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１ 観察・実験器具，装置の正しい使い方

(1) 顕微鏡(光学顕微鏡)

＜各部の名称＞ ア 使い方

(ｱ) 箱・本体の運び方

顕微鏡が飛び出すのを防ぐため，箱の扉側を自分に向け，体に密着させて，両手で持ちます。

本体のみを運ぶときは，片方の手でアームを握り，もう片方の手で鏡台を下から支えます。

(ｲ) レンズの取り付け方

① ほこりや水などの異物が，鏡筒内や対物レンズに付くのを避けるため，接眼レンズ，対物

レンズの順に取り付けます。外すときは，逆の順序で行います。

② 対物レンズをレンズケースから取り出す場合には，ケースのふたを下にして，レンズを取

り出します。片付ける際にも同様に取り扱います。

③ 対物レンズをレボルバーに取り付ける際は，レンズを落とさないように注意し，両手を使

い軽くねじ込みます。このとき，低倍率から順に右回りで倍率が上がるように取り付けます。

接眼レンズ

鏡筒

レボルバー

対物レンズ

ステージ

絞り

反射鏡

鏡脚(台)

アーム

アーム

調節ねじ 鏡筒を上下さ

せて，ピントを

合わせます。

調節ねじ ステージを上下

させて，ピントを

合わせます。

対物レンズの取り出し方 対物レンズの取り付け方 悪い例

箱の運び方 本体の持ち方 悪い例

クリップ

クリップ

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(ｳ) 光量の調節

顕微鏡を直射日光の当たらない明るい場所に置き，接眼レンズをのぞきながら反射鏡を動かし，

視野が一様に明るくなるようにします。このとき，絞りが解放になっていることを確認します。反

射鏡は片面が平面鏡，もう片方が凹面鏡になっています。普通は平面鏡を利用しますが，光量が少

ないときや高倍率で暗い場合には，凹面鏡を使うと効果的です。照明装置を用いると，光量が安定

するので，天気に左右されずに観察しやすくなります。

(ｴ) プレパラートのセット

調節ねじを回し鏡筒を上げ(又はステージを下げ)，プレパラートを

ステージに載せます。観察対象物が対物レンズの真下にくるようにし

て，クリップで固定します。

(ｵ) ピントの調節

① 対物レンズを低倍率のレンズにして，横から見ながら対物レンズの先端をプレパラートに近付

けます。調節ねじを回す方向と，鏡筒やステージの上下の関係を確認しておきます。

② 次に，接眼レンズをのぞきながら調節ねじをゆっくり回し，対物レンズとプレパラートの間を

遠ざけていきピントを合わせます。細かいピント合わせは，微調節ねじで行います。

(ｶ) 絞りの調節

ステージの下にある絞りを調節して，観察対象物

に合った明るさ，コントラストにします。明るすぎ

ると像がつぶれてしまいます。やや明るさを落とす

と観察しやすくなります。観察者の目を痛めないた

めにも，視野を明るくし過ぎないようにします。

接眼レンズをのぞ

きながら対物レンズ

をプレパラートに近

付けると，対物レンズ

がぶつかり，プレパラ

ートを壊してしまう

ことがあります。必ず

横から見ながら調節

ねじを回します。

自然光で観察を行う場合は，

太陽の光を直接反射させない

ように注意します。

生徒にとって光量の調節は難しい

操作です。照明装置付きの顕微鏡は，

絞りで光量を調節します。

対物レンズと

プレパラートを

遠ざけていきな

がら，ピントを

合わせます。

注 意

注 意

円形絞り 虹彩絞り

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(ｷ) 観察対象物の移動

観察対象物が視野の中央に来るように，プレパラートを動かします。光学顕微鏡では，上下左右

が逆になって見えることに注意します。ただし， 近の顕微鏡は，プレパラートの移動の方向と像

の移動の方向が同じになっているものもあるので，あらかじめ確認しておくことが必要です。

(ｸ) 高倍率への倍率変更

同じ顕微鏡に付属している対物レンズを用いる場合は，低倍率でピントが合っている状態でレボ

ルバーをゆっくり回転させて対物レンズを高倍率のものに変えるだけで，ほぼピントが合います。

後は，微調節ねじ(調節ねじ)でピントの微調節を行います。また，高倍率になると視野全体が暗く

なるので，絞りや反射鏡の調節を再度行います。

イ 注意事項

○ 絞りを正しく調節して，光が入り過ぎないようにします。特に，低倍率のときは光量が多過ぎて，

目を痛めることが考えられます。 ○ 顕微鏡に付属しているレンズは，他の顕微鏡のレンズと入れ替えて使用することがないようにし

ます。鏡筒の長さと各レンズは，同焦点に調整されていますので，ピントが合わなくなります。

【参考】 プレパラートの作り方

○ 乾いたきれいなスライドガラスの中央に観察したいものを載 せ，スポイトで水を１滴落とします。プランクトンのような水 生生物を観察するときは，直接スポイトで取って１滴落としま す。試料が重ならないように，柄付き針やピンセットで広げま す。

○ 利き手にはピンセットを，もう片方の手には柄付き針を持ちます。利き手のピンセットでカ

バーガラスを軽くはさみ，上図のように柄付き針の先端でカバーガラスの１辺を支えながら，

気泡を追い出すように試料の片側からカバーガラスを倒していきます。水が多過ぎてカバーガ

ラスが浮いてしまう場合は，小さく切ったろ紙で吸い取ります。

【参考】 微生物の培養のための滅菌と培養液(ゾウリムシ用)の作り方

微生物を培養するには，培養液と扱うすべての器具の滅菌作業が必要です。オートクレーブで

30 分程度滅菌を行いますが，オートクレーブがない場合には，蒸し器を使って，蒸気で滅菌作業

を行うことで代用できます。完全に滅菌する場合には，１日１回，計３回の滅菌操作を行います。

しかし，麦わらやレタスなどを煮出し，微生物が生息するための培地を作る場合は，１回だけ滅

菌を行います。 ○ ゾウリムシの培養液を使用する方法

① 300mL 程度のビーカーに水道水を７分目まで入れ，適当な長さの麦わ

らを一握りビーカー内に入れ，アルミホイルでふたをします。

② 培養液が褐色に色付くまで，ビーカーを加熱沸騰させます。

③ １～２日放置して，バクテリアを増殖させます。容器いっぱいになっ

た段階で，採集したり，研究機関から分譲してもらったりしたゾウリム

シの液を数滴加えます。 ※ 詳しい微生物の培養等については，以下のＨＰを参照してください。 北海道立理科教育センター

http://www.ricen.hokkaido-c.ed.jp/330seibutsu/334siiku_baiyou.html(2008 年２月)

カバーガラス スライドガラス プレパラート

柄付き針 ピンセット