참 여 교 수 소 개 서 - eng.snu.ac.kr œ10기 학생인턴연구원... ·...

1 권준수 정신과학교실 22 이동수 핵의학교실

2 김나영 내과학교실 23 이병란 해부학교실

3 김명환 생리학교실 24 이원우 미생물학교실

4 김상정 생리학교실 25 이재성 핵의학교실

5 김승기 신경외과학교실 26 장성호 생리학교실

6 김영수 의공학교실 27 장은화 생리학교실

7 김인규 생화학교실 28 전주홍 생리학교실

8 김주한 의학과 29 정경천 병리학교실

9 김항래 해부학교실 30 정두현 병리학교실

10 김현진 의학과 31 정준기 핵의학교실

11 김효수 내과학교실 32 정준호 생화학교실

12 박성회 병리학교실 33 정진호 피부과학교실

13 박웅양 생화학교실 34 정천기 신경외과학교실

14 박정규 미생물학교실 35 조남혁 미생물학교실

15 서인석 생리학교실 36 채종일 기생충학교실

16 서정선 생화학교실 37 최민호 기생충학교실

17 석승혁 미생물학교실 38 최은영 의학과

18 성승용 미생물학교실 39 최지엽 의학과

19 예상규 약리학교실 40 최태현 성형외과학교실

20 유경상 임상약리학 41 호원경 생리학교실

21 이동섭 해부학교실 42 황응수 미생물학교실

서울대학교 대학원 의과학과 제 10기 학생인턴연구원 프로그램

참 여 교 수 소 개 서

주최 : 서울대학교 대학원 의과학과

후원 : 서울대학교 BK 의생명과학연구사업단

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연구제목 조현병(정신분열병)의 발병기전과 강박증의 뇌기능 이상에 관한 연구

연구내용조현병(정신분열병)의 임상적 · 유전적 고위험군에서 발병 취약인자에 관한 탐색

강박증에서 특정 인지기능 이상과 관련한 뇌기능 이상 소견 탐색

주요 실험기법

-fMRI, PET, DTI를 이용한 뇌의 구조적, 기능적 이상 연구

-ERP/EEG를 이용한 뇌의 전기생리학적 변화 연구

-신경심리검사를 이용한 인지기능 변화 연구

권준수, M.D., Ph.D.

임상인지신경과학센터 (http://www.neuroimage.net)

연구분야 키워드: 신경영상학, 인지과학, 조현병(정신분열병), 강박증

서울대학교 의과대학 교수 (정신과학교실)

서울대학교대학원 인지과학/ 뇌과학/ 임상약리 협동과정 겸임교수

한국과학기술한림원 정회원

1984 서울대학교 의과대학 졸업

1988 서울대학교 대학원 의학과 석사 (약리학)

1993 서울대학교 대학원 의학과 박사 (정신과학)

1996 미국 하버드 의과대학 방문교수

Tel: 02-2072-2450 Fax: 02-747-9063 E-mail: [email protected]

￭ 제10기 인턴연구원 프로그램 수행할 연구 내용

￭ 연구분야

본 연구팀은 주요 정신 질환의 병태생리기전을 밝히기 위해 조현병(정신분열병) · 강박증과 같은

질환에서 특이적인 뇌 구조 및 기능 이상에 관한 연구를 진행하고 있다. 또한, 질환의 발병과 관

련된 뇌의 구조적, 기능적 이상을 규명하여 주요 정신질환을 조기에 선별하고 예방하고자 한다.

이러한 연구를 위해서 fMRI · PET · DTI 등의 신경영상학적 방법, EEG · ERP 등의 전기생리학

적 방법 그리고 신경심리평가 등의 기법을 적용하고 있다. 임상 연구 이외에도 뇌기능에 대한 종

합적인 이해를 위해서 건강인들을 대상으로 한 연구도 병행하고 있으며, 인지기능을 비롯한 뇌기

능을 새로운 가설과 모델로 설명하고, 뇌기능을 개선하는 프로그램을 고안하고자 한다.

￭ 최근 연구업적 (2006-2012)

1. A proton MRSI study of brain N-acetylaspartate level after 12 weeks of citalopram treatment in drug-naive

patients with obsessive-compulsive disorder. Am J Psychiatry 2006;163:1202-1207.

2. Neural correlates of cognitive inflexibility during task-switching in obsessive-compulsive disorder. Brain

2008;131:155-164.

3. Pre-attentive auditory processing in ultra-high-risk for schizophrenia with magnetoencephalography. Biol

Psychiatry 2009;65:1071-1078.

4. Association of the glutamate transporter gene SLC1A1 with atypical antipsychotics-induced

obsessive-compulsive symptoms. Arch Gen Psychiatry 2009; 66:1233-1241.

5. Cortical thickness reduction in individuals at ultra-high-risk for psychosis. Schizophr Bull 2011;37:839-849.

6. The use of healthy volunteers instead of patients to inform drug dosing studies: a [11C]raclopride PET

study. Psychopharmacology (Berl) 2011;217:515-523.

7. Phase-Specific Brain Change of Spatial Working Memory Processing in Genetic and Ultra-High Risk

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Groups of Schizophrenia Schizophr Bull (in press)

8. Phase-Specific Brain Change of Spatial Working Memory Processing in Genetic and Ultra-High Risk

Groups of Schizophrenia. Schizophr Bull (in press)

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연구제목 ‘GenoType HelicoDR’ DNA kit 방법으로 효과적 H. pylori 제균치료 체계수립

연구내용

H. pylori 감염은 소화성궤양 및 위암의 중요한 원인으로 그 성공적 제균이 매우 중

요하나 clarithromycin에 의한 1차 치료법의 제균 성공률이 최근 80% 이하로 떨어져

2차 제균요법 수립이 매우 중요하다. 현재 2차요법으로 사용되는 사제요법은 그 부

작용 발생률이 높고 복용방법이 복잡하여 fluoroquinolone 항생제를 포함한 삼제요

법이 그 대안이 될 수 있는지에 대한 연구가 필요하다. 이에 국내 1차, 2차, 3차 H.

pylori 항생제 내성 pattern을 조사하고 fluoroquinolone 내성의 주된 기전인 gyrA,

gyrB point mutation의 분포 및 이러한 내성이 fluoroquinolone 삼제요법 제균 치료

에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 또한 ‘GenoType HelicoDR’ DNA kit 방법을 병

행, 시행하여 효과적 H. pylori 제균치료 체계를 수립하고자 한다.

1. 연구 체계 및 1, 2차 제균요법 전후의 H. pylori 배양 검사

상부위장관 증상 내지 위암 검진을 위해 내원하여 H. pylori를 제균하기 원하는 환자에서

전정부 및 체부 점막에서 H. pylori를 배양한다. 다음으로 clarithromycin를 포함한 삼제

요법으로 1차 치료를 시행한 후 다시 배양검사를 시행하여 내성여부를 알아본다. 1차 치

료에 실패한 환자에서 2차 치료로 moxifloxacin을 포함한 제균요법을 시행한다. 이후 다

시 배양검사를 시행하여 제균 여부 및 실패한 환자에서 항생제 내성을 알아본다. 2. 항

생제 내성 검사

위의 전정부, 체부에서 각각 배양한 균주(colony) 5개에서 levofloxacin, moxifloxacin은 물

론 H. pylori 제균요법에 사용되고 있는 amoxicillin, clarithromycin, metronidazole,

tetracycline, ciprofloxacin 내성을 agar-dilution method로 검사한다.

3. DNA 처리 및 유전자 sequencing

배양된 균주에서 BIONEER AccuPrep PCR Purification Kit로 DNA를 분리한 후 ABI

PRISM 377XL DNA sequencer로 gyrA 및 gyrB 변이를 알아본다

4. 제균치료 전(1차 내성)과 제균 치료 후(2차 내성), 그리고 fluoroquinolone 항생제 사용

후 3차 내성 패턴을 알아보고 sequencing으로 fluoroquinolone의 내성 기전을 분석한다.

5. 1차, 2차 항생제 내성기전이 2차 H. pylori 제균요법에 미치는 효과를 분석한다.

6. ‘GenoType HelicoDR’ DNA kit 연구를 병행하여 이 kit의 임상적용가능성을 알아본다.

주요실험기법

1. Culture method of Helicobacter pylori

2. Antimicrobial MIC Testing and Susceptibility by agar dilution method

3. PCR amplication methods

4. Detection of mutation foci in amoxicilin-resistant or –sensitive Strains

5. PCR restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis

6. ‘GenoType HelicoDR’ DNA kit 연구

김나영, M.D., Ph.D

Helicobacter pylori, Gastric cancer, Functional gastrointestinal motility disorder

1980.3~1986.2 서울의대 의학과 (학사)

1987.3~1989.2 서울의대 내과학 (석사)

1989.3~1991.2 서울의대 내과학 (박사)

1991.3~1999.6 지방공사 강남병원 내과전문의

2002.12~2005.3 분당서울대학교병원 임상부교수

2005.4~2010.3 서울대학교 의과대학 기금부교수

2010.4~현재 서울대학교 의과대학 기금교수



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￭ 연구분야

H. pylori 감염에 의한 위암, 위궤양, 십이지장궤양과 같은 위․십이지장질환의 병태생리 기전을

연구한다. 이를 위해 H. pylori의 caA, vacA, iceA, oipA toxin의 genetic diversity, host factor

(genetic polymorphism), environmental factor 사이의 interaction을 연구하고 methylation에 의한

gastric carcinogenesis를 연구한다. 또한 H. pylori의 역학, 각 제균요법의 효용성을 연구한다. 또

한 제균요법에 사용되는 항생제 내성이 H. pylori 제균에 미치는 효과를 연구하기 위해 항생제 내

성을 agar dilution method로 알아보고 gene sequencing을 통해 제균에 미치는 key gene을 찾는

연구를 시행하고 있다. 이들 연구를 위해 in vivo 동물 실험, cell line 등의 in vitro 실험, 그 밖의

세포 및 분자생물학적 방법을 이용하여 진행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2010-2011)

1. Hwang TJ, Kim N, Kim HB, et al. Change in antibiotic resistance of Helicobacter pylori strains and the

effect of A2143G point mutation of 23S rRNA on the eradication of H. pylori in Korea. J Clin

Gastroenterol 2010;44:536-43.

2. Shin CM, Kim N, Jung Y, et al. Role of Helicobacter pylori infection in aberrant DNA methylation along

multistep gastric carcinogenesis. Cancer Science 2010;101:1337-46.

3. Kang JM, Kim N, Kim JH, et al. Effect of aging on gastric mucosal defense mechanism: ROS, apoptosis,

angiogenesis and sensory neuron. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2010;299:G1147-53.

4. Yoon H, Kim N, Kim JY, et al. Effects of multistrain probiotic-containing yogurt on second-line triple

therapy for Helicobacter pylori infection J Gastroenterol Hepatol. 2011;26:44-8.

5. Shin CM, Kim N, Lee HS, et al. Intrafamilial aggregation of gastric cancer: A comprehensive approach in-

cluding environmental factors, Helicobacter pylori virulence and genetic susceptibility. Euro J Gastroenterol

Hepatol 2011;23:411-7.

6. Kang JM, Lee BH, Kim N, Let al, CDX1 and CDX2 expression in intestinal metaplasia, dysplasia and

gastric cancer. J Korean Med Sci. 2011;26:647-53.

7. Shin CM, Kim N, Jung Y, et al. Genome-wide DNA methylation profiles in noncancerous gastric mucosae

with regard to Helicobacter pylori infection and the presence of gastric cancer. Helicobacter

2011;16:179-88.

8. Lee JW, Kim N, Nam RH, et al. Mutations of Helicobacter pylori associated with fluoroquinolone resist-

ance in Korea. Helicobacter 2011;16:301-10.

9. Shin CM, Kim N, Cho SI, Kim JS, Jung HC, Song IS. Association between alcohol intake and risk for

gastric cancer with regard to ALDH2 genotype in the Korean population. Intern J Epidemiol

201140:1047-55.

10. Yoon H, Kim N, Lee HS, Shin CM, Park YS, Lee DH, Jung HC, Song IS. Helicobacter pylori-negative

gastric cancer in South Korea: incidence and clinicopathologic characteristics. Helicobacter 2011;16:382-8

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연구제목 정신질환 관련 유전자의 기능 분석

연구내용

사람에서 우울증이나 정신분열증과 연관성이 보고된 유전자의 기능을 세포수준에

서 규명함으로써 정신질환의 분자적.신경생리학적 기전을 이해한다. 배양 신경세포

에 유전자 도입이나 발현 억제에 따른 세포내 칼슘 조절 변화에 대해 알아본다.

주요 실험기법

Gene cloning, primary neuron culture, & transfection

Immunocytochemistry, confocal microcopy

Electrophysiology

김명환, Ph.D.

세포생리학실험실 (http://www.cellphysiology.org)

신경회로와 행동, 시냅스 전도, 세포막 흥분성, 칼슘신호조절, 신경 가소성, 정신질환

조교수

2001 이학사, 경북대학교 유전공학과

2005 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과 (생리학)

2005-2006 PostDoc, 서울대학교 의학과 (생리학)

2006-2009 PostDoc, KAIST 생명과학과

2010 연구조교수, KAIST 생명과학과

2010~ 조교수, 서울대학교 의과대학 생리학교실



￭ 연구분야

신경세포는 시냅스를 통해 연결되어 기능적 실체인 신경회로를 형성하며 신경세포간 시냅스 전도

와 세포막 흥분성 조절을 통해 신경회로를 안정적으로 유지한다. 그러나 유전적 또는 환경적 요인

에 의한 신경회로의 변화는 이상행동과 정신질환을 유발한다. 본 연구진은 유전자 적중 (gene

knockout)을 통한 유전적 요인이나 스트레스와 같은 환경적 요인에 의한 신경회로의 변화와 이상

행동에 대해 전기생리학, 분자.세포생물학, 행동유전학적 연구기법을 이용하여 분자에서 세포, 조

직, 개체의 행동에 이르는 폭 넓은 연구를 진행하고 있다. 또한 시냅스 전도와 세포막 흥분성의

장.단기 가소성에 중요한 역할을 하는 세포 내 칼슘 조절에 대해서도 연구를 하고 있다. 신경회로

의 변화와 이상행동의 상관관계를 연구함으로써 정신질환의 신경생리학적 기전을 규명하고 또한

이를 통해 행동을 조절하는 신경회로의 원리를 이해하고자 한다.

주요 연구주제: 1) 신경회로의 스트레스 취약성 및 우울증 전이와 관련된 칼슘 조절 기전 2) 정신

분열증(schizophrenia) 관련 유전자의 신경생리학적 작용기전 3) 단백질 대사 이상에 의한 간질

(epilepsy)과 지적장애(intellectual disability)

￭ 최근 연구업적 (2007-2011)

1. GIT1 is associated with ADHD in humans and ADHD-like behaviors in mice. Nat Med. 2011,

17(5):566-72.

2. Regulated RalBP1 binding to RalA and PSD-95 controls AMPA receptor endocytosis and LTD. PLoS Biol.

2009, 7(9): e1000187.

3. Synaptic removal of diacylglycerol by DGKzeta and PSD-95 regulates dendritic spine maintenance. EMBO

J. 2009, 28(8):1170-9.

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4. Enhanced NMDA receptor-mediated synaptic transmission, enhanced long-term potentiation, and impaired

learning and memory in mice lacking IRSp53. J Neurosci. 2009, 29(5):1586-95.

5. Presynaptic release probability and readily releasable pool size are regulated by two independent mecha-

nisms during posttetanic potentiation at the calyx of Held synapse. J Neurosci. 2008, 28(32):7945-53.

6. Na+/Ca2+ exchange and Ca2+ homeostasis in axon terminals of mammalian central neurons.Ann N Y

Acad Sci. 2007, 1099:396-412.

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연구제목 신경회로에서 정보를 저장하는 분자 및 세포 기전

주요 실험기법

척수 (spinal cord)와 소뇌 (cerebellum)의 신경회로에서 통각 혹은 기억과 학습에

대한 정보가 저장되는 분자 및 세포 기전을 cloning, RT-PCR, 동물 모델 등을 통

해 밝히는 연구 과정에 참여함

김상정, M.D., Ph.D.

신경생리학실험실(http://brain.snu.ac.kr)

신경 가소성, 학습과 기억, 통증의 기전, 소뇌, 척수

교수

1990 의학사, 서울대학교 의과대학(의학)

1996 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생리학)

1999 조교수, 강원대학교 의과대학 생리학교실

2002 PostDoc, 미국 존스홉킨스 의과대학(신경과학)

2005 부교수, 서울대학교 의과대학 생리학교실

2010 교수, 서울대학교 의과대학 생리학교실



￭ 연구분야

Dr. Sang Jeong Kim focuses on the cellular and molecular mechanisms of information storage and

its related brain diseases. In more detail, he explores novel biochemical mechanisms which can

understand neural function such as learning and memory and which can also control brain diseases

such as pain. Cerebellar neural network is his model system to explore mechanisms of memory

storage. He explores synaptic plasticity-related function of metabotropic glutamate receptors and

transient receptor potential channel proteins in cerebellar Purkinje cells. He combines cutting-edge

techniques such as patch clamping, Ca imaging, confocal microscopy, UV-photolysis and field/single

unit recording from isolated neurons, brain slices and in-vivo animals. After his efforts and passion

in his fields, he has published outstanding papers in major journals such as Nature, Neuron, and

Journal of Neuroscience, etc, making over 300 score of the total impact factor during last five years.

He has also published a comprehensive review article in Neuron suggesting that ubiquitous synaptic

plasticity is necessary to account for the rich phenomenon of memory storage in the neural

network. Dr. Kim has joined the editorial board of the Journal of Neurophysiology.

￭ 최근 연구업적 (2003-2011)

1. Mitochondrial Ca Uptake Is Essential for Synaptic Plasticity in Pain. J Neurosci (2011) 36, 12982-12991.

2. Agonist-induced internalization of mGluR1alpha is mediated by caveolin. J Neurochem 111, 61-71.

3. Transient upregulation of postsynaptic IP3-gated Ca release underlies short-term potentiation of metabo-

tropic glutamate receptor 1 signaling in cerebellar Purkinje cells. J Neurosci 28, 4350-4355.

4. Long-term depression of mGluR1 signaling. Neuron (2007) 55, 277-287.

5. Ubiquitous plasticity and memory storage. Neuron (2007) 56, 582-592.

6. Activation of the TRPC1 cation channel by metabotropic glutamate receptor mGluR1. Nature (2003) 426,

285-291.

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연구제목 성체줄기세포를 이용한 악성뇌종양의 치료기술 연구

연구내용

최근에는 유전자를 효과적으로 전달할 수 있는 매개체 (vector)문제와 인간의 수정

란에서 채취하는 윤리적 문제를 극복한 간엽줄기세포(mesenchymal stem cell)와 인

공다능성 줄기세포(induced pluripotent stem cell, iPS)의 도입으로 유전자치료의 세

포 매개체로서 신경줄기세포를 이용하고자 하는 연구가 활발하게 진행되고 있다.

본 연구팀은 줄기세포를 이용한 악성뇌종양의 유전자치료에 대한 전임상 및 임상에

서의 항암치료효과와 안전성을 확인하고, 임상 적용의 현실화를 목표로 한다.

주요 실험기법

1. 간엽줄기세포와 인공다능성 줄기세포의 분리

-다양한 기관에서 간엽줄기세포를 분리하여 확립 (지방간엽줄기세포, 제대혈 간엽

줄기세포, 골수 간엽줄기세포, 인공다능성 줄기세포)

-간엽줄기세포와 인공다능성 줄기세포의 악성뇌종양으로의 직접 이동능력을 실험

실 및 생체실험을 통하여 분석

2. 유전자로 재조합된 간엽줄기세포와 인공다능성 줄기세포의 확립

-간엽줄기세포와 인공다능성 줄기세포에서 자살유전자 (cytocine deaminase,

carboxylesterase, TRAIL), 면역 유전자 (IFN-beta), 분화유도 유전자 (NT-3)를

neucleofactor기계를 이용하여 형질 도입(transduction)

-형질도입의 효과는 면역형광검사및 역전사 중합효소 연쇄반응(RT-PCR)으로 확인

-실험실에서의 항암효과는 MTT assay로 확인

3. 유전자로 재조합된 성인줄기세포의 전임상연구

-천막상 교모세포종, 뇌간교종, 수모세포종의 동물모델을 이용

-유전자로 재조합된 성인줄기세포의 단기(종양크기)와 장기(동물 생존)치료효과의

평가

-단일세포치료법 (단일 세포 유전자로 재조합된 성인줄기세포), 복수세포치료법

(복수 세포), 복합세포치료법 (줄기세포+항암치료±방사선치료)을 동물모델에서 시

행

김승기, M.D., Ph.D.

소아신경외과

교수


2001 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(신경외과학)

2001 조교수, 서울대학교 의과대학 신경외과학교실

2004 PostDoc, 미국 Brigham and Women's Hospital (신경외과학)

2006 부교수, 서울대학교 의과대학 신경외과학교실

2011 교수, 서울대학교 의과대학 신경외과학교실



￭ 연구분야

분자생물학의 원리와 기술의 발달은 신경과학의 발달에 많은 영향을 주었고, 신경외과 질환의 분

자병리학적인 기전을 이해하는데 공헌을 하였다. 뇌종양, 뇌혈관질환, 신경퇴행성 질환, 척추퇴행

성 질환, 중추신경계의 선천성기형에 이르기까지 많은 신경외과 분야에서 분자생물학적 접근이 시

도되고 있다.

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본 프로그램에서는 신경학적 질환에 대한 분자유전학적인 연구방법론에 접할 수 있는 기회를 갖

고 직접 체험함으로써 향후 기초연구와 임상연구를 종합적으로 구상할 수 있는 안목을 키우고자

한다.

구체적인 연구과제는 “뇌종양에 대한 줄기세포를 이용한 유전자치료법 개발”, “뇌종양 줄기세포의

특성연구”, “모야모야병의 분자생물학적 연구”, “소아청소년 뇌신경계 희귀질환 중개연구”이다.

학생들은 직접 실험을 시행하고 연구실모임에서 본인의 연구성과를 발표하여야 한다.

학생들은 원저작성시 공저자로, 증례보고시 제 1저자로 참여할 수 있다.

￭ 최근 연구업적 (2008-2011)

1. Sox2 Expression in Brain Tumors: A Reflection of the Neuroglial Differentiation Pathway. Am J Surg

Pathol. 2008;32(1):103-112.

2. In vivo fate and therapeutic efficacy of PF-4/CTF microspheres in an orthotopic human glioblastoma

model. FASEB J. 2008;22(2):488-499.

3. Local Delivery of Poly Lactic-co-glycolic Acid Microspheres Containing Imatinib Mesylate Inhibits

Intracranial Xenograft Glioma Growth. Clin Cancer Res. 2009 Feb 15;15(4):1222-31.

4. Targeting rat brainstem glioma using human neural stem cells and human mesenchymal stem cells. Clin

Cancer Res. 2009 Aug;15(15):4925-34.

5. Human bone marrow-derived mesenchymal stromal cells expressing S-TRAIL as a cellular delivery vehicle

for human glioma therapy. Stem Cells. 2009 Sep27(9):2320-2330.

6. Decreased level and defective function of circulating endothelial progenitor cells in children with moya-

moya disease. J Neurosci Res. 2010 Feb;88(3):510-518.

7. Evaluation of focal cortical dysplasia and mixed neuronal and glial tumors in pediatric epilepsy patients us-

ing 18F-FDG and 11C-Methionine PET. J Nucl Med. 2010 May;51(5):728-34.

8. Plasma Matrix Metalloproteinases, Cytokines, and Angiogenic Factors in Moyamoya Disease. J Neurol

Neurosurg Psychiatry. 2010 Jun;81(6):673-8.

9. Pediatric moyamoya disease: An analysis of 410 consecutive cases. Ann Neurol. 2010 Jul68(1):92-101

10. Therapeutic efficacy and safety of TRAIL-producing human adipose tissue-derived mesenchymal stem

cells against experimental brainstem glioma. Neuro Oncol. 2011 Jan;13(1):61-9.

11. Cerebrospinal fluid M staging for medulloblastoma: Reappraisal of Chang's M staging based on the CSF

flow. Neuro Oncol. 2011 Mar;13(3):334-344.

12. Downregulation of Spry2 by miR-21 triggers malignancy in human gliomas. Oncogene. 2011

May;30(21):2433-42.

13. Therapeutic targeting of subdural medulloblastomas using human neural stem cells expressing

carboxylesterase. Cancer Gene Ther. 2011 Nov;18(11):817-24.

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연구제목 간암, 위암의 조기 진단용 바이오마커 발굴

주요

실험기법

- 간암 및 위암 세포의 Global Proteome 동정한 후에 비정상 Pathway를 생물정보학 기법

을 이용한 분석을 통하여 암의 발병 기전을 연구

- 간암 및 위암 환자의 조직 및 혈액에서 과잉 발현 단백질을 동정하여 진단 마커로 발굴

- 간암/위암 세포 및 조직 분석은 초고속 질량분석기, 항체-기반 분석 방법을 이용

김영수, Ph.D.

Proteomics & Biomarker Lab (http://biolab.snu.ac.kr)

암/당뇨 바이오마커 개발, 당뇨/신경-면역 기전에 대한 Functional Proteomics

교수

1982 공학학사, 서울대학교 공과대학(화학생물공학부)

1996 이학석사, KAIST (생명과학과)

1997 이학박사, University of Texas at Austin (Chemistry & Biochemistry)

1994 PostDoc, 미국 Yale University (c/o Dr. Steitz, 2009 Nobel Laureate)

1999 Staff Scientist, 미국 University of Washington School of Medicine

2002- 교수, 서울대학교 의과대학 의공학교실/의과학과



￭ 연구분야

(1) 단백체 및 바이오마커 개발 연구:

간암, 위암, 췌장암 및 2형 당뇨병 환자의 세포 및 체액 시료로부터 질병 바이오마커 혹은 신약

타겟단백질을 발굴하는 연구를 수행. nano LC, LC-MS/MS, Quantitative Proteomics, Multiple

Reaction Monitoring (MRM), 항체 기반 분석 등의 테크닉을 이용. 본 연구실에서 발굴되어진 바

이오마커는 진단/치료에 사용하기 위하여 국내 기업과 상품화를 진행하고 있다.

(2) Post-translational Modification (PTM) Proteomics:

최첨단 LC-MS/MS 장비를 이용하여 PTM Identification, PTM Quantitation Proteomics 을 수행

하여 질병 신호 전달 과정에서 변화하는 세포 내의 PTM site를 확인/정량하여 PTM Proteome

Biology 을 연구. 현재 Neuro-immune memory network, 췌장 베타세포의 인슐린 조절 신호 전

달 기전 연구를 수행.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. (2012) Kristine M. Kim,EugeneC.Yi and Youngsoo Kim Mapping protein receptor-ligand interactions via

in vivo chemical crosslinking, affinity purification, and differential mass spectrometry

2. (2011) J Lee, et al, Y Kim and H Ryu. Dysregulation of upstream binding factor-1 acetylation at K352 is

linked to impaired ribosomal DNA transcription in Huntington’s disease, Cell Death and Differentiation,

18(11):1726-35

3. (2011) Jonghwa Jin et al, and Youngsoo Kim. Analysis of Differential Proteomes of Induced Pluripotent

Stem Cells by Protein-Based Reprogramming of Fibroblasts, Journal of Proteome Research, 10(3), 977-89

4. (2011) Dohyun Han, et al, and Youngsoo Kim. Detection of Differential Proteomes Associated with the

Development of Type 2 Diabetes in the Zucker Rat Model Using the iTRAQ Technique, Journal of

Proteome Research, 10(2), 564-577

5. (2010) Kyunggon Kim, et al, and Youngsoo Kim. Verification of Biomarkers for Diabetic Retinopathy by

Multiple Reaction Monitoring. Journal of Proteome Research, 9(2):689-699

- 12 -

연구제목 단백질의 polyamination수식을 통한 기능 조절

연구내용

단백질은 많은 종류의 post-translational modification을 통하여 그 기능이 조절된

다. 즉, 효소의 phosphorylation-dephosphorylation에 의한 활성조절은 잘 알려진

예이다. 인턴연구원 프로그램에서는 transglutaminase 란 효소에 의하여 이루어지는

단백질의 polyamination 연구의 하나로, 이 효소의 여러 stress 상황에서 활성화 과

정을 규명하고자 한다.

주요 실험기법

- DNA cloning: expression vector 제작

- 세포 배양:

- Transfection:

- Western blotting:

- qRT-PCR:

김인규, M.D., Ph.D.

상피세포분화실험실

상피세포분화, 단백질 번역후수식, 스트레스 반응, 트랜스글루타미네이즈, 노화관련질환

교수


1984 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생화학)

1993 PostDoc, 미국 NIH (피부과학)

1995 교수, 서울대학교 의과대학 생화학교실



￭ 연구분야

상피세포는 외부환경에 대한 장벽의 기능을 수행한다. 트랜스글루타미네이즈는 인체에서 9종류의

isotype이 발현되고 있으며, 단백질의 교결합 또는 polyamination 수식을 촉매함으로써 상피세포

의 분화과정과 외부 스트레스에 대한 반응에 중요한 역할을 하는 것이 밝혀지고 있다. 본 실험실

에서는 산화적 스트레스에 의하여 이 효소가 세포 내에서 활성화되는 기전을 규명하고, 또한 활성

화된 효소에 의하여 수식되는 타겟 단백질을 동정하고, 이 단백질의 분화 및 세포 사멸에서 기능

변화를 추적하고 있다. 특히 건선, 백내장, 암, 섬유증과 같은 노화관련 질환의 발병기전에서 이

효소의 비정상적인 활성화의 역할에 대하여 생쥐모델을 이용하여 연구하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2004-2009)

1. Degradation of transglutaminase 2 by calcium-mediated ubiquitination responding to high oxida-

tive stress. FEBS Lett. 2009;583(4):648-54.

2. TGFbeta mediates activation of transglutaminase 2 in response to oxidative stress that leads to

protein aggregation. FASEB J. 2008l;22(7):2498-507.

3. Cystamine prevents ischemia-reperfusion injury by inhibiting polyamination of RhoA. Biochem

Biophys Res Commun. 2008;365(3):509-14.

4. Alteration of Rb binding to HPV 18 E7 modifiedby transglutaminase 2 with different type of

polyamines. Front. Biosci. 2006;11(5):1540-5

5. Colorimetric transglutaminase assays combined with immunological signal amplification. Anal.

Biochem.2006;348(2);327-9

- 13 -

6. Identification, evolution, and regulation of expression of gunea pig trappin with an unusually

long transglutaminase substrate domain. J. Biol. Chem. 2005;280(21):20204-20215

7. Cell-type Specific Activation of Intracellular Transglutaminase 2 by Oxidative Stress or UV

Irradiation. J. Biol. Chem. 2004;279,15032-15039.

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연구제목 Bioinformatics and Genomic Medicine

연구내용

정보의학은 가장 빠르게 발전하는 생명의학 연구분야이다. 고속-대용량 유전체 정

보의 획득이 가능해짐에 따라 생명의학 연구의 많은 부분이 정보학적 탐구과제로

전환되었다. 오래전 생화학-분자생물학의 출현이 그랬던 것처럼 생물정보학과 유전

체의학은 생명과학과 의학 전반에 대한 인류의 이해를 온전히 바꾸어 놓을 것이다.

학생들은 자신의 관심영역 분야에서 연구계획을 수립하고 관련된 유전체 정보의

처리, 생물정보학적 분석 방법론(인공지능, 데이터마이닝, 전산통계학 등)의 탐구,

바이오 데이터베이스의 이해, 생명의과학 지식베이스 구축 등의 기초이론과 기술을

습득하여, 약물유전체학, 독성유전체학 등의 응용 유전체의학 연구와 나아가 시스

템의학 및 정보의학 탐구에 필요한 기초지식을 습득한다.

주요 실험기법기초전산이론, 스크립트 프로그래밍, 유전자정보처리

(참고: http://www.snubi.org/ http://healthavatar.snu.ac.kr/)

김주한, M.D., Ph.D., M.S.

바이오정보학 및 유전체의학 SNU Biomedical Informatics (SNUBI) (http://www.snubi.org/)

의료정보학, 생명정보학, 유전체학, 시스템생물학, 약물유전체학, 독성유전체학

서울의대 졸, 서울의대 의학박사 (뇌영상술)

서울대병원 신경정신과 전문의 / 전임의

(美) 하버드의대 박사후 연구원

(美) M.I.T. 공학석사

(前) 하버드의대 조교수 역임

(現) 교수, 정보의학실장, 의료정보학 전공주임교수,

시스템바이오정보의학 국가핵심연구센터 (NCRC) 소장

Tel: 740-8320 Fax: 3673-2167 E-mail: [email protected]


￭ 연구분야

생명정보학은 빠르게 발전하는 생명의학 연구의 한 분야이다. 고속-대용량 유전체 정보의 폭증은

생명의학 연구의 많은 부분이 이제 통합적 생명정보학적의 탐구과제가 되었음을 의미한다. 이러한

발전은 한 세대 전 생화학-분자생물학의 발전이 그랬던 것처럼 생명과학과 의학에 대한 인류의 이

해를 온전히 바꾸어 놓을 것이다. 생명정보학 연구의 통합적 접근은 바이오 데이터베이스 구축,

생명의과학 통합 지식베이스 구축, 정량적 분석 방법론 (인공지능, 데이터마이닝, 전산통계학 등)의

개발, 약물유전체 및 독성유전체를 포함한 응용 유전체학 연구, 시스템생물학, 그리고 임상의료정

보학 등의 연구를 토대로 실험생물학적 연구결과의 임상의학적 적용을 모색하는 과학적, 기술학

적, 공학적 탐구를 말한다.

￭ 최근 연구업적 (2006-2012)

1. Bi-directional semantic similarity for Gene Ontology to optimize biological and clinical analyse. 2012

JAMIA

2. Mixture model based estimation of gene expression variance from public database improves identification

of differentially expressed genes in small sized microarray data. 2010 Bioinformatics

3. Identifying set-wise differential coexpression in gene expression microarray data. BMC Bioinformatics

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2009;10:109.

4. TMA-TAB: A spreadsheet-based document for exchange of tissue microarray data based on the Tissue

Microarray-Object Model. Journal of Biomedical Informatics

5. BioLattice: a framework for the interpretation of microarray gene expression data using concept lattice

analysis. J Biomed Inform 2008;41:232-241.

6. Genomic Characterization of Perturbation Sensitivity. Bioinformatics 2007;23:i354-i358.

7. A large-scale sequence oriented comparison of gene expression measurements across different hybrid-

ization-based technologies. Nature Biotechnology 2006 Jul;24(7):832-40.

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연구제목

Memory CD8+ T 세포의 세포신호전달 기전 연구

(Investigation of the alteration of TCR signaling pathway in human memory

CD8+ T cells)

주요 실험기법유세포분석 (flow cytometry), 단백질 동정 (immunonoblot), 공초점 현미경

(confocal microscope)이용한 신호전달 분자의 변화를 측정

김항래, D.V.M., Ph.D.

세포면역학실험실

Memory CD8+ T cells, regulatory T cells, pre-naive B cells, T 세포 수용체 신호전달(TCR

signaling), 자가면역질환, immune-metabolism

조교수

1995 수의학사, 서울대학교 수의과대학(수의학)

2004 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(미생물학교실)

2008 PostDoc, 미국 예일대학교 의과대학(내과 및 면역학교실)

현재 조교수, 서울대학교 의과대학 해부학교실



￭ 연구분야

CD8+ T 세포는 종양, 바이러스 감염에 대한 방어능에 중요한 역할을 한다. 본 연구실은 주로 자

가면역질환에서 CD8+ T 세포의 이상 유무를 분석하고, 이를 질병의 발병 및 진행과의 연관성을

규명하며, TCR stimulation 대해서 반응하지 않는 CD8+ T 세포가 어떤 기전으로 TCR signaling

에 결함을 갖게 되는지를 밝히고자 한다. 또한 자가면역질환에서 autoreactive B 세포가 어떻게

면역관용을 피하고 자가면역질환을 일으키는지를 regulatory T/B 세포 및 follicular T 세포를 중

심으로 규명하고자 한다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. IL-7Ra(low) memory CD8(+) T cells are significantly elevated in patients with systemic lupus

erythematosus. Rheumatology 2012 June in press,

2. Characterization of Effector Memory CD8(+) T Cells in the Synovial Fluid of Rheumatoid Arthritis. J Clin

Immunol. 2012 Feb

3. 4-Chlorotetrazolo[1,5-a]quinoxaline inhibits activation of Syk kinase to suppress mast cells in vitro and

mast cell-mediated passive cutaneous anaphylaxis in mice. TOXICOL APPL PHARM 2011 Dec,

257(2):235-241

4. Increased levels of macrophage migration inhibitory factor in women with metabolic syndrome. Horm

Metab Res. 2011 Aug, 43(9):642-645

5. Dual role of IL-15 in maintaining IL-7Ra(low) CCR7(-) memory CD8(+) T cells in humans via recovering

the phosphatidylinositol 3-Kinase/AKT pathway. J. Immunol. 2007 Nov, 179(10): 6734-40

6. Down regulation of IL-7Ra expression by human T cells via DNA methylation. J. Immunol. 2007 May,

178(9): 5473-9

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연구제목생체 내 특정 거대분자(macromolecule)의 비침습적 정량화 MRI 기법을 이용한 암

의 진단

주요 실험기법

생체 내에 존재하는 특정 거대분자를 비침습적으로 정량화할 수 있는 MRI기법의

원리를 이해하고 실험동물에서 얻어진 데이터를 통하여 관련기법의 암 진단용으로

써의 응용성을 평가

김현진, Ph.D.

생체핵자기공명실험실(In vivo NMR Laboratory)

생체 핵자기공명 분광/영상 (In vivo Magnetic Resonance Imaging/spectroscopy; MRI/MRS)

조교수

1993 학사 경희대학교 자연대학(우주과학)

1996 석사 미국 폴리테크닉대학교 (물리학)

2004 박사 캐나다 앨버타대학교(의공학)

2004～2008 박사후연구원 미국 예일대학교 진단방사선과

2008～2010 조교수 가천의과학대학교 이길여암당뇨연구원

2010～현재 조교수 서울대학교 의과대학 의학과, 서울대학교병원 영상의학과



￭ 연구분야

생체 핵자기공명 분광 및 영상 기술(in vivo Magnetic Resonance Spectroscopy/Imaging; 이하

MRS/MRI)은 생체 내에서 비침습적으로 의학 및 기초과학 연구에 필요한 정보를 거의 실시간으

로 얻을 수 있는 기술을 제공한다. 구체적으로, MRS는 생체 내의 여러 대사체들의 정량화 및 이

들의 turnover와 flux rate등을 포함한 생화학적인 정보를 얻는데 주로 이용되며, MRI는 오래전부

터 이용되어 왔던 해부학적인 정보 이외에 최근에 개발된 여러 MRI contrast mechanism을 통해

생체 내 여러 부분의 functioning에 관련된 정보를 제공한다. 본 실험실은 이러한 MRS/MRI의 응

용력과 동물용 9.4T scanner(Agilent) 및 인체용 3.0T scanner(Siemens)를 이용하여 각종 질병들의

진단 및 발병기전 연구에 필요한 비침습적 기술을 개발하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. Imaging and quantification of metastatic melanoma cells in lymph nodes with a ferritin MR reporter in liv-

ing mice. NMR Biomed 2012;25:737-745.

2. Magnetosome-like ferrimagnetic iron oxide nanocubes for highly sensitive MRI of single cells and trans-

planted pancreatic islets. Proc Natl Acad Sci U S A 2011;108:2662-2667.

3. Glucose dysregulation and hepatic steatosis in obese adolescents: is there a link? Hepatology

2009;49:1896-1903.

4. Induced hepatic fibrosis in rats: hepatic steatosis, macromolecule content, perfusion parameters, and their

correlations--preliminary MR imaging in rats. Radiology 2008;247:696-705.

5. Comparative MR study of hepatic fat quantification using single-voxel proton spectroscopy, two-point dix-

on and three-point IDEAL. Magn Reson Med 2008;59:521-527.

6. On the application of chemical shift-based multipoint water-fat separation methods in balanced SSFP

imaging. Magn Reson Med 2007;58:413-418.

- 18 -

연구제목 성체줄기세포 분리, 역분화 줄기 세포(iPS) 개발 동정 및 기능 연구

연구내용

1. 심근경색환자의 치료기술 개발을 위하여 성체줄기세포를 분리하여

새로운 혈관의 형성과 심근세포로의 분화를 연구

2. 성체줄기세포의 stemness를 증강시키는 약물의 기전과 관련 유전자 연구

3. 마우스 질병 모델 제작과 모델에서 성체줄기세포의 역할 규명 연구

4. 성체줄기세포를 이용한 reprogramming실험

주요 실험기법

삼차원 인간 말초혈액 배양기법, 역분화 줄기세포 작성기법, human, mouse 배아

및 성체 줄기세포 배양기법, 혈관내피 줄기세포(Endothelial Progenitor Cells ;

EPCs), 심장줄기세포(Cardiac Stem Cells) 배양기법, 각종 세포 주 배양, PCR,

Western blot, Cloning 등의 다양한 분자생물학적 기법, Confocal 면역형광기법,

FACS 유세포 분석법. 다양한 세포들의 기능을 평가하는 in vitro assay 및 in vivo

동물모델 과 형질전환 마우스관련 실험등.

김효수, M.D., Ph.D.

줄기세포 생물학, 혈관 재생, 심혈관 생물학, 재생의학

1988 의학사 서울대학교 의과대학(의학)

1994 의학박사 서울대학교 대학원 의학과(내과학)

1992~4 일본 동경대학 의학부 객원연구원(혈관생물학)

2000~2 미국 보스턴 세인트엘리자베스병원 객원과학자(심혈관유전자치료)

2006 교수 서울대학교 의과대학 내과학교실(심혈관학)

Tel : 02-2072-2226 Fax : 02-766-8904 Email : [email protected],


￭ 연구분야

심혈관 재생의 기전과 신치료법 개발을 위해서 심혈관줄기세포의 연구에 매진하고 있음. 우리 연

구실에서 다루는 줄기세포는 자가만능 줄기세포 [iPS cells], 배아줄기세포, 성체줄기세포인 혈관내

피세포 전구세포, 혈관재생 티림프구, 중간엽줄기세포들임. 이 세포들을 이용하여 심장혈관세포로

의 분화 유도-조절 기전을 연구하고 있음. 최근에 독창적인 방법으로 수립한 iPS cell을 이용하여

reprogramming에 대해서 깊이 있는 연구를 하고 있음. 이러한 세포생물학적 기초 연구를 수행하

는 데에 다양한 최첨단 기법을 이용하고 있음. 즉, 각종 바이러스 벡터와 small inhibitory RNA,

small hairpin RNA, gene chip analysis, real time PCR, confocal microscopy, FACS, laser

Doppler perfusion analyzer뿐만 아니라, 유전자 조작 마우스, 누드마우스를 이용한 허헐하지 모

델, 골수이식 모델을 이용하고 있음

￭ 최근 연구업적 (2010-2011)

1. Jin Hur, Jong-hanne Park, Sang Eun Lee, Chang-Hwan Yoon, Jae-Hee Jang, Ji Min Yang, Tae-Kyu Lee,

Han-Mo Yang, Eun-Ju Lee, Hyun-Jai Cho, Hyun-Jae Kang, Byung-Hee

Oh,Young-BaePark,Hyo-SooKim(corresponding). Human Peripheralblood- derived Spherea sa Niche for

Hematopoietic Stem-Progenitor CellSelf- Renewal. CellResearch 2011(inpress) [IF=8.52]

2. Kyung Woo Park*, Jin Joo Park*, Ki-Hyun Jeon, Si-Hyuk Kang, Il-Young Oh, Han-Mo Yang, Hyun-Jai

Cho, Hae-Young Lee, Hyun-Jae Kang, Bon-Kwon Koo, Byung-Hee Oh, Young-Bae Park, Hyo-SooKim

(corresponding). Enhanced Clopidogrel Responsivenessin Smokers, “Smokers’Paradox” is Dependenton

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Cytochrome P450CYP1A2Status. ArteriosclThromVasBiol 2011(inpress). [IF=7.51]

3. Jung-Won Suh, Seung-Pyo Lee, Kyung-Woo Park, Hae-Young Lee, Hyun-Jae Kang, Bon-Kwon Koo,

Young-Seok Cho, Tae-Jin Youn, In-Ho Chae, Dong-Ju Choi, Seung-Woon Rha, Jang-Ho Bae, Taek-Geun

Kwon, Jang-Whan Bae, Myeong-Chan Cho,

Hyo-SooKim(corresponding).MulticenterRandomizedTrialEvaluatingtheEfficacyofCilostazolonIschemicVascula

rComplicationsafterDrug-elutingStentImplantationforCoronaryHeartDisease:Results of CILON-T (Influence of

CILostazol-based triple antiplatelettherapy ONIschemic Complication after drug- elutingstenT implantation)

Trial. JAmCollCardiol. 2011(inpress). [IF=12.535]

4. Seock-Won Youn*, Sae-Won Lee*, Jaewon Lee, Han-Kyul Jeong, Jung-Won Suh, Chang-Hwan Yoon,

Hyun-Jae Kang, Hak-Zoo Kim, Gou-Young Koh, Byung-Hee Oh, Young-Bae Park,

Hyo-SooKim(corresponding).COMP-Ang1stimulatesHIF-1α–mediatedSDF-1overexpressionandrecoversischem

icinjurythroughBM-derivedprogenitorcellrecruitment.Blood2011(inpress)[IF=10.25]

5. Youngjin Cho, Sang Eun Lee, Hyun-Chae Lee, Jin Hur, Sahmin Lee, Seock-Won Youn, Jaewon Lee,

Ho-Jae Lee, Tae-Kyu Lee, Jonghanne Park, Seok-Jae Hwang, Yoo-Wook Kwon, Hyun-Jai Cho, Byung-Hee

Oh, Young-Bae Park, Hyo-SooKim (corresponding). Adipokine Resistin is a Key Player to Modulate

Monocytes, Endothelial Cells, and Smooth Muscle Cells, Leading to Progression of Atherosclerosis in

Rabbit Carotid Artery .JAmCollCardiol. 2010(onlinepublicationbeforepress).[IF12.535]

6. Hyun-Jai Cho, Choon-Soo Lee, Yoo-Wook Kwon, Jae Seung Paek, Sun-Hee Lee, Jin Hur, Eun Ju Lee,

Tae-Young Roh, In-Sun Chu, Youngsoo Kim, Hyun-Jae Kang, Young-Bae Park (co-correspond),

Hyo-SooKim (co-corresponding). Induction of pluripotent stemcells from adult somatic cells by protein-

based reprogramming without genetic manipulation. Blood 2010;116:386-395.[IF=10.25]

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연구제목 항원 특이적 T 세포 면역관용 유도

주요 실험기법Gene cloning, flow cytometry, in vitro T cell stimulation assay, in vivo T cell

activation assay, fetal thymic organ culture

박성회, M.D., Ph.D.

면역유전학실험실(http://immunis.e-bizs.net/)

T 세포 발달 및 기능, 장기이식 및 자가면역질환, 치료항체

교수


1983 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(병리학)

1997-현재 전임강사 ~ 교수, 서울대학교 의과대학 병리학교실

1985-1987 미국 하버드의대 Dana-Farber Cancer Center 연구원 (면역유전학)

2000-2001 대한면역학회 부회장~회장



￭ 연구분야

박성회, 정경천 교수가 공동으로 운영하는 면역유전학 실험실은 T 세포 발달과 T 세포 면역관용

유도 연구를 주로 수행하고 있다. 첫째, 종래 교과서적인 central dogma는 흉선내에서 흉선상피세

포에 의해서 교육을 받아서 T 세포가 생성되는 이론이었다. 그러나 근래에는 흉선세포간 상호작

용에 의해서 생성되는 T 세포가 많은 면역학자들의 관심을 끌고 있으며, 본 연구팀은 T-T CD4+

T 세포의 존재를 세계 최초로 보고하였다. 이는 인간화마우스에서 T 세포가 생성되는 이론적 기

반을 제공하여 주었다. 본 연구팀은 T-T CD4+ T 세포가 인간의 출생전후 시기에 중요한 면역기

전으로 작용한다는 단서를 확보하여 이에 대한 연구를 지속적으로 수행하고 있다. 둘째, 본 연구

팀은 오랫동안 면역학자들의 간절한 꿈이었던 면역관용을 유도할 수 있는 새로운 항체를 개발하

여, 당뇨병 원숭이에 돼지 췌도를 이식 후 장기간 혈당을 유지하는 데에 성공하였으며, 이는 작년

에 언론에 크게 보도된바 있다. 면역관용 유도는 이종췌도이식 뿐만 아니라, 동종장기이식, 동종골

수이식, 및 자가면역질환 등에도 적용될 수 있으므로, 이에 대한 연구도 수행하고 있다.

n 최근 연구업적(2005-2011)

1. In situ induction of dendritic cell-based T cell tolerance in humanized mice and nonhuman primates. J Exp

Med. 2011;208:2477-2488

2. Targeting of a developmentally regulated epitope of CD43 for the treatment of acute leukemia. Cancer

Immunol Immunother. 2011;60:1697-706.

3. MHC class II-restricted interaction between thymocytes plays an essential role in the production of innate

CD8+ T cells. J Immunol. 2011;186:5749-57

4. Generation of PLZF+ CD4+ T cells via MHCclass II–dependent thymocyte–thymocyte interaction is a

physiological process in humans. J Exp Med. 2010;207:237-46

5. Thymocyte-thymocyte interaction for efficient positive selection and maturation of CD4 T cells. Immunity.

2005;23:387-96

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연구제목 miRNA decay에 의한 암발생조절 연구

연구내용

microRNA가 세포내에서 서로 다른 half-life를 보이는데, microRNA를 분해하는

exoribonuclease 탐색 및 기전연구를 수행한다. 또한 miRNA decay에 의해 세포의

성장 및 사멸을 조절함으로써 인체에서 암발생과정을 조절하는 기전을 규명한다.

주요 실험기법

세포배양 및 transfection

mRNA/miRNA extraction

Quantitative real-time PCR

Northern blot

Luciferase assay

박웅양, M.D., Ph.D.

분자유전학실험실 (http://rna.snu.ac.kr/)

줄기세포 분화, 희귀질환 유전체, 유전체분석기술, 종양 치료반응

1982~1988 의학사 서울대학교 의과대학 (의학)

1988~1995 의학박사 서울대학교 대학원 의학과 (생화학)

1997~1998 PostDoc 미국 록펠러대학교 (신경종양생물학)

1998~현재 교수 서울대학교 의과대학 생화학교실

2004~2005 교환교수 미국 록펠러대학교 (신경종양생물학)



￭ 연구분야

종양세포의 세포사멸 및 줄기세포 신경분화과정에 대한 microarray-based genome-wide analysis

를 통해 RNA splicing, mRNA decay, microRNA-mediated translational suppression을 포함하는

전사후 조절 (post-transcriptional regulation)에 대한 연구를 수행하고 있다. 유전체 분석을 통해

발견한 HuR를 포함한 RNA 결합단백과 microRNA에 의한 종양세포의 항암치료 반응과 줄기세포

의 발생, 분화 및 사멸에 대한 분자생물학적 기능연구를 하고 있다. 최근에는 종양줄기세포 및 방

사선치료반응 모델에서 CNV/SNP, CpG methylation, mRNA/microRNA expression과 같은 다양

한 생명정보를 동시분석함으로써 multi-level genetic network와 biomarker 발굴에 대한 연구를 진

행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2008-2009)

1. Global analysis of CpG methylation reveals epigenetic control of the radiosensitivity in lung cancer cell

lines. Oncogene 2010;29(13):4725-4731

2. Dcr3 inhibit p53-dependent apoptosis in gamma-irradiated lung cancer cells. International Journal of

Radiation Biology 2010;86(9):780-90

3. A dominant mesomelic dysplasia associated with a 1.0-Mb microduplication of HOXD gene cluster at

2q31.1. Journal of Medical Genetics 2010;47(9):638-639

4. miR-9 and let-7g enhance the sensitivity to ionizing radiation by suppression of NFKB1. Experimental and

Molecular Medicine 2011;43(5):298-304

5. Coordinated regulation of ATF2 by miR-26b in g-irradiated lung cancer cells. PLoS ONE 2011;6(8):e23802

- 22 -

6. Prognostic classification of pediatric medulloblastoma based on expression of chromosome 17p,

MYC/MYCN, and WNT. Neuro-Oncology 2012;14(2):203-14

7.Induction of Hair Growth by Insulin-Like Growth Factor-1 in 1,763 MHz RadiofrequencyIrradiated Hair

Follicle Cells. PLoS ONE 2011;6(12):e28474

8. Whole-Exome Sequencing Identifies Mutations of KIF22 in Spondyloepimetaphyseal Dysplasia with Joint

Laxity, Leptodactylic Type. American Journal of Human Genetics 2011;89(12):760-766

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연구제목 이종장기이식을 위한 면역관용 유도

연구내용

본 연구는 이종장기이식 시에 발생하는 거부반응을 면역관용 유도를 통해 극복하

는 것을 목표로 하며 이를 췌도이식(pancreatic islet transplantation) 모델을 통해

연구함. 참여학생은 Pig to monkey, pig to mouse, mouse to mouse 등 다양한

모델에서의 췌도이식 시 여러 가지 면역학적 조절에 의한 면역관용 유도에 관한

실험을 실시함.

주요 실험기법

마우스의 말초혈액과 비장 및 흉선 등에서 세포의 분리, ELISpot, ELISA,

Immunohistochemistry, 유세포분석기(Flow cytometry)를 이용한 세포분석,

Western blot, PCR/RT-PCR, miniature pig 췌도 분리, 마우스 췌도 분리, 원숭이

에 췌도 이식,마우스에 췌도 이식, 무균미니돼지 및 영장류 시설 견학

박정규 M.D., PhD.

Cellular Immunology/Transplantation Immunology

1987 의학사, 서울대학교 의과대학 (의학)

1995 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과 (미생물학)

1999 PostDoc, 미국 Ben May Institute, University of Chicago

2000 PostDoc, 미국 Diabetes Center, UCSF

2004 부교수, 서울대학교 의과대학 미생물학교실

2009 정교수, 서울대학교 의과대학 미생물학교실

2010-11 연구부학장, 서울대학교 의과대학



￭ 연구분야

본 실험실은 면역관용을 주제로 연구하고 있음. 장기이식 시의 면역관용 유도를 통한 거부반응

극복과 종양의 면역관용 극복을 통한 치료에 관한 연구를 주로 하고 있음.

현재 장기이식 시 면역억제제로 거부반응을 조절하고 있으나 부작용이 많음. 이식 장기에 특이적

인 면역관용을 유도하는 것이 가장 이상적인 방법임. 동종장기의 공급은 매우 부족한 실정이며 돼

지 장기가 대안으로 생각되고 있음. 장기이식에 관한 연구는 췌도 이식(pancreatic islet

transplantation)모델을 통해 실험하고 있음. 돼지를 장기공여자로 이용한 이종장기이식 연구와 생

쥐의 동종장기이식모델에서의 연구를 실시하고 있음. 특히 최근 Rhesus monkey에의 돼지 췌도

이식에서 4개월 이후 모든 투약을 중지함에도 이식편이 유지되는 등 매우 우수한 결과를 내고 있

음.

￭ 최근 연구업적


Med. 2011 Oct 24. [Epub ahead of print]

2. Murine mesenchymal stem cells suppress T lymphocyte activation through IL-2 receptor alpha (CD25)

cleavage by producing matrix metalloproteinases. Stem Cell Rev. 2011 Jun;7(2):381-93.

3. Immunomodulation of delayed-type hypersensitivity responses by mesenchymal stem cells is associated

with bystander T cell apoptosis in the draining lymph node. J Immunol. 2010 Oct 1;185(7):4022-9.

4. High-dose cyclophosphamide-mediated anti-tumor effects by the superior expansion of CD44(high) cells af-

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ter their selective depletion. Immunobiology. 2010 Mar;215(3):182-93.

5. Bortezomib can suppress activation of rapamycin-resistant memory T cells without affecting regulatory

T-cell viability in non-human primates. Transplantation. 2009 Dec27 ;88(12):1349-59.

6. Soluble mediators from human neural stem cells play a critical role in suppression of T-cell activation and

proliferation. J Neurosci Res. 2009 Aug 1;87(10):2264-72.

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연구제목 TRPC channel과 G protein의 상호작용에 대한 연구

주요 실험기법

우선 patch clamp 방법으로 발현된 TRPC channel의 특징적인 전류전압곡선을 얻

는다. 상호작용을 보기 위해 FRET 및 분자생물학적 방법을 이용하여 검증하고 어

떠한 기전으로 이러한 상호작용이 일어나는지 연구함.

서인석, M.D., Ph.D.

TRP칼슘채널실험실(http://plaza1.snu.ac.kr/~physiolo/trp/)

TRP 이온통로연구, 단백질-단백질 상호작용, 평활근, 칼슘의 항상성, 소화관운동생리

교수


1989 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생리학)

1997 PostDoc, 영국 레스터대학교(세포생리학)

1994 교수, 서울대학교 의과대학 생리학교실



￭ 연구분야

우리 실험실은 흥분세포 및 비흥분세포에서 칼슘의 이동에 중요한 역할을 하는 transient receptor

potential (TRP) channel에 대한 연구를 하고 있다. TRP channel은 초파리의 눈에서 시각 기능을

담당함이 처음으로 밝혀진 이래로 근육 및 신경과 같은 흥분세포에서 세포내 칼슘을 조절하는 데

중요한 역할을 할 뿐만 아니라 면역세포, 상피세포, 간세포, 내피세포 같은 비흥분성 세포에서도

세포내 칼슘의 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 담당하고 있다. 지난 30년간 김기환 선생님이

연구하여 오신 아세틸콜린에 의해 활성화되는 비선택성 양이온통로 (nonselective cation channels)

가 소화관운동에서 어떠한 역할을 하는지에 대한 연구 및 위장관 리듬의 발생기전에 관한 연구,

TRP channel이라는 단백질을 중심으로 상호작용하는 단백질의 발굴하는 연구, 혈관평활근에서의

TRP channel의 역할에 대한 연구도 함께 진행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2005-2012)

1. Melastatin type transient receptor potential channel 7 is required for intestinal pacemaking activity.

Gastroenterology 2005 Nov;129:1504-1517

2. Suppression of transient receptor potential melastatin 7 channel induces cell death in gastric cancer. Cancer

Sci. 2008 Dec;99(12):2502-9.

3. PDZ domain-containing protein as a physiological modulator of TRPV6. Biochem Biophys Res Commun.

2007 Sep 21;361(2):433-8.

4. Molecular determinants of PKA-dependent inhibition of TRPC5 channel. Am J Physiol Cell Physiol. 2011

Oct;301(4):C823-32.

5. The specific activation of TRPC4 by Gi protein subtype. Biochem Biophys Res Commun. 2008 Dec

12;377(2):538-43.

6. A novel mode of TRPML3 regulation by extracytosolic pH absent in the varitint-waddler phenotype.

EMBO J. 2008 Apr 23;27(8):1197-205

7. IRBIT governs epithelial secretion in mice by antagonizing the WNK/SPAK kinase pathway. J Clin Invest.

2011 Mar 1;121(3):956-65

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연구제목 차세대 게놈 서열 분석기술을 통한 질병 유전자 변이 발굴

연구내용

차세대 게놈 서열 분석법 (NGS) 은 인간의 전장 유전체 (whole-genome) 서열을

초고속으로 분석하는 최신 기술입니다. 현재 NGS는 생명과 질병의 mechanism을

유전자 단위에서 이해하기 위하여 의학 및 생물학의 각 분야에 적용되고 있습니다.

우리 실험실은 NGS를 이용해 한국인의 유전체 서열과 아시아인의 유전자 반복수

변이 (CNV) 를 학계에 보고한 바 있으며, 현재 암을 비롯한 다양한 질환의 원인

유전자 변이를 발굴해 나가기 위한 연구를 진행하고 있습니다. 따라서 이러한 유전

체 변이 정보들을 통하여 궁극적으로 개인별 맞춤의학 시대의 구현을 위해 노력하

고 있는 본 실험실에서의 경험들은 NGS와 유전체의학을 이해하는 데 큰 도움이

될 것입니다.

주요 실험기법

사용되는 주요 실험 기법:

- Next Generation Sequencing technologies(transcriptome, methylome분석 포함)

- 간단한 bioinformatics

- 생물학 관련 database 분석

- 분자생물학적 응용 (DNA and RNA methodologies)

서정선, M.D., Ph.D.

유전체의학연구소 (http://www.gmi.ac.kr/)

질병유전체변이(Variome)연구, 북방계 아시아인 유전체분석, 줄기세포유전체연구

교수


1980 의학박사, 서울대학교 대학원

1983-현재, 서울대학교 의과대학 교수

1997-현재, 서울대학교 의과대학 유전체의학연구소 소장



￭ 연구분야

유전체학 (Genomics) 은 여러 학문분야가 융합된 (multidisciplinary) 새로운 학문 분야로, 유전체

의학연구소는 의학, 생물학, 통계학 및 컴퓨터공학 등을 전공한 다양한 배경을 가진 교수, 학생 및

연구원들이 협력 연구를 진행하고 있습니다. 우리 연구소는 현재까지 Nature, Nature Genetics,

Genome Research, Nucleic Acids Research 및 Nature Biotech. 등 세계 최고수준의 과학잡지에

꾸준히 논문을 게재함으로서 그간 우리 연구소의 축적된 연구 역량 및 기술 수준을 대내외적으로

인정받고 있습니다. 현재 우리 연구소는 독자적인 연구과제들 뿐 아니라 미국 하버드 대학과의

CNV 연구, 캐나다 토론토 대학과의 줄기세포(iPS) 유전체 연구 등 다양한 그룹들과의 공동 연구

과제들을 수행하고 있으며 유전체학의 최첨단에서 창조적이고 도전적인 연구들을 활발하게 진행

하고 있습니다.

￭ 최근 연구업적 (2004-2011)

1. Extensive genomic and transcriptional diversity identified through massively parallel DNA and RNA se-

quencing of eighteen Korean individuals. Nature Genetics. (2011) 43, 745-52.

2. TIARA: A database for accurate analysis of multiple personal genomes based on cross-technology. Nucleic

Acids Res. (2011) D39, D883-8.

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3. Discovery of common Asian copy number variants using integrated high-resolution array CGH and mas-

sively parallel DNA sequencing. Nature Genetics. (2010) 42(5), 400-5.

4. A highly annotated whole-genome sequence of a Korean individual. Nature. (2009) 460(7258), 1011-5.

5. The genome sequence of the ethanologenic bacterium Zymomonas mobilis ZM4. Nature Biotechnol. (2005)

23(1), 63-8.

6. Birth of parthenogenetic mice that can develop to adulthood. Nature. (2004) 428(6985), 860-4.

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연구제목 각질세포주를 이용한 피부 감작성 반응 평가 및 나노물질 생체내 염증 유도 기전연구

주요 실험기법

각질세포주가 감작성물질 의해 급성염증에 관여하는 싸이토카인을 분비하는 것으로

피부내 감작성 물질인지 자극성 물질인지 구분하는 실험과 나노물질이 생체내

(zebrafish)에서 염증 유도를 일으키는지 스크리닝하는 연구 과정에 참여함

석승혁 V.M.D., Ph.D., DKCLAM.

염증․ 선천면역학 실험실

큰포식세포, 종양전이, 선천면역, 나노독성, 마우스․ 제브라피쉬 동물 모델

조교수

1998 수의학사, 서울대학교 수의과대학(수의학)

2007 수의학박사, 서울대학교 대학원 수의학과(실험동물의학)

2008 전임강사, 임상교수, 서울대학교병원

2010 조교수, 서울대학교 의과대학 미생물학교실



￭ 연구분야

염증․ 선천면역학 실험실은 암세포가 전이에 이르는 과정에 암세포와 그를 둘러싸는 미세환경과

의 관계를 연구하며 환자의 재발 및 전이를 억제하기 위해 숙주의 미세환경을 전이 억제에 유리

한 방향으로 조성하고자 전이 연구에 유리한 종양등으로부터 암전이 억제를 위한 필수 요소들을

밝혀내고 임상적 적용을 위한 자료를 제시하는 연구를 수행하고 있다. 나노물질 (은나노, 이산화티

타늄, 이산화규소, 탄소나노튜브 등 제조나노물질등)및 기술을 응용한 산업은 전 세계적으로 급속

도로 발전하고 있으며, 이에 따른 위험성에 대한 우려가 증가하고 있으나 나노물질의 안전성 시험

을 위한 연구는 유럽등의 국가들에 비해 많이 부족하여 정확한 나노물질의 안전성을 확보하기 위

해서는 기존의 독성평가 방법의 적용과 더불어 새로운 독성 평가 방법에 근거한 독성평가 자료가

필요하며 이와 관련해서 면역관련 초기 단계에 큰포식세포의 역할을 연구하고 있다. 또한 각질세

포주를 이용한 감작성 물질 구분방법등도 피부등의 면역담당 세포의 기능적인 역할을 살펴보아

우리 몸에 자극 혹은 감작을 야기하는 물질을 스크리닝하는 일을 진행하고 있다. 위의 연구등과

관련된 세포실험은 물론 마우스나 제브라피쉬등의 생체모델도 실험실의 모델동물로 접할 수 있다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. A new 3D reconstituted human corneal epithelium model as an alternative method for the eye irritation

test. Toxicology in vitro (2011) 25, 403-10

2. Cre/loxP-regulated transgenic zebrafish model for neural progenitor-specific oncogenic Kras expression.

Cancer science (2010) 101, 149-54.

3. Isolation and characterization of spheroid cells from human malignant melanoma cell line WM-266-4.

Tumour biology (2009) 30, 300-9.

4. Bone morphogenetic protein 7 induces mesenchymal-to-epithelial transition in melanoma cells, leading to

inhibition of metastasis. Cancer science (2009) 100, 2218-25.

5. Zebrafish embryo extracts promote sphere-forming abilities of human melanoma cell line. Cancer science

(2009) 100, 1429-33.

6. Quantitative GFP fluorescence as an indicator of arsenite developmental toxicity in mosaic heat shock pro-

tein 70 transgenic zebrafish. Toxicology and applied pharmacology (2007) 225, 154-61.

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연구제목 낙타의 단일도메인항체(NanoMab)의 생체내 반감기 증대기술 (T-tag) 개발

연구내용적혈구의 수명(120일)이 긴 것을 이용하여, 적혈구막에 있는 단백과 이에 결합하는

peptide를 개발

주요 실험기법적혈구 표면에 붙는 아미노산 서열을 찾아내기 위한 Cell Panning 실험에 참여,

Cell Panning에 필요한 다양한 분자생물학 실험기법에 참여

성승용, M.D., Ph.D.

면역학실험실 (http://immunology.snu.ac.kr)

항암 면역요법, 수지상세포, 소수분자모델, 조절 T 림프구, 낙타의 단일도메인항체 치료제

교수

1984~1990 의학사, 서울대학교 의과대학 (의학)

1990~1995 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과 (미생물학 및 면역학)

1995~1998 한국과학기술 연구원 (면역학)

2002~2004 미국 보건복지부 (세포분자면역학)

1998~현재 서울대학교 의과대학 미생물학교실 (면역학)



￭ 연구분야

1. 항암 면역 세포 치료 연구 요법: 수지상세포 및 조절 T 림프구의 제어를 통한 종양의 면역세포

치료 연구

2. 소수부위 이론에 근거한 선천면역학의 재조명

- 이식장기 생존율 증가를 위한 면역 조절제 개발

- 소수 부위 제어를 통한 패혈증 치료제 개발

3. 낙타의 단일 도메인 항체를 이용한 종양의 진단 및 치료법 개발

￭ 최근 연구업적 (2004-2011)

1. Cho NH, Cheong TC, Min JH, Wu JH, Lee SJ, Kim D, Yang JS, Kim S, Kim YK, Seong SY. Nat

Nanotechnol. 2011Sep11:6(10):675-82

2. Yang H, Cho NH, Seong SY. The Tat-conjugated N-terminal region of mucin antigen 1 (MUC1) induces

protective immunity against MUC1-expressing tumours. ClinExpImmunol. 2009Nov;158(2):174-85.

3. Bae MY, Cho NH, Seong SY. Protective anti-tumour immune responses by murine dendritic cells pulsed

with recombinant Tat-carcinoembryonic antigen derived from Escherichia coli. ClinExpImmunol.

2009Jul;157(1):128-38.5

4. Lee KM, Seong SY. Immunol Partial role of TLR4 as a receptor responding to damage-associated molec-

ular pattern. Lett.2009Jun30;125(1):31-9.

5. Nam-Hyuk Cho, Seung-Yong Seong, Apolipoproteins inhibit the innate immunity activated by necrotic cells

or bacterial endotoxin , Immunology. 2009 Sep;128(1 Suppl):e479-86.

6. Seong S. Y. & Matzinger, P. Hydrophobicity; Damage-associated molecular pattern that initiates innate im-

mune responses. Nature Rev.Immunol., 2004. 4, 469-78

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연구제목 JAK/STAT 신호전달에 의한 암화과정의 분자적 메커니즘 규명 및 치료제 개발

주요 실험기법암세포 배양, transfection, 면역염색, qRT-PCR, 동물 모델 등을 통한 연구 과정에

참여함

예상규, Ph.D.

면역약리학 실험실 (Immunopharmacology lab.)

JAK/STAT 신호전달기전, 종양미세환경, 종양줄기세포, 염증성질환

교수

2001 의학박사, 일본 교토대학교 대학원 의학연구과 (면역학)

2002 조교수, 서울대학교 의과대학 약리학교실

2008 부교수, 서울대학교 의과대학 약리학교실

서울대학교 대학원 의과학과

2011 교수, 서울대학교 의과대학 약리학교실

서울대학교 대학원 의과학과



￭ 연구분야

암세포나 암조직에서 비정상적으로 활성화 된 STAT 3 단백질이 높은 빈도로 확인되고 있다. 따

라서 본 연구실에서는

첫째, 새로운 STAT3 신호전달을 억제하는 물질을 동정하며 그 기능에 대하여 연구한다.

둘째, 암화과정 (암줄기세포, 혈관형성, 전이)에서의 분자적 메커니즘을 새롭게 규명하고자 한다.

궁극적으로 암 진단을 위한 새로운 마커의 발굴과 더불어 고형암의 치료를 위한 새로운 신약을

개발하고자 한다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2009)

1. Anti-dermatitis effects of oak wood vinegar on the DNCB-induced contact hypersensitivity via STAT3

suppression. J Ethnopharmacol. 2011 Apr

2. IFN-γ-induced BST2 mediates monocyte adhesion to human endothelial cells. Cell Immunol.

2011;267(1):23-9

3. Simvastatin acts as an inhibitor of interferon gamma-induced cycloxygenase-2 expression in human THP-1

cells, but not in murine RAW264.7 cells. Biocell. 2009 Aug;33(2):107-14

4. HIF-1 is induced via EGFR activation and mediates resistance to anoikis-like cell death under lipi-

drafts/caveolae-disrupting stress. Carcinogenesis. 2009 Dec;30(12):1997-2004.

5. Cooperation between integrin alpha5 and tetraspan TM4SF5 regulates VEGF-mediated angiogenic activity.

Blood. 2009 Feb 19;113(8):1845-55.

6. Ethyl pyruvate has an anti-inflammatory effect by inhibiting ROS-dependent STAT signaling in activated

microglia.Free Radic Biol Med. 2008 Oct 1;45(7):950-63.

7. Caffeic Acid and its Synthetic Derivative CADPE Suppress Tumor Angiogenesis by Blocking

STAT3-mediated VEGF Expression in Human Renal Carcinoma Cells. Carcinogenesis. 2007.28(8).1780-87.

8.8-hydroxydeoxyguanosine suppresses NO production and COX-2 activity via Rac1/STATs signaling in

LPS-induced brain microglia. Free Radic Biol Med. 2006. 1;41(9):1392-403.

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연구제목 From Pharmacology to Clinical Practice

연구내용 환자 개인별 맞춤약물요법을 위한 임상약리학적 방법론 연구

주요 실험기법병동 재원 환자 및 신약 임상시험 피험자에 있어서 약물요법 관련 자료의 약동학/

약력학적 분석과 임상적 해석에 관한 이론 및 실습

유경상, M.D., Ph.D., M.B.A.

임상약리학 연구실(http://www.snucpt.org)

임상약동학 및 약력학, 약물유전체학, 임상시험, 약동학-약력학 모델링, 임상시험 시뮬레이션

부교수

1996 의학사, 서울대학교 의과대학

2000 의학박사, 서울대학교 의과대학(임상약리학)

2003 경영학석사, 연세대학교 경영대학원(국제경영)

2005 조교수, 서울대학교 의과대학 및 서울대학교병원

2009 부교수, 서울대학교 의과대학 및 서울대학교병원



￭ 연구분야

임상약리학 연구실에서는 초기임상시험, 약동학-약력학 모델링 및 임상시험 시뮬레이션, 약물유전

체학, 약물대사체학 등 다양한 연구를 진행하고 있다.

매년 20개 이상의 임상연구 프로젝트에 참여하고 있으며, 신약의 최초 인체투여 연구, 약동학-약력

학 연구, 약물상호작용연구, 신제형 임상약동학 연구, 임상약물유전체학 연구, 후기임상시험에서의

임상약리학적 지원 등을 수행하고 있고, 환자 적정약물요법 및 임상약물개발과 관련된 자문을 다

수 수행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2011)

1. Kim JW, Kim JR, Yu KS et al. Tolerability and pharmacokinetics of lobeglitazone(CKD-501), a perox-

isome proliferator-activated receptor-γ agonist: a single- and multiple-dose, double-blind, randomized con-

trol study in healthy male Korean subjects. Clin Ther. 2011 Nov;33(11):1819-30.

2. Lee S, Park WB, Yu KS et al. Immunogenicity and safety of a singleintramuscular dose of a diph-

theria-tetanus toxoid (Td) vaccine (GC1107) in Korean adults. Vaccine.2011Oct13;29(44):7638-43.

3. Yi S, Chung YJ, Yu KS et al. Pharmacokinetics of extended-release versus conventional tramadol/acet-

aminophen fixed-dose combination tablets: an open-label, 2-treatment, multiple-dose, randomized-sequence

crossover study in healthy Korean male volunteers. ClinTher.2011Jun;33(6):728-37.

4. Lee S, Kim BH, Yu KS et al. Effect of CYP2C19 Polymorphism on the Pharmacokinetics of Voriconazole

After Single and Multiple Doses in Healthy Volunteers. J Clin Pharmacol. 2011 Mar 7. [Epub ahead of

print]

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이동섭, MD, PhD

면역학실험실 (http://immune-dslee.snu.ac.kr)

면역조절 (자가면역질환) 암세포-면역세포 상호작용, 암 전이기전, 종양줄기세포

부교수

1982-1988 의학사, 서울대학교 의과대학(의학)

1988-1996 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(신경과학)

1996-2000 PostDoc, 미국 스크립스 연구소 (면역학)

2000-현재 부교수, 서울대학교 의과대학 의학과 / 대학원 의과학과

Tel: 02-3668-7624~5(실험실) Fax: 02-745-9528 E-mail: [email protected]


연구제목 암의 전이(metastasis) 과정을 조절하는 microRNA 연구

연구내용암 환자의 예후를 결정하는 distant metastasis의 발생을 조절하는 microRNA를 탐

색하고 작용기전을 규명함.

주요 실험기법

1) Multiparameter Flowcytometric Analysis

2) Cell Culture, RT-PCR, Western Blot, Gene/MicroRNA Cloning, ...

3) Orthotopic & Metastasis Cancer Model Construction & Analysis

￭ 연구분야

본 연구실은 면역계통의 조절 이상에 의해 발생하는 자가면역질환 등의 조절 기전을 규명하고, 발

굴한 질환타겟을 바탕으로 면역조절제를 개발하는 연구를 한다. 면역계통은 Pathogen을 퇴치할

뿐 아니라, 우리 몸의 다른 구성체계인 신경계통, 내분비계통, 손상 재생계통 등과의 긴밀한

cross-talk을 바탕으로 정상적인 항상성을 유지하고, 질환이 일어났을 때 치유과정에 통합적으로

작용한다. 이러한 상호작용은 정상 세포 뿐 아니라 transform 된 종양 세포에서도 유사하게 나타

나는 특징이 있다. 본 연구실은 우리 몸의 여러 시스템의 상호작용을 in vivo system을 이용하

여, 면역계통을 중심으로 풀어나가는데 초점을 맞추고 있다. 예로, 암세포의 전이과정에서도 암세

포 자체의 변화 뿐 아니라 선천면역세포의 도움이 필수적이다. 따라서 암의 전이기전을 규명하고

치료법을 개발하는 과정에서 다른 시스템과의 cross-talk을 통한 조절작용을 이해하고 이에 대한

치료제 개발을 목표로 접근하게 된다.

￭ 최근 연구업적 (2010-2011)

1. Oh K, Ko E, Kim HS, Park AK, Moon HG, Noh DY, Lee DS. Transglutaminase 2 facilitates the distant

hematogenous metastasis of breast cancers by modulating IL-6 in cancer cells. Breast Cancer Res. 2011.

(in press)

2. Oh K, Park HB, Byoun OJ, Shin DM, Jeong EM, Kim YW, Kim YS, Melino G, Kim IG, Lee DS.

Epithelial transglutaminase 2 is needed for T cell interleukin 17 production and subsequent pulmonary in-

flammation and fibrosis in bleomycin-treated mice. J Exp Med. 208: 1707-1719, 2011.

3. Kim EK, Park JM, Lim S, Choi JW, Kim HS, Seok H, Seo JK, Oh K, Lee DS, Kim KT, Ryu SH, Suh

PG. Activation of AMP-activated protein kinase is essential for LPA-induced cell migration in ovarian can-

cer cells. J Biol Chem. 286: 24036-24045, 2011.

4. Yang SH, Lee JP, Jang HR, Cha R-H, Han SS, Jeon US, Kim DK, Song J, Lee DS, Kim YS.

Sulfatide-reactive natural killer T cells abrogate ischemia-reperfusion injury. J Am Soc Nephrol. 22:

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1305-1314, 2011.

5. Oh K, Byoun OJ, Ham DI, Kim YS, Lee DS. Invariant NKT cells regulate experimental autoimmune uvei-

tis through inhibition of TH17 differentiation. Eur J Immunol. 41: 392-402, 2011.

6. Park HB, Oh K, Garmaa N, Seo MW, Byoun OJ, Lee HY, Lee DS. CP-690550, a Jak inhibitor, sup-

presses CD4+ T cell-mediated acute graft-versus-host disease by inhibiting the IFN-g pathway.

Transplantation 90: 825-835, 2010.

7. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 inhibits the differentiation and migration of TH17 cells to protect against ex-

perimental autoimmune encephalomyelitis. PLos ONE 5: e12925, 2010

8. Stereoselective Synthesis and Osteogenic Activity of Subglutinols A and B. J Am Chem Soc 131:

3192-3194, 2010

- 34 -

연구제목

1. 다양한 질환모델에서 생체적합성 지지체내 줄기세포 생존 및 분화활성 영상법

개발

2. 나노입자 기반 microRNA의 뇌 표적 영상기술 개발

3. nanoprobe를 이용한 세포내 단백질 표적 영상화

주요 실험기법

1. 신경전구세포의 신경세포 분화 조건 확립 연구를 위한 세포 배양

2. 광학 리포터 유전자 세포내 도입 연구를 위한 외부유전자 세포 이입

3. 리포터 유전자 도입된 신경전구세포의 마우스 이식 모델 구축

4. 다양한 뇌질환 모델 확립 및 줄기세포 생존률 및 분화과정 영상평가를 위한 생

체 광학 영상화

1. 나노입자표면의 microRNA 합성 실험

2. microRNA 나노입자 세포 이입 효율성 검증 연구를 위한 형광 측정

3. 세포내 표적단백질 detection을 위한 nanoprobe 합성 및 세포내 표적 영상화

3. 나노입자의 생체내 주입 기술 및 광학영상장비를 이용한 영상 획득

이동수, MD, PhD

핵의학분자영상 (http://nm.snu.ac.kr/)

분자영상, 나노영상, 마이크로RNA영상, 신경핵의학, 심장핵의학

교수


1990 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과

1990- 현재 서울대학교의과대학핵의학교실 교수, WCU분자의학과 바이오제약학과, 뇌과학협

동과정, 인지과학협동과정, 방사선응용과학협동과정 겸임교수

서울대학교 의과대학 핵의학교실



￭ 연구분야

- 생체 광학/핵의학 분자영상 및 치료법, 리포터 유전자를 이용한 분자영상

- 재생공학을 이용한 줄기세포로부터 뇌신경세포 형성관찰, 기관조직재생능력 평가를 위한 분자영

상, 생체적합성 지지체내 줄기세포의 생착/생존 및 증식 영상화 연구, 신경재생유도능 및 신경재

생 활성화 영상 평가법 개발, 나노입자를 이용한 영상 및 치료에 필요한 제반기술, 뇌질환 특이적

microRNA 영상화를 통한 microRNA뇌기관분포 영상화, 생체분자영상 및 정량화기술을 바탕으로

한 뇌질환 영상 평가법 개발

- 뇌질환 치료를 위한 고분자입자 기반 microRNA의 뇌전달 시스템 개발, 신경세포 분화특이적

microRNA를 이용한 분화활성 영상화 연구

- 뇌발생과정 단계에 따른 microRNA 발현 추적 영상법 개발


1. Ultra-sensitive, biocompatible, Quantum dot embedded silica nanoparticle for bio-imaging. Adv. Func.

Material. 2012 May

2. A brain-targeted rabies virus glycoprotein-disulfide linked PEI nanocarrier for delivery of neurogenic

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microRNA. Biomaterials. 2011 Jul;32(21):4968-75.

3. RVG peptide tethered bioreducible polyethylenimine for gene delivery to brain. J Control Release. 2011

Oct 10;155(1):18-25

4. A Nucleolin-Targeted Multimodal Nanoparticle Imaging Probe for Tracking Cancer Cells Using an

Aptamer. J Nucl Med. 2010 Jan;51(1):98-105.

5. Smart Magnetic Fluorescent Nanoparticle Imaging Probes to Monitor MicroRNAs. Small. 2010

Jan;6(1):81-8.

6. A reporter gene imaging system for monitoring microRNA biogenesis. Nat Protoc. 2009;4(11):1663-9.

7. A study of microRNAs in silico and in vivo: bioimaging of microRNA biogenesis and regulation. FEBS J.

2009 Apr;276(8):2165-74.

8. Real-time in vivo monitoring of viable stem cells implanted on biocompatible scaffolds. Eur J Nucl Med

Mol Imaging. 2008 Oct;35(10):1887-98.

9. Development of a dual-luciferase reporter system for in vivo visualization of MicroRNA biogenesis and

posttranscriptional regulation. J Nucl Med. 2008 Feb;49(2):285-94.

10. Noninvasive in vivo monitoring of neuronal differentiation using reporter driven by a neuronal promoter.

Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Jan;35(1):135-4

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연구제목 위암에서 신호전달기전을 이용한 항암 연구

주요 실험기법위암환자의 조직 및 세포, 동물모델에서 분자생물학적인 방법과 형태학적인 방법을

사용하여 암의 진행기전 및 항암치료에 대한 내성을 연구하는 과정에 참여함.

이병란, MD, PhD

종양세포생물학 실험실

위암, 진단 및 예후 마커, 암세포 형질전환, 암세포 전이

교수


1982 이학석사, 미국 미시간대학교 대학원 (해부학)

1985 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(해부학)

1986 전임강사, 서울대학교 의과대학 해부학교실

1990 PostDoc, 미국 텍사스 의과대학(해부학)

1999 교수, 서울대학교 의과대학 해부학교실



￭ 연구분야

-위암은 한국에서 발생률이 가장 높고, 사망률은 2위에 달하는 악성암으로서, 전이가 되기 전에

는 외과적 수술요법으로 종양의 제거가 가능하며 생존율도 높지만, 전이된 경우에는 기존의

전통적인 항암요법에 반응하지 않고, 대부분의 환자가 암의 재발로 사망하게 됨.

- 특히 위암의 경우, 서구 과학자들은 위암 연구에 소극적이므로 적절한 치료법의 개발은 한국과

학자에게 중대한 과제임.

- 따라서 위암의 신호전달 과정을 규명하여 위암의 예방 및 치료에 기여하는 것이 본 연구진의

목표이며 아래와 같은 방법들을 사용하여 연구를 진행하고 있음.

위암조직: 암조직에서 예후의 마커 검색 세포배양: 위암세포 배양, plasmid & siRNA

transfection, lentivirus 감염, luciferase assay 분자생물학: Gene cloning, Western blotting 암세

포생물학; Immunocytochemistry, migration assay, invasion assay 동물실험: Mouse에서 위암

xenograft 모델

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. Constitutive activation of signal transducers and activators of transcription 3 correlates with better prog-

nosis, cell proliferation and hypoxia-inducible factor-1α in human gastric cancer. Pathobiology

2011;78:295-301.

2. Constitutive phosphorylation of the FOXO1 transcription factor in gastric cancer cells correlates with mi-

crovessel area and the expressions of angiogenesis-related molecules. BMC Cancer 2011;11:264-71.

3. A hypoxia-dependent upregulation of hypoxia-inducible factor-1 by nuclear factor-κB promotes gastric tu-

mour growth and angiogenesis. Br J Cancer 2011;104:166-74.

4. Focal adhesion kinase (FAK) gene amplification and its clinical implications in gastric cancer. Hum Pathol

2010;41:1664-73.

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5. Glycogen synthase kinase-3β does not correlate with the expression and activity of β-catenin in gastric

cancer. APMIS 2010;118:782-90.

6. Constitutive activation of glycogen synthase kinase-3β correlates with better prognosis and cyclin-dependent

kinase inhibitors in human gastric cancer. BMC Gastroenterol 2010;12:91.

7. Impairment of nuclear factor-κB activation increased glutamate excitotoxicity in a motoneuron-neuro-

blastoma hybrid cell line expressng mutant (G93A) Cu/Zn-superoxide dismutase. J Neurosci Res

2010;88:2494-503.

8. Immunohistochemical analysis of cell cycle-related molecules in gastric carcinoma: prognostic significance,

correlation with clinicopathological parameters, proliferation and apoptosis. Pathobiology 2008;75:364-72.

9. Nuclear factor-κB dependency of doxorubicin sensitivity in gastric cancer cells is determined by manganese

superoxide dismutase expression. Cancer Sci 2008;99:1117-24.

10. A hypoxia-independent up-regulation of hypoxia-inducible factor-1 by AKT contributes to angiogenesis in

human gastric cancer. Carcinogenesis 2008;29:44-51.

11. Constitutive phosphorylation of the FOXO1 transcription factor as a prognostic variable in gastric cancer.

Mod Pathol 2007;20:835-42.

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연구제목 Zinc homeostasis 변화에 의한 면역조절 기전 연구

연구내용

아연은 면역세포에서 이온신호전달물질 (ionic signaling molecules)로 작용하여 면역

반응을 조절한다. 자극에 의하여 활성화된 면역세포는 아연 특이적 운반체를 가동하

여 세포내 bio-available 아연이온 농도를 능동적으로 변화시키고 신호전달계의 활성

화를 조절하게 됨. 이러한 신호전달계 조절기전은 면역세포 특이적으로 나타나며 결

과적으로 면역세포 특이성과 선별성을 갖는 면역반응으로 연결됨

주요 실험기법

Lymphocyte isolation and culture

Multicolor FACS analysis

ELISA

mRNA extraction / cDNA synthesis / Quantitative real-time PCR

이원우, D.V.M., Ph.D.

면역조절실험실 (http://medicine.snu.ac.kr/mypage/?b_id=06)

; 자가면역질환 병인연구, 면역노화 기전연구, 아연이온 신호전달계의 면역조절 기전연구

1990~1997 수의사 서울대학교 수의과대학 수의학과

1997~1999 석사 서울대학교 수의과대학 수의학과

1999~2003 박사 동경대학교 수의과대학 (Biomedical Science: 세부전공 면역학)

2004~2007 PostDoc Emory University School of Medicine, GA, USA

2008~2010 Research Scientist Yale University School of Medicine, CT, USA

2010~현재 조교수 서울대학교 의과대학 미생물학교실 (면역학 전공)



￭ 연구분야

우리 연구실에서는 자가면역질환과 노화과정에서 나타나는 면역반응 변화의 기전을 규명하는 연

구를 진행 중에 있습니다. 특히 관심을 가지고 진행하고 있는 일은,

- 자가면역질환:

Human T helper 17 (Th17) 세포의 기능 및 분화기전을 분자세포생물학적 관점에서 연구하여 면

역치료요법의 가능성을 확인합니다. (Bric 한빛사 논문 2009년 11월 소개)

주요 자가 면역질환에서 nonclassical CD16+ monocyte의 병인론적 역할을 규명합니다.

- 면역노화연구:

노화에 따른 면역반응의 변화를 최신 systems biology 및 bioinformatics 기법을 통해서 발굴, 선

별하여 그 면역학적 의미와 진단 치료타깃으로의 가능성을 분자세포면역학 수법 및 in vivo 실험

계를 통해 평가합니다.

세포 내 아연이온의 항상성 변화가 면역세포 신호전달 조절에 미치는 영향을 규명합니다. (Bric 한

빛사 논문 및 인터뷰 2011년 3월 소개)

- 만성잠복바이러스 감염에 의한 숙주면역기능의 변화:

성인의 80% 이상에서 감염되어 있는 herpes 바이러스에 의한 인체의 면역기능 조절기전을 분자생

물학적인 관점에서 이해하고 이러한 조절 기전이 교란되었을 때 나타나는 다양한 병증

(Cytomegalovirus에 의한 면역노화, EBV에 의한 자가면역질환, varicella zoster virus에 의한 대상

포진)의 발병기전을 연구합니다.

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￭ 최근 연구업적 (2010-2012)

1. Signal inhibition by the dual-specific phosphatase 4 impairs T cell-dependent B-cell responses with age.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Apr 10;109(15):E879-88.

2. Active Hexose Correlated Compound promotes T helper (Th) 17 and 1 cell responses via inducing IL-1β

production from monocytes in humans. Cell Immunol. 2012 Jan;275(1-2):19-23.

3. 1,25-Dihyroxyvitamin D3 Promotes FOXP3 Expression via Binding to Vitamin D Response Elements in Its

Conserved Noncoding Sequence Region. J Immunol. 2012 Apr 23. [Epub ahead of print]

4. The relationship of cytomegalovirus (CMV) infection with circulatory IFN-α levels and IL-7 receptor α ex-

pression on CD8(+) T cells in human aging. Cytokine. 2012 Jun;58(3):332-5.

5. Regulation of T cell receptor signaling by activation-induced zinc influx. J Exp Med. 2011 Apr

11;208(4):775-85.

6. Age-associated alteration in naive and memory Th17 cell response in humans. Clin Immunol. 2011

Jul;140(1):84-91.

7. Numerical and functional deficiencies of natural killer T cells in systemic lupus erythematosus: their defi-

ciency related to disease activity. Rheumatology (Oxford). 2011 Jun;50(6):1054-63.

8. Regulating human Th17 cells via differential expression of IL-1 receptor. Blood. 2010 Jan

21;115(3):530-40.

9. Dysregulated balance of Th17 and Th1 cells in systemic lupus erythematosus. Arthritis Res Ther.

2010;12(2):R53.

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연구제목 의료영상 처리 및 의료영상시스템 개발.

연구내용

대표적 기능적 의료영상기법인 양전자단층촬영(PET) 및 차세대 첨단 융합영상기기

로 관심을 받고 있는 PET/MRI 제작을 위한 영상처리 기법 및 영상시스템 개발에

참여한다. 컴퓨터 프로그램이나 전자회로 제작 경험자, 전기전자, 컴퓨터, 물리, 수

학, 통계, 원자핵공학 전공자 및 향후 의공학 분야를 전공하고 싶은 지원자에게 적

합함.

주요 실험기법 PET(양전자단층촬영), MRI(자기공명영상)

이재성, Ph.D.

기능 및 분자영상시스템 연구실 (http://rals.snu.ac.kr/nm)

양전자단층촬영술, 의료영상처리, 분자영상시스템, 추적자동력학, 뇌기능매핑

부교수

1996 공학사, 서울대학교 (전기 및 전자공학)

2001 공학박사, 서울대학교 (의용생체공학)

2002~2003 PostDoc, 미국 존스홉킨스대 (핵의학과)

2005~현재 조교수, 부교수 서울대학교 의과대학 핵의학교실, 의생명과학과, 방사선응용생명과

학 협동과정, WCU 뇌인지과학과



￭ 연구분야

본 연구실의 궁극적인 연구목표는 인체 및 살아있는 동물에서 생물학적으로 타당하고 임상적으로

유용한 정보를 추출하는 것이다. 이를 위해 복합형 PET-MRI 스캐너와 같은 새로운 의료영상 시스

템 및 첨단 의료영상처리 기법을 개발하고 있다. 특히 PET이나 SPECT와 같은 방사성추적자를 이

용한 영상기법이 주 연구대상이다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2008)

1. Two approaches to implementing projector-backprojector pairs for 3D reconstruction from

Compton scattered data. Nucl Instr Meth A. 2007;571(1-2):255-8.

2. Kinetic modeling of 3'-deoxy-3'-18F-fluorothymidine for quantitative cell proliferation imaging in

subcutaneous tumor models in mice. J Nucl Med. 2008;49(12):2057-2066.

3. Multiple linear analysis methods for the quantification of irreversibly binding radiotracers. J

Cereb Blood Flow Metab. 2008;28(12):1965-77.

4. An investigation into the use of Geiger-mode solid-state photomultipliers for simultaneous PET

and MRI acquisition. IEEE Trans Nucl Sci. 2008;55(3):882-888.

5. Concept verification of three-layer DOI detectors for small animal PET. IEEE Trans Nucl Sci.

2008;55(3):912-917.

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연구제목 시냅스에서 신경시냅스낭 trafficking의 생물물리학적 기전분석

연구내용대뇌 기억/학습과정에 관여하는 해마(hippocampus)의 신경회로에서 신경전달물질

분비 및 활성의존적 시냅스 가소성 기전을 규명하는 연구에 참여

주요 실험기법

DNA cloning, protein works, primary hippocampal neuron culture, in utero

electroporation, ex vivo electroporation 및 다양한 microscopy(confocal, TIRF,

real-time spinning disk confocal microscopy)

장성호, PhD

신경기능 및 바이오이미징 연구실 (http://cafe.daum.net/nfi-snu)

신경기능, 신경가소성, 시냅스형성, 신경발달 및 분화, 신경정신질환

부교수

1995-2000 이학박사, 미국 일리노이 주립대학 (신경생리학)

2000-2002 PostDoc, 미국 예일대학교 (세포생물학, 신경과학)

2002-2008 조교수, 부교수 광주과학기술원 생명과학과

2009-현재 부교수 서울대학교 의과대학 생리학교실/의과학과



￭ 연구분야

인간의 뇌는 100억 개의 신경세포가 100조개 이상의 신경연결을 통하여 서로 정보를 교환한다. 이

러한 신경세포 네트워크의 구성과 신경세포간의 신호전달과정의 이해는 학습, 기억 및 인지작용의

세포학적 기반을 제공한다. 본 연구실에서는 이론적 생물물리학기법, 실험학적 분자세포생물학적

인 기법과 더불어 새로운 나노기술을 적용한 세포 및 세포기능탐침자, microfluidic system을 이용

한 세포배양기법, 생체 내 신호전달 및 단일분자의 역동성연구를 위한 새로운 고해상도 현미경기

법의 개발 등의 다학제적인 연구기법을 통하여 신경계 시냅스에서의 신경전달물질 분비 기작 및

시냅스 형성기작, 시냅스 후세포의 구조변이에 따른 신경기능의 변화, 신경세포간의 신호전달체계

구축과 신경계 네트워크형성등을 연구하고 이를 통하여 다양한 신경계질환 (알츠하이머, 우울증,

다운신드롬, Schizophrenia, Bipolar disorder, addiction등)의 신경세포생물학적 기전을 규명함으로

서 신경계의 기능 항진 및 치료를 위한 이론적인 토대를 구축하고자 한다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2011)

1. Dyrk1A negatively regulates actin cytoskeleton through threonine phosphorylation of N-WASP. J. Cell Sci.

2011

2. Neuronal specific beta-Pix-b stimulates actin-dependent processes via the interaction between its PRD and

WH1 domain of N-WASP. J. Cell Physiol. 2011

3. Overexpression of Dyrk1a Caused the Defects in Synaptic Vesicle Endocytosis. NeuroSignals, 2010

4. SNX18 shares a redundant role with SNX9 and modulates endocytic trafficking at the plasma membrane

J.Cell Sci., 2010

5. SNX9 regulates tubular invagination of the plasma membrane through the interaction with actin cytoskele-

ton and dynamin-2. J. Cell Sci., 2008

6. Sorting nexin 9 interacts with dynamin 1 and N-WASP and coordinates synaptic vesicle endocytosis.

J.Biol. Chem. ,2007

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연구제목Role of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in the transition from systemic

hypertension to heart failure

연구내용Using established hypertensive rat model, we will study the role of nNOS in

regulating cardiac contractility, Ca2+ handling, oxidative stress and the

underlying mechanism of myocardial failure.

주요 실험기법Patch-clamp technique, sarcomere length/Ca2+ fluorescent, western blotting, real

time RT-PCR, intracellular ROS measurement

장은화, M.D.,Ph.D

서울의대 심혈관생리-이온통로 연구실(http://cafe.daum.net/snucil)

Cardiac Electrophysiology & Mechanics, Nitric Oxide/Redox signaling,

Ca2+Homeostasis,HeartFailure,Cardiacarrhythmias,AtrialFibrillation

1992: Bachelor’s Degree in Medicine,

Yan Bian Medical University, Clinical Medicine, Yan Ji, China

1996: Master Degree in Physiology, Seoul National University, College of Medicine,

1999: PhD with Honors, Seoul National University, College of Medicine

2002-2010: Senior Post doctoral Research Fellow, Department of Cardiovascular

Medicine,

University of Oxford, John Radcliffe Hospital, UK



￭ 연구분야

Our research team aims to identify molecular targets leading to the pathogenesis of cardiac

diseases (heart failure, sudden cardiac death and atrial fibrillation). In particular, we investigate

nitric oxide and reactive oxygen species signaling in the regulation of myocardial function

(contractility and Ca2+ homeostasis) and remodeling (hypertrophy, apoptosis and fibrosis) in

both healthy and diseased hearts. Essential techniques include: sarcomere/cell length and real

time Ca2+ fluorescent measurements, patch-clamp technique in single isolated myocytes from

both animal hearts and human myocardial biopsies; pressure, volume and ECG measurements

from Landendorff-perfused hearts and from in vivo animal disease models (canine heart failure

and atrial fibrillation models); immunoblotting & co-immunoprecipitation, confocal microscopy,

lucigenin-enhanced chemiluminescence and real time RT-PCR.

￭ 최근 연구업적 (2007-2011)

1. Oliveira SM, Zhang YH, Solis Sancho R, Isackson H, Bellahcene M, Yavari A, Pinter K, Ashrafian H,

Ge Y, Walker JW, Davies JD, Carling D, Casadei B and Redwood C. AMP-Activated Protein Kinase

Phosphorylates Cardiac Troponin I and Alters Contractility in Murine Ventricular Myocytes. Circ Res.

2012.

2. Jin CZ, Jang JH, Wang Y, Kim JG, Bae YM, Shi J, Che CR, Kim SJ, Zhang YH. Neuronal nitric oxide

synthase is up-regulated by angiotensin II and attenuates NADPH oxidase activity and facilitates relaxation

in murine left ventricular myocytes. J Mol Cell Cardiol. 2012

3. Zhang YH, Casadei B. Sub-cellular targeting of constitutive NOS in health and disease. J Mol Cell

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Cardiol. 2012;52(2):341-50.

4. Jin CZ, Kim HS, Seo EY, Shin DH, Park KS, Chun YS, Zhang YH, Kim SJ. Exercise training increases

inwardly rectifying K+ current and augments K+-mediated vasodilatation in deep femoral artery of rats.

Cardiovasc Res. 2011;91(1):142-50.

5. Zhang YH, Dingle L, Hall R, Casadei B. The role of nitric oxide and reactive oxygen species in the pos-

itive inotropic response to mechanical stretch in the mammalian myocardium. Biochimica et Biophysica

Acta. 2009;1787(7):811-7.

6. Zhang YH, Zhang MH, Sears CE, Emanuel K, Redwood C, El-Armouche A, Kranias EG, Casadei B. A

reduced phospholamban phosphorylation contributes to the impaired myocardial relaxation in nNOS knock-

out mice. Circulation Research 2008, 102 (2): 242-9.

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연구제목 혈관 평활근 세포의 섬유화 분자 기전

주요 실험기법

Cell cycle, death, proliferation analysis

Western blotting

RT-PCR

Immunofluorescence

전주홍 Ph.D.

분자생리학/네트워크 생물학 Molecular Physiology & Network Biology Laboratory

TRP channel physiology, Molecular network, Vascular pharmacology, TGFβ1 signaling

부교수

1997 이학사, 경북대학교 자연과학대학 유전공학과

1999 의학석사, 서울대학교 의과대학 의학과 생화학교실

2002 의학박사, 서울대학교 의과대학 의학과 생화학교실



￭ 연구분야

본 실험실은 혈관계 질환에서 관찰되는 혈관평활근세포의 병태생리학적 변화의 분자기전 규명과

치료전략 개발 연구를 진행하고 있다. 세포신호회로(TGFβ, Autophagy, Apoptosis 등)의 이해, 화

학생물학적 접근 및 데이터 기반의 분자 네트워크 분석으로 혈관평활근세포의 현상가소성

(phenotype plasticity)을 이해하고자 한다. 또한 비정상적 혈관평활근세포의 증식과 암세포의 증식

은 분자론적, 현상학적 유사성이 높기 때문에 신호전달 네트워크를 암세포 모델을 이용해서 규명

하는 일도 진행하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2010-2012)

1. Schisandrin B suppresses TGFβ1 signaling by inhibiting Smad2/3 and MAPK pathways. Biochemical

Pharmacology (2012) 83, 378-384

2. A comprehensive manually curated protein-protein interaction database for Death Domain superfamily.

Nucleic Acids Research (2012) 40 (Database issue), D331-D336.

3. SK&F 96365 induces apoptosis and autophagy via calcium transport-independent pathways in A7r5 cells.

Biochemica et Biophysica Acta: Molecular and Cell Research (2011) 1813, 2157-2164

4. TRIP Database: a manually curated database of protein-protein interactions for mammalian TRP channels.

Nucleic Acids Research (2011) 39 (Database issue), D356-D361

5. Transglutaminase 2 suppresses apoptosis by modulating caspase 3 and NF-kappa B activity in hypoxic tu-

mor cells. Oncogene (2010) 29, 356-367

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연구제목1. 항원 특이적 T 세포 면역관용 유도

2. Thymic education by thymocyte-thymocyte interaction

주요 실험기법Gene cloning, flow cytometry, in vitro T cell stimulation assay, in vivo T cell

activation assay, fetal thymic organ culture

정경천, M.D., Ph.D.

면역유전학실험실(http://immunis.e-bizs.net/)

T 세포 발달 및 기능, 장기이식 및 자가면역질환, 치료항체

부교수



2000-2004 전임강사 ~ 조교수, 한림대학교 의과대학 병리학교실

2004-현재 조교수~부교수, 서울대학교 의과대학 병리학교실



￭ 연구분야

박성회, 정경천 교수가 공동으로 운영하는 면역유전학 실험실은 T 세포 발달과 T 세포 면역관용

유도 연구를 주로 수행하고 있다. 첫째, 종래 교과서적인 central dogma는 흉선내에서 흉선상피

세포에 의해서 교육을 받아서 T 세포가 생성되는 이론이었다. 그러나 근래에는 흉선세포간 상호

작용에 의해서 생성되는 T 세포가 많은 면역학자들의 관심을 끌고 있으며, 본 연구팀은 T-T

CD4+ T 세포의 존재를 세계 최초로 보고하였다. 이는 인간화마우스에서 T 세포가 생성되는 이

론적 기반을 제공하여 주었다. 본 연구팀은 T-T CD4+ T 세포가 인간의 출생전후 시기에 중요한

면역기전으로 작용한다는 단서를 확보하여 이에 대한 연구를 지속적으로 수행하고 있다. 둘째, 본

연구팀은 오랫동안 면역학자들의 간절한 꿈이었던 면역관용을 유도할 수 있는 새로운 항체를 개

발하여, 당뇨병 원숭이에 돼지 췌도를 이식 후 장기간 혈당을 유지하는 데에 성공하였으며, 이는

작년에 언론에 크게 보도된바 있다. 면역관용 유도는 이종췌도이식 뿐만 아니라, 동종장기이식,

동종골수이식, 및 자가면역질환 등에도 적용될 수 있으므로, 이에 대한 연구도 수행하고 있다.


1. Sclerodermatous chronic graft-versus-host disease induced by host T-cell-mediated autoimmunity. Immunol

Cell Biol. 2012;90:358-67

2. CD99-dependent expansion of myeloid-derived suppressor cells and attenuation of graft-versus-host disease.

Mol Cells. 2012;33:259-67


Med. 2011;208:2477-2488

4. CD4+ T cells from MHC II-dependent thymocyte-thymocyte interaction provide efficient help for B cell.

Immunol Cell Biol. 2011;89:897-903.

5. Interaction between the mouse homologue of CD99 and its ligand PILR as a mechanism of TCR-in-

dependent thymocyte apoptosis. Exp Mol Med 2010;42:353-65.

6. Thymocyte-thymocyte interaction for efficient positive selection and maturation of CD4 T cells. Immunity.

2005;23:387-96

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연구제목 및 내용 면역조절세포(NKT 세포) 의 기능 연구

주요 실험기법

1) Transgenic 및 knockout 마우스를 이용한 면역질환의 유도 및 관찰

2) 마우스를 이용한 동물 실험 기법 (마취, 주사, 특정 장기 분리…)

3) 동물 및 세포를 이용한 실험 기법.

4) 세포 내 특정 단백의 transcription 과 단백 정량 및 정성 분석(RT-PCR,

Real-time PCR, ELISA, flow cytometry

정두현, M.D., Ph.D.

면역조절 실험실 (lir.snu.ac.kr)



1996-2000 PostDoc,미국 국립보건원(NIH) (면역학)

2001-현재 서울의대 병리학교실



￭ 연구분야

NKT (natural killer T) 세포는 기존의 T 세포와 구분되는 독특한 특징을 가지며 다양한 면역 질환

(자가면역질환, 감염성 질환, 이식면역, 암 등)에서 면역 조절 작용 및 면역 강화 작용을 수행하고

있는 면역 조절 T 세포의 한 종류이다. 본 실험실에서는 다양한 질환 모델에서 NKT 세포의 역할

과 기능을 밝히는 연구를 활발히 진행하여 면역질환의 발병 기전을 심도 있게 이해하며, 이를 바

탕으로 다양한 면역질환의 치료법 개발에 기여하고자 한다.

￭ 최근연구업적 (2010-2011)

1. TLR2-mediated production of IL-27 and chemokines by respiratory epithelial cells promotes bleomycin-in-

duced pulmonary fibrosis in mice. J Immunol, 15;187:4007, 2011

2. Invariant NKT cells producing IL-4 or IL-10, but not IFN-γ, inhibit the Th1 response in EAE, while none

of these cells inhibits the Th17 response. J Immunol, 15;186:6815, 2011

3. CD1d-restricted IFN-γ-secreting NKT cells promote IC-mediated acute lung injury by regulating MIP-1a

production and activation of macrophages and dendritic cells. J Immunol. 186;1432-41, 2011

4. IL-12p35 promotes antibody-induced joint inflammation by activating NKT cells and suppressing TGF-beta.

J Immunol, 185:1476, 2010

5. TIM1 engagement of iNKT cell in the presence of TCR stimulation enhances IL-4 but inhibits IFN-γ

production. J Immunol 184;4095, 2010

6. Fas/FasL-mediated apoptosis promotes hypersensitivity pneumonitis in mice by enhancing maturation of

DC. Am J Res Crit Care Med, 181, 2010

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연구제목 및

내용

- 종양미세환경 영상법개발(엑소좀, miR, 저산소, 산성환경, 염증반응 영상화)

- 방사선 노출/섭취가 생체에 미치는 영향

악성, 전이성 갑상선암 진단/치료를 위한 NIS 활성조절 연구

생체내 면역세포 추적 및 이동 영상화

중간엽줄기세포를 이용한 뇌종양 치료법 개발

세포내 종양표적물질 영상 및 치료법 개발

나노물질/면역세포 생체분포 영상화를 통한 면역독성관찰

방사선치료 민감성증진을 위한 표적 펩티드를 이용한 항암치료효과 관찰

주요 실험기법

생체 광학/핵의학(PET/CT, SPECT/CT, PET/MR) 분자영상 및 치료법, 리포터 유

전자를 이용한 분자영상, 분자영상 획득을 위해 필요한 기초 분자생물학 생화학적

기법(세포배양, Cloning, PCR, Western, IHC, FACS, MACS등), 나노입자를 이용

한 영상 및 치료에 필요한 제반기술 (표지, 분리, 표면처리 등)

정준기, M.D., Ph.D.

분자영상 및 치료 연구실

분자영상, 방사성핵종을 이용한 종양 유전자치료, 면역치료, 세포치료

교수


1985~현재: 교수, 서울대학교 의과대학

1987 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(내과학)

1988 Research Fellow, 미국 국립보건원 Clinical center



￭ 연구분야

이 실험실에서는 암을 비롯한 각종 질환에서 근본적인 원인이 되는 유전자 이상을 조기에 진단하

기 위해 광학 및 핵의학 영상 리포터 유전자를 이용하여 유전자 발현을 생체수준에서 영상화하는

분자유전자 영상법을 개발하고 있으며 특히 sodium/iodide symporter (NIS) 유전자를 이용하여

핵의학적 분자영상뿐만 아니라 방사성 핵종 유전자치료법 개발을 위한 연구도 수행하고 있다. 또

한 각종 암에서 생기는 종양표지자에 대한 단일클론항체에 방사성 동위원소를 표지하여 영상진단

하고 치료하는 방사면역신티그라피 및 면역치료법에 대한 연구를 진행하고 있으며 나노물질을 이

용한 진단과 동시에 치료를 행하는 Theragnosis에 관한 연구도 진행 중이다.

￭ 최근 연구업적 (2010-2012)

1. Complementary treatment of siTERT for improving the antitumor effect of TERT-specific I-131 therapy.

Cancer Gene Ther. 2012 Apr;19(4):263-70.

2. The cell penetrating ability of the proapoptotic peptide, KLAKLAKKLAKLAK fused to the N-terminal

protein transduction domain of translationally controlled tumor protein, MIIYRDLISH. Biomaterials. 2011

Aug;32(22):5262-8.

3. Tumor targeting and imaging using cyclic RGD-PEGylated gold nanoparticle probes with directly con-

jugated iodine-125. Small. 2011 Jul 18;7(14):2052-60

4. Treatment With mANT2 shRNA Enhances Antitumor Therapeutic Effects Induced by MUC1 DNA

Vaccination. Mol Ther. Mol Ther. 2011 May;19(5):979-89.

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5. A new PET probe, (18)F-tetrafluoroborate, for the sodium/iodide symporter: possible impacts on nuclear

medicine. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2010 Nov;37(11):2105-7

6. Human sodium/iodide symporter-mediated radioiodine gene therapy enhances the killing activities of CTLs

in a mouse tumor model. Mol Cancer Ther 2010 Jan 9(1):126-133.

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연구제목 파지 디스플레이를 이용한 단백질 표지 기술과 항체 개발 및 기초연구

주요 실험기법

특정 target 항원에 대한 항체 라이브러리 제작과 관련된 PCR, transformation 등

의 기본적인 cloning 관련 기초실험과 특정 항체 단백질의 파지 표면 디스플레이에

관련된 단백질 공학에 관련된 실험 기법 사용.

정준호, M.D., Ph.D.

항체공학실험실(http://www.junholab.com))

치료용 항체, 파지 디스플레이, 단백질 공학

교수


1994 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(생화학)

1999 박사연구원, 미국 The Scripps Research Institute (분자생물학)

2000~ 현재 교수, 서울대학교 의과대학 생화학교실



￭ 연구분야

항체-항원반응은 인체 내의 기본적인 면역 반응이다. 우리 실험실에서는 특정 항원에 대한 고친화

적 항체의 생산에 대한 기본적인 연구가 진행되고 있다. 이와 관련하여 Synthetic 라이브러리의

확보와 이를 이용한 항체 선별 실험, Immune library를 이용한 항체 선별 실험이 이루어지고 있

으며, 이와 관련하여 파지 디스플레이 기법이 이용되고 있다. 이러한 기술과 단백질 공학을 이용

하여 항체 약품 개발에 관련된 연구를 수행하고 있으며, 현재 세 종류의 항체가 기술 이전되어 상

업화를 위한 연구단계에 있다. 한 종류의 항체는 곧 전임상 시험에 진입할 예정이다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. Solid-phase synthesis of BODIPY dyes and development of an immunoglobulin fluorescent sensor Chem.

Commun 2011 Aug 7;47(29):8424-6. Epub 2011 Jun 24. PMID:21701752

2. Ultrasensitive Near-Infrared Raman Reporters for SERS-based in vivo Cancer Detection Angew Chem 2011

Jun 27;50(27):6089-92 PMID:21591030

3. Preparation and in vitro evaluation of anti-VCAM-1-Fab'-conjugated liposomes for the targeted delivery of

the poorly water-soluble drug celecoxib. J Microencapsul. 2011;28(3):220-7. PMID:21425947

4. A peptide binding to dimerized translationally controlled tumor protein modulates allergic reactions. J Mol

Med. 2011 Mar 8. PMID:21384150

5. Sphingosylphosphorylcholine Stimulates CCL2 Production from Human Umbilical Vein Endothelial Cells. J

Immunol. 2011 Apr 1;186(7):4347-53. PMID: 21368227

6. Preclinical analysis of irreversible electroporation on rat liver tissues using a microfabricated electroporator.

Tissue Eng Part C Methods. 2010 Dec;16(6):1245-53. Epub 2010 Apr 6. PubMed PMID: 20192718

7. Current Perspectives on Therapeutic Antibodies Biotechnology and Bioprocess Engineering. 2010 Oct 31;

15(5):709-715

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연구제목 피부 노화 기전 연구

연구내용 피부노화는 크게 햇빛에 노출되지 않은 피부에서 관찰되는 자연피부노화 (intrinsic

skin aging)와 자외선에 의한 광노화(photoaging)가 있으며, 이러한 과정에서 콜라

겐, 탄력섬유, matrix metalllo-proteinase (MMP), glycosaminoglycan, 피부혈관, 지방

층 등의 인자가 관여함. 본 연구실은 광노화, 열피부노화, 갱년기 피부노화, 피부염

증에 의한 피부노화, DNA손상에 의한 피부노화, 피부 노화에서 지방층의 변화, 피

부노화 제어 물질 탐색 등에 대한 연구를 수행하고 있으며, 인턴 연구원 프로그램 중

이러한 연구 과정에 참여함.

주요 실험기법 세포 배양

Western blot

RT-PCR (Real-time RT-PCR)

면역조직화학염색(Immunohistochemistry)

피부 노화 동물 모델

정진호, M.D., Ph.D.

피부과학교실 (http://plaza.snu.ac.kr/~sids)

키워드 - 피부노화, 광생물학, 노인성피부질환, 항노화, 피부미용


1993 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과(피부과학)

1993-현재 교수, 서울대학교 의과대학 피부과학교실



￭ 연구분야

피부과학 연구소의 연구 테마는 피부노화의 원인을 규명하고, 피부노화를 치료, 예방할 수 있는

방법을 개발하는 데 있음. 현재 진행 중인 연구내용은 첫째, 피부노화의 각종 원인들이 어떤 분자

생물학적 기전을 통하여 피부 노화를 유발하는지 알아보고, 둘째, 교원질, 탄력섬유를 비롯한 각종

기질단백질이 피부노화 및 피부주름살 형성에 어떤 역할을 하는지를 연구 중이며, 셋째, 이를 통

하여 새로운 피부노화 억제제를 개발하는 것임.

￭ 최근 연구업적 (2008-2011)

1. UV modulation of subcutaneous fat metabolism. J Invest Dermatol 2011;131:1720-6.

2. Intrinsic aging- and photoaging-dependent level changes of glycosaminoglycans and their correlation with

water content in human skin. J Dermatol Sci 2011;62:192-201.

3. Myeloid differentiation factor 88 regulates basal and UV-induced expressions of IL-6 and MMP-1 in hu-

man epidermal keratinocytes. J Invest Dermatol 2009; 129, 460-7.

4. The role of p300 histone acetyltransferase in UV-induced histone modifications and MMP-1 gene

transcription. PLoS One 2009;4: e4864.

5. Effects of infrared radiation and heat on human skin aging in vivo. J Investig Dermatol Symp Proc

2009;14:15-9.

6. Reactive oxygen species produced by NADPH oxidase, xanthine oxidase and mitochondrial electron trans-

port system mediate heat shock-induced MMP-1 and MMP-9 expression. Free Radic Biol Med

2008;44:635-45.

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연구제목 연구실내 연구 주제 중 관심있는 주제를 상의하여 연구 가능

연구내용

주요 실험기법

MEG/EEG를 이용한 실험, 측정된 신호의 분석 기술 (신호처리, 영상화 기법 등),

시간-주파수 분석 기술, CURRY, BESA, SPM, FieldTrip 등 신경생리 신호의 분석

이 가능한 툴 사용

정천기, M.D., Ph.D.

서울대학교 의과대학 신경외과학교실

서울대학교병원 MEG센터 (http://meg.re.kr)

교수


1986 석사, 서울대학교 의과대학

1993 박사, 서울대학교 의과대학

1995~1997 초빙교수, The Cleveland Clinic Foundation

1993~현재 교수, 서울대학교 의과대학 신경외과학교실

Tel: 02-2072-2352, FAX: 02-2072-0806, E-mail: [email protected]


￭ 연구분야

MEG 연구실은 2005년 서울대학교병원에 국내 최초로 MEG (magnetoencephalography, 뇌자도)가

도입되면서 시작되었다. MEG는 뇌신경의 전기활동으로부터 발생하는 매우 미세한 자기장을 검출

하는 장치이다. 기존의 뇌파가 비전도성인 두개골을 통과하여 두피에 도달하는 전류를 검출하여

왜곡되고 감소된 뇌활동을 검출하는데 비하여 인체조직은 자기적으로 투명하여 MEG는 획득된 신

호를 추적하여 뇌기능영상으로 복원에 유리하다. 또한 fMRI나 PET의 뇌기능영상장비는 낮은 시간

해상도와 뇌활동에 의한 간접적 영향 (혈류내 산소농도)을 검출하는데 비하여 초당 수천번의 샘플

링과 직접적 전기활동의 검출이 가능하므로 매우 빠르게 변화하는 뇌기능 활동의 기록과 분석에

유리한 첨단 뇌기능영상 장치이다.

연구실에서는 다양한 뇌신경질환의 기전과 진단기술 연구, 촉각 및 청각의 지각/인지 기능 연구에

관심을 기울이고 있으며 아래와 같은 주제들로 연구를 수행중이다.

● 간질

- 간질 및 정상군의 brain network 비교 연구

- 간질병소를 찾기 위한 간질파 매핑 연구

● 청각 및 음악

- 음색 지각 연구

- 음악의 인지 연구 (화성, 조성 등)

● 뇌-기계 인터페이스 (Brain-Machine Interface)

- 복잡한 움직임의 뇌활동 해석

- 운동 준비단계의 해석에 의한 BMI 구현

● 운동 계획

- 다양한 종류의 움직임 계획에 대한 운동 네트워크 연구

● 촉각지각 및 통증

- 통증의 진단/해석을 위한 운동과 촉각 감각영역 네트워크 연구

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● 의식

- 의식의 수준에 따른 뇌파의 변화 연구

￭ 최근 연구업적 (2008-2011)

1. Language lateralization using MEG beta frequency desynchronization during auditory oddball stimulation

with one-syllable words. Neuroimage. 2008 Oct 1;42(4):1499-507.

2. Localization and propagation analysis of ictal source rhythm by electrocorticography. Neuroimage. 2010

Oct 1;52(4):1279-88. Epub 2010 Apr 24.

3. The effect of conditional probability of chord progression on brain response: an MEG study. PLoS One.

2011 Feb 25;6(2):e17337.

4. Oscillatory interaction between the hand area of human primary motor cortex and finger muscles during

steady-state isometric contraction. Clin Neurophysiol. 2011 Nov;122(11):2246-53. Epub 2011 Apr 14.

5. Discrimination of timbre in early auditory responses of the human brain. PLoS One. 2011;6(9):e24959.

Epub 2011 Sep 15.

6. How reliable are the functional connectivity networks of MEG in resting states? J Neurophysiol. 2011 Aug

31.

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연구제목 세포내 ROS 조절을 통한 수지상세포의 활성능 제어 기술 연구

주요 실험기법

생쥐 bone marrow에서 hematopoetic stem cell을 얻고 이를 수지상세포로 분화시

켜 in vitro에서 그 활성 조절을 위한 분석 연구 수행. 수지상세포의 이동능, T 세

포 분화 유도 및 항암 면역 반응 분석을 위한 동물 실험 및 세포 생물학적 연구.

조남혁, Ph.D.

분자세포미생물학실험실(http://www.orientia.net)

Key words: 리케치아, 감마 허피스바이러스, 숙주-미생물간 상호작용, 면역백신

부교수

1996 학사, 고려대학교(유전공학)

1998 석사, 고려대학교(분자생물학)

2001 박사, 서울대학교 의과대학(미생물학)

2002 박사 후 연구원, 하버드 의과대학(종양 바이러스학)

Tel: 02-740-8392 Fax: 02-743-0881 Email: [email protected]


￭ 연구분야

우리 실험실의 연구목표는 세포 내 기생 미생물에 의한 질병의 발병 기전과 이를 제어하기 위한

우리 몸의 면역 반응 체계를 연구하여 병원성 미생물들에 의한 병인 기전을 이해하고 이를 통해

얻어진 지식을 면역 체계 조절을 통한 항감염 및 항암 면연백신 개발에 응용하는 것이다. 주요 연

구 주제로는: i) scrub typhus의 원인체인 Orientia tsutsugamushi 균의 분자 세포생물학적 병인

기전 및 면역 조절 기전 연구, ii) 감마 허피스바이러스에 의한 발암 기전 및 면역 회피기전 연구,

iii) 수지상세포를 이용한 항암면역백신 개발 연구 등이 있다.

￭ 최근 연구업적 (2007-2012)

1. Inhibition of retromer activity by herpesvirus saimiri tip leads to CD4 downregulation and efficient T cell

transformation. J Virol. 2011 Oct;85(20):10627-38.

2. A multifunctional core-shell nanoparticle for dendritic cell-based cancer immunotherapy. Nature

Nanotechnol. 2011 Sep 11;6(10):675-82.

3. Global gene expression profile of Orientia tsutsugamushi. Proteomics. 2010 Apr;10(8):1699-715.

4. Intracellular invasion by Orientia tsutsugamushi is mediated by integrin signaling and actin cytoskeleton

rearrangements. Infect Immun. 2010 May;78(5):1915-23.

5. Role of amphipathic helix of a herpesviral protein in membrane deformation and T cell receptor

downregulation. PLoS Pathog. 2008 4(11):e1000209.

6. Fibronectin facilitates the invasion of Orientia tsutsugamushi into host cells through interaction with a

56-kDa type-specific antigen. J Infect Dis. 2008 198(2):250-7.

7. The Orientia tsutsugamushi genome reveals massive proliferation of conjugative type IV secretion system

and host-cell interaction genes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 8;104(19): 7981-6.

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연구제목 인체 기생 장흡충 감염 시 장 점막 면역반응 연구

연구내용

참굴큰입흡충, 서울주걱흡충 등 장흡충류는 숙주의 장 점막을 자극, 파괴하며 장염,

궤양 등을 일으킨다. 이 연구는 숙주 장 점막에서 일어나는 면역반응을 관찰하고 설

사 등 증상을 초래하는 기전을 연구한다.

주요 실험기법

동물 실험 감염

Immunohistochemistry

Cytokine assay

PCR, real-time PCR

Northern blot

채종일, M.D., Ph.D.

기생충실험실

장흡충과 장흡충증, 점막면역, 말라리아, 톡소포자충

1972~1976 의학사 서울대학교 의과대학(의학)

1977~1984 의학박사 서울대학교 대학원 의학과(기생충학)

1986~1987 방문교수 미국 농무성 기생충병연구소(원충 면역학)

1983~현재 교수 서울대학교 의과대학 기생충교실



￭ 연구분야

인체 감염을 일으키는 참굴큰입흡충, 서울주걱흡충 등 20 여 종을 세계 또는 국내 최초로 발견,

보고하였고, 이들의 장내 감염 시 일어나는 병변, 면역반응 등을 연구하고 있다. 특히, 장내 감염

시 Toll-like receptor, Muc gene, Stat6 등의 관여 여부와 그 기능 등을 연구한 바 있다.

￭ 최근 주요 연구업적 (2010-2011)

1. Lee KD, Guk SM, Chai JY. Toll-like receptor 2 and Muc2 expression on human intestinal epithelial cells

by Gymnophalloides seoi adult antigen. J Parasitol 2010; 96(1): 58-66.

2. Pyo KH, Jung BK, Chai JY, Shin EH. Suppressed CD31 expression in sarcoma-180 tumors after injection

with Toxoplasma gondii lysate antigen in BALB/c mice. Korean J Parasitol 2010; 48(2): 171-174.

3. Oh CS, Seo M, Chai JY, Lee SJ, Kim MJ, Park JB, Shin DH. Amplification and sequencing of Trichuris

trichiura ancient DNA extracted from archaeological sediments. J Archaeol Sci 2010; 37(6): 1269-1273.

4. Chai JY. Fish-borne Parasitic Diseases. Hanyang Med Rev 2010; 30(3): 223-231 (in Korean).

5. Chai JY, Yong TS, Eom KS, Min DY, Shin EH, Banouvong V, Insisiengmay B, Insisiengmay S,

Phommasack B, Rim HJ. Prevalence of Haplorchis taichui and H. yokogawai in a mountainous area of

Phongsaly Province, Lao PDR. Korean J Parasitol. 2010; 48(4): 339-342.

6. Sohn WM, Chai JY, Yong TS, Eom KS, Yoon CH, Sinuon M, Socheat D, Lee SH. Echinostoma revolu-

tum infection in children, Pursat Province, Cambodia. Emerg Infect Dis 2011; 17(1): 117-119.

7. Wang Y, Kaneko O, Sattabongkot J, Chen JH, Lu F, Chai JY, Takeo S, Tsuboi T, Ayala FJ, Che Y, Lim

CS, Han ET. Genetic polymorphism of Plasmodium vivax msp1p, a paralog of merozoite surface protein 1,

from worldwide isolates. Am J Trop Med Hyg 2011; 84(2): 292-297.

8. Sohn WM, Shin EH, Yong TS, Eom KS, Jeong HG, Sinuon M, Socheat D, Chai JY. Adult Opisthorchis

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viverrini flukes from humans, Cambodia. Emerg Infect Dis 2011; 17(7): 1302-1304.

9. Han ET, Wang Y, Lim CS, Cho JH, Chai JY. Genetic diversity of the malaria vaccine candidate mer-

ozoite surface protein 1 gene of Plasmodium vivax field isolates in Republic of Korea. Parasitol Res 2011;

109: 1571-1576.

10. Han ET, Choi MS, Choi SY, Chai JY. Surface ultrastructure of juvenile and adult Acanthoparyphium tyo-

senense (Digenea: Echinostomatidae). J Parasitol 2011; 97(6): 1049-1054.

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연구제목 연충(helminth) 유래 재조합 단백질의 알러지 염증반응 조절기전 연구

주요 실험기법

천식모델 마우스를 이용하여 재조합 시스타틴이 조절 T 세포(T cells) 활성화 조절

에 미치는 영향을 조사하는 연구에 참여함. 염증반응에 관련된 면역물질의 분비양

상을 유전자 및 단백질 수준에서 관찰하고 유세포분석기를 이용하여 면역세포의

활성화를 관찰함.

최민호, M.D., Ph.D.

기생충학교실

기생충 감염, 숙주 면역, 면역 조절, 천식

교수

2000-2002 UC San Diego (방문교수)

2006-2008 서울대학교 의과대학

2006-2008 BK21 서울대학교 생명과학연구사업단

2010- 서울대학교 의과대학 학생부학장

Tel: 02-740-8005 e-mail: [email protected]


￭ 연구분야

본 연구실은 연충감염과 감염숙주 간 상호작용을 연구한다. 감염된 연충은 숙주 내에서 기생생활

을 지속하기 위해 숙주의 방어체계(면역반응)을 다양한 방법을 통해 조절하는 것으로 알려져 있

다. 연충 유래 면역 조절 물질과 그 기전은 연충에 따라 조금씩 차이가 있으며 다양한 연충 물질

에 대한 연구가 전 세계적으로 진행되고 있다. 본 연구실은 현재 예쁜꼬마선충 유래의 재조합 단

백질이 천식모델 마우스에서 나타나는 염증반응을 조절한다는 사실을 확인하였고 그 기전을 밝히

기 위해 항원제시세포 및 폐상피세포의 기능변화 및 이에 관련된 분비단백질 프로파일의 변화를

관찰하고 있다. 연구 결과는 학문적으로 아직까지 명확하게 밝혀져 있지 않은 Th2 면역 반응의

유도 기전을 연구하는데 있어 중요한 단서를 제공할 수 있을 것으로 예상된다.

￭ 최근 연구업적 (2009-2012)

1. Crude extracts of Caenorhabditis elegans suppress airway inflammation in a murine model of allergic

asthma. PLoS one. 2012 7(4):e35447

2. Coproantigen capture ELISA for detection of Clonorchis sinensis infection in experimentally infected rats.

Parasitol Int. 2012 Mar;61(1):203-7

3. Clonorchis sinensis infection is positively associated with atopy in endemic area. Clin Exp Allergy. 2011

May;41(5):697-705.

4. Early detection and estimation of infection burden by real-time PCR in rats experimentally infected with

Clonorchis sinensis. Parasitol Res. 2011 Aug;109(2):297-303.

5. Effect of control strategies on prevalence, incidence and re-infection of clonorchiasis in endemic areas of

China. PLoS Negl Trop Dis. 2010 Feb 16;4(2):e601.

6. Differential protein expression in Spirometra erinacei according to its development in its final host.

Parasitol Res. 2009 Nov;105(6):1549-56.

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연구제목 이식후 거분반응응에 참여하는 T 세포의 다양성 연구

연구내용

주요 실험기법RT-PCR, FACS analysis, plasmid cloning, plamid miniprep, sequencing, data

analysis

최은영, Ph.D.

면역유전학 (http://immunogenetics.snu.ac.kr)

T 세포 발달, 이식 면역, 종양 면역 치료, 자가면역질환

부교수

1990 학사, 서울대학교 생물학과

1992 석사, 서울대학교 생물학과 (유전학)

1997 박사, 서울대학교 의과대학 (면역병리)

1999~2002 Postdoc., The Jackson Laboratory, 미국 (면역유전)

2002~2004 연구교수, 서울대학교 의과대학



￭ 연구분야

1. 마우스 모델에서 부조직적합 항원 불일치에 일어나는 이식 후 부작용인 이식편대숙주질환

(GVHD) 및 이식거부반응 연구.

2. 세포 항원 특이적 CD8 T 세포 반응 분석을 통한 면역 조절 기전 연구.

3. 다양한 형질전환 마우스 (Transgeneic mouse) 및 유전자적중 마우스 (Gene Knock Out mouse)

를 이용한 면역 질환 및 면역 관련 유전자 기능 분석.

4. 조혈모세포 이식을 통한 종양치료 기반 마련 연구.

5. T 세포 발달에 영향을 미치는 분화항원 유전자들의 기능 연구.

￭ 최근 연구업적 (2005-2009)

1. TCR diversity of H60-specific CD8 T cells during the response evolution and influence of CD4

help. Transplantation. 2009. In press.

2. Cognate CD4 help is essential for the reactivation and expansion of CD8 memory T cells directed

against the haematopoietic cell-specific dominant minor histocompatibility antigen, H60. Blood.

2009. In press.

3. D99 activates T cells via a costimulatory function that promotes raft association of TCR complex

and tyrosine phosphorylation of TCR zeta. Exp Mol Med. 2007 39(2):176-84.

4. Role for CD40 and CD40L expression in generating CD8 T cell response to minor histocompati-

bility antigen, H60. Immune Network 2007. 7 (4) 173-178

5. Donor bone marrow type II (non-Valpha14Jalpha18 CD1d-restricted) NKT cells suppress graft-ver-

sus-host disease by producing IFN-gamma and IL-4. J. Immunol. 2007 179(10):6579-87.

6. CD99 activates T cells via a costimulatory function that promotes raft association of TCR complex

and tyrosine phosphorylation of TCR zeta. Exp Mol Med. 2007 Apr 39(2):176-84.

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연구제목 약물 반응에 관여하는 생체 지표 연구

주요 실험기법암 환자군에서 약물 반응을 예측하는 환경적 요인 및 여러 유전/후생 유전 요인을

메타 분석 및 유전체 전장 분석 등을 통해 밝히는 연구에 참여함

최지엽 Ph.D.

1999 약학사 이화여자대학교 약학대학 약학과

2004 의학박사 서울대학교 대학원 의학과(예방의학/분자역학 전공)

2005-2008 미국 로즈웰파크 암연구소 박사 후 연구원

2008-2011 인제대학교 약물유전체연구센터 전임강사

2011-현재 서울대학교 의과대학 기금조교수

Tel: 02-740-8922 E-mail: [email protected]


￭ 연구분야

다제 학문이 융합된 분자유전체역학은 전통적인 역학연구에 생체지표를 이용한 방법론으로, 기존

에 알지 못했던 폭로와 질병 발생간의 사이에 벌어지는 일련의 사건들에 대한 지식이 쌓이고, 최

근의 분자생물학과 유전체학에 대한 지식과 필요성이 증가하면서 급속히 성장하였다. 본 연구실에

서는 전통적인 역학의 개념과 방법론, 생체 지표의 개념과 종류, 그에 따른 분석 방법론, 통계학적

지식, 분자역학연구의 종류 및 분자유전체역학 연구의 실제적인 적용 등 관련 분야의 전반적인 개

념과 연구 방법론을 이해하고 다음과 같은 연구를 수행한다.

1) 환자-대조군 및 코호트의 대규모 일반 인구 집단에서 암 및 만성 질환의 감수성을 예측는 생체

지표의 개발, 특히 생활습관 및 식이와 같은 환경적 요인에 따라 변화하는 개인의 감수성으로서

질병의 위험도를 평가함.

2) 중개 연구로서 질병의 예후 및 효과적인 약물 치료 반응을 예측할 수 있는 생체 지표 개발과

타당성 검증함.

￭ 최근 연구업적 (2009-2011)

1. Genome-wide association study in East Asians identifies novel susceptibility loci for breast cancer. PLoS

Genetics, in press, 2011

2. Gene polymorphisms in cyclophosphamide metabolism pathway, treatment-related toxicity and disease-free

survival in SWOG 8897 clinical trial for breast cancer. Clinical Cancer Research, 16:6169-6176, 2010

3. Myeloperoxidase Genotypes and Enhanced Efficacy of Chemotherapy for Early Stage Breast Cancer in

SWOG 8897. Journal of Clinical Oncology, 27(30):4973-9, 2009

4. Nitric oxide synthase variants and disease-free survival among treated and untreated breast cancer patients

in a Southwest Oncology Group clinical trial. Clinical Cancer Research, 15(16):5258-5266, 2009

5. Association between global DNA hypomethylation in leukocytes and risk of breast cancer. Carcinogenesis,

30(11): 1889-1897, 2009

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연구제목 줄기세포를 이용한 손상 조직 재건의 공학적 기술 개발

주요 실험기법

피부 및 연부조직, 골조직의 재생과 재건 촉진 연구를 위하여 피부 조직 기원세포

및 줄기세포 배양, immunohistochemistry, real-time PCR, western blot, ELISA 등

다양한 분자생물학적 기법을 사용하고 있음

최태현, M.D., Ph.D.

성형외과 세포 치료 및 조직공학 연구실

지방유래줄기세포, 조직공학, 상처 치유, 흉터

조교수

1997 의학사, 계명대학교 의과대학(의학)

2002 의학박사, 계명대학교 대학원 의학과(성형외과학)

2005 전임강사, 경상대학교 의과대학 성형외과학교실

2007 전임강사, 계명대학교 의과대학, 동산의료원 성형외과

2009 조교수, 서울대학교 의과대학 성형외과학교실



￭ 연구분야

성형외과 세포 치료 및 조직공학 연구실은 다양한 조직의 재생과 재건을 촉진하기 위하여 조직공

학을 이용한 줄기세포 치료제를 개발하고 있습니다. 난치성 피부질환 치료를 위하여 다양한 약물

과 줄기세포를 이용한 피부부속기관의 재생에 대한 기전을 분자생물학적 기법을 통하여 진행하고

있는 한편 주름 및 흉터 개선을 위한 이온 통로를 통한 콜라겐 생성기전 연구를 진행하고 있습니

다. 또한 조직공학적 기법을 사용한 환자 맞춤형 3차원 연골조직 배양과 이식, 골조직 재생 촉진

연구를 진행하고 있고 이를 위하여 KIST, POSTEC 및 기업체와의 공동연구를 활발하게 진행하고

있습니다. 다양한 분자 생물학적 기법과 함께 피부기원의 세포, 지방유래 줄기세포, 골수유래 줄기

세포 연구를 진행하고 있으며 전임상 실험실을 통하여 소동물, 중동물 실험을 진행하여 유효성과

안전성을 평가하고 있습니다.

￭ 최근 연구업적 (2008-2012)

1. Anthocyanins from black soybean seed coat enhance wound healing. Annals of Plastic Surgery 2012년 In

press.

2. Viability of Fat Cells Over Time After Syringe Suction Lipectomy; The Effects of Cryopreservation.

Annals of Plastic Surgery 2010년 9월 65권 3호 354-60.

3. Cilostazol effectively reduces the decrease of flow volume in a thrombotic anastomosis model in a rat: a

novel application of ultrasonography for the evaluation. Annals of Plastic Surgery 2010;64;482-486

4. Interferon alpha-2a reduces the early erythema after full-thickness skin graft in the pig by reducing the ex-

pression of vascular endothelial growth factor and enhancing the expression of thrombospondin-1.

Dermatologic Surgery 2009;35;1514-1524

5. Regulation of K+channels may enhance wound healing in the skin. Medical Hypotheses 2008;71;927-929

6. The evaluation of relevant factors influencing skin graft changes in color over time. Dermatologic Surgery

2008;34;32-39

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연구제목 대사성 그루타메이트 수용체에 의한 뉴런 흥분성 조절과 시냅스 조절 기전

주요 실험기법Brain slice and neuronal cell culture, Action potential and Ion channel recording

using patch clamp technique, Synaptic stimulation and Ca2+ imaging

호원경, M.D., Ph.D.

세포생리학실험실(www.cellphysiology.org),

이온채널, 세포흥분성, 수용체를 통한 신호전달, 채널-인지질 상호작용

교수, 생체막가소성 연구센터 소장

1982 서울대학교 의과대학, 의학사

1986 서울대학교 의과대학, 의학박사(생리학전공)

1986 충북의대 전임강사(생리학)

1989~현재 서울의대 교수



￭ 연구분야

세포생리학은 즉석에서 역동적인 세포 반응의 시간적 변화를 관찰하고 이러한 현상에 숨어 있는

underlying mechanism을 탐구하는 학문이다. 본 실험실에서는 심장세포, 내분비세포, 신경세포 등

다양한 흥분성세포를 대상으로, 각 세포가 어떠한 방식으로 흥분성 signal을 만들어내고 세포들끼

리 signal을 주고받는지, 그리고 서로 다른 세포들이 각각의 고유 기능을 수행할 수 있는 세포특

이성은 어떻게 가능한지에 관하여 이온채널과 수용체를 중심으로 연구하고 있다. 특히 인지질과

채널의 상호작용을 통한 조절에 관해 많은 업적을 이루었으며, 최근에는 이온채널의 activity를 직

접 조절하는 기전 외에 세포막으로 채널을 수송하는 trafficking의 조절 기전 연구에 새로이 도전

하고 있다. 본 실험실에는 patch-clamp technique, microfluorometry, confocal microscopy 등 다양

한 기법을 구사할 수 있는 최첨단의 실험장비를 갖추고 있으며, 대학원생이 폭넓은 지식과 다양한

경험을 쌓으면서 연구를 해 나갈 수 있도록 지도하고 있다.

￭ 최근 연구업적 (2005-)1. Impaired short-term plasticity caused by mitochondrial dysfunction is the earliest synaptic deficit in a

mouse model of Alzheimer’s disease. J Neurosci 32(17):5953-63, 2012

2. Actin-dependent rapid recruitment of reluctant synaptic vesicles into a fast-releasing vesicle pools. PNAS

109(13):E765-774, 2012

3. Sustained CaMKII activity mediates transient oxidative stress-induced long-term facilitation of L-type

Ca2+currentincardiomyocytes.Free Radical Biology and Medicine, 51: 1708-1716, 2011

4. L-type Ca2+channel facilitation mediated by H2O2-induced activation of CaMKII in rat ventricular

myocytes. J Mole Cell Cardiol 48(4):773-780, 2010

5. Glucose deprivation regulates KATP channel trafficking via AMP-activated protein kinase (AMPK) in-

pancreatic b-cells. Diabetes 58(12):2813-9, 2009

6. Receptor-specific inhibition of GABAB-activated K+ currents by muscarinic and metabotropic glutamate

receptors in immature rat hippocampus. J Physiol 580.2:411-422, 2007

7. Low mobility of phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate underlies receptor specificity of Gq-mediated ion

channel regulation in atrial myocytes. PNAS 102(42):15241-15246, 2005

8. Cho H, Lee D, Lee SH, Ho WK. Receptor-induced depletion of phosphatidylinositol 4,5- bisphosphate in-

hibits inwardly rectifying K+ channels in a receptor-specific manner. PNAS 102(12):4643-4648, 2005

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연구제목 바이러스의 단핵구세포 감염

연구내용 세포거대바이러스가 단핵구세포에 감염되는 특성을 연구한다.

주요 실험기법Polymerase chain reaction (PCR), transfection, 세포배양, 염기서열분석, 세포주기

측정, 항원 및 항체 측정

황응수, M.D., Ph.D.

바이러스실험실

바이러스 병인 연구, 바이러스 감염 진단 및 백신 연구, 항바이러스제,

내재 레트로바이러스 연구

교수


1988 의학박사, 서울대학교 대학원 의학과 (미생물학)

1994-6 미국 UNC Lineberger Cancer Center (바이러스학) 연수

1991- 현재 전임강사-교수, 서울대학교 의과대학 미생물학교실



￭ 연구분야

잠복감염을 일으키는 바이러스는 일단 사람에 감염되면 평생을 사람과 함께 지내게 되는 특성이

있다. 특히 헤르페스바이러스과에 속하는 대부분의 바이러스들은 잠복하고 있다가 면역기능의 저

하 등 사람에게서 방어능이 떨어지면 재활성화하여 다양한 증상을 나타낸다. 이 바이러스들이 어

떻게 사람의 면역감시체계를 극복하여 잠복 상태를 이루고 또한 어떻게 재활성화되는지에 대한

연구를 하고 있다. 한편 최근에 돼지 장기를 사람에게 이식하기 위한 연구가 매우 활발히 진행되

고 있으나 돼지에 원천적으로 존재하는 내재 레트로바이러스 (PERV)의 사람에 대한 감염 위험성

이 제기되어 이들의 위해성에 대한 기본적인 연구를 진행중에 있다.

￭ 최근 연구업적 (2008-2012)1. Inhibition of p53 transcriptional activity by human cytomegalovirus UL44. Microbiol Immunol.

2012;56(5):324-31

2. Infection of porcine cells with human herpesviruses. Transplant Proc. 2010;42(6):2134-7.

3. No evidence of the productive replication of porcine endogenous retrovirus (PERV) from SNU miniature

pigs in human cell line. Infect Chemother. 2010;42(3):175-180

4. Human cytomegalovirus IE1-72 protein interacts with p53 and inhibits p53-dependent transactivation by a

mechanism different from that of IE2-86 protein. J Virol. 2009;83(23):12388-98

5. Human Cytomegalovirus IE1 Protein Enhances Herpes Simplex Virus Type 1-induced Syncytial Formation

in U373MG Cells. J Korean Med Sci. 2008;23(6):1046-52.

6. Th1 and Th2 cytokine levels in nasopharyngeal aspirates from children with human bocavirus bronchiolitis.

J Clin Virol. 2008;43(2):223-5.

참 여 교 수 소 개 서 - eng.snu.ac.kr œ10기 학생인턴연구원... ·...

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