Problemas sobre Herencia ligada al sexo

Conjunto de Problemas de Cruza Monohíbrida

Problema 1: La Cruza Monohíbrida

Guía para ayudar a responder la pregunta En las plantas de arvejas, semillas lisas (S) son dominantes sobre semillas rugosas (s). En una cruza genética de dos plantas que son heterozigotas para el carácter "forma de la semilla", ¿qué fracción de los descendientes deberían tener semillas lisas?

Guía La figura de arriba representa una cruza monohíbrida de plantas híbridas-F1. Ambos padres son heterozigotas (Ss) para un alelo que determina la forma de la semilla. La presencia de el alelo dominante (S) en plantas homozigotas (SS) o heterozigotas (Ss) da como resultado semillas lisas. Plantas homozigotas recesivas (ss) tienen semillas rugosas.

Para resolver el problema 1, usted necesita hacer una cuadricula de Punnett. Esta guía lo llevará a través del proceso.. Construir una cuadricula de Punnett 1. Dibuje una cuadricula de Punnett de 2x 2.

2. Anote los alelos del padre 1 en el lado izquierdo de la

cuadricula de Punnett.

Cada gameto tendrá uno de los dos alelos del padre. En esta cruza en particular, la mitad de los gametos tendrá el alelo dominante (S), y la otra mitad tendrá el alelo recesivo (s). Usaremos azul y marrón para identificar los alelos de cada padre.

3. Anote los alelos del padre 2 arriba de la cuadricula de Punnett.

Para este padre heterozigota (Ss), la mitad de los gametos tendrá el alelo dominante (S), y la otra mitad tendrá el alelo recesivo (s).

4. Llene los cuadros para el padre 1.

Llene cada cuadro con el alelo del Padre 1 en esa línea.

5. Llene los cuadros para el padre 2.

Llene cada cuadro con el alelo del Padre 2 en esa columna.

Interpretación de los resultados de una cuadricula de Punnett Ahora tenemos la información para predecir el resultado de la cruza. Los genotipos en los cuatro cuadros de la cuadricula de Punnett, tienen cada uno, las mismas posibilidades de ocurrir entre los descendientes de esta cruza. Ahora podemos tabular los resultados .

Genotipos que resultaron de esta cruza monohíbrida (Ss x Ss)

25%

homozigotas dominantes

50%

heterozigotas

25%

homozigotas recesivos

Fenotipos que resultaron de esta cruza monohíbrida (Ss x Ss)

Problema 1: Cruza de una mosca de ojos blancos con un macho de ojos rojos

En una cruza entre una mosca de la fruta de ojos blancos y un macho de ojos rojos, ¿qué porcentaje de descendientes hembras tendrán ojos blancos? (ojos blancos están ligados al X, recesivo) A. 100%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

E. 0%

Genotipos y fenotipos de los padres

La madre debe ser homozigota porque tiene el fenotipo recesivo ojos blancos.

El padre es hemizigota, ojos rojos.

Genotipos y fenotipos de la descendencia Todos los huevos hembras contendrán un cromosoma X con la mutación ojos blancos.

El esperma contendrá un cromosoma X normal o un cromosoma Y

Resumen Usamos una cuadricula de Punnett para predecir el resultado de esta cruza. Los descendientes hembra reciben un cromosoma X del espermatozoide y del huevo. Todas las hembras reciben el alelo dominante, ojos rojos de sus padres y el alelo recesivo ojos blancos de sus madres.

Respuesta

E. 0%

Todas las hembras son heterozigotas de ojos rojos. Todos los machos son hemizigotas de ojos blancos

Problema 2: Cruza de prueba de una mosca hembra de ojos rojos

Una drosofila hembra de genotipo desconocido se cruzo con un macho de ojos blancos, de genotipo (w = alelo ojos blancos es recesivo, w+= alelo ojos rojos es dominante.) La mitad de los descendientes machos y la mitad de las hembras fueron de ojos rojos, y la otra mitad de los machos y la otra mitad de las hembras fueron de ojos blancos. ¿Cuál era el genotipo de la mosca hembra? A. B. C. D. E.

Genotipos posibles de la hembra

Genotipos y fenotipos de la descendencia si la hembra es homozigota

Todos los descendientes machos y hembras de una hembra homozigota serán de ojos rojos.

Genotipos y fenotipos de la descendencia si la hembra es heterozigota

Mitad de los descendientes machos y mitad de los descendientes hembras de una hembra heterozigota serán de ojos blancos; la otra mitad serán de ojos rojos.

Por lo tanto la hembra debe ser una heterozigota, Xw+ Xw.

Resumen Hicimos una cruza de una hembra drosofila de genotipo desconocido con una mosca macho de ojos blancos. El resultado de la cruza fue que la mitad de los machos y mitad de las hembras hijos tuvieron ojos rojos, y la otra mitad de los hijos, machos y hembras tuvieron ojos blancos. ¿Cuál era el genotipo de la mosca hembra? La mosca hembra tenía que ser heterozigota, Xw+ Xw.

Respuesta

E.

La hembra debe ser heterozigota porque puede trasmitir los alelos ojos rojos y ojos blancos a sus hijos e hijas.

Problema 3: Predicción de la descendencia de una mosca hembra homozigota de ojos rojos

En una cruza de una mosca de la fruta, pura sangre, de ojos rojos y un macho de ojos blancos, ¿Qué porcentaje de descendientes machos tendrán ojos blancos? (ojos blancos son recesivos ligados a X) A. 100%

B. 75%

C. 50%

D. 25%

E. 0%

Genotipos y fenotipos de los padres

La hembra pura sangre es homozigota para el cromosoma X normal.

El macho de ojos blancos es hemizigota para el cromosoma X con una mutación para ojos blancos.

Genotipos y fenotipos de la descendencia

Los hijos machos y hembras, heredarán ambos, un cromosoma X normal de la madre.

Ninguno de los descendientes machos y hembras tendrán ojos blancos.

Respuesta

E. 0%

Todos los machos y todas las hembras serán de ojos rojos.

Problema 4: Predicción del genotipo cuando el fenotipo es conocido

¿Cuál es el genotipo de una mosca de la fruta hembra, de cuerpo amarillo y ojos rojos que es homozigota para el alelo color de ojos? Ojos rojos (w+) y cuerpos bronceados (y+) son los alelos dominantes. (Ambos caracteres están ligados al cromosoma X ). A. B. C. D. E.

Genotipos posibles de la hembra

Puesto que la mosca hembra tiene cuerpo amarillo, y el color de cuerpo bronceado es el alelo dominante, será homozigota recesiva para color de cuerpo amarillo.

Por lo tanto la mosca hembra será homozigota para ambos caracteres.

El genotipo es Xw+y Xw+y.

Respuesta A. La hembra es homozigota para color de ojos, dominante (previsto), y homozigota para el alelo recesivo, color de cuerpo.

Problema 5: Otra cruza de mosca hembra ojos blancos x macho ojos rojos

Una mosca de la fruta hembra de ojos blancos se cruza con un macho de ojos rojos. Ojos rojos es dominante y ligado a X. ¿Cuáles son los genotipos esperados en la descendencia? A. Todas las hembras tendrán ojos rojos; la mitad de los machos tendrán ojos rojos, y la

otra mitad de los machos tendrán ojos blancos. B. Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos blancos. C. Todas las hembras tendrán ojos rojos; todos los machos tendrán ojos blancos. D. Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos rojos E. Todas las hembras tendrán ojos blancos; mitad de los machos tendrán ojos rojos y la

otra mitad de los machos tendrán ojos blancos.

Genotipos y fenotipos de los padres

La madre debe ser homozigota porque tiene el fenotipo ojos blancos, recesivo.

El padre es hemizigota, ojos rojos.

Genotipos y fenotipos de la descendencia Todos los huevos de la hembra contendrán un cromosoma X con la mutación ojos blancos.

El esperma contendrá un cromosoma X normal o un cromosoma Y.

Resumen Usamos una cuadricula de Punnett para predecir el resultado de esta cruza. Los descendientes hembra reciben un cromosoma X del espermatozoide y del huevo. Todas las hembras reciben el alelo dominante, ojos rojos de sus padres y el alelo recesivo, ojos blancos de sus madres.

Respuesta C. Todas las hembras tendrán ojos rojos; todos los machos tendrán ojos blancos.

Todas las hembras son heterozigotas de ojos rojos. Todos los machos son hemizigotas y de ojos blancos.

Problema 6 Guía: Hemofilia en humanos

La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico? A. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas

son portadoras. D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras;

todos los hijos son normales.

Genotipos y fenotipos de los padres

Todos los huevos de la madre contendrán el cromosoma X normal.

El espermatozoides del padre contendrán el cromosoma X con la mutación que causa hemofilia o el cromosoma Y.

Genotipos y fenotipos de los descendientes

Todas las hijas mujeres heredarán un cromosoma X con la mutación del padre, y serán portadoras.

Todos los hijos varones heredarán un cromosoma X normal de la madre.

RESPUESTA A. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.

Las hijas mujeres heredan un alelo normal de su madre y el alelo para hemofilia de su padre. Los hijos varones heredan el alelo normal de su madre.

C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; todas las hijas son portadoras.

D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad son portadoras; todos los hijos

son normales.

Problemas sobre Herencia ligada al sexo

Problema 7: Daltonismo en Humanos (ceguera a los colores rojo y verde)

Una mujer "portadora" que es heterozigota para el carácter recesivo, ligado al sexo que causa daltonismo (o alternativamente, hemofilia), se casa con un hombre normal. ¿Qué

proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo ( o alternativamente serán hemofílicos)? A. 100%

B. 75%

C. 50%

D. 25%

E. 0%

Genotipos y fenotipos de los padres

Los huevos de la madre contendrán un cromosoma X normal o un cromosoma X con la mutación que causa el daltonismo.

El espermatozoide del padre contendrá un cromosoma X o el cromosoma Y.

Genotipos y fenotipos de los descendientes

Ninguna de las hijas tendrá daltonismo pero la mitad será "portadora".

La mitad de los hijos heredarán el alelo de su madre y serán afectados. Para ayuda en como hacer e interpretar una cuadricula de Punnet revea la guía del problema 1 en Cruza Monohíbrida de Genética Mendeliana. Respuesta correcta

C. 50%

La mitad de los hijos se espera que hereden el alelo de su madre y sean afectados porque son hemizigotas. La mitad de las hijas serán portadoras igual que sus madres.

Problema 8: Rastreando la herencia del cromosoma Y humano

Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales XY.

¿Cuál de los abuelos de un hombre no podría ser la fuente de los genes en su cromosoma Y?

A. La madre del padre.

B. El padre de la madre.

C. El padre del padre.

D. La madre de la madre, padre de la madre, madre del padre.

E. La madre de la madre.

Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales XY.

¿Cuál de los abuelos de un hombre no podría ser la fuente de los genes en su cromosoma Y?

Herencia del cromosoma Y

El diagrama muestra como los cromosomas X e Y son heredados de los abuelos maternos y paternos a los padres y a los hijos. El cromosoma Y se pasa estrictamente del padre a los hijos varones en cada generación. Ninguno de los abuelos maternos ni la abuela paterna pueden ser la fuente de algún gen en el cromosoma Y.

Respuesta

D. La madre de la madre, el padre de la madre, y la madre del padre.

El cromosoma Y es heredado solamente de padre a hijo en cada generación

Problema 9: Rastreando la herencia del cromosoma X humano

Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales XY.

¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de sus cromosomas X?

A. El padre de la madre.

B. La madre del padre.

C. La madre de la madre.

D. El padre del padre.

E. La madre de la madre y el padre de la madre.

Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales XY.

¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de sus cromosomas X?

Herencia del cromosoma X

El cromosoma X es heredado ya sea del abuelo materno o de la abuela paterna. El diagrama muestra como los cromosomas X y Y son heredados de los abuelos maternos y paternos a los padres y de ahí a el hijo.

El cromosoma Y es transferido directa y estrictamente de el padre a el hijo hombre en cada generación. Ningun hombre de la famila del padre es fuente de genes en el cromosoma X de ninguna mujer.

Respuesta

D. El padre del padre.

El padre del padre contribuye con el cromosoma Y solamente a su hijo, y subsecuentemente a sus nietos.