ABSTRACT: Antiseptik yang digunakan untuk mencegah pertumbuhan patogen yang merupakan penyebab utama penyakit. Sayangnya, tidak semua orang bisa menggunakan antiseptik ini karena harga di pasaran. Dengan ini, penggunaan tanaman sebagai sumber antiseptik menimbulkan penelitian tanaman asli yang berkelanjutan. Ekstraksi dan isolasi konstituen seperti alkaloid biasanya diteliti. Hal ini diyakini bahwa alkaloid yang terisolasi dapat diformulasikan menjadi obat atau antiseptik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi antibakteri dari ekstrak alkaloid dari kulit Samanea saman yang bisa menjadi bahan baku dalam formulasi antiseptik yang efektif yang dapat digunakan untuk melawan penyakit, dengan demikian, penelitian ini dilakukan. Secara spesifik, penelitian ini mencari jawaban atas pertanyaan berikut:Kata kunci: Alkaloids, Bacillus cereus, Eschirichia coli, Extraction, Isolation, Samanea saman, Staphylococcus aureus,

1) untuk menentukan persentase hasil ekstrak akasia mentah dan fraksi yang kaya alkaloid dari kulit kayu akasia, 2) Untuk mengetahui jumlah alkaloid yang ada dalam ekstrak kulit kayu akasia, 3) untuk menguji potensi antiseptik dari alkaloid yang terisolasi terhadap bakteri Escherichia coli, Staphylococcus aureus, dan Bacillus cereus, dan yang terakhir, untuk menentukan implikasi dari penelitian ini adalah untuk ilmu pengetahuan dan teknologi serta area lain dari ilmu pengetahuan. Berdasarkan hasil penelitian ini, penelitian yang serupa harus dilakukan untuk kulit akasia dengan menggunakan pelarut lainnya di dalam ekstraksi. Penggunaan sistem pelarut lainnya untuk menentukan jumlah komponen alkaloid harus dianjurkan. Berdasarkan hasil penelitian ini, penelitian yang serupa harus dilakukan untuk kulit akasia dengan menggunakan pelarut lainnya di dalam ekstraksi. Penggunaan sistem pelarut lainnya untuk menentukan jumlah komponen alkaloid harus dianjurkan. Kelas kimia organik dapat melakukan percobaan pada produksi lokal tanaman asli ini yang mungkin sumber dari alkaloid. Program penjangkauan masyarakat mungkin melibatkan pelestarian dan penyebaran pohon akasia untuk meningkatkan sumber alkaloid.1 PENDAHULUANFilipina diberkahi dengan banyak tanaman yang bisa menjadi sumber untuk mengobati penyakit. Jutaan orang percaya tentang pentingnya tanaman ini sebagai obat herbal untuk penyakit mereka. Penelitian ilmiah harus membuat obat ini jauh lebih aman dan lebih efektif di masa mendatang dengan cara menetapkan unsur aktif yang ada dalam tanaman. Pengakuan farmasi internasional tentang penghijaun alam memberikan inspirasi kepada individu dan bangsa untuk melindungi sumber daya yang luar biasa ini. Antiseptik adalah agen Fisika dan Kimia yang mencegah pembusukan, infeksi, dan perubahan yang sejalan dalam jaringan hidup dengan cara menghancurkan perkembangan mikroorganisme Samanea saman (pohon hujan) barks adalah salah satu tanaman tersebut. Pengakuan internasional kefarmasian hijau alam harus memberikan inspirasi individu dan bangsa untuk melindungi sumber daya yang luar biasa ini. Diklasifikasikan dalam family Fabaceae (Leguminosae).Kulit pohon yang matang dari pohon akasia berwarna abu-abu, kasar dan pecah-pecah di dalam lempeng yang panjang atau tonjolan bergabus. Pada pohon-pohon muda kulit lebih halus dan pucat abu-abu sampai kecoklatan. Kulit bagian dalam berwarna terang dan rasanya pahit. Acacia telah lama menjadi sumber kayu dan pakan ternak untuk konsumsi masyarakat lokal. Kayu digunakan untuk ukiran barang untuk dijual kepada wisatawan dan benih yang terangkai di dalam karangan bunga. Kulit direbus diterapkan sebagai tapal untuk menyembuhkan sembelit. Di Filipina, rebusan kulit bagian dalam dan daun segar digunakan untuk diare (Tanaman Obat filipina, 2013)Ekstrak dari daun menunjukkan kekayaan antiseptik untuk gram-positif organisme seperti Staphylococcus Aureus, Bacillus Subtilis dan Sarcina Lutea dan satu gram negatif Escherichia Coli (Gonzales & Paombong, 1990). Ekstrak cair dibuat dari kulit kayu dapat diberikan untuk sifat zat dalam dosis sampai 1 fluida, tetapi penggunaan kedua karet dan kulit kayu untuk keperluan industri jauh lebih besar dari pada penggunaannya dalam pengobatan. Penelitian fitokimia yang menyeluruh harus dilakukan terutama pada isolasi dan identifikasi senyawa tersebut dan respon aktivitas antibakteri. Dengan sifat ini dari ekstrak kulit kayu akasia yang dimaksudkan untuk digunakan sebagai antiseptik akan memerlukan biaya yang lebih rendah dibandingkan dengan antiseptik yang tersedia secara komersial yang dijual di pasaran dengan demikian, akan bermanfaat secara ekonomis. Dalam rangka untuk tetap sejajar dengan tren baru dalam ilmu pengetahuan dan teknologi, khususnya dalam pengalaman belajar Kimia, dalam melihat ini diketahui bahwa para peneliti termotivasi untuk bekerja di dalamnya dan mencari tahu struktur alkaloid yang ada dalam ekstrak kulit . Sebagai guru sains di Departemen Pendidikan Umum, para peneliti sangat percaya bahwa pembentukan dasar ilmiah melalui analisis kimia dari tanaman obat yang biasa diresepkan oleh ahli pengobatan herbal akan sangat memajukan dan meningkatkan penerimaan yang lebih luas dari tanaman obat. Para guru sains akan menyadari potensi antiseptik dari ekstrak dari kulit kayu akasia dan mendorong penggunaannya dalam tercapainya hidup yang sehat di masyarakat dan dalam masyarakat dimana individu itu hidup.2 METODOLOGI PENELITIAN2.1 Pengumpulan dan Penyiapan Sampel kulit kayu akasia secara acak dikumpulkan dari Alangilan, Batangas City pada tanggal 15 Mei 2008. kulit kayu yang dikeringkan dan dihancurkan menjadi bentuk serbuk menggunakan mill Wiley, dan disimpan di tempat yang kering, bersih wadah siap untuk penelitian unsur aktif dan ekstraksi .2.2 Ekstraksi Alkaloid Ekstraksi alkaloid ini dilakukan dengan menggunakan metode ekstraksi kontinyu dengan menggunakan alat Soxhlet. Empat ratus gram (400 g) dari kulit kayu akasia tanah (Gambar 1) ditimbang dan dikemas dalam kantong kain tipis yang berfungsi sebagai bidal ekstraksi. Bidal itu kemudian ditempatkan ke dalam botol yang sesuai dengan penutup. Sampel dibasahi dengan etanol 95% secukupnya. sampel dibuat basa dengan menambahkan amonia TS secukupnya dan dicampur secara menyeluruh. Sampel dalam bidal itu dimaserasi semalam (Gambar 2), dan kemudian ditempatkan dalam ekstraktor Soxhlet pada hari berikutnya. Jumlah yang cukup dari etanol 95% ditempatkan dalam labu pelarut (4,8 liter). Sampel diekstraksi selama sekitar 3 - 4 jam. Ekstrak etanol disaring dan terpusat pada alat destilasi Soxhlet di suhu 60oC (Gambar 3). Ekstrak alkaloid kasar selanjutnya diperlakukan dengan asam klorida 1,0 N. ini disaring dan filtrat dikumpulkan. Filtrat alkalinity dengan T.S. amonia dan ditempatkan dalam corong pemisah. Jumlahnya diukur dari kloroform yang ditambahkan ke dalam corong pemisah, dicampur dan dikocok selama sekitar lima kali dan dibiarkan terpisah menjadi dua lapisan. Lapisan bawah kloroform mengandung alkaloid dan lapisan atas yang bagian berair. Lapisan atas diekstraksi sampai ekstrak kloroform terakhir ditemukan negatif terhadap pereaksi Dragendorff itu. Ekstrak kloroform yang digabungkan terkonsentrasi di alat penyulingan Soxhlet pada 60oC dan menguap di Bath air dipertahankan pada suhu tersebut sampai semi-kering. Residunya ditimbang dan persentase hasil dihitung dengan menggunakan rumus: % hasil = berat residu alkaloid x 100berat serbuk kulit kayu akasia

2.3 Isolasi dan Pemurnian Parsial AlkaloidSilica gel 60F254 precoated di pelat TLC digunakan sebagai fase diam dengan toluena: aseton: etanol: amonia (40:40:6:2) sebagai fase gerak. Kromatografi lapis tipis (TLC) bilik (9 "x 4 ") yang dilapisi dengan kertas saring, Sistem pelarut yang digunakan disiapkan dalam botol terpisah dan jumlah yang cukup dituangkan ke dalam ruang TLC. Residu (alkaloid kaya-ekstrak) dilarutkan dalam kloroform ke sekitar 1 cm pada silika gel G yang dilapisi pelat kaca dengan penggunaan tabung kapiler sampai posisi titik/bintik itu tampak jelas. A 10 sentimeter tanda di atas posisi titik/bintik itu ditempatkan. Plat kini dimasukkan ke dalam cairan pengembang dibilik TLC. Pelarut dibiarkan mencapai tepi bawah absorbent, tetapi posisi titik/bintik tidak boleh tenggelam. Penutup diletakkan dan perlakuan ini bertahan sampai pelarut naik ke titik 10 cm di atas tempat awal. pelat TLC kemudian dilihat di bawah lampu UV gelombang panjang (366 nm). Jarak dari tempat masing-masing dari titik asal diukur dan kemudian direkam. Bintik-bintik disemprot dengan reagen Dragendorff dan kemudian diamati. Bintik-bintik oranye menunjukkan adanya alkaloid. Nilai-nilai Rf sampel dihitung sebagai berikut:Rf = jarak yang ditempuh oleh zat terlarutJarak yang ditempuh oleh pelarut

Kromatografi lapis tipis sekarang dapat diulang dan diidentifikasi sebagai alkaloid saat ini dapat diisolasi dengan pelat TLC. Alkaloid yang berisi bintik-bintik dapat dikerok dan dilarutkan dalam kloroform untuk isolasi alkaloid semi-murni. Kemudian, disaring untuk menghilangkan silika gel dan filtrat yang ditempatkan di water bath untuk penguapan pelarutnya. 2.4 Uji Identifikasi untuk Kehadiran AlkaloidEkstrak metanol kasar kulit kayu akasia (Gambar 4) diuji untuk mengetahui adanya alkaloid menggunakan masing-masing Dragendorff dan reagen Mayer, Sebagian dari ekstrak dibiarkan menguap dan berbentuk seperti sirup di atas penangas uap. Lima mililiter 2N HCl ditambahkan dan dipanaskan dengan pengadukan dalam water bath selama sekitar 5 menit dan didinginkan. Sekitar 0,5 g NaCl ditambahkan untuk mencegah hasil positif yang salah.

kemuadian diaduk, disaring dan residunya dicuci dengan HCl 2N secukupnya untuk mendapatkan filtrat dengan volume 5 mL. Dalam satu tabung reaksi, 1 mL filtrat direaksikan dengan 2-3 tetes reagen Mayer. Dalam tabung reaksi lain, 1 mL filtrat diperlakukan dengan 2-3 tetes reagen Dragendorff dan dalam tabung tes ketiga 1 ml filtrat digunakan sebagai kontrol. 2.5 Uji AntiseptikBakteri uji disubkultur dalam nutrient broth dan diinkubasi pada suhu 37oC semalam. Salah satu ose penuh (10L) organisme ditambahkan 5 mL nutrient broth dan dicampur dengan kuat. 100 uL ditambahkan ke setiap lempeng, dilapisi dengan nutrien agar lembut, diaduk untuk mencampurkan dan dibiarkan mengeras. Piringan kertas filter direndam ke dalam ekstrak dengan forsep secara halus ditunjukkan untuk menentukan tingkat kejenuhan. Kelebihan cairan dikeringkan dengan menyentuh sisi wadah. Forsep yang digunakan telah dipijar, dicuci, dipijar kembali dan didinginkan serta pengenceran untuk asepsis. Ketiga piringan terpisah dicelupkan ke dalam sampel uji dan ditempatkan dalam jarak yang tepat pada permukaan agar untuk memungkinkan pencegahan di zona pengembangan. Sebuah piringan keempat dicelupkan ke dalam kontrol dan ditempatkan pada agar-agar; diatur pada jarak yang sama dengan piringan yang berisi sampel uji cair atau ekstrak. Semua lempeng uji diinkubasi terbalik pada suhu 37oC selama 24 - 48 jam. Setelah inkubasi, ada atau tidak adanya zona melingkar hambatan diperiksa tergantung pada aktivitas dari sampel yang diuji. Dalam batas-batas zona Diameter dari hambatan yang mungkin tidak dicatat. Zona yang jelas dan terdefinisi dengan baik zona hambatan sekitar lempeng diamati jika tes sampel memiliki aktivitas antibakteri sedangkan kegagalan dari lempeng/piringan uji untuk menunjukkan zona inhibisi menunjukkan tidak adanya efek antibakteri. Zona garis tengah hambatan yang dihasilkan oleh masing-masing sampel uji diukur dalam hal penguasa seluloid melalui cahaya langsung atau dengan bantuan kaca pembesar (Angka 5, 6 dan 7).

3 HASIL DAN PEMBAHASAN

3.1 Penentuan Hasil Persentase Ekstrak bahan mentah dan Alkaloid-Rich Pecahan dari kayu kulit kayu akasia .Bobot dan persentase hasil dari ekstrak kasar dan fraksi alkaloid-rich dari kulit akasia dibahas dalam penelitian ini. Ini terlihat pada tabel berikutnya.3.1.1 Persentase Hasil Ekstrak bahan mentah dari kulit kayu akasia Tabel 1.1 menyajikan persentase hasil ekstrak kasar dari kulit kayu akasia .Hal ini dapat diperoleh dari tabel yang di Trial 1, 400 gram kulit kayu akasia menghasilkan ekstrak kasar dari 143,60 gram dan memiliki hasil persentase 35,9 persen. Dalam Percobaan 2, dari 400 gram kulit kayu akasia memberikan ekstrak kasar dari 143,56 gram dan memiliki persentase 35,89 persen. Berat rata-rata kulit kayu akasia yang digunakan adalah 400 gram dengan berat rata-rata ekstrak kasar dari 143,60 gram dan hasil persentase rata-rata 35,90 persen. Hal ini dapat disimpulkan dari data yang kurang dari 50 persen dapat dihasilkan dari ekstrak akasia mentah pertama.

3.1.2 Percentage Hasil dari Alkaloid-Rich Pecahan dari kulit kayu akasia.

Persentase hasil fraksi yang kaya alkaloid-rich dari pohon kulit kayu akasia tercermin dalam Tabel 1.2Tabel 1.2 menunjukkan bahwa 400 gram kulit kayu akasia di Trial 1 memberikan 2,85 gram fraksi alkaloid-rich dari ekstrak akasia dan memiliki hasil persentase 0,71 persen. Di sisi lain, Percobaan 2 mengungkapkan bahwa dalam 400 gram sampel yang dihasilkan 2,84 gram fraksi alkaloid-rich dan hasil persentase 0,71 persen. Rata-rata adalah 400 gram kulit kayu akasia menghasilkan 2,85 gram fraksi alkaloid-rich dan persentase hasil dari 0,71 persen. Persentase hasil yang diperoleh dalam penelitian ini relatif lebih tinggi dari 0,4 sampai0,5 persen alkaloid-rich yang diperoleh dari kulit kering dari kulit kayu akasia phlebophylla (Roux & Tyndale 1996) [3]. Hal ini jauh lebih tinggi dibandingkan dengan penelitian yang dilakukan oleh smoke (1994) [4] dimana hanya 0,2 persen dari alkaloid diproduksi dalam bungaAcacia longifolia. Di sisi lain, Dimaandal (2003) [5] yang menggunakan daun saman Samanea memberikan 0,25 persen alkaloid. Selain itu, dalam studi yang dilakukan oleh Delima (1993) [6] dua spesies yang berbeda dari kulit kayu akasia yang digunakan yaitu Samanea saman Berat kulit pohon Berat bahan mentah (Jacq.) dan kulit kayu akasia concinna Willd. DC menghasilkan 2,55 persen dan 0,3 persen masing-masing diekstraksi. Data menandakan bahwa species Samanea saman pada umumnya memiliki persentase hasil yang tertinggi. Dimaandal (2003) menyebutkan bahwa hasil terendah berat setiap alkaloid-rich secara medis berguna dan pernah diproduksi secara komersial adalah 0,003 persen yang diekstraksi dari roseus Catharanthus. Oleh karena itu, hasil 0,71 persen pada kulit Samanea saman dalam penelitian ini adalah cukup banyak yang dapat digunakan secara komersial. 3.2 Penentuan Senyawa Alkaloid dari Ekstrak Etanol dari kulit kayu akasia Isolasi dan pemurnian parsial fraksi alkali dari kulit kayu akasia yang dilakukan dengan menggunakan Kromatografi Lapis tipis. Fase gerak yang digunakan adalah toluen: aseton: etanol: amonia (40:40:6:2). Tabel 2 menunjukkan nilai Rf dari alkaloid terpisah dari ekstrak etanol dari kulit kayu akasia.

Tabel 2: Nilai Rf Alkaloid-Rich Pecahan dari Ekstrak Etanol dari kulit kayu akasia

Seperti terlihat pada tabel, Kromatografi lapis-tipis (KLT) pada precoated silika gel 60 F 254 plate dengan toluena: aseton: etanol: amonia (40:40:6:2) sistem pelarut diberikan dua alkaloid. Alkaloid 1 memiliki nilai Rf yang lebih kecil yaitu 0,178. Ini ditunjukkan afinitas rendah terhadap fase gerak. Di sisi lain, alkaloid-rich 2 tempat memiliki nilai Rf dari 0.840. juga memiliki nilai Rf yang lebih tinggi dibandingkan dengan alkaloid-rich 1. Inimenunjukkan afinitas yang lebih besar terhadap eluen. Kedua alkaloid menghasilkan bintik-bintik oranye-cokelat ketika disemprot dengan reagen Dragendorff itu. Ini tempat fluoresensi biru di U.V. cahaya pada 366 nm menunjukkan adanya alkaloid. pewarnaan pada penelitian Dimaandal dan Delima, penelitian ini juga alkaloid terisolasi dari Samanea saman. Menggunakan sistem pelarut yang sama Dimaandal mampu mengisolasi enam alkaloid dari daun. Namun, penelitian ini hanya menghasilkan dua alkaloid dari kulit kayu. Dalam studi yang dilakukan oleh Delima, empat alkaloid diproduksi menggunakan metanol: asam asetat: air suling (8:01:01) sebagai sistem pelarut. Hasil penelitian menunjukkan bahwa menggunakan Samanea saman ada lebih banyak komponen alkaloid yang dapat diisolasi dari daun dibandingkan dengan jenis lainnya-nya

3.3 Potensi antiseptik Alkaloid dari Etanol

Ekstrak kuli kayu acacia _ potensial antiseptik dari dua ekstrak akasia yaitu:

ekstrak kasar dan fraksi yang kaya alkaloid dianalisis menggunakan metode difusi agar lempeng. Tabel 3 mencerminkan zona penghambatan yang ditunjukkan oleh ekstrak akasia terhadap organisme uji.Tabel 3: Potensi Antiseptik Ekstrak akasia

Zona Hambat (diameter dalam mm)

E. Coli (002) S. aureus (004) B. cereus (011)Contoh Percobaan Percobaan PercobaanTabel tersebut menunjukkan bahwa tiga organisme lainnya uji yaitu Escherichia coli, Staphylococcus aureus dan Bacillus cereus semua rentan terhadap gentamisin sulfat dengan diameter 40 mm, 30 mm dan 35 mm, masing-masing. Gentamisin sulfat pameran penghambatannya lebih lengkap didalam organisme E. coli sejak zona halo muncul ini lebih luas dibandingkan dengan dua organisme lainnya. Dalam tes ini, gentamisin sulfat digunakan sebagai bahan referensi untuk penghambatannya tersebut. Selain itu, kedua ekstrak akasia alkaloid memiliki aktivitas negatif terhadap organisme lainnya E. coli dan B. cereus. Tidak ada zona inhibisi diamati. Tes organisme S. aureus sangat rentan terhadap dua alkaloid ekstrak akasia seperti yang ditunjukkan pada Gambar 9. Dalam ekstrak mentah diameter dalam tiga kali uji adalah 10 mm sedangkan pada alkaloid-rich fraksi diameter dalam tiga percobaan adalah 11 mm. Kerentanan organisme terhadap alkaloid secara langsung berkaitan dengan ukuran zona penghambatan pertumbuhan sekitar piringan yang berisi ekstrak akasia. Lebih rentan organisme untuk ekstrak alkaloid-rich yang lebih luas adalah zona (diameter) dari hambatan pertumbuhan. Temuan ini membuktikan dengan pernyataan Gonzales dan Paombong ( 1990) bahwa ekstrak akasia menunjukkan aktivitas yang lengkap terhadap organisme gram - positif ( Staphylococcus aureus , Sarcina lutea dan Bacillus subtilis ) dan aktivitas parsial terhadap organisme gram - negatif ( E.coli ) . Penelitian ini berbeda dalam arti bahwa mereka menggunakan ekstrak dari daun sedangkan peneliti dalam penelitian ini memanfaatkan kulit akasia. Penelitian ekstrak kulit kayu ini menunjukkan aktivitas positif terhadap bakteri Staphylococcus aureus. S. aureus menghasilkan banyak racun yang berkontribusi terhadap pathogenity bakteri dengan meningkatkan kemampuannya untuk menyerang tubuh atau kerusakan jaringan. Ini menghasilkan toksin yang bertanggung jawab untuk sindrom toxic shock, infeksi parah yang ditandai dengan demam tinggi dan muntah kadang-kadang bahkan kematian. S. aureus juga menghasilkan enterotoksin yang menyebabkan muntah dan mual jika tertelan. Ini adalah salah satu penyebab paling umum dari keracunan makanan (Tortora GJ, Funke, BR & Case, CL 2005) [7]. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak akasia dari kulit kayu akasia seperti ekstrak kasar dan fraksi yang kaya alkaloid-rich dapat digunakan sebagai agen bakteri.3.4 Dampak untuk Sains dan Teknologi

Secara keseluruhan, hasil penelitian ini akan menghasilkan kontribusi yang signifikan terhadap tanaman di Filipina dengan penggunaan obat ini. Hal ini juga akan membantu perekonomian Filipina terutama produsen obat lokal dari tanaman asli. Saman Samanea lokal dikenal sebagai kulit kayu akasia akan menjadi suatu obat alternatif organik di mana warga Filipina akan tergantung pada obat alternatif dari pada membeli produk obat mahal dari perusahaan obat multinasional dalam mengobati luka dan penyakit lainnya. Dalam bidang kedokteran, alkaloid merupakan bagian dari sumber daya setiap ilmuwan obat dan memainkan peran penting dalam mengobati penyakit yang beragam. Selain itu juga merupakan bagian penting dari resimen sukses yang telah menyebabkan terapi utama keberhasilan dalam kemoterapi. Dalam ilmu farmasi, alkaloid sebagai bahan baku dalam formulasi baru dan efektif. Penelitian ini akan berfungsi sebagai panduan untuk guru sains dan siswa dalam penelitian mereka pada penggunaan bahan-bahan asli di lingkungan mereka. Demikian juga, penelitian ini akan membantu siswa dalam mengerjakan kegiatan ilmiah mereka, sehingga mempersiapkan dan memungkinkan mereka untuk berpartisipasi di sekolah,

lingkungan, nasional dan bahkan pameran sains internasional . Selain itu, prosedur penelitian yang digunakan dalam penelitian ini akan memberikan jalan untuk memfasilitasi apresiasi dan penerapan topik dalam ilmu pengetahuan. Terakhir, penelitian ini akan menjadi masukan untuk mempertimbangkan penggunaan yang menguntungkan dari bahan dalam penelitian. Hal ini semakin meningkatkan promosi ilmu pengetahuan dan teknologi yang akan membangkitkan minat guru, siswa dan orang awam tentang bagaimana prinsip-prinsip ilmu pengetahuan akan dikonversikan menjadi teknologi.4 KESIMPULAN

Kulit Samanea saman mengandung hasil persentase yang lebih tinggi dari alkaloid karena melebihi hasil terendah dari setiap alkaloid secara medis berguna dan pernah diproduksi secara komersial. Dua alkaloid diisolasi dari kulit dasar Samanea saman menggunakan toluen: aseton: etanol: amoniak sebagai sistem pelarut. Ekstrak akasia mentah dan fraksi yang kaya alkaloid menunjukkan penghambatan lengkap terhadap Staphylococcus aureus. Kulit Samanea saman dapat digunakan sebagai sumber pengobatan alternatif