1Tema 11: La mutación

2

Deberán quedar bien claros los siguientes puntos

•Mutación en el DNA

Espontánea vs inducidaSomática vs germinalAleatoria vs dirigida: test de fluctuaciónTasas y frecuencias de mutaciónBase molecular de la mutación espontánea

•Mutación y cáncer

3

Espontánea vs inducida

Somática vs germinal

Mutación en el DNA

4

Aleatoria vs dirigida: test de fluctuación (Luria & Delbrück)

Mutación en el DNA

5

Aleatoria vs dirigida: test de fluctuación

Mutación en el DNA

Tasas y frecuencias de mutación espontáneas

Frecuencia por gen (gameto o replicación) (10-4-10-8)

Por nucleótido (10-8 - 10-9)

Estimas recientes en humanos muestran que hay nuevas 75 mutaciones por genoma haploide y generación, que equivale a una tasa de mutación de 2.3 × 10-8 por bp.

Frec. Mutación: 2/8

Tasa mutación: 1/7

(número de divisiones celulares = número células finales - 1)

Mutación en el DNA

7

Cambios en el nivel de un nucleótido (puntuales) del DNA:

Inserción: + A-T TGGTCGTAT TGGTCAGTAT ACCAGCATA ACCAGTCATA

Deleción: - G-C TGGTCGTAT TGGTCATAT ACCAGCATA ACCAGTATA

Transición: A-T -> G-C; G-C-> A-T; C-G -> T-A; T-A -> C-G

Transversión: AT->CG, … (8 posibilidades)

Mutación en el DNA

8

Consecuencias de la mutación puntual en la región codificadora

Sin sentido

Cambio de

sentido

Desplazamiento

de marco

Base molecular de la mutación espontánea

Errores espontáneos durante la replicación

• Las formas tautomérica (producen transiciones)

• Alineamiento incorrecto

Lesiones espontáneas del DNA

•Despurinación (pérdida enlace glucosídico azúcar)

•Desaminación (pérdida grupo amino)

•Daño por oxidación: radicales hidroxilos, superóxido, peróxido de hidrógeno

10

Emparejamiento entre las bases normales “ceto”

La tautomería

11

Bases apareadas de manera incorrecta

La tautomería

12

Bases apareadas de manera incorrecta

La tautomería

13

Los desplazamientos tautoméricos causan mutaciones

La tautomería

14

C CC

ATCCC CCCCCCCTACTAGGG GGGGGGGATGATCCCCCCCCCCCCCTAC

Errores espontáneos durante la replicación

• Alineamiento incorrecto

15

Análogos de bases

5-bromouracilo -> análogo a la timina -> aparea con Guanina además de Adenina

2-aminopurina -> análogo adenina -> aparea Timina o Citosina

Mutaciones inducidas por agentes químicos

16

Agentes químicos

Modificación de bases inducidas químicamente (genera emparejamientos incorrectos)

Óxido nitroso (desamina), metilmetano sulfonato (agente alquilante),…

Mutaciones inducidas por agentes químicos

17

Agentes físicosNo ionizante -> UV -> Dímeros de timina

Mutaciones inducidas por agentes físicos

18

Agentes físicos

Radiaciones ionizantes

Roturas cromosómicas - roturas de doble cadena (efectos letales)

Apareamiento incorrecto – roturas del enlace n-glucosídico

Mutaciones inducidas por agentes físicos

Reparación directa:

• DNA fotoliasa revierte dimerización

• Transferasas

Reparación por escisión

•Por escisión de bases modificadas

•Por escisión de nucleótidos (distorsiones doble cadena como los aductos de dímeros timina, errores de más de una base)

•Emparejamientos incorrectos durante la replicación

Reparación postreplicativa

Reparación propensa a error (SOS en bacterias)

Reparación de roturas de doble cadena

Mecanismos de reparación del DNA

20

Reparación directa

DNA fotoliasa: revierte los dimeros de timina – fotorreactivación

Transferasas de grupos alquilo: eliminan los grupos alquilo generados por mutágenos (metanosulfonato de etilo, nitrosoguanidina)

Mecanismos de reparación del DNA

Genética del cáncer:

El cáncer es una consecuencia fenotípica de la mutación

Crecimiento incontrolado clon celular -> Metástasis. Selección natural entre

células somáticas de un organismo que escapan al control del organismos

Tipos: •Leucemia (glóbulos blancos)•Linfoma (linfocitos)•Sarcoma (mesodermo: huesos, músculos)•Carcinoma (epitelio: piel, glándulas, mama) 85% cánceres

Teoría mutacional y teoría vírica -> Fusión:

Mutaciones somáticas

Genética del cáncer

Metástasis

Genética del cáncerCausas genéticas

Tres tipos de genes: •Oncogenes: promueven proliferación celular (protooncogén). Muy conservados evolutivamente. Patrón autosómico dominante

•Genes supresores de tumores (TS): Inhiben la proliferación celular. Patrón autosómico recesivo. (P53, el guardían del genoma –se expresa ante la falta de oxígeno, toxicidad ambiental, daños DNA)

•Genes mutadores: genes que aumentan la tasa de mutación del conjunto del genoma

Metáfora del autobús•Acelerador = protooncogén•Freno = TS genes•Saboteador = genes mutadores

•Causas ambientales