研究倫理與 IRB 的審查 - 基礎課程 -

cRREC 顧問 鄭珮文藥師

101 年 2 月 20 日

內 容

研究倫理 人體試驗委員會 (IRB)

IRB 的審查 審查類別與流程 審查標準與重點 通過審查計畫之後續管理

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研究倫理

基本倫理原則

1949 : 紐倫堡公約

1964 : 赫爾辛基宣言 (2008)

1979 : 貝爾蒙報告

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紐倫堡公約 (Nuremberg Code)

得到參與試驗者的自願同意是絕對必要的

試驗的目的必須能為社會帶來福祉

人體試驗必需有動物實驗的結果為依據

試驗過程應避免不必要的身體或心智痛苦和傷害

任何預知可能造成死亡或傷害的試驗绝不可進行

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紐倫堡公約 (Nuremberg Code)

受試者的風險必須低於試驗可能帶來的益處

必須有合格的人員執行試驗

不可造成不必要的身心傷害

必須有妥善的準備與安全措施

受試者可隨時要求退出試驗

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赫爾辛基宣言（ Declaration of Helsinki ）

在 1964 年 , 國際醫學協會針對人體試驗又提出了赫爾辛基宣言

倫理相關規定類似紐倫堡公約研究計畫的設計與執行需經獨立的委員會審查著名雜誌的編輯開始要求研究需依赫爾辛基宣

言 , 結果的發表需有審查委員會的同意函

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貝爾蒙報告 (Belmont Report)

貝爾蒙報告於 1979 年被提出

三項倫理原則

尊重個人（ respect for person ）

有益（ beneficence ）

公平（ justice ）

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尊重個人當受試者有能力瞭解試驗過程時 , 對是否參與

試驗應有絕對的自主權 , 對是否要參與試驗或退出試驗有絕對的自由。

衍生出的規範 :需獲得受試者書面的同意 (informed consent) 應尊重受試者的隱私 當受試者的自主權有障礙時 ( 易受傷害族群 ) 應給予更多的保護

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有益 對受試者的風險應該最小 研究者應盡量降低受試者可能的風險 ,

並增加預期的益處 和參與試驗所得益處相比 , 風險應為合理相關 要求研究者和 IRBs 需就風險 / 利益詳細評

估 受試者的隱私應受保護

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公平

受試者的選擇應該公平試驗的負擔與利益應該公平

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人體試驗委員會 (IRB)

委員會名稱

人體試驗委員會

IRB : Institutional Review Board

研究倫理委員會

REC : Research Ethics Committee

倫理審查委員會 - 人體研究法

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IRB/REC 設置的由來

為何需要 IRB/REC ?

無法完全客觀的評估自己的工作低估熟悉事務的風險 , 高估重要事務的好處

最早的倫理規範為赫爾辛基宣言美國最早的法律規範為 45 CFR 46 (Common Rule)

此法規直接衍生自貝爾蒙的三個基本原則

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IRB/REC 的職責

主要功能 : 以委員會的機制執行法律所賦予的責任

主要責任 : 確定受試者的權利、安全及福祉受到完善

的保護。對可能包括易受傷害的受試者之試驗，應

特別留意。

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主要成員

委員主任委員 / 副主任委員 行政 : 執行秘書與幹事

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法律對委員組成的要求人體研究法 (100 年 12 月 28 日公布 )第七條

審查會應置委員五人以上，包含法律專家及其他社會公正人士；研究機構以外人士應達五分之二以上；任一性別不得低於三分之一。

審查會開會時，得邀請研究計畫相關領域專家，或研究對象所屬特定群體之代表列席陳述意見。

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IRB 的審查

審查類別與流程 審查類別

免除審查 (Exempt) 簡易審查 (Expedited Review) 一般 / 完整審查 (Full-Board Review)

新案的審查流程接獲申請之研究案後，確認資料完整送交委員審查彙整審查意見後，通知主持人審查結果主持人補正及修訂審查之建議，送交委員再審提大會討論

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審查標準對受試者的風險應該是最小的對受試者可能產生的風險 / 益處應該合理受試者的選擇應該是公平的應取得受試者或其合法代理人的告知同意告知同意應盡可能為書面的應適當的監測以確保受試者的安全應保護受試者的隱私並維護其資料的機密性

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審查重點試驗設計與品質的評估受試者的招募與告知同意受試者的照護 個人隱私與資料的機密性風險評估其他應審查項目

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試驗設計與品質的評估 - 倫理 Nuremberg Code, 1949

Point 3 : 試驗須設計周全 , 並應以動物試驗結果為基礎

Declaration of Helsinki, 2008 Sec. 12 : … 必須依循普遍接受之科學原則 , 並奠

基於對科學文獻之徹底瞭解 ... Sec. 21 : … 唯有在研究目的之重要性超過受試

者可能遭受的風險時 , 人體研究才可進行 . Sec. 32 : … 一個新醫療方法的好處、風險、負

擔及效果 , 應與目前已知最佳的治療方法比較…22

試驗設計與品質的評估 – 法規 試驗單位之適當性，包括醫事人員、設施、及

處理緊急狀況能力。計畫主持人的資格及經驗之適當性。試驗設計與目的之合理關聯性、統計方法 （包括樣本數計算）之合理性。預期風險與預期效益相較之合理性。選擇對照組之合理性受試者提前退出試驗之條件。暫停或中止全部試驗的條件。監測與稽核試驗進行之規定是否充足。試驗結果之報告或發表方式。

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潛在受試者的招募

潛在受試者之母群體特性 ,包括 性別年齡教育程度文化、經濟狀態種族淵源

最初接觸與召募進行方式將資訊傳達給潛在受試者之方式

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受試族群的評估研究選擇的研究對象是否和研究的目的有關執行研究的地點合理的受試者納入 /排除條件要有很好的科學依據才可以排除某一 特定族群的人受試者為易受傷害族群的特殊考慮

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族群代表的諮詢特別針對受試者為弱勢族群的研究諮詢對這一族群深入瞭解或曾和這些族群有豐富相處經驗的專家 , 可善盡對研究對象的保護 , 並減少對受試者族群的傷害

可能導致的族群傷害 :內在或外在的基因污名化損壞部族或某一特定族群的價值增加大眾對健康照護體系的不信任

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受試者的告知同意 2-1

人體研究應就最大之可能，以明確度可理解之方式，告知受研究者有關事項，並取得其書面之同意後為之。

告知內容至少必須包括研究之目的與期程、研究主持人之姓名、研究機構之名稱、研究經費之來源、研究內容之大要、受研究者之權益與研究人員之義務、保障受試者個人隱私之機制、合理範圍內可預見之風險及造成損害時得申請之補救措施、相關問題之聯絡人姓名及其聯絡之方式等。

受試者必須為完全自願，脅迫參與受試是不當且不合法的。所有受試者同意書必須聲明參與受試為自願，拒絕參加不會受到任何處罰，且受試者可隨時中止參與受試，不會有任何權力及利益之損失。

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受試者的告知同意 2-2

取得受試者同意之相關程序。提供受試者或其合法代理人完備書面或口頭資料。 （此部份指受試者同意書之撰寫是否完備）將「不能行使同意權者」納入之理由。於試驗期間，確保受試者及時得到與其權利、安全與褔祉相關之最新資訊。

於試驗期間，接受受試者或其代理人之詢問或投訴並予以回應之機制。

免除受試者同意書

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免除受試者同意書的條件此研究對受試者幾乎沒有風險。免除「受試者同意書」後，對其隱私與權益沒有不良的影響。

不免除「受試者同意書」，則無法進行研究。免除「受試者同意書」後，仍會適時提供 受試者試驗相關的訊息。

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受試者的照護 對受試者心理及社會層面之支持。為試驗目的而取銷或暫停標準治療之合理性。試驗期間及試驗後，提供受試者之醫療照護。試驗過程中，受試者自願退出時，將採取之步驟。試驗產品延長使用、緊急使用及恩慈使用之標準。計畫結束後，提供受試者繼續取得試驗產品之計

畫。參加試驗對受試者財務狀況之可能影響。是否述及受試者的賠償（含保險）。

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個人隱私與資料的機密性個人隱私與資料機密性是不同的可能因而造成的傷害 :

精神上的不愉快 保險或工作機會的喪失 社會地位受損

審查重點 : 計畫書應記載可能接觸受試者資料之人。 （包括其醫療記錄及檢體）計畫書應記載為確保受試者隱私和個人資訊安全所採取

之措施。計劃主持人應在計畫書中說明會如何處理受試者資料

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風險性評估 因試驗所導致傷害或不適的可能性及程度，

不應高於日常生活或接受常規檢查及精神檢查所冒的危險

審查時須要確定計畫案的危險程度 ( 輕微到顯著 ) ，評估試驗的危險性是否有減少到最低，是否試驗的益處多過危險性

所謂的危險性不單指身體上的傷害，也要考慮到受試者可能的心理傷害、聲譽的影響，隱私性及機密性等。

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其他應審查項目

招募文宣的內容給受試者的報酬若研究涉及人體檢體採集，是否依衛

生署公告「研究用人體檢體採集與使用注意事項」之規定

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招募文宣的審查 96 年 6 月 6 日衛生署公告 「臨床試驗受試者招募原則」 IRB 需審核所有招募潛在受試者之材料，如 海報、廣告等，以確認沒有不合乎倫理的情形。

招募廣告應經人體試驗委員會核准使得刊登 招募廣告不得於國 / 高中以下校園內刊登

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招募廣告得刊載內容 試驗主持人姓名及地址 試驗機構名稱及地址 試驗目的或試驗概況 主要納入及排除條件 試驗之預期效益 受試者應配合事項 試驗聯絡人及聯絡方式

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招募廣告不得有之內容或類似涵意 2-1

宣稱或暗示試驗藥品為安全、有效或可治癒疾病。

宣稱或暗示試驗藥品優於或相似於現行之藥物或

治療。

宣稱或暗示受試者將接受新治療或新藥品，而

未提及該研究屬試驗性質。

強調受試者將可獲得免費醫療或費用補助。

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招募廣告不得有之內容或類似涵意 2-2

強調臨床試驗已經衛生主管機關或 人體試驗委員會核准。 使用名額有限，即將截止或立即聯繫 以免向隅等文字。 使用含有強制、引誘或鼓勵性質之圖表、 圖片或符號。 其他經中央衛生主管機關公告不得刊登 之內容。

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給受試者的報酬合理的報償 :

開支 對付出時間與努力的報償

國際的相關規範DHHS : 盡可能降低脅迫或過度影響的可能 FDA : 不鼓勵也不禁止 ICH : 沒有明確的規範 CIOMS : 是倫理的且為義務按比例給付報償 : 不可在完成全部的試驗後才給

必要時應在受試者同意書內清楚的描述38

通過審查計畫之後續管理

修正案的審查 期中 /追蹤報告的審查 嚴重不良事件的評估 實地訪查 結案審查

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修正案的審查已通過審查但於執行期間又提出修正申請之

研究計畫案計畫修正案的審查，可經主任委員或執行秘

書依風險之高低決定其須經簡易或完整審查程序。

修正許可書之有效期限與原執行許可書相同 計畫之修正須先經 IRB/EC 審查同意後才可

依修正後內容執行

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期中 /追蹤報告的審查追蹤審查的目的

監督計畫案的執行過程是否符合原審查通過之計畫內容，以確保受試者的權利和福祉。

已通過審查之計畫案的執行效期展延作業。

追蹤審查之頻率，視計畫之風險與受試者可能面臨之危險程度而定，由初審的委員建議後，經大會討論決議，但每年不可少於一次。

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嚴重不良事件的評估依 99 年 7 月 19 日修正之「藥品優良臨床試驗準

則」嚴重不良事件的通報

受試者發生任何嚴重不良事件，試驗主持人應立即通知試驗受試者發生任何嚴重不良事件，試驗主持人應立即通知試驗委託者，並儘快提供詳細書面報告。發生未預期之嚴重藥品委託者，並儘快提供詳細書面報告。發生未預期之嚴重藥品不良反應，試驗主持人應立即通知人體試驗委員會。不良反應，試驗主持人應立即通知人體試驗委員會。

嚴重不良事件的評估試驗過程中有時發生非預期性的風險，可能影響到風險 /效

益比率之相關資訊，應正確地通報人體試驗委員會檢視評估，以保護受試者。 42

實地訪查IRB/REC 除書面審查案件之外，也有監督試驗進行

進度與執行方式的責任 IRB/REC 在必要時需執行實地訪查實地訪查的選擇基準

初次執行臨床試驗之計畫主持人初次執行臨床試驗之單位有嚴重不良反應事件通報之計畫執行單位的計畫數量向人體試驗委員會申請計畫之頻率有違規記錄或可疑行為逾時繳交進度及結案報告的計畫主持人

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結案的審查考慮結案的狀況

全部受試者完成所有試驗所有不良反應均得到適當處理主持人完成所有分析統計工作

並不是研究有結果才須送交結案報告，而是研究計畫結束就要繳交結案報告。

結案計畫之所有資料 IRB/REC 要保存最少三年

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