中国科学院“百人计划”A 类择优支持申请表

申请人姓名 温晓东

聘用单位中国科学院山西煤炭化学研究所

联系电话 0351-4040493

传 真 0351-4041153

电子邮件 wxd@sxicc.ac.cn

中国科学院人事局姓名 温晓东 性别 男 出生年月 1980/10/03

专业 物理化学 研究领域 量子化学聘任岗位 研究员 上岗时间 2014/05/06

学习经历（从本科填起）起始时间 终止时间 单位 学位 专业1998/09 2002/07 内蒙古师范大学 本科 化学教育

2002/09 2003/07中国科学院玉泉路

研究生总部研究生基

础教育 物理化学

2003/09 2007/07中国科学院山西煤炭

化学研究所 硕博连读 物理化学

工作经历（准确到月份）起始时间 终止时间 单位 研究领域 专业技术职称

2007/07 2007/11中国科学院山西煤

炭化学研究所 量子化学 研究助理

2007/11 2010/12 美国康奈尔大学 理论化学 博士后

2010/12 2014/04美国洛斯阿拉莫斯

国家实验室 理论化学 西博格博士后

主要学术成就、科技成果及创新点（简要概括，不超过 500 字）申请人长期从事量子化学、理论催化及计算材料物理等领域的基础研究工

作。到目前为止，申请人已经在国际学术刊物，如 Chem. Rev., PNAS，J. Am.

Chem. Soc.，Angew. Chem. Int. Ed.，ACS nano, Adv. Mater.，Nature Comm.等发表科研论文 70余篇及 1篇 Wiley 著作的章节。申请人通过对计算方法的研究及改进，用以预测催化剂及材料的结构信息，进而获得对催化剂及材料体系性能的理论评价，从而指导并验证实验研究。申请人的科技学术成果及创新点总结如下： （1）多相催化方面：利用密度泛函理论及从头算原子热力学方法研究了加氢脱硫催化剂的结构(MoS2)及加氢脱硫机理，同时对 Fe3O4 表面结构及其水煤气变换反应机理进行了深入的理论研究。提出了催化剂的尺寸效应、揭示了氢的溢流机理、碳物种在催化剂中的作用机理。 （2）低维材料方面：利用分子轨道理论预测新型材料体系极端条件下的结构和性质，诸如多种新型半导体和功能材料 (CdSe)，石墨烷异构体的相变过程。提出低维体系材料的“固体记忆”概念，并为预测低维体系材料提供了理论指导。 （3）强相关联体系理论方法的开发和应用方面：利用改进的新型屏蔽杂化泛函成功预测了锕系氧化物的电子结构、声子、热传导及光学性质，并对锕系材料体系以及一系列过渡金属体系的电子结构、磁学性质及催化性能提供了理论方法。

1-3 篇代表性论文（从事科研工作以来）作者排序 题目 期刊名称 年份、卷期

及页码第一作者

Density Functional Theory Studies of the Electronic Structure of Solid

State Actinide Oxides

Chemical Reviews

2013, 113(2): 1063-1096

第一作者 Graphane sheets and crystals under high pressure

Proceedings of the

National Academy of

Sciences

2011, 108(17): 6833-6837

通信作者Carbonization of Ethylenediamine

Coimpregnated CoMo/Al2O3

Catalysts Sulfided by Organic Sulfiding Agent

ACS Catalysis

2014, 4 (8): 2556-2565

近 5 年发表主要论文或获批准专利情况作者排序 题目 期刊或国际

会议名称年份、卷期

及页码

第一作者 Electronic Structure and O K-edge XAS Spectroscopy of U3O8

Journal of Electron

Spectroscopy and Related Phenomena

2014, 194, 81-07

第一作者Two-Dimensional CdSe nanosheets

and their interaction with stabilizing ligands

Advanced Materials

2013, 25, 261-266

第一作者Screened hybrid and DFT + U

studies of the structural, electronic, and optical properties of U3O8.

J. Phys.: Condensed

Matter2013, 25, 025501

第一作者A Screened Hybrid DFT Study

(HSE) on Actinide Oxides, Nitrides and Carbides

J. Phys. Chem. C

2013,117, 13122–13128

第一作者 Rotational Rehybridization and the High Temperature Phase of UC2

Inorganic Chemistry

2012,51, 12650-12659

第一作者Effect of SOC on actinide dioxides series, AnO2 (An=Th, Pa, U, Np, Pu and Am): A hybrid functional

study

J. Chem. Phys.

2012, 137, 154707

第一作者/通讯作者 Graphane Nanotubes ACS nano2012,6, 7142-

7150

第一作者Benzene under high pressure: a

story of molecular crystals transforming to saturated networks,

with a possible intermediate metallic phase

J. Am. Chem. Soc.

2011, 133, 9023-9025

第一作者 Exploring Group 14 Structures: 1D to 2D to 3D.

Chemistry: A European Journal.

2010, 16, 6555-6566

第一作者Playing the Quantum chemical Slot Machine: An Exploration of ABX2

CompoundsInorg. Chem.

2010, 49 (1) 249-260

非第一作者Choosing a proper exchange-correlation functional for the

computational catalysis on surface

Physical Chemistry Chemical Physics

2014, 16(34):18563-

18569

非第一作者Investigation of Thorium Salts As

Candidate Materials for Direct Observation of the (229m)Th

Nuclear Transition

Inorganic chemistry

2014, 53 (13): 6769–6774

非第一作者Stress-induced phase

transformation and optical coupling of silver nanoparticle superlattices into mechanically stable nanowires

Nature Communicat

ions2014, 5: 4179

非第一作者 Induced Ferromagnetism at BiFeO3/YBa2Cu3O7 Interfaces

Science Report

2014, 4: 5368

非第一作者 Mechanical Stabilities of Silicene RSC Advance2013, DOI:

10.1039/C3RA41347K

非第一作者 Jaibreaking Benzene Dimers

Journal of the American

Chemical Society

2012, 134(19): 8062-8067

非第一作者 (Barely) solid Li(NH3)4: the electronics of an expanded metal

Journal of the American

Chemical Society

2011, 133(10): 3535-3547

非第一作者Reconstructing a solid-solid phase transformation pathway in CdSe nanosheets with associated soft

ligands

Proceedings of the

National Academy of

Sciences

2010, 107(40): 17119-17124

非第一作者Surface Structures of Fe3O4 (111),

(110), and (001): A Density Functional Theory Study

Journal of Fuel

Chemistry and

Technology

2010, 38(1): 121-128

非第一作者 Non-stoichiometric FexWN2: deintercalation of Fe from FeWN2

Journal of Solid State Chemistry

2010, 183(2): 327-331

非第一作者 Catalytic effects of Zr doping ion on ceria-based catalyst

Fuel Processing Technology

2015, 131, 1-6

非第一作者A novel reactive adsorption

desulfurization Ni/MnO adsorbent and its hydrodesulfurization ability

compared with Ni/ZnO

Catalysis Communicat

ions2015, 61: 37-40

非第一作者 Mechanical properties and stabilities of α -Boron monolayers

Physical Chemistry Chemical Physics

2015, 17(3): 2160-2168

非第一作者 Mechanical properties and stabilities of g-ZnS monolayers

RSC Advance

2015, 5: 11240-11247

非第一作者High Coverage Water Aggregation

and Dissociation on Fe(100): A Computational Analysis

Journal of Physical

Chemistry C

2014, 118 (45): 26139-26154

非第一作者Bond deformation paths and

electronic instabilities of ultraincompressible transition metal diborides: Case study of OsB_2 and

IrB_2

Physical Review B

2014, 90(9): 094115

非第一作者Induced Magnetization in La0.7Sr0.3MnO3/BiFeO3

Superlattices

Physical Review Letters

2014; 113(4): 047204

非第一作者Mineral transformation in char and its effect on coal char gasification

reactivity at high temperatures, Part 3: Carbon thermal reaction

Energy & Fuels

2014, 28: 3066-3073

非第一作者 Solvent-Mediated Self-Assembly of Nanocube Superlattices

Journal of the American

Chemical Society

2014, 136(4), 1352-1359

非第一作者New materials graphyne,

graphdiyne, graphone, and graphane: review of properties,

synthesis, and application in nanotechnology

Nanotechnology, Science

and Applications

2014, 7: 1-29

非第一作者Sulfur-catalyzed phase transition in

MoS2 under high pressure and temperature

Journal of Physics and

Chemistry of Solids

2014, 75:100–104

非第一作者O2 Adsorption and Oxidative

Activity on Gold- Based Catalysts with and without a Ceria Support

The Journal of Physical

Chemistry C

2013, 117(37):18986-

18993

非第一作者 Defect Engineering of 2D Monatomic-layer Materials

Modern Physics

Letters B

2013, 27(23): 1330017

非第一作者Optical band gap of NpO2 and PuO2

from optical absorbance of epitaxial films

Journal of Applied Physics

2013, 113: 013515

非第一作者A DFT Study of the Structures of

Aux Clusters on a CeO2(111) Surface

ChemPhysChem

2012, 13(5): 1261-1271

非第一作者Hydrogen fluoride adsorption and

reaction on the α-Al2O3(0001) surface: A density functional theory

study

The Journal of Chemical

Physics,

2012, 136(11): 114701

非第一作者Superoxide and Peroxide Species

on CeO2(111), and Their Oxidation Roles

The Journal of Physical

Chemistry C

2012, 116(30): 15986-15991

非第一作者Density Functional Theory Study of CF3CH2I Adsorption and Reaction

on Ag(111)

Surface Science

2012, 606(15-16): 1227-1232

非第一作者A theoretical evaluation and

comparison of MxCe1−xO2−δ(M = Au, Pd, Pt, and Rh) catalysts

Catalysis Communicat

ions2012, 27: 63–68

非第一作者Scanning Tunneling Microscopy and Theoretical Study of Water

Adsorption on Fe3O4: Implications for Catalysis

Journal of the American

Chemical Society

2012, 134, 18979–18985

非第一作者A DFT study on the adsorption and

dissociation of methanol over MoS2 surface

Journal of Molecular Catalysis A Chemical

2011, 338(1-2): 44-50

非第一作者 Synthesis of Pt-Mo-N Thin File and Catalytic Activity for Fuel Cells

Chemistry of Materials

2010, 22(11): 3451-3456

非第一作者Mechanistic aspect of ethanol

synthesis from methanol under CO hydrogenation condition on MoSx

cluster model catalysts

Journal of Molecular Catalysis A Chemical

2010, 22, 3451-3456

近 5 年出版主要著作情况作者排序 书名 出版社及年份 撰写章节及

页码

第一作者Nanomaterials, Polymers and

Devices: Materials Functionalization and Device

Fabrication

John Wiley & Sons

第三章，1-35

注：“作者排序”栏按“第一作者”、“通信作者”、“非第一作者”顺序填写

到位后已开展的工作（包括研究内容与方向，实验室建设，团队建设等情况）一、研究内容与方向 煤炭与新型能源材料是我国经济可持续发展、结构调整面临的重大问题。开发清洁高效煤炭利用技术是解决能源与环境问题的重要途径之一。深入理解催化材料的结构与性质、设计与开发新型高效催化材料是煤炭清洁利用技术的关键基础。而其他材料体系，如功能材料，半导体材料及光电材料也面临着重大突破所需的技术和科学问题。材料的性质及其催化性能强烈地依赖于其结构。例如，同样是碳的同素异形体，“0D”的富勒烯，“1D”的纳米管，“2D”的石墨烯，“3D”的金刚石与石墨却具有完全不同的化学与物理性质；同样是催化体系，纳米级别的催化剂具有与其体相催化剂不同的催化性能。因此，深入研究体系的维度及尺寸在材料和催化体系中的影响对如何进行材料及催化剂的“定向设计”（量身定制特定性质）具有重大意义。结合当前能源领域的研究需求及未来新能源材料体系的发展方向，在此，申请人提出长期研究目标为“新型能源材料及催

化体系中的维度及尺寸效应”，即通过研究材料体系的维度及尺寸对其电子，磁性，光学，力学，输运，催化性质等的影响，掌握如何操控和调变体系的维度及尺寸获取量身定制的特定性质。 随着高性能计算机的飞速发展及计算理论的不断完善，计算模拟成为设计及预测新型能源材料及高性能催化剂的有效方法。因此，申请人结合依托单位中国科学院山西煤炭化学研究所在煤炭清洁利用及新型能源材料领域的迫切需求，同时结合已有工作基础，以理论设计为主，并结合自主实验，通过对以下两个子方向的系统研究：(a)费托煤基合成油 Fe 基催化剂体系; (b)新型低维功能材料的预测-石墨烷及其类似物的结构预测，绘制出维度及尺寸效应的理论框架，并尝试将这些低维材料与费托煤转化催化过程结合，开发新型催化剂体系。申请人通过对计算方法的研究及改进，用以预测催化剂及材料的结构信息，进而获得对催化剂及材料体系性能的理论评价，该研究工作对新型材料及高性能催化剂的定向设计具有重要的现实及理论意义。

Figure 1. 研究框架示意图该研究的创新性如下： (1) 研究及发展新型屏蔽杂化泛函在强相关联体系（d 电子体系）中的应用，

同时为进一步开发研究强相关联体系的方法提供理论基础。 (2) 通过研究维度及尺寸对费托催化剂体系的影响，认识如何操控和调变体系的维度及尺寸获取量身定制特定的性质，为高性能费托煤转化催化剂的设计提供理论信息及依据。 (3) 通过对低维材料体系的维度及尺寸效应的研究，提出并完善“固体记忆”概念-即“低维材料的结构信息会遗传其相应体相的信息”，为预测低维体系材料提供理论指导。 (4) 结合费托煤转化催化剂体系与低维材料体系，将低维材料（可作为载体或者活性中心）引入催化领域，扩展材料的应用范围。发展“界面催化”概念---活性中心与载体的界面结构及其反应性能。二、研究计划及技术路线：1.维度及尺寸效应在费托煤转化催化剂中的探索 2014 年中国能源报告指出煤炭消费占一次能源消费比重为 69%。根据中国的能源资源条件、开发情况和供需变化，研究预测到 2020甚至 2050 年中国的能源结构不会有根本性改变，煤炭比重仍将维持在 50％以上。在这种现实条件下，以煤为主的能源结构导致环境污染和生态文明建设之间的矛盾愈发凸显。煤炭的高效洁净利用是解决该矛盾的重要手段之一。其中，煤基合成油技术（费托合成技术）不仅仅实现了煤炭的洁净利用，同时也为缓解中国过度依赖石油进口的局面提供了技术保障（2014 年对外依存度 60%），特别是近期，国际油价下跌带来了更多不稳定的政治及能源领域的动荡，因而也具有重要的国家安全战略意义。

Figure 2. 当前严重的雾霾与我国能源消耗比例 Fe 基催化剂被广泛地使用在费托合成过程。目前，针对该催化剂体系的理论

研究主要使用密度泛函理论，该理论本身是严格正确的，然而由于在该理论框架中，其交换-相关泛函的精确表达形式未知，从而造成密度泛函理论的一些预测问题。特别是对于强相关联体系，例如第一代（LDA）,第二代（GGA）及第三代（meta-GGA）交换相关泛函错误地预测半导体材料 FeO，Fe2O3，Fe3O4 为金属。虽然使用 Hubbard模型修正后得到的 DFT+U 方法在处理强相关联体系获得了一定的成功，然而其方法强烈地依赖于 Hubbard U参数的选取。近些年，第四代交换相关泛函---新型屏蔽杂化泛函在研究预测强相关联半导体体系获得了巨大成功，其预测不依赖与该泛函中的参数选择。申请人参与发展并利用该新型杂化泛函成功预测 f 电子体系的绝缘体的结构、电子、光谱及声学性质等, 并初步应用于 FeO，Fe2O3，Fe3O4 物相，正确预测了其几何与电子结构。

Figure 3. 新型屏蔽杂化泛函的交换相关泛函形式及其发展阶段。 申请人结合已有工作基础并紧密结合中国科学院山西煤炭化学研究所在费托合成过程研究中长期积累的科研成果，其中研究内容及思路如下（从建立合理的理论方法出发到催化剂结构的预测到对结构的理论表征以进一步研究催化反应机理）： （1）新型屏蔽杂化泛函的进一步发展及修正：通过增加分割区域及微扰项进一步完善新型屏蔽杂化泛函在强相关联体系中的应用，特别是在 Fe-O, Fe-C 体系的应用。为研发新型处理强相关联体系的理论方法进行探索。 （2）Fe 基催化剂体系（Fe, Fe-O 及 Fe-C 体系）不同维度（纳米结构-0 维；薄层结构-2 维）及尺寸结构模型的理论预测研究：利用遗传算法及团簇搜索方法（basin-hopping）结合量子化学计算程序对结构进行预测，并考虑反应气氛及压力对催化剂结构及形貌的影响（从头算原子热力学方法）。同时，结合并对比模型催化实验对催化剂形貌的研究结果，如 XRD, STM, TEM 等，揭示催化剂的微观原子结构。进一步研究不同结构的电子性质及谱学性质。

（3）结合中国科院山西煤炭化学研究所&中科合成油技术有限公司国际表面研究中心（2015 年 1 月组建）的模型化 Fe 基催化剂的合成及表征实验，理论研究不同负载体系, Au(111), Cu(111), Ru(0001) 及石墨烯表面上 Fe，Fe-O 及Fe-C薄层结构（2 维结构）及团簇结构（0 维），初步探讨“界面催化”概念，如界面的结构，电子性质及催化反应性能。2.探寻新型低维功能材料-石墨烷类似物的结构预测及其对催化过程影响的研究 目前，低维材料石墨烯是材料学和物理学领域的研究热点，被科学界认为极有可能取代硅而成为未来的半导体材料，具有非常广阔的应用前景。而化学修饰的石墨烯进一步拓展其性质和应用领域。其中氢化石墨烯（理论预测于 2007，制备于 2009 年）---石墨烷---将高度导电的石墨烯材料变成了绝缘特性的 2D 石墨烷新材料，这一新突破无疑再次拓展了人们的想象空间，也为未来电子设备及纳米器件的发展提供了一种真正多功能的材料。现在新的问题出现了：是否还存在更多的具有不同性质的低维石墨烷类似物还未被发现，而该类似物具有更优异的物理化学性能？该研究将会试图探索这个问题。申请人已经成功预测了多种新型低维半导体和功能材料，同时提出低维体系材料的“固体记忆”概念，并为预测低维体系材料提供了理论指导。

Figure 4. 周期表中石墨烷及其类似物结构一览图 申请人结合已有工作基础及中国科学院山西煤炭化学研究所在石墨烯产业化及碳材料积累的丰硕成果，其中研究内容及思路如下（从对低维材料体系结构的预测到对体系的物理及化学性质的研究以提供其合成的可能路线及潜在的应用前景）：

（1）完善“固体记忆”概念：通过对不同类型低维体系的研究及分析，以编写计算程序，利用计算机实现对低维体系的结构搜索及预测。 （2）其他碳族成员（Si, Ge, Sn, SiC 等）的石墨烷类似物研究：利用申请人提出的“固体记忆”概念，进一步扩展石墨烷的体系及家族，同时研究不同表面活性剂对低维体系的保护作用及体系的物理及化学特性。同时扩展对卤化石墨烯及氢卤杂化石墨烯结构预测，多功能半导体材料（III-V族，II-IV族等）的石墨烷类似物的结构预测。 （3）石墨烯、石墨烷及其类似物对催化反应影响的研究：由于低维体系的电子传输特性及其对氢的吸附特性，其在催化领域的应用还处于探索阶段，该研究将结合费托煤转化 Fe 基催化剂体系，研究 Fe 原子，Fe纳米颗粒，Fe-O 及 Fe-C 纳米颗粒与这些低 维 材 料 的 相互作 用 及 催 化 性 能 ， 如 对 CO, CO2, CH4, CH3OH 等 C1 物种体系的吸附，活化及催化反应过程。三、实验室建设及团队建设情况1. 研究团队及工作基础 项目组成员有研究员 1 人，助理研究员 1 人，博士后 1 人，研究生 3 人，研究队伍结构合理。其研究方向覆盖量子化学理论泛函的开发，催化过程计算及材料体系预测研究等。申请人所从事的研究方向与该项目研究内容高度吻合，如申请人从事催化机理的研究（加氢脱硫机理, 水煤气变换反应机理及费托合成机理）；从事新型屏蔽泛函的开发及其在 f, d 电子体系中的应用；利用遗传算法搜索技术并结合自主提出的“固体记忆”理论预测低维材料体系。本项目为课题组多年实践工作的总结与凝练，具有良好的理论与应用背景及坚实的工作基础。课题组已与美 国 Cornell University （ Prof. Roald Hoffmann 和 Prof. Neil Ashcroft 研 究组） ， Rice University （ Prof. Gustavo E. Scuseria 研 究组），建立了良好的国际合作关系。2. 支撑项目的软硬件及研究平台 申请人以中国科学院山西煤炭化学研究所及煤转化国家重点实验室为依托，该研究平台面向国家能源重大战略需求，以协调解决煤炭利用效率与生态环境问题为目标，开展定向基础研究、关键核心技术研发和重大系统集成创新。该实验室对煤转化过程的理论研究及材料的研究积累了大量实际工作经验和文献知识，将对本计划的执行给予有力的支持和配合。

课题组拥有Gaussian（发展版本）及 ELK 程序（测试版本），及商业化的固体计算程序 VASP、Wien2K 及半经验计算程序 YaeHMOP，这些为理论计算提供了坚实的基础。本课题组拥有大型的超级计算机资源（3000 CPUs）。这些计算资源为完成本项目提供了硬件基础。目前正在建设 1000 CPUs 的大型机群。

实验技术支撑方面由中科院山西煤炭化学研究所提供，依托单位在费托合成油铁基催化体系的长期实验积累，拥有一流的仪器设备条件，能够完成对模型催化剂的表征和评价工作。

主持或参加项目的情况项目名称 经费来源及额度 担任角色

费托煤转化过程 Fe 基催化剂结构及谱学性质的理论研究

国家自然科学基金面上项目-90万 项目负责人

材料及催化体系中的维度及尺寸效应的理论研究

山西煤化所创新基金-

300万 项目负责人

First Principles Prediction for Strongly Correlated Materials: A Screened Hybrid

DFT Study

美国 Los Alamos 国家实验室开放基金-10万

美金项目负责人

用人单位提供的条件（包括科研经费、实验用房、研究助手配备及研究生指标和住房等）

煤化所已经提供 300万元科研启动经费，200平方米的科研实验用房，及 1

名助理研究员，1 名博士后，3 名研究生，提供 80平米住房一套。

获资助后拟达到的总体目标与预期成果（包括拟解决的科学问题、实验室环境、人才队伍建设和培养等）

一、拟解决的科学问题(1) 研究及发展新型屏蔽杂化泛函在强相关联体系（d 电子体系）中的应用，同

时为进一步开发研究强相关联体系的方法提供理论基础。(3) 通过研究维度及尺寸对费托催化剂体系的影响，认识如何操控和调变体系的

维度及尺寸获取量身定制特定的性质，为高性能费托煤转化催化剂的设计提供理

论信息及依据。(3) 通过对低维材料体系的维度及尺寸效应的研究，提出并完善“固体记忆”概

念-即“低维材料的结构信息会遗传其相应体相的信息”，为预测低维体系材料提

供了理论指导。(4) 结合经典的催化剂体系和先进的材料体系，探索新型催化剂体系及催化反

应。

二、实验室环境及人才队伍建设(1) 结合广泛的国际交流，培养具有自主创新能力、适应国际科研发展要求的研

究生（2-3 名/年），并组建 4-6 名固定人员的国际研究团队。同时为中科院煤

化所组建一支拥有 3000-5000核的计算服务平台。(2) 在国际期刊发表高质量的学术论文（4-5 篇/年）及组织一定规模的国内/国际

学术讨论会。

获资助后经费使用计划年度 科学事业费（万元） 基本建设费（万元） 合计（万元）2015 80 60 140

2016 80 0 80

2017 40 0 40

合计 200 0 260

择优支持专家组名单（“专家类别”请注明是否为组长或所学术委员会成员）

姓名 单位 职称 学科领域 专家类别 签字孙彦平 太原理工大学 教授 电化学李思殿 山西大学 教授 材料化学

计算化学董晋湘 太原理工大学 教授 催化材料黄伟 太原理工大学 教授 催化化学

碳一化学王建国 山西煤化所 研究员 能源化工多相催化

学术委员会成员房倚天 山西煤化所 研究员 煤气化 学术委员会

主任、组长吕春祥 山西煤化所 研究员 碳纤维 学术委员会副主任樊卫斌 山西煤化所 研究员 催化化学

碳一化学学术委员会

成员郭向云 山西煤化所 研究员 催化化学纳米化学专家组对申请人的综合评价

温晓东研究员入职后确定了新型能源材料及催化体系中的维度及尺寸效应的

基础研究方向，符合研究所的“一三五”发展规划及国家能源战略发展需求。到

位以来承担了国家自然科学基金面上项目和煤化所引进人才匹配等课题，经费充

足。目前已经组建了多名固定人员、博士后和研究生的研究团队，在多个国家计

算中心购买了计算机机时，已经完成大型计算服务平台的建设，可满足课题组科

研工作的需要，发展态势良好。到位近一年开展的新型能源材料及催化剂体系的

理论研究进展顺利，开发出针对纳米团簇及表界面的结构预测程序，并指导了高

效加氢催化剂体系及 Fe 基煤转化催化剂体系的实验设计，研究思路独特，发展

空间大。与所内外已经展开了良好的合作。拟开展的研究工作目标明确，研究方

案合理，能抓住关键科学问题，具有重要科学意义和应用价值。

专家组一致认为：温晓东研究员研究背景突出，曾在 Chem. Rev., PNAS, J.

Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., ACS nano, Adv. Mater.等国际刊物上发表多

篇学术论文，学术思想活跃，到位后研究方向符合研究所规划，研究计划合理，

研究目标明确，研究进展顺利，通过与所内相关学科进一步融合，有望在煤转化

相关的催化过程、新型能源材料领域取得创新成果，符合中国科学院“百人计

划”的要求。同时专家组建议：今后需要在国家重大及急需课题上加大研究力

度，进一步扩大研究的领域；同时进一步加强与所内外的合作交流力度。

专家组经投票表决，一致同意建议给予择优支持。

专家组意见（在□内划√）：建议支持√ 建议不支持□评审专家组组长：

年 月 日用人单位意见

我所推荐温晓东博士申请院“百人计划”（A 类）择优支持，并按照院有关规定提供相应的支持条件。

负责人（公章）：年 月 日

院意见

签字（公章）：年 月 日