vih y embarazo pp
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VIH/SIDA y EmbarazoVIH/SIDA y Embarazo25 años de Epidemia en México25 años de Epidemia en México
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25 años de Epidemia en México
Primer caso de SIDA en México en 1983
México: 3er lugar en el continente americano
Hasta 14 de noviembre de 2008: 124,505 casos
83% hombres
17% mujeres
Relación hombre : mujer = 5 : 1
Fuente: CENSIDA
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25 años de Epidemia en México
Grupos de edad:Grupos de edad:
0-14 años: 2.4%
15-44 años: 78.6%
45 y más: 19%
En 1 de cada 3 casos se desconoce el factor de riesgo asociado
Fuente: CENSIDA
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25 años de Epidemia en México
Vías de TransmisiónVías de TransmisiónSexual: 95.8%
Homosexual: 36.7%Bisexual: 22.5%Heterosexual: 36.6%
Vía sanguínea: 3.7%Usuarios de drogas inyectables: 0.5%Transmisión perinatal: 1.28%*
Fuente: CENSIDA
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25 años de Epidemia en México
1986: primeros casos en zonas rurales
Zonas ruralesZonas ruralesTransmisión heterosexual: 43% (urbes: 28.2%)Hombres que tienen sexo con hombres: 47.4%
Relación hombres/mujeresRural: 4:1Urbano: 6:1
1994: 4.7% casos rurales 1999: 8%➞
Fuente: CENSIDA
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25 años de Epidemia en México
ChiapasChiapasCasos acumulados 1983-2008: 4,547Incidencia: 3.7 x 100,000 habitantes (lugar 15 a nivel nacional)2007 y 2008: 5º lugar en casos reportadosCrecimiento de la epidemia rural mayor que el urbano
Fuente: CENSIDA
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25 años de Epidemia en México
Problemas estratégicos en zonas rurales o con alta influencia ruralChiapas: < escolaridad, lenguas indígenas, desigualdad de género
➞ ➞ INTERPRETACION DE LA INFORMACIONINTERPRETACION DE LA INFORMACIONAislamiento < exposición a campañas ➞preventivasDispersión < adherencia a los tratamientos➞
Fuente: CENSIDA
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25 años de Epidemia en México
Fuente: CENSIDA
MUJERES yEvolución de
conceptos
MUJERES yEvolución de
conceptosGrupos de riesgoGrupos de riesgo
Prácticas de riesgoPrácticas de riesgo
Situaciones y contextos de riesgoSituaciones y contextos de riesgo
VulnerabilidadVulnerabilidad
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25 años de Epidemia en México
MUJERESMUJERES
Condiciones de desigualdad social
Relaciones de poder desfavorables
Riesgo de contagio heterosexual 2-4 veces mayor
Fuente: CENSIDA
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VIH/SIDA y embarazo
MéxicoMéxico
“carencia de cifras estadísticas que permitan conocer cuántas mujeres embarazadas están infectadas con el VIH/SIDA, cuántas reciben tratamiento y no está cubierto al cien por ciento el tratamiento perinatal.”
Informe 2008 de la Secretaría de Salud (SS) sobre VIH/SIDA para ONUSIDA
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VIH/SIDA y embarazo
Recomendaciones universales en pacientes Recomendaciones universales en pacientes embarazadas sanasembarazadas sanas
Consejería y pruebas rápidas para VIH
Obtención del consentimiento informado escrito en el 100% de las mujeres a quienes se solicitará la prueba y aseguramiento de la confidencialidad
Reforzamiento de la información y educación en pacientes que declinan realizar la prueba
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Recomendaciones generales para pacientes Recomendaciones generales para pacientes embarazadas con infección por VIH confirmadaembarazadas con infección por VIH confirmada
Profilaxis antirretroviral (Terapia Antirretroviral de Gran Actividad= TARGA o Terapia Antirretroviral Altamente Supresiva= TAR)
Cesárea programada
Evitar la lactancia al seno materno
Profilaxis antirretroviral al recién nacido
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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VIH/SIDA y embarazo
Acciones a lo largo del embarazoAcciones a lo largo del embarazo
Información-Educación-Comunicación
Decisiones informadas respecto al uso de antirretrovirales durante el embarazo
Discusión sobre cesárea electiva para reducir la transmisión perinatal
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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VIH/SIDA y embarazo
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
Antirretrovirales en el Antirretrovirales en el embarazo:embarazo:
1. Tratamiento de la infección materna por VIH
2. Quimioprofilaxis antirretroviral para reducir el riesgo de transmisión perinatal
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vih/sida y embarazo
Riesgo de transmisión perinatal sin tratamiento antirretroviral: 38-42%
Riesgo con TARGA, cesárea electiva y sin lactancia al seno materno: < 2%
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Consejería preconcepcional a pacientes que viven Consejería preconcepcional a pacientes que viven con VIHcon VIH
Alcanzar, antes de la concepción, una supresión máxima y estable de la carga viral
Manejo antepartoManejo anteparto
Pruebas de resistencia para todas las pacientes infectadas con VIH antes del inicio del tratamiento o la profilaxis y para mujeres con tratamiento que tienen niveles de VIH-RNA detectable persistentes
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Manejo postpartoManejo postpartoEvaluación y toma de decisiones relacionadas a la continuación o suspensión de la terapia antirretroviral postpartoEn un medio en el cual es posible evitar la lactancia al seno materno, aún recibiendo terapia antirretroviralConsejería en anticoncepción
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Mecanismos de acción de la terapia Mecanismos de acción de la terapia antirretroviralantirretroviral
disminución de la carga viral maternaprofilaxis pre y post exposición del niño con fármacos que atraviesan la placenta en porporciones adecuadas y al nacer con fármacos que lo protejan contra el virus libre y el asociado a células
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Duración de la terapia antirretroviralDuración de la terapia antirretroviraluna TARGA de larga duración es más efectiva que la iniciada de forma tardía en el embarazopara mujeres que no requieren de TARGA por su propia salud la profilaxis debe iniciarse en la semana 28 de gestación
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Diferentes escenarios clínicosDiferentes escenarios clínicosmujer sin tratamiento antirretroviral anteparto
debe recibir tratamiento combinado intraparto
mujer sin tratamiento antirretroviral anteparto o intraparto
profilaxis al recién nacido por un mínimo de 6 semanas con zidovudina
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Escenario clínicoEscenario clínicomujer embarazada VIH-negativa con pareja VIH-positiva
prueba para VIH en primera visita y repetir en el tercer trimestre antes de las 36 semanasmujer sin estudio completo que se presenta en trabajo de parto: prueba rápidaperiodo de “ventana” con síndrome retroviral agudo: pruebas virales y de anticuerpos
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Vigilancia durante el embarazo con VIHVigilancia durante el embarazo con VIHcuantificación de linfocitos CD4 en la visita inicial y al menos cada 3 meses durante el embarazoniveles de VIH-RNA en plasma en visita inicial, 2 a 6 semanas después de iniciada la terapia antirretroviral, mensualmente hasta que sea indetectable y entonces al menos cada 2 meses durante el embarazo, así como en semana 34 a 36 para evaluar vía de nacimiento
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Vigilancia durante el embarazo con VIHVigilancia durante el embarazo con VIHpruebas de resistencia farmacológica en mujeres con carga viral persistente a pesar de terapia antirretroviral por tratamiento o profilaxismonitoreo de las complicaciones de los fármacos antirretrovirales prescritosultrasonido de primer trimestre para confirmación de la edad gestacional y elección de momento oportuno de cesárea programada
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vih/sida y embarazo
Vigilancia durante el embarazo con VIHVigilancia durante el embarazo con VIHevaluación de la anatomía fetal por ultrasonido en el segundo trimestre en mujeres con terapia antirretroviral combinada en el primer trimestre (sobre todo con el uso de efavirenz)
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vih/sida y embarazo
Indicaciones para pruebas de resistencia a Indicaciones para pruebas de resistencia a fármacos en mujeres embarazadas con infección fármacos en mujeres embarazadas con infección por VIHpor VIH
toda mujer embarazada que no recibe antirretrovirales, antes de iniciar tratamiento o profilaxistoda mujer embarazada que recibe terapia antirretroviral prenatal y que tiene falla virológica con carga viral detectable persistente o supresión subóptima con el tratamiento iniciado
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Indicaciones para pruebas de resistencia a Indicaciones para pruebas de resistencia a fármacos en mujeres embarazadas con infección fármacos en mujeres embarazadas con infección por VIHpor VIH
la terapia antirretroviral debe iniciarse de forma empírica antes de obtener los resultados de las pruebas de resistencia farmacológica con ajustes posteriores de acuerdo a los resultados
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Prevención de la resistencia farmacológicaPrevención de la resistencia farmacológicael uso de TARGA para una supresión viral máxima durante el embarazo es la estrategia más efectivaadherencia al tratamiento prescrito
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Terapia/Profilaxis antirretroviral intrapartoTerapia/Profilaxis antirretroviral intrapartoZidovudina (ZDV) intravenosa en toda paciente embarazada infectada con VIH independientemente de el régimen antepartoen regímenes que contienen estavudina (d4T), se debe suspender d4T mientras se administra ZDVmujeres con TARGA anteparto deben continuar el régimen hasta el parto o la cesárea
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Terapia/Profilaxis antirretroviral intrapartoTerapia/Profilaxis antirretroviral intrapartomujeres con esquemas con dosis fijas que incluyen ZDV deben recibir ZDV intravenosa durante el trabajo de parto o la cesárea y los otros componentes por vía oralmujeres con TARGA y supresión viral subóptima (>1000 copias/mL) deben programarse para cesárea
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Terapia/Profilaxis antirretroviral intrapartoTerapia/Profilaxis antirretroviral intrapartomujeres con status de VIH desconocido que se presentan en trabajo de parto y que por sospecha clínica se indica prueba para VIH y es positiva debe recibir ZDV intravenosa sin esperar segunda prueba confirmatoria y se debe iniciar ZDV al recién nacido; si la confirmatoria es negativa puede suspender ZDV
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Transmisión y vía de nacimientoTransmisión y vía de nacimientose recomienda cesárea programada en semana 38 de gestación para mujeres con niveles de VIH-RNA >1000 copias/mL cerca del término (reciban o no terapia antirretroviral), así mismo para mujeres con carga viral desconocida cerca del término
Perinatal HIV Guidelines Working Group, NHI, july 2008
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vih/sida y embarazo
Transmisión y vía de nacimientoTransmisión y vía de nacimientose desconoce si la cesárea proporciona beneficio en la prevención de la transmisión perinatal después de la ruptura de las membranas o del inicio de trabajo de partoel manejo de paciente previamente programadas para cesárea y que llegan en éstas condiciones debe individualizarse en base a tiempo de ruptura de membranas, progreso del trabajo de parto, carga viral, uso actual de TARGA y otros factores clínicos
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![Page 33: vih y embarazo pp](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081504/5571f26149795947648c81eb/html5/thumbnails/33.jpg)
vih/sida y embarazo
Transmisión y vía de nacimientoTransmisión y vía de nacimientodatos insuficientes para evaluar el beneficio potencial de prevención de la transmisión perinatal en mujeres embarazadas con TARGA y niveles de carga viral <1000 copias/mL o no detectable al momento del nacimientodada la baja tasa de transmisión en este grupo es poco probable que la cesárea confiera un beneficio adicionallas decisiones deben individualizarse entre el obstetra y la madre
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vih/sida y embarazo
Riesgos maternos de morbilidad por vía de Riesgos maternos de morbilidad por vía de nacimientonacimiento
la cesárea se asocia con un riesgo algo mayor de complicaciones entre mujeres VIH-positivas que el observado en mujeres no infectadasla cesárea programada tiene un riesgo mayor que el parto y menor que a cesárea de urgencialas complicaciones observadas no sobrepasan el beneficio potencial de la reducción de la transmisión perinatal en mujeres con alto riesgo de transmisión
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![Page 35: vih y embarazo pp](https://reader036.vdocuments.pub/reader036/viewer/2022081504/5571f26149795947648c81eb/html5/thumbnails/35.jpg)
Realizarse la prueba y emplear condón son acciones individualesRealizarse la prueba y emplear condón son acciones individuales
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VIH/SIDA y EmbarazoVIH/SIDA y Embarazo25 años de Epidemia en México25 años de Epidemia en México