mutación, agentes mutógenos

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MUTACIÓN, AGENTES MUTÓGENOS

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Page 1: Mutación, agentes mutógenos

MUTACIÓN, AGENTES MUTÓGENOS

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INTEGRANTES OSMAR SAAVEDRA VERNEQUEZ JOSÉ DÍAZ AQUINO LIZ ANDREA ROMERO MELGAREJO LILIAN CANO GÓMEZ DANILO VALDEZ VERNEKE DALIA LUCIA BOGADO LÓPEZ ROMARIO RAMÓN VALIENTE ORTÍZ

GRUPO 4

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MUTACIONESLas mutaciones son alteraciones espontáneas del material hereditario y son la causa principal de la variabilidad, fenómeno en virtud del cual los individuos de una misma especie nunca son exactamente iguales.

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CAUSASlas mutaciones pueden ser:a) Naturales o espontáneas.b) Inducidas:Agentes FísicosAgentes QuímicosAgentes Biológicos

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CLASESMutaciones genómicasa) Poliploidíab) Aneuploidía

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Persona Normal

Persona con síndrome de Down.

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CLASESMutaciones cromosómicas: Son cambios en la estructura de los cromosomas. En ciertos casos falta un pequeño segmento del cromosoma (delección) o puede estar presente por duplicado (duplicación). También es factible que un segmento del cromosoma sea transferido a una nueva posición en un cromosoma no homologo (traslocación) o que dicho segmento invierta su posición y quede fijo en el cromosoma que le corresponde (inversión).

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CLASESMutaciones génicas, las verdaderas mutaciones: Las mutaciones propiamente dichas son aquellas en las cuales hay cambios moleculares en los genes, a causa de errores de la replicación o la reparación del ADN. Una vez producida la mutación, el nuevo gen, llamado mutante es tan estable como aquel del cual procede, llamado silvestre, transmitiéndose con su descendencia.

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ABERRACIONES CROMOSÓMICASTienen variaciones que afectantanto a la estructura del cromosomacomo a su número.

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ANOMALÍAS CROMOSÓMICASNUMÉRICASSÍNDROME DE LA BOCA DE CARPA

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PHILADELPHIA

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“Entre las variaciones numéricas hay que citar las triploidias (que provocan abortos), las monosomias (poco frecuentes pues suelen ser letales) y las trisomias (causantes de enfermedades como el Síndrome de Patau (afecta a 1 de cada 10.000 nacidos y el niño no suele superar los 3 años de edad), y la trisomía 21 (que se presenta en 1 de cada 700 nacimientos y que provoca diversos grados de deficiencia mental)”

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SÍNDROME DE DOWN

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SÍNDROME DEKLINEFELTER

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