Numero II settembre 2014 - Poste Italiane s.p.a. - Spedizione in Abbonamento Postale - 70% - LO/MI - In caso di mancato recapito si prega inviare al CMP Roserio per la restituzione al mittente che si impegna a pagare il diritto f sso dovuto.

Grande successo della mostra di Mattia a favore di ArielHa riscosso grande entusiasmo la personale di Mattia Luparia, giovane e solare artista, tetraplegico dalla nascita, operato 8 anni fa dal prof. Portinaro. I fondi raccolti dalla vendita dei suoi quadri, delle pashmine e delle borse frmate dal padre Fulvio sosterranno le attività per le famiglie con bambini con disabilità di Ariel.Grazie di cuore, Mat!

notiziario di Fondazione ArielLa Buona Stella

In questo numeroUn naso rosso in corsiaLa terapia del sorriso di Ariel

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Bilancio:i nostri numeri nel 2013

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Parola di esperto:la psicologa Carla Gaddi

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BachecaProposte per il Natale

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EditorialeCare amiche e cari amici, bentrovati!Ci aspetta una nuova stagione, ricca di appuntamenti importanti. I primi incontri di questa nuova programmazione formativa sono dedicati alla scuola, appena ripresa, e a ciò che significa per bambini e ragazzi con bisogni speciali. Ne parleremo in due convegni che dal nido spazieranno fino alla scuola secondaria di II grado e universitaria, alla formazione professionale e lavorativa per i giovani con disabilità. Analizzeremo le criticità del sistema scolastico ma anche le esperienze e le soluzioni che danno senso e significato al diritto allo studio e all’inclusione. In autunno proseguiranno anche gli incontri dei gruppi di sostegno di Ariel: “Fratelli”, dedicato ai siblings dai 14 ai 25 anni, con il dottor Giancarlo Galli e la dott.ssa Laura Magnini, e “L’Incontro” per genitori con figli con disabilità. Proprio la dott.ssa Gaddi, che da mesi “ha preso per mano” questo ultimo gruppo, curerà poi un nuovo servizio psicologico, individuale o di coppia, “Spazio genitori”, un sostegno in più per chi sta affrontando questa avventura densa di complessità, ma anche ricca di emozioni e conquiste quotidiane. Scoprite tutte le novità su questo numero!

Stefania CirelliResponsabile Formazionee Progettazione Sociale

La scuola di tutti e di ognunoPercorsi inclusivi possibili per bambini e ragazzi con disabilitàChi non ricorda con emozione il suono della campanella al rientro dalle vacanze? Il primo giorno di scuola, i compagni che si ritrovano. Un nuovo inizio per tutta la famiglia che “torna sui banchi” insieme ai fgli. Non per tutti si tratta di emozioni positive.

Ogni anno l’inizio della scuola pone bam-bini con disabilità e genitori in una situa-zione di incertezza. Tante le domande e le incognite, tante le difficoltà che spesso i genitori devono affrontare da soli. “Un percorso a ostacoli in cui diritti e obiet-tivi didattici si scontrano con la continua contrazione delle risorse”, dicono i prota-

gonisti: i genitori, il personale scolastico ed educativo, gli insegnanti, gli operatori e i volontari che li affancano ogni giorno.

Per loro abbiamo studiato un percorso di confronto e approfondimento: due con-vegni sull’inclusione scolastica e profes-sionale dei bambini e ragazzi con bisogni speciali con interventi e sguardi differenti sulla scuola, percorsi virtuosi, modelli e proposte per valorizzare le potenzialità di ognuno e dare significato al diritto uni-versale all’istruzione e allo studio.

Il 25 ottobre nel convegno “La scuola di tutti e di ognuno” ci focalizzeremo sugli

anni dal nido alla scuola secondaria di I grado; a seguire, il 22 novembre, appro-fondiremo invece i percorsi dalla scuola secondaria di II grado, alla formazione pro-fessionale e le opportunità lavorative per i giovani con disabilità.

Per permettere di seguire il convegno an-che a chi è lontano o non può partecipare presso l’istituto Humanitas di Rozzano (Milano), sarà attivo un servizio di diretta sul web, in streaming. Tutte le informazioni sul nostro sitowww.fondazioneariel.it.

Un naso rosso in corsiaLa terapia del sorriso di Fondazione Ariel nel reparto di PediatriaAll’anagrafe si chiama Rossella, ma quando entra in corsia se non la chiami dottores-sa Rotella Tutte Pose non ti risponde. È la dottoressa clown di Fondazione Ariel, un vera e propria professionista “del sorriso”, formata specifcamente per fare attività con i bambini ammalati ricoverati in ospe-dale con gravi patologie. Veste in modo buffo e la sua voce non è da meno. I suoi trucchi? Sensibilità, fantasia, giochi e sor-risi. Entra nelle stanze in punta di piedi, chiedendo “permesso”, ma bastano po-chi minuti perché si inizino a sentire già le risate fino in corsia. Così aiuta i bambi-ni in reparto e le famiglie ad affrontare la diffcile prova della malattia e del ricovero.

Se la permanenza in ospedale è diffcile per chiunque, per i bambini lo è ancora di più, soprattutto se affetti da disabilità neu-romotorie. Queste patologie necessitano infatti di un’assistenza continua e frequen-ti medicalizzazioni. Nel caso della Paralisi cerebrale infantile si parla addirittura di Hospital Birthday Syndrome, per via dei frequenti interventi chirurgici e ricoveri a cui i bambini devo essere sottoposti per migliorare la deambulazione e correg-gere le forme di spasticità. Operazioni complesse, che necessitano di una con-valescenza lunga e dolorosa. Le diffcoltà

nell’area cognitiva ed espressiva legata alla disabilità acuiscono poi ulteriormente la diffcoltà e la sensazione di smarrimento nei piccoli pazienti che rischiano di isolar-si ulteriormente e chiudersi in se stessi.

Da qui l’idea di Fondazione Ariel di avviare il progetto di clownterapia nel reparto di Pediatria di Humanitas: quattro po-meriggi al mese in cui sono lo stupore e la fantasia a farla da padrone fra i let-ti dell’ospedale. L’ambiente ospedaliero diventa un luogo piacevole all’interno del quale i piccoli pazienti possono fare esperienze di gioco e di crescita. Il po-tere ristoratore del sorriso contagia tutti i bimbi e, in particolare, offre ai bambini con disabilità neuromotorie stimoli co-gnitivi che sviluppino le loro potenzia-lità creative e immaginative, aiutandoli ad affrontare il percorso ospedaliero e favorendo l’espressione dei sentimenti negativi per attenuarne l’intensità e alle-viare il disagio dovuto all’assenza di affetti. La clownterapia e i suoi benefci sul-la vitalità dei bambini aumentano anche l’effcacia delle cure e delle terapie svol-te in ospedale. Da questi sorrisi, i giochi e le battute i piccoli traggono forza e un aiuto concreto al miglioramento sa-

Aiutaci a portareun sorriso

in ospedale

20 €regali un’ora di clownterapia

a un bambino

40 €doni un pomeriggiodi serenità e gioco

160 €porti un clown in corsia

per 4 pomeriggi

Il 2013 è stato un anno importante per Fondazione Ariel: abbiamo festeggiato dieci anni di attività e rinnovato il nostro impegno lanciando un progetto di miglio-ramento dei servizi di formazione e soste-gno su base nazionale e di potenziamento delle attività e dei servizi di consulenza offerti alle famiglie.

All’appello di condivisione della nostra missione ha risposto con calore la comu-nità dei nostri amici, sostenitori e sponsor, permettendoci di raccogliere 307.173 €. A questo risultato hanno contribuito so-prattutto le 700 persone, tra famiglie e singoli cittadini, che hanno fatto donazio-ni per un totale di circa 110.400 €€e le fondazioni e agli enti privati che hanno erogato complessivamente 78.255 €.Una voce importante di questa risposta è stata sollecitata dalla campagna SMS che, presentando la fondazione attraverso la televisione, la stampa e la radio, ha per-messo di far conoscere Ariel a sempre più persone e di raccogliere 78.552 €.

Un’altra entrata signifcativa, di 34.970 €, è arrivata dall’erogazione del 5 per mille relativo alle dichiarazioni fscali del 2010: un risultato reso possibile dalla fiducia degli 801 contribuenti italiani che hanno

scelto Ariel nella loro dichiarazione dei redditi.

Le risorse raccolte sono state destinate in primo luogo alla formazione e all’orienta-mento delle famiglie, il cuore della nostra attività, con 286 consulenze, fra cui ben 73 nuove famiglie, le repliche dei corsi “La Paralisi Cerebrale infantile. Dalla nasci-ta all’inserimento scolastico”, il seminario “Sessualità e Affettività”, la seconda edizio-ne dei gruppi di sostegno per i fratelli e 275 bambini sono stati seguiti con consu-lenze dirette e in reparto.

Un impegno importante è stato, infne, profuso sul fronte della ricerca scientifica di base e lo studio, in particolare, delle alterazioni dei tendini e delle articolazio-ni legate a queste patologie per sviluppare nuove tecniche innovative di trattamento e prevenzione delle deformità articolari che frequentemente si verifcano in questi piccoli pazienti.

I nostri numeri nel 2013

Focus attività

Bilancio

2

nitario. Perché la terapia del sorriso è tutt’altro che uno scherzo. Ridere ha un impatto positivo sull’organismo sotto di-versi punti di vista, sia fsici che psichici... senza contare che un sorriso può aiuta-re ad affrontare tante situazioni diffcili.

“Le visite dei clown in reparto hanno un’influenza sicuramente positiva”, con-ferma Anna Cordone, caposala nell’o-spedale Humanitas dal 2004, a Pediatria dal 2011. “Quando un bambino si an-noia è più attento alle proprie proble-matiche e ingigantisce anche i sintomi più lievi. Se si distrae, è più tranquillo e collaborativo e lo sono anche i familia-ri. A beneficiare sono anche i genitori che allentano la tensione, possono tira-re il fiato e distrarsi per qualche ora”.

“Famiglie di Ariel”Famiglie seguite da Ariel: richieste di informazioni, consulenze e sostegno psicosociale.

Corsi famigliePartecipanti ai corsi rivolti alle fa-miglie (corsi di formazione medica, psicologica e multidisciplinare, gruppi di sostegno psicologico, convegni e seminari)

“Bambini di Ariel”I bambini con PCI e disabilità neuro-

motorie seguiti da Ariel, con consu-lenze dirette e in reparto.

Un sabato per voi Bambini che hanno partecipato al servizio di intrattenimento e anima-zione seguito dai volontari di Ariel.

Siblings Fratelli e sorelle di persone con disa-bilità che hanno preso parte ai per-corsi di sostegno.

Chi abbiamo aiutato

LotteriaBenefi ca 2014A FAVORE DI FONDAZIONE ARIEL

CON SOLI 2,50€ CI AIUTI A DARE RISPOSTE A OLTRE 40.000 FAMIGLIE CHE ASPETTANO IL NOSTRO SOSTEGNO

In Italia, un bambino su 500 nuovi nati è a� etto da Paralisi Cerebrale Infantile. La nascita di un fi glio colpito da questa malattia è un evento improvviso e inaspettato che stravolge tutta la sua famiglia. Per questo dal 2003 esiste e brilla la stella della Fondazione Ariel. Per aiutare bambini, mamme, papà e fratelli a trovare le giuste risposte ai loro mille bisogni di tipo medico, psicologico e sociale.

Per aiutare queste famiglie abbiamo bisogno anche di te.Chiamaci allo 02.8224.2315 e richiedi uno o più blocchetti della lotteria: potrai promuovere anche tu questa speciale iniziativa con amici, parenti e colleghi.

Il sorriso delle nostre famiglie sarà il nostro modo per dirti grazie.

Grandi premi per tutti!

Scopri gli altri fantastici premi suWWW.FONDAZIONEARIEL.IT

Per informazioni e distribuzione biglietti

via Sardegna, 7 - 20090 Fizzonasco di Pieve Emanuele (MI)Tel: 02.8224.2315 I Fax 02.8224.2395 I Numero Verde: 800.133.431fondazione.ariel@humanitas.it I www.fondazioneariel.it

Estrazione premi 20 novembre 2014

Ritiro premi entro l’ 1 marzo 2015

Con il patrocinio del

Comune di Rozzano

FONDAZIONE ARIEL

Soggiorno di una settimanaper due persone

con trattamento di pensione completa nel villaggioIGV CLUB Le Castella

1° PREMIO 3° PREMIODue biglietti per una

rappresentazioneall’ Arena di Verona

2° PREMIOSoggiorno di due notti per

sei persone nello splendido agriturismo Il Querciolo

Lo stemma micro si utilizza dai 9 ai 5 mm di larghezza di base dello scudo

ANDRINIMARMELLATE

Grazie di cuore a

Carla Gaddi. Psicologa e psicoterapeuta, esperta di dinamiche della coppia, della famiglia e dei processi di integrazione. Ha lavorato per anni presso i Servizi di igiene mentale dell’età evolutiva del Comune di Milano e da anni collabora con Fondazione Ariel.

Il lungo cammino dei genitori di bambini con bisogni specialiIl parere di Carla Gaddi, psicologa e psicoterapeuta

Anna Rita e Giovanni, genitori di Sofia e Davide

È pressoché indispensabile per i genitori di un fglio con disabilità avere un sup-porto psicologico per affrontare la sfda quotidiana di una famiglia con un bam-bino con necessità speciali. Dalla prima diagnosi, tutto l’immaginario, le aspetta-tive e i desideri legati alla genitorialità si infrangono di fronte a una nuova realtà. Timori, sensi di colpa, preoccupazioni per il futuro, si intrecciano mettendo in discus-sione l’intera famiglia, chiamata a rivisitare la propria vita, ad apprendere nuove co-noscenze e sviluppare nuove competenze. Per affrontare questa sfda è importante lavorare alla costruzione di uno sguardo sincrono sulle effettive potenzialità del bambino e nell’elaborazione del tema del-

SOSTEnERE I FRATELLI

Ogni volta vi ho scritto nel cieloCon spruzzi di mare,dove danza quell’ondalì ancora il mio cuore,dove brezza sull’acqualì voglio cantare.

Penso al mondo talvolta:un oceano infinito di fluttie di barche già pronte a salpare.

Voglio un giorno anche voi,su una tavola che imita il vento,vedervi remare, le vele spiegare,oltre banchi di ghiaccio approdare,e trovare la terra promessa baciata dal solecon in tasca i sorrisiche la vita, un fratello e sorella,han saputo donare.

Calendarioappuntamenti“Fratelli”. Percorso di gruppo per Siblings Proseguono gli incontri per i fratelli e le sorelle di bambini con disabilità (da 14 a 25 anni). Momenti di confronto, condivisione di esperienze e interrogativi, supportati da esperti. Per non affrontare da soli questa avventura.

LE PROSSIME DATE SOnO: 29 nOvEMBRE, 31 GEnnAIO, 28 FEBBRAIO, 28 MARzO, 18 APRILE E 23 MAGGIO.

DALLE 18.30 ALLE 20.

Convegno “La scuola di tutti e di ognuno”La sfda del diritto allo studio e all’inclusione degli studenti con disabilità. Esperienze e proposte per i bambini con disabilità, dal nido alla scuola secondaria di primo grado. Per famiglie con bambini con disabilità, associazioni, docenti, professionisti dei servizi di neuropsichiatria infantile.

25 OTTOBRE, DALLE 10 ALLE 17

Convegno “La scuola di tutti e di ognuno 2”Dalla scuola secondaria di secondo grado, alla formazione professionale e universitaria e l’inserimento lavorativo. Case study e percorsi inclusivi in Italia.

22 nOvEMBRE, DALLE 10 ALLE 17

I corsi e i convegni sono gratuiti, previa iscrizione. Si svolgeranno in Humanitas, viale Manzoni 56, Rozzano (MI) e in streaming on line. Info e programmi completi sul www.fondazioneariel.it.

Il miglior venditoredella nostra lotteria!È stato mio zio a farmi conoscere Ariel e a propormi di dare una mano vendendo i biglietti della lotteria. Per motivarmi ha aggiunto anche un piccolo premio: un bi-glietto in regalo per ogni blocchetto che sarei riuscito a vendere. Mi sono messo all’opera e ho venduto subito due bloc-chetti. È stato facile: ho coinvolto per primi i miei familiari, poi i genitori dei miei com-pagni di liceo, alcuni negozianti che cono-sco… Fare volontariato in questo modo è stato divertente e, alla fne, sono stato anche premiato per l’impegno: con uno dei biglietti ricevuti “in premio” ho vinto una bottiglia d’olio che ho regalato ai miei genitori!

Arielin viaggio

Porta un corso nella tua cittàAriel non vuole lasciare sola nessuna famiglia. Dal 2003 è al loro fianco con corsi e gruppi di sostegno per genitori, oltre a seminari per operatori e medici.Aiutaci a portare la stella di Ariel e i no-stri corsi sul tuo territorio, segnalandoci l’esigenza e la disponibilità ad aiutarci a organizzarli!Per informazioni telefona al numero 02.8224.2315 o scrivi astefania.cirelli.ariel@humanitas.it

Parola di esperto

Parola di genitori

Parola di volontario

la diversità. Fondamentale è un percorso psicologico individuale e di coppia per affrontare e analizzare tutte le emozioni, le preoccupazioni e le difficoltà concre-te della quotidianità. Un momento per dare voce anche alla fatica, ai sentimenti di frustrazione, che devono essere accolti, vissuti senza sensi di colpa, come presa di coscienza delle diffcoltà reali.

La lotteria 2014 è appena ricominciata.Giovanni è stato il miglior venditore 2013. Quest’anno aiuta anche tu Ariel, vendendo i biglietti! Telefonaci allo 02.8224.2315 o scrivici a fondazione.ariel@humanitas.it per sapere come ritirare i blocchetti.

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Ariel ha attivato “Spazio genitori”, un servizio gratuito di sostegno psicologico, rivolto ai genitori con figli con disabilità fino a 18 anni.

Per informazioni: 02.8224.2319 stefania.cirelli.ariel@humanitas.it

I genitori di Sofa e Davide hanno preso parte al convegno “Sostenere i fratelli di bambini con disabilità” organizzato da Fondazione Ariel con Kate Strohm. Han-no tradotto in versi le emozioni scaturite da questa esperienza e le aspirazioni per i propri fgli, regalandoci questa poesia che abbiamo il piacere di condividere con voi.

Giovanni ha 15 anni, frequenta il liceo scientifico a Milano. L’anno scorso è stata la prima volta che ha fatto volontariato per Ariel.

Sofia e Davide hanno 12 e 14 anni. Sofia frequenta il secondo anno della scuola primaria di secondo grado, mentre Davide frequenta la prima ginnasio del Liceo Classico.

Come contattarci

Fondazione Ariel è un ente a carattere non-proft, attivo in tutta Italia con proget-ti di sostegno alle famiglie dei bambini con disabilità neuromotorie.Per guidarle a trovare le giuste risposte ai loro mille bisogni di tipo medico, psicolo-gico e sociale.Per vincere l’isolamento e il disagio che spesso circondano queste patologie.

Fondazione Ariel sostiene le famiglie con orientamento, assistenza e supporto psico-sociale; cura attività di formazione rivolta alle famiglie, al personale socio-sa-nitario e ai volontari; e sviluppa attività di ricerca al fne di mettere a punto nuove terapie, mediche e chirurgiche, per i bam-bini affetti da Paralisi Cerebrale Infantile o altre disabilità neuromotorie.

Chi siamo

BACheCA

Torna la Lotteria benefica di ArielFino al 20 novembre acquistando i biglietti della lotteria 2014 (solo 2,5 € l’uno) puoi contribuire a sostenere i progetti di Fon-dazione Ariel. In palio una settimana per due persone in Calabria con “I Grandi viaggi”, biglietti per l’Arena di verona, cene messicane e ore di babysitting... e tanto altro. Scopri tutti i premi sul sito www.fondazioneariel.it . Puoi aiutarci an-che vendendo i biglietti fra amici, familiari e colleghi. Chiamaci in uffcio o contatta-ci alla mail fondazione.ariel@humanitas.it per sapere come ritirare i biglietti e i blocchetti.

Anche Halloween può essere solidaleZucche, maschere, scherzi e trucchi per tutte le età. Se sei a caccia di un’idea nuo-va per rendere speciale la festa di Hallo-ween e il tradizionale “Dolcetto o scher-zetto” di quest’anno, il 29 e 30 ottobre fai un salto al banchetto di Fondazione Ariel. Troverai tante idee per far sorridere i tuoi amici e, allo stesso tempo, anche i bambini con disabilità. Tutto il ricavato del mercati-no sarà interamente destinato a loro e ai progetti di Fondazione Ariel a favore delle loro famiglie. Ti aspettiamo dalle 9 alle 17 al building 2 dell’ospedale Humanitas.

Prenota il panettone di Ariel per il tuo NataleQuesto Natale assaggia e fai assaggiare il gusto della solidarietà con i panettoni e pandori frmati Ariel. Un gesto concreto che renderà ancora più speciale le vostre feste. Prenota i nostri dolci natalizi scri-vendo a fondazione.ariel@humanitas.it o telefonando allo 800.133.431 oppure vie-ni a sceglierli al nostro tradizionale merca-tino natalizio, insieme a tante idee regalo e pensierini, al building 2 dell’ospedale Hu-manitas, dall’1 al 5 dicembre.

Festa di Natale di ArielFesteggiare il Natale insieme ai nostri bambini e le nostre famiglie, i volontari e gli amici che sostengono Fondazione Ariel è per noi ormai una tradizione, un impor-tante appuntamento di festa, per chiude-re l’attività dell’anno con un brindisi, giochi e tante sorprese per tutti! Quest’anno ci troveremo sabato 13 dicembre, dalle 15 presso l’auditorium del Building 2 dell’I-stituto Humanitas.Vieni a festeggiare con noi!

Ogni giorno possiamo contare su tanti amici e aziende che hanno scelto di soste-nere la nostra missione. Vogliamo ringra-ziare in particolare:• la grande famiglia dello STRAF

hotel&bar, grazie alla quale abbiamo potuto dare vita in estate alla bellissima mostra di quadri di Mattia Luparia;

• gli amici di humanitas Rese-arch hospital e dell’azienda SAP di Vimercate che hanno ospitato i nostri banchetti solidali di Carnevale e della festa della mamma;

• tutte le aziende che, donandoci i loro prodotti, ci hanno permesso di dare vita alla nuova edizione della Lot-teria benefca 2014 a sostegno dei pro-

getti di Ariel: IGV Club, l’agrituri-smo Il Querciolo di Badicorte, l’Arena di Verona, Provincia di Milano, FuturProject, FishBar De Milan, Polentamisù, Gin-ger Cocktail Lab, KikolleLab, Compagnia delle Fate, Pom-padour e Natis, Iris, Lavazza, Andrini Marmellate, Delsey, Mattel, Faber Castel, MyDoll, Smoby, Milka, Fila, Clemento-ni e Debby.

• Open Mind per la preziosa assistenza sul precedente sito di Fondazione Ariel.

seguicicommenta la nostra pagina www.fondazioneariel.it

Periodico semestraleedito da Fondazione ArielFondazione senza scopo di lucro,legalmente riconosciuta dalla Regione Lombardia.Iscrizione Reg. Persone Giuridiche Tribunale di Milanon. 322 del 18 ottobre 2013

Direttore responsabile: Elena Francesca NaboniTesti di: Francesca Naboni e Stefania Cirelli.

RedazioneVia Sardegna, 720090 Fizzonasco di Pieve Emanuele (MI)Tel. 02.8224.2315 - Fax 02.8224.2395fondazione.ariel@humanitas.it - www.fondazioneariel.it

Le stelle di Ariel

Fondazione ArielSede legale

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Sede operativa

Via Sardegna, 720090 Fizzonascodi Pieve Emanuele (MI)

Come aiutarciFondazione Ariel non riceve finanziamenti pubblici e realizza i suoi progetti a favore delle famiglie e dei bambini affettida paralisi cerebrale infantile grazie alla generosità di individui e aziende.

Anche tu puoi sostenerci:• con un versamento sul conto corrente postale n° 50196591 intestato a FONDAZIONE ARIEL.

• con un bonifico bancario intestato a FONDAZIONE ARIEL IBAN IT07 M083 8633 6800 0000 0410 111 Banca di Credito Cooperativo Cassa Rurale e Artigiana di Binasco (MI) Ricordati di inserire nella causale il tuo nome e indirizzo postale, così potremo ringraziarti!

• con carta di credito in tutta sicurezza sul nostro sito www.fondazioneariel.it

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• con un lascito testamentario a favore della Fondazione: per ricevere maggiori informazioni su questa importante modalità di donazione, contattaci al numero 02.8224.2315.

Tutte le donazioni a Fondazione Ariel sono deducibili nella misura del 10% del reddito complessivo,e comunque nel limite massimo di € 70.000 (Decreto Legge 2005 n° 35). Per godere dei benefici fiscali, ricordati di conservare la ricevuta di versamento.

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