en casi todos los climas, en lugares húmedos y alrededor de construcciones en tierras de abono. Historia. Hale. New Rem., 3d ed. Partes utilizadas : La raíz fresca y la semilla. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos de la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Lathyrus Sativus Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Lathyrus sativus L. Descripción. Planta decidua, anual, trepadora. Tallo de 90 cm de altura. Hojas alternas, pinnadas, con peciolos terminados en zarcillos, foliolos en uno o más pares. Floración en junio y julio; flores purpúreas, solitarias, aparecen en junio y julio en pedúnculos axilares. Hábitat. El oriente y sur de Europa, donde es extensamente cultivada. Historia. Casos de envenenamiento reportados en 1845, Brit. Jour. Of Homm. III: 257. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:504). Partes utilizadas : Las semillas secas. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Latrodectus Mactans Familia. Theridiidae. Sinónimos. Latín: Latrodectus insularis Dahl, L. Perfidus Walck. Español: viuda negra, araña capulina. Descripción. La hembra mide de 5 a 8 cm y el macho de 2 a 4 cm. El cuerpo de la hembra es negro brillante, mide 1.2 cm, con abdomen marcadamente globular, alargado, en el cual se dibuja un reloj de arena escarlata o anaranjado, muy visible, aunque puede estar ausente. El cuerpo del macho mide 6 mm y es similar al de la hembra, salvo por unas bandas amarillas oblicuas en la cara superior del abdomen. Las patas de la hembra son largas, delgadas, negro brillante. Las del macho son parecidas, aunque un poco más cortas y rayadas con bandas amarillas. Aparato venenoso: ambos, macho y hembra, tienen un par de pinzas extremadamente afiladas, extendiéndose desde la base de antenas modificadas (quelíceros), que están enfrente y encima de la boca. Estas pinzas son huecas y se continúan con las gándulas del veneno, que se encuentran alojadas en la parte anterior de la cabeza de la araña. Viven un año en promedio. Son caníbales entre sí, nocturnas, solitarias, se alimentan fundamentalmente cazando otros artrópodos, sobre todo insectos, a los que paralizan por la inyección de veneno, succionando sus líquidos después. Sólo la hembra pica al hombre. Hábitat: Común en el sur de Estados Unidos de América y norte y centro de México. Historia: Hughes-Donner, Einfuhrung i. d. Homöop. Arzneimittelehre S. 202. Comité de prueba Hering en el Pacific Coast Journal of Homeophaty 44:308, 1933; condensado en el Journal of the American Institute of Homeopathy, 51:19, 1958. Withmont, E. N., The British Homeopatic Journal, 40:173, 1950. Partes utilizadas : La araña hembra entera. Preparaciones: Tintura ø: F M 1/10 100 g de sólidos en la materia animal triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g

Alcohol 724 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Ledum Palustre Familia. Ericaceae. Sinónimos. Latín: Ledum palustre L., Anthos sylvestris, Ledum decumbens, L. silesiacum, Rosmarinum sylvestre. Español: rosa marina silvestre, romero silvestre, ledón de los pantanos. Descripción. Arbusto perennifolio, con tallo de 60 a 90 cm de altura, con ramas redondeadas agrupadas cubiertas de pelusa color café; corteza del tallo color ceniza. Hojas de 5 cm de longitud y de 8 a 15 mm de ancho, alternas, de peciolo corto, lanceoladas, enrolladas hacia atrás en las orillas, lisas, verdes y brillantes en el haz, rojas y afelpadas en el envés. Flores numerosas, blancas o rosado claro, en corimbos terminales, densos, con pedicelos pubescentes filiformes. La planta entera tiene un fuerte olor aromático. Hábitat. Norte de Europa, Asia; en América, del Labrador a Alaska y las islas Aleutianas. Historia. Experimentada por Hahnemann eb 1805, Frag. de Vir. Med. Pos. 169. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:531). Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g. Alcohol 840 ml. Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Leptandra Virginica Familia. Scrophulariaceae Sinónimos. Latín: Veronicastrum virginicum L. Farw, Callistachya virginica, Eustachya alba, E. purpurea, Leptandra purpurea, Paederota virginica, veronica incarnata, V. japonica, V. sibirica, V. virginica. Español: raíz negra. Descripción. Hierba perenne con rizoma negruzco, corto horizontal, a menudo ramificado, delgado, de 15 a 30 cm de longitud, escaras en la cara superior y con numerosas raíces largas y delgadas, extendidas horizontalmente en varias direcciones. La raíz fresca tiene un olor tenue, menos perceptible cuando está seca. Tallo de 60 cm a 2.10 m de altura, simple, recto, liso, o ligeramente velloso. Hojas con peciolo corto, puntiagudas, de 7 a 12 cm de longitud, con 4 a 7 verticilos, lanceoladas, finamente aserradas, casi lisas, pálidas en el envés, siendo las superiores mucho más pequeñas. Floración en julio y agosto; las flores varían del color blanco al rosado o purpúreo, en racimos axilares terminales, como espigas, densamente floreados, profusamente bracteados, de 15 a 25 cm de longitud, frecuentemente con algunos más cortos. Hábitat. América; es nativa de los Estados Unidos de América, donde crece desde Vermont y Wisconsin hasta Georgia; también se encuentra en el Japón. Se localiza en terrenos de piedra caliza, en los bosques húmedos y tierras áridas Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1851 por el doctor Gatchell, Am. Mag. Of Hom. 1:18. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V: 556). Partes utilizadas . La raíz fresca en el segundo año de crecimiento de la planta. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 ml. Agua destilada 215 ml. Alcohol 635 ml

Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Lilium Tigrinum Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Lilium lancifolium Thumb .Español: lirio, flor del tigre, cacomite. Descripción. Planta perenne con raíz bulbosa. Tallo de 1.20 a 1.80 m de altura, sin ramas y lanoso. Hojas sésiles, con 3 venas; las superiores, cordiformes y ovaladas; las axilares, bulbíferas. Floración de julio a septiembre; las grandes flores forman una pirámide en la cúspide del tallo; son de color anaranjado oscuro, con manchas negras y rojo escarlata similares a la piel del tigre, de ahí su nombre. Hábitat. Originaria de China y Japón, se cultiva fácilmente y existe en todo el mundo. Abunda en México. Partes utilizadas . La planta entera en floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 700 ml = 800 ml Alcohol 333 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenes de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Lippia Mexicana Familia. Verbenaceae. Sinónimos. Latín: Lippia tepicana Moldenke, Lippia dulcis, Lippia ligustriana, Verbena lugustriana, Lippia lycioides. Español: hierba dulce, hierba de la tos, vara dulce, jazmincillo, huele de noche, agrito. Descripción. Arbusto delgado de 1 a 4.5 m de altura, hojas subsésiles, oblongolanceoladas, de 0.5 a 2.5 cm de longitud, agudas y obtusas, con costras, enteras, siendo los nuevos brotes aserrados. Flores dulcemente perfumadas, blancas o con tintes violáceos, de 4 a 5 mm de longitud, agrupadas en espigas racemosas. Hábitat. Desde el estado de Sonora a Nuevo León, Puebla, Veracruz, Guerrero y Yucatán en México y en el oeste de Texas y el sur de Arizona. Historia. Estudida por el doctor L. G. de Legarreta y reportada en su Farmacopea Homeopática, México, 1959 y en su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961. Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml= 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Lithium Carbonicum Sinónimos. Latín: Lithii carbonas, Lithiae carbonas, Carbonas lithicus. Español: carbonato de litio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, V: 601. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Lobelia Inflata Familia. Lobeliaceae. Sinónimos. Latín: Lobelia inflata L., Rapuntium inflatus. Español: tabaco indio, raíz del asma. Descripción. Hierba anual o bienal con raíz de color blanco amarillento, delgada, fibrosa. Tallo de 20 a 60 cm de altura, redondo, erecto, estriado, poblado de hojas, panicudalmente ramificado, arriba, hirsuto abajo, algo anguloso. Hojas alternas, dispuestas en forma irregular; las más bajas son pecioladas, las otras, sésiles, venosas, ovadas u oblongas abajo, con brácteas foliáceas o subuladas por arriba, más largas que el pedúnculo, agudas, irregularmente dentadas, delgadas, pubescentes y de color verde claro. Floración de julio a octubre; flores azul claro, pequeñas, irregulares, poco llamativas, en racimos terminales laxos, foliosos, semejantes a una espiga, frondosos, desprendidos, cada uno en la axila de una pequeña hoja. La planta secreta un látex lechoso, acre, venenoso. Hábitat. Norte América, desde la Bahía de Hudson hasta Saskatchewan; hacia el sur, crece en Georgia y Mississippi; es común en todos lados. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1841 por Noack, Hygea, XV:37. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:611). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volúmen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Lolium Tumulentum Familia. Gramineae. Sinónimos. Latín: Lolium temulentum L., Lolium arvense, L. robustus. Español: cizaña, borrachuela, cominillo. Descripción: Hierba anual con raíz fibrosa y vellosa, con varios tallos de 60 a 90 cm de altura, frondosos, redondos, rígidos, a veces ramificados en los nudos más bajos, lisos y brillantes abajo, ásperos arriba. Hojas de color verde brillante oscuro, de 12 a 25 cm de longitud y de 5 a 12 mm de ancho, con lígulas cortas péndulas, desparramadas, gradualmente cerrando hacia el ápice y ásperas en el haz. Numerosas espiguillas con 5 a 7 flores dispuestas individualmente, alternadas en el lado opuesto de largo y flexuoso raquis. Las semillas maduran en agosto en una espiga de pedúnculo áspero que mide de 15 a 30 cm de longitud. Hábitat. Europa, norte de Africa, oeste de Asia e India. Es una mala hierba que crece en los sembradíos de cereales, en época de lluvias. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1836; Allg. Hom. Zeit. VIII:351. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:622). Partes utilizadas : Las espiguillas secas o las semillas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol, 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Lophophora Williamsii Familia. Cactaceae. Sinónimos. Latín: Anhaloinum lewinni. Español: peyote. Descripción. El peyote es un cacto sin espinas, azul verdoso, napiforme. La parte superior o corona, con apariencia de cabeza, es suculenta, clorofílica y mide más de 8 cm de diámetro; está dividida radialmente por 5 a 13 costillas redondeadas, teniendo abajo tubérculos poco visibles de raíz central cónica. Cada tubérculo tiene una pequeña areola plana, y de su punta surge un agrupamiento de vellos de 2 cm de longitud, en medio de los cuales aparecen las flores, que son campanuladas, blanquecinas o rosadas, de 1.5 a 2.5 cm de longitud. Las plantas crecen solitarias o con gran frecuencia, en grupos con una base común. El botón de mezcal (la corona en floración del peyote, seca) mide de 2.5 a 4 cm de diámetro y 6 mm de grosor de superficie convexa, quebradiza y frágil que se torna suave al humedecerse, adquiriendo un peculiar olor muy desagradable, especialmente notable en la materia vegetal pulverizada. Hábitat. Es indígena de México. Habita en las regiones desérticas, secas y pedregosas, generalmente sobre suelos calcáreos. Historia. Experimentación del doctor Wier Mitchell; Clarke, J. H. Dictionary of Materia Médica, I:115. Posteriormente, estudiada por el doctor Hunger en Alemania; Allg. Hom. Zeit, 1958: 203, 527, y por el doctor Luis G. De Legarreta en México, Farmacopea Homeopática, 1959. Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/20 50 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 283 ml = 383 g Alcohol 754 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, dos volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol.

Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Lycoperdon Bovista Familia. Lycoperdaceae. Sinónimos. Lasiosphaera gigantea Pers. F. Smayda, Bovista, Bovista lycoperdon, B. nigrescens, B. officinalis, Crepitus lupi, Fungus chirurgorum, F. Ovatus, Lycoperdon bovista, L. areolatum, L. caelatum, L. gemmatum, L. globosum. Español: bejín, cuesco del lobo. Descripción. Acaule, de forma globular, liso, de superficie blanda; tamaño variable, desde el de un chícharo hasta 30.5 cm de diámetro, blanco por dentro y por fuera cuando es joven, oscureciéndose con la edad hasta volverse negro y duro. El tejido hifal blanco y algodonoso se vuelve fibroso y enmarañado, oscurecido por las esporas. Hábitat. Crece en las praderas secas de diversos países europeos y de Asia Menor. Historia. Introducido a la práctica homeopática en 1831 por los doctores Hartlaub y Trinks, R. A. M. L. III:1. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, II:212; X:386). Partes utilizadas. El hongo maduro. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Hongo seco reducido a polvo 100 g Agua destilada 400 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7

Lycopersicum Esculentum Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Lycopersicum ceresiforme, Mala aurea, M. lycopersica, Poma amoris, Solanum lycopersicum. Español: manzana de amor, tomate, jitomate. Descripción. Planta anual cultivada, de la cual existen muchas variedades, con tallo débil, rastrero, hirsuto en las ramas, más o menos glandular. Hojas alternas, pinnadocompuestas; los foliolos más grandes están irregularmente dentados; los pequeños interpuestos, son redondos frecuentemente enteros, pinnados o bipinnados. Floración de julio a septiembre; flores amarillentas, en racimos opuestos a las hojas. La planta entera tiene un fuerte aroma y jugo acuoso. Hábitat: Zonas cálidas de América; es cultivada en la mayoría de los países cálidos y templados. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1839 por el doctor Gross, Archiv., XVII:3, 183. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:627). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 500 ml = 600 g Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Lycopodium Clavatum Familia. Lycopodiaceae. Sinónimos. Latín: Lycopodium clavatum L., Lycopodium inflexum, Muscus clavatus, M. squamosus vulgaris, M. terrestris repens, M. ursinus, Pes leoninus, P. ursinus. Español: licopodio, pie de lobo, azufre vegetal. Descripción. Panta rastrera, perennifolia, con raíces de varias fibras, fuertes, extedidas, simulando el pie de un lobo. El tallo trepa extensamente y da a intervalos brotes solitarios rectos, simples, con ramas ascendentes llenas de hojas; las ramas fructíferas, en un pedúnculo delgado con dos o tres espigas cilíndricas lineales. Hojas numerosas, pequeñas, curvadas y de color verde claro, persisten por muchos años. Floración en julio y agosto; flores de color café, en espigas erectas, la mayoría en pares, cada una compuesta de un eje y muchas escamas empalmadas. En las axilas de las escamas hay muchas esporas unicelulares muy pequeñas, más o menos planas, reniformes coriáceas, formando juntas un polvo amarillo claro. Este polvo flota en el agua sin mojarse, mostrando al microscopio gránulos reticulados de cuatro lados, con cortas proyecciones en las orillas. Por trituración larga y continua, se rompe la cápsula de las esporas y se convierten en una masa untuosa de color café claro brillante. Hábitat. Europa y los Estados Unidos de América; se encuentra en los bosques secos y pastizales de las colinas, especialmente hacia el norte. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1828 por Hahnemann, Chron, Krank . (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:1; X:577). Partes utilizadas : Las esporas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Licopodio 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones:2x y siguientes, con alcohol oficinal.

Trituraciones: 1x y siguientes; la 1x y 2x deben ser preparaciones recientes y triturarse minuciosamente. Para preparación hahhnemanniana: Regla 4 Regla 7

Lycopus Virginicus Familia. Labiatae. Sinónimos. Latín: Lycopus virginicus L., Lycopus macrophyllus, L. Pumilus, L. Uniflorus. Español: menta de lobo de Norteamérica. Descripción. Planta herbácea, decidua, con raíz rastrera. Tallo de 15 a 45 cm de altura, cuadrangular, con largos sarmientos que se extienden en la base. Es liso, con frecuencia purpúreo. Las hojas tienen 7.5 cm de longitud y son opuestas, con peciolos cortos, ovadolanceoladas, las inferiores, pinnatífidas, las superiores, aserradas, algo ásperas, purpúreas y punteadas de glándulas en el envés. Floración de junio a septiembre; pequeñas flores blancas en racimos axilares sésiles. Hábitat. Crece en Norteamérica y regiones templadas de Europa, Asia y Australia; común en lugares húmedos y sombreados. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1855, N. A. J. Of Hom. IV:114. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:69). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Magnesia Carbonica Sinónimos. Latín: Magnesii carbonas, Magnesiae carbonas, Magnesium carbonicum, Magnesia hydrico-carbonica, Carbonas magnesicus. Español: carbonato de magnesio. Consultar en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos la monografía de carbonato de magnesio ligero. Historia. Mencionado en la Enclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:85. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Magnesia Muruatica Sinónimos. Latín: Magnesii chloridum. Español: cloruro de magnesio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI: 112. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Cloruro de magnesio 100 g Alcohol oficinal c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes. Trituraciones: 2x y siguientes. Solución acuosa: 1x y siguiente, para uso inmediato. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Magnesia Sulphurica Sinónimos. Latín: Magnesii sulphas, Magnesiae sulphas, Magnesicum sulfuricum, Sal amarum, Sal epsomense, Sal anglicum, Sal sedliceuse, Sulfas magnesicus. Español: sal de Epsom, sal de Sedlitz, sulfato de magnesio. Consultar en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos la monografía de sulfato de magnesio heptahidratado. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:131. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Magnolia Glauca Familia: Magnoliaceae. Sinónimos. Latín: Magnolia virginiana L., Magnolia longifolia, M. fragans, M. virginiana, var. glauca. Español: laurel blanco, laurel magnolia. Descripción. Arbusto o árbol ornamental, deciduo, que mide de 1 a 10 m de altura, con vástagos brillantes y rugosos, marcados con anillos en los puntos en que se insertan las hojas, por la caída de las estípulas. Hojas alternas, diseminadas en las ramas, penninervias, oblongovadas, obtusas, brillantes en el haz y glaucas en el envés con pequeños puntos transparentes. Floración de mayo a agosto; flores, blancas y globulares, solitarias, terminales, de 5 cm de longitud, muy fragantes. Hábitat. Estados Unidos de América en las zonas pantanosas desde Massachusetts hasta Pensilvania; en los estados del norte es sólo un arbusto, mientras que en los del sur llega a medir 10 m. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1875 por el doctor Jones, Am. Hom. Obs. XII:304 (Allen, T. F. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:142). Partes utilizadas : Las flores frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones : 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Manganum Aceticum Mn(C2H302)2 MM 173.03 (638 - 38 - 0) Sinónimos. Latín: Manganesii acetas, Acetas manganosus. Español: acetato manganoso. Descripción. Cristales monoclínicos transparentes de color rojo claro. Solubulidad. Soluble en agua y en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de manganeso. B. MGA 0511Una solución de la muestra de reacción positiva a las pruebas de identidad para acetatos. Historia. Mencionado en la Encicopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:151. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Manganum Carbonicum MnCO3 MM 114.94 (598 – 62 – 9) Sinónimos. Latín: Manganesii carbonas, Mangani carbonas. Español: carbonato manganoso. Descripción. Polvo rosado o casi blanco, que se torna café por exposición al aire. Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácidos diluidos. Ensayos de identidad: A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) en ácido clorhídrico a 10 por ciento v/v, da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de manganeso. B. MGA 0511La muestra de reacción positiva a las pruebas de identidad para carbonatos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:151. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Manganum Muriaticum MnCl2 . 4H2O MM 197.90 (7773 - 01 - 5) Descripción. Cristales tetrahidratados, monoclínicos, rojizos, ligeramente delicuescentes. Solubilidad. Muy soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol; insoluble en éter. Ensayos de identidad. A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de manganeso. B. MGA 0511Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para cloruros. Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, de Allen, VI: 165. Solución ø: FM 1/10 Cloruro de manganeso 100 g Alcohol al 50 por ciento v/v c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Marsdenia Condurango Familia: Asclepiadaceae. Sinónimos. Latín: Condurango, Marsdenia reichenbachii Triana, Echites acuminata, E. hirsuta, Equatoria garciniana, Glonolubus cundurango, G. tetragonus, Pseusmagennetus equatoriensis. Español: hierba del cóndor. Descripción. Enredadera de 3 a 10 m de largo, de 3 a 5 cm de diámetro, con corteza lisa, de color gris cenizo, más o menos marcada con líquenes negros o verdosos. La corteza viene en forma de rollos, de aproximadamente 2 a 5 mm de espesor, de color pardo grisáceo, externamente arrugada y verrugosa; la superficie interna es de color más claro y salpicada con células de color marrón claro. Es inodora. Hábitat. Ecuador, Perú y en la cordillera andina. Historia. La menciona en la literatura homeopática en 1871 el doctor Dunham, Trans. Am. Inst. Hom. 31. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:1). Partes utilizadas : La corteza seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso: 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7

Matricaria Chamomilla Familia Compositae. Sinónimos. Latín: Chamomilla recutita L., Chamomilla, Rauschert, Anthemis vulgaris, Chamaemelum vulgare, chamomilla nostras, C. officinalis, C. vulgaris, Chrysanthemum chamomilla, Leucanthemum, Matricaria suaveolens. Español: manzanilla, matricaria. Descripción. Herbácea anual con raíz grande, leñosa, fibrosa. Tallo erecto, de 30 a 60 cm de altura, sólido, liso, lustroso, muy estriado, con ramas largas y delgadas. Hojas numerosas, alternas, sentadas, amplexicaules; las superiores simples, las otras bipinnadas o tripinnadas, con foliolos alargados, angostos y puntiagudos. Floración de mayo a agosto; flores de 1.5 cm de ancho, numerosas, terminales, solitarias, en pedúnculos lisos. Flósculos del radio blancos, cerrados por la noche, oblongos, con tres dientes; flósculos del disco amarillos, cónicos y prominentes. Hábitat: Europa, excepto en el extremo norte, extendiéndose hasta el norte de Asia y la península de la India. Historia: La introdujo en la práctica homeopática Hahnemann en 1805, Frag. De Vir. Med. Pos. 73. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:89; X:456). Partes utilizadas : La planta entera en floración. Preparaciones: Tintura ø: Fuerza medicamentosa 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Medicago Sativa Familia. Leguminosae.. Sinónimos. Latín: Medicago sativa L. Español: alfalfa, trébol chileno. Descripción. Planta herbácea, perenne, con raíces que llegan a profundizar 2.40 a 3 m en la tierra, lo cual le permite obtener nutrimento cuando la superficie del suelo se seca por sequía prolongada. Se usa princialmente como forraje. Dos tallos de 60 a 120 cm de altura. Foliolos tridentados en la porción superior. Flores de color violáceo; cáliz con cinco dientes; corola papilonada de 1.25 cm de longitud. Nueve estambres unidos y uno libre. Vaina enrollada en espiral, sin espinas. Hábitat. Cultivada extensamente en México, Chile y el oeste de Estados Unidos de América. Partes utilizadas . Las hojas secas y las flores recolectadas al principio de la floración. Preparaciones: Tintura ø: F M 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 320 ml Alcohol 680 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Melilotus Alba Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Melilotus albus Medic , Melilotus officinalis var. Alba, Melilotus leucantha, Melilotus vulgaris. Español: meliloto blanco, meliloto. Descripción. Planta herbácea anual o bienal de 60 a 120 cm de altura. Hojas pecioladas, tripinnadas, de foliolos truncados, aserrados, con estípulas adheridas al peciolo. Floración de julio a septiembre; pequeñas flores en espigas. La planta es muy fragante. Hábitat. India y Europa; naturalizada e los Estados Unidos de América se encuentra hacia el este y en Nueva York; crece en campos cultivados o abandonados. Historia. Experimentada en 1870 por el doctor Bowen, U. S. Med. and Surg. Jour. V: 317. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:176; X:577). Partes utilizadas. Las cimas floridas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Melilotus Officinalis Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Melilotus officinalis L., Pallas, Trifolium officinale. Español: meliloto amarillo, trébol oloroso, meliloto del rey. Descripción. Planta herbácea anual de 60 a 120 cm de altura, erecta y de ramas dispersas. Hojas tripinnadas con foliolos lanceolados, obtusos, oblongos y aserrados. Floración de julio a septiembre; flores amarillas con pedicelos cortos, en racimos axilares. Toda la planta es fragante al secarse. Hábitat. Centro y sur de Europa; en Estados Unidos de América es común en campos cultivados y abandonados. Historia. Introducida en la práctica homeopática en l870 por el doctor Bowen, U.S. Med. and Surg. Jour. V:317. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:176; X:577). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con una volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3.

Menispermum Canadense Familia. Menispermaceae Sinónimos. Latín: Menispermum canadense L., Cissampelos smilacina, Menispermum angulatum, M. smilacinum. Español: minispermo de Canadá. Descripción. Bejuco leñoso con larga raíz cilíndrica amarilla. Tallo delgado de 2.5 a 5 m de longitud. Hojas alternas, palmadas, peltadas, cordiformes, redondeadas, tri a heptalobuladas, con peciolos insertados cerca de la base, casi tan largos como las hojas. Floración en junio y julio; pequeñas flores de color amarillo verdoso en panículas axilares. Hábitat. Estados Unidos de América; se encuentra en las orillas de los ríos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1873, por el doctor Hale, New Remedies. 3d de. 318. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:177). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil milímetros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Mentha Piperita Familia. Labiatae Sinónimos. Latín: Mentha piperita L., Mentha officinalis, M. hircina. Español: menta. Descripción. Hierba perenne aromática, con rizoma extenso rastrero, que se multiplica por estolones subterráneos. Tallo cuadrangular, de 60 a 90 cm de altura, algo hirsuto. Hojas de 5 a 7.5 cm de longitud, opuestas, pecioladas, ovadas, oblongas, redondeadas, agudamente aserradas, verde oscuro y lisas en el haz, más pálidas en el envés, con numerosas glándulas, nervios algo pubescentes. Floración durante el verano. Pequeñas flores purpúreas en espigas o cabezuelas interruptas, la mayoría terminales. Hábitat. Europa, Norteamérica y parte de Asia y de Africa. Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1835 por el doctor Demeures, J. D. 1. Soc. Gal. IV: 115. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:180; X.578). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g. de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal Preparación hahnemanniana: Regla 3

Menyanthes Trifoliata Familia. Gentianaceae. Sinónimos. Latín: Menyanthes trifoliata L., Trifolium amarum, T. aquaticum, T. fibrinum. Español: trébol de agua o de pantano, trifolio palustre, menianto. Descripción: Planta herbácea perenne, con rizoma que se extiende en el pantano horizontalmente a gran distancia, marcado por restos de vainas; hojas alternas, trifoliadas, unidas al rizoma por largos peciolos, con anchas estípulas cubriendo la base; foliolos pálidos, ovados, casi sésiles, de bordes irregulares, glabros, algo carnosos, de 4 a 9 cm de longitud y con prominentes costillas. Floración en mayo y junio; pocas flores blancas o rosadas sobre un escapo redondo con un racimo cónico de 9 cm de longitud, liso, en las axilas de las hojas del año anterior. Hábitat. En las regiones templadas del hemisferio norte. En Estados Unidos de América es común en Pensilvania y Nueva Inglaterra, en suelos pantanosos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1826, por Hahnemann, R. A. M. L. 2d. ed. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:183). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Mephitis Mephitica Familia. Mustelidae. Sinónimos. Latín: Mephitis americana, Mephitis chinga. Español: zorrillo, mofeta de América. Descripción. carnívoro cuadrúpedo de la familia de la comadreja, que tiene tamaño aproximado al de un gato. Cabeza redonda y pequeña, nariz larga y puntiaguda, ojos pequeños, extremidades cortas, con 5 dedos muy unidos, pelaje de color negro, con dos en la cola. Secreta un fluido de olor fétido característico por las glándulas anales éstas se encuentran presentes en toda la familia Mustelidae, pero están especialmente desarrolladas en los zorrillos; son dos de gran tamaño; se encuentran conectadas por dos ductos a un par de aberturas cónicas por dentro del recto. Estos ductos están rodeados por fuertes esfínteres musculares; el animal puede lanzar el líquido a una distancia de 1 a 4 m, sin que éste se ponga en contacto con alguna otra parte del animal. Hábitat. Es una especie nativa de Estados Unidos de América y Canadá. La variedad de talla larga, Mephitis macrura es común en Centroamérica y la parte sur de México, mientras que el zorrillo pequeño, Mephitis putorius, se encuentra en el sur de Estados Unidos de América y el norte de México. Partes utilizadas . El fluido. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia animal líquida 10 g Alcohol oficinal c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones :3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b

Mercurialis Perennis Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Mercurialis perennis L., Cynocrambes, Mercurialis montane. Español: mercurial de montaña. Descripción. Hierba decidua, con raíz extensa. Tallo de 30 cm de altura, cuadrangular, sin ramas, folioso en la porción superior. Hojas de 5 a 7.5 cm de longitud, opuestas, pecioladas, ovadas, agudas, aserradas, ásperas, con pequeñas estípulas. Floración en abril y mayo. Flores verdes en largas espigas laterales erectas, las estériles más numerosas que las fértiles, en plantas separadas, también en espigas, siendo estas últimas menos evidentes por ocultarse entre las hojas superiores. Toda la planta es muy venenosa, no siendo alimento de ningún animal. Las plantas masculinas y femeninas no se entremezclan, pero cada especie crece en grandes zonas de terreno, propagándose por la raíz más que por semilla. Hábitat. Europa, en regiones montañosas, ya sea en suelo seco o húmedo. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1843 por el doctor Hesse, Archiv. XXI:2, 141. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:193). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 537 ml = 637 g Alcohol 500 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Mercurius Cyanatus Hg(CN)2 MM 252.65 (592 - 04 – 1) Sinónimos. Latín: Hydrargyri cyanidum, Mercurii cyanuretum, Hydrargyrum cyanatum, H. borussicum, Mercurius cyanatus, s. borussicus. Español: cianurina, cianuro mercúrico. Precaución. Veneno muy activo Descripción. Cristales tetragonales incoloros o polvo blanco que se oscurece por exposición a la luz. Solubilidad. Soluble en agua y en alcohol; fácilmente soluble en metanol; ligeramente soluble en éter. Ensayos de identidad: A. MGA 0511Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales mercúrica. B. MGA 0511Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para cianuros. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI: 263. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/100 Cianuro mercúrico 10 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-b Regla 7

Mercurius Dulcis HG2Cl2 MM 472.09 (10112 - 91 – 1) Sinónimos. Latín: Hydrargyri chloridum mite, H. subchloridum, Hydrargyrum chloratum (muriaticum) dulce, Calomelas, Chloruretum hydrargyrosum. Español: cloruro mercuroso, calomel. Contiene no menos del 99.5 por ciento y no más de 100.5 por ciento de cloruro mercuroso. Descripción. Polvo blanco pesado. Solubilidad. Insoluble en agua, en alcohol y en éter. La solubilidad en agua aumenta por adición de ácido clorhídrico o álcalis. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 50 mg de muestra, 3 ml de SR de hidróxido de amonio, se genera coloración negruzca. B. MGA 0511. Filtrar la solución del ensayo anterior, agregar al filtrado 2.5 ml de agua y 2.5 ml de ácido nítrico. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para cloruros. Sustancias alcalinas o ácidas . Agitar 2.5 g de muestra con 25 ml de agua durante 5 minutos y filtrar. Al adicionar a 10 ml de filtrado, 1.5 ml de SI de fenolftaleína, no se presenta ninguna coloración. No se requieren más de 0.25 ml de solución 0.02 N de hidróxido de sodio para que la solución tome color rosado. Metales pesados y cloruro mercúrico. MGA 0561. No más de 40 ppm. Agitar 1.0 g de muestra con 7 ml de agua y 13 ml de alcohol durante un minuto, reposar 30 minutos y filtrar. Evaporar el filtrado a sequedad. Disolver el residuo con 20 ml de agua caliente, enfriar y filtrar. Utilizar 12 ml del filtrado para la determinación de metales pesados. Valoración. MGA 0991. Pesar en un matraz yodométrico 250 mg de muestra y mezclar con 10 ml de agua, 25 ml de solución de 0.1 N de yodo y 2 g de yoduro de potasio disueltos en 10 ml de aguA. Tapar el matraz y mantener en la oscuridad agitando ocasionalmente, hasta disolución completA. Titular el exceso de

yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando cerca del final, SI de almidón. Cada mililitro de solución 0.1 N de yodo equivale a 23.60 mg de cloruro mercuroso. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:266. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Mercurius Iodatus Flavus Hg2l2 MM 654.99 (15385 - 57 –6) Sinónimos. Latín: Hydrargyri iodidum flavum, Mercuri iodidum, Hydrargyri iodidum viride, Hydrargyrii protoioduretum, Ioduretum hydrargyrosum. Español: yoduro amarillo de mercurio, yoduro mercuroso. Descripción. Polvo amarillo brillante, pesado. Por exposición al aire se descompone en mercurio y yoduro mercúrico. Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter; soluble en soluciones de nitrato mercuroso o nitrato mercúrico. Ensayos de identidad: A. Agregar 1.0 ml de SR de hidróxido de amonio a unos miligramos de muestrA. Se produce color negro. B. Adicionar 1.0 ml de SR de yoduro de potasio a unos miligramos de muestrA. Se separan gotas muy finas de mercurio metálico. C. Al adicionar agua de cloro a unos miligramos de muestra, se produce un precipitado de color rojo. Al agregar un exceso de reactivo, el precipitado se disuelve y se libera yodo. Pérdida por secado. MGA 0671.No más de 2.0 por ciento. Secar a peso constante sobre ácido sulfúrico durante cuatro horas. Valoración. MGA 0991. Pesar 1.0 gramo de muestra previamente secada durante cuatro horas sobre ácido sulfúrico, transferida a un matraz con tapón esmerilado y agregar 50 ml de solución 0.1 N de yodo y 5 gramos de yoduro de potasio disueltos en 10 ml de aguA. Tapar el matraz y dejar reposar en la oscuridad, agitando ocasionalmente y hasta que la muestra se disuelva por completo. Titular el exceso de yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando SI de almidón al final de la titulación. Cada milílitro de solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 32.75 mg de yoduro mercuroso. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:269. Preparaciones:

Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Mercurius Iodatus Ruber HgI2 MM 454.45 (7774 - 29 - 0) Sinónimos. Latín: Hydrargyri iodidum rubrum, Hydrargyrum biiodatum, Mercurius biniodatus, Deutoioduretum (biniodidum) hydrargyri, loduretum hydrargyricum. Español: yoduro rojo de mercurio, yoduro mercúrico. Contiene no menos de 99.0 por ciento de yoduro mercúrico. Descripción. Polvo rojo escarlata, pesado, sensible a la luz. Solubilidad. Casi insoluble en agua; ligeramente soluble en alcohol, eter, cloroformo y disulfuro de carbono; poco soluble en acetona y acetato de etilo. Ensayos de identidad: A. Calentar unos miligramos de muestra, 2 ml de SR de ácido sulfúrico y unos cristales de dióxido de manganeso. Se liberan vapores color violeta de yodo que tornan azul un papel impregnado con SI de almidón. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reracci´n positiva a las pruebas de identidad para sales mercúricas. C. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción a las pruebas de identidad para yoduros. Valoración. MGA 0991. Pesar 500 g de la muestra, agregar 10 ml de agua y 1.0 g de zinc en polvo, agitar bien y dejar reposar durante 10 minutos. Filtrar y lavar hasta que el agua del lavado no dé reacción de yoduros. Reunir el filtrado y los lavados, adicionar 30 ml de solución 0.1 N de nitrato de plata y 5 ml de ácido nítrico. Titular el exceso de nitrato de plata con soulición 0.1 N de tiocianato de amonio, utilizando SR de sulfato férrico amónico. Cada mililitro de solución 0.1 de nitrato de plata equivale a 22.72 mg de yoduro mercúrico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:282.

Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Mercurius Solubilis Hahnemanni Sinónimos. Latín: Hydrargyrium oxydum nigrum hahnemanni, H. oxydulatum nitricum ammoniatum, Dimercurosammonium nitrate. Español: mercurio de Hahnemann. Contiene aproximadamente 85 por ciento de mercurio. Descripción. Polvo gris negruzco, pesado; se volatiliza completamente por calor. Solubilidad. Insoluble en agua, alcohol y éter. Ensayos de identidad: A. MGA 0511. La muestra de reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de amonio. B. MGA 0511. Mezclar 100 mg de muestra con 10 ml de ácido sulfúrico al 10 por ciento v/v. La solución de prueba obtenida da reacción positiva a las pruebas de identidad de las sales de mercurio. C. MGA 0511. La solución de prueba de reacción positiva a las pruebas de identidad de los nitratos. Valoración. MGA 0991. Pesar 150 mg de muestra y adicionar 10 ml de ácido nítrico y 10 ml de aguA. Calentar y mantener a ebullición hasta eliminar totalmente los vapores nitrosos. Dejar enfriar, adicionar 10 ml de agua, 2 gotas de SI de fenolftaleína y agregar gota a gota SR de hidróxido de sodio hasta que la solución se torne rosada. Dejar enfriar, adicionar 10 ml de acetona y neutralizar con solución 0.1 N de ácido sulfúrico. Agregar 10 ml de solución al 10 por ciento m/v de yoduro de potasio y titular con solución 0.1 N de ácido sulfúrico. Cada mililitro de solución 0.1 N de ácido sulfúrico equivale a 10.3 mg de mercurio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI: 325. Obtención. El método de Hahnemann es complejo, no siendo satisfactorio el producto resultante. La siguiente fórmula propuesta por la British Homeopathic Pharmacopoeia asegura uniformidad en la preparación. Mercurio 85 g

Ácido nítrico 48 ml Hidróxido de amonio 15 ml Agua destilada en cantidad suficiente. Mezclar el ácido nítrico con 235 ml de agua en un matraz y digerir el mercurio en la mezcla, aumentando gradualmente la temperatura hasta que cerca de 70 g del metal se hayan disuelto y una pequeña porción de la solución, diluida con veinte veces su volumen de agua destilada, produzca un precipitado negro con hidróxido de amonio. Diluir la solución caliente con 350 ml de agua y filtrar en un recipiente que contenga cuatro veces su volumen de agua destilada fríA. Después de homogeneizar perfectamente el filtrado, con el agua, agregar el hidróxido de amonio, diluido previamente con 290 ml de agua destilada, poco a poco y agitando constantemente; tan pronto como el precipitado se sedimente, decantar el líquido sobrenadante, agitar el precipitado con más agua destilada, filtrar, lava perfectamente y secar en papel filtro sin utilizar calor. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Mercurius Sublimatus Corrosivus HgCl2 MM 272.52 (7487 - 94 – 7) Sinónimos. Latín: Hydrargyri chloridum corrosivum, Hydrargyri perchloridum, Hydrargyrum bichloratum, Hydrargyrum muriaticum corrosivum, hydrargyri bichloridum. Español: cloruro mercúrico, sublimado corrosivo. Precaución: Veneno muy activo. Muy peligroso al aspirarlo. Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 por ciento de cloruro mercúrico, calculado con referencia a la sustancia seca. Descripción: Cristales incoloros, gránulos o polvo blanco. Ligeramente volátil a temperatura ambiente. Solubilidad. Soluble en agua; fácilmente soluble en alcohol, glicerina y éter. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales mercúricas. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para cloruros. Aspecto de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra (1:20) es clara o ligeramente opalescente. Color de la solución. MGA 0181. La solución de la prueba anterior es incolora. Cloruro mercuroso. MGA 0121. Al disolver 1.0 g de la muestra en 30 ml de éter, la solución es clara. Sustancia alcalinas o ácidas. Adicionar a 10 ml de una solución de la muestra al 5 por ciento, 0.1 ml de SI de rojo de metilo. La solución presenta coloración roja que se torna amarilla al disolverle 500 mg de cloruro de sodio. El color rojo se regenera al adicionarle no más de 0.5 ml de solución 0.01 N de ácido clorhídrico. Pérdida por secado. MGA 0671.No más de 1.0 por ciento. Secar 2 g de la muestra durante 24 horas aplicando vacío y gel de sílice. Residuo de la ignición. MGA. 0751. No más de 0.1 por ciento.

Valoración. MGA 0991. Disolver 300 mg de muestra en 100 ml de aguA. Adicionar 40 ml de solución 0.05 m de etilendiaminotetraacetato disódico, 5 ml de SR de hidróxido de amonio - cloruro de amonio, 0.2 ml de SI de negro de eriocromo T y titular con solución 0.05 M de cloruro de zinc hasta que el color vire a violáceo. Agregar 3 gramos de yoduro de potasio a la solución, esperar dos minutos y continuar la titulación. Cada mililitro de solución 0.05 M de etilendiaminotetraacetato disódico equivale a 13.576 mg de cloruro mercúrico. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:236; X:579. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Cloruro mercúrico 100 g Alcohol C.B.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b Regla 7

Mercurius Sulphuratus Ruber HgS MM 232.67 (1344 - 48 - 5) Sinónimos. Latín: Hydrargyri sulphidum rubrum, H. sulphuretum rubrum. Español: sulfuro rojo de mercurio, sulfuro mercúrico. Descripción. Polvo rojo escarlata brillante o cristales hexagonales. Se oscurece por exposición a la luz. Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en agua regia con separación de azufre. Ensayos de identidad: A. MGA 0511. Disolver una porción de la muestra en agua regia y filtrar. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales mercúricas. B. MGA 0511. La muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sulfuros. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Mercurius Sulphuricus HgSO4 MM 296.65 (7783 - 35 - 9) Sinónimos: Latín: Hydrargyri sulphas, Hydrargyrum sulphuricum, Mercurius vitriolatus, sulfas mercuricus. Español: sulfato de potasio, sulfato dipotásico. Contiene no menos de 67.0 por ciento y no más de 67.5 por ciento de mercurio. Descripción: Polvo cristalino blanco. Solubilidad. Soluble en ácido clorhídrico, ácido sulfúrico caliente y en solución al 20 por ciento de cloruro de sodio. Residuo de la ignición. MGA 0751. No más de 0.01 por ciento. Calcinar 10 g de muestra a la temperatura necesaria para volatizar el sulfato mercúrico en 1 ó 2 horas. Someter a ignición a 800°C durante 45 minutos. Cloruros. No más de 0.003 por ciento. Mezclar 1.0 g de muestra con 50 ml de agua, adicionar 1.0 ml de ácido fórmico anhidro y agregar gota a gota, solución al 10 por ciento m/v de hidróxido de sodio hasta que se forme una pequeña cantidad de precipitado permanente. Reflujar la suspensión hasta que todo el mercurio se haya reducido a metal y la solución sea clarA. Enfriar, filtrar por papel filtro libre de cloruros, lavar con dos porciones de 15 ml de agua y diluir con agua a 90 ml. Adicionar a 30 ml de solución, 1.0 ml de SR de nitrato de plata, mezclar y dejar reposar durante 5 minutos. La turbidez producida no es mayor que la obtenida con una solución de referencia preparada con 0.01 mg de cloro en 30 ml de agua. Fierro. MGA 0451. No más de 0.001 por ciento. Adicionar al residuo de la ignición, 3 ml de ácido clorhídrico al 50 por ciento v/v, cubrir con un vidrio de reloj y calentar en BV durante 20 minutos. Quitar el vidrio de reloj y evaporar a sequedad. Suspender el residuo en una mezcla de 1.0 ml de ácido clorhídrico al 50 por ciento v/v y 30 ml de agua, filtrar si es necesario y diluir con agua a

100 ml. Agegar 2 ml de ácido clorhídrico a 10 ml de la solución y diluir con agua a 47 ml.

Mercurio mercuroso. No más de 0.15 por ciento. Depositar 5 g de muestra en un matraz con tapón esmerilado, agregar 100 ml de solución de yoduro de potasio al 15 por ciento m/v, 5 ml de solución 0.1 N de yodo y 3 ml de solución y 1N de ácido clorhídrico. Dejar en la oscuridad durante una hora, agitando frecuentemente. Titular el exceso de yodo con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, adicionando 3 ml de solución de almidón casi al final de la titulación. No deben consumirse más de 0.38 ml de solución 0.1 N de yodo. Efectuar una determinación en blanco y hacer las correcciones necesarias. Nitratos. No más de 0.005 por ciento. Suspender 1.0 g de muestra en 9 ml de agua, adicionar 1.0 ml de solución de cloruro de sodio al 0.5 por ciento, mezclar, agregar 0.1 ml de SR de índigo carmín y 10 ml de ácido sulfúrico. El color azul de la solución no debe desaparecer en 5 minutos. Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolverlos en m5 ml de ácido nítrico al 50 por ciento m/v, adicionar 1.0 ml de solución de nitrato férrico al 10 por ciento m/v y titular con solución 0.1 N de tiocianato de amonio. Cada ml de solución 0.1 N de tiocianato de amonio equivale a 70.03 mg de mercurio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, de Allen, VI:325). Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Mercurius Vivus Hg MA 200.59 (7439 - 97 - 6) Sinónimos. Latín: Hydrargyrum, H. vivum, Argentum vivum. Español: mercurio. Descripción. Líquido blanco plateado, pesado y móvil. Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; soluble en ácidos nítrico, clorhídrico o sulfúrico. Ensayo de identidad: Una solución de la muestra en ácido nítrico produce precipitado rojo brillante con yoduro de potasio, el cual es soluble en exceso de reactivo. Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:208; X:578. Preparaciones: Trituraciones: 1 x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Mikania Guaco Familia.Compositae. Sinónimos. Latín: Mikania guaco, Humb - Bonpl., Guaco. Español: guaco. Descripción. Planta herbácea, trepadora, de aspecto arbustivo, con ramas de sección circular, surcadas e híspidas. Las hojas son pecioladas, ovadas, acuminadas, angostas en la base en un corto trecho, dentadas, de nervadura reticular, ásperas por el haz e híspidas en el envés. Las flores forman cabezuelas axilares corimbosas, un tanto tripartidas. Hábitat. En lugares cálidos y húmedos de Sudamérica; en las riberas del río MagdalenA. Historia. Lo menciona en literatura homeopática en 1832 un corresponsal del Allg. Hom. Zeit. I:128; bosquejo médico histórico por el doctor Dunham, Am. Hom. Rev. III: 424. Partes utilizadas : Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones:1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Mitchella Repens Familia. Rubiaceae. Sinónimos. Latín: Mitchella repens. L. Español: trébol de invierno. Descripción. Hierba perenne, rastrera, lisa, con raíz cilíndrica, horizontal, ramificadA. Tallo de 15 a 35 cm de longitud, glabro, ampliamente ramificado y con raíces en cada axilA. Hojas de 1.25 cm de longitud, opuestas, pecioladas, redondovadas, enteras, oscuras, brillantes, verdes, a menudo veteadas con líneas blanquecinas, con estípulas diminutas. Floración en junio y julio; flores fragantes, blancas o rosadas, en pares terminales. Fruto rojo escarlata, parecido a una baya; consiste en dos ovarios unidos que contienen semillas duras. Hábitat. Indígena de Norteamérica, crece desde Canadá hasta el extremo sur de los Estados Unidos de América; se encuentra también en México y en Japón. Común en bosques secos alrededor de las raíces de los árboles. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1866, por el doctor Duncan, U. S. Med. y Surg. Jour. I:252 (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:373). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Momordica Balsamina Familia.Cucurbitaceae. Sinónimos. Latín: Momordica balsamina L. Español: manzana balsámica, balsámica. Descripción. Hierba decidua, perenne, trepadora, con tallo de 120 cm de altura y hojas lobuladas. Floración en junio y julio. Especie monoica, flores blancas o amarillas, solitarias; fruto pequeño, de color anaranjado, verrugoso, casi del tamaño de una nuez, redondeado, aovado, angostado en ambos extremos, con una bráctea dentada, cordiforme, sobre la mitad del pedúnculo. Rojo cuando madura, abre irregularmente y expulsa súbitamente sus semillas. . Hábitat. India. Historia. Introducida en la práctica homeopática por el doctor Mercier, West. Jour. Hom. I:42. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:378). Partes utilizadas . El fruto maduro fresco. Preparaciones. Tintura ø: Fuerza medicamentosa 1/10. 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 500 ml = 600 g Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un columen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Momordica Elaterium Familia.Cucurbitaceae. Sinónimos. Latín: Ecballium elaterium. L., A. Rich., Cucumis agrestis, C. asininus, Elaterium. Español: pepino silvestre, pepino loco, pepino del diablo, cohombrillo amargo. Descripción. Es una herbácea perenne caducifolia, con varios tallos duros, de 30 a 120 cm de longitud; hojas acorazonadas alternas. Las flores son unisexuadas, las masculinas se agrupan, mientras que las femeninas son generalmente solitarias; ambas aparecen en junio y julio. El fruto es una pequeña calabaza elíptica de 5 cm de longitud, 3 cm de ancho y de color amarillo cuando está madura, espinosA. Está llena de un jugo acuoso transparente, casi incoloro, en el cual están inmersas las semillas; al madurar, el fruto se separa del tallo y expulsa súbita y violentamente el jugo y las semillas. Una vez seco el jugo, se presenta en fragmentos delgados irregulares, brillantes, deleznables, de color verde claro, que se vuelven grisáceos con el tiempo. Tiene una consistencia granular y olor a té. Hábitat. Sur de Europa y los países del Mediterráneo hasta Irán; se cultiva en Inglaterra. Historia. Las experimentaciones de esta sustancia fueron realizadas en 1819, por el doctor Clutterbuck; publicadas en 1846 por el doctor C. B. Mattews en T. A. I. H. pág. 124. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IV:200). Obtención. Cortar el fruto a lo largo y presionar levemente hasta expulsar el jugo.; filtrar y dejar en reposo; después de la sedimentación, decantar cuidadosamente el sobrante; depositar l sedimento en un filtro y sacarlo por exposición a calor leve. Lo decantado puede contener una segunda porción de sedimento, el cual se obtiene y saca de la misma manera. Partes utilizadas . El sedimento del jugo del fruto. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Moschus Tunquinensis Familia.Cervidae. Sinónimos. Latín: Moschus, Moschus orientalis, M. tibetanus. Español: almizcle. Descripción. Secreción seca de los folículos prepuciales del venado almizclero. Se presenta como granos de diferente tamaño, oscuros, de color café rojizo, untuosos, y que poseen un peculiar y persistente olor, que disminuye cuando el grano está seco y reaparece cuando se humedece. El almizcle es soluble en agua y en alcohol diluido, ligeramente soluble el alcohol. No debe tener olor amoniacal, pero desprende un leve olor urinoso cuando, libre de partículas de cabello y piel, se le calienta en una lámina de platino. Al tratarse con hidróxido de potasio libera amoniaco. Debe ser obtenido en sus sacos originales, ya que la adulteración de los granos es común. El saco o bolsa se encuentra cerca del orificio prepucial del macho y contiene de 60 a 130 gramos. Mide 5 cm de diámetro y 12 mm de grosor. En el orificio exterior de este saco y en su parte central presenta múltiples pelos gruesos de color café grisáceo. Hábitat. China, Tibet y Tonquín. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:398. Partes utilizadas . La secreción. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/20 Materia animal reducida a polvo grueso 50 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con dos volúmenes de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7

Murex Purpurea Familia.Muricidae. Sinónimos. Latín: Murex brandaris, Purpurea patulA. Español: caracol de mar, púrpura antigua. Descripción. Es el jugo contenido en un saco membranoso situado entre el corazón y el hígado, del caracol marino del género Murex o Purpura. El jugo fresco es un líquido incoloro o verdoso, viscoso, firme que rápidamente adquiere un color rojo al exponerse al aire. Hábitat. Se encuentra abundamentemente en las costas de los mares Mediterráneo y Adriático. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:412. Partes utilizadas . El jugo seco. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes Para preparación hahnemanniana: Regla 8

Mygale Lasiodora Familia.Mygalidae. Sinónimos. Español: araña pajarera. Descripción. Araña negra, grande, con longitud de 9 cm que llega a medir 18 cm con las patas extendidas, cubierta con pelos castaño rojizo. Hace su hogar en hendiduras o grietas de las hondonadas o barrancos vacíos. Casi no se alimenta de insectos, sino que frecuentemente trepa a los árboles por las noches para capturar pequeños pájaros. Hábitat. Brasil. Historia. Doctor John G. Houard. Hahnemannian Monthly, 1869, Vol V, p. 8; “Experimentación con Tintura de Mygale Iasidora (araña cubana)”. “Efectos de la Mordedura de Mygale, avicularia (variedad brasileña)”. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI: 43). Partes utilizadas . La araña entera. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. Materia animal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol al 50 por ciento v/v C.B.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 8

Myrica Cerifera Familia.Myricaceae. Sinónimos. Español: árbol de la cera. Descripción. Arbusto ornamental, perennifolio. Tallo de 1 a 3 m de altura con numerosas ramas, especialmente en la cúspide; las ramas tiernas son pubescentes. Hojas alternas, oblongolanceoladas, estrechadas en la base, subaserradas en el ápice, brillantes y resinosas, punteadas en ambas caras, muy fragantes. Floración en mayo y junio; flores apétalas, las estériles en amentos oblongos, las fértiles en ovoides; escamas de los amentos masculinos, de 1.25 a 1.8 cm de longitud, agudas, erectas, sésiles, distribuidas a lo largo de las ramas del año anterior; los femeninos en arbusto diferente y de la mitad del tamaño de los masculinos. Las nueces son globulares, negruzcas, del tamaño de un chícharo, con cubierta exterior blanca, cerosA. Hábitat. Estados Unidos de América a lo largo de la costa del Atlántico, de Florida hacia el norte, rara en el interior. Encontrada en tierras arenosas cerca de las costas marítimas. En el sur es un pequeño árbol perennifolio. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1864, según publicaciones en Trans. Mass. Hom. Med. SoC. II:397. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:432). Partes utilizadas . La corteza fresca de la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 797 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Myrtus Communis Familia.Myrtaceae. Sinónimos. Español: mirto, arrayán. Descripción. Arbusto perennifolio, de 2 m de alturA. Hojas opuestas, ovadolanceoladas, agudas, enteras, brillantes, marcadas con puntos transparentes. Floración en julio y agosto. Flores blancas, dulcemente perfumadas, solitarias, sobre pedúnculos axilares del largo de la hoja. El fruto es una baya redondeada oval o subglobular, de color violáceo oscuro, del tamaño de un chícharo aromántico y astringente. Hábitat. Asia oriental. Naturalizada en Europa; se encuentra sobre las rocas, en colinas del sur de Europa. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1851, por el doctor Wahle, N. A. Jour. Hom. I:74. Partes utilizadas : Las hojas y los retoños frescos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Nabalus Serpentaria Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Prenanthes serpentaria Pursh, Nabalus albus var. serpentaria, Prenanthes serpens. Español: pie de león, lechuga blanca. Descripción. Hierba perenne de raíz tuberosa, fusiforme. Tallo fuerte, erecto, frondoso, de 30 a 180 cm de altura, liso o ligeramente hirsuto, algunas veces moteado o salpicado de manchas purpúreas. Hojas irregularmente alternas, divididas profundamente, ásperas, ciliadas, gruesas. Floración al final del verano y otoño; flores de color blanco verdoso, amarillo o purpúreo, en 8 a 10 cabezuelas penduladas, paniculadas, tirsoides, corimbosas, generalmente aglomeradas en la punta de las ramas ascendentes o de los pedúnculos. Hábitat. Originaria de Norteamérica; se encuentra en tierras fértiles, en las cercanías de los bosques y algunas veces en tierras estériles y campo abierto. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1855 por el doctor Lazarus, N. A. J. of Hom. IV:352 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:444). Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Naja Tripudians Familia. Elapidae. Sinónimos. Español: cobra de capelo, serpiente cobra. . Descripción. Serpiente venenosa, ovípara, que varía en longitud de 60 cm a 1.80 m, con un ensanchamiento en el cuello que abarca 9 ó 10 vértebras; está frecuentemente marcada con dos manchas blancas de centro negro, unidas al frente por una línea curva; tiene colmillos acanalados, situados frente al maxilar superior, con pequeños dientes menores, detrás de ellos. La pequeña sexta escama del labio superior forma una sutura con las grandes escamas temporales. El veneno de la cobra es color ámbar, viscoso, espumoso, con reacción ácida al papel tornasol; su densidad es 1,046 a 1,095. La fracción soluble en alcohol es la de mayor toxicidad, ya que la albúmina que precipita lo es sólo ligeramente. Por evaporación deja un residuo acre, quemante. Pequeñas cantidades de ácidos no alteran sus efectos. Hábitat. Indostán. Historia. Mencionada en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, de Allen, VI:445. Partes utilizadas . El veneno. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Veneno 1 g Glicerol c.b.p. 10 ml. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con glicerol. Para preparación hahnemanniana: Regla 8

Naphthalinum

C10H8 MM 128.16 (91 - 20- 3) Sinónimos. Español: naftaleno. Descripción. El naftaleno sublimado se presenta como escamas transparentes, incoloras, brillantes; cristalizado, forma prismas monoclínicos, con ligero olor a alquitrán. Se volatiliza lentamente a la temperatura ambiente. Solubilidad. Insoluble en agua; soluble en metanol y en alcohol; fácilmente soluble en cloroformo, benceno, tetracloruro de carbono y disulfuro de carbono. Ensayo de identidad. Adicionar a una solución de la muestra en alcohol caliente, ácido pícrico y disolverlo. Al enfriar, se obtienen agujas amarillo oro. Preparaciones: Trituraciones:1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Natrum Arsenicicum Na2HAsO4 7H2O MM 312.02 (7778 – 43 – 0) Sinónimos. Latín: Sodii arsenias, Natri arsenias, Natrium arsenicum, Arsenias natricus (Sodicus). Español: arseniato de sodio, arseniato dibásico de sodio, arseniato disódico. Descripción. Prismas incoloras, transparentes, inodoros, duros, eflorescentes. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; soluble en glicerol; ligeramente soluble en alcohol. Ensayos de identidad : A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de sodio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de aesénico. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Natrum Bromatum NaBr MM 102.91 (7647 - 15 – 6) Sinónimos. Latín: Soddii bromidum, Natrium bromatum, Bromuretum sodicum. Español: bromuro de sodio. Descripción. Cristales o polvo blanco. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; soluble en glicerol; ligeramente soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de sodio. B. Al agregar unas gotas de SR de nitrato de plata a una solución de la muestra (1:10), se produce precipitado blanco amarillento. C. Adicionar a 5 ml de una solución (1:10) de la muestra 1.0 ml de cloroformo y unas gotas de agua de cloro. Se presenta coloración rojiza en la fase orgánica. Aspectos de la solución. MGA 0121. Una solución de la muestra (1:10) es clara. Color de la solución. MGA 0181. Una solución de la muestra (1:10) es incolora. Yoduros. MGA 0181. Calentar durante un minuto en BM 5 ml de una solución (1:10) de la muestra con 0.15 ml de SR de cloruro férrico. Enfriar la solución y agitar con 2 ml de cloroformo. La fase orgánica es incolora. Valoración. MGA 0991. Pesar 250 mg de muestra en un matraz cónico, disolver en 50 ml de agua, adicionar 0.3 ml de SR de cromato de potasio y titular con solución 0.1 N de nitrato de plata, hasta que el precipitado adquiera coloración salmón. Cada mililitro de solución 0.1 N de nitrato de plata equivale a 10.291 mg de bromuro de sodio. Historia : Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:498. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes.

Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Natrum Carbonicum Sinónimos. Latín: Sodii carbonas, Sodae carbonas, Natrium carbonicum, Carbonas sodicus, Sal sodae depuratus. Español: carbonato de sodio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:498. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Natrum Hypophosphorosum NaPH2O2. H2O MM 105.985 (7681 - 53 - 0) Sinónimos. Latín: Sodii hypophosphis, Sodae hypophosphis, Natri hypophosphis, Natrium hypophosphorosum, Hypophosphis sodicus. Español: hipofosfito de sodio. Descripción. Gránulos blancos, delicuescentes. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua y en glicerol, soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de sodio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para hipofosfitos. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7.

Natrum Muriaticum Sinónimos: Latín: Sodii chloridum, Natrium chloratum, Chloruretum sodicum, Sal commune, S. culinare. Español: cloruro de sodio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VI:528. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10. Cloruro de sodio 100 g Agua destilada c.b.p. 1,000 ml. Dinamizaciones: 2x, con agua destilada; 3x, con alcohol diluido; 4x y siguientes con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 5-a Regla7

Natrum Nitricum NaNO3 MM 85.01 (7631 - 99 - 4) Sinónimos: Latín: Sodii nitras, Sodae nitras, Natrium nitras (azotus) sodicus, Nitrum cubicum. Español: nitrato de sodio. Descripción. Cristales anhidros transparentes, ligeramente delicuescentes. . Solubilidad . Fácilmente solubre en agua, poco soluble en alcohol. Ensayos de identidad A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de sodio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para nitratos. Historia.Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:598. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Natrum Phosphoricum Sinónimos: Latín: Sodii phosphas, sodae phospas, Natrium phosphoricum, Phosphas sodicus (natricus). Español: fosfato dibásico de sodio. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:601. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Natrum Salicylicum

C7H5NaO3 MM 160.11 (54 – 21 – 7) Sinónimos: Latín: Sodii salicylas, Natrium salicylicum. Español: salicilato de sodio. Contiene no menos de 99.5 por ciento y no más de 100.5 por ciento de salicilato de sodio. Descripción. Cristales o polvo blanco, inodoro; expuesto al aire por tiempo prolongado adquiere color rosado. Solubilidad. Muy soluble en agua; fácilmente soluble en alcohol y en glicerol. Ensayos de identidad: A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para las sales de sodio. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para salicilatos. Agua: MGA 0041. No más de 0.5 por ciento. Sulfito o tiosulfato. Adicionar 1.0 ml de ácido clorhídrico a 20 ml de solución de la muestra al 5 por ciento y filtrar. Se requieren no más de 0.15 ml de solución de 0.1 N de yodo para producir color amarillo en el filtrado. Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 20 ppm. Disolver 2 g de la muestra en 46 ml de agua, agregar 4 ml de solución 3 N de ácido clorhídrico con agitación constante, filtrar y utilizar 25 ml de filtrado. Valoración. MGA 0991. Depositar 100 mg de la muestra en un matraz de 250 ml, agregar 100 ml de ácido acético glacial, agitar hasta disolución completa, adicionar SI de cristal violeta y titular con solución 0.1 N de ácido perclórico. Efectuar una determinación en blanco y hacer las correcciones necesarias. Cada ml de solución 0.1 N de ácido perclórico equivale a 16.01 mg de salicilato de

sodio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI: 601. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Natrum Sulphuricum Sinónimos: Latín: Sodii sulphas, Sodae sulphas, Natrium sulphuricum, Sulfas sodicus (natricus). Español: sulfato de sodio decahidratado. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciplopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:611. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Nerium Oleander Familia: Apocynaceae. Sinónimos: Latín: Nerium oleander L., Nerium album, N. splendens, N. variegatum. Español: adelfa, laurel rosa. Descripción. Arbusto perennifolio, con raíz leñosa, ramificada. Tallo de 2.5 a 7.5 m de altura y de 2 a 5 cm de grueso, es ramoso y liso. Hojas en verticilos de tres, de peciolos cortos, lanceoladas, lineares, paralelinervias, coriáceas. Floración de junio a octubre; flores rojas, blancas, algunas veces fragantes, en numerosos corimbos terminales que se abren sucesivamente. Toda la planta es venenosa. Hábitat. Europa meridional e India; se cultiva en jardines. Se encuentra en campos húmedos. Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann en 1829, R. A. M. L. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:138). Partes utilizadas .Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 100 ml Alcohol 635 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Niccolum Metallicum Ni MA 58.69 (7440 - 02 - 0) Sinónimos. Español: níquel Descripción. Metal magnético, duro, blanco brillante. Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; reacciona fácilmente con ácido nítrico y lentamente con ácidos clorhídrico o sulfúrico diluidos. Ensayos de identidad. A. Al adicionar SR de sulfuro de amonio a una solución de la muestra en ácido sulfúrico, se produce precipitado café oscuro. B. Al agregar SR de hidróxido de amonio a una solución de la muestra en ácido sulfúrico, se genera precipitado verde, soluble en exceso de reactivo dando coloración violácea. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VI:633. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Nicotiana Tabacum Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Nicotiana tabacum L., Hyoscyamus peruviana, Nicotina auriculata, N. carophylla, Tabacum. Español: tabaco, tabaquera. Descripción. Planta herbácea anual, grande, alta, exuberante, acre, comúnmente pubescente, pegajosa, viscosa, con raíz larga, fibrosa. Tallo de 90 cm a 1.80 m de altura, erecto, redondo, velloso, con ramas cerca de la cima. Hojas numerosas, alternas, sésiles, enteras, oblongolanceoladas; las más bajas de 60 a 90 cm de longitud, decurrentes, acuminadas, verde brillante en el haz, pálidas en el envés. Floración en julio y agosto; flores rosadas, en panículas terminales laxas, que tienen brácteas largas, lineales en las divisiones del pedúnculo. Hábitat. La isla de Cuba, los Estados Unidos de América y Sudamérica. Crece espontáneamente en terrenos abandonados a lo largo de la región oeste de Estados Unidos de América. El cultivo del tabaco ha sido llevado a casi todos los países cálidos de ambos hemisferios. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1831 por Haurtlaub y Trinks, R. A. M. L., III: 94. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:467; X:637). Partes utilizadas . Las hojas recientemente secadas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Nuphar Lutea Familia. Nymphaeaceae. Sinónimos. Latín: Nuphar luteum L., Nenuphar luteea, Nymphaea lutea. Español: nenúfar amarillo, lirio amarillo de estanque. Descripción. Planta herbácea, acuática, perenne, con grueso rizoma horizontal, del que surgen los peciolos y pedúnculos; las hojas nuevas sumergidas son redondeadas, delgadas; las flotantes son ovales, angostas, cordadas, enteras, con peciolos triangulares, lisos, de color verde brillante en cada lado. Floración en junio y julio; flores amarillas que exhalan un aroma parecido al del brandy. Habitat. Nativa en la mayor parte de Europa; se le encuentra en estanques y lagos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1852 por el doctor Pitet. J. d. I. Soc. Gal. II:12. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:59). Parte utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml = 667 g Alcohol 468 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Nux Moschata Familia. Myristicaceae. Sinónimos. Latín: Myristica fragans Houtt, Myristica aromatica, M. moschata, M. officinalis, Nuces aromaticae, N., nucistae, Nuclei myristicae, Nux myristica, Semen myristica. Español: nuez moscada, mirística aromática. Descripción. Arbol perenne, cultivado, de 10 a 20 m de altura, ramoso, cubierto con una corteza de color café grisáceo, lisa. Hojas alternas, con peciolos cortos, simples, oblongas, acuminadas, lisas, verde oscuro, más pálidas en el envés y aromáticas. Flores de color blanco verdoso, de 2 a 6, en pequeños racimos axilares. El fruto, semejante al durazno, es solitario y liso, con un surco longitudinal en un lado y abierto en 2 piezas, exhibiendo un falso arilo conocido como Macis. La semilla tiene cubierta gruesa, dura, que se desprende cuando se seca, dejando expuesto el núcleo de la semilla, que es la nuez moscada que se comercializa. Hábitat: Asia, las Antillas y Sudamérica. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1833 por el doctor Heilbig, Heraklides, I. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:61). Partes utilizadas. La semilla seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Nux Vomica Familia. Loganiaceae. Sinónimos. Latín: Strychnos nux vomica L., Nux vomica officinarum, Solanum arboreum indicum maximum, Strychnos colubrina, S. ligustrina. Español: nuez venenosa, nuez vómica Descripción. Arbol perennifolio con tronco corto y grueso, torcido, de corteza lisa color ceniza, irregularmente ramificado; retoños lisos y de color verde oscuro. Hojas opuestas, de peciolos cortos, ovales, con 3 a 5 nervios, brillantes y lisas por ambos lados, de 4 a 10 cm de longitud y de 2 a 8 cm de ancho. Floración en invierno. Pequeñas flores de color blanco verdoso, en corimbos terminales. La baya es redonda, de 7 a 10 cm de diámetro, de color anaranjado brillante; cuando madura se cubre de una cubierta lisa y dura que contiene una pulpa gelatinosa en la que se encuentran las semillas, en número de 1 a 5; éstas son planas e irregulares, de 2 cm de diámetro, 7 mm de grueso, cóncavoconvexas, con un ancho margen grueso dando la apariencia de una depresión central; son grises o verdes, córneas, brillantes. Hábitat. Asia, principalmente Sri Lanka. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por Hahnemann, Frag. De Vir. Med. Pos. 143. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:83). Partes utilizadas. Las semillas.

Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7

Oenanthe Crocata Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Oenanthe apiifolia. Español: encanto azafranado, lengua muerta, gota de agua. Descripción. Hierba decidua, perenne, con numerosas ramas semejantes a bisagras. Tallo recto de 50 cm a 1.50 m de altura, cilíndrico, hueco, fistuloso, frondoso y surcado. Hojas inferiores grandes, esparcidas, tripinnadas, delgadas, lisas, de color verde oscuro, con foliolos ovales, cuneiformes; hojas superiores pequeñas, frecuentemente opuestas, casi sésiles y pinnadas. Floración de junio a agosto; flores blancas en grandes umbelas convexas, terminales, que agrupan acerca de 20 pequeñas flores. La raíz contiene un látex blanco, lechoso, que se torna amarillo al exponerlo al aire. Es muy venenosa. Hábitat. Francia, India, España e Inglaterra, donde crece a la orilla de los arroyos y en los pantanos. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1834, Archiv. XIV:2, 188. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:128). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 600 ml = 700 ml Alcohol 435 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Oenothera Biennis Familia. Onagraceae. Sinónimos. Latín: Oenothera biennis L., Oenothera gauroides, Oenothera parviflora, Onagra biennis, O. vulgaris, Onosuris acuminata. Español: tarde primaveral. Descripción. Hierba decidua, bienal. Su raíz es cónica, con corteza delgada, de color amarillo o castaño claro; el primer año, con pulpa suculenta, fibrosa y leñosa el segundo. Tallo de 90 a 180 cm de altura, erecto e hirsuto. Hojas alternas, de 5 a 30 cm de longitud, ovadolanceoladas, planas, acuminadas, dentadas y pubescentes; las hojas caulinas son sésiles; las radicales, reducidas a peciolos. Floración de junio a agosto; flores amarillas, fragantes, en espigas terminales provistas de hojas; son nocturnas y se marchitan al siguiente día. Hábitat. Estados Unidos de América, desde Canadá hasta el Golfo de México y del Pacífico al Atlántico; se encuentra en campos y lugares abandonados. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1873 por el doctor Hale, New Rem., 3d ed. 341. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:137). Partes utilizadas: La planta fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 440 ml = 500 g Agua destilada 100 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Opuntia Vulgaris Familia. Cactaceae. Sinónimos. Latín: Opuntia vulgaris Hill, Cactus humifusus, C. opuntia, Opuntia humifusa, O. intermedia, O. italica, O. maritima. Español: nopal común, higuera de pala, chumbera. Descripción. Planta suculenta, con tallos carnosos, gruesos, planos, de anchas articulaciones ovadas, con hojas cuando jóvenes, espinosos después. Hojas diminutas, ovadosubuladas y apretadas; axilas erizadas, raramente con pocas espinas pequeñas. Floración en junio; flores solitarias, amarillo intenso, sésiles, a lo largo de los bordes de las articulaciones. Hábitat. América. Se encuentra en campos arenosos y desérticos desde Nantucket, Mass., hacia el sur, usualmente cerca de las costas y en los desiertos del sur de Estados Unidos de América. Ampliamente distribuida en México; naturalizada en Europa Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1841, Allg. Hom. Zeit. XIX:128. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:237). Partes utilizadas: La planta fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml = 667 g Alcohol 468 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Osmium Metallicum Os MA 190.2 (7440 – 04 –2) Sinónimos. Español: osmio. Descripción. Masa compacta, de color blanco azuloso, brillante o polvo de color negro grisáceo, sin brillo. Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol; es atacado por el agua regia, hidróxido de potasio, ácido nítrico y por agentes oxidantes. Ensayos de identidad. A. Una solución de la muestra en ácido nítrico da precipitado café negruzco al adicionar SR de sulfuro de hidrogeno. El precipitado es insoluble en sulfuro de amonio. B. Al agregar SR de sulfato ferroso a una solución de la muestra en ácido nítrico, se produce precipitado negro. Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII:241. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Paeonia Officinnalis Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Paeonia officinalis L., Rosa benedicta. Español: hierba de Santa Rosa, rosa bendita, peonia. Descripción. Hierba perenne, ornamental, con raíz tuberosa, oblonga, redonda, provista de tubérculos de color castaño, dispuestos como collares de perlas, de olor intenso. Tallo de 60 a 90 cm de altura, simple, ramificado y liso. Hojas alternas, pecioladas, lisas y verdes; las inferiores son bi o trifoliadas; las superiores, trifoliadas; los foliolos son ovales y lobulados. Floración en mayo y junio, flores rojas, grandes y terminales. Hábitat. Común en bosque de Europa, donde crece espontáneamente. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1845 por el doctor Schelling, Allg. Hom. Zeit. 28, 182. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:276). Partes utilizadas. La raíz fresca colectada en la primavera; la obtenida en agosto es inerte. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Palladium Pd MA 106.42 (7440 – 05 – 3) Sinónimos. Español: paladio. Descripción. Metal blanco, dúctil, maleable, más suave que el platino: se presenta en forma esponjosa, metálica, gris, que se puede compactar o como un polvo negro. En la forma compacta, adquiere un fuerte brillo al quemarse, pudiéndose obtener placas delgadas o finos alambres. Solubilidad. Insoluble en agua y en alcohol, reacciona con ácido nítrico, ácido sulfúrico y mezcla de ácido clorhídrico y ácido clórico; lentamente con ácido clorhídrico. Ensayo de identidad. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido nítrico de reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de paladio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII: 280. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Pareira Brava Familia. Menispermaceae. Sinónimos. Latín: Chondodendron tomentosum Ruiz & Pav., Pareirae radix. Español: butua, vid silvestre, pareira brava. Descripción. Enredadera leñosa, trepadora, alta, con hojas anchas, ovadas, cordiformes, de largos peciolos, aproximadamente de 30 cm de longitud, lisas en el haz y cubiertas con un vello cenizo en el envés. Las diminutas flores son unisexuales y racimosas, en tanto que el fruto negro oval tiene el tamaño aproximado de una uva grande y se dispone en grupos. Las raíces varían de 20 cm a 1.20 m de diámetro y se obtienen en fragmentos subcilíndricos, tortuosos, fisurados y rugosos de 12 a 18 cm de longitud, de color castaño oscuro o gris negruzco en la parte externa y café claro en la parte interna, mostrando una fractura fibrosa. La corteza delgada circunda una madera porosa, con dos o más zonas concéntricas, separadas por un tejido ceroso, dispuestas en círculos irregulares; es casi inodora. Hábitat. América, particularmente Centroamérica y las Antillas. Partes utilizadas . La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Material vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 300 ml Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Paris Quadrifolia Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Paris quadrifolia L., Aconitum pardalianches, Aconitum salutiferum, Solanum quadrifolium bacciferum, Uva lupulina. Español: hierba de París, uva de zorro o zorra. Descripción. Hierba perenne, decidua, con raíz blanca, carnosa, redonda, articulada, rampante, vertical. Tallo de 20 a 30 cm de altura, erecto, solitario, redondo. Las hojas se encuentran en la parte superior del tallo; son de peciolo corto, opuestas, dispuestas en forma de cruz, nervadas, anchas, ovales, puntiagudas, enteras, glabras, brillantes en el envés. Floración en mayo y junio; flores de color verde amarillento, sobre un pedúnculo terminal, largo y surcado de 2 a 5 cm de longitud. Presenta el verticilo foliar del tallo y todos los verticilos florales, de cuatro piezas cada uno. Todas las partes de la planta son verdes. Hábitat. Abunda en los bosques húmedos de Europa. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1829 por el doctor Stapf, Archiv. VIII. I: 177. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII: 282). Partes utilizadas . La planta entera en floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal Para preparación hahhnemanniana: Regla 1

Paronichia Illecebrum Familia. Amarantaceae. Sinónimos. Latín: Paronichia illecebroides, Alternanthera repens. Español: tianguis pepetla; en Yucatán, cabaixtez. Descripción. Planta perenne, con frecuencia trepadora, muy ramificada; tallos vellosos, blancos, glabros con la edad; hojas en pares desiguales, poco pecioladas, generalmente agrupadas, rómbicovadas a elípticas o trasovadas, de 5 a 25 mm de longitud y de 3 a 5 mm de ancho, obtusas, en la base agudas o acuminadas, ligeramente vellosas cuando jóvenes, rápidamente se tornan glabras; cabezuelas ovoides o cilíndricas, de color blanco opaco, de 5 a 15 mm de longitud y 5 a 8 mm de grosor, axilares, sésiles, frecuentemente aglomeradas. Hábitat. Abunda en América en las calles entre el adoquín de ciudades y villas, también en lugares abiertos, desde México hasta Panamá, sureste de Estados Unidos de América y sur de Argentina; crece en el sur de Europa y Asia. Historia. Experimentación publicada por el doctor Manuel M. de Legarreta en su libro Patogenesia de Cinco Medicinas Introducidas en la Materia Médica Homeopática para la Curación del Tifo y otras Pirexias, México, 1911. Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 800 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Passiflora Incarnata Familia. Passifloraceae Sinónimos. Latín: Passiflora incarnata L., Español: Flor de la pasión, pasionaria. Descripción. Hierba perenne, trepadora, de tallo casi liso, con zarcillos, de 6 a 8 m de altura. La hojas tienen peciolos con dos glándulas adosadas; son alternas, trilobuladas, aserradas, lisas. Floración de mayo a julio; flores grandes, de 60 cm de ancho, casi blancas, con una triple corona de color violeta encarnado, sobre pedúnculos articulados axilares. Hábitat. Virginia y sur de Kentutcky, en terrenos secos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1875 por el doctor Hall, New. Rem. 4th ed. 483. Partes utilizadas . Las hojas de las plantas que crecen en tierras altas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Persea Americana Familia. Lauraceae. Sinónimos. Latín: Persea gratissima. Español: aguacate. Descripción. Arbol que alcanza hasta 20 m de altura, con tronco de 60 cm de diámetro o más, de corteza delgada, color gris claro, ancha, aguda u obtusa, muy pubescente cuando joven. Flores de color verdoso, con perianto de 5 a 7 mm de longitud. Drupa, oval o piriforme, en ocasiones de 18 cm de longitud, suave, con pulpa gruesa, oleaginosa y semilla muy grande. Hábitat. Originaria de México, se cultiva ampliamente en todo el país. Historia. Experimentación realizada por el doctor Luis G. de Legarreta. (Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, México, 1961). Partes utilizadas . El fruto entero incluyendo la semilla. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 100 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Petroleum Sinónimos. Latín: Oleum petrae album, O. terrae. Español: petróleo. Descripción. Líquido móvil, incoloro o amarillo claro, de color desagradable característico. Solubilidad. No miscible con agua: miscible con alcohol. Ensayos de identidad. A. Examinado bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el petróleo presenta ligera fluorescencia azul. B. Una gota de petróleo depositada en papel filtro deja mancha translúcida que persiste por 15 minutos. C. Depositar 1.0 ml de petróleo en la superficie de una mezcla de partes iguales de formaldehido y ácido sulfúrico. Se forma anillo rojo en la interfase. D. Una borla de algodón humedecida en petróleo colocada en una llama, arde con flama fuliginosa. Densidad relativa. MGA 0251. Aproximadamente 0 80. Indice de acidez. MGA 0001. No más de 0.05. Utilizar 20 g de muestra. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII: 311. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Petróleo 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficial. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-a

Petroselinum Sativum Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Petroselinum crispum Mill Nyman ex A. W. Hill, Apium hortensis, A. petroselinum, Carum petroselinum. Español: perejil. Descripción. Hierba bienal (o perenne si no se permite que florezca), con raíz blanquecina, carnosa, fusiforme. Tallos de 40 a 60 cm de altura, ramificados, suaves, glabros, estriados, con ramas largas y delgadas. Hojas alternas, compuestas, lisas, de color verde claro y brillantes; las hojas radicales son bi o trifoliadas, sobre peciolos largos, acanalados; las caulinas son lineales, pinnadas, de foliolos lisos, trilobados, con incisiones en el margen. Floración en junio y julio; flores pequeñas, de color amarillo claro, en umbelas compuestas terminales. Hábitat. Crece espontáneamente en el este y sur de Europa e India, en lugares sombreados. Abunda en México. Historia. Introducida en la literatura homeopática en 1841 por el doctor Berthmann, Archiv. XVIII: 3, 34. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII: 333). Partes utilizadas. La planta entera fresca.. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 450 ml = 550 g Alcohol 586 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Phellandrium Aquaticum Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Oenanthe aquatica L., Poir, Oenanthe phellandrium, Oenanthe sarmentosa, Foeniculum aquaticum, F. caballinum. Español: felandrio, hinojo de agua, cicuta acuática. Descripción. Planta bienal, de raíz gruesa, fusiforme, con muchas fibras verticiladas, horizontal, torcida, oblicua, semejante al nabo. Tallo de 60 cm a 1.50 m de altura, hueco, surcado, con la mitad sumergida en agua, con numerosas ramas foliosas esparcidas. Hojas brillantes de color verde oscuro, pecioladas, esparcidas, tripinadas, con innumerables segmentos finos, agudos. Flores blancas, todas fértiles; las superiores, que son las más grandes, aparecen en umbelas cortas, pedunculadas, opuestas a las hojas. Hábitat. Crece espontáneamente al norte de Asia; se encuentra en la mayor parte de Europa en pantanos y diques. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1829 por Hartiaub and Trinks, R. A. M. L. II:138. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:335). Partes utilizadas . El fruto fresco secado. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Phosphorus P MA 30.97376 (7723 - 14 -0) Sinónimos. Español: fósforo blanco. Precaución: Debe manejarse con pinzas y mantenerse bajo el agua. Tanto el fósforo como sus vapores son venenosos. Descripción. Sólido cristalino blanco o incoloro de apariencia suave. Se oscurece al exponerlo a la luz. Es volátil y sublima a temperatura ambiente. Solubilidad. Casi insoluble en agua, ligeramente soluble en etanol absoluto, poco soluble en éter, cloroformo y benceno; muy soluble en disulfuro de carbono. Ensayos de identidad. Disolver 1.0 g de muestra en 1,000 ml de alcohol, calentando a reflujo en BM hasta disolución total. Enfriar y ajustar el volumen. -Adicionar a 2 ml de la solución, 2 ml de agua. Se forma espeso precipitado blanco. -Agregar a 2 ml de la solución, unas gotas de SR de nitrato de plata. Se genera precipatado negro. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII:366. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 Pesar fósforo en exceso (2 g o más) y colocarlo en un recipiente que contenga mil mililitros de alcohol. Calentar en BM hasta que el fósforo se funda y agitar vigorosamente para que se solidifique el exceso de él. Esta solución saturada tiene una FM aproximada de 1/667. Para compensar pérdidas por oxidación, se debe conservar un trozo pequeño de fósforo en cada frasco de tintura y renovarlo cuando se recubra de variedad amorfa. Dinamizaciones: 3x, con dos volúmenes de tintura, un volumen de alcohol; 4x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b. FM 1/667

Physostigma Venenosum Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Esere, Faba calabrica, F. physostigmatis. Español: haba de calabar. Descripción. Enredadera entrelazada, perenne. Tallo leñoso, que llega a alcanzar una longitud de 15 m y un diámetro de 5 cm en la base; es cilíndrico, liso y delgado. Hojas grandes, alternas, pinnadotrifoliadas, rígidas, pecioladas, más gruesas en la base; los foliolos, con peciolos. Las flores violáceas o rojo purpúreo, semejantes a las habas, se agrupan en racimos pendulares axilares. Legumbre oblonga, de aproximadamente 15 cm de longitud, con 2 ó 3 semillas. Estas, casi reniformes, son rectas o cóncavas en un lado, convexas en el otro; tienen una longitud de 2.5 a 3 cm y 50 o 60 mm de ancho. Una canaladura negra, ancha, con bordes levantados, se extiende a lo largo del lado convexo; son duras, frágiles, ásperas, brillantes de color castaño oscuro. Hábitat. Nativa del sur de Africa; ha sido introducida en Brasil e India. Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1864 por el doctor Reute. Allg. Hom. Zeit. 68, m’blatt 19; Trans. Am. Inst. Hom. 1874, 173. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:466). Partes utilizadas . Las semillas maduras secas.

Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Phytolacca Decandra Familia. Phytolacaceae. Sinónimos. Latín: Phytolacca americana L., Blitum americanum, P. vulgaris, Solanum magnum virginiam, S. racemosus americanum. Español: fitolaca, hierba carmin, tintorera o grana, cereza de pichón, espinaca de las Indias. Descripción. Hierba perenne, firme, alta, con raíz grande, carnosa, ramificada, de 10 a 14 cm de diámetro, que se corta o rompe con facilidad, de corteza color pardo, muy delgada, marcada internamente con anillos concéntricos gruesos. Tallo anual, de 15 a 3.5 m de altura y de 2 a 3 cm de diámetro, erecto, cilíndrico, ahuecado, ramificado, liso, de color violeta cuando madura. Hojas grandes, esparcidas, pecioladas, enteras. Floración de julio a septiembre; flores blancas en racimos terminales, que se tornan laterales y opuestos a las hojas a medida que la planta crece. Baya jugosa, de color purpúreo oscuro, que madura en otoño. Hábitat. Indígena de Norteamérica, se encuentra también en países mediterráneos; crece en campos abiertos y a la orilla de las carreteras. Historia. Mencionada por Hahnemann en Lesser Writings y en la Materia Médica de Hering, 424 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:502). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Pilocarpus Microphyllus Familia. Rutaceae.. Sinónimos. Latín: Pilocarpi foliola, Pilocarpus. Español: jaborandi. Descripción. Arbusto pequeño de 1.20 a 180 m de altura, con corteza gris, lisa y con puntos blancos. Hojas alternas, imparipinnadas, de 30 a 45 cm de largo, poseen de 4 a 10 foliolos, ovados u ovadoblongos, coriáceos, verdes y brillantes en el haz, lisos o vellosos en el envés con una prominente costilla y muchas diminutas glándulas pelúcidas en toda la lámina. Pequeñas flores sobre pedicelos gruesos. El follaje es casi inodoro o ligeramente aromático al ser triturado. El alcaloide pilocarpina se obtiene del extracto alcohólico de los foliolos. Hábitat. Brasil, especialmente cerca de Pernambuco. Partes utilizadas . Las hojas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Pinus Silvestris Familia. Coniferae. Sinónimos. Latín: Pinus silvestris L. Español: pino común, pino silvestre. Descripción. Arbol perennifolio, que varía en tamaño de acuerdo con la tierra y el lugar donde crece. Constituye un arbusto en zonas altas; llega a alcanzar una altura de 30 m o más en lugares y condiciones más favorables. Hojas, en pares, que brotan de vainas solitarias, dispuestas en espiral; tienen una longitud aproximada de 5 cm; son lineales, angostas, obtusas, con pequeña punta. Floración en mayo; amentos terminales erectos: los masculinos, agrupados en espigas, son de color amarillo intenso; los femeninos son solitarios, globulares y jaspeados en color purpúreo y verde. El primer año el fruto es lateral, pedunculado, ovado y verde; el segundo año se torna duro y leñoso; las escamas, al abrirse, permiten la dispersión de las semillas aladas. Hábitat. Crece desde el Mediterráneo hasta Siberia; se encuentra en colinas arenosas y en bosques. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1853 por el dotor Demereus, J. d. I. Soc. Gall. IV:114 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:141). Partes utilizadas. Los brotes frescos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Alcohol 870 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Piper Methysticum Familia. Piperaceae. Sinónimos. Latín: Macropiper methysticum. Español: kava-kava, ava-ava. Descripción. Arbusto con rizoma aromático, fibroso, leñoso, grueso y con corteza muy delgada, de color café grisáceo en la parte externa, blanco amarillento en la interna. Tallo erecto, ondulado y nudoso. Hojas alternas, con nervadura radial, redondas o cordiformes. Flores pequeñas solitarias, axilares, sobre espigas cortas, esparcidas, pedunculadas. Hábitat. Polinesia. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1873 por el doctor C.F. Nichols, N. E. Med. Gaz. VII:101. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:542). Partes utilizadas . Raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Material vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Piper Nigrum Familia. Piperaceae. Sinónimos. Latín: Piper nigrum L., Piper trioicum. Español: pimienta negra, pimienta común. Descripción. Arbusto trepador o rastrero, perennifolio, con tallo de 1.80 a 6 m de longitud, flexuoso, ramificado en forma dicotómica; las articulaciones se hinchan y sacan las radículas con las que se adhieren a cuerpos o permanecen en el suelo. Hojas alternas, con cinco a siete nervaduras, amplias, ovadas, acuminadas, lisas, coriáceas, verdes y brillantes, pálidas en el envés. Floración en junio; flores pistiladas y estaminadas, opuestas a las hojas, principalmente en los extremos superiores de las ramas; son pedunculadas, de 7.5 a 15 cm de longitud, delgadas, péndulas. Fruto que madura irregularmente todo el año, pequeño, redondo, arrugado, de color pardo negruzco que contiene semillas globulares de color amarillo grisáceo. Hábitat. Asia y América. Historia. Traducción de la prueba de Houat, Hahn. Month. II:369, 1867. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:552). Partes utilizadas . Las bayas inmaduras, secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Material vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Plantago Major Familia. Plantaginaceae. Sinónimos. Latín: Plantago major L., Español: llantén grande, plantago grande, pan del pobre, llantén. Descripción. Hierba perenne, decidua, con tallo de 25 a 40 cm de altura. Hojas radicales, con cinco a siete costillas, ovadas, dentadas, angostadas abruptamente en un peciolo acanalado, el cual es liso o algo velloso. Floración en mayo y junio; flores blancas, perfectas, pequeñas, en número de una o más, agrupadas en espigas densas, largas, delgadas, que se elevan sobre escapos desnudos. Hábitat. Crece espontáneamente en Europa y Japón; se encuentra en Norteamérica al lado de las carreteras, en tierra húmeda y especialmente cerca de las construcciones. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1861 por el doctor Araujo, EI. Crit. Med. 2. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:553). Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g Alcohol 683 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Platinum Metallicum Pt MA 195.08 (7440 - 06 - 4) Sinónimos. Latín: Platinum. Español: platino. Descripción. Metal del color blanco plateado, lustroso, maleable y dúctil. Solubilidad. Soluble en caliente en una mezcla de ácidos clorhídrico y nítrico (agua regia). Ensayos de identidad. A. Calentar una solución de la muestra en agua regia durante unos minutos. Al adicionar SR de sulfuro de hidrógeno se genera precipitado pardo negruzco. B. Una solución de la muestra en agua regia produce precipitado amarillo al adicionar SR de hidróxido de potasio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VII:574. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Plumbum Metallicum Pb MA 207.2 (7439 - 92 - 1) Sinónimos. Español: plomo. Contiene no menos de 99.0 por ciento de plomo. Descripción. Metal de color gris azuloso, lustroso, brillante; muy maleable y dúctil. Solubilidad. Reacciona con ácido nítrico; también con ácido clorhídrico o con ácido sulfúrico calientes. Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver 300 mg de muestra en 30 ml de SR de ácido nítrico, calentando a reflujo. La solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de plomo. Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de la muestra en 4 ml de ácido nítrico. Agregar 50 ml de agua, 50 mg de una mezcla (1:1) de anaranjado de xilenol y hexametilenotetramina hasta que el color se torne violeta rojizo. Titular con solución 0.1 M de etilendiaminotetraacetato disódico, hasta el vire de color violeta rojizo amarillo. Cada mililitro de solución 0.1 M de etilendiaminotetraacetato disódico equivale a 20.72 mg de plomo. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VIII: 1. Preparaciones: Trituración: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Podophyllum Peltatum Familia. Berberidaceae. Sinónimos. Latín: Podophylum peltatum L., Aconitifolius humilis, Anapodophyllum canadense, A. peltatum, Podophyllum callicarpum, P. montanum. Español: podófilo peltado, manzana de mayo. Descripción. Hierba perenne, con una raíz lisa, horizontal, cilíndrica, de 30 cm o más de longitud y 5 mm de grosor, con algunas raicillas fibrosas; el crecimiento anual se distingue por las cicatrices de los tallos anteriores. Tallos, sin flores o floríferos, simples, solitarios, erectos, redondos, de 30 a 50 cm de altura; los primeros con una sola hoja, los últimos bifurcados en la cima, con dos hojas y una flor en cada bifurcación. Las hojas de los tallos sin flores con 5 a 7 lóbulos, redondeadas, peltadas en el centro, algo semejantes a una sombrilla; las de los tallos floríferos son opuestas, en cierta forma de un solo lado y profundamente lobuladas, con los lóbulos cortados y dentados, colgantes en los bordes y fuertemente marcadas por costillas en la parte inferior, lisas en el haz y ligeramente pubescentes en el envés; tienen de 10 a 14 cm de diámetro. Floración en mayo; flor pedunculada, blanca, solitaria, en la horqueta del tallo, aunque puede variar su localización; presenta tres brácteas caedizas debajo de las flores. El fruto oval, amarillo, de 2.5 a 5 cm de longitud, aparece en julio y agosto. Habitat. Crece silvestre en los Estados Unidos de América; se encuentra en bosques húmedos, sombríos y en tierra baja pantanosa. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1842 por el doctor Williamson, Hom. Exam. III: 321. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:130). Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g Alcohol 683 ml

Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes, preparadas con la raíz seca. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Poligala Senega Familia. Polygalaceae. Sinónimos. Latín: Poligala senega L., P. virginiana, Seneca, Senega. Español: polígala de Virginia, polígala sénega. Descripción. Hierba perenne, decidua, con una raíz dura, gruesa, nudosa, de 12 a 15 mm de ancho, algunas veces ligeramente ramificada, acre y ácida. Posee varios tallos de 15 a 30 cm de longitud. Hojas alternas, sésiles, lanceoladas u oblongolanceoladas y rugosas. Floración en mayo y junio; flores de color blanco verdoso, solitarias. Hábitat. Estados Unidos de América, desde Nueva Inglaterra hasta Wisconsin, Kentucky y Virginia; se encuentra en bosques rocosos y planicies.. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1830 por Sendel, Archiv. IX:2, 175. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:586). Partes utilizadas . La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia prima reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Polygonum Punctatum Familia. Polygonaceae. Sinónimos. Latín: Polygonum punctatum Ell., Polygonum acre, P. hydropiperioides. Español: polígono acre, semilla picante del agua, pimienta acuática. Descripción. Planta herbácea, acuática, anual, con raíz verticilada, fibrosa. Tallo de 30 cm a 1.5 m de altura, ramificado, liso, brilloso, más o menos rojo, con articulaciones turgentes. Hojas, punteadas con glándulas pelúcidas, alternas, pecioladas, enteras, lanceoladas, onduladas, con estípulas en forma de vainas, colocadas arriba de las articulaciones del tallo. Floración durante el verano y el otoño; flores verdosas, sobre espigas nudosas, generalmente cortas o interrumpidas. La planta posee un látex acuoso, acre, vesicante. Hábitat. Estados Unidos de América; crece en sitios húmedos y a lo largo de cursos de agua. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1859 por el doctor Payne, Trans. Am. Inst. Hom. 1859, 32. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:136). Partes utilizadas. La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Poliporus Officinalis Familia. Agaricaceae. Sinónimos. Latín: Polyporus officinalis Vill., Fr, Fomes officinalis Vill, Fr, Agaricus albus, A. laricis, Boletus laricis, B. officinalis, B. purgans, Fungus laricis, Polyporus laricis. Español: agárico de alerce, hongo blanco, agárico largo. Descripción. Hongo que crece en el alerce. Varía de tamaño, desde el de un puño hasta el de la cabeza de un niño, pudiendo ser aún más grandes; su forma es parecida a la pezuña del caballo. El himenio es concreto, con píleo liso, dividido, carnoso, suberoso, de poros amarillentos, semirredondeados. En el comercio se encuentra desprovisto de su capa exterior dura, de color pardo rojizo y se presenta como masa blanca, esponjosa, farinácea, quebradiza, difícil de pulverizar, ya que se aplana al triturarla, pero se ralla fácilmente para transformarla en polvo. Hábitat. Se encuentra en alerces viejos en el centro y sur de Europa; también en el alerce siberiano en la parte norte de Asia. Se recolecta en otoño e invierno. Historia. Fue introducido en la práctica homeopática en 1865, por el doctor Burt, con el nombre de Boletus laricis, West. Hom. Obs. II: 154. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII: 141). Partes utilizadas. El hongo seco. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 400 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes.

Para preparación hanemanniana: Regla 4 Para preparación hanemanniana: Regla 7 Populus Tremuloides Familia. Salicaceae. Sinónimos. Latín: Populus tremuloides Michx. Español: álamo temblón americano, chopo temblón. Descripción. Arbol deciduo, de 6 a 15 m de altura y de 16 a 25 cm de diámetro, con una corteza lisa, de color blanco verdoso, ramas algo angulares y retoños grandes, escamosos, cubiertos con una especie de barniz resinoso, de color castaño rojizo. La corteza interna es suave. Hojas alternas, redondas, cordiformes, puntiagudas, pequeñas, erectas, dentadas, con márgenes pubescentes, lisas en ambos lado; peciolo largo, delgado, comprimido lateralmente, por lo que el follaje se mueve continuamente con la menor brisa. Floración en marzo y abril; las flores estaminadas y pistiladas aparecen antes que las hojas, en amentos, con escamas cortadas en 3 o 4 divisiones lineales y vellos largos; los amentos estaminados son conspicuos a principios de la primavera debido a la longitud y al tinte rojo de los numerosos estambres; los pistilados, que aparecen un poco más tarde, son notables por la cantidad de sustancia algodonosa blanca que envuelve a las semillas. Hábitat. Nativa de climas templados. Se encuentra en la mayoría de los bosques de Norteamérica. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1858 por el doctor Hale, N. A. J. of Hom. VI:553; XV:381 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:154). Partes utilizadas. La corteza interna y las hojas. Preparaciónes: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegeal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g

Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Pothos Foetidus Familia. Araceae.. Sinónimos. Latín: Arum americanum, Dracontium foetidum, Ictodes foetidus, Symplocarpus foetidus. Español: dragoncillo fétido. Descripción. Hierba perenne, acaulescente, con un fuerte olor mefítico y aliáceo. Raíz tuberosa, de 7 a 12 cm de longitud y 5 cm de diámetro, gruesa, terminada abruptamente en numerosas fibras carnosas, que penetran la tierra 60 cm o más. Numerosas hojas, poco pecioladas, agrupadas en racimos, ovadas, cordiformes, agudas, lisas, de 30 a 60 cm de longitud, con numerosas venas, carnosas, de color pálido. Floración a principiois de la primavera; flores de color blanco violáceo que aparecen antes que las hojas, ocultas en una singular espata ovoide, esponjosa, solitaria, en forma de concha, auriculada en la base, acuminada en la parte superior, con bordes doblados y cubierta con manchas color pardo violáceo. Hábitat. Es nativa exclusivamente de Norteamérica; se encuentra en abundancia en patanos, praderas y diques. Tiene fama por su olor, el cual es ligeramente menos penetrante que el del zorrillo. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1837, Corresponsazblatt. d. Hom. Aerzt. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:155). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada 500 ml = 400 g Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Prunus Laurocerasus Familia. Rosaceae. Sinónimos Latín: Prunus laurocerasus L., Cerasus folio laurino, C. laurocerasus. C. trapezuntina, Laurocerasus, Padus laurocerasus, P. lusitanica. Español: laurel real, laurel cerezo. Descripción Arbusto o árbol perennifolio de 2 a 6 m de altura, liso, con brotes brillantes de color verde claro. Hojas de 10 a 15 cm de longitud y 4 a 6 cm de ancho, alternas, grandes, ovales, acuminadas, curvadas en la punta, ligeramente aserradas, coriáceas, brillantes, con peciolo corto y con 2 a 4 glándulas amarillas pequeñas en la base inferior. Floración en abril y mayo; flores de color blanco con matices amarillos y pedúnculos más cortos o tan grandes como los de las hojas, en racimos axilares erectos. La presencia de ácido cianhídrico en toda la planta le confiere un olor notable al frotarla. Hábitat. América y zonas templadas de Europa. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1828 por Hartlaub and Trinks, R.A.M.L., I:127. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, V:506; X:572). Partes utilizadas. Las hojas recolectadas en julio y agosto. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 300 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 1

Prunus Spinosa Familia. Rosaceae. Sinónimos: Latín: Acacia germanica, A. nostrates, Prunuys communis, P. instititia. Español: endrino, acacia germánica. Descripción. Arbol o arbusto deciduo, de 90 cm a 1.50 m de altura, con corteza de color gris negruzco y ramas espinosas. Hojas obovadas, oblongas, aserradas, lisas en el haz y pubescentes en el envés. Floración a principios de la primavera; flores blancas que aparecen a partir de yemas escamosas; se encuentran separadas, laterales, sobre pedicelos glabros, en racimos simples tipo umbela. Hábitat. Abundante en Europa, fue introducida después en América; se encuentra de Nueva Inglaterra a Pensilvania, a las orillas de las carreteras y en lugares abandonados. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1834 por el doctor Wahle, Archiv. XIV: 3, 169 (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VIII:157). Partes utilizadas : Las yemas antes de florecer.

Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada con humedad variable, regulada a 233 ml= 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 2

Ptelea Trifoliata Familia. Rutacea. Sinónimos. Latín: Ptelea trifoliata L., Amyris elemifera, Ptelea viticifolia. Español: trébol de las tres hojas, semilla del ala. Descripción. Arbusto alto o árbol deciduo, de 1.80 a 3 m de altura, con hojas alternas, largamente pecioladas, trifoliadas; los foliolos son casi sésiles, ovados, puntiagudos, pubescentes cuando jóvenes. Floración en junio; especie polígama; pequeñas flores, de color blanco verdoso, malolientes, en cimas terminales compuestas. Hábitat. Crece en forma espóntanea en Norteamérica; en lugares rocosos, desde Pensilvania hasta Wisconsin y hacia el sur. Historia. Introducida en la literatura homeopática en 1868 por el doctor Hale, Trans. Am. Inst. Hom., 157. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:177). Partes utilizadas. La corteza fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 250 ml= 350 g Alcohol 777 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Pulsatilla Nigricans Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Anemone pratensis L., Herba venti, P. pratensis, P. vulgaris. Español: pulsatilla negruzca, coquelurda, flor del viento, anémona de los prados. Descripción. Planta perenne, decidua, con raíz fusiforme de varias cabezas, gruesa, leñosa, de color castaño oscuro, oblicua. Tallo, de 7 a 15 cm de altura, simple, erecto, redondo. Las hojas son radicales, pecioladas, bipinnatífidas, con segmentos lineales; en la base rodeadas de varias vainas lanceoladas, ovadas. Floración de marzo a mayo; las flores, que varían del color violeta oscuro a azul claro, son campanuladas, solitarias, terminales, péndulas, flexionadas en el ápice, rodeadas de un involucro diferenciado, sésil, compuesto por tres brácteas hendidas, divididas en forma palmeada, con lóbulos lineales. La planta revestida con vellos largos, es inodora, pero cuando se frota, despide un olor acre. Hábitat. En campos, llanura abiertas y lugares secos de varias partes de Europa, particularmente Rusia. En Asia se encuentra en Turquia. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por Hahnemann, Frag. de Vir. Med. Pos. (Allen, Enciclopedia de la mat. Méd. pura, VIII:205). Partes utilizadas . La planta fresca en floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml= 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3 x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Punica Granatum Familia. Myrtaceae. Sinónimos. Latín: Punica granatum L., Granatum. Español: granado, granada. Descripción. Arbusto o árbol bajo, perenne, caducifolio, de tallo delgado de 3.6 m de altura, con ramas a todo lo largo, las cuales tienen la punta en forma de espina. Corteza de color pardo grisáceo, surcado longitudinalmente; yemas y retoños rojos. Las hojas miden 2.5 a 5 cm de largo, generalmente son opuestas, en ocasiones alternas, lanceoladas, aguzadas, enteras y lustrosas. Las flores son grandes y de color escarlata, aparecen de junio a septiembre en forma individual o en grupos de dos o tres, en posición axilar respecto a las hojas superiores. El fruto mide unos 5 a 10 cm de diámetro, de forma esférica con los polos achatados, y está lleno de semillas, cada una rodeada por una cubierta carnosa translúcida de color carmín. Hábitat. Originario de Asia; se cultiva en la mayoría de los países subtropicales. En México se encuentran los mejores ejemplares en la región de Tehuacán y Puebla. Partes utilizadas. la corteza seca de la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo moderadamente grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Quassia Amara Familia. Simarubaceae. Sinónimo. Latín: Quassia amara L. Español: cuasia amarga, simarruba excelsa. Descripción. Arbusto o árbol pequeño, ramificado, perennifolio, de 6 m de altura, con madera ligera, blanca, cuyas hojas y corteza son parecidas a las del fresno. Hojas alternas, imparipinnadas, con cinco foliolos poco peciolados, agudos en ambos extremos y lisos. Floración en junio y julio; grandes flores color carmesí, hermafroditas, en racimos largos, terminales. La madera se obtiene en el comercio en tramos de 90 cm a 1.50 m; es densa en cuanto a su textura, más bien dura y áspera, de color amarillento y frecuentemente marcada con líneas irregulares negras o con manchas azuladas. La corteza es muy frágil, de aproximadamente 8 a 20 mm de grosor, de color gris en su parte externa y de aspecto blanquecino, suave, en su parte interna. Hábitat. Crece en Surinam, norte de Brasil, Panamá y las Antillas. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1860 por los doctores Mueller and Eidherr, N. Zeit. f. Hom. KI. V. I. (Allen, Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:254). Partes utilizadas. La raíz seca, la corteza y la madera. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 825 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Rajania Subsamarata Familia. Julianaceae. Sinónimos. Latín: Rajania sp., Juliana adstringens, Amphyterigium adstringens, Hipopterigium adstringens. Español: cuachalalate. Descripción. Arbol de 4 a 6 m de altura, con foliolos sésiles, o casi sésiles, la mayoría obovados, de 2 a 7 cm de longitud; la línea central hacia arriba, y en algunos casos hacia abajo, son dentados o crenados y hacia la base, redondeados o cuneiformes; fruto de 2 a 5 cm de longitud, puberulento o glabro. La corteza es astringente y contiene tanino. Habitat. Se encuentra en México, en los estados de Michoacán, Morelos y Guerrero. Historia. Experimentada por el doctor Manuel M. de Legarreta y consignada en su libro Patogenesia de Cinco Medicinas Introducidas en la Materia Médica Homeopática para la Curación del Tifo y otra Pirexias, México, 1911. Parte utilizadas. La corteza seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Ranunculus Bulbosus Familia. Ranunculaceae. Sinónimos. Latín: Ranunculus bulbosus L., Ranunculus tuberosus. Español: ranúnculo tuberoso, pie de cuervo o zorra, copa de mantequilla. Descripción. Hierba perenne, decidua, con raíz carnosa en forma de bulbo comprimido, de 2.5 cm de diámetro y con raicillas en la parte inferior. Varios tallos de 30 cm de altura, erectos, cilíndricos, ramificados, vellosos y sin estolones. Hojas radicales ternadas; las divisiones laterales sésiles y la terminal, peciolada, tripartida, dentada y cuneiforme. Floración de abril a agosto; numerosas flores de color amarillo brillante, de más de 2.5 cm de ancho, solitarias, sobre pedúnculos hirsutos, surcados y angulares. Toda la planta es excesivamente cáustica; al tocarla produce ampollas que pueden ulcerarse. Hábitat. Originaria de Europa, donde se encuentra en los bosques, prados y pastos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1821 por el doctor Franz, Archiv. VII:2, 165. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:257). Partes utilizadas. La planta entera fresca, recolectada durante la floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 1

Ratanhia Peruviana Familia. Polygalaceae. Sinónimos. Latín: Krameria triandra Ruiz et Pav, Ratanhia. Español: raíz para los dientes, ratania del Perú, krameria con tres estambres. Descripción. Arbusto de poca altura, con raíz ramificada, horizontal, larga. Tallo rastrero, puntiagudo, con ramas de 60 a 90 cm de longitud; las más jóvenes están cubiertas de vello suave, dándoles una apariencia sedosa y blanca. Pocas hojas, de 1.5 cm de longitud, alternas, sésiles, redondas, tupidas, obovadas, acuminadas, enteras, cubiertas por ambos lados con vello sedoso. Florecen casi todo el año, principalmente en octubre y noviembre; flores purpúreas, grandes, solitarias, sobre pedúnculos axilares. La raíz tiene una porción leñosa, central, dura, resistente y una corteza escamosa delgada, separable, áspera, de color pardo o amarillo rojizo externamente, café rojizo en su interior, difícil de pulverizar e inodora. Hábitat. Originaria de Perú, crece en lugares secos y arenosos de 900 a 2,400 m sobre el nivel del mar. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1831 por los doctores Hartlaub y Trinks, R. A. M. L. III:53 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:290). Partes utilizadas. La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Rauwolfia Serpentina Familia. Apocynaceae. Sinónimos. Latín: Rauwolfia serpentina Benth, Rauwolfia heterophila, Ophixylon serpentinum. Español: serpentina, sarna de perro. Descripción. Arbusto bajo, perenne de 50 a 100 cm de altura que crece de un ancho rizoma. La raíz y las ramas contienen un látex lechoso. Hojas en verticilos nudosos, de 3 a 5, sobre el tallo, alargadas, elípticas, de 10 a 15 cm de longitud y terminadas en punta por ambos extremos. Pequeñas florecillas blancas y tubulosas dispuestas en una umbela terminal. El fruto es una drupa. Hábitat. Nativa de Asia, crece desde la India hasta Sumatra. Tiene una amplia distribución en los trópicos. Se encuentra también en México en Colima y Yucatán. Historia. Experimentada por el doctor Templeton, British. Hom Jour., 45. 155, 1955; por los doctores Leeser y Schrenk en el hospital Robert Bosch de Suttgart, Alemania; mencionada por el doctor Luis G. de Legarreta, México, en su Farmacopéa Homeopática, 1959 y su Materia Médica de Plantas Mexicanas, 1961. Partes utilizadas. La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Rheum Officinale Familia. Polygonaceae. Sinónimos. Latín: Rheum palmatum L., Rheum officinale Baill, Rheum, Rhabarbarum, Rheum compactum, R. emodi, R. muscoviticum, R. palmatum. R. rhaponticum, R. russicum, R. undulatum. Español: ruibarbo, ruibarbo chino, ruibarbo ofocinal. Descripción. La raíz de una o más especies indeterminadas conocidas como ruibarbo chino o indio (Rheum sinense o Rheum indicum), se presenta en piezas duras, compactas, cilíndricas, cónicas o aplanadas, externamente de color pardo negruzco, con una superficie lisa, polvosa, como si la corteza estuviera raspada; al quebrarla, presenta una superficie desigual, accidentada, con varias sombras de color rojo oscuro, amarillo y blanco, marcada con líneas oscuras, formando manchas radiantes. Las piezas están perforadas por pequeños agujeros por los que pasa el cordón utilizado para suspenderlas durante el secado. Tiene un peculiar y desagradable olor aromático; forma un polvo café amarillento con un matiz castaño rojizo cuando se pulveriza. Hábitat. India, China, Tíbet; también crece en varias partes de Europa: Inglaterra, Francia, Bélgica y Alemania. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por Hahnemann; Frag. De Vir. Med. Pos., 185. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:303). Partes utilizadas. La raíz seca.

Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Material vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 400 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes.

Para preparación hanemanniana: Regla 4 Regla 7 Rhododendron Chrysanthemum Familia. Ericaceae. Sinónimos. Latín: Rhododendron officinale. Español: rosal de flores amarillas, rododendro amarillo, rosa de Siberia. Descripción. Arbusto pequeño, perennifolio; mide de 15 a 45 cm de altura, 2.5 cm de grosor; cubierto por una corteza de color café y con ramas extensas. Hojas alternas, muy venosas, oblongas, terminadas en punta hacia los peciolos, obtusas, reflejas, ásperas en el haz, de color pálido en el envés. Floración en junio y julio; grandes flores amarillas sobre largos pedúnculos en umbelas terminales entre grandes escamas pubescentes. Hábitat. Crece en las altas montañas cubiertas de nieve de Siberia, en las montañas bajas de Kamtschatka y en los Alpes. El hábitat y la época de la recolección afectan su eficacia. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1831 por el doctor Seidel, Archiv. X:3, 139, (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:311). Partes utilizadas. Las hojas secas y los botones florales bien desarrollados pero no abiertos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Rhus Glabra Familia. Anacardiaceae. Sinónimos. Latín: Rhus glabra L., Rhus carolinense, Rhus elegans, Rhus virginicum. Español: Rhus elegante, zumaque de Carolina. Descripción. Arbusto deciduo, con tallo de 60 cm a 3.5 m, más o menos inclinado, dividido en ramas disperas, cubierto de una corteza lisa, gris brillante o un poco rojiza, con pequeñas verrugas esparcidas. Hojas alternas, imparipinnadas, con 11 a 31 foliolos con peciolos carmesí. Los foliolos son lanceolados, acuminados, aserrados, glabros, de color verde en el haz, vellosos en el envés. En otoño su color cambia a rojo. Floración en junio y julio; especie polígama; flores de color blanco verdoso, en panícula tirsoide terminal. Hábitat. Se encuentra en Norteamérica sobre suelos rocosos o áridos. Historia. Mencionada en 1853, N. A. J. Hom. VI: 553. Experimentada por el doctor Marshall en 1866, Hale’s New Remedies 2nd. ed., 872 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII: 329). Partes utilizadas. La corteza fresca y las hojas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Rhus Toxicodendron Familia: Anacardiaceae. Sinónimos: Latín: Rhus toxicodendron L., R. humile, R.. pubescens, R.. verrugosa, Vitis canadensis. Español: vino de Mercurio, zumaque venenoso, mala mujer, bemberecua. Descripción. Arbusto deciduo con un tallo rojizo, ramificado, que mide de 30 a 100 cm de altura, o si se trata de Rhus radicans, que trepa con raicillas sobre rocas o asciende a los árboles. Hojas alternas, ternadas, con foliolos laterales desiguales en la base y sésiles, el terminal, más largo, en el extremo de una prolongación del peciolo común (caulinas diferentes de las radicales), rómbicovadas, puntiagudas, con muescas diversas o enteras, lobuladas, pubescentes en el envés, delgadas; las características de las hojas varían dependiendo probablemente de su situación y proximidad al objeto que sostiene la planta. Floración en junio; especie polígama, pequeñas flores de color blanco verdoso, en paniculas axilares laxas y ligeras. Toda la planta contiene un látex café amarillento, acre, extremadamente venenoso que se ennegrece al aire, con olor penetrante, nauseabundo. Hábitat. Se encuentra en Estados Unidos de América, en malezas y suelos bajos. Historia. Introducida en la práctica homeopática por Hahnemann R. A. M. L., II (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VIII:330). Partes utilizadas. Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal.

Para preparación hanemanniana: Regla 3

Rhus Venenata Familia. Anacardiaceae. Sinónimos. Latín: Rhus vernix L., Rhus vernicifera. Español: madera venenosa, vernix. Descripción. Arbusto o árbol pequeño, 3 a 9 m de altura y 2.5 a 12.5 cm de diámetro con tronco gris oscuro; el color de las ramas es más claro y los retoños y peciolos de color rojo. Tallos erectos, ramificados en la parte superior, lisos o casi lisos. Hojas imparipinnadas, con 7 a 13 foliolos que son peciolados, ovadolanceolados, agudos, enteros, lisos. Floración en junio; especie polígama, flores de color blanco verdoso, en panículas erectas, laxas, delgadas, en las axilas de las hojas más altas. Hábitat. Nativa de Norteamérica, crece desde Florida al Mississippi y hacia el norte hasta Canadá. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1835 por el doctor Bute, Archiv. XV. I:179 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:378). Partes utilizadas. Las hojas y el tallo frescos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Ricinus Communis Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Ricinus comunis L., Ricinus africanus, R. europaeus, Ricinus inermis, R. laevis, R. lividus, R. viridis. Español: planta del aceite de castor, higuera infernal, ricino.. Descripción. La altura de este árbol o arbusto, varía de 1.0 a 12 m, de acuerdo a la zona geográfica. En las regiones más favorables alcanza 12 m; en los países del Mediterráneo es un pequeño árbol de 3 a 4.5 m, mientras que en las áreas templadas de América y Europa se cultiva un árbol anual de 1.0 a 1.5 m. El fruto es una cápsula roma, espinosa, un poco globular, verdosa, profundamente estriada, con 3 proyecciones laterales que tienen 3 celdillas conteniendo una semilla cada una. Las semillas miden de 8 a 12 mm de longitud, 6 a 8 mm de ancho y 3 mm de grosor; son ovales, gruesas, comprimidas, convexas en uno de sus lados, lisas, brillantes, con manchas pardas o negras y presentan una gran variedad de colores. Hábitat. En la India, en latitudes templadas de Norteamérica y en Europa. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1841 por el doctor Buckner, Allg. Hom. Zeit. XX:9 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VII:400; X:628). Partes utilizadas : Las semillas maduras secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Material vegetal reducida a polvo grueso. 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Robina Pseudacacia Familia. Leguminosae. Sinónimos. Latín: Robina pseudacacia L., Pseudacacia odorata, Robinia fragilis. Español: acacia amarilla, falsa acacia. Descripción. Arbol deciduo, de 12 a 24 m de altura y de 30 a 120 cm de diámetro, con tronco recto, erecto, de corteza áspera, oscura y madera durable, fuerte y de color amarillo brillante. Ramas desnudas, espinosas cuando jóvenes; las espinas toman el lugar de las estipulas. Hojas imparipinnadas, casi sésiles, oblongas; los foliolos son lisos, con espinas punzantes. Floración en mayo y junio; flores blancas y fragantes en racimos axilares, finos, laxos y péndulos. Hábitat. Estados Unidos de América: de Pensilvania a Illinois y hacia el sur. Se cultiva como un árbol ornamental y por su valiosa madera. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1864 por el doctor Burt, Am. Hom. Obs. I:61, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat Méd. Pura, VIII:402; X:608). Partes utilizadas . La corteza fresca de las ramas tiernas o de la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g Alcohol 840 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Rumex Crispus Familia. Polygonaceae. Sinónimos. Latín: Rumex crispus L. Español: lengua de vaca, bardana amarilla. Descripción. Arbusto perenne, liso, con raíz fusiforme, profunda, carnosa, de color amarillo. Tallo liso, de 90 a 120 cm de altura; angular, surcado, algo zigzagueante. Hojas lanceoladas, pecioladas, con bordes rizados, agudas, verticiladas, lisas y de color verde brillante; las hojas radicales con peciolos largos, truncadas o cordiformes en la base; las hojas terminales son agudas en sus dos extremos, casi sésiles. Floración de mayo a agosto; flores numerosas, pequeñas, poco notables, de color verdoso, en racimos largos y finos. Hábitat. Originaria de Europa, se encuentra en la región oriental de Estados Unidos de América. Se presente como maleza muy difícil de erradicar en los cultivos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1852 por el doctor Joslin, Phil. Journ. Hom. I:289. (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:417). Partes utilizadas . La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Ruta Graveolens Familia: Rutaceae. Sinónimos: Latín: Ruta graveolens L., Ruta hortensis, R. latifolia, R. montana, R. sativa, R. vulgaris. Español: ruda, hierba amarga, ruda fétida o de los jardines. Descripción: Arbusto perennifolio, con varios tallos de 60 cm muy ramificados, cilíndricos y delgados. Hojas de 12 a 15 cm de longitud, alternas con peciolo largo y muy divididas; los foliolos son oblongos y los terminales trasovados, hojas superiores pinnadas, de contorno triángulovado, obtusocrenadas, subcoriáceas, de color azul verdoso. Floración de junio a septiembre; flores amarillas, en corimbos terminales, sobre pedúnculos subdivididos. Todas las partes de la planta estan llenas de puntos transparentes y las hojas cubiertas por pequeñas glándulas, que contienen un aceite de peculiar olor balsámico. Hábitat: Asia occidental y las Islas Canarias; naturalizada en el sur de Europa donde es común encontrarla en forma silvestre. Se cultiva en la India, los Estados Unidos de América y México. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1818 por Hahnemann, R. A. M. L. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:431). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 1

Sabadilla Officinarum Familia. Lilaceae. Sinónimos. Latín: Schoencaulon officinale Gray, Asagraea officinalis, Helonias officinalis, Hordeum causticum, Melanthium sabadilla, Sabadilla, Veratrum officinale, V. Sabadilla. Español: cebadilla, sabadilla. Descripción. Se emplean las semillas de varias especies de plantas herbáceas de raíz bulbosa, de 1 a 2 m de altura, fusiformes, hojas completas y flores amarillas. El fruto consiste en tres folículos parecidos al papel, ligeramente abiertos, de color café, de cerca de 15 mm de longitud, unidos en la base, abriéndose hacia el ápice por la sutura ventral. Cada folículo contiene usualmente dos semillas y algunas veces seis, que tienen una longitud de 5 a 8 mm, angostas, punteadas, planas de un lado y convexas del otro, brillantes, rugosas, de color pardo negruzco e inodoras. Hábitat: México, Guatemala y Venezuela; se encuentra en llanuras entre 1,000 y 1,500 m sobre el nivel del mar. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1825 por el doctor Stapf, Archiv. IV:3, 119. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:443). Partes utilizadas : Las semillas encapsuladas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducidea a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Salix Nigra Familia. Salicaceae. Sinónimos.Latín: Salix nigra Marsh, Salix ambigua, S. falceta, S. lingustrina, S. purshiana. Español: sauce negro. Descripción. Arbusto o árbol de 5 a 8 m de altura, de corteza negra y rugosa y ramas quebradizas en su base. Las hojas tienen pequeñas estípulas caedizas; son alternas, lanceoladas, adelgazadas en la punta, aserradas, lisas (excepto en los peciolos y en el nervio central), verdes por ambas caras. Floración en mayo y junio; flores en amentos pedunculados en la cima de las frondosas ramas de la estación; escamas de color amarillo verdoso, más o menos pubescentes, que se caen antes de que las vainas estén maduras. Hábitat. Estados Unidos de América; frecuente en las orillas de los ríos, especialmente hacia el sur. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1875 por el doctor Wright, Am. Hom. Obs. XII:177. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat Méd. Pura, X:630). Partes utilizadas. La corteza fresca. Preparaciones: Solución ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Salvia officinalis Familia. Labiatae. Sinónimos.Latín: Salvia officinalis L., Español: salvia de jardin. Descripción. Arbusto perenne, bajo, deciduo, con tronco ascendente de 1 m de altura, que emite raíces en los nudos, cuadrangular con ramas erectas, foliosas en la base, las floríferas de 30 a 45 cm de longitud, tomentosas. Las hojas son numerosas, opuestas, en las ramas estériles, enteras, pecioladas, oblongas, angostas o redondas, rugosas: las más bajas, blancas con lana en el envés; las hojas florales sésiles, ovadas o acuminadas y estriadas en la base, venosas en el haz y vellosas y blanquecinas en el envés. Flores grandes azules, veteadas de blanco, sobre cortos pedúnculos pubescentes, ordenadas en cimas axilares. Todas las partes de la planta son más o menos glandulosas y poseen fuerte olor aromático. Hábitat. Nativa del sur de Europa, es extensamente cultivada en Inglaterra, Francia, Alemania y también en Estados Unidos de America. Partes utilizadas: Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Sambucus Nigra Familia. Caprifoliaceae. Sinónimos. Latín: Sambucus nigra L., Sambucus acinis albis, S. laciniatis follis, S. maderensis. Español: sauco europeo común.. Descripción. Arbol deciduo, de 4 a 6 m de altura, ramificado hacia la cima, de corteza blanquecina, rugosa, de médula nívea ligera, esponjosa. Hojas de 3 a 10 cm de longitud, opuestas, pecioladas, imparipinnadas, con 2 a 4 foliolos, opuestos, ovales, acuminados, agudamente aserrados, lisos y brillantes, más pálidos en el envés. Floración de mayo a julio; flores de color blanco amarillento, en cimas partidas en cinco; algunas son sésiles, teniendo un olor dulce y fuerte. Hábitat. Japón y Europa, particularmente Inglaterra, Siberia y el Cáucaso. Crece en bosques y lugares abandonados. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1819 por Hahnemann. R. A. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:477). Partes utilizadas . Las hojas frescas y las flores. Preparaciones. Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 267 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes con alcohol oficinal Para preparación hanemanniana: Regla 1

Sanguinaria Canadensis Familia. Papaveraceae. Sinónimos. Latín: Sanguinaria canadensis L., Sanguinaria acaulis. S. grandiflora, S. vernalis, S. minor. Español: raíz roja, raíz de sangre, sanguinaria de Canadá, raíz de Canadá. Descripción. Hierba perenne, acaulescente, con rojo rizoma tendido, cilíndrico, de 5 a 10 cm de longitud y 6 a 18 mm de grosor, ligeramente ramificado, con raíces fibrosas en la parte inferior, que segrega un abundante látex rojo anaranjado, acre. Las hojas que emergen de cada yema del rizoma, son palmadas, con 5 a 9 lóbulos, sobre largos peciolos de color rojo anaranjado, glabras, verde claro en el haz, blanco azuloso en el envés, y no alcanzan su total crecimiento hasta que las flores se han caído. Floración en abril y mayo. Blancas y hermosas flores en escapo desnudo con una sola flor, de 15 cm de altura, el botón erecto, con ocho pétalos usualmente. Hábita. Estados Unidos de América y Canadá; común en los bosques y las riberas de los ríos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1837 por el doctor Bute, Correspondenzblatt, III:2. (Allen, T. F. Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:481). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 100 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Santoninum

C15H18O3 MM 246.29 (481 – 06 –1) Sinónimos. Español: santonina. Descripción. Prismas romboidales incoloros, brillantes. La luz solar los torna amarillos. Solubilidad. Muy ligeramente soluble en agua fría, en alcohol al 50 por ciento v/v o en éter, poco soluble en alcohol al 90 por ciento v/v, fácilmente soluble en cloroformo. Ensayos de identidad. A Una solución de la muestra en ácido sulfúrico es incolora y genera precipitado al adicionar agua. B. El líquido sobrenadante de la prueba anterior no presenta turbidez ni precipatado al agregar SR de dicromato de potasio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VIII:497. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes Para preparación hanemanniana: Regla 7

Sarracenia Purpurea Familia: Sarraceniaceae. Sinónimos: Latín: Sarracenia purpurea L., Sarazina gibbosa, Sarracenia gronovii, S. heterophyla, S. leucophylla.Español: sarracina gibosa, atrapamoscas. Descripción. Hierba perenne que crece en pantanos, con una raíz cónica y oblicua de 3 cm de longitud, con numerosas raicillas fibrosas de color pardo amarillento. Hojas radicales, en forma de jarra, compuestas por cuatro partes: el peciolo que abarca cerca de un tercio de la longitud de la hoja, delgado, dilatado en la base y algo acaballado, el tubo ovalado, adelgazado hacia el peciolo y longitudinalmente marcado con venas rojizas; la caperuza auriculada, cordiforme, ondulada, cubierta en la garganta con numerosas pelusas duras, filosas que apuntan hacia abajo; el ala es ancha y ondulada en la parte lateral y pasa por la línea central de la superficie de arriba del tubo desde la base de la caperuza hasta el peciolo. Estas hojas curiosas se encuentran en pantanos viendo hacia la inclinada flor y están llenas hasta la mitad con agua e insectos ahogados. La única flor es grande, de color purpúreo rojizo. Florecen en junio, sobre un largo, suave y desnudo escapo. Hábitat. Habita en lugares pantanosos del Canadá; en Estados Unidos de América, desde Nueva Inglaterra hasta Minnesota y al norte hasta Illinois. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1863, Bul. D. I. Soc. M. H. De France, IV:581. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VIII:514). Partes utilizadas: La planta fresca, incluyendo la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 100 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura.

Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Scilla Maritima Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Urginea maritima h. Bak., Cepa marina, Ornithogalum maritimum, O. scilla, Pancratium verum, Sancratium, Scilia hispanica, S. maritima, S. rufa magna vulgaris. S. vulgaris radice rubra, Squilla hispanica, S., rubra, S. vulgaris, U. scilla. Español: escila marítima, cebolla albarrana, escila de mar. Descripción. Planta perenne de bulbo radical, con hojas anchas, lanceoladas, acanaladas, dispersas, encorvadas, puntiagudas, algo onduladas, de color verde oscuro, que aparecen después de las flores. Flores blanquecinas con nervios verdes y seis estambres insertados en la base de los sépalos, formando un largo racimo, en la punta de un escapo de 90 a 120 cm de altura. Los bulbos, con fibras radicales, son redondeados, ovados, muy grandes, con la mitad bajo tierra, de color verde claro o rojo, con escamas carnosas atenuadas en los bordes, estrechamente apiladas una sobre otra, cubiertos por escamas externas, secas, delgadas, semejantes a una membrana. Las escamas intermedias poseen la mayor eficacia terapéutica. Hábitat. Las regiones arenosas que bordean el Mediterráneo, las costas del Atlántico y en las costas de Asia y Africa. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1817 por Hahnemann, R. A. M. L., II. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:118). Partes utilizadas. Los bulbos frescos. Preparaciónes. Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegeal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de

agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Scrophularia Nodosa Familia: Scrophulariaceae. Sinónimos: Latín: Scrophularia nodosa L., Galiopsis, Ocimastrum, Scrophularia foetida, S. lanceolata, S. majoris, S. marilandica Gray., S. vulgaris. Español: escrofularia. Descripción: Hierba decidua lisa, con raíz blanquecina, fibrosa, rodeada de nodos carnosos. Tallo de 60 a 120 cm de altura, simple, tetragonal, con ángulos sin filo. Hojas opuestas, pecioladas, con tres nervios, ovadas, oblongas en la porción inferior, lanceoladas en la porción superior, cordadas, aserradas. Floración de mayo a septiembre; flores pequeñas de color purpúreo verdoso o cárdenas en laxas, péndulas cimas formando una estrecha panícula terminal. Hábitat. Europa. En Estados Unidos de América y Canadá crece la variedad Marlilandica proveniente de Europa y norte de Asia. Se encuentra en las orillas de los bosques en las carreteras.. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1833, por el doctor Franz, Archiv. XVII:3, 184. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:546). Partes utilizadas : La planta fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Scutellaria Lateriflora Familia. Labiatae. Sinónimos. Latín: Scutellaria lateriflora L., Español: escutelaria de flores laterales, piminela azul. Descripción: Hierba perenne, con raíz fibrosa. Tallo de 30 a 60 cm de altura, recto, muy ramificado, tetragonal, liso (excepto en los ángulos suavemente pubescentes). Hojas de 5 a 7.5 cm de longitud, opuestas, pecioladas, ovadolanceoladas u oblongovadas, puntiagudas, toscamente aserradas. Floración en julio y agosto; pequeñas flores azules, solitarias, en racimos foliosos, axilares y unilaterales. El primer par de hojas es similar a las del tallo, las restantes se reducen gradualmente a brácteas. Hábitat. Originaria de Norteamérica donde crece desde Canadá hasta Florida y hacia el oeste de Oregón a Nuevo México; común en lugares húmedos, sombreados y bordes de los ríos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1861 por el doctor Hale, New. Rem. 1st. Ed. 389 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:549). Partes utilizadas: La planta fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 500 ml = 600 g Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Secale Cornutum Familia. Hypocreaceae. Sinónimos. Latín: Claviceps purpurea Fries Tulasne, Acinula clavus, Clavaria clavus, Calvi siliginis, Clavus secalinum, Ergota, Sclerotium clavus, Secale clavatum, S. corniculatum, S. luxurians,S. maternum, S. temulentum, S. turgidum, Secalis mater, Spermoedia clavus. Español: cornezuelo de centeno, cuernecillo o espolón de centeno. Descripción. Hongo que crece dentro de la semilla del cereal centeno y de otras gramíneas. Los granos son de 8 a 12 mm de longitud y de 3 a 6 mm de diámetro, de forma subcilíndrica u obtusotriangular, aguzándose hacia las puntas, generalmente algo curvadas; presentan tres surcos longitudinales y una caperuza amarillenta en el ápice; externamente es morado negruzo, internamente blanquecino y con una estría morda; la superficie es de una textura uniforme y se rompe con fractura lisa. Tiene olor peculiar desagradable y se deteriora cuando se guarda por mucho tiempo. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1832 por Hartlaub y Trinks, Annalen der Hom. Klinik, III:228.(Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Med. Pura, VIII:551). Partes utilizadas . Los hongos secados recientemente. Deber ser colectados en la temporda de su máximo desarrollo, justo antes de la cosecha y la preparación debe renovarse cada estación. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 530 ml Alcohol 500 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal.

Para preparación hanemanniana: Regla 4

Selenium Se MA 78.96 (7782 – 49 –2) Sinónimos. Español selenio Descripción. Polvo amorofo de color rojo oscuro o polvo cristalino negro azuloso. Solubilidad. Insoluble en agua, en soluciones de hidróxido de potasio, de sodio o en sulfuros. Ensayos de identidad. A. Al calentar la muestra al aire, arde con flama azul, desprendiendo vapor rojizo. B. Adicionar a 5 ml de solución de muestra en ácido nítrico, unos milimetros de ácido clorhídrico y 2 ml de ácido nítrico, mezclar y evaporar a sequedad en BV. Suspender el residuo con 2 ml de SR de ácido clorhídrico y 50 ml de agua caliente, enfriar, filtrar y lavar el filtro con la cantidad necesaria de agua para obtener 100 ml de filtrado. Residuo de ignición. MGA 0751. No mas de 0.01 por ciento. Metales pesados. MGA 0561. Método I. No más de 0.01 por ciento. Agregar al residuo de la ignición 3 ml de ácido clorhídrico y 2 ml de ácido nítrico, mezclar y evaporar a sequedad en BV. Suspender el residuo con 2 ml de SR de ácido clorhídrico y 50 ml de agua caliente, enfriar, filtrar y lavar el filtro con la cantidad necesaria de agua para obtener 100 ml de filtrado. Fierro. MGA 0451. No más de 0.005 por ciento. Medir 20 ml de filtrado utilizado en la determinación de metales pesados, agregar 2 ml de ácido clorhídrico y diluir con agua a 47 ml. Nitrogeno. No más de 0.005 por ciento. Preparación de la solución de referencia. Disolver 382 mg de cloruro de amonio en agua y completar a un litro con agua. Cada ml de esta solución equivale a 0.1 mg de nitrógeno. Procedimiento. Depositar con 10 ml de ácido sulfúrico en un matraz Kjeldahl. Calentar hasta que se disuelva el selenio y el volumen del ácido se reduzca a 5 ml aproximadamente. Enfriar, adicionar con precaución 100 ml de agua, agregar solución de

hidróxido de sodio al 30 por ciento m/v hasta obtener una solución fuertemente alcalina, y destilar aproximadamente 75 ml sobre 5 ml de agua que contenga dos gotas de solución 1 N de ácido clorhídrico. Completar el volumen a 250 ml con agua, adicionar a 50 ml de esta solución, 1.0 ml de solución de hidróxido de sodio al 10 por ciento m/v y 2 ml de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). El color obtenido no es más intenso que el producido con 0.1 ml de la solución de referencia tratada en las misma forma. Azufre. No más de 0.05 por ciento. Depositar en un vaso de precipitado 1.0 g de muestra, adicionar sucesivamente 5 ml de ácido nítrico, 10 ml de ácido clorhídrico y evaporar a sequedad en BV. Agregar 10 ml de ácido clorhídrico y evapor nuevamente a sequedad. Disolver el residuo en 30 ml de ácido clorhídrico diluido (1:30), filtrar y lavar el filtro con agua para obtener 100 ml de filtrado, calentar el filtrado a ebullición, agregar lentamente y con agitación 5 ml de SR de cloruro de bario y digerir en BV durante cuatro horas. Filtrar en papel de poro fino, lavar el precipitado hasta que esté libre de cloruros, calcinar y pesar. El peso del residuo de sulfato de bario multiplicado por 0.1374 representa la cantidad de azufre. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VIII:576. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 7

Sempervivum Tectorum Familia. Crassulaceae. Sinónimos. Latín: Sempervivum tectorum L., Español: siempreviva, hierba puntera. Descripción: Hierba perenne, perennifolia, con raíces fibrosas, que presentan fascículos rosáceos de numerosas hojas. Tallo de 30 cm de altura que parte de uno de estos fascículos; es redondo, pubescene y termina en una cima multíflora con ramas espigadas. Hojas angostas, sésiles, alternas, oblongas, agudas, aquilladas, orladas y suculentas. Floración de junio a septiembre; flores grandes, de color rosado, sin aroma. Hábitat. Originaria de los Alpes, crece espontáneamente en Europa y se cultiva en Estados Unidos de América. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1855 por el doctor Kallenbach, Allg. Hom Zeit. 50. 126. (Hale , New. Rem.). Partes utilizadas. Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 567 ml = 667 g Alcohol 470 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cinco volúmenes de agua destilada, cuatro volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Senecio Aureus Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Senecio aureus L., Senecio gracilis. Español: raíz de la vida, senecio dorado. Descripción. Hierba perenne con raíz delgada y horizontal de 3 a 5 cm de longitud, con numerosas raicillas delgadas. Tallo de 30 a 80 cm de altura, liso, velloso cuando joven. Las hojas son alternas, variando de aspecto: las radicales, con largos peciolos, redondas, cordiformes y dentadocrenadas; las caulinas bajas, liradas, mientras que las superiores son pinnatifidas, lanceoladas, sésiles o ligeramente envolventes. Floración en mayo y junio; flores en cabezuelas consistentes en 8 a 12 flósculos radiales. Hábitat. Común en el norte y oeste de Estados Unidos de América; se encuentra en pantanos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1866 por el doctor Small, U. S. Med. and Surg. Jour. I:150. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura. VIII:582). Partes utilizadas. La planta fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Senecio Cineraria Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Senex cineria, Cineraria maritima. Español: cineraria maritima. Descripción. Planta perenne, cultivada, de color blanco cenizo con una cubierta lanosa. El tallo y ramas son de consistencia leñosa en la base; las hojas son pinnadas y las divisiones sinuolobuladas. Flores de color amarillo brillante, provistas de rayos similares a los del girasol común. Las pequeñas cabezuelas en un denso corimbo. Hábitat. Crece en la costa del Mediterráneo, de donde es originaria. Historia Mencionada en la Materia Médica de Boericke, 9ª ed. 210. John H. Clarke, Diccionario de Materia Médica, 225. Partes utilizadas: La planta entera fresca, colectada en floración. Preparaciones: Succus. Senecio cineraria, jugo 87 g Alcohol 10 g Acido bórico 2 g Glicerol 1 g Dinamizaciones: 1x y siguientes, con alcohol oficinal

Sepia Vera Familia. Sepiadaceae. Sinónimos. Latín: Sepia vera, Sepia, S. succus. Español: sepia oficinal, calamar, araña de mar.. Descripción: Sustancia de color café negruzco constituida por la secreción seca, semejante a la tinta, del molusco cefalópodo conocido como calamar. Este líquido se encuentra en una vesícula ovalada, casi del tamaño de una uva, que se comunica con el recto por un ducto excretor. Comercialmente, la sepia consiste en una masa sólida con olor a pescado. Su fractura es brillante y en forma de concha. Es insoluble en alcohol y agua, pero en ésta se difunde rápidamente, precipitando con posterioridad. Se obtiene del molusco del Mediterráneo y debe permanecer en el saco en que se seca. La sepia utilizada por los pintores no puede destinarse para uso medicinal. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, VIII:600. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7

Silicea Sinónimos: Español: dióxido de silicio, sílica, cuarzo, cristal de roca. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos la monografía de dióxido de silicio. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, X:1. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 7

Simaruba Cedron Familia. Simarubaceae. Sinónimos. Latín: Simaba cedron Planchon, Cedron. Español: cedrón. Descripción. Semilla de un arbol pequeño y erecto, no mayor de 15 cm de diámetro, con ramas terminales, umbelíferas; hojas grandes, glabras, pinnadas; flores café claro en racimos muy ramificados. Semilla de alrededor de 4 cm de longitud y 1.5 cm de diámetro, convexa por un lado y plana o ligeramente cóncava por el otro, con una cicatriz oval junto a un extremo de la superficie plana, de color cenizo amarillento, dura, de textura resistente y compacta, fácil de cortar e inodora. Hábitat. Las Antillas, Centroamérica y Sudamérica. Historia. Se menciona en la literatura homeopática en 1851, N.A. Hom. Journ. Y:272, (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, III:70). Partes utilizadas. La semilla seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hannemaniana: Regla 4

Sinapis Nigra Familia. Cruciferae Sinónimos. Latín: Brassica nigra L.W.D.J. Koch, B. sinapioides, Melanosinapis communis. Español: mostaza negra. Descripción: Hierba anual, con raíz fusiforme, delgada y ramificada. Tallo erecto, de 60 a 120 cm de altura, áspero, hirsuto, ramoso. Hojas alternas, pecioladas y de formas diversas; las radicales, largas, liradas, rugosas, lobuladas y dentadas; las caulinas, estrechas y lisas. Floración de mayo a septiembre; pequeñas flores amarillas en una cabezuela densa, al principio, extendiéndose, a medida que el fruto se forma, en un racimo elongado. Vainas pequeñas, de forma cuadrangular, casi lisas y bivalvulares. En cada válvula se encuentran de cuatro a seis semillas esféricas o ligeramente ovaladas, de cerca de 1 mm de diámetro y con un peso de 1.2 mg, de color café rojizo oscuro, con envoltura de color gris blancuzco, duras. Secas son inodoras y húmedas adquieren un sabor picante, irritante y fuertemente acre. Hábitat. En los campos de toda Europa, exceptuando las latitudes septentrionales; naturalizada en Estados Unidos de América. Es una cizaña común en lugares abandonados y jardines cultivados. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1853 por Catell, British Hom. Jour. XI:524. Experimentada en 1872 por el doctor Butler, N. A . J. Hom. XX:540. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:46). Partes utilizadas: Las semillas maduras frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c. b. p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Smilax Cordifolia Familia: Liliaceae. Sinónimos: Español: cocolmeca. Descripción: Arbusto trepador, con rizomas largos, a menudo tuberosos, gruesos y pesados; tallos angulosos, sin ramas o con espinas aisladas; hojas ovadas de 6 a 12 cm de longitud, agudas o acuminadas, con 5 a 9 nervios, usualmente cordiformes en la base. Hábitat: Los estados de Jalisco, Colima, Nayarit y Veracruz, en México. Historia: Experimentada por el doctor L. G. de Legarreta como se registra en su Materia Médica Homeopática de Plantas Mexicanas, Mexico, 1961. Partes utilizadas: La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Smilax Officinalis Familia. Liliaceae. Sinónimos: Latín: Smilax utilis Hemsl, Smilax medica Schlecht & Cham., Smilax officinalis Kunth, S. peruviana, S. sarsaparilla, S. syphilitica, Sarsaparilla. Español: zarzaparrilla. Descripción: Arbusto trepador deciduo con largas y delgadas raíces cubiertas con corteza rugosa e inodora; internamente harinosas, de color blanco amarillento, compactas y muy fáciles de partir. El tallo., de 1.20 m de altura, es cuadrangular y espinoso. Las hojas de 30 cm de longitud y de 10 a 15 cm de ancho, son pecioladas, alternas, con zarcillos cerca de la base, con 5 nervios, ovadas, lanceoladas, cordiformes, cuspidadas, glaucas en el haz, coriáceas y lisas. En el comercio se encuentran las raíces secas largas y cilíndricas, adelgazadas en los extremos, algo surcadas longitudinalmente, adornadas con fibras delgadas o briznas de color pardo brillante o amarillo rojizo, cuando están libres de partículas de tierra adheridas. Hábitat. Nativa en las costas de México, de América Central, la parte norte de Sudamérica y cultivada en la isla de Jamaica. Habita en bosques tropicales pantanosos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1818 por Hahnemann, R. A. M. L. V., IV. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, VIII:526). Partes utilizadas. La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal.

Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Solanum Carolinense Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Solanum carolinense L., Solanum virginianum. Español: solano de Carolina, ortiga de caballo. Descripción. Hierba perenne con tallo de 30 a 60 cm de altura, erecto y espinoso. Hojas alternas, ovadoblongas, acuminadas, sinuosas o angulares, rugosas, pubescentes, espinosas a lo largo del nervio central, con exuberante aroma. Floración de junio a septiembre; flores grandes, de color azul claro, de 3 cm de diámetro, en racimos laxos, axilares y simples. Hábitat. De Connecticut a Illinois y hacia el sur; es una maleza común en tierras arenosas a lo largo de las carreteras. Partes utilizadas . La planta seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Solanum Dulcamara Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Solanum dulcamara L., Amara dulcis, Dulcamara, Saules dulcamara. Español: dulcamara, solano dulce. Descripción. Se trata de una herbácea trepadora caducifolia, que posee raíz leñosa irregularmente ramificada, rastrera, de color verde amarillento, que huele a papa. El tallo mide de 2 a 3 m de altura cuando trepa, es leñoso en la base y pubescente arriba; con ramas alternas, siendo las ramas de abajo de color amarillo verdoso oscuro, y las más tiernas de color pupúreo. Las hojas son alternas, pecioladas y enteras; las inferiores acorazonadas y las superiores hastadas o con dos lóbulos en forma de oreja en su base. Las flores purpúreas aparecen de mayo a septiembre en pequeños racimos laterales, extraaxilares, pendulantes. Las bayas son de color escarlata, ovales y venenosas. Hábitat. Crece extensamente en Europa, Africa, Asia y Norteamérica. Se localiza en terrenos baldíos o a la orilla de ríos. Historia. La introdujo a la práctica médica homeopática S. Hahnemann en 1811, R. A. M. L., (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat Méd. Pura, IV:178; X:511). Partes utilizadas : La planta entera fresca recolectada antes de la floración, de preferencia las plantas cuyas raíces penetran en el agua. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g Alcohol 685 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 1

Solanum Nigrum Familia. Solanaceae. Sinónimos. Latín: Solanum nigrum L., Solanum crenato-dentalum, S. inops, S. pterocaulon, S. ptycanthum, Solatrum nigrum. Español: hierba mora, solano negro, flor de gloria, jazmin morado. Descripción. Hierba anual venenosa, con raíz fibrosa, ramificada y leñosa. Tallo de 90 cm de altura, erecto, angular, muy ramoso, extenso, esparcido y rugoso en los ángulos. Hojas alternas, peciolads, ovaladas, puntiagudas, variando de sinuodentadas a enteras, lisas; las yemas son pubescentes; existen muchas hojas perforadas por insectos. Floración de junio a septiembre; flores muy pequeñas y blancas con olor a almizcle, en umbelas laterales y extraaxilares. Bayas del tamaño de un chícharo, de color azul negruzco, globulares y apiñadas. Hábitat. Indigena de Europa, naturalizada en Estados Unidos de América y México; común en lugares sombreados y húmedos, especialmente en terrenos cultivados y en lugares abandonados. Historia Mencionada en la literatura homeopática en 1840, Hygea XIV. 403. Experimentación publicada en 1853 por el doctor Lembke, Allg Hom. Zeit. 45, 74. (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:57). Partes utilizadas : La planta entera fresca y las bayas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 1

Solidago Virgaurea Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Solidago virgaurea L., Solidago alpina, S. glomerata. Español: vara de oro. Descripción. Hierba perenne, decidua, con rizoma oblicuo y delgado. El tallo es erecto, de 60 cm de altura o más. Hojas radicales elípticas, que se atenúan en un peciolo, ligeramente aserradas; las caulinas, lanceoladas. Floración de julio a septiembre; flores amarillas erectas, apiñadas en racimos axilares pedicelados. Hábitat. El norte de Estados Unidos de América, Europa y Asia. Existe una gran variedad de especies.. Partes utilizadas . Las cimas floridas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 100 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Spigelia Anthelmia Familia. Loganiaceae. Sinónimos. Latín: Spigelia anthelmia L., Anthelminthia quadriphylla . Español: espigelia anthihelmíntica, hierba de las lombrices, raíz rosa, arabaca. Descripción. Hierba anual, con raíz vellosa, corta y negruzca, dividida en numerosas ramas delgadas. Tallo de 30 a 50 cm de altura, redondo, recto y fistuloso. Hojas terminales, en número de cuatro, dispuestas en forma de cruz, dentadas, ovales o lanceoladas, enteras y lisas. Floración en julio; flores blancas en espigas delgadas, elongadas. La planta fresca tiene un olor fétido. Hábitat. Las Antillas y América del Sur. Crece en México. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1819 por Hahnemann, R. A. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:75). Partes utilizadas . La planta seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Spongia Lacustris Familia. Spongillidae. Sinónimos. Latín: Spongia lacustris L., Badiaga, Spongia palustris, Spongilla fluviatilis. Español: esponja de río. Descripción. Es similar a la esponja marina, con ramificaciones que van de 3 a 12 mm de diámetro. Su forma se asemeja a los cuernos de un ciervo, con puntas y esquinas romas. Contiene numerosos gránulos de color blanco, un lado de los cuales es hueco. Crece sin fijarse al sustrato. Es de color verdoso y tiene un desagradable olor a pescado. Se seca y pulveriza fácilmente. Hábitat. Se encuentra en aguas estancadas y en fosas o zanjas; abunda en Rusia y en algunas regiones de Alemania. Historia. La introdujeron a la práctica homeopática el doctor Fielitz en 1835, Allg. Hom. Zeit VII:71, y el doctor Hering, Guid Sympt. II:298. (Allen, T.F., Enciclopedia de la Mat Méd. Pura, II: 25). Partes utilizadas. La esponja seca pulverizada. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Spongia Officinalis Familia. Spongidae. Sinónimos: Latín: Euspongia officinalis, Spongia usta. Español: esponja marítima. Descripción: Se utilizan dos o más especies de esponja conocidas como esponjas turcas. El córneo esqueleto contiene materia silícica o calcárea, mientras que la esponja es suave, elástica y compresible, siendo atravesada por numerosos canales, con aberturas circulares en la superficie. Las esponjas blanqueadas al sol no son apropiadas para fines medicinales; las seleccionadas deben estar libres de sustancias extrañas, cortase en trozos pequeños y a continuación, tostarse. Esta constituye la Spongia tosta, que es la utilizada como medicamento. Hábitat. El Mediterráneo, cerca de Grecia y Siria. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura Allen, IX:106. Partes utilizadas. El animal entero. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia animal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 4 Regla 7

Stannum Metallicum Sn MA 118.69 (7440 – 31 –5) Sinónimos: Español: Estaño. Contiene no menos del 98.5 por ciento y no más del 100.5 por ciento de estaño. Descripción. Metal blanco plateado, lustroso, muy maleable y dúctil, fácilmente pulverizable. Solubilidad. Reacciona fácilmente con agua regia y ácido clorhídrico. Ensayos de identidad. Preparación de la solución de prueba. Disolver 200 mg de muestra en 20 ml de SR de ácido clorhídrico y calentar hasta que cese la liberación de gases. Enfriar la muestra y filtrar. A. Agregar a 3 ml de filtrado, 5 ml de agua, 1.0 ml de SR de cloruro mercúrico y 2 ml de SR de hidróxido de amonio. Se genera precipitado grisáceo. B. Adicionar a 1.0 ml de la solución de prueba 0.1 ml de SR de cloruro férrico, 0.1 ml de solución al 2 por ciento m/v de ácido tartárico y 0.1 ml de solución al 1 por ciento m/v de dimetilglioxima en alcohol. Al agregar SR de hidróxido de amonio hasta alcalinizar la muestra, se produce color rojo intenso. C. Al agregar unas granallas de zinc a 5 ml de la solución de prueba, se recubren con estaño metálico, dando una apariencia esponjosa. D. Al tratar el resto de la solución de prueba con SR de sulfuro de hidrógeno, se produce precipitado café. Arsénico. M GA 0111. No más de 20 ppm. Disolver 500 mg de la muestra con 2 ml de ácido nítrico y calentar hasta sequedad. Adicionar al residuo 5 ml de agua, calentar a ebullición y filtrar; diluir con agua a 10 ml. Fierro. MGA 0451. No más de 125 ppm. Disolver 100 mg de la muestra en 4 ml de ácido clorhídrico y adicionar gota a gota 2 ml de ácido nítrico. Calentar la solución en baño de agua, enfriar y ajustar

el volumen a 25 ml. Utilizar esta solución para la determinación de metales pesados. Metales pesados. MGA 0561. No más de 100 ppm. Mezclar 5 ml de la solución de la prueba anterior con 5 ml de SR de hidróxido de sodio y calentar hasta redisolver el precipitado. Adicionar 0.5 ml de SR de tioacetamida. Valoración. MGA 0991. Pesar 100 mg de muestra, transferir a un matraz con tapón esmerilado, adicionar 3 ml de ácido clorhídrico y calentar en baño de agua hasta disolución total. Adicionar 20 ml de agua y 25 ml de solución 0.1 N de yodo. Dejar reposar durante 15 minutos y titular con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio, utilizando SR de almidón cerca del final de la titulación. Cada ml de solución de 0.1 N de yodo, equivale a 5.934 mg de estaño. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IX:129. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 7

Sticta Pulmonaria Familia. Stictaceae. Sinónimos. Latín: Sticta pulmonaria L. Schau, Lichen pulmonarius, Lobaria pulmonaria, Muscus pulmonaria, Pulmonaria reticulata, Sticta pulmonaceae. S. pulmonalia. Español: liquen pulmonar, pulmonaria. Descripción. Liquen con tallo ampliamente esparcido, de color verde olivo, café claro cuando está seco, reticulado, ligeramente alveolado, liso o con verrugas polvosas en las reticulaciones, con frecuencia elongado, presentando gránulos esparcidos o en haces, lancinado, ampliamente lobado y sinuoso; con fibras afelpadas en la parte inferior; los hinchamientos están descubiertos, la mayor parte de los apotecios son marginales, de color café rojizo, con bordes gruesos. Hábita. Se encuentra en árboles de Nueva Inglaterra, Nueva York y Pensilvania, en los distritos montañosos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1863, bajo el nombre de Sticta sylvatica, por el doctor Burdick, N. A. J. Hom. XIV:202 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX: 167). Partes utilizadas. El liquen entero. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Stillinga Silvatica Familia. Euphorbiaceae. Sinónimos. Latín: Stillingia silvatica L. Mull, Sapium silvaticum. Español: estilingia silvática, raíz o delicia de la reina. Descripción. Hierba perenne, con raíz leñosa, larga, de 30 cm de longitud, 5 cm de diámetro superior, puntiaguda hacia abajo; algo ramificada y fibrosa, cubierta con escaras de numeroso tallos. Carnosa cuando fresca, arrugada longitudinalmente cuando se seca; externamente café brillante, internamente de color rosáceo; se rompe con fractura fibrosa, con olor fuerte y desagradable que desaparece cuando se seca. Numerosos tallos de 30 a 90 cm de altura, erectos, lisos, umbeladamente ramificados. Hojas alternas, casi sésiles, con dos glándulas en la base, variando en forma de ovadas y obovadas a oblongolanceoladas, estrechas en la base, agudas o romas, finamente aserradas, con una glándula en cada hendidura, delgadas y carnosas. Floración de abril a septiembre. Especie monoica; flores amarillas en una espiga terminal, con pocas flores fértiles en la base de una espiga densa y estéril. La planta segrega un látex lechoso y acre cuando se tritura. Habitat. Estados Unidos de América, de Nueva York a Indiana, Carolina, Virginia; al sur hacia Florida, al oeste, hasta Louisiana y Texas. Se encuentra en suelo seco y arenoso y en campos estériles. Historia. Introducida en la práctica homeopática por el doctor Hale, New Rem. 2d. 1003. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. pura, IX:169). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Agua destilada 250 ml Alcohol 637 m Para obtener mil mililitros de tintura.

Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Strophantus Hispidus Familia. Apocynaceae. Sinónimos. Latín: Strophantus gratus (Wallis & Hook ex Benth) Bail. Español: estrofanto. Descripción. Arbusto trepador, ornamental, perennifolio. Tallo de 1.0 m de longitud y varios centímetros de diámetro que trepa a la cima de los más altos árboles o se enrolla sobre la tierra, colgando en festones de árbol a árbol, con ramas dicotómicas. Hojas mucronadas, acuminadas. Floración en febrero y marzo; flores de color blancuzco o amarillo en la base, con manchas purpúreas más arriba, en cimas terminales. Semillas de cerca de 2 cm de longitud y 1.5 cm de ancho, oblongolanceoladas, ligeramente torcidas, redondeadas en la base, angostándose hacia la punta, delgadas, cortantes, acanaladas en un lado, cubiertas de pelos sedosos, variando en color del verde grisáceo al castaño, con almendra oleaginosa, blanca y casi inodora. Hábitat. Africa tropical y Asia, particularmente China; se encuentran en las florestas entre las costas y en el centro del continente. Partes utilizadas: Las semillas maduras. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 4

Strychninum Arsenicicum

C21H25AsN2O6 2H2O MM 514. 448 Sinónimos. Latín: Strychninae arsenias. Español: arseniato de estricnina. Descripción. Cristales incoloros o blancos, eflorescentes. Solubilidad. Soluble en agua, ligeramente soluble en alcohol.. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para alcaloides. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:20) da reacción positiva a las pruebas de identidad para arsénico. Preparaciónes: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 7

Strychninum Nitricum

C21H23N3O5 MM 397.42 (66 – 32 – 0) Sinónimos. Latín: Strychninae nitras. Español: nitrato de estricnina. Descripción. Agujas brillantes, incoloras, sedosas o polvo blanco cristalino. Solubilidad. Poco soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol; insoluble en éter. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para alcaloides. B. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para nitratos. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 7

Strychninum Phosphoricum

C21H25N2O6P MM 594.41 (509 – 42 – 2] Sinónimos. Latín: Strychninae phosphas. Español: fosfato de estricnina. Descripción. Polvo blanco, cristales blancos o incoloros. Solubilidad. Soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para alcaloides. B. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:30) da reacción positiva a las pruebas de identidad para fosfatos. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 7

Strychninum Sulphuricum

C42H46N4O8S MM 766.92 (60 – 41 – 3) Sinónimos. Latín: Strychninae sulphas. Español: sulfato de estricnina. Descripción. Cristales incoloros o polvo blanco cristalino. Eflorescente al aire seco. Solubilidad. Poco soluble en agua o en alcohol; fácilmente soluble en glicerol; ligeramente soluble en cloroformo; insoluble en éter. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para alcaloides. B. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sulfatos. Preparaciones: Trituraciones: 2x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Sulphur Sinónimos: Latín: Sulphur sublimatum, Flores sulphuris. Español: azufre. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura Allen, IX:276. Preparaciones: Solución: FM 1/5000 Azufre 0.2 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 4x, cinco partes de tintura y cinco volúmenes de alcohol, 5x y siguientes con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 6-b. FM 1/5000. Regla 7

Sulphur Iodatum S2I2 MM 317.941 (1312 – 15 – 8) Sinónimos. Latín: Sulphuris iodidum, Ioduretum sulfuris. Español: yoduro de azufre. Contiene no menos de 75.0 por ciento y no más de 82.0 por ciento de yodo. Descripción. Sólido grisáceo de apariencia cristalina con brillo metálico. Solubilidad. Casi insoluble en agua; soluble en disulfuro de carbono. Ensayos de identidad. A. En un tubo de ensayo, calentar unos centigramos de muestra. Se generan vapores que al condensarse en las paredes se depositan como cristales azul negruzco. Estos cristales son solubles en cloroformo y producen una solución violácea. B. En una cápsula de porcelana, calentar unos centigramos de muestra hasta el desprendimiento de vapores violáceos de yodo. El residuo rojizo resultante, al quemarse produce flama pequeña de color azul, liberando un olor sofocante de dióxido de azufre. Valoración. MGA 0991. Disolver 200 mg de muestra en 50 ml de SR de yoduro de potasio. Titular con solución 0.1 N de tiosulfato de sodio adicionando SR de almidón cerca del final de la titulación. Cada mililitro de solución 0.1 N de tiosulfato de sodio equivale a 12.69 mg de yodo. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IX:415. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 7

Sumbulus Moschatus Familia. Umbelliferae. Sinónimos. Latín: Euryangium sumbul, Ferula sumbul, Jatamansi, Nardostachys jatamansi, Sumbul, Sumbulus moschatus. Español: raíz de sumbul. Descripción. Planta alta, perenne, de duración limitada, que muere después de florecer, con raíz larga, cilíndrica, de 10 a 15 cm de diámetro, dividida abajo en varias ramificaciones largas y descendentes. Tallo de 2.5 m de altura, casi recto, glabro, purpúreo, con ramificaciones delgadas en la mitad superior. Hojas radicales de 7 cm de longitud con peciolos cortos acanalados y envainados; son triangulares, ternadas, de foliolos ovados, lisos, lámina plana, de color verde brillante; hojas caulinas más pequeñas que finalmente se reducen a brácteas cubiertas. Especie polígama, flores en umbelas pedunculadas y terminales. La raíz es externamente negruzca, internamente blanca, muy fibrosa, con olor a almizcle. Se encuentra a la venta en la forma desecciones transversales de 2 a 5 cm de longitud y de 5 a 12 cm de diámetro, con epidermis café oscuro brillante y una estructura inferior porosa que consiste en fibras fácilmente separables y toscas. La superficie recientemente cortada de una sección transversal presenta dentro de la epidermis, una capa blanca rodeada de una sustancia amarilla que forma la mayor parte de la raíz. Hábitat. Asia central, Rusia y la India, creciendo en altitudes de 1,000 a 1,500 m. Historia: Introducida en la práctica homeopática por el doctor Lembke, Allg. Hom. Zeit. XXXIV:273. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:443). Partes utilizadas: La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua destilada 200 ml

Alcohol 824 ml Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 4 Symphoricarpus Racemosus Familia. Caprifoliaceae. Sinónimos. Latín: Symphoricarpus albus L. S. F. Blake, Symphoria racemosa. Español: sinforicarpo racemoso. Descripción. Arbusto ornamental, caducifolio, de 120 a 150 cm de altura, con ramaje bajo. Hojas opuestas, ovadas, enteras. Floración de julio a septiembre; pequeñas flores rosáceas, en racimos terminales, pédunculos, discontinuos, a menudo foliosos. El fruto es una baya globosa de dos semillas de color blanco níveo, casi del tamaño de una grosella.. Hábitat: En Estados Unidos de América, del oeste de Vermont y Wisconsin hasta Pensilvania. Crece en México. Se encuentra en bancos rocosos. Partes utilizadas: La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Symphytum Officinale Familia. Borraginaceae. Sinónimos: Latín: Symphytum officinale L., Consolida majoris. Español: sínfito oficinal, consuelda mayor, oreja de asno. Descripción: Arbusto perenne, grande, leñoso, vistoso, con raíz carnosa, tuberosa, oblonga, que contiene gran cantidad de jugo mucilaginoso. Tallo de 1.0 a 1.5 m de altura, velloso, ramificado, con aspecto alado arriba por las hojas decurrentes. Hojas alternas, enteras, onduladas, de bordes ásperos; las radicales ovadolanceoladas, decurrentes, adelgazándose en un peciolo; las caulinas más angostas. Floración de mayo a julio; flores de color blanco amarillento, raramente purpúreas, solas o en pares, en pedúnculos vellosos, inclinados, racimosos. Hábitat. Inglaterra; introducida en los Estados Unidos de América, crece en los estados del Atlántico Norte. Se encuentra en lugares húmedos, proveniente de los jardines. Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Syzygium Jambolanum Familia. Myrtaceae. Sinónimos: Latín: Syzygium cumini L. Skeels, Jambo, Eugenia jambolanum. Español: jambul. Descripción. Arbol de madera fuerte, durable y corteza astringente que se utiliza seca. Las flores se encuentran en cimas o corimbos. El fruto es comestible. Las semillas son masas ovoides, irregulares, casi del tamaño de los frutos del cafeto, rojizas a castaño oscuro externamente y algo más oscuras en el interior. El olor es ligeramente picante. Partes utilizadas. Las semillas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 grueso Materia vegetal reducida a polvo 100 g Agua destilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hanemanniana: Regla 4 Regla 7

Tanacetum Vulgare Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Tanacetum vulgare L., Athanasia. Español: atanasia. Descripción: Hierba decidua, perenne, con raíz ramificada, dura y fibrosa. Tallo de 60 cm a 1.20 m de altura, liso, erecto, ligeramente hexagonal, estriado, frecuentemente rojizo, algo pubescente y ramificado hacia la cima, muy frondoso. Hojas alternas, bipinnatifidas, incisoaserradas, de color verde oscuro y lisas. Floración de julio a octubre; flores amarillas, en corimbos terminales densos. Toda la planta tiene olor aromático fuerte. Hábitat. Estados Unidos de América y Europa; crece silvestre a los lados de los caminos y en los campos abandonados. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1833 por el doctor Hering, Archiv. XIII: I:170. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:503; X:637). Partes utilizadas. Las hojas verdes y los vástagos cuando está la planta en floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g Alcohol 687 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 3

Taraxacum Officinale Familia: Compositae. Sinónimos: Latín: Taraxacum officinale Weber, Dens leonis, Lactuca pratense, Leontodontis, Leontodon officinalis, L. taraxacum, L. vulgare, Taraxacum dens leonis, T. vulgare. Español: diente de león, achicoria amarga de México. Descripción. Hierba decidua, perenne, con raíz vertical, cilíndrica o fusiforme, de 30 cm o más de longitud, de 1.25 a 2.5 cm de diámetro, simple o ligeramente ramificada, externamente amarillenta, parda o negra e internamente blanca. Numerosas hojas diseminadas, de 15 a 20 cm de longitud, radiales, pinnatífidas, con lóbulos dentados que apuntan hacia abajo, cortantes, sésiles, lisas, de color verde claro brillante. Floración de abril a septiembre; flores sobre escapos más largos que las hojas; son erectas, lisas, frágiles, desnudas, en cabezuelas de 1.5 cm de ancho, de color amarillo oro uniforme, que abren solamente en la mañana y con buen tiempo. Toda la planta tiene un látex lechoso. No se debe confundir con el diente de león de otoño. Hábitat. Europa, zonas templadas de Asia, especialmente en Japón, Argelia, Islas Azores y Norteamérica, pero no se encuentra en el hemisferio sur; es una cizaña difícil de erradicar de los campos y los pastizales. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1819 por Hahnemann, R. A. M. L. V. (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:509). Partes utilizadas: La planta entera antes de la floración. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes

de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 1

Tarantula Cubensis Familia. Lycosidae. Sinónimos. Español: araña peluda, tarántula de Cuba. Descripción. Araña que presente cefalotórax grande de color café oscuro, elevado, prismático, con superficie dorsal estrecha; la piel que la recubre está cubierta de una vellosidad espesa; posee quelíceros plegables con uñas hacia adentro Hábitat. Cuba, aunque se encuentra también en México. Partes utilizadas. La araña entera viva. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Tarántula cubensis 100 g Agua destilada 300 ml Glicerol 200 ml Alcohol 500 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 6-b

Tarantula Hispana Familia. Lycosidae. Sinónimos. Latín: Lycosa tarantula, Aranea tarantula. Español: tarántula española. Descripción. Es una araña de gran tamaño, peluda, que posee 6 ojos y cuatro pares de patas, siendo el tercer par más corto. Su cuerpo mide 3 a 5 cm de longitud, es de color café grisáceo arriba y amarillo azafrán abajo, con una banda transversal negra. El borde del tórax es gris con una línea dorsal radiada del mismo color, mientras que la parte anterior del dorso está marcada con manchas triangulares. Hábitat. Es una araña nativa de Sudámerica y se encuentra en el sur de Europa, especialmente en España. Partes utilizadas. La araña entera viva. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Tarántula hispana 100 g Agua destilada 300 ml Glicerol 200 ml Alcohol 500 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hanemanniana: Regla 7

Tartarus Emeticus

C8H4K2012Sb2 . 3H20 MM 667.87 (28300 - 74 - 5) Sinónimos. Latín: Antimonii et potassii tartras. Español: tartrato de antimonio y potasio. Contiene no menos de 99.0 por ciento y no más de 103.0 por ciento de tratrato de antimonio y potasio. Descripción. Cristales transparentes incoloros, que se tornan blancos al exponerse al aire, o polvo blanco, granular. Solubilidad. Soluble en agua y glicerol, insoluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para tartratos. B. Al calentar la muestra al rojo, se carboniza desprendiendo olor semejante al azúcar quemada y dejando un residuo oscuro casi negro. El residuo es alcalino y colorea la flama no luminosa en violáceo. C. Acidificar una solución de la muestra (1:20) con ácido clorhídrico y adicionar SR de sulfuro de hidrógeno. Se produce precipitado rojo anaranjado, soluble en sulfuro de amonio y en solución 1 N de hidróxido de sodio. Acidez y alcalinidad. Disolver 1.0 g de la muestra en 50 ml de agua y titular con solución 0.01 N de ácido clorhídrico o solución 0.01 N de hidróxido de sodio hasta ajustar al pH a 4.5. Se requieren no más de 2 ml. Pérdida por secado. MGA 0671. No más de 2.7 por ciento. Secar a 105 C hasta peso constante.

Arsénico. No más de 150 ppm. Disolver 100 mg de muestra en 5 ml de ácido clorhídrico, adicionar 10 ml de solución de cloruro estanoso al 66 por ciento m/v en ácido clorhídrico, recientemente preparada, y mezclar. El color da la solución después de 30 minutos no es más intenso que el producido con 15 xg de arsénico. Plomo. MGA 0721. No mas de 20 ppm. Valoración. MGA 0991. Pesar 500 mg de muestra y disolver en 50 ml de agua, adicionar 5 g de tartrato de sodio y potasio, 2 g de borato de sodio y 3 ml de SI de almidón. Titular de inmediato con solución 0.1 N de yodo. Cada mililitro de solución 0.1 N de yodo equivale a 16.70 mg de tartrato de antimonio y potasio. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes. Deben ser preparaciones recientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Taxus Baccata Familia. Coniferae. Sinónimos. Latín: Taxus baccata L. Español: tejo común. Descripción: Arbol perennifolio, de 6 m de altura, con tronco recto que presenta múltiples canales longitudinales y corteza lisa, caduca. Ramas horizontales, abiertas en direcciones opuestas. Hojas de 3 cm de longitud, alternas, gruesas, lineales, planas, casi sésiles, completas, ligeramente enrolladas hacia atrás, lisas, de color verde oscuro brillante en el haz, más pálidas y con venas prominentes en el envés, con olor fétido. Floración de febrero a abril; flores apétalas, en árboles separados, junto a los retoños; receptáculos estaminados, globosos, axilares, solitarios, grandes con una yema escamosa e imbricada, de color café blancuzco claro, con abundante polen; los pistilados, verdes, semejando, con sus brácteas escamosas, una pequeña bellota. Hábitat: Europa, particularmente Inglaterra, Japón y países donde abunda la piedra caliza. La variedad canadensis, arbusto bajo, crece en Estados Unidos de América. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1835 por el doctor Gastier, Bib. Hom d. Gen. IV: 193. (Archiv. XV. 1:187). (Allien, T. F., Enciclopedia de la Mat Méd. Pura, IX:549). Partes utilizadas : Los vástagos frescos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos de la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Alcohol 874 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Terebinthinae Oleum Sinónimos. Latín: Oleum terebinthinae sativus L. Español: trementina, terebenteno, esencia de trementina. Descripción. Líquido oleoso, incoloro, transparente, de olor penetrante característico. Es muy volátil e inflamable. Solubilidad. Insoluble en agua, soluble en alcohol, cloroformo, éter o ácido acético glacial. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IX: 571. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Trementina 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 6-b

Teucrium Marum Verum Familia. Labiatae. Sinónimos. Latín: Teucrium marum L., Cortusae syriaca, Herba cyriaci, Marjorana syriaca, Marum syriacum, M. verum. Español: mejorana siriaca, hierba siria, tomillo de gato. Descripción. Arbusto perennifolio, con tallo de 45 cm de altura, ramificado, liso en la parte inferior y pubescente en la parte superior. Hojas opuestas, enteras, pecioladas, ovaladas, agudas, vellosas en el envés, de color verde brillante. Floración de julio a septiembre; flores de color purpúreo claro, en racimos axilares unilaterales. Hábitat. Originaria del sur de Europa, crece en España; es cultivada en jardines. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1826 por Stapf, Archiv. V: 2, 149. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, vi: 167). Partes utilizadas : La planta entera fresca recolectada antes de la floración. Tintura ø FM 1/10 Preparaciones: Tintura ø: F M 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 400 ml = 500 g Alcohol 635 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3 x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Thaspium Aureum Familia. Umbelliferae.. Sinónimos. Latín: Thaspium aureum Nutt., Carum aureum, Sison aureus, S. trifoliatum, Sium trifoliatum, Smyrnium acuminatum, S. aureum, S. lutem, Zizia aurea. Español: zizia áurea. Descripción. Hierba decidua, perenne, curiosa y pequeña, con raíz fusiforme de 5 a 10 cm de longitud y de 1 a 2 cm de diámetro; de color castaño en su parte externa y amarillo internamente; fresca tiene un olor fuerte, desagradable y nauseabundo. Tallo de 30 a 90 cm de altura, erecto y algo ramificado, angular, pegajoso. Hojas, alternas, ternadas o biternadas; las radicales con peciolos largos y las canulinas casi sésiles; foliolos de 3 a 5 cm de longitud, lanceolados, oblongos, aserrados, de dientes agudos y con base cuneiforme. Floración de junio a julio; flores de color amarillo en umbeales compuestas, axilares o terminales, sobre pedúnculos largos desnudos, sin involucro. Toda la planta es glabra. Hábitat: estados Unidos de América y Canadá; se encuentra en las márgenes de los ríos. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1855 por el doctor Marcy, N. A. J. Hom. IV: 52. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X: 234). Partes utilizadas : La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g. Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml. Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Theridion Curassavicum Familia. Agelenidae Sinónimos. Latín: Theridion. Español: araña negra de Curazao. Descripción. El cuerpo de esta variedad es del tamaño de una semilla de cereza, con tres puntos anaranjados brillantes en la parte posterior del dorso, el más grande de éstos está localizado inmediatamente arriba del ano. El tórax y las patas son negros y están cubiertos con pelos cortos y duros; los ejemplares jóvenes tienen un color negro aterciopelado, marcado con varias líneas blancas anteroposteriores, formadas con puntos blancos; las hembras tienen marcas similares más grandes, amarillas y cruciformes, con la línea media terminando arriba del ano; ambos sexos tienen una mancha cuadrada, amarilla, con bordes ranurados, que cubre casi toda la región ventral. Hábitat: Las Antillas; vive en los naranjos. Historia: Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, IX:592. Partes utilizadas : La araña entera viva. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Theridion 100 g Agua destilada 300 ml. Glicerol 200 ml Alcohol 500 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volúmen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Thlaspi Bursa Pastoris Familia. Cruciferae. Sinónimos: Latín: Capsella bursa pastoris. Español: bolsa del pastor. Descripción. Hierba anual de 15 a 30 cm de altura, con tallo erecto, liso en la parte superior y velloso en la inferior, estriado y ramificado. Hojas radicales agrupadas, pinnatífidas o dentadas, mientras que las caulinas son más pequeñas, alternas, sagitadas y sésiles. Floración entre abril y septiembre; flores blancas, pequeñas, en corimbos terminales; tienen cuatro pétalos y cuatro sépalos. Las vainas triangulares, obcordadas, contienen numerosas semillas de color café. Hábitat: Europa y América; se encuentra en pastizales, jardines y a los lados de los caminos. Partes utilizadas : La planta fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 ml Agua destilada 200 ml Alcohol 600 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Thuja Occidentalis Familia. Coniferae. Sinónimos. Latín: Thuja occidentalis L., Arbor vitae, Cedrus licea. Español: árbol de la vida, cedro blanco, tuya de Canadá. Descripción. Arbol perennifolio de 6 a 15 m de altura, con ramificaciones planas y extendidas, de color verde oscuro y glauco en el haz, más pálido en el envés, que producen un aceite aromático y picante. La madera es ligera y muy durable. Hojas persistentes, imbricadas, colocadas en cuatro hileras en los dos bordes de los vástagos; hay de dos clases, en las ramitas alternas o separadas, unas puntiagudas, las otras cortas, escamosas; ambas tienen una glándula dorsal llena de trementina. Floración entre mayo y junio; especie generalmente monoica; flores en diferentes ramas, en amentos ovoides terminales. Hábitat. Estados Unidos de América, común en Pensilvania; crece en pantanos y zonas rocosas frías. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1819 por Hahnemann, R. M. L. V. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, IX:576). Partes utilizadas . Las hojas frescas y los vástagos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 135 ml = 235 g Alcohol 885 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Thymus Serpyllum Familia. Labiatae. Sinónimos. Español: tomillo rastrero, tomillo de los pastores. Descripción Hierba perenne, trepadora, de la familia de la menta. Tallo muy ramificado. Hojas pequeñas, la mayor parte enteras, opuestas, oblongas, pecioladas, obtusas en el ápice y angostas en la base, glabras o algo ciliadas. Floración de junio a septiembre. Las flores son pequeñas y forman cortas espigas terminales o se apiñan en las axilas de las hojas superiores; cáliz ovoide, corola más grande que éste, con vellos en la garganta y dos labios purpúreos. Hábitat. Se encuentra en Norteamérica, desde Nueva Escocia hasta Pensilvania, proveniente de Europa. Partes utilizadas. La planta fresca. Preparaciones: Tintura ø FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol, 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Trillium Pendulum Familia. Liliaceae. Sinónimos: Latín: Trillium erectum L., Trillium cernuum. Descripción. Hierba ornamental perenne con rizoma tuberoso corto. Tallo de 45 cm de altura, grueso, simple y desnudo. Hojas en la cima del tallo, en verticilos de tres, con peciolo corto, casi sésiles, más o menos acostilladas, con venas en red, ampliamente romboidales y abruptamente puntiagudas. Floración en primavera; una gran flor blanca sobre pedúnculo corto encorvado y terminal. Hábitat. Norteamérica, Nueva Inglaterra a Virginia, Kentucky y hacia el sur; común en el este. Se encuentra en bosques húmedos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1853 por el doctor Minton. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:637). Partes utilizadas : La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Alcohol 730 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones 2x, con un volúmen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Triticum Repens Familia. Gramineae. Sinónimos: Latín: Agropyrum repens. Español: grama. Descripción: Hierba perenne con rizoma blanquecino, rastrero, articulado; un grupo de fibras brota en cada articulación. Caña (tallo), de 60 cm a 1.20 m de altura, hueca y cerrada en las articulaciones. Hojas dispuestas en dos hileras, alternas y planas, a menudo toscas y pubescentes en el haz. Cuatro a ocho espiguillas glabras o casi glabras; raquis glabro, áspero en los bordes. Hábitat: Nativa de Europa, naturalizada en el hemisferio norte, es una plaga en terrenos cultivados. Partes utilizadas : La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Agua destilada 167 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Turnera Difussa Familia. Turneraceae. Sinónimos: Latín: Turnera diffusa Willd., Turnera aphrodisiaca. Español: herbácea de la pastora, herbácea del venado, damiana. Descripción: El tamaño de la planta varía de 30 cm a 2 m. El tallo es ramoso, con hojas alternas, marcadamente pecioladas, olorosas, estipuladas, casi ovadas, con la base angosta y el borde toscamente aserrado o almenado, con la superficie inferior cubierta de fino vello más o menos denso. Miden de 1 a 2 cm de largo. Las estípulas son lineares y cerdosas, provistas a veces de glandulitas accesorias; las flores se producen en las axilas de las hojas con pedicelos muy cortos o nulos; miden de 8 a 12 mm de largo y constan de un cáliz tubular, tomentoso; corola de cinco pétalos de color amarillento, cinco estambres adheridos a la parte superior del cáliz, ovario elíptico o superior, híspido, con cinco estilos libres, ramificado en su porción superior. Fruto dehiscente con varias semillas, ovadoblongas, de superficie reticulada, algo encorvadas. Florece de julio a noviembre. Se conocen en México varias especies de Turnera, pero la empleada para usos homeopáticos es la Turnera diffusa var. aprhodisiaca. Hábitat: Crece en México, particularmente en terrenos áridos de casi todo su territorio. Historia: El doctor Henry Voisin cita su farmacodinamia en Matiére Médicale Homéopathique Clinique, I:421. Partes utilizadas : Las hojas secas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Uranium Nitricum UO2(NO3)2 . 6H2O MM 502.1348 (36478 - 76 - 9) Sinónimos. Latín: Uranii nitras. Español: nitrato de uranio. Descripción. Cristales amarillos, con lustre verdoso al reflejar la luz. Solubilidad. Fácilmente soluble en agua; muy soluble en alcohol o éter. A. MGA 0511. Una solución de la muestra (1:10) da reacción positiva a las pruebas de identidad para nitratos. B. Al calentar una solución de la muestra (1:10) se obtiene precipitado amarillo limón. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, X:41. Preparaciones: Tintura ø. FM 1/10 Nitrato de uranio 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Debe ser preparación reciente. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x siguientes Deben ser preparaciones recientes y protegerse de la luz. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Urtica Urens. Familia. Urticaceae. Sinónimos. Latín: Urtica urens L., Urtica minora. Español: ortiga enana, ortiga menor, ortiga espinosa, pequeña ortiga. Descripción. Hierba anual monoica, espinosa, con tallo de 30 a 60 cm de altura, erecto, tetragonal y ramificado, con algunos aguijones muy virulentos y una raíz dura fibrosa. Hojas opuestas, elípticas, con cinco costillas, tosca y profundamente aserradas. Floración de junio a septiembre; flores apétalas en racimos axilares casi simples, más cortos que los peciolos, dos pequeños racimos en cada axila. Hábitat. Inglaterra, en lugares cultivados; Estados Unidos de América, naturalizada de Europa. Se encuentra hacia el este en campos abandonados cerca de las viviendas. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1836, Allg. Hom. Zeit. VII:81. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:47). Partes utilizadas : La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: F M 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable regulada a 400 ml = 500 g Agua destilada 100 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Ustilago Maydis Familia: Ustilaginaceae. Sinónimos: Latín: Ustilago maydis DC. Tul. Español: hongo parásito del maíz, huitlacoche. Descripción: Hongo que crece en los tallos, granos y flores del maíz, variando en tamaño desde el de una cereza hasta el de una cabeza de niño; es suave, esférico u lobulado, de un tinte azuloso que llega a ser negruzco, compuesto de innumerables esporas diminutas, globulares, cubiertas por pequeños apéndices punteados. Tiene un olor peculiar fuerte, desagradable. Historia: Mencionado en la literatura homeopática en 1845 por el doctor Küchenmaister, Allg. Hom Zeit. XXVIII:145, experimentación reportada por el doctor Heyne, Trans. Am. Inst. Hom. 1872, 201. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:49). Partes utilizadas : Para trituraciones, el hongo cuando se ha tornado negro, antes de ser afectado por el frío y para la tintura, el hongo fresco maduro. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g desólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 100 ml = 200 g Agua destilada 300 ml Alcohol 635 ml Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4 Regla 7

Uva Ursi Familia. Ericaceae. Sinónimos. Latín: Arctostaphylos uva ursi L. K. Spreng., Arbutus uva ursi, Arctostaphylos officinalis, A. uva ursi, Daphnidostaphyllis fendleriana. Español: gayuba, madroño rastrero, pingüica. Descripción. Arbusto perennifolio, rastrero, pequeño con gruesas raíces rastreras. Tallo leñoso, radicante, con sólo las ramas jóvenes dirigidas hacia arriba, corteza de color café claro descamada en partes. Hojas apiñadas, alternas, de peciolos cortos, obovadas o espatuladas, agudas, enteras, lisas, gruesas, con una red venosa en el envés, inodoras cuando frescas, tienen olor a heno al secarse. Floración en mayo; flores blancas sobre cortos pedúnculos reflexos en pequeños racimos terminales. Drupa roja semejante a una baya con cinco a diez semillas como nuececillas. Hábitat. La mayor parte de Europa, el norte de Asia, Estados Unidos de América y México; se encuentra en montañas, lugares rocosos y colinas. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1848, (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:56). Partes utilizadas : Las hojas frescas. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 150 ml = 250 g Agua destilada 250 Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 2

Valeriana Officinalis Familia. Valerianaceae .Sinónimos. Latín: Valeriana officinalis L., Phu germanicum, P. parvum, Valeriana angustifolia, V. minor, V. sambucifolia, V. sylvestris major. Español: valeriana fétida, hierba de los gatos. Descripción. Hierba perenne decidua, con un corto rizoma tuberoso recto que tiene numerosas raicillas delgadas carnosas, de forma ahusada, de color castaño claro, de 7.5 a 10 cm de longitud, y que emite estolones al final de los cuales se forman las plantas jóvenes. Tallo solitario, erecto de 90 a 120 cm de altura, hueco, surcado, ramificado únicamente en la parte superior, hirsuto en la base. Pocas hojas, opuestas, pinnadas, toscamente aserradas, enroscadas; las radicales sobre peciolos largos, las caulinas más pequeñas reducidas a brácteas en la parte superior; los foliolos opuestos o alternos son sésiles, lanceolados, dentados, de 2 a 6.5 cm de longitud. Floración en junio y julio; flores pequeñas numerosas, de color rosado o blanco, en racimos densos sésiles en las extremidades de las divisiones finales de las extensas cimas tricotómicas compuestas, que son la terminación del tallo y de las ramas, que forman en conjunto una cima grande más o menos aplanada. Las raíces tienen olor fuerte, semejante al de la trementina, que adquieren al secarse. Las mejores plantas crecen en medio ambiente seco. Habitat. Europa, particularmente en Inglaterra e Islandia; también en Asia y México; se encuentra en pastizales secos, así como en lugares húmedos. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por Hahnemann, Frag. de Vir. Med. Pos., 251. (Allen, T: F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:59). Partes utilizadas: La raíz, recientemente secada. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g

Agua destilada 500 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volumenes de agua detilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Veratrum Album Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Veratrum album L., Elleborum album, Helleborus albus, H. praecox. Español: eléboro blanco, verdegambre blanco. Descripción. Hierba perenne, decidua, con raíz carnosa, fusiforme, negruzca, de 50 a 75 cm de longitud y de 2 a 2.5 cm de diámetro, rodeada de numerosas fibras fuertes reunidas en una cabeza. Tallo de 1.50 m de altura, redondo, fistuloso, casi cubierto por las vainas de las hojas, velloso en la parte superior. Hojas provistas de numerosos nervios, plegadas, anchas, ovadas, delgadas y con punta aguda o roma; glabras en el haz, vellosas en el envés. Floración de junio a agosto; flores claro o blanco amarillento en racimos de panículas erectos. Todas las partes de la planta son extremadamente acres y venenosas; la raíz tiene olor desagradable. Hábitat. Crece en la parte media y sur de Europa, China y Japón; se encuentra en lugares húmedos y regiones montañosas. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1805 por Hannemann, Frag. de Vir. Med. Pos., 254. (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:73). Partes utilizadas. La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Agua detilada 200 ml Alcohol 824 ml Para obtener mil mililitros de tintura Dinamizaciones 2x y siguientes con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Veratrum Viride Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Veratrum viride Ait. Helonias viridis, Veratrum eschscholtzzi, V. parviflorum. Español: eléboro verde, eléboro de la humedad. Descripción. Hierba perenne, decidua, con rizoma carnoso, tosco, grueso, más o menos horizontal, con numerosas raicillas blancas en la parte inferior, con intenso olor desagradable cuando está fresco, casi inodoro al secarse. Tallo de 60 cm a 1.20 m de altura, firme, erecto, simple, folioso en la punta, estriado y pubescente. Hojas en tres filas nervadas, anchas, ovales, fuertemente plegadas, amplexicaules, acuminadas; las hojas más bajas de 15 a 30 cm de longitud, elípticas, decreciendo de tamaño hacia arriba a sólo brácteas lanceoladas. Floración de abril a junio, de acuerdo a su localización, especie polígama; flores de color amarillo verdoso, sobre pedicelos mucho más cortos que las brácteas, en racimos densos y extensos semejantes a espigas, en pedúnculos redondeados, vellosos, formando una panícula piramidal terminal. Hábitat. Planta indígena de Norteamérica, crece de Canadá a Georgia; se encuentra en pantanos y tierras bajas. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1862, Allg. Hom. Zeit. LXIV. M. B. 26. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:639). Partes utilizadas. La raíz seca. Preparaciones: Tintura ø FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 800 ml Para obtener mil mililitros de tintura Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

Verbascum Thapsus Familia. Scrophulariaceae. Sinónimos. Latín: Verbascum thapsiforme Schrad., Candelaria, Thapsus barbatus. Español: verbasco, gordolobo español. Descripción. Hierba bienal con tallo de 90 cm a 1.80 m de altura, redondo, rígido, erecto, densamente velloso, alado por las bases decurrentes de las hojas. Las hojas de 10 a 30 cm de longitud son alternas, sésiles, oblongas u ovales, decurrentes, algo acuminadas; flores pequeñas, amarillas, en una espiga larga, cerrada, cilíndrica, terminal. Hábitat. Común en los Estados Unidos de América, norte y centro de Europa; se encuentra a lo largo de los caminos, en forma silvestre. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1821 por Hahhnemann, R. A. M. L., VI. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:114). Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 200 ml Alcohol 537 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, cuatro volúmenes de agua destilada, cinco volúmenes de alcohol; 3x y siguientes con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Viburnum Opulus Familia. Caprifoliaceae. Sinónimos . Latín: Viburnum opulus L., Viburnum edule, V. oxycoccus. Español: arándano alto, bola de nieve, sauco rodel. Descripción. Arbusto deciduo, ornamental. Tallo de 3 m de altura, erecto, casi liso. Hojas opuestas, pecioladas, trilobuladas, con tres a cinco nervios, cuneiformes, truncadas, acuminadas, glandulares en el ápice, enteras en los senos, dentadas, suaves. Floración de mayo a julio; flores blancas, en cimas pedunculadas. Hábitat. Europa, principalmente Inglaterra, introducida a los Estados Unidos de América, se encuentra en terrenos bajos y a lo largo de los arrooyos. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1858, N. A. J. Hom. VI:554. (Hale's New Rem. 3d. ed.). Partes utilizadas. La corteza fresca, incluyendo la corteza de la raíz. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 100 ml = 200 g Agua destilada 300 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Viburnum Prunifolium Familia. Caprifoliaceae. Sinónimos. Latín: Viburnum prunifolium L. Español: acerola negra, baya negra, viburno americano. Descripción. Arbusto o árbol pequeño, deciduo, que alcanza una altura de 2.40 a 6 m; hojas de 2.5 a 5 cm de longitud, con peciolos afilados, opuestas, simples, abovadas, redondeadas y ovales, obtusas o ligeramente puntiagudas, finamente aserradas, lisas, brillantes en el haz. Floración en mayo y junio; flores blancas, perfectas, en cimas compuestas sésiles. Hábitat. Estados Unidos de América, de Connecticut a Illinois; también común en el sur y en México. Se encuentra en montes secos. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1857 por el doctor Fowler, N. A. J. Hom. VI:129 (Hale's New Rem. 4th ed.). Partes utilizadas. La corteza fresca. Preparaciones: Tintura: ø 1FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 100 ml = 200 g Agua destilada 300 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililitros de tintura Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volumenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Vinca Minor Familia. Asclepiadaceae. Sinónimos. Latín: Vinca minor L., Vinca pervinca. Español: pervinca, hierba doncella. Descripción. Semiarbusto perennifolio, ornamental, de raíz rastrera, con fibras largas en la parte superior. Tallo de 1.80 m de altura, redondeado, delgado, rastrero, suave, ascendiendo solamente los cortos tallos floríferos. Hojas de 4 cm, opuestas, pecioladas, simples, elípticas, brillantes y coriáceas. Floración de marzo a septiembre; flores azules., infundibuliformes, solitarias, axilares y con pedúnculos largos. Hábitat. Toda Europa, se encuentra en setos, matorrales y bosques. Historia: Introducida en la práctica homeopática en 1838 por el doctor Rosenberg, Archiv. XVII:2, 39. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:128). Partes utilizadas: La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 800 ml Para obtener mil mililitros de tintura Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 1

Viola Odorata Familia. Violaceae. Sinónimos. Latín: Viola odorata L., Viola alba, V. imberbis, V. mactiae, V. martia, V. suavis. Español: violeta de marzo. Descripción. Hierba rastrera, perenne, de 18 cm de altura, con raíz nudosa, blanquecina, los estolones con raicillas fibrosas. Hojas radicales, largas, pecioladas, en ramilletes, redondas, cordiformes, crenadas, casi lisas, de color verde brillante, pálidas en el envés, algo pubescentes. Floración de marzo a mayo; flores moradas, fragantes, solitarias, inclinadas, de 1.2 a 1.8 cm de ancho, sobre pedúnculos axilares largos, delgados, con un par de brácteas en la parte media de cada uno de ellos. Hábitat. Europa y Asia, y en general en zonas templadas. Se encuentra en lugares húmedos, algunas veces creciendo espontáneamente cerca de lugares habitados; también se cultiva en México. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1829 por Stapf, Archiv. VIII:2, 182. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:130). Partes utilizadas : La planta entera fresca.

Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 350 ml = 450 g Alcohol 683 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, dos volúmenes de agua destilada, siete volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Viola Tricolor Familia. Violaceae. Sinónimos. Latín: Viola tricolor L., Herba trinitatis, Jacea. Español: pensamiento, trinitaria. Descripción: Hierba anual, bienal o de corta vida perenne, con raíz algo fusiforme. Tallo rastrero que llega a ser erecto, de 7.5 a 20 cm de altura, angular, difusamente ramificado, folioso a lo largo y casi liso. Hojas de 2.5 cm de longitud, alternas, pecioladas, oblongas, crenadodentadas, con grandes estípulas persistentes, liradopinnatífidas, con medio lóbulo crenado. Floración de abril a septiembre; varias flores pequeñas de color morado amarillento sobre un pedúnculo axilar y terminal. Hábitat. Europa y norte de Asia. Crece en Estados Unidos de América y México, así como en países de clima templado. Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1828 por Stapf, Archiv. VII:2, 173. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:132). Partes utilizadas . La planta entera fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 300 ml = 400 g Agua destilada 100 ml Alcohol 635 ml. Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Viscum Album Familia: Loranthaceae.. Sinónimos: Latín: Viscum album L., Viscum flavescens. Español: muérdago blanco. Descripción: Planta parásita perennifolia que forma una mata colgante de 60 cm a 1.5 m de diámetro; se encuentra en los árboles frutales, especialmente el manzano; no adquiere su nutrimento de la tierra o de la madera podrida, ya que las fibras de la raíz penetran la sustancia leñosa del árbol. Tallo de 2.5 cm de diámetro con vástagos dicotómicos redondos, lisos, suaves, de color verde claro. Hojas opuestas, sésiles, obtusolanceoladas, enteras, coriáceas y de color verde amarillento. Flores en cabezuelas axilares formando racimos de cuatro a cinco flores; las estaminadas y las pistiladas son sésiles y casi solitarias. Pequeñas bayas blancas glutinosas. La planta tiene olor peculiar desagradable y sabor dulzón, acre, amargo. Hábitat. Especie muy común en Europa y Asia, en las regiones templadas o ligeramente frías, en altitudes bajas o medianas. Originaria de Inglaterra. Historia. Mencionada en la literatura homeopática en 1863 por el doctur Huber, Zeit. d. V. d. Hom. A. Oest. II:3, 87 (Allen T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:154). Partes utilizadas : Las hojas frescas y las bayas. Preparaciones: Tintura ø: F M 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 800 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x, y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Wyethia Helenoides Familia. Compositae. Sinónimos. Latín: Wyethia helenoides D. C. Nutt., Alarconia helenoides, Melarhiza inuloides. Español: hierba venenosa. Descripción. Planta perenne, de 30 a 60 cm de altura, tomentosa cuando joven, tornándose casi glabra después. Las hojas son poco pecioladas y ovadas; las radicales, de 30 a 45 cm de longitud y de 10 a 12 cm de ancho; las caulinares, de la mitad del tamaño aproximadamente. Hábitat. En California, donde se encuentra a los lados de las colinas. Historia. Introducida en la literatura homeopática por el doctor Selfridge. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X: 168). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø : FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 200 ml = 300 g Agua destilada 200 ml Alcohol 635 ml Para obtener mil mililítros de tintura. Dinamizaciones: 2x, con un volumen de tintura, tres volúmenes de agua destilada, seis volúmenes de alcohol; 3x siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Xanthoxylum Fraxineum Familia. Rutaceae.. Sinónimos. Latín: Thylax fraxineum, Xanthoxylum americanum, X, clava-herculis, X, fraxinifolium, X. mite, X, ramiflorum, X tricarpum. Español: madera amarilla. Descripción. Arbusto deciduo, dioico, ornamental. Tallo de 1.5 a 3 m de altura, con ramas alternas rodeadas de espinas; corteza grisácea con puntos blancos, algo verrugosa, ligeramente aromática y picante. Hojas alternas en racimos axilares, imparipinnadas; los foliolos en tres a cinco pares, espinosos, en ocasiones peciolados, pubescentes cuando son jóvenes con un olor aromático parecido al de los limones. Floración de marzo a mayo, antes de que salgan las hojas; flores de color blanco verdoso, en umbelas sésiles axilares cerca del origen de las ramas jóvenes. La cápsula roja, redonda, contiene una semilla arrugada, oval, inodora, de color amarillo grisáceo en su parte interna. Hábitat. Crece al norte y este de los Estados Unidos de América; se encuentra en bosques rocosos y en las orillas de los ríos. Historia: Introducida en la práctica homeopática por el doctor Cullis, Pub. Mass. H. M. Soc. II:267 (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:169). Partes utilizadas : La corteza fresca y los frutos. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 100 g de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 233 ml = 333 g Alcohol 800 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Yucca filamentosa Familia. Liliaceae. Sinónimos. Latín: Yucca filamentosa L. Español: yuca, aguja de Adán, pasto de oso. Descripción. Arbol perennifolio, ornamental, con un tronco que se eleva del rizoma, de 30 cm o menos, cubierto con hojas erectas, lanceoladas, inermes, de 30 a 60 cm de longitud, recurvadas, ampliamente acanaladas y coriáceas, con fibras marginales muy fuertes, torcidas, de color café. Floración de julio a octubre; flores de color blanco verdoso, en una abundante panícula compuesta al final de un pedúnculo semejante a un escapo, de 1.80 a 2.40 m de longitud. Hábitat. En Estados Unidos de América, se encuentra en tierras arenosas, al este de virginia y al sur y al occidente del país. Crece también en México, América Central y las Antillas. Historia. Introducida a la práctica homeopática en 1875 por el doctor Burdock, N. A. J. Hom. XXIV:29. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:172). Partes utilizadas . La raíz y las hojas o las flores. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10. 100 g. de sólidos en la materia vegetal fresca y triturada, con humedad variable, regulada a 185 ml = 285 g Alcohol 840 ml Para obtener mil mililitros de tintura. Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal Para preparación hahnemanniana: Regla 3

Zincum Metallicum Zn MA 65.38 (7440 - 66 - 6) Sinónimos. Latín: Speltrum. Español: zinc. Contiene no menos de 98.0 por ciento de zinc. Descripción. Metal lustroso de color blanco azulado; estable al aire. Solubilidad. Reacciona lentamente con ácidos con desprendimiento de hidrógeno; soluble en hidróxidos alcalinos. Ensayo de identidad. MGA 0511. Disolver unos miligramos de muestra en 5 ml de SR de ácido clorhídrico. Esta solución da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de zinc. Arsénico. MGA 0111. No más de 3 ppm. Fierro. MGA 0451. No más de 100 ppm. Disolver 1.0 g de muestra en una mezcla de 10 ml de ácido clorhídrico y 10 ml de agua, calentando si es necesario. Al terminar la reacción, adicionar 0.5 ml de agua de bromo. Eliminar el bromo por ebullición, enfriar y diluir con agua a 50 ml. Utilizar 10 ml de la solución para la determinación. Metales pesados. MGA 0561. No más de 100 ppm. Utilizar 12 ml de la solución de la prueba anterior para realizar la determinación. Valoración. MGA 0991. Disolver 100 mg de muestra en 8 ml de SR de ácido clorhídrico. Ajustar el volumen a 50 ml con agua y agregar 50 mg de una mezcla de anaranjado de xilenol y hexametilenotetramina (1:1) hasta coloración roja. Adicionar 2 gramos de hexametilenotetramina en exceso y titular con solución 0.1 M de etilendiaminotetraacetato disódico hasta que vire del color rosado violeta a marillo. Cada milimetro de solución 0.1 M de etilendiaminotetraacetato disódico equivale a 6.538 mg de zinc. Preparaciones. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Zincum Phosphoratum Zn3P2 MM 258.09 (1314 - 84 - 7) Sinónimos. Latín: Zinci phosphidum, Phosphoretum zincicum. Español: fosfuro de zinc. Descripción.. Cristales tetragonales de color gris oscuro, lustrosos o polvo opaco. Solubilidad. Insoluble en agua o en alcohol; soluble en benceno o disulfuro de carbono. Reacciona violentamente con ácido clorhídrico o ácido sulfúrico. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución ácida de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de zinc. B. MGA 0511. Una solución de la muestra en ácido nítrico da reacción positiva a las pruebas de identidad para fosfatos. Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, X:221. Preparaciones. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hannemanniana: Regla 7

Zincum Zulphuricum Sinónimos: Latín: Zinci sulphas, Sulfas zincicus, Vitrioium album. Español: sulfato de zinc. Consultar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos Historia. Mencionado en la Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura de Allen, X:221. Preparaciones: a. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Zincum Valerianicum Zn(C5H9O2)2 2H2O MM 303.936 (556 - 38 - 7) Sinónimos: Latín: Zinci valerianas, Valerianas zincicus. Español: valerato de zinc. Descripción. Cristales laminares nacarados, blancos, suaves al tacto. Solubilidad. Poco soluble en agua, soluble en alcohol. Ensayos de identidad. A. MGA 0511. Una solución de la muestra da reacción positiva a las pruebas de identidad para sales de zinc. B. Al adicionar ácido clorhídrico a una solución de la muestra, se separa ácido valérico. Preparaciones: Trituraciones: 1x y siguientes, con alcohol oficinal. Para preparación hahnemanniana: Regla 7

Zingiber Officinale Familia. Zingoberaceae. Sinónimos. Latín: Zingiber officinale Roscoe, Amomum zingiber, Gingiber Albus, G. nigen. Español: jengibre, cañacoros. Descripción. Arbusto perenne, deciduo, con largo rizoma firme, sólido, horizontal, grande, articulado en forma circular, carnoso, cilíndrico y frágil, cubierto con una piel clara de color café plateado, marcado con cicatrices de hojas de color amarillo claro en la parte interna. Tallo de 20 a 60 cm de altura, erecto, oblicuo, envuelto en las vainas lisas de las hojas. Hojas alternas en dos hileras, subsésiles sobre vainas largas, lanceoladas, lisas; cada vaina terminada en una lígula bífida. Floración de junio a agosto; pequeñas flores rojas o manchadas de amarillo en espigas elongadas, sésiles, cada una rodeada de una bráctea suave en la axila de las brácteas grandes. Hábitat. No crece en forma silvestre. Se cultiva a lo largo de los trópicos de Asia y América Historia. Introducida en la práctica homeopática en 1835 por el doctor Bute, Archiv. XV. I:182. (Allen, T. F., Enciclopedia de la Mat. Méd. Pura, X:225). Partes utilizadas. La raíz fresca. Preparaciones: Tintura ø: FM 1/10 Materia vegetal reducida a polvo grueso 100 g Alcohol c.b.p. 1,000 ml Dinamizaciones: 2x y siguientes, con alcohol oficinal. Trituraciones: 1x y siguientes. Para preparación hahnemanniana: Regla 4

PREPARADOS HOMEOPÁTICOS

MONOGRAFÍAS DE PREPARADOS HOMEOPÁTICOS

Achillea Millefolium, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de hidróxido de sodio. Colocar en la parte superior del tubo de ensayo un papel tornasol rojo humedecido y calentar a ebullición. El papel se colorea en azul. B. Agregar a 1.0 ml de tintura unos cristales de floroglucinol y 5 ó 6 gotas de ácido clorhídrico. Se genera más o menos rápido una coloración roja. C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 3 gotas de SR de hidróxido de sodio. Se genera coloración amarilla. Esta reacción es también positiva cuando se realiza en dilución 1 a 100 con agua. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezcla de tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico anhidro (2:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.60, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.65 y una banda azul claro con Rf cercano a 0.90. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas amarillo verdoso con Rf cercanos a 0.20 y 0.35, una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.75 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.80.

Aconitum Napellus, tintura Contiene no menos de 0.25 por ciento y no más de 0.40 por ciento de alcaloides totales expresados como aconitina. Descripción. Líquido de color café y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Depositar una gota de tintura en un papel filtro y secar. Adicionar una gota de anhídrido acético y dejar secar. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta de 365 nm, la gota presenta fluorescencia azul. B. Evaporar 1.0 ml de tintura. Suspender el residuo con 6 gotas de SR de ácido clorhídrico y adicionar 3 gotas de SR de yoduro de mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado blanco. Grado Alcohólico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercanos a 0.50 y 0.80. Puede presentar una banda roja más o menos intensa con un Rf cercano a 0.95. Extracto Alcalóidico. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol – ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Preparación de la muestra. Evaporar el alcohol de 20 ml de tintura en BM a baja temperatura. Suspender el residuo acuoso con 25 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico, transferir a un embudo de separación y alcalinizar con hidróxido de amonio. Reunir las fracciones pequeñas de cloroformo hasta completar la extracción

de los alcaloides. Reunir las fracciones clorofórmicas. Evaporar el cloroformo a baja temperatura y disolver el residuo en 1.0 ml de metanol. -Solución de referencia. Disolver 50 mg de aconitina base en 100 ml de etanol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma de la solución de referencia presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 50. El cromatograma de la muestra presenta una serie de cinco bandas anaranjadas comprendidas entre los Rf 0.05 y 0.60, donde la banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la aconitina. Valoración: Eliminar el alcohol de 100 g de tintura bajo presión reducida a baja temperatura. Suspender el residuo triturándolo con 25 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico y después con tres porciones del mismo ácido sulfúrico. Transferir las porciones ácidas a un embudo de separación filtrando sobre un tapón de algodón. Alcalinizar las fases ácidas reunidas con hidróxido de amonio y agitar con pequeñas fracciones de cloroformo hasta la extracción completa de los alcaloides. Lavar cada fase clorofórmica con 20 ml de agua (los lavados se efectúan con la misma porción de agua). Reunir las soluciones clorofórmicas y evaporar el cloroformo a baja temperatura. Adicionar al residuo 5 ml de éter. Eliminar el éter por evaporación y mantener el residuo a 60ºC por una hora. Disolver el residuo en 20 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico y titular con solución 0.02 N de hidróxido de sodio en presencia de Sl de rojo metilo. Cada ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico corresponde a 12.92 mg de alcaloides totales expresados como aconitina.

Adonis Vernalis, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor ligero. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 1.0 ml de la tintura un trozo de cinta de magnesio y 1.0 ml de ácido clorhídrico se produce coloración baja. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico, se genera coloración verde oscuro. C. Someter a ebullición por 2 minutos, 10 ml de tintura con 5 ml de SR de acetato de plomo. Enfriar y centrifugar la mezcla. Agitar el sobrenadante con 15 ml de cloroformo (si se forma una emulsión, romperla por centrifugación). Separar la solución clorofórmica, secar sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar sobre algodón. - Evaporar a sequedad en BM, 3 ml de la solución clorofórmica. Agregar al residuo 1.0 ml de una mezcla de anhídrido acético y ácido sulfúrico (50:1). Se produce coloración café. - Evaporar a sequedad en BM, 6 ml de la solución clorofórmica. Adicionar al residuo 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v, 2 ml de agua, 2 ml de SR de ácido dinitrobenzoico y 2 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Se produce coloración violácea en aproximadamente 5 minutos. - Evaporar a sequedad en BM, 3 ml de la solución clorofórmica. Adicionar al residuo 3 ml de SR de xantidrol y calentar durante 3 minutos en BM. Se genera coloración roja. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol – ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas

pardo oscuro con Rf cercanos a 0.45 y 0.55, una banda azul con Rf cercano a 0.70 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. El cromatograma puede presentar de una a tres bandas grises con Rf comprendido entre 0.10 y 0.35. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe bandas con Rf cercanos a 0.45 y 0.55 que aparecen en color amarillo.

Extraíbles con cloroformo. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol – ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Reactivo revelador. Disolver 1 g de ácido dinitrobenzoico en una mezcla de 50 ml de metanol y 50 ml de solución 2N de hidróxido de potasio. -Preparación de la muestra: Preparar el extracto clorofórmico de la tintura como se indica en el ensayo de identidad C. Evaporar el cloroformo en BM y suspender en 1.0 ml de alcohol al 70 por ciento v/v. -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire, rociar con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta tres bandas rosadas con Rf cercanos a 0.50, 0.65 y 0.70.

Aesculus Hippocastanum, tintura Descripción: Líquido de color amarillo casi inodoro. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, no debe producirse turbidez ni precipitado. B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se forma espuma abundante. C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio. Se genera coloración rosada más o menos intensa. D. Agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se presenta coloración verde oscuro. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.10 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol - agua (15:8:3:2). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas pardas comprendidas entre los Rf 0.15 y 0.35. Rociar la cromatoplaca con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. Las bandas comprendidas entre los Rf 0.15 y 0.35 aparecen en amarillo. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta tres bandas amarillas comprendidas entre los Rf 0.15 y 0.35. Calentar la placa a 100º - 105ºC durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos o tres bandas violáceas más o menos separadas compendidas entre los Rf 0.40 y 0.55, Pueden aparecer tres o cuatro bandas

pardo grisáceo con Rf inferior a 0.40. Aethusa Cynapium, tintura Descripción: Líquido de color pardo verdoso y olor semejante al de las zanahorias Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se genera turbidez. B. Evaporar en BM el alcohol de 10 ml de tintura, adicionar 5 ml de agua y agitar con 10 ml de éter de petróleo. Separar la fase etérea, evaporar en BM y adicionar al residuo aceitoso unas gotas de ácido sulfúrico. Se produce coloración café violáceo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.90 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1- butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1) -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercanos a 0.20 y 0.30, una banda café con Rf cercano a 0.50, una banda azul con Rf cercano a 0.60 y una banda roja con Rf cercano a 0.90. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.50.. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una o dos bandas café claro más o menos

separados con Rf cercano a 0.30, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.60, una banda gris violáceo con Rf cercano a 0.80 y una banda café con Rf cercano a 0.98. Puede aparecer una banda verdosa con Rf cercano a 0.95. Agaricus Muscarius, tintura Descripción. Líquido de color amarillo ámbar y de olor desagradable. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 gotas de solución de timol al 5 por ciento m/v en alcohol y 0.5 ml de ácido sulfúrico. Se produce coloración roja. B. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de solución 0.1 N de hidróxido de sodio. Colocar en la parte superior del tubo de ensayo una tira de papel tornasol rojo y calentar a ebullición. El papel se torna azul. C. Evaporar a sequedad 2 ml de tintura. Suspender el residuo con 0.5 ml de SR de ácido clorhídrico y unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma un precipitado. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.40 y una banda azul más o menos intensa con Rf cercano a 0.55. Rociar el cromatograma SR de ninhidrina, calentar la placa a 100º - 105º C por 10 minutos y

examinar a la luz de día. El cromatograma exhibe una serie de bandas rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.10 a 0.50. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar sucesivamente con SR de dimetilaminobenzaldehído y con ácido sulfúrico, calentar la placa a 100º - 105º C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda ocre con Rf cercano a 0.15, una o dos bandas ocre más o menos separadas con Rf cercano a 0.25 y 0.35 y otra banda ocre con Rf cercano a 0.50. Las bandas ocre se tornan de color rosado violáceo con el tiempo.

Aletris Farinosa, tintura Descripción: Líquido de color amarillo ámbar y olor característico. Ensayos de identidad: A. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce turbidez. B. Evaporar a sequedad 1.0 ml de tintura, adicionar al residuo unas gotas de solución 1 N de ácido sulfúrico. Aparece coloración violácea. C. Al agregar a 1.0 ml de tintura, unos cristales de floroglucinol y 1.0 ml de ácido sulfúrico, se genera coloración rojo anaranjado. Grado Alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación: MGA 0411. No menor de 0.70 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - tolueno - metanol (9:9:2). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una serie de bandas azul claro comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.60 y una banda azul verdoso en Rf cercano a 0.80. Rociar el cromatograma con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 100º - 105º c durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda violácea con Rf cercano a 0.10, tres bandas moradas con Rf cercano a 0.20, 0.30 y 0.45, una banda gris verdoso con Rf cercano a 0.60 y una banda violácea con Rf cercano a 0.75. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una serie de bandas rosadas comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50 y una banda rosada más

intensa con Rf cercano a 0.60. Allium Cepa, tintura Descripción. Líquido de color amarillo o amarillo rojizo, olor y sabor característicos Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 3 ml de tintura, 1.0 ml de SR de nitrato de plata amoniacal, se forma precipitado negro y en media hora se presenta espejo de plata. B. Agregar a 3 ml de tintura, 200 mg de zinc en polvo y 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico. Suspender encima del tubo un papel filtro impregnado con SR de acetato de plomo. Al calentar, el papel filtro se ennegrece y la solución se colorea en rosado. En las tinturas de Allium sativum y Raphanus sativus, la solución no cambia de color. C. Al adicionar a 3 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidróxido de sodio, la solución toma color amarillo intenso. En las tinturas de Allium sativum y Raphanus sativus, no se presenta coloración amarilla. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor a 3.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1 - butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, deja r secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.40 y dos bandas amarillo oscuro con Rf cercano a 0.70 y 0.85. Rociar el cromatograma con SR de nitrato de plata amoniacal y examinar a la luz del día. El

cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf comprendido entre 0.60 y 0.70 y una banda café oscuro con Rf cercano a 0.95. Pueden aparecer una banda gris violáceo con Rf cercano a 0.20 y una banda café claro con Rf cercano a 0.35. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas amarillo verdoso con Rf cercanos a 0.70 y 0.85.

Allium Sativum, tintura Descripción: Líquido de color amarillo, olor y sabor característicos. Ensayos de identidad: A. Destilar 10 ml de tintura, agregar al destilado dos gotas de SR de nitroferricianuro de sodio y 6 gotas de SR de cianuro de potasio. Se genera coloración rosada. B. Al Adicionar a 3 ml de tintura, 1.0 ml de SR de nitrato de plata amoniacal, se forma precipitado blanco que cambia a café al calentar. C. Agregar a 3 ml de tintura, 200 mg de zinc en polvo y 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico. Suspender encima del tubo un papel filtro impregnado con SR de acetato de plomo. Al calentar, el filtro se ennegrece y el color de la solución no cambia. Con la tintura de Allium cepa la solución toma color rosado rojizo. D. Al adicionar a 3 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidróxido de sodio, se forma precipitado crema. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.10 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1- butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Reactivo revelador I. Preparar ácido tricloroacético al 25 por ciento m/v en cloroformo. -Reactivo revelador II. Mezclar SR de cloruro férrico y solución de ferricianuro de potasio al 1 por ciento m/v (1:1). -Procedimiento Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta generalmente varias bandas azules más o menos intensas. Rociar el

cromatograma con SR de nitrato de plata amoniacal y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda café con Rf cercano a 0.35. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con el reactivo revelador I, calentar la cromatoplaca a 100º - 105º C durante 10 minutos, rociar con el reactivo revelador II y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta por lo menos tres bandas azules con RF cercano a 0.25, 0.50 y 0.95. Desarrollar un tercer cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de ninhidrina calentar a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda violácea con Rf cercano a 0.10 y varias bandas de color rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.60, la más notable con Rf cercano a 0.50.

Aloe Socotrina, tintura Descripción. Líquido de color café oscuro y olor característico. Ensayos de identidad: A. Agregar 5 ml de tintura, 10 ml de éter y 5 ml de agua. Eliminar la fase etérea. Al agitar la fase acuosa con unas gotas de SR de hidróxido de amonio aparece coloración roja. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 2 ml de solución de tretaborato de sodio al 5 por ciento m/v y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El líquido presenta fluorescencia amarillo verdoso. Adicionar a esta solución 1.0 ml de SR de ácido peryódico. El líquido se torna rojo. C. Evaporar a sequedad 10 ml de tintura. El residuo disuelto en 10 ml de agua da color amarillo que al agregar unas gotas de sulfato cúprico al 5 por ciento m/v y 1.0 ml de solución de cianuro de potasio al 0.2 por ciento m/v, vira a café rojizo. D. Evaporar 1.0 ml de tintura, disolver el residuo en 10 ml de agua en ebullición y filtrar. Al adicionar a 5 ml del filtrado 5 ml de agua de bromo, se forma precipitado amarillo. El líquido sobrenadante no debe presentar coloración violácea. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 7.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metanol - agua (100:17:13). -Solución de referencia: Disolver 50 mg de barboloína en 10 ml de metanol. -Reactivo revelador. Preparar una solución de hidróxido de potasio al 10 por ciento m/v en metanol. -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 5 µl de muestra y 5 µl de la solución de referencia. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación. Retirar la cromatoplaca, dejar secar

al aire, rociar con el reactivo revelador y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solución de referencia presenta una banda amarilla con Rf comprendido entre 0.40 y 0.50. El cromatograma obtenido con la muestra exhibe una banda amarilla con Rf comprendido entre 0.40 y 0.50 y con Rf menor a 0.40, dos bandas amarillas y una banda con fluorescencia azul. La banda con Rf comprendido entre 0.40 y 0.50 corresponde a la barbaloína. Después de calentar a 110º C durante 5 minutos, el cromatograma obtenido con la muestra no debe presentar ninguna banda violácea por abajo de la banda de barboloína.

Ambra Grisea, tintura Descripción. Líquido de color ámbar y olor característico semejante al del tabaco. Ensayo de identidad: A. Evaporar el alcohol de 15 ml de tintura y extraer la fase acuosa restante con 10 ml de cloroformo. Secar la fase clorofórmica con sulfato de sodio anhidro. Evaporar el cloroformo y adicionar al residuo 2 ml de anhídrido acético y 5 gotas de ácido sulfúrico. Se genera coloración violácea. B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce turbidez lechosa. C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, una gota de furfural. Estratificar sobre la muestra 1.0 ml de ácido sulfúrico. Aparece un anillo violáceo en la interfase. D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de alcohol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La solución presenta fluorescencia amarillo intenso que desaparece al adicionar ácido clorhídrico. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 87 y 97 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - éter isopropílico (4:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.35 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.70. Rociar el cromatograma con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe tres o cuatro bandas grisáceas entre los Rf 0.10 y 0.25, una banda violácea con

Rf cercano a 0.30 y una violáceo intenso con un Rf cercano a 0.75. Puede aparecer una banda amarillenta con Rf cercano a 0.95. Anacardium Orientale, tintura Descripción. Líquido de color rojizo y olor herbáceo. Ensayos de identidad: A. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se presenta turbidez. B. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de hidróxido de amonio, se genera coloración azul verdoso. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v y unas gotas de SR de cloruro férrico. Se presenta coloración violácea. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol (19:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una sucesión de bandas amarillo oscuro más o menos separadas, con Rf cercanos a 0.35 y 0.45, una banda amarillo oscuro con Rf cercano a 0.75 y una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, secar la placa a 100º - 105º C durante 5 minutos y examinar a luz del día. El cromatograma exhibe una banda violácea con Rf cercano a 0.30 y una sucesión de bandas violáceas más o menos separadas entre los Rf 0.55 y 0.75. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de sal azul sólido B y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta de una a tres bandas rosadas,

comprendidas entre los Rf 0.15 y 0.35, una banda pardo rosado con Rf cercano a 0.50, una banda café rojizo comprendida entre los Rf 0.65 y 0.75, una banda amarilla con Rf cercano a 0.85 y una banda rosada con Rf cercano a 0.95. Anemona Pulsatilla, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor herbáceo. Ensayos de identidad: A. Verter 2 ml de tintura sobre carbón activado, filtrar y agregar al filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio de reciente preparación y 2 gotas de SR de hidróxido de potasio. Se produce coloración rojo violáceo. B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se forma espuma abundante que persiste por 15 minutos. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento, Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Reactivo revelador. Mezclar volúmenes iguales de solución de nitroferricianuro de sodio al 5 por ciento m/v y solución 2 N de hidróxido de potasio. -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercano a 0.20 y 0.35, una banda amarillenta muy marcada comprendida entre los Rf 0.45 y 0.55, una banda azul con Rf cercano a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda café claro con Rf cercano a 0.20,

una banda amarilla con Rf cercano a 0.30, varias bandas violáceas entre los Rf 0.50 y 0.70, una banda verde con Rf cercano a 0.90 y una banda café violácea con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas rosadas con Rf cercanos a 0.30 y 0.60.

Arnica Montana, tintura Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor característico. Ensayos de identidad:

A. Al agregar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se produce opalescencia. B. Adicionar unas gotas de SR de cloruro férrico a 2 ml de tintura, se presenta coloración verde intenso. C. Evaporar a 5 ml de tintura y añadir al residuo unas gotas de ácido sulfúrico. Se observa coloración café que vira a violácea. D. Agregar a 5 ml de tintura, 0.2 ml de solución de acetato de sodio al 10 por ciento m/v y 0.2 ml de SR de tricloruro de aluminio. Se produce coloración amarilla. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - agua (15:8:3:2). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta cuatro bandas azules con Rf cercano a 0.35, 0.45, 0.75 y 0.95 y una banda roja de Rf cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con SR de tricloruro de antimonio, calentar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe tres bandas verdes con Rf cercano a 0.35, 0.45 y 0.65. Puede aparecer una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20 y una banda verde con Rf cercano a 0.75.

Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de aldehído anísico, calentar a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas más o menos separadas, verde y negruzca, con Rf cercano a 0.20, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.50, una banda amarillenta con Rf cercano a 0.65 y varias bandas violáceas comprendidas entre los Rf 0.85 y 0.95.

Artemisa Absinthium, tintura Descripción. Líquido color pardo verdoso y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Destilar 10 g de tintura y agregar al destilado 2 ml de SR de sulfato de zinc y 0.5 ml de SR de nitroferricianuro de sodio. Agitar después de adicionar 4 ml de SR de hidróxido de sodio exenta de dióxido de carbono. Después de unos minutos agregar 2 ó 3 ml de ácido acético glacial. Se produce coloración rojo anaranjado que cambia a café violáceo. B. Evaporar a sequedad 5 ml de tintura a baja temperatura y adicionar al residuo unas gotas de ácido sulfúrico. Aparece una coloración café que vira a violácea al calentar ligeramente. Adicionar unos mililitros de agua y filtrar. El filtrado es amarillo anaranjado. C. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce turbidez. D. Adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración verde intenso. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 61 y 71 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice. -Fase móvil: Mezclar tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico anhidro (2:2:1). -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe entre el Rf 0.60 y el frente del solvente una serie de bandas azul, roja, café (aproximadamente con Rf de 0.80) roja y verde. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar durante

5 minutos a 100º - 105º C y examinar a la luz del día. La banda con Rf cercano a 0.80 se presenta en color amarillo verdoso. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones y rociar con SR de aldehído anísico. Calentar la placa durante 10 minutos a 100º -105º C, examinar bajo la luz del día. El cromatograma presenta una banda ocre con Rf cercano a 0.15, una banda verde con Rf cercano a 0.50, una banda violácea con Rf cercano a 0.70, una banda rosada con Rf cercano a 0.75 y de una a tres bandas violáceas por abajo del frente del solvente.

Artemisia Cina, tintura Descripción. Líquido de color café y olor resinoso. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de solución de metilato de sodio al 10 por ciento m/v en metanol. Se forma un precipitado y el líquido sobrenadante toma color café rojizo. B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio, se genera coloración rojiza. C. Al adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico, se presenta coloración verde oscuro. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 86 y 96 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - acetona (19:1). -Solución de referencia I. Disolver 200 mg de cineol en 100 ml de alcohol. -Solución de referencia II. Disolver 200 mg de santonina en 100 ml de alcohol. -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados, 5 µl de cada una de las soluciones de referencia y 20 µl de la muestra, en bandas de 10 ml. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma de la muestra exhibe una banda café con Rf cercano a 0.25, una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.30, dos bandas azules con Rf cercanos a 0.35 y 0.85 y una banda con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de ácido fosfomolíbdico, calentar la placa a 100º -105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. Los cromatogramas obtenidos con las soluciones de referencia presentan dos bandas azul grisáceo, con Rf cercano a 0.60 (santonina) y con Rf cercano a 0.80 (cineol). El cromatograma

obtenido con la tintura presenta varias bandas de color azul grisáceo (de 4 a 6) comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50, una banda azul grisáceo con Rf cercano a 0.80 correspondiente a la santonina y una banda azul grisáceo con Rf cercano a 0.80 correspondiente al cineol.

Arum Triphyllum, tintura Descripción. Líqudo de color amarillo y olor ligero. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico. Al calentar a ebullición, se presenta precipitado rojizo. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico y unos cristales de resorcinol. Calentar a ebullición y enfriar a continuación. Se genera coloración roja. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1- butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Preparación de la muestra. Evaporar 5 ml de tintura y disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol al 60 por ciento v/v. -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie de bandas azul claro con Rf cercano a 0.60. Rociar el cromatograma con SR de aldehído anísico, secar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe dos o tres bandas gris verdoso entre los Rf 0.10 y 0.30, una banda gris verdoso sobrepuesta a una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.35, una banda gris verdoso con Rf cercano a 0.60, una banda azul violáceo con Rf de 0.80 y una banda negra con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de tricloruro de antimonio, calentar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda azul

verdoso con Rf cercano a 0.40 y dos bandas rosadas con Rf cercanos a 0.80 y 0.95. Puede presentar una banda azulosa con Rf cercano a 0.60.

Atropa Belladonna, tintura Contiene no menos de 0.015 por ciento y no más de 0.025 por ciento de alcaloides totales no volátiles expresados como hiosciamina (MM 289.4). Descripción. Líquido de color café y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Acidificar 10 ml de la tintura con SR de ácido clorhídrico. Agitar con 10 ml de éter y eliminar la fase etérea, alcalinizar la fase acuosa con 1.0 ml de hidróxido de amonio y extraer con 15 ml de éter. Separar la fase etérea y evaporarla en BM. Adicionar al residuo 10 gotas de ácido nítrico fumante y evaporar nuevamente a sequedad. Agregar al residuo 10 ml de acetona y gota a gota solución de hidróxido de potasio al 3 por ciento m/v en alcohol. Se produce coloración violácea. B. Caracterización de la β-metilesculetina. Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM, suspender el residuo con 10 ml de agua, filtrar y extraer el líquido filtrado con 15 ml cloroformo. Evaporar la porción clorofórmica en BM, suspender el residuo con 10 ml de agua caliente y adicionar una gota de hidróxido de amonio. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla presenta una fluorescencia azul (las tinturas de Hyoscyamus niger y de Datura stramonium dan negativa esta reacción). Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No más de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice. -Fase móvil: Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara

de luz ultravioleta a 365nm. El cromatograma exhibe dos bandas pardo grisáceo con Rf cercano a 0.40 y 0.60 y una banda azul intenso con Rf cercano a 0.90. Puede aparecer una banda roja con Rf cercano a 0.97. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. Las bandas con Rf cercano a 0.40 y 0.60 se presentan en color amarillo

Extracto alcalóidico. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice. -Fase móvil: Mezclar acetona - agua - hidróxido de amonio (90:7:3). -Preparación de la muestra: Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM. Suspender el residuo con 5 ml de solución 0.1 N de ácido sulfúrico y filtrar. Adicionar al filtrado 1.0 ml de hidróxido de amonio y extraer con 15 ml de éter. Secar la fase etérea sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar. Evaporar el éter en BM y disolver el residuo en 1.0 ml de metanol. -Solución de referencia: Disolver 24 mg de sulfato de atropina en 9 ml de metanol. Disolver por separado 7.5 mg de bromhidrato de escopolamina en 10 ml de metanol. Adicionar 1.0 ml de la solución de escopolamina a la de atropina. -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca y calentar a 100º - 105º C por 15 minutos. Enfriar la cromatoplaca y rocia sucesivamente con SR de yodobismutato de potasio y con solución 0.1 N de ácido sulfúrico hasta que aparezcan bandas rojas o rojo anaranjado sobre el fondo amarillo grisáceo y examinar a la luz del día. El cromatograma de la solución de referencia presenta una banda con Rf cercano a 0.30 que corresponde a la hiosciamina - atropina y una banda con Rf cercano a 0.85 que corresponde a la escopolamina. El cromatograma de la solución a examinar presenta la banda correspondiente a la hiosciamina - atropina; la banda que corresponde a la escopolamina puede no aparecer.

Valoración: Evaporar en BM 100 g de tintura hasta obtener un residuo de aproximadamente 10 g. Transferir cuantitativamente el residuo a un embudo de separación utilizando unos mililitros de alcohol al 70 por ciento v/v. Adicionar 5 ml de hidróxido de amonio y 25 ml de agua. Extraer con fracciones sucesivas de una mezcla éter - cloroformo (3:1) hasta la extracción completa de los alcaloides. Reunir las soluciones orgánicas y extraer con solución 0.5 N de ácido sulfúrico en repetidas ocasiones, filtrar cada fracción ácida y reunirlas en otro embudo de separación. Alcalinizar con hidróxido de amonio y extraer con cloroformo hasta completar la extracción de alcaloides. Lavar las soluciones clorofórmicas con 10 ml de agua, evaporar la fase clorofórmica a sequedad en BM y mantener el residuo en el baño por otros 15 minutos. Redisolver el residuo en unos mililitros de cloroformo. Evaporar nuevamente a sequedad y mantener por 15 minutos en BM. Disolver el residuo con unos mililitros de cloroformo y agregar 20 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico, eliminar el cloroformo por evaporación y titular el exceso de ácido sulfúrico con solución 0.02 N de hidróxido de sodio en presencia de SI de rojo de metilo. Cada ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico corresponde a 5.788 mg de alcaloides totales expresados como hiosciamina.

Bellis Perennis, tintura Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor ligeramente aromático. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua se genera ligera opalescencia. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico. Al calentar a ebullición, se forma precipitado rojizo. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y unos cristales de resorcinol. Calentar a ebullición. Al enfriar se genera coloración roja. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice. -Fase móvil: Mezclar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro - agua (8:1:1) -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda azul con Rf cercano a 0.50, dos bandas azules con Rf cercano a 0.90 y 0.95 y una banda roja al frente del solvente. Rociar el cromatrograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una o dos bandas amarillas con Rf cercano a 0.50 y otra banda amarilla con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de tricloruro de antimonio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.30, una banda azul con Rf cercano

a 0.40 y una o dos bandas verdosas comprendidas entre los Rf 0.50 y 0.60. Berberis Aquifolium, tintura Descripción. Líquido de color pardo amarillento a café rojizo y olor terroso. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 10 gotas de tintura, 5 ml de agua, unas gotas de solución de cloramina al 10 por ciento m/v y 10 gotas de ácido clorhídrico. Se genera coloración salmón (para tintura de Berberis vulgaris, se produce color rojo). B. Adicionar a 0.5 ml de tintura, 1.0 ml de SR de hidróxido de sodio. Se produce coloración amarillo anaranjado (para tintura de Berberis vulgaris, se genera color café rojizo). Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la solución presenta fluorescencia azul grisácea. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de yoduro de potasio. Se produce turbidez amarilla. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice. -Fase móvil: Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Solución de referencia: Disolver 200 mg de berberina en 100 ml de alcohol. -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados, en bandas de 10 mm, 20 µl de la tintura y 20 µl de la solución de referencia. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca dejar secar al aire y examinar a la luz del día. El cromatograma de la solución de referencia presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.50. El cromatograma de la muestra

presenta dos bandas amarillas con Rf cercano a 0.45 y 0.50. La banda con Rf de 0.50 corresponde a la berberina. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el cromatograma de la solución de referencia exhibe una banda amarillo fluorescente con Rf cercano a 0.50. El cromatograma de la muestra presenta una serie de bandas amarillas entre los Rf 0.05 y 0.25 (bandas azules para la tintura de Berberis vulgaris) una banda azul con Rf cercano a 0.25, dos bandas amarillo fluorescente con Rf cercano a 0.45 y 0.50, una banda azul con Rf cercano a 0.80. La banda amarilla con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina. Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma obtenido de la solución de referencia presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 0.50. El cromatograma obtenido de la muestra exhibe una banda anaranjada con Rf entre 0.20 y 0.30 y dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.45 y 0.50. La banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina.

Berberis Vulgaris, tintura Descripción. Líquido de color verde amarillento o café rojizo e inodoro. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 10 gotas de tintura, 5 ml de agua, unas gotas de solución de cloramina al 10 por ciento m/v y 10 gotas de ácido clorhídrico. Se produce color rojo intenso. B. Adicionar a 0.5 ml de tintura 1.0 ml de SR de hidróxido de sodio. Se produce coloración pardo rojizo. Examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla presenta fluorescencia azul grisáceo. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de yoduro de potasio. Se genera precipitado amarillo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de evaporación. MGA 0411. No menor de 0.90 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial -agua (4:1:1). -Solución de referencia. Disolver 200 mg de berberina en 100 ml de alcohol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados, en bandas en 10 mm, 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del día. El cromatograma de la solución de referencia presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.50. El cromatograma de la muestra presenta dos bandas amarillas con Rf cercanos a 0.45 y 0.50. La banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina. Examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el cromatograma de la solución de referencia exhibe una banda amarillo fluorescente con Rf cercano a 0.50. el cromatograma de la muestra exhibe una

banda azul o verde con Rf cercano a 0.10, dos bandas amarillo fluorescente con Rf cercanos a 0.45 y 0.50 y una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.80. Pueden aparecer bandas azules entre los Rf 0.10 y 0.40. La banda amarilla con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina. Rociar la cromatoplaca con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma con la solución de referencia, exhibe una banda anaranjanda con Rf cercano a 0.50. El cromatograma obtenido con la muestra presenta tres bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.30, 0.45 y 0.50. La banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la berberina.

Bovista Gigantea, tintura Descripción. Líquido de color café rojizo, de olor característico y desagradable. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar, se produce espuma persistente. B. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de yodobismutato de potasio. Se genera precipitado anaranjado. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 65 y 75 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.80 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial -agua (4:1:1) -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda azul intenso con Rf cercano a 0.70 y una banda verde fluorescente con Rf cercano a 0.90. Puede aparecer una banda azul con Rf cercano a 0.85. Rociar la placa con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta al menos una banda pardo anaranjado con Rf menor de 0.10. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de ninhidrina, calentar la placa durante 10 minutos a 100º - 105º C y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta no menos de cuatro bandas de color rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50 y una banda blancuzca con Rf cercano a 0.60.

Bryonia Alba, tintura Descripción: Líquido de color amarillo claro y olor ligeramente desagradable. Ensayo de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico y calentar a ebullición. Se genera precipitado rojizo. B. Agitar 5 ml de tintura con 5 ml de éter. Separar la fase etérea y adicionar 1.0 ml de SR de dimetilaminobenzaldeído en ácido sulfúrico. Observar el anillo de separación de los dos líquidos. Se presenta coloración verde en la fase etérea y coloración rosada en la fase acuosa. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.25 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial água (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.45 y dos bandas con Rf cercanos a 0.55 y 0.60. Rociar el cromatograma con SR de ftalato de anilina, calentar la placa durante 10 minutos a 100º - 105º C y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda café de escasa intensidad con un Rf cercano a 0.10 y dos bandas café oscuro más intensas con Rf cercano a 0.25 y 0.35. Caracterización de Cucurbitacinas. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice. -Fase móvil: Mezclar cloroformo -metanol (19:1) -Preparación de la muestra: Adicionar a 10 ml de tintura 1.0 ml de ácido sulfúrico. Calentar a reflujo durante una hora. Enfriar y

extraer con dos porciones de 10 ml de éter de petróleo. Reunir las fases etéreas y evaporar. Suspender el residuo en 1.0 ml de metanol. -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplca y dejar secar al aire. Rociar sucesivamente con SR de dimetilaminobenzaldehído y con ácido sulfúrico. Examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas violáceas más o menos separadas con Rf cercanos a 0.40 y 0.50 y una banda anaranjada con Rf cercano a 0.85. Pueden aparecer dos o tres bandas rosadas comprendidas entre los Rf 0.50 y 0.85

Cactus Grandiflorus, tintura Descripción. Líquido de color verde claro o amarillo claro y olor agradable. Ensayos de identidad: A. Al agregar a 3 ml de tintura, 5 ml de acetona se produce precipitado blanco. B. Evaporar a sequedad 4 ml de tintura y disolver el residuo en una mezcla de 5 gotas de cloroformo, 2 gotas de anhídrido acético y 2 gotas de ácido sulfúrico. Se genera coloración verde. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 66 y 76 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial -agua (4:1:1). -Preparación de la muestra. Evaporar 5 ml de tintura en BM y disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol al 60 por ciento v/v. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda azul con Rf cercano a 0.25, una banda café con Rf cercano a 0.45 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La banda con Rf cercano a 0.45 se torna amarilla. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, calentar la placa a 100º -105º C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta de 5 a 6 bandas de color rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.00 a 0.50.

Calendula Officinalis, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor característico. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar enérgicamente, se forma espuma abundante. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de éter y un poco de carbón activado. Agitar y después filtrar. Evaporar en BM 2 ml de filtrado. Agregar al residuo 1.0 ml de una mezcla de anhídrido acético - cloroformo (1:1) y 1.0 ml de ácido sulfúrico. Se produce coloración roja que vira a café. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.75 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol -ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.15, dos bandas azules con Rf cercanos a 0.60 y 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Extraíbles con Acetato de Metilo. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo -ácido fórmico anhidro -agua (8:1:1). -Preparación de la muestra. Mezclar 5 ml con 5 ml de agua y 15 ml de acetato de etilo. Separar la fase orgánica y secar sobre sulfato de sodio anhidro, filtrar, evaporar en BM y disolver el residuo en 1.0 ml de metanol.

Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la solución a examinar en banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una a dos bandas pardo oscuro entre los Rf 0.20 y 0.30 y una banda café con Rf cercano a 0.35, una o dos bandas pardas entre los Rf 0.45 y 0.55 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. También puede exhibir una banda azul con Rf menor a 0.95 y una banda café con Rf cercano a 0.10. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. Las bandas observadas anteriormente apararecen en amarillo o amarillo anaranjado.

Capsicum Anuum, tintura Descripción. Líquido de color anaranjado y olor característico. Ensayos de identidad: A. Evaporar el alcohol de 5 ml de tintura, suspender al residuo en 10 ml de éter y agitar. Separar la fase etérea y evaporarla. Agregar al residuo unas gotas de ácido sulfúrico. El residuo se colorea en azul oscuro o negro que cambia a violáceo en algunos minutos. B. Evaporar 2 ml de tintura en BM y mezclar el residuo con 3 ml de acetona. Al agregar 100 mg de vanadato de amonio y 0.3 ml de ácido clorhídrico, la solución se colorea en verde y con exceso de vanadato vira a café rojizo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 82 y 92 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor a 0.70 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una sucesión de bandas azules comprendidas entre los Rf 0.30 y 0.50 y una banda anaranjada con Rf cercano a 0.95. Caracterización de la capsaicina. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - acetato de etilo - isopropanol (11:3:1). -Solución de referencia. Disolver 10 mg de capsaicina en 100 ml de metanol. -Reactivo revelador. Mezclar 0.2 ml de aldehído anísico, 15 ml de ácido acético glacial y 0.5 ml de ácido sulfúrico.

-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y rociar la cromatoplaca con el reactivo revelador. Calentar a 100º - 105º C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. La banda azul obtenida en el cromatograma de la muestra corresponde en intensidad, color y Rf a la obtenida con la solución de referencia.

Carduus Marianus, tintura Descripción. Líquido de color amarillo y olor herbáceo. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio. Se produce coloración roja. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 gotas de SR de hidróxido de potasio. Al calentar se desprende olor a trimetilamina. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 65 y 75 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.40 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - ácido de etilo - ácido fórmico anhidro (2:2:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.20, una banda café con Rf cercano a 0.70 y una banda azulosa con Rf cercano a 0.80. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma, exhibe dos bandas amarillo verdoso con Rf cercano a 0.65 y 0.70 y una banda azul verdoso fluorescente con Rf cercano a 0.80. Extraíbles con Cloroformo. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico anhidro (2:1:1). -Preparación de la muestra. Mezclar 20 ml de tintura con 8 ml de agua. Evaporar el alcohol en BM. Extraer el residuo acuoso con 20 ml de cloroformo. Separar la fase clorofórmica y evaporarla a baja temperatura. Disolver el residuo en 1.0 ml de metanol.

-Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la solución a examinar en banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca y dejar secar. Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas anaranjadas con RF cercanos a 0.55 y 0.65.

Ceanothus Americanus, tintura Descripción. Líquido de color café y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unos miligramos de ácido bórico y de ácido oxálico. Evaporar a sequedad en BM y disolver el residuo en 2 ml de éter. Examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm, la solución presenta fluorescencia verde. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar enérgicamente se forma espuma persistente. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio. Se produce coloración anaranjada o roja. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro -agua (8:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda café con Rf cercano a 0.20, una banda azul con Rf cercano a 0.40, una banda café con Rf cercano a 0.65 y una banda roja con Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, claentar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe tres bandas verdes con Rf cercanos a 0.10, 0.20 y 0.25. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta

una banda amarilla con Rf cercano a 0.10, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20, una o dos bandas amarillas más o menos separadas con Rf cercano a 0.30, una banda verde sobrepuesta a una banda amarilla, con Rf cercano a 0.40, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.65 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.75.

Cephaelis Ipecacuanha, tintura Descripción. Líquido de color café rojizo y olor viroso. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar enérgicamente. Se forma espuma abundante. B. Al agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico, se produce coloración verde intenso. C. Evaporar 2 ml de tintura y suspender el residuo con 6 gotas de SR de ácido clorhídrico y 3 gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado blanco. D. Evaporar 10 ml de tintura en BM. Disolver el residuo con 0.5 ml de SR de hidróxido de amonio y agitar con 10 ml de éter. Dejar en contacto durante una hora y filtrar la fase etérea. Agitar el filtrado con SR de ácido diazobensensulfónico y unas gotas de SR de hidróxido de sodio. La fase acuosa adquiere color rojo anaranjado. C. Agitar 2 ml de tintura, con 10 ml de éter y unas gotas de hidróxido de amonio. Separar la fase etérea, evaporarla y agregar al residuo unas gotas de solución de molibdato de amonio al 0.50 por ciento m/v en ácido sulfúrico. Se produce coloración violácea que se torna verdosa. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 70 y 80 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.90 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol (17:3). -Preparación de la muestra. Evaporar 2 ml de tintura en BM. Suspender el residuo con 1.0 ml de hidróxido de amonio y 5 ml de cloroformo. Agitar enérgicamente, dejar en contacto durante 30 minutos y filtrar. Evaporar la fase clorofórmica y disolver el residuo en 1.0 ml de metanol. -Solución de referencia. Disolver 4.6 mg de clorhidrato de emetina anhidra y 5.7 mg de clorhidrato de cefalina en 20 ml de metanol.

-Reactivo revelador. Preparar una solución de yodo en cloroformo al 0.5 por ciento m/v. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 5 µl de la muestra y 5 µl de la solución de referencia en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Desarrollar nuevamente la cromatoplaca bajo las mismas condiciones, retirar la placa, y dejar secar al aire. Rociar con 10 ml del reactivo revelador, calentar durante 10 minutos a 60º C y examinar a la luz del día. El cromatograma obtenido de la solución de referencia presenta con Rf cercano a 0.50, una banda amarillo limón que corresponde a la emetina y con Rf menor de 0.50, una banda café claro que corresponde a la cefalina. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la banda correspondiente a la emetina presenta una intensa fluorescencia amarilla y la banda que corresponde a la cefalina una fluorescencia azul claro. Las bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en color y Rf a las obtenidas en el cromatograma de la solución de referencia.

Chelidonium Majus, tintura Contiene no menos de 0.015 por ciento de alcaloides totales expresados como quelidonina (MM 353.36). Descripción. Líquido de color café oscuro y olor ligero. Ensayos de identidad: A. Evaporar 1.0 ml de tintura en BM. Disolver el residuo en 5 o 6 gotas de SR de ácido clorhídrico y adicionar unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se produce abundante precipitado café. B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v y 3 ml de SR de hidróxido de potasio. Se forma lentamente precipitado floculento. C. Adicionar a 2 ml de tintura, 2 ml de solución de cloramina al 10 por ciento m/v. Se produce coloración amarillo limón. D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y 1.0 ml de hidróxido de amonio. Agitar con 3 ml de éter. Examinada bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la fase etérea presenta fluorescencia azul. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía: MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezlcar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.15, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.30, una banda amarillo intenso con Rf cercano a 0.35, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.45, una banda azul

con Rf cercano a 0.85, una banda café rojizo con Rf cercano a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma sucesivamente con SR de yodobismutato de potasio y solución 0.1 N de ácido sulfúrico y examinar a la luz del día. La banda con Rf de 0.35 aparece en color anaranjado. Se presenta también una banda anaranjada con Rf cercano a 0.65 y pueden aparecer dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.45 y 0.70. Valoración. Pesar 20 g de tintura en una cápsula. Evaporar el alcohol, agregar 10 ml de solución al 10 por ciento v/ v de ácido sulfúrico y calentar en BM durante 20 minutos. Pesar el líquido resultante y ajustar nuevamente a 20 g con agua. Filtrar y lavar el filtro con solución al 10 por ciento v/v de ácido sulfúrico. Alcalinizar con solución concentrada de hidróxido de sodio. Extraer por lo menos 3 veces con 20 ml de éter. Reunir las soluciones etéreas y secarlas sobre sulfato de sodio anhidro. Filtrar y reducir el filtrado a unos cuantos mililitros. Agregar 20 ml de solución 0.01 N de ácido sulfúrico. Eliminar el resto de éter por evaporación y después de agregar 20 ml de agua, titular exceso de ácido sulfúrico con solución 0.01 N de hidróxido de sodio utilizando SI de rojo de metilo. Cada ml de solución 0.01 N de ácido sulfúrico equivale a 3.5336 mg de alcaloides totales expresados como quelidonina.

China Officinalis, tintura Descripción: Líquido de color café rojizo y olor a madera. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. Se produce turbidez. B. Evaporar en BM 5 ml de tintura y suspender el residuo con 5 ml de ácido clorhídrico. Filtrar y agregar al filtrado unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma un precipitado. C. Adicionar 1.0 ml de tintura, 10 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico. Agitar, dejar reposar y filtrar. A 1.0 ml de filtrado añadir 9 ml de agua. Examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm la solución presenta fluorescencia azul que desaparece por adición de ácido clorhídrico. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - dietilamina (9:1). -Preparación de la muestra. Agregar a 10 ml de tintura, unas gotas de hidróxido de amonio y extraer dos veces con 10 ml de cloroformo. Reunir las soluciones clorofórmicas y evaporarlas en BM. Resolver el residuo en 10 ml de etanol. Solución de referencia. Disolver 17.5 mg de quinina, 0.5 mg de quinidina, 10 mg de cinconina y 10 mg de cinconidina, en 5 ml de etanol. Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 2 µl de la solución de referencia y 10 µl de la muestra, en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca y secarla a 100º - 105º C hasta que desaparezca el olor de dietilamina (aproximadamente 10 minutos). Enfriar, rociar con ácido fórmico anhidro y examinar bajo lámpara de luz

ultravioleta a 365 nm. Las bandas correspondientes a la quinina y quinidina presentan fluorescencia azul. Rociar la placa con SR de yodoplatinato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma obtenido con la solución de referencia presenta tres bandas violeta o gris violáceo con Rf cercanos a 0.25 (quinina), 0.35 (quinidina), 0.45 (cinconina), y una mancha azul intenso con Rf ligeramente inferior al de la quinina (cinconidina). El cromatograma obtenido con la muestra exhibe las bandas correspondientes a la quinina, ciconina, y cinconidina. La banda correspondiente a la quinidina puede estar ausente. Valoración: Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM. Alcalinizar el residuo acuoso con SR de hidróxido de amonio, y extraer con dos fracciones de 15 ml de cloroformo. Reunir las fases clorofórmicas, secarlas sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar. Lavar el filtro con 15 ml de cloroformo y evaporar el filtrado en BM. Disolver el residuo en 10 ml de ácido acético glacial y titular con solución 0.1 N de ácido perclórico utilizando SI de cristal violeta. Cada ml de solución 0.1 N de ácido perclórico equivale a 16.2 mg de quinina.

Chionantus Virginica, tintura Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y color característico. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se forma espuma abundante. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se produce coloración verde intenso. C. Evaporar 3 ml de tintura en BM. Suspender el residuo en 1.0 ml de cloroformo y agregar gota a gota una mezcla de anhídrido acético - ácido sulfúrico (19:1). Se genera progresivamente coloración verde amarillento. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol -agua (15:8:3:2). -Procedimiento Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una sucesión de bandas azules en toda su longitud. Rociar el cromatograma con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 100º - 105º C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda violácea con Rf cercano a 0.40, una o dos bandas violáceas con Rf cercano a 0.55 y dos bandas violáceas con Rf cercanos a 0.75 y 0.85. Pueden aparecer de una a cuatro bandas café oscuro con Rf menor de 0.40. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con SR de sal de azul sólido B, calentar la placa a 100º - 105º C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. El

cromatograma presenta cuatro bandas pardo rosado comprendidas entre los Rf 0.25 y 0.70, una banda marrón con Rf cercano a 0.75 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.80.

Cimifuga Racemosa, tintura Descripción: Líquido de color amarillo ámbar y olor ligero. Ensayos de identidad: A. Evaporar a 0.5 ml de la tintura. Adicionar al residuo 2 gotas de ácido sulfúrico y 2 gotas de SR de dimetilaminobenzaldehído. Se genera lentamente coloración violácea. B. Evaporar 5 ml de la tintura. B. Al agregar al residuo 3 gotas de SR de ácido pícrico en alcohol y 2 gotas de SR de hidróxido de potasio, se produce coloración café. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 56 y 66 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.80 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.10, dos bandas azul grisáceo con Rf cercanos a 0.25 y 0.90 y una banda azul con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.75 y 0.80. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de aldehído anísico, calentar a 100º - 105º C durante cinco minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda café con Rf cercano a 0.30, una banda salmón con Rf cercano a 0.35 y tres bandas violáceas con Rf cercanos a 0.65, 0.80 y 085.

Citrullus Colocynthis, tintura Descripción. Líquido de color amarillo ámbar y olor aromático. Ensayo de identidad. Evaporar a 1.0 ml de tintura en BM. Agregar al residuo 4 a 5 gotas de ácido sulfúrico. Se genera coloración rojo oscuro. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.40 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol (83:17). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una sucesión de bandas azules de diferente intensidad en toda su longitud. Extraíbles con cloroformo. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - etanol (83:17). -Preparación de la muestra. Adicionar a 10 ml de tintura, 5 ml de agua. Evaporar el alcohol en BM. Extraer con 10 ml de cloroformo. Evaporar la fase clorofórmica y disolver el residuo en 1.0 ml de etanol. -Procedimiento. Aplicar 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con ácido sulfúrico y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 0.55. Pueden aparecer una o dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.35 y una banda violácea con Rf cercano a 0.85.

Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con SR de vanadato de amonio en ácido sulfúrico y examinar a la luz del día. La banda con Rf cercano a 0.55 aparece en color violáceo.

Clematis Vitalba, tintura Descripción. Líquido de color café verdoso y olor herbáceo. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua al agitar, se forma espuma persistente. B. Verter 2 ml de tintura, sobre carbón activado y filtrar. Agregar al filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio y unas gotas de SR de hidróxido de potasio. Se produce color café rojizo. Adicionar a continuación ácido acético glacial. La coloración vira a violácea. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de evaporación. MGA 0411. No menor 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil: Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Reactivo revelador: Mezclar solución de nitroferricianuro de sodio al 5 por ciento m/v y solución 2 N de hidróxido de potasio (1:1). -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercanos a 0.20 y 0.35, una mancha amarillenta comprendida en los Rf 0.45 y 0.55, una banda azul con Rf cercano a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 100º -105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda café claro con Rf cercano a 0.20, una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.30 (la tintura de Pulsatilla presenta banda amarilla), varias bandas violáceas

comprendidas entre los Rf 0.50 y 0.70, una banda verde con Rf cercano a 0.90, y una banda café o violácea con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma en las mismas condiciones y rociar con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.30 y 0.60. Desarrollar un tercer cromatograma bajo las mismas condiciones y rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol. Calentar a 100º -105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda rosada con Rf cercano a 0.10, una banda pardo grisáceo con Rf cercano a 0.30, una banda violácea con Rf cercano a 0.70 y una o dos bandas amarillo verdoso con Rf cercano a 0.90.

Cocullus Indicus, tintura Descripción. Líquido de color amarillo y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Evaporar a sequedad 2 ml de tintura y agregar al residuo unas gotas de SR de aldehído benzoico en alcohol y unas gotas de ácido sulfúrico. Se genera oloración violácea. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 gotas de agua de bromo deslizándolas por la pared del tubo. Se produce precipitado anaranjado. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor a 0.70 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1 butanol-ácido acético glacial-agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µ1 de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas pardo amarillento con Rf cercanos a 0.40 y 0.50, una banda azulosa con Rf cercano a 0.80 y una banda verde oscuro con Rf cercano a 0.95. Caracterización de la Picrotoxina. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - acetona (19:1). -Solución de referencia. Disolver 100 mg de picrotoxina en 100 ml de alcohol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados 20 µl de solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar sucesivamente con SR de aldehído benzoico en alcohol y ácido sulfúrico y examinar a la luz

del día. La banda rosada obtenida en el cromatograma con la muestra corresponde en color y Rf a la obtenida con la solución de referencia.

Coccus Cacti, tintura Descripción. Líquido de color rojo carmesí y olor desagradable característico. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de ácido nítrico. La tintura se decolora lentamente. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de agua y 5 ml de éter. Agitar y separar el éter. Añadir a la fase etérea 1.0 ml de solución concentrada de hidróxido de sodio conteniendo 2 por ciento de hidróxido de amonio. La fase acuosa toma coloración violácea. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 gotas de SR de hidróxido de amonio. Se genera coloración violácea. Al añadir 2 gotas de SR de nitrato de plomo, se forma precipitado violáceo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Solución de referencia. Preparar solución de ácido carmínico al 0.1 por ciento m/v en alcohol al 60 por ciento v/v. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 10 µl de la solución de referencia y 10 µl de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del día. El cromatograma obtenido con la solución de referencia exhibe una banda violácea comprendida entre los Rf 0.20 y 0.30. El cromatograma desarrollado con la muestra presenta una banda rosada con Rf cercano a 0.15, una banda violeta comprendida entre los Rf 0.20 y 0.30, correspondiente al ácido carmínico y una banda amarilla con Rf cercano a 0.55. Examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido de la solución de referencia

presenta una banda violeta entre los Rf 0.20 y 0.30. El cromatograma obtenido de la muestra presenta una banda rosada con Rf cercano a 0.15 y una banda violeta entre los Rf 0.20 y 0.30, correspondiente al ácido carmínico, una banda roja con Rf cercano a 0.50 y una banda azul con Rf cercano a 0.85. Exponer la placa a vapores de amoniaco y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La mancha rojo violáceo obtenida en el cromatograma de la muestra corresponde en color y Rf con la obtenida con la solución de referencia.

Coffea Cruda, tintura Descripción. Líquido de color ámbar y olor característico. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico y calentar a ebullición. Se forma precipitado rojo. B. Agregar a 3 ml de tintura, unas gotas de agua de bromo. Evaporar a sequedad, añadir al residuo una gota de hidróxido de amonio y cubrir con un vidrio de reloj. El residuo se colorea en púrpura. C. Adicionar a 2 ml de tintura, 5 gotas de solución al 30 por ciento de peróxido de hidrógeno y 5 gotas de SR de ácido clorhídrico. Evaporar a sequedad. El residuo toma coloración rojo violeta en contacto con una gota de SR de hidróxido de amonio. D. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se produce coloración verde intenso. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 86 y 96 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice. -Fase móvil: Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Solución de referencia: Disolver 100 mg de cafeína en 100 ml de alcohol al 60 por ciento v/v. -Reactivo revelador I: Disolver 1 g de yoduro de potasio y 2 g de yodo en 100 ml de alcohol. -Reactivo revelador II: Mezclar ácido clorhídrico y alcohol (1:1). -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra, en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la muestra presenta una banda azul verdoso y una ocre, más o menos

separadas, con Rf cercanos a 0.15 y 0.20, una banda café confundida con un azul verdoso con Rf cercano a 0.55 y una banda azul claro con Rf cercano a 0.80. Rociar sucesivamente la cromatoplaca con los reactivos reveladores I y II y examinar a la luz del día. La banda café violáceo obtenida en el cromatograma de la solución a examinar corresponde en color y Rf a la obtenida con la solución de referencia.

Colchicum Autumnale, tintura Descripción. Líquido de color amarillo ámbar y olor característico. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de SR de hidróxido de potasio y 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v. Después de unas horas se presente opalescencia azul violáceo. B. Adicionar a 10 ml de tintura, 10 ml de agua. Alcalinizar con 2 gotas de SR de hidróxido de sodio concentrado y añadir 10 ml de cloroformo. Agitar, separar en fase clorofórmica y evaporarla a sequedad en BM. Agregar al residuo unas gotas de ácido sulfúrico y unos cristales de nitrato de potasio. El nitrito de potasio se colorea en violáceo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda café oscuro con Rf cercano a 0.35, una banda azul claro con Rf cercano a 0.40, una banda azul y una banda pardo amarillento más o menos separadas comprendidas entre los Rf 0.60 y 0.65 y una o dos bandas azules comprendidas entre Rf 0.80 y 0.90. Caracterización de la Colchinina. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - acetona anhidra - hidróxido de amonio (25:24:1). -Solución de referencia: Disolver 30 mg de colchicina en 100 ml de alcohol al 60 por ciento v/v.

-Reactivo revelador: Mezclar con precaución ácido sulfúrico y anhídrido acético (1:9). -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados, 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra, en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar la cromatoplaca con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. La banda amarillo limón obtenida con la muestra corresponde en color y Rf a la obtenida en el cromatograma de la solución de referencia.

Collinsonia Canadensis, tintura Descripción. Líquido de color amarillo oscuro y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración verde. B. Adicionar a 5 ml de tintura, 3 ml de agua y 20 ml de éter, agitar, separar la fase etérea y evaporarla en BM. Al añadir al residuo de ácido sulfúrico aparece progresivamente coloración violácea. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.40 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar clororoformo - ácido acético glacial -metanol - agua (15:8:3:2). Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µ1 de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta. El cromatograma presenta una sucesión de bandas azules a verdes, comprendidas entre los Rf 0.35 y 0.95, exhibiendo una más marcada con Rf cercano a 0.55. Rociar el cromatograma con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 100º - 105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. el cromatograma presenta de 2 a 3 bandas grises comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.30 y una banda rosada con Rf cercano a 0.55. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones y rociar con SR de aldehído anísico; calentar la placa a 100º -105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta 2 a 3 bandas gris verdoso comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.30, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.55 y una banda anaranjada más clara con Rf cercano a 0.75.

Conium Maculatum, tintura Descripción: Líquido de color pardo verdoso y olor viroso. Ensayos de identidad: A. Agregar a 3 ml de tintura, 2 gotas de SR de hidróxido de sodio concentrado y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La mezcla presenta fluorescencia gris verdoso. B. Alcanilizar 10 ml de tintura con 5 gotas de SR de hidróxido de sodio concentrado. Agitar con 20 ml de cloroformo. Separar la fase clorofórmica y agitar nuevamente con 10 ml de SR de ácido clorhídrico. Separar la fase acuosa y calentarla en BM a baja temperatura hasta eliminar completamente el cloroformo restante. - Evaporar con precaución la mitad del extracto y agregar al residuo 2 gotas de solución de permanganato de potasio al 0.5 por ceinto m/v en ácido sulfúrico. Se genera color violáceo. - Alcalinizar el resto del extracto acuoso precedente con SR de hidróxido de sodio concentrado. Se desprende olor repelente. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.25 por ciento. Cromatografía: MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.15, una banda azulosa con Rf cercano a 0.30, una banda rosada con Rf cercano a 0.80, una banda azul con Rf cercano a 0.85 y una o dos bandas rojas con Rf cercano a 0.90. Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 0.30.

Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones y rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 100º-105º C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una o dos bandas café oscuro más o menos separadas con Rf cercano a 0.30, una banda amarillo oscuro con Rf cercano a 0.60, una banda gris violáceo con Rf cercano a 0.80 y una banda café oscuro con Rf cercano a 0.98. Puede también aparecer una banda verdosa con Rf cercano a 0.95.

Convallaria Majalis, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar enérgicamente, se forma espuma abundante y persistente. B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 3 ml de SR de hidróxido de potasio y 1.0 ml de alcohol al 50 por ciento v/v. Se produce lentamente opalescencia azul verdoso. C. Adicionar a 10 ml de tintura, 8 gotas de SR de acetato de plomo. Agitar y filtrar a continuación. Agregar al filtrado 10 ml de una mezcla de cloroformo y 1-butanol (2:1). Separar la fase orgánica y utilizarla para los dos ensayos siguientes: - Evaporar 5 ml de fase orgánica. Agregar al residuo 10 gotas de SR de ácido pícrico en alcohol y 4 gotas de SR de hidróxido de sodio. Se produce coloración anaranjada. - Evaporar el resto de la fase orgánica. Agregar al residuo 2 gotas de SR de ácido dinitrobenzoico y 4 gotas de SR de hidróxido de sodio. Se produce coloración violácea. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.40 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 50 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.10, una banda café oscuro con Rf cercano a 0.35, una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.45 y dos bandas rojas con Rf cercanos a 0.90 y 0.85. Rociar el cromatograma con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 100º - 105º C

durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una o dos bandas café oscuro más o menos separadas entre los Rf 0.25 y 0.35, una banda rosada con Rf cercano a 0.40, una banda café oscuro con Rf cercano a 0.55 y una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.85. Extraíbles con cloroformo: MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Reactivo revelador. Disolver 1 g de ácido dinitrobenzoico en 100 ml de mezcla de metanol y solución 2 N de hidróxido de potasio (1:1). -Preparación de la muestra. Calentar a ebullición durante 2 minutos 10 ml de tintura con 5 ml de SR de acetato de plomo. Enfriar y centrifugar la mezcla. Agitar el sobrenadante con 15 ml de cloroformo. Retirar la solución clorofórmica y secarla sobre sulfato de sodio anhidro. Filtrar a través de algodón y evaporar en BM. Disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol al 70 por ciento v/v. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta dos o tres bandas violáceas comprendidas entre los Rf 0.55 y 0.65. Puede aparecer también una banda violácea con Rf cercano a 0.30.

Crataegus Oxyacantha, tintura Descripción: Líquido de color café rojizo y olor característico. Ensayos de identidad: A. Agregar a 2 ml de tintura, 3 ml de alcohol al 70 por ciento v/v y 2 gotas de SR de cloruro férrico. Se produce coloración pardo verdoso. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se forma espuma persistente. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 0.5 ml de SR de acetato de plomo. Se produce precipitado rojizo. Filtrar. El filtrado es color amarillo anaranjado. D. Agregar a 1.0 ml de tintura, 0.5 ml de SR de acetato de plomo. Se produce precipitado café. Filtrar. El filtrado es color amarillo claro. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda café oscuro con Rf cercano a 0.25 y una banda azul con Rf cercano a 0.40. Extraíbles con acetato de etilo. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Preparación de la muestra. Eliminar el alcohol de 10 ml de tintura en BM. Mezclar el residuo con 5 ml de agua, transferir el

líquido a un embudo de separación y extraer 3 veces con 10 ml de acetato de etilo. Secar las fases orgánicas con sulfato de sodio anhidro, filtrar y evaporar a sequedad en BM. Disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol. Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 5 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con SR de vainillina en ácido clorhídrico y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.60 y una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.90.

Crocus Sativus, tintura Descripción. Líquido de color anaranjado y olor característico. Ensayos de identidad: A. La tintura no debe enturbiarse por adición de uno, cuatro ó nueve volúmenes de agua. B. Colocar en una cápsula 0.5 ml de tintura y adicionar 0.5 ml de ácido sulfúrico. Se produce coloración azul intenso que vira a café. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una sucesión de bandas amarillas o anaranjadas con Rf cercanos a 0.20, 0.30 0.40, 0.60, 0.85, 0.95 y al frente del solvente. Rociar el cromatograma con SR de ácido sulfúrico de alcohol y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda azul que desaparece rápidamente con Rf cercano a 0.20. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones y rociar con solución 0.1 N de permanganato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una sucesión de bandas amarillas, sobre un fondo rosado violáceo, con Rf cercanos a 0.20, 0.30, 0.40, 0.60, 0.85, 0.95 y al frente del solvente.

Daphne Mezereum, tintura Descripción. Líquido de color amarillo verdoso y olor herbáceo. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 5 ml de tintura, 1.0 ml de Sr de hidróxido de potasio. Se genera color pardo anaranjado B. Agregar a 0.5 ml de tintura, 5 ml de alcohol y 3 gotas de hidróxido de amonio. La mezcla presenta coloración amarilla. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla exhibe fluorescencia verde. C. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración verde oscuro. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.75 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.15, dos bandas azules con Rf cercanos a 0.35 y 0.55, una banda verde fluorescente con Rf cercano a 0.65, una banda verde azulado con Rf cercano a 0.70 y una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.85. Rociar la placa con ácido nítrico y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda rosada con Rf cercano a 0.55.

Datura Stramonium, tintura Contiene no menos de 0.010 por ciento y no más de 0.020 por ciento de alcaloides totales no volátiles expresados como hiosciamina (MM 289.4) Descripción. Líquido de color pardo anaranjado oscuro y olor desagradable . Ensayos de identidad: A. Acidificar 10 ml de tintura, con SR de ácido clorhídrico, agitar con 10 ml de éter y eliminar la fase etérea. Alcalinizar la fase acuosa con 1.0 ml de hidróxido de amonio y extraer con 15 ml de éter. Separar la fase etérea y evaporarla en BM. Agregar al residuo 10 gotas de ácido nítrico fumante y evaporar nuevamente a sequedad. Adicionar al residuo 10 ml de acetona y gota a gota una solución de hidróxido de potasio al 3 por ciento m/v en alcohol. Se produce intensa coloración violácea. B. Reacción de la β−metilesculetina. Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM, suspender al residuo con 10 ml de agua y filtrar. Extraer el filtrado con 15 ml de cloroformo, evaporar la fase clorofórmica en BM, disolver el residuo con 10 ml de agua caliente y agregar una gota de hidróxido de amonio. Al observar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la mezcla no presenta fluorescencia azul (la tintura de Atropa belladona presenta fluorescencia azul). Grado alcohólico: MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación: MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía: MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación,

retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.90 (la tintura de Atropa belladona exhibe una banda azul muy intensa). Se presentan varias bandas pardas por debajo del Rf 0.55, que se tornan amarillas al rociar con SR de tricloruro de aluminio (la tintura de Hyoscyamus niger presenta una sola banda parda con Rf cercano a 0.55, que se torna amarilla después de rociar con el reactivo revelador el cromatograma correspodiente). Extracto alcaloídico: MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Preparación de la muestra. Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM,suspender el residuo con 5 ml de solución 0.1 N de ácido sulfúrico y filtrar. Agregar al filtrado 1.0 ml de hidróxido de amonio y extraer con 15 ml de éter. Secar la fase etérea sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar. Evaporar el éter en BM y disolver el residuo en 1.0 ml de metanol. -Solución de referencia. Disolver 24 mg de sulfato de atropina en 9 ml de metanol y por separado, disolver 7.5 mg de bromhidrato de escopolamina en 10 ml de metanol. Agragar 1.0 ml de la solución de escopolamina a la solución de atropina. -Procedimiento. Aplicar, en carriles separados, 20 µl de la muestra y 20 µl de solución de referencia en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, calentar a 100º - 105º C durante 15 minutos y enfriar. Rociar sucesivamente con SR de yodobismutato de potasio y con solución 0.1 NL de ácido sulfúrico hasta la aparición de bandas rojas o rojo anaranjado sobre fondo amarillo o gris y examinar a la luz del día. El cromatograma de la solución presenta una banda con Rf cercano a 0.30 que corresponde a la hiosciamina-atropina y una banda con Rf cercano a 0.85 que correspode a la escopolamina. Las bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en color y Rf a las obtenidas en el cromatograma de la solución de referencia.

Valoración:Evaporar en BM a 37º C, 100 g de tintura hasta la obtención de aproximadamente 10 g de residuo. Transferir cuantitativamente el residuo a un embudo de separación utilizando unos mililitros de alcohol al 70 por ciento v/v y adicionar 5 ml de hidróxido de amonio y 25 ml de agua. Extraer con fracciones sucesivas de una mezcla de éter - cloroformo (3:1), hasta la extracción completa de los alcaloides. Reunir las soluciones organicas y extraer con solución 0.5 N de ácido sulfúrico en repetidas ocaciones. Filtrar y reunir las fracciones ácidas en un segundo embudo de separaciòn, alcalinizar con hidróxido de amonio y tratar con cloroformo hasta la extracción completa de los alcaloides. Lavar las soluciones clorofórmicas reunidas con 10 ml de agua, evaporar la fase clorofórmica a sequedad y mantener el residuo en BM durante 15 minutos. Disolver el residuo con unos mililitros de cloroformo, adicionar 20 ml de solución 0.02 N de ácido sulfúrico. Eliminar el cloroformo por evaporación en BM y titular el exceso de ácido sulfúrico con solución de 0.02 N hidróxido de sodio utilizando SI de rojo de metilo.Cada mililitro de ácido sulfúrico 0.02 N correspode a 5.788 mg de alcaloides totales expresados como hiosciamina.

Delphinium Staphysagria, tintura Descripción. Líquido de color amarillo claro y olor rancio. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se produce turbidez lechosa. B. Evaporar 2 ml de tintura, agregar al residuo 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico y unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado. Grado alcohólico: MGA 0081. Entre 85 y 95 por ciento. Residuo de la evaporación: MGA 0411. No menor de 0.30 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta 365 nm. El cromatograma presenta varias bandas azules comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.80 y una banda azul verdoso fluorescente al frente del solvente. Extracto alcalóidico. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - acetona - etanol - hidróxido de amonio (45:45:7:3) -Preparación de la muestra. Evaporar 20 ml de la tintura hasta obtener un residuo cercano a 2 ml, adicionar al residuo 10 ml de solución de ácido sulfúrico al 1 por ciento m/v y filtrar. Alcalinizar el filtrado con hidróxido de amonio y extraer con dos porciones de 15 ml de cloroformo. Secar las fases clorofórmicas reunidas sobre sulfato de sodio anhidro, evaporar en BM y disolver el residuo en 1.0 ml de etanol.

-Procedimiento: Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire , rociar con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día.El cromatograma exhibe una serie de bandas anaranjadas entre los Rf 0.30 y 0.90 destacando las bandas con Rf cercanos a 0.35, 0.65, 0.80 y 0.90.

Digitalis Purpurea, tintura Contiene no menos de 0.018 por ciento y no más de 0.028 por ciento de heterósidos totales expresados como dixitoxina (MM 764.92). Descripción. Líquido de color café y olor ligeramente aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua. Al agitar energicamente, se forma espuma muy abundante y estable. B. Adicionar a 10 ml de tintura, 10 ml de SR de acetato de plomo. Calentar por dos minutos a ebullición, enfriar y centrifugar. Separar el sobrenadante y extraerlo con dos porciones de 15 ml de cloroformo. Secar las fases clorofórmicas con sulfato de sodio anhidro y filtrar. Esta solución se utiliza para las reacciones siguientes: - Evaporar en BM hasta sequedad 5 ml de la solución, adicionar al residuo 2 ml de SR de ácido dinitrobenzoico y 1.0 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Se genera progresivamente coloración rojo violáceo. - Evaporar en BM 10 ml de la solución hasta sequedad. Adicionar al residuo 3 ml de SR de xantidrol y calentar durante 3 minutos en BM. Se produce coloración roja. - Evaporar 10 ml de la solución en BM hasta sequedad. Agregar al residuo 2 ml de ácido acetico glacial y una gota de SR de cloruro férrico. Estratificar con precaución esta solución sobre 2 ml de ácido sulfúrico. Después de algunos minutos, observar el anillo de separación de los dos líquidos; se presenta color verde azulado en la parte superior y pardo rojizo en la parte inferior. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 39 y 49 por cientopor ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.80 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte: Gel de sílice.

-Fase móvil: Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metano l - agua (15:8:3:2). -Reactivo revelador. Mezclar dos volúmenes de SR de cloramina y ocho volúmenes de ácido tricloroacético al 25 por ciento m/v en alcohol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercanos a 0.10 y 0.20, una banda azul con Rf cercano a 0.55, una banda café con Rf cercano a 0.75 y una banda roja con Rf cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.10, una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.25, una banda verde con Rf cercano a 0.30, una banda amarillo intenso con Rf cercano a 0.75, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.98. Caracterización de los Heterósidos. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo – metanol - agua (30:4:3). Preparación de la muestra. Preparar una solución idéntica a la descrita en el párrafo de "Ensayo de identidad B". Evaporar la solución en BM hasta sequedad. Disolver el residuo en 1.0 ml de una mezcla de cloroformo - metanol (1:1) Solución de referencia. Disolver en una mezcla de cloroformo - metanol (1:1) 5 mg de purpúrea glucósido A, 2 mg de purpúrea glucósido B, 5 mg de digitoxina y 2 mg de gitoxina; completar el volumen a 10 ml con la misma mezcla. Procedimiento Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la

cromatoplaca y dejar secar. Rociar con el reactivo revelador, calentar la placa a 1000 - 1050C por 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma de la solución de referencia presenta una banda azul claro con Rf cercano a 0.20 que corresponde al purpúrea glucósido B, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.25 que corresponde al purpúrea glucósido A, una banda azul claro con Rf cercano a 0.50 que corresponde a la gitoxina y una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.60 que corresponde a la digitoxina. Las bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en color y Rf a las obtenidas con la solución de referencia. Las bandas de los purpúrea glucósidos A y B son a veces poco aparentes. Pueden aparecer otras bandas fluorescentes. Valoración. Pesar con exactitud 2.5 g de tintura y adicionar 50 ml de agua. Agregar 5 ml de solución de acetato de plomo al 15 por ciento m/v. Agitar y dejar reposar unos minutos, adicionar 7.5 ml de solución de fosfato dibásico de sodio al 4 por ciento m/v. Filtrar y calentar a reflujo en BM durante una hora 50 ml de filtrado con 5 ml de ácido clorhídrico al 15 por ciento m/v. Pasar la solución cuantitativamente a un embudo de separación, lavar el matraz con dos porciones de 5 ml de agua; extraer con 3 porciones de 25 ml de cloroformo. Reunir las porciones clorofórmicas, secar sobre sulfato de sodio anhidro y ajustar con el mismo solvente hasta 100 ml. Transferir 40 ml de la solución clorofórmica y evaporar Agregar al residuo 7 ml de alcohol al 50 por ciento v/v, 2 ml de SR de ácido dinitrobenzoico y 1.0 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Preparar simultáneamente la solución de referencia disolviendo 50 mg de la digitoxina en 50 ml de alcohol. Transferir 5 ml de esta solución y ajustar el volumen a 50 ml con el mismo solvente. Medir 5 ml de esta solución y adicionar 25 ml de agua y 3 ml de ácido clorhídrico al 15 por ciento m/v. Calentar a reflujo por una hora y continuar desde este punto el procedimiento efectuado con la muestra. Dejar reposar las dos soluciones de 7 a 12 minutos y medir las absorbancias a 540 nm, utilizando como blanco una mezcla de reactivos; siendo A la absorbancia de la solucion a

examinar, A' la absorbancia de la solución de referencia, p el peso en gramos de la tintura y p' el peso en gramos de la referencia de la digitoxina, la proporción de heterósidos totales expresados como digitoxina en la tintura corresponde a: Porcentaje de heterósidos = 1.25 Ap' /A'p

Dolichos Pruriens, tintura Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y olor ligero. Ensayo de identidad: Adicionar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se produce color pardo negruzco. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 87 y 96 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.30 por ciento. Cromatografía. MGA O241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico anhidro (5:4:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas café oscuro con Rf cercanos a 0.45 y 0.50, una banda amarillenta con Rf cercano a 0.55 y una banda verde con Rf cercano a 0.85. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro dc antimonio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a O.50 y una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.55. Desarrollar un segundo cromatograma, bajo las mismas condiciones. Rociar con SR de sal de azul sólido B y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda violácea con Rf cercano a 0.40, una banda rosada con Rf cercano a 0.45, una banda violácea con Rf cercano a 0.50 y una banda rosada con Rf cercano a 0.55. Puede aparecer una banda violácea con Rf cercano a 0.80.

Drosera Rotundifolia, tintura

Descripción. Líquido de color café y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar enérgicamente. se forma espuma abundante y estable. B. Agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración verde intenso. C. Adicionar a 5 ml de tintura, 10 ml de agua y 0.5 ml de ácido fosfórico. Destilar y reunir las diferentes fracciones del destilado. Agregar al destilado algunas gotas de SR de hidróxido de sodio. Se produce coloración rosada o roja. Suspender el residuo de la destílacíon con unos mililitros de éter. La fase etérea presenta color amarillo. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, se observa una fluorescencia rojo violáceo. Al estratificar el extracto etéreo con 1.0 ml de ácido sulfúrico, se forma un anillo amarillo en la interfase. Grado Alcohólico. MG 0081. Entre 55 y 65 por ciento Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.30 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de Sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - acetato de etilo - ácido fórmico anhidro (5:4:1) -Preparación de la muestra. Acidificar 50 ml de la tintura con SR de ácido clorhídrico. Extraer con tres porciones de 10 ml de cloroformo. Reunir las soluciones clorofórmicas y secar con sulfato de sodio anhidro. Evaporar el cloroformo. Disolver el residuo con 1.0 ml de alcohol al 60 por ciento. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorriao 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.40, una banda azul intenso con Rf cercano

a 0.75 y una banda verde intenso con Rf cercano a O 85. Puede aparecer una banda rosada o roja con Rf cercano a 0.90. Rociar el cromatograma con hidróxido de amonio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.60. Puede presentar una banda violácea con Rf cercano a 0.90.

Echinacea Angustifolia, tintura Descripción. Líquido de color verde y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua. Se produce turbídez. B. Al examínar la tintura bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, se presenta fIuorescencia rosada. C. Agregar a 10 ml de tintura 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico. Destilar y adicionar a 2 ml del destilado, 0 5 ml de ácido clorhídrico y unos cristales de floroglucinol. Al calentar a ebullición se produce coloración amarillo anaranjado. Grado Alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.70 por ciento. Cromatografía. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - acido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie de bandas azules entro los Rf 0.20 y 0.65. y una o dos bandas rojas mas o menos separadas con Rf cercano a O.95 Puede aparecer una banda café con Rf cercano a 0.45. Rociar el cromatograma con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda verde oscuro con Rf cercano a 0.35, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.40, una banda qris con Rf cercano a 0.50 y dos o tres bandas violáceas comprendidas entre los Rf 0.80 y 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones y rociar con SR de ftalato de anilina. Calentar la placa a 1000 - 1050

C durante 20 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma

presenta una banda café oscuro con Rf cercano a 0.30.

Equisetum Hyemale, tintura Descripción. Líquido de color verde y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio Se produce coloracion café rojizo (para tintura de Equísetum arvense, no se produce coloracion café rojizo) B. Evaporar 2 ml de tintura, agregar al residuo 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico y unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se produce ligera turbidez (para Equisetum arvense, no se forma turbidez, ni precipitado). C. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloracion cafe verdoso. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 041. No menor de 0.70 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acetico glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto dc aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano al 0.20. una banda café oscuro con Rf cercano a 0.30, una o dos bandas azules con Rf cercano a 0.70 y una banda roja con Rf cercano a 0.95 Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.30. Puede presentar una banda amarilla con Rf cercano a 0.55. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mísmas condiciones y rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol. Calentar a 1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El

cromatograma exhibe una o dos bandas gris oscuro mas o menos separadas entre los Rf 0.25 y 0.35, una banda amarilla con Rf cercano a 0.50 y dos bandas violáceas con Rf cercanos a 0.60 y 0.65.

Eupatorium Perfoliatum, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático característico. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar enérgicamente. Se forma espuma abundante. B. Adicionar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se produce coloración verde intenso. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.70 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - ácido fórmico anhidro - agua ( 5:3:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta de 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas azules con Rf cercanos a 0.40 y 0.50, una o dos bandas pardas más o menos separadas con Rf cercano a 0.65, una banda café con Rf cercano a 0.85, una banda azul con Rf cercano a 0.95 y una banda roja con Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz uttravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie de bandas anaranjadas comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50, una o dos bandas anaranjadas mas o menos separadas con Rf cercano a 0.65, una banda verde amarillento con Rf cercano a 0.85 y una banda verde sobrepuesta a una banda anaranjada con Rf cercano a 0.95.

Extraíbles con pentano. MGA 0241. Capa delgada.

-Soporte. Gel de sílice. -Fase Móvil. Mezclar tolueno - éter isopropílíco (4:1).

-Preparación de la muestra. Adicionar a 25 ml de tintura, 15 ml de agua y 12.5 ml de solución saturada de sulfato de amonio. Extraer con 3 porciones de 10 ml de pentano, reunir las fases organicas y secar con sulfato de sodio anhidro. Filtrar, evaporar el filtrado a sequedad y disolver el residuo en 1.0 ml de alcohol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en una banda de 10 mm, 20 µl de la muestra. Desarrollar hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la placa, dejar secar al aire, rociar el cromatograma con SR de vainillina en ácido sulfúrico, calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas morado oscuro con Rf cercanos a 0.40 y 0.90, tres o cuatro bandas violaceas con Rf menor de 0.40 y tres o cuatro bandas violáceas entre los Rf 0.40 y 0.90.

Euphrasia Officinalis, tintura Descripción. Líquido de color café y olor aromático. Ensayos de identidad. A. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico Se genera coloración verde intenso. B. Adicionar a 0.5 ml de tintura, 5 ml de agua y 5 gotas de ácido clorhídrico. Al calentar a ebullición se produce coloración verde. Agitar la mezcla con 2 ml de alcohol amílico. La coloración verde pasa a la fase orgánica. C. Evaporar 2 ml de tintura y adicionar al residuo unas gotas de ácido sulfúrico. Se genera color café rojizo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de. sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda dc 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda café oscuro con Rf cercano a 0.50. dos bandas azules con Rf cercano a 0.60 y 0.70, una banda café rojizo con Rf cercano a 0.80, una banda violácea con Rf cercano a 0.85 y una banda roja entre el Rf 0.90 y el frente del solvente. Rociar el cromatograma con ácido sulfúrico, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda verde con Rf cercano a 0.20, una banda café con Rf cercano a 0.45, una banda amarilla con Rf cercano a 0.50, una banda violácea con Rf cercano a 0.60 y una banda verde con Rf cercano 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta

una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.50, una banda verde con Rf cercano a 0.60, una banda verde fluorescente con Rf cercano a 0.70, una banda roja con Rf cercano a 0.90 y una banda rojo anaranjado con Rf cercano a 0.95.

Fraxinus Americana, tintura Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico Se produce coloración verde intenso. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. No se presenta turbidez. (la tintura de Fraxinus excelsior genera turbidez). C. Agregar 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar enérgicamente. Se forma espuma poco estable (la tintura de Fraxinus excelsior produce una espuma persistente). D. Diluir la tintura 1 a 10 y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. No presenta fluorescencia notable (la tintura de Fraxínus excelsior exhibe fluorescencia azul verdoso). Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 61 y 69 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento Cromatografía. MGA 0411. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - ácido fórmico anhidro - agua (5:3:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámparn de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta cuatro bandas azulosas con Rf cercanos a 0.10, 0.35, 0.40 y 0.65 y una verdosa con Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de difenílborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda verde amarillento con Rf cercano a O.98. Puede aparecer una banda amarilla con Rf cercano a 0.40. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con acido nítrico, exponer la placa a vapores de hidróxido de amonio y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda rosado violáceo con Rf cercano a O.40.

Fucus Vesiculosus, tintura Contiene no me nos de 0.001 por ciento y no más de 0.002 por ciento de yodo. Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor a pescado.

Ensayos de identidad: A. Examinada la tintura bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, presenta fluorescencia café y un menisco anaranjado. B. Agregar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de nitrato de plata. Se forma precipitado soluble en hidróxido de amonio e insoluble con SR de ácido nítrico. C. Acidificar 2 ml de tintura con ácido acético glacial. Agregar unas gotas de SR de acetato de magnesio y uranilo. Se produce precipitado amarillo. D. Agregar a 2 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro de bario. Se genera un precipitado. E. Evaporar a sequedad en un crisol de níquel 20 ml de tintura. Agregar al residuo 4 ml de hidróxido de sodio concentrado. Calentar suavemente hasta que la masa se funda y aumentar la temperatura hasta obtener un carbón desmenuzable. Después de enfriar, añadir 10 ml de agua y filtrar para eliminar las partículas de carbón, agregar ácido sulfúrico al filtrado hasta que cese la efervescencia. Añadir cloroformo y 1 a 2 gotas de solución de nitrito de sodio a 1 por ciento m/v. Al agitar, la fase clorofórmica se colorea en rosado. Grado alcohólico. MGA 0081 Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol - agua (1:5:8:3:2). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la

fase móvíl haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a O.70. Rociar la cromatoplaca con SR de aldehído anisico, calentar la placa a 1000 - 1050 c durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda violácea con Rf cercano a 0.15, una banda amarillenta con Rf cercano a 0.40 y varias bandas gris violáceo entre el Rf 0.50 y el frente del solvente. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar la placa con SR de ftalato de anilina, calentar a 1000 - 1050 C durante 20 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.15. Valoración. Pesar 50 g de tintura en crisol de níquel y evaporar a sequedad en BM. Agregar al residuo unos mililitros de agua y 3 g de hidróxido de sodio, agitar hasta disolución y calentar ligeramente hasta evaporar. Calcinar con precaución y a continuación aumentar la temperatura hasta completar incineración, sin alcanzar el rojo. La operación dura aproximadamente medía hora. Enfriar y adicionar al residuo agua en ebullición. Filtrar por vidrio poroso, lavar el crisol y el filtro con agua caliente hasta obtener un volumen de 5 ml, añadir al filtrado 0.5 ml de SI de anaranjado de metilo, neutralizar con solución 1 N de ácido sulfúrico hasta obtener el vire en rosa y agregar 3 gotas más. Añadir 15 ml de agua de bromo recientemente preparada. Eliminar el bromo con una corriente de vapor de agua durante 7 minutos a partir de que se alcance el punto de ebullición. Enfriar, agregar al líquido perfectamente límpido, 1 g de yoduro de potasio. Dejar en contacto durante 1 minuto y titular el yodo liberado con solución 0.01 N de tiosulfato de sodio en presencia de SR de almidón. Calcular el porcentaje de yodo en la tintura mediante la fórmula: 0.1269 n / 300, en donde n es el número de mililitros de solución 0.01 N de tiosulfato de sodio utilizados.

Gelsemium Sempervirens, tintura Descripción. Líquido de color amarillo ámbar y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua y agitar energicamente. Se forma espuma abundante. B. Al observar la tintura bajo lámpara de luz ultravioleta de 365 nm, presenta fluorescencia azul. C. Adicionar a 0.2 ml de tintura, 5 ml de alcohol al 50 por ciento v/v y una gota de hidróxido de amonio. Se observa coloración amarilla a la luz del día y fluorescencia azul bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. D. Evaporar 2 ml de tintura en BM. Suspender el residuo con 1.0 ml de SR de ácido clorhídrico. Adicionar unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado muy nítido. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.60 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Reactivo revelador l. Preparar una solución al 1 por ciento m/v de ferricianuro de potasio. -Reactivo revelador II. Preparar una solución al 2 por ciento m/v de cloruro férrico. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercano a 0.35 y O.55, una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.65 y una banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.90. Rociar sucesivamente la placa con SR de dimetilaminobenzaldehído y con ácido sulfúrico, calentar la placa a

1000 - 1050 C por 5 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe bandas gris violáceo con Rf cercanos a 0.25, 0.35, 0.55 y 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones. rociar sucesivamente con los reactivos reveladores 1 y II y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta bandas azules con Rf cercanos a 0.10, 0.15, 0.20, 0.40 y 0.90.

Gentiana Lutea, tintura Descripción. Líquido de color amarillo y olor característico. A. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la tintura presenta fluorescencia amarilla que persiste aún después de díluir. B. Adicionar a 1.0 ml tintura 0.5 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio. Se genera coloracion anaranjada. C. Al agregar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico, se produce color café oscuro. D. Evaporar en BM 5 ml de tintura, suspender el residuo con 5 ml de solución 0.1 N de ácido clorhídrico y filtrar. Al adicionar al filtrado unas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer), se forma precipitado. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por cíento. Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - metano (9:1). -Reactivo revelador. Preparar ácido sulfúrico al 50 por ciento v/v en alcohol. -Preparación de la muestra: Agregar a 12 ml de tintura 2 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico y calentar por 10 minutos en baño de agua en ebullicón. Alcalinizar ligeramente con SR de hidróxido de amenio y extraer con 3 porciones de 20 ml de cloroformo. Reunir las fases clorofórmicas, secar sobre sulfato de sodio anhidro y filtrar. Evaporar a sequedad el filtrado y disolver el residuo con 2 ml de metanol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 15 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 7.5 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Desarrollar nuevamente con la misma fase móvil hasta que haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda verde con Rf cercano a 0.05,

una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.10, una banda azul con Rf cercano a 0.25, una o dos bandas pardas más o menos separadas con Rf cercano a 0.40 y dos bandas azules con Rf cercano a 0.65 y 0.95. Rociar el cromatograma con SR de vainillina en ácido sulfúrico, calentar la placa durante 10 minutos a 1000 - 1050C y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.30, una o dos bandas amarillas más o menos separadas con Rf cercanos a 0.40, una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.55 y una o dos bandas violáceas más o menos separadas con Rf cercano a 0.75. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar la placa con el reactivo revelador, calentar durante 10 minutos a 1000 - 1050C y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.20, una o dos bandas verdes, más o menos separadas, con Rf cercano a 0.40, una serie de bandas amarillas y rosadas entre los Rf 0.55 y 0.80 y una banda verde con Rf cercano a 0.90.

Hydrastis Canadensis, tintura Descripción. Líquido de color amarillo y olor característico. Ensayos de identidad. A. Evaporar a sequedad en BM 2 ml de tintura, suspender el residuo con 6 gotas de SR de ácido clorhídrico y agregar 3 gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado muy nítido. B. Mezclar 1.0 ml de ácido sulfúrico con 2 gotas de solución de cloramina al 10 por ciento m/v. Enfriar y adicionar 1.0 ml de tintura. Se genera coloración rojo oscuro. C. Evaporar 10 ml de tintura en BM, adicionar al residuo 5 ml de cloroformo, mantener una media hora en contacto y filtrar. Evaporar el filtrado en BM, agregar al residuo 1.0 ml de ácido sulfúrico y algunos cristales de molibdato de amonio. El molibdato se colorea en azul. D. Acidificar 0.5 ml de tintura con solución 1 N de ácido sulfúrico y agitar con 10 ml de éter. La fase etérea presenta fluorescencia azul al observar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Alcohol. -Solución de referencia. Solución recientemente preparada de clorhidrato de hidrastina a una concentracion de 13.6 mg por ciento en acohol al 60 por ciento v/v. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 20 µl de la muestra y 20 µl de la solución de referencia en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.10. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el cromatograma obtenido de la solución de referencia presenta una

banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.45. El cromatograma de la muestra presenta una banda amarillo fluorescente con Rf cercano a 0.10, una banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.45 y una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.85. Rociar la cromatoplaca con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma de la solución de referencia exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.45. El cromatograma obtenido la muestra presenta tres bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.10, 0.45 y 0.75. La banda con Rf cercano a 0.45 corresponde a la hidrastina. Valoración. En una cápsula pesar 10 g de tintura, adicionar 1.0 ml de hidróxido de amonio y 25 g de sulfato de sodio y homogeneizar la mezcla. Evaporar la fase líquida a presión reducida y temperatura ambiente hasta desecación completa. Transferir cuantitativamente el contenido de la cápsula en el cartucho de un aparato para extracción continua, colocar en el matraz balón 200 ml de una mezcla de éter de petróleo - éter etílico (170:30) y agotar el contenido del cartucho por seis horas. Evaporar el solvente en BM en 400 C bajo presion reducida hasta desecación completa, agregar 100 ml de ácido clorhidrico al 5 por ciento m/v y disolver el residuo de la evaporación. Pasar la solución obtenida a un matraz aforado de 250 ml, lavar nuevamente con 3 porciones de 20 ml de ácido clorhídrico al 5 por ciento y reunir en el matraz. Aforar a 250 ml con más ácido clorhídrico al 5 por ciento, agitar la mezcla y filtrar sobre papel. Medir la absorbanda a 295 nm usando la solución de ácido clorhídrico como referencia, y medirla nuevamente a 313 nm. Siendo d1 la absorbancia a 295 nm y d2 la absorbancia a 313 nm, obtener la diferencia de d1 - d2. Calcular el contenido en la muestra de hidrastina (expresada como clorhidrato) sabiendo que para una solución de clorhidrato de hidrastina al 1 por ciento m/v la diferencia de absorbancias medidas a 295 y 313 nm es igual a 41. Siendo M la cantidad de clorhidrato de hidrastina contenida en 100 ml de solución en ácido clorhídrico, y m el peso de la muestra de tintura, la proporción de hidrastina base en la tintura está dada por la fórmula:

Porcentaje de hidrastina = 228.25 M/m

Hidrocotyle Asiatica, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor herbáceo característico. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se genera turbídez. B. Al agregar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico se produce coloración verde intenso. C. Evaporar a sequedad 4 ml de tintura y disolver el residuo con 5 gotas de cloroformo, 2 gotas de anhídrido acético y 2 gotas de ácido sulfúrico. Se produce coloración roja que se torna café. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento. Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase movil. I Mezclar acetato de etilo - metiletílcetona - ácido fórmico anhidro - agua (5:3:1:1). -Fase móvil. II. Mezclar 1-butanol - etanol - hidróxido de amonio al 20 por ciento v/v agua (12:8:1:2). -Reactivo revelador. Mezclar al momento de usarse anhídrido acético con ácido sulfúrico (9:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma con la fase móvil I hasta que ésta haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azulosa con Rf cercano a 0.40, una banda azul con Rf cercano a 0.50, dos bandas pardas con Rf cercano a 0.60 y 0.70, una banda azul con Rf cercano a 0.95 y una banda roja con Rf cercano a 0.98. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.50, dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.60 y 0.70 y una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.95. Pueden aparecer

una o dos bandas amarillas con Rf cercanos a 0.10. Aplicar a otra cromatoplaca, 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma con que la fase móvil II hasta que ésta haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con el reactivo revelador, calentar a 1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda gris superpuesta a una banda violácea con Rf cercano a 0.15, una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.25, una banda violácea con Rf cercano a 0.60 y una banda parda con Rf cercano a 0.95.

Hypericum Perforatum, tintura Descripción. Líquido de color rojo oscuro y olor ligero. Ensayos de ide ntidad: A. Agregar unas gotas de SR de cloruro férrico a 2 ml de tintura. Se produce coloración verde negruzco. B. Adicionar 2 ml de tintura, 2 ml de agua y 2 ml de éter. Al observar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, la fase etérea presenta coloración rojo intenso. Al agregar 1.0 ml de acido sulfúrico a 2 ml de la fase etérea, se presenta fluorescencia verde amarillento bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 69 y 79 por ciento. Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.30 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca. dejar secar al aíre y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas café oscuro con Rf cercano a 0.60 y 0.80, una banda rojo intenso con Rf cercano a 0.85, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una serie de bandas amarillas con Rf cercano a 0.45, 0.60, 0.80 y 0.90. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de vainillina en ácido sulfúrico, calentar a 1000 - 1050

C por 5 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda gris oscuro con Rf cercano a 0.30, varias bandas café oscuro comprendidas entre los Rf 0.50 y 0.60, una banda rosada con Rf cercano a 0.80, una banda gris violáceo con Rf cercano a 0.85 y una banda violácea con Rf cercano a 0 98.

Lappa Major, tintura Descripción. Líquido de color amarillo y olor terroso. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración verde oscuro. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura 3 ml de agua y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La mezcla presenta fluorescencia verde claro. C. Agregar a 1.0 ml de tintura 3 ml de agua y una gota de SR de hidróxido de sodio. Se produce coloración amarilla. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol - agua (15:8:3:2) -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 40 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda café oscuro con Rf cercano a 0.40, con Rf mayores y menores se observan bandas azules más o menos separadas y una banda azul verdoso al frente del solvente. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 1000 - 1050 C por 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20 y dos bandas azules con Rf cercanos a 0.40 y 0.90. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de aldehído anísico, calentar durante 10 minutos a 1000 - 1050 C y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta tres o cuatro bandas café claro entre los Rf de 0.05 y 0.25 y una banda anaranjada con Rf cercano a 0.50. Puede presentar una banda amarillo claro con Rf cercano a 0.70.

Ledum Palustre, tintura Descripción. Líquido de color café y olor aromático característico. Ensayos de identidad: A. Agitar 2 ml de tintura con 5 ml de pentano, separar la fase orgánica y evaporar en BM. Disolver el residuo con 2 ml de alcohol al 60 por ciento v/v. Adicionar a 1.0 ml de esta solución 100 mg de glucosa y 1.0 ml de ácido sulfúrico. Se genera coloración rojo carmín. B. Evaporar 5 ml de tintura, suspender el residuo con 5 ml de solución 1 N de ácido sulfúrico y filtrar. Calentar a ebullición y filtrar nuevamente. Agitar el filtrado con 5 ml de éter, separar la fase etérea, mezclarla con 5 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio y evaporar el éter. Agregar a 1.0 ml de la solución alcalina, 100 mg de ácido sulfanílico, 100 mg de nitrito de sodio y 2 ml de SR de ácido clorhídrico. Se produce coloración roja. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 74 y 84 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar éter isopropílico - acetona (5:2). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.20, una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.30, una banda azul intenso con Rf cercano a 0.45, una banda rosada con Rf cercano a 0.65, una banda azul con Rf cercano a 0.70 y dos bandas rojas con Rf cercanos a 0.80 y 0.85. Rociar la placa con SR de sal de azul sólido B y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda café rojizo con Rf cercano 0.15 una banda anaranjada con Rf cercano a 0.30, una banda violácea con Rf cercano a 0.55 y una banda rosada con Rf

cercano a 0.60.

Extraíbles con pentano. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezcla tolueno - éter isopropílico (4:1). -Preparación de la muestra. Agregar a 10 ml de tintura, 10 ml de agua y 5 ml de solución saturada de sulfato de amonio. Extraer con 3 porciones de 15 ml de pentano, reunir las soluciones pentánicas, secarlas sobre sulfato de sodio anhidro y evaporar en BM. Disolver el residuo con 0.5 ml de etanol. Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar la placa con SR de aldehído anísico, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una serie de bandas rosadas o violáceas en toda su longitud. Las tres bandas más intensas son las que tienen Rf cercanos a 0.15, 0.40 y 0.75.

Lilium Tigrinum, tintura Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración pardo verdoso. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y una gota de SR de hidróxido de sodio. Se produce coloración amarillo intenso. C. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua y agitar. Se genera espuma abundante. Grado Alcohólico. MGA 0081. Entre 26 y 36 por ciento. Resíduo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie de bandas azules de las cuales la más intensa tiene un Rf cercano a 0.45 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.50 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.55. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una o dos bandas verde oscuro más o menos separadas entre los Rf de 0.20 y 0.30, sobrepuestas a una banda anaranjada con Rf cercano a 0.35, una banda verde con Rf cercano a 0.40, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.55. una banda amarillo anaranjado con Rf cercano a 0.70 y una banda violácea

con Rf cercano a 0.98.

Licopodium Clavatum, tintura Descripción. Líquido de color amarillo claro y olor aromático semejante al del champiñón. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua se forma turbidez blancuzca. B. Estratificar con precaución 1.0 ml de tintura sobre 1.0 ml de ácido sulfúrico. El anillo de separación es de color rojo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 88 y 97 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411 No menor de 0.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada -Soporte. Gel de sílice. -Reactivo revelador. Preparar una solución de yodo en cloroformo al 0.5 por ciento m/v. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - éter isopropílico - ciclohexano - ácido acético glacial (15:15:20:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar la placa con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una serie de bandas amarillas comprendidas entre los Rf 0.00 y 0.50, una banda amarilla más o menos marcada con Rf cercano a 0.65 y una banda amarilla con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. Las bandas descritas en el cromatograma anterior se observan en color morado.

Marsdenia Condurango, tintura Descripción. Líquido de color amarillo y olor picante. Ensayos de identidad: A. Agregar a 2 ml de tintura, 2 ml de SR de sulfato férrico en ácido acético. Estratificar esta solución sobre un volúmen igual de SR de sulfato férrico en ácido sulfúrico. El anillo de separación de los dos líquidos es pardo negruzco con reflejos de color azul verdoso en la fase superior y reflejos de color café rojizo en la fase interior. B. Adicionar a 0.5 ml de tintura, 15 ml de agua y 3 gotas de SR de hidróxido de sodio. Se produce coloración amarilla. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm la mezcla presenta fluorescencia verde. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de éter, agitar y separar la fase etérea, evaporar en BM 2 ml de extracto etéreo y añadir al residuo 1.0 ml de mezcla de anhídrido acético y cloroformo (1:1). Adicionar a continuación 1.0 ml de ácido sulfúrico. Se genera coloración roja que vira a verde. Grado alcohólico. MGA 0081 Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Reactivo revelador. Mezclar con precaución anhídrido acético - ácido sulfúrico - etanol (1:1:5). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta. El cromatograma exhibe tres bandas azulosas con Rf cercanos a 0.10, 0.15 y 0.35. Rociar el cromatograma con el reactivo revelador, calentar a 1100 C durante 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda gris oscuro con Rf cercano a

0.25, una banda azul con Rf cercano a 0.35, una banda verde con Rf cercano a 0.60, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.65 y una banda marrón claro con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con solución 0.1 N de permanganato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una serie de bandas amarillas sobre un fondo rosado violáceo con Rf cercanos a 0.50 (banda intensa), 0 65, 0.85 y 0.95.

Medicago Sativa, tintura Descripción. Líquido de color verde oscuro y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar. Se forma abundante espuma. B. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua, se presenta opalescencia. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico. Al calentar a ebullición se produce precipitado rojo. D. Adicionar a 5 ml de tintura, 1.0 ml de SR de ácido sulfanílico y 5 ml de SR de nitrito de sodio. Mezclar y dejar reposar durante 5 minutos. Agregar 6 ml de SR de carbonato de sodio. Agitar enfriando con corriente de agua. Se produce coloración roja. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar en una placa 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.30, una banda café con Rf cercano a 0.40, una o dos bandas rojas con Rf de 0 85 y 0.95 y una banda azul violáceo al frente del solvente. Rociar el cromatograma con SR de ninhidrina, calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda salmón superpuesta a otra banda rosada con Rf cercano a 0.15 y generalmente cuatro bandas rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.50. Puede presentarse una banda violeta con Rf menor de 0.15.

Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de ácido sulfúrico en alcohol, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 5 a 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta de dos a cuatro bandas verdosas comprendida entre los Rf 0.10 y 0.25 una banda gris con Rf cercano a 0.35 y dos bandas más o menos separadas, verdosa y parda, con Rf cercanos a 0.90 y 0.95.

Menyanthes Trifoliata, tintura Descripción. Líquido de color café oscuro y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar. Se forma espuma abundante. B. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se produce coloración verde intenso. C. Evaporar el alcohol de 10 ml de tintura en BM. Acidificar con ácido clorhídrico y extraer con 10 ml de éter. Evaporar la fase etérea y suspender el residuo en 3 gotas de ácido sulfúrico. Calentar en baño de agua en ebullición. Se genera coloración violácea Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 2.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241 Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - ácido fórmico anhidro - agua (5:3:1:1). -Solución de referencia. Disolver 100 mg de rutina en 100 ml de alcohol al 60 por ciento v/v. Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca en carriles separados. 10 µl de la solución de referencia y 30 µl de la muestra, en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solución de referencia presenta una banda anaranjada con un Rf cercano a 0.35. El cromatograma obtenido con la muestra exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.35, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.60 y una banda azul sobrepuesta a una banda verde, ambas fluorescentes, con Rf cercano a 0.95. La banda con Rf cercano a 0.35 corresponde a la rutina. Desarrollar un segundo cromatograma de la muestra bajo las

mismas condiciones y rociar con SR de vainillina en ácido sulfúrico. Calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda pardo rosado entre los Rf 0.05 y 0.20, una banda gris verdoso con Rf cercano a 0.30 y una banda violácea con Rf cercano a 0.45, una banda amarillenta con Rf cercano a 0.65, una banda azul intenso con Rf cercano a 0.70, dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.75 y 0.85 y una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.95.

Nerium Oleander, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor herbáceo, Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Al agitar se forma espuma abundante. B. Al adicionar a 0.5 ml de tintura unas gotas de SR de hidróxido de sodio concentrado, se genera coloración amarilla. C. Al agregar a 0.5 ml de tintura unas gotas de SR de ácido clorhídrico, se produce coloración verde. D. Adicionar a 5 ml de tintura, 2.5 g de trióxido de aluminio neutro y 0.5 g de carbón activado. Agitar y filtrar a continuación. Mezclar el filtrado con 10 ml de metanol y añadir 2 ml de SR de ácido dinitrobenzoico y 2 ml de solución 1 N de hidróxido de sodio. Se presenta coloración rojo violáceo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Solución de referencia. Disolver 100 mg de rutina en 100 ml de metanol. -Reactivo revelador. Disolver 100 mg de ácido dinitrobenzoico en 10 ml de mezcla metanol - solución 0.1 N de hidróxido de sodio (1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la solución a examinar, en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aíre y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solución de referencia exhibe una banda café con Rf cercano a 0.50. El cromatograma obtenido con la muestra presenta una banda café claro con Rf cercano a 0.50, una banda azulosa con Rf

cercano a 0.85 y dos bandas rojizas con Rf cercano a 0.95. La banda con Rf cercano a 0.50 corresponde a la rutina. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. La banda obtenida en el cromatograma de la muestra corresponde en color y Rf a la obtenida con la solución de referencia. Desarrollar un segundo cromatograma con la muestra bajo las mismas condiciones, rociar con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe cuatro a cinco bandas violáceas comprendidas entre el Rf 0.70 y el frente del solvente.

Nicotiana Tabacum, tintura Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor característico a tabaco. Ensayos de identidad: A. Agregar a 5 ml de tintura, 5 mg de ácido tartárico y evaporar a sequedad en BM. Suspender el residuo con 3 ml de agua, adicionar 3 gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado muy nítido. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de agua. Repartir la mezcla en dos tubos de ensayo. - Agregar al primer tubo una gota de SR de hidróxido de sodio. Se genera coloración amarilla. - Adicionar al segundo tubo unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloracion verde. C. Adicionar a 5 ml de tintura, 10 gotas de formaldehido y evaporar a sequedad calentando dos horas en baño de agua en ebullición. Disolver el residuo con cinco gotas de ácido nítrico. Se genera coloración pardo rojizo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase movil. Mezclar 1-butano - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 ,µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarillo claro con Rf cercano a 0.40, una banda parda con Rf cercano a 0.50, una banda azul intenso con Rf cercano a 0.85 y una banda roja con Rf cercano a 0 95. Rociar la cromatoplaca con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda anaranjada entre los Rf 0.15 y

0.20.

Nux Vomica, tintura Contiene no menos de 0.12 por ciento y no más de 0.13 por ciento de estricnina (MM 334). Descripción. Líquido de color pardo amarillento y olor característico. Ensayos de identidad: A. Al agregar a 5 gotas de tintura una gota de solución 1 N de ácido sulfúrico, se produce coloración violácea. B. Evaporar 2 gotas de tintura, enfriar y agregar al residuo 2 gotas de ácido nítrico fumante. Se produce coloración rojo anaranjado. Grado alcohólíco. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.10 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol - hidróxido de amonio (95:5:1) -Solución de referencia 1. Disolver 100 mg de estricnina en alcohol y ajustar el volumen a 10 ml con el mismo solvente. -Solución de referencia II. Disolver 10 mg de brucina en alcohol y ajustar el volumen a 10 ml con el mismo solvente. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 10 µl de cada una de las soluciones de referencia y 10 µl de la muestra, en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y a continuación calentar a 1000 - 1050C durante 15 minutos. Enfriar y rociar la cromatoplaca con SR de yodoplatinato de potasio. Las dos bandas obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en color y Rf a las obtenidas con las dos soluciones de referencia. Valoración. Colocar en una cápsula 5 g de tintura, agregar 20 g de arena, homogeneizar y calentar en baño de agua en ebullición hasta desecación completa. Adicionar 3 ml de SR de hidróxido de amonio para humedecer la totalidad del residuo y dejar reposar durante 30

minutos. Transferir cuantitativamente a un aparato de extracción continua y verter 150 ml de cloroformo en el matraz. Reflujar la mezcla durante 2 horas de manera que se renueve a totalidad del solvente cada 5 minutos. Evaporar completamente el solvente a presión reducida y disolver el residuo en 100 ml de metanol. Adicionar 90 ml de metanol a 10 ml de esta solución y determinar la absorbencias a 300 y 258 nm. Porcentaje de estricnina = (10.286 A258 nm - 0.403 A300 nm) 10/m.

Pareira Brava, tintura Descripción. Líquido de color café rojizo y olor característico. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de agua. Se produce turbidez notable. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración verde. C. Evaporar a sequedad en BM 2 ml de tintura. Añadir al residuo 6 gotas de SR de ácido clorhídrico y 3 gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma precipitado. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 63 y 73 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.80 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - acetona - alcohol - hidróxido de amonio (15:20:6:2). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación. Retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarillenta con Rf cercano a 0.10, una banda violácea con Rf cercano a 0.50, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.60, una banda azul con Rf cercano a 0.80 y una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta dos bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.50 y 0.60. Pueden aparecer tres o cuatro bandas anaranjadas con Rf menor de 0.50.

Passiflora Incarnata, tintura Descripción. Líquido de color amarillo verdoso y olor herbáceo. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se produce coloración verde oscuro. B. Agregar a la tintura, uno, cuatro ó nueve volúmenes de agua. Se genera turbidez. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - metiletilcetona - agua - ácido fórmico anhidro (5:3:1:1) -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas pardo amarillento más o menos separadas comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.30, una banda pardo amarillento con Rf cercano a 0.60 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR citrobórica y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas amarillo verdoso más o menos separadas comprendidas entre los Rf 0.20 y 0.30 y dos bandas amarillo verdoso con Rf cercanos a 0.60 y 0.75.

Plantago Major, tintura Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 2 ml de tintura, 1.0 ml de una mezcla de 10 ml de ácido acético glacial, 1.0 ml de solución de sulfato de cobre al 0.2 por ciento m/v y 0.5 ml de ácido clorhídrico. Calentar a ebullición Se produce coloración verde oscuro. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración verde oscuro. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezcar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro - agua (8:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicacion, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azulosa con Rf cercano a 0.30, una banda gris violáceo con Rf cercano a 0.45, una banda azulosa con Rf cercano a 0.65 y una banda roja con Rf cercano a 0.98. Puede presentarse una banda azul con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio, calentar la placa a 1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda café rojizo con Rf cercano a 0.10, una banda verdosa con Rf cercano a 0.45 y una banda azul con Rf cercano a 0.55. Pueden presentarse dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.80 y 0.90. Desarrollar un segundo cromatograma en las mismas condic iones y rociar con SR de aldehído anísico. Calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una o dos bandas violáceas roas o menos separadas con Rf

cercano a 0.10, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20, una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.25, una banda amarilla con Rf cercano a 0.45 y una banda violacea con Rf cercano a 0.98 Pueden aparecer una o dos bandas violáceas entre los Rf 0.75 y 0.90.

Podophyllum Peltatum, tintura Descripción. Líquido de color amarillo oscuro y olor semejante al de las almendras. Ensayos de identidad: A. Evaporar 5 ml de tintura en BM, suspender el residuo en 5 ml de agua y extraer con 10 ml de cloroformo. Separar la fase clorofórmica y evaporar nuevamente en BM. Añadir al residuo 2 ml de ácido acético glacial y 2 ml de ácido nítrico. Se genera coloración rojo anaranjado. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y unas gotas de SR de cloruro férrico. Al agitar enérgicamente, se forma espuma abundante. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se produce coloración verde negruzco que vira a amarillo por la adición de unas gotas de acido sulfúrico. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 59 y 69 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil I. Mezclar cloroformo - metanol (9:1). -Fase móvil II. Mezclar cloroformo - acetona (13:7). -Reactivo revelador. Mezclar ácido sulfúrico - metanol (5:6) -Solución de referencia. Solución de podofilina al 1 por ciento m/v en alcohol. Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados 20 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar con la fase móvil I hasta que haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y desarrollar nuevamente con la fase móvil II hasta que haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido de la muestra presenta una banda pardo amarillento muy marcada comprendida entre los Rf 0.00 y O.50, una banda pardo amarillento con Rf

cercano a 0.65 y una banda azul con Rf cercano a 0.85. Rociar la cromatoplaca con el reactivo revelador, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día El cromatograma obtenido con la solución de referencia presenta dos bandas violáceas con Rf cercano a 0.65 y 0.80 y una banda rojiza con Rf cercano a 0.90. El cromatograma obtenido con la muestra exhibe una banda amarilla con Rf cercano a 0.40, una banda violácea con Rf cercano a 0.65, una banda amarilla con Rf cercano a 0.70, una banda violácea con Rf cercano a 0.80, una banda rojiza más o menos intensa con Rf cercano a 0.90 y una banda violácea con Rf cercano a 0.98. Las bandas con Rf cercano a 0.65, 0.80 y 0.90 corresponden a la podofilina. Desarrollar un segundo cromatograma de las dos soluciones bajo las mismas condiciones, rociar con SR de sal azul sólido B y examinar a la luz del día. Las dos bandas rojizas obtenidas en el cromatograma de la muestra corresponden en color y Rf a las obtenidas en el cromatograma de la solución de referencia.

Ranunculus Bulbosus, tintura Descripción. Líquido de color verdoso y olor herbáceo. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura 10 ml de agua. Al agitar se forma espuma estable. B. Verter 2 ml de tintura sobre carbón activado. Filtrar y adicionar al filtrado 2 gotas de SR de nitroferricianuro de sodio de reciente preparación y 2 gotas de SR de hidróxido de potasio. Se genera coloración rojo violáceo fugaz. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 %. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil.Mezclar 1-butanol-ácido acético glacial-agua (431:1). -Reactivo revelador. Mezclar volúmenes iguales de solución de nitroferricianuro de sodio al 5 por ciento m/v y solución 2 N de hidróxido de potasio. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 50 ml de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercanos a 0.20 y 0.35, una banda grisácea con Rf cercano a 0.45, una o dos bandas azules, más o menos separadas con Rf cemano a 0.80 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar la cromatoplaca con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una o dos bandas pardas más o menos separadas con Rf cercano a 0.20, una banda amarillo intenso con Rf cercano a 0.40, una banda violácea con Rf cercano a 0.50, una banda amarilla con Rf cercano a 0.60, una banda violácea con Rf cercano a 0.75. una banda verde con Rf cercano a 0.90 y una banda violácea con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El

cromatograma exhibe una banda rosada con Rf cercano a 0.60. Puedepresentarse también una banda rosada con Rf cercano a 0.30.

Rhus Toxicodendron, tintura Descripción. Líquido de color verdoso y olor herbáceo. Ensayos de identidad. A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico, se produce coloración negra. B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio, se genera coloración roja. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico. Al calentar a ebullición, se forma precipitado rojo. D. Adicionar a 1.0 ml de tintura, una lenteja de hidróxido de potasio. Después de la disolución de éste, agitar con 2 ml de 2-butanol, separar la fase orgánica y evaporarla en BM. Agregar al residuo unos cristales de dimetilaminobenzaldehído, 3 gotas de ácido sulfúrico y 1.0 ml de agua. Se produce coloración rojo violáceo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 73 y 83 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.25 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metanol - agua (15:8:3:2). -Reactivo revelador. Solución de cloruro férrico al 2 por ciento m/v en alcohol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de tintura, en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda café con el Rf cercano a 0.05, una banda azul con Rf cercano a 0.20, dos bandas pardas con Rf cercano a 0.35 y 0.50, una banda amarilla con Rf cercano a 0.60, una banda café con Rf cercano a 0.75 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El

cromatograma presenta dos bandas azules con Rf cercanos a 0.05 y 0.20, dos bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.35 y 0.50, una banda amarilla con Rf cercano a 0.60 y una banda azul superpuesta a una banda amarilla, con Rf cercano a 0.75. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda azul grisáceo con Rf cercano a 0.05, una banda gris oscuro con Rf cercano a 0.40, una banda gris verdoso con Rf cercano a 0.50 y una banda azul grisáceo con Rf cercano a 0.75.

Rumex Crispus, tintura Descripción. Líquido de color café rojizo y olor picante. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico, se genera coloración verde oscuro. B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 2 gotas de SR de ácido clorhídrico, calentar a ebullición y después de enfriar, agitar con 3 ml de éter. Separar la fase etérea y adicionar 2 ml de SR de hidroxido de potasio. La fase orgánica se colorea en amarillo claro y la fase acuosa en rojo. Grado alcohólico. MCA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol - metiletilcetona - acetilacetona (70:10:5:1). -Reactivo revelador. Preparar solución alcohólica 2 N de hidróxido de potasio. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 0.15, una o dos bandas rosadas comprendidas entre los Rf 0.30 y 0.35, y dos bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.85 y 0.95. Rociar la cromatoplaca con el reactivo revelador y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe dos bandas rosadas con Rf cercanos a 0.85 y 0.95. Al examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm, el cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.15, una banda azulosa con Rf cercano a 0.70 y dos bandas rojo violáceo con Rf cercanos a 0.85 y 0.95.

Ruta Graveolens, tintura Descripción. Líquido de color café verdoso y olor viroso. Ensayos de identidad: A. Al adicionar a 2 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico, se produce coloración pardo verdoso. B. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico y calentar a ebullición. Se forma precipitado rojo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 64 y 74 por ciento. Residuo de la evaporacion. MGA 0411. No menor de 1.50 %. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezcla: 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aíre y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarilla claro con Rf cercano a 0.40, una banda café oscuro con Rf cercano a 0.50; por encima de éstas, dos bandas azul violáceo y azul verdoso, dos bandas azules superpuestas con Rf cercano a 0.80 y una banda violácea con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de antimonio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda amarillo intenso con Rf cercano a 0.50 y dos bandas superpuestas, una verde y otra violácea con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una o dos bandas anaranjadas con Rf cercano a 0.50. Pueden presentarse una o dos bandas anaranjadas con Rf mayor de 0.80. Desarrollar un tercer cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de aldehído anisico, calentar la cromatoplaca a 1000 - 1050 C durante 5 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma presenta una banda pardo amarillento con Rf

cercano a 0.50, varias bandas violáceas entre los Rf 0.70 y 0.80 y dos bandas violaceas superpuestas con Rf cercano a 0.95.

Salvia Officinalis, tintura Descripción. Líquido de color café oscuro y olor aromático característico. Ensayos de identidad: A. Al agregar a 1.0 ml de tintura 1.0 ml de agua, se produce turbidez. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración verde intenso. Grado alcohólico. MCA 0081 Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.00 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 ml de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.20, una banda café con Rf cercano a 0.40, una banda azulosa con Rf cercano a 0.60, una banda café con Rf cercano a 0.70, una banda azul con Rf cercano a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Puede presentarse una banda azulosa con Rf cercano a 0.80. Rociar el cromatograma con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas amarillo anaranjado con Rf cercanos a 0.40 y 0.70 y una banda verde con Rf cercano a 0.80.

Extraibles con éter de petróleo. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar tolueno - éter isopropílico (4:1). Preparación de la muestra. Agitar 10 ml de tintura con dos

porciones de 15 ml de éter de petróleo, reunir las fases etereas, secarlas sobre sulfato de sodio anhidro, filtrar y evaporar en BM. Disolver el residuo en 1.0 ml de metanol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire, rociar con SR de aldehído anísico, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una sucesión de bandas violáceas más o menos separadas comprendidas entre los Rf 0.05 y 0.40, una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.60, una banda rosada con Rf cercano a 0.70, y una banda rosado violáceo con Rf cercano a 0.95.

Sambucus Nigra, tintura Descripción. Líquido de color café ambarino y olor aromático característico. Ensayos de identidad. A. Al adicionar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico, se produce coloración pardo verdoso oscuro. B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio, se genera coloración roja más o menos intensa. C. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de tartrato cúprico y calentar a ebullición. Se forma precipitado rojo. D. Adicionar 3 ml de tintura, 5 gotas de solución de hidróxido de potasio al 15 por ciento m/v y 5 gotas de SR de ácido pícrico en alcohol. Calentar en baño de agua en ebullicion. Se produce coloración roja. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.70 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - acido fórmico anhidro - agua (8:1:1). -Solución de referencia. Preparar solución de rutina al 1 por ciento m/v en alcohol al 60 por ciento v/v. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, en carriles separados, 10 µl de la solución de referencia y 20 µl de la muestra en bandas de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solución de referencia presenta una banda café con Rf cercano a 0.25. El cromatograma obtenido con la muestra presenta una banda café con Rf cercano a 0.25 y una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.50. La banda con Rf cercano a 0.25 corresponde a la rutina. Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y

examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma obtenido con la solución de referencia exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.25. El cromatograma obtenido con la muestra presenta una banda anaranjada con Rf cercano a 0.25. una banda verde amarillento sobrepuesta a una banda amarilla muy clara con Rf cercano a 0.50 y una banda verde amarillento con Rf cercano a 0.95. La banda con Rf cercano a 0.25 corresponde a la rutina. Desarrollar un segundo cromatograma con la muestra bajo las mismas condiciones, rociar con SR de vainillina sulfúrica, calentar a 1000 - 1050 C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda gris oscuro comprendido entre los Rf 0.00 y O 10, una banda pardo anaranjado con Rf cercano a 0.25 y una banda violácea con Rf cercaro a 0.50. Pueden aparecer dos o tres bandas violáceas con Rf mayor de 0.50.

Solanum Dulcamara, tintura Descripción. Líquido de color café y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua y agitar enérgicamente. Se forma espuma abundante. B. Evaporar 2 ml de tintura, suspender el residuo con 0.5 ml de SR de ácido clorhídrico y adicionar algunas gotas de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se genera precipitado. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 60 y 70 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar 1-butano - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Reactivo revelador. Preparar una solucion de vainillina al 1 por ciento m/v en ácido fosfórico al 50 por ciento m/v. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarillo verdoso entre los Rf 0.40 y 0.50, una o dos bandas café oscuro con Rf cercano a 0.55, una banda azul entre los Rf 0.85 y 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de yodobismutato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe dos bandas anaranjadas de baja intensidad con Rf cercanos a 0.40 y 0.50. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones y rociar con el reactivo revelador. Calentar la placa a 1200 C durante 15 a 20 minutos y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda café oscuro con Rf cercano a 0.30 y tres o cuatro bandas amarillas con Rf entre 0.35 y 0.65.

Solidago Virga Aurea, tintura Descripción. Líquido de color café verdoso y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 15 ml de agua. Al agitar se forma espuma abundante y al adicionar a la mezcla una gota de SR de hidróxido de sodio, se produce coloración amarilla. B. Adicionar a 3 ml de tintura, unos cristales de resorcinol y 1.0 ml de ácido clorhídrico. Calentar a ebullición y enfriar a continuación. Se genera coloración roja. C. Al agregar a 1.0 ml de tintura unas gotas de SR de cloruro férrico, se genera coloración pardo verdoso. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.30 por ciento. Cromatografia. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - ácido formico anhidro - agua (8:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas pardas con Rf cercanos a 0.20 y 0.30, dos bandas azul verdoso con Rf cercanos a 0.50 y 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. Rociar el cromatograma con SR de tricloruro de aluminio y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas azules con Rf cercanos a 0.40 y 0.80; las dos bandas con Rf cercanos a 0.20 y 0.30 aparecen en amarillo.

Sticta Pulmonaria, tintura Descripción. Líquido de color café rojizo y olor semejante al de las setas. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, unas gotas de SR de hidróxido de potasio y 10 ml de agua. Al agitar enérgicamente, se forma espuma abundante. B. Evaporar 10 ml de tintura en BM y suspender el residuo con 5 ml de acetona. Filtrar y lavar la cápsula y el filtro con unos mililitros de acetona. Agitar las fases orgánicas con carbón activado, filtrar nuevamente y evaporar a sequedad el filtrado. Adicionar al residuo 1.0 ml de etanol y unas gotas de SR de cloruro férrico. Se genera coloración pardo violáceo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 0.70 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - metanol (19:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda amarilla con Rf cercano a 0.30, una banda azulosa con Rf cercano a 0.60 y una banda verde fluorescente con Rf cercano a 0.90. Rociar el cromatograma con SR de sal de azul sólido B y examinar a luz del día. El cromatograma presenta una banda rosado claro con Rf cercano a 0.10, tres o cuatro bandas rosadas con Rf cercano a 0.40 y 0.75 y una banda rosada con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar con SR de aldehído anísico, calentar la placa a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda morado claro con Rf cercano a 0.1.0, una banda violácea con Rf cercano a 0.45, una o dos bandas anaranjadas con

Rf cercano a 0.80, una banda amarilla con Rf cercano a 0.90 y una banda violácea con Rf cercano a 0.95. Taraxacum Officinale, Tintura

Descripción. Líqudo de color pardo anaranjado y olor desagradable. Ensayos de identidad: A. Adicionar a 2 ml de tintura, 5 gotas de solución de timol al 5 por ciento m/v en alcohol y estratificar con 1.0 ml de ácido sulfúrico. El anillo de separación es rojo que se torna café rojizo. Al agitar se produce coloración roja B. Al agregar a 1.0 ml de tintura, 5 ml de agua y una gota de SR de hidróxido de sodio, se genera coloración amarilla. Al agitar enérgicamente, se forma espuma abundante. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 45 y 55 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.25 %. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro - agua (8:1:1). -Reactivo revelador. Preparar solución al 5 por ciento m/v de timol en alcohol. -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul con Rf cercano a 0.55, una o dos bandas azules más o menos separadas con Rf cercanos a 0.85 y 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.98. Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromarograma exhibe dos bandas verdes con Rf cercanos a 0.55 y 0.85 y una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociar sucesivamente con el reactivo revelador y con ácido sulfúrico. Calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a

la luz del día. El cromatograma presenta una banda rosada entre los Rf 0.00 y 0.10, dos bandas rosadas con Rf cercano a 0.20 y 0.25 y una banda rosada con Rf cercano a 0.55.

Thuja Occidentalis, Tintura

Descripción. Líquido de color pardo verdoso y olor aromático.

Ensayos de identidad: A. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y un trozo de cinta de magnesio. Se genera coloración rojo oscuro. B. Agregar a 1.0 ml de tintura. 1.0 ml de ácido clorhídrico y unos cristales de resorcinol. Al calentar a ebullición, se produce coloración rojo oscuro. C. Destilar 10 ml de tintura, recolectar 5 ml de destilado y dividir en dos partes. - Agregar a 2.5 ml del destilado, 1.0 ml de SR de vainillina clorhídrica y calentar. Se genera coloración violácea que se torna azul al enfriar. - Adicionar al resto del destilado, 1.0 ml de SR de sulfato de zinc y 0.5 ml de SR de nitroferricianuro de sodio. Agitar, agregar 1.0 ml de SR de hidróxido de sodio y después de 30 segundos, 2 ml de ácido acético glacial. Se genera coloración rojo violáceo y se forma lentamente un precipitado. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 78 y 88 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.30 por ciento. Cromatografía. MGA 0241 Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. I. Mezclar acetato de etilo - ácido fórmico anhidro - agua (8:1:1). -Fase móvil. II. Mezclar cloroformo - tolueno (3:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca 30 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma con la fase móvil I hasta que ésta haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas pardas con Rf cercanos a 0.60 y 0.70 y tres bandas sobrepuestas, azul intenso, parda y roja comprendidas entre los Rf 0.90 y el frente del solvente. Puede aparecer una banda azul

con Rf cercano a 0.40 Rociar la cromatoplaca con SR de dífenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas anaranjadas con Rf cercanos a 0.60 y 0.70, una banda amarilla con Rf cercano a 0.80 y una banda amarillo intenso con Rf cercano a 0.95. Puede aparecer una banda anaranjada con Rf cercano a 0.45. Aplicar a otra la cromatoplaca 40 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma con la fase móvil II hasta que ésta haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca y dejar secar al aire. Rociar el cromatograma con SR de ácido fosfomolíbdico, calentar a 1000 - 1050C durante 5 minutos y examinar a la luz del día El cromatograma exhibe seis o siete bandas azules, comprendidas entre el punto de aplicación y el Rf 0.40, cuatro bandas azules comprendidas entre los Rf 0.60 y 0.85 y una banda azul oscuro con Rf cercano a 0.98.

Urtica Urens, tintura Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y olor desagradable. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de hidróxido de potasio y calentar a ebullición. Se genera olor amoniacal. Un papel tornasol rojo suspendido en la parte superior del tubo vira a azul. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de ácido clorhídrico y unos cristales de resorcinol. Al calentar a ebullición, se genera coloración roja. C. Agregar a 1.0 ml de tintura unos cristales de ninhidrina y calentar a ebullición. Se produce coloración azul violáceo. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.20 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar etanol - hidróxido de amonio (4:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una serie de bandas azules comprendidas entre los Rf 0.10 y 0.50, una banda azul superpuesta a una amarilla con Rf cercano a 0.65 y una banda roja con Rf cercano a 0.85. Rociar el cromatograma con SR de ninhidrina, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una banda azul violáceo con Rf cercano a 0.15 y de cuatro a seis bandas rosado violáceo comprendidas entre los Rf 0.25 y 0.75. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con SR de permanganato de potasio y examinar a la luz del día. El cromatograma exhibe una serie de bandas amarillas sobre fondo rosado, donde las cuatro más intensas tienen Rf cercanos a 0.20, 0.45, 0.60 y 0.85.

Viola Tricolor, tintura Descripción. Líquido de color café claro y olor agradable. Ensayos de identidad: A. Alcalinizar 10 ml de tintura con hidróxido de amonio y agitar con 10 ml de éter. Separar la fase etérea, evaporarla en BM. Suspender el residuo con 2 ml etanol. Colocar en un tubo 2 ml de ácido sulfúrico y agregar la solución alcohólica a la superficie del ácido. El anillo de separacion entre los dos líquidos es café oscuro. Al agitar, la mezcla se torna calé rojizo oscuro. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 10 ml de agua. Repartir la mezcla en dos tubos de ensayo. - Agregar al primer tubo unas gotas de SR de cloruro férrico y agitar. Se forma espuma estable. - Adicionar al segundo tubo unas gotas de SR de hídróxido de sodio. Se genera coloración amarilla. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 55 y 65 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.40 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezcar 1-butanol - ácido acético glacial - agua (4:1:1). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda café con Rf cercano 0.55, una banda azul intenso con Rf cercano a 0.90 y una banda roja con Rf cercano a 0.95. El cromatograma puede presentar varias bandas azules entre los Rf 0.60 y 0.90. Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta dos bandas anaranjadas más o menos separadas con Rf cercanos a 0.35 y 0.40, una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.55, una banda azul verdoso con Rf

cercano a 0.70 y una banda azul fluorescente con Rf cercano a 0.90.

Viscum Album, tintura Descripción. Líquido de color pardo anaranjado y olor aromático. Ensayos de identidad: A. Agregar a 1.0 ml de tintura, 15 ml de agua y una gota de SR de cloruro férrico. Al agitar, se forma espuma abundante. B. Adicionar a 1.0 ml de tintura, 1.0 ml de SR de floroglucinol y 1.0 ml de ácido clorhídrico. Se genera coloración amarillo anaranjado que se torna roja al calentar. C. Evaporar en BM, 2 ml de tintura. suspender el residuo con 1.0 ml de SR de yoduro mercúrico potásico (reactivo de Mayer). Se forma un precipitado. Grado alcohólico. MGA 0081. Entre 70 y 80 por ciento. Residuo de la evaporación. MGA 0411. No menor de 1.50 por ciento. Cromatografía. MGA 0241. Capa delgada. -Soporte. Gel de sílice. -Fase móvil. Mezclar cloroformo - ácido acético glacial - metano - agua (15:8:3:2). -Procedimiento. Aplicar a la cromatoplaca, 20 µl de la muestra en una banda de 10 mm. Desarrollar el cromatograma hasta que la fase móvil haya recorrido 15 cm a partir del punto de aplicación, retirar la cromatoplaca, dejar secar al aire y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma presenta una banda azul intenso con Rf cercano a 0.70 y una serie de bandas azules con Rf menores de 0.70. Rociar la cromatoplaca con SR de difenilborato de 2-aminoetanol y examinar bajo lámpara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe dos bandas verdes con Rf cercanos a 0.25 y 0.30, una banda anaranjada con Rf cercano a 0.50, una banda rosado anaranjado con Rf cercanos a 0.60, una banda azul verdoso con Rf cercano a 0.70 y una banda amarillo verdoso con Rf cercano a 0.95. Desarrollar un segundo cromatograma bajo las mismas condiciones, rociarlo con SR de tricloruro de antimonio, calentar a 1000 - 1050C durante 10 minutos y examinar bajo lampara de luz ultravioleta a 365 nm. El cromatograma exhibe una banda anaranjada con Rf cercano a 0.20,

una banda rosado intenso con Rf cercano a 0.45, una banda verde con Rf cercano a 0.55 y una banda rosado intenso con Rf cercano a 0.60.

Soluciones Reactivo (SR) Las siguientes soluciones reactivo no están comprendidas en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Aluminio, tricloruro de Disolver 5 g de tricloruro de aluminio anhidro en metanol, adicionando con cuidado. Llevar a 100 ml. 2-Aminoetanol, difenilborato de Disolver 1.0 g de difenilborato de 2-aminoetanol en metanol y llevar a 100 ml. Amonio, hidróxido de Preparar una solución de hidróxido de amonio 6 N. Amonio, molibdato y vanadato de Mezclar 4 g de molibdato de amonio y 100 mg de vanadato de amonio. Agregar 70 ml de agua y disolver con agitación. Adicionar 20 ml de ácido nítrico y llevar a 100 ml con agua. Amonio, vanadato de, solución en ácido sulfúrico disolver 1.0 g de vanadato de amonio en 100 g de ácido sulfúrico. Anilina, ftalato de Disolver 930 mg de anilina y 1.66 g de ácido ftálico en 100 ml de butanol saturado con agua. Anísico, aldehído Mezclar en el orden siguiente: 0.5 ml de aldehído anísico, 10 ml de ácido acético glacial, 85 ml de metanol y 5 ml de ácido sulfúrico. Benzoico, aldehído Mezclar 10 ml de aldehído benzoico con alcohol y llevar a 100 ml. Citrobórico, reactivo Disolver 5 g de ácido bórico y 5 g de ácido cítrico en 100 ml de metanol.

Cloramina Disolver 2 g de cloramina en agua y llevar a 100 ml. Preparar el día de su uso. Clorhídrico, ácido Mezclar 20 ml de ácido clorhídrico con agua y llevar a 100 ml. Cúprico, tartrato Solución descrita en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos como Reactivo de Fehling. Dimetilaminobenzaldehído Disolver 2 g de dimetilaminobenzaldehído en alcohol y llevar a 100 ml. Dimetilaminobenzaldehído, solución en ácido sulfúrico. Disolver 2 g de dimetilaminobenzaldehido en una mezcla previamente enfriada de 6 ml de ácido sulfúrico y 0.4 ml de agua. Dinitrobenzoico, ácido Disolver 2 g de ácido dinitrobenzoico en alcohol y llevar a 100 ml. Férrico, sulfato, solución acética de Disolver 5 g de sulfato férrico en agua y llevar a 100 ml. Mezclar 1.0 ml de esta solución con 100 ml de ácido acético glacial. Férrico, sulfato, solución en ácido sulfúrico Disolver 5 g de sulfato férrico en agua y llevar a 100 ml. Mezclar 1.0 ml de esta solución con 100 ml de ácido sulfúrico. Fosfomolíbdico, ácido Disolver 20 g de ácido fosfomolíbdico en alcohol y llevar a 100 ml. Ftaleína, púrpura de Disolver 10 mg de púrpura de ftaleína en 1.0 ml de hidróxido de amonio y llevar a 100 ml con agua.

Magnesio y uranilo, acetato de Calentar en BM 3.2 g de acetato de uranilo, 10 g de acetato de magnesio, 2 ml de ácido acético glacial y 30 ml de agua hasta disolución completa. Enfriar, adicionar 50 ml de alcohol y llevar con agua a 100 ml. Dejar reposar 24 horas y filtrar. Mercúrico potásico, yoduro Solución descrita en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos como Reactivo de Mayer. Nítrico, ácido Mezclar 10 ml de ácido nítrico con agua y llevar a 100 ml. Peryódico, ácido Disolver 1.0 g de ácido peryódico en agua y llevar a 100 ml. Pícrico, ácido, solución en alcohol Disolver 1.8 g de ácido pícrico en una mezcla de 50 ml de alcohol y 30 ml de agua. Llevar a 100 ml con agua. Plomo, nitrato de Usar solución O 1 N de nitrato de plomo. Potasio, cianuro de Disolver 10 g de cianuro de potasio en agua y llevar a 100 ml. Sal de azul sólido B. Disolver 500 mg de sal de azul sólido B en agua y llevar a 100 ml. Preparar el día de su uso. Sodio, hidróxido de, concentrado Disolver 42 g de hidróxido de sodio en agua y llevar a 100 ml. Sodio, hipofosfito de, solución en ácido clorhídrico. Disolver 10 g de hipofosfito de sodio en 20 ml de agua caliente y llevar con ácido clorhídrico a 100 ml. Decantar o filtrar sobre lana de vidrio.

Sulfúrico, ácido, solución en alcohol Mezclar 10 ml de ácido sulfúrico con alcohol y llevar a 100 ml. Titán, amarillo de Disolver 50 mg de amarillo de titán en agua y llevar a 100 ml. Vainillina En ácido clorhídrico Mezclar 30 ml de ácido clorhídrico y 50 ml de solución de vainillina al 1.0 por ciento m/v en alcohol. Preparar el día de su uso. Vainillina en ácido sulfúrico Mezclar al momento de usarse 50 ml de solución de ácido sulfúrico al 5 por ciento v/v en alcohol y 50 ml de solución de vainillina al 1.0 por ciento m/v en alcohol. Xantidrol Disolver 10 g de xantidrol en metanol y llevar a 100 ml. Mezclar 0.1 ml de esta solución con 100 ml de ácido acético glacial y 1.0 ml de ácido clorhídrico. Dejar reposar 24 horas. Zinc, Sulfato de Disolver 5 g de sulfato de zinc en agua y llevar a 100 ml.

ÍNDICE Pag. Monografías Abies Canadensis 28 Abies Nigra 29 Acalypha Indica 30 Achillea Millefolium 31 Achyranthes Calea 32 Acidum Aceticum 33 Acidum Benzoicum 34 Acidum Boracicum 35 Acidum Carbolicum 36 Acidum Hydrocyanicum 37 Acidum Hidrofluoricum 38 Acidum Lacticum 39 Acidum Muriaticum 40 Acidum Nitricum 41 Acidum Oxalicum 43

Acidum Phosphoricum 44 Acidum Picricum 45 Acidum Salicylicum 46 Acidum Sulphuricum 48 Aconitum Napellus 50 Aconitum E Radice 51 Actaea Spicata 52 Adonis Vernalis 53 Adrenocorticotropina 54 Aesculus Glabra 55 Aesculus Hippocastanum 56 Aethusa Cynapium 57 Agaricus Muscarius 58 Agave Tequilana. 59 Agnus Castus 60 Ailanthus Glandulosus 61 Aletris Farinosa 62 Allium Cepa 63

Allium Sativum 64 Aloe Socotrina 65 Alumen 66 Alumina 68 Ambra Grisea 69 Ambrosia Artemisiaefolia 70 Ammonium Benzoicum 71 Ammonium Bromatum 72 Ammonium Carbonicum 74 Ammonium Causticum 76 Ammonium Muriaticum 78 Amygdala Amara 80 Amyl Nitrosum 81 Anacardium Orientale 83 Anagallis Arvensis 84 Angustura Vera 85 Antimonium Crudum 87 Antimonium Sulphuratum Aureum 89

Apis Mellifica 90 Apis Virus 92 Apocynum Cannabinum 93 Aralia Quinquefolia 94 Aralia Racemosa 95 Aranea Diadema 96 Argemone Mexicana 97 Argentum Metallicum 98 Argentum Nitricum 100 Aristolochia Clematitis. 102 Aristolochia Serpentaria 103 Arnica Montana 104 Arnica Montana e Radice 106 Arsenicum Album 107 Arsenicum Iodatum 109 Arsenicum Metallicum 110 Artemisia Abrotanum 111 Artemisia Absinthium 112

Artemisia Cina 113 Artemisia Vulgaris 114 Arum Maculatum 115 Arum Triphyllum 116 Asarum Europaeum 117 Asclepias Tuberosa 118 Asparagus Officinalis 119 Asterias Rubens 120 Atropa Belladonna 121 Atropinum 122 Atropinum Sulphuricum 123 Aurum Metallicum 124 Aurum Muriaticum 125 Aurum Muriaticum Natronatum 127 Aurum Sulphuratum 128 Avena Sativa 129 Balsamum Peruvianum 131 Baptisia Tinctoria 132

Barosma Crenata 133 Baryta Acetica 134 Baryta Carbonica 135 Baryta Iodata 136 Baryta Muriatica 137 Bellis Perennis 139 Berberis Aquifolium 140 Berberis Vulgaris 141 Bismuthum Subnitricum 142 Borax 144 Brachyglottis Repens 145 Bromium 146 Bryonia Alba 147 Cactus Grandiflorus 149 Cadmium Sulphuricum 150 Caladium Seguinum 151 Calcarea Acetica 152 Calcarea Carbonica 153

Calcarea Caustica 155 Calcarea Fluorica 156 Calcarea Iodata 158 Calcarea Muriatica 159 Calcarea Phosphorica 160 Calcarea Sulphurica 162 Calea Zacatechichi 163 Calendula Officinalis 164 Calotropis Gigantea 165 Camphora 166 Cantharis Vesicatoria 167 Capsicum Annuum 168 Carbo Animalis 169 Carbo Vegetabilis 170 Carboneum Sulphuratum 171 Carduus Marinus 172 Castanea Vesca 173 Castella Texana 174

Castoreum Sibericum 175 Caulophyllum Thalictroides 176 Causticum 177 Ceanothus Americanus 179 Cecropia Mexicana 180 Cephaelis Ipecacuanha 181 Cereus Bonplandii 183 Chelidonium Majus 184 Chelone Glabra 185 Chenopodium Anthelminticum 186 Chimaphila Umbellata 187 Chininum Arsenicosum 188 Chininum Muriaticum 189 Chininum Sulphuricum 190 Chionanthus Virginica 191 Cicuta Virosa 192 Cimicifuga Racemosa 193 Cinchona Officinalis 194

Cinnamomum Zeylanicum 196 Cistus Canadensis 197 Citrullus Colocynthis 198 Clematis Erecta 199 Cobaltum Metallicum 200 Cocculus Indicus 201 Coccus Cacti 202 Cochlearia Armoracia 203 Coffea Cruda 204 Colchicum Autumnale 205 Collinsonia Canadensis 206 Comocladia Dentata 207 Conium Maculatum 208 Convallaria Majalis 209 Convolvulus Jalapa 210 Copaiva Officinalis 211 Corallium Rubrum 212 Cornus Circinata 213

Cornus Florida 214 Crataegus Oxyacantha 215 Crocus Sativus 216 Crotalus Horridus 217 Croton Tiglium 218 Cubeba Officinalis 219 Cuprum Aceticum 220 Cuprum Arsenicosum 221 Cuprum Metallicum 222 Cuprum Sulphuricum 223 Curare 224 Cyclamen Europaeum 225 Cynara Scolymus 226 Cypripedium Pubescens 227 Cytisus Scoparius 228 Daphne Indica 229 Daphne Mezereum 230 Datura Arborea 231

Datura Stramonium 232 Delphinium Staphysagria 234 Dictamnus Albus 235 Digitalis Purpurea 236 Dioscorea Villosa 237 Dolichos Pruriens 238 Drosera Rotundifolia 239 Dryopteris Filix Mas 240 Duboisia Myoporoides 241 Echinacea Angustifolia 243 Elaps Corallinus 244 Epigea Repens 245 Epiphegus Virginiana 246 Equisetum Hyemale 247 Erigeron Canadensis 248 Eriodictyon Californicum 249 Eryngium Aquaticum 250 Eserinum 251

Eucalyptus Globulus 252 Eugenia Jambosa 253 Euonymus Atropurpurea 254 Eupatorium Perfoliatum 255 Eupatorium Purpureum 256 Euphorbia Corollata 257 Euphorbium Officinarum 258 Euphrasia Officinalis 259 Fagopyrum Esculentum 261 Ferrum Aceticum 262 Ferrum Arsenicicum 263 Ferrum Bromatum 264 Ferrum Metallicum 265 Ferrum Phosphoricum 267 Ferrum Sulphuricum 268 Ferula Assa-Foetida 269 Fraxinus Americana 270 Fucus Vesiculosus 271

Gambogia 273 Gaultheria Procumbens 274 Gelsemium Sempervirens 275 Genista Tinctoria 276 Gentiana Lutea 277 Geranium Maculatum 278 Glonoinum 279 Gnaphalium Polycephalum 280 Gossypium Herbaceum 281 Graphites 282 Gratiola Officinalis 283 Grindelia Robusta 284 Guaiacum Officinale 285 Guarea Trichiloides 286 Guatteria Gaumeri 287 Hamamelis Virginiana 289 Hecla Lava 290 Hedeoma Pulegioides 291

Hedera Helix 292 Helianthus Annuus 293 Helleborus Niger 294 Helonias Dioica 295 Hepar Sulphuris Calcareum 296 Hepatica Triloba 297 Hibiscus Abelmoschus 298 Hippomane Mancinella 299 Hoitzia Coccinea 300 Humulus Lupulus 301 Hydrangea Arborescens 302 Hydrastis Canadensis 303 Hydrocotyle Asiatica 304 Hyoscyamus Niger 305 Hypericum Perforatum 306 Iberis Amara 307 Ignatia Amara 308 Illicium Anisatum 309

Iodium 310 Ipomea Stans 311 Iris Versicolor 312 Jacaranda Caroba 313 Jatropha Curcas 314 Juglans Cinerea 315 Juglans Regia 316 Juniperus Sabina 317 Juniperus Virginiana 318 Kali Bichromicum 319 Kali Bromatum 321 Kali Carbonicum 323 Kali Chloricum 325 Kali Cyanatum 326 Kali Iodatum 327 Kali Muriaticum 329 Kali Nitricum 330 Kali Phosphoricum 331

Kali Sulphuricum 332 Kalmia Latifolia 334 Karwinskia Humboldtiana 335 Lachesis Trigonocephalus 337 Lachnantes Tinctoria 338 Lactuca Virosa 339 Lappa Major 340 Lathyrus Sativus 341 Latrodectus Mactans 342 Ledum Palustre 344 Leptandra Virginica 345 Lilium Tigrinum 347 Lippia Mexicana 348 Lithium Carbonicum 349 Lobelia Inflata 350 Lolium Temulentum 351 Lophophora Williamsii 352 Lycoperdon Bovista 353

Lycopersicum Esculentum 354 Lycopodium Clavatum 355 Lycopus Virginicus 357 Magnesia Carbonica 359 Magnesia Muriatica 360 Magnesia Sulphurica 361 Magnolia Glauca 362 Manganum Aceticum 363 Manganum Carbonicum 364 Manganum Muriaticum 365 Marsdenia Condurango 366 Matricaria Chamomilla 367 Medicago Sativa 368 Melilotus Alba 369 Melilotus Officinalis 370 Menispermum Canadense 371 Mentha Piperita 372 Menyanthes Trifoliata 373

Mephitis Mephitica 374 Mercurialis Perennis 375 Mercurius Cyanatus 376 Mercurius Dulcis 377 Mercurius Iodatus Flavus 379 Mercurius Iodatus Ruber 380 Mercurius Solubilis Hahnemanni 382 Mercurius Sublimatus Corrosivus 384 Mercurius Sulphuratus Ruber 386 Mercurius Sulphuricus 387 Mercurius Vivus 389 Mikania Guaco 390 Mitchella Repens 391 Momordica Balsamina 392 Momordica Elaterium 393 Moschus Tunquinensis 394 Murex Purpurea 395 Mygale Lasiodora 396

Myrica Cerifera 397 Myrtus Communis 398 Nabalus Serpentaria 399 Naja Tripudians 400 Naphthalinum 401 Natrum Arsenicicum 402 Natrum Bromatum 403 Natrum Carbonicum 404 Natrum Hypophosphorosum 405 Natrum Muriaticum 406 Natrum Nitricum 407 Natrum Phosphoricum 408 Natrum Salicylicum 409 Natrum Sulphuricum 411 Nerium Oleander 412 Niccolum Metallicum 413 Nicotiana Tabacum 414 Nuphar Lutea 415

Nux Moschata 416 Nux Vomica 417 Oenanthe Crocata 419 Oenothera Biennis 420 Opuntia Vulgaris 421 Osmium Metallicum 422 Paeonia Officinalis 423 Palladium 424 Pareira Brava 425 Paris Quadrifolia 426 Paronichia Illecebrum 427 Passiflora Incarnata 428 Persea Americana 429 Petroleum 430 Petroselinum Sativum 431 Phellandrium Aquaticum 432 Phosphorus 433 Physostigma Venenosum 434

Phytolacca Decandra 435 Pilocarpus Microphyllus 436 Pinus Silvestris 437 Piper Methysticum 438 Piper Nigrum 439 Plantago Major 440 Platinum Metallicum 441 Plumbum Metallicum 442 Podophyllum Peltatum 443 Poligala Senega 445 Polygonum Punctatum 446 Polyporus Officinalis 447 Populus Tremuloides 448 Pothos Foetidus 449 Prunus Laurocerasus 450 Prunus Spinosa 451 Ptelea Trifoliata 452 Pulsatilla Nigricans 453

Punica Granatum 454 Quassia Amara 455 Rajania Subsamarata 457 Ranunculus Bulbosus 458 Ratanhia Peruviana 459 Rauwolfia Serpentina 460 Rheum Officinale 461 Rhododendron Chrysanthemum 462 Rhus Glabra 463 Rhus Toxicodendron 464 Rhus Venenata 465 Ricinus Communis 466 Robinia Pseudacacia 467 Rumex Crispus 468 Ruta Graveolens 469 Sabadilla Officinarum 471 Salix Nigra 472 Salvia Officinalis 473

Sambucus Nigra 474 Sanguinaria Canadensis 475 Santoninum 476 Sarracenia Purpurea 477 Scilla Maritima 479 Scrophularia Nodosa 480 Scutellaria Lateriflora 481 Secale Cornutum 482 Selenium 483 Sempervivum Tectorum 485 Senecio Aureus 486 Senecio Cineraria 487 Sepia Vera 488 Silicea 489 Simaruba Cedron 490 Sinapis Nigra 491 Smilax Cordifolia 492 Smilax Officinalis 493

Solanum Carolinense 494 Solanum Dulcamara 495 Solanum Nigrum 496 Solidago Virgaurea 497 Spigelia Anthelmia 498 Spongia Lacustris 499 Spongia Officinalis 500 Stannum Metallicum 501 Sticta Pulmonaria 503 Stillingia Silvatica 504 Strophantus hispidus 506 Strychninum Arsenicicum 507 Strychninum Nitricum 508 Strychninum Phosphoricum 509 Strychninum Sulphuricum 510 Sulphur 511 Sulphur Iodatum 512 Sumbulus Moschatus 513

Symphoricarpus Racemosus 514 Symphytum Officinale 515 Syzygium Jambolanum 516 Tanacetum Vulgare 517 Taraxacum Officinale 518 Tarantula Cubensis 519 Tarantula Hispana 520 Tartarus Emeticus 521 Taxus Baccata 523 Terebinthinae Oleum 524 Teucrium Marum Verum 525 Thaspium Aureum 526 Theridion Curassavicum 527 Thlaspi Bursa Pastoris 528 Thuja Occidentalis 529 Thymus Serpyllum 530 Trillium Pendulum 531 Triticum Repens 532

Turnera Difussa 533 Uranium Nitricum 535 Urtica Urens 536 Ustilago Maydis 537 Uva Ursi 538 Valeriana Officinalis 539 Veratrum Album 541 Veratrum Viride 542 Verbascum Thapsus 543 Viburnum Opulus 544 Viburnum Prunifolium 545 Vinca Minor 546 Viola Odorata 547 Viola Tricolor 548 Viscum Album 549 Wyethia Helenoides 551 Xanthoxylum Fraxineum 553 Yucca Filamentosa 555

Zincum Metallicum 557 Zincum Phosphoratum 558 Zincum Sulphuricum 559 Zincum Valerianicum 560 Zingiber Officinale 561

Preparados Homeopáticos Achillea Millefolium, tintura 565 Aconitum Napellus, tintura 566 Adonis Vernalis, tintura 568 Aesculus Hippocastanum, tintura 570 Aethusa Cynapium, tintura 571 Agaricus Muscarius, tintura 572 Aletris Farinosa, tintura 574 Allium Cepa, tintura 575 Allium Sativum, tintura 577 Aloe Socotrina, tintura 579 Ambra Grisea, tintura 581 Anacardium Orientale, tintura 582 Anemona Pulsatilla, tintura 583 Arnica Montana, tintura 585 Artemisia Absinthium, tintura 587 Artemisia Cina, tintura 589 Arum Triphyllum, tintura 591

Atropa Belladonna, tintura 593 Bellis Perennis, tintura 596 Berberis Aquifolium, tintura 597 Berberís Vulgaris, tintura 599 Bovista Gigantea, tintura 601 Bryonia Alba, tintura 602 Cactus Grandiflorus, tintura 604 Calendula Officinalis, tintura 605 Capsicum Anuum, tintura 607 Carduus Marianus, tintura 609 Ceanothus Americanus, tintura 611 Cephaelis Ipecacuanha, tintura 613 Chelidonium Majus, tintura 615 China Officinalis, tintura 617 Chionanthus Virginica, tintura 619 Cimicifuga Racemosa, tintura 621 Citrullus Colocynthis, tintura 622 Clematis Vitalba, tintura 623

Cocculus Indicus, tintura 625 Coccus Cacti, tintura 626 Coffea Cruda, tintura 628 Colchicum Autumnale, tintura 630 CollinsoniavCanadensis, tintura 632 Conium Maculatum, tintura 633 Convallaria Majalis, tintura 635 Crataegus Oxyacantha, tintura 637 Crocus Sativus, tintura 639 Daphne Mezereum, tintura 640 Datura Stramonium, tintura 641 Delphinium Staphysagria, tintura 644 Digitalis Purpurea, tintura 646 Dolichos Pruriens, tintura 649 Drosera Rotundifolia, tintura 650 Echinacea Angustifolia, tintura 652 Equisetum Hyemale, tintura 653 Eupatorium Perfoliatum, tintura 655

Euphrasia Officinalis, tintura 657 Fraxinus Americana, tintura 659 Fucus Vesiculosus, tintura 660 Gelsemium Sempervirens, tintura 662 Gentiana Lutea, tintura 664 Hydrastis Canadensis, tintura 666 Hydrocotyle Asiatica, tintura 668 Hypericum Perforatum, tintura 670 Lappa Major, tintura 671 Ledum Palustre, tintura 672 Lilium Tigrinum, tintura 674 Lycopodium Clavatum, tintura 675 Marsdenia Condurango, tintura 676 Medicago Sativa, tintura 678 Menyanthes Trifoliata, tintura 680 Nerium Oleander, tintura 682 Nicotiana Tabacum, tintura 684 Nux vomica, tintura 685

Pareira Brava, tintura 687 Passiflora Incarnata, tintura 688 Plantago Major, tintura 689 Podophyllum Peltatum, tintura 691 Ranunculus Bulbosus, tintura 693 Rhus Toxicodendron tintura 694 Rumex Crispus, tintura 696 Ruta Graveolens, tintura 697 Salvia Officinalis, tintura 698 Sambucus Nigra, tintura 700 Solanum Dulcamara, tintura 702 Solidago Virga Aurea, tintura 703 Sticta Pulmonaria, tintura 704 Taraxacum Officinale, tintura 705 Thuja Occidentalis, tintura 706 Urtica Urens, tintura 708 Viola Tricolor, tintura 709 Viscum Album, tintura 710