招标文件

英德市东华镇中心卫生院

政府采购

招标文件

招标编号：TCQYHW20001

项目名称：英德市东华镇中心卫生院新建院区医疗设备（0812）采购项目

采购方式：公开招标

项目类别：货物类

代理机构：天诚招标代理（清远）有限责任公司

项目名称：医疗设备及配套设施 招标编号：0809-1441HJG1B117/01

36 广东华伦招标有限公司 编制

6

温馨提示：供应商投标特别注意事项

一、根据《关于公共资源交易项目实施全流程电子化交易有关事项的通知》（清政务【2019】 7 号） 文件的规定，本项目实行电子化交易。

二、供应商须在投标截止时间前递交纸质版投标文件，一式四份（一正三副），否则，由此造成的一切不利后果均由供应商自行承担。。

三、供应商需在电子化交易平台上按要求进行操作，否则，由此造成的一切不利后果均由供应商自 行承担。

四、各供应商在参与电子化交易活动前，务必熟悉新版交易系统操作。供应商需登陆“清远市公共资源交易信息网（https: //ggzy. gdqy. gov. cn）” 之“办事指南” 栏目下载“政府采购交易系统用户操作指南（供应商）”，参阅并熟悉操作流程，否则，由此造成的一切不利后果均由供应商自行承担。

五、如遇问题应及时向清远市政务服务中心工程交易和政府采购部反映， 联系电话：0763-3780226， 联系人：李先生、刘小姐。

六、根据广东省财政厅政府采购监管处《关于做好供应商注册登记有关工作的通知》 的要求，供应商应通过广东省政府采购网（www. gdgpo. gov. cn）进行注册登记， 相关事宜详见广东省政府采购网《关于做好供应商注册登记有关工作的通知》（已注册的供应商无需再重新注册，但注册信息有变更的，应对注册信息进行变更）。

七、投标文件应按顺序编制页码。请仔细检查投标文件是否已按采购文件要求盖章、签名、签署日期。

八、请正确填写招标文件中的各个表格。多包组项目请仔细检查包组号、包租名称，包组号与包组采购内容必须对应。

九、为了提高政府采购效率，节约社会交易成本与时间，希望购买了招标文件而决定不参加本次投标的供应商，在投标文件递交截止时间的 3 日前，按《投标邀请函》中的联系方式，以书面形式告知我公司。对您的支持与配合，谨此致谢。

（本提示内容非采购文件的组成部分，仅为善意提醒。如有不一致的地方，以招标文件为准）

目 录

第一章 投标邀请函

第二章 投标人须知6

第三章 用户需求书

第四章 合同书格式（样本）43

第五章 投标文件格式48

第一章 投标邀请函

天诚招标代理（清远）有限责任公司受英德市东华镇中心卫生院的委托，对英德市东华镇中心卫生院新建院区医疗设备（0812）采购项目进行公开招标，欢迎符合资格条件的供应商投标。

1、 招标编号：TCQYHW20001

二、采购项目名称：英德市东华镇中心卫生院新建院区医疗设备（0812）采购项目

三、采购项目内容及需求内容：

1.采购内容：

序号

科室

名称

数量

预算单计（万）

预算总计（万）

备注

1

ICU

多功能心电监护仪

7

24.50

171.50

核心产品

2

ICU

便携式转运心电监护仪

1

10.00

10.00

3

ICU

空气波压力治疗系统

2

4.00

8.00

4

ICU

无创呼吸机

2

25.00

50.00

核心产品

5

ICU

床边血气分析仪

1

25.00

25.00

核心产品

6

ICU

ICU多功能床

10

12.00

120.00

7

麻醉科

病人监护仪

3

19.20

57.60

8

麻醉科

麻醉机

2

41.00

82.00

核心产品

9

麻醉科

电动手术台

4

19.00

76.00

10

新生儿科

新生儿暖箱

15

4.50

67.50

其中：本项目:便携式转运心电监护仪(1台)，无创呼吸机(2台)，床边血气分析仪(1台)，麻醉机（2台）经政府主管部门审批同意，允许采购不属于国家明确禁止进口的进口产品。

2. 最高限价：本项目最高限价为667.6万元，超出最高限价报价的投标将被拒绝。

3.性质及要求：本项目不允许拆分、转包，设备产品详细技术参数及执行标准、规格及主要配件详见招标文件中的“用户需求书”。

4.交货期：签订合同后60天内（包括设备到货、安装、调试，并经验收合格后交付采购人正常使用）。

四、需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。

五、供应商资格：

1.供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供以下材料：

1.1具有独立承担民事责任的能力。（提供法人或其他组织的营业执照等证明文件）；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020年1月份至今任意一月的财务报表或者提供2019年度会计师事务所出具的审计报告）；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函，格式自定）；

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（1、提供2020年1月份至今任意一个月社保部门（或税务部门）出具的单位参加社会保险证明的证明文件复印件并加盖公章； 2、2020年1月份至今任意一个月单位依法缴纳税收的证明文件复印件加盖公章。）；

1.5参加政府采购活动前三年内，在经济活动中没有重大违纪记录（提供书面声明），并没有被列入“信用中国”网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人”记录名单，和处于中国政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”名单中被禁止参加政府采购活动的供应商（需要提供在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）以及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果）；

1.6法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函，格式自定）；

2. 投标人必须具有医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营企业许可证，或供应商所在地设区的市级食品药品监督管理部门出具的医疗器械经营备案凭证，并且在有效期内；

3.本项目不接受联合体投标；

六、根据《关于公共资源交易项目实施全流程电子化交易有关事项的通知》（清政务【2019】 7

号） 文件的规定，本项目实行电子化交易。符合资格的供应商应当在2020年08月29日至2020

年09月04日期间网上报名参加本项目，并于规定时间内上传投标文件电子版。并在开标当天凭

营业执照副本复印件、医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营企业许可证复印件、法人证明

书和授权人委托书（如联合体投标还需要提供联合体证明文件，以上文件均加盖公章）提前到开

标现场购买招标文件，招标文件每套售价150.00元（人民币），不按要求缴纳招标文件费用的，

采购代理机构将拒绝其投标。

七、纸质投标文件递交截止时间：2020年9月18日10时00分。

八、提交纸质投标文件地点：清远市公共资源交易英德分中心开标一室（地址: 英德市金子山大

道一号路财政局大楼一楼）。

九、开标时间：2020年9月18日10时00分。

十、开标地点：清远市公共资源交易英德分中心开标一室（地址: 英德市金子山大道一号路财政

局大楼一楼）。

十一、联系事项

1. 采购人：英德市东华镇中心卫生院

地址：清远市英德市东华镇镇中路17号

联系人：潘先生

联系电话：0763-2621123

2. 采购代理机构：天诚招标代理（清远）有限责任公司  

地址：清远市新城北江二路35号北江明珠11层B号

联系人：黄先生              

联系电话：0763-3872101、13580449334

传真：0763-3872101

3. 采购项目联系人：黄先生   联系电话：13580449334

第二章 投标人须知

投标人须知前附表

序号

条款

内容

1

项目名称

英德市东华镇中心卫生院新建院区医疗设备（0812）采购项目

2

招标编号

TCQYHW20001

3

投标人资格要求

详细请参看“第一章 投标邀请函 供应商资格要求”

4

获取招标文件及报名确认方式

1、报名的时间：2020年8月31日至2020年9月4日（五个工作日）在清远市公共资源交易中心网进行网上报名，不按时报名将不能进行本项目投标。

2、招标文件工本费：人民币￥150.00元/套，文件一经售出，概不退还。

3、获取招标文件方式：在清远市交易中心网上报名后，于开标当天凭网上打印的报名回执(或投标确认函)、营业执照副本复印件、医疗器械生产企业许可证，或医疗器械经营企业许可证复印件、法人证明书和授权人委托书（如联合体投标还需要提供联合体证明文件，以上文件均加盖公章）到开标现场登记购买招标文件，否则，采购代理机构将拒绝接收其投标。

4、开标当天，如信用中国网站“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人”和政府采购网“政府采购严重违法失信行为信息记录”中存在投标人的信息，则报名无效。

5

项目答疑会

本项目不举行集中答疑会。

6

投标文件

各分包的投标文件一式四份，正本一份，副本三份。

7

投标有效期

90天

8

项目预算

667.6万元。

8

投标保证金

1、供应商凭CA证书采用网上交纳方式向清远市公共资源交易中心交纳所投项目的投标保证金。

2、投标人应交纳的投标保证金（人民币）：￥67,000.00元。

3、投标保证金应用人民币，以银行转帐或电汇方式从投标人基本账户中转出，并按照规定在清远市公共资源交易中心的规定按时缴纳（投标截止时间到账）。

4、不按投标保证金规定缴纳的时间和方式缴纳保证金的投标人其投标无效。

9

招标活动

实施时间和地点

1、纸质投标文件递交时间：2020年9月18日9:30-10:00（北京时间）

2、纸质投标文件递交截止时间：2020年9月18日10:00（北京时间）

3、投标及开标地点/地址：清远市公共资源交易英德分中心开标一室（地址: 英德市金子山大道一号路财政局大楼一楼）。

10

评标办法

综合评分法，总分100分。

12

公示网站

中国政府采购网，清远市政府采购网，清远市公共资源交易中心网。

投标人须知

1 说明1.1. 资金来源

财政资金。

1.2. 适用范围

本招标文件适用于本投标邀请中所述项目的政府采购。本招标文件的解释权在招标机构。

1.3. 合格的投标人

1.3.1.凡是具有本招标项目供货及服务能力，满足投标邀请函中规定的资质要求的供应商均为合格的投标人。投标人必须是来自中华人民共和国的法人或其他组织。

1.3.2.投标人必须遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关的法律、行业、地方法规。

1.4. 定义

1.4.1.“采购办”系指英德市财政局政府采购管理办公室。

1.4.2 “招标人”系指英德市东华镇中心卫生院。

1.4.3.“招标机构”系指天诚招标代理（清远）有限责任公司。

1.4.4.“投标人”系指向招标机构提交合格的投标文件的法人或其它组织。

1.4.5.“实质性响应”系指符合招标文件所有要求、条款、条件和规定，且没有重大偏离或保留。“重大偏离或保留”指影响到招标文件规定的服务、范围、质量和性能，或限制了用户单位权利和投标人义务的规定，而纠正这些偏离将影响到其它提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。

1.4.6.甲方：系指招标人，合同的一方当事人。

1.4.7.乙方：系指中标人，合同的一方当事人。

1.4.8.“伴随服务”系指招标文件规定乙方须承担的有关后期服务。

1.4.9.招标文件中的标题或题名仅起引导作用，不应该作为对招标文件内容的理解或解释。

1.4.10.“货物”系指卖方按招标文件规定，须向甲方提供的货物、备件、工具、手册及其它技术资料和材料。

1.5. 关于报价

1.5.1投标报价必须是固定的。

1.5.2投标人不得以低于成本的报价投标。

1.6. 合格的货物和服务

1.6.1.投标人拟提供的所有货物及服务，其来源地均应为中华人民共和国或与中华人民共和国有官方贸易关系的国家或地区。

1.6.2.投标人所投货物须为全新未使用设备。设备及其辅助装置的铭牌、使用指示、警告指示应有中文及易懂的通用符号说明，应能准确无误地表示设备的型号、规格、制造商。

1.6.3.所有进口货物均为合法正当渠道进口的（如货物产地在境外）、所有货物均为全新原厂生产的产品。在货物验收时要提供有关的正常报关证明（如货物产地在境外）和货物出厂合格证明。

1.6.4.投标人所投货物必须符合中华人民共和国有关规范和安全要求。

1.6.5.用户单位将拒绝接受不合格的货物和服务。

1.7. 关于投标人

1.7.1.投标人要求具有独立法人资格，信誉好，有经营实力和履约能力，必须遵守《中华人民共和国政府采购法》及相关的法律、行业、地方法规。

1.7.2.投标人必须由法定代表人或其委托代理人（具有法定代表人签署的授权书）参加投标、开标仪式，在评标过程中随时接受评标委员会就投标文件内容提出的质疑，并及时如实予以解答、澄清。

1.7.3.投标人应提供能证明投标人承担所投项目能力和资格的有关资格、证明资料，包括但不限于：

（1） 投标人基本情况；

（2） 项目管理和售后服务情况；

（3） 投标人对招标人的各种优惠承诺（包括货物和服务优惠折扣、维护、培训、升级等）；

（4） 本招标文件涉及产品的生产或经营许可证、注册证、直接授权书或代理证书；

1.8. 知识产权

投标人应保证，在中华人民共和国境内使用投标货物、技术、工程、服务或其任何一部分时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷。如投标人不拥有相应的知识产权，则在投标价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。

1.9. 招标机构及招标人将不负责投标人参与投标所发生的任何成本或费用。

2．招标文件2.1. 招标文件的组成

(1)投标邀请函

(2)投标人须知

(3)用户需求书

(4)合同书格式

(5)附 件

(6)评标文件

2.2. 招标文件的澄清

投标人如需澄清招标文件的疑点，可用书面提交或传真的形式通知招标机构，其通知应确保招标机构在投标截止期前收到。

2.3. 招标文件的补充和修改

2.3.1. 根据《广东省实施〈中华人民共和国政府采购法〉办法》第三十五条的规定，供应商认为政府采购文件的内容损害其权益的，可以在公示期间或者自期满之日起七个工作日内以书面形式（加盖单位公章，电话咨询或传真或电邮形式无效）向招标人或者采购代理机构提出质疑，质疑书应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人（负责人）签字盖章并加盖公章）。

2.3.2. 考虑到补充、修正通知及答疑纪要的影响，招标人或采购代理机构可视采购具体情况，延长投标截止时间和开标时间，但至少应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间3天前，将变更时间书面通知所有招标文件收受人。

2.3.3.所公布的补充、修正通知及答疑纪要等作为招标文件的一部分。投标人应在投标文件中予以确认。

2.3.4.考虑到补充、修正通知及答疑纪要的影响，招标机构可决定延长投标截止日期。

2.3.5投标供应商认为采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人或招标代理机构提出质疑，逾期质疑无效。质疑书应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定（负责人）代表人签字盖章并加盖公章。

2.3.6质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，招标代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者或举证不全查无实据被驳回次数在一年内达三次以上者，将纳入不良行为记录名单并承担相应的法律责任。

2.3.7质疑供应商对采购人、招标代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、招标代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉。

2.3.8质疑需严格按照《中华人民共和国财政部令第94号--政府采购质疑和投诉办法》的相关规定程序进行。

2.3.9供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。不能进行多次质疑，在同一采购程序环节的提出多次质疑的，招标代理机构及采购人将不再受理。

2.4. 招标文件不可偏离部分

招标文件中，凡是带“★”号部分为不可偏离条款，投标人必须作出实质性响应，否则将作无效投标处理。

3.投标总则3.1. 投标文件的编写

3.1.1.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，并按招标文件的规定及附件要求的内容和格式，提交完整的投标文件。

3.1.2.投标语言和计量单位：投标文件和来往函件应用中文书写，投标人提供的支持文件、技术资料和印刷的文献可以用其它语言，但相应内容应附有中文翻译本（经公证处公证），以中文为准，计量单位应使用国际公制单位。

3.1.3.开标时，投标文件中开标一览表内容与投标文件中明细内容不一致的，以开标一览表为准。

3.1.4.投标人必须以人民币报价。当单价与数量的乘积与合价不一致时，以标出的单价与数量的乘积为准，单价小数点有明显错误除外。

3.1.5.投标人投标报价应为所投项目的最终报价，包含一切税费；投标人应自行增加系统正常、合法运行及使用所必需但招标文件没有包含的所有硬件设备、材料、软件、使用授权、版权、专利等一切费用，如果投标人在中标并签署合同后，在供货、安装、调试、培训等工作中出现硬件、软件等的任何遗漏，均由中标人免费提供，甲方将不再支付任何费用。

3.1.6.投标人在详细报价中须列出用户需求书的所有项目，投标人认为必要的但在招标文件中未列出的其它项目应在报价表后面做出补充，所补充的内容应在《技术规格、商务响应差异表》加以详细说明。

3.1.7.报价栏项目中如出现唯一的数字“0”，则视报价为零；如出现空白，视为未响应。

3.1.8.投标人的报价（或折扣率）超过了项目预算（或折扣率），招标人不能支付的，作废标处理。

3.2. 投标文件的组成

3.2.1. 投标文件应包括部分（按顺序装订）：

资格文件视为投标文件不可分割的一部分。

3.2.2. 投标保证金在开标前单独提交（供应商凭CA证书采用网上交纳方式向清远市公共资源交易中心交纳所投项目的投标保证金）。

3.2.3. 所有不完整的投标将被拒绝。

3.3. 投标

3.3.1. 各分包全部投标文件一式四份，正本一份（投标文件一份；投标文件电子版一份，电子版要求U盘或光盘介质，WORD或EXCEL格式，不留密码，无病毒），副本三份，并注明“正本”和“副本”。如果副本与正本不符，应以正本为准。所有投标文件应由投标人的合法授权代表正式签署。

3.3.2. 投标人应对投标货物提供完整的详细的技术说明，如投标人对指定的技术要求建议做任何改动，应在投标文件中清楚地注明。

3.3.3. 所有投标文件应在投标截止日（即投标邀请函中所规定的时间）前送达投标、开标地点（即投标邀请书函所规定的地点），并交予招标机构专责人员，任何迟于这个时间的投标将被拒绝。

3.3.4. 所有投标文件（正本一份和副本三份及电子版）必须放在完好的信封或包装内密封，在封口及骑缝上加盖投标单位的公章；投标一览表单独放在小信封内密封，封口加盖投标单位的公章（供唱标用）并在每一信封或包装的封面上写明：

收件人名称：天诚招标代理（清远）有限责任公司

招标编号：

项目名称：

投标人名称：

投标人地址：

联 系 人：

联系电话：

3.3.5. 招标机构对不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失不承担任何责任。

3.3.6. 招标机构不接受电报、电话、电传、传真、邮寄、快递投标。

3.4. 投标有效期

从投标截止日起，投标有效期为90天。在特殊情况下，招标机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均应以书面形式。投标人可以拒绝上述要求而其投标保证金不被没收，同意延期的投标人根据原截止期应负之权利及责任相应也延至新的截止期。

3.5.投标保证金

3.5.1. 供应商凭CA证书采用网上交纳方式向清远市公共资源交易中心交纳所投项目的投标保证金，投标保证金为：￥67,000.00元。

3.5.2.投标保证金应用人民币，以银行转帐或电汇方式从投标人基本账户中转出，并按照规定时间前到帐；交纳投标保证金时，最好请注明“招标编号XXX投标保证金”字样（如备注文字不够填写则尽量填写好本项目招标编号）。

3.5.3.在递交投标文件时请将银行进账单复件(加盖公章，并附上投标保证金退还说明，格式详见附件)交给招标机构。

3.5.4. 如投标者未按3.5.1和3.5.2条规定提交投标保证金，其投标文件将被拒绝（特别注意，投标保证金作为投标文件的重要组成部分，应该与投标文件一样，在投标文件截止递交时间前到账，如投标截止时间未查询到投标保证金到账，则当投标无效处理）。

3.5.5.投标保证金退还包括下列条件：

（1）如果投标人中标，投标保证金将保持全部的约束力，直至与招标人签订合同并将合同正本一份交回招标机构后5个工作日内，由接收投标保证金机构退还（因紧急事情不能按时退还的，不作计息安排）。

（2）如果投标人在投标截止后撤回其投标，或被通知签约后拒绝签约，投标保证金接收机构有权依法处理其投标保证金。

3.5.6.未中标的投标人的投标保证金最迟将在中标通知书发出后5个工作日内由投标保证金接收机构退

还（因紧急事情不能按时退还的，不作计息安排）。

3.5.7.所有投标人的投标保证金以银行划帐或电汇的方式予以退还。

3.6.投标的修改和撤回

3.6.1.投标人在投标截止时间前，可以以书面通知的形式向招标人修改或撤回其投标文件。

3.6.2.在投标截止时间后，投标人不得对其投标文件作任何修改。从投标截止时间至投标有效期满之前，投标人不得撤回其投标。

3.7.开标

3.7.1.开标在招标文件确定的提交投标文件截止时间的同一时间公开进行，开标地点为招标文件预先确定的地点。

3.7.2.开标由招标机构主持，邀请所有投标人参加。

3.7.3.投标人代表必须持本人身份证参加开标会，如投标人代表非法定代表人，还应持法定代表人证明书与授权委托书，如联合体投标还需持联合体协议证明文件。

3.7.4.开标时，由用户代表或投标人代表检查投标文件的密封情况。经确认无误后，由工作人员当众拆封，宣读投标人名称、投标报价、交货期和投标文件的其他主要内容。

3.7.5.在招标文件要求提交投标文件的截止时间前收到的所有投标文件，开标时均当众予以拆封、宣读。当投标人少于三家时，则招标失败，招标机构将重新招标。

3.7.6.招标机构将做开标记录，开标记录包括在开标时宣读的全部内容。

3.8.评标

3.8.1.评标委员会

（1）依法组建评标委员会。评标委员会由七人（或以上）单数组成，其中用户代表一名，其余评委均从政府采购专家库中随机抽取产生。

（2）评标委员会将只对确定为实质上响应招标文件要求的投标，即通过资格性、符合性检查的投标进行评价和比较，响应的依据是招标文件本身的内容，而不寻求其它证据。实质上响应的投标应该是与招标文件要求的全部主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离的投标；关键条文的偏离、保留或反对。

3.8.2.评标原则

（1）评标遵循公平、公正、科学、择优的原则。

（2）评标委员会有权根据有关规定否决所有投标。

3.8.3.以下情况将可能导致废标

（1）关键条文的偏离、保留或反对将可能导致废标。

（2）没有对招标文件作实质性响应的（包括招标项目价格、交货期、项目计划、技术规范、合同的主要条款），如发现下列情况之一的，其投标将被拒绝：

1）投标人未提交投标保证金或保证金不符合招标文件要求的；

2）超出经营范围投标或不满足招标文件规定的资质要求的；

3）资格性检查文件、符合性检查文件不全的；

4）投标文件无法人代表签字，或签字无法人代表有效委托书的；

5）不满足技术规范及要求中主要参数（带“★”号部分参数），或严重超出和偏离的；

6）投标有效期不足的；

7）投标报价不固定的；

8）投标文件密封封口不加盖投标单位公章的；

9）投标人投标文件内容不真实；

10）投标人其它违反国家法律、法规的行为。

（3）投标人应自行承担由于不按招标文件有关内容规定进行投标的一切后果。

3.8.4.评标过程的保密性

（1）公开开标后，直至向中标的投标人授予合同时止，凡与审查、澄清、评价和比较投标有关的资料以及授标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人透露。

（2）在评标过程中，如果投标人试图在投标文件审查、澄清、比较及授予合同方面向采购方施加任何影响，其投标将被拒绝。

3.8.5.投标文件的澄清

（1）除评标委员会主动要求澄清外，从开标后至授予合同期间，任何投标人均不得就与其投标相关的任何问题与评标委员会联系。

（2）为有利评标，在开标后，可随时请投标者就投标文件中某点加以澄清，澄清的内容不得对投标文件作实质性修改。以书面形式表达并加盖公章的答复经评标委员会认可后，可作为投标文件的一部分参与评标。

3.8.6.评标程序

评标分三个阶段进行：投标文件资格性检查、符合性检查和投标文件详细评审。

（1）首先由招标代理机构与招标人评标代表对各投标文件进行资格性检查，未通过资格性检查的投标人，将不得进行下一阶段的符合性检查。

（2）其次各评委对已经通过资格性检查的各投标文件进行符合性检查，未通过符合性检查的投标人，将不得进行下一阶段的详细评审。

（3）评标采用综合评分法。评分分为技术、商务、价格。综合得分=技术部分得分+商务部分得分+价格部分得分；评标委员会将综合得分第一的投标人推荐给招标人作为第一中标候选单位，综合得分第二的投标人为第二中标候选单位，并如此类推。（详细评标方法见附《评标文件》）

3.8.7.相关注意事项

（1）评标是招标工作的重要环节，评标工作在评标委员会内独立进行。评标委员会将遵照评标原则，公正、平等的对待所有投标人。

（2）在开标、评标期间，投标人不得向评委询问评标情况，不得进行旨在影响评标结果的活动。

（3）为保证定标的公正性，在评标过程中，评委不得与投标人私下交换意见。在招标工作结束后，凡与评标过程有接触的任何人，不得将评标情况扩散出与评标无关的人员。

（4）评标委员会不直接向落标方解释落标原因，不退回投标文件。

3.9. 授标

3.9.1. 评标委员会提出评标书面报告，按照得分由高到低的顺序名推荐中标候选人名单报采购人确认，采购人按照评标报告中推荐的中标候选人顺序确定中标人。中标人确定后，由招标机构发出经采购人确认的中标通知书，中标通知书对中标人和采购人具有同等法律效力。中标人应依时与采购人签订合同（自收受中标通知书之日起30个日历日内）。同时，招标机构将在以下网址：中国政府采购网，广东省政府采购网（清远），清远市公共资源交易中心网公告中标人名单，不在中标名单之列者即默认为落标，招标机构不再以其他方式另行通知。

3.9.2. 第一中标候选人有下列情形之一，采购人可以确定第二中标候选人为中标人：

（1）放弃中标的；

（2）因不可抗力提出不能履行合同的；

（3）以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标的。

4.签约及中标服务费

4.1. 中标人应按中标通知书指定的时间和地点与用户单位签订采购合同。

4.2. 中标人必须在中标后，签约前向招标机构按国家标准和规定交纳中标服务费（中标金额不足五十万元的按五十万元标准收取。）

4.3. 中标费币种与中标通知中中标价的币种相同。

第三章 用户需求书

（“★”为不可偏离技术、商务条款，“▲”为重要技术、商务条款）

一、项目基本情况介绍

1.采购内容：

序号

科室

名称

数量

预算单价（万）

预算总计（万）

备注

1

ICU

多功能心电监护仪

7

24.50

171.50

核心产品

2

ICU

便携式转运心电监护仪

1

10.00

10.00

3

ICU

空气波压力治疗系统

2

4.00

8.00

4

ICU

无创呼吸机

2

25.00

50.00

核心产品

5

ICU

床边血气分析仪

1

25.00

25.00

核心产品

6

ICU

ICU多功能床

10

12.00

120.00

7

麻醉科

病人监护仪

3

19.20

57.60

8

麻醉科

麻醉机

2

41.00

82.00

核心产品

9

麻醉科

电动手术台

4

19.00

76.00

10

新生儿科

新生儿暖箱

15

4.50

67.50

其中：本项目:便携式转运心电监护仪(1台)，无创呼吸机(2台)，床边血气分析仪(1台)，麻醉机（2台）经政府主管部门审批同意，允许采购不属于国家明确禁止进口的进口产品。

2.采购预算：667.6万元。

3.交货期：签订合同后60天内（包括设备到货、安装、调试，并经验收合格后交付采购人正常使用）。

二、技术参数、相关清单要求

（一）：多功能心电监护仪

1. 监护仪主机及软件

1.1 监护仪为插件式设计，支持外接模块插件箱≥3个

1.2 单个模块插件箱插槽数≥8个，方便临床监测参数模块化升级

1.3 所有监测参数模块采用红外数据传输，支持热插拔，稳定可靠

1.4 主机采用无风扇设计，安静、不扬尘

1.5 主机（含内置PC平台）工作环境：0℃～40℃

1.6 主机支持电源输入：100V～240V，50/60Hz

1.7 主机内置可充电锂电池，供电时间≥1小时（大屏幕显示及参数监测条件下）

1.8 主机具备接口支持连入医院护士呼叫系统

1.9 主机具备标准RJ45网络接口

1.10 主机可选配具备Wi-Fi功能（支持5G/2.5G）

1.11 信息化PC平台采用模块化设计，可方便后期在监护仪主机上直接升级

1.12 监护仪具有待机模式、隐私模式、插管模式、夜间模式等多种工作模式

1.13 监护仪支持中、英文输入及显示界面

1.14 监护仪提供使用提示功能，包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接等

1.15 监护仪提供图形化报警提示界面，用以指示包括电极片脱落、传感器脱落、缆线脱落、探头脱落等

1.16 监护仪支持计时器功能

1.17 监护仪支持配置管理功能，用户可自定义配置并利用U盘导入、导出这些配置

1.18 监护仪具有药物计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算及结果回顾存储功能

2. 监护仪屏幕及显示

2.1 采用彩色液晶显示屏，屏幕≥19英寸

2.2 标配触摸屏

2.3 屏幕具有自动感应环境光线调整屏幕亮度功能

2.4 屏幕正面整体采用纯平无框式设计，方便清洁

2.5 屏幕分辨率≥1280×1024

2.6 屏幕可与主机分离，具有横屏、竖屏两种显示模式，以满足更长波形或更多监测参数显示需要

2.7 横屏状态下，波形显示通道数13道

2.8 屏幕上波形及参数显示位置支持用户自定义

2.9 支持多通道IBP波形叠加显示

2.10 具有大字体显示界面，单个屏幕下，大字体显示≥5个监测参数

2.11 具有动态趋势共存界面

2.12 具有多种回顾对比查看界面，可同时打开两个不同的回顾窗口，对比查看

2.13 具有呼吸氧合图界面

2.14 具有它床观察界面，同时它床观察床位数≥16床

2.15 它床观察支持分组管理显示，每个护理组它床观察床位数5床，支持护理组≥2个

2.16 选配外接拓展显示屏，拓展屏幕可在镜像显示、独立操作两种模式之间自由切换

3. 监测功能

3.1 监护仪标配多参数监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp、双通道有创压2IBP监测功能，双体温及双有创压四个参数可同时监测

3.2 上述多参数监测模块可升级为带屏幕的转运监测模块，满足欧盟救护车载使用标准EN1789

3.3 转运监测模块采用彩色液晶显示屏，屏幕≥5英寸

3.4 转运监测模块采用触摸屏

3.5 转运监测模块屏幕具有自动感应环境光线调整屏幕亮度功能

3.6 转运监测模块波形显示通道数≥4道

3.7 转运监测模块锂电池供应时间≥4小时

3.8 转运监测模块支持开机状态下更换电池

3.9 监护仪支持选配升级多通道有创压（IBP）、双血氧（SpO2）、热稀释法心排量（C.O.）、呼气末二氧化碳（CO2）、呼吸力学（RM）、无创心排量（ICG）、连续心排量（PiCCO）、中心静脉氧饱和度（ScVO2），肌松（NMT），4通道脑电（EEG），脑电双频指数（BISx及BISx4）等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块

4. ECG监护

4.1 标配3/5导ECG

4.2 可选配升级12导ECG，支持12导静息分析

4.3 可选配Glasgow静息分析算法

4.4 支持3/5/12导联类型自动识别

4.5 屏幕支持显示多达12导联ECG波形

4.6 具备导联脱落智能检测，屏幕支持导联脱落位置的图形化报警提示

4.7 波形扫描速度：支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s

4.8 波形增益：支持×0.125、×0.25、×0.5、×1、×2、×4及自动增益

4.9 具有监护、手术、诊断、ST四种滤波方式

4.10 心率测量范围：

成人：15bpm～300bpm

小儿/新生儿：15bpm～350bpm

4.11 心电监护采用多导联同步分析技术

4.12 提供25种心律失常分析，包括房颤分析

4.13 支持QT/QTc显示查询功能

4.14 ST段监护：-2.0mV～+2.0mV

4.15 支持ST图形化功能

4.16 支持ST绝对值报警、相对值报警两种方式

5. Resp监护

5.1 采用胸阻抗法，呼吸测量Ⅰ、Ⅱ导联可选

5.2 具备窒息报警功能，窒息时间可调≤40秒

5.3 呼吸测量范围：

成人：0rpm～120rpm

小儿/新生儿：0rpm～150rpm

6. SpO2监护

6.1 支持双通道SpO2和ΔSpO2监测

6.2 SpO2测量范围：0%～100%

6.3 支持灌注指数（PI）监测

6.4 PI测量范围：0.05%～20%

6.5 具备脉搏调制音功能

6.6 血氧监测具有抗运动干扰专利技术

6.7 血氧监测具有抗弱灌注专利技术

7. PR监护

7.1 支持选择SpO2或NIBP来源

7.2 测量范围：40bpm～240bpm

7.3 屏幕支持PR大字体显示

8. NIBP监护

8.1 支持手动测量、自动间隔测量和连续测量

8.2 显示单位：mmHg、kPa

8.3 具备辅助静脉穿刺功能

8.4 具有初始充气压力手动设置功能

8.5 屏幕具有多组NIBP测量结果列表显示

8.6 具有过压保护功能

9. Temp监护

9.1 支持双通道体温测量并提供温差显示

9.2 测量范围：0℃～50℃

10. 可选配IBP监护

10.1 支持最多同时监测IBP通道数8通道

10.2 支持多种IBP标名，如动脉压（Art）、中心静脉压（CVP）、肺动脉压（PA）、股动脉压（FAP）、左心房压（LAP）、右心房压（RAP）等

10.3 支持颅内压（ICP）、脑灌注压（CPP）、肺动脉楔压（PAWP）测量显示

10.4 显示单位：mmHg、cmH2O

10.5 IBP测量范围：-50mmHg～300mmHg

10.6 支持脉搏压力变化（PPV）测量显示

10.7 PPV测量范围：0%～50%

11. 可选配CO2监护

11.1 可选旁流、微流、主流监测方式

11.2 CO2测量范围：0mmHg～99mmHg

11.3 支持呼吸率（RR）测量

11.4 RR测量范围：0rpm～120rpm

11.5 具备窒息报警功能，窒息时间可调≤40秒

12. 可选配PiCCO监护

12.1 采用PiCCO2技术，提供重点参数蛛网图显示界面

12.2 ▲提供PiCCO决策树分析显示界面

12.3 提供被动抬腿实验（PLR）等容量负荷实验显示界面

12.4 提供Frank-Starling曲线显示界面

12.5 提供血流动力学参数关系图显示界面

12.6 ▲支持血液动力学参数显示和图形化动态显示

12.7 支持输出量、前负荷、后负荷、收缩性、器官功能血液动力学功能

12.8 监测显示参数包括：连续心排量（CCO）、连续心排指数（CCI）、心排量（C.O.）、心脏指数（C.I.）、每搏射血量（SV）、每博射血指数（SVI）、心率（HR）、全心射血分数（GEF）、心功能指数（CFI）、左室收缩力指数（dPmx）、全心舒张末期容量（GEDV）、全心舒张末期容量指数（GEDI）、胸腔内血容量（ITBV）、胸腔内血容量指数（ITBI）、每搏量变化（SVV）、脉搏压变化（PPV）、外周血管阻力（SVR）、外周血管阻力指数（SVRI）、平均动脉压（pArt-M）、血管外肺水（EVLW）、动脉舒张压（pArt-D）、动脉收缩压（pArt-S）、肺血管通透性指数（PVPI）、心输出功率（CPO）、心功率指数（CPI）、血管外肺水指数（ELWI）、中心静脉氧饱和度（ScvO2）、氧供量（DO2）、氧供指数（DO2I）、氧耗量（VO2）、氧耗指数（VO2I）、动脉氧饱和度（SaO2）

12.9 测量范围：

连续心排量（CCO）：0.25L/min～25.0L/min

心排量（C.O.）：0.25L/min～25.0L/min

每搏射血量（SV）：1mL～250mL

全心舒张末期容量（GEDV）：40mL～4800mL

胸腔内血容量（ITBV）：50mL～6000mL

血管外肺水（EVLW）：10mL～5000mL

13. ▲可选配ScVO2监护

13.1 支持供氧能力监测

13.2 中心静脉氧饱和度（ScVO2）测量范围：0%～99%

14. 可选配数据连接模块

14.1 数据连接模块支持将床旁其他设备的监测信息、设备状态和报警信息集中在监护仪上显示

14.2 监护仪可将获取的信息保存于中央监护系统

14.3 监护仪可将获取的信息通过网络向外部信息系统发送

14.4 ▲单个数据连接模块支持连接的床旁其他设备≥4个

15. 可选配记录功能

15.1 监护仪支持热敏式记录仪打印输出参数、波形及报告

15.2 热敏式记录仪≥3通道波形

15.3 热敏式记录纸宽度：50mm

15.4 监护仪支持连接网络打印机打印输出参数、波形及报告

16. 操作方式

16.1 标配触摸屏

16.2 支持外接鼠标键盘操作

16.3 支持外接条码扫描枪录入病人信息

17. 报警功能

17.1 监护仪支持声、光报警，报警音量可调

17.2 监护仪具有高、中、低三种报警级别

17.3 监护仪报警包括生理参数报警和技术报警

17.4 报警信息同时在屏幕上方及相关参数区域同时提示

17.5 生理参数报警上、下限可调，报警级别支持自定义

17.6 监护仪支持报警事件回顾及自动记录功能

17.7 监护仪支持显示及管理它床报警，包括报警提示开关及报警静音等操作

18. 数据存储

18.1 监护仪支持掉电存储功能

18.2 监护仪数据支持多种方式导出

18.3 监护仪支持全息波形回顾≥48小时

18.4 监护仪支持NIBP测量结果存储≥1000组

18.5 监护仪支持趋势图回顾≥120小时

18.6 监护仪支持趋势表回顾≥120小时

18.7 监护仪支持报警事件回顾≥1000个

18.8 监护仪支持呼吸氧合图回顾≥48小时

18.9 监护仪支持ST分析回顾≥48小时

19. 联网功能

19.1 监护仪可以通过有线或无线方式连入同品牌中央监护系统

19.2 监护仪可通过无线方式配对连接同品牌遥测监测设备

19.3 监护仪可显示配对遥测监测设备的全部监护，包括同时显示所有参数及波形

20. 病人监护仪配置清单

标准配置:病人监护仪

MPM多参数监测模块：3/5导联心电+无创血压+血氧+呼吸+脉搏+双通道体温

附加模块：1、双有创血压监测模块（IBP）

2、连续心排量模块（PiCCO）

分项配件

数 量

主机

7台

MPM模块主机

7套

触摸屏

7套

心电导连线

7根

心电电极10片装

7套

7针血氧主电缆

7根

成人指夹式血氧探头

7套

无创血压导气管

7根

成人血压袖套

7套

双有创血压监测功能及附件

7套

连续心排量（PiCCO）模块

2套

锂电池

7块

旋转盘

7块

吊桥吊塔支架安装包

7套

辅助插件箱

7套

（二）：便携式转运心电监护仪

1. ≥5.7英寸触摸显示屏，分辨率≥640*480

2. 具备9通道波形显示能力，也可显示12导ECG波形

3. 标配监测接口可监测参数：ECG、Resp、NIBP、SpO2、Temp、IBP、CO2、CO、BIS、SpO2-2

4. 心电监护

4.1 可使用3/6/10芯心电导联线；

4.2 具备≥23种心律失常分析功能；

4.3 ▲内置同步12导心电的分析以及报告打印功能，能使用A4纸张进行打印；

5. SpO2监护

5.1 具备SpO2，PR，PI，SQI的监测；

5.2 脉率显示范围：30~300 bpm

5.3 根据不同的临床需求，具备三种监测模式可选：慢速，常规，快速；

5.4 ▲支持同时双通道血氧饱和度监测；

6. NIBP监护

6.1 采用振荡法监测

6.2 监测范围：0~300mmHg

6.3 根据不同临床需求，具备三种监测模式可选：成人，儿童，新生儿；

6.4 内置不同的监测程序，可选择：手动，自动（定时时间最长可选8小时），连续，腰麻；

6.5 ▲内置自动升压监测模式，在袖带充气过程中即可监测出患者血压，以节省检测时间；

7. 呼吸监测范围：0~150次/分；采用胸阻抗法；

8. 体温：标配双体温接口，可同时监测两个不同部位的温度；

9. 接口可支持IBP监测，可实现同时最多3通道IBP监测，支持SPV和PPV分析；

10. 接口可支持CO2监测，可实现对插管病人和非插管病人的呼吸末CO2监测；

11. 接口可支持CO监测，监测方法：热稀释法；

12. ▲可支持BIS监测，可同步存储≥72小时的2通道BIS波形；

13. 病人数据管理

13.1 可存储≥72小时病人趋势图以及趋势列表；

13.2 可存储≥32768个心律失常片段，每个心律失常片段必须包含8秒的心电波形；

13.3 可存储≥18份12导心电诊断报告；

13.4 可存储≥72小时5通道连续波形的存储与回顾；

14. 标配ECG/BP 输出接口

15. 内置可充电式锂电池可支持最少5小时连续操作；

16. 配置便携提手，包含电池重量≤1.6kg

（三）：空气波压力治疗系统

1. 操作方式：≥7寸彩色液晶人体仿生触摸屏操作。

2. 稳压模式：“双核稳压”，充气过程中，每腔压力始终保持设定梯度压力值。

3. ▲血液回盈侦测功能：具有。

4. 通道数：两路物理通道，并可同时、间歇、按顺序充放气。

5. 气囊腔道数：双腿四腔（或八腔气囊），支持每腔压力单独可调。

6. 气囊种类支持：腿部四腔气囊（拉链套筒式）、腿部八腔重叠气囊（拉链套筒式）、臂部四腔气囊（套筒式）、腿部三腔分体式气囊（重复性、单人使用）、三腔小腿气囊（重复性、单人使用）、臂部三腔气囊（分体式）、背部四腔气囊、左手气囊、右手气囊、左脚气囊、右脚气囊、手部气囊（KF）。

7. ▲气囊自动识别：自动实时快速识别气囊种类，并快速定位治疗类型，实现“一键治疗”。

8. 屏幕界面旋转功能：支持一键式屏幕旋转功能，无需校正即可180度旋转屏幕。

9. 压力范围：0-240mmHg。

10. 充气速度：充气速度1-6级可调，充满单腔的时间5s以内。

11. ▲零压跳过功能：具备单腔零压跳过功能，通过一键式设定实现。

12. 治疗时间：治疗时间1-600分钟可调，支持不间断治疗

13. 治疗模式：支持标准治疗、梯度治疗、逆序挤压模式以及高级治疗模式，可连接8腔手部气囊，实现手部气压治疗。

14. 治疗方案：＞20种

15. ▲无线扩展功能：支持无线扩展功能，可将多台设备共同连接。可连接空气波中央工作站，实现联网功能。

16. 提示及报警功能：具有超压、欠压、脱落等安全提示功能，同时具有语音及屏幕双重报警功能。

17. 患者信息储存：具备无限存储扩展功能，实现患者信息及治疗记录无限量储存。

18. 安全防护功能：达到阈值时、突然断电或中断治疗时，可自动泄压，避免对病人意外伤害。

（四）：无创呼吸机

一、基本功能要求：

1. 彩色大屏幕液晶显示触摸操作屏≥10英寸，适用于20kg以上的人群；

2. 可以同时显示病人流速波形，容量波形，压力波形；还可以数字显示病人的实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例具有漏气补偿功能；

3. ▲具备氧浓度21-100%可调，氧浓度调节不受流量流速影响；

4. 优秀的涡轮供气系统，低惯性小型鼓风机，重量轻，最大的送气流速240LPM，最大送气压力40 cmH2O，最大的补偿量可以达60L/min；

5. ▲触发及切换灵敏度自动调节技术，无需手动设置档位；

6. ▲菜单内可选择有创通气功能，并可根据临床实际需求，手动选择漏气装置；

7. 具备开机自检，固定漏气量测试功能，保证机械在使用过程中的稳定性；

8. 压力上升时间可调，最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度；

9. ▲采用高转速变频涡轮增压技术，非传统电磁阀结构，长期使用过程中有效延长设备使用寿命及防止灰尘等造成的精度误差；

10. 完善的报警功能，同时在屏幕上显示报警内容便于临床医师及时诊断报警状况；

11. 具有后备电池功能，使用时间>6小时，方便医院内转运；

12. 监测项目：呼吸相/触发指示、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸气时间/总呼气时间、总漏气量、病人自主触发比率；

13. 报警监测项目：窒息时间、低每分通气量、病人管道脱落、机器损坏或停电、低呼出潮气量、高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警；

二、通气模式：

①S/T

②CPAP

③PCV

④AVAPS

三、主要技术参数：

①IPAP：4-40cmH2O

②EPAP: 4-25cmH2O

③CPAP: 4-25 cmH2O

④C-Flex: 关闭，1－3

⑤I-time: 0.3-3S

⑥Rate: 4-60次

⑦AVAPS目标潮气量：200－2000ml

⑧Max P(AVAPS模式下最大IPAP) :6-40 cmH2O

⑨Min P(AVAPS模式下最小IPAP) :5-30 cmH2O

（五）：床边血气分析仪

1. 设备基本性能和要求：该设备应用于血气分析，可进行血气、电解质、代谢物等参数的同时测定，体现当前血气检测最先进水平，精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便。

2. ▲可直接测定的参数应包括且不少于以下9项：PH、PCO2、PO2、Hct、Na+、K+、Ca++、葡萄糖Glu、乳酸Lac。各参数可根据临床需求自定义灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。

3. 计算参数包括且不少于以下18项：Ca++（7.4）、HCO3-、HCO3-std、TCO2、BE (ecf)、BE(B)、SaO2、THbc、A-aDO2、pAO2、paO2 /pAO2、RI、CaO2、CvO2、CcO2、a-vDO2、Qsp/Qt、P50；且能根据体温计算：PH、PCO2、PO2。

4. 测定参数可报告范围：PH：6.80 ~ 7.80、PCO2：5 ~ 115 mmHg、PO2：0 ~ 760 mmHg、Na+：100 ~ 200 mmol/L、K+：0.1 ~ 20.0 mmol/L、Ca++：0.10 ~ 5.00 mmol/L、Glu：1.1 ~ 27.8 mmol/L、Lac：0.3 ~ 15.0 mmol/L、Hct：15 ~ 65% 。

5. ▲使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包，无其它耗材；电极免保养，无需单独更换电极。

6. ▲测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择，无需升级仪器；且能提供75、150、300、450、600等多种测试量的分析包。

7. ▲具有机内智能化质控系统：质控品集成在分析包内，以高频率主动进行实时、连续的质量控制，及时发现问题，自动识别错误并纠错，自动生成质控报告

8. 消耗品（包括试剂包、质控液等）均可常温储存，无需冷藏。

9. 测试时间：吸入样本后≤100秒出结果。

10. 标本用量≤150uL，标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体。

11. 进样方式：自动吸样，避免手工注入样本失误而引起的浪费。进样区安装有LED照明灯，方便夜间进样操作，不影响病人休息。

12. 定标：全自动1点、2点定标及手动定标，全自动进行液体、气体二种方式定标；定标时不消耗测试液，不影响测试人份数。

13. 仪器自带数据存储功能，可存储3000例以上的病人数据和质控数据，并带有标准CD刻录机，无限量地增加数据存储量。

14. 仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能。

15. 配备无线网络，内置远程联网软件，直接通过IE浏览器即可对仪器进行远程控制：查看及打印病人结果、质控结果，查看仪器及分析包的状态，2点定标等。

16. 配备蓝牙条码枪，扫描快速精确，带DVD刻录光驱及USB接口，可随时进行数据拷贝

17. ▲全中文操作菜单，彩色触摸显示屏≥10.4英寸，内置教学视频。

18. 内置打印机，并可外接其它打印机。

19. 须具有以下接口：打印端口，网络接口，RS232接口，条形码阅读器接口，可连接HIS/LIS系统。

（六）：ICU多功能床

1． 床面尺寸：长2000mm±50mm，宽850mm±50mm；

2． 床体尺寸：长度：2220mm±50mm，宽度1050mm±50mm；床体可延长200mm；

3． 床面升降范围400mm（从510mm到910mm）；

4． 安全工作负载≥200Kg；

电动控制功能：

5． 采用高档双立柱电机升降结构设计，功能强大，美观大方，坚固稳定，在任何状态下都有完美的稳定性和强大的承重能力；

6． ▲采用知名品牌电机，电机数量≥4个，具有电动控制背板、腿板升降，电动整体升降，电动控制整头倾、脚倾重症病床五功能；电机通过国际安规认证，安全、恒速、静音、无静电；

7． 床体电动调节头倾与脚倾角度≥12°；

8． 背靠板电动抬升倾角度≥70°；

9． 大腿板电动抬升倾角度≥35°；

10. 配备大功率4.5AH蓄电池，在断开交流电后也可实现对床体的电动调节，满足病人转运需求；

11. 电源：交流电220V/50Hz；额定功率：280VA；

专业重症设计：

12. 床面为U型设计，符合人体工程学，减少褥疮发生率；

13. ▲整床床面采用可透X光材料，背板配有侧入式X光片盒，尺寸：长度680mm-720mm，宽度380mm-420mm；具有不移动病人即可拍胸片的功能；

14. ▲具有双回退防褥疮功能：背、腿板上升过程中向后延展10cm以上，增加盆骨和腹部空间，提高舒适性，减少卧床病人背部和骶尾部的压力，实现床体防褥疮功能；

15. 采用分体式护拦，护栏具备气动缓释，有效保护操作人员及减少噪音；

16. 背板护栏和腿板护栏之间距离≤60mm，有效降低病人夹伤风险；

17. ▲病床具备电动CPR与手动CPR两种方式；

18. 床体左右两侧各有一个手动CPR，手动CPR采用背板与腿板双CPR设计，触动一个CPR开关，即可同时将背板与腿板调节至水平位置，方便对病人抢救；

19. 具有对床体头倾、脚倾进行程序设定，设置定时体位调整；

20. ▲具备称重功能，监测病人体重变化及营养代谢情况，为用药与治疗提供依据称重可精确到100g，并有重量冻结、差重读取功能；

21. 具有离床报警功能，对病人坠床或离床发出报警；

22. 具有背板和整床倾斜角度显示器，方便医护人员确认床面角度；

23. 快卸床头板、床尾板，无需操作开关装置，上提式快卸结构，保证床头操作从容性；

24. 具有尿袋/引流袋滑轨，滑轨上配有移动袋钩不少于10个；

25. 具有四个缓冲防撞装置；

26. 具有4个输液杆插孔，配伸缩式输液杆至少1支；

27. 需同时具备以下重症13功能：重症基础5功能（背板升降、脚板升降、整体升降、头倾、脚倾）+5个一键体位（一键心脏椅位、一键特氏位、一键中凹位、一键电动CPR位、一键检查位）+床旁拍片+手动CPR+自动称重；

一键式体位模式：

28. 具备重症电动一键式体位设计，一键体位≥5个；

29. 具有一键式心脏椅体位功能，此体位能减少静脉回心血量，减轻心脏前负荷；

30. 具有一键式特氏位，在病人脑部灌注不足时，可加强病人脑部灌注;

31. 具有一键式中凹位，使病人膈肌下降，改善病人通气；

32. 具有一键式电动CPR位，紧急情况下，可迅速把背板与腿板放至于水平位，床面将至最低位，为病人抢救；

33. 具有一键式检查位，一键使病人处于方便医护人员检查的体位，减轻医护人员身体疲劳；

脚轮及刹车系统：

34. 采用≥4个医用防静电单面脚轮，脚轮直径125mm，易推、耐蚀、耐磨、静音

35. 具有联动刹车：四轮均有刹车，且刹车为联动，锁定一轮，即对所有脚轮锁定，减少操作人员工作量；

36. 脚轮为三段式控制：万向，锁定，直行三种状态，方便医护人员根据需要调整控制模式；

37. 第5轮设计，方便医护人员推动控制；

床体控制器：

38. 具有彩色触摸屏中央控制器，中文界面，方便医护人员操作，触摸屏尺寸≥7寸；

39. 彩色触摸控制器，配有位置固定装置，方便固定在病床上，同时控制器可以拆下，以适应不同操作习惯；

40. 具有护栏控制器4个，控制器有防止误操作引发意外的锁定键；

41. 具有脚踏控制器2个，位于床两侧，使医护人员在护理病人时，方便对床体位控制；

42. 病床具备病人呼叫装置；

标配易用海绵床垫：

43. 床套材质：尼龙材质、防水、透气、阻燃；

44. 泡棉材质：高密度泡绵、抗菌、难燃。

（七）：病人监护仪

1. 整机资质要求（投标时需提供相关认证证明文件）

1.1 知名品牌，投标产品通过欧盟CE认证。

1.2 ▲投标产品适用于成人、小儿、新生儿的监测。

2. 产品关键指标

2.1 物理指标

2.1.1 ≥12.1英寸显示屏分辨率不低于1280 x 800像素，至少支持8道波形显示，显示屏亮度自动调节。

2.1.2 无风扇设计。

2.1.3 提供1块锂电池，能够支持至少4小时的持续监测。

2.1.4 自身集成4槽插件箱，能够满足大部分移动监护的需求。

2.1.5 主机带有至少4个USB接口，可以支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。

2.1.6 具有多种操作方式：触摸屏、鼠标、键盘、条码扫描枪、遥控器。

2.1.7 工作温度0 ~40 ℃。

2.2 显示指标

2.2.1 显示屏视角上下、左右视角均达到178度。

2.2.2 采用具有光学胶技术的电容触摸屏，提供多点触摸和手势操作功能。

2.2.3 无边框显示屏设计，易于清洁。

2.2.4 支持报警灯亮度可调节。

2.2.5 使用DVI视频输出接口连接从屏。

2.2.6 界面显示能根据用户选择的参数数量和波形数量自动动态调节，最大程度的合理利用界面空间。

2.2.7 所见即所得的界面布局设置。

2.2.8 大字体界面支持至少6个参数的设置和显示。

2.2.9 用户能够根据自己的使用需要定义快捷键。界面至少能够提供20个快捷键的同时显示。

2.2.10 当测量值不可靠时，提供镂空值显示。例如，NIBP测量值超过有效时间，不能表征当前病人的血压情况；血氧灌注指数PI值小于0.3，SpO2值不够可信。

2.2.11 具有屏幕锁屏功能，避免在某些使用中误操作。通过点击按键进入锁屏状态。用于也可以定义锁屏持续时间10秒到1分钟，或者持续锁屏，在时间到后，系统自动退出锁屏状态。

2.3 监测指标

2.3.1 标配MPM模块（3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压，体温）。

2.3.2 可升级IBP，Temp，CO2，AG，RM，C.O.，PiCCO，ScvO2，CCO/SvO2，ICG，BIS/BISx4，EEG，NMT，rSO2参数模块，以及记录仪、设备集成模块。模块不需要额外供电，均支持即插即用。

2.4 心电指标

2.4.1 提供3/5/6/12导心电监护。

2.4.2 具有多导心电监护算法，同步分析至少2通道心电波形，能够良好抗干扰。用户可以更改分析导联。

2.4.3 心率测量范围：成人15 – 300 bpm，小儿/新生儿15 – 350 bpm。

2.4.4 波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s可选。

2.4.5 滤波模式提供诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。

2.4.6 ▲提供25种心律失常事件的分析，包括：停搏(Asystole)、室颤/室速(VFib/Vtac)、室速(Vtac)、室性心动过缓(Vent. Brady)、极度心动过速(Extreme Tachy)、极度心动过缓(Extreme Brady)、PVCs/min过高、Pauses/min过高、R on T、多连发室早(Run PVCs)、成对室早(Couplet)、多形室早(Multif. PVC)、单个室早(PVC)、室早二联律(Bigeminy)、室早三联律(Trigeminy)、心动过速(Tachy)、心动过缓(Brady)、起搏器未起搏(Pacer Not Pacing)、起搏器未俘获(Pacer Not Capture)、漏搏(Missed Beat)、短阵室速(Nonsus. Vtac)、室性节律(Vent. Rhythm)、心跳暂停(Pause)、不规则节律(Irr.Rhythm)、房颤(Afib)。

2.4.7 提供心律失常报警开关。致命心律失常开关可以设置为不可关闭。

2.4.8 提供心律失常阈值设置，例如停搏延迟时间，PVC相关报警阈值等。

2.4.9 床旁提供ST段分析，提供显示和存储ST值和每个ST的模板。

2.4.10 提供ST段ISO点，J点的手动调节和自动调节，且在ST段模板上显示相对位置。

2.4.11 提供起搏信号智能识别。在尚不清楚病人是否佩戴有起搏器的情况下，能够进行自动起搏分析检测。

2.4.12 具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值，提供QT和QTc模板显示。

2.4.13 提供Glasgow 12 导静息分析。用户可以直接在监护仪上进行12导静息分析，并获得分析结果。Glasgow算法支持将病人的年龄、性别、种族、病史等信息作为分析的参考因素，使分析结果更准确。

2.5 报警功能

2.5.1 报警系统满足IEC 60601-1-8：2012标准要求。

2.5.2 具有LED报警灯，能够进行三级报警状态显示（红，黄，青）。

2.5.3 应该具有报警复位功能，在报警触发后能够通过报警复位消除报警声音。

2.5.4 具有报警记录功能，能够自动在报警触发时进行与报警相关的波形和测量值的记录。

2.5.5 用户能够通过手动事件功能快速捕捉一个参数、波形的事件快照，以便于后续查看。

2.5.6 提供报警集中设置和在参数菜单中设置两种方式，满足不同用户习惯。

2.5.7 所有参数报警限自动设置。

2.5.8 能够在参数区持续显示参数报警限，而不需要额外打开窗口查看。

2.5.9 具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易。

2.5.10 具有CrozFusion防误报警功能，能够显著降低HR、PR和心律失常误报警。

2.5.11 具有报警升级功能。当某报警持续触发一段时间时，能够提高报警音量。报警升级功可以用户定义。

2.5.12 彼此之间进行它床观察不需要使用中央站，也可以观察护理组中的其他病人的实时测量值和波形、报警信息，并能够对远端病人报警进行复位。该功能不会影响当前病人的监护和报警。

2.5.13 能够设置护理组，一个护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察。

2.5.14 用户能够选择空白的参数区用来显示护理组病人的报警状态，以及基本测量值。

2.6 回顾与数据存储

2.6.1 至少40个及以上参数的120小时（分辨率1分钟）趋势表、趋势图回顾，4小时（分辨率5秒）趋势表、趋势图回顾。

2.6.2 至少1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。

2.6.3 事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。

2.6.4 至少1000条NIBP测量结果回顾，48小时全息波形回顾。全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形。监护仪存储48小时全息波形，不需要额外连接外部存储介质，48小时呼吸氧合图回顾，120小时（分辨率5分钟）ST模板回顾。

2.6.5 提供对比回顾功能，能够在同一个页面显示两种不同类型的回顾，并根据时间关联进行比较。例如，全息波形与事件回顾同页显示，趋势图与事件回顾同业显示等。

2.6.6 病人数据和测量结果能够在监护仪关机以及无电池供电的情况下保存。

2.7. 临床辅助应用（CAA）

2.7.1 具有专业的血流动力学辅助应用（HemoSight），能够图形化显示监测参数，体现参数之间的关系，提供目标治疗决策建议，提供抬腿试验辅助工具，提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪。

2.7.2 提供心肌缺血评估工具（ST Graphic），可以快速查看ST值的变化。

2.7.3 提供起搏信号查看工具（Pace View），能够查看单腔、双腔或多腔的起搏信号细节，例如，脉冲间距、脉冲宽度、幅度，从而辅助判断起搏器起搏功能是否正常。

2.7.4 具有专业的围术期辅助应用（BoA Dashboard），能够优化诱导期、维持期和复苏期的工作流程，提供脱机评分工具。

2.7.5 具有脓毒症筛查工具，以及满足2012 SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单，并提供治疗建议。

2.7.6 具有24小时心电综合分析概览（24h ECG综合分析报告），能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果，并能够查看细节。

2.7.7 具有早期预警评分功能，并提供用户自定义评分协议的能力。

2.7.8 具有格拉斯哥昏迷评分（GCS）。

2.8 床旁设备集成

2.8.1 通过设备集成能够，集成呼吸机、麻醉机、单机监护设备（例如，血流动力学设备：Edward Vigilance II，Vigileo，EV1000；tcGas设备：TCM CombiM，TCM TOSCA；肌松监测设备：TOF-Watch SX等）。

2.8.2 1个设备集成模块能够同时连接4以上种设备，性价比更高，更节约插槽位置。

（八）：麻醉机

1. 主机

1.1 气动电控呼吸机。

1.2 可供观察的上升式风箱。

1.3 后备电池能支撑90分钟以上。

1.4 可选配原厂侧台板，承重不低于12Kg，便于临床工作。

1.5 机身自带3个以上超大储物抽屉，单个抽屉深度不低于11cm，更好的储物麻醉物品。

2. 气源

2.1氧气/空气双气源，可选氧笑空三气源，双流量管，最低氧流量50ml/min。

2.2 笑氧联动装置，不受停电影响，氧浓度不低于25%。

2.3 快速充氧范围25 - 75 l/min。

3. 挥发罐

3.1▲双挥发罐位，标配一个七氟醚挥发罐，并带有互锁装置，防止吸入麻药中毒。

3.2标配Easy-fil™快速加药器式。

3.3挥发罐为原产产品，非OEM产品，原装进口。

4. 呼吸回路

4.1 ≤2.6L的机械通气呼吸回路容积（手动皮囊不参与呼吸循环过程），所有回路部件不用任何工具可以手工拆卸、安装 ，并可134℃高温高压消毒 。

4.2智能回路系统，能识别和显示回路、呼吸机以及钠石灰罐状态；如果回路脱落将发出报警“呼吸回路未正确连接”。

4.3 标配回路冷凝装置，无需耗能，纯物理方法解决回路积水问题。

4.4 二氧化碳吸收罐容积不小于1200ml。

5. 呼吸机

5.1 ≥7.5"彩色屏，全中文操作菜单、显示和报警，设置值、监测值及报警须同时同屏显示。

5.2 呼吸模式：标配VCV、手动通气、电子PEEP。

5.3 ▲标配PCV，适用于新生儿麻醉，用较低的吸气压力输送更多的潮气量，理好地保护小儿患者气道，避免气压伤，促进氧合。

5.4▲潮气量范围：20ml-1500ml（容量控制模式）；5ml-1500ml（压力控制模式）。

5.5 呼吸频率：4-99 次/分钟。

5.6吸呼比：2:1到1:8。

5.7 压力限制范围：10到 99 cmH2O。

5.8 PEEP范围：0，4 到 25 cmH2O。

5.9 最大吸气流速：120L/min+新鲜气体，更好的实现压力控制通气。

5.10 标配两种工作模式：手动通气模式、机械通气模式。

5.11 监测参数：潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平均压、PEEP）；实时压力、流速波形描记。

5.12 压力、流速波形同屏显示，更直观观测通气的准确性和真实性。

5.13 ▲配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流速容量环，与压力、流速波形同屏显示，更直观精准的监测患者呼吸指标。

5.14 报警参数：低驱动压、气道压、潮气量、分钟通气量、窒息。

5.15 报警暂停时间不短于110秒。

5.16 通过CFDA新生儿认证，满足临床各种患者通气需求。

5.17 标配吸入氧浓度监测，监测吸入氧浓度，明确是否存在缺氧，确保患者安全。

5.18 流量传感器使用时间不短于12个月，降低临床使用成本。

6. 配套监护仪参数：

1． ▲模块化、插件式监护仪。

2． 主机：低功耗、无风扇设计。

3． 12.1医用级电容彩色触摸宽屏（16:10），显示器分辨率：≥1280 x 800像素。

4． 一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键。

5． 具有7种预配置科室情景模式，支持用户自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置。

6． 可扩展模块插槽，监测参数模块可直接插入，支持热插拔操作。

7． 屏幕显示波形通道数6，数字区4。

8． 中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节。

9． 具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：

9.1 大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察。

9.2 两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换。

9.3 两种主界面均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置。

10.具有教学演示模式。

11.具有高清分屏显示功能。

12.具有168小时趋势及图表回顾，且具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照。

13. 四级文字和三级声、光递进式报警系统，具备报警自动触发记录；具有报警突破功能，开启后即使声音报警暂停也可令致命性心律失常突破限制及时报警，提升诊疗安全和质量

14. 标配电池槽，可配置内置式高性能锂电池，续航时间>3小时，可自由插拔。

15.主机重量不超过4kg。

16.主机经过CNAS认证实验室75cm六面跌落测试，提供报告证明。

17.标配监测心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创。

18.双有创压力与双体温可同时监测

19.可选择3/5导联心电监测，支持级联导联监测。

19.1 同步多导联心律失常分析≥4通道。

19.2 起搏器监测功能：单腔或双腔。

19.3 支持ST段分析及168小时趋势回顾。

19.4 ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿，提供产品注册证。

20. 无创血压监测采用双管路双脉冲步进式放气振荡法。

21.血氧饱和度监测采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注；可配置软指套式血氧传感器，直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。

22.配Nellcor血氧技术，抗运动干扰、防低灌注。

23.标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。

24.标配麻醉气体监测。

24.1采用红外线测量技术，即插即用模块，自动校准

24.2采用水气分离技术，隔离水蒸气、细菌和灰尘，测量精准，延长仪器使用寿命。

24.3预热时间：1min。

25.支持HL7标准输出协议，可将数据传输到CIS、HIS等系统。

26.内置无线网卡功能，可通过无线局域网络与中央监护系统通讯；采用IEEE802.11 a/b/g/n协议，具备WPA-Enterprise、WPA2-Enterprise企业级加密认证，传输速率更高、网络更安全。

27.同时具备CFDA、FDA、CE认证。

29.具备UL安全检测实验室产品认证。

8. 配套监护仪配置清单：

配件

数量

单位

B125多参数监护仪主机

1

台

3导/5导心电肢体导联线

1

套

3导/5导兼容心电电缆

1

套

无创血压双管路

1

套

无创血压袖带

1

套

血氧饱和度传感器

1

个

血氧饱和度电缆

1

条

主机锂电池

1

块

双有创血压

1

个

麻醉气体检测模块（含呼末二氧化碳）

1

个

体表温度探头

1

个

体腔温度探头

1

个

（九）：电动手术台

1. 电动手术台（一）数量：1套

1.1 性能要求：

1.1.1 为全功能设计的豪华型电动液压手术床，满足骨科、胸外、腹外、神外、普外科、肛肠科、

泌尿科、妇科、五官科及微创腔镜等各科室的手术需求。

1.1.2 四段式床身设计（头、背、臀、腿），符合临床操作习惯及人体生理结构；床面采用高透

光纤维材料，提供了优异的全身透视功能，满足临床透视需求。

1.1.3 ▲电动油压控制床面平移装置，提供≥350mm的纵向平移功能，X光透视无盲点，无需移

动病患即可达到100%透视率。

1.1.4 床面具有自动复归功能，便于在术后快速简单的将手术床转换成水平位置，一键轻松操

作，能为临床急救节约宝贵时间。

1.1.5 记忆海绵床垫，一次成型，易清洁、抑菌、防静电、防水性好、抗冲击、不易破损，可依

病人体温自然塑形，有效延缓、防止褥疮产生。

1.1.6 具有双模式操作设计，配有完全独立的备用操控系统，不仅能用手控器进行操控，还能

用位于升降柱上的控制板进行控制，为手术进行双重保障，保证100%的系统安全性、可控性。

1.1.7 T型底座设计，底座和升降柱外壳、导轨皆为医用304不锈钢材质，具备高强度，耐冲

击、耐腐蚀、易清洗，便于术后的消毒和清洁。

1.1.8 采用品质优良的液压缸，密封完好不漏油，确保升降平稳、安静无杂音。

1.1.9 电脑化的手控制器，图示简明、清晰，能提供简单、精准的操作；良好的防水性，特别的

安全保护设计可防止误动作的危险。

1.1.10 ▲腿部段要求采用两脚分离无段式气压棒设计，可轻易将腿板操作到所需要角度；可拆

卸，搭配骨科牵引架、大腿架、吊腿架等配件使用，满足骨科、泌尿科、妇科等类型的外科手术。

1.1.11 电动的床面运动转换装置，可有效的控制各种床面的位置变换，为各种手术体位的要求

提供最大的便利。

1.1.12 提供685～1135mm的高度调整范围，高度调整行程≥450mm，以满足各种特殊手术的需

要，其中最高台面高度可充分符合心脏血管外科、直肛手术、全髋关节置换术、股骨颈骨折矫正

术等手术的要求。

1.1.13 手术床整体采用边框式设计，中间无任何横杆，配内置腰桥。

1.1.14 电动刹车和自动地板水平补偿功能，能提供最佳的床台稳固性；超静音脚轮提供优异

的移动性，移动方便、省力，便于术后清洁。

1.1.15 大容量蓄电池，可在无交流电供应下支持50-80次手术操作。

1.1.16 不锈钢骨科牵引架：

1.1.16.1 不锈钢牵引架采用304不锈钢制成，耐腐蚀耐酸碱性，确保长时间手术均不会生锈，清洁方便。

1.1.16.2 可根据体位关节灵活调整，方便C臂机的介入。

1.1.16.3 常见体位：平躺位，侧卧位，小腿位，髋关节透视体位，股骨颈手术体位等。

1.1.16.4 附件台车可以陈放牵引架上面的配件及辅助垫。

1.1.16.5 不锈钢牵引架支撑臂伸缩行程≥54cm。

1.1.16.6 不锈钢牵引架第一关节角度≥90°。

1.1.16.7 不锈钢牵引架第二关节角度≥180°。

1.1.16.8 脚踝固定器旋转角度≥360°。

1.1.16.9 牵引器牵引行程≥20cm。

1.1.16.10 牵引器升降调节行程≥40cm。

1.1.16.11 侧身支架升降行程≥12cm。

1.1.16.12 台车高度70cm。

1.2 技术参数要求：

1.2.1 床身长度≥1960mm。

1.2.2 床身宽度≥500mm。

1.2.3 高度调节：最低≤685mm，升降范围≥450mm。

1.2.4 床面具有平移功能，平移距离≥350mm。

1.2.5 头板角度：上/下折≥40°/ -90°。

1.2.6 背板角度：上/下≥90°/ -40°。

1.2.7 横转角度±18°。

1.2.8 纵倾角度±30°。

1.2.9 双片气压腿板，折转角度：上/下≥15°/ -90°, 外折≥90°。

1.2.10 腰桥顶举高度≥110mm。

1.2.11 床面承载≥250Kg。

1.2.12 床面为4段式（头、背、臀、腿），全部为X光可透视材质制成。

1.2.13 大容量蓄电池，可支持≥50次手术。

2. 电动手术台（二）数量：2套

2.1 性能要求：

2.1.1 为多功能电动手术床，满足胸、腹外科，神经外科，骨科，肛肠科，妇科，泌尿外科，五

官科，普外科等多种类型的手术。

2.1.2 ▲整机主要采用了齿轮电动推杆的传动机构，动作时稳定性好、低噪音、安全系数高。

2.1.3 五大独立部分（头、背、腰、臀、腿）创造了专业的符合人体生理结构的定位；床面采用

高透光纤维材料，提供了优异的全身透视功能，满足临床透视需求。

2.1.4 提供≥300mm床面纵向平移功能，可充分避开升降柱，X光透视无盲点，无需移动病患即

可进行100%的全身X光透视。

2.1.5 ▲具有双模式操作设计，配有完全独立的辅控操做系统，不仅能用手控器进行操控，还能

用立柱上的横屏控制器进行控制，为手术进行双重保障，保证100%的系统安全性、可控性。

2.1.6 微电脑背光手按控制器，可以让操作者在灯光较暗环境下看清楚动作按键，图示简明、

清晰，能提供简单、精准的操作；良好的防水性，特别的安全保护设计可防止误动作的危险。

2.1.7 腿部段采用双片分离无段式气压棒设计，选用进口气弹簧，轻易将腿板操作到所需要角

度；可拆卸，快速接驳式装置大大提高了安全性和准确性，满足手术体位需要。

2.1.8 多层海绵床垫，优异的压力分配可减轻长时间手术对病患末肢组织造成的压力伤害，有效

降低了褥疮发生，防水防污，易清洁，抗静电。

2.1.9 机械式刹车装置，脚踏方式操作，可稳定的固定手术床；四个进口超静音万向大脚轮，

脚轮直径≥150mm，手术床移动和位置调整更便捷，便于术后清洁。

2.1.10 台面加宽设计，底座不仅外形大气，外罩壳可由中间拆开，一分为二，便于维修保养，

且具优异的防水性。

2.1.11 手术床底座、升降柱外壳及床面框架皆为医用304优质不锈钢材质制成，具备高强度，

耐冲击、耐腐蚀、易清洗，便于术后的消毒和清洁。

2.1.12 手术床整体采用边框式设计，中间无任何横杆，配内置腰桥。

2.1.13 内置大容量蓄电池，可确保手术台无间断工作，并且有电量不足警示功能。

2.1.14 配有各种功能的附件，以适合不同手术的需要。

2.2 技术参数要求：

2.2.1 床身长度2000mm±10mm。

2.2.2 床身宽度500mm(不含边轨)；550mm（含边轨）。

2.2.3 高度调节：710mm~1060mm 调节行程≥350mm。

2.2.4 床面具有平移功能，平移距离≥350mm。

2.2.5 双关节头板，折转角度：上/下30°/ 20°, 抬举≤30°，可拆卸。

2.2.6 背板角度：上折≥75°。

2.2.7 横转角度(左/右)：±17°。

2.2.8 纵倾角度(前/后)：25°/22°。

2.2.9 双片气压腿板，折转角度(上/下)：20°/ -90°。

2.2.10 腰桥顶举高度≥110mm。

2.2.11 床面承载≥160Kg。

2.2.12 大容量蓄电池，可支持≥50次手术。

3. 电动手术台（三）数量：1套

3.1 性能要求：

3.1.1 ▲全功能设计的豪华型电动液压手术床，满足妇科、产科、胸外、腹外、神外、骨科、普

外科、肛肠科、泌尿科、五官科及微创腔镜等各科室的手术需求。

3.1.2 四段式床身设计（头、背、臀、腿），符合临床操作习惯及人体生理结构；床面采用高透

光纤维材料，提供了优异的全身透视功能，满足临床透视需求。

3.1.3 记忆海绵床垫，一次成型，易清洁、抑菌、防静电、防水性好、抗冲击、不易破损，可依

病人体温自然塑形，有效延缓、防止褥疮产生。

3.1.4 要求为方型底座设计，底座和升降柱外壳、导轨皆为医用304不锈钢材质，具备高强度，

耐冲击、耐腐蚀、易清洗，便于术后的消毒和清洁。

3.1.5 采用品质优良的液压缸，密封完好不漏油，确保升降平稳、安静无杂音。

3.1.6 电脑化的手控制器，图示简明、清晰，能提供简单、精准的操作；良好的防水性，特别的

安全保护设计可防止误动作的危险。

3.1.7 ▲腿部段采用两脚分离无段式气压棒设计，轻易将腿板操作到所需要角度；可拆卸，搭配

大腿架、吊腿架等配件使用，满足骨科、泌尿科、妇科等类型的外科手术。

3.1.8 电动的床面运动转换装置，可有效的控制各种床面的位置变换，为各种手术体位的要求提

供最大的便利。

3.1.9 ▲提供520～820mm的高度调整范围，调节行程≥300mm，以满足各种特殊手术的需要，其

中最低台面高度可充分符合破剖腹产、腔镜、妇科等手术的要求。

3.1.10 ▲手术床整体采用边框式设计，中间无任何横杆，配内置腰桥。

3.1.11 机械刹车，能提供最佳的床台稳固性；超静音脚轮提供优异的移动性，移动方便、省力，

便于术后清洁。

3.1.12 大容量蓄电池，可在无交流电供应下支持≥50次手术操作。

3.2 技术参数要求：

3.2.1 床身长度≥2080mm。

3.2.2 床身宽度≥550mm。

3.2.3 高度调节：低位≤520mm，升降范围≥300mm。

3.2.4 双关节头板，折转角度：上折≥40°/ -90°, 抬举≤30°。

3.2.5 背板角度：≥80°/ -20°。

3.2.6 横转角度：±15°。

3.2.7 纵倾角度：±25°。

3.2.8 双片气压腿板，折转角度：上/下≥15°/ -90°, 外折≥90°。

3.2.9 床面承载≥250Kg。

3.2.10 床面为4段式（头、背、臀、腿），全部为X光可透视材质制成。

3.2.11 海绵床垫。

3.2.12 机械刹车装置。

3.2.13 整机包覆医疗级304不锈钢。

3.2.14 电脑化的手按控制器。

（十）：新生儿暖箱

1. 电源：220V/50Hz。

2. 输入功率：650VA(节能环保)。

3. 温度控制方式：双CPU高精度伺服控温。

4. 温度控制模式：箱温控制。

5. 箱温控温范围：25℃～37℃；37.1℃～38℃ 。

6. 箱温显示范围：至少10℃～42℃。

7. 温度波动范围：±0.5℃。

8. 婴儿床温度均匀度：≤0.8℃。

9. 温度显示精度：0.1℃。

10. ▲加湿功能：具有湿度可调加热加湿功能。

11. 湿度调节范围：20%RH～90%RH。

12. 抽拉水箱：透明可视，便于清洗消毒。

13. 婴儿床倾斜角度：无级可调。

14. 箱内噪音：≤45dB（A）（稳定温度状态下）。

15. 升温时间：≤30min。

16. 报警功能：具有断电、超温、偏差、传感器故障、风机故障声光报警和消音、开机自检功能。

17. 显示方式：箱温、加热功率百分比实时LED分屏显示。

18. 双重保护：具有独立的第二热切断装置。

19. >37℃温度设定功能。

20. 蓝光治疗装置。

20.1. 上蓝光辐照度强弱3档可调。

20.2. 上蓝光有效表面内的胆红素总辐照度平均值：2800μW/cm²。

20.3. 下蓝光有效表面内的胆红素总辐照度平均值：1500μW/cm²。

20.4. �