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©2011 Nihon Waters K.K. 1

LC入門コース

Ⅰ. 分離の基礎

日本ウォーターズ（株）

カスタマーサクセス


概要

クロマトグラフィとは

LCの分離モード

分離のパラメータ

分離の調整

高速・高分離技術

Appendix— 逆相系分離でのイオン性物質の分離

— シラノール

— 逆相カラムの使用方法

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概要




分離の調整



— シラノール




分離手法のひとつである

分離後検出器で検出し定性・定量を行う

分離の原理

— 固定相と移動相が平衡状態にあるときに試料成分を固定相・移動相に導入する

（LCの装置ではカラム内で起きること）

— 何らかの親和作用により試料の各成分が一定の割合の分布状態をつくる

親和作用には吸着や分配作用など様々な化学的・物理的親和作用がある

— 分布状態に差ができれば、成分は分離できる

o 分離するには分布状態に差を作ればよい

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分離の場

— 分離はカラムの中でおきる

— カラムには固定相が詰めてある

— 移動相として何らかの溶媒を流す


V

VV

VV

V

VV

VV

V

V

V

溶出

X

X

XX

X

X

A

A

A

A

A

A

X

X

X

X

X

XA

A

A

A

A A

X

X

XX

X

XA

A

A

A

A

A

注入

移動相固定相サンプル相互作用での分離

VV

V

V

V

クロマトグラフィ分離のしくみ

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クロマトグラフィの分類

ガスクロマトグラフィ（GC）

— 移動相にガスを使用

液体クロマトグラフィ（LC）

— 移動相に液体を使用

クロトグラフィーは、まず移動相の違いで

液体クロマトグラフィとガスクロマトグラフィに分類される

LCの固定相違による分類

— カラムクロマトグラフィ

— 薄層クロマトグラフィ

— ペーパークロマトグラフィ

— その他


固定相移動相

試料

固定相試料

LCとGCの違い

GC LC

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LCとGCの違い-解説

GC— 移動相はキャリアガスと呼ばれており分離には関与しない、つまりキャリアガスの種類を

替えたりして分離を改善はできない

LC— LCでは同じカラムでも移動相を替える事で分離が大きく変わる


定性と定量

o T0=非保持時間（カラム素通りの時間）

o Tn=各ピークの保持時間（ピーク頂点の時間）

定性

— 標準試料を注入し、サンプルのピークと保持時間を比較

o 保持時間が一致した成分がその成分

定量

— 濃度既知の標準試料を注入

o 成分濃度とピーク面積は比例する

T3T2T1Ｔ0

TIME .5 1 2 5

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クロマトグラフ（装置）

インジェクター②試料の注入

③カラム（分離）

検出器④分離成分の検出検出方法の異なる検出器を複数接続することも可能

データ処理装置⑤データの解析と保存

ポンプ①移動相の送液

溶媒 ①ポンプ ②インジェクター ③カラム ④検出器 ⑤データ処理


クロマトグラフ（装置）

ポンプ

— 移動相をシステムに一定に送る

インジェクタ

— 試料をシステム内に注入

カラム

— 分離の場、固定相が充填されている

検出器

— カラムから溶出した成分を検出

データ処理

— 検出器の信号を記録しクロマトグラムを記録

— インテグレーション・定量計算

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LC用検出器

UV計

示差屈折計

蛍光検出器

電気化学検出器

電気伝導度計

その他


LCの実際

固定相

— カラムに充填材として充填されている

— もっとも多く利用されている基材はシリカゲル

移動相

— 有機溶媒・水・バッファなど

— 2種類以上の溶媒を混ぜ合わせて使用することが多い

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移動相

固定相に合わせて溶媒の種類は変わる

2つの溶媒を混ぜ合わせて用いる

— サンプルがより溶けやすい溶媒

o 溶出力の強い溶媒

— サンプルが溶けにくい（あまり溶けない溶媒）

o 溶出力の弱い溶媒


分離と移動相

溶出力の強い溶媒を増やす

— 移動相の分布が大きくなり、早く溶出

o より保持が小さくなる

溶出力の弱い溶媒を増やす

— 固定相の分布が大きくなり、溶出は遅れる

o より保持が大きくなる

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固定相

シリカゲル：活性化させたものをそのまま使用

化学結合型シリカゲル：シリカの表面末端シラノール基にC18などを化学結合

— 代表例：逆相・C18・ODSとよばるれるもの

ポリーマー：合成樹脂

— 物理的強度が小さく充填密度が低い

シリカゲルベースの充填剤に比べ圧力に弱いことに注意

— シリカゲル特有の塩基試料の吸着などは起きにくい


物質の分離

示差移動*分離の場を異なる速度で移動

固定相

移動相

A:移動相に１、固定相に１存在するB:移動相に１、固定相に２存在する

Aの移動度= S ｘ =１/２S１

１＋１

Bの移動度= S ｘ =１/３S１

２＋１

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物質の分離-解説

示差移動

— 分離の場では、まず固定相に移動相を十分に流し平衡状態にしておく

そこに物質が導入されると、

物質はそれぞれの性質の差で図のAとBのようにある一定の分布を作る

この分布は同じ場所にとどまることはなく、

移動相に分布する割合の多い物ほど早く移動する

例えば例ではAとBそれぞれ次の速度で移動する

o 移動相に1/2の割合で分布するAは移動相の速度の1/2o 移動相に1/3の割合で分布するBは移動相の速度の1/3

— また固定相に一定の割合で分布することを保持と呼ぶ

そして保持が行われないと分離の場を移動相と同じ速度で移動してしまい、

分離はできない


カラム

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カラムの基本性能を高める

充填密度をあげる

— 粒子を小さくしてそろえる

— 球形がもっとも密度が上がる

充填密度が同じ場合カラム長さが

長いほうが分離効率は良い

注意事項

— 充填密度を上げすぎると圧が

あがりすぎて使えない


概要




分離の調整



— シラノール


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LCのモード

順相クロマトグラフィー(NP)

逆相（分配）クロマトグラフィー(RP)

親水性相互作用クロマトグラフィー(HILIC)

イオン交換クロマトグラフィー(IEX)

サイズ排除クロマトグラフィー(SEC)


極性

溶媒名極性

インデックス水と

完全溶解

水 9.0 -メタノール 6.6 yesDMSO 6.5 yesアセトニトリル 6.2 yesアセトン 5.4 yesエタノール 5.2 yes1,4ジオキサン 4.8 yes2-プロパノール 4.3 yesTHF 4.2 yesクロロホルム 3.4ジクロロメタン 3.1トルエン 2.3ヘキサン 0.0 低極性

中極性

高極性

•THF（テトラヒドロフラン）•水・高極性溶媒・低極性溶媒と混和するので溶媒置換の際の中間溶媒として適

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順相クロマトグラフィ

OH

OH

3C(CH3)3(CH3) C

CH3

ーSiOH

n-Hexane

シリカゲル or

CN,NH2,Diolシリカ


順相クロマトグラフィー

固定相

— 高極性

移動相

— より極性の低い溶媒

対象試料

— 極性の比較的低いもの

— 中～低極性の溶媒に溶解するもの

適さない試料

— 水やアルコールなど高極性溶媒に溶解するもの

— 吸着し溶出しない・ひどくテーリング

極性

固定相＞移動相

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順相移動相・溶出

溶出力の強い溶媒

— クロロフォルム・酢酸エチル―中極性溶媒

溶出力の弱い溶媒

— ヘキサン―低極性溶媒

溶出順：より極性の低い成分が先に溶出


順相充填剤

シリカゲル：活性化させたものをそのまま使用

— 非常に極性が高い。水などは強固に吸着

o 溶出してこないので水や水に混ざる有機溶媒は流さない

化学結合型シリカゲル：比較的極性の高い官能基を化学結合したもの

— NH2

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順相注意事項

順相系の問題は保持時間の変動

保持時間が移動相に含まれる少量の強い極性成分の濃度に大変影響を受け

やすい

— （特に移動相中の水分含量が保持時間に影響）

— 水はどんな有機溶媒にも含まれ、濃度は通常ppmオーダー

— 移動相中の水分含量を注意してコントロールする必要がある

半飽和した移動相が望ましい

— 半飽和した移動相の作成

— 飽和：移動相500mLにつき1または2mLの水、30分攪拌

o 水は分液し除く

— 上の水飽和したもの500mLに乾燥したものを500mL加える


逆相クロマトグラフィ

ーSiｰOｰSi-(CH2)17-CH3

OH

OH

3C(CH3)3(CH3) C

CH3

H2O/Methanol

化学結合型シリカゲル

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逆相クロマトグラフィー

固定相

— 低極性（疎水性）

移動相

— より極性の高い溶媒

対象試料

— 極性の比較的高いもの

— 中～高極性の溶媒に溶解するもの

— 順相で吸着し溶出しない・ひどくテーリングする成分も分離

極性

固定相＜移動相


一般的な固定相

化学結合型シリカゲル：シリカの表面末端シラノール基にC18などを化学結合

— 結合する官能基は極性の比較的低いもの

疎水性の高いもの

o C１８ ―Si-O-Si-（CH2)17-CH3

o C８ ―Si-O-Si-（CH2)7-CH3

o Phenyl ―Si-O-Si-CH2-CH2-C6H5

o CN ―Si-O-Si-CH2-CH2-CH2-CN

— バッファなどを使用する場合pHは2～8の間で使用する

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逆相移動相・溶出

溶出力の強い溶媒

— メタノール・アセトニトリル―高極性溶媒（水に混ざる）

溶出力の弱い溶媒

— 水（イオン性物質ではバッファや酸の水溶液を用いる場合がある）

溶出順：より疎水性の低い成分が先に溶出


疎水性の理論-hydrophobic Theory

親水性の液相（移動相）と非極性の分子との間ではエネルギーが大きくその界面は互い

に疎である

親水性=高極性（油は水をはじくように）

極性の低い固定相に非極性の分子が保持することでエネルギーが小さくなる

さらに分子中の極性官能基は水溶性移動相との間でエネルギーが小さい

以上の要素で分離が決定する

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炭化水素のまわりの水分子-hydrophobic Theory

C - C - C - C - C


逆相の保持

O-Si-C-C-C-C-C-C-C C-C-C-OHC-C-C-ＯH

疎水性疎水性

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イオン性物質-解離

COOH

安息香酸ｐKa＝４．２

COOHCH3

o-トルイル酸ｐＫａ＝３．９

50%

１２３４５６ｐＨ

安息香酸

トルイル酸

イオン化率（%）


イオン性物質-逆相での保持

COOH

安息香酸ｐKa＝４．２

COOHCH3

o-トルイル酸ｐＫａ＝３．９

50%

１２３４５６ｐＨ

安息香酸

トルイル酸

非イオン化（解離小）

イオン化率（%）イオン化（解離大）

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親水性相互作用クロマトグラフィー(HILIC)

逆相と溶出順が逆転

高有機溶媒混合比で極性化合物を保持

極性の高い化合物ほど保持が強い

逆逆相クロマトグラフィー

HILIC : Hydrophilic Interaction Chromatography親水性相互作用クロマトグラフィー

順相で使用される高極性固定相を逆相移動相で使用


親水性相互作用クロマトグラフィー(HILIC)保持メカニズム

高極性化合物は固定相表面に保持された水層により多く分配する

正電荷をもつ化合物は陽イオン交換基であるシラノール基とも相互作用する

これらの保持メカニズムにより、高極性塩基性化合物の保持能が増大する

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HILIC ：特徴

極性の高い化合物ほど保持が強い

— 逆相で保持困難な高極性化合物を保持可能

— 逆相でインジェクション直後に出るマトリクス成分の影響を削減可能

逆相と溶出順が逆転

— 逆相カラムと相補的選択性を与える

— 濃度差の大きな近接ピークにおいて、微量成分が逆相では後に溶出する場合、

逆転させてメインピークの影響を排除可能

高有機溶媒混合比で極性化合物を保持

— LC/MS/MSの感度向上

— 分取後の移動相除去が容易

— 固相抽出、液液抽出、除タンパク等の処理を行った試料をそのままインジェクシ

ョン可能


イオン交換クロマトグラフィ

＋

＋

＋

＋

＋

－

－

－－

試料イオン

カウンターイオン

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イオン交換充填剤

強イオン交換弱イオン交換

COO_

SO_

3

NR+3

陰イオン交換

陽イオン交換

NH +


イオン交換クロマトグラフィ

陰イオン交換

— 陰イオンの分離

陽イオン交換

— 陽イオンの分離

中性物質や逆チャージのサンプルは分離しにくい

クロマトグラフィでの分離では移動相のpHや塩濃度を変化させて溶出し分離

サンプルのイオン性が強く溶出し難いサンプルには弱イオン交換体を用いるとよい

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ゲルパーメーション（GPC）

分子サイズの大きい物から溶出

分子サイズ差で分離

カラムのポアサイズで分離できる

分子サイズが決まる

移動相

— サンプルを良く溶かす溶媒


ゲルパーメーション（GPC）-分子量との関係

Log Mwと溶出時間は３次関数で回帰

Log分

子量

2.00

3.00

4.00

5.00

6.00

7.00

保持時間16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00 32.00

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ゲルパーメーション（GPC）

分子サイズ差を利用した分離により分子量分布の測定

分離条件

— 移動相：サンプルが良く溶ける溶媒

— カラム：分子サイズにあったポアのカラムを選択

前処理では高分子の排除の為にポアサイズの小さなゲルを用いる場合がある

名称

— 近ではSEC（サイズ排除クロマトグラフィ）とも呼ばれる

— 水系ではGFC（ゲルろ過クロマトグラフィ）とも呼ばれる


概要




分離の調整



— シラノール


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保持係数（K）

— 保持の大きさ、値が大きい=保持が大

分離係数（α）

— 2つのピーク間の保持の違い、2つのピークのK’の比

理論段数（N）

— 分離の効率

分離度（Rs）

— 2つのピーク間の総合的な分離


保持係数(k)

k = 保持係数保持の程度を表す

T0 = 比保持時間（容量）Tn = 各ピークの時間（容量）

T3T2T1T0

時間 0.5 1 2 5

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分離係数(α)

OR

α = 分離係数 2つのピーク間の保持の違いを表す

T3T2T1T0

時間 0.5 1 2 5


分離度(Rs)

W = ピークのタンジェント幅（USP法）

Rs = 分離度 2つのピーク間の総合的な分離

T3T2T1T0

時間 0.5 1 2 5

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理論段数(N)

段数は8倍になっても分離度は2倍しか改善できない

N＝理論段数分離の効率

W 0.5 W 2


分離度(Rs)

T3T2T1T0

時間 0.5 1 2 5

溶媒の種類pH（イオン性物質）固定相の種類

充填剤の粒径カラムの長さ温度流速

移動相の混合比

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