bỘ giÁo dỤc vÀ ĐÀo tẠo viỆn hÀn lÂm khoa hỌc...
TRANSCRIPT
BỘ GIÁO DỤC VÀ ĐÀO TẠO VIỆN HÀN LÂM KHOA HỌC
VÀ CÔNG NGHỆ VIỆT NAM
HỌC VIỆN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
-----------------------------
Trần Thị Hồng
SÀNG LỌC VÀ BIỂU HIỆN GEN MÃ HÓA PROTEIN ỨC
CHẾ PROTEASE CỦA VI SINH VẬT LIÊN KẾT HẢI MIÊN
Spheciospongia vesparium THU NHẬN TẠI VÙNG BIỂN MIỀN
TRUNG, VIỆT NAM
Chuyên ngành: Công nghệ sinh học
Mã số: 9420201
TÓM TẮT LUẬN ÁN TIẾN SĨ CÔNG NGHỆ SINH HỌC
Hà Nội - 2020
Công trình được hoàn thành tại: Học viện Khoa học và Công nghệ -
Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam.
Người hướng dẫn khoa học 1: PGS.TS.Phạm Việt Cường
Người hướng dẫn khoa học 2: PGS.TS.Nguyễn Thị Kim Cúc
Phản biện 1: …
Phản biện 2: …
Phản biện 3: …
Luận án sẽ được bảo vệ trước Hội đồng đánh giá luận án tiến sĩ cấp
Học viện, họp tại Học viện Khoa học và Công nghệ - Viện Hàn lâm
Khoa học và Công nghệ Việt Nam vào hồi … giờ ..’, ngày … tháng
… năm 2019
Có thể tìm hiểu luận án tại:
- Thư viện Học viện Khoa học và Công nghệ
- Thư viện Quốc gia Việt Nam
DANH MỤC CÔNG TRÌNH CỦA TÁC GIẢ
1. Nguyen Thi Kim Cuc, Ton That Huu Dat, Tran Thi Hong, Pham
Viet Cuong, Phylogenetic diversity of microorganisms asscociated
with three marine sponges from Mien Trung sea of Viet Nam.
Journal of Science and Technology, 2017, 55(2), 168-177.
2. Tran Thi Hong, Ton That Huu Dat, Pham Viet Cuong, Nguyen
Thi Kim Cuc, Protease inhibitors from marine sponge and sponge-
associated microorganisms. Journal of Science and Technology
(VAST), 2018, 56(4), 405-423.
3. Trần Thị Hồng, Nguyễn Thị Kim Cúc, Tôn Thất Hữu Đạt, Phạm
Việt Cường, Sàng lọc các vi khuẩn ức chế protease liên kết với hải
miên Đà Nẵng, Việt Nam. Tuyển tập báo cáo hội nghị khoa học
công nghệ sinh học toàn quốc, 2018, 743-748. Nhà xuất bản Khoa
học tự nhiên và Công nghệ. ISBN: 978-604-913-759-4.
4. Trần Thị Hồng, Phạm Việt Cường, Nguyễn Thị Kim Cúc, Sàng
lọc gen ức chế protease từ metagenomics của vi sinh vật liên kết
với hải miên biển Quảng Trị (Việt Nam). Academia Journal of
Biology, 2019, 41(2), 49-60.
5. Tran Thi Hong, Ton That Huu Dat, Nguyen Phuong Hoa, Tran
Thi Kim Dung, Vu Thi Thu Huyen, Le Minh Bui, Nguyen Thi Kim
Cuc, Pham Viet Cuong, Expression and characterization of a new
serine protease inhibitory protein in Escherichia coli. Biomedical
research and therapy, 2020, 7(2): 3633-3644.
1
MỞ ĐẦU
1. Tính cấp thiết của luận án
Chất ức chế protease (PI), một tác nhân có thể làm cho protease
mất khả năng thủy phân protein thành peptide được ứng dụng trong
nhiều lĩnh vực đặc biệt là trong y dược như: điều trị kháng phân hủy sợi
huyết (antifibrinolytic); ức chế angiotensin trong điều trị tăng huyết áp;
ngăn chặn sự nhân lên của một số virus (HIV, viêm gan C…. Ví dụ về
các thuốc ức chế protease là saquinavir (tên thương hiệu: Invirase) và
ritonavir (tên thương hiệu: Novir) được sử dụng chủ yếu trong điều trị
HIV/AIDS. Chúng được dùng như một phần của một loại cocktail đa
thuốc và đã được chứng minh là có khả năng làm giảm đáng kể mức độ
virus HIV trong máu.
Vì vậy, việc sàng lọc và phát hiện các phân tử protein mới có
hoạt tính ức chế đặc hiệu các protease đích khác nhau, liên quan đến
các loại bệnh là một hướng nghiên cứu được quan tâm hiện nay. Hải
miên và các vi sinh vật liên kết với hải miên được xem là một nguồn để
phát hiện và khai thác các hợp chất có hoạt tính sinh học mới phục vụ
chế tạo thuốc, các peptide có hoạt tính ức chế protease là một trong số
đó. Tuy nhiên, phần lớn các vi sinh vật liên kết hải miên thuộc loại
không nuôi cấy được nên hạn chế khả năng khai thác chúng. Nhờ kỹ
thuật metagenomic, với sự hỗ trợ của thiết bị giải trình tự gen hiệu năng
cao và công cụ tin sinh cho phép phát hiện các gen, cụm gen có chức
năng mã hóa cho các PI, cho phép khai thác được các PI từ các vi sinh
vật chưa nuôi cấy được.
Đến nay tại Việt Nam cũng đã có nhiều nghiên cứu về hải
miên, từ việc phân lập vi sinh vật trên hải miên, đến tách chiết các chất
có hoạt tính sinh học từ nhóm vi sinh vật này. Tuy nhiên, vẫn còn chưa
có nghiên cứu nào sử dụng công cụ metagenomics và công nghệ giải
trình tự gen thế hệ mới để phát hiện, sàng lọc các gen có hoạt tính sinh
học, trong đó có hoạt tính ức chế protease và biểu hiện các gen này
trong hệ Escherichia coli và nấm men Pichia pastoris.
2
Chính vì vậy, chúng tôi thực hiện luận án với tên đề tài: “Sàng
lọc và biểu hiện gen mã hóa protein ức chế protease của vi sinh vật
liên kết hải miên Spheciospongia vesparium thu nhận tại vùng biển
Miền Trung, Việt Nam”.
2. Mục tiêu nghiên cứu của luận án
Phát hiện và sàng lọc các gen liên quan đến sinh tổng hợp các
chất có hoạt tính ức chế protease từ vi sinh vật liên kết hải miên thu
nhận từ biển Miền Trung, Việt Nam bằng phương pháp metagenomics.
Sau đó biểu hiện gen chọn lọc in vitro và xác định hoạt tính.
2. Các nội dung nghiên cứu chính của luận án
Tách DNA của vi sinh vật liên kết với một số mẫu hải miên, xác
định nồng độ DNA và độ tinh sạch, lựa chọn mẫu để giải trình tự
metagenomics.
Phân tích dữ liệu metagenomics mẫu đã giải trình tự bằng các công
cụ tin sinh học. Đánh giá đa dạng sinh học của vi sinh vật liên kết
với hải miên. Từ CSDL metagenomics khai thác gen liên quan đến
sinh tổng hợp các chất có hoạt tính ức chế protease.
Nghiên cứu biểu hiện gen mã hóa protein ức chế protease trong hệ
biểu hiện Escherichia coli và hệ biểu hiện nấm men Pichia pasroris.
Đánh giá hoạt tính ức chế protease của protein tái tổ hợp.
4. Những đóng góp mới của luận án
Đã xây dựng được cơ sở dữ liệu DNA metagenome của vi sinh vật
liên kết hải miên của mẫu hải miên QT2 thu nhận tại vùng biển
Quảng Trị (Miền Trung), Việt Nam. Cơ sở dữ liệu thu được có ý
nghĩa về mặt khoa học góp phần bảo tồn nguồn gen vi sinh vật biển
Việt Nam và có tiềm năng khai thác nguồn gen trên để ứng dụng
vào thực tiễn.
Thu nhận được gen mới PI-QT mã hóa cho PIs và biểu hiện thành
công ở E. coli và P. pastoris. Hoạt tính ức chế protease của protein
3
biểu hiện đã được đánh giá và kết quả thu được cho thấy protein PI-
QT tái tổ hợp từ E. coli có hoạt tính ức chế trypsin, ức chế ɑ-
chymotrypsin và protein từ P. pastoris thể hiện hoạt tính ức chế
trypsin, ɑ-chymotrypsin và thermolysin.
CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN
1.1. Hải miên và vi sinh vật liên kết hải miên
1.1.1. Giới thiệu về hải miên
1.1.2. Vi sinh vật liên kết hải miên
1.2. Sơ lược về metagenomics
1.3. Chất ức chế protease (PIs)
1.3.1. Sơ lược về protease
1.3.2. Chất ức chế protease và phân loại
1.3.3. Cơ chế hoạt động của PIs
1.3.4. Ứng dụng của chất ức chế protease
1.3.5. Tình hình nghiên cứu PIs từ vi sinh vật liên kết hải miên trong và
ngoài nước
1.4. Hệ biểu hiện gen ngoại lai Escherichia coli và Pichia pastoris
CHƯƠNG 2. VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
2.1. Vật liệu nghiên cứu
2.1.1. Vật liệu
Các mẫu hải miên được thu thập tại biển Quảng Trị, Việt Nam và
một số vật liệu khác sử dụng trong nghiên cứu.
2.1.2. Đối tượng nghiên cứu
Vi sinh vật liên kết với hải miên
2.1.3. Hóa chất
4
Các hóa chất dùng trong nghiên cứu được mua chủ yếu từ các hãng
uy tín như Merck (Đức), Sigma (Mỹ), Himedia (Ấn Độ).
2.1.4. Máy móc thiết bị
Sử dụng máy móc thiết bị của Trung tâm Sinh học phân tử Nghĩa
Đô, Viện NCKH Miền Trung, Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam và
một số máy móc của Viện Hóa Sinh biển, Viện Hàn lâm KH&CN Việt
Nam.
2.1.5. Dung dịch và môi trường sử dụng
Môi trường sử dụng trong nuôi cấy và biểu hiện gen trong E.
coli: Luria-Bertani (LB).
Môi trường sử dụng trong biến nạp và biểu hiện gen ngoại lai ở
nấm men P. pastoris (theohướng dẫn của Pichia Expression Kit).
Dung dịch được sử dụng trong điện di DNA: TAE 1X, loading
dye 6X, ethidium bromide (EtBr) 0,5 µg/ml.
Dung dịch sử dụng trong điện di SDS-PAGE: Bis-acrylamide
30%; Đệm Tris HCl 1,5M pH 8,8; Đệm Tris HCl 1M pH 6,8; Đệm Tris
HCl 0.5M pH 6,8; SDS 10%; APS 10%; TEMED…
2.2. Phương pháp nghiên cứu
2.2.1. Phương pháp tách DNA metagenome của vi sinh vật liên kết
hải miên
Tách chiết DNA tổng số của VSV liên kết với hải miên theo
phương pháp của Abe và cộng sự (2014) với một số cải tiến nhỏ cho
phù hợp với điều kiện của Việt Nam.
2.2.2. Định danh hải miên bằng sinh học phân tử (Medlin et al.,
1988)
2.2.3. Phân tích dữ liệu metagenomics
Giải trình tự DNA metagenome bằng hệ thống Illumina
HiSeq2500(BaseClear - Hà Lan). Dữ liệu thu được sẽ được phân tích
bằng các phần mềm tin sinh học.
5
2.2.4. Tổng hợp gen PIs từ CSDL metagenomics hải miên và thiết kế
plasmid mang gen PIs
Gen PI-QT tổng hợp dựa trên trình tự gen contig 000046 từ
CSDL metagenomics QT2, và tách dòng vào vectơ pUC57, có thiêt kế
trình tự của enzyme giới hạn EcoRI và NotI ở 2 đầu gen (GenScipt,
Mỹ). Tiếp theo, vectơ pUC57 (Thermo, Mỹ) có chứa gen PI-QT và
vectơ biểu hiện pET-32a (+) (Invitrogen, Mỹ) đã được cắt bằng enzyme
giới hạnEcoRI và NotI (Fermentas, Lithuania). Sau đó, gen PI-QT đã
được tinh sạch và đưa vào vectơ biểu hiện pET-32a(+) (biểu hiện trong
E. coli) và pPIC9 (biểu hiện trong P. pastoris) bằng cách sử dụng
enzyme T4 ligase (Thermo, Mỹ).
2.2.5. Các phương pháp sử dụng để thu hồi protein PIs tái tổ hợp
trong hệ biểu hiện E. coli BL21(DE3)
Phương pháp biến nạp, biểu hiện và tối ưu hóa quá trình biểu
hiện gen trong tế bào E. coli (Đỗ Thị Huyền et al., 2008; Nguyễn Thị
Quý et al., 2013).
Phản ứng lai kháng thể (Western blot) (theo hướng dẫn của
hãng Invitrogen).
Tinh sạch protein PIs tái tổ hợp: Protein tái tổ hợp PIs được
tinh sạch theo hướng dẫn của Ni-NTA Purification System (Novex by
life technologies) với một số cải biến nhỏ.
Loại bỏ đuôi peptide TRx-His-tag ra khỏi protein tái tổ hợp
(Theo hướng dẫn của Novagen).
Nhận diện và phân tích protein bằng phương pháp proteomics/
tin sinh học.
2.2.6. Các phương pháp sử dụng để thu hồi protein PIs tái tổ hợp
trong hệ biểu hiện nấm men Pichia pastoris
Theo hướng dẫn của Pichia expression kit – Invitrogen với một
số thay đổi nhỏ phù hợp cho quá trình biểu hiện.
6
2.2.7. Phương pháp xác định hoạt tính ức chế protease(Sapna., 2013;
Jiang et al., 2011)
2.2.8. Phương pháp xác định ảnh hưởng của một số yếu tố đến
protein PIs tái tổ hợp(Sapna., 2013).
2.2.9. Phân tích thống kê
Các thí nghiệm được thực hiện ba lần và được biểu thị bằng
trung bình ± sai số chuẩn của giá trị trung bình (SEM). Phân tích thống
kê và phân tích phương sai một chiều được thực hiện bằng phần mềm
ANOVA, sau đó là các thử nghiệm so sánh nhiều lần bằng phần mềm
SPSS v.22 (SPSS Inc, Chicago, IL, USA). Kết quả được coi là có ý
nghĩa tại P <0,05.
CHƯƠNG 3.KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Thu thập mẫu hải miên
Bằng phương pháp SCUBA, đã thu thập được 8 mẫu hải miên
tại biển Quảng Trị. Hải miên được thu thập tại tọa độ là 107°07'06.0"E;
17°04'50.2"N. Các mẫu được lưu trữ trong 30 % glycerol, bảo quản
trong đá, vận chuyển về phòng thí nghiệm và tiến hành tách chiết DNA
của vi sinh vật liên kết hải miên.
3.2.Kết quả tách chiết DNA metagenome
3.2.1.Tách chiết DNA metagenome của vi sinh vật liên kết hải miên
biển Quảng Trị
DNA tổng số của VSV liên kết hải miên đã được tách chiết từ
8 mẫu hải miên thu thập tại biển Quảng Trị, Việt Nam. Kết quả cho
thấy lượng DNA tách được ở mỗi mẫu khác nhau.Mẫu tách được nhiều
DNA nhất là QT2 và độ tinh sạch cao nhất (Hình 3.1, Bảng 3.1).
7
Bảng 3.1.Chất lượng của DNA tổng số tách từ các mẫu hải miên biển
Quảng Trị
TT
Mẫu
DNA
(ng/µL)
A260/A230
A260/A280
1 QT2 202,5 2,0 1,80
2 QT3 165,1 1,8 1,71
3 QT4 160,9 1,83 1,54
4 QT5 178,7 1,82 1,32
5 QT6 39,8 1,9 1,62
6 QT7 73,5 1,8 1,72
7 QT8 125,8 1,77 1,41
8 QT9 36,5 1,78 1,70
Đã lựa chọn DNA tổng số của VSV liên kết hải miên QT2 biển
Quảng Trị (nồng độ DNA: 202,5 ng/µl, độ tinh sạch A260/A280=1,80)
để giải trình tự metagenomics.
QT9 QT8 QT7 QT6 QT5 QT4 QT2 QT3 M
Hình 3.1. Điện di đồ sản phẩm tách DNA của vi sinh vật liên kết hải miên
biển Quảng Trị (M: Marker 100 bp của hãng Thermo)
8
3.1.2. Định danh hải miên QT2 bằng sinh học phân tử
Đoạn gen 18S rRNA dài khoảng 1,9 kb của mẫu hải miên QT2
đã được khuếch đại thành công từ DNA tách chiết. Kết quả giải trình tự
gen bằng máy ABI PRISM 3100 và so sánh trình tự nhận được bằng
chương trình BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) với các
trình tự gen 18S rRNA khác trên NCBI (National Center for
Biotechnology Information) cho thấy đoạn gen 18S rRNA của hải miên
QT2 tương đồng 99,9 % với trình tự gen tương ứng của hải miên
Spheciospongia vesparium có mã số AY734440. Vì vậy, chúng tôi đặt
tên cho mẫu QT2 là Spheciospongia vesparium QT2.
3.3. Xây dựng cơ sở dữ liệu DNA metagenome của vi sinh vật liên
kết hải miên Spheciospongia vesparium QT2 bằng tin sinh học
3.3.1. Lắp ráp reads của DNA metagenome
Sau khi giải trình tự shortgun metagenome toàn bộ của mẫu QT2
(Base Clear, Hà Lan) và tinh sạch dữ liệu bằng phần mềm
Trimmomatic, thu được hơn 44 triệu đoạn trình tự paired reads. Dữ liệu
tinh sạch được sử dụng lắp ráp de novo metagenome sử dụng phần
mềm SPAdes. Tổng kích thước hệ lắp ráp thu được là khoảng 418 Mb
bao gồm 102.236 contigs. Contig có kích thước dài nhất là hơn 855 kb,
contigs nhỏ nhất là 1.000 bp, độ dài trung bình là 4.089 bp. Gần 90 %
số đoạn trình tự có thể ánh xạ ngược lại với hệ gen lắp ráp. Kết quả
nhận được cho thấy các contigs chủ yếu phân bố trong khoảng từ 1.000
đến 100.000 bp. Tỷ lệ GC % trong hệ gen của mẫu QT2 là 61,82 %.
3.3.2. Kết quả dự đoán gen
Kết quả dự đoán gen bằng phần mềm Prodigal và MetageneMark
nhận được lần lượt là khoảng 366 Mb (386.416 ORFs) và 361 Mb
(380.886 ORFs). Kết quả dự đoán gen của hai phần mềm khá tương
đồng nhau, với gen lớn nhất có kích thước là 66.639 bp, độ dài trung
bình là 864 bp và tỷ lệ GC là khoảng hơn 62 %. Sau khi loại bỏ tất cả
9
những gen có kích nhỏ hơn 250 bp, sử dụng phần mềm CD-HIT với
mức độ tương đồng 90 %, thu được tập gen cuối cùng có tổng kích
thước gần 360 Mb bao gồm 372.732 gen đồng nhất (unified genes),
trong đó có 262.159 gen hoàn chỉnh (chiếm 70,33 %) (gen có đủ mã
mở đầu và mã kết thúc); 53.162 (14,26 %) gen thiếu mã kết thúc 3’;
49.569 (13,3 %) gen thiếu mã mở đầu 5’ và số lượng gen thiếu cả mã
mở đầu và mã kết thúc chỉ có 7.842 gen, chiếm 2,1 %. Phân bố độ dài
cho thấy gen dự đoán chủ yếu có kích thước từ khoảng 250 bp đến
khoảng 2.000 bp.
3.3.3. Kết quả chú giải và phân loại chức năng gen
Kết quả chú giải bằng các cơ sở dữ liệu cho thấy, với tổng số
372.732 trình tự gen (axit amin), có 360.564 (96,74 %) gen được chú
giải trên cở sở dữ liệu NR; 266.553 gen được chú giải trên Swiss-Prot
chiếm 71,51 %; 274.632 gen chiếm 73,68 % được chú giải trên cơ sở
dữ liệu COG; chỉ có 11.974 (3,21 %) gen được chú giải trên cơ sở dữ
liệu CAZy; số gen được chú giải trên cơ sơ dữ liệu GO là 165.552 gen
chiếm 44,42 %, 244.436 gen được chú giải trên cơ sơ dữ liệu KEGG
chiếm 65,58 %; đối với cơ sở dự liệu Pfam, có 273.826 (73,46 %) gen
được chú giải.
3.3.4. Đa dạng sinh học vi sinh vật liên kết hải miên Spheciospongia
vesparium QT2
Đã nhận dạng 10 ngành, 21 lớp, 36 bộ, 22 họ và 16 chi vi
khuẩn liên kết với hải miên Spheciospongia vesparium QT2.
3.3.5. Khai thác gen có hoạt tính ức chế protease (PIs) dựa trên cơ sở
dữ liệu (CSDL) metagenomics
Bằng các công cụ tin sinh học, đã khai thác được 50 gen hoàn chỉnh
liên quan đến chất ức chế protease từ CSDL metagenomics QT2
(Quảng Trị) (Bảng 3.8). Trong đó có 28 gen, chiếm 56 % được chú giải
10
thuộc họ Serpin (Serine protease inhibitor); còn lại 22 gen (44 %) thuộc
nhóm Inter-alpha-trypsin inhibitor. Gen ngắn nhất là 198 bp, mã hóa
cho 66 axit amin; gen dài nhất là 2406 bp, mã hóa cho 802 axit amin.
Một số gen cũng đã được xác định là gen mới ở Việt Nam
Bảng 3.8. Kết quả sàng lọc các gen có hoạt tính protease inhibitor từ
CSDL metagenomics QT2
TT Contig Prokka A.a Uni_1
UniProtKB_
product
Uni_
score
Uni_
evalue
1 00016 5808 442 Q5RB37 ITIH chain H3 89.4 1.00E-17
2 000019 06418 323 O02668 ITIH chain H2 61.2 5.00E-09
3 000019 0645 398 Q61703 ITIH chain H2 71.6 4.00E-12
4 000046 10704 429 Q9D154 Serpin 184 6.00E-52
5 000046 10705 405 Q5BIR5 Serpin 214 1.00E-63
6 000127 20087 328 Q3T052 ITIH chain H4 62 3.00E-09
7 000172 24210 400 Q8BJD1 ITIH chain H5 71.6 4.00E-12
8 000213 27784 418 Q5BIR5 Serpin B8 216 5.00E-64
9 000213 27785 405 Q99574 Neuroserpin 209 2.00E-61
10 000314 34813 736 A6X935 ITIH 171 6.00E-43
11 000433 41698 419 Q5BIR5 Serpin B8 231 6.00E-70
12 000631 52340 325 Q3T052 ITIH chain H4 58.9 3.00E-08
13 000726 56621 398 Q61703 ITIH chain H2 57 2.00E-07
14 000981 67673 428 Q90935 Neuroserpin 214 1.00E-62
15 001114 72799 419 Q5BIR5 Serpin B8 219 4.00E-65
16 001390 82416 386 A6X935 ITIH 114 4.00E-26
17 001690 91580 454 Q5BIR5 Serpin B8 152 5.00E-40
18 001737 93032 412 Q5BIR5 Serpin B8 214 1.00E-63
19 001737 93033 223 Q99574 Neuroserpin 87.8 6.00E-19
20 001813 95168 412 Q99574 Neuroserpin 207 3.00E-60
21 002069 102253 280 Q8PTN8 Serpin 175 7.00E-50
22 002236 106102 324 A2VE29 ITIH chain H5 64.7 4.00E-10
23 002339 108516 478 Q14624 ITIH chain H4 63.5 2.00E-09
24 002592 114432 355 Q90935 Neuroserpin 197 3.00E-57
25 002838 119867 334 Q14624 ITIH chain H4 55.5 3.00E-07
26 003102 125566 401 Q8BJD1 ITIH chain H5 58.5 5.00E-08
27 003892 140659 323 Q3T052 ITIH chain H4 67 7.00E-11
28 004584 152589 631 Q61703 ITIH chain H2 66.2 6.00E-10
29 005997 173538 430 Q8PTN8 Serpin 206 2.00E-59
30 006820 184178 417 Q5BIR5 Serpin B8 237 5.00E-72
11
31 007047 186946 497 Q61703 ITIH chain H2 122 2.00E-28
32 007181 188591 146 Q96P15 Serpin B11 105 5.00E-26
33 007964 197295 66 Q90935 Neuroserpin 51.6 7.00E-08
34 008443 202257 443 P50453 Serpin B9 213 2.00E-62
35 010618 222724 382 Q8BJD1 ITIH chain H5 64.3 8.00E-10
36 012483 237228 378 Q9JK88 Serpin I2 57 1.00E-07
37 015758 258680 430 Q9S7T8 Serpin-ZX 143 1.00E-36
38 020504 283125 394 Q90935 Neuroserpin 73.2 8.00E-13
39 020772 284248 402 Q90935 Neuroserpin 213 1.00E-62
40 020806 284376 802 Q61703 ITIH chain H2 142 2.00E-33
41 020909 284844 362 A6X935 ITIH 104 6.00E-23
42 021896 288956 722 P56652 ITIH chain H3 170 8.00E-43
43 024785 300295 303 Q29052 ITIH chain H1 55.5 3.00E-07
44 030105 318139 717 Q9GLY5 ITIH chain H3 116 2.00E-25
45 033816 328453 391 B4USX2 Serpin B10 220 1.00E-65
46 038363 339464 376 Q9CQV3 Serpin B11 82 7.00E-16
47 040171 346561 423 Q99574 Neuroserpin 211 1.00E-61
48 044964 352966 457 Q5JJ64 Serpin 249 7.00E-76
49 060339 377096 149 Q9UIV8 Serpin B13 66.6 4.00E-12
50 067320 385523 98 Q5NBM Putative serpin 66.2 1.00E-12
Chú thích: ITIH: Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy; Serpin: serine protease
inhibitor; I: Inhibitor;
3.4. Nghiên cứu biểu hiện gen ức chế protease (PIs) trong hệ
Escherichia coli
Dựa vào kết quả khai thác gen PIs từ CSDL metagenomics
QT2, một số cặp mồi để tách dòng các gen ức chế protease thuộc họ
serpin mong muốn đã được thiết kế, sử dụng template là DNA
metagenome mẫu QT2 bằng phương pháp PCR. Tuy nhiên, mặc dù đã
thay đổi rất nhiều thông số trong chu trình PCR nhưng vẫn không tách
được dòng gentheo phương pháp PCR thông thường. Vì vậy, dựa vào
kết quả sàng lọc gen (Bảng 3.8), trình tự gen contig 000046,
contig000433 và contig020504 đã được tổng hợp (GenScript) và đưa
vào vector tách dòng pUC57. Các gen lựa chọn ngoài là gen được chú
giải thuộc họ serpin (ức chế serine protease) còn có một số ưu điểm
hơn các contig khác như: gen mới, trình tự gen hoàn chỉnh (có độ tương
12
đồng dưới 85 % với các gen liên quan đến chất ức chế protease đã được
công bố trên ngân hàng gen NCBI), trọng lượng protein dự đoán
khoảng 30-55 kDa (thuận tiện cho quá trình biểu hiện, tinh sạch và thu
hồi protein tái tổ hợp). Ngoài ra, các contig này đều có giá trị Uni-
evalue cao và tin cậy. Các contig 000046, contig000433 và
contig020504 và được đặt tên là PI-QT, PI-QT1 và PI-QT2, tương ứng.
Trong quá trình nghiên cứu, đã thiết kế thành công các vectơ
biểu hiện pET-32a(+) trong hệ E. coli và vectơ pPIC9 biểu hiện trong
P. pastoris mang 3 gen PI-QT, PI-QT1 và PI-QT2. Tuy nhiên, các gen
PI-QT1 và PI-QT2 biểu hiện protein tái tổ hợp nằm trong cặn tế bào ở
dạng không tan trong hệ E.coli BL21 (DE3) và không biểu hiện được
trong hệ P. pastoris SDM1168 dưới các điều kiện nghiên cứu. Chỉ có
gen PI-QT biểu hiện trong cả hệ E. coli và P. pastoris và protein tái tổ
hợp nhận được ở trạng thái tan. Vì vậy, trong luận án này, chúng tôi chỉ
báo cáo về quá trình biểu hiện gen PI-QT trong 2 hệ biểu hiện trên.
Gen PI-QT đã được đăng ký trên ngân hàng gen NCBI với mã
số MK359987.1.
3.4.1. Phân tích trình tự a xít amin và cây phân loại của protein PI-
QT
Gen PI-QT có kích thước 1287 bp, mã hóa cho 429 axít amin,
trọng lượng protein dự đoán khoảng 50 kDa, điểm đẳng điện theo lý
thuyết là 4.56. So sánh trình tự axít amin của PI-QT với các trình tự
trong cơ sở dữ liệu NCBI cho thấy protein PI-QT tương đồng với các
serpin khoảng 50 – 55 % và peptide PI-QT có các vùng bảo thủ giống
với các trình tự của protein này trong vi sinh vật.
Cây phân loại protein dựa trên phương pháp neighbor-joining
giữa protein PI-QT với 1 số loại serpin vi khuẩn khác đã được xây
dựng. Dựa trên dữ liệu so sánh cho thấy protein PI-QT là một loại
serpin vi khuẩn mới. Cấu trúc protein của PI-QT được dự đoán theo mô
hình SWISS- MODEL và (PS) 2-v2.
13
PI-QT
Gen PI-QT cũng đã được đăng ký trên ngân hàng gen NCBI
với mã số MK359987.1
3.4.2. Thiết kế vectơ biểu hiện pET-32a(+) mang gen PIs
Đã gắn thành công gen PI-QT vào vectơ biểu hiện pET-32a(+).
3.4.3. Biểu hiện protein tái tổ hợp trong E. coli chủng BL21(DE3)
Vectơ tái tổ hợp pET-32a (+)/PI-QT đã được biến nạp thành
công vào tế bào khả biến E.coli BL21 (DE3) bằng sốc nhiệt và được ủ
trong môi trường LB/amp qua đêm. Sau đó, lựa chọn một vài khuẩn lạc
màu trắng ủ trong môi trường LB/amp cho đến khi OD600 khoảng 0,8 -
1,0. Tiếp theo, IPTG được thêm vào môi trường nuôi cấy và ủ ở 37 oC
trong 4 h. Phân tích gel SDS-PAGE của protein biểu hiện cho thấy sự
hiện diện của băng protein được biểu hiện quá mức có kích thước
khoảng 64 kDa, tương ứng với kích thước lý thuyết của protein PI-QT
dung hợp với đuôi peptide TRx-his-tag (Hình 3.15, giếng 3, 5, 7).
Trong khi đối chứng âm là dòng chỉ mang vectơ pET-32a(+) (Hình
3.15, giếng 1) và dòng mang vectơ tái tổ hợp nhưng không được cảm
ứng IPTG đều không có băng protein này (Hình 3.15, giếng 2, 4 và 6).
Hình 3.15: Protein tái tổ hợp điện di trên gel SDS-PAGE
Giếng M: Marker protein của hãng Novagen; giếng 1: E. coli BL21
(DE3)/pET-32a(+); giếng 2, 4, 6: E. coli BL21(DE3)/[pET-32a(+) /PI-
14
QT] không cảm ứng IPTG dòng 1, 2, 3, tương ứng; giếng 3, 5, 7: E.
coli BL21(DE3)/[pET-32a(+) /PI-QT] cảm ứng IPTG dòng 1, 2, 3,
tương ứng.
Tuy nhiên protein tái tổ hợp thu được tồn tại chủ yếu ở trạng thái
không tan.
3.4.4. Nghiên cứu điều kiện thích hợp nhất để thu protein tái tổ hợp
PI-QT ở trạng thái tan cao nhất
Xác định nồng độ IPTG phù hợp cho quá trình tạo protein tái tổ hợp:
Khảo sát khả năng biểu hiện của protein PI-QT ở các nồng độ
IPTG cảm ứng 0; 0,5; 1,0; 1,5 mM, mật độ tế bào trước khi cảm ứng
OD600 khoảng 0,8-1; cảm ứng ở 37 oC, thời gian cảm ứng 4 h. Phân tích
gel SDS-PAGE 12,6 % cho thấy protein PI-QT biểu hiện được khi cảm
ứng IPTG 1,0 mM. Ở các nồng độ IPTG khác (0; 0,5 và 1,5 mM)
không thấy sự xuất hiện của băng biểu hiện vượt mức. Nhưng protein
tái tổ hợp thu được vẫn tồn tại chủ yếu ở trạng thái không tan.
Xác định nhiệt độ thích hợp cho sự tạo thành protein tái tổ hợp ở trạng
thái tan
Biểu hiện của protein tái tổ hợp cũng đã được nghiên cứu ở các
nhiệt độ khác nhau (20, 25, 28 và 30 oC), OD600 trước khi cảm ứng
khoảng 0,8-1; nồng độ IPTG cảm ứng 1 mM. Kết quả thu được cho
thấy, lượng protein tái tổ hợp ở trạng thái tan nhiều nhất (khoảng 45 %)
khi protein tái tổ hợp được biểu hiện ở 25 oC, trong khi ở 20
oC không
thấy sự hiện diện của băng protein vượt mức. Ở 28 oC và 30
oC, lượng
protein tái tổ hợp được sản xuất cao hơn so với khi biểu hiện ở 20 và 25 oC; tuy nhiên, chỉ một lượng nhỏ protein tái tổ hợp được phát hiện ở
phần hòa tan (khoảng 20 % tổng protein).
Ảnh hưởng của mật độ tế bào trước khi cảm ứng đến sự biểu hiện
protein PI-QT dạng tan
15
Sự biểu hiện của protein tái tổ hợp ở các mật độ tế bào cảm
ứng khác nhau (OD600 = 0,4, 0,5, 0,6 và 0,7) đã được nghiên cứu. Kết
quả cho thấy ở OD600 = 0,4 không quan sát thấy băng protein biểu hiện
quá mức. Hàm lượng protein PI-QT tạo ra nhiều nhất và ở trạng thái
tan cao nhât khi OD600 trước cảm ứng khoảng 0,6-0,7 (409 mg/L và tan
khoảng ≥ 90 %) (Hình 3.19).
Hình 3.19: Ảnh hưởng của mật độ tế bào cảm ứng lên biểu hiện của
protein tái tổ hợp.
(A) Điện di protein trên gel SDS - PAGE, giếng M: thang protein
(Thermo, Mỹ); Giếng 1: protein tổng số của E. coli BL21 (DE3) [pET-
32a (+)/PI-QT]; giếng 2: protein của E. coli BL21 (DE3) [pET-32a
(+)/PI-QT] ở dạng không hòa tan; giếng 3: protein của E. coli BL21
(DE3) [pET-32a (+)/PI-QT] ở dạng hòa tan. (B) Tổng số protein và tỷ
lệ phần trăm của protein trong phần hòa tan ở mật độ tế bào trước cảm
ứng.
3.4.5.Tinh sạch protein tái tổ hợp PI-QT trong E. coli và nhận diện
bằng khối phổ
Protein tái tổ hợp được tinh sạch bằng cột sắc ký ái lực Ni-NTA
agarose và thu hồi protein ở các nồng độ imidazol 100, 200, 250, 300
và 500 mM. Kết quả điện di SDS-PAGE 12,6 % cho thấy protein quan
mg/L
%
16
tâm thu hồi được nhiều nhất ở nồng độ muối 100 và 300 mM
imidazole, tuy nhiên các phân đoạn này còn lẫn nhiều loại protein khác.
Ở phân đoạn protein được thu hồi với đệm đẩy cột chưa imidazole 500
mM thì lượng protein quan tâm ít hơn nhưng lại có độ tinh sạch cao
hơn (Hình 3.20).
Hình 3.20: Các phân đoạn protein sau khi sắc ký trên cột sắc ký ái lực
Ni-NTA (A): Giếng L: Marker protein của hãng Thermo; Giếng 10,
11, 12 lần lượt là protein được thôi ra khỏi cột khi sử dụng đệm đẩy cột
imidazole 100 mM, 300 mM, 500 mM, tương ứng.
(B): Đồ thị biểu thị độ tinh sạch và hàm lượng protein nhận được
Để khẳng định protein tinh sạch là protein PI-QT, chúng tôi đã
thực hiện phản ứng lai western blot, sử dụng kháng thể anti-TRx. Kết
quả cho thấy, trên màng lai xuất hiện 1 băng protein có kích thước
khoảng 64 kDa, tương ứng với kích thước lý thuyết của PI-QT dung
hợp (Hình 3.21a). Ngoài ra, thrombin được sử dụng để loại bỏ đuôi
dung hợp (TRx-His-tag) ra khỏi protein tái tổ hợp. Điện di đồ SDS-
PAGE 12,6 % nhận được 2 băng có kích thước khoảng 50 kDa và 14
kDa, tương ứng với kích thước của protein PI-QT và của đuôi peptide
TRx-His-tag (Hình 3.21b). Như vậy, protein PI-QT ở trạng thái sạch
(không liên kết) đã nhận được.
17
Hình 3.21. Kết quả Western blot và loại peptide TRx-His-tag ra
khỏi protein PI-QT bằng thrombin trên gel SDS-PAGE 12,6 %.
(A) M: Marker protein của hãng Bio-Basic; 1: Protein dung hợp PI-
QT/TRx-His-tag lai với kháng thể anti-TRx; (B) Marker protein của
hãng Bio-Basic; 1: Protein dung hợp PI-QT/TRx-His-tagtrước khi cắt
bằng thrombin; 2: Protein dung hợp PI-QT/TRx-His-tag cắt bằng
thrombin.
Nhận diện protein quan tâm bằng khối phổ MS, cho thấy đây
chính là protein tái tổ hợp đã thiết kế có các trình tự đúng như lý thuyết
dịch mã từ gen.
Trình tự axít amin PI-QT sau khi nhận diện:
MTKQLINATIIACVGLIYLLGCSGEEDVLHEDELLEMSLEEGAPTAPDGCAILAKPAGFTD
NALSEANAKFGFKLLAELYNQKPNKNVFISPLSISIALTMTYNGARGATKQAMAKTLEIE
GMDLGAVNQANAELREILKSADPQIELAIANSIWLRNTFDEVNPDFLDRNDRFFGAEIAS
LDFDDPQTVETINQWVNTNTQGKIKEILGEIEEHEVMFLINAIYFKGGWKGKFDASKTQD
GVFHLLDGGEKQVPMMSHTCNYSYLESGDFRAVGLPYGEGRVSMYIFLPEHSSNLDE
FLADLNAENWENWLSRFWNERDLRFIMPRFRLEYGMLLNDALKA
3.4.6. Hoạt tính của chất ức chế protease tái tổ hợp
Hoạt tính ức chế các protease: trypsin, ɑ-chymotrypsin,
thermolysin (Sigma) của protein PI-QT ở trạng thái không liên kết đã
được xác định bằng phép thử trên đĩa thạch với cơ chất là sữa gầy
(Skimmed milked 1 %), xác định tỷ lệ ức chế bằng cơ chất BAPNA
theo phương pháp mô tả và định lượng hoạt tính ức chế theo phương
pháp của Jiang et al. (2011). Kết quả, protein PI-QT ức chế mạnh
20 kDa
50 kDa
64 kDa
85 kDa
85 kDa
M 1
50 kDa
(a) (b) 1 2 M
PI-QT
18
trypsin (87 % khi sử dụng 468 µg protein PI-QT; Ki = 1,33 × 10-8
M),
ức chế yếu ɑ-chymotrypsin (51 % khi sử dụng 468 µg protein PI-QT;
Ki = 2,87 × 10-8
M) và không ức chế thermolysin. Phân tích khả năng
ức chế protease cho thấy protein tái tổ hợp thu được ức chế chống lại
trypsin và ɑ-chymotrypsin với các hoạt độđặc hiệu lần lượt là 975 ± 26
U/mg và 417 ± 14 U/mg. Chất ức chế BBI (đối chứng dương) nhận
được ức chế trypsin và a-chymotrypsin tốt hơn so với protein PI-QT,
với các hoạt độ đặc hiệu lần lượt là 3303 ± 66 U/mg và 1340 ± 58
U/mg.
3.5. Nghiên cứu biểu hiện protein tái tổ hợp trong Pichia pastoris
SMD1168
3.5.1. Thiết kế vectơ biểu hiện pPIC9/PI-QT
Gen PI-QT đã được chèn thành công vào vectơ biểu hiện pPC9
để tạo thành vectơ tái tổ hợp pPIC9/PI-QT.
3.5.2. Tạo dòng tế bào Pichia pastoris SMD1168 mang gen PI-QT
Đã tạo thành công dòng tế bào P. pastoris SMD 1168 mang
vectơ tái tổ hợp [pPIC9/PI-QT]. Kết quả kiểm tra trên môi trường MD,
MM và PCR khuẩn lạc bằng cặp mồi AOX1 (Pichia expression Kit,
Invitrogen) cho thấy các dòng P. pastoris tái tổ hợp mang kiểu hình
Muts.
3.5.3. Biểu hiện gen PI-QT trong nấm men P. pastoris SMD1168
Biểu hiện các dòng P. pastoris SMD 1168 [pPIC9-PI-QT] theo
hướng dẫn của nhà sản xuất (Pichia expression kit, Invitrogen) đối với
chủng có kiểu hình Muts, cảm ứng methanol 0,5 %, lắc 200 vòng/phút
ở 28 oC. Kết quả điện di trên gel SDS-PAGE 12,6 % và nhuộm
coomassie cho thấy protein PI-QT đã được biểu hiện có kích thước
khoảng 50 kDa tương ứng với kích thước lý thuyết protein PI-QT ở các
thời điểm 24, 48, 72, 96 và 120 h nuôi cấy. Hàm lượng protein biểu
19
hiện thu được nhiều nhất ở 72 h sau cảm ứng và giảm đi sau 96h cảm
ứng (Hình 3.28).
Hình 3.28. Điện di đồ protein PI-QT biểu hiện trong P. pastoris
SMD1168.
M: Marker protein (Affymetric)
1: Mẫu không cảm ứng. 2: 0 h sau cảm ứng. 3-8: Có cảm ứng (3:
24 h; 4: 48 h; 5:120 h; 6:72 h;7, 8: 96 h sau cảm ứng)
3.5.4. Kết quả thử hoạt tính ức chế protease của protein PI-QT biểu
hiện trong nấm men
Protein ngoại bào của nấm men P. pastoris SMD1168 mang
gen PI-QT và không mang gen PI-QT sau cảm ứng methanol 72 giờ đã
được thử hoạt tính ức chế proteases (trypsin, ɑ-chymotrypsin và
thermolysin).
Protein PI-QT
20
Hình 3.30. Định tính khả năng ức chế proteases của protein biểu hiện
a, b, c tương ứng với thử nghiệm ức chế với trypsin (Try), ɑ-chymotrypsin
(ɑ-chy) và thermolysin (Ther). Nồng độ protease ở mỗi giếng là
0,01 mg);
PI: protein tái tổ hợp PI-QT (PI 1: 0,4 mg protein PI-QT; PI 2: 1,0
mg protein PI-QT; PI 3: 2,0 mg protein PI-QT)
d, Kết quả thử hoạt tính ức chế proteases của dịch tiết thô P. pastoris
SMD1168 không mang gen PI-QT (N: Nước; 1: Trypsin; 2: ɑ-
chymotrypsin, 3: Thermolysin; P: Dịch tiết P. pastoris SMD1168
không mang gen PI-QT)
Kết quả thu được cho thấy, dịch tiết thô của dòng nấm men không
mang gen PI-QT đều không có hoạt tính ức chế với cả 3 protease thử
nghiệm. Trong khi đó, dịch tiết ngoại bào của P. pastoris SMD1168 mang
gen PI-QT thì có hoạt tính ức chế với cả 3 protease trên. Trong đó, ức chế
trypsin mạnh nhất, yếu hơn với ɑ-chymotrypsin và rất yếu với thermolysin
(Hình 3.30).
3.5.5. Kết quả phát hiện chất ức chế protease bằng điện di trên gel SDS –
PAGE có bổ sung cơ chất casein 0,1 %
Sử dụng phương pháp điện di dịch chiết thô nấm men tái tổ hợp
trên gel SDS – PAGE có bổ sung cơ chất casein 0,1 % (Hoàng Thu Hà et
al., 2008). Kết quả nhận được cho thấy dịch tiết ngoại bào của P. pastoris
SMD1168 mang vectơ pPIC9 không có gen PI-QT không xuất hiện băng
nào trên gel SDS – PAE. Trong khi dịch tiết ngoại bào của P. pastoris
SMD1168 mang vectơ tái tổ hợp [pPIC9/PI-QT] lại có 1 băng khá đậm có
21
kích thước khoảng 50 kDa, tương ứng với kích thước của gen PI-QT theo
lý thuyết. Như vậy có thể khẳng định, protein biểu hiện có hoạt tính chính
là protein PI-QT.
3.5.6. Khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến sự biểu hiện P. pastoris SMD
1168 [pPIC9/PI-QT]
Sau khi đã khảo sát các yếu tố ảnh hưởng đến sự biểu hiện protein
như môi trường nuôi cấy, nhiệt độ cảm ứng, pH và nồng độ methanol cảm
ứng, đã tìm được điều kiện biểu hiện thích hợp nhằm thu được lượng
protein PI-QT nhiều nhất như sau: Môi trường thích hợp nhất dùng cho
biểu hiện là BMGY (cao nấm men (1 %); petone (2 %); potassium
phosphate (100 mM, pH 6); YNB (1.34 %); biotin (4 x 10-5
%); glycerol (2
%); Nhiệt độ cảm ứng thích hợp nhất là 23 oC và 28
oC; pH trong quá trình
biểu hiện duy trì ở pH 3 và cảm ứng methanol ở nồng độ 1 % là tối ưu cho
sự phát triển của nấm men P. pastoris và sự tạo thành protein PI-QT.
3.5.7. Tinh sạch protein PI-QT tái tổ hợp biểu hiện trong P. pastoris qua
cột sắc ký ái lực Trypsin-Sepharore 4B
Sử dụng cột sắc ký ái lực Trypsin-Sepharore 4B đã thu được 1 băng
duy nhất có kích thước khoảng 50 kDa, tương ứng với kích thước của
protein PI-QT theo lý thuyết (Hình 3.37).
Hình 3.37: Điện di SDS – PAGE 12,6 % protein PI-QT qua màng cut off
30 kDa và qua cột sắc ký ái lực Trypsin-sepharose 4B.
22
0102030405060708090
100
4 20 30 40 50 60 70 80 90 100
% ứ
c ch
ế
Nhiệt độ (oC)
% ức chế Trypsin
% ức chế ɑ-chymo
% ức chế thermo
M: Marker protein của hãng Bio-basic
Giếng 1: Protein PI-QT tái tổ hợp phân đoạn >30 kDa
Giếng 2: Protein PI-QT tái tổ hợp qua cột sắc ký ái lực Trypsin-
Sepharose 4B.
Protein sau tinh sạch cũng đã được xác định hoạt tính ức chế với 3
protease là trypsin, ɑ-chymotrypsin và thermolysin. Kết quả nhận được
cho thấy protein sau tinh sạch có hoạt tính ức chế mạnh với trypsin và yếu
hơn với ɑ-chymotrypsin, rất yếu với thermolysin. Hằng số Ki lần lượt là
1,12 × 10-7
M, 1,45 × 10-8
M và 2,34 × 10-9
M, tương ứng. Như vậy, có thể
khẳng định protein PI-QT biểu hiện trong nấm men P. pastoris SMD1168
đã được tinh sạch.
3.5.8. Ảnh hưởng của một số yếu tố đến protein PI-QT
Ảnh hưởng của nhiệt độ
Protein PI-QT ổn định trong dải nhiệt độ 30 oC đến 70
oC và bất
hoạt khi bị xử lý ở 100 oC. Hoạt tính ức chế protease mạnh nhất khi được
giữ ở 4 oC (Hình 3.39).
Hình 3.39. Biểu đồ ảnh hưởng của nhiệt độ đến hợp chất PI-QT (thu hồi
trong P. pastoris)
23
Ảnh hưởng của pH đến protein PI-QT
Hoạt tính ức chế protease của protein PI-QT biểu hiện ổn định và
cao trong dải pH 7-9. pH axit hoặc kiềm đều ức chế hoạt tính ức chế
proteases của protein này (Hình 3.40).
Hình 3.40. Biểu đồ ảnh hưởng của pH đến hợp chất PI-QT (thu hồi
trong P. pastoris
KẾT LUẬN VÀ KHUYẾN NGHỊ
Kết luận
1. Đã thu thập được 8 mẫu hải miên tại biển Quảng Trị. Lựa chọn mẫu
QT2 có hàm lượng DNA tách chiết, độ tinh sạch cao và có đa dạng vi
sinh vật cao (vi sinh vật liên kết hải miên Spheciospongia vesparium,
biển Quảng Trị) để giải trình tự metagenomics.
2. Kết quả giải trình tự nhận được tổng kích thước hệ gen của mẫu QT2 là
418 Mb. CSDL metagenomics cho mẫu QT2 đã được xây dựng. Từ đó,
sàng lọc được 50 gen mã hóa chất ức chế protease (PIs), trong đó, 28
0
20
40
60
80
100
ĐC 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
% ứ
c ch
ế
pH
% ức chế Trypsin % ức chế ɑ-chymo
24
gen (chiếm 56 %) được chú giải thuộc họ Serpin; còn lại 22 gen (44 %)
thuộc nhóm ức chế Inter-alpha-trypsin.
3. Đã biểu hiện thành công gen PI-QT trong cả 2 hệ biểu hiện E. coli và
P. pastoris. Protein tái tổ hợp thu hồi từ E. coli BL21(DE3) dưới dạng
tan có hoạt tính ức chế trypsin khá mạnh (87 % khi sử dụng 468 µg
protein PI-QT; Ki= 1,33×10-8
M ), ức chế yếu hơn với ɑ-chymotrypsin
(51 % khi sử dụng 468 µg protein PI-QT; Ki= 2,87×10-8
M) và không
ức chế thermolysin. Protein PI-QT thu hồi từ P. pastoris SMD 1168 có
hoạt tính ức chế cao hơn với trypsin, yếu hơn với α-chymotrypsin và rất
yếu với thermolysin (88,7 %, Ki= 1,12×10-7
M ; 69 %, Ki= 1,45×10-8
M; 43 %, Ki= 1,37×10-10
M; tương ứng, ở nồng độ 2 mg protein).
Protein PI-QT thu hồi từ 2 hệ trên đều có độ tinh sạch trên 85 %. Ngoài
ra, nghiên cứu ảnh hưởng của một số yếu tố như nhiệt độ, pH, cho thấy
protein PI-QT có hoạt tính mạnh nhất khi được giữ ở 4 oC, ổn định
trong dải 30 oC đến 70
oC, bất hoạt ở 100
oC. Hoạt tính ức chế protease
của protein PI-QT ổn định và cao trong dải pH 7-9.
Khuyến nghị
- Sử dụng kỹ thuật metagenomics để tìm kiếm các hợp chất có hoạt tính
sinh học có tiềm năng ứng dụng trong y-dược, nuôi trồng thủy sản từ
nguồn tài nguyên biển.
- Hoàn thiện quá trình biểu hiện PI-QT, thu hồi protein TTH và nghiên
cứu khả năng ứng dụng trong thực tế.