A. NAMA ZAT AKTIF

Penisilin

B. TUJUAN

Untuk mengetahui,memahami,menguasai dan mampu

mengimplementasikan teori, konsep,dan prinsip formulasi injeksi.

C. PENDAHULUAN

1.1 Alasan pemilihan zat aktif

Penisilin merupakan kelompok antibiotik β-laktam yang memilki

rumus molekul R-C9H11N2O4S, dengan R adalah rantai samping yang

beragam. Gugus R ini merupakan gugus asam amino bebas yang dapat

mengikat berbagai radikal.

Memiliki rumus molekul R-C9H11N2O4S

Pemerian: berbentuk kristal, berwarna putih yang sedikit larut dalam

air tetapi larut baik dalam pelarut organik. Sebaliknya garam – garam

penisilin sangat baik larut dalam air dan stabil antara pH 6 dan 6,5

Farmakologi: berkhasiat sebagai antibiotik.Golongan penisilin

bersifat bakterisid dan bekerja dengan mengganggu sintesis dinding

sel. Antibiotika pinisilin mempunyai ciri khas secara kimiawi adanya

nukleus asam amino-penisilinat, yang terdiri dari cincin tiazolidin dan

cincin betalaktam. Spektrum kuman terutama untuk kuman koki Gram

positif. Beberapa golongan penisilin ini juga aktif terhadap kuman

Gram negatif.

Farmakoterapi:  Untuk pengobatan terhadap penyakit infeksi oleh

kuman-kuman klostridia dan tetanus. Pengobatan anthrax

(Bac.anthracis). infeksi leptospira, penicillin dikombinasikan dengan

strptomisin. Untuk mengobati infeksi bakteri Streptococcus dan

Staphyloccocus.

Sifat Fisika Kimia

            Penisilin merupakan suatu asam organik, berbentuk kristal,

berwarna putih yang sedikit larut dalam air tetapi larut baik dalam

pelarut organic. Sebaliknya garam – garam penisilin sangat baik larut

dalam air dan stabil antara pH 6 dan 6,5 (Wattimena, 1991).

penisilin terdiri dari dua cincin berupa satu inti siklik pada gugus

amida dapat diikat berbagai jenis radikal dan diperoleh berbagai jenis

penisilin. Dalam suasana basa atau oleh pengaruh enzim β-laktamase

seperti penisilinase yang disekresi oleh mikroba tertentu, maka inti

laktam terbuka dan terbentuk asam penisilinoat. Oleh pengaruh

amidase dirantai samping terbentuk asam 6-aminopenisilinat.

Selanjutnya oleh pengaruh asam terjadi hidrolisa dan diperoleh

penisilamin dan aldehid, sehingga aktivitas antimikrobanya berkurang

(Wattimena, 1991).

Wattimena, J.R. dkk. 1991. Farmakodinamik dan Terapi Antibiotik.Yogyakarta :

Gadjah Mada  University Press. Halaman 66-100.

1.2 Alasan pemilihan bentuk sediaan