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Simpósio de Enfermagem UNIVERSIDADE DA HEMOFILIA Simpósio de Enfermagem 15 e 16 de maio de 2010 São Paulo

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Page 1: Simpósio de Enfermagem UNIVERSIDADE DA HEMOFILIA Simpósio de Enfermagem 15 e 16 de maio de 2010 São Paulo

Simpósio de Enfermagem

UNIVERSIDADE DA

HEMOFILIA

Simpósio de Enfermagem

15 e 16 de maio de 2010São Paulo

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COMPLICAÇÕES HEMOFÍLICAS

E A IMPORTÂNCIA DO

DIAGNÓSTICO PRECOCE

Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará

Micheli Martins

Enfermeira

[email protected]

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– Pseudotumor

– Artropatia hemofílica

– Inibidor

Complicações Hemofílicas

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Pseudotumor

– 1% a 2% dos pacientes hemofílicos

– Hemofilia A e B

– Maior frequência na hemofilia A grave

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Origina-se de episódios hemorrágicos de repetição,

desencadeando uma massa encapsulada contendo

sangue em diferentes estágios de degradação.

Forma-se em tecidos moles, intra-ósseo ou

subperiosteal.

Pseudotumor

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Pseudotumor

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Pseudotumor

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Cuidados de Enfermagem

• Monitorar episódios de sangramento• Medir diâmetro local• Acompanhar evolução clínica• Paciente cirúrgico

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Artropatia Hemofílica

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Artropatia Hemofílica

Sangue na cavidade\Hemossiderina

Irritação na membrana sinovial

hiperplasia da sinóvia com formação de panus

formação vilosa na superfície

hipervascularização e formação de tecido de granulação

Desgaste da cartilagem articular

Eburnificação óssea e formação de osteófitos

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Artropatia Hemofílica

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CLASSIFICAÇÃO CLÍNICA

•Grau I ou Sinovite Transitória

•Grau II ou Sinovite Crônica

•Grau III ou Artropatia Crônica

•Grau IV

Artropatia Hemofílica

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Artropatia Hemofílica

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Artropatia Hemofílica

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• Destruição da cartilagem

• Artrose

• Deformidades articulares

Artropatia Hemofílica

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Sinovectomia Artroplastia

Artropatia Hemofílica

Tratamento

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Artropatia Hemofílica

Tratamento

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Artropatia Hemofílica

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CUIDADOS DE ENFERMAGEM

• Identificar:

Tipos de sangramento

Hemartrose

Articulações mais frequentes

Sangramentos de repetição • Encaminhar avaliação ortopédica• Acompanhar tratamento

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Inibidor

São anticorpos policlonais da classe IgG direcionados contra

os fatores VIII ou IX infundidos (aloanticorpos). Os pacientes

acometidos passam a não responder a infusão do fator

deficiente e apresentam episódios hemorrágicos de difícil

controle.

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O tratamento capaz de erradicar inibidores em pacientes

com hemofilia congênita é a imunotolerância. Eficaz em

até 80% dos casos, é realizado através da infusão

freqüente (diária ou 2 a 3 vezes por semana) do fator

deficiente, por semanas ou anos.

Inibidor

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Cuidados de Enfermagem

Acompanhar tratamento

Identificar quando não houver resposta ao tratamento

Avisar ao médico

Verificar exames laboratoriais

Atenção: Pesquisa de inibidor contra o fator

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Enfermeiro

• Integrante ativo no tratamento

• Deve possuir conhecimento sobre a patologia e suas complicações

• Participar da terapêutica

• Traçar conduta frente as complicações apresentadas

• Integração com a equipe multiprofissional

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OBRIGADA !

[email protected]