PROSES ISOLASIDANMEKANISME ANTIBAKTERIAKTINOMISETE S TERHADAP ENTEROPATOGENEscherichi aColi, dan Click to edit Master subtitle style PseudomonasPseudomalleiOleh kelompok 6

5/25/12

5/25/12

Disusun Oleh:

Muzairotun Rizqi S (082210101052)

Liliana

Anggraini I. K

(112210101024) Puspita

Arum Wijayanti

(112210101025) Novia

Danis Astika

MIKROBIOLOGI

5/25/12

BAKTERI

Bakteri Patogen

Bakteri Yang Bermanfaat Di Bidang Farmasi

ANTIBIOTIK Poses Isolasi Actinomycetes Sebagai Penghasil Anti Bakteri Mekanisme Kerja Antibiotik Yang Dihasilkan Pengambilan Sampel Isolasi dan Pemurnian Skrining Uji Aktivitas Antibakteri

Penghitungan Waktu Optimum Produksi Senyawa Antibakteri

Karakterisasi Morfologi Isolat Unggul Penghasil Antibakteri

5/25/12

Bakteri dan Antibiotik

Bakteriadalahsalahsatu golonganorganismeprokariotik (tidakmempunyai selubung inti). makhluk hiduptentu memilikiinformasi genetik berupa DNA,tapitidakterlokalisasidalamt empatkhusus(nukleus)dantidaka da membraninti.

Bakterisebagai

5/25/12

Antibiotik

adalah subtansi yang dihasilkan oleh mikroorganisme, dalam konsentrasi rendah mampu menghambat atau membunuh mikroorganisme lain. Mikroorganisme penghasil antibiotik meliputi golongan bakteri, Actinomycetes, fungi dan beberapa mikrobia lain

5/25/12

ACTINOMYCETES Aktinomisetes

adalah suatu kelompok heterogen bakteri filamentosa yang berhubungan erat dengan korinebakteria dan mikobakteria dan secara perfisial mirip jamur

5/25/12

Ciri- Ciri : Tumbuh

sebagai organisme gram-

positif Memiliki

miselia yang cenderung putus menjadi potongan-potongan menyerupai jamur. aktinomisetes bersifat tahan asam. besar hidup bebas, khususnya dalam tanah.

Beberapa Sebagian

5/25/12

Proses isolasi Pengambilan Isolasi,

Sampel

Pemurnian, dan Penyimpanan Aktinomisetes Asal Tanah hadap E.coli, dan P.pseudomallei

SkriningAktivitasAntibakteriter

Penentuan

Waktu Optimum Produksi Senyawa Antibakteri Morfologi Isolat

Karakterisasi

MEKANISME KERJA ANTIBIOTIK YANG DIHASILKAN Hasil

5/25/12

dari percobaan yang telah dilakukan ternyata, diperoleh dua isolat unggul yaitu A3.5 yang mensekresikan antibakteri terhadap P. pseudomallei, dan isolat F6.1 yang mensekresikan antibakteri pada E.coli.

5/25/12

Isolat A3.5 Waktu

optimum yang dibutuhkan sebesar 72 jam dan memiliki zona hampat yang besar dalam pelarut metanol hangat yang setara dengan antibiotik bacitracin dan neomicin.

5/25/12

Mekanisme isolat A3.5

Mekanisme kerjanya adalah mengganggu sintesis dinding sel bakteri dengan mengikat atau menghambat defosforilasi suatu ikatan membran lipid pirofosfat pada kokus gram positif seperti stafilokokus dan streptokokus. Dengan begitu bakteri patogen tidak memiliki barrier pelindung dan akan mati.

5/25/12

ISOLAT F6.1 waktu

optimum sebesar 96 jam dan memiliki zona hambat yang besar pada pelarut metanol hangat, zona hambat yang dihasilkan setara dengan antibiotik colistin dan doxyciclin.

5/25/12

Mekanisme kerja isolat F6.1 Mekanisme

kerjanya adalah memperlambat pertumbuhan bakteri dengan mengganggu produksi protein yang diperlukan bagi pertumbuhan bakteri. ini akan menghambat sintesis protein bakteri pada ribosomnya.

Antibakteri

5/25/12

Gambar 3. Mekanisme kerja antibakteri yang mirip kerja dosisiklin dalam penghambat sint. protein

5/25/12

Paling

sedikit terjadi 2 proses dalam masuknya antibiotika antibakteri ke dalam ribosom bakteri gram negatif; Pertama yang disebut difusi pasif melalui kanal hidrofilik Kedua ialah sistem transportasi aktif.

1.

2.

5/25/12

Setelah

antibiotika ini masuk ke dalam ribosom bakteri, maka antibiotika akan berikatan dengan ribosom 30s dan menghalangi masuknya komplek tRNAasam amino pada lokasi asam amino, sehingga bakteri tidak dapat berkembang biak.

5/25/12

Kesimpulan Aktinomisetes

merupakan golongan bakteri yang berpotensi sebagai penghasil antibakteri. yang dihasilkan memiliki kemampuan antibakteri terhadap gram positif serta gram negatif. kerja antibakteri yang dihasilkan tergantung terhadap spesies dari aktinomisetes itu sendiri. Namun umumnya dengan prinsip merusak

Isolat

Mekanisme

5/25/12

SEKIAN

TERIMAKASIH