メドトロニック社製 SCS システム植込み患者の MRI 撮像を実施したい

メドトロニック社製 慢性疼痛用神経刺激システム植込み患者のMRI 適合性確認フロー

患者が「植込み患者手帳（脊髄刺激療法手帳）」「植込みカード」を持参しているかを確認する

持参あり

全身 MRI 撮像へ

日本メドトロニック㈱　神経刺激療法フリーダイヤル　☎ 0120-114-131

持参なし

X 線撮像による確認へ（次頁）

植込み患者手帳による植込み状況の確認

• 神経刺激装置のモデル番号： 97714 型もしくは 97702 型であること• リードのモデル番号： 977A1 型、 977A2 型、 977C1 型もしくは 977C2 型であること• 神経刺激装置の植込み部位：腹部・側腹部・臀部のいずれかであること• リードの留置部位：脊髄硬膜外腔であること• アダプタ（リードと神経刺激装置をつなぐ導線）が使用されていないこと• 体内に以前植え込まれた構成品（リード等）が残存していないこと

全て満たしている 一部満たしていない

神経刺激装置のモデル番号を確認する

97714リストアセンサーSureScan MRI97702プライムアドバンストSureScan MRI

37714 リストアセンサー　37702プライムアドバンスト7427/7427Vシナジーニューロスティミュレータ

植込み構成品（神経刺激装置、リード、アダプタ等）が、送受信型頭用 RF コイルに重ならない

頭部 MRI 撮像へ

満たしている 満たしていない

MRI 撮像不可

7425アイトレル 3

1.5T トンネル型の MR 装置で MRI 検査のオーダーを行う。その他の MRI 撮像条件などは、 MRI ガイドラインを参照すること。

MRI 併用禁忌

送受信型頭用 RF コイルのみ使用可能

注：本フローは適合性確認に用いるものであり、 MRI 撮像の安全性を保障するものではない。また、 MRI 適合性の確認は、 MRI 検査をオーダーするオーダー主治医または植込み医が行うこと。

神経刺激装置の放射線科不透過性識別子を確認

メドトロニック社製 慢性疼痛用神経刺激システム植込み患者のX 線撮像による MRI 適合性確認フロー

神経刺激装置は腹部、側腹部、臀部のいずれかに植込まれている

リードは脊髄硬膜外腔に留置されている

シールドされたリードである（リード遠位部でリード径が変化している）

アダプタ（神経刺激装置とリードをつなぐ導線）が使用されていない

X 線撮像

NMA 97714リストアセンサーSureScan MRI

97702プライムアドバンスト SureScan MRI

7425アイトレル 3

NKD 37714リストアセンサー

37702プライムアドバンスト

7427シナジー7427VシナジーV

NFE

MRI 併用禁忌

使用されていない構成品（リード、エクステンション、アダプタ等）が残存していない

全身 MRI 撮像へ

頭部 MRI 撮像へ

Yes

Yes

Yes

Yes

Yes

No 　鎖骨下など

No

Noシールドなしプレート型リード、4 極リードなど

No

No

日本メドトロニック㈱　神経刺激療法フリーダイヤル　☎ 0120-114-131

Yes NoMRI 撮像不可

植込み構成品（神経刺激装置、リード、アダプタ等）が、

送受信型頭用 RF コイルに重ならない

MRI 対応リード

MRI 非対応リード

1.5T トンネル型の MR 装置で MRI 検査のオーダーを行う。その他の MRI 撮像条件などは、 MRI ガイドラインを参照すること。

送受信型頭用 RF コイルのみ使用可能

NAT

注：本フローは適合性確認に用いるものであり、 MRI 撮像の安全性を保障するものではない。また、 MRI 適合性の確認は、 MRI 検査をオーダーするオーダー主治医または植込み医が行うこと。

作成： 2014 年 9 月 16 日 (ver1)改訂： 2016 年 3 月 28 日 (ver2) ※ 以下お問合せ先の変更のみ改訂： 2016 年 6 月 20 日 (ver3) ※ スペシファイ SureScan MRI リード情報の追加

日本メドトロニック株式会社 ニューロモデュレーション事業部 〒 108 -0075 　東京都港区港南 1-2-70 TEL 03-6776-0017 ( 代表 ) SureScan お問合せ： rs.japan-nro-surescan@medtronic.com

本資料はサンプルです。病院の運用形態に合わせてご編集ください。