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  • 7/29/2019 Bases Neuropsicologicas Del Apz

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    BASES BIOLGICAS DEL APRENDIZAJE

    Liliana Gonzlez Bentez. MD. Mg.

    Docente Facultades Psicologa y Educacin

    Coordinadora Esp. Neuropsicopedagoga.

    Directora Maestra Desarrollo Infantil

    Universidad de Manizales.

    Presentacin

    A continuacin me permitir exponer algunas consideraciones sobre las

    caractersticas estructurales y funcionales subyacentes al complejo proceso delaprendizaje humano.

    Mi constante inquietud ha sido por el estudio de las posibles aplicaciones

    educativas de los avances en la neurociencia, y que tiene como fin argumentar

    cientficamente sobre bases biolgicas de las funciones psquicas superiores en

    general y del proceso de aprendizaje en particular, ltimo aspecto

    tradicionalmente no tenido en cuenta al elaborar programas y proyectos

    educativos en cualquier nivel, y que ltimamente debido a las mltiples y

    variadas nociones y conocimientos otorgadas protagonicamente por la

    imagenologa cerebral, cobran una vital relevancia no solo para las

    neurociencia, sino para la actuacin y actualizacin psicopedaggica.

    Desde estos avances cientficos, me voy a permitir como propsito de este

    seminario sustentar someramente el por qu aprendemos en primera instancia;

    el cmo aprendemos y finalmente qu aprendemos.

    Queda claro que el aprendizaje se genera en la corteza cerebral; como trabajo

    conjunto e integrado, a partir de atributos intraconstituidos: la arquitectura

    cortical (reas) y su fisiologa (funcionamiento), desde estos atributos ya travs

    de operaciones complejas aplicamos estructuras simblicas que representan el

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    contenido de nuestra experiencia. Estas estructuras se denominan

    representaciones mentales.

    Por qu aprendemos

    Origen Del Aprendizaje Humano

    Por que la especie humana tiene esta capacidad o es competente para

    aprender? Por que la especie posee una memoria gentica o DNA en todas las

    clulas de nuestro organismo que contiene un plan de organizacin y de

    funcionamiento, que para el caso de las clulas nerviosas (neuronas) este plan

    de organizacin y de funcin le otorgan la capacidad de conducir y registrarinformacin; Y pero el aprendizaje se da siempre y cuando el registro y la

    conduccin de la misma produzcan cambios metablicos (o modificaciones en

    su morfologa y en su funcionamiento), a corto y a largo plazo en las redes o

    circuitos conformados por ellas.

    Esta propiedad neuronal es el fruto de una co-evolucin, entendida como

    presiones selectivas favorecedoras no solo del incremento paulatino del tamao

    de la corteza cerebral, sino de variaciones en la expresin gentica en las

    clulas cerebrales especialmente, que coinciden con la emergencia de la

    conducta simblica en el humano, cuyas primera evidencias pueden datar de

    hace mas de 75.000 aos y que se extendi a poblaciones humanas hace

    aproximadamente 50.000 aos.

    El aumento del tamao cerebral producido durante este tiempo se considera

    como factor muy importante, mas no suficiente, para incrementar la capacidad

    de procesamiento de informacin de forma significativa, ya que para procesar,

    representar, almacenar y evocar informacin requera seleccionar determinadas

    habilidades cognitivas y comportamentales que desde cambios genticos

    indujeran diferenciacin en la conectividad neuronal; por ello, a la variante

    humana del gen FOXP2, -mutacin producida en los ltimos 200.000 aos- a la

    cual se le atribuye la posibilidad de inducir una mxima capacidad de

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    adaptacin o modificacin de redes neurales por la experiencia (y por ende la

    formacin de nuevas sinpsis) y de la cual emergiera la capacidad de crear,

    acumular y transmitir la cultura, con el incremento de la complejidad tcnica y

    social que de ello se deriva; adems de la necesidad en las sociedades pre-literarias, de acmulo y transmisin de sus saberes y experiencias

    (aprendizajes), dependa exclusivamente de la memoria biolgica individual, y

    de un mantenimiento de la integridad cognitiva a lo largo de muchos aos en la

    vida; esta necesidad pudo desempear un papel importante en la seleccin de

    determinados genes y/o en su expresin cerebral -caractersticamente

    polimorfa- dando como resultado seres humanos con capacidades y habilidades

    cognitivas mayores en diferentes reas corticales. Contradictoriamente elavance cultural y tecnolgico (prtesis del cerebro), ha reemplazado el proceso

    de crear nuevas estructuras cerebrales humanas y por lo tanto tiene gran

    responsabilidad en la disminucin al menos de un 10% del volumen cerebral en

    los ltimos 35.000 aos.

    En conclusin, el por que aprendemos se resuelve desde una capacidad

    ontognica que dio y ha dado sus mejores frutos, al permitir grados crecientes

    de adaptacin al medio y por ende la mejor posibilidad de supervivencia de la

    especie.

    Cmo aprendemos

    Plasticidad Neuronal o Neuroplasticidad

    Los mutaciones o cambios genticos mencionados anteriormente, se actualizan

    en una propiedad de neuronas y sinpsis conocida como plasticidad neuronal

    que puede ser definida en un sentido amplio como el conjunto de

    modificaciones duraderas (largo plazo) a nivel de las redes neurales, o todo

    cambio que se presenta en el sistema nervioso en respuesta a la adaptacin del

    ser humano ante estmulos del ambiente; con este criterio, todas las

    experiencias potencialmente pueden dar lugar a cambios plsticos.

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    Este fenmeno puede ser un proceso primario o plasticidad genticamente

    determinada, directamente relacionada con el aprendizaje y la memoria. En

    situaciones normales, los cambios ocurren ante nuevas experiencias y son

    dependientes de la actividad del sistema nervioso se conoce como plasticidadactividad dependiente). En un sentido ms restringido, la Neuroplasticidad, es

    un proceso secundario o posterior a una lesin del sistema nervioso (plasticidad

    inducida por la injuria), base biolgica -anatmica y funcional- de la

    neurorehabilitacin.

    Este proceso se basa en un principio electro-qumico denominado potenciacin

    a largo plazo, tambin interpretado como la facilitacin de una va no excitada,en donde la estimulacin de las neuronas constituyentes del mismo circuito

    produce una facilitacin homosinptica y la estimulacin de neuronas

    interconectadas con las fibras inicialmente estimuladas, producen una

    facilitacin heterosinptica. El modelo clsico para explicar la potenciacin a

    largo plazo es la estimulacin de la neurona A, las cuales liberan el

    neurotransmisor que se fija en los receptores de la neurona B, provocando una

    respuesta que queda registrada. El fenmeno de potenciacin a largo plazo fue

    descrito en Oslo por timothy Bliss y Terje Lomo (1973), quienes eligieron como

    modelo de estudio reas del hipocampo, descubriendo que despus de

    estmulos elctricos repetidos en fibras y sinpsis constitutivas en este sitio, los

    potenciales presinpticos aislados, conducan mas fcilmente la informacin y lo

    hacan por larga duracin (hasta diez horas). Es decir, el mensaje pasaba mas

    rpido y la eficacia de las sinpsis hipocmpicas se va aumentada de modo

    duradero. Este tipo de plasticidad descubierto por estos investigadores se llam

    potenciacin a largo plazo o L.T.P. (long term- Potentiation). La potenciacin

    a largo plazo trata de un tipo de plasticidad que corresponde al concepto de

    asociacin y que es propio de las ms diversas reas de la corteza cerebral

    implicadas en la memoria declarativa y en la memoria procedimental.

    Ms tarde y en la misma estructura cerebral (hipocampo), se descubrieron

    receptores conocidos por sus siglas como AMPA, receptor que se encarga de

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    vehicular la respuesta a la estimulacin y los NMDA que funcionan como

    detectores de coincidencia y que traducen un estado de correlacin entre la

    actividad pre y postsinptica de una misma seal o estmulo. Cada vez que este

    ltimo receptor detecta informacin ya registrada (o conocida), desencadenauna cascada de reacciones bioqumicas intracelulares, que producen potencian

    la red o cambios en la efectividad sinptica a largo plazo en la misma. La

    potenciacin a largo plazo se traduce entonces, en cambios de la actividad

    sinptica evidenciados en la eficiencia y eficacia en el procesamiento de

    informacin y en cambios en la conectividad de las redes a travs de nuevas

    conexiones dendrticas y en algunas ocasiones la eliminacin de conexiones ya

    existentes. As queda conformado una red de neuronas, unidas a un circuitoespecfico y dado que cada neurona comanda un particular territorio (se le

    asigna hacer una tarea particular), esta ser se convierte en una gua o ruta, que

    cumplir una tarea cuando se le active. Lo ms importante: estos circuitos

    pueden construirse, modificarse, potenciarse o eliminarse voluntariamente

    durante el transcurso de la vida. Si bien el nmero de neuronas es constante o

    tiende a disminuir con el tiempo, la estimulacin y la actividad neuronal se

    encarga de de una dinmica redistribucin del nmero de neuronas que

    participan en la tarea, con el fin de generar adaptaciones a los estmulos

    nuevos (de circuitos poco utilizados o superfluos) y que les permitan actuar

    eficazmente; por lo tanto una neurona puede cambiar de red varias veces a lo

    largo de la vida cumpliendo de esta manera diferentes actividades, segn las

    exigencias que se le presenten.

    Cada vez que se logran estos cambios, se generan y/o se modifican las

    representaciones internas (informacin codificada en las sinpsis), a cargo de

    protenas intra y extracelulares que remodelan estas conexiones. Es as, como

    las representaciones internas se perfeccionan y aseguran su persistencia en el

    tiempo o se degradan cuando la informacin inicialmente codificada en ellas no

    se vuelve a utilizar, o la informacin nueva est sujetas a interferencias; en

    estas ltimas opciones entrara en juego un tercer tipo de plasticidad que a

    diferencia de las anteriores, consiste en una disminucin de la eficacia de la

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    transmisin de informacin conocida como depresin a largo plazo, tambin

    presente en muchas zonas de la corteza cerebral especialmente en estructuras

    y reas motoras.

    El aprendizaje entonces, podra resultar en cambios relativamente permanentes

    en la actividad neuronal, a nivel elctrico, qumico y/o estructural; a nivel

    elctrico, se han sugeridos cambios relativamente permanentes en los

    potenciales posinpticos excitatorios que hacen que la neurona descargue mas

    fcilmente y con menor estimulacin, a nivel qumico, es posible una cambio de

    la cantidad de neurotransmisor liberado, y a nivel estructural, se puede suponer

    o bien, una modificacin en nmero de receptores postsinpticos o en elaumento del nmero de conexiones neuronales. Dicho de otra forma la

    informacin quedara atrapada en el cerebro gracias a la capacidad sinptica y

    se recuperara mediante la activacin de la red modificada, resultante de la

    plasticidad.

    La Neuroplasticidad finalmente, se asocia a: remodelacin sinptica, extensin

    de neuritas, sinaptognesis, neurognesis y potenciacin al largo plazo.

    Fases De La Neuroplasticidad

    Las investigaciones sobre plasticidad sinptica, sugieren la existencia de al

    menos tres fases incluidas en la gnesis del tejido nervioso, el desarrollo de

    sinpsis y sus conexiones, y en el mantenimiento subsiguiente que la hacen

    posible:

    * La primera fase, est dirigida a la formacin de neuronas y sinpsis que se

    producen en los estadios tempranos del desarrollo embriolgico y que est bajo

    el control ontogentico. El programa o plan estructural y funcional se inicia muy

    tempranamente en la construccin del sistema nervioso y aproximadamente a

    la cuarta semana de gestacin ya tenemos una estructura bsica llamada tubo

    neural, del cual se van a derivar y posteriormente a diferenciar todos los

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    elementos y componentes del sistema nervioso, en un proceso de

    segmentacin de dicho tubo. A las sexta semana, las clulas que van a dar

    origen a las neuronas neuroblastos-, se reproducen en mas de 4.000 por

    segundo (mil millones/da), durante los primeros tres meses. Tal cantidad deneuroblastos parecen asegurar inicialmente, que no falten neuronas en el

    encfalo, ni la oportunidad de conexin entre ellas; ms tarde, sobrevendr un

    periodo de ajuste cuantitativo y cualitativo, conocido como apotsis selectiva o

    muerte neuronal programada, de la cual emerger el nmero final de neuronas

    y de sus conexiones suficientes para los campos de actuacin especficos; dicha

    muerte celular asegura el nmero correcto de neuronas que debe tener un

    adulto (15 a 20 mil millones). La muerte neuronal programada no esdesordenada, el nmero de neuronas que sobrevive est relacionado con el

    tamao del objetivo sobre el cual proyecta sus axones; si el tamao del objetivo

    aumenta entonces el nmero de neuronas aumenta tambin. Es as que al

    momento del nacimiento, han desaparecido alrededor del 50% de las neuronas

    producidas inicialmente proceso que se continua tambin en la infancia y en la

    adultez joven y que es mas evidente en la vejez, etapa del ciclo vital

    caracterizada por una disminucin importante de la cantidad y calidad de tejido

    nervioso.

    Paralelamente a la etapa anterior, los neuroblastos se desplazan desde su lugar

    de origen centro del tubo neural- hacia su localizacin definitiva, proceso

    conocido como migracin neuronal. Es en la corteza donde este proceso

    adquiere su mayor complejidad: primero, por que la migracin debe hacerse

    desde la profundidad a la superficie o periferia cortical, lo cual permite darle la

    forma al cerebro y segundo, por cada neurona debe encontrar con tal exactitud

    su destino especfico.

    Primera Fase. Conclusin:

    De esta primera fase y su relacin con el aprendizaje, podemos concluir que la

    estructura arquitectnica y funcional bsica del cerebro es parte de un plan

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    gentico, el cual es prcticamente inmodificable, pues se ha demostrado en

    animales de experimentacin, que las caractersticas de la plasticidad en las

    primeras etapas de la vida no se dependen de factores extragneticos. La

    corteza cerebral caractersticamente quedar formada macroscpicamente pordos hemisferios cerebrales cada uno con cuatro lbulos; microscpicamente por

    seis capas, con disposicin horizontal, cada una con unas funciones especficas

    (aferentes, eferentes, asociacin intrahemisfrica, asociacin interhemisfrica),

    dentro de las cuales se disponen circuitos o redes en forma vertical y

    conformados bsicamente por una neurona aferente (entrada de informacin),

    una neurona de interconexin entre una capa y otra y una neurona eferente

    (salida de informacin). En la actualidad se conoce que aproximadamente que10.000 circuitos conforman un modulo cortical caracterizado por procesar cierto

    tipo o cualidad de informacin y suponen la existencia de millones de mdulos

    encargados de elaboraciones muy complejas de forma relativamente

    independiente y que al asociar e integrar sus productos, crean el ambiente

    intelectual y cognitivo propio de esta especie.

    Los mdulos corticales suelen operar de manera independiente a nuestro yo

    conciente y verbal; a lo que si se tiene acceso desde la conciencia es al

    producto de su procesamiento, pero no a la elaboracin misma de informacin

    dentro de ellos.

    De esta forma se estructuran reas corticales que posibilitan las capacidades

    humanas para el aprendizaje complejo, como la recepcin de informacin,

    procesamiento inicial y almacenamiento en modalidades visuales, auditivas o

    somestsicas, adems de la posibilidad de interaccin con el entorno a travs

    del movimiento.

    Es importante resaltar que esta fase de migracin neuronal no ha terminado

    aun en el momento de nacimiento y se encuentra muy activa durante los

    primeros meses de vida postnatal.

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    * La segunda fase de la Neuroplasticidad, se refiere al fino ajuste de las

    nuevas sinpsis y en el cual las redes neuronales requieren de un patrn de

    actividad apropiado producido habitualmente por la interaccin con el entorno,

    y como entorno, no me refiero solamente al ambiente externo del ser humano,adems al interior del organismo de donde proceden informacin nueva va a

    hacer transmitida e integrada de acuerdo al programa gentico neuronal, ya

    que la constante gentica del desarrollo cerebral es la elaboracin asociativa

    base funcional del aprendizaje- dado que este proceso, se caracteriza por

    operaciones de alta complejidad que comprenden la recepcin, la retencin, el

    anlisis, la sntesis y la evocacin de esta informacin. Tales operaciones

    necesitan de obligadamente de la construccin de formas de comunicacinsuficientes entre las neuronas, evento conocido como sinaptognesis.

    La sinaptognesis se considera como un periodo crtico o muy sensible del

    desarrollo y del posterior funcionamiento cerebral y por ende en la capacidad

    intelectual del ser humano, ya que las neuronas que no logran establecer

    conexiones apropiadas (eficaces y eficientes en la transmisin de la

    informacin) desaparecen; fenmeno evidenciado en la escasez y pobreza de

    conexiones neurales encontradas en personas con retardo mental.

    En esta fase adems se forman las sinpsis de tipo qumico (caracterizadas por

    la utilizacin de molculas o neurotransmisores capaces de inducir impulsos

    nerviosos y a travs de fenmenos electroqumicos y trasmitir informacin); el

    funcionamiento de estos sitios de comunicacin entre neuronas se manifiestan

    muy tempranamente en la vida intrauterina como cambios de posicin,

    movimientos que imitan la succin, el parpadeo y an, patrones

    electroencefalogrfico de sueo vigilia.

    Las nuevas redes neurales formadas quedan programadas con dos

    componentes esenciales, cada uno dedicado a funciones bsicas: la de sentir

    (corteza posterior o sensorial) y la de actuar (corteza anterior o motora).

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    en reas asociadas con la memoria y el aprendizaje (hipocampo). Palmer,

    Markakis, Willhoit, Safar, Cage. (1.999).

    Un tercer estadio incluye la regulacin de la efectividad sinptica transitandodesde modificaciones morfolgicas y funcionales de corto a largo plazo a

    consecuencia de experiencias espontneas y/o pedaggicas. Esta es una fase

    de regulacin y de potenciacin de la efectividad sinptica (eficacia y eficiencia

    de redes neurales), representan la transicin anatmica y funcional de una

    memoria filtica o arcaica a una memoria actualizada e individual. La memoria

    filtica actualizada en esta especie en las reas primarias de la corteza cerebral

    (sensitivas y Motoras), envan la informacin a las reas secundarias y terciariaso asociativas (exclusivas de esta especie), donde se configuran las memorias y

    aprendizajes perceptales y a las reas motoras donde se configuran las formas

    adecuadas de actuacin. Las memorias perceptales van a contener los

    conocimientos de hechos, objetos y nociones, a travs de un proceso de

    trascendencia de lo sensorialmente concreto a lo conceptualmente general o

    abstracto. De igual forma, se trasciende desde una memoria motriz o

    procedimental a un control, monitoreo y evaluacin de nuestras actuaciones o

    conductas (funciones ejecutivas).

    Para elaborar un proceso de aprendizaje, las experiencias se deben incorporar e

    integrar a travs de nuevas y/o mejores conexiones en una red neural pre-

    establecida, donde lo nuevo evoca lo antiguo y en asociacin y consolidacin de

    la informacin se convierten en parte de la misma red. Las experiencias

    individuales mltiples, profusas y pertinentes hacen posible una distribucin de

    informacin en la corteza cerebral en forma extensa y apropiada con el fin de

    complejizar redes neurales y que permanezcan toda la vida sujetas a

    expansin, a potenciacin y a recombinacin de nuevas y antiguas experiencias

    Esta capacidad es mxima en los primeros aos de vida, gracias a una mayor

    plasticidad neuronal, de all la importancia no solo de un entorno espontneo

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    enriquecido, sino de una actuacin pedaggica muy adecuada durante la niez

    y la juventud, dado que este proceso es muy vulnerable al envejecimiento.

    Tercera Fase. Conclusin:

    Al momento de nacimiento el sistema nervioso esta muy bien formado, pero del

    todo inmaduro, adems del complicado set de eventos como la migracin, la

    sinaptognesis y la arborizacin dendrtica, hace que el sistema nervioso sea

    muy vulnerable a influencias nutricionales, hormonales y txicas, en un ser que

    se encuentra en desarrollo, como un sistema de potencialidades diferentes.

    Se puede concluir que nuestro rgano de aprendizaje es el cerebro como

    procesador dinmico de informacin a travs del significado de la misma; por

    ello, se pueden potenciar aquellas operaciones y procesos psquicos con

    enfoques o modelos pedaggicos que aborden el aprendizaje humano con la

    actitud y aptitud interdisciplinaria que fundamente, avale y justifique a las

    neurociencias en la formacin de docentes y otros profesionales actores de

    procesos de enseanza-aprendizaje, a travs de la cualificacin permanente

    acorde con el avance cientfico, que tiene mucho que aportar en la construccin

    de propuestas pedaggicas apropiadas para que se lleve a cabo el aprendizaje

    mas importante en el ser humano aprender a aprender y se obtenga el

    conocimiento mas importante para el ser humano el conocimiento de si

    mismo.

    Bibliografa:

    Aguilar-Rebolledo, F. (2003). Plasticidad cerebral. Rev Med; 41 (1): 55-64.

    Buffi, E. carbonell, E. (2004) Rev Neurol; 39 (1): 48-55.

    Duque-Parra, J.E. (2003). Rev Neurol; 36 (6): 549-554.

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