genome project
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Genome Project. 고해상도 유전지도 및 물리지도를 제작하여 질병관련 유전자의 위치를 확인한다 . 생물정보학 및 비교 유전체학을 통하여 인간 진화의 원리를 이해한다 . 인간 게놈이 암호화 하는 모든 유전자 및 그 조절 기전을 파악함으로써 보다 효과적인 생명공학 기법을 개발한다. 출아형 효모 (budding yeast, S. cerevisiae): 진핵생물중 가장 먼저 게놈 프로젝트가 완성됨. 10_06_budding.yeast.S.jpg. 10_07_1_enzym.dideoxy.jpg. - PowerPoint PPT PresentationTRANSCRIPT
Genome Project
• 고해상도 유전지도 및 물리지도를 제작하여 질병관련 유전자의 위치를 확인한다 .
• 생물정보학 및 비교 유전체학을 통하여 인간 진화의 원리를 이해한다 .
• 인간 게놈이 암호화 하는 모든 유전자 및 그 조절 기전을 파악함으로써 보다 효과적인 생명공학 기법을 개발한다 .
10_06_budding.yeast.S.jpg출아형 효모 (budding yeast, S. cerevisiae): 진핵생물중 가장 먼저 게놈 프로젝트가 완성됨
10_07_1_enzym.dideoxy.jpg
10_07_2_enzym.dideoxy.jpg
10_08_DNA.sequencing .jpg
Lecture 8 : 세포와 유전자의 조작 Biological manipulation of the cell and genes
Gene Cloning특정 조각 DNA 의 분리
Recombinant DNA Technology시험관 안에서 새로운 DNA 분자 구축
Genetic Engineering
In vitro cultureStem cell line
Transgenesis ( 형질 전환 )살아있는 생물체에 다시 주입 -cells -animals
궁극적인 목표 : 세포가 자신을 둘러 싼 환경에 반응하고 이웃 세포들과 상호작용하는 기전을 이해하는 것
10_01_experiment.DNA .jpg
10_03_Cells_origin.jpg
세포의 작용 기전을 연구하기 위해서는 그 구성 요소( 소기관과 고분자물질들 ) 를 생화학적으로 분석해야 함 .이를 위해서는 각 세포군마다 1) 순수하게 분리 된 2) 많은 숫자의 세포가 필요 .in vitro culture cell sorting (CD markers)
특정 세포주 (cell line) 을 in vitro 에서 배양하면 :1) 현미경으로 살아있는 세포 관찰2) 생화학적 분석 가능3) 호르몬이나 성장 인자로 자극한 효과 관찰4) 두 종류 세포의 상호작용 연구5) 기타 등등
Gene Cloning특정 조각 DNA 의 분리
Recombinant DNA Technology시험관 안에서 새로운 DNA 분자 구축
Genetic Engineering
In vitro cultureStem cell line
Transgenesis ( 형질 전환 )살아있는 생물체에 다시 주입 -cells -animals
Steps of Recombinant DNA Technology ( 유전자 재조합 기술 )
1) gene cloning -cDNA library 를 screen 한다 . -PCR cloning
2) Construction of recombinant vector (plasmid? Cosmid? phagemid?)3) Bacterial Transformation
Genetic Manipulation -mutagenesis -promoter fusion -reporter construct
Transformed cells and animals
1) by Library Screening2) by PCR3) by Complementation (shot gun)
Gene Cloning
Genomic vs. cDNA library
cDNA library =A still shot of a busy cross section
10_21_DNA ligase.jpg
c
cDNA
Why construct a recombinantplasmid?1) stable2) propagation in bacteria3) separation
Why transform bacteria?1) stable2) storage3) amplification
10_22_cloned.DNA.frag.jpg
10_24_hybridization.jpg
Colony Hybridization
1) Gene Cloning by Library Screening2) Gene Cloning by PCR3) Gene Cloning by Complementation
10_27_1_PCR_amplify.jpg
10_27_2_PCR_amplify.jpg
10_28_PCR_clones.jpg
10_29_PCR_viral.jpgPCR 기법을 통한 AIDS test
Recombinant DNA Technology
1) “ 맞춤” DNA 제작 ( 보다 큰 효과를 가진 효소 , 독성 없는 백신 , etc.)
2) 인위적으로 돌연변이를 유도하여 해당 유전자의 기능 파악
2) 희귀한 생약 물질의 대량 생산 ( 가격 인하 , 오염 방지 )
3) 유전자 발현의 시기와 장소 조사 (in situ hybridization, reporter gene)
4) 형질전환 동물 및 세포의 제작 ( 유용한 물질 생산 , 질병 모델 , 줄기세포 치료 )
5) 법의학에 응용
Techniques in Genetic Engineering
10_04_Restrict.nuclease.jpg
1) Cutting and Joining DNA fragment
10_18_ DNA.in.vitro.jpg
10_05_gel.electrophor.jpg
2) Hybridization ( 혼성화 )
10_12_de_renaturation.jpg
10_13_hybridization.jpg
10_14_1_Southrn.blotting.jpg
10_14_2_Southrn.blotting.jpg
10_16_In.situ.hybrdztn.jpg
3) In situ hybridization ( 원위치 잡종화 )
10_17_mRNA.in.situ.jpg
10_15_DNA.microarrays .jpg
4) Microarray
10_19_DNA.uptake.jpg
10_20_Bacteria.plasmid.jpg
10_31_SerialDNA.clone.jpg
10_32_expressionvector.jpg
10_33_gene_protein.jpg
10_34_Reporter.genes.jpg
10_35_GFP.jpg
10_36_mutagenesis.jpg
10_37_engineered.org.jpg
10_38_ES.cells.jpg
10_39_Transgenic.mice.jpg
10_40_Transgenic.plant.jpg