ir スペクトルとは
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IR スペクトルとは. 分子に波数 4000 – 400 cm -1 の赤外線をあて,その吸収の様子を調べる分析法. 光のもつエネルギー E (J) は E = h n = hc/ l = 100hc n と書け, 波数 4000 – 400 cm -1 の赤外線の光子は E = 7.95 x 10 -20 – 7.95 x 10 -21 J のエネルギーをもつ。これは、分子の振動 ( 結合の伸縮、結合角の変角 ) 運動の励起を行う程度のエネルギーである。 h: プランク定数。 6.626 x 10 -34 Js n : 光の振動数 (Hz) - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
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IR スペクトルとは
分子に波数 4000 – 400 cm-1 の赤外線をあて,その吸収の様子を調べる分
析法光のもつエネルギー E (J) は
E = h = hc/ = 100hc
とととと波数 4000 – 400 cm-1 の赤外線の光子は
E = 7.95 x 10-20 – 7.95 x 10-21 J
のエネルギーをもつ。これは、分子の振動 ( 結合の伸縮、結合角の変
角 ) 運動の励起を行う程度のエネルギーである。
h: プランク定数。 6.626 x 10-34 Js : 光の振動数 (Hz) c: 光速度。 3.0 x 108 m/s : 光の波長 (m) 。 = c/ と : 波数。 I cm の長さに含まれる波の数。 = 100/ = 100/c
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IR スペクトルからわかること
分子の中にどのような構造・官能基があるか
構造・官能基の種類に応じて「特性吸収帯」と呼ばれる吸収がある。
メチル基: 2960 , 2870 cm-1 (C-H 伸縮 )
アルコール水酸基: 3400-3200 cm-1 (O-H 伸縮 )
この吸収を手がかりにして分子内の構造・官能基を推定する。
ただし、実際の IR チャートではこれらの吸収が重なり合って現れ、か
なり複雑となるので、 IR チャートだけから分子の構造を特定すること
は現実的ではない。
また、官能基の種類はわかっても、官能基の数まではわからない。
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特性吸収帯
(cm-1) = 10000/ (m)~
C-H 伸縮 (Csp-H > Csp2-H > Csp3-H)
CC 伸縮 C=C 伸縮
C-H 面外変角C-C 伸縮 (1200 – 800 cm-1) はかなり弱い
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主な特性吸収の出るところ
4000 3000 2000 1000
O-HN-H
Csp-HCsp2-H Csp3-H
C CC NC-D
C=OC=NC=C
官能基領域 指紋領域C-H 面外伸縮領域
=C-HC-OC-NC-C C H
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調和振動子モデル
A-B 結合の伸縮振動の波数 A-B~
=2c1 f
m~
MA MB
1 1+
m1
= ( 換算質量 )
C-H: MC
1 1+
m1
=
121 1
+= 1
121 + 12
=
1213
=
MH
= 1.08
MC
1 1+
m1
=
121 1
+= 2
121 + 6
=
127
=
MD
= 0.58
M13C
1 1+
m1
=
131 1
+= 1
131 + 13
=
1314
=
MH
= 1.08
12C-1H 12C-2D 13C-1H
f: 結合の強さ fCC > fC=C > fC-C
fC=O > fC-O
etc
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アルケンの置換様式と特性吸収
C-H 面外変角
(< 900 cm-1)
の吸収帯に注意
左右対称になると弱い吸収
内部アルキンの C C も弱い
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IR チャートの例: 2- ペンタノン
O
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IR チャートの例:ベンジルアルコール
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太いピークと鋭いピーク
=2c1 f
m~ c: 光速度
f: 結合の強さ (力の定数)m: 換算質量
A Bf
mA mB
m1
= mA
1mB
1+
c: 光速度で一定。m: 原子 A, B が決まれば決まる。
f が一定値をとればピークは細くなりf がいろんな値をとればピークは太くなる
O-H, N-H など水素結合できる官能基のピークは太くなる
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IR チャートの例:ヘプタン酸