2016 年年度报告

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公司代码：600196 公司简称：复星医药

上海复星医药（集团）股份有限公司

2016 年年度报告

重要提示

一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，

不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

二、 本公司全体董事出席董事会会议。

三、 安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

四、 本公司负责人陈启宇先生、主管会计工作负责人关晓晖女士及会计机构负责人（会计主管人

员）严佳女士声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

五、 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

拟提请股东大会批准以利润分配实施公告指定的股权登记日本公司的总股本为基数，以未分

配利润向全体股东按每10股派发现金红利人民币3.50元（含税）。

六、 前瞻性陈述的风险声明

√适用 □不适用

本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成本公司对投资者的承诺，敬请投

资者注意投资风险。

七、 是否存在被控股股东及其关联方非经营性占用资金情况

否

八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况？

否

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九、 重大风险提示

√适用 □不适用

报告期内，不存在对本集团生产经营产生实质性影响的特别重大风险。本报告中已详细阐述

本集团在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅“第四节管理层讨论与分析

报告”中“可能面对的风险”。

十、 其他

□适用 √不适用

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目录

第一节 释义 ..................................................................................................................................... 4

第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................. 8

第三节 公司业务概要 ................................................................................................................... 13

第四节 经营情况讨论与分析 ....................................................................................................... 26

第五节 重要事项 ........................................................................................................................... 68

第六节 普通股股份变动及股东情况 ......................................................................................... 103

第七节 优先股相关情况 ............................................................................................................. 113

第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 ..................................................................... 114

第九节 公司治理 ......................................................................................................................... 130

第十节 公司债券相关情况 ......................................................................................................... 135

第十一节 财务报告 ......................................................................................................................... 140

第十二节 备查文件目录 ................................................................................................................. 359

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第一节 释义

一、 释义

在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

常用词语释义

本公司、复星医药 指 上海复星医药（集团）股份有限公司

本集团 指 复星医药及控股子公司/单位

本报告期、报告期 指 2016年 1月 1日至 2016年 12月 31日

报告期末 指 2016年 12月 31日

《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》

《公司条例》 指 香港法例第 622章，香港 《公司条例》(不时修订)

《公司章程》 指 《上海复星医药（集团）股份有限公司章程》（不时修订）

《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》

AbClon 指 AbClon, Inc.，设立于韩国

Alma Lasers 指 Alma Lasers Ltd.,设立于以色列

Check-Cap 指 Check-Cap Ltd.

CML 指 Chindex Medical Limited,设立于香港

Genexine 指 Genexine, Inc.，设立于韩国

Gland 指 Gland Pharma Limited，设立于印度

HENLIUS 指 HENLIUS BIOPHARMACEUTICALS INC.,设立于开曼

HHH 指 Healthy Harmony Holdings L.P.，设立于开曼

IKANG 指 iKang Healthcare Group, Inc.

IMS 指 IMS Health Incorporationed,全球领先的为医药健康产业提

供专业信息和战略咨询服务提供商

Intuitive Surgical 指 Intuitive Surgical SARL，设立于瑞士

Kolltan 指 Kolltan Pharmaceuticals, Inc.，设立于美国

MR 指 迈瑞医疗国际有限公司 Mindray Medical International Ltd.

Oxford 指 Oxford Sciences Innovation plc，设立于美国

SDB 指 SD Biosensor,Inc.，设立于韩国

Sisram 指 Sisram Medical Limited，设立于以色列

Sisram集团 指 Sisram及其控股子公司

Spirosure 指 Spirosure,Inc.，设立于美国（原名为 Spirometrix,Inc.）

安徽铁建 指 安徽省铁路建设投资基金有限公司

奥鸿药业 指 锦州奥鸿药业有限责任公司

佰利联 指 河南佰利联化学股份有限公司

白云山 指 广州白云山医药集团股份有限公司

滨化股份 指 滨化集团股份有限公司

禅城医院 指 佛山市禅城区中心医院有限公司

重庆化医 指 重庆化医控股（集团）公司

重庆凯兴 指 重庆凯兴制药有限责任公司

重庆药友 指 重庆药友制药有限责任公司

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重庆医股 指 重庆医药（集团）股份有限公司

创贤网络 指 上海创贤网络科技有限公司，主营“名医主刀”平台

大连雅立峰 指 大连雅立峰生物制药有限公司

德邦证券 指 德邦证券股份有限公司

迪瑞医疗 指 长春迪瑞医疗科技股份有限公司

第二期激励计划 指

2015年第一次临时股东大会、2015年第一次 A股类别股东会

及 2015年第一次 H股类别股东会审议通过的《上海复星医药

（集团）股份有限公司第二期限制性股票激励计划（草案修订

稿）》及其摘要

第一期激励计划 指

2013年第一次临时股东大会、2013年第一次 A股类别股东会

及 2013年第一次 H股类别股东会审议通过的《上海复星医药

（集团）股份有限公司限制性股票激励计划（草案修订稿）》

及其摘要

东方创投 指 上海东方证券创新投资有限公司

东富龙 指 上海东富龙科技股份有限公司

恩华药业 指 江苏恩华药业股份有限公司

方正韩投 指 上海方正韩投股权投资合伙企业（有限合伙）

复旦产投 指 上海复旦医疗产业投资有限公司

复地集团 指 复地（集团）股份有限公司

复儿医星 指 上海复儿医星医药管理有限公司

复宏汉霖 指 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（原名为上海复宏汉霖生

物技术有限公司）

复星化工 指 上海复星化工医药创业投资有限公司

复星集团 指 上海复星高科技（集团）有限公司

复星实业 指 复星实业（香港）有限公司，设立于香港

复星医药产业 指 上海复星医药产业发展有限公司

复星医院投资 指 上海复星医院投资（集团）有限公司

复星长征 指 上海复星长征医学科学有限公司

复星华南 指 广州复星华南医疗投资有限公司

广济医院 指 岳阳广济医院有限公司

桂林南药 指 桂林南药股份有限公司

国大药房 指 国药控股国大药房有限公司

国家食药监总局 指 国家食品药品监督管理总局

国家卫计委 指 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

国控医投 指 国药控股医疗投资管理有限公司

国药产投 指 国药产业投资有限公司

国药健康 指 国药健康在线有限公司

国药控股 指 国药控股股份有限公司

果宏生物 指 上海果宏生物技术合伙企业（有限合伙）

果友生物 指 上海果友生物技术合伙企业（有限合伙）

果智生物 指 上海果智生物技术合伙企业（有限合伙）

广州星谦健 指 广州星谦健投资管理合伙企业（有限合伙）

海通证券 指 海通证券股份有限公司

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海翔药业 指 浙江海翔药业股份有限公司

邯郸制药 指 邯郸制药股份有限公司

虹信医投 指 上海虹信医疗投资控股有限公司

湖北新生源 指 湖北新生源生物工程股份有限公司

湖南景仁 指 湖南景仁医疗投资管理有限公司

华盖投资 指 华盖医疗投资管理（北京）有限公司

华盖医疗 指 华盖医疗健康创业投资成都合伙企业（有限合伙）

华润三九 指 华润三九医药股份有限公司

华润双鹤 指 华润双鹤药业股份有限公司

恒瑞医药 指 江苏恒瑞医药股份有限公司

淮海医院 指 淮海医院管理（徐州）有限公司

汇添富 指 汇添富基金管理有限公司

交易商协会 指 中国银行市场交易商协会

建峰化工 指 重庆建峰化工股份有限公司

江苏万邦 指 江苏万邦生化医药股份有限公司（现更名为江苏万邦生化医药

集团有限责任公司）

金城医药 指 山东金城医药化工股份有限公司

昆药集团 指 昆药集团股份有限公司

凯茂生物 指 上海凯茂生物医药有限公司

康维他 指 Comvita Limited

蓝心医药 指 上海蓝心医药科技有限公司（现更名为上海安博生物医药股份

有限公司）

丽珠集团 指 丽珠医药集团股份有限公司

联交所 指 香港联合交易所有限公司

联交所《上市规则》 指 《香港联合交易所有限公司证券上市规则》（不时修订）

羚锐制药 指 河南羚锐制药股份有限公司

隆基股份 指 西安隆基硅材料股份有限公司

美国 FDA 指 U.S.Food and Drug Administration

美中互利 指 Chindex International, Inc.，设立于美国

民政部 指 中华人民共和国民政部

齐鲁检验所 指 济南齐鲁医学检验有限公司

青岛山大齐鲁医院 指 青岛山大齐鲁医院投资管理有限公司

清科投资 指 上海清科片仔癀投资管理中心（有限合伙）

瑞银证券 指 瑞银证券有限责任公司

上海医药 指 上海医药集团股份有限公司

上海易星 指 上海易星体育发展有限公司

上证所 指 上海证券交易所

上证所《上市规则》 指 《上海证券交易所股票上市规则》（不时修订）

深交所 指 深圳证券交易所

石四药 指 石四药集团有限公司

苏州二叶 指 苏州二叶制药有限公司

泰康人寿 指 泰康人寿保险股份有限公司

泰康资管 指 泰康资产管理有限责任公司

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通德投资 指 通德股权投资管理（上海）有限公司

万邦金桥 指 徐州万邦金桥制药有限公司

万邦天诚 指 杭州万邦天诚药业有限公司

万邦营销 指 江苏万邦医药营销有限公司

万科儿医 指 上海万科儿童医院有限公司

万科资管 指 深圳市万科企业股资产管理中心

万邦云健康 指 江苏万邦云健康科技有限公司

威高股份 指 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司

温州老年病医院 指 温州老年病医院有限公司

新建元生物 指 苏州工业园区新建元生物创业投资企业（有限合伙）

新药研究 指 上海复星新药研究有限公司

星浩健康 指 上海星浩健康管理咨询有限公司

星联商保 指 上海星联商业保理有限公司

星耀医学 指 上海星耀医学科技发展有限公司

徐矿集团 指 徐州矿务集团有限公司

徐州康信 指 徐州康信医药有限公司

徐州亦绘社 指 徐州亦绘社文化创意有限公司

银丰生物 指 银丰生物工程集团有限公司

永安保险 指 永安财产保险股份有限公司

玉林广海投资 指 玉林广海医疗投资管理有限公司（原暂定名为玉林心脑专科医

院有限公司）

玉林一院 指 玉林市第一人民医院

长春高新 指 长春高新技术产业（集团）股份有限公司

招商财富 指 招商财富资产管理有限公司

直观复星 指 直观复星医疗器械技术（上海）有限公司（暂定名，最终以相

关登记机关核准为准）

中国人寿 指 中国人寿保险股份有限公司

中国证监会 指 中国证券监督管理委员会

中生众捷 指 长沙中生众捷生物技术有限公司

中信建投基金 指 中信建投基金管理有限公司

钟吾医院 指 宿迁市钟吾医院有限责任公司

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第二节 公司简介和主要财务指标

一、 公司信息

本公司的中文名称 上海复星医药（集团）股份有限公司

本公司的中文简称 复星医药

本公司的外文名称 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.

本公司的外文名称缩写 FOSUNPHARMA

本公司的法定代表人 陈启宇

二、 联系人和联系方式

董事会秘书 证券事务代表

姓名 董晓娴 陆璐

联系地址 上海市宜山路1289号A楼 上海市宜山路1289号A楼

电话 021-33987870 021-33987870

传真 021-33987871 021-33987871

电子信箱 ir@fosunpharma.com ir@fosunpharma.com

三、 基本情况简介

本公司注册地址 上海市曹杨路510号9楼

本公司注册地址的邮政编码 200063

本公司办公地址 上海市宜山路1289号A楼

本公司办公地址的邮政编码 200233

本公司网址 http://www.fosunpharma.com

电子信箱 ir@fosunpharma.com

四、 信息披露及备置地点

本公司选定的信息披露媒体名称 《中国证券报》、《上海证券报》和《证券时报》

登载A股公告（含年度报告）的中国证监会指

定网站的网址

http://www.sse.com.cn

登载H股公告（含年度报告）的指定网站的网

址

http://www.hkexnews.hk

本公司年度报告备置地点 上海市宜山路1289号A楼

五、 公司股票简况

本公司股票简况

股票种类 股票上市交易所 股票简称 股票代码

A股 上证所 复星医药 600196

H股 联交所 復星醫藥 02196

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六、 其他相关资料

本公司聘请的会计师事务所（境

内）

名称 安永华明会计师事务所（特殊普通合伙）

办公地址 北京市东长安街 1 号东方广场安永大楼 16 层

签字会计师姓名 侯捷

刘扬

本公司聘请的会计师事务所（境

外）

名称 安永会计师事务所

办公地址 香港中环添美道 1 号中信大厦 22 楼

签字会计师姓名 梁伟立

报告期内履行持续督导职责的

保荐机构

名称 瑞银证券有限责任公司

办公地址 北京市西城区金融大街 7号英蓝国际中心 15层

签字的保荐代表

人姓名（注）

刘一凡、林瑞晶

持续督导的期间 2015 年 7 月至今

名称 德邦证券股份有限公司

办公地址 上海市浦东新区福山路 388 号宏嘉大厦 28 楼

签字的保荐代表

人姓名（注）

赵晶、吴旺顺

持续督导的期间 2015 年 7 月至今

注：2016 年 8 月 4 日，本公司披露了《关于更换持续督导保荐代表人的公告》，瑞银证券有限责任公司委派的保

荐代表人赵源、刘一凡变更为刘一凡、林瑞晶；德邦证券股份有限公司委派的保荐代表人赵麟、吴旺顺变更为赵

晶、吴旺顺。详见 2016年 8月 5 日《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》及上证所网站

（http://www.sse.com.cn）。

七、 近三年主要会计数据和财务指标

(一) 主要会计数据

单位：元 币种：人民币

主要会计数据 2016年 2015年 本期比上年

同期增减(%) 2014年

营业收入 14,628,820,443.07 12,608,648,314.38 16.02 12,025,532,045.42

归属于上市公司股东

的净利润 2,805,837,071.35 2,460,093,583.58 14.05 2,112,869,467.32

归属于上市公司股东

的扣除非经常性损益

的净利润

2,092,783,003.70 1,656,207,786.34 26.36 1,331,023,744.89

经营活动产生的现金

流量净额（注）

2,110,039,265.11 1,621,027,875.43 30.17 1,200,214,191.85

2016年末 2015年末

本期末比上

年同期末增

减（%）

2014年末

归属于上市公司股东

的净资产 22,190,215,546.23 18,181,570,108.38 22.05 16,674,848,786.15

总资产 43,767,787,265.95 38,201,725,757.65 14.57 35,336,277,255.96

期末总股本(股) 2,414,512,045 2,314,075,364 - 2,311,611,364

注：经营活动产生的现金流量净额增长主要系报告期内本集团销售良好以及运营提升所致。

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(二) 主要财务指标

币种:人民币

主要财务指标 2016年 2015年 本期比上年同期增减(%) 2014年

基本每股收益（元／股） 1.21 1.07 13.08 0.92

稀释每股收益（元／股） 1.20 1.06 13.21 0.92

扣除非经常性损益后的基本每股收益

（元／股） 0.91 0.72 26.39 0.58

加权平均净资产收益率（%） 14.25 14.21 增加0.04个百分点 13.38

扣除非经常性损益后的加权平均净资

产收益率（%） 10.63 9.57 增加1.06个百分点 8.43

报告期末本集团前三年主要会计数据和财务指标的说明

□适用 √不适用

八、 境内外会计准则下会计数据差异

(一) 同时按照国际会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中净利润和归属于上市公司股东

的净资产差异情况

□适用 √不适用

(二) 同时按照境外会计准则与按中国会计准则披露的财务报告中归属于上市公司股东的净利润和

归属于上市公司股东的净资产差异情况

√适用 □不适用

单位:元 币种:人民币

归属于上市公司股东的净利润 归属于上市公司股东的净资产

本期数 上期数 期末数 期初数

按中国企业

会计准则 2,805,837,071.35 2,460,093,583.58 22,190,215,546.23 18,181,570,108.38

按香港财务报告准则调整的项目及金额：

股权分置

流通权 - - -56,887,027.61 -56,887,027.61

按香港财务报告

准则 2,805,837,071.35 2,460,093,583.58 22,133,328,518.62 18,124,683,080.77

(三) 境内外会计准则差异的说明：

√适用 □不适用

按照香港财务报告准则和中国企业会计准则披露的财务报告中归属于上市公司股东的净资产

的差异为股权分置流通权差异。

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九、 2016 年分季度主要财务数据

单位：元 币种：人民币

第一季度

（1-3 月份）

第二季度

（4-6 月份）

第三季度

（7-9 月份）

第四季度

（10-12 月份）

营业收入 3,226,040,690.52 3,711,050,547.93 3,700,894,223.55 3,990,834,981.07

归属于上市公司股东

的净利润 634,231,825.71 866,034,581.86 676,622,340.38 628,948,323.40

归属于上市公司股东的

扣除非经常性损益后的

净利润

431,398,425.31 687,544,405.63 542,189,683.98 431,650,488.78

经营活动产生

的现金流量净额 383,929,630.45 552,123,940.01 587,432,602.29 586,553,093.35

季度数据与已披露定期报告数据差异说明

□适用 √不适用

十、 非经常性损益项目和金额

√适用 □不适用

单位:元 币种:人民币

非经常性损益项目 2016 年金额 2015 年金额 2014 年金额

非流动资产处置损益 377,522,941.64 156,713,110.92 284,244,579.03

计入当期损益的政府补助，但与

公司正常经营业务密切相关，符

合国家政策规定、按照一定标准

定额或定量持续享受的政府补助

除外

103,087,153.48 37,295,474.98 25,860,859.96

除同公司正常经营业务相关的有

效套期保值业务外，持有交易性

金融资产、交易性金融负债产生

的公允价值变动损益，以及处置

交易性金融资产、交易性金融负

债和可供出售金融资产取得的投

资收益

326,235,060.18 1,004,308,254.43 671,507,840.21

除上述各项之外的其他营业外收

入和支出 1,515,982.69 -20,246,355.10 -9,305,631.76

其他符合非经常性损益定义的损

益项目 - - -27,500,000.00

少数股东权益影响额 -18,264,112.31 -67,579,047.13 12,631,734.08

所得税影响额 -77,042,958.03 -306,605,640.86 -175,593,659.09

合计 713,054,067.65 803,885,797.24 781,845,722.43

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十一、 采用公允价值计量的项目

√适用 □不适用

单位：元 币种：人民币

项目名称 期初余额 期末余额 当期变动 对当期利润的

影响金额

交易性金融资产 33,751,186.33 48,488,849.31 14,737,662.98 12,301,174.02

可供出售金融资产 1,324,302,230.08 981,131,197.00 -343,171,033.08 248,193,708.50

合计 1,358,053,416.41 1,029,620,046.31 -328,433,370.10 260,494,882.52

十二、 其他

□适用 √不适用

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第三节 公司业务概要

一、 报告期内本集团所从事的主要业务、经营模式及行业情况说明

（一）主要业务

本集团主要从事药品制造与研发、医疗服务、医疗器械与医学诊断、医药分销与零售，其中

以药品制造与研发为主，并以医疗服务为发展重点。

（二）经营模式

本集团业务领域覆盖医药健康全产业链，业务发展立足中国本土并积极进行全球化布局。本

集团的业务以药品、医疗器械、诊断试剂的研发、生产和销售，以及医疗服务为主体，并通过本

集团参股投资企业国药控股涵盖到医药商业流通领域。相对于其它以单一业务或者单个产品为业

务基础的公司而言，本集团的业务布局能够最大程度地分享中国医药健康行业的持续增长机会，

并能通过业务板块间的资源共享产生协同效应，同时能规避单一细分行业的波动带来的业务风险。

在过去几年，本集团的经营业绩保持了较高速度的持续增长，持续为股东创造价值，截至本

报告期末，在过去十年中，本集团扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润指标实现

了约 36%的年复合增长率。

本集团能取得这样的经营结果，既得益于对存量资产和业务的管理和经营能力的不断提升，

也得益于围绕主业持续不断的通过投资和并购扩大营业规模。本集团直接运营的业务可以细分为

药品制造与研发（含原料药和制剂）、医疗服务（医院的投资、建设和运营）、医疗器械与医学

诊断（含牙科、手术、输血器械及耗材；医疗及美容器械的研发生产与代理销售；诊断试剂）三

大板块，每个业务板块均由专业化的运营管理团队进行经营和发展。各运营管理团队在做好存量

业务的管理和内生性发展之外，都按照本集团的战略发展目标，在深度打造产品生命力的同时，

紧紧围绕其核心业务产品和市场定位在全球范围内寻求投资和并购的外延式扩张机会。

对并购标的的选择，本集团有自己的成熟逻辑，既关注拥有特色品种的各类规模企业，也关

注主业中有壁垒的高价值产品、技术、商业模式的企业。完成并购后，本集团将在研发、生产、

销售和服务等各个环节对并购对象进行整合，以提升效率、压缩成本、创新技术、拓展市场空间

为目的，通过整合，使并购对象能迅速融入本集团已有的研发生产、营销和管理体系，借助自身

资源迅速提升企业核心竞争力。

按照本集团的发展规划，在可预见的将来，在直接运营的业务中，本集团仍将坚持以药品制

造与研发为核心，预计药品制造与研发业务仍将为本集团贡献 50%以上的营业额和主要的经营业

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绩；同时，在兼顾医疗器械与医学诊断业务机会的基础上，本集团将抓住政策和市场机遇，快速

发展医疗服务业务，提高医疗服务板块的营业额贡献度。

（三）主要业绩驱动因素

本集团以“内生式增长加外延式扩张”的双轮驱动战略，确保长期且较快速度的业绩增长。

在内生式增长方面，本集团以创新研发为最核心的发展驱动因素，不断投资于疗效确切、符

合现代医学发展导向的优势产品的研发领域。报告期内，本集团研发投入（含资本化）共计人民

币 110,612万元，较 2015年增长 33.23%，其中：药品制造与研发板块的研发投入为人民币 96,314

万元，较 2015年增长 38.03%。

截至报告期末，本集团有 6个单抗品种（10个适应症）已获批中国临床，其中 2个产品已经

进入临床三期；4个 1.1类小分子创新药已获得临床批文；在研新药、仿制药、生物类似药及疫

苗等项目 173项，6个项目正在申报进入临床试验、22个项目正在进行临床试验、42个项目等待

审批上市，预计这些在研产品将为本集团后续经营业绩的持续提升打下良好基础。同时，本集团

已形成国际化的研发布局和较强的研发能力，通过在上海、重庆、美国旧金山、台湾的布局建立

互动一体化的研发体系。截至报告期末，本集团研发人员已近 1,000人。此外，本集团通过战略

联盟、项目合作、组建合资公司等方式多元化地开展创新研究，不断增强研发能力。如报告期内

本集团与“达芬奇手术机器人”技术和产品拥有者 Intuitive Surgical拟共同投资设立合资公司，

以期借助 Intuitive Surgical在微创手术机器人技术领域的领先地位，与 Intuitive Surgical

共同实现品牌和业务的理念融合、资源匹配、优势互补，促进本集团医疗器械业务的提升和发展；

同时，本集团完成对位于硅谷的呼吸疾病检测公司 Spirosure的 C轮投资，进一步拓展医疗器械

产品布局，开拓呼吸检测治疗领域。2017年年初，本集团携手全球领先的 T细胞免疫治疗产品研

发及制造企业 Kite Pharma,拟共同出资在上海设立合营企业，共同打造免疫治疗产业平台，持续

推动创新治疗产品的发展。

在不断提升研发水平及产品竞争力的同时，本集团高度重视营销能力的建设，现已经形成了

3,000余人的营销队伍，销售网络基本覆盖全国的主要市场，产品推广和销售能力不断增强。同

时，通过与国药控股的合作与联动，充分发挥国药控股的分销网络和物流配送优势，促进本集团

药品销售渠道的拓展。

在内部整合与运营提升方面，各板块内部及产业板块间加强合作联动，进一步整合资源，实

现集团内部通融，推进业务发展。通过集中采购等措施持续优化供应链管理、降低采购成本、提

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升运营效益；新设区域财务共享中心，实现相关地区控股子公司/单位会计核算、报表编制、税务

管理、财务分析、内控建设的集成化。此外，秉承“互联网+”发展策略，在制药板块率先上线

SAP系统、在医疗服务板块与总部间建成融通信息平台，实现集团内资源互通、信息共享，满足

了跨区域集团化管控需求。

在外延扩张方面，本集团各业务板块均积极寻求通过并购的方式完善产品线、拓展市场空间，

并通过对被并购企业的深度整合降低成本、提高效率，加快本集团营业规模的扩大和市场竞争力

的提升。报告期内，本集团继续强化已基本形成的沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综

合医院相结合的医疗服务业务的战略布局，打造区域性医疗中心和大健康产业链，寻求与地方大

型国有企业、公立医院及大学附属医院合作，加快互联网医疗发展战略，持续提升业务规模和盈

利能力；本集团参股的国药控股继续加速行业整合，扩大医药分销网络建设，并保持业务持续增

长。

（四）行业情况说明

本集团以药品制造与研发为核心，并将医疗服务业务作为发展重点。

1、 行业发展状况及行业地位

(1) 医药制造

①医药制造行业的基本发展状况

2016年，国内经济增速放缓，中国医药制造行业整体处于变革期，行业新政频出，在新医改

政策实施下，两票制、营改增、分级诊疗、药品审批制度、药品价格改革、中药材保护、互联网+

医疗、精准医疗计划等政策陆续推出，引导行业向更高效、更合理的方向发展，推动实现产业转

型升级，因此，中国医药制造企业正面临前所未有的机遇和挑战；根据 IMS发布的医院终端市场

数据显示，2016年作为中国医药行业变革年，行业整体保持增长态势,平均增长率为约 8.1%。

②市场竞争情况

在新一轮医改政策的影响下，跨国制药企业和国内制药企业在 2016年增长率趋于放缓，随着

医保控费的全面升级和专利药品到期后仿制药的冲击，中国的医药行业正逐渐形成新的竞争格局，

另一方面国际仿制药市场则为中国制药企业发展提供了巨大空间。

从重点治疗领域看，代谢及消化系统、抗感染、心血管是排名前三的疾病治疗领域，而受“限

抗”和用药合理化政策影响，抗感染药物、医用溶液和中成药的增长明显放缓，低于医药行业总

体增长水平。

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③本集团的市场地位

根据 IMS统计，2016 年本集团生产的医院用处方药的销售收入位列全国第六。

④竞争优劣势

本集团在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域（心血管、代谢及消化系统、中枢

神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤等）都有丰富的产品线，主要核心产品销售保持较快增长

并在各自的细分市场领域占据领先优势；在核心产品中，心血管系统疾病治疗领域的前列地尔干

乳（优帝尔）和代谢治疗领域的非布司他片（优立通）销售快速增长。本集团长期注重创新研发，

持续完善“仿创结合”的药品研发体系，不断加大对四大研发平台的投入，推进创新体系建设，

提高研发能力，推进新产品上市，努力提升核心竞争力。本集团注重加强自身营销能力，现已经

形成了 3,000余人的营销队伍，销售网络基本覆盖全国的主要市场，通过并购整合，打造产品协

同效应，形成产品的层次化，差异化，实现营销力和产品力的良性循环。本集团注重产品全生命

周期的质量风险管理，在产品研发至销售的产业链各环节，制定了严格的质量安全机制和药品不

良反应监测机制，以确保药品研发、生产、销售、退市或召回整个过程安全无误。

本集团将持续优化产品结构，以使产品布局待进一步完善，同时有效提升部分企业的品牌影

响力。

(2)医疗服务行业

①医疗服务行业的基本发展状况

在国家政策鼓励和各地方政府的持续推动与支持下，社会办医的行业环境进一步改善，社会

资本举办的医疗机构数量迅速增长，综合服务能力进一步提升，在满足人民群众基本和多样化的

医疗需求方面越来越发挥着不可替代的作用。随着各项医改措施的不断深化和落实，包括分级诊

疗、人事薪酬制度改革、医保支付方式以及商业健康保险的发展，社会资本进入医疗服务领域驶

入了快车道，一批着眼长远、体量大、起点高、与国际接轨的优质民营医疗机构开始出现。

②市场竞争情况

在政策利好、基本和多样化的医疗需求大幅增长、医保支付体系逐步完善、老龄化、经济发

展、中产崛起的大背景之下，社会办医迎来了窗口期。不同于过往小而散的民营资本，一批有实

力的社会资本大踏步进入医疗领域。本集团凭借产业链全覆盖、资源协同、投资和运营管理、国

际化等能力和优势，在激烈的竞争中奠定了一定的行业地位。

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③本集团的市场地位

本集团自 2009年进入医疗服务领域以来，已完成多项医院投资并购，初步形成了沿海发达城

市高端医疗、二三线城市专科和综合医院相结合的战略布局，已经成为医院投资和管理运营的行

业领先者之一。

④竞争优劣势

本集团具有医药健康全产业链覆盖、资源协同、投资和管理运营经验、品牌和资金以及国际

资源嫁接等方面的优势，投资企业禅城医院、“和睦家”医院(United Family Hospital)已形成

一定的品牌和社会效应，有助于本集团持续推进医疗服务业务的开拓和经营。

随着医疗服务业务的不断拓展，本集团对于医疗服务机构的一体化运营能力仍需持续提升，

资源平台及领先的专业学科和团队建设亦需不断完善。

(3)医疗器械与医学诊断

①医疗器械与医学诊断细分行业的基本发展状况

医疗器械行业整体增速可观、市场集中度低；其产品品类同质性较弱，细分领域繁多。目前，

本集团医疗器械业务主要涉及牙科器械及耗材、手术、输血器械与耗材，以及医疗美容器械领域。

随着口腔健康和美容意识的不断提高以及牙科新技术的迅速发展，口腔治疗领域及医疗美容

行业正处于腾飞时期。

手术、输血器械与耗材：随着医疗水平提升，院感控制不断加强，以及人们自我保护意识的

提高，一次性使用手术器械与耗材产品依然享有较大的市场空间；血袋和管路等输血类医疗器械

在市场空间基本稳定的基础上,对具有病毒灭活等功能的产品需求不断增加。

医疗美容器械：随着生活水平的不断提高，人们对美的要求也越来越高。美容整形的发展，

也促进了美容医疗器械的发展。

全球的体外诊断市场以美国、欧洲为主要市场，但全球体外诊断市场增速最快来自于新兴市

场。国内体外诊断市场份额中，生化诊断试剂和免疫诊断试剂目前占比较大。

②市场竞争情况

近几年，我国医疗器械与医学诊断行业的国内企业，凭借产品性价比高和更为贴近本土市场

的优势，不断抢占市场份额。目前，我国市场集中度不高，行业内还存在大量中小规模企业。随

着国家对行业准入和产品质量要求的进一步提升以及国外领先企业对我国市场开拓的重视，技术

含量低、生产规模小的企业将逐渐退出，当然，技术创新能力强、生产规模大的企业也将获得更

高的市场份额和利润水平。

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③本集团的市场地位

本集团现有医疗器械业务主要包括牙科产品（自主产品和代理业务）、输血及手术耗材、医

疗美容器械、外科手术产品（代理为主）。其中，牙科器械及耗材在口腔治疗领域市场具有较大

影响力，在市场策划能力上独树一帜，有着完善的营销网络与临床技工资源，其市场地位属行业

前列；血袋类三大产品占有率在国内市场名列前茅；Alma Lasers生产的激光美容设备在全球（尤

其是国内）激光美容设备市场均占有相当规模的市场份额；本集团代理销售的“达芬奇手术机器

人”目前是唯一一个已经获得美国 FDA、国家食药监总局许可上市的微创腔镜外科手术机器人产

品，尚无同类竞争产品上市。

通过内生式经营和外延式的并购，近年来本集团医疗器械与医学诊断业务实现了较快的增长，

在细分行业生产性企业中排名靠前。

④竞争优劣势

本集团医疗器械领域的牙科产品、输血及手术耗材在国内已建立领先专业的销售渠道，Alma

Lasers激光美容器械已形成品牌效应，并逐步向治疗器械拓展，未来将进一步实现与本集团医疗

资源的协同，进一步提升经营规模。

本集团医学诊断产品线布局较全面，涵盖了整个生化诊断、免疫诊断、分子诊断和微生物诊

断，营销网络遍及全国，通过自身研发以及并购获得了新的技术和新的项目，未来重磅产品的持

续发掘将是重点方向。

2、 行业政策的影响以及本集团的应对如下：

（1）行业政策的影响以及本集团的应对如下：

①医药监管、医药改革及医疗机构改革政策法规

2016年 2月，国家食药监总局先后发布《进一步加强医疗器械抽验工作的通知》（食药监办

械监[2016]9号）、《关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有

关工作的通知》（食药监办械监[2016]12号）等文件。

2016年 3月，国家食药监总局会同国家卫计委制定颁布《医疗器械临床试验质量管理规范》

（国家食药监总局、国家卫计委令第 25号），成为中国医疗器械临床试验管理的里程碑。

2016年 3月，《国民经济和社会发展“十三五”规划纲要》正式发布，明确提出了“推动健

康中国建设”，同年，10月《“健康中国 2030”规划纲要》发布，为我国健康产业发展设计了顶

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层政策。医药和健康产业的顶层政策出台，进一步夯实本集团在大健康产业布局的战略意图，为

本集团战略实现提供了有利的政策大环境，推进本集团大健康产业布局的完善。

2016年 4月，国家食药监总局颁布《关于贯彻实施医疗器械临床试验质量管理规范的通知》

（食药监办械管[2016]41号），强调要加强医疗器械临床试验的日常监督检查。

2016年 6月，国家食药监总局发布《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》（国

家食药监总局通告 2016年第 98号），将采用回顾性检查的形式对正在审评的医疗器械之临床试

验数据真实性、合规性开展监督检查。

2016年 10月，国家食药监总局发布医疗器械优先审批程序。

2016年 11月，中共中央办公厅、国务院办公厅转发了《国务院深化医药卫生体制改革领导

小组关于进一步推广深化医药卫生体制改革经验的若干意见》，要求在公立医院运行机制改革、

医保经办管理体制、药品供应保障制度建设、分级诊疗制度建设、综合监管制度建设、医疗行业

人事薪酬制度改革、加强健康信息化建设、发展和规范社会办医等方面大胆探索创新，推动医改

向纵深发展。同年，12月，《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》（国发[2016]78号）发布，

明确医药卫生体制改革将继续全面深化。

在 2015年国家推动“医养结合”的基础上，2016年国家卫计委和民政部联合发布《关于印

发医养结合重点任务分工方案的通知》（国卫办家庭函[2016]353号），以及人社部发布的《关

于开展长期护理保险制度试点的指导意见》（人社厅发[2016]80号），进一步完善了养老、医疗

及护理三方的政策协同。

对此，本集团密切关注行业及政策动向，结合本集团实际情况，适时调整经营工作重点，推

进战略落地。

②药品研发、注册、生产政策法规

2016年，药品注册分类改革正式启动，《关于化学药品注册分类改革工作方案》（国家食药

监总局公告 2016年第 51号）发布，突出鼓励创新的政策导向，同时，《关于解决药品注册申请

积压实行优先审评审批的意见》（食药监药化管[2016]19号）、《拟纳入优先审评程序抗肿瘤药

物注册申请的公示》、《“首仿”品种实行优先审评评定的基本原则》等文件，为相关扶持政策

落地提供政策参考。

对此，本集团及时有效调整研发战略，加快满足国际国内同步注册要求的研发能力建设，以

全球视角配置并整合资源，构建国际研发产业与价值链条，使研发价值最大化。

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2016年，针对“一致性评价”和“上市许可持有人”两个试点政策由国务院办公厅发文，《关

于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发[2016]8号）和《关于印发药品上市许可

持有人制度试点方案的通知》（国办发[2016]41号）充分体现了两项改革措施的重要性，同期相

关配套措施由国家食药监总局陆续发布，相关改革稳步推进。

2016年 3月，国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发

[2016]8号），意见从评价对象、评价时限、评价方法等角度，要求药品生产企业积极开展仿制

药质量和疗效一致性评价工作，以确保药品质量和疗效与参比制剂一致。根据意见，国家基本药

物目录（2012年版）中 2007年 10月 1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在 2018

年底前完成一致性评价，其中需开展临床有效性试验和存在特殊情形的品种，应在 2021年底前完

成一致性评价；逾期未完成的，不予再注册。化学药品新注册分类实施前批准上市的其他仿制药，

自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在 3年内完成一致性评价；

逾期未完成的，不予再注册。对此，本集团已积极主动响应，从战略到实施层面，加快推进仿制

药一致性评价工作，争取占据先机。

2016年，更有多项药监政策发布征求意见，包括《药品注册管理办法（修订稿）（征求意见

稿）》、《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》、《体外诊断试剂注册管理

办法（修正案）（征求意见稿）》、《药品标准管理办法（征求意见稿）》、《药物临床试验质

量管理规范（修订稿）（征求意见稿）》等，一方面体现了药监决策的民主公开，另一方面也体

现了国家对医药产业结构升级的政策意图。

作为以创新为引领发展的医药企业集团，本集团的产业发展已经逐渐聚焦到创新药物和创新

技术，顺应国家及相关主管部门对创新驱动政策的进一步推进，以及对产业创新的大力扶持，本

集团相关产业持续保有强大的发展后劲。

③药品招标采购政策法规

2016年，由国家医改办发布的《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见

（试行）的通知》（国医改办发[2016]4号）、以及多部委联合发布的《关于印发 2016年纠正医

药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知》（国卫医函[2016]172 号），充分显示

了国家对规范药品流通和集中采购的政策愿望，并推动了切实可行的关键政策落地。

“两票制”是 2016年医药行业关键词之一。2016年 12月，国务院医改办发布《关于在公立

医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》（国医改办发[2016]4号），

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推动在公立医疗机构药品采购中落实“两票制”。推行“两票制”旨在是规范药品流通秩序、压

缩流通环节。

在相关政策出台前，本集团已密切关注政策动态和走向，并积极参与内部及行业的征询意见

和讨论。根据相关政策进度，本集团通过内部研究和分析，预先提出应对方案并分步实施，力争

抓住政策机遇，先于竞争对手夯实在产品和模式上的竞争能力。

④环保、药品质量安全和产品责任政策法规

继修订后的《中华人民共和国环境保护法》于 2015年 1月 1日起实施后，2016年国家又陆

续颁布实施了《中华人民共和国大气污染防治法》（2015修订）、《建设项目环境影响后评价管

理办法》(试行)[环境保护部令第 37号]、《建设项目环境保护条例（修订草案）》（征求意见稿）、

《土壤污染防治行动计划》（国发[2016]31号）、《水污染防治法（修订草案）》（征求意见稿）

等一系列环保法律法规和政策文件，对企业在环保的管控与治理方面提出了更高更严的要求，同

时亦大幅强化了对企业在环保合规方面的监管和执法力度。

“坚持环境与社会可持续发展战略，预防污染、积极促进节能减排、保护生态多样性、建设

环境友好型社区”是本集团的环保方针。基于此环保政策，本集团已完成了较完善的环境管理体

系构建，并在所有成员企业中持续宣导、贯彻和实施。

报告期内，本集团始终围绕“环保合规是集团运营的红线要求”的理念，持续展开管理体系

实施的审核与检查、对发现的问题实施管理层红黄牌督办、限期整改完毕，已构建起了一个从运

营单元到集团的环保多层管控和监督体系。同时，根据环保的一些新标准或新要求，本集团加大

了相关资源投入，对相关环保治理设施进行改造和升级，确保符合所有环保新规定。

报告期内，本集团针对环保各项法规和政策的出台，持续不间断地展开跟踪、研讨和评估，

定期和不定期地展开相应的专门培训与宣讲，来提高全员环保和合规意识；定期审视原有环保的

管理标准和举措，以满足当前要求；积极倡导和响应各级环保主管部门的要求，主动实施环境改

善行动，并利用集团的行业影响力，协同上下游供应链一起以支持整个产业生态圈提升环保表现。

本集团在环境保护方面将持续努力、进取、不断改善提高，承担起赋予企业的社会责任。

⑤公立医院改革和医保控费支付政策法规

医疗、医药、医保的“三医联动”成为 2016 年医药卫生体制改革主基调，《关于积极推动医

疗、医保、医药联动改革的指导意见》（人社部发[2016]56 号）的出台初步明确和设计了医疗、

医药、医保的联动机制，同时《关于做好国家谈判药品集中采购的通知》（国卫药政发[2016]19

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号）、《关于调整规范国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录中部分药品名称的通知》

（人社厅函[2016]23 号）等政策为创新药进入市场、提高群众受益面起到推动作用。

在公立医院改革方面，国家发改委发布《推进医疗服务价格改革意见的通知》（发改价格

[2016]1431号）、《关于推进分级诊疗试点工作的通知》（国卫医发[2016]45 号）等政策，确定

了试点城市名单（北京市等 4个直辖市、石家庄市等 266个地级市），推动了公立医院改革进度，

进一步明确了医疗服务价格的改革思路，将逐步建立医疗服务价格动态调整机制，并明确了 2016

年将在进一步提升基层服务能力、推进家庭医生签约服务、探索组建医疗联合体、科学实施急慢

分治、加快推进医疗卫生信息化建设、完善配套政策等六个方面重点展开工作，总体确定了我国

城镇医疗服务体系和运作机制未来的发展方向。

2016年 1月，国务院印发《关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》（国发[2016]3号），

要求建立统一的城乡居民医疗保险制度，统一覆盖范围、保障待遇和医保药品目录等，2016年 12

月，财政部、人社部、国家卫计委发布《关于加强基本医疗保险基金预算管理发挥医疗保险基金

控费作用的意见》，要求各统筹地区要结合本地实际，全面实施以总额预算为基础，多种支付方

式相结合，将支付方式改革覆盖所有医疗机构和医疗服务。

2016年 5月，国家卫计委发布了《关于加强儿童医疗卫生服务改革与发展的意见》，以深化

医药卫生体制改革，缓解我国儿童医疗卫生服务资源短缺问题，促进儿童医疗卫生事业持续健康

发展。

2016年 9月，人社部发布《2016年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整方

案》（征求意见稿），正式开始了医保目录调整工作。统一城乡医保、调整医保药品目录等举措，

将促使业内重新安排自身市场布局和营销手段。2017 年 2月，人社部发布《关于印发国家基本医

疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）的通知》（人社部发[2017]15号）（下称“国

家医保目录”），本集团主要治疗领域核心产品中，新入选国家医保目录的有 5个、调整医保分

类或取消限制的有 3个；新入选国家医保目录的产品中，前列地尔为本集团主要产品。同时，方

案中的药品谈判准入机制还有利于本集团创新药的发展。本次国家医保目录调整，有利于本集团

药品的销售和市场布局。

本集团积极响应并参与公立医院改革，2016年新签约的玉林广海投资（负责玉林心血管专科

医院、玉林脑科医院的运营管理）、淮海医疗集团（即徐矿集团相关医疗机构重组后实体）等正

是本集团积极参与公立医院改革、多元化办医、促进分级诊疗的有益探索。未来，本集团希望在

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该领域展开更多尝试，以期为中国的公立医院改革提供最佳的实践经验，同时有效推进本集团医

疗服务业务的健康发展。

本集团的创新药物切实抓紧相关政策落地机会，从医保报销、各级医院的使用等方面预先布

局，为本集团贡献新的增长点。同时，本集团的医疗服务板块充分利用公立医院新体系新机制的

培育发展阶段，及时找准定位，形成互补和错位的发展格局，为长远发展打下基础。

二、 报告期内本集团主要资产发生重大变化情况的说明

√适用 □不适用

1、概况

报告期末，本集团流动资产为人民币 1,076,431万元，较年初增加 29.30%，主要系报告期内

货币资金增长人民币 196,739万元所致；非流动资产为人民币 3,300,348万元，较年初增加 10.47%，

主要系新增长期股权投资人民币 225,581万元、新增固定资产人民币 37,921万元、新增开发支出

人民币 34,767万元所致。报告期内，本集团主要资产变化请见“第四节 经营情况讨论与分析”

之（三）资产、负债情况分析。

其中：境外资产 659,656（单位：万元 币种：人民币），占总资产的比例为 15.07%。

2、境外资产

①境外资产的基本情况

近年来，本集团推进国际化战略，积极开展针对主要经营活动在中国以外的国家或地区开展

或主要向处于中国以外的国家或地区对象提供服务的经营主体的并购。控股子公司复星实业、能

悦有限公司是本集团境外资产的主要投资主体。

截至 2016年末，本集团的主要境外资产为以色列医疗美容器械研发和生产企业 Alma Lasers，

该项控股收购于 2013 年完成。Alma Lasers成立于 1999年，是一家总部位于以色列的美容医疗

器械生产企业，其产品技术和销量均位居全球领先。2016年，Alma Lasers实现营业收入折合人

民币约 78,621万元。2016年，本集团境外资产的营业收入、净利润占比分别为 10.06%、3.67%。

除此之外，本集团还积极捕捉受惠于中国成长动力的投资机会，继续以创新和国际化为导向，

大力发展战略性产品，并积极寻求行业并购与整合的机会。如报告期内，本集团积极完成对位于

硅谷的呼吸疾病检测公司 Spirosure的 C轮投资，进一步拓展医疗器械产品布局，开拓呼吸检测

治疗领域。

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②未来境外资产的主要投资/经营策略

本集团秉承中国动力嫁接全球资源的理念，积极探索国际领域的并购与扩张。2013年，本集

团完成对以色列医疗器械企业 Alma Lasers的控股收购,迈出了国际化战略的重要一步，同时也更

加明确了本集团对于境外优质医疗产品研发和制造技术方向上的并购策略。与此同时，本集团也

继续努力在制药与研发领域进行境外拓展，希望能够将适合中国的高性价比的仿制药引入中国市

场；而截至报告期末，本集团已有若干条制剂生产线通过了加拿大及美国 FDA及欧盟的注册认证，

未来，本集团也将积极推进国内优秀制剂产品通过境外营销平台输送到国际市场。

除控股型并购外，本集团也持续关注对于医疗器械、医学诊断等领域具备创新力、产品力的

高成长性中小企业的投资机会。

三、 报告期内核心竞争力分析

√适用 □不适用

1、概述

本集团已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域（心血管、代谢及消化系统、中

枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤）形成了比较完善的产品布局。本集团核心医药产品在

各自的细分市场领域都具有领先优势。2016年度，本集团销售额过亿的制剂单品或系列共 18个。

本集团已形成国际化的研发布局和较强的研发能力，通过在上海、重庆、美国旧金山、台湾

的布局建立互动一体化的研发体系，在小分子化学创新药、大分子生物类似药、高价值仿制药、

特色制剂技术等领域打造了高效的研发平台。报告期内，本集团还加强了抗肿瘤药物的产品布局，

经过几年的研发积累，截至报告期末，本集团在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目 173

项，6个项目正在申报进入临床试验、22个项目正在进行临床试验、42个项目等待审批上市，预

计这些在研产品将为本集团后续经营业绩的持续提升打下良好基础。截至报告期末，本集团研发

人员已近 1,000人。与此同时，本集团通过战略联盟、项目合作、组建合资公司等方式多元化地

开展创新研究，不断增强研发能力。

在不断提升产品竞争力的同时，本集团高度重视营销能力的建设，现已经形成了 3,000余人

的营销队伍，销售网络基本覆盖全国的主要市场，产品推广和销售能力不断增强。本集团参股投

资的国药控股经过十余年的发展，已成为中国最大的药品、医疗保健产品分销商及领先的供应链

服务提供商，拥有并经营中国最大的药品分销及配送网络；本集团与国药控股保持战略合作，通

过与国药控股的合作，充分发挥双方的协同作用。

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本集团是国内较早启动国际化发展战略的医药企业，目前已初步具备了国际化的制造能力，

并已有数条生产线通过了相关国际认证，部分制剂和原料药产品已成规模地进入国际市场。在全

球市场，重庆药友的固体制剂生产线已通过加拿大及美国 FDA认证、湖北新生源的膳食补充剂类

氨基酸通过美国 FDA认证，本集团已成为抗疟药物研发制造的领先者。

本集团在医疗服务产业方面，已初步形成沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医

院相结合的医疗服务业务战略布局。

此外，本集团卓越的投资、并购、整合能力已得到业界的广泛认可，这也为未来本集团的跨

越式发展奠定了坚实的基础。

两地上市的资本结构，为本集团通过并购整合快速提升产业规模和竞争优势创造了良好的条

件。

2、当期

本集团以与自身战略相符的药品制造与研发、医疗服务领域为主要投资方向，且主要为控股

性投资，并维持对国药控股的长期投资。本集团的药品制药与研发业务、医疗器械与医学诊断业

务均在行业中处于较领先的地位，2016年本集团生产的医院用处方药的销售收入位列全国第六

（根据 IMS统计）；而本集团医疗器械业务代理的“达芬奇手术机器人”尚无同类竞争产品上市。

与此同时，本集团的医疗服务业务在业务拓展、整合能力上亦在行业内处于领先。

本集团的核心竞争力体现在日益丰富的产品线、强大的研发能力、高度规范的生产管理、高

质量的服务、专业化的营销团队以及国际化业务发展的能力上。就本集团药品制造与研发板块而

言，2016年销售额过亿的制剂单品或系列共 18个，这些重点产品构成了本集团药品制造与研发

板块的重要利润来源，也支持了药品制造与研发板块的快速发展。与此同时，本集团药品治疗领

域不断扩展，截至报告期末，已在中国药品市场最具潜力和成长力的六大疾病领域（心血管、代

谢及消化系统、中枢神经系统、血液系统、抗感染、抗肿瘤）形成了比较完善的产品布局。

本集团将顺应国家医药工业“十三五”发展规划的指引，利用自身优势，坚持“内生式增长、

外延式扩张、整合式发展”的道路，持续发展壮大。

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第四节 经营情况讨论与分析

一、经营情况讨论与分析

2016 年，在全球及中国经济仍充满挑战和不确定性的严峻形势下，国家医疗体制改革持续深

化，制药工业增速有所恢复但仍维持低位运行，而医疗技术及医疗服务仍然受益于政策，面临快

速发展机遇。报告期内，本集团秉持“持续创新、乐享健康”的经营理念，围绕医药健康核心业

务，坚持产品创新和管理提升、国际化发展，积极推进内生式增长、外延式扩张、整合式发展，

主营业务继续保持均衡增长。

报告期内，本集团实现营业收入人民币 1,462,882 万元，较 2015年增长 16.02%，剔除 2015

年出售邯郸制药及 2016 年新并购万邦天诚、新设温州老年病医院等公司的影响后，营业收入较

2015 年同口径增长 16.15%。其中：本集团药品制造与研发业务实现营业收入人民币 1,025,954

万元，较 2015 年增长 14.83%；剔除 2015 年出售邯郸制药及 2016 年新并购万邦天诚等公司的影

响后，营业收入较 2015年同口径增长 16.27%；医疗服务业务实现营业收入人民币 167,756万元，

较 2015 年增长 21.67%；剔除 2016 年新设温州老年病医院等公司的影响后，营业收入较 2015 年

同口径增长 13.57 %。本集团在中国大陆境内实现营业收入人民币 1,250,647万元，较 2015年增

长 14.57%；在海外国家或地区实现营业收入人民币 212,235 万元，较 2015 年增长 25.37%，本集

团海外国家或地区收入增长进一步上升。

报告期内，本集团各板块收入情况如下：

单位：万元 币种：人民币

业务板块 2016 年营业收入 2015 年营业收入 同比增减（%）

药品制造与研发(注 1)

1,025,954.17 893,486.06 14.83

医疗服务(注 2)

167,755.91 137,875.78 21.67

医疗器械与医学诊断 266,391.28 225,431.96 18.17(注 3)

注 1：医药制造与研发剔除 2015 年出售邯郸制药及 2016 年新并购万邦天诚等公司的影响后，营业收入较 2015 年

同口径增长 16.27 %；

注 2：医疗服务剔除 2016 年新设温州老年病医院等的影响后，营业收入较 2015 年同口径增长 13.57%；

注 3：医疗器械与医学诊断的增长主要系“达芬奇手术机器人”设备装机及替代传统手术的手术量快速增加而带

动耗材销量增加。

2016 年，本集团实现利润总额 357,155万元、归属于上市公司股东的净利润人民币 280,584

万元，分别较 2015年增长 5.92%、14.05%。利润总额、归属于上市公司股东的净利润增长主要是

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由于（1）本集团业务保持稳定增长，销售结构进一步优化，营销体系建设及供应链整合效果显现；

（2）联营企业国药控股继续保持快速增长。

报告期内，本集团扣除非经常性损益的净利润继续保持上升趋势，2016 年实现归属于上市公

司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币 209,278 万元，较 2015年增长 26.36%。

报告期内，本集团经营活动产生的现金流量净额保持持续上升，2016年经营活动产生的现金

流量净额人民币 211,004 万元，较 2015 年增长增长 30.17%，本集团盈利能力和运营质量进一步

提升。

报告期内，本集团继续加强研发投入，研发投入（含资本化）共计人民币 110,612 万元，较

2015 年增长 33.23 %；报告期内，本集团研发费用人民币 71,475 万元，较 2015 年增长 6.67 %,

其中：药品制造与研发板块的研发费用为人民币 57,177万元，较 2015年增长 6.36 %，占药品制

造与研发板块业务收入的 5.6%。截至报告期末，本集团在研新药、仿制药及生物类似药及疫苗等

项目 173 项。报告期内，药品制造与研发板块专利申请达 103 项，其中：包括美国专利申请 21

项、日本专利申请 2项、欧洲专利申请 3项、PCT 申请 6项；获得专利授权 30项，其中：22项为

发明专利（含美国专利 2 项）。重庆药友的盐酸文拉法辛片在美国获准上市，大连雅立峰的人用

狂犬病疫苗（Vero细胞）、湖北新生源的乙酰半胱氨酸及盐酸组氨酸原料药、重庆药友的盐酸法

舒地尔原料药、苏州二叶的注射用克林霉素磷酸酯、注射用盐酸头孢吡肟、注射用胸腺五肽、注

射用甘草酸二铵、注射用乙酰谷酰获得国家食药监总局生产批件。

药品制造与研发

报告期内，本集团药品制造与研发业务实现营业收入人民币 1,025,954万元，较 2015年增长

14.83%；剔除 2015 年出售邯郸制药及 2016 年新并购万邦天诚等公司影响后，营业收入较 2015

年同口径增长 16.27%。本年制药板块核心产品收入较 2015 年增长 20.41%，同口径增长 22.30%。

报告期内，本集团药品制造与研发业务实现分部业绩人民币 158,018万元，较 2015年增长 24.39%；

实现分部利润人民币 164,014万元，较 2015年增长 32.50%。

报告期内，本集团药品制造与研发业务继续保持稳定增长，专业化经营团队建设进一步强化。

2016年，本集团心血管系统、中枢神经系统、抗肿瘤等疾病治疗领域主要核心产品及青蒿琥酯等

抗疟系列、抗结核系列产品销售保持较快增长；新产品和次新品中，心血管系统疾病治疗领域的

前列地尔干乳（优帝尔）、代谢系统治疗领域的非布司他片（优立通）的销售快速增长。

2016 年，本集团共有 18 个制剂单品或系列销售过亿元，奥德金、优帝尔、头孢美唑制剂、

阿拓莫兰等产品或系列销售额均超过人民币 5亿元。

2016 年年度报告

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报告期内，本集团主要治疗领域核心产品销售收入情况如下表：

单位：万元 币种：人民币

药品制造与研发 2016 年 2015 年 同口径增长（%）

心血管系统疾病治疗领域核心产品(注 1)

120,022 84,666 41.76

中枢神经系统疾病治疗领域核心产品(注 2)

107,585 78,843 36.46

血液系统疾病治疗领域核心产品(注 3)

35,711 32,423（注 3*）

10.14（注 3*）

代谢及消化系统疾病治疗领域核心产品(注 4)

186,718 173,960（注 4*）

13.87（注 8）

抗感染疾病治疗领域核心产品(注 5)

186,262 159,445 16.82

抗肿瘤治疗领域核心产品(注 6)

30,455 22,487 35.43

原料药和中间体核心产品(注 7)

111,466 94,479 17.98

注 1：心血管系统疾病治疗领域核心产品包括前列地尔干乳（优帝尔）、肝素系列制剂、注射用环磷腺苷葡

胺（心先安）、羟苯磺酸钙（可元）、替米沙坦片（邦坦）、匹伐他汀（邦之）；

注 2：中枢神经系统疾病治疗领域核心产品包括小牛血清去蛋白注射液（奥德金）、富马酸喹硫平片（启维）；

注 3：血液系统疾病治疗领域核心产品包括注射用白眉蛇毒血凝酶（邦亭）、注射用腺苷钴胺(米乐卡)；

注 3*：2015 年数据按 2016 年口径重述，即 2015 年数据中包含新增核心产品注射用腺苷钴胺(米乐卡)的销

售收入；

注 4：代谢及消化系统疾病治疗领域核心产品包括还原型谷胱甘肽系列（阿拓莫兰针、阿拓莫兰片）、非布

司他片（优立通）、格列美脲片（万苏平）、动物胰岛素及其制剂、重组人促红细胞生长素（怡宝）、复方

芦荟胶囊；

注 4*：2015 年数据包含摩罗丹产品；

注 5：抗感染疾病治疗领域核心产品包括青蒿琥酯等抗疟系列、抗结核系列、头孢美唑制剂（悉畅、先锋美

他醇）、注射用炎琥宁（沙多利卡）、哌拉西林钠舒巴坦钠 1.5g（强舒西林）、哌拉西林钠舒巴坦钠 3g（嗪

舒）、哌拉西林钠他唑巴坦钠（哌舒西林）、头孢唑肟钠（二叶必）；

注 6：抗肿瘤疾病治疗领域核心产品包括西黄胶囊、注射用培美曲塞二钠（怡罗泽）、比卡鲁胺（朝晖先）；

注 7：原料药和中间体核心产品包括氨基酸系列、氨甲环酸、盐酸克林霉素；

注 8：同口径增长（%）为剔除 2015 年摩罗丹销售收入后的比例。

本集团注重产品全生命周期的质量风险管理，在产品从研发至退市的产业链各环节，制定了

严格的质量安全管理机制和不良反应监测机制，以确保产品研发、注册、生产、销售、退市或召

回整个过程安全无误。本集团制药板块全面推行质量风险管理理念，注重年度质量回顾、变更管

理、偏差管理、OOS 调查、CAPA 落实、供应商审计等质量管理体系建设。本集团制药板块子公司

注重药品生产质量体系的持续改进，截至报告期末，本集团制药业务的控股子公司共持有 53 张

2010版 GMP证书，其中包括 32条无菌制剂生产线、37条口服制剂生产线及 61个原料药，各制药

业务控股子公司均达到国家新版 GMP 要求。在生产线达到国内新版 GMP 标准要求的同时，本集团

积极推进制药企业国际化，鼓励企业参与实施美国、欧盟、WHO等国际 cGMP等质量体系认证；截

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至报告期末，本集团已有 13个原料药通过美国 FDA、欧盟、日本厚生省和德国卫生局等国家卫生

部门的 GMP认证，桂林南药有 1条口服固体制剂生产线、5个原料药通过 WHO-PQ认证检查，重庆

药友有 1条口服固体制剂生产线通过加拿大卫生部认证和美国 FDA 认证，多个制剂产品实现国际

销售。

本集团长期注重创新研发，继续加大研发投入，本报告期研发费用化支出人民币 71,475万元，

较 2015 年增长 6.67%，其中：药品制造与研发板块的研发费用为人民币 57,177 万元，占药品制

造与研发板块业务收入的 5.6%。报告期内，本集团持续完善“仿创结合”的药品研发体系，不断

加大对四大研发平台的投入，推进创新体系建设，提高研发能力，努力提升核心竞争力。本集团

拥有国家级企业技术中心，并在上海、重庆、美国旧金山、台湾建立了高效的国际化研发团队。

为契合自身竞争优势，本集团的研发项目持续专注于心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代

谢及消化系统、抗感染、抗肿瘤等治疗领域，且主要产品均在各自细分市场占据领先地位。

截至报告期末，本集团在研新药、仿制药及生物类似药及疫苗等项目 173 项。报告期内， 1.1

类创新药 PA-824及片已向国家食药监总局提交临床申请并已获准进入临床试验；单克隆抗体研发

步伐进一步加快，截至报告期末，重组抗 TNFα 全人单克隆抗体注射液（用于银屑症适应症）已

向国家食药监总局提交临床申请并获受理；重组人鼠嵌合抗 CD20单克隆抗体注射液、注射用重组

抗 HER2人源化单克隆抗体、重组抗 TNFα全人单克隆抗体注射液（用于类风湿性关节炎适应症）、

重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液、重组抗 EGFR 人鼠嵌合单克隆抗体注射液及重组抗 EGFR

人源化单克隆抗体注射液处于或获准进入临床研究阶段，其中：重组人鼠嵌合抗 CD20单克隆抗体

注射液、注射用重组抗 HER2 人源化单克隆抗体已进入临床 III 期、重组抗 EGFR 人源化单克隆抗

体注射液已于台湾开展临床试验。报告期内，本集团药品制造与研发板块共 50个产品获得临床批

件。此外，报告期内，重庆药友的盐酸文拉法辛片在美国获准上市，大连雅立峰的人用狂犬病疫

苗（Vero细胞）、湖北新生源的乙酰半胱氨酸及盐酸组氨酸原料药、重庆药友的盐酸法舒地尔原

料药、苏州二叶的注射用克林霉素磷酸酯、注射用盐酸头孢吡肟、注射用胸腺五肽、注射用甘草

酸二铵、注射用乙酰谷酰获得国家食药监总局生产批件。

报告期内，本集团药品制造与研发板块专利申请达 103 项，其中：包括美国专利申请 21 项、

日本专利申请 2项、欧洲专利申请 3项、PCT申请 6项；获得专利授权 30项，其中：22项为发明

专利（含美国专利 2项）。

报告期内，本集团继续以创新和国际化为导向，大力发展战略性产品，并积极寻求行业并购

与整合的机会，整合并协同本集团现有的产品线和各项资源，积极开拓国际市场的业务，从而扩

2016 年年度报告

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大本集团药品制造与研发业务的规模，实现收入与利润的持续、快速增长。报告期内，本集团还

启动并推进复宏汉霖在全国中小企业股份转让系统的挂牌申请。

医疗服务

2016年，本集团继续强化已基本形成的沿海发达城市高端医疗、二三线城市专科和综合医院

相结合的医疗服务业务的战略布局，打造区域性医疗中心和大健康产业链，寻求与地方大型国有

企业、公立医院及大学附属医院合作模式，加快互联网医疗发展战略，持续提升业务规模和盈利

能力。报告期内，本集团参与的青岛山大齐鲁医院二期工程、钟吾医院及广济医院改扩建等项目

启动、温州老年病医院开业、玉林广海投资（负责玉林心血管专科医院、玉林脑科医院的运营管

理）的设立，为社会资本办医新模式打下基础；参与原属于徐矿集团的相关医疗机构的医疗产业

重组设立淮海医疗集团，为本集团参与国有企业医疗产业重组、探索与地方大型医疗机构及大型

保险企业合作运营管理医疗机构带来新突破，在混合所有制医院改制及医疗产业链整合方面具有

重要意义；同时，本集团通过投资济南齐鲁医学检验所探索与公立医院合作建设第三方医学检验

的新模式；通过进一步参与“名医主刀”平台 B 轮融资，实现线上与线下服务的无缝嫁接，形成

O2O 闭环，探索医疗服务业态和模式的创新；此外，本集团还与地方政府、高校、医院签订一系

列框架协议，进一步储备和整合各方资源，实现优势互补、共赢发展。

报告期内，本集团控股的医疗服务业务共计实现收入人民币 167,756 万元，较 2015 年增长

21.67%；剔除本年新设立的温州老年病医院等公司的影响后，营业收入较 2015 年同口径增长

13.57 %。实现分部业绩人民币 23,108万元，较 2015年增长 13.96%；实现分部利润人民币 14,889

万元，较 2015年增长 96.06%，其中，控股企业净利润同口径增长 31.29%。截至报告期末，本集

团控股的禅城医院、济民医院、广济医院、钟吾医院及温州老年病医院等核定床位合计 3,018张。

此外，报告期内，本集团继续积极支持并推动美中互利旗下高端医疗服务领先品牌“和睦家”

医院和诊所网络的发展和布局。2016年，“和睦家”医院继续保持在北京、天津、上海等核心城

市高端医疗领域的品牌号召力和领先地位，青岛和睦家已投入运营，广州和睦家医院和上海浦东

和睦家医院也在加紧建设中。

在投入国内医疗服务行业的同时，本集团也密切关注对全球主流市场医疗服务领域新经营模

式的探索。

2016 年年度报告

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医疗器械与医学诊断

2016年，本集团持续推动自身在医疗器械与医学诊断领域业务的发展。

报告期内，医疗器械与医学诊断业务实现营业收入人民币 266,391 万元，较 2015 年增长

18.17%。医疗器械与医学诊断业务实现分部业绩人民币 43,541万元，较 2015 年增长 13.47%；医

疗器械与医学诊断业务实现分部利润人民币 32,287万元，较 2015年增长 18.51%。代理业务收入

的增长主要源于“达芬奇手术机器人”设备装机及替代传统手术的手术量快速增加而带动耗材销

量增加。

报告期内，Alma Lasers 继续加快开拓全球市场并重点关注中国、印度等新兴市场。与此同

时，Alma Lasers 进一步加强新产品尤其是医用治疗器械的开发，产品线向临床治疗领域拓展，

Alma Lasers 2016年实现营业收入折合人民币约 78,621万元，较 2015年增长 14.19%；在积极推

进 Alma Lasers业务发展的同时，2016年，本集团启动并推进 Sisram集团于联交所的上市准备。

报告期内，本集团继续加强对 CML代理高端医疗设备业务的拓展，“达芬奇手术机器人” 作

为微创手术的代表， 凭借着更精准、创伤小、恢复快等诸多优点，被广泛应用在泌尿外科、胸外

科、妇科等疾病的治疗，其手术量在 2016 年继续实现快速增长；2016 年，达芬奇手术机器人于

中国大陆及香港地区的手术量约 19,000台，较 2015 年增长约 54%。

同时，本公司拟通过与“达芬奇手术机器人”技术和产品拥有者 Intuitive Surgical 共同投

资设立合资公司，以期借助 Intuitive Surgical 在微创手术机器人技术领域的领先地位，与

Intuitive Surgical共同实现品牌和业务的理念融合、资源匹配、优势互补，促进本集团医疗器

械业务的提升和发展，为高端医疗技术在中国的发展和普及起到积极的影响。此外，牙科数字化

产品线成为本集团医疗器械业务的新增长点，2016年销售额较 2015年实现 149.14%的增长。2016

年，本公司还完成对位于硅谷的呼吸疾病检测公司 Spirosure 的 C轮投资，进一步拓展医疗器械

产品布局，开拓呼吸检测治疗领域。

医药分销和零售

报告期内，本集团参股的国药控股继续加速行业整合，扩大医药分销网络建设，并保持业务

快速增长。2016年，国药控股实现营业收入人民币 2,583.88亿元、净利润人民币 68.92亿元、

归属净利润人民币 46.47亿元，分别较 2015年增长 12.99%、20.04%和 23.20%。截至报告期末，

国药控股下属分销网络已覆盖中国 31个省、自治区、直辖市；其直接客户数已达 14,231家（仅

指分级医院，包括最大、最高级别的三级医院 1,991 家）。报告期内，国药控股医药分销业务实

现收入人民币 2,464.59亿元，较 2015年增长 13.34%。与此同时，国药控股医药零售业务保持增

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长，报告期内实现收入人民币 102.39亿元，较 2015 年增长 17.29%；零售药店网络进一步扩张，

截至报告期末，其旗下国大药房已拥有零售药店 3,502家。

内部整合和运营提升

报告期内，本集团持续加大内部整合的投入，进一步强化集团内部通融、提升运营效率。通

过内部股权整合、板块间产品与服务合作等方式，加强各板块内部及产业板块间的协作，进一步

整合资源，实现集团内部通融，推进业务发展；通过新设区域财务共享中心，实现相关地区控股

子公司/单位会计核算、报表编制、税务管理、财务分析、内控建设的集成化；通过与国药控股的

合作与联动，充分发挥国药控股的分销网络和物流配送优势，促进本集团药品销售渠道的拓展。

在降本增效方面，报告期内，本集团在集中采购、战略采购、采购管理体系及平台建设等方

面持续提升运营效率。2016年通过集中采购，本集团已定标项目的采购价格平均降幅在 23%左右，

其中单品采购价格最高降幅为 83%。在供应商建设方面，本集团通过公开招标，形成 3 个基建类

战略供应商库；通过强化与行业内领先企业的合作，降低供应风险；通过发布《绿色供应链倡议

书》，带动供应商加强环境自制和行业自律，推动整个行业的供应链生态更加健康、更加可持续

发展。在管理体系和平台建设方面，以《采招管理基本准则（试行）》为基础，发布并整合了 20

项业务标准模板及14个业务流程，进一步推广本集团采招平台的应用，协同推进ERP系统的实施，

强化本集团内采招业务的协同。

在合规运营方面，通过颁布及修订《反腐败条例》、《廉洁从业管理规定》等制度、全面落

实公开招标和重点监控敏感热点领域、完善合规运营廉政督察体系。

在信息资源方面，秉承“互联网+”发展策略，在制药板块率先上线 SAP系统、在医疗服务板

块与总部间建成融通信息平台，实现集团内资源互通、信息共享，满足了跨区域集团化管控需求。

环保、健康与安全

报告期内，本集团在控股子公司/单位中持续推进环境保护、职业健康和安全（EHS）管理体

系的建设和深化、落实。通过全方位的 EHS合规和风险评估、EHS相关治理设施的完善和升级、

隐患自查、报告与整改等一系列主动改善举措，使本集团在 EHS方面的风险得以持续降低。各级

管理层已建立起对 EHS 的定期审视和决策机制，并在组织机构、人力资源、管控流程和资源投入

保障上不断完善，EHS 团队建设和专业能力持续提高，全员 EHS理念和意识不断强化，确保了本

集团 EHS合法、合规和持续性完善。

报告期内，除继续推动 EHS管理体系在集团内及各成员企业的建设和管控加强外，本集团发

起了跨板块跨单位的 EHS交叉审核、集团 EHS事故事件警报、一线主管 EHS检查工具包、优秀实

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践分享交流平台等各项 EHS相关的管理改善活动，并发布了《EHS绩效汇报管理制度》，细化成

员企业月度上报 EHS指标要求，将本公司的 EHS 管理向专业化、精细化持续推进，各项运营 EHS

风险持续下降、员工 EHS参与度广泛提升。同时，本集团还更新发布了《重大安全质量环境事故

上报制度》，积极落实 EHS领导负责制，对发现的 EHS隐患和缺陷实施红黄牌监控整改跟踪落实、

违法违规零容忍、EHS 风险早发现早解决已成为本集团上下一致的管理理念。

针对本集团快速发展和国际化进程需要，对境内外的投资购并项目，本集团全面实施了 EHS

尽职调查并将其作为投资决策的重要考虑因素之一，并对投后企业展开了及时的管理对接和 EHS

管理体系的导入及贯彻。

融资

报告期内，本公司完成 A股非公开发行，募集资金净额约人民币 22.75 亿元用于偿还带息债

务和补充流动资金；完成人民币 30 亿元公司债券和两期合计人民币 10亿元超短期融资券发行，

控股子公司复星实业完成等值 5 亿美元境外银团贷款的签约，进一步拓宽融资渠道，优化债务结

构，降低融资成本。控股子公司复宏汉霖完成 4,000 万美元的外部股权融资，为后续发展提供资

金保障。与此同时，本集团继续拓展与中国进出口银行、国开发展基金有限公司、国际金融公司

（IFC）的合作，获得低利率优惠融资额度。本公司拓展、保持与境内外主要银行的良好合作关系，

授信额度进一步增加，为本集团加大对国内外医药企业并购、加强国际研发平台建设、强化主营

业务发展提供了有利条件。

社会责任

在企业持续快速发展的进程中，本集团积极践行企业社会责任。在公司治理、经济、产品与

服务、环境与健康安全、员工和社会方面不断进取，积极承担本集团作为企业公民的责任。

报告期内，本集团持续加大研发投入，不断改进技术、改善生产工艺流程，注重产品质量体

系建设，延长产品生命周期、降低成本，为民众提供更为安全、有效、平价的产品和服务。对医

药企业来说，药品的研发创新是承担社会责任的重要体现。报告期内，本集团持续加大研发投入，

并在单克隆抗药品研发方面取得显著进展，截至报告期末，本集团已有 6个产品、10个适应症获

得临床批件，并已有 2 个产品处于临床Ⅲ期。同时，报告期内，本集团不断完善药品不良反应监

测的长效机制和应急预案，呵护关爱病患和生命；并本着“以病人�