輸血後肝炎対策...輸血後肝炎対策 ーその歴史と現状ー...
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輸血後肝炎対策 ーその歴史と現状ー
香川県赤十字血液センター所長
本田豊彦
2014年7月
感染症との戦い 肝炎
輸血後肝炎の第１例報告は、1943年のBeesonの報告で、梅毒やマラリアに比べて意外とおそかった。
輸血梅毒は、1915年に第1例目の報告があり、。WW2後までに世界で数百例の報告があった。
マラリアは、梅毒より早く、1911年に第１例が報告されている。
輸血後肝炎診断基準
輸血後２週間以降６ヶ月の間に
ALTが１００ IU/L以上の肝機能異常が初発し、継続的に２週以上に及んだ場合、
輸血後肝炎と診断する。
1996 厚生省肝炎研究連絡協議会
輸血後肝炎分類
• 輸血後Ｂ型肝炎
輸血後にＨＢｓ抗原が陽転するか、ＨＢＶ－ＤＮＡが陽性化したもの
• 輸血後Ｃ型肝炎
ＨＣＶ抗体が持続陽転するかＨＣＶ－ＲＮＡが陽性化したもの
• その他の輸血後肝炎症例は非Ｂ非Ｃ型肝炎として扱う
除外される肝障害
• 輸血後に発生した肝機能障害であっても、原疾患に起因するＧＰＴの上昇、手術による術後肝障害、薬剤に起因する肝障害、脂肪肝、肝機能障害を呈することが知られている肝炎ウイルス以外の既知のウイルス疾患等は除外する。
• また、当該輸血以外の経路による肝炎ウイルス感染が考慮される症例も除外する。
ライシャワー事件
• 1964年3月にアメリカ駐日大使ライシャ
ワー氏が、大使館門前で暴漢にナイフで刺され重傷を負った。
• この時に輸血を受け、この輸血が元で肝炎に罹り、当時主流であった売血問題がクローズアップされた。
• そして、その後日本において輸血用血液は献血により調達されることになった。
献血制度への移行
• 1968年に売血から献血に完全に移行した
• 輸血後急性肝炎は
売血時の 50.9 ％ から
16.2 ％ に減少した
HBV HCV HIV感染防止対策
• 1972 HBs抗原検査 14.3%
• 1989 HBc抗体検査 および
HCV抗体検査（第一世代） 2.1%
• 1992 HCV抗体検査（第二世代） 0.48%
• 1997 500プールNAT（原料血漿）
• 1999 500プールNAT
• 2000 50プールNAT 0.001%
• 2004 20プールNAT
• 2008 新NATシステム導入（20プールNAT）
• 2012 HBｃ抗体価の基準強化
なぜHBV感染が防げないのか
• Window期の存在
• 低濃度キャリアの存在
検査法によるWindow期の相違
HBV
ウイルス 検査法 window期
HBV RPHA HBsAg 79日
HBV EIA HBsAg 59(37-87)日
HBV CLIA HBsAg 52日
HBV NAT(HBV DNA) 34日
検査法によるWindow期の相違
HCV
ウイルス 検査法 window期 HCV EIA,PHA 82(54-192)日
HCV NAT(HCV RNA) 23日
検査法によるWindow期の相違
HIV
ウイルス 検査法 window期 HIV EIA, PA 22(6-38)日
HIV NAT(HIV DNA) 16日
HIV NAT(HIV RNA) 11日
検査の進歩でウインドウ期からの感染は減少
0
2
4
6
8
10
12
５０P-NAT ２０P-NAT ２０P-NAT（改良）
ウインドウ期（個別NAT陰性）
ウインドウ期（個別NAT陽性）
感染既往（個別NAT陰性）
感染既往（個別NAT陽性）
1.7
2.9
1年あたりのHBV感染例数
0.6
0.6
個別NAT検査
2014年8月1日開始予定
個別NAT機器（中四国ブロックセンター）
個別NAT機器（中四国ブロックセンター）
なぜHBV感染が防げないのか
• Window期の存在
• 低濃度キャリアの存在
定義
Occult HBV carrier では、
HBs抗原陰性かつHBV-DNA陽性であり、そのウイルス量は200 IU/mL以下の低濃度である。
“occult”とは、HBｓ抗原陰性を指す。
Occult HBV carrier
HBc 抗体陽性のみの事例
患者検査結果
輸血前 37日後 199日後 213日後
AST(IU/L) 23 25 113 823
ALT(IU/L) 17 14 73 677
HBV-DNA 陰性 6.8 logcopy/mL
HBs抗体 陰性 陰性
HBc抗体(IgM) 陰性 陽性
HBe抗原 陰性 陽性
HBe抗体 陰性 陰性
遡及調査結果
献血日 個別NAT RCC FFP 原料血漿 HBc抗体 HBs抗体
190日前 陰性 使用済 送付済 1.3 9.5
当該献血 陽性 使用済 当該製品 1.4 4.7
106日後 陰性 使用済 送付済 9.6 7.9
202日後 陰性 使用済 送付済 8.1 4.6
500日後 陰性 PCR実施 5.6 2.0
既感染例からの感染が続く
0
2
4
6
8
10
12
５０P-NAT ２０P-NAT ２０P-NAT（改良）
ウインドウ期（個別NAT陰性）
ウインドウ期（個別NAT陽性）
感染既往（個別NAT陰性）
感染既往（個別NAT陽性）
1.7
2.9
1年あたりのHBV感染例数
0.6
0.6
HBc抗体価の基準強化
HBV既感染者からの感染を防ぐ
2012年8月からHBc抗体の基準を厳しくし、 HBc抗体価1.0(C.O.I)以上かつ HBs抗体価200mIU/mL未満のHBV感染既往献血者の血液を排除することとした。
年代別頻度
NAT陽性率
遡及調査の実施
輸血後感染症全数調査
岩手、大阪、愛媛、北海道、福岡の医療機関において、2003年11月から2006年12月までの期間に輸血を受けた全患者を対象に調査した。
2003.11~2006.12
5道府県にて実施
ＮＡＴ結果（輸血後）
ＨＢＶ-ＤＮＡ陽性者 73/2139（3.4%）のうち
陽転は1例のみで、
残り72例はHBVｷｬﾘｱであった。
輸血後感染症全数調査結果 岩手 大阪 愛媛 北海道 福岡
2003.11~2006.12
ＮＡＴ結果（輸血後3か月）
ＨCＶ-RＮＡ陽性者 150/2139（7.2%）
全例輸血前からの感染であった。
輸血後感染症全数調査結果 岩手 大阪 愛媛 北海道 福岡
2003.11~2006.12
ＮＡＴ結果（輸血後3か月）
ＨIＶ-RＮＡ陽性者 なし
輸血後の検査
• 輸血副作用の内、HBV・HCV・HIV感染の有無の確認には、輸血後（3か月くらい）の血液検査が必要です。
• 輸血を受けた患者全員の検査ができるシステムが必要です。
