肾功能衰竭

肾内科 潘佰灵

肾脏的泌尿功能• 排泄机体的大部分代谢尾产物以及

进入体内的异物。• 调节细胞外液量及血浆渗透压。• 保留体内重要电解质如钠、钾、碳

酸氢盐以及氯离子。• 排出过剩的电解质，尤其是氢离子。

肾功能衰竭分类

• 急性肾功能衰竭• 慢性肾功能衰竭

一、概 念

• ARF 是指是由多种原因引起的肾功能迅

速恶化、代谢产物潴留、水电解质和酸碱平衡紊乱为主要特征的一组综合征，包括由肾前性氮质血症、肾源性和肾后性原因引起的急性肾衰。

二、病 因 (Causes)

• 肾前性 (prerenal) 见表 1 。

• 肾性 (renal) 见表 2 。

• 肾后性 (postrenal) 指双侧肾输尿管或孤立肾输尿管完全性梗阻所致肾功能急剧下降。

急性肾功能衰竭

ARF

肾前性（ 30~60%) 肾性（ 20~40%) 肾后性（ 1~10%)

肾小球肾炎 间质性肾炎血管疾病 肾小管坏死

中毒 沉着物缺血

表 1 肾前性 ARF 常见病因心输出量减少，血容量减少 脱水 (Dehydration)

出血 (Hemorrhage)

过敏性休克 (Anaphylactic shock)

心输出量正常或增加，但有效血容量减少 肝肾综合症 (Heaptorenal syndrome)

脓毒症 (Sepsis)

心脏收缩功能不良 缺血性心脏病 (Ischemic heart disease) 心肌病 (cardiomyopathy) 心瓣膜疾病 (valvular heart disease) 心包填塞 (pericardial tamponade)肾血管病变 肾动脉狭窄 (renal artery stenosis)

表 2 肾性 ARF 的常见原因肾缺血 出血、休克、脱水

肾中毒 氨基糖苷类抗生素：如庆大、卡那霉素、链霉素重金属：如铋、汞、铅、砷造影剂，阿昔洛韦、顺铂、两性霉素 B

生物毒素：蛇毒、鱼胆、蕈毒有机溶剂：四氯化碳、乙二醇、苯、酚

二者兼者 烧伤、感染性休克挤压综合症肝肾综合症

肾后性 ARF 病因• 肾盂和输尿管

– 肾内梗阻• 石头• 血凝块• 乳头肌坏死脱落• 恶性病变

– 肾外梗阻• 恶性肿瘤• 后腹膜纤维化• 结扎术

• 膀胱– 前列腺增生 / 肿瘤– 膀胱癌– 结石– 神经性膀胱

• 尿道– 狭窄– 包茎

医源性急性肾功能衰竭• Hospital-acquired ARF

• 直接造成的原因– 肾前性

• 细胞外液容量不足• 血流动力学不稳定

– 肾毒性物质– 严重感染

• 败血症等

三、 ATN 的发病机制

• 肾血流动力学异常• 肾小管上皮细胞代谢障碍• 肾小管上皮细胞脱落、管腔中

管型形成

非少尿型 ARF 发病机制

主要是由于肾单位损伤的不同一性所致。不是全部肾小管上皮细胞均有损伤和管腔阻塞，有些肾单位血流灌注量无明显减少，其滤过率不下降，因此临床上无少尿。

高分解代谢状态

• BUN 每天增加 >10.1~17.9 mmol/L

• SCr 每天增加 >176.8μmol/L

• 血钾每天上升 >1~2 mmol/L

诊断要点 (Diagnosis)病 史 (history)

低血压，有无出血史有无接触过经肾排泄或有肾毒性药物治疗有无引起上尿路梗阻因素烧伤、创伤、感染、严重肝病史

尿液检查 (urinalysis)

尿量、尿色改变 、尿比重或尿渗透压测定，肾前性 ARF 为高渗尿肾性 ARF 为等渗尿尿常规检查，有无 RBC ， WBC 及管型

血液检查 (blood test)

血尿素氮及肌酐测定血清电解质测定

起始期 维持期 恢复期

恢复期

维持期起始期

四、临床表现

起始期

• 常有较明确的致 ARF 的病因• 此期可无明显的肾实质损伤• 给予适当的治疗， ARF 是可以预防的；• 反之，随着 GFR 的进一步下降，则进入

到维持期。

维持期临床表现1. 少尿

2. 进行性氮质血症

3. 水 - 电解质酸碱平衡失调 4. 全身各系统受累症状

尿量减少 <400ml/d 、无尿、肾缺血 1天可少尿 、 肾中毒常需 1周

SCr↑ > 176.8μmol/L/d BUN↑ 10.7 ～ 17.9 mmol/L/d

三高 三低 二中毒最常见：高钾、代谢性酸中毒

三

高

高钾血症：① 含钾食物摄入↑ ② 含钾药物或库存血 ③ 酸中毒 高分解代谢 临床表现 早期 症状隐匿 后期 心律失常乏力、腱反射消失、嗜 睡 心率减慢、室性 乏力、腱反射消失、嗜 睡 心率减慢、室性 早博、室颤、 心跳骤停。 早博、室颤、 心跳骤停。

高磷血症： 常与低钙血症伴存高镁血症： 神经肌肉传导障碍，低血压， 呼吸抑制

三

低

低钙血症：肌抽搐，加重高血钾对心肌 的毒性作用

低钠血症：丢失多、摄入少；钠再吸收↓

低氯血症：呕吐，丢失过多

　水中毒：补液

摄入水高血压、心衰、肺、脑水肿

恶心、呕吐头晕、心悸、呼吸困难嗜睡、昏迷

代谢性酸中毒： 酸性代谢产物排出↓

碱盐和钠盐丢失

高分解代谢

轻者 不明显

重者 乏力 嗜睡 抽搐 心搏骤停

4 、系统症状 1 ）消化系统：食欲减退、恶心、呕吐、腹胀、腹泻等，严重出血或肝功衰竭

2 ）心血管系统：高血压、心衰、心律失常、 心包炎 3 ） 呼吸系统：肺感染 4） 神经系统：神经和精神症状 5）血液系统：出血倾向、轻度贫血

　　恢复期临床表现  尿量增多至逐步恢复正常　　尿量增多为肾功能恢复标志 肾功能进一步改善 Cr BUN 恢复正常 少数（ 5% ）永久性肾损害　 （严重缺血致慢肾衰）

五、实验室检查 一、尿液检查： ( 一 ) 尿量和比重： < 1.015 ( 二 ) 尿渗透压： < 350 mOsm / L (三 ) 尿常规分析：蛋白、红、白细胞、 肾小管上皮细胞、细胞 /颗粒管型。 ( 四 ) 尿其他指标测定： 1 、尿钠含量高： 20～ 60 mmol / L 2 、滤过钠分数： > 1 3 、肾衰指数： > 1

实验室检查 二、血液检查： ( 一 ) 血常规：贫血 ( 二 ) 血生化测定： 1 、 肌酐升高 >44.2------176.8μmol / d 。 2 、高血钾 > 5.5 mmol/L ------ 少尿 3 、低血钾 < 3.5 mmol/L ------ 多尿 4 、低血钠 < 130 mmol/L------ 稀释性 5 、低血钙、低血 PH 值 6 、高血磷、镁

六、治疗要点

一、纠正可逆的病因，预防肾继续损伤 ( 一 ) 补足血容量 ( 输液、血浆、输血、白蛋白等 ) ，

抗休克，治疗心衰。 ( 二 ) 控制感染。 (三 ) 清除肾毒性物质 ( 高钙、高尿酸、肌红旦白、血红蛋白等 ) 。

( 四 ) 避免使用肾毒性药物。二、维持体液平衡： 以 “ 量出为入 ”原则补液。 每日补液量 (ml)＝显性失水＋ 500ml 有发热，体温每升高 1°C ， 增加 100~300ml / d 。

三、饮食和营养治疗： 保证足够热量： 30---40 kcal / kg / d

蛋白质： 0.6---0.8 g / kg / d ( 高分解代谢 1.0---1.2 g )

葡萄糖： > 100 g / d

脂肪： 维生素 /必需氨基酸：

四、纠正代谢性酸中毒： 轻：血浆 HCO3ˉ > 15 mmol / L ，口服补碱。 中：血浆 HCO3ˉ 8---15 mmol / L ，口服或静脉补碱或透析。 重：血浆 HCO3ˉ < 8 mmol / L ，静脉补碱或透析。

对顽固性酸中毒及补碱有禁忌要行透析

应避免使用肾毒性药物 青霉素类 肾毒性最低，可以用常用量 头孢类 头孢一代、二代体内半衰期延长，

肾毒性强，最好不用，头孢三代以肝脏排泄为主，不必调整剂量。

β- 内酰胺类 主要由肾排泄，应减量使用 糖基糖苷类 肾损害作用较大，应避免使用，若

必须使用，可延和用药间隔时间，于 2~3日或 3~4日重复一次

喹诺酮类 应减量 (1/2)使用

五、 控制感染

① 去除诱因，如控制感染，清除坏死组织，治疗代酸，不输库血等。

② 停止给予含钾的食物和药物；③ 10%葡萄糖酸钙 10~20ml静推或静滴；④ 5% 碳酸氢钠静滴或葡萄糖中加入胰岛素静滴，使钾进入细胞内；

⑤ 离子交换树脂 15～ 20g tid

⑥ 血钾 >6.5mmol/L时行血液透析。

六 . 预防和治疗高血钾

七、透析疗法： ( 一 ) 透析指征： 1 、急性左心衰或容量负荷过重 2 、高钾血症 > 6.5 mmol / L

3 、酸中毒， HCO3ˉ< 13 mml / L

4 、血 Cr ≥ 442 μmol / L

5 、高分解代谢 6 、尿毒症脑病 7 、尿毒症心包炎 8 、无尿 2天或少尿 4天以上

( 二 ) 透析治疗目的： 1 、清除体内过多水分、毒物

2 、稳定机体内环境，减少并发症

3 、有利于肾脏损伤的修复和再生

4 、利于补充足够营养

(三 ) 透析方法： 1 、血液透析 ：高分解代谢。 2 、腹膜透析 ：血流动力学不稳。 3 、连续性肾脏替代治疗 (C R R T ) ： 多器官功能衰竭。

恢复期的治疗

　　一般无需特殊处理　　　定期随访肾功能　　避免肾毒性药物使用

常见护理诊断及医护合作性问题• 1 、体液过多 与急性肾衰竭所致肾小球滤过功能受

损、水分控制不严等因素有关• 2 、营养失调 低于机体需要量 与病人食欲低下、限制饮食中的蛋白质、原发疾病等因素有关

• 3 、有感染的危险 与限制蛋白质饮食、透析、机体抵抗力降低等有关

• 4 、恐惧 与肾功能急骤恶化、症状重等因素有关• 5 、潜在并发症 高血压脑病、急性左心衰竭、心率失常、心包炎、 DIC 、多脏器功能衰竭等

护理管理• 1 、一般管理 休息与活动 少尿期要绝对卧床休息，当尿量增

加病情好转时，可逐渐增加活动量 饮食护理 少尿期应给予足够的糖类，多尿期可自由进食；对一般少尿期的病人，蛋白质限制为 0.5g/(kg.d) ，其中 50% 以上应为优质蛋白；对于多尿期的病人，如尿素氮低于 8.0mmol/L时，可给予正常量的蛋白质。急性肾衰竭少尿时，按照量入为出的原则补充入液量。补液量的计算一般以 500ml 为基础补液量，加前一日的出液量。

护理管理• 2 、病情观察 监测病人的神志、生命体征、尿量、体重，注意

尿常规、肾功能、电解质及血气分析的变化。有无严重头痛、恶心呕吐及不同意识障碍等高血压脑病的表现。有无气促、端坐呼吸、肺部湿啰音等急性左心衰竭的征象。

• 3 、用药护理 注意观察药物疗效、副作用及治疗效果。输血要禁用库血；抗感染治疗时避免选用有肾毒性的抗生素。

护理管理• 4 、预防感染 尽量将病人安置在单人房间，避免与有上呼吸道感染者接触；避免任意插放、保留导尿管，可利用每 24-48 小时导尿一次，获得每日尿量；需留置尿管的病人应加强消毒，定期更换尿管；卧床及虚弱的病人应定期翻身做好皮肤的清洁，做好口腔护理，保持口腔清洁舒适；对实用腹膜或血液透析治疗的病人应按外科无菌技术操作；免其他以外损伤。

• 5 、心理护理 观察了解病人的心理变化及家庭经济状；，通过讲述各种检查及治疗进展信息，解除病人的恐惧；树立病人战胜疾病的信心；

• 6 、健康指导 合理休息，劳逸结合；严格遵守饮食计划，监测肾功能、电解质等；定期门诊随访。

预 防 (Prevention)• 预防是最好的治疗，主要措施有：1. 注意高危因素。2. 及时纠正水、电解质、酸碱平衡失调。3. 疑有肾小管梗阻时，应碱化尿液并利尿。4. 在进行影响肾血流的手术前，应扩充血容量，术中及术

后应用甘露醇或速尿，以保护肾功能。5. 对肾前性和肾后性 ARF 病因应及时处理，以防发展为肾

性 ARF 。

慢性肾功能衰竭定义：慢性肾功能衰竭（简称 CRF），是发生在各种慢性肾脏病基础上缓慢出现的肾功能减退直致衰竭的一种临床综合征。主要表现为肾功能减退，代谢产物潴留，水、电解质、酸碱平衡失调和全身各系统症状，又称为尿毒症。肾功能损害是一个慢性的发展过程，多数是不可逆的。

一、病因

（一）原发性肾脏病： 如慢性肾小球肾炎（占 50% 以上），慢性肾盂肾

炎（约占 25%），小管间质性肾病，遗传性肾炎，多囊肾等。

（二）继发性肾脏病： 常见于系统性红斑狼疮肾病，糖尿病肾病，高血压

肾小动脉硬化症，结节性多动脉炎肾病，多发性骨髓瘤肾病，高尿酸血症肾病以及各种药物和重力金属所致肾脏病等；尿路梗阻性肾病：如尿路结石、前列腺肥大，神经性膀胱和尿道狭窄所致。

病因 肾单位不断破坏

健存肾单位日益减少

肾功能代偿仍不全肾功能衰竭

（一）健存肾单位学说

GFR↓→P的排泄↓→高血 P、低血 Ca2+ →刺激PTH分泌↑→肾小管排 P↑→血 P正常GFR↓↓（肾功能进一步恶化）→ P的排泻↓↓→ PTH的分泌↑↑但也不足以排泄过多的 P→血P↑、血 Ca2+↓→刺激 PTH分泌↑↑↑→继发性甲状旁腺功能亢进→溶骨作用↑→骨 P释放↑，同时又引起肾性骨营养不良、转移性钙化、周围神经病变和皮肤瘙痒等症状。

（二）矫枉失衡学说

矫枉失衡

GFR↓( 矫枉 )浓度正常

机体损害( 失衡 )

(促进排泄)

血中某物质 (P)↑

某因子 (PTH) ↑

（三）肾小球高滤过学说（肾小球高压和代偿性肥大学说） 肾小球毛细血管的高灌注、高压力和高滤过。近年认为促使肾功能恶化的重要原因。

（四） 肾小管高代谢学说

（五）其它 与脂质代谢紊乱有关，有认为，肾内凝血异常也可能是

促进残余肾单位进行性硬化的原因。

分期• 肾储备能力下降期： GFR降至正常的50％～ 80％，无症状

• 氮质血症期： GFR 降至正常的 2５％～５ 0％，血肌酐升高(＜ 450μmol/L) ，轻度贫血、多尿、夜尿

• 肾衰竭期：GFR低至正常的10％～ 2５％，血肌酐显著升高 (450-707μmol/L) ，明显贫血、夜尿增多及水电解质失调，并可有轻度胃肠道、心血管系统症状

• 尿毒症期： GFR低于正常的 10％，血肌酐＞ 707μmol/L，肾衰的临床表现和血生化异常显著

25 50 75 100

内生肌酐清除率占正常值的 %

临床表现

氮质血症期肾功能衰竭期

尿毒症期

无症状期

二、临床表现 （一）胃肠道表现 最早和最常见

（二）血液系统表现 1 、贫血（正色素正细胞型 ） 必有 2 、出血倾向 皮下出血、鼻衄、月经过多或外伤后

严重出血

（三）心血管系统症状

1 、高血压 ：原因为水钠潴留（为主）、肾素增高 2 、心力衰竭 是常见死亡原因之一

3 、尿毒症性心包炎

4 、动脉粥样硬化

（四）神经、肌肉系统症状 疲乏、失眠、注意力不集中是肾衰早期常有

的精神症状。肾衰后期会出现性格改变：抑郁、记忆力减退、判断错误、对外界反应淡漠。尿毒症时每有精神异常、谵妄、幻觉、昏迷等。肾衰时，每有神经肌肉兴奋性增加，包括呃逆，肌肉痛性痉挛，抽搐等。

肾衰晚期常有周围神经病变。感觉神经较运动神经显著，最常侵犯的是下肢远端，肢体麻木，有时为烧灼感或疼痛感，不宁腿综合征、深腱反射迟钝或消失、肌肉无力、感觉障碍，但最常见是呈肢端袜套样分布的感觉丧失，其发生机制未明确，可能与 " 中分子物质 "潴留有关。

（五）呼吸系统症状 酸中毒呼吸深而长。体液过多可引起肺水肿。

代谢产物潴留可引起尿毒症性肺炎、胸膜炎，甚至有胸膜腔积液。尿毒症性肺炎由于毛细血管渗透压增加，肺部 X线检查见双肺门对称阴影如“蝴蝶翼”，透析可迅速改善上述症状。

（六）皮肤症状 皮肤搔痒常见，且有时难以忍受。可能与尿

毒症毒素、血钙磷乘积增高，导致钙盐在皮肤以及神经末梢沉积有关。面部肤色常较深并萎黄，有轻度浮肿感，称为尿毒症面容。这是由于贫血，尿色素沉着于皮肤，再加上面部有些浮肿而形成。尿素随汗在皮肤排出，可形成尿素霜。

（七）肾性骨营养不良症 简称肾性骨病，是指尿毒症时的骨骼改变总称。依常见顺序排列包括：纤维性骨炎、肾性骨软化症、骨质疏松症和肾性骨硬化症。骨病有临床症状者不多，尿毒症病人有骨酸痛，行走不便者不到 10% ；但 X线骨片有 35% 可发现异常；而骨活体组织检查90% 可发现异常。骨组织学改变最早， X线改变次之，临床表现出现最晚，故早期诊断应依靠骨活检。肾性骨病的病因，是由于 1,25(OH)2D3 缺乏、继发性甲旁亢、营养不良、铝中毒及铁负荷过重。

CRF

1 ， 25 （ OH） 2D3 高磷血症 酸中毒

骨骼脱钙肠钙吸收 低钙血症

胶原蛋白合成骨质钙化障碍

PTH

肾性骨营养不良

CRF时肾性骨营养不良的发病机制

（八）内分泌失调 CRF时，内分泌功能可出现紊乱。 CRF 的血浆肾素可正常或升高，血浆 1,25(OH)2D3 则降低，血浆红细胞生成素降低。肾脏是多种激素的降解场所，如胰岛素、胰升糖素及甲状旁腺素等，慢肾衰时其作用延长。

女患者的雌激素水平降低，性欲较差， CRF晚期可闭经、不孕，个别早期 CRF患者即使怀孕，胎儿多发育不良，流产率高，透析后多可恢复月经来潮。男患者性欲缺乏和阳萎，透析后可部分改善，本病血浆睾丸素水平可稍增高，但患者的阳萎使用睾丸素治疗常无疗效，患者的精液减少，精子数减少，其活动力也较差。

（九）代谢失调1 、体温过低 基础代谢率常下降，主要由于 Na -K -ATP﹢ ﹢ 酶活性降低。

此外，体温调节功能亦异常，故病人体温常低于正常人的 1℃。透析后，体温可恢复正常。

2 、碳水化合物代谢异常 ①有些患者空腹血糖轻度升高，糖耐量可异常，通常不需处理，可能是由于尿毒症毒素使外周组织对胰岛素的应答受损，因而糖利用率下降。 CRF患者原有的糖尿病需胰岛素量减少，因为胰岛素平时在远端小管降解， CRF时降解减少。常无严重高糖血症。

②肾衰时，糖尿病患者需胰岛素量可比原先减少。

3 、高尿酸血症 尿酸主要由肾清除。氮质血症期时，由于远曲小管分泌尿酸代偿性增加，高尿酸血症可不显著。当GFR<20ml/min时，则有持续性高尿酸血症。发生痛风性关节炎者少见。

4 、脂代谢异常 尿毒症患者常有高甘油三酯血症，高密度脂蛋白血浆水平降低，极低及低密度脂蛋白升高，而胆固醇水平正常。其原因未明，透析不能纠正脂代谢异常

（十）、易于并发感染 为主要死因之一。它与机体免疫功能低下、白细胞功能异常等因素有关。常见的是肺部和尿路感染。透析患者可发生动静脉瘘感染、肝炎病毒感染。

（十一）、水、电解质和酸碱平衡失调

1 、失水或水过多 肾维持水平衡能力减退，既易失水又易水过多，是尿毒症重要特点

2 、钠平衡失调 失钠 钠过多3 、高钾血症 4 、酸中毒 5 、钙和磷的平衡失调 低钙高磷6 、高镁血症 当 GFR<20ml/min时，常有轻度高镁血症。不宜使用含镁的药物，如含镁的制酸剂，泻剂等。透析为最佳疗法

【诊断与鉴别诊断】一、诊断依据 1 、临床表现：起病缓慢，有疲乏无力、头痛、食欲不振、

恶心、呕吐、夜尿或少尿及皮肤瘙痒等症状。 2 、体征： 水肿、贫血外貌、高血压、眼底改变、心力衰

竭。3 、实验室检查： ① 肾功能： Ccr 降低，血 BuN 、 Scr 增高。 ②贫血：当 GFR<15ml/min时，贫血明显。 ③ 电解质紊乱、代谢性酸中毒。 ④尿比重低且固定，轻度蛋白尿。4 、 X线检查：心脏扩大等。5 、 B超：双肾结构紊乱，肾脏缩小。6 、病史：既往有高血压、 2型糖尿病、腔隙性脑梗死、青光眼术后失明、右眼玻璃体出血史。

二、鉴别诊断1 、首先必须鉴别是否存在 CRF ：由于 CRF 的早期表现不典型，而且可出现任何一个系统的症状，因而容易误诊为某一系统的疾病，特别对那些没有明显慢性肾脏病史的患者更应注意，尿检查及肾功能检查可助诊断。以少尿为主诉时，应注意与急性肾衰鉴别，病史短，无明显贫血，超声检查肾脏不缩小，为急性肾衰之特点。必要时可作肾活检。肾病综合征有明显浮肿及少尿时，血尿素氮亦可升高，并出现恶心、呕吐、纳差等症状，但经治疗而利尿消肿后，尿素氮亦随之下降，胃肠症状亦消失，此乃一过性的氮质血症。

2 、鉴别引起慢性肾功能衰竭的各种原发病： CRF 病人由于病因不同，治疗方案、预后也有所不同，如狼疮肾炎、肾结核、高钙血症肾病等仍然有治疗价值，所以必须作出原发病的诊断。

3 、寻找促使肾衰恶化的因素 肾脏有强大的贮备能力，当肾功能只有正常肾功能的 25% ～ 35%时，通常情况下，患者仍可无慢肾衰的症状。但在此时如稍加重其损害，则患者即可迅速出现尿毒症症状。

4.促使肾功能恶化的因素有：① 血容量不足：可使肾小球滤过率下降，加重慢肾衰，常见于

有水钠丢失的患者。有体位性低血压、心动过速等表现者，则血容量不足的可能性极大；

② 感染：常见的有呼吸道感染；③ 尿路梗阻；最常见是尿路结石；④心力衰竭和严重心律失常；⑤肾毒性药物；如使用氨基糖甙类抗生素、 X线造影剂等；⑥急性应急状态：严重创伤、大手术；⑦高血压；如恶性高血压或高血压的降压过快过剧；⑧高钙血症、高磷血症或转移性钙化。

【治疗】 一、非透析疗法（一）治疗基础疾病和防治肾衰恶化的因素⒈ 及时的诊断和治疗 CRF 的基础疾病。⒉ 纠正使肾衰加重的可逆因素。如纠正水、电

解质和酸碱平衡失调；及时控制感染；解除尿路梗阻；治疗心衰；停止肾毒性药物的使用等。

（二）饮食疗法1.限制蛋白饮食：每天给予 0.6g/kg 的蛋白质，蛋白质摄入量，宜根据 GFR 作适当调整， GFR为 10 ～ 20ml/min 者，每日用 0.6g/kg ；大于 20ml/min 者，可加 5g ；小于 5ml/min者，仅能每日用约 20g 。一般认为， GFR已降至 50ml/min 以下时，便需进行适当的蛋白质限制。要求 60% 以上的蛋白质必须 是富含必须氨基酸的蛋白（即高生物价优质蛋白），如鸡蛋、鱼、瘦肉和牛奶等。尽可能少食植物蛋白如花生、黄豆及其制品等，因其含非必需氨基酸多。

2. 高热量的撮入 （患者患有 2型糖尿病） 高热量饮食可使低蛋白饮食的氮得到充分的利用，减少体内蛋白库的消耗。热量每日约需 125.5J/kg（ 30kcal/kg），可多食用人造黄油、植物油和食糖。如觉饥饿，可食甜薯、芋头、马铃薯、马蹄粉、淮山粉、莲藕粉等。食物应富含 B族维生素、维生素 C 、和叶酸。

3.① 钠的摄入：除有水肿、高血压和少尿要限制食盐外，一般不宜过严限制。因为在 GFR＜ 10ml/min 前，患者通常能排出多余的钠，但在钠缺乏时，却不能相应地减少钠的排泄。

② 钾的摄入：只要尿量每日超过 1L ，一般无需限制饮食中的钾。

③在氮质血症期，就应开始给予低磷饮食，每日不超过 600mg 。

④饮水：有尿少、水肿，心衰者，应严格控制进液量。但对尿量超过 1000ml而又无水肿者，则不宜限制水的摄入。

• 对已透析的患者，应改为透析时的饮食疗法。

（三）必需氨基酸疗法 加上必需氨基酸（ EAA）疗法或者必需氨基酸及其 α-酮酸混合制剂疗法，可使尿毒症患者长期维持较好的营养状态。 α-酮酸在体内与氮结合成相应的 EAA ， EAA在合成蛋白过程中，可利用一部分尿素，故可降低血中 BuN 水平。 α-酮酸本身不含氮，不会引起体内代谢废物增多。 EAA 一般用量为 0.1～ 0.2/Kg.d, 分三次口服或一次缓慢静滴。

（四）控制高血压和（或）肾小球内高压 全身性高血压会促使肾小球硬化，故必须控制，首选 ACE 抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（如洛沙坦， losartan）。 肾小球内高压力亦会促使肾小球硬化，故虽无全身性高血压，亦宜使用上述药物，以延缓肾功能减退。如可选用依那普利，在无高血压患者，可每日仅服 5～ 10mg 。但在血肌酐大于 350umol/L 者，会引起肾功能急剧恶化，应慎用。

（五）高脂血症可予降脂药。高尿酸血症通常不需治疗，但如发生痛风，则予别嘌醇 0.1g ，每日口服一次。

二、透析疗法 1 、结肠透析：常用生大黄、生牡蛎、六月雪各 30g ，浓煎 120ml ，高血压位保留灌肠，约 2 ～ 3 小时后，应用力 300 ～ 500ml清水清洁灌肠，每日 1次，连续 10日为 1个疗程。休息 5日后，可继续下一个疗程。 2 、血液透析：慢肾衰当血肌酐高于 707umol/L ， 且患者开始出现尿毒症症状时，便应作血透或腹透治疗。一般每周作血透 2 ～ 3次，每次 4 ～5h 。 3 、腹膜透析：年老，心功能差以及作动静脉内瘘有困难者宜选择腹膜透析。

三、肾移植术 肾移植后长期需用免疫抑

制药，以防排斥反应，常用药有糖皮质激素、环孢素和（或）硫唑嘌呤等。要在 ABO 血型配型和 HLA配型合适的基础上，选择供肾者。据报导，移植肾的 1年存活率约为 85% ， 5年存活率约为 60

% 。肾移植后要使用大量免疫抑制剂，因而并发感染者增加，恶性肿瘤发病

率也增加。

四、用药的注意事项

需经肾排泄的药物，应根据药物代谢与排泄途径、内生肌酐清除率及透析影响等因素，而决定药物使用的剂量。首次使用时可给予一次正常人的药物量，作为负荷量，以后按内生肌酐清除率查肾衰竭患者用药方法表，可查出其维持剂量。

积极治疗基础病是预防肾衰的关键。