· web viewjesteśmy po to, żeby leczyć, kształcić i rozwijać wiedzę medyczną....

Wrocław, 14.02.2018 r.

SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznegoprowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego

na

dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitali Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego

we Wrocławiu”nr sprawy: USK/DZP/PN-33/2018

Integralną część niniejszej SIWZ stanowią: Instrukcja dla Wykonawcy Formularz oferty

Rozdział nr I Rozdział nr II

Oświadczenie JEDZ Rozdział nr III Wzór umowy Formularze cenowe wraz z wykazami parametrów wymagalnych

I oferowanych

Rozdział nr IV Rozdział nr V

Zamawiający oczekuje, że Wykonawcy zapoznają się dokładnie z treścią niniejszej SIWZ. Wykonawca ponosi ryzyko niedostarczenia wszystkich wymaganych informacji i dokumentów, oraz przedłożenia oferty nie odpowiadającej

wymaganiom określonym przez Zamawiającego.

Projekt pt. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza – Radeckiego we Wrocławiu” realizowany w ramach Programu Operacyjnego Infrastruktura i Środowisko 2014 – 2020 współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz budżetu Państwa.

Rozdział Nr I INSTRUKCJA DLA WYKONAWCY

I. Nazwa oraz adres Zamawiającego.Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza – Radeckiego ul. Borowska 213, 50-556 Wrocławtel. 71 733 11 40, 71 784 21 23

Godziny pracy: 800-1500 od poniedziałku do piątku.

Adres strony internetowej: www.usk.wroc.pl

II. Tryb udzielenia zamówienia.

1. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 i nast. ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych ( t.jedn. Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) zwanej dalej „ustawą PZP”.

2. W zakresie nieuregulowanym niniejszą Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, zwaną dalej „SIWZ”, zastosowanie mają przepisy ustawy PZP.

3. Wartości zamówienia przekracza równowartość kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.

III. Opis przedmiotu zamówienia.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu”

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony w Formularzach cenowych wraz z wykazami parametrów wymagalnych i oferowanych stanowiących Rozdział nr V

3. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Rozdział nr IV

4. Wspólny Słownik Zamówień CPV: 33.10.00.00-1

5. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych dla poszczególnych pakietów

a) pakiet nr 1 – dostawa aparatu usg z głowicamib) pakiet nr 2 – dostawa aparatury medycznej do rejestrowania holterowskiego i prób wysiłkowychc) pakiet nr 3 – dostawa systemu elektrofizjologicznego do ablacji klasycznychd) pakiet nr 4 – dostawa aparatu rtg z ramieniem Ce) pakiet nr 5 – dostawa kardiomonitorówf) pakiet nr 6 – dostawa rejestratorów holterowskichg) pakiet nr 7 – dostawa respiratora transportowegoh) pakiet nr 8 – dostawa respiratorów stacjonarnychi) pakiet nr 9 – dostawa głowicy przezprzełykowej

6. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

7. Zamawiający nie przewiduje możliwości udzielenie zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7.

IV. Termin wykonania zamówienia.

Termin wykonania zamówienia: do 29.06.2018 r.

V. Warunki udziału w postępowaniu.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:


2

http://www.usk.wroc.pl/

1) nie podlegają wykluczeniu;

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną na całość wartości składanej oferty (brutto) lecz nie mniejszej niż kwota złożonej oferty,

Va. Podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 5 ustawy PZP.Dodatkowo Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy::

1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615);

2) który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych;

3) jeżeli wykonawca lub osoby, o których mowa w ust. 1 pkt 14, uprawnione do reprezentowania wykonawcy pozostają w relacjach określonych w art. 17 ust. 1 pkt 2–4 z:

a) zamawiającym,

b) osobami uprawnionymi do reprezentowania zamawiającego,

c) członkami komisji przetargowej,

d) osobami, które złożyły oświadczenie, o którym mowa w art. 17 ust. 2a

– chyba że jest możliwe zapewnienie bezstronności po stronie zamawiającego w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu;

4) który, z przyczyn leżących po jego stronie, nie wykonał albo nienależycie wykonał w istotnym stopniu wcześniejszą umowę w sprawie zamówienia publicznego lub umowę koncesji, zawartą z zamawiającym, o którym mowa w art. 3 ust. 1 pkt 1–4, co doprowadziło do rozwiązania umowy lub zasądzenia odszkodowania;

5) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za wykroczenie przeciwko prawom pracownika lub wykroczenie przeciwko środowisku, jeżeli za jego popełnienie wymierzono karę aresztu, ograniczenia wolności lub karę grzywny nie niższą niż 3000 złotych;

6) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za wykroczenie, o którym mowa w pkt 5;

7) wobec którego wydano ostateczną decyzję administracyjną o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym, jeżeli wymierzono tą decyzją karę pieniężną nie niższą niż 3000 złotych;


3

8) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 15, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.

VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.

1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w Rozdziale nr III SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający informuje, że Wykonawca przy wypełnieniu oświadczenia na formularzu JEDZ może wykorzystać również narzędzie dostępne na stronie ec.europa.eu/growth/tools-databases/espd.

2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie o którym mowa w pkt VI. 1 niniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie te ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

3. Zamawiającego żąda aby wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu złożył oświadczenie o którym mowa w pkt VI. 1 niniejszej SIWZ.

4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia - w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby - warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie o którym mowa w pkt VI. 1 niniejszej SIWZ dotyczące tych podmiotów.

5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

a) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1) ustawy PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Zamawiający wezwie Wykonawcę w przypadku braku możliwości pobrania lub posiadania przez Zamawiającego dokumentów w sposób określony w formularzu oferty;

b) Oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

c) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13), 14) i 21) ustawy PZP, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenie Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

e) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z


4

właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

f) Dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na sumę gwarancyjną określoną przez Zamawiającego w pkt. V 1.2)a).

g) Katalogi producenta potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski wraz z opisem, którego zadania dotyczą, zdjęcia zaoferowanych produktów, ulotki informacyjne

6. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7. W zakresie nie uregulowanym SIWZ, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016 r., poz. 1126).

8. Jeżeli wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w pkt VI. 1. niniejszej SIWZ, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

VII. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami.

1. Wykonawca składa OFERTĘ z załącznikami pisemnie w formie oryginału, za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (Dz.U. poz. 1529 oraz z 2015 r., poz. 1830), osobiście lub za pośrednictwem posłańca.

1.1) Zamawiający dopuszcza składanie odwołań, oświadczeń, dokumentów, wniosków, zawiadomień, wyjaśnień oraz innych informacji pocztą elektroniczną na adres e-mail [email protected], (skan PDF) a faksem nr numer FAX: 71/327 09 40, FAX: 71/ 327 09 11,

1.2) Zamawiający dopuszcza składanie ofert dodatkowych, oświadczeń, dokumentów faksem lub pocztą elektroniczną na adres e-mail [email protected], w formie pliku PDF (SKAN) pod warunkiem ich NIEZWŁOCZNEGO POTWIERDZENIA ORYGINAŁEM PISMA.

2. Korespondencja kierowana do Zamawiającego obowiązkowo musi zostać oznaczona numerem sprawy USK/DZP/PN-33/2018.

3. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę pisemnie winny być składane na adres lokalizacji: ul. M. Skłodowskiej-Curie 58, 50-369 Wrocław Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 19

4. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę drogą elektroniczną winny być kierowane na adres: [email protected]

5. Wszelkie zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazane w formie elektronicznej wymagają na żądanie każdej ze stron, niezwłocznego potwierdzenia faktu ich otrzymania.

5.1) W przypadku braku potwierdzenia otrzymania wiadomości przez Wykonawcę, Zamawiający będzie uważał, iż pismo wysłane przez Zamawiającego na numer faksu lub pocztą elektroniczną adres e-mail podany przez Wykonawcę zostało doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy z jego treścią

6. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ.


5

mailto:[email protected]



7. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa terminu składania ofert (tj. 06.03.2018 r.), Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Zamawiający zamieści wyjaśnienia na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.

8. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w pkt VII. 7 niniejszej SIWZ.

9. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ, a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

10. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania Wykonawców.

11. Osobą uprawnioną przez Zamawiającego do porozumiewania się z Wykonawcami jest:

1) w kwestiach formalnych – Pani Anna Jurczak;

2) w kwestiach merytorycznych – Pan Andrzej Mysiak

Jednocześnie Zamawiający informuje, że przepisy ustawy PZP nie pozwalają na jakikolwiek inny kontakt - zarówno z Zamawiającym jak i osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami - niż wskazany w niniejszym rozdziale SIWZ. Oznacza to, że Zamawiający nie będzie reagował na inne formy kontaktowania się z nim, w szczególności na kontakt telefoniczny lub/i osobisty w swojej siedzibie.

VIII. Wymagania dotyczące wadium.

1. Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości 24 251,00 PLN przed upływem terminu składania ofert, dla poszczególnych zadań:

nr pakietu Kwota wadium w PLN1. 2 500,00 2. 682,00 3. 5 556,00 4. 6 481,00 5. 556,00 6. 1 383,00 7. 1 580,00 8. 3 680,00 9. 1 833,00

2. Wadium może być wniesione w:

1) pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych, lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych;

4) gwarancjach ubezpieczeniowych;

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2016 r. poz. 359).

3. Wadium w formie pieniądza należy wnieść przelewem na konto w Bank Gospodarstwa Krajowego nr rachunku 26 1130 1033 0018 8007 3520 0010, z dopiskiem na przelewie: „Wadium w postępowaniu USK/DZP/PN-33/2018 na dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu”.


6

4. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, o którym mowa w pkt VIII. 3 niniejszej SIWZ, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

5. Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie:

1) pieniężnej – dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium został załączony do oferty;

2) innej niż pieniądz – oryginał dokumentu został złożony w oddzielnej kopercie, a jego kopia w ofercie.

6. Z treści gwarancji/poręczenia winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy PZP.

7. Oferta wykonawcy, który nie wniesie wadium lub wniesie w sposób nieprawidłowy zostanie odrzucona.

Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa ustawa PZP.

IX. Termin związania ofertą.

1. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. (art. 85 ust. 5 ustawy PZP).

2. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą, na czas niezbędny do zawarcia umowy, samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres nie dłuższy jednak niż 60 dni.

3. Odmowa wyrażenia zgody na przedłużenie terminu związania ofertą nie powoduje utraty wadium.

4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwie, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

X. Opis sposobu przygotowywania ofert.

1. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) wypełniony formularz oferty sporządzony z wykorzystaniem wzoru stanowiącego Rozdział nr II do SIWZ, zawierający w szczególności: wskazanie oferowanego przedmiotu zamówienia, łączną cenę ofertową brutto, zobowiązanie dotyczące terminu realizacji zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności, oświadczenie o okresie związania ofertą oraz o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i wzoru umowy bez zastrzeżeń, a także informację którą część zamówienia Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcy;

2) oświadczenia wymienione w pkt VI. 1-4 niniejszej SIWZ;

3) Wypełnione Formularze cenowe wraz z wykazami parametrów wymagalnych i oferowanych, stanowiące Rozdział nr V SIWZ

4) Dowód wniesienia wadium

2. Oferta musi być napisana w języku polskim, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką oraz podpisana przez osobę(y) upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty.

3. W przypadku podpisania oferty oraz poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pisemne pełnomocnictwo, o ile to pełnomocnictwo nie wynika z dokumentów rejestrowych. Ww. pełnomocnictwo w swojej treści musi spełniać wymogi formalno – prawne określone w Kodeksie Cywilnym zawierające zapis, że osoba upełnomocniona ( pełnomocnik ) może występować w


7

imieniu firmy, którą reprezentuje w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, z podaniem jej danych tj.: imienia i nazwiska, o ile pełnomocnictwo to nie wynika z innych dokumentów dołączonych do oferty, należy przedstawić w formie oryginału lub poświadczonej przez notariusza zgodności kopii/odpisu z dokumentem

4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

5. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę, zawierającą jedną, jednoznacznie opisaną propozycję. Złożenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego Wykonawcę.

6. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści SIWZ.

7. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.

8. Zaleca się, aby każda zapisana strona oferty była ponumerowana kolejnymi numerami, a cała oferta wraz z załącznikami była w trwały sposób ze sobą połączona (np. zbindowana, zszyta uniemożliwiając jej samoistną dekompletację), oraz zawierała spis treści.

9. Poprawki lub zmiany (również przy użyciu korektora) w ofercie, powinny być parafowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.

10. Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie, w siedzibie Zamawiającego i oznakować w następujący sposób:

Uniwersytecki Szpital Kliniczny

Lokalizacja: ul. M. Skłodowskiej-Curie 58, 50-369 Wrocław Dział Zakupów i Zamówień Publicznych, pokój nr 19

„ „Oferta w postępowaniu na dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim

Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu”

USK/DZP/PN-33/2018

Otworzyć na jawnym otwarciu ofert w dniu ........... o godz. ..........."

i opatrzyć nazwą i dokładnym adresem Wykonawcy.

11. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 8 w zw. z art. 96 ust. 3 ustawy PZP oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 r. Nr 153, poz. 1503 z późn. zm.), jeśli Wykonawca w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane i jednocześnie wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

12. Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone, jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę złożone w oddzielnej wewnętrznej kopercie z oznakowaniem „tajemnica przedsiębiorstwa”, lub spięte (zszyte) oddzielnie od pozostałych, jawnych elementów oferty. Brak jednoznacznego wskazania, które informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa oznaczać będzie, że wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie niniejszego postępowania są jawne bez zastrzeżeń.

13. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji będzie traktowane, jako bezskuteczne i skutkować będzie zgodnie z uchwałą SN z 20 października 2005 (sygn. III CZP 74/05) ich odtajnieniem.

14. Zamawiający informuje, że w przypadku kiedy wykonawca otrzyma od niego wezwanie w trybie art. 90 ustawy PZP, a złożone przez niego wyjaśnienia i/lub dowody stanowić będą tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji Wykonawcy będzie przysługiwało prawo zastrzeżenia ich jako tajemnica przedsiębiorstwa. Przedmiotowe zastrzeżenie zamawiający uzna za skuteczne wyłącznie w sytuacji kiedy Wykonawca oprócz samego zastrzeżenia, jednocześnie wykaże, iż dane informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.


8

15. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA”. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.

16. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofywanych nie będą otwierane.

17. Do przeliczenia na PLN wartości wskazanej w dokumentach złożonych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, wyrażonej w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs publikowany przez Narodowy Bank Polski z dnia wszczęcia postępowania.

18. Oferta, której treść nie będzie odpowiadać treści SIWZ, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy PZP zostanie odrzucona (art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP). Wszelkie niejasności i wątpliwości dotyczące treści zapisów w SIWZ należy zatem wyjaśnić z Zamawiającym przed terminem składania ofert w trybie przewidzianym w pkt VII niniejszej SIWZ. Przepisy ustawy PZP nie przewidują negocjacji warunków udzielenia zamówienia, w tym zapisów projektu umowy, po terminie otwarcia ofert.

XI. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert.

1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w lokalizacji: ul. M. Skłodowskiej-Curie 58, 50-369 Wrocław Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 19 do dnia 26.03.2018 r., do godziny 1000 i zaadresować zgodnie z opisem przedstawionym w pkt X.10 SIWZ.

2. Decydujące znaczenie dla oceny zachowania terminu składania ofert ma data i godzina wpływu oferty do Zamawiającego, a nie data jej wysłania przesyłką pocztową czy kurierską.

3. Oferta złożona po terminie wskazanym w pkt XI. 1 niniejszej SIWZ zostanie zwrócona wykonawcy zgodnie z zasadami określonymi w art. 84 ust. 2 ustawy PZP.

4. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w lokalizacji: ul. M. Skłodowskiej-Curie 58, 50-369 Wrocław Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 19, w dniu 26.03.2018 r., o godzinie 1030.

5. Otwarcie ofert jest jawne.

6. Podczas otwarcia ofert Zamawiający odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy PZP.

7. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na stronie www.usk.wroc.pl informacje dotyczące:

a) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;

b) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie;

c) ceny, terminu dostawy, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.

XII. Opis sposobu obliczania ceny.

1. Wykonawca określa cenę realizacji zamówienia poprzez wskazanie w Formularzu ofertowym sporządzonym wg wzoru stanowiącego Rozdział nr II do SIWZ łącznej ceny ofertowej brutto za realizację przedmiotu zamówienia w podziale na zadania, o których mowa w Rozdziale V niniejszej SIWZ – Formularzach cenowych

2. Łączna cena ofertowa brutto musi uwzględniać wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia oraz wzorem umowy określonym w niniejszej SIWZ.


9

http://www.usk.wroc.pl/

3. Wartości i ceny muszą być: podane i wyliczone w zaokrągleniu do dwóch miejsc po przecinku (zasada zaokrąglenia – poniżej 5 należy końcówkę pominąć, powyżej i równe 5 należy zaokrąglić w górę).

4. Cena oferty winna być wyrażona w złotych polskich (PLN).

5. Jeżeli w postępowaniu złożona będzie oferta, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. W takim przypadku Wykonawca, składając ofertę, jest zobligowany poinformować zamawiającego, że wybór jego oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru, których dostawa będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.

XIII. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.

1. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach:

1) Cena – C;

2) Okres gwarancji – OG

3) dla pakietu nr 4 - jakość - J

2. Powyższym kryteriom Zamawiający przypisał następujące znaczenie:

Pakiety nr 1 – 2, 5 - 9

KryteriumWaga

[%]Liczba

punktówSposób oceny wg wzoru

Cena 60% 60 Cena najtańszej oferty

C = ----------------------------------------- x 60pkt Cena badanej oferty

Okres gwarancji

40% 40

60- miesięcy – 0 pkt66 miesięcy - 10 pkt.72 miesiące – 20 pkt.78 miesięcy - 30 pkt.84 miesiące i więcej – 40 pkt

RAZEM 100% 100 S = C + OG

Pakiet nr 3 - 4

KryteriumWaga

[%]Liczba

punktówSposób oceny wg wzoru

Cena 60% 60

Cena najtańszej oferty

C = ----------------------------------------- x 60pkt Cena badanej oferty


10

Jakość 20% 20

Pb P = ––––– x 100 x 20% Pmax.

gdzie:P - oznacza ostateczną ilość punktów jakie otrzyma oferta rozpatrywana w kryterium „jakość ( parametry techniczne i eksploatacyjne)”.

Pb - oznacza łączną liczbę punktów jaką uzyskała oferta oceniana za parametry wynikające z załącznika nr 2 do formularza ofertowego.

Pmax - oznacza największą łączną liczbę punktów spośród ocenianych ofert uzyskaną za parametry wynikające z załącznika nr 2 do formularza ofertowego

Okres gwarancji

20% 20

60- miesięcy – o pkt66 miesięcy - 5 pkt.72 miesiące – 10 pkt.78 miesięcy - 15 pkt.84 miesiące i więcej – 20 pkt

RAZEM 100% 100 S = C + J + OG

3. Całkowita liczba punktów, jaką otrzyma dana oferta, zostanie obliczona wg poniższego wzoru:

S = C + J (pakiety nr 3 i 4) + OG

gdzie:

S – całkowita liczba punktów,

C – punkty uzyskane w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto”,

J – punkty uzyskane w kryterium „Jakość” (dla pakietów nr 3 i 4)

OG - punkty uzyskane w kryterium „Okres gwarancji”

4. Ocena punktowa w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto” dokonana zostanie na podstawie łącznej ceny ofertowej brutto wskazanej przez Wykonawcę w ofercie i przeliczona według wzoru opisanego w tabeli powyżej.

5. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Najwyższa liczba punktów wyznaczy najkorzystniejszą ofertę.

6. Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie PZP, oraz w SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru.

7. Jeżeli nie będzie można dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze względu na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i pozostałych kryteriów oceny ofert, Zamawiający spośród tych ofert dokona wyboru oferty z niższą ceną (art. 91 ust. 4 ustawy PZP).

8. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia dogrywki w formie aukcji elektronicznej.


11

XIV. Informacje o formalnościach, jakie powinny być dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

1. Osoby reprezentujące Wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

2. W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

3. Zawarcie umowy nastąpi wg wzoru Zamawiającego.

4. Postanowienia ustalone we wzorze umowy nie podlegają negocjacjom.

XV. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

Zamawiający nie wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

XVI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy, jeżeli Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na takich warunkach.

Wzory umów, stanowią Rozdział nr IV SIWZ.

XVII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej.

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy PZP jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.


12

Rozdział nr II FORMULARZ OFERTY

FORMULARZ OFERTY

OFERTA

Uniwersytecki Szpital Klinicznyim. Jana Mikulicza - Radeckiegoul. Borowska 213, 50-556 Wrocław

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych na dostawę sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu” (nr sprawy: USK/DZP/PN-33/2017).A. DANE WYKONAWCY:Osoba upoważniona do reprezentacji Wykonawcy/ów i podpisująca ofertę:………………..………………………………….Wykonawca/Wykonawcy:……………..……………..………………………………………….……….…………….……………...….………...………………………………………………………………………………………………………..…….………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..…………...Adres:………………………………………………………………………………………………………..……..……..……..…....………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..…………...Osoba odpowiedzialna za kontakty z Zamawiającym:.…………………………………………..………………………………………..Dane teleadresowe na które należy przekazywać korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem:

e-mail………………………Adres do korespondencji (jeżeli inny niż adres siedziby): ……………………………………………………….……………………….. ……………………………………………………………………………………………………………………...………………………………………………B. OFEROWANY PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:Dostawa sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu”, zadanie nr:1.2.….

C. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA:Niniejszym oferuję realizację przedmiotu zamówienia za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ*:

ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO PLN

* ŁĄCZNA CENA OFERTOWA stanowi całkowite wynagrodzenie Wykonawcy, uwzględniające wszystkie koszty związane z realizacją przedmiotu zamówienia zgodnie z niniejszą SIWZ.

D. Okres gwarancji (OG) wynosi ………………. miesięcy (zgodnie z pkt. XIII.2 Rozdziału I SIWZ).


13

E. Wyrażamy zgodę na płatność za fakturę w terminie do…….. dni ( min. 60 dni)

F. OŚWIADCZENIA:1) zamówienie zostanie zrealizowane w terminach określonych w SIWZ oraz we wzorze umowy;2) w cenie naszej oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty wykonania zamówienia;3) zapoznaliśmy się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia oraz wzorem umowy i nie wnosimy

do nich zastrzeżeń oraz przyjmujemy warunki w nich zawarte;4) uważamy się za związanych niniejszą ofertą na okres _____ dni licząc od dnia otwarcia ofert (włącznie

z tym dniem);5) wadium w wysokości ________________ PLN (słownie: ___________ złotych), zostało wniesione w

dniu ............................................................., w formie: …..……..............................................................................;

6) prosimy o zwrot wadium (wniesionego w pieniądzu), na zasadach określonych w art. 46 ustawy PZP, na następujący rachunek: …...………………..............................................................................................…...………;

G. ZOBOWIĄZANIA W PRZYPADKU PRZYZNANIA ZAMÓWIENIA:1) zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego;2) osobą upoważnioną do kontaktów z Zamawiającym w sprawach dotyczących realizacji umowy

jest .........................................................................................................................................................................e-mail: ………...……........………….…………………..……....….tel./fax: .....................................................………………..;

3) ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………...........................................................................................................................................................

H. PODWYKONAWCY:Podwykonawcom zamierzam powierzyć poniższe części zamówienia (Jeżeli jest to wiadome, należy podać również dane proponowanych podwykonawców)

1) .........................................................................................................................................................2) .........................................................................................................................................................3) .........................................................................................................................................................4) .........................................................................................................................................................

I. SPIS TREŚCI:Integralną część oferty stanowią następujące dokumenty:

1) .........................................................................................................................................................2) .........................................................................................................................................................3) .........................................................................................................................................................4) .........................................................................................................................................................

Jednocześnie wykonawca wskazuje zgodnie z § 10 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów jakich może żądać zamawiający (…) następujące oświadczenia lub dokumenty, które znajdują się w posiadaniu zamawiającego / są dostępne pod poniższymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych:

1) .........................................................................................................................................................2) .........................................................................................................................................................3) .........................................................................................................................................................4) .........................................................................................................................................................


14

Oferta została złożona na .............. kolejno ponumerowanych stronach.

……………………………………………………….

pieczęć Wykonawcy

......................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy

Rozdział nr II OŚWIADCZENIE JEDZ

STANDARDOWY FORMULARZ JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIA

Część I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

W przypadku postępowań o udzielenie zamówienia, w ramach których zaproszenie do ubiegania się o zamówienie opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że do utworzenia i wypełnienia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia wykorzystany zostanie elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu


15

europejskiemu dokumentowi zamówienia1. Adres publikacyjny stosownego ogłoszenia2 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej:

Dz.U. UE S numer 69576-2018 , data 15/02/2018, strona http://ted.europa.eu/TED/notice/udl?uri=TED:NOTICE:69576-2018:TEXT:PL:HTML,

Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2018/S 032-069576

Jeżeli nie opublikowano zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w Dz.U., instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający muszą wypełnić informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia:

W przypadku gdy publikacja ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nie jest wymagana, proszę podać inne informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia (np. adres publikacyjny na poziomie krajowym): [….]

INFORMACJE NA TEMAT POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

Informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że wyżej wymieniony elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia zostanie wykorzystany do utworzenia i wypełnienia tego dokumentu. W przeciwnym przypadku informacje te musi wypełnić wykonawca.

Tożsamość zamawiającego3 Odpowiedź:

Nazwa: Uniwersytecki Szpital Klinicznyim. Jana Mikulicza - Radeckiegoul. Borowska 21350-556 Wrocław

Jakiego zamówienia dotyczy niniejszy dokument? Odpowiedź:

Tytuł lub krótki opis udzielanego zamówienia4: Dostawa sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu”.

Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający (jeżeli dotyczy)5:

USK/DZP/PN-33/2018

Wszystkie pozostałe informacje we wszystkich sekcjach jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia powinien wypełnić wykonawca.

1 Służby Komisji udostępnią instytucjom zamawiającym, podmiotom zamawiającym, wykonawcom, dostawcom usług elektronicznych i innym zainteresowanym stronom bezpłatny elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia.2 W przypadku instytucji zamawiających: wstępne ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie albo ogłoszenie o zamówieniu.W przypadku podmiotów zamawiających: okresowe ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie, ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o istnieniu systemu kwalifikowania.3 Informacje te należy skopiować z sekcji I pkt I.1 stosownego ogłoszenia. W przypadku wspólnego zamówienia proszę podać nazwy wszystkich uczestniczących zamawiających.4 Zob. pkt II.1.1 i II.1.3 stosownego ogłoszenia.5 Zob. pkt II.1.1 stosownego ogłoszenia.


16

Część II: Informacje dotyczące wykonawcy

A: INFORMACJE NA TEMAT WYKONAWCY

Identyfikacja: Odpowiedź:

Nazwa: [ ]

Numer VAT, jeżeli dotyczy:

Jeżeli numer VAT nie ma zastosowania, proszę podać inny krajowy numer identyfikacyjny, jeżeli jest wymagany i ma zastosowanie.

[ ]

[ ]

Adres pocztowy: [……]

Osoba lub osoby wyznaczone do kontaktów6:

Telefon:

Adres e-mail:

Adres internetowy (adres www) (jeżeli dotyczy):

[……]

[……]

[……]

[……]

Informacje ogólne: Odpowiedź:

Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem7?

[] Tak [] Nie

Jedynie w przypadku gdy zamówienie jest zastrzeżone 8 : czy wykonawca jest zakładem pracy chronionej, „przedsiębiorstwem społecznym”9 lub czy będzie realizował zamówienie w ramach programów zatrudnienia chronionego?Jeżeli tak,jaki jest odpowiedni odsetek pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych?Jeżeli jest to wymagane, proszę określić, do której kategorii lub których kategorii pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych należą dani pracownicy.

[] Tak [] Nie

[…]

[….]

Jeżeli dotyczy, czy wykonawca jest wpisany do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców lub

[] Tak [] Nie [] Nie dotyczy

6 Proszę powtórzyć informacje dotyczące osób wyznaczonych do kontaktów tyle razy, ile jest to konieczne.7 Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 r. dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Te informacje są wymagane wyłącznie do celów statystycznych. Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR.Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR.Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.8 Zob. ogłoszenie o zamówieniu, pkt III.1.5.9 Tj. przedsiębiorstwem, którego głównym celem jest społeczna i zawodowa integracja osób niepełnosprawnych lub defaworyzowanych.


17

posiada równoważne zaświadczenie (np. w ramach krajowego systemu (wstępnego) kwalifikowania)?

Jeżeli tak:

Proszę udzielić odpowiedzi w pozostałych fragmentach niniejszej sekcji, w sekcji B i, w odpowiednich przypadkach, sekcji C niniejszej części, uzupełnić część V (w stosownych przypadkach) oraz w każdym przypadku wypełnić i podpisać część VI.

a) Proszę podać nazwę wykazu lub zaświadczenia i odpowiedni numer rejestracyjny lub numer zaświadczenia, jeżeli dotyczy:b) Jeżeli poświadczenie wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia jest dostępne w formie elektronicznej, proszę podać:

c) Proszę podać dane referencyjne stanowiące podstawę wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia oraz, w stosownych przypadkach, klasyfikację nadaną w urzędowym wykazie10:d) Czy wpis do wykazu lub wydane zaświadczenie obejmują wszystkie wymagane kryteria kwalifikacji?Jeżeli nie:Proszę dodatkowo uzupełnić brakujące informacje w części IV w sekcjach A, B, C lub D, w zależności od przypadku. WYŁĄCZNIE jeżeli jest to wymagane w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia:e) Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenie odnoszące się do płatności składek na ubezpieczenie społeczne i podatków lub przedstawić informacje, które umożliwią instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu uzyskanie tego zaświadczenia bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim?Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

a) [……]

b) (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]c) [……]

d) [] Tak [] Nie

e) [] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]

Rodzaj uczestnictwa: Odpowiedź:

Czy wykonawca bierze udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia wspólnie z innymi wykonawcami11?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę dopilnować, aby pozostali uczestnicy przedstawili odrębne jednolite europejskie dokumenty zamówienia.

Jeżeli tak:a) Proszę wskazać rolę wykonawcy w grupie (lider, odpowiedzialny za określone zadania itd.):b) Proszę wskazać pozostałych wykonawców

a): [……]

10 Dane referencyjne i klasyfikacja, o ile istnieją, są określone na zaświadczeniu.11 Zwłaszcza w ramach grupy, konsorcjum, spółki joint venture lub podobnego podmiotu.


18

biorących wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia:c) W stosownych przypadkach nazwa grupy biorącej udział:

b): [……]

c): [……]

Części Odpowiedź:

W stosownych przypadkach wskazanie części zamówienia, w odniesieniu do której (których) wykonawca zamierza złożyć ofertę.

[ ]

B: INFORMACJE NA TEMAT PRZEDSTAWICIELI WYKONAWCY

W stosownych przypadkach proszę podać imię i nazwisko (imiona i nazwiska) oraz adres(-y) osoby (osób) upoważnionej(-ych) do reprezentowania wykonawcy na potrzeby niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia:

Osoby upoważnione do reprezentowania, o ile istnieją:

Odpowiedź:

Imię i nazwisko, wraz z datą i miejscem urodzenia, jeżeli są wymagane:

[……],[……]

Stanowisko/Działający(-a) jako: [……]

Adres pocztowy: [……]

Telefon: [……]

Adres e-mail: [……]

W razie potrzeby proszę podać szczegółowe informacje dotyczące przedstawicielstwa (jego form, zakresu, celu itd.):

[……]

C: INFORMACJE NA TEMAT POLEGANIA NA ZDOLNOŚCI INNYCH PODMIOTÓW

Zależność od innych podmiotów: Odpowiedź:

Czy wykonawca polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia kryteriów kwalifikacji określonych poniżej w części IV oraz (ewentualnych) kryteriów i zasad określonych poniżej w części V?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę przedstawić – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – odrębny formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zawierający informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III, należycie wypełniony i podpisany przez dane podmioty. Należy zauważyć, że dotyczy to również wszystkich pracowników technicznych lub służb technicznych, nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości, a w przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane – tych, do których wykonawca


19

będzie mógł się zwrócić o wykonanie robót budowlanych. O ile ma to znaczenie dla określonych zdolności, na których polega wykonawca, proszę dołączyć – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – informacje wymagane w częściach IV i V12.

D: INFORMACJE DOTYCZĄCE PODWYKONAWCÓW, NA KTÓRYCH ZDOLNOŚCI WYKONAWCA NIE POLEGA

(Sekcja, którą należy wypełnić jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wprost tego zażąda.)

Podwykonawstwo: Odpowiedź:

Czy wykonawca zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia?

[] Tak [] NieJeżeli tak i o ile jest to wiadome, proszę podać wykaz proponowanych podwykonawców:

[…]

Jeżeli instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wyraźnie żąda przedstawienia tych informacji oprócz informacji wymaganych w niniejszej sekcji, proszę przedstawić – dla każdego podwykonawcy (każdej kategorii podwykonawców), których to dotyczy – informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III.

12 Np. dla służb technicznych zaangażowanych w kontrolę jakości: część IV, sekcja C, pkt 3.


20

Część III: Podstawy wykluczenia

A: PODSTAWY ZWIĄZANE Z WYROKAMI SKAZUJĄCYMI ZA PRZESTĘPSTWO

W art. 57 ust. 1 dyrektywy 2014/24/UE określono następujące powody wykluczenia:

1. udział w organizacji przestępczej13;

2. korupcja14;

3. nadużycie finansowe15;

4. przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną16

5. pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu17

6. praca dzieci i inne formy handlu ludźmi18.

Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo na podstawie przepisów krajowych stanowiących wdrożenie podstaw określonych w art. 57 ust. 1 wspomnianej dyrektywy:

Odpowiedź:

Czy w stosunku do samego wykonawcy bądź jakiejkolwiek osoby będącej członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiadającej w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, wydany został prawomocny wyrok z jednego z wyżej wymienionych powodów, orzeczeniem sprzed najwyżej pięciu lat lub w którym okres wykluczenia określony bezpośrednio w wyroku nadal obowiązuje?

[] Tak [] Nie

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……][……]19

Jeżeli tak, proszę podać20:a) datę wyroku, określić, których spośród punktów 1–6 on dotyczy, oraz podać powód(-ody) skazania;

a) data: [ ], punkt(-y): [ ], powód(-ody): [ ]

13 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 decyzji ramowej Rady 2008/841/WSiSW z dnia 24 października 2008 r. w sprawie zwalczania przestępczości zorganizowanej (Dz.U. L 300 z 11.11.2008, s. 42).14 Zgodnie z definicją zawartą w art. 3 Konwencji w sprawie zwalczania korupcji urzędników Wspólnot Europejskich i urzędników państw członkowskich Unii Europejskiej (Dz.U. C 195 z 25.6.1997, s. 1) i w art. 2 ust. 1 decyzji ramowej Rady 2003/568/WSiSW z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym (Dz.U. L 192 z 31.7.2003, s. 54). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również korupcję zdefiniowaną w prawie krajowym instytucji zamawiającej (podmiotu zamawiającego) lub wykonawcy.15 W rozumieniu art. 1 Konwencji w sprawie ochrony interesów finansowych Wspólnot Europejskich (Dz.U. C 316 z 27.11.1995, s. 48).16 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 i 3 decyzji ramowej Rady z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie zwalczania terroryzmu (Dz.U. L 164 z 22.6.2002, s. 3). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również podżeganie do popełnienia przestępstwa, pomocnictwo, współsprawstwo lub usiłowanie popełnienia przestępstwa, o których mowa w art. 4 tejże decyzji ramowej.17 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 dyrektywy 2005/60/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 października 2005 r. w sprawie przeciwdziałania korzystaniu z systemu finansowego w celu prania pieniędzy oraz finansowania terroryzmu (Dz.U. L 309 z 25.11.2005, s. 15).18 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/36/UE z dnia 5 kwietnia 2011 r. w sprawie zapobiegania handlowi ludźmi i zwalczania tego procederu oraz ochrony ofiar, zastępującej decyzję ramową Rady 2002/629/WSiSW (Dz.U. L 101 z 15.4.2011, s. 1).19 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.20 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.


21

b) wskazać, kto został skazany [ ];c) w zakresie, w jakim zostało to bezpośrednio ustalone w wyroku:

b) [……]c) długość okresu wykluczenia [……] oraz punkt(-y), którego(-ych) to dotyczy.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]21

W przypadku skazania, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia22 („samooczyszczenie”)?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki23: [……]

B: PODSTAWY ZWIĄZANE Z PŁATNOŚCIĄ PODATKÓW LUB SKŁADEK NA UBEZPIECZENIE SPOŁECZNE

Płatność podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne:

Odpowiedź:

Czy wykonawca wywiązał się ze wszystkich obowiązków dotyczących płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, zarówno w państwie, w którym ma siedzibę, jak i w państwie członkowskim instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego, jeżeli jest ono inne niż państwo siedziby?

[] Tak [] Nie

Jeżeli nie, proszę wskazać:a) państwo lub państwo członkowskie, którego to dotyczy;b) jakiej kwoty to dotyczy?c) w jaki sposób zostało ustalone to naruszenie obowiązków:1) w trybie decyzji sądowej lub administracyjnej:

– Czy ta decyzja jest ostateczna i wiążąca?

– Proszę podać datę wyroku lub decyzji.

– W przypadku wyroku, o ile została w nim bezpośrednio określona, długość okresu wykluczenia:

Podatki Składki na ubezpieczenia społeczne

a) [……]

b) [……]

c1) [] Tak [] Nie

– [] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

a) [……]

b) [……]

c1) [] Tak [] Nie

– [] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

c2) [ …]

21 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.22 Zgodnie z przepisami krajowymi wdrażającymi art. 57 ust. 6 dyrektywy 2014/24/UE.23 Uwzględniając charakter popełnionych przestępstw (jednorazowe, powtarzające się, systematyczne itd.), objaśnienie powinno wykazywać stosowność przedsięwziętych środków.


22

2) w inny sposób? Proszę sprecyzować, w jaki:

d) Czy wykonawca spełnił lub spełni swoje obowiązki, dokonując płatności należnych podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, lub też zawierając wiążące porozumienia w celu spłaty tych należności, obejmujące w stosownych przypadkach narosłe odsetki lub grzywny?

c2) [ …]

d) [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

d) [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): 24

[……][……][……]

C: PODSTAWY ZWIĄZANE Z NIEWYPŁACALNOŚCIĄ, KONFLIKTEM INTERESÓW LUB WYKROCZENIAMI ZAWODOWYMI25

Należy zauważyć, że do celów niniejszego zamówienia niektóre z poniższych podstaw wykluczenia mogą być zdefiniowane bardziej precyzyjnie w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia. Tak więc prawo krajowe może na przykład stanowić, że pojęcie „poważnego wykroczenia zawodowego” może obejmować kilka różnych postaci zachowania stanowiącego wykroczenie.

Informacje dotyczące ewentualnej niewypłacalności, konfliktu interesów lub wykroczeń zawodowych

Odpowiedź:

Czy wykonawca, wedle własnej wiedzy, naruszył swoje obowiązki w dziedzinie prawa środowiska, prawa socjalnego i prawa pracy26?

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia („samooczyszczenie”)?[] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca znajduje się w jednej z następujących sytuacji:a) zbankrutował; lubb) prowadzone jest wobec niego postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne; lubc) zawarł układ z wierzycielami; lubd) znajduje się w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w krajowych przepisach ustawowych i wykonawczych27; lube) jego aktywami zarządza likwidator lub sąd; lubf) jego działalność gospodarcza jest zawieszona?Jeżeli tak:

– Proszę podać szczegółowe informacje:

– Proszę podać powody, które pomimo

[] Tak [] Nie

– [……]

– [……]

24 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.25 Zob. art. 57 ust. 4 dyrektywy 2014/24/WE.26 O których mowa, do celów niniejszego zamówienia, w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia bądź w art. 18 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE.27 Zob. przepisy krajowe, stosowne ogłoszenie lub dokumenty zamówienia.


23

powyższej sytuacji umożliwiają realizację zamówienia, z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów krajowych i środków dotyczących kontynuowania działalności gospodarczej28.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ,

dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Czy wykonawca jest winien poważnego wykroczenia zawodowego29? Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[……]

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] NieJeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienia mające na celu zakłócenie konkurencji?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]


Czy wykonawca wie o jakimkolwiek konflikcie interesów30 spowodowanym jego udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]

Czy wykonawca lub przedsiębiorstwo związane z wykonawcą doradzał(-o) instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu bądź był(-o) w inny sposób zaangażowany(-e) w przygotowanie postępowania o udzielenie zamówienia?Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[] Tak [] Nie

[…]

Czy wykonawca znajdował się w sytuacji, w której wcześniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego, wcześniejsza umowa z podmiotem zamawiającym lub wcześniejsza umowa w sprawie koncesji została rozwiązana przed czasem, lub w której nałożone zostało odszkodowanie bądź inne porównywalne sankcje w związku z tą wcześniejszą umową?

[] Tak [] Nie

[…]

28 Nie trzeba podawać tych informacji, jeżeli wykluczenie wykonawców w jednym z przypadków wymienionych w lit. a)–f) stało się obowiązkowe na mocy obowiązującego prawa krajowego bez żadnej możliwości odstępstwa w sytuacji, gdy wykonawcy są pomimo to w stanie zrealizować zamówienie.29 W stosownych przypadkach zob. definicje w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.30 Wskazanym w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.


24

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:


Czy wykonawca może potwierdzić, że:nie jest winny poważnego wprowadzenia w błąd przy dostarczaniu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub do weryfikacji spełnienia kryteriów kwalifikacji;b) nie zataił tych informacji;c) jest w stanie niezwłocznie przedstawić dokumenty potwierdzające wymagane przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający; orazd) nie przedsięwziął kroków, aby w bezprawny sposób wpłynąć na proces podejmowania decyzji przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający, pozyskać informacje poufne, które mogą dać mu nienależną przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub wskutek zaniedbania przedstawić wprowadzające w błąd informacje, które mogą mieć istotny wpływ na decyzje w sprawie wykluczenia, kwalifikacji lub udzielenia zamówienia?

[] Tak [] Nie

D: INNE PODSTAWY WYKLUCZENIA, KTÓRE MOGĄ BYĆ PRZEWIDZIANE W PRZEPISACH KRAJOWYCH PAŃSTWA CZŁONKOWSKIEGO INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ LUB PODMIOTU ZAMAWIAJĄCEGO

Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym

Odpowiedź:

Czy mają zastosowanie podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym określone w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia?Jeżeli dokumentacja wymagana w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji):[……][……][……]31

W przypadku gdy ma zastosowanie którakolwiek z podstaw wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki:

[] Tak [] Nie

[……]

31 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.


25

Część IV: Kryteria kwalifikacji

W odniesieniu do kryteriów kwalifikacji (sekcja lub sekcje A–D w niniejszej części) wykonawca oświadcza, że:

: OGÓLNE OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE WSZYSTKICH KRYTERIÓW KWALIFIKACJI

Wykonawca powinien wypełnić to pole jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wskazały w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu, że wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV:

Spełnienie wszystkich wymaganych kryteriów kwalifikacji

Odpowiedź

Spełnia wymagane kryteria kwalifikacji: [] Tak [] Nie

A: KOMPETENCJE

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Kompetencje Odpowiedź

1) Figuruje w odpowiednim rejestrze zawodowym lub handlowym prowadzonym w państwie członkowskim siedziby wykonawcy32:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[…]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

2) W odniesieniu do zamówień publicznych na usługi:Czy konieczne jest posiadanie określonego zezwolenia lub bycie członkiem określonej organizacji, aby mieć możliwość świadczenia usługi, o której mowa, w państwie siedziby wykonawcy?

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę określić, o jakie zezwolenie lub status członkowski chodzi, i wskazać, czy wykonawca je posiada: [ …] [] Tak [] Nie


B: SYTUACJA EKONOMICZNA I FINANSOWA


32 Zgodnie z opisem w załączniku XI do dyrektywy 2014/24/UE; wykonawcy z niektórych państw członkowskich mogą być zobowiązani do spełnienia innych wymogów określonych w tym załączniku.


26

Sytuacja ekonomiczna i finansowa Odpowiedź:

1a) Jego („ogólny”) roczny obrót w ciągu określonej liczby lat obrotowych wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący:i/lub1b) Jego średni roczny obrót w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący33 ():Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta


2a) Jego roczny („specyficzny”) obrót w obszarze działalności gospodarczej objętym zamówieniem i określonym w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia w ciągu wymaganej liczby lat obrotowych jest następujący:i/lub2b) Jego średni roczny obrót w przedmiotowym obszarze i w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący34:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] walutarok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta


3) W przypadku gdy informacje dotyczące obrotu (ogólnego lub specyficznego) nie są dostępne za cały wymagany okres, proszę podać datę założenia przedsiębiorstwa wykonawcy lub rozpoczęcia działalności przez wykonawcę:

[……]

4) W odniesieniu do wskaźników finansowych35 określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia wykonawca oświadcza, że aktualna(-e) wartość(-ci) wymaganego(-ych) wskaźnika(-ów) jest (są) następująca(-e):Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(określenie wymaganego wskaźnika – stosunek X do Y36 – oraz wartość):[……], [……]37


5) W ramach ubezpieczenia z tytułu ryzyka zawodowego wykonawca jest ubezpieczony na następującą kwotę:

[……] […] waluta

(adres internetowy, wydający urząd lub organ,

33 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.34 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.35 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.36 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.37 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.


27

Jeżeli te informacje są dostępne w formie elektronicznej, proszę wskazać:

dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

6) W odniesieniu do innych ewentualnych wymogów ekonomicznych lub finansowych, które mogły zostać określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia, wykonawca oświadcza, żeJeżeli odnośna dokumentacja, która mogła zostać określona w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[……]


C: ZDOLNOŚĆ TECHNICZNA I ZAWODOWA


Zdolność techniczna i zawodowa Odpowiedź:

1a) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na roboty budowlane:W okresie odniesienia38 wykonawca wykonał następujące roboty budowlane określonego rodzaju: Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca zadowalającego wykonania i rezultatu w odniesieniu do najważniejszych robót budowlanych jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]Roboty budowlane: [……]


1b) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy i zamówień publicznych na usługi:W okresie odniesienia39 wykonawca zrealizował następujące główne dostawy określonego rodzaju lub wyświadczył następujące główne usługi określonego rodzaju: Przy sporządzaniu wykazu proszę podać kwoty, daty i odbiorców, zarówno publicznych, jak i prywatnych40:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]

Opis Kwoty Daty Odbiorcy

2) Może skorzystać z usług następujących pracowników technicznych lub służb technicznych41, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości:

[……]

38 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do pięciu lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad pięciu lat.39 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do trzech lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad trzech lat.40 Innymi słowy, należy wymienić wszystkich odbiorców, a wykaz powinien obejmować zarówno klientów publicznych, jak i prywatnych w odniesieniu do przedmiotowych dostaw lub usług.41 W przypadku pracowników technicznych lub służb technicznych nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, lecz na których zdolności wykonawca ten polega, jak określono w części II sekcja C, należy wypełnić odrębne formularze jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.


28

W przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane wykonawca będzie mógł się zwrócić do następujących pracowników technicznych lub służb technicznych o wykonanie robót:

[……]

3) Korzysta z następujących urządzeń technicznych oraz środków w celu zapewnienia jakości, a jego zaplecze naukowo-badawcze jest następujące:

[……]

4) Podczas realizacji zamówienia będzie mógł stosować następujące systemy zarządzania łańcuchem dostaw i śledzenia łańcucha dostaw:

[……]

5) W odniesieniu do produktów lub usług o złożonym charakterze, które mają zostać dostarczone, lub – wyjątkowo – w odniesieniu do produktów lub usług o szczególnym przeznaczeniu:Czy wykonawca zezwoli na przeprowadzenie kontroli42 swoich zdolności produkcyjnych lub zdolności technicznych, a w razie konieczności także dostępnych mu środków naukowych i badawczych, jak również środków kontroli jakości?

[] Tak [] Nie

6) Następującym wykształceniem i kwalifikacjami zawodowymi legitymuje się:a) sam usługodawca lub wykonawca:lub (w zależności od wymogów określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia):b) jego kadra kierownicza:

a) [……]

b) [……]

7) Podczas realizacji zamówienia wykonawca będzie mógł stosować następujące środki zarządzania środowiskowego:

[……]

8) Wielkość średniego rocznego zatrudnienia u wykonawcy oraz liczebność kadry kierowniczej w ostatnich trzech latach są następujące

Rok, średnie roczne zatrudnienie:[……], [……][……], [……][……], [……]Rok, liczebność kadry kierowniczej:[……], [……][……], [……][……], [……]

9) Będzie dysponował następującymi narzędziami, wyposażeniem zakładu i urządzeniami technicznymi na potrzeby realizacji zamówienia:

[……]

10) Wykonawca zamierza ewentualnie zlecić podwykonawcom43 następującą część (procentową)

[……]

42 Kontrolę ma przeprowadzać instytucja zamawiająca lub – w przypadku gdy instytucja ta wyrazi na to zgodę – w jej imieniu, właściwy organ urzędowy państwa, w którym dostawca lub usługodawca ma siedzibę.


29

zamówienia:

11) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:Wykonawca dostarczy wymagane próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają być dostarczone i którym nie musi towarzyszyć świadectwo autentyczności.Wykonawca oświadcza ponadto, że w stosownych przypadkach przedstawi wymagane świadectwa autentyczności.Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[] Tak [] Nie


12) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:Czy wykonawca może przedstawić wymagane zaświadczenia sporządzone przez urzędowe instytuty lub agencje kontroli jakości o uznanych kompetencjach, potwierdzające zgodność produktów poprzez wyraźne odniesienie do specyfikacji technicznych lub norm, które zostały określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i wskazać, jakie inne środki dowodowe mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[…]


D: SYSTEMY ZAPEWNIANIA JAKOŚCI I NORMY ZARZĄDZANIA ŚRODOWISKOWEGO

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają systemów zapewniania jakości lub norm zarządzania środowiskowego w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Systemy zapewniania jakości i normy zarządzania środowiskowego

Odpowiedź:

Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez

[] Tak [] Nie

43 Należy zauważyć, że jeżeli wykonawca postanowił zlecić podwykonawcom realizację części zamówienia oraz polega na zdolności podwykonawców na potrzeby realizacji tej części, to należy wypełnić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia dla tych podwykonawców (zob. powyżej, część II sekcja C).


30

wykonawcę wymaganych norm zapewniania jakości, w tym w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemu zapewniania jakości mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[……] [……]


Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymogów określonych systemów lub norm zarządzania środowiskowego?Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemów lub norm zarządzania środowiskowego mogą zostać przedstawione:Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]



31

Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający określiły obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów, którzy zostaną zaproszeni do złożenia ofert lub prowadzenia dialogu. Te informacje, którym mogą towarzyszyć wymogi dotyczące (rodzajów) zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów, które ewentualnie należy przedstawić, określono w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.Dotyczy jedynie procedury ograniczonej, procedury konkurencyjnej z negocjacjami, dialogu konkurencyjnego i partnerstwa innowacyjnego:

Wykonawca oświadcza, że:

Ograniczanie liczby kandydatów Odpowiedź:

W następujący sposób spełnia obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów:W przypadku gdy wymagane są określone zaświadczenia lub inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, proszę wskazać dla każdego z nich, czy wykonawca posiada wymagane dokumenty:Jeżeli niektóre z tych zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów są dostępne w postaci elektronicznej44, proszę wskazać dla każdego z nich:

[….]

[] Tak [] Nie45

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]46

44 Proszę jasno wskazać, do której z pozycji odnosi się odpowiedź.45 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.46 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.


32

Część VI: Oświadczenia końcowe

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że informacje podane powyżej w częściach II–V są dokładne i prawidłowe oraz że zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji poważnego wprowadzenia w błąd.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że jest (są) w stanie, na żądanie i bez zwłoki, przedstawić zaświadczenia i inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, z wyjątkiem przypadków, w których:

a) instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający ma możliwość uzyskania odpowiednich dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim47, lub

b) najpóźniej od dnia 18 kwietnia 2018 r.48, instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający już posiada odpowiednią dokumentację.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie wyraża(-ją) zgodę na to, aby Uniwersytecki Szpital Kliniczny im. Jana Mikulicza – Radeckiego, ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław [wskazać instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający określone w części I, sekcja A] uzyskał(-a)(-o) dostęp do dokumentów potwierdzających informacje, które zostały przedstawione w ………………. [wskazać część/sekcję/punkt(-y), których to dotyczy] niniejszego jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, na potrzeby dostawy sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym i. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu”, Dz.U. S: 2018/S 032-069576 , nr sprawy: USK/DZP/PN-33/2018 [określić postępowanie o udzielenie zamówienia: (skrócony opis, adres publikacyjny w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, numer referencyjny)].

……………………………………………………

Data, miejscowość oraz – jeżeli jest to wymagane lub konieczne

podpis(-y): …………………………………………………………………………………………..

47 Pod warunkiem że wykonawca przekazał niezbędne informacje (adres internetowy, dane wydającego urzędu lub organu, dokładne dane referencyjne dokumentacji) umożliwiające instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu tę czynność. W razie potrzeby musi temu towarzyszyć odpowiednia zgoda na uzyskanie takiego dostępu. 48 W zależności od wdrożenia w danym kraju artykułu 59 ust. 5 akapit drugi dyrektywy 2014/24/UE.


33

Rozdział nr IV WZÓR UMOWY

Umowa Nr USK/DZP/PN- /2018

zawarta w dniu ……………………….2018 r. we Wrocławiu w wyniku rozstrzygnięcia postępowania przetargowego w trybie przetargu nieograniczonego

pomiędzy: Uniwersyteckim Szpitalem Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu, ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław, Regon: 000289012, NIP: 898-18-16-856, KRS: 0000136478 Sąd Rejonowy Dla Wrocławia-Fabrycznej We Wrocławiu, VI Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego, zwanym dalej „Zamawiającym” reprezentowanym przez:

Piotra Pobrotyna - Dyrektora USK

a ………………………………………………………………………………………………

(nazwa i dokładny adres, NIP, Regon, a w przypadku spółek cywilnych – imiona i nazwiska oraz PESELe wszystkich wspólników)

zwanym dalej „Wykonawcą” reprezentowanym przez :

.............................................................

łącznie zwanymi „Stronami”

§ 1

Strony umowy

Strony niniejszej umowy są Zamawiającym i Wykonawcą w rozumieniu ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 1579)

§ 2

Przedmiot umowy

Niniejsza umowa dotyczy dostawy sprzętu medycznego w ramach projektu pn. „Leczenie chorób układu krążenia z wykorzystaniem nowoczesnych technologii w zakresie diagnostyki i terapii w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu” dla Kliniki …………… Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego im. Jana Mikulicza Radeckiego we Wrocławiu określonego szczegółowo w opisie przedmiotu zamówienia wg formularza cenowego – załącznik nr …………….., pakiet nr ……………..zgodnie z ofertą wraz z rozładunkiem u Zamawiającego.

§3

Obowiązki wykonawcy związane z realizacją umowy

1. W wyniku przeprowadzonej procedury przetargowej w trybie przetargu nieograniczonego (sygnatura sprawy USK/DZP/PN-33/2018) zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych Wykonawca dostarczy do siedziby Zamawiającego asortyment zgodny z §2 umowy w ilości oraz cenach jednostkowych zgodnie z ofertą będącą załącznikiem do umowy.


34

2. Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tytułu nie wykorzystania przez Zamawiającego całości asortymentu wyszczególnionego w zadaniach wymienionych w §2 umowy przez cały okres obowiązywania umowy.

3. Wykonawca wykona przedmiot umowy zgodnie z obowiązującymi przepisami, normami polskimi zharmonizowanymi z normami europejskimi. Przedmiot umowy, o którym mowa w ust. 1, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć własnym transportem, na swój koszt wraz z rozładunkiem, w terminie do 29.06.2018 r.

3.1) Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.

4. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia Podwykonawcy, który posiada kwalifikacje, umiejętności oraz potencjał zapewniający prawidłowe wykonanie umowy. Wykonawca ponosi jednak pełną odpowiedzialność za działania Podwykonawców, którym zadanie powierzył.

5. W przypadku nie zrealizowania zamówienia w terminie, o którym mowa w §3 ust. 3, Wykonawca pokryje wszystkie koszty (transport, różnica w cenie itp.) związane z zakupem asortymentu, będącego przedmiotem niniejszej umowy u innych dostawców. Mimo wykonania zastępczego, Zamawiający nie traci uprawnień wynikających z § 11 względem Wykonawcy.

6. Wartość przedmiotu umowy obejmuje wszelkie koszty związane z wykonaniem zamówienia, w tym w szczególności koszty przewozu i ubezpieczenia, montażu i integracji w siedzibie Zamawiającego oraz koszt gwarancji oraz przeglądów okresowych wraz z wymianą niezbędnych części w okresie gwarancji z częstotliwością zalecaną przez producenta, jednak nie mniejszą niż 1 raz na rok, a także przeprowadzenia szkolenia technicznego dla pracowników zajmujących się bieżącą obsługą i konserwacją urządzeń.

7. Wykonawca na swój koszt ubezpiecza dostawę na okres do momentu dokonania odbioru przez Zamawiającego.

8. Odbiór kompletnego urządzenia nastąpi w siedzibie Zamawiającego przez osoby upoważnione do odbioru i będzie potwierdzony protokołem zdawczo-odbiorczym, podpisanym po zainstalowaniu aparatu i przeszkoleniu personelu w zakresie obsługi i konserwacji, co będzie stanowić podstawę do wystawienia przez Wykonawcę faktury. Osobami upoważnionymi do odbioru są: Kierownicy Klinik. Termin dostawy Wykonawca ma obowiązek ustalić z Kierownikiem Działu Logistyki tel. (71) 733 16 07, 668-324-046.

9. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności – wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego.

10. Wykonawca zobowiązuje się przeprowadzić w siedzibie Zamawiającego szkolenie personelu medycznego (osób wskazanych przez Zamawiającego) w wymiarze min. 4 godziny, niezwłocznie po zainstalowaniu sprzętu, po wcześniejszym uzgodnieniu telefonicznym. Szkolenie dotyczy obsługi urządzeń oraz oferowanej techniki. Osobami upoważnionymi do kontaktu z Wykonawcą, w zakresie dotyczącym szkoleń pracowników Zamawiającego (w tym terminów) są:

Kierownik Kliniki na której instalowany jest sprzęt medyczny

Kierownik Działu Logistyki

Zamawiający zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawcy do przeprowadzenia dodatkowego szkolenia pracowników w wymiarze max.10 godzin w późniejszym terminie, jeżeli wystąpi taka konieczność.


35

11. Wykonawca (na wezwanie Zamawiającego) zobowiązuje się przeprowadzić szkolenie pracowników Działu Logistyki wskazanych przez Zamawiającego w zakresie:

obsługi technicznej aparatu, technicznego przeglądu bezpieczeństwa procedur kalibracyjnych, testowych, pomiarowych procedur okresowych czynności konserwacyjnych

Szkolenie personelu technicznego- 3 osoby, w terminie ustalonym przez Zamawiającego, szkolenia mogą odbywać się sukcesywnie- jednak nie później niż do 12 miesięcy od daty zawarcia umowy. Szkolenie musi być zakończone certyfikatem potwierdzającym uzyskanie dostępu do powyższych procedur.

12. Wykonawca ma obowiązek wykonania integracji pomiędzy dostarczanym sprzętem a systemem Szpitalnym w maksymalnym terminie 29.06.2018r. w zakresie opisanym w Opisie Przedmiotu Zamówienia

13. Wykonawca ma obowiązek przekazania Zamawiającemu instrukcji serwisowej oraz kodów serwisowych wszystkich urządzeń wchodzących w zakres zamówienia, w tym również po każdej aktualizacji oprogramowania. Obowiązek ten trwa przez okres 10 lat od zawarcia umowy/ dostawy sprzętu.

14. Po upływie okresów gwarancji i/ lub rękojmi, Wykonawca zapewnia odpłatny dostęp do wszystkich części zamiennych i materiałów zapewniających prawidłowe funkcjonowanie sprzętu przez okres nie krótszy niż 10 lat od daty dostawy sprzętu.

§ 4

Odpowiedzialność za wady towaru, serwis

1. Wykonawca udziela Zamawiającemu gwarancji jakości i trwałości dostarczonego sprzętu i zapewnia, że dostarczone urządzenie będzie wolne od wad, spełniać będzie wszelkie wymagania określone przez Zamawiającego, przez właściwe przepisy i instytucje oraz będzie najwyższej jakości.

2. Wykonawca udziela gwarancji na przedmiot umowy na okres ……… miesięcy (min. 60 miesięcy) prawidłowego działania sprzętu, obejmującą części zamienne i serwis (naprawy bez względu na przyczynę usterki oraz przeglądy), liczony od daty podpisania protokołu zdawczo – odbiorczego sporządzonego po zainstalowaniu i przekazaniu do użytkowania sprzętu oraz przeszkoleniu pracowników Zamawiającego.

3. W okresie gwarancji Wykonawca zapewnia bezpłatny, autoryzowany przez producenta serwis.

4. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest przeprowadzić przeglądy okresowe i konserwację urządzeń min. 1 raz w roku (zgodnie z zaleceniami producenta) oraz naprawy w pełnym zakresie przy użyciu oryginalnych podzespołów i części zamiennych zgodnie ze standardem producenta urządzenia.

5. Jeżeli w przypadku ujawnienia się wady w okresie gwarancji Wykonawca dostarczy Zamawiającemu, zamiast rzeczy wadliwej, nową rzecz wolną od wad albo dokona istotnych (wartość naprawy przekracza 40% wartości rzeczy) napraw rzeczy objętej gwarancją, termin gwarancji biegnie na nowo od chwili dostarczenia rzeczy wolnej od wad lub zwrócenia rzeczy naprawionej.

6. W innych wypadkach termin gwarancji ulega przedłużeniu o czas, w ciągu którego wskutek wady rzeczy objętej gwarancją Zamawiający nie mógł z niej korzystać.

7. W przypadku awarii przedłużającej się ponad 3 dni robocze lub wymagającej naprawy w siedzibie serwisu, Wykonawca, na wezwanie Zamawiającego, zobowiązany jest zapewnić urządzenie zastępcze na czas naprawy (o parametrach określonych niniejszą umową lub wyższych).

8. Wybór sposobu usunięcia wady należy do Wykonawcy, który może naprawić rzecz lub wymienić cały uszkodzony element, lub wymienić całą rzecz na nową. Termin usunięcia wady strony ustalają na max. 5 dni roboczych licząc od daty powiadomienia Wykonawcy przez Zamawiającego o wadzie, a w przypadku konieczności sprowadzenia części z zagranicy do 10 dni roboczych. Naprawa gwarancyjna lub wymiana gwarancyjna uszkodzonej części urządzenia w okresie gwarancji następuje w całości na koszt Wykonawcy. Wykonawca zobowiązany jest również w ramach gwarancji do odbioru urządzenia z siedziby Zamawiającego, jeżeli wada powinna być usunięta w innym miejscu, niż siedziba Zamawiającego.


36

9. W wypadku 3 nieskutecznych napraw gwarancyjnych tego samego podzespołu sprzętu Wykonawca zobowiązany jest wymienić podzespół na nowy.

10. Wykonawca zobowiązany jest po wykonaniu każdorazowej usługi, sporządzić raport serwisowy, jego kopię potwierdzoną przez Użytkownika przekazać do Działu Utrzymania Obiektu – Sprzęt Medyczny (nr faxu 71-733-11-16 lub e-mail [email protected]), dokonać wpisu w paszporcie technicznym urządzenia.

11. Awarie będą zgłaszane telefonicznie pod nr tel. ………., w godzinach … i potwierdzony fax. na nr ……………….

12. Adresy punktów serwisowych:

- …………………………………………….. tel. …………………….

13. Niniejsza umowa stanowi dokument gwarancyjny w rozumieniu przepisów Kodeksu Cywilnego.

14. W sprawach nieuregulowanych umową, do gwarancji stosuje się przepisy art. 577 i następnych Kodeksu Cywilnego.

15. Zamawiającemu niezależnie od uprawnień z tytułu gwarancji przysługują uprawnienia z tytułu rękojmi.

16. Do odpowiedzialności wykonawcy z tytułu rękojmi w terminie udzielonej gwarancji stosuje się przepisy Kodeksu Cywilnego.

17. Wykonawca gwarantuje Zamawiającemu pełen zakres odpłatnej obsługi pogwarancyjnej w Polsce przez serwis firmy producenta w okresie co najmniej 10 lat od daty dostawy.

18. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia wszelkich modyfikacji dostarczonego sprzętu, w tym oprogramowania, a wymaganych przez producenta aparatury lub przepisy prawa, niezwłocznie na swój koszt w okresie co najmniej 10 lat od daty dostawy.

§ 5

Składniki umowy

Integralnym składnikiem niniejszej umowy są następujące dokumenty:

1. Oferta wraz z załącznikami i oświadczeniami.2. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia postępowania o sygnaturze: USK/DZP/PN- /2018.

Niniejsza umowa stanowi dokument gwarancyjny w rozumieniu Kodeksu cywilnego. Do gwarancji stosuje się przepisy art. 577 i następne Kodeksu cywilnego, do art. 581.

3. Zamawiającemu niezależnie od uprawnień z gwarancji przysługują uprawnienia z tytułu rękojmi. Do odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu rękojmi stosuje się przepisy Kodeksu cywilnego.

§ 6

Terminy umowne

Termin obowiązywania niniejszej umowy ustala się do dnia 29.06.2018 r.

§ 7

Wartość umowy

1. Ogólna wartość przedmiotu umowy wynosi …………….…….…… zł netto, .....…………….….. zł brutto

słownie: ……………………………………............................... netto

………..................................................................................................................... brutto

2. Za dostarczony towar Wykonawca będzie wystawiał faktury według cen jednostkowych ustalonych w wyniku postępowania przetargowego.

3. Na wszystkich fakturach dotyczących niniejszego postępowania Wykonawca umieści w widoczny sposób numer umowy Zamawiającego oraz numer zamówienia (zamówień) Zamawiającego.


37


4. Wykonawca gwarantuje stałość cen brutto zaproponowanych w ofercie przetargowej przez cały okres trwania umowy, chyba, że nastąpi obniżenie stawki VAT, wówczas Wykonawca zobowiązuje się do proporcjonalnego obniżenia ceny brutto.

§ 8

Regulowanie należności

1. Należność wskazana w § 7 będzie regulowana zgodnie z zamówieniami określonymi w § 3 umowy przelewem z konta Zamawiającego na konto Wykonawcy w ........................................................................ nr ………………………………………………………………………...... w terminie do…… dni licząc od początku miesiąca następnego po miesiącu realizacji dostawy. Zapłata zostanie dokonana na podstawie poprawnie wystawionej zgodnie z postanowieniami § 7 ust. 4 faktury VAT.

2. W razie opóźnienia w zapłacie Wykonawca jest uprawniony do naliczania odsetek umownych w wysokości 0,01 % za każdy dzień opóźnienia, powyższe odsetki wyczerpują roszczenia Wykonawcy z tytułu opóźnienia w spełnieniu świadczenia wzajemnego przez Zamawiającego.

3. Wykonawca nie może przenieść wierzytelności wynikającej z niniejszej umowy na stronę trzecią bez pisemnej zgody Zamawiającego poprzez udzielenie cesji, poręczenia oraz factoringu, jak również udzielać pełnomocnictw do występowania w imieniu Wykonawcy i odbioru w jego imieniu wynagrodzenia.

§9

Osoby odpowiedzialne za realizację umowy po stronie Zamawiającego

1. Osoba odpowiedzialna za realizację umowy po stronie Zamawiającego: Kierownik Działu Logistyki.2. Osoba odpowiedzialna za nadzór nad realizacją umowy po stronie Zamawiającego: Z-ca Dyrektora ds.

Administracji i Logistyki.

§10

Zmiana postanowień umowy, odstąpienia od umowy

1. Zmiana postanowień umowy może nastąpić za zgodą obu stron na piśmie pod rygorem nieważności.2. Niedopuszczalna jest, pod rygorem nieważności, taka zmiana niniejszej umowy oraz wprowadzenie do niej

takich postanowień, które byłyby niekorzystne dla Zamawiającego, jeżeli przy ich uwzględnieniu należałoby zmienić treść oferty, na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy chyba, że zachodzi jedna z przesłanek, o których mowa w art. 144 ust.1-1e ustawy Prawo zamówień publicznych.

3. Dopuszcza się zmianę umowy w sytuacji, gdy:

1) nastąpi zmniejszenie finansowania procedury medycznej przez NFZ, a procedura ta jest bezpośrednio związana z przedmiotem zamówienia wynikającym z niniejszej umowy; w takiej sytuacji zmniejszeniu ulegnie cena jednostkowa przedmiotu umowy, natomiast od zgodnej woli stron zależeć będzie, czy proporcjonalnemu zmniejszeniu ulegnie wartość umowy przy jednoczesnym pozostawieniu ilości produktów w niezmienionej formie, czy też wartość umowy pozostanie bez zmian z jednoczesnym proporcjonalnym zwiększeniem ilości produktów;

2) wystąpi siła wyższa, która w bezpośredni sposób wpłynie na okoliczności realizacji umowy,3) nastąpi zmiana numerów katalogowych produktów, przy jednoczesnym zastrzeżeniu braku zmian cen

na wyższe oraz jednoczesnym podtrzymaniu co najmniej parametrów przedmiotu zamawianego,4) wystąpi gwałtowna dekoniunktura lub inne nieprzewidziane okoliczności, niezależne od żadnej ze

Stron (gospodarcze, polityczne, społeczne, atmosferyczne itp.), które w bezpośredni sposób wpłyną na okoliczności realizacji umowy.

4. Dopuszcza się zmianę umowy w zakresie przedmiotowym, to jest zastąpienie produktu objętego umową odpowiednikiem w przypadku:1) zaprzestania wytwarzania przez producenta asortymentu objętego umową,2) wygaśnięcia świadectwa rejestracji,3) przedłożenia przez wykonawcę oferty korzystniejszej dla Zamawiającego.


38

5. Zmiana, o której mowa w ust. 4, będzie dopuszczalna pod warunkiem, że odpowiednik będzie spełniał wszystkie wymagania Zamawiającego określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia, nie będzie miał niższych parametrów od zaoferowanego w ofercie oraz będzie znajdował zastosowanie co najmniej w tych samych wskazaniach co asortyment objęty umową i przy cenie nie wyższej niż cena asortymentu objętego umową.

6. Zmiany, o których mowa wyżej mogą dotyczyć nadto sposobu konfekcjonowania asortymentu.

7. W sytuacji, kiedy w okresie trwania umowy nie zostanie zamówiony cały asortyment nią określony, a zaistnieje okoliczność uzasadniona potrzebami Zamawiającego, strony dopuszczają możliwość przedłużenia czasu trwania umowy na okres pozwalający wykorzystać asortyment w ilości niezbędnej dla funkcjonowania Zamawiającego związanego z jego działalnością, jednak na okres nie dłuższy niż do czasu rozstrzygnięcia nowej procedury przetargowej dotyczącej tożsamego asortymentu.

8. W razie zaistnienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy może zagrozić istotnemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim przypadku, wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy.

9. Zamawiający może odstąpić od umowy w przypadku nieotrzymania dotacji na zakup przedmiotu zamówienia lub też otrzymania dotacji w niewystarczającej wysokości.

§ 11Kary umowne

1. Jeżeli Wykonawca nie przystąpi lub przerwie wykonywanie przedmiotu umowy z przyczyn nie leżących po stronie Zamawiającego, oraz w przypadku rozwiązania umowy zgodnie z ust.11. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 20% ogólnej wartości umowy brutto określonej w § 7 ust. 1 niniejszej umowy.

2. Za opóźnienie w dostarczeniu poszczególnych partii towaru lub też za opóźnienie w dostarczeniu nowego niewadliwego towaru zareklamowanego w trybie § 9, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 0,5% całkowitej wartości umowy za każdy dzień opóźnienia oraz Wykonawca pokryje różnicę kosztu zakupu tożsamego asortymentu koniecznego do zabezpieczenia funkcjonowania Szpitala w ilości wskazanej przez Zamawiającego za każdy dzień opóźnienia.

3. Za opóźnienie w wykonaniu planowanego przeglądu okresowego o ile nie nastąpiło ono z winy Zamawiającego, Wykonawca zapłaci kary umowne w wysokości 0,5 % wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia powyżej 1 roku od daty instalacji lub poprzedniego przeglądu.

4. Za opóźnienie w wykonaniu naprawy, Wykonawca zapłaci kary umowne w wysokości 0,5 % wartości brutto naprawianego sprzętu za każdy dzień opóźnienia.

5. Za opóźnienie w dostarczeniu sprzętu zastępczego na czas przedłużającej się awarii, Wykonawca zapłaci kary umowne w wysokości 0,5 % wartości brutto naprawianego sprzętu za każdy dzień opóźnienia.

6. Za opóźnienie w integracji dostarczonego sprzętu, Wykonawca zapłaci kary umowne w wysokości 0,5 % wartości brutto sprzętu za każdy dzień opóźnienia.

7. Za niewywiązanie się z któregokolwiek z obowiązków określonych w § 3 ust. 13 i 14 oraz/lub w § 4 ust. 17 i 18, Wykonawca zapłaci karę umowną w wysokości 5 % wartości umowy określonej w § 7 ust. 1 za każde uchybienie.

8. Jeżeli szkoda przewyższa wysokość kary umownej, stronie uprawnionej przysługuje roszczenie o zapłatę odszkodowania uzupełniającego do wysokości szkody.


39

9. Wykonawca wyraża zgodę na potrącenie kar umownych z przysługującego mu wynagrodzenia.

10. Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umowną w wysokości 20% wartości przedmiotu umowy w przypadku odstąpienia od umowy przez Zamawiającego z przyczyn zawinionych przez Zamawiającego z wyłączeniem art. 145 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz rozwiązania umowy na podstawie ust. 12.

11. Zamawiający może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, jeżeli Wykonawca nie dotrzymuje terminów realizacji umowy i nie dostarcza zamówionego zgodnie z § 3 towaru lub niewadliwego towaru zareklamowanego w trybie § 9, pomimo wyznaczenia nowego, dodatkowego terminu, jeżeli wykonuje przedmiot umowy w sposób niezgodny z zapisami umowy lub normami i innymi warunkami określonymi prawem, jeżeli nie dostarczy oryginałów dokumentów lub kodów serwisowych .

12. Zamawiający może rozwiązać umowę ze skutkiem natychmiastowym, jeżeli nastąpi zmniejszenie finansowania procedury medycznej przez NFZ, a procedura ta jest bezpośrednio związana z przedmiotem zamówienia wynikającym z niniejszej umowy, a Strony nie uzgodniły warunków dotyczących zmiany umowy. W takim przypadku, Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy.

§12

Oświadczenie dotyczące zobowiązania do zachowania w tajemnicy

informacji o funkcjonowaniu USK

1. Wykonawca zobowiązuje się do zachowania w tajemnicy i nie ujawniania osobom trzecim, w czasie trwania umowy oraz po jej rozwiązaniu, wszelkich informacji związanych ze świadczeniem usług na podstawie niniejszej umowy oraz pozyskanych tą drogą informacji o funkcjonowaniu USK stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t.j. Dz. U. 2003 r., Nr 153, poz. 1503 z późn. zm.).

2. Wykonawca zobowiązuje się do zachowania w tajemnicy danych osobowych oraz sposobów ich zabezpieczenia, do których ma lub będzie miał dostęp w związku z wykonywaniem jakichkolwiek czynności na rzecz USK. Jednocześnie Wykonawca przyjmuje do wiadomości, że ewentualny dostęp do bazy danych osobowych USK nie jest równoznaczny z powierzeniem mu przetwarzania tych danych, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. o ochronie danych osobowych (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 922).

3. Wykonawca zobowiązuje się do przestrzegania przepisów ustawy z dnia 29 sierpnia 1997r. o ochronie danych osobowych (t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 922) i przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t.j. Dz. U. 2003 r., Nr 153, poz.. 1503 z późn. zm.).i jednocześnie ma świadomość odpowiedzialności karnej za naruszenie przepisów w tym zakresie.

4. W przypadku dostępu Wykonawcy lub osoby działającej na rzecz Wykonawcy do zbioru danych osobowych USK, osoba taka jest zobowiązana do podpisania stosownego oświadczenia o zachowaniu poufności, nie później niż w dniu, w którym uzyskała dostęp do danych osobowych.

§ 13

Kwestie sporne

Ewentualne sprawy sporne wynikłe na tle wykonywania niniejszej umowy po wyczerpaniu możliwości ich polubownego załatwienia podlegać będą rozstrzygnięciu przez Sąd Powszechny we Wrocławiu.

§ 14

Aneksy

Wszelkie dopuszczone umową zmiany i uzupełnienia winny zostać dokonane w formie aneksu, pod rygorem nieważności.


40

§ 15

Inne postanowienia umowy

W sprawach nie uregulowanych w niniejszej umowie zastosowanie będą miały przepisy Kodeksu cywilnego i ustawy Prawo zamówień publicznych.

§ 16

Postanowienia końcowe

Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym egzemplarzu dla każdej ze Stron.

Wykonawca Zamawiający


41

ROZDZIAŁ V FORMULARZE CENOWE

.......................................( pieczęć Wykonawcy )

F O R M U L A R Z C E N O W Y dla pakietu nr 1

dostawa aparatu usg z głowicami

.p. Wyszczególnienie elementów zamówienia

j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł

Wartość netto w zł

(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł

(kol. 6 powiększona

o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

1Aparat USG z głowicą liniową, konweksową,

sektorowąkpl 1

...........................................................................

(data i podpis upełnomocnionego przedstawiciela wykonawcy)

Załącznik nr 1 do Formularza cenowego dla pakietu nr 1


42

WYKAZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH I OFEROWANYCH

Aparat usg z głowicami – 1 kpl.

Wykonawca: ……………………………………………

Nazwa i typ: ……………………………………………

Producent/ Kraj : ……………………………………………

Rok produkcji : sprzęt fabrycznie nowy / 2018

LP Parametr Wartość granicznaOdpowiedź Wykonawcy /

nr strony w materiałach informacyjnych

1. Masa urządzenia ≤ 85 kg. TAK

2. Monitor kolorowy LCD o rozdzielczości ≥ 1280 x 1024 pikseli. TAK, podać

3. Monitor kolorowy LCD o przekątnej ekranu ≥ 21”. TAK, podać

4. Możliwość regulacji monitora w płaszczyźnie pionowej (pochylenie). TAK

5. Monitor umieszczony na przegubowym ramieniu. Regulacja przynajmniej w płaszczyznach: lewo-prawo, góra-dół , pochylenie przód – tył.

TAK

6. Możliwość podnoszenia i obniżania pulpitu klawiatury. TAK

7. Klawiatura alfanumeryczna do wpisywania danych pacjentów, komentarzy i opisów dostępna na dotykowym panelu. TAK

8. Dotykowy ekran LCD o przekątnej ≥ 12”, do sterowania funkcjami aparatu. TAK

9. Minimum 4 aktywne gniazda do przyłączenia głowic obrazowych. TAK

10. Moduł EKG wbudowany w aparat. Prezentacja wykresu EKG na ekranie. TAK

11. Minimalny zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic <2 MHz; 12 MHz> TAK, proszę podać

TRYBY OBRAZOWANIA

12. Tryb 2D TAK

13. Minimalny zakres głębokości obrazowania od 2 do 35 cm. TAK, proszę podać


43

14. Ciągłe, dynamiczne ogniskowanie wiązki odbieranej. TAK

15. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu minimum 15 stopniowe. TAK, proszę podać

16. Częstotliwość odświeżania obrazu 2D minimum 1400 obrazów na sekundę TAK, proszę podać

17. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D za pomocą jednego przycisku w zależności od treści obrazu. TAK

18. Automatyczna optymalizacja obrazu 2D i PWD wyzwalana przy pomocy jednego przycisku (m.in. automatyczne dopasowanie wzmocnienia obrazu w obrazowaniu 2D,oraz skali, linii bazowej dla trybu PWD).

TAK

19.II Tryb anatomiczny M-mode w czasie rzeczywistym. TAK

20. M-mode kolorowy. TAK

21. Tryb Doppler kolorowy (CD). TAK

22. Możliwość niezależnej regulacji wzmocnienia 2D i koloru na obrazach odtwarzanych z dysku TAK

23. Tryb Power Doppler TAK

24. Tryb Doppler spektralny. TAK

25. Tryb Tkankowy Doppler spektralny oraz Kolorowy Doppler tkankowy. TAK

26. Nagrywanie i odtwarzanie dynamicznych obrazów cine loop prezentacji 2D. TAK

27. Nagrywanie i odtwarzanie dynamicznych obrazów cine loop prezentacji M-mode. TAK

28. Automatyczna korekcja kąta jednym przyciskiem. TAK

29. Możliwość regulacji linii bazowej i korekcji kąta na obrazach zapisanych na twardym dysku. TAK

30. Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym obrazu 2D, dopplera kolorowego i pw-dopplera (triplex). TAK

31. Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym ruchomych obrazów w trybie 2D, dopplera kolorowego i cw-dopplera (triplex).

TAK

32. Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów: jeden w trybie 2D, drugi w trybie kolorowego dopplera.

TAK

33. Obrazowanie 3D/4D na głowicy przezprzełykowej dla dorosłych TAK


44

OPROGRAMOWANIE POMIAROWO-OBLICZENIOWE

34. Oprogramowanie do pomiarów, obliczeń i generowania raportów dla badań echokardiograficznych. TAK

35. Pomiary odległości, pola powierzchni, objętości, objętości przepływu. TAK

36. Automatyczna optymalizacja spektrum – przesunięcie linii bazowej i ustawienie wzmocnienia jednym przyciskiem. TAK

37. Automatyczny obrys spektrum i wyznaczanie parametrów przepływu na zatrzymanym spektrum oraz w czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum.

TAK

38. Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu. TAK

39. Pomiary kardiologiczne:2D – LVEDV, LVESV, EF, CO;M-mode – EF, CO, LA/Ao.

TAK

40.II

Pomiary w trybie dopplera spektralnego: MVA, AVA, VTI, Qp/Qs, E/E. TAK

41. Raport z badania kardiologicznego, z możliwością załączenia obrazów. TAK

42. Możliwość konfiguracji raportu. TAK

ARCHIWIZACJA

43. Videoprinter czarno-biały wbudowany w aparat. TAK

44. Wewnętrzny dysk twardy o pojemności minimum 500 GB na potrzeby archiwizacji. Formaty zapisu min. : DICOM, AVI, JPG TAK

45. Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki. TAK

46. Port USB do archiwizacji obrazów na pamięciach przenośnych. TAK

47. Zewnętrzny komputerowy zestaw archiwizacji i analizy danych archiwizowanych w formacie bezstratnym TAK

GŁOWICE

48. Głowica sektorowa szerokopasmowa matrycowa o zakresie częstotliwości obrazowania 2D minimum 1,5 – 4,6 MHz (± 1 MHz).

TAK, proszę podać

49. Liczba elementów ≥ 250. TAK, proszę podać

50. Obrazowanie harmoniczne. TAK

51. Pole widzenia głowicy ≥ 115°. TAK, proszę podać

52. Głowica liniowa szerokopasmowa o zakresie częstotliwości TAK, proszę podać


45

min 4,0-10,0MHz

53. Obrazowanie harmoniczne. TAK

54. Szerokość pola widzenia głowicy 42mm+/-5% TAK, proszę podać

55. Głowica typu convex o zakresie częstotliwości obrazowania obejmującym przedział 2,0 – 5,0 MHz TAK, proszę podać

56. Głębokość obrazowania ≥ 35 cm

57. Tryby obrazowania: B(2D), kolor doppler, power doppler, pw-doppler TAK

OPCJE ROZBUDOWY DOSTĘPNE NA DZIEŃ SKŁADANIA OFERTY

58. Możliwość rozbudowy aparatu o głowicę objętościową przezprzełykową, matrycową do badania pacjentów dorosłych, obrazującą 3D/4D

TAK

59. Tryby obrazowania 2D, 4D, M-mode, pw-doppler, cw-doppler, kolor doppler TAK

60. Obrazowanie w czasie rzeczywistym minimum 2 płaszczyzn jednocześnie TAK

61. Zakres częstotliwości obrazowania obejmujący przedział 3,5-6,5 MHz TAK

62. Ilość kryształów w głowicy ≥ 2500 TAK

63. Kąt obrazowania ≥ 90° TAK

64. Zakres regulacji ustawienia płaszczyzny skanowania ze skokiem co 1° - 0-180°

TAK

65. Obrazowanie do oceny funkcji skurczowej i synchronii oparte na technice Speckle Tracking (śledzenia plamek) – odpowiednik znanych z literatury fachowej trybów VVI (Vector Velocity Imaging) lub AFI (Automated Function Imaging)

TAK

66. Oprogramowanie do analizy zastawki mitralnej w obrazowaniu 4D z wyznaczaniem parametrów statycznych i dynamicznych oraz graficzną animacją modelu 3D zastawki w ruchu.

TAK

POZOSTAŁE

67. Przewód EKG trójodprowadzeniowy. TAK

INNE

68. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji

TAK, z dostawą


46

obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności – wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego.

69. Gwarancja minimum 60 miesięcy TAK, podać

Oświadczamy, że oferowane urządzenie spełnia wymagania techniczne, zawarte w SIWZ, jest kompletne, fabrycznie nowe i będzie gotowe do użytku bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji ( poza materiałami eksploatacyjnymi ).

………………dnia…………… .......................................................................................... (data i podpis upełnomocnionego przedstawiciela Wykonawcy)


47

......................................( pieczęć Wykonawcy )


dostawa aparatury medycznej do rejestrowania holterowskiego i prób wysiłkowych


j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł


(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł


o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

1

Stacja opisowa z oprogramowaniem do analizy zapisów EKG i elektrokardiograficznych badań wysiłkowych

szt. 1

2 Rejestrator holtera szt. 2

3 Rejestrator ciśnienia szt. 1

4Bieżnia do EKG wysiłkowego

szt. 1

RAZEMX X X


48

...........................................................................



49



Aparatura medyczna do rejestrowania holterowskiego i prób wysiłkowych – 1 kpl

Wykonawca: ……………………………………………

Nazwa i typ: ……………………………………………

Producent/ Kraj : ……………………………………………


LP Parametr Wartość graniczna

Odpowiedź Wykonawcy / nr strony w materiałach

informacyjnych

1.

System analizy EKG metodą Holtera wraz z systemem do badań wysiłkowych składający się z: - stacji opisowej z oprogramowaniem do analizy zapisów EKG i elektrokardiograficznych badań wysiłkowych – 1 szt.- rejestratorów holtera – 2 szt.- rejestratora ciśnienia – 1 szt.- bieżni do prób wysiłkowych – 1 szt.

TAK

I Stacja opisowa z oprogramowaniem do analizy zapisów EKG i elektrokardiograficznych badań wysiłkowych – 1 szt.

1.

Stacja dedykowana do sytemu analizy EKG metodą holtera i systemu do elektrokardiograficznych badań wysiłkowych, współpracująca z rejestratorami holterowskimi oraz EKG oraz na prowadzenie badań na bieżni lub cykloergometrze

TAK

2.

Zestaw komputerowy o minimalnych parametrach, gwarantujący prawidłowe działanie systemu:Komputer PC: - monitor LCD min. 24” - procesor min. INTELi3- twardy dysk min 500 GB - pamięć RAM min 4 GB - min. 2 porty USB 2.0- drukarka laserowa, format A4- Oprogramowanie do analizy zapisów EKG z kluczem zabezpieczającym USB- Oprogramowanie do analizy zapisów elektrokardiograficznych badań wysiłkowych z kluczem zabezpieczającym USB- Odbiornik sygnału podczerwieni IRDA

TAK, podać

3. Funkcja analizy zapisu EKG w trybie prospektywnym i retrospektywnym TAK

4. Funkcja analizy arytmii pochodzenia komorowego i nadkomorowego w zapisach do 48 godzin TAK

5. Funkcja wykrywania, przeglądania, tworzenia ilościowych raportów w zakresie oceny: VE, S`SVE, P`SVT, Pauz, IRR VT, IVR, Tachy, Brady,

TAK, podać


50

Salwa, Bigeminia, Trigeminia, Pary, R na T, uniesienia i obniżenia ST. Epizody ST, Max, Min, oraz Średni Rytm Serca, procentowy udział artefaktów w zapisie

6. Funkcja prezentacji wyników w formie trendów w tym trójwymiarowe trendy ST i HRV TAK

7.Funkcja niezależnej analizy ST każdego kanału EKG dla wybranych przez użytkownika punktów odniesienia ST, punktu J oraz linii bazowej R-R

TAK

8.

Oprogramowanie dedykowane do długotrwałego monitorowania ciśnienia tętniczego krwi. System przeznaczony jest do stosowania w szpitalach, ośrodkach ambulatoryjnych i gabinetach specjalistycznych.

TAK

9.

Oprogramowanie do monitorowania i rejestracji ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego krwi oraz częstotliwości rytmu serca, analizy wyników obejmującą statystyki: Max., Min., zakres, UQ, LQ, Mediana, Średnie, SD dla ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego oraz częstości rytmu. Statystyka dostępna dla całego badania oraz dla każdego z sześciu okresów pomiarowych.

TAK

II Rejestrator holtera – 2 szt.

1. Typ zapisu min.: 3-kanałowy, 24-godzinny, 48-godzinny TAK, podać

2. Zasilanie bateryjne ogólnodostępnymi bateriami TAK

3. Kontrola stanu baterii TAK

4. Wyświetlacz LCD, umożliwiający bezpośredni odczyt ostatniego badania. TAK

5. Bezprzewodowa komunikacja z systemem komputerowym umożliwiająca testowanie jakości podłączenia elektrod do pacjenta TAK

6. Rejestracja zdarzeń pacjenta. Nośnik pamięci: karta TAK

7. Zegar czasu rzeczywistego TAK

8. Klasa bezpieczeństwa: z zasilaniem wewnętrznym. Tryb ochronności: CF TAK

9. Kompaktowe wymiary: max. 80x75x25 mm TAK, podać

10.

Wyposażenie dla 1 holtera:elektrody jednorazowe - 30 szt.torba na rejestrator z pasem – 1 szt.Bateria / -e

TAK, z dostawą

III Rejestrator ciśnienia – 1 szt.

1. Rejestrator ciśnienia do długotrwałego monitorowania ciśnienia tętniczego krwi metodą oscylometryczną,

TAK

2. Wyświetlacz LCD, umożliwiający bezpośredni odczyt ostatniego badania.

TAK

3. Pomiar i rejestracja ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego krwi oraz częstotliwości rytmu serca.

TAK

4. Funkcja analizy statystyki wyników w zakresie m.in.: Max., Min., TAK


51

zakres, UQ, LQ, Mediana, Średnie, SD dla ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego oraz częstości rytmu.

5. Funkcja podziału doby na 6 podokresów pomiarowych. TAK

6. Funkcja analizy statystyki wyników dla całego badania oraz dla każdego z sześciu okresów pomiarowych

TAK

7. Funkcja rejestracji ciśnienia tętniczego krwi w ciągu tygodnia (min. 500 pomiarów) z dowolnymi odstępami pomiarów

TAK

8. Funkcja automatycznego określenia zakresu pompowanego ciśnienia

TAK

9. Funkcja prezentacji wyników ostatniego zapisanego pomiaru (na życzenie użytkownika)

TAK

10. Funkcja pomiaru na życzenie użytkownika TAK

11. Funkcja rozpoczęcia rejestracji poza systemem komputerowymgraficzną i tabelaryczną prezentację wyników pomiarów TAK

12.

Wyposażenie dla rejestratora:torba na rejestrator z pasem – 1 szt.kabel połączeniowy USB – 1 szt.wielorazowy mankiet dla dorosłych rozmiar średni – 1 szt.Bateria / -e

TAK, z dostawą

IV Bieżnia do EKG wysiłkowego – 1 szt.

13.

Bieżnia rehabilitacyjno-wysiłkowa, dedykowana do rehabilitacji oraz przeprowadzania badań wysiłkowych w warunkach klinicznych. Współpracująca z systemami do badań: wysiłkowych oraz do rehabilitacji kardiologicznej.

TAK, podać

14. Wbudowany moduł EKG zapewniający bieżący monitoring pracy serca TAK

15.System kontroli nachylenia (inklinometr) pozwalający na precyzyjne zadawanie obciążenia poprzez zmianę pochylenia bieżni. Kąt pochylenia regulowany w zakresie min. od 0% do 25%

TAK, podać

16. Prędkość taśmy regulowana w zakresie min. od 0 do 20 km/h TAK, podać

17. Długość użytkowa taśmy: 1500 mm, szerokość 500 mm +/-5% TAK, podać

18. Minimalna waga pacjenta: 180 kg TAK, podać

19.Minimum trzy wyłączniki bezpieczeństwa (w tym jeden zewnętrzny), co zwiększa kontrolę nad pracą bieżni i bezpieczeństwem pacjenta, ryglowane, zatrzymujące bieg taśmy

TAK

20.

Wbudowany moduł EKG o następujących minimalnych parametrach: - 12 odprowadzeń w trybie wysiłkowym - min. 2 odprowadzenia w trybie rehabilitacyjnym - Czułość min: 2,5/5/10/20 mm/mV - Przesuw min. 25/50/100 mm/s - Cyfrowe filtry zakłóceń sieciowych dla min.: 50 Hz, 60 Hz - Cyfrowe filtry zakłóceń mięśniowych dla min.: 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz - Cyfrowy filtr linii izoelektrycznej

TAK

21. Wbudowany inklinometr zapewniający automatyczne TAK


52

poziomowanie bieżni i niwelacje nierówności podłoża

22. Funkcja ZERO START lub tożsama TAK

23. Sterowanie z wykorzystaniem komputera poprzez port RS-232 TAK

24. Zasilanie: 230 V / 50 Hz TAK

25. Max. wymiary: 2000x750x1220 mm (DxSxW) TAK, podać

26.

Wyposażenie:Kabel zasilający – 1 szt.Kabel do transmisji danych – 1 szt.Kabel EKG do badań wysiłkowych (10 przewodowy) – 1 szt.Kabel EKG do monitorowania w trakcie treningów rehabilitacyjnych (5 przewodowy). – 1 szt.Elektrody jednorazowe - 90 szt. Pasta abrazyjna min. 160 g – 1 op.

TAK

V INNE

27.

Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności – wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego.

TAK, z dostawą





53




54

dostawa systemu elektrofizjologicznego do ablacji klasycznych


j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł


(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł


o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

1

System elektrofizjologiczny do ablacji klasycznych

kpl. 1

...........................................................................




System elektrofizjologiczny do ablacji klasycznych – 1 kpl.

Wykonawca: ……………………………………………

Nazwa i typ: ……………………………………………


55

Producent/ Kraj : ……………………………………………


L.p. Parametr Parametr graniczny

Odpowiedź Wykonawcy /

nr strony w materiałach

informacyjnych- Parametr oferowany

Określenie punktacji

Parametry ogólne

1. Zasilanie 230 [V] ± 10%, 50 [Hz] TAK

2.

Zintegrowany system elektrofizjologiczny (komputer sterujący, wzmacniacz elektrofizjologiczny, dwukanałowy stymulator programowalny, generator RF, pompa chłodząca oraz niezbędne wyposażenie, w tym okablowanie EKG ) skonfigurowany do instalacji w sali zabiegowej ze sterownią Zamawiającego

TAK

Jednostka sterująca z wyposażeniem

3.Procesor co najmniej: Pentium IV 3,0 [GHz]RAM 4 [GB], 2 x HDD 500 [GB], napęd CD/DVD-RW

TAK

4.Monitory LCD o przekątnej co najmniej 21” o wysokiej rozdzielczości 1200 x 1600 pixeli – min. 4 szt.

TAK

5.Oprogramowanie systemowe typu Windows 7 wraz z zintegrowanym pakietem biurowym MS Office lub równoważne

TAK

6.Zapis danych bezpośrednio na twardym dysku TAK

7.

Archiwizacja badań na dysku DVD z poziomu oprogramowania do badań elektrofizjologicznych. Możliwość zapisu badań więcej niż jednego pacjenta na jednym dysku DVD.

TAK

8.Sterowanie systemu za pomocą dedykowanej klawiatury i myszy systemowej

TAK

9.Transformator separujący, przewody sygnałowe, kable zasilające

TAK

10. Przewód EKG (10 odpr.) – 1 kpl. TAK

11.Moduł połączeniowy (junction box) dla co najmniej 40 sygnałów bipolarnych (80 wejść pojedynczych)

TAK

12. Drukarka laserowa do wydruku badań TAK

Wzmacniacz elektrofizjologiczny

13.

Wzmacniacz co najmniej 80 kanałów (160 wejść pojedynczych) wewnątrzsercowych z możliwością rozszerzania ich ilości w przyszłości, oraz 12 kanałów EKG, 4 kanały ciśnieniowe, 4 kanały wejściowe na stymulator zewnętrzny

TAK


56

14.Komunikacja pomiędzy wzmacniaczem i komputerem sterującym realizowana kablem typu Ethernet.

TAK

15.Przetwornik A/C co najmniej 16 – bitowy z możliwością ustawień na rozdzielczość 12 bit lub 16 bit

TAK

16.Co najmniej 2 prędkości próbkowania 1[kHz] i 4[kHz]

TAK

17.

Filtr sieciowy 50 [Hz] i 60 [Hz] dedykowany i ustawiany niezależnie dla każdego z kanałów wewnątrzsercowych z regulacją częstotliwości co 0,1 Hz w zakresie 1 Hz

TAK

18.Automatyczny filtr sieciowy typu „Mortara” adaptujący się do warunków sieci ustawiany niezależnie dla każdego kanału wenątrzsercowego

TAK/NIE TAK – 20 pkt.NIE – 0 pkt.

Oprogramowanie

19.

System wyposażony w oprogramowanie pozwalające na odbiór sygnału, kontrolę parametrów ablacji, zapamiętywanie, przegląd i analizę danych, przegląd wydarzeń

TAK

20.Oglądanie przebiegów EKG i sygnałów wewnątrz- sercowych (IC) na monitorze w czasie rzeczywistym

TAK

21.Przeglądanie zarejestrowanych przebiegów EKG i sygnałów wewnątrzsercowych (IC) i ich analiza na monitorze „post processing”

TAK

22.Interaktywne okno - LOG umożliwiające zapis wszystkich wydarzeń podczas badania oraz pełną edycję wydarzeń i wprowadzanie komentarzy

TAK

23.Pomiar i prezentacja bieżącego cyklu/rytmu pacjenta z dowolnie wybranych dwóch kanałów

TAK

24.Przesuw zapisu EKG w zakresie co najmniej 6 – 800 [mm/s] na ekranie czasu rzeczywistego

TAK

25.

Ilość kanałów możliwych do jednoczesnego wyświetlenia na ekranie czasu rzeczywistego co najmniej 75

TAKpodać

75 kanały – 0 pkt.

Powyżej 75 kanałów – 15

pkt.

26.Automatyczne gromadzenie danych o parametrach ablacji oraz ich prezentacja w postaci cyfrowej i graficznej

TAK

27.Możliwość dowolnej konfiguracji kanałów przez użytkownika

TAK

28.

Niezależne ustawienie parametrów sygnałów w każdym kanale wewnątrzsercowym (np. wzmocnienie, kolor, filtry pasmowe częstotliwości, filtry sieciowe itp.)

TAK

29.Możliwość definiowania grup kanałów i wprowadzania zmian jednocześnie dla całej grupy (np. wzmocnienie, kolor, itp.)

TAK

30.Możliwość dowolnego wyboru kanału do stymulacji bezpośrednio z poziomu ekranu „real time” bez potrzeby ingerowania w menu systemu

TAK

31.Możliwość zdefiniowania każdego używanego kanału (bipolarnego) jako stymulacyjnego i utworzenie do niego skrótu na ekranie

TAK


57

32.Możliwość definiowania dowolnej liczby stron (ekranów) dla kanałów (np. EKG, IC, Holter, tylko elektroda Hallo, Ablacja, itp.)

TAK

33.Możliwość konfiguracji protokołów badania i przypisywania towarzyszących im zdarzeń, interwałów

TAK

34.

Funkcja pozwalająca na dowolne określenie okna wzorca sygnału (zarówno 12 odpr. EKG jak i sygnałów wewnątrzsercowych ), aby realizować porównanie jego morfologii z kolejnymi rejestrowanymi sygnałami realizowana w czasie rzeczywistym

TAK

35.Automatyczna funkcja obliczania stopnia dopasowania morfologii w procentach i postaci graficznej realizowana w czasie rzeczywistym

TAK

36.Funkcja odejmowania załamka T i wyodrębnienie z pozyskanego zapisu załamka P realizowana w czasie rzeczywistym

TAK/NIE TAK – 30 pkt.NIE – 0 pkt.

37.

Automatyczna detekcja aplikacji RF wraz z automatyczną akwizycją parametrów aplikacji i jej prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych kroków ablacji przy użyciu dostępnych na rynku generatorów RF

TAK

38.

Automatyczna detekcja impulsu stymulatora wraz z automatyczną akwizycją parametrów stymulacji i jej prezentacją w oknie – LOG dla kolejnych kroków stymulacji

TAK

39.Możliwość tworzenia komentarzy dla gromadzonych danych i ich dalszej łatwej analizy

TAK

40.Możliwość analizy przebiegów krzywych EKG, zapisów IC

TAK

41.Tryb pracy wyzwalany / triggerowany ( możliwość odświeżania ekranu)

TAK

42.Prezentacja zapisu jak w systemie Holtera (Okno Holtera)

TAK

43.Możliwość wydruku zapisu sygnałów EKG/IC z ekranu

TAK

44.Możliwość tworzenia własnych raportów z badania

TAK

45.Tworzenie prezentacji oparte na aplikacji Microsoft Power Point

TAK

46.Funkcja Emergency Pacing z pominięciem wzmacniacza (bezpośrednio ze stymulatora)

TAK

47.

Zaimplementowany w systemie moduł oprogramowania do analizy częstotliwościowej FFT oparty o tę samą platformę oprogramowania elektrofizjologicznego.

TAK/NIE TAK- 15 pktNIE – 0 pkt

48.

Możliwość odtwarzania, przeglądania i edycji zapisów przeprowadzonych wcześniej badań pacjentów na dotychczas posiadanym systemie w systemie oferowanym. Możliwość dogrywania kolejnego badania do istniejącego rekordu pacjenta.

TAK


58

49.

Dedykowane okablowanie sygnałowe dla zapisów EKG komunikujące oferowany wzmacniacz z posiadanym przez Zamawiającego systemem mapowania elektroanatomiczego 3D CARTO 3

TAK

50.Na wyposażeniu oferowanego systemu: dwukanałowy stymulator programowalny, generator RF, pompa chłodząca

TAK

INNE

51.


TAK, z dostawą





59



dostawa aparatu rtg ramię C


60


j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł


(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł


o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

1 Aparat rtg ramię C szt. 1

...........................................................................



61



Aparat rtg ramię C– 1 szt.

Wykonawca: ……………………………………………

Nazwa i typ: ……………………………………………

Producent/ Kraj : ……………………………………………







53.

Dokumenty dopuszczające zaoferowane urządzenie do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. (Dz. U z 2010 r. nr 107, poz. 679 z późn. zm. (deklaracja zgodności lub certyfikat CE)

Tak-składane na wezwanie i przy dostawie

54.Inne certyfikaty i świadectwa wymagane przepisami prawa

Tak

55.

Spełnienie wymogów obowiązującego prawa, w tym ustawy o wyrobach medycznych, prawa atomowego oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej

Tak

56.

Wykaz dostawców części zamiennych wymaganych do prawidłowego i bezpiecznego działania urządzenia (zgodnie z art. 90 pkt 3 Ustawy o wyrobach medycznych)

Tak – przy dostawie

57.Wykaz podmiotów upoważnionych do wykonywania czynności serwisowych (zgodnie z art. 90 pkt 4 Ustawy o wyrobach medycznych)

Tak – przy dostawie

58.Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C) ≥ 66 cm

59. Odległość SID ≥ 95 cm

60.Prześwit ramienia C (odległość między wzmacniaczem obrazu a lampą RTG) ≥ 75 cm

61. Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C ≥ 20 cm62. Zakres ruchu pionowego ramienia C ≥ 42 cm63. Zmortyzowany ruch ramienia C w pionie Tak64. Zakres ruchu orbitalnego ramienia C ≥ 120°65. Zakres rotacji ramienia C (ruch wokół osi wzdłużnej) ≥ ±220°66. Zakres obrotu ramienia C wokół osi pionowej ≥ ±10°


62






67.

Hamulce ruchów ramienia C – te same kolory oznaczeń dla hamulca i dla odpowiedniej skali zakresu ruchu (m.in. ten sam kolor hamulca od ruchu orbitalnego i kolor skali ruchu orbitalnego).

Tak/Nie(załączyć

przykładowe zdjęcia)

Tak – 5 pktNie- 0 pkt

68.Panel dotykowy do sterowania funkcjami po obu stronach aparatu Tak/ Nie Tak – 5 pkt

Nie – 0 pkt

69.Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody

Tak (załączyć przykładowe

zdjęcia)

70.Uchwyt na wzmacniaczu obrazu do ręcznego manipulowania ramieniem C Tak

71.Sterowanie kołami aparatu umożliwiające aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego Tak

72. Ręczny włącznik promieniowania Tak

73.Wielofunkcyjny przycisk nożny min. do włączania promieniowania i zapisu obrazu Tak

74.Sygnalizacja włączonego promieniowania na ramieniu C Tak

75. Szerokość wózka z ramieniem C ≤ 90 cm

Wartość najmniejsza 5-

pktPozostałe

proporcjonalnie

76.Masa wózka z ramieniem C – całości przemieszczanej między salami na bloku ≤ 290 kg

77.Możliwość modyfikowania kontrastów, obrotu zdjęć bez ponownej ekspozycji TAK

78. Moc generatora RTG ≥ 2,0 kW79. Skopia pulsacyjna Min 8p/s80. Radiografia cyfrowa Tak

81.Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii i radiografii ≥ 110 kV

82. Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej ≥ 8 mA83. Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej ≥ 8 mA84. Automatyczna kontrola dawki Tak85. Zasilanie 230V +/-10%, 50Hz Tak86. Typ i producent lampy Tak,Podać87. Lampa 2-ogniskowa TAK88. Wielkość mniejszego ogniska ≤ 0,6

89.Automatyczne zabezpieczenie lampy przed przegrzaniem Tak

90. Filtracja wewnętrzna ≥ 2,5 mm Al91. Pojemność cieplna anody ≥ 45 kHU92. Szybkość chłodzenia anody ≥ 30 kHU/min93. Średnica wzmacniacza obrazu ≥ 9"94. Liczba pól obrazowych ≥ 295. Współczynnik DQE, nie mniejszy niż 60% Tak96. Typ kamery: CCD lub CMOS Tak, Podać


63






97. Rozdzielczość kamery ≥ 1024x102498. Matryca przetwarzania obrazów ≥ 1024x102499. Liczba pamiętanych obrazów w pełnej matrycy ≥ 10000

100.

Prezentacja i zapis obrazów z:- Fluoroskopii ciągłej,- Fluoroskopii pulsacyjnej,- Cyfrowej radiografii

Tak

101. Funkcja LIH (Last Image Hold) Tak102. Pętla fluoroskopowa Tak103. Funkcja Cine Tak

104.Wprowadzania danych pacjenta z klawiatury konsoli(imię, nazwisko itp.)

Tak

105. Baza danych pacjentów Tak106. Funkcje pomiaru Tak107. Miernik czasu ekspozycji Tak108. Monitory podać typ i producenta Tak podać

109. Liczba monitorów ≥ 2

110. Przekątna ekranu monitora: LCD TFT min. 19" Tak

111. Maksymalna luminacja monitorów ≥ 600 cd/m2

112.Monitory montowane na wspólnym wózku z ramieniem C Tak

113.Wskaźnik włączonego promieniowania na wózku z monitorami Tak

114. Uchwyty na monitorach dla regulacji położenia Tak

115.Napęd dysków CD-R i/lub DVD do zapisu obrazów DICOM Tak

116.Funkcjonalności sieciowe DICOM min. DICOM Send, DICOM Storage Commitment, DICOM Worklist Tak

117.Port USB do archiwizacji w formacie DICOM oraz w min. jednym z następujących: BMP lub JPG lub TIFF Tak, opisać

118.Podłączenie do istniejącego u Zamawiającego systemu PACS/RIS Alteris, wraz z dostarczeniem licencji

TAK

119.Zintegrowany system monitorowania i wyświetlania dawki RTG, min. na monitorze i na zdjęciu Tak

120.Celownik laserowy zintegrowany w obudowie wzmacniacza obrazu (nie dopuszcza się celowników montowanych z boku wzmacniacza)

Tak

121.Testy specjalistyczne i akceptacyjne aparatu po instalacji oraz wykonanie pomiaru mocy dawki

Tak- przy dostawie


64






122.


TAK, z dostawą




......................................


65

( pieczęć Wykonawcy )


dostawa kardiomonitorów


j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł


(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł


o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

1 Kardiomonitory szt. 3

...........................................................................



66



Kardiomonitor – 3 szt

Wykonawca: ……………………………………………

Nazwa i typ: ……………………………………………

Producent/ Kraj : ……………………………………………




1. Kardiomonitor kompaktowy – moduły pomiarowe fabrycznie zintegrowane w obudowie TAK

2. Funkcje monitorowania EKG, SpO2, NIBP, RESP, TEMP TAK

3. Konstrukcja o potwierdzonej wysokiej wytrzymałości na wstrząsy, upadki (min 75 cm), uderzenia – spełnienie wymogów norm EN60068-2-27, EN60068-2-29, EN60068-2-32

TAK

4. Chłodzenie pasywne wszystkich elementów kardiomonitora, zapewniające cichą pracę i zapobiegające rozprzestrzenianiu się zanieczyszczeń

TAK

5. Obudowa zabezpieczona przed działaniem kurzu i płynów – klasa szczelności min. IP22

TAK

6. Wbudowany uchwyt do zawieszenia monitora na łóżku TAK

7. Masa monitora poniżej 5 kg TAK, podać

8. Zasilanie sieciowe 230V i akumulatorowe na min. 120 minut pracy

TAK, podać

9. Prekonfigurowany tryb monitorowania dorosłych, dzieci i noworodków

TAK

10. Zabezpieczenie kardiomonitora przed impulsem defibrylującym

TAK

11. Wyjście sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora TAK

Ekran

12. Monitor z płaskim kolorowym ekranem typu LCD TFT , przekątna min. 8,4"

TAK, podać


67

13. Komunikacja monitora z użytkownikiem przez system menu w języku polskim. Sterowanie funkcjami monitorowania za pomocą ekranu dotykowego.

TAK

14. Konfigurowany ekran, możliwość tworzenia własnych specyficznych konfiguracji (min.5)

TAK

15. Pamięć różnych zestawów konfiguracji ekranu i innych funkcji monitora z łatwym przełączaniem

TAK

16. Liczba krzywych dynamicznych na ekranie, przynajmniej 4 TAK

Rejestracja i archiwizacja danych

17. Pamięć trendów graficznych i wyników pomiarów z min. 48 godzin.

TAK, podać

Monitorowanie EKG

18.II Monitorowanie jednego z 3 odprowadzeń TAK

19. Wieloodprowadzeniowa analiza EKG do zliczania częstości akcji serca i do analizy arytmii. Przynajmniej 2 odprowadzenia analizowane jednocześnie

TAK

20. W komplecie przewód EKG do 3 odprowadzeń, zakończenia typu klamra / 1 kpl. na kardiomonitor TAK

21. Pomiar częstości akcji serca HR w zakresie min.15-300 ud/min TAK

22. Dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 1% TAK

23. Monitorowanie podstawowych zaburzeń rytmu, w tym:AsystoliiMigotania komórMigotania przedsionkówBradykardiitachykardii

TAK, podać

24. Monitorowanie wartości ST i QT/QTc jednocześnie we wszystkich monitorowanych odprowadzeniach EKG

TAK

25. Monitorowanie odchylenia odcinka ST z ręcznym i automatycznym ustawianiem punktów pomiarowych

TAK

Pomiar oddechu (RESP)

26. Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu

TAK

27. Zakres pomiaru min. 0-120 odd/min TAK

28. Dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/2 oddechy na minutę TAK

29. Monitorowanie i sygnalizacja bezdechów TAK

Pomiar saturacji (SpO2)


68

30. Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji, tętna, wskaźnik perfuzji i krzywa pletyzmograficzna

TAK

31. Pomiar saturacji w zakresie min. 80-100% z dokładnością co najmniej +/-2 %

TAK

32. Pomiar tętna w zakresie min.30-300 bpm z dokładnością co najmniej +/- 2%

TAK

33. Algorytm monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale: Masimo, Nellcor lub FAST lub Algorytm monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale: BLUPro

TAK

34. W komplecie czujnik SpO2 wielorazowy, na palec, dla dorosłych, z przewodem min. 3m, 1 szt. na kardiomonitor TAK

Nieinwazyjny pomiar ciśnienia (NIBP)

35. Pomiar na żądanie, automatyczny co określony czas, ciągłe pomiary przez określony czas, staza TAK

36. Zakres odstępów czasowych automatycznych pomiarów przynajmniej od 1 minuty do 6 godzin TAK, podać

37. Wielorazowy mankiet w rozm. standard dla dorosłych z przewodem NIBP – 1 szt. na kardiomonitor TAK

38. Dokładność statyczna pomiaru przynajmniej +/- 5 mmHg TAK

Układy alarmowe

39. Alarmy o różnych poziomach ważności TAK, opisać

40. Ustawianie granic alarmowych wszystkich parametrów ręcznie i automatyczne na podstawie bieżących wartości parametrów

TAK

41. Pamięć sytuacji alarmowych wraz z czasem wystąpienia i przyczyną – minimum 100 pozycji lub minimum 120 godzin TAK

42. Możliwość zaprogramowania przez użytkownika minimalnego dostępnego dla personelu poziomu głośności w celu zabezpieczenia przed niepożądanym wyciszeniem alarmów

TAK

43. Możliwość zawieszenia alarmów na wybrany czas (min. 1,3,5,10 minut) oraz trwałego wyłączenia TAK

Pozostałe wyposażenie

44. Zawieszenie do szyny modura – 1 szt. / kardiomonitor TAK, z dostawą

INNE

45. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport

TAK, z dostawą


69

techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności – wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego.





F O R M U L A R Z C E N O W Y


70

dla pakietu nr 6 dostawa rejestratorów holterowskich


j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł


(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł


o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

1Rejestrator holterowski EKG

szt. 5

2Rejestrator holterowski RR

szt. 5

RAZEM

...........................................................................



71



Rejestratory holterowskie

Wykonawca: ……………………………………………

Nazwa i typ: ……………………………………………

Producent/ Kraj : ……………………………………………




1. Rozbudowa posiadanego przez Zamawiającego Zestawu holterowskiego typu CardioDay produkcji GE MEDICAL SYSTEM.

TAK

2. Rejestrator holterowski ciśnienia tętniczego krwi RR – 5 szt.Na wyposażeniu komplet akcesoriów (ładowarka, akumulatory, przewody komunikacyjne, 4 mankiety pomiarowe oraz oprogramowanie w języku polskim do instalacji w komputerze użytkownika). Oscylometryczna metoda pomiaru, czas pomiaru do 30 godzin lub 200 pomiarów, ręczne przełączanie dzień/noc, wbudowany przycisk zdarzeń (Pacjent ma możliwość ręcznego uruchomienia pomiaru). Waga rejestratora 199g. Zgodny z walidacją EHS. Trendy, pomiary oraz dane statystyczne są archiwizowane w postaci bazy danych, co pozwala na komunikację z systemami informacji klinicznej

TAK, podać typ

3. Rejestrator holterowski EKG – 5 szt.Cyfrowy trzy kanałowy rejestrator holterowski współpracujący z systemem CardioDay. Dotykowy kolorowy ekran LCD o przekątnej 2,4 cala. Wbudowana nieulotna pamięć flash, szybki transfer danych poprzez port USB, wbudowany dyktafon na dane pacjenta, detekcja stymulatorów serca. Próbkowanie 1024Hz, rozdzielczość 12bit, ciągły zapis bez kompresji do 5 dni. Zasilanie – jedna bateria AA. Rejestrator wyposażony w opcję bezdechu sennego. W zestawie z rejestratorem, przewody pacjenta oraz zestaw akcesoriów (pas biodrowy, naramienny, pokrowiec na rejestrator).

TAK, podać typ

INNE

4. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz

TAK, z dostawą


72

dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności – wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego.






dostawa respiratora transportowego


73


j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł


(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł


o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

1Respirator transportowy

szt. 1

...........................................................................




Respirator transportowy – szt.

Wykonawca: ……………………………………………


74

Nazwa i typ: ……………………………………………

Producent/ Kraj : ……………………………………………



Odpowiedź Wykonawcy / nr strony w materiałach

informacyjnych1. Respirator przeznaczony do wentylacji dorosłych i dzieci. Tak

2. Waga respiratora do 5 kg. Tak

3. Respirator odporny na przeciążenia. Tak

4. Respirator z możliwością zasilania z zewnętrznego źródła DC o napięciu od 12 do 24 V umożliwiające zastosowanie respiratora w ambulansie oraz transporcie lotniczym.

Tak

5. Obsługa poprzez pokrętło i ekran dotykowy. Tak

6. Obsługa i komunikaty w języku polskim. Tak7. Kolorowy, pojedynczy ekran dotykowy o przekątnej min.

8,4”. Nie dopuszcza się stosowania ekranów powielających.Tak

8. Rozdzielczość ekranu min. 640x 480 pikseli. Tak

9. System testów sprawdzających działanie respiratora. Tak

10.Funkcja autotestu dokonywana automatycznie lub na żądanie po włączeniu respiratora.

Tak

11.Wbudowany uchwyt/rączka do przenoszenia. Tak

12.Własne zasilanie w powietrze z wbudowanej w aparat turbiny.

Tak

13.Zasilanie w tlen z sieci szpitalnej o ciśnieniu min. 2,8 do 6 bar oraz wejście niskociśnieniowe 0 – 1,5 bar.

Tak

14.Zasilanie AC 220-240 V, 50/60Hz. Tak

15.Pobór mocy poniżej 160 VA. Tak

16.Awaryjne zasilane akumulatorowe do podtrzymania pracy respiratora operującego na autonomicznym źródle powietrza na minimum 4,5 godziny.

Tak

17.Czas ładowania akumulatora wewnętrznego podczas stand-by max 2,5 godziny.

Tak

18.Wentylacja objętościowa wymuszona i asystująca z przepływem: stałym oraz opadającym.

Tak

19.Wentylacja ciśnieniowa wymuszona i asystująca. Tak

20.SIMV z PS. Tak

21.Wentylacja PSV. Tak

22.CPAP. Tak

23.Możliwość programowania westchnięć (minimum objętości i częstotliwości).

Tak

24.Wentylacja bezdechu z regulacją objętości, częstości oddechowej oraz czasu reakcji.

Tak

25.Wentylacja nieinwazyjna przez maskę NIV. Tak

26.Pauza wdechowa oraz wydechowa. Tak

27.Funkcja tlenoterapii (nie będąca trybem wentylacji) Tak


75

umożliwiająca podaż pacjentowi mieszanki powietrze/O2 o określonym - regulowanym przez użytkownika poziomie przepływu oraz wartości FiO2.

28.Respirator wyposażony w tryb CPV – tryb łączący w wentylację i funkcje przystosowane do resuscytacji krążeniowo – oddechowej, mający zastosowanie u pacjentów z zawałem serca. Pomiar min. - częstotliwość uścisków obliczona przez respirator - Maksymalne wahania ciśnienia wywołanego uściskami klatki piersiowej (cmH2O).

Tak

29.Respirator wyposażony w tryb wentylacji na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, Duo Levels.

Tak

30.Respirator wyposażony w tryb wentylacji PRVC, tryb wentylacji ze zmiennym ciśnieniem i docelową objętością oddechową.

Tak

31.Tryb wentylacji typu PSV do odzwyczajania pacjentów od respiratora z parametrem docelowej objętości oddechowej, z ustawieniem dwóch różnych: częstości oddechowej podtrzymania w przypadku niewydolności lub braku wysiłku wdechowego oraz częstotliwości minimalnej oddechów dla pacjentów oddychających spontanicznie co umożliwia automatyczne przełączanie się respiratora pomiędzy wentylacją obowiązkową a wspomaganą w zależności od aktywności oddechowej pacjenta.

Tak

32.Częstość oddechów min.: 1-80 odd/min. Tak

33.Objętość pojedynczego oddechu min.: 20 – 2000 ml. Tak

34.Regulowany czas wdechu zakres minimalny od 0,3 do 5,0 sek.

Tak

35.Regulowany stosunek I:E min. 1:9 do 1:1 lub stosunek Ti:Ttot min. 10% - 50%.

Tak

36.Regulacja stężenia tlenu w zakresie od 21 do 100 %O2. Tak

37.Ciśnienie wspomagania min od 5 do 40cmH2O. Tak

38.Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta min. 1-10 l/min.

Tak

39.Regulowane kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybach spontanicznych min. 20-80% przepływu szczytowego.

Tak

40.Ciśnienie PEEP min od 0 do 20 cmH2O. Tak

41.Ciśnienie wdechowe min od 5 do 50 cmH2O. Tak

42.Aktualnie prowadzony tryb wentylacji. Tak

43.Rzeczywista całkowita częstość oddechowa. Tak

44.Objętość pojedynczego oddechu (wdechowa i wydechowa). Tak

45.Rzeczywista objętość wentylacji minutowej (wydechowa). Tak

46.Ciśnienie szczytowe. Tak

47.Ciśnienie średnie. Tak

48.Ciśnienie Plateau. Tak

49.Ciśnienie PEEP. Tak


76

50.% Przeciek. Tak

51.Pomiar stosunku I:E lub Ti:Ttot. Tak

52.Pomiar stosunku I:E lub Ti:Ttot. Tak

53.Pomiar stężenia wydechowego CO2 zasilany i sterowany z poziomu respiratora.

Tak

54.Możliwość automatycznego nastawienia granic alarmowych względem zmierzonych parametrów wentylacji.

Tak

55.Prezentacja na ekranie parametrów nastawianych i mierzonych, oraz krzywych dynamicznych.

Tak

56.Jednoczesne wyświetlanie min. 2 krzywych dynamicznych z pośród : przepływ/czas, ciśnienie/czas, objętość/czas.

Tak

57.Okno monitorowania: możliwość przejścia w jednym kroku do okna monitorowania pozwalającego na obserwację powiększonych krzywych dynamicznych oraz zmierzonych parametrów wentylacji.

Tak

58.Możliwość zamrożenia krzywych do ich analizy (pozwala min. na pomiar różnicy wartości między dwoma wybranymi przez użytkownika punktami wyświetlanych krzywych).

Tak

59.Ręczny i automatyczny (na żądanie) dobór skali wyświetlania krzywych.

Tak

60.Funkcja obrotu wyświetlanego na ekranie menu o 180 stopni.

Tak

61.Zapis trendów parametrów min.: RR, VTi, MVi, VTe, MVe, Pplat, Pszczyt, Pśred, PEEP, TI/Ttot, Przeciek, FiO2, CO2.

Tak

62.Pamięć trendów: min 72 godziny. Tak

63.Alarmy Tak

64.Braku zasilania w energię elektryczną. Tak

65.Niskiego ciśnienia lub rozłączenia pacjenta. Tak

66.Stężenia tlenu min/max. Tak

67.Za wysokiej częstości oddechowej. Tak

68.Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego. Tak

69.Alarm bezdechu. Tak

70.Awaria zasilania w tlen. Tak

71.Zatkania gałęzi wydechowej. Tak

72.Rozładowanie akumulatora. Tak

73.Dziennik zdarzeń i alarmów zapamiętujący min. 200 ostatnich zdarzeń.

Tak

74.Stopień ochrony IP min. 34. Tak

75.Możliwość konfigurowania: głośności, jasności ekranu. Tak

76.Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawianych parametrów.

Tak

77.Złącze USB do przenoszenia danych i dokonywania aktualizacji oprogramowania.

Tak

78.Respirator wyposażony w protokół pozwalający na przysłanie parametrów wentylacji, alarmów i pomiarów do innych systemów.

Tak

79.Każdy oferowany respirator wyposażony jest w:- podstawa jezdna – 1 szt.- Wielorazowa zastawka wydechowa z czujnikiem przepływu

Tak


77

wydechowego x 2 kpl.- jednorazowy układ oddechowy dla pacjentów dorosłych – 1 szt.- dedykowaną torbę transportową – 1 szt.- uchwyt do zawieszenia respiratora na ramieniu łóżka – 1 szt.- czujnik do pomiaru CO2 – 1 szt.- zestaw 25 jednorazowych adapterów do pomiaru CO2INNE

80.Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności – wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego.

TAK, z dostawą

81.Gwarancja minimum 60 miesięcy TAK, podać




78



dostawa respiratorów stacjonarnych


j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł


(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł


o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10


79

1 Respirator stacjonarny szt. 2

...........................................................................



80



Respiratory stacjonarne – 2 szt.

Wykonawca: ……………………………………………

Nazwa i typ: ……………………………………………

Producent/ Kraj : ……………………………………………





informacyjnych

1. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. Respirator przeznaczony do zastosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia

TAK

2. Respirator stacjonarny dla dorosłych i dzieci powyżej 4 kg. TAK

3. Zasilanie elektryczne AC 230V 50Hz +/- 10% TAK

4. Respirator wyposażony w pojedynczy, podstawowy, w pełni dotykowy, kolorowy ekran LCD min. 15" regulowany niezależnie od obudowy respiratora (nie dopuszcza się urządzenia wyposażonego w więcej niż jeden ekran). Możliwość zawieszenia ekranu respiratora na kolumnie.

TAK

5. Możliwość podłączenia do ekranu powielającego. TAK

6. Wbudowane zasilanie akumulatorowe na minimum 30 min. TAK

7. Zasilanie w powietrze i tlen medyczny z centralnej szpitalnej instalacji gazów (min. 2,4 - 6 bar), 1 komplet drenów przyłączeniowych na 1 oferowany aparat, wtyk typu DIN

TAK, z dostawą

8. Możliwość awaryjnej pracy przy zasilaniu tylko jednym gazem (O2 lub powietrze).

TAK

9. Wentylacja A/C VC Regulacja objętości z kontrolą wspomagania. TAK

10. Wentylacja A/C PC Regulacja ciśnienia z kontrolą wspomagania. TAK

11. Wentylacja ciśnieniowa dwupoziomowa typu(Bi-Level, BiPAP, DuoPAP).

TAK

12. Wentylacja A/C PRVC Regulacja ciśnienia i objętości z kontrolą wspomagania. TAK

13. Wentylacja CPAP/PS . TAK

14. Wentylacja typu Bi-Level z gwarancją objętości. TAK

15. Wentylacja SIMV VC. TAK

16. Wentylacja SIMV PC. TAK


81

17. Wentylacja SIMV PRVC o regulowanym ciśnieniu i objętości. TAK

18. Wentylacja APRV z redukcją ciśnienia w drogach oddechowych. TAK

19. Wentylacja VS wspomaganie objętościowe. TAK

20. Wentylacja nieinwazyjna– wentylacja przez maskę twarzową. TAK

21. Pomiar FRC . TAK

22. Pomiary spirodynamiczne . TAK

23. Pomiar wydatku energetycznego EE oraz wskaźnika oddechowego RQ z modułu pomiarowego wymiennego pomiędzy respiratorami. Pomiar wyświetlany na ekranie respiratora. Moduł kompatybilny z posiadanymi przez Zamawiającego monitorami pacjenta i aparatami do znieczulenia Serii S/5 prod. Datex.

TAK, z dostawą

1 moduł dla 1 aparatu

24. Pomiar kapnografii. TAK

25. Pomiar NIF. TAK

26. Procedura P 0.1 TAK

27. Próba oddechu spontanicznego SBT. TAK

28. Możliwość wentylacji bezdechu z aktywacją w czasie. TAK

29. Oddech ręczny. TAK

30. Zakres regulacji objętości pojedynczego oddechu min. 20 - 2000 ml. TAK

31. Zakres regulacji częstości oddychania w zakresie od min. 3 – 120 oddechów/min.

TAK

32. Zakres regulacji przepływu wdechowego min. 2 – 160 l/min. TAK

33. I:E min. 4:1 do 1:9 TAK

34. Zakres regulacji czasu wdechu min. 0,25 – 10 sek. TAK

35. Ciśnienie wdechowe min. 5- 95 cm H2O. TAK

36. Ciśnienie wspomagania min. 0 - 60 cm H2O. TAK

37. PEEP/CPAP min. do 50 cm H2O. TAK

38. Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej – zakres min. 5 – 70% przepływu szczytowego.

TAK

39. Stężenie O2 w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie min. 21 - 100%.

TAK

40. Przepływ bazowy regulowany ręcznie lub automatycznie w zakresie min. 4 - 10 l/min.

TAK

41. Wyzwalanie oddechu - czułość przepływowa regulowana w zakresie min. od 1 – 8 L/min.

TAK

42. Wyzwalanie oddechu – regulacja czułości ciśnieniowej w zakresie min. od -0,5 do -9 cmH2O.

TAK

43. Respirator wyposażony w nebulizator sterowany z poziomu ekranu dotykowego.

TAK

44. Monitorowanie stężenia O2 - Pomiar tlenu za pomocą wewnętrznego, elektronicznego (nie chemicznego) czujnika tlenowego nie wymagającego okresowej wymiany.

TAK


82

45. Pomiary spirometryczne z kreśleniem minimum dwóch różnych pętli spirometrycznych.

TAK

46. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu – co najmniej 3 krzywe jednocześnie na ekranie.

TAK

47. Monitorowanie częstości oddechów TAK

48. Zatrzymanie wdechu min. do 5 sek. TAK

49. Zatrzymanie wydechu min. do 10 sek. TAK

50. Monitorowanie objętości pojedynczego oddechu i objętości minutowej oddechów kontrolowanych

TAK

51. Monitorowanie ciśnienia minimalnego, szczytowego, średniego TAK

52. Monitorowanie przepływu w układzie pacjenta TAK

53. Pamięć alarmów TAK

54. Alarm bezdechu z możliwością uruchomienia trybu wentylacji bezdechu TAK

55. Alarm objętości minutowej TAK

56. Alarm ciśnienia w układzie oddechowym TAK

57. Alarm częstości oddechowej TAK

58. Alarm stężenia tlenu TAK

59. Alarm braku zasilania gazowego i elektrycznego TAK

60. Alarmy techniczne z podaniem informacji w j. polskim TAK

61. Funkcja automatycznego doboru progów alarmowych TAK

62. Szybkie przejście do ustawienia granic alarmowych poprzez naciśniecie parametru aktywnego alarmu

TAK

63. Pamięć trendów parametrów wentylacji zapisywane i prezentowana w respiratorze, min. 72 godziny zapisu

TAK

64. Respirator przystosowany do umieszczenia na kolumnie anestezjologicznej, posiadający podstawę jezdną.

TAK

65. Obsługa respiratora w języku polskim: menu przycisków, komunikaty ekranowe TAK

66. Funkcja „Standby” do zatrzymania monitorowania i wentylacji. TAK

67. Ramię pod ukłąd oddechowy pacjenta TAK

68. Zestaw zastawki wydechowej (wielorazowe 2 sztuki na urządzenie). Tak, z dostawą

69. Akcesoria dodatkowe: Układy oddechowe dla dorosłych 20 sztuk na respirator, linie do spirometrii 25 sztuk na moduł pomiarowy. Filtry do respiratora: 10 sztuk na urządzenie.

Tak, z dostawą

INNE

70. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport

TAK, z dostawą


83

techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli dotyczy), Deklarację Zgodności – wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego.



………………dnia…………… ..........................................................................................

(data i podpis upełnomocnionego przedstawiciela Wykonawcy)



dostawa głowicy przezprzełykowej


84


j.m. Ilość

Wartość jednostko

wa netto w zł


(kol.4 x kol. 5)

VAT%

Cena brutto w zł


o VAT)

Producent/

nazwa handlow

a

Numer katalogo

wy

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10

1Głowica przezprzełykowa

szt. 1

...........................................................................



85



Głowica przezprzełykowa – 1 szt.

Wykonawca: ……………………………………………

Nazwa i typ: ……………………………………………

Producent/ Kraj : ……………………………………………




1. Głowica przezprzełykowa matrycowa (objętościowa 4D) wielopłaszczyznowa i wieloczęstotliwościowa

TAK, podać typ

2. Zakres częstotliwości obrazowania 2D obejmujący przedział 3,5 -6,5 MHz

TAK, podać

3. Obrazowanie w trybach 2D, 4D, M-mode, kolor doppler, pw-doppler, cw-doppler

TAK

Ilość kryształów w głowicy ≥ 2500 TAK

4. Kąt obrazowania ≥ 90° TAK

5. Zakres regulacji ustawienia płaszczyzny skanowania ze skokiem co 1° - minimum 0-180°

TAK

6. Możliwość współpracy oferowanej głowicy z posiadanym przez Zamawiającego echokardiografem Vivid E9 – bezpośrednio lub przez dostarczony wraz z głowicą interfejs

TAK

7. Autoryzacja producenta na prowadzenie przez oferenta serwisu echokardiografu Vivid E9 w Polsce lub umowa z autoryzowanym serwisem

TAK, załączyć

INNE

8. Wraz z przekazaniem sprzętu, Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu wszystkie dokumenty związane z urządzeniem, w tym m. in. instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim w formie papierowej i elektronicznej, skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada), karty gwarancyjne, paszport techniczny, wykaz punktów serwisowych oraz wykaz dostawców części zamiennych zgodnie z art. 90 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2017 r., poz. 211), kopie dokumentów wraz z tłumaczeniem w przypadku oryginału w języku obcym: Certyfikat CE (jeżeli

TAK, z dostawą


86

dotyczy), Deklarację Zgodności – wystawioną przez producenta, kopię zgłoszenia/powiadomienia dokonania zgłoszenia/powiadomienia o wyrobie do Prezesa Urzędu na podstawie art. 58 ustawy o wyrobach medycznych (jeśli dotyczy) oraz harmonogram (częstotliwość) poszczególnych przeglądów oraz prac konserwacyjnych wraz ze szczegółowym wykazem czynności wykonywanych podczas przeglądów urządzenia, zgodnych z zaleceniami producenta, w tym wykaz części serwisowych zalecanych przez Producenta sprzętu do wymiany podczas przeglądu okresowego.





87

· web viewjesteśmy po to, żeby leczyć, kształcić i rozwijać wiedzę medyczną....

Documents