lázár lászló tudományos közleményeinek idézettsége · lázár lászló tudományos...

21
Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477) Ferenc Fülöp, László Lázár, István Pelczer, Gábor Bernáth: One-pot synthesis of partially saturated tetracyclic benzoxazines; scope and limitations Tetrahedron 44, 2993-2996 (1988) 1. J. L. Gras et al.: Bull. Soc. Chim. Fr. 131, 418 (1994) 2. A. Star et al.: Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 39, 2685 (2000) 3. A. Star et al.: J. Organomet. Chem. 630, 67 (2001) 4. F. Laduron et al.: Org. Proc. Res. Dev. 9, 102 (2005) Fülöp Ferenc, Lázár László, Bernáth Gábor, Pelczer István: Részlegesen telített tetraciklusos benzoxazinok egylombikos szintézise Magy. Kém. Foly. 95, 212-215 (1989) 1. Houben-Weyl: Methoden der organishen Chemie, Band E 14a/Teil 2, O/N-Acetale, Herausgegeben von H. Hagemann, D. Klamann Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1991, p. 805 2. R. P. Subrayan, F. N. Jones: Chemistry of Materials 10, 3506 (1998) 3. C. Schaller, P. Vogel: Synlett 1219 (1999) 4. C. Schaller, P. Vogel: Helv. Chim. Acta 83, 193 (2000) 5. E. V. Gromachevskaya et al.: Khim. Geterosikl. Soedin. 163 (2003) Ferenc Fülöp, László Lázár, Mohamed S. A. El-Gharib, Gábor Bernáth: Synthesis of 1,5,6,10b-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinolines Pharmazie 45, 60-61 (1990) 1. A. S. Shawali: Chem. Rev. 93, 2731 (1993) 2. H. A. Abelhadi et al.: J. Chem. Res. (S) 292 (1996) 3. A. Linden et al.: Acta Cryst., Sect. C 58, o122 (2002) 4. E. M. Awad et al.: Helv. Chim. Acta 85, 320 (2002) 5. A. S. Shawali, M. A. N. Mosselhi: J. Heterocyclic Chem. 40, 725 (2003) 6. H. M. Hassaneen et al.: Z. Naturforsch. B 66, 299 (2011) László Lázár, Ferenc Fülöp, György Dombi, Gábor Bernáth, Gyula Argay, Alajos Kálmán: Preparation and conformational analysis of stereoisomeric 1,6,7,11b-tetrahydro-2H- 1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines Tetrahedron 46, 4039-4048 (1990)

Upload: others

Post on 29-Mar-2021

1 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége

(2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

Ferenc Fülöp, László Lázár, István Pelczer, Gábor Bernáth: One-pot synthesis of partially saturated tetracyclic benzoxazines; scope and limitations Tetrahedron 44, 2993-2996 (1988)

1. J. L. Gras et al.: Bull. Soc. Chim. Fr. 131, 418 (1994)

2. A. Star et al.: Angew. Chem. Int. Ed. Eng. 39, 2685 (2000)

3. A. Star et al.: J. Organomet. Chem. 630, 67 (2001)

4. F. Laduron et al.: Org. Proc. Res. Dev. 9, 102 (2005)

Fülöp Ferenc, Lázár László, Bernáth Gábor, Pelczer István: Részlegesen telített tetraciklusos benzoxazinok egylombikos szintézise Magy. Kém. Foly. 95, 212-215 (1989)

1. Houben-Weyl: Methoden der organishen Chemie, Band E 14a/Teil 2, O/N-Acetale, Herausgegeben von H. Hagemann, D. Klamann Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 1991, p. 805

2. R. P. Subrayan, F. N. Jones: Chemistry of Materials 10, 3506 (1998)

3. C. Schaller, P. Vogel: Synlett 1219 (1999)

4. C. Schaller, P. Vogel: Helv. Chim. Acta 83, 193 (2000)

5. E. V. Gromachevskaya et al.: Khim. Geterosikl. Soedin. 163 (2003)

Ferenc Fülöp, László Lázár, Mohamed S. A. El-Gharib, Gábor Bernáth: Synthesis of 1,5,6,10b-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinolines Pharmazie 45, 60-61 (1990)

1. A. S. Shawali: Chem. Rev. 93, 2731 (1993)

2. H. A. Abelhadi et al.: J. Chem. Res. (S) 292 (1996)

3. A. Linden et al.: Acta Cryst., Sect. C 58, o122 (2002)

4. E. M. Awad et al.: Helv. Chim. Acta 85, 320 (2002)

5. A. S. Shawali, M. A. N. Mosselhi: J. Heterocyclic Chem. 40, 725 (2003)

6. H. M. Hassaneen et al.: Z. Naturforsch. B 66, 299 (2011)

László Lázár, Ferenc Fülöp, György Dombi, Gábor Bernáth, Gyula Argay, Alajos Kálmán: Preparation and conformational analysis of stereoisomeric 1,6,7,11b-tetrahydro-2H- 1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines Tetrahedron 46, 4039-4048 (1990)

Page 2: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 2 -

1. I. Hermecz, L. Vasvári-Debreczy: Bicyclic 6-6 Systems with One Ring Junction Nitrogen Atom: One Extra Heteroatom 1:0, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Review of the Literature 1982-1995 (Eds.: A. R. Katritzky, C. W. Rees, E. F. Scriven), Pergamon Press, Glasgow, 1996, Vol. 8, p. 563

2. I. Hermecz: Adv. Heterocyclic Chem. 70, 1 (1998)

3. Z. Kaluza et al.: Tetrahedron 56, 5553 (2000)

4. C. Fuchs et al.: J. Heterocyclic Chem. 45, 1651 (2008)

Lázár László, Fülöp Ferenc, Dombi György, Bernáth Gábor, Argay Gyula, Kálmán Alajos: Sztereoizomer 1,6,7,11b-tetrahidro-2H-1,3-oxazino[4,3-a]izokinolin-4-on származékok szintézise és konformációanalízise Magy. Kém. Foly. 96, 349-356 (1990)

1. M. F. Brana et al.: J. Org. Chem. 61, 1369 (1996)

László Lázár, Ferenc Fülöp, Gábor Bernáth, Alajos Kálmán, Gyula Argay: Synthesis and stereochemistry of steroisomeric 1,3-benzoxazino-1,3- and -3,1- benzoxazines J. Heterocyclic Chem. 28, 1213-1218 (1991)

1. E. V. Gromachevskaya et al.: Khim. Geterosikl. Soedin. 163 (2003)

2. E. V. Gromachevskaya et al.: Khim. Geterosikl. Soedin. 1230 (2006)

3. M. Ghandi et al.: J. Heterocyclic Chem. 46, 914 (2009)

Bernáth Gábor, Fülöp Ferenc, Kiss Béla, Kárpáti Egon, Pálosi Éva, Lapis Erzsébet, Gere Anikó, Szabó Sándor, Huber Imre, Kóbor Jenı, Lázár László, Sarkadi Ádám, Szombathelyi Zsolt, Szporny László, Csomor Katalin, Árva Judit, Bodó Mihály, Laszy Judit, Szentirmai Zsolt: Eljárás szubsztituált oxazino-izokinolin-származékok és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények elıállítására Hung. Pat. 209 393, 12 December 1991; Chem Abstr. 119, 225960p (1993)

1. I. Hermecz: Adv. Heterocyclic Chem. 70, 1 (1998)

Pál Sohár, László Lázár, Ferenc Fülöp, Gábor Bernáth, Jenı Kóbor: Synthesis and conformational analysis of stereoisomeric 1- and 2-methyl-2H,4H- 1,6,7,11b-tetrahydro-1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines Tetrahedron 48, 4937-4948 (1992)

1. I. Hermecz, L. Vasvári-Debreczy: Bicyclic 6-6 Systems with One Ring Junction Nitrogen Atom: One Extra Heteroatom 1:0, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Review of the Literature 1982-1995 (Eds.: A. R. Katritzky, C. W. Rees, E. F. Scriven), Pergamon Press, Glasgow, 1996, Vol. 8, p. 563

2. S.-D. Cho et al.: Tetrahedron 60, 3763 (2004)

Page 3: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 3 -

3. C. Fuchs et al.: J. Heterocyclic Chem. 45, 1651 (2008)

László Lázár, Ferenc Fülöp, Gábor Bernáth, Jorma Mattinen: A simple synthesis of 1-hydroxyalkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines Org. Prep. Proc. Int. 25, 91-97 (1993)

1. M. Balasubramanian, E. F. V. Scriven: Isoquinoline and its derivatives, In: Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds, Second Supplements to the 2nd Edition, Vol. IV, Part F/G, Elsevier, Amsterdam, 1998, p.163

Ferenc Fülöp, László Lázár, Gábor Bernáth, Reijo Sillanpää, Kalevi Pihlaja: Substituent effects on the ring-chain tautomerism of 1,3-oxazines Tetrahedron 49, 2115-2122 (1993)

1. J. M. McGill, R. Johnson: Tetrahedron 50, 3857 (1994)

2. D. Miguel et al.: Tetrahedron 51, 7527 (1995)

3. S. D. Derrick et al.: Tetrahedron 52, 7679 (1996)

4. M. Sainsbury: 1,3-Oxazines and their Benzo Derivatives, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, Review of the Literature 1982-1995 (Eds.: A. R. Katritzky, C. W. Rees, E. F. Scriven), Pergamon Press, Glasgow, 1996, Vol. 6, p. 301

5. T. Sakai et al.: Tetrahedron Letters 38, 1987 (1997)

6. M. Sainsbury: 1,3-Oxazines and benzoxazines, In: Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds, Second Supplements to the 2nd Edition, Vol. IV, Part G/H, Elsevier, Amsterdam, 1998, p.385

7. K. Singh et al.: Tetrahedron 54, 3567 (1998)

8. L. Joubran et al.: Austr. J. Chem. 56, 597 (2003)

9. E. Kleinpeter: Adv. Heterocyclic Chem. 86, 41 (2004)

10. R. Pedrosa et al.: Chiral perhydro-1,3-benzoxazines: Powerful auxiliaries in asymmetric synthesis of nitrogen heterocycles, in New Methods for the Asymmetric Synthesis of Nitrogen Heterocycles (Eds.: J. L. Vicario, D. Badia, L. Carrillo), Research Signpost, Trivandrum, 2005, p. 65

11. M. Panunzio et al.: Tetrahedron 62, 12270 (2006)

N. De Kimpe, M. Boeykens, L. Lázár, Z. Szakonyi, A. Kemme, G. Duburs: Rearrangement and cyclization of β-mesyloxy ketones. Synthesis of δ-sultones Bull. Soc. Chim. Belg. 103, 299-302 (1994)

1. P. Metz: J. Prak. Chem. - Chem. Ztg. 340, 1 (1998)

Norbert De Kimpe, Angelina Georgieva, Marc Boeykens, László Lázár: Synthesis of laurencione, a labile dihydro-3(2H)-furanone derivative from the red alga Laurencia spectabilis J. Org. Chem. 60, 5262-5265 (1995)

1. D. J. Faulkner: Nat. Prod. Reports 14, 259 (1997)

Page 4: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 4 -

2. E. Wolf et al.: Can. J. Chem. 75, 942 (1997)

3. S. R. Putra et al.: Tetrahedron Letters 39, 6185 (1998)

4. D. G. McCarthy et al.: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 3667 (1999)

5. C. Cerny, T. Davidek: J. Agr. Food Chem. 51, 2714 (2003)

6. D. Alvarez-Dorta et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 47, 8917 (2008)

7. M. Terada, K. Ando: Org. Letters 13, 2026 (2011)

László Lázár, Attila G. Lakatos, Ferenc Fülöp, Gábor Bernáth, Frank G. Riddell: Five-component equilibria of ring-chain tautomeric mixtures derived from 3-amino- 1,2-propanediol and aromatic aldehyde Tetrahedron 53, 1081-1088 (1997)

1. L. Carrillo et al.: J. Org. Chem. 62, 6716 (1997)

2. L. Carrillo et al.: Tetrahedron: Asymmetry 9, 151 (1998)

3. A. Star, B. Fuchs: J. Org. Chem. 64, 1166 (1999)

4. K. Singh, P. K. Deb: Heterocycles 51, 1509 (1999)

5. K. Singh, P. K. Deb: Tetrahedron Letters 41, 4977 (2000)

6. C. Hajji et al.: Tetrahedron 56, 8173 (2000)

7. K. Singh et al.: Tetrahedron 57, 7939 (2001)

8. C. Distaso et al.: WO 2001058848 (2001)

9. C. Hajji et al.: Tetrahedron 58, 3281 (2002)

10. E. Anakabe et al.: Chiral β-amino alcohols and derivatives in the asymmetric synthesis of tetrahydroisoquinolines, in: Targets in Heterocyclic Systems, Vol. 6, Societa Chimica Italiana, 2002, p.270

11. C. Hajji et al.: Synth. Commun. 33, 4347 (2003)

12. S. Perez et al.: J. Org. Chem. 70, 4857 (2005)

13. V. Capriati et al.: Tetrahedron Letters 48, 8655 (2007)

14. D. Talancon et al.: J. Org. Chem. 75, 3294 (2010)

László Lázár, Tamás Martinek, Gábor Bernáth, Ferenc Fülöp: A simple synthesis of β-alkyl-substituted β-amino acids Synth. Commun. 28, 219-224 (1998)

1. A. S. Franklin: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1 3537 (1999)

2. C. Tomasini, A. Vecchione: Org. Lett. 1, 2153 (1999)

3. G. C. Barrett: Amino Acids, Peptides and Proteins 31, 1 (2000)

4. D. J. Bayston et al.: US 6207854 (2001)

5. A. Péter: J. Chromatography A 955, 141 (2002)

6. C. Y. K. Tan, D. F. Weaver: Tetrahedron 58, 7449 (2002)

7. E. Zarbl et al.: J. Separation Sci. 25, 1269 (2002)

8. G. R. Srinivasa et al.: Synth. Commun. 33, 4221 (2003)

9. G. R. Srinivasa et al.: Ind. J. Chem. B43, 192 (2004)

10. H. S. Prasad et al.: Synt. Commun. 35, 1189 (2005)

Page 5: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 5 -

11. M. Nejman et al.: Tetrahedron 61, 8536 (2005)

12. A. Liljeblad; L. T. Kanerva: Tetrahedron 62, 5831 (2006)

13. M. K. J. ter Wiel et al.: Tetrahedron Asymmetry 20, 478 (2009)

Karolina Joutsiniemi, Pirjo Vainiotalo, Ferenc Fülöp, László Lázár: Unexpected results in gas-phase tautomerism of differently 1-nitrogen and 2-aryl-substituted imidazolidines on electron ionization Rapid Commun. Mass Spectrom. 12, 876-882 (1998)

1. W. K. Lewis et al.: J. Am. Chem. Soc. 127, 7235 (2005)

2. W. K. Lewis et al.: J. Chem. Phys. 129, Article No: 201101 (2008)

3. A. Nan et al.: Letters Org. Chem. 8, 16 (2011)

Tamás Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp, Frank G. Riddell: Five-component equilibria of ring-chain tautomeric mixtures derived from 2-amino- 1-phenyl-1,3-propanediol diastereomers Tetrahedron 54, 12887-12896 (1998)

1. S. Favreau et al.: Tetrahedron Letters 41, 9787 (1999)

2. A. Hamdach et al.: Tetrahedron 60, 10353 (2004)

3. C. Maiereanu et al.: Rev. Roum. Chim. 50, 103 (2005)

4. C. Maiereanu et al.: Rev. Roum. Chim. 50, 29 (2005)

5. Y. Gnas; F. Glorius: Synthesis 1899 (2006)

6. K. Schwekendiek; F. Glorius: Synthesis 2996 (2006)

7. N. N. Karade et al.: Synlett 1921 (2007)

8. S. V. Shinde, W. N. Jadhaw: Org. Chem. Ind. J. 5, 132 (2009)

9. M. Darabantu: Curr. Org. Synth. 7, 120 (2010)

10. J. A. Guerrero-Alvarez et al.: Magn. Res. Chem. 48, 356 (2010)

László Lázár, Anikó Göblyös, Ferenc Evanics, Gábor Bernáth, Ferenc Fülöp: Ring-chain tautomerism of 2-aryl-substituted imidazolidines Tetrahedron 54, 13639-13644 (1998)

1. A. W. Murray: Molecular rearrangements, in Organic Reactions Mechanisms 1998 (Eds.: A. C. Knipe and W. E. Watts), Wiley, Chichester, 2003, p. 487

2. J. A. Bisceglia et al.: J. Heterocyclic Chem. 41, 85 (2004)

3. O. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 60, 6913 (2004)

4. C. D. Wilfred; R. J. K. Taylor: Synlett 1628 (2004)

5. I. Perillo et al.: Eur. J. Med. Chem. 40, 811 (2005)

6. A. Rivera et al.: Heterocycles 68, 531, (2006)

7. N. Coskun; O. Asutay: Tetrahedron Letters 48, 5151 (2007)

8. N. Xi ez al: Imidazoles, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (Eds.: A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V Scriven, R. J. K. Taylor), Elsevier, Amsterdam, 2008, Vol. 4, p. 143

Page 6: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 6 -

9. V. Kysil et al.: Eur. J. Org. Chem. 1525 (2010)

Lázár László, Fülöp Ferenc: Győrő-lánc tautoméria alkalmazása prodrug szerek fejlesztésére Acta Pharm. Hung., 69, 202-207 (1999)

1. J. Selambarom et al.: Tetrahedron 58, 9559 (2002)

2. C. Saiz et al.: J. Org. Chem. 76, 5738 (2011)

Anikó Göblyös, László Lázár, Ferenc Evanics, Ferenc Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 1,2-diarylimidazolidines Heterocycles 51, 2431-2438 (1999)

1. A. Salerno et al.: Synth. Commun. 33, 3193 (2003)

2. J. A. Bisceglia et al.: J. Heterocyclic Chem. 41, 85 (2004)

3. I. Perillo et al.: Synthesis 851 (2004)

4. O. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 60, 6913 (2004)

5. A. W. Murray: Molecular rearrangements, in Organic Reactions Mechanisms 1999 (Eds.: A. C. Knipe and W. E. Watts), Wiley, Chichester, 2004, p. 553

6. I. Perillo et al.: Eur. J. Med. Chem. 40, 811 (2005)

7. N. Xi ez al: Imidazoles, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (Eds.: A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V Scriven, R. J. K. Taylor), Elsevier, Amsterdam, 2008, Vol. 4, p. 143

Ferenc Fülöp, Márta Palkó, Judit Kámán, László Lázár, Reijo Sillanpää: Synthesis of all four enantiomers of 1-aminoindane-2-carboxylic acid, a new cispentacin benzologue Tetrahedron: Asymmetry 11, 4179-4188 (2000)

1. D. J. Aitken et al.: Tetrahedron Letters 43, 6177 (2002)

2. L. K. Mehta; J. Parrick: Progress in Heterocyclic Chemistry 14, 75 (2002)

3. M. C. Whisler, P. Beak: J. Org. Chem. 68, 1207 (2003)

4. Z. C. Gyarmati et al.: Tetrahedron: Asymmetry 14, 3805 (2003)

5. Z. C. Gyarmati et al.: Adv. Synth. Catal. 346, 566 (2004)

6. A. A. Fuller et al.: J. Am. Chem. Soc. 127, 5376 (2005)

7. A. Liljeblad; L. T. Kanerva: Tetrahedron 62, 5831 (2006)

8. A. Mondière et al.: Tetrahedron 64, 1088 (2008)

9. E. Busto et al.: Chem. Rev. 111, 3998 (2011)

Pál Sohár, Enikő Forró, Ferenc Fülöp, László Lázár, Gábor Bernáth, Reijo Sillanpää: Synthesis and stereochemistry of stereoisomeric 1,2,3-oxathiazino[4,3-a]-isoquinolines J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 287-294 (2000)

1. S.-D. Cho et al.: Tetrahedron 60, 3763 (2004)

Page 7: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 7 -

2. E. Juaristi et al.: Dioxazines, oxathiazines, and dithiazines, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (Eds.: A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V Scriven, R. J. K. Taylor), Elsevier, Amsterdam, 2008, Vol. 9, p. 523

3. P. Mátyus, P. Tapolcsányi: Bicyclic 6-6 systems with one bidgehead (ring junction) nitrogen atom: two extra heteroatoms 2:0, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (Eds.: A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V Scriven, R. J. K. Taylor), Elsevier, Amsterdam, 2008, Vol. 12, p. 219

Szilvia Gedey, Arto Liljebad, László Lázár, Ferenc Fülöp, Liisa T. Kanerva: Preparation of highly enantiopure β-amino esters by Candida antarctica lipase A Tetrahedron: Asymmetry 12, 105-110 (2001)

1. A. Péter: J. Chromatography A 955, 141 (2002)

2. O. Kirk, M. W. Christensen: Org. Process Res. Dev. 6, 446 (2002)

3. M. Liu, M. P. Sibi: Tetrahedron 58, 7991 (2002)

4. Z. H. Ma et al.: Chinese J. Org. Chem. 22, 807 (2002)

5. U. Hanefeld: Org. Biomol. Chem. 1, 2405 (2003)

6. T. Jerphagnon et al.: Tetrahedron: Asymmetry 14, 1973 (2003)

7. F. van Rantwijk, R. A. Sheldon: Tetrahedron 60, 501 (2004)

8. H. Groger et al.: Org. Biomol. Chem. 2, 1977 (2004)

9. C. Pousset et al.: Tetrahedron: Asymmetry 15, 3407 (2004)

10. M. Nejman et al.: Tetrahedron 61, 8536 (2005)

11. P. D. de Maria et al.: J. Mol. Catal. B-Enzym. 37, 36 (2005)

12. D. O. Berbasov et al.: Biocatalytic entry to enantiomerically pure β-amino acids, in Enantioselective Synthesis of β-Amino Acids (Eds.: E. Juaristi; V. A. Soloshonok), 2nd ed., Wiley, Hoboken, 2005, p. 397

13. M. G. Perrone et al.: Bioorg. Med. Chem. 14, 1207 (2006)

14. V. Gotor-Fernandez; V. Gotor: Curr. Org. Chem. 10, 1125 (2006)

15. A. Trusek-Holownia; A. Noworyta: J. Biotechnol. 130, 47 (2007)

16. V. Gotor-Fernández et al.: Preparation of chiral pharmaceuticals through enzymatic acylation of alcohols and amines, in Biocatalysis in the Pharmaceutical and Biotechnology Industries (Ed.: R. N. Patel), CRC Press, Boca Raton, 2007, p. 203

17. D. J. Ericsson et al.: J. Mol. Biol. 376, 109 (2008)

18. H.-E. Högberg: Exploiting enantioselectivity of hydrolases in organic solvents, in Organic Synthesis with Enzymes in Non-Aqueous Media (Eds.: G. Carrea; S. Riva), Wiley-VCH, Weinheim, 2008, p. 75

19. C. Bruneau et al.: Coord. Chem. Rev. 252, 532 (2008)

20. C. Wolf: Dynamic Stereochemistry of Chiral Compounds, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2008, p. 347

21. M. K. J. ter Wiel et al.: Tetrahedron Asymmetry 20, 478 (2009)

22. A. G. Sandstrom et al.: Protein Engineering Design & Selection 22, 413 (2009)

Page 8: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 8 -

23. T. Heck et al.: ChemBioChem 10, 1558 (2009)

24. H. Hebbache et al.: Synthesis 2627 (2009)

25. A. Liljeblad et al.: Org. Biomol. Chem. 8, 886 (2010)

26. M. Rodriguez-Mata et al.: Adv. Synth. Catal. 352, 395 (2010)

27. G. Cardillo et al.: Tetrahedron: Asymmetry 21, 96 (2010)

28. M. Shakeri et al.: ChemCatChem 2, 534 (2010)

29. J. Rehdorf et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 49, 4506 (2010)

30. B. A. Wu et al.: Adv. Synth. Catal. 352, 1409 (2010)

31. V. Pace et al.: Curr. Org. Chem. 14, 2384 (2010)

32. K. Engström et al.: Eur. J. Org. Chem. 1827 (2011)

33. H.-S. Bea et al.: Chem. Commun. 47, 5894 (2011)

Antal Péter, László Lázár, Ferenc Fülöp, Daniel W. Armstrong: High-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-amino acids J. Chromatography A 926, 229-238 (2001)

1. T. J. Ward: Anal. Chem. 74, 2863 (2002)

2. H. J. Buschmann, L. Mutihac: Anal. Chim. Acta 466, 101 (2002)

3. M. H. Hyun et al.: J. Separation Sci 25, 648 (2002)

4. M. H. Hyun et al.: J. Chromatography A 984, 163 (2003)

5. M. L. R. del Castillo et al.: J. Chromatogr. Sci. 41, 26 (2003)

6. C. B’Hymer et al.: J. Separation Sci. 26, 7 (2003)

7. M. H. Hyun: J. Separation Sci. 26, 242 (2003)

8. M. H. Hyun et al.: J. Chromatography A 992, 47 (2003)

9. M. H. Hyun et al.: J. Liquid Chromatography Relat. Technol. 26, 1083 (2003)

10. M. H. Hyun et al.: Biomed. Chromatography 17, 292 (2003)

11. J. Dungelova et al.: Chemia Analityczna 49, 1 (2004)

12. S. Hess et al.: J. Chromatography A 1035, 211 (2004)

13. H. L. Peters et al.: Microchem. J. 76, 85 (2004)

14. C. Roussel et al.: J. Chromatography A 1037, 311 (2004)

15. S. M. Al-Ghannam et al.: J. AOAC Int. 87, 671 (2004)

16. Y. H. Shim et al.: Analyst 129, 1211 (2004)

17. R. Bhushan; H. Bruckner: Amino Acids 27, 231 (2004)

18. M. Castagnola et al : Chromatography of amino acids and peptides, in Chromatography, Part B – Applications, 6th Ed., (Ed.: E. Heftmann), Elsevier, 2004, p. 587

19. M. H. Hyun: Bull. Korean Chem. Soc. 26, 1153 (2005)

20. Y. vander Heyden et al.: Sep. Sci. Technol. 447 (2005)

21. R. F. Li; Q. H. Wan: Chinese J. Anal. Chem. 34, 683 (2006)

22. M. H. Hyun et al.: J. Chromatography A 1138, 169 (2007)

23. H. J. Choi, M. H. Hyun: J. Liq. Chromatogr. Rel. Technol. 30, 853 (2007)

Page 9: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 9 -

24. T. E. Beesley, J. T. Lee : Method development and optimization of enantio-separation using macrocyclic glycopeptide chiral stationary phases, in Chiral Separation Techniques, 3rd Ed., (Ed.: G. Subramanian), Wiley-VCH, 2007, p. 1

25. Y. K. Kim et al.: J. Org. Chem. 73, 301 (2008)

26. L. Li et al.: Chirality 20, 130 (2008)

27. H. J. Choi et al.: Anal. Chim. Acta 619, 122 (2008)

28. M. K. Choi et al.: Tetrahedron Letters 49, 4522 (2008)

29. E. Forró: J. Chromatography A 1216, 1025 (2009)

30. M. Winkler, N. Klempier: Anal. Bioanal. Chem. 393, 1789 (2009)

31. I. D’Acquarica et al.: Adv. Chromatography 46, 109 (2008)

32. T. Heck et al.: ChemBioChem 10, 1558 (2009)

33. B. Brucher et al.: Chromatographia 71, 1063 (2010)

34. T. Heck et al.: ChemBioChem 11, 1129 (2010)

Anikó Göblyös, László Lázár, Ferenc Fülöp: Ring-chain tautomerism of 2-aryl-substituted hexahydropyrimidines and tetrahydroquinazolines Tetrahedron 58, 1011-1016 (2002)

1. K. N. Zelenin et al.: J. Heterocyclic Chem. 39, 805 (2002)

2. K. N. Zelenin et al.: Khim. Geterosikl. Soedin. 1305 (2002)

3. J. Sinkkonen et al.: Tetrahedon 59, 1939 (2003)

4. J. A. Bisceglia et al.: J. Heterocyclic Chem. 41, 85 (2004)

5. O. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 60, 6913 (2004)

6. N. Coskun; M. Cetin: Tetrahedron Letters 45, 8973 (2004)

7. O. A. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 61, 7294 (2005)

8. R. Gawinecki et al.: J. Phys. Org. Chem. 18, 737 (2005)

9. L. R. Orelli et al.: Rapid Commun. Mass Spectrom. 20, 823 (2006)

10. O. A. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 62, 9456 (2006)

11. A. T. Colak et al.: Z. Anorg. Allg. Chem. 633, 504 (2007)

12. N. Coskun; M. Cetin: Tetrahedron 63, 2966 (2007)

13. H. Mutlu, G. Irez: Turkish J. Chem. 32, 731 (2008)

14. E. A. Shafikova et al.: Chem. Heterocyclic Comp. 45, 685 (2009)

15. J. M. Locke et al.: Tetrahedron 65, 10685 (2009)

16. J. Leclaire et al.: J. Am. Chem. Soc. 132, 3582 (2010)

17. A. Nan et al.: Letters Org. Chem. 8, 16 (2011)

18. V. V. Kuznetsov: Russ. J. Org. Chem. 47, 1227 (2011)

László Lázár, Anikó Göblyös, Tamás Martinek, Ferenc Fülöp: Ring-chain tautomerism of 2-aryl-substituted cis and trans decahydroquinazolines J. Org. Chem. 67, 4734-4741 (2002)

Page 10: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 10 -

1. J. Sinkkonen et al.: Tetrahedon 59, 1939 (2003)

2. O. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 60, 6913 (2004)

3. O. A. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 61, 7294 (2005)

4. M. Hiersemann: in Comprehensive Organic Functional Group Transformations II (Eds.: A. R. Katritzky; R. J. K. Taylor) Elsevier, Oxford, 2005, Vol. 4, p. 411

5. L. R. Orelli et al.: Rapid Commun. Mass Spectrom. 20, 823 (2006)

6. O. A. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 62, 9456 (2006)

7. M. B. Smith; J. March: March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 6th Ed. Wiley Interscience, New York, 2007, p. 105

8. O. Demir-Ordu, I. Dogan: Chirality 22, 641 (2010)

9. Y. C. Martin: J. Comput. Aided Mol. Des. 24, 613 (2010)

Szilvia Gedey, Arto Liljeblad, László Lázár, Ferenc Fülöp, Liisa T. Kanerva: Structural effects on chemo- and enantioselectivity of Candida antarctica lipase B-resolution of β-amino esters Can. J. Chem. 80, 565-570 (2002)

1. D. O. Berbasov et al.: Biocatalytic entry to enantiomerically pure β-amino acids, in Enantioselective Synthesis of β-Amino Acids (Eds.: E. Juaristi; V. A. Soloshonok), 2nd ed., Wiley, Hoboken, 2005, p. 397

2. V. Gotor-Fernandez et al.: Adv. Synth. Catal. 348, 797 (2006)

3. E. Santaniello et al.: Curr. Org. Chem. 10, 1095 (2006)

4. J. Escalante et al.: Molecules 13, 340 (2008)

5. H.-E. Högberg: Exploiting enantioselectivity of hydrolases in organic solvents, in Organic Synthesis with Enzymes in Non-Aqueous Media (Eds.: G. Carrea; S. Riva) Wiley-VCH, Weinheim, 2008, p. 75

6. T. Heck et al.: ChemBioChem 10, 1558 (2009)

7. G. Cardillo et al.: Tetrahedron: Asymmetry 21, 96 (2010)

8. J. Rehdorf et al.: Angew. Chem. Int. Ed. 49, 4506 (2010)

9. N. Sultan et al.: Tetrahedron Letters 52, 3443 (2011)

Magdolna Solymár, Arto Liljeblad, László Lázár, Ferenc Fülöp, Liisa T. Kanerva: Lipase-catalysed kinetic resolution in organic solvents: an approach to enantiopure α-methyl-β-alanine esters Tetrahedron: Asymmetry 13, 1923-1928 (2002)

1. G. Lelais, D. Seebach: Biopolimers 76, 206 (2004)

2. B. Kaptein et al.: WO 2005085462 (2005)

3. D. O. Berbasov et al.: Biocatalytic entry to enantiomerically pure β-amino acids, in Enantioselective Synthesis of β-Amino Acids (Eds.: E. Juaristi; V. A. Soloshonok), 2nd ed., Wiley, Hoboken, 2005, p. 397

4. B. B. Snider; Q. L. Che: Angew, Chem. Int. Ed. 45, 932 (2006)

Page 11: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 11 -

5. W. C. Chan et al.: Amino Acids, Peptides and Proteins 35, 1 (2006)

6. Y. Zou et al.: Org. Lett. 8, 5605 (2006) – Supporting information

7. J. Escalante et al.: Molecules 13, 340 (2008)

8. D. Seebach et al.: Synthesis 1 (2009)

9. G. Cardillo et al.: Tetrahedron: Asymmetry 21, 96 (2010)

10. T. Heck et al.: ChemBioChem 11, 1129 (2010)

11. V. Pace et al.: Curr. Org. Chem. 14, 2384 (2010)

12. A. Berkessel et al.: ChemCatChem 3, 319 (2011)

Matthias Heydenreich, Andreas Koch, László Lázár, István Szatmári, Reijo Sillanpää, Erich Kleinpeter, Ferenc Fülöp: Synthesis and stereochemical studies on 1- and 2-phenylsubstituted 1,3-oxazino [4,3-a]isoquinoline derivatives Tetrahedron 59, 1951-1959 (2003)

1. S. D. Cho et al.: Tetrahedron 60, 3763 (2004)

2. K. Kobayashi et al.: Bull. Chem. Soc. Jpn. 79, 1126 (2006)

3. J. Solovjova et al.: Arkivoc (vi) 48 (2009)

4. S. G. Davies et al.: Tetrahedron 65, 10192 (2009)

István Szatmári, Tamás A. Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1H- naphth[1,2-e][1,3]oxazines Tetrahedron 59, 2877-2884 (2003)

1. S. Perez et al.: J. Org. Chem. 70, 4857 (2005)

2. E. D. Raczynska et al.: Chem. Rev. 105, 3561 (2005)

3. V. A. Alfonsov et al.: Synlett 488 (2007)

4. Z. Turgut et al.: Molecules 12, 345 (2007)

5. X. T. Huang et al.: Acta Crystallogr. Sec. E 63, O3031 (2007)

6. V. F. Zheltukhin et al.: Mendeleev Commun. 17, 239 (2007)

7. C.-J. Jiao et al.: Acta Chim. Sinica 65, 1631 (2007)

8. B. Sen et al.: Acta Crystallogr. Sec. E 64, O573 (2008)

9. J.-M. Wen et al.: J. Chem. Res. S 3 (2008)

10. W. F. Zhu, Z. Xing: Acta Crystallogr. Sec. E 64, O1173 (2008)

11. M. Ghandi et al.: Synth. Commun. 38, 4125 (2008)

12. Z. Turgut et al.: Synthesis of 2,4-disubstituted-3,4-dihydro-2H-naphth-[2,1-e]-[1,3]oxazines, In Innovations in Chemical Biology (Ed.: B. Sener), Springer, 2009, p. 343

13. K. E. Metlushka et al.: Chem. Eur. J. 15, 6718 (2009)

14. M. Ghandi et al.: J. Heterocyclic Chem. 46, 914 (2009)

15. D. Shi et al.: J. Comb. Chem. 12, 25 (2010)

16. S. Tumtin et al.: J. Heterocyclic Chem. 47, 125 (2010)

Page 12: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 12 -

17. P. D. MacLeod et al.: Tetrahedron 66, 1045 (2010)

18. N. Forughifar et al.: Chem. Letters 39, 180 (2010)

19. D. Talancon et al.: J. Org. Chem. 75, 3294 (2010)

20. N. Forughifar et al.: Synth. Commun. 40, 1812 (2010)

21. C Cardellicchio et al.: Tetrahedron: Asymmetry 21, 507 (2010)

22. A. Olyaei et al.: Chin. J. Chem. 28, 825 (2010)

23. J. P. Jasinski et al.: Acta Crystallogr. Sec. E 66, O2053 (2010)

24. G. Rosini et al.: Green Chem. 12, 1747 (2010)

25. V. A. Tiwari et al.: Jordan J. Chem. 5, 331 (2010)

26. A. Nan et al.: Letters Org. Chem. 8, 16 (2011)

27. A. N. Mayakar et al.: Int. J. Chem. 3, 74 (2011)

28. K. E. Metlushka et al.: Phosphor. Sulfur Silicon Rel. Elements 186, 712 (2011)

Péter Csomós, Tamás A. Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp: Synthesis and stereochemistry of azeto[2,1-a]isoquinolin-2-one derivatives Arkivoc (v), 87-93 (2003)

1. J. Solovjova et al.: Arkivoc (vi) 48 (2009)

2. C. Bender, J. Liebscher: Arkivoc (vi) 111 (2009)

3. L. Mendez, E. G. Mata: J. Comb. Chem. 12, 810 (2010)

László Lázár, Ferenc Fülöp: Recent developments in the ring-chain tautomerism of 1,3-heterocycles Eur. J. Org. Chem. 3025-3042 (2003)

1. C.-H. Chuang, M.-H. Lien: Eur. J. Org. Chem. 1432 (2004)

2. M. Darabantu et al.: Eur. J. Org. Chem. 2644 (2004)

3. O. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 60, 6913 (2004)

4. K. N. Zelenin et al.: Khim. Geterosikl. Soedin. 1052 (2004)

5. J. M. Andres et al.: Synlett 2016 (2004)

6. A. Hamdach et al.: Tetrahedron 60, 10353 (2004)

7. N. A. Keiko et al.: J. Sulfur Chem. 25, 351 (2004)

8. L. Calvo et al.: Synlett 239 (2005)

9. S. Perez et al.: J. Org. Chem. 70, 4857 (2005)

10. O. A. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 61, 7294 (2005)

11. R. Gawinecki et al.: J. Phys. Org. Chem. 18, 737 (2005)

12. C. Maiereanu et al.: Heterocyclic Commun. 11, 305 (2005)

13. G. Stájer et al.: Eur. J. Org. Chem. 4154 (2005)

14. E. D. Raczynska et al.: Chem. Rev. 105, 3561 (2005)

15. S. Perez et al.: Organometallics 25, 596 (2006)

16. B. Stanovnik et al.: Adv. Heterocyclic Chem. 91, 1 (2006)

17. O. A. Maloshitskaya et al.: Tetrahedron 62, 9456 (2006)

Page 13: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 13 -

18. L. I. Belen’Kii et al.: Adv. Heterocyclic Chem. 92, 145 (2006)

19. T. M. V. D. Pinho e Melo et al.: Lett. Org. Chem. 3, 820 (2006)

20. T. M. V. D. Pinho e Melo et al.: J. Org. Chem. 72, 4406 (2007)

21. N. Coskun; O. Asutay: Tetrahedron Letters 48, 5151 (2007)

22. B. A. Murray: Reactions of aldehydes and ketones and their derivatives, in: : Organic Reaction Mechanisms, 2003. John Wiley & Sons, 2007. p. 1-57

23. M. B. Smith; J. March: March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 6th Ed. Wiley Interscience, New York, 2007, p. 105

24. L. A. Calvo et al.: Tetrahedron 64, 3691 (2008)

25. A. Y. Ershov et al.: Chem. Heterocyclic Comp. 44, 356 (2008)

26. N. A. Keiko et al.: Chem. Heterocyclic Comp. 44, 1466 (2008)

27. A. Y. Ershov et al.: Russ. J. Org. Chem. 45, 660 (2009)

28. M Damodiran et al.: Tetrahedron Letters 50, 5474 (2009)

29. A. Y. Ershov et al.: Chem. Heterocyclic Comp. 45, 965 (2009)

30. R. Ballesteros-Garrido et al.: Eur. J. Org. Chem. 5765 (2009)

31. J. M. Locke et al.: Tetrahedron 65, 10685 (2009)

32. K. Johannes, J. Martens: Tetrahedron 66, 242 (2010)

33. C. M. Nunes et al.: Tetrahedron Letters 51, 411 (2010)

34. B. V. Chernitsa et al.: Chem. Heterocyclic Comp. 45, 1388 (2009)

35. M. Darabantu: Curr. Org. Synth. 7, 120 (2010)

36. D. Talancon et al.: J. Org. Chem. 75, 3294 (2010)

37. V. V. Alekseev et al.: Russ. J. Org. Chem. 46, 860 (2010)

38. S. M. M. Lopes et al.: J. Heterocyclic Chem. 47, 960 (2010)

39. T. H. Graham: Org. Letters 12, 3614 (2010)

40. A. R. Lippert et al.: J. Am. Chem. Soc. 132, 15790 (2010)

41. R. F. Martinez et al.: Eur. J. Org. Chem. 6224 (2010)

42. J. S. Peng et al.: J. Org. Chem. 76, 716 (2011)

43. A. Nan et al.: Letters Org. Chem. 8, 16 (2011)

44. A. Martinez, J. Sélambarom: Tetrahedron Letters 52, 1444 (2011)

45. M. Amat et al.: Org. Biomol. Chem. 9, 2175 (2011)

46. C. Saiz et al.: J. Org. Chem. 76, 5738 (2011)

Anasztázia Hetényi, Tamás A. Martinek, László Lázár, Zita Zalán, Ferenc Fülöp: Substituent dependent negative hyperconjugation in 2-aryl-1,3-N,N-heterocycles. Fine tuned anomeric effect? J. Org. Chem. 68, 5705-5712 (2003)

1. I. V. Alabugin et al.: J. Am. Chem. Soc. 125, 14014 (2003)

2. C. F. Tormena et al.: J. Phys. Chem. A. 108, 7762 (2004)

3. R. H. Contreras et al.: Magn. Reson. Chem. 42, S202 (2004)

4. C. F. Tormena et al.: J. Phys. Chem. A 109, 6077 (2005)

Page 14: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 14 -

5. L. C. Song et al.: J. Chem. Theory Comput. 1, 394 (2005)

6. E. A. Ruben et al.: J. Am. Chem. Soc. 127, 17789 (2005)

7. L. R. Orelli et al.: Rapid Commun. Mass Spectrom. 20, 823 (2006)

8. N. Gupta et al.: J. Org. Chem. 71, 1344 (2006)

9. W. Migda; B. Rys: J. Org. Chem. 71, 5498 (2006)

10. G. F. Gauze et al.: Chem. Phys. Letters 426, 176 (2006)

11. F. Couty, G. Evano: Bicyclic 5-6 Systems with One Bridgehead (Ring Junction) Nitrogen Atom: One Extra Heteroatom 1:0, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (Eds.: A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V Scriven, R. J. K. Taylor), Elsevier, Amsterdam, 2008, Vol. 11, p. 409

12. Y. C. Martin: J. Comput. Aided Mol. Des. 24, 613 (2010)

13. B. K. Peters et al.: Tetrahedron: Asymmetry 21, 679 (2010)

14. R. B. Kawthekar et al.: S. Afr. J. Chem. 63, 195 (2010)

Zsuzsanna Árkosi, Terézia Szabó-Plánka, Antal Rockenbauer, Nóra Veronika Nagy, László Lázár, Ferenc Fülöp: An electron paramagnetic resonance study of copper(II) – β-substituted β-amino acid systems by the two-dimensional simulation method. First evidence of primarily steric effects of substituents on complex equilibria Inorg. Chem. 42, 4842-4848 (2003)

1. D. W. Smith: Copper, in Annual Reports on the Progress of Chemistry, Section A: Inorganic chemistry Vol. 100, The Royal Society of Chemistry, 2004, p. 253

2. W. Huang et al.: J. Mol. Struct. 743, 183 (2005)

3. M. Hogan, M. Tacke: Bioinorganic chemistry: a key to new chemotherapy?, in Monograph Series of the International Conferences on Coordination Chemistry Held Periodically at Smolenice in Slovakia, Vol. 9, Slovak Technical University Press, 2009, p. 403-412

Zita Zalán, Tamás A. Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp: Synthesis and conformational analysis of 1,3,2-diazaphosphorino[6,1-a]isoquinolines, a new ring system Tetrahedron 59, 9117-9125 (2003)

1. K. Gholivand et al.: Polyhedron 24, 655 (2005)

2. M. I. Kandinska et al.: Molecules 11, 403 (2006)

3. K. Gholivand et al.: Bull. Chem. Soc. Jpn. 79, 1604 (2006)

4. A. Skowronska; R. Bodalski: Organophosphorus Chemistry 35, 169 (2006)

5. K. Gholivand et al.: Struct Chem. 18, 653 (2007)

6. É. Frank, J. Wölfling: Curr. Org. Chem. 11, 1610 (2007)

7. M. R. Mahmoud et al.: J. Chem. Res. S 59 (2008)

Page 15: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 15 -

8. P. Mátyus, P. Tapolcsányi: Bicyclic 6-6 systems with one bidgehead (ring junction) nitrogen atom: two extra heteroatoms 2:0, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (Eds.: A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V Scriven, R. J. K. Taylor), Elsevier, Amsterdam, 2008, Vol. 12, p. 219

9. K. Gholivand et al.: Struct Chem. 20, 481 (2009)

10. T. E. Ali: Eur. J. Med. Chem. 44, 4539 (2009)

11. K. Gholivand, N. Dorosti: Monatsh. Chem. 142, 183 (2011)

12. K. Gholivand, F. Ghaziani: Chem. Papers 65, 691 (2011)

Antal Péter, Anita Árki, Erika Vékes, Dirk Tourwé, László Lázár, Ferenc Fülöp, Daniel W. Armstrong: Chiral high-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-amino acids J. Chromatography A. 1031, 171-178 (2004)

1. W. Weng et al.: Chromatographia 61, 561 (2005)

2. L. M. Nogle et al.: J. Pharm. Biomed. Anal. 40, 901 (2006)

3. B. Tan et al.: Sep. Purif. Technol. 49, 186 (2006)

4. D. Yan et al.: J. Chromatography A 1138, 301 (2007)

5. A. Perdih; M. S. Dolenc: Curr. Org. Chem. 11, 801 (2007)

6. A. S. Jadhav et al.: Chromatographia 65, 253 (2007)

7. P. Dzygiel et al.: Org. Biomol. Chem 3464 (2007)

8. H. J. Choi et al.: Anal. Chim. Acta 619, 122 (2008)

9. E. Forró: J. Chromatography A 1216, 1025 (2009)

10. M. Winkler, N. Klempier: Anal. Bioanal. Chem. 393, 1789 (2009)

11. T. Heck et al.: ChemBioChem 10, 1558 (2009)

12. R. Bhushan, S. Tanwar: Proc. Nat. Acad. Sci. India Section A 79A, 241 (2009)

13. B. Brucher et al.: Chromatographia 71, 1063 (2010)

14. T. Heck et al.: ChemBioChem 11, 1129 (2010)

15. R Bhushan, C. Agarwal: Amino Acids 39, 549 (2010)

16. Y. Q. Xiang, G. W. Sluggett: J. Pharm. Biomed. Anal. 53, 878 (2010)

17. R Bhushan, C. Agarwal: Biomed. Chromatography 24, 1152 (2010)

István Szatmári, Tamás A. Martinek, László Lázár, Ferenc Fülöp: Synthesis of 2,4-diaryl-3,4-dihydro-2H-naphth[2,1-e][1,3]oxazines and study of the substituent effects to the ring-chain tautomerism Eur. J. Org. Chem. 2231-2238 (2004)

1. Z. Turgut et al.: Molecules, 12, 345 (2007)

2. B. Sen et al.: Acta Crystallogr. Sec. E 64, O573 (2008)

3. Z. Turgut et al.: Synthesis of 2,4-disubstituted-3,4-dihydro-2H-naphth-[2,1-e]-[1,3]oxazines, In Innovations in Chemical Biology (Ed.: B. Sener), Springer, 2009, p. 343

4. M. Ghandi et al.: J. Heterocyclic Chem. 46, 914 (2009)

5. D. Shi et al.: J. Comb. Chem. 12, 25 (2010)

Page 16: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 16 -

6. S. Tumtin et al.: J. Heterocyclic Chem. 47, 125 (2010)

7. J. P. Jasinski et al.: Acta Crystallogr. Sec. E 66, O2053 (2010)

8. G. X. Liu et al.: Org. Letters 13, 828 (2011)

9. A. Nan et al.: Letters Org. Chem. 8, 16 (2011)

10. Z. L. Tang et al.: J. Heterocyclic Chem. 48, 255 (2011)

István Szatmári, Tamás A. Martinek, László Lázár, Andreas Koch, Erich Kleinpeter, Kari Neuvonen, Ferenc Fülöp: Stereoelectronic effect in the ring-chain tautomerism of 1,3-diaryl-2,3-dihydro-1H- naphth[1,2-e][1,3]oxazines and 1-aryl-3-alkyl-2,3-dihydro-1H-naphth[1,2-e][1,3]-oxazines J. Org. Chem. 69, 3645-3653 (2004)

1. S. Perez et al.: J. Org. Chem. 70, 4857 (2005)

2. Y. M. Dong et al.: J. Org. Chem. 70, 8617 (2005)

3. S. Perez et al.: Organometallics 25, 596 (2006)

4. V. A. Alfonsov et al.: Synlett 488 (2007)

5. J.-M. Wen et al.: J. Chem. Res. S 3 (2008)

6. W. F. Zhu, Z. Xing: Acta Crystallogr. Sec. E 64, O1173 (2008)

7. C. Wolf: Dynamic Stereochemistry of Chiral Compounds, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 2008, p. 64

8. A. Brandi, F. Pisaneschi: Molecular rearrangements: Part 2, in: Organic Reaction Mechanisms, 2004. John Wiley & Sons, 2008. p. 493-538

9. K. E. Metlushka et al.: Chem. Eur. J. 15, 6718 (2009)

10. G. F. Fadhil, A. H. Essa: J. Iran. Chem. Soc. 6, 808 (2009)

11. D. Shi et al.: J. Comb. Chem. 12, 25 (2010)

12. P. D. MacLeod et al.: Tetrahedron 66, 1045 (2010)

13. D. Talancon et al.: J. Org. Chem. 75, 3294 (2010)

14. C Cardellicchio et al.: Tetrahedron: Asymmetry 21, 507 (2010)

15. O. Demir-Ordu, I. Dogan: Chirality 22, 641 (2010)

16. C. Z. Cao et al.: J. Phys. Org. Chem. 24, 335 (2011)

17. A. N. Mayakar et al.: Int. J. Chem. 3, 74 (2011)

István Szatmári, Anasztázia Hetényi, László Lázár, Ferenc Fülöp: Transformation reactions of the Betti base analog aminonaphthols J. Heterocyclic Chem. 41, 367-373 (2004)

1. V. A. Alfonsov et al.: Synlett 488 (2007)

2. M. Dabiri et al.: Heterocycles 71, 543 (2007)

3. H. Ghorbani; A. Bazgir: Acta Crystallogr. Sec. E – Struct. Rep. Online 63, o1495 (2007)

4. M. Dabiri et al.: Synlett 821 (2007)

5. G. I. Shakibaei et al.: J. Heterocyclic Chem. 45, 1481 (2008)

6. M. Ghandi et al.: Synth. Commun. 38, 4125 (2008)

Page 17: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 17 -

7. A. Hajra et al.: J. Heterocyclic Chem. 46, 1019 (2009)

8. M. Ghandi et al.: J. Heterocyclic Chem. 46, 914 (2009)

9. D. Shi et al.: J. Comb. Chem. 12, 25 (2010)

10. E. V. Gromachevskaya et al.: Chem. Heterocyclic Comp. 46, 106 (2010)

11. C Cardellicchio et al.: Tetrahedron: Asymmetry 21, 507 (2010)

12. A. Olyaei et al.: Chin. J. Chem. 28, 825 (2010)

13. A. Nizam, M. A. Pasha: Synth. Commun. 40, 2864 (2010)

14. H. A. Ahangar et al.: J. Iran. Chem. Soc. 7, 770 (2010)

15. S. S. Kottawar et al.: Rasayan J. Chem. 3, 646 (2010)

16. A. Chaskar et al.: J. Serb. Chem. Soc. 76, 21 (2011)

17. G. X. Liu et al.: Org. Letters 13, 828 (2011)

18. B. Karmakar, J Banerji: Tetrahedron Letters 52, 4957 (2011)

Ferenc Fülöp, László Lázár, Zsolt Szakonyi, Marjo Pihlavisto, Sakari Alaranta, Petri J. Vainio, Auni Juhakoski, Anne Marjamäki, David John Smith: Discovery of new anti-inflammatory agents Pure Appl. Chem. 76, 965-972 (2004)

1. P. Knowles et al.: J. Neural Transm. 114, 743 (2007)

2. M. S. Benedetti et al.: Fund. Clin. Pharmacol. 21, 467 (2007)

3. P. Dunkel et al.: Curr. Med. Chem. 15, 1827 (2008)

4. M. Prokopowicz et al.: Tetrahedron Letters 50, 7314 (2009)

5. C. R. P. Kurtis et al.: J. Neural Transm. 118, 1043 (2011)

6. P. Dunkel et al.: Expert Opin. Ther. Pat.. 21, 1453 (2011)

László Lázár, Henri Kivelä, Kalevi Pihlaja, Ferenc Fülöp: A convenient and highly stereoselective synthesis of 14-substituted 8,13-diaza-oestrone analogues by domino ring-closures Tetrahedron Letters 45, 6199-6201 (2004)

1. É. Frank et al.: Synlett 2814 (2005)

2. K. W. Bentley: Nat. Prod. Rep. 23, 444 (2006)

3. R. T. Iminov et al.: Heterocycles 75, 1673 (2008)

4. A. S.-K. Tsang, M. H. Todd: Tetrahedron Letters 50, 1199 (2009)

Attila Mihályi, Róbert Gáspár, Zita Zalán, László Lázár, Ferenc Fülöp, Peter A. M. de Witte: Synthesis and multidrug resistance reversal activity of 1,2-disubstituted tetrahydro-isoquinoline derivatives Anticancer Res. 24, 1631-1636 (2004)

1. A. P. Ilyn et al.: Heterocyclic Commun. 12, 107 (2006)

2. W. Fang et al.: J. Pharm. Pharmacol. 59, 1649 (2007)

3. C. Baumert, A. Hilgeroth: Anti-Cancer Agents Med. Chem. 9, 415 (2009)

Page 18: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 18 -

Zita Zalán, László Lázár, Ferenc Fülöp: Chemistry of hydrazinoalcohols and their heterocyclic derivatives. Part 1. Synthesis of hydrazinoalcohols Curr. Org. Chem. 9, 357-376 (2005)

1. S. Stankovich et al.: Carbon 45, 1558 (2007)

2. O. N. Burchak, S. Py: Tetrahedron 36, 7333 (2009)

3. O. C. Compton et al.: Adv. Mater. 22, 892 (2010)

4. H. Kim et al.: Chem. Mater. 22, 3441 (2010)

5. D. H. Long et al.: Langmuir 26, 16096 (2010)

6. P. G. Ren et al.: Nanotechnology 22, Article No: 055705 (2011)

7. Y. Y. Wang et al.: J. Mater. Sci. 46, 3611 (2011)

8. H.-G. Moon, J.-H. Chang : Polymer – Korea 35, 265 (2011)

Zita Zalán, Anasztázia Hetényi, László Lázár, Ferenc Fülöp: Substituent effects in the ring-chain tautomerism of 4-aryl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolines Tetrahedron 61, 5287-5295 (2005)

1. L. R. Orelli et al.: Rapid Commun. Mass Spectrom. 20, 823 (2006)

2. J. Solovjova et al.: Arkivoc (vi) 48 (2009)

Zita Zalán, Tamás A. Martinek, László Lázár, Reijo Sillanpää, Ferenc Fülöp: Synthesis and conformational analysis of piperidine- and tetrahydroisoquinoline-fused 1,3,4,2-oxadiazaphosphinanes, new ring systems Tetrahedron 62, 2883-2891 (2006)

1. L. Zhang et al.: Synlett 374 (2007)

2. K. Afarinkia: Six-membered rings with two or more heteroatoms with at least one phosphorus, in Comprehensive Heterocyclic Chemistry III (Eds.: A. R. Katritzky, C. A. Ramsden, E. F. V Scriven, R. J. K. Taylor), Elsevier, Amsterdam, 2008, Vol. 9, p. 835

3. T. Honda et al.: Org. Letters 11, 1857 (2009)

Zita Zalán, Henri Kivelä, László Lázár, Ferenc Fülöp, Kalevi Pihlaja: Synthesis and conformational analysis of saturated cis and trans 1,3,2-benzodiaza-phosphinane 2-oxides Eur. J. Org. Chem. 2145-2159 (2006)

1. É. Frank, J. Wölfling: Curr. Org. Chem. 11, 1610 (2007)

2. K. Kamienska-Trela, J. Wojcik: Nucl. Magn. Reson. 36, 131 (2007)

3. B. Wrackmeyer et al.: Z. Naturforsch. Sec. B. 64, 1401 (2009)

István Szatmári, László Lázár, Ferenc Fülöp: Microwave-assisted, solvent-free synthesis of 1-(alpha- or beta-hydroxynaphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines by Mannich reaction Tetrahedron Letters 47, 3881-3883 (2006)

Page 19: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 19 -

1. P. D. MacLeod et al.: Tetrahedron Letters 47, 6791 (2006)

2. A. Shaabani et al.: Tetrahedron Letters 48, 7291 (2007)

3. Li, C.-J. et al: WO 2007098608 (2007)

4. Y. Sarrafi et al.: Chin. Chem. Letters 20, 784 (2009)

5. P. D. MacLeod et al.: Heterocycles 80, 1319 (2010)

6. M. Ahamed et al.: Eur. J. Org. Chem. 5980 (2010)

7. C. Cimarelli et al.: Eur. J. Org. Chem. 2094 (2011)

Anita Sztojkov-Ivanov, László Lázár, Ferenc Fülöp, Daniel W. Armstrong, Antal Péter: Comparison of separation performance of macrocyclic glycopeptide-based chiral stationary phases in the high-performance liquid chromatographic enantioseparation of β-amino acids Chromatographia 64, 89-94 (2006)

1. T. J. Ward, B. A. Baker: Anal. Chem. 80, 4363 (2008)

2. C. W. Hofmann et al.: Anal. Chem. 80, 8780 (2008)

3. A. Berthod: Chirality 21, 167 (2009)

4. E. Forró: J. Chromatography A 1216, 1025 (2009)

5. I. D’Acquarica et al.: Adv. Chromatography 46, 109 (2008)

6. T. E. Beesley, J. T. Lee: J. Liq. Chromatogr. Rel. Technol. 32, 1733 (2009)

7. M. Honetschlagerova-Vadinska et al.: J. Separation Sci. 32, 1704 (2009)

8. S. El Deeb: Chromatographia 71, 783 (2010)

9. B. Brucher et al.: Chromatographia 71, 1063 (2010)

Ildikó Schuster, Anita Sztojkov-Ivanov, László Lázár, Ferenc Fülöp: Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid derivatives via Ugi reaction Lett. Org. Chem. 4, 102-108 (2007)

1. R. E. Dolle et al.: J. Comb. Chem. 10, 753 (2008)

Márta Juhász, László Lázár and Ferenc Fülöp: Substituent effects in the ring-rhain tautomerism of 4-alkyl-2-aryl-substituted oxazolidines and tetrahydro-1,3-oxazines J. Heterocyclic Chem. 44, 1465-1473 (2007)

1. E. T. J. Strong et al.: Inorg. Chem. 47, 10575 (2008)

2. O. Martiskainen et al.: Rapid Commun. Mass Spectrom. 23, 1075 (2009)

3. D. Talancon et al.: J. Org. Chem. 75, 3294 (2010)

4. O. Demir-Ordu, I. Dogan: Chirality 22, 641 (2010)

5. L. I. Kas’yan et al.: Russ. J. Org. Chem. 47, 797 (2011)

Page 20: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 20 -

Ildikó Schuster, Andreas Koch, Matthias Heydenreich, Erich Kleinpeter, Enikı Forró, László Lázár, Reijo Sillanpää, Ferenc Fülöp: Synthesis and conformational analysis of tetrahydroisoquinoline-fused 1,3,2-oxazaphospholidines and 1,2,3-oxathiazolidines Eur. J. Org. Chem. 1464-1472 (2008)

1. K. Kamienska-Trela, J. Wojcik: Nucl. Magn. Reson. 38, 194 (2009)

Mónika Fitz, Enikı Forró, Edina Vigóczki, László Lázár, Ferenc Fülöp: Lipase-catalysed N-acylation of β2-amino esters Tetrahedron: Asymmetry 19, 1114-1119 (2008)

1. D. Seebach et al.: Synthesis 1 (2009)

2. G. Grogan: Biotransformations, in Annual Reports on the Progress of Chemistry, Section B: Organic Chemistry, Vol. 105, The Royal Society of Chemsity, 2009, p. 206-231

3. A. Liljeblad et al.: Org. Biomol. Chem. 8, 886 (2010)

4. T. Heck et al.: ChemBioChem 11, 1129 (2010)

5. M. J. Yuan et al.: Organometallics 29, 3582 (2010)

6. V. Pace et al.: Curr. Org. Chem. 14, 2384 (2010)

7. A. Berkessel et al.: ChemCatChem 2, 319 (2011)

8. M. J. Yuan et al.: J. Organomet. Chem. 696, 905 (2011)

Erich Kleinpeter, István Szatmári, László Lázár, Andreas Koch, Matthias Heydenreich, Ferenc Fülöp: Visualization and quantification of anisotropic effects on the 1H NMR spectra of 1,3-oxazino[4,3-a]isoquinolines - indirect estimates of steric compression Tetrahedron 65, 8021-8027 (2009)

1. S. Sylvestre, K. Pandiarajan: Spectrochim. Acta – Part A: Mol. Biomol. Spectroscopy 78, 153 (2011)

Ildikó Schuster, László Lázár, Ferenc Fülöp: A convenient synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid derivatives via isocyanide-based three-component reactions Synth. Commun. 40, 2488-2498 (2010)

1. D. L. Pribbenow et al.: Eur. J. Org. Chem. 1632 (2011)

Elisa M. Nurminen, Marjo Pihlavisto, László Lázár, Zsolt Szakonyi, Ulla M. Pentikäinen, Ferenc Fülöp, Olli T. Pentikäinen: Synthesis, in vitro activity, and three-dimensional quantitative structure-activity relationship of novel hydrazine inhibitors of human Vascular Adhesion Protein-1 J. Med. Chem. 53, 6301-6315 (2010)

1. P. Dunkel et al.: Expert Opin. Ther. Pat.. 21, 1453 (2011)

Page 21: Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége · Lázár László tudományos közleményeinek idézettsége (2011. szeptember 23-i állapot; idézések száma: 477)

- 21 -

David John Smith, Ferenc Fülöp, Marjo Pihlavisto, László Lázár, Sakari Alaranta, Petri Vainio, Zsolt Szakonyi: Carbocyclic hydrazino inhibitors of copper-containing amine oxidases Szabadalmi bejelentés, benyújtás idıpontja: 2001. július 12. (WO 2003006003)

1. R. Ueno et al.: WO 2004087138 (2004)

2. S. Jalkanen et al.: WO 2005072738 (2005)

3. S. Jalkanen et al.: WO 2005063261 (2005)

David John Smith, Markku Jalkanen, Ferenc Fülöp, László Lázár, Zsolt Szakonyi, Gábor Bernáth: Inhibitors of copper-containing amine oxidases I Szabadalmi bejelentés, benyújtás idıpontja: 2000. július 5. (WO 0202541)

1. R. Ueno et al.: WO 2004087138 (2004)

2. P. Mátyus et al.: Curr. Med. Chem. 11, 1285 (2004)

3. T. Matsukawa et al.: WO 2009145360 (2009)

David John Smith, Markku Jalkanen, Ferenc Fülöp, László Lázár, Zsolt Szakonyi, Gábor Bernáth: Inhibitors of copper-containing amine oxidases II 6,624,202 számú USA szabadalom, 2003. szeptember 23. (WO 0202090)

1. R. Ueno et al.: WO 2004087138 (2004)

2. P. Mátyus et al.: Curr. Med. Chem. 11, 1285 (2004)

3. S. S. Costa et al.: J. Nat. Prod. 69, 815 (2006)

4. T. Matsukawa et al.: WO 2009145360 (2009)