Programa de Lic. en Edu. Básica con énfasis en Ciencias Naturales y Edu. Ambiental

Seminario de Química- Facultad de Ciencias-Universidad del Tolima Colombia

DIANA JULIETH NUÑEZ ORTEGONSEMINARIO DE QUIMICA

9° SEMESTRELIC. EN CIENCIAS NATURALES

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA

Palabras claves: prevención, ambiente, química y reacciones

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(Part 1. Green Chemistry for Sustainable Development Green Separation)

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REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTEEN PRESENCIA DE DISOLVENTE

Reacción de condensación benzoínica.

Figura 1. El uso de la tiamina como catalizador implica la ventaja de utilizar un reactivo inocuo, no tóxico, en lugar del cianuro (principios 3 y 12 de la Química Verde)

furfural

tiamina

furoina

NH2

NH2

O

O

N

N+

Figura 2. El uso de las microondas para llevar a cabo la síntesis de compuestos orgánicos, aplicando la técnica en fase sólida empleando arcillas como soportes para los catalizadores (técnica MAOS).

REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE

Orto-fenilendiamina bencilo 2,3-difenilquinoxalina.

OO

OH

CH3

S+

N+

CH3N

N

NH32Cl

OH

O

O O

OHNaOH 250 C

Reacciones Efectuadas Utilizando la Síntesis Orgánica Asistida con Microondas (MAOS)

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Síntesis de 1,4-dihidropiridinas de Hantzsch.

Figura 3. La reacción consiste simplemente en mezclar los reactivos en un recipiente: dos equivalentes del acetoacetato de etilo, el formaldehído y el amoniaco, en presencia de etanol. Se tapa el frasco, el cual se mantiene cerrado a temperatura ambiente (aplicando el principio 6 de la Química Verde)

OEt

O

O

EtO

O

O

NH3

HH

O

EtOH

25ºC

OEt EtO

O O

N

HAcetoacetato de etilo

formaldehido

Acetoacetato de etilo

amoniaco3,5-dietoxicarbonil-2,6-dimetil-1,4-dihidropiridina

REACCIONES EFECTUADAS A TEMPERATURA AMBIENTE EN AUSENCIA DE DISOLVENTE

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Figura 4. condensación de Knoevenagel, la cual consiste en la reacción entre un compuesto con hidrógenos activos y un aldehído

Cianoacetato de etilo 4-metoxibenzaldehido 2-ciano-3-(4´-metoxifenil)-2-propenoato de etilo

2-metoxibenzaldehido

cinamaldehido 2-ciano-5-fenil-2,4-pentadienilato de etilo

2-ciano-3-(2´-metoxifenil)-2-propenoato de etilo

OCH3

H

O

AL2O3

25 °C C

OEt

O

NOCH3

OEt

C

O

N

+

O

H

OCH3

C

OEt

O OCH3

N

H3CO

H

O

OEt

C

N

O

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F.L. Cedeno,(2009),implementacion de algunas de las tecnicas de la quimica verde ( o quimicas sustentables) en docencia.

J.H.Clark,(2005), green chemistry and Environmentally friendly techologies.

Dr. L.H. ZERO, Green Chemistry:Pollution Prevention by Design.