desgloses comentados pediatria

Pediatría

Desglosescomentados

497Desgloses comentados

T1 Neonatología

P141 MIR 2011-2012

La enfermedad de las membranas hialinas o síndrome de distrés respi-ratorio del recién nacido prematuro es debida a la inmadurez pulmonar por déficit de surfactante pulmonar. Éste, fabricado por los neumocitos tipo II a partir de las 20-24 semanas de edad gestacional, es un agen-te tensioactivo que permite la apertura de los alveólos y, por tanto, un adecuado intercambio gaseoso. Está formado por proteínas, colesterol, fosfatidilcolina, esfingomielina y, fundamentalmente, por lecitina, cuya cantidad va aumentando según avanza el embarazo. La madurez pulmo-nar se alcanza finalmente a las 34-35 semanas de edad gestacional, de manera que por debajo de esta edad gestacional, la falta de surfactante provoca un aumento de la tensión superficial que determina el colapso alveolar y un shunt intrapulmonar (alveólos perfundidos, pero no ventila-dos). Clínicamente, observaremos un pretérmino con signos de dificultad respiratoria en las primeras horas de vida, con cianosis, mala respuesta al oxígeno, hipercapnia, acidosis respiratoria y crepitantes a la auscultación. En la radiografía de tórax observamos un parénquima retículo nodular fino, también denominado patrón en vidrio esmerilado, con broncogra-ma aéreo y escaso volumen pulmonar.

El tratamiento de elección es la administración de surfactante exóge-no por vía endotraqueal, garantizando además un soporte respiratorio adecuado, evitando la hiperoxia, que es mal tolerada por el pretérmino (uno de los principales factores de riesgo para desarrollar retinopatía de prematuro). La principal complicación a largo plazo es la evolución a una displasia broncopulmonar. La administración de corticoides prenatales a la madre, ante la amenaza de parto prematuro, disminuye su incidencia y su gravedad.

P179 MIR 2008-2009

La cocaína no suele producir síndrome de abstinencia en el recién nacido, a diferencia de los opiáceos. Sin embargo, pueden aparecer complicaciones obstétricas, como el parto pretérmino, el desprendimiento prematuro de placenta, etc.

Por otra parte, puede afectar directamente al feto, manifestándose como CIR, microcefalia, hemorragias intracraneales, anomalías digestivas o rena-les, muerte súbita, alteraciones conductuales o neurológicas.

La respuesta correcta, por tanto, es la 3. Lo que produce la cocaína no es parto postérmino, sino todo lo contrario: pretérmino.

P184 MIR 2008-2009

Hoy en día, es poco frecuente diagnosticar clínicamente un hipotiroidismo congénito debido a que, en su mayor parte, son diagnosticados con el cri-bado neonatal, que se realiza determinando los niveles de TSH obtenida entre los dos y los cinco días de vida (cuyos valores estarían elevados).

Las manifestaciones del hipotiroidismo congénito tardan varias semanas en presentarse plenamente, estando totalmente establecidas hacia el 3º-6º mes de vida. Aparece una facies peculiar (cara tosca, párpados y labios tumefactos, nariz corta con base deprimida, hipertelorismo, boca semiabierta y macroglo-sia). Otras manifestaciones típicas son el retraso en la maduración ósea, la her-nia umbilical, la ictericia prolongada, la letargia y el estreñimiento.

El principal problema del hipotiroidismo congénito es su repercusión so-bre el desarrollo intelectual. Éste sería más grave cuanto más se demore el diagnóstico (respuesta 3 correcta), por lo que es importante instaurar el tratamiento cuanto antes. Aunque la causa más frecuente de hipotiroidis-mo congénito es la disgenesia tiroidea, independientemente de cuál sea la causa exacta, ante cualquier caso de hipotiroidismo debemos apresurar-nos a establecer el tratamiento sustitutivo lo antes posible.

P187 MIR 2008-2009

Un caso clínico complicado, donde resulta bastante difícil decidirse entre las opciones 2 y 5. Las otras son relativamente fáciles de descartar, por las razones siguientes:

• R1: no existen signos de hemorragia intraventricular, que normalmen-te cursaría con bradicardia, hipoventilación, convulsiones, hipotonía y fontanelas a tensión (sólo coincide la hipotonía, que es un dato ines-pecífico).

• R3: la fenilcetonuria es una enfermedad metabólica en la que se pro-duce una acumulación anormal de fenilalanina. Se manifiesta varias semanas después del nacimiento. La mayoría de estos enfermos mues-tran piel clara, ojos azules y color claro del pelo (no puede sintetizarse la melanina, ya que la fenilalanina es un precursor suyo y no puede metabolizarse en el hígado). Es típico el retraso mental por acúmulo de fenilalanina en plasma hasta 30 veces por encima del nivel normal.

• R4: la enfermedad de la membrana hialina produciría una imagen de condensación pulmonar, con broncograma aéreo y habría alteracio-nes en la auscultación pulmonar (en este caso, nos dicen que ventila sin problemas).

La verdadera dificultad estaría en distinguir la hipoglucemia de la sepsis neonatal. Al ser hijo de madre diabética tiene un claro factor de riesgo para padecer una hipoglucemia. Sin embargo, al ser un recién nacido pretér-mino, también lo tiene para sepsis. Por tanto, debemos guiarnos por las manifestaciones clínicas.

498 Desgloses comentados

PediatríaLa presencia de acrocianosis y malestar general, así como el color terroso, podrían aparecer en ambos casos. Sin embargo, cuando se trata de una hipoglucemia, lo habitual sería la aparición de temblores o algún otro tipo de clínica neurológica (irritabilidad, convulsiones) que en este caso faltan. Como en esta ocasión predominan las manifestaciones inespecíficas, sin foco infeccioso claramente identificable, resulta más probable la respuesta 2 que la 5.

P185 MIR 2007-2008

Pregunta asequible acerca del estudio de infecciones connatales en el re-cién nacido, si bien hacía años que no aparecían en el MIR.

Las tres primeras opciones tocan aspectos generales del manejo de estas infecciones. En todas, es útil el estudio serológico del RN (opción 2 correc-ta), especialmente de la IgM específica al germen, ya que es de síntesis fetal (recuerda que es pentamérica y que por sus dimensiones no cruza placenta).

Puedes repasar todo lo comentado en la siguiente tabla.

P185 (MIR 07-08) Infecciones connatales

El estudio placentario (opción 1 correcta), a nivel histológico, puede mos-trar datos como amnionitis, infartos, hipervascularización, abruptio… E incluso puede cultivarse. Muchas veces, la clínica no es específica y se manifiesta como CIR, citopenias, ictericia precoz, e incluso de forma asinto-mática (opciones 3 y 4 correctas). Este estado asintomático puede acarrear secuelas irreversibles. En concreto, la forma de presentación más frecuente de la toxoplasmosis es una coriorretinitis silente que puede abocar a la ce-guera en la edad adulta. Por ello, todos los recién nacidos infectados han de ser tratados con sulfadiacina, pirimetamina y ácido folínico durante el primer año de vida (opción 5 falsa).

Asimismo, fíjate que las respuestas 1, 3 y 4 tienen un puede. En Medicina, ya sabes que nada es seguro. Es muy difícil que unas opciones tan poco categóricas resulten falsas.

P181 MIR 2005-2006

Pregunta de dificultad moderada acerca del retraso en la eliminación del meconio.

En condiciones normales, el RN expulsa el meconio en las primeras 24-36 horas de vida. Si la eliminación de meconio no se produce, se acumula una masa compacta a escala anorrectal que impide la expulsión. Son causas de retraso en la eliminación de meconio:

1. El síndrome de colon izquierdo hipoplásico (frecuente en hijos de ma-dre diabética).

2. Fibrosis quística. 3. Aganglionosis rectal.4. Drogadicción materna. 5. Prematuridad.6. Tratamiento con sulfato de magnesio de la preeclampsia materna.

El hipotiroidismo congénito no cursa en principio con retraso en la elimina-ción del meconio, porque la clínica de instauración es tardía, estando com-pletamente establecida a los tres o seis meses de edad. Son datos sugestivos: una facies peculiar (cara tosca con párpados y labios tumefactos, nariz corta con base deprimida, hipertelorismo con boca abierta y macroglosia), estreñi-miento, hernia umbilical, ictericia prolongada, letargia y un retraso en la madu-ración ósea. Sin embargo, hoy en día el diagnóstico clínico es poco corriente gracias a las pruebas de screening precoz mediante la determinación de la TSH en muestra de sangre obtenida a las 48 h y a los cinco días de vida de todo RN. Unos niveles de TSH menores de 10 mcUI/ml son compatibles con la norma-lidad, mientras que si la TSH supera los 50 mcUI/ml el caso es compatible con un hipotiroidismo primario congénito y debe instaurarse precozmente trata-miento con levotiroxina con el objetivo de mejorar el pronóstico neurológico de estos pacientes. La causa más frecuente de hipotiroidismo congénito es la disgenesia tiroidea, que incluye tiroides aplásicos, hipoplásicos y ectópicos, siendo esta última la causa más común de hipotiroidismo congénito.

En la primera plantilla de respuestas que dio el Ministerio se considera-ba como respuesta correcta la opción 5; no obstante, posteriormente la pregunta fue anulada, ya que algunos autores consideran que el hipotiroi-dismo congénito puede estar también implicado en el retraso en la elimi-nación del meconio.

P168 MIR 2004-2005

Pregunta difícil sobre los efectos de los corticoides. La que no debe plan-tearte ningún tipo de duda es la 5, puesto que se indican con este fin, ace-lerar la síntesis pulmonar de surfactante. Además, reducen la incidencia de


Pediatríahemorragia de la matriz germinal (respuesta 3 correcta), de NEC (respuesta 4 correcta), de DAP y de neumotórax.El resto de las opciones no deben preocuparte.

La opción 1 es falsa, porque los corticoides únicamente aumentan el riesgo de infección cuando se emplean crónicamente, produciendo en tal caso inmunodepresión celular. Pero el uso puntual de corticoides, aunque sea una dosis relativamente alta, carece de este efecto.

P170 MIR 2004-2005

La incompatibilidad Rh requiere que una madre, Rh negativa, sea puesta en contacto previamente con sangre Rh positiva. En cambio, la incompatibilidad ABO puede afectar al primer hijo sin necesidad de sensibilización previa (respuesta 1 correcta). Esta circunstancia es más frecuente (respuesta 5 falsa), pero menos grave, que la incompatibili-dad Rh, por lo que no se asocia a anemias fetales severas (respuestas 2 y 3 falsas).

El test de Coombs indirecto es positivo y el directo también suele serlo, salvo en raras excepciones, de modo que la opción 4 también se podría considerar correcta. En consecuencia, estamos ante una pregunta que po-dría impugnarse.

P170 (MIR 04-05) Isoinmunización del recién nacido (RN)

P192 MIR 2004-2005

La enterocolitis necrotizante suelen presentarla en el MIR como un cua-dro de distensión abdominal y deposiciones sanguinolentas. Sin em-bargo, esta pregunta va un poco más allá. Observa que nos dan tres antecedentes que implicarían un mayor riesgo para esta enfermedad: prematuridad, bajo peso, necesidad de ventilación asistida... Si a esto añadimos un cuadro clínico compatible con obstrucción intestinal (es-treñimiento, vómitos, distensión y dolor cólico), la opción que mejor encaja es la 1.

De hecho, una de las complicaciones más habituales de esta entidad son las estenosis intestinales, que generan cuadros suboclusivos, como en este lactante que nos comentan.

P192 (MIR 04-05) Enterocolitis necrotizante. Radiología

P168 MIR 2003-2004

Pregunta de dificultad moderada. Teniendo en cuenta la clínica descrita en el caso sería razonable dudar entre las dos últimas opciones, pero conside-rando los antecedentes expuestos, no queda opción a duda.La vitamina E es una vitamina liposoluble cuya deficiencia aparece unida a enfermedades malabsortivas graves y prolongadas: fibrosis quística, co-lestasis (y dentro de éstas la atresia de vías biliares), etc. La carencia nutri-cional no se ha descrito. Se manifiesta por un síndrome potencialmente re-versible caracterizado por ataxia (cerebelosa y por afectación de cordones posteriores) y neuropatía periférica. Con respecto al resto de opciones, es interesante comentar la 5. Esta pa-tología debuta en la infancia o adolescencia con ataxia progresiva de la marcha y, ya que su diagnóstico es eminentemente clínico (apoyándonos en los antecedentes familiares, EMG, etc.), es fundamental descartar pre-viamente un déficit de vitamina E. Las opciones 1 y 3 son incorrectas, puesto que en el caso no se describe nin-guna alteración del estado mental. El déficit de vitamina A cursa con ceguera nocturna, xeroftalmia, retraso del crecimiento, apatía, sequedad cutánea, etc.Como comentario final reseñar la importancia de la reposición periódica de vitaminas liposolubles en las colestasis neonatales.


PediatríaP191 MIR 2002-2003

Pregunta fácil sobre el distrés respiratorio del recién nacido.Mediante este caso clínico se nos exponen las principales característi-cas de lo que se conoce como: síndrome de Avery, pulmón humedo, taquipnea transitoria del recién nacido o síndrome de distrés respira-torio tipo II.

• Epidemiología: recién nacidos a término o postérmino por cesárea o por parto vaginal muy rápido.

• Patogenia: retraso en la absorción del líquido de los pulmones. • Clínica: distrés respiratorio que se valora mediante el test de Silver-

man (regla mnemotécnica: DIRE QUE ATLETIC: DI-sociación tórax-abdomen; RE-tracción xifoidea; QUE-jido respiratorio; ALE-teo nasal y TI-raje). Mejora con la administración de oxígeno.

• Diagnóstico: Rx de tórax: líquido en las cisuras, hiperinsuflación, dia-fragmas aplanados, derrame pleural, no broncograma; GAB: normal.

• Tratamiento: atmósfera enriquecida en oxígeno, recuperación en uno o dos días. Por eso, la opción correcta es la 1. La opción 2 es el tratamiento de la enfermedad de membrana hialina o síndrome de distrés respirato-rio tipo I (con la cual se podría plantear duda, porque es típico de recién nacidos pretérmino, pero su imagen radiológica típica es la afectación bibasal con infiltrado retículo-nodular y broncograma).

P192 MIR 2002-2003

Pregunta de dificultad media sobre un tema que es muy preguntado, como es la enterocolitis necrotizante. La enterocolitis necrotizante es una lesión isquémico-necrótica que suele afectar a íleon distal y colon proximal y que con frecuencia se acompaña de sepsis bacteriana (opción 1 incorrecta).

• Etiología: es típica de recién nacidos de muy bajo peso con enfer-medades graves, policitemia, alimentación muy precoz y con elevados volúmenes, hipoxia... No obstante, parece que la lactancia materna puede ser un factor protector (también lo es de la retinopatía de la prematuridad) (opción 3 correcta). Se ha involucrado a diversos pató-genos (E. coli, C. perfringens, rotavirus y S. epidermidis), pero en la ma-yoría de los casos no se detecta ningún germen responsable. (opción 2 incorrecta).

• Clínica: repentina distensión abdominal, retención gástrica y deposi-ciones sanguinolentas en la 2ª semana.

• Diagnóstico: laboratorio: leucopenia, neutropenia, trombopenia (op-ción 4 incorrecta), hiponatremia. Rx de abdomen: signos más precoces son el edema de asas y el asa fija; patrón en miga de pan, neumatosis intestinal (signo diagnóstico), neumoperitoneo (si hay perforación) y gas en vena porta.

• Tratamiento: dieta absoluta, fluidoterapia y descompresión nasogás-trica; antibióticos; tratamiento quirúrgico si hay perforación, peritoni-tis o sepsis refractaria al tratamiento médico.

P177 MIR 2001-2002

Existen múltiples causas de dificultad respiratoria en el neonato. • La taquipnea transitoria del recién nacido se produce por un retraso en

la absorción del líquido de los pulmones fetales. Aparece en RNT o RNPT nacidos por cesárea o parto vaginal rápido. Clínicamente, el neonato pre-senta distrés respiratorio leve-moderado, de inicio precoz y que mejora con pequeñas cantidades de oxígeno. La gasometría no suele mostrar alteraciones significativas y en la radiografía se observa un aumento de las marcas vasculares, líquido en las cisuras, aplanamiento de los diafrag-

mas y, a veces, derrame pleural. No existe broncograma aéreo (respuesta 4 correcta).

• La enfermedad de la membrana hialina (EMH) se produce por un dé-ficit de surfactante pulmonar, lo que provoca un aumento de la tensión superficial y colapso de los alveolos. Afecta, sobre todo, a RNPT (dado que los niveles de surfactante no alcanzan la madurez pulmonar hasta las 35 semanas de edad gestacional). Cursa con un distrés respiratorio precoz moderado-severo, con cianosis progresiva que con frecuencia no mejora con la oxigenoterapia.En la gasometría hay hipoxemia, hipercapnia y acidosis metabólica y/o respiratoria, y en la radiografía es típico (pese a que no patognomónico, pues una radiografía similar se puede ver en la sepsis neonatal) un infiltra-do reticulogranular con broncograma aéreo.

• El síndrome de aspiración de meconio (SAM) es un cuadro típico de RN postérmino que ha padecido un sufrimiento fetal agudo. La gravedad clí-nica depende de lo espeso del meconio. El RN presenta distrés respirato-rio y signos de atrapamiento aéreo, con hiperinsuflación torácica y riesgo de extravasación extrapulmonar de aire, dando como complicaciones neumotórax, neumomediastino o neumopericardio.El neumomediastino suele ser asintomático, apareciendo en algunos ca-sos una distensión de las venas del cuello, por estar dificultado el retorno venoso. Los tonos cardíacos están atenuados.La radiografía típica del SAM es un infiltrado parcheado, de aspecto al-godonoso, con diafragmas aplanados. A veces también neumotórax o neumomediastino.

• El síndrome de Wilson-Mikity es un cuadro clínico radiológicamente similar a la displasia broncopulmonar (cuadro producido al someter a neonatos a ciertos procedimientos terapéuticos, como la oxigenoterapia a altas concen-traciones) que se describió en RNPT sin antecedentes de EMH.

P178 MIR 2001-2002

La meningitis en el recién nacido puede estar causada por bacterias, virus, hongos o protozoos. La meningitis puede presentarse dentro de una sepsis o como una infección focal. Las causas bacterianas más normales de meningitis neonatal son los estreptococos del grupo B, E. coli y Listeria. También pueden producir meningitis otros estreptococos, cepas no tipificables de H. influenzae y estafilococos, entre otros.

P178 (MIR 01-02) Sepsis y meningitis neonatal


Pediatría

La duda razonable está entre las opciones 4 y 5, dado que ambos pue-den causar meningitis neonatal. Sin embargo, el estafilococo es uno de los gérmenes implicados en la sepsis de origen nosocomial, sobre todo en neonatos que han estado cateterizados. El cuadro clínico con-siste inicialmente en una sepsis sin foco, apareciendo con frecuencia, más tarde, focalidad meníngea (respuesta 4 incorrecta; respuesta 5 correcta).

Las manifestaciones clínicas de la meningitis neonatal pueden ser inicialmen-te inespecíficas, con o sin signos neurológicos (letargia, fontanela abomba-da, convulsiones...). El diagnóstico se confirma mediante el examen del LCR y la identificación del microorganismo. El LCR se considera patológico si hay pleocitosis (más de 30 células/mm3, con polimorfonucleares mayor del 60 %), hiperproteinorraquia (mayor de 150 mg/100 ml) e hipoglucorraquia (glucosa menor de 30 mg/dl).El tratamiento de la meningitis del RN no ingresado se establece empíricamente con ampicilina más cefotaxima, y en el RN ingresado con vancomicina más ceftacidima +/– anfotericina B.

P185 MIR 2001-2002

El trasplante hepático representa el tratamiento convencional de las he-patopatías terminales de la infancia. La indicación más frecuente en los niños es la atresia biliar extrahepática que no responde a la portoente-

rostomía de Kasai. Las enfermedades metabólicas del hígado, entre ellas el déficit de alfa 1- antitripsina, que es la más usual, y la colestasis familiar le siguen en frecuencia.

En los centros de trasplante se utilizan varios sistemas de puntuación para predecir la mortalidad por hepatopatía, pero los factores más destacados son la prolongación del tiempo de tromboplastina parcial, la ascitis, el au-mento de los niveles de bilirrubina indirecta y la disminución del coleste-rol. Algunos trastornos, como la atresia biliar sin respuesta a la cirugía de Kasai, deben corregirse con trasplante antes de que aparezcan complica-ciones tardías.

El tratamiento previo al trasplante resulta decisivo para el éxito de la inter-vención. Los aspectos más relevantes comprenden la nutrición, las vitami-nas, la vacunación y la atención sanitaria general del niño.

El tratamiento médico también comprende el control de la hipertensión portal. El estado del paciente en el momento del trasplante, a excepción de los casos de coma profundo, no influye en la supervivencia, pero sí afecta al período de recuperación y a las complicaciones. El pronóstico para los supervivientes es muy favorable. El crecimiento mejora y los estigmas de hepatopatía crónica desaparecen.

Repasa las indicaciones de trasplante con la siguietne tabla.

P177 (MIR 01-02) Distrés respiratorio


PediatríaP185 (MIR 01-02) Indicaciones del trasplante de hígado en la infancia

Indicaciones Nº de casos

• Atresia biliar 145• Enfermedad metabólica del hígado 42 - Déficit de α -1 antitripsina 27 - Tirosinemia 7 - Enfermedad de Wilson 4 - Otras 4• Colestasis familiar 19• Insuficiencia hepática fulminante 16• Hipoplasia biliar 13• Hepatitis 12• Cirrosis idiopática 7• Hepatitis neonatal 5• Colangitis esclerosante 3• Fibrosis hepática congénita 2• Carcinoma 2• Miscelanea 4

Total 270

De Ziell BJ, Gartner JC, Malatack JJ, y cols.: liver transplantation in children: A pediatrician´s perspective.Pediatr Ann 20:691,1191.

T2 Desarrollo y nutrición

P152 MIR 2010-2011

Pregunta sobre el desarrollo psicomotor del niño. En Pediatría son típicas estas preguntas, son bastante difíciles y específicas, ya que los periodos que nos pro-ponen son muy concretos, y existen diversos hitos del crecimiento y desarrollo que pueden solaparse en diferentes momentos del tiempo.

La prueba más empleada es el test de Denver, que valora los aspectos per-sonal, social, lenguaje y motricidad fina y grosera en los niños desde el na-cimiento hasta los 6 años.

La respuesta correcta es la opción 3. Corre, sube escaleras andando cogido de la mano, construye una torre de cuatro cubos, se sienta en sillas peque-ñas, dice 10 palabras (de media), identifica una o más partes del cuerpo, come solo, pide ayuda en caso de necesitarla, etc.

P166 MIR 2009-2010

Una pregunta de dificultad media que se responde de forma directa a par-tir del Manual CTO.

Tal como explicamos en el Capítulo 2 (Desarrollo y nutrición) de la Sección de Pediatría, el indicador más sensible para detectar precozmente este tipo de alteraciones es la velocidad de crecimiento (respuesta 2 correcta). Ésta es máxima durante los cuatro primeros años de la vida, produciéndose un segundo incremento (aunque menor) durante la pubertad, siendo más precoz en niñas que en niños.

Los datos que hay que tener en cuenta para evaluar una talla baja son la velocidad de crecimiento y la correlación con la talla de los padres. En este caso clínico se trata de un niño con una velocidad de crecimiento normal. Por otra parte, la talla se puede considerar baja pero dentro de los límites normales y, sobre todo, acorde con la talla materna.

Además, nos explican que en la rama paterna, existen antecedentes de pu-bertad retrasada. Por consiguiente, no está indicado utilizar hormona del crecimiento ni realizar estudios del eje hipotálamo-hipofisario. Tampoco cabría esperar lo que dice la respuesta 3 (de hecho, sería al contrario: edad ósea retrasada con respecto a la edad cronológica). En otras palabras, no estamos ante un caso en el que haya que pensar en patología de ningún tipo, al menos con estos datos, por lo que no precisa que tomemos medidas extraordinarias

P188 MIR 2008-2009

Una pregunta aparentemente difícil sobre el desarrollo psicomotor que re-sulta mucho más sencilla si la analizas con lógica.

La duda razonable estaría entre las opciones 2 y 3. De hecho, en esta con-vocatoria, a la mayor parte de los opositores les “sonaba” la idea de los seis meses. La dificultad está en decidirse por una u otra. En el Manual CTO, la solución aparecía claramente, y citamos de forma textual: “6º mes: inicia la sedestación, que se completa a los 8 meses”. Por tanto, si la sedestación se inicia en el 6º mes, difícilmente habrá un 50% de los lactantes que ya puedan sentarse antes de ese momento. La respuesta correcta sería entonces la 3.

Por otra parte, ante una duda como ésta, es posible que, en el momento del examen, no dispongamos de ningún argumento teórico y haya que arriesgar entre dos opciones. En tal caso, ante una pregunta cuyas cinco opciones son numéricas, la apuesta más segura sería el valor intermedio, ordenándolos todos de menor a mayor. En realidad, así es como muchos opositores ganaron el punto de esta pregunta.

P181 MIR 2007-2008

El crecimiento y desarrollo en pediatría es un tema complejo debido a su amplitud. Para el MIR, solamente es necesario conocer un pequeño resumen.

Esta pregunta se anuló. Durante la primera semana de vida el recién nacido (RN) puede sufrir una pérdida de peso fisiológica en torno al 5-10% con respecto al nacimiento, resultado de la excreción del exceso del líquido ex-travascular y la ingesta escasa. Por eso, la opción 2 es falsa, puesto que no suele disminuir más del 10% (pérdida de peso patológica).

A medida que la madre mejora en la técnica de la lactancia y el calostro es reemplazado por una leche más rica en grasas, el RN recupera peso, alrededor de 30 g/día durante el primer mes (opción 3 correcta). Así, al final del primer año de vida, el peso al nacimiento aproximadamente se triplica y la talla se incrementa un 50% con respecto al nacimiento (si al nacer mide 50 cm, al final del primer año mediría 75 cm). Por ello, la opción 1 sería también falsa, dado que la duplicación de la talla ocurre alrededor de los cuatro años de vida.

Las opciones 4 y 5 son correctas y hacen referencia al desarrollo psicomo-tor. Como norma, la mayoría de los reflejos arcaicos desaparecen en torno a los cuatro meses de vida. No olvides que el desarrollo psicomotor sigue un patrón cefalocaudal, y uno de los primeros hitos que aparecen es la son-risa social hacia el 1,5-2 meses de vida.



Una pregunta relativamente sencilla sobre la talla baja, ya que el síndrome de Klinefelter produce precisamente lo contrario: talla alta, sobre todo a expensas de la mitad inferior del cuerpo. Para acertar esta pregunta, en realidad no era necesario conocer rarezas como las que enuncian las respuestas 3 y 4. El síndrome de Seckel, entre otras manifestaciones, ocasiona microcefalia, bajo peso al nacer y talla baja. El de Silver-Russell, que es causa de talla baja, también se asocia con malformaciones esqueléticas (asimetría) y alteraciones morfológicas del cráneo. Los síndromes de Down y Turner son más conocidos como cau-sas de talla baja. Recuerda que, por el contrario, el síndrome de Klinefelter (XXY), igual que el síndrome XYY, produce talla alta.

P180 MIR 2006-2007

Con respecto al déficit de hormona de crecimiento en la infancia, los pa-cientes que aquejan dicho déficit muestran una velocidad de crecimiento inferior a la normal y su curva de crecimiento se desvía progresivamente del canal normal. Pero si el déficit es congénito, se manifiesta a partir de los 6-12 meses de edad, siendo la talla y el peso al nacer normales. Eso es debido a que en esta etapa de la vida el crecimiento no depende de GH, sino de la insulina. La mayoría responden al tratamiento con GH sintética con una aceleración de la velocidad de crecimiento hasta un límite normal o, incluso, por encima de lo normal.

P188 MIR 2005-2006

Pregunta fácil de un tema constante en el MIR: repásala porque no puedes permitirte fallarla. Se trata, simplemente, de valorar una analítica general en un paciente pediátrico.

Únicamente hemos de determinar el tipo de deshidratación (isotónica, hipotónica o hipertónica) y el tipo de acidosis (respiratoria, metabólica o mixta). Para contestar a este tipo de preguntas basta con conocer los ni-veles normales de sodio, pCO2 y bicarbonato. En general, quédate con las cifras 35-45, puesto que te serán útiles para varios de estos niveles:

• Na: 135-145 mEq/l. • pCO2: 35 - 45 mmHg (aprovecho para recordarte los niveles del pota-

sio que son 3,5-5, pero para recordarlos utiliza 3,5-4,5). • El pH normal: 7,35-7,45. • El bicarbonato oscila alrededor de 25 (21-28), pero en el MIR te darán

niveles suficientemente extremos como para que decidas si está alto, bajo o normal.

Sabiendo esto veamos los datos que nos ofrecen para responder la pregunta: • El Na es de 137, por tanto, está comprendido entre los valores norma-

les: se trata entonces de una deshidratación isotónica. • El pH es de 7,20, consecuentemente, el paciente se encuentra en aci-

dosis.

El tipo de acidosis viene determinada por los niveles de pCO2 y de HCO3. Si el paciente no ventila adecuadamente (un ejemplo clásico del MIR sería la intoxicación por sustancias sedantes), la pCO2 aumentará y hablaremos de acidosis respiratoria. Si el paciente está perdiendo HCO3 por alguna vía (el ejemplo típico sería el de la pregunta, con diarrea y vómitos; pero también existen causas renales como la acidosis tubular proximal o tipo II), éste disminuirá dando lugar a una acidosis conocida como metabólica. En el caso de nuestra pregunta tenemos varios datos para decir que se trata

de una acidosis metabólica: por un lado el HCO3 está bajo (11) y, por otro, la clínica de diarrea y vómitos. Fíjate que la pCO2 lejos de estar aumentada como correspondería a una acidosis respiratoria, está descendida (pCO2 de 25); esto se explica por la compensación que está realizando el pulmón eliminando CO2 del organismo para corregir de esta forma el pH (recuerda estos binomios: hipoventilación-acidosis/hiperventilación-alcalosis).

P188 (MIR 05-06) Tipos de deshidratación

Pérdida Agua = solutos Solutos > agua Agua > solutos

Osmolaridad 285 mosm/l <270 mosm/l >300 mosm/l

Na 130-150 mEq/l <130 mEq/l >150 mEq/l

• Mucosas secas +

• Mucosas secas • Pliegue ++ • Mucosas secas ++

• Pliegue + • Fontanela deprimida + • Sed

Clínica • Fontanela deprimida • Hipotensión + • NRL

• Hipotensión • Oliguria + (hemorragia subdural)

• Oliguria • Convulsiones

ISOTÓNICA HIPOTÓNICA HIPERTÓNICA

P171 MIR 2003-2004

Aunque sea aparentemente compleja, esta pregunta se puede contestar fácilmente conociendo la definición de talla baja o hipocrecimiento.

Se habla de hipocrecimiento cuando la talla se encuentra por debajo del percentil 3 para la edad y sexo. La paciente del caso tiene una talla en el P10, con lo que en principio debemos asumir que su crecimiento es normal (opción 1 correcta). Los demás datos del enunciado no hacen sino apoyar este diagnóstico. La paciente es una niña de diez años que todavía no ha iniciado el desarrollo puberal (estadio 1 de Tanner). Se considera que en el período prepuberal inmediato la velocidad de crecimiento debe ser al menos de 4 cm/año (la de la paciente es de 5 y, por consiguiente, normal). Por otro lado, la talla genética de la paciente (determinada por la talla me-dia de los progenitores) está en el P15, bastante próxima a su talla real. Finalmente, se asume que la edad ósea de un paciente es normal cuando se encuentra en un intervalo de +/– 1 año en torno a la edad cronológica.

P176 MIR 2003-2004

Pregunta relativamente fácil si se tienen en cuenta las nociones básicas de alimentación del lactante.

Hemos de fijarnos en el matiz que dan a lactancia materna en la respuesta 2: prolongada.

El RN tiene unos depósitos de hierro suficientes para los primeros meses de vida. Esto hace que la lactancia materna sea suficiente para evitar la apari-ción de anemia ferropénica en ese período. Pero cuando éstos empiezan a agotarse, a pesar de la buena absorción del hierro de la leche materna, éste debe aportarse de forma extra mediante alimentos enriquecidos (como fórmulas de continuación).

También es conveniente en esta pregunta recordar que tras los primeros días de vida, la causa más común de anemia es el déficit de hierro.



Pregunta fácil sobre la alimentación complementaria del lactante.

Sobre la alimentación complementaria lo más importante es que se debe iniciar a partir del 4º-6º mes; no antes porque el lactante todavía tiene pro-blemas de deglución, supone una sobrecarga de solutos y el aparato di-gestivo todavía no está preparado; pero tampoco después, porque la leche sola ya no cubre las necesidades del lactante.Lo primero que se debe introducir son los cereales sin gluten y se debe esperar al 6º-8º mes para comenzar con los cereales con gluten (por eso las opciones 3 y 5 son falsas).En cuanto al resto de opciones, en la 1 ya hemos comentado que precisamen-te esos cereales son los que no tienen gluten; la opción 2 no se ha relacionado con la dermatitis atópica, su introducción precoz sí que se ha relacionado con formas graves de celíaca; la opción 4 nos habla de la hidrólisis mediada por la amilasa pancreática que no influye para nada sobre los cereales. Por eso fue anulada, ya que todas las opciones son falsas.

P190 MIR 2001-2002

La muerte es un proceso que, obviamente, el niño vive de manera diferente al adulto. Ante la separación definitiva (la muerte de un progenitor, por ejemplo) la mayoría de los niños preadolescentes no parecen sufrir el típico proceso de duelo.

El duelo del niño puede estar enmascarado por una conducta que no es típica de los adultos. Muchos niños continúan sus actividades cotidianas y el principal mecanismo de defensa ante la catástrofe es la negación, tanto manifiesta como inconsciente, mantenida por el deseo y la esperanza má-gicos de reaparición y de reencuentro.

Algunos niños muestran sentimientos hostiles y de ira hacia el progenitor que sobrevive, y tienden a identificarse con el progenitor perdido y a idea-lizarlo, a veces con fantasías de reencuentro que acompañan a la negación. Otra posibilidad es que los niños demuestren un dolor considerable al mo-rir uno de los padres, o tras un lapso de tiempo, una vez que el mecanismo de defensa de la negación deja de ser eficaz.

Los niños menores de cinco años creen que la muerte es reversible, y posiblemente piensan que los muertos vuelven a la vida o en los fan-tasmas. En la fase siguiente, hasta los ocho o nueve años, la muerte se personifica, como por ejemplo "el Coco" que castiga y se venga. Sólo pasa-da esta edad el niño comprende la muerte de forma realista, como un proceso biológico final y universal (respuesta 3 correcta).

T3 Aparato respiratorio

P173 MIR 2009-2010

La OMS define como caso clínico de tosferina a aquel sujeto con tos que dura al menos dos semanas, con uno o más de los siguientes síntomas:

• Accesos de tos paroxística. • “Estertor” al inspirar (gallo). • Vómitos postusivos y sin otra causa obvia.

El paciente de la pregunta cumple con varios criterios: tos seca espasmó-dica de dos semanas de evolución, que incluso le han provocado hemorra-gias subconjuntivales por el esfuerzo.

El agente microbiológico principal es la Bordetella pertussis, si bien también se han aislado Bordetella parapertussis y Bordetella bronchiseptica, aunque en menor proporción. La tosferina es una de las enfermedades transmisi-bles más contagiosas, siendo los lactantes menores de 6 meses, los adoles-centes (como el caso de la pregunta) y los adultos los más susceptibles de padecer la enfermedad. Estos últimos actúan como transmisores al lactan-te, donde provoca mayor morbilidad. Normalmente, la tos ferina del adulto cursa como un cuadro catarral inespecífico.

Pese a que el paciente esté correctamente vacunado, se sabe que la inmu-nogenicidad de la vacuna es relativamente variable. La eficacia frente a la enfermedad clínica es del 70-90% durante 2-5 años, y va disminuyendo con el tiempo, no prolongándose más allá de 12 años tras la administración de la última dosis de vacuna. El paciente recibió la última dosis de tos ferina a los 6 años, con lo cual la inmunidad esperada es menor. Por todo ello, la respuesta correcta es la opción 4: un macrólido, como tratamiento más eficaz frente al género Bordetella.

La opción 1 (asma) se descarta porque la auscultación es normal y no hay signos de dificultad respiratoria. Serían precisos más estudios complemen-tarios (opción 2 falsa) como muestras para aislamiento de Bordetella en una muestra clínica. Habría que estudiar a los contactos (opción 3 falsa) para descartar contagios. Por último, la hemorragia conjuntival (opción 5) es un dato típico. Se debe a la hiperpresión endotorácica, secundaria a los accesos de tos, que se transmite hacia los vasos conjuntivales.

P190 MIR 2008-2009

Una pregunta laboriosa por la extensión del caso clínico pero, en realidad, sencilla y referente a un tema característico del Examen MIR. Aunque la definición de bronquiolitis habla de lactantes menores de dos años con su primer episodio de dificultad respiratoria, aparece más en los menores de seis meses, como sucede en esta pregunta.

Es importante tener en cuenta los síntomas previos para su diagnóstico, porque en los lactantes de más edad, sobre todo con antecedentes fami-liares u otros factores de riesgo para hiperreactividad bronquial (dermatitis atópica, alergias alimentarias, tabaquismo pasivo), la bronquiolitis puede confundirse con el asma.

Las crisis de broncospasmo, a diferencia de las bronquiolitis, suelen tener una aparición brusca; en la auscultación se escuchan fundamentalmente sibilancias (sin ruidos de secreciones), y lo más importante, las crisis se re-piten con frecuencia. Además, en este caso nos mencionan un episodio catarral previo, que también respalda la respuesta 2.

P192 MIR 2008-2009

El cuadro que nos describen corresponde a una tos ferina. Esta enfermedad es una infección producida principalmente por Bordetella pertussis. Afecta preferentemente a menores de un año. Clínicamente produce un pródro-mo inespecífico, de tipo catarral, y luego aparece la fase que caracteriza a la enfermedad, que es la de tos paroxística. Origina accesos repentinos de tos, con series repetitivas de múltiples toses enérgicas, acompañándose después de un ruido inspiratorio que recibe el nombre de “gallo”, al pasar aire a través de una glotis cerrada. La tos, en ocasiones, se asocia con vómi-


Pediatríatos (tos emetizante). Las complicaciones de la tos ferina son:

• Neumonía: la más frecuente. Suele ser por sobreinfección bacteriana secundaria.

• Convulsiones, cuya causa no está bien establecida. • Otras: prolapso rectal, hemorragia subconjuntival, hernia umbilical,

epistaxis. Estas complicaciones se deben a la intensa presión positiva intratorácica que se produce en relación con la tos.

A pesar de tratarse de una infección bacteriana, es característica la presencia de linfocitosis en el hemograma, como podemos ver en este caso. El trata-miento antibiótico de la tos ferina es la eritromicina durante dos semanas.

P227 MIR 2007-2008

Una pregunta más sencilla de lo que parece, dado que se presta a la deduc-ción lógica. Nos preguntan por el virus que no causa neumonías (o lo hace con escasa probabilidad). Entre las opciones que nos exponen, sería lógico pensar que el virus respiratorio sincitial pueda producir infecciones bron-copulmonares (de hecho, como sabes, es causa de bronquiolitis). También sabemos que el virus Influenzae (gripe) ocasiona cuadros respiratorios, así que no es de extrañar que el parainfluenzae produzca cuadros parecidos.

Siguiendo este razonamiento, la duda estaría entre el adenovirus y el rota-virus. Sobre ellos, deberías saber:

• Adenovirus: estos virus producen infecciones respiratorias en ni-ños y reclutas (colectivos cerrados, como campamentos militares, colegios.) y otros muchos posibles cuadros (diarrea, conjuntivitis, faringitis…).

• Rotavirus: es la causa más común de diarrea de origen vírico en el lactan-te, pero es rarísimo que produzca infecciones respiratorias (respuesta 4).

P192 MIR 2006-2007

Con respecto a la fibrosis quística, el diagnóstico se basa en las manifesta-ciones clínicas típicas (respiratorias, digestivas y genitourinarias) o antece-dentes de fibrosis quística en un hermano o prueba de cribado neonatal positivo, más datos de laboratorio de disfunción de CFTR (test del sudor positivo en dos resultados positivos en días distintos) o dos mutaciones de FQ en estudio genético o alteraciones en la diferencia de potencial nasal.

P192 (MIR 06-07) Diagnóstico de fibrosis quística

P186 MIR 2005-2006

Pregunta de dificultad fácil-media en forma de caso clínico de bronquio-litis.

La bronquiolitis es una enfermedad viral que cursa con obstrucción infla-matoria de las pequeñas vías aéreas. Se define como el primer episodio de dificultad respiratoria con sibilantes espiratorios que tiene lugar en un niño < 2 años (el niño de la pregunta tiene dos meses), con síntomas de infección de vía respiratoria de tipo vírica. El virus respiratorio sincitial (VRS) es el agente causal más frecuente.

La fuente de infección suele ser familiar y la transmisión se produce por vía respiratoria. Los niños mayores y adultos no presentan dificultad respirato-ria a pesar de la infección, dado que toleran mejor el edema bronquiolar. En efecto, la contribución de la vía aérea de pequeño calibre a la resistencia total es mayor en los lactantes, y durante una infección por el VRS se pro-duce una obstrucción bronquiolar causada por edema, acúmulo de moco y detritus celulares, con el resultado final de disminución del radio de la vía aérea y aumento reflejo de la resistencia al paso de aire.

Es frecuente el antecedente de infección respiratoria leve unos días an-tes (hace tres días tuvo mocos, tos, estornudos, etc.) para aparecer pos-teriormente tos, dificultad respiratoria e irritabilidad. Habitualmente no existe fiebre, pero puede haber febrícula. Debido a la taquipnea, el lactan-te puede manifestar rechazo del alimento. En la exploración encontramos signos de dificultad respiratoria como aleteo nasal, tiraje, etc. En la auscul-tación se oye una espiración alargada y sibilancias. La disminución signi-ficativa de los ruidos respiratorios indica obstrucción casi completa de las vías aéreas y constituye, por tanto, un signo de gravedad.

El diagnóstico es habitualmente clínico apoyado en la radiología. Se asume que bronquiolitis es todo aquel primer episodio de dificultad respiratoria baja que sufre un lactante menor de dos años, por otro lado, sano. La radio-logía muestra hiperinsuflación pulmonar. Se puede demostrar el virus en secreciones nasofaríngeas por inmunofluorescencia y elevación de los títulos de anticuerpos en sangre o cultivo.

Para el tratamiento es esencial que recuerdes que los broncodilatadores son de muy dudosa eficacia, puesto que la fisiopatología de la enfermedad no es la broncoconstricción (como ocurre en el asma). Lo que más les be-neficia es la administración de oxígeno. La adrenalina inhalada puede ser útil al producir vasoconstricción y, por consiguiente, ayudar a disminuir el edema. La ribavirina inhalada se reserva para casos graves. En resumen, recuerda que no están indicados ni broncodilatadores, ni corticoides, ni antibióticos ni sedantes.

P186 (MIR 05-06) Diagnóstico diferencial entre bronquiolitis y asma


PediatríaEl principal diagnóstico diferencial de la bronquiolitis se debe realizar con el asma. El asma:

• Es raro en menores de un año. • No hay infección previa. • Suele existir historia familiar. • Las crisis son repetidas (solamente se llama bronquiolitis al primer

episodio de dificultad respiratoria de un lactante menor de dos años). • El comienzo es brusco.

P190 MIR 2002-2003

Pregunta de dificultad media sobre la patología congénita del aparato res-piratorio. No es un tema muy preguntado en el MIR, pero donde las carac-terísticas de los distintos tipos de cuadros son muy parecidas.

La laringomalacia y la traqueomalacia son las causas más habituales de estri-dor congénito. El diagnóstico diferencial entre ambas se realiza por el tipo de estridor; así, un estridor inspiratorio es más típico de una afectación de vías altas (laríngeo), mientras que si es tanto inspiratorio como espiratorio es típico de afectación de vías intermedias (tráquea). La afectación de vías bajas (bron-quios, bronquiolos) lo que suele producir son sibilancias espiratorias.

P190 (MIR 02-03) Patología laríngea en el niño

El diagnóstico se establece por laringoscopia directa. En general, el proce-so se resuelve espontáneamente y no precisa tratamiento específico. Si hay dificultades para la alimentación, puede ser necesaria la alimentación por sonda. Muy excepcionalmente se utiliza la traqueotomía.

En consecuencia, en este caso la opción correcta sería el tratamiento conservador, puesto que es el primer paso a realizar. Las opciones 1 y 4 son maniobras invasivas que sólo se utilizarían en casos más graves; la opción 2 hace referencia al tratamiento quirúrgico del reflujo gastroeso-fágico.

P195 MIR 2002-2003

Pregunta fácil sobre la fibrosis quística.

Se trata de una pregunta directa sobre un diagnóstico ya dado, la fibrosis quística, y donde nos la describen clínicamente como enfermedad mul-tisistémica caracterizada por obstrucción crónica de las vías respiratorias, siendo la principal causa de enfermedad pulmonar crónica grave en la infancia y también la responsable de la mayor parte de las insuficiencias pancreáticas exocrinas en las primeras etapas de la vida.

Desde el punto de vista genético, es la enfermedad hereditaria más fre-cuente y letal de la raza blanca. Se hereda de forma autosómica recesiva, estando el gen localizado en el brazo largo del cromosoma 7 (una regla para recordarlo es: FQ, si damos la vuelta a la F nos queda 7q). Por eso, la opción incorrecta es la 3.

El resto de opciones nos describen las características patogénicas de la en-fermedad.

Desde el punto de vista clínico, lo más preguntado suele ser la frecuencia de sobreinfecciones bacterianas; teniendo en cuenta que el germen más frecuente: P. aeruginosa, el más precoz: S. aureus y el más grave: B. cepacea. Asimismo, la insuficiencia respiratoria crónica lleva al desarrollo en estos pacientes de un cor pulmonale.

Desde el punto de vista diagnóstico se requieren dos criterios: • Manifestaciones clínicas típicas o antecedentes de FQ en un hermano

o pruebas de cribado neonatal positivas, más algún dato de laborato-rio de disfunción de CFTR.

• Test de sudor positivo; dos mutaciones conocidas de FQ en estudio genético; alteración en la diferencia de potencial nasal. Repasa la figu-ra de la pregunta 192, MIR 06-07.

El tratamiento es fundamentalmente sintomático.

T4 Aparato digestivo

P135 MIR 2011-2012

Pregunta de dificultad media debido a ser un tema que hacía años no apa-recía en el MIR, si bien con los contenidos del manual, abordable. Fíjate que te presentan un neonato con imposibilidad al paso de sonda nasogástrica en el paritorio. La sospecha de atresia esofágica se confirma si sigues le-yendo el enunciado donde menciona “bolsón esofágico atrésico”. Para filiar ante qué tipo de atresia nos encontramos (figura), nos comentan que la neumatización intestinal es NORMAL. Con estos datos excluimos las fístu-las tipo I: donde sólo existe atresia y al no haber fístula no puede haber paso del aire al intestino; tipo II: la fístula proximal permite el paso única-mente a vía respiratoria sin neumatización intestinal; y tipo V: donde no


Pediatríaexiste bolsón esofágico atrésico. Nos quedaría la tipo III y la IV, la primera con una frecuencia del 87% y la tipo IV con frecuencia inferior al 1%. De todas maneras esta pregunta no requiere un conocimiento tan profundo, ya que la tipo III es la más frecuente con diferencia (87%), la que has de saber, ya que es la que con probabilidad te preguntarían (recuerda la regla: la aTRESia esofágica más frecuente es la tipo TRES).

P135 (MIR 11-12) Atresia de esófago

La prioridad de la cirugía es evitar la neumopatía causada por las mi-croaspiraciones de ácido gástrico por la fístula distal, cada vez que el neonato inspira ejerciendo presión negativa (opción 3 correcta). De he-cho, hasta que el neonato esté estable y se opere, se coloca en decúbito prono con objeto de evitarlas. Fíjate que las opciones 1 (imposibilidad de deglutir saliva) y 4 (imposibilidad de alimentación enteral) vienen a ser lo mismo y, por ello, son descartables, además de que no suponen una prioridad quirúrgica. La opción 2 (malformaciones cardíacas fre-cuentemente asociadas) se excluye con el enunciado “tras evaluación diagnóstica que descarta otras anomalías...”. En la clínica, hay que tener presente la asociación VACTERL (malformaciones Vertebrales, Anorrec-tales, Cardíacas, Traqueales y Esofágicas, Renales y radiales -Limb en in-glés-) presente en un 30-50% de las atresias esofágicas; de ahí que lo mencionen en el enunciado.

Por último, recuerda que una de las complicaciones postoperatorias es el reflujo gastroesofágico (MIR 05-06, 191), por anomalías intrínsecas de la función esofágica. Otras como traqueomalacia, estenosis esofá-gica, fístula de la anastomosis o de la fístula traqueoesofágica son más infrecuentes.

P136 MIR 2011-2012

En el caso que nos comentan, nos falta información tanto de la anam-nesis, como de la exploración física, por lo que la pregunta fue anulada por el Ministerio. Ante un niño con estreñimiento desde el nacimien-to, debemos diferenciar dos causas principalmente: un estreñimiento funcional y una enfermedad de Hirschsprung. Si estuviéramos ante una enfermedad de Hirschsprung describirían a un paciente que presentó

un retraso en la evacuación del meconio, que suele precisar estimu-laciones para realizar deposición, que probablemente presentaría un retraso ponderal y que en el tacto rectal se apreciaría la ampolla va-cía y una hipertonía del esfínter anal. Sin embargo, nos encontramos ante un lactante que realiza deposiciones de consistencia blanda de forma espontánea sin requerir estimulación ni laxantes, por lo que pro-bablemente se trate de un estreñimiento funcional. El hecho de que las realice cada 5-6 días puede considerarse un ritmo intestinal normal. Por tanto, las opciones que deberíamos valorar son la 4 y la 5, aunque nos faltarían datos para contestar una de las dos con certeza. A conti-nuación, se exponen las principales diferencias entre el estreñimiento funcional y la enfermedad de Hirschsprung.

P136 (MIR 11-12) Diferencias entre estreñimiento funcional y enfermedad de Hirschsprung

ESTREÑIMIENTO FUNCIONAL

ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG

Inicio al nacimiento Raro Frecuente

Enterocolitis No Posible

Tamaño de las heces Grandes Acintadas o normales

Retraso ponderal Raro Frecuente

Ampolla rectal Llena Vacía

Incontinencia fecal Frecuente Rara

Tono del esfínter Variable Elevado

P153 MIR 2010-2011

Pregunta fácil sobre un tema típico, repetido en varias convocatorias. Este tipo de preguntas no se pueden fallar.

El cuadro clínico corresponde a una estenosis hipertrófica del píloro: lac-tante varón que debuta en torno a los 20 días de vida con vómitos alimen-tarios (no biliosos), “a chorro” o proyectivos, que le provocan una alcalosis metabólica hipoclorémica (se pierde HCl), con tendencia a la hipopotase-mia, un estado permanentemente hambriento e irritable, deshidratación y desnutrición.

En la exploración física, se palpa en algunos casos la “oliva pilórica”. La técnica de elección para confirmar el diagnóstico es la ecografía abdo-minal (respuesta 3 correcta). Cuidado con la respuesta 1, la Rx simple de abdomen es útil en el diagnóstico diferencial, pudiendo ver una única burbuja tanto en la hipertrofia como en la atresia pilórica y una doble burbuja en la atresia duodenal, pero nos piden la prueba complemen-taria de elección.

El tratamiento preoperatorio consiste en fluidoterapia i.v. para corregir las alteraciones hidroelectrolíticas, siendo el tratamiento curativo la piloro-miotomía de Ramsted.

Hay que tener presente en la patología digestiva pediátrica los diag-nósticos diferenciales, en este caso con la atresia pilórica (vómitos no biliosos desde las primeras tomas), la atresia duodenal (vómitos biliosos precoces, regla de la D: duodenal, doble burbuja, síndrome de Down), el reflujo gastroesofágico (vómito atónico de contenido alimentario desde la primera semana de vida, la pHmetría, respuesta 2, es la prueba más


Pediatríasensible y específica pero no la primera a realizar) y con la insuficiencia suprarrenal congénita (vómitos desde el nacimiento con alcalosis meta-bólica hiperpotasémica).

P153 (MIR 10-11) Diagnóstico diferencial de la patología digestiva pediátrica

PATOLOGÍA TiPO DE VóMiTO RADiOGRAfÍA

Estenosis hipertrófica de píloro NO bilioso Distensión gástrica

con escaso gas distal

Atresia de píloro NO bilioso Imagen de ÚNICA burbuja

Atresia de duodeno BILIOSO Imagen de DOBLE burbuja

P170 MIR 2009-2010

Un tema que, desde hace muchas convocatorias, no aparecía en el examen MIR (en concreto desde 1996). No obstante, la pregunta es bastante senci-lla, ya que la clínica del paciente tiene poco que ver con la que produciría una fisura anal (respuesta 1 falsa).

Definimos intolerancia alimentaria como aquella reacción adversa que aparece tras la ingesta de alimentos, que no está mediada por IgE. Los sín-tomas son exclusivamente digestivos: diarrea, rectorragia, vómitos, dolor abdominal, etc.

La alergia alimentaria, a diferencia de la intolerancia, sí está mediada por IgE. Clínicamente, aparte de los síntomas digestivos, podremos verlos de tipo alérgico: urticaria, angioedema, broncospasmo e incluso anafilaxia, en los casos más graves.

La leche de vaca es el alimento más frecuentemente implicado en los pro-cesos de intolerancia y alergia alimentaria. La proteína más relacionada con estos fenómenos es la beta-lactoglobulina, seguida de la alfa-lactoal-búmina y la caseína.

El diagnóstico es fundamentalmente clínico. Los síntomas aparecen cuando el niño toma leche de vaca y desaparecen cuando este alimento es excluido de la dieta. El pronóstico de esta entidad es favorable, ya que desaparece a lo largo de los primeros años de la vida. Observa que, en el niño que nos plan-tean, solamente existen síntomas digestivos, por lo que se trataría de una intolerancia. Por lo tanto, no estaría mediada por IgE, como dice la respuesta 3. De hecho, la intolerancia es más frecuente que la alergia.

El tratamiento consiste en sustituir la fórmula normal por un hidrolizado de proteínas lácteas. Los síntomas alérgicos pueden precisar un manejo espe-cífico, como antihistamínicos e incluso adrenalina subcutánea, si hubiese angioedema. En casos seleccionados se ha planteado el uso de cromogli-cato sódico.

P175 MIR 2009-2010

La enfermedad de Hirschprung o aganglionosis colónica es todo un clásico en las preguntas del MIR de Pediatría. Antecedentes típicos son estreñi-miento desde el período neonatal (tapón meconial) y a lo largo del primer año de vida (esta paciente tiene 4 meses), debido a la peristalsis inadecua-da del segmento agangliónico. Otros signos típicos serían la distensión ab-dominal (megacolon) debido a la retención fecal y ausencia de gas distal,

donde generalmente asienta el tramo agangliónico. Entre las complicacio-nes probables nos encontramos la de la pregunta: obstrucción. Inicialmen-te se toman medidas de desobstrucción, hasta la realización de pruebas más específicas que confirmen la sospecha diagnóstica (enema, manome-tría y biopsia): opción 3.

P180 MIR 2008-2009

Caso clínico típico sobre una estenosis hipertrófica del píloro.

El síntoma cardinal en esta enfermedad lo constituyen los vómitos. Éstos serán no biliosos, proyectivos, y aparecen después (o casi después) de las tomas. Suelen comenzar a partir de los 20 días de vida. Debido a la pérdi-da de hidrogeniones y cloruros que supone el vómito, tiende a producirse una alcalosis metabólica hipoclorémica. En este caso clínico, las pequeñas estrías sanguinolentas pueden ser debidas a la intensidad del vómito, que puede producir hiperpresión a nivel de los vasos de la mucosa esofágica, dañándose algunos y produciendo un leve sangrado.

En la exploración podemos encontrar grados variables de deshidratación o desnutrición, así como ictericia o subictericia. En algunos casos, incluso es palpable la “oliva pilórica” a nivel epigástrico, bajo el reborde hepático. La técnica de elección para confirmar el diagnóstico es la ecografía abdo-minal (respuesta 4 correcta). Se detectará un grosor del músculo pilórico por encima de lo normal (> 4 mm), así como un aumento de la longitud global del canal pilórico.

P182 MIR 2008-2009

Una pregunta difícil sobre el diagnóstico de la enfermedad celíaca.

Ante la sospecha de esta enfermedad, lo habitual es realizar una determi-nación de anticuerpos (recuerda que los más sensibles y específicos son los IgA-antitransglutaminasa). Si esta determinación resulta positiva, esta-ría indicado realizar una biopsia intestinal, que también podría plantearse ante una determinación negativa, pero con una firme sospecha clínica. Por tanto, el papel de los anticuerpos en el diagnóstico de esta enfermedad tiene valor fundamentalmente como cribado.

La biopsia intestinal es una prueba necesaria para establecer el diagnós-tico. Se realizaría por lo menos en una ocasión, estando el paciente con-sumiendo gluten. En este caso clínico ya tenemos una biopsia intestinal compatible con enfermedad celíaca (la duda estaría en la necesidad de realizarla por segunda vez). La confirmación de la recuperación histológica después de la retirada del gluten (segunda biopsia) se realizaría en casos dudosos. No obstante, en este caso lo tenemos bastante claro: buena evo-lución clínica después de retirar el gluten de la dieta y negativización de los anticuerpos, por lo que en principio bastaría continuar con la dieta.

P186 MIR 2007-2008

Pregunta con un caso clínico típico de reflujo gastroesofágico madurativo o fisiológico.

La manifestación clínica más usual es la regurgitación en la mayoría de las tomas a las pocas semanas de vida (la mayoría empiezan ya en la primera semana). Dado que el paciente presenta un adecuado desarrollo pondoes-tatural, hablamos de un reflujo gastroesofágico fisiológico debido a un es-fínter esofágico inferior incompetente por inmadurez (opción 4 correcta).


PediatríaLa estenosis pilórica es un cuadro mucho más agudo, con vómitos proyec-tivos no biliosos, que comienza en torno a las tres semanas de vida con riesgo de deshidratación para el neonato (opción 2 falsa). Tanto la opción 1 como la 3 hacen referencia a reacciones adversas frente a la proteína de la leche de vaca, y por ello no guardarían tan buena evolución: se afecta-rían el peso y la talla. En la intolerancia, es común el hallazgo de heces con sangre. La alergia puede provocar urticaria, angioedema, broncoespasmo, e incluso anafilaxia como forma grave.

Por último, la opción 5, el vólvulo intestinal, se presentaría como un cuadro obstructivo y clínica de peritonismo. No permitiría una evolución tan sola-pada en el tiempo (hablan de dos meses y medio), sino mucho más aguda.

P188 MIR 2007-2008

La intolerancia a disacáridos provoca que éstos no se absorban adecuada-mente. Mediante un efecto osmótico, atraen agua hacia la luz intestinal, de manera que las heces se vuelven acuosas (diarrea postprandial, opción 1 co-rrecta). A su vez, al ser fermentados por la flora saprofita del colon, las heces se vuelven ácidas (por lo que aparece secundariamente eritema perianal) y se acompañan de meteorismo, debido al gas generado en la fermentación; así pues, éstas se eliminan explosivamente. En esto se fundamenta la prueba diagnóstica del H2 espirado (opciones 2, 3 y 4 correctas).

Las heces esteatorreicas (grisáceas, brillantes, adherentes, flotantes…) son propias de los cuadros clínicos en los que existe malabsorción de lípidos (opción 5 falsa). En Pediatría, no olvides nunca la celiaquía ni la fibrosis quística.

P183 MIR 2005-2006

Pregunta de dificultad fácil-media acerca del diagnóstico de laboratorio de la intolerancia-malabsorción de lactosa.

La malabsorción de lactosa se debe a un déficit de lactasa, que puede ser congénito, pero que lo más común es que sea secundario a procesos que lesionan de forma difusa el epitelio intestinal (infecciones, enfermedad ce-líaca...). Los disacáridos no hidrolizados se acumulan en el intestino, donde las bacterias producen ácidos orgánicos e hidrógeno, lo que atrae agua a la luz intestinal y se genera diarrea osmótica. Clínicamente se manifiesta por heces espumosas, con pH bajo, ricas en azúcar y que suelen excoriar las nalgas. Se produce también distensión ab-dominal, borborigmos y ocasionalmente dolor cólico. Para el diagnóstico podemos usar:

• Detección de cuerpos reductores en heces mediante la prueba del clinitest que se cuantifica según cambio de color. Recuerda que la sacarosa no es un azúcar reductor y, por tanto, si se sospecha into-lerancia a la sacarosa, previamente debe hidrolizarse con ácido clor-hídrico.

• Determinación de pH fecal inferior a 5,6 o determinación de ácido lác-tico en heces.

• Actividad de disacaridasas medida en la biopsia intestinal disminuida. • Test de H2 en aire espirado tras sobrecarga oral de lactosa.

El test de la ureasa en la biopsia intestinal se usa en el diagnóstico de infección por H. pylori. Se trata de un método invasivo, puesto que se hace a partir de una biopsia de antro y cuerpo gástrico. Se basa en que la ureasa que origina la bacteria hidroliza la urea y cambia el color de un indicador, lo que significa que hay infección por H. pylori. Por consiguiente, nada tiene que ver con el déficit de lactasa.

P191 MIR 2005-2006

Se trata de una pregunta de elevada dificultad sobre un tema poco pre-guntado en el MIR.

P191 (MIR 05-06) Atresia esofágica

La atresia y fístula traqueoesofágica ocurren con una incidencia 1/3.000-4.500 RN vivos. Existen diversas clasificaciones, aunque la más aceptada es la clasificación de Ladd, que distingue cinco tipos:

• Tipo 1: atresia sin fístula. • Tipo 2: fístula proximal y atresia distal. • Tipo 3: atresia proximal y fístula distal. • Tipo 4: doble fístula. • Tipo 5: fístula sin atresia.

La forma más frecuente es la III, con casi el 85% de los casos. • Debemos sospechar esta patología ante: • Existencia de polihidramnios. • Imposibilidad para pasar sonda nasogástrica en el paritorio. • Salivación excesiva. • Cianosis y atragantamiento con las tomas.

Si existe una fístula traqueoesofágica distal, aparecerá una distensión ab-dominal importante, mientras que si no existe fístula distal, el abdomen estará excavado. Las formas con fístula proximal cursan con aspiraciones masivas con la alimentación. La fístula sin atresia (en H) puede cursar de forma más larvada y manifestarse como neumonías recurrentes.


PediatríaEl tratamiento ha de ser quirúrgico. Durante el preoperatorio: posición en decúbito prono, aspiración continua del bolsón esofágico y medidas gene-rales. La corrección quirúrgica suele realizarse en dos tiempos.

Tras la cirugía la complicación más frecuente será los trastornos de la mo-tilidad esofágica y, en particular, el reflujo gastroesofágico. Con menos fre-cuencia aparecen traqueomalacia (respuesta 5), estenosis (respuesta 2) o refistulización (respuestas 1 y 3).

P192 MIR 2005-2006

Se trata de una pregunta clásica de Pediatría que no podemos fallar el día del examen.

Nos piden el diagnóstico de presunción y nos dan todos los datos típicos de una invaginación intestinal, así que aprovecha esta pregunta para repa-sar bien este cuadro.

La edad es típica, ya que la invaginación es la causa más frecuente de obstrucción intestinal entre los tres meses y los seis años, sobre todo en menores de dos años, siendo raro en período neonatal donde la causa más habitual de obstrucción intestinal es la enfermedad de Hirs-chprung.

No olvides que ante una invaginación intestinal en mayores de seis años se han de descartar causas orgánicas como el linfoma intestinal.

La clínica descrita también es característica: aparición brusca de dolor ab-dominal intenso tipo cólico, crisis de llanto, encogimiento de miembros inferiores y palidez cutánea. A medida que avanza el proceso, el niño se encuentra más débil, somnoliento y aletargado.

En fases iniciales suelen aparecer vómitos. La deposición de color rojo oscuro es también un signo muy típico de la invaginación intestinal en las primeras horas de evolución y se conocen como "heces en jalea de grosella".

En fases avanzadas puede cesar la evacuación de gas y heces y aparecer un estado parecido al shock. Recuerda de cara al MIR que la mejor forma de hacer el diagnóstico es la ecografía abdominal, que muestra la ima-gen en rosquilla, donut o diana en un corte transversal. Otras formas de hacer el diagnóstico son la Rx simple de abdomen o el enema opaco con el que observamos el signo del muelle enrollado.

Una vez diagnosticada la invaginación debe procederse a su reducción hidrostática siempre que se cumplan dos condiciones: la invaginación no debe ser prolongada y no debe haber datos de perforación intestinal. Se podrá realizar de dos formas:

• Reducción con aire o suero guiada con ecografía: esta opción asocia menor riesgo de complicaciones (perforación).

• Reducción con enema de bario guiada con control radiológico: esta opción presenta diez veces más de riesgo de perforación.

Si existen signos de perforación, shock, neumatosis intestinal o disten-sión abdominal de más de 48 h de evolución, es preferible la corrección quirúrgica.

Por último, recuerda que la forma más frecuente de invaginación intestinal es la ileocólica.

P192 (MIR 05-06) Invaginación intestinal. Imagen anatómica

P180 MIR 2004-2005

El cuadro que nos comentan sugiere una hernia de Bochdalek. Este tipo de hernia diafragmática es el más corriente, especialmente en el lado izquier-do. A través de la hernia, se produce un paso de órganos abdominales a la cavidad torácica, que es lo que justifica las imágenes aéreas que nos descri-ben en el hemitórax izquierdo (Rx típica) (respuesta 4 correcta).

Quizá la opción más difícil de distinguir sería la malformación adenoidea quística, que genera una imagen parecida (pulmón en queso de Gruyère). Pero, en este caso, las imágenes aéreas serían bilaterales.

P180 (MIR 04-05) Hernias diafragmáticas



Ten mucho cuidado con este tipo de preguntas. Es bastante frecuente que intenten confundirte entre el estreñimiento funcional y la enferme-dad de Hirschprung. Recuerda que en el estreñimiento funcional sí que es bastante habitual la presencia de encopresis. Sin embargo, sería muy raro encontrarla en la enfermedad de Hirschprung (respuesta 2 falsa).

La rectorragia leve puede estar justificada por el traumatismo de la mucosa rectal en relación con fenómenos como impactación y/o heces muy endu-recidas. El resto de los datos que nos ofrecen sí aparecen en el estreñimien-to funcional (ver tabla siguiente).

P181 (MIR 04-05) Diagnóstico diferencial del estreñimiento

P185 MIR 2004-2005

La enfermedad celíaca tiene una base inmunopatológica (respuesta 1 verdadera), habitualmente asintomática durante un tiempo, con un pe-ríodo libre de enfermedad que puede durar años, hasta que aparecen las primeras manifestaciones clínicas (respuesta 2 cierta). Dentro del diagnóstico diferencial, entrarían otras enfermedades digestivas, como la giardiasis (respuesta 4 cierta), que afecta también a duodeno e íleon proximal, compartiendo síntomas como flatulencia, esteatorrea, moles-tias epigástricas inespecíficas, etc.

El diagnóstico de enfermedad celíaca requiere una biopsia de la unión duodeno-yeyunal. La lesión histológica no es específica, ya que puede verse en otras enfermedades, pero es muy sugestiva: atrofia de vellosidades e hiperplasia de las criptas (respuesta 5 co-rrecta). No obstante, existen anticuerpos que también nos dan una orientación diagnóstica. Los más específicos son los antitransgluta-minasa tisular (respuesta 3 falsa).

Repasa con los esquemas siguientes la patogenia y diagnóstico de la en-fermedad celíaca.

P185 (MIR 04-05) Patogenia de la enfermedad celíaca

P185 (MIR 04-05) Diagnóstico de la enfermedad celíaca

P174 MIR 2003-2004

Es una pregunta fácil sabiendo la clínica típica de la estenosis hipertrófica de píloro EHP.

Nos muestran un neonato de 21 días que presenta vómitos postpran-diales cada vez más frecuentes. En un niño de esta edad y con esta clínica nos debemos plantear el diagnóstico de EHP. No olvides que el vómito no es bilioso y que el niño queda hambriento e irritable tras el mismo. De entrada podemos descartar la respuesta 4, puesto que la EHP es de etiología desconocida, pese a que se ha relacionado con factores que predisponen a ello como la administración de prostaglan-dina E para mantener la permeabilidad del ductus. Si nos fijamos en la opción 2, los vómitos persistentes efectivamente generan alteraciones electrolíticas, pero no acidosis metabólica, sino alcalosis metabólica hipoclorémica.

Si el problema de la EHP es una hiperplasia e hipertrofia de la muscu-latura lisa del antro gástrico y del duodeno, es lógico pensar que el tra-tamiento será quirúrgico: pilorotomía de Ramsted (respuesta 3 falsa). Quedan aún las opciones 1 y 5. Sabiendo que la EHP es más habitual en primogénitos varones de raza blanca en la tercera semana de vida, podemos afirmar que la 1 es cierta. Recuerda que el polihidramnios no se relaciona con la EHP.


PediatríaP174 (MIR 03-04) Estenosis hipertrófica de píloro. Imagen anatómica

P175 MIR 2003-2004

Nos enfrentamos a una pregunta accesible acerca de la enfermedad de Hirschprung, que podremos contestar fácilmente con conocimientos ge-nerales de su clínica típica.

Como sabemos, es una enfermedad congénita (respuesta 1 verdadera) cuyo origen está en una inervación anómala del intestino, con ausencia de células ganglionares del plexo intramural (respuesta 3 verdadera) por una migración anómala de neuroblastos.

P175 (MIR 03-04) Enfermedad de Hirschprung

Supone la causa más usual de obstrucción intestinal baja en el RN (1/5.000 RN vivos), con mayor incidencia en varones (respuesta 2 verda-dera), y puede aparecer asociado a otras alteraciones como síndrome de Down, Lawrence Moon Bield, Waardenburg y defectos cardiovasculares.

La clínica más típica en el período neonatal es el retraso en la eliminación del meconio. En su diagnóstico se emplea la radiografía simple, que mues-tra distensión de asas con ausencia de aire rectal, el enema opaco, en el que se aprecia un cambio brusco en el diámetro del colon entre el segmen-to afecto (estenosado) y porción sana (distendido) (respuesta 5 verdadera); con la manometría anorrectal se observa una contracción del esfínter anal interno ante el aumento de presión a ese nivel (respuesta 4 falsa), siendo lo normal una relajación de dicho esfínter. El diagnóstico definitivo lo da la biopsia.

P189 MIR 2002-2003

Pregunta fácil sobre un tema típico en el MIR: la estenosis hipertrófica del píloro.

Se trata de una pregunta directa sobre las características de esta enfermedad: • Epídemiología: es más frecuente en varones (opción 1 correcta), so-

bre todo en primogénitos. • Clínica: el síntoma principal son los vómitos, no biliosos (opción 3 in-

correcta), proyectivos (opción 4 correcta), que comienzan a partir de los 20 días de vida (opción 2 correcta). Tras vomitar, el niño queda irri-table y hambriento. También son típicas la alcalosis metabólica hipo-clorémica (debida al vómito) y la ictericia (opción 5 correcta) (debida a la deshidratación).

• Exploración física: palpación de la oliva pilórica y ondas peristálticas gástricas.

• Diagnóstico: clínica, pH, iones (suficiente en el 60-80%), ecografía ab-dominal (de elección), Rx con bario (signo de la cuerda) y Rx simple (única burbuja).

• Diagnóstico diferencial: atresia pilórica (vómitos no biliosos desde las primeras tomas con imagen de única burbuja en la radiografía), atresia duodenal (vómitos biliosos precoces e imagen de doble burbuja en la Rx, regla de la D: duodenal, doble burbuja, síndrome de Down) y reflujo gastroesofágico (vómito atónico de contenido alimentario ya en la primera semana de vida).

• Tratamiento: preoperatorio: fluidoterapia i.v. para corregir las alte-raciones hidroelectrolíticas y quirúrgico (piloromiotomía de Rams-ted).

P196 MIR 2002-2003

Pregunta bastante sencilla sobre la enfermedad celíaca, un tema nada in-frecuente en el MIR.

Si bien la pregunta es en forma de caso clínico, es todo muy típico y clara-mente orientador hacia el diagnóstico de enfermedad celíaca. La opción falsa es sin duda la 5: el tratamiento de la enfermedad celíaca es la retirada total y definitiva (de por vida) del gluten de la dieta, no concibiéndose su retirada gradual. El resto de opciones nos recuerdan datos relevantes so-bre esta enfermedad: necesidad de, al menos, una biopsia (clásicamente 3); la predisposición genética (agrupación familiar, asociación con ciertos HLA) y su heterogeneidad clínica (tanto en tiempo como formas de pre-sentación).

Repasa la clínica de la enfermedad celíaca con el dibujo siguiente.


PediatríaP196 (MIR 02-03) Enfermedad celíaca

P200 MIR 2002-2003

Es una pregunta que hace referencia a las diarreas crónicas y que tiene una dificultad media.Es un caso clínico donde se nos presenta a una niña que tras un cua-dro de gastroenteritis mantiene un proceso diarreico crónico (por durar más de dos semanas), sin productos patológicos, con irrita-ción del área perianal (que nos indica un pH bajo). Ante este cua-dro hemos de sospechar un déficit de disacaridasas secundario a un proceso que ha lesionado de forma difusa el epitelio intestinal, sien-do éste el origen más frecuente. Estos pacientes también manifies-tan con frecuencia dolor abdominal, borborigmos y, ocasionalmente, dolor cólico.

Para confirmar el cuadro podemos realizar un clinitest, test de hidró-geno en aire espirado o medición de pH. El tratamiento estriba en la reducción de la ingesta de los azúcares responsables de la intoleran-cia a niveles que sean soportables, en este caso de forma transitoria. Por eso les diremos a los padres que alimenten a su hija con fórmulas sin lactosa durante varias semanas para que se regenere el epitelio intestinal.

Este proceso no requiere tratamiento antibiótico, de hecho podría em-peorar el cuadro por agresión al epitelio dañado, tampoco requiere re-hidratación oral, puesto que en ningún caso se nos menciona que pre-sente pérdida de líquidos que justifiquen el tratamiento. Los hidrolizados de proteínas serían el tratamiento de elección si fuera un paciente que presentara malabsorción proteica, con pérdida de peso, diarrea, hipopro-teinemia y edemas.

Si la paciente mostrara un aumento del número de las deposiciones con moco, fibras vegetales sin digerir y granos de almidón, pero sin sangre, leu-

cocitos ni eosinófilos, donde no hay perdida de peso, se trataría de una diarrea crónica inespecífica que afrontaremos tranquilizando a la familia, pues es un cuadro benigno.

P201 MIR 2002-2003

Es una pregunta bastante sencilla, de manera que no se puede dudar al contestarla. Forma parte de uno de los temas más importantes de la pedia-tría, el aparato digestivo.

La aparición de dolor abdominal brusco intenso de tipo cólico, crisis de llanto, encogimiento de miembros inferiores y palidez cutánea, es típica de la invaginación intestinal, opción 4 correcta.

La invaginación es la causa más frecuente de obstrucción intestinal en-tre los tres meses y los seis años, y la localización más común es a nivel ileocólica. Como aparece en este caso, es típico la presencia de heces con sangre roja fresca y moco "heces en jalea de grosella". En la explo-ración clínica aparece como una masa dolorosa, localizada en hipocon-drio derecho. Para confirmar el diagnóstico realizaremos un enema o una ecografía, que es la prueba de elección, donde veremos la imagen en rosquilla o diana. Respecto al tratamiento, mencionar que se puede intentar reducción hidrostática, o si aparecen signos de perforación in-testinal o recidiva se manejará quirúrgicamente.

En el supuesto de que fuera una estenosis pilórica, la paciente presentaría vómitos no biliosos a las dos o tres semanas de vida, sin heces con produc-tos patológicos.

El resto de las patologías que aparecen se manifiestan de diferente manera, de modo que no plantean dudas de diagnóstico diferencial, ya que, por ejemplo, en la apendicitis aparecería un dolor periumbilical sin vómitos ni letargia, además de no ser frecuente a esta edad.

P180 MIR 2001-2002

El reflujo gastroesofágico (RGE) es un cuadro relativamente corriente en el lactante, debido a diversos factores favorecedores: porción infradiafrag-mática del esófago más corta, estómago ligeramente más horizontalizado, menor capacidad gástrica, postura en decúbito..., pero no es fisiológico (respuestas 1 y 4 incorrectas).

El síntoma más frecuente es el vómito, que en la mayoría de los casos aparece en la primera semana de vida (recuerda que los vómitos de la es-tenosis hipertrófica de píloro suelen comenzar hacia la 3ª semana). Suele desaparecer hacia los dos años de vida.

El RGE puede presentarse también como alguna complicación:

• Respiratoria: neumonía por aspiración, tos, sibilancias, etc. • Digestiva: esofagitis con hemorragia digestiva, anemia ferropénica,

dolor, disfagia, etc. • Retraso ponderoestatural. • Síndrome de Sandifer: opistótonos y posturas anómalas de la cabeza,

en relación con el RGE, bien como respuesta al dolor o como mecanis-mo de protección de la vía aérea (respuesta 2 correcta).

El diagnóstico suele realizarse por la clínica y por la respuesta al tratamien-to. Sólo en las formas más graves o en ausencia de respuesta al tratamiento empírico se realizan otras pruebas diagnósticas, tales como esofagoscopia


Pediatríay biopsia, esofagograma con bario y pHmetría de 24 horas, siendo esta úl-tima el método más sensible (respuesta 3 incorrecta).

El tratamiento del RGE se basa en tres pilares: • Medidas generales: espesamiento de las tomas, posición semiincor-

porada. • Medidas farmacológicas: procinéticos 15-20 minutos antes de tres to-

mas, antiácidos o inhibidores de la bomba de protones si existe eso-fagitis.

• Cirugía: cuando no se observa mejoría con el tratamiento médico o aparecen complicaciones severas del RGE se procede a realizar una funduplicatura de Nissen (respuesta 5 incorrecta).

P186 MIR 2001-2002

La invaginación supone la causa más frecuente de obstrucción intestinal entre los tres meses y seis años de edad. Se produce cuando un segmento intestinal se introduce en otro segmento inmediatamente distal a él. La forma más usual de invaginación es la ileocólica y la ileoileocólica.

La gran mayoría de los casos son de etiología desconocida. Un pequeño porcentaje son secundarios a procesos como las infecciones por adenovi-rus, divertículo de Meckel, pólipos y otros tumores, etc.

Clínicamente, se manifiesta con dolor abdominal intenso de tipo cólico, encogimiento de miembros inferiores y palidez cutánea. En fases inicia-les suelen aparecer vómitos. En las primeras horas de evolución puede haber eliminación de heces, pese a que si la invaginación progresa cesa la evacuación de gases y heces. Hasta un 60% de los niños afectados pueden presentar heces con sangre roja fresca y moco ("heces en jalea de grosella"). Si progresa, el niño puede entrar en un estado parecido al shock.

El diagnóstico se establece por la clínica y exploración física (se palpa una masa alargada, dolorosa, localizada en hipocondrio-flanco derecho). En el enema opaco se observa un defecto de repleción al nivel de la cabeza de la invaginación, y en la radiografía simple de abdomen, un área de aumento de densidad en hemiabdomen derecho y de distensión de asas en el iz-quierdo. La prueba fundamental es la ecografía, donde es típica la imagen en rosquilla o donut.

El tratamiento consiste en la reducción hidrostática o neumática bajo control ecográfico o fluoroscópico. Es preferible la corrección quirúrgica en caso de signos de perforación intestinal, shock, neumatosis intestinal o distensión abdominal de más de 48 horas de evolución.

T5 Nefrología y urología

P151 MIR 2010-2011

Caso clínico en el que nos presentan una niña de 10 años con exploración física, talla y TA normales, el análisis de orina tiene una densidad y un pH dentro de los valores normales, el único dato alterado es el número de he-matíes por campo (normal 0-4).

Puesto que no tiene ningún síntoma (análisis de orina de rutina), crece

correctamente y no nos indican ninguna otra alteración en el sedimento, carecen de sentido las opciones 1, 2, 3 y 5, por tanto, la conducta inicial más adecuada sería repetir el sedimento en 15 días, ya que el aumento de hematíes podría ser debido, por ejemplo, a la realización de ejercicio físico intenso, algo muy común en esta edad.

P189 MIR 2007-2008

Hasta la edad de los dos o tres años, los lactantes presentan una fimosis fisiológica en un altísimo porcentaje de casos (respuesta 1 correcta). Por ello, es evidente que no todos deberán ser intervenidos quirúrgicamente. Las indicaciones para la circuncisión en menores de un año son:

• Que la fimosis produzca infecciones urinarias. • Balanopostitis. • Parafimosis de repetición. • Fimosis puntiforme (la que deja un orificio prepucial mínimo, de forma

que obstaculiza la libre emisión de orina).

Es cierto que los corticoides pueden ser útiles en algunos casos y evitar la circuncisión, pero esto no puede entenderse como la regla general, de manera que la respuesta 5 es falsa.

P193 MIR 2002-2003

Se trata de una pregunta de dificultad alta sobre un tema que puede apa-recer tanto en Pediatría como en Nefrología o Infecciosas.

El síndrome hemolítico urémico, desde el punto de vista pediátrico, es la causa más frecuente de insuficiencia renal aguda en niños menores de cuatro años. Desde el punto de vista infeccioso destaca que casi siempre va precedido por una gastroenteritis enteroinvasiva por E. coli (si bien tam-bién se ha relacionado con Shigella, Salmonella y Campylobacter). Desde el punto de vista clínico la tríada típica: anemia hemolítica con esquistocitos, trombopenia con pruebas de coagulación normales e insuficiencia renal.

El principal diagnóstico diferencial se establece con la trombosis de la vena renal que cursa con HTA + hematuria + trombopenia.

El tratamiento médico de las manifestaciones hematológicas, junto con una diálisis peritoneal precoz, es el que mejores expectativas de recupera-ción renal ofrece, de tal manera que la función renal se recupera en el 90% de los casos y es una enfermedad que no recidiva.

De esta manera las pistas que podemos encontrar en este caso clínico son: • Cuadro febril con diarrea mucosanguinolenta. • Orina hematúrica. • Anemia. • Trombopenia con normalidad de las pruebas de coagulación.

Podemos descartar otras opciones como: • Púrpura de Schönlein-Henoch: la simple presencia de trombopenia

descarta esta opción, porque es una púrpura no trombopénica. Su manifestación cutánea no son las petequias sino la púrpura palpa-ble. Igualmente suele asociar glomerulonefritis, artralgias y dolor abdominal.

• Glomerulonefritis aguda postinfecciosa: suele aparecer en relación con infección faríngea o cutánea por estreptococo del grupo A tras un período de latencia, no coincidiendo con la infección. Desde el punto de vista renal cursa en forma de síndrome nefrítico (hematu-ria, HTA y oliguria).



Pregunta fácil sobre la infección del tracto urinario.Las características de la ITU en niños son muy similares a las del adulto. En ge-neral, es más genérico en el sexo femenino, la única excepción es el primer año de vida, siendo más frecuente en este caso en los varones (opción 1 incorrecta).La causa más usual de ITU es E. coli (opción 2 correcta). También podemos encontrar otros gramnegativos como Klebsiella, Proteus... Menos frecuen-tes son los grampositivos (enterococo, S. epidermidis), adenovirus (cistitis hemorrágica), hongos...

La clínica en los niños es bastante inespecífica. Lo que nos puede dife-renciar una ITU baja de una alta es la presencia de fiebre en esta última. Esta distinción es primordial, sobre todo a la hora del tratamiento: baja-antisépticos urinarios, trimetropín-sulfametoxazol o amoxicilina oral; alta-aminoglucósidos, cefalosporinas de 3ª generación o amoxiclavulánico ini-cialmente por vía sistémica (opción 4 correcta).

El diagnóstico definitivo nos lo da el cultivo. En cuanto a la evaluación posterior, la ecografía abdominal se indica siempre ante cualquier ITU en un niño (opción 3 correcta), mientras que la combinación de eco, cis-touretrografía miccional (despistaje de reflujo vesicoureteral y disiner-gia vesical) y gammagrafía renal con DMSA (método más sensible para demostrar presencia de cicatrices) (opción 5 correcta) estaría indicada ante toda ITU febril, ITU en menores de cinco años o en niñas en edades posteriores que hayan presentado dos o más ITU.

P187 MIR 2001-2002

El caso clínico nos muestra un cuadro de escroto agudo. La torsión testicu-lar es la causa más común de escroto agudo en menores de seis años, y el primer cuadro a considerar en la edad prepuberal o en el adolescente con dolor escrotal agudo y tumefacción testicular.

Clínicamente, la torsión testicular cursa con dolor agudo y tumefac-ción del escroto, exigiendo diagnóstico diferencial con la orquiepidi-dimitis.

También hay que hacer el diagnóstico diferencial con la torsión del hidátide. Ésta es más frecuente entre los siete y los 12 años, suele pro-ducir menor dolor y tumefacción, y ocasionalmente se observa una zona azulada por encima del testículo con sensibilidad aumentada a la palpación.

El tratamiento de la torsión testicular es la cirugía inmediata (respuesta 5 correcta). El procedimiento depende del tiempo de evolución. Si lleva me-nos de seis horas, se procede a la detorsión y fijación al escroto. Después de seis horas suele ser necesaria la orquiectomía, realizándose también la fijación del testículo contralateral.

Repasa el diagnóstico diferencial del escroto agudo con la tabla correspon-diente a esta pregunta.

P188 MIR 2001-2002

El reflujo vesicoureteral se produce como consecuencia de un fallo en el me-canismo valvular que impide el paso de orina desde la vejiga hacia el uréter. El daño renal viene determinado tanto por las altas presiones vesicales que se transmiten a los cálices renales como por la frecuencia de infecciones, que conducirán finalmente a la existencia de cicatrices renales.

El reflujo se clasifica desde el punto de vista etiopatogénico en primario o secundario a diversas patologías tales como duplicación ureteral, divertí-culo, ureterocele, etc.

Existe una clasificación en cinco grados, según la altura que alcanza el re-flujo y el grado de dilatación pieloureteral, que tiene implicaciones pronós-ticas y terapéuticas.

P187 (MIR 01-02) Diagnóstico diferencial del escroto agudo


PediatríaUna vez diagnosticado, graduado y establecido si el reflujo es primario o secundario, conviene conocer el tamaño de los riñones y si muestran cicatrices de esclerosis, que se pueden apreciar ya a los cuatro o cinco meses de haber padecido una infección urinaria (respuesta 3 correcta); la ecografía permite valorar el tamaño renal, y la gammagrafía isotópica del parénquima renal es útil para descartar los tractos cicatrizales. La urogra-fía i.v. y la tomografía también pueden cumplir estos propósitos.

Finalmente, se medirá la presión arterial, así como el aclaramiento ba-sal de creatinina.

El tratamiento del reflujo primario difiere según el grado: • En los grados I y II se observa una elevada probabilidad de remisión

espontánea. El tratamiento será expectante, con profilaxis antibiótica para mantener estéril la orina, y seguimiento trimestral con uroculti-vo. La ecografía renal anual o bienal también resulta útil para valorar el crecimiento renal. La gammagrafía renal con DMSA aplicada al concluir el período de tratamiento ayuda a seleccionar a los niños con tractos cicatrizales residuales que requieren seguimiento de la presión arterial.

• El seguimiento de los casos de reflujo grado III es muy parecido, pero se precisan gammagrafías periódicas del parénquima renal si se sos-pecha la formación de nuevas cicatrices. Más de la mitad de los niños con reflujo grado III acaba precisando cirugía.

• El reflujo grado IV y V requiere cirugía precoz, pues no es la norma la remisión espontánea.

El tratamiento del reflujo secundario es el de la causa.

Los resultados tras un tratamiento quirúrgico son excelentes.

P188 (MIR 01-02) Grados del reflujo vesicoureteral

P188 (MIR 01-02) Clasificación del reflujo

T6 Hemato-oncología pediátrica

P187 MIR 2005-2006

Pregunta de dificultad media acerca del neuroblastoma.

El neuroblastoma es un tumor del sistema nervioso simpático que cons-tituye el 10% de los tumores de la infancia. La patología oncológica más frecuente en la infancia son las leucemias representando el 30%. El tumor sólido más corriente es el tumor cerebral, y dentro de ellos, el astrocitoma. El tumor sólido extracraneal más frecuente es el neuroblastoma.

Te ayudará saber el orden de frecuencia (de mayor a menos) de los cán-ceres en el niño: leucemias, cerebrales, linfomas, neuroblastoma, Wilms, tumores óseos, otros (retinoblastoma...).

La edad media al diagnóstico son los dos años y el 90% son menores de cinco años (nuestra pregunta nos habla de un lactante de diez meses). La localización más común es el abdomen (70%), siendo el 50% de localiza-ción suprarrenal.

P187 (MIR 05-06) Localización del neuroblastoma

La clínica depende de la localización. En la pregunta nos dan el caso típico de localización abdominal que es la más frecuente y que suele aparecer como una masa abdominal que sobrepasa la línea media (a diferencia del Wilms). Otras formas de presentación son:


Pediatría • Paravertebral: con clínica de compresión medular. • Tórax: se suelen descubrir al hacer Rx de tórax por otras razones. • Cabeza y cuello: pueden dar un síndrome de Horner. • Nasofaringe (estesioneuroblastoma): suele manifestarse por epistaxis.

La localización más usual de las metástasis es por vía linfática y hemática a hígado, médula ósea y esqueleto. Consecuentemente, la opción 3 es correcta, puesto que ante todo diagnóstico de neuroblastoma se debe rea-lizar un aspirado de médula ósea como parte del estudio de extensión al ser la médula una diana frecuente de metástasis.

Para el diagnóstico se pueden usar:

• TC abdominal que visualiza el tumor como una masa de densidad mixta sólida y quística, además de calcificaciones en el 80%.

• Catecolaminas urinarias elevadas (ácido homovalínico, ácido vanil-mandélico): éste es un dato específico de este tumor.

• Gammagrafía con MIBG (metayodobencilguanidina) marcada con isótopo radiactivo que capta catecolaminas.

Por consiguiente, la opción 5 es falsa, dado que esta técnica se sigue usando.

• Biopsia, que permite el diagnóstico anatomopatológico.

Los factores pronósticos, si bien difíciles de retener, son esenciales de cara al MIR, puesto que ya han sido objeto de preguntas en otras convocatorias.

• De buen pronóstico: - Diagnóstico en menores de un año: por tanto, opción 1 falsa. - Localización en cuello, mediastino posterior o pelvis. - Vanilmandélico/Homovalínico mayor de 1. - Aneuploidía del ADN (este aspecto ya fue preguntado en exáme-

nes anteriores).

• De mal pronóstico: - Localización abdominal. - Enolasa sérica y/o ferritina elevadas. - Amplificación del oncogén n-myc. - Estadios III y IV. - Deleción del brazo corto del cromosoma 1.

El tratamiento debe ser quirúrgico siempre que sea posible, si es necesario administrando previamente quimioterapia en los tumores no resecables. En consecuencia, la opción 2 es falsa, puesto que la

presencia de metástasis hepáticas no contraindica el tratamiento quirúrgico.

Por último, señalar que la hemihipertrofia es una malformación congé-nita que se asocia al tumor de Wilms o nefroblastoma y no al neuro-blastoma.

P189 MIR 2001-2002

El tumor de Wilms es el tumor abdominal más frecuente en la infancia y el tumor renal más habitual. Puede presentarse aislado o asociado a diversas malformaciones congénitas.

Las más usuales son las anomalías genitourinarias, seguidas de la hemi-hipertrofia y la aniridia. Se ha asociado a algunos síndromes: síndrome WARG (Wilms, aniridia, retraso mental y malformaciones genitourinarias), síndrome de Dennys Drash (Wilms, retinopatía y alteraciones genitourina-rias) y el síndrome de Beckwith-Wiedemann. Se pueden encontrar delecio-nes del cromosoma 11.

La edad media de diagnóstico de este tumor es hacia los tres años de edad (la edad media de diagnóstico del neuroblastoma es algo menor, hacia los dos años).

La forma más frecuente de debut es como una masa abdominal asin-tomática (también es la forma más común de presentación del neuro-blastoma).

Otras manifestaciones clínicas son la hipertensión arterial (por com-presión de la arteria renal por el tumor), hematuria, policitemia por producción de eritropoyetina y hemorragia intratumoral por traumatis-mos. La localización más frecuente de metástasis es el pulmón.

La TC muestra una masa poco homogénea, con zonas de necrosis, hemo-rragia y calcificaciones focales pequeñas (aunque menos corrientes y me-nos acentuadas que en el neuroblastoma).

Si bien la PAAF no ha demostrado aumentar el riesgo de diseminación del tumor en el trayecto de la punción, la biopsia no debe hacerse porque la rotura de la cápsula renal cambia el estadio.

El tratamiento se establece con cirugía, radioterapia y/o quimioterapia, de-pendiendo del estadio.

Te resultará más fácil estudiar el neuroblastoma y el nefroblastoma si los comparas. Para ello, puedes utilizar la tabla de la página anterior.

P189 (MIR 01-02) Neuroblastoma frente a nefroblastoma


PediatríaT7 Enfermedades infecciosas

P231 MIR 2011-2012

En esta pregunta se plantea el diagnóstico diferencial de enfermedades que cursan con fiebre y exantema. En este caso clínico debes buscar las pistas que te lleven al diagnóstico. Lo primero que debe llamar tu atención son las lesiones blanquecinas en cavidad oral, que no son otras que las fa-mosas manchas de Koplik, que son patognomónicas de sarampión, siendo ésta la respuesta correcta. Recuerda que, el sarampión se presenta como un exantema morbiliforme que no blanquea a la presión y puede afectar a palmas y plantas, en el contexto de una infección respiratoria con fiebre alta. El hecho de que el niño tenga 7 meses apoya más el diagnóstico, ya que aún no ha recibido la vacuna de la triple vírica (cuya primera dosis se administra entre los 12 y los15 meses).

Es importante también saber por qué no son las otras opciones. En primer lugar, la enfermedad de Kawasaki se diagnostica mediante criterios clíni-cos fáciles de recordar con la regla del ABCDEF. La F de Fiebre de al menos 5 días es el único criterio imprescindible y debe acompañarse de al menos 4 de los otros 5: A de Adenopatía (cervical mayor de 1,5 cm). B de Boca (afectación de labios, lengua y orofaringe). C de Conjuntivitis (bilateral no exudativa). D de Dedos (eritema, edema y posterior descamación de manos y pies).E de Exantema.

Recuerda que estos síntomas no se pueden justificar por ninguna otra causa.

En segundo lugar, no puede tratarse de una escarlatina aunque presente una faringoamigdalitis, ya que en menores de 3 años éstas son prácticamen-te en su totalidad víricas y recuerda que la causa de la escarlatina es un Strep-toccocus pyogenes productor de toxina eritrógena. Fíjate además en que no ha respondido al tratamiento antibiótico. En relación al exantema alérgico por amoxicilina, se presentaría como una reacción de tipo urticarial. Por úl-timo, podrías pensar que es una mononucleosis por el exantema asociado al empleo de amoxicilina, que es muy característico. No obstante, deberían aportar otros datos como adenopatías múltiples o hepatoesplenomegalia.

P172 MIR 2009-2010

Este caso sugiere un dolor abdominal recidivante de origen funcional (no orgánico), que es frecuente en la infancia. Tratados de Pediatría, como el de Nelson, sostienen que el estudio de laboratorio no siempre es necesario en una primera visita. Sin embargo, también admite como manejo diagnósti-co inicial la realización de un hemograma completo, con VSG, parásitos en heces y análisis de orina. Por ello, dado que son posibles varias actitudes, se trataría de una pregunta dudosa.

Por otra parte, los protocolos de la Asociación Española de Pediatría sostie-nen que, ante un cuadro de dolor abdominal recurrente debemos cumplir ciertas condiciones para descartar un origen orgánico. Se deben descartar los siguientes signos de alarma:

• Clínicos (anamnesis y exploración). • Por datos de laboratorio (alteraciones en el hemograma, marcadores

inflamatorios elevados, anomalías del sedimento urinario y presencia de sangre oculta en heces).

De acuerdo con los protocolos vigentes, sin la realización de pruebas com-plementarias no quedaría descartado el origen orgánico, por lo que la pre-gunta se anuló.

P186 MIR 2006-2007

Con respecto de las vías de transmisión vertical del VIH neonatal, recuerda que la tasa de transmisión oscila entre 25-52% y que esta transmisión pue-de acontecer en tres momentos: vía transplacentaria (30-40% de los casos). Vía de transmisión durante el parto: vía más importante de transmisión maternofetal (60-70%).

Dentro de las variables que facilitan la transmisión destaca la rotura de membranas superior a cuatro horas; otras son la prematuridad y el bajo peso al nacimiento.

Vía postnatal: existe documentación de transmisión mediante la leche ma-terna (es una de las pocas contraindicaciones de la lactancia materna, salvo en los países en vías de desarrollo).

P185 MIR 2005-2006

Pregunta fácil en forma de caso clínico típico de la enfermedad de Kawasaki.

Esta pregunta expone, en forma de caso clínico, la historia de un pa-ciente con enfermedad de Kawasaki. Esta entidad se diagnostica me-diante el cumplimiento de sus criterios diagnósticos. Además de la fiebre, aquí aparecen cuatro: exantema, conjuntivitis bilateral no puru-lenta, cambios en la mucosa oral (eritema labial, lengua aframbuesada) y adenopatías.

La enfermedad acostumbra a presentarse con fiebre alta de más de cinco días de evolución que no responde a antibióticos (el niño ha recibido tres dosis de azitromicina).

Además de los cuatro criterios diagnósticos que aparecen en la pregunta, pueden aparecer alteraciones en las zonas periféricas de las extremidades, como edema y eritema en manos o pies, descamación de inicio periun-gueal, que suelen aparecer entre la primera y la tercera semana. La mani-festación más significativa por su gravedad es la afectación cardíaca, que ocurre en un 10-40% de los casos.

Se produce vasculitis coronaria en las dos primeras semanas con posterior formación de aneurismas en cuentas de rosario.

Una regla mnemotécnica acerca de las características de la enfermedad de Kawasaki: ABCDEFG: adenopatías, boca (alteraciones mucosa orofarin-ge), conjuntivitis, descamación, exantema, fiebre y gammaglobulina en su tratamiento.

Recuerda un dato muy novedoso (año 2005) acerca de la etiología de dicha enfermedad: se relaciona con el coronavirus New Haven que actuaría como un superantígeno.

La clínica del exantema súbito es muy típica y fácil de reconocer en el MIR. Se produce en niños menores de tres años. Se caracteriza por fie-bre muy alta con aparente buen estado general y sin foco durante tres a cinco días y al tercer o cuarto día la desaparición brusca de la fiebre coincidiendo con la aparición de un exantema que no afecta ni a cara ni a extremidades inferiores. Lo causa el VHH tipo 6.


Pediatría

La escarlatina es un cuadro brusco con fiebre y aspecto de enfermedad grave con una lengua en fresa blanca (recubierta por una capa blanque-cina) primero y una lengua roja (por descamación aparece una lengua hiperémica). Las amígdalas aparecen cubiertas de un exudado blanco acompañadas de un enantema en el paladar blando. Asimismo, aparece un exantema que predomina en pliegues y que se palpa mejor que se ve (líneas de Pastia). En la cara existe un intenso eritema en frente y mejillas que respeta el triángulo nasogeniano (facies de Filatov). El cuadro está pro-ducido por el S. pyogenes.La rubéola se caracteriza por una fase prodrómica de catarro leve con fiebre moderada y conjuntivitis sin fotofobia. El signo más característico es la aparición 24 h antes del exantema de adenopatías retroauriculares,

cervicales posteriores y postoccipitales. El exantema es morbiliforme, se inicia en zonas retroauriculares y desde allí desciende centrífugamen-te afectando en 24 h a todo el cuerpo, respetando palmas y plantas.

La mononucleosis infecciosa afecta típicamente a sujetos entre 15 y 25 años y la produce el VEB.

El cuadro comienza con síntomas gripales que duran 7-14 días seguidos de un cuadro florido con fiebre alta, dolor faríngeo intenso, adenopatías de predomino cervical, hepatoesplenomegalia y rash cutáneo maculopapular (sobre todo, en pacientes tratados erróneamente con ampicilina al supo-ner que el cuadro de faringitis es de etiología bacteriana).

P185 (MIR 05-06) Enfermedades exantemáticas y afines



Las enfermedades exantemáticas son un tema relativamente importan-te. Lo esencial es saber hacer diagnóstico diferencial entre ellas. Este caso clínico presenta datos muy típicos, con lo que el diagnóstico no ofrece duda.

fiebre alta + exantema cuando ésta desaparece = EXANTEMA SÚBiTOEs muy típico de esta enfermedad que el exantema respete la cara y ex-tremidades inferiores. Recuerda que el agente causal es el HHV-6. Tam-bién es característico de esta enfermedad la presencia de leucocitosis con neutrofilia en las primeras 24 horas y su asociación con las convul-siones febriles.

P172 MIR 2003-2004

Se trata de una pregunta fácil que se responde con información del Manual CTO.

La enfermedad de Kawasaki o síndrome mucocutáneo ganglionar es de causa desconocida, pese a que se postula la hipótesis de una toxina que induciría un daño inmunitario endotelial (respuesta 3 verdadera). La enfermedad cursa con fiebre alta de más de cinco días de evolución, con mala respuesta a antibióticos (respuesta 2 verdadera) conjuntivitis bilateral, afectación de mucosa orofaríngea y de zonas periféricas de extremidades, fundamentalmente descamación de inicio periungueal, exantema polimorfo, linfadenopatías cervicales, etc. El diagnóstico es, fundamentalmente, clínico (respuesta 1 falsa).

La complicación más grave es la afectación coronaria en las dos primeras semanas con aparición de aneurismas "en cuentas de rosario" (respues-ta 4 verdadera) El tratamiento fundamental es gammaglobulina i.v. que previene la afectación coronaria y salicilatos a dosis altas (respuesta 5 verdadera).

T8 Síndrome de la muerte súbita del lactante (SMSL)

P181 MIR 2006-2007

Se consideran factores de riesgo biológico para el síndrome de la muerte súbita del lactante el sexo masculino, los antecedentes de prematuridad (dos o tres veces más riesgo), la falta de regulación térmica, la postura en prono para dormir, mayor frecuencia cardíaca en todas las fases del sueño-vigilia, defectos autonómicos, patrones respiratorios con alteraciones en la capacidad de autorreanimación con peor recuperación desde una hipoxemia.

El QT prolongado también favorece la muerte súbita.

P166 MIR 2003-2004

Pregunta muy fácil, prácticamente de conocimiento popular. De la muerte súbita, principalmente, hay que saber que se relaciona con el decúbito pro-no y el tabaquismo materno.

El SMSL se define como la muerte repentina e inesperada en un lactante por razones que no quedan claras ni después de la necropsia. Es la forma de muerte más común en el primer año de vida. La máxima incidencia es a los dos o tres meses de edad. Ocurren pocos casos antes de las dos semanas y después de los seis meses. Los varones tienen más riesgo que las mujeres. La incidencia es mayor en los meses fríos. Se ha supuesto que se produce durante el sueño, pues la mayoría de los casos se dan entre la medianoche y las nueve de la mañana. Se ha relacionado con múltiples factores biológicos y epidemiológicos, entre ellos la posición en decúbito prono y lateral (parece que porque interfieren con el control respiratorio, sobre todo en el momento del despertar).

T9 Maltrato infantil

P259 MIR 2008-2009

Una pregunta muy interesante. En ella, intentan confundirnos con infec-ciones exantemáticas como la varicela o la enfermedad de Kawasaki, pero si somos observadores es difícil que nos engañen. Se trata de un niño mal-tratado, y el dato principal lo tenemos en la piel, que nos permite descartar el resto de las opciones.

• Una sepsis con CID produciría lesiones diseminadas y malestar gene-ral. No justificaría una distribución como la descrita, y todavía menos un cefalohematoma parietal.

• La enfermedad de Kawasaki no produce lesiones purpúricas, o al me-nos sería muy infrecuente.

• Carece, por otra parte, de otros criterios sugestivos (conjuntivitis, ade-nopatías, etc.).

• El déficit congénito de antitrombina III produce un estado de trom-bofilia, es decir, tendencia a la hipercoagulabilidad, mientras que aquí están describiendo hematomas y equimosis.

• No existen lesiones vesiculosas (ni vesiculohemorrágicas) que pudie-ran hacernos pensar en la opción 4. Tampoco refieren fiebre, prurito, etc.

Sin embargo, la caprichosa distribución de las lesiones y los bordes bien delimitados nos hacen pensar en una causa externa. Si, además, el niño no está bien nutrido y está muy agitado, habría que considerar un posible maltrato.

T10 Calendario vacunal infantil

P183 MIR 2010-2011

Pregunta de elevada dificultad sobre un tema bastante preguntado en el examen MIR: las inmunizaciones.

La respuesta 1 es correcta, ya que en estudios recientes se ha conclui-do que la vacunación antineumocócica masiva de la población infantil menor de 2 años ha reducido significativamente la tasa de meningitis y enfermedad neumocócica invasiva (por los serotipos incluidos en la va-


Pediatríacuna) en el conjunto de la población. Existen resultados convincentes de que la introducción de la PCV7 en la población infantil en los EE.UU. ha reducido la incidencia de enfermedad neumocócica invasiva en los niños y en los adultos, por lo que sería esperable que esto ocurriera en otros países.

La respuesta 2 es falsa, ya que la PCV7 tiene su indicación en niños me-nores de 2 años, no en adultos. Las respuestas 3 y 4 son falsas porque hacen referencia a la vacuna polisacárida polivalente (PPV23) que se ad-ministra en niños mayores de 2 años y adultos con enfermedades cró-nicas, inmunodepresión, mayores de 65 años y personas institucionali-zadas. Tiene una inmunidad poco duradera, por lo que se recomienda en ciertos casos la revacunación cada 3-5 años, y no ha demostrado re-ducir la incidencia de meningitis y enfermedad neumocócica invasiva.

La mejora en las condiciones de vida y el mejor uso de los antibióticos (respuesta 5 incorrecta) han influido en la disminución de la incidencia de meningitis e infecciones invasivas por neumococo pero sin duda, lo más determinante ha sido la vacunación con PCV7 en niños menores de 2 años.

P185 MIR 2010-2011

Pregunta fácil sobre un tema muy repetido en el examen MIR, las con-traindicaciones generales de las vacunas. La respuesta correcta es la 1 debido a que en cuadros con alteraciones inmunitarias importantes (in-munodeficiencias, tratamiento inmunosupresor intenso y prolongado, radioterapia…) están contraindicadas las vacunas de microorganismos vivos atenuados.

Por tanto, de las vacunas que aparecen en el enunciado la única respues-ta posible es la triple vírica. El resto son vacunas de toxoides o antígenos purificados, por lo que no suponen riesgo de infección para un inmunosu-primido.

Otros temas

P180 MIR 2007-2008

En ocasiones, los niños pequeños se introducen pequeños objetos en la nariz, en un intento normal de explorar sus propios cuerpos. Lo que se in-troducen puede ser muy variable: alimentos, semillas, borradores, jugue-tes. Es un cuadro relativamente frecuente y, sólo por la edad del niño, de-berías haberte planteado seriamente responder la opción 4. Por otra parte, la clínica que nos describen encaja bastante bien:

• Olor fétido o secreción nasal sanguinolenta. • Dificultad para respirar por la fosa nasal afectada. • Sensación de ocupación en la nariz.

P241 MIR 2005-2006

Pregunta de dificultad media-alta que requiere el conocimiento de patolo-gías maternas que pueden afectar transitoriamente al recién nacido, por lo que deberás conocerlas si vuelve a caer.Si nos fijamos bien descubrimos que todas las patologías que nos exponen tienen una etiopatogenia basada en anticuerpos maternos que pueden pasar al feto vía transplacentaria, radicando la dificultad en conocer en cuál de ellas no aparecen manifestaciones en el recién nacido. En todas pasan estas inmunoglobulinas, pero en una de ellas, la enfermedad celíaca en concreto, la aparición de síntomas no solamente depende de la presencia de éstas, sino que requiere otros factores determinantes como el factor ge-nético y la presencia de gluten en la dieta (no hay gluten en la dieta de un recién nacido) y, asimismo, es necesario conocer que en esta enfermedad existe un intervalo libre de enfermedad que oscila entre tres y seis meses entre la introducción del gluten y la aparición de la enfermedad. Por todo eso, ésta sería la respuesta correcta. Con relación al resto de opciones que nos presentan:

• Si ahora consideramos la respuesta 1 sería falsa, pues en hasta el 15% de hijos de mujeres enfermas o futuras enfermas de miastenia gravis aparecen ya en el primer día postparto síntomas como pto-sis palpebral, debilidad generalizada, dificultades de succión... que responden bien al tratamiento y que se recuperan, generalmente, el primer mes.

• En el caso del hipertiroidismo primario (respuesta 2) también sería falsa, pues se ha visto como existe paso transplacentario de inmuno-globulinas estimulantes del tiroides en caso de madres con enferme-dad de Graves o tiroiditis de Hashimoto (siendo el propiltiouracilo el tratamiento de elección en la embarazada) que causa clínica de tiro-toxicosis transitoria. Si la madre tomó drogas antitiroideas durante la gestación, los niños pueden estar asintomáticos al nacer y no presen-tar clínica hasta los cinco o diez días.

• Finalmente, las respuestas 3 y 4 son enfermedades ampollosas auto-inmunes que pueden aparecer en la madre y que en un 5-10% de los casos los anticuerpos pasan la barrera placentaria y provocan durante unas semanas ampollas en el recién nacido (intraepidérmicas en el caso del pénfigo y subepidérmicas en el herpes gestationis), pues estos anticuerpos ocasionan acantolisis al atacar proteínas específicas en la piel y en las membranas mucosas.

P188 MIR 2004-2005

Pregunta muy difícil sobre un tema muy concreto de endocrinología pe-diátrica. No te preocupes en absoluto si la has fallado.

El raquitismo resistente al calcitriol, también llamado tipo II, es de herencia autosómica recesiva. Se debe a una resistencia periférica a las acciones de la vitamina D, en relación con una anomalía de su receptor. Clínicamente, se manifiesta como un síndrome hipotónico y con signos y síntomas de raquitismo severo. Característicamente, a diferencia de lo que ocurre en otras carencias de vitamina D, asocia alopecia total.

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