بسمه تعاليجمهوري اسالمي ايران

دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني جندي شاپور اهوازوريامعاونت توسعه پژوهش و فن

طرح تحقيقاتي پيشنهادي

طرح تحقيقاتيپايان نامهدکترآذر دخت خسرویدكتر غالمرضا گودرزي- نام و نام خانوادگي اساتید راهنما :

دکترسید ناد علی علوی بختیاروند- دکتر کامبيز احمدینام و نام خانوادگياساتید مشاور:انگالی

عاطفه حربی زادهدانشجو:

بررسی کیفیت میکروبی هوای داخل مهدکودک های منتخب شهر اهواز و عنوان طرح :مقایسه آن با کیفیت میکروبی هوای آزاد

1394: خرداد ماه تاريخ پيشنهاد

محقق گرامي خواهشمند است قبل از تكميل اين پرسشنامه به راهنماي تكميل پرسشنامه و تذكرات توجه فرمایید.

اهواز ، شهر دانشگاهي ،جنب سازمان مركزي دانشگاه علوم پزشكي و خدمات بهداشتينشاني:درماني جندي شاپور اهواز ،

- تلفن:61357 - 15794 - كد پستي 45معاونت توسعه پژوهش و فن آوري ـ صندوق پستي 3361544 ، دور نویس: 3332368

راهنماي تكميل پروپوزال - در بيان مسئله بايد ماهيت و وسعت مسئله، توصيف سابقه مرتبط با موضوع تحقيق، دليل1

انجام اين تحقيق، اهميت موضوع و آنچه محقق تصور می کند با انجام مطالعه در حل مسئله كمكمی کند، مطرح شود.

1

( ضمن كنكاش در مطالعات قبلي انجام شده مرتبط باLiterature review- در بررسي متون ) 2 موضوع و بحث مختصري دربارهآن ها بايد منبع مورد استفاده براي هر موضوع ذكر و به فهرست

منابع و مآخذ ارجاع داده شود. - خالصه روش اجراي طرح بايد حاوي نكات كليدي روش كار باشد به نحوي كه مراحل مختلف را3

از ابتدا تا انتهاي طرح به وضوح ترسيم نمايد . ضمنا بايد توضيح داده شود كه چه داده هایی براييافتن پاسخ به سؤاالت تحقيق الزم است و چگونه

می خواهیمآن ها را جمع آوري و اندازه گيري كنيم . در صورتي كه براي جمع آوري اطالعات ازپرسشنامه اي استفاده می کنید لطفا آن را پيوست نمایید .

كاربردي باشد.–- نوع طرح می تواند، بنيادي ، كاربردي يا بنيادي 4 - نوع مطالعه می تواند پايه، کار آزمایی باليني، اپيدميولوژي توصيفي، مداخله اي، اپيدميولوژي5

تحليلي، كيفي، توليدي تقسيم بندي نمود. : منظور پژوهش هایی است كه در جهت گسترش مرزهاي دانش بدون در نظر- علوم پايه 5-1

گرفتن استفاده علمي خاص براي كاربرد آن انجام می گیرد. : يك پژوهش باليني معموال داراي گروه كنترل است كه هدف آن- کار آزمایی باليني5-2

شناخت و ارزيابي اثر بخشي يك مداخله باليني می باشد. مطالعات باليني قبل و بعد هم شامل اينتعريف می شود.

كه به منظور بررسي شيوه و بروز و ياCross-sectionalمطالعه - اپيدميولوژيك توصيفي: 5-3شناخت عوامل خطر در جامعه انجام می گیرد.

می باشند.Cohort و Cass-control: پژوهش های از نوع - اپيدميولوژيك تحليلي5-4: مطالعه اي است که بر اساس روش های كيفي انجام می شود.- كيفي 5-5 : پژوهشي است كه با بهره گيري از دانش موجود در جهت توليد مواد و وسايل- توليدي 5-6

جديد و يا ارتقاء كيفيت آنچه قبال توليد شده است می باشد. پژوهشي است كه معموال توصيفي- مبتني بر اطالعات بيمارستاني و درمانگاهي:5-7

است و صرفا از اطالعات موجود در پرونده بيماران استفاده می شود. مطالعاتی که صرفا در محیط آزمایشگاه و بر روی حیوانات صورت می گیرد.- تجربی:5-8 مطالعاتی که دارای پیش آزمون و پس آزمون با استفاده از گروه های تجربی و- تجربی:5-9

کنترل بدون انتخاب تصادفی - منظور از نوع فعاليت ، وظيفه اي است كه بر اساس تقسيم كار هر يك4-2- در جدول شماره 6

از اعضاء شركت كننده در تهيه، تدوين و اجراي طرح به عهده دارند ) مديريت طرح، تهيه (…پرسشنامه جمع آوري نمونه انجام آزمايش

-حق الزحمه مربوط به هزينه پرسنلي و حق التحقيق پژوهشگران بر اساس آئين نامه طرح های7پژوهشي منظور گردد.

هزينه هاي پرسنلي منظور گردد.4-2- حق التحقيق محقق و همكاران در جدول 8 - منظور از مالحظات اخالقي مجموعه ي اقداماتي است كه محقق به منظور جلوگيري از امكان9

آسيب و تعرض به حقوق ديگران )جامعه انساني يا غير انساني( انجام می دهد. الزم به ذكر است كه مسائل اخالقي طرح به دليل اهميت، در حوزه معاونت پژوهشي و كميته اخالق در پژوهش مورد

توجه قرار می گیرند.( بنويسيد.Vancouver- منابع و مآخذ مورد استفاده را با استفاده از يك شيوه استاندارد )مثال 10

2

تذكرات ـ در مواردی که اجراي طرح مستلزم همكاري افراد با سازمان های ديگري باشد، طرح دهنده1

بايستي امضاء افراد يا موافقتنامه كتبي سازمان مربوط را پيوست اين پرسشنامه نمايد. ـ طرح تسليم شده پس از اعالم موافقت نهایی توسط شوراي پژوهشي دانشگاه و عقد قرارداد2

بين معاونت پژوهشي و مجري طرح قابل اجرا خواهد بود. ـ مجري طرح طبق قرارداد ملزم به رعايت كامل مندرجات طرح و ارائه گزارش پيشرفت كار در3

فواصل زماني تعيين شده در قرارداد می باشد. ( داشته باشد،…ـ چنانچه مجري طرح نياز به تغيير مندرجات طرح )بودجه ـ زمان ـ همكاران و 4

تغييرات پس از درخواست كتبي مجري و تصويب در شوراي پژوهشي قابل اجرا خواهد بود. ـ چنانچه انجام طرح پژوهشي در مرحله اي از پيشرفت آن اعم از اينكه به نتيجه نهایی رسيده يا5

نرسيده باشد، منجر به كشف يا اختراع و يا تحصيل حقوق شود مجري طرح طرف قرارداد موظف به معاونت پژوهشي اطالع دهد. حقوق فوق الذکر كه در اثر اجرايبه صورت كتبياست مراتب را

طرح تحقيقاتي ايجاد گرديده است طبق قرارداد متعلق به دانشگاه خواهد بود. ـ در صورت تمايل مجري طرح به انتشار يا ارائه نتايج حاصله در داخل يا خارج از كشور، الزم6

است قبال نظر موافق معاونت پژوهشي جلب گردد. بديهي است كه ذكر حمايت مالي و همكاريمعاونت پژوهشي دانشگاه در انتشارات مذكور الزامي خواهد بود.

ـ چنانچه مجري در هر مرحله از اجراي طرح از ادامه آن منصرف گردد بايد مراتب را به صورت7 كتبي با ذكر داليل مربوط، به معاونت پژوهشي دانشگاه اعالم تا پس از طرح در شوراي پژوهشي

بر اساس قرارداد اقدام گردد.ـ رعايت اصول اخالقي در پژوهش توسط محقق و همكاران الزامي است.8 ـ كليه تجهيزات و لوازم كه از محل اعتبارات پژوهشي تهيه مي شود پس از اتمام طرح بر طبق9

قرارداد به دانشگاه عودت داده خواهدشد.

3

بخش دوم ـ اطالعات مربوط به طرح پژوهشي

عنوان طرح پژوهشي:ـ 1ـ2 الف(

:فارسي بررسی کیفیت میکروبی هوای داخل مهدکودک های منتخب شهر اهواز و مقایسه آن با

کیفیت میکروبی هوای آزاد

ب(انگليسي :

The indoor and outdoor bacterial air quality of selected daycare centers in Ahvaz

ـ نوع طرح: 2ـ2بنيادي ـ كاربردي كاربردي بنيادي

ـ مقدمه و معرفي طرح )بيان مسئله( : 3ـ2

هوا ضروری ترین نیاز بشر است . عالوه بر اینکه حاوی گاز های مفید است ، میتواند به سـرعت بــه نتــايج بــرخي(.ــ 1یــک مخــزن گازهــای ســمی، ذرات و میکروارگانیســم هــای مختلــف تبــدیل شــود)

مطالعات بر اين نكته تاكيد دارد كه تماس طوالني مدت با آالینده ها بصورت كاهش در طــول عمــر ( بــه عنــوانPMشخص خود را نشان مي دهد. از جمله این آالینده ها ذراتمعلق هستند، ذرات معلق )

یک شاخصمهم ازکیفیت هوای آزاد مورد توجه هستند و بســیاری از مشــکالت بهداشــتی، وابســته بــه ( درPMمطالعات، ثابت شده است که مواجه بــا ذرات)غلظت های باالی این ذرات بوده است. طبق

ذرات معلــق دارای قطــر آئرودینامیــک.اندازه های مختلف سبب مشکالت تنفسی و ریوی می شــود برابر یا کمتر از ده میکرون به علت توانایی نفوذ به داخل آلوئول های ریــوی دارای بیشــترین اثــرات

در طوفان های گردو غبار آسیا)10PM و PM2.5درطی چندسال گذشته غلظت های بهداشتی بوده است.ADS)1ــوده است ــاال ب ــاي ب ــق برآورده ــال WHO طب ــبي 800000 هرس ــاي قل ــر بيماريه ــر در اث – نف

عروقي،تنفسي وسرطان ريه ناشي از آلودگي هوا درسرتاسر دنيا دچــار مــرگ زودرس مي شــوند . (.سیاست هایی بــا هــدف بهبــود3و2)دهد نفراز اين تعداد مرگ در جنوب آسيا رخ مي150000تقريبا

ــاز کیفیت هوا در مدارس و کودکستان ها در اکثر کشورها وجود دارد.تعیین استانداردهای حداکثر مج میزان آالینده های هوا در محیط داخل در مدارس و مهــدکودک بیشــتر در کشــورهایی بــا درآمــد بــاال رایج است.تهویه ضعیف در کالس های درس یک مشکل شایع در برخی کشورها در فصــل ســرد می باشد.اثرات مضر تهویه ضــعیف نــه تنهــا شـامل مشــکالت تنفســی ،بلکــه منجــر بــه کــاهش عملکــردتحصیلی و رفاه دانش آموزان می شود.محور سالمت استراتژی تهویه باید بر پایه دو اصل اساســی:

ــع آلــودگی یــکWHO.2- رعــایت الزامــات کیفیت هــوای داخــل مطــابق دســتورالعمل 1 ــترل منب - کنــردن استراتژی دارای اولویت جهت جلوگیری از خطرات بهداشتی محیط داخل)بعنوان مثال از بین ب منبع آلودگی فردی یا محدود کردن تولیــد گازهــای گلخانــه ای(،در حالیکــه تهویــه بعنــوان یــک وســیله مکمل جهت کنترل در معــرض قــرار گــرفتن آالینــده هــا اســت.یکســری روش هــای کــاهش آلــودگی1-Asia Dust Storms

4

بــرای کیفیت هــوای محیــط اطــرافwhoشامل:انتخاب سایت مدرسه مطــابق بــا دســتورالعمل هــای مدارس،و معرفی اقدامات سختگیرانه تر برای بهبود شــرایط ترافیــک در مجــاورت مــدارس)بعنــوان

ــابع اصــلی1مثال در شعاع کیلومتر(، مدیریت آلودگی های شهری از جمله کیفیت هوای محیط و من(.51آلودگی هوا)بعنوان مثال:حمل و نقل و ترافیک()

درصد از زندگی خود را در محیط داخل )شــامل خانــه، ادارات، مــدارس( می90اکثر مردم بیش از ــه گذرانند، جایی که می توانند در معرض برخی از عوامل محیطی داخلی )بیوآئروسل ها( قرار گرفت که این عوامل میتوانند بر سالمتی و وضعیت جسمانیشان تاثیر بگذارند. بنــابراین گــرایش مطالعــات

(. غلظتهــای آلــودگی هــوای6و5و4میکروبی در محیط داخلی، در سالهای اخیر افزایش یافته است ) داخل بستگی به فاکتورهای زیادی دارد نظیر منابع داخلی و میزان انتشــار، مــیزان تبــادل هــوا، نفـوذ

(.7آالینده های خارجی به محیط داخل و میزان ته نشست یا حذف آالینــده هــا روی ســطوح داخلی) آلودگی هوا ، در هردو محیط داخلی و خارجی، اغلب علت عمده مشکالت بهداشت محیطی در نظر گرفته شده است. در سالهای اخیر نگرانی عمــومی در زمینــه کیفیت هــوای داخــل ســاختمان مــورد

(. در غیاب منابع اصلی داخلی، کیفیت هوای داخلی مستقیما مربوط8توجه زیادی قرار گرفته است) لــذا بنظــر میرســد کــه انجــام مطالعــه در خــارج و داخــل(.9و10بــه کیفیت هــوای خــارجی اســت )

ها اطالعات بهتری بدست محقق دهد.و مطالعات هوای بیرون با هدف هــای مختلــف و درمهدکودک(.36و35سطوح مختلف انجام شده است) از آنجاییکه منشا بیوآئروســل هــا در هــوای داخــل اساســا

ناشی از هوای خارج می باشد،و با توجه به اینکه غلظت آالینده ها در طول زمان تغییر می کند،حتی با وجود اندازه گیری های قبلی نیز نیازمند مطالعه بیشتر در هوای خارج می باشد.و همچــنین بــدلیل متفاوت بودن مکان نمونه برداری نسبت بــه مطالعــات قبلی این احتمــال وجـود دارد کــه غلظت این

آالینده در محیط خارج متفاوت با گزارشات در مطالعات دیگر باشد. با توجه به عدم کارایی روش شناسایی گونه ها بر اساس روش های فنوتیپیک، امروزه از روش هایــای مولکولی که به سرعت در حال توسعه می باشند استفاده می گردد. از مهمترین معایب روش هــه فنوتیپک برای شناسایی گونه، هزینه بر بودن، نیاز به مراکز رفرانس با آزمایشگا های مجهز، نیاز ب فردی متبحر در آنالیز نتایج و همچنین شباهت تست های بیوشیمیایی تعدادی از گونــه هــای نزدیــک و

(.این در38و37در موادری غیر فعال بودن بعضی از گونه ها در واکنش های بیوشــیمیایی می باشــد) حالی است که امروزه روش هــای شناســایی گونــه غالبــا بــه ســمت تعــیین تــوالی و آنــالیز ژن هــای

16S(. ژن 39کاربردی در تعیین گونه سوق پیدا کرده است ) rDNA ــد1500 با طول تقریبی نوکلئوتی یکی از مهمترین و عمومی ترین مارکر های مولکولی می باشد که بــرای تعــیین هــویت ایزولــه هــا و

(.41و40بررسی و آنالیز فیلوژنتیک به کا رمی رود) بیوآئروسل ها ذرات منتقله از طریق هوا هستند که هم میتوانند زنده باشند )نظیر باکتری ها و قارچ

از آلودگی5-34٪ها ( و هم میتوانند از ارگانیسم های زنده منشا گرفته باشند. بیو آئروسل ها در مطالعات مختلف در سراسر جهان نشان داده که فاکتورهای(.11هوای داخل دخیل می باشند)

و12)هواشناسی و آالینده های شاخص بر میزان بیو آئروسل ها)باکتری و قارچ( تأثیر گذار هستند توانایی میکروارگانیسم ها برای زنده ماندن در اتمسفر به مقاومت آنها در برابر خشک شدن،(.13

5

)( بستگی داردUVحرارت شدید، محدودیت اکسیژن و قرار گرفتن در معرض اشعه ماوراء بنفش )(.15و14

میکرون به دلیل قابلیت نفوذ به عمق2.5بخش قابل تنفس بیوآئروسل ها یعنی ذرات کمتر از سیستم تنفسی بیشترین نگرانی را به خود اختصاص میدهند. این ذرات منتقل شده توسط هوا

درصد کل آئروسل ها را تشکیل میدهند50)هوابرد( بخش مهمی از آئروسل ها هستند که گاهی تا (. میتوانند منشا طبیعی یا مصنوعی داشته باشند. منشا بیوآئروسل های هوای داخلی شامل16)

اسباب و اثاثیه و مواد ساختمانی، آلودگی میکروبیولوژی در شکافهای موجود در دیوارها، سقف و کف میباشند. دیگر منشا محیط داخلی برای باکتری های منتقله از طریق هوا ساکنین میباشند.

منشا بسیاری از بیوآئروسل های داخلی از محیط خارج است )از طریق در و پنجره های باز یا از(. 15طریق شکافهای موجود در ساختمان()

قرار گرفتن در معرض بیوآئروسل ها در محیط شغلی بــا طیــف گســترده ای از اثــرات بهداشــتی از جمله بیماری های عفونی، اثرات سمی حاد، آلرژی و سرطان مرتبــط شــده اســت. عالئم تنفســی و اختالل در عملکرد ریه بطور گسترده مــورد مطالعــه قــرار گرفتــه شــده و احتمــاال یکی از مهمــترین اثرات بهداشتی بیوآئروسل ها است.باکتریها و قارچ های منتقلــه از طریــق هــوا همچــنین می تواننــد

(. 11و17( باشند )SBSدلیل بیماری های غیر اختصاصی نظیر سندرم ساختمان بیمار ) فراوانی زیاد قارچ در محیط های مختلف بــا انــدازه کوچــک و پراکنــدگی راحت اســپورهای قــارچ هــا باعث رشد و تکثیر زیاد آنها در محیط های درونی و بیرونی می شود. به عبــارت دیگــر اســپور قــارچ های منتقله بوسیله هوا بستگی به فاکتورهای مختلفی از جملــه زمــان روز، عوامــل جــوی، تغیــیرات

(.18و13فصلی و گونه گیاهان آن منطقه دارد)ــاختمانی و تحت شرایط مطلوب باکتری های منتقله از طریق هوا قادر به رشد و تکثیر روی مواد س سطوح داخلی هستند که موجب آلودگی هوای داخلی می شوند، بنابراین به دلیل حضور دائم آنها در طبیعت باکتری ها به عنوان یک منبع آلودگی تقریبا دائمی درمحدوده محیــط هــای داخلی و در هــوای آزاد می باشند و از آنجائیکه نسبت دز- پاســخ این آالینــده هــا در دســترس اســت، بــه منظــور تعــیین میزان آلودگی باکتریایی، میزان تراکم باکتری های هوای داخل بــا هــوای خــارج مقایســه می شــود )

(.21و20و19 از نظر پاتولوژیکی گــروه هــای آســیب پــذیر در جامعــه افــراد مســن و خردســاالن هســتند. بنــابراین شناسایی عوامل بیولوژیک در اماکنی که این دو دســته زنــدگی می کننــد حــائز اهمیت اسـت. ضــمنــه ســزایی در غلظت ــاثیر ب ــیز ت ــه ن اینکــه فاکتورهــای محیطی از قبیــل دمــا،رطــوبت و مــیزان تهوی

(. کودکـان خردسـال نســبت بــه بزرگســاالن بــدلیل سـن و18بیوآئروسل های داخل سـاختمان دارد)حساسیت باالتر بیشتر در معرض خطرات بهداشتی ناشی از باکتریهــای موجــود در هــوا می باشــند)

ــه بررســی وضــعیت کیفیت(.55 ــدف از این مطالع ــر شــده ، ه ــه مطــالب ذک ــه ب ــا توج ــابراین ب بنمیکروبی)باکتری و قارچ( هوای داخل و خارج مهد کودک های شهر اهواز می باشد.

6

Literatureـ بررسي متون 4ـ2 Review( در صورت نيــاز می توانیــد از صــفحات ( : اضافي استفاده نمایید

Hossein- در مطالعه ای که Zadeh با عنوان بررسی بیوآئروسل هــا در2013 و همکاران در سال پنج بیمارستان آموزشی در همدان انجام دادند. در این مطالعه کیفیت و کمیت بیوآئروسل ها در هوا بخش های بیمارستان مورد بررسی قرار گرفت.در نتیجه ای که حاصل شد مشاهده شد بین غلظتــه بیوآئروسل ها و مقادیر رهنمودی در دسترس ارتباطی وجود نداشت.بیشترین جمعیت قــارچی گون پنی سیلیوم بود.باالترین جمعیت باکتریایی مربوط به استافیلوکوکوس کوآگوالز منفی و باسیلوس ها بودند.دلیل تــراکم بــاالی بیوآئروســل هــا در بــرخی از بخش هــای بیمارســتان را می تــوان بــه تهویــه نادرست،گنــدردایی ناکارآمـد دانسـت. در نتیجــه جهت کـاهش غلظت بیوآئروسـل هـا بایســتی تهویـه

(.26استاندارد طراحی و مورد استفاده قرار گیرد) در دانشــگاه جنــدي شــاپور اهــواز بــا عنــوان1389- در مطالعه ای ســلیمانی و همکــاران در ســال

بررسی نسبت جمعیت میکروبی )باکتری و قارچ( محیط داخل بــه خـارج در شـرایط عـادی و گــرد و در اين مطالعه میزان نسبت جمعیت قارچی محیط داخل به محیــطغبار در شهر اهواز انجام دادند،

خارج در شرایط عادی کمتر از شرایط گرد و غبار بوده است. هر چند این نسبت برای جمعیت باکتر ی ها در شرایط عادی باالتر از شرایط گرد و غبار بوده اســت. در شــرایط عـادی و گــرد و غبــار بین غلظت کل بیو آئروسل ها با دما و رطوبت ارتباط معناداری وجود نداشت باکترهای شــایع در فصــلــا و تابستان به باسیلوس ها ، استرپتومیسس ها و استافیلوکوکسی ها و در فصل پاییز باسیلوس ه میکــرو کوکســی هــا و استرپتومیســس بــوده اســت، در شــرایط گــرد و غبــار باســیلوس هــا و استرپتومیسس ها از باکترها ی شایع بوده اند. کمیت و تنوع بیو آئروسل ها در شــرایط گــرد و غبــار در مقایسه با شرایط عادی باال بوده است و جنس های غالب و شناسایی شده در هر دو فصل باهم

(.31)متفاوت بوده است. تنوع و غلظت بیو آئرو سل ها در فصل پاییز باالتر از تابستان بوده است ( با عنــوان مقایســه بــاکتری هــای2010 ـ2011 و همکاران در سال) soleimaniـ در مطالعه ای که

قابل کشت موجود در هوای داخل در شرایط عادی و گردوغبــار در شــهر اهــواز انجــام دادنــد،در این مطالعه دما و رطوبت در زمان نمونه برداری اندازه گیری و ثبت شد،و شناسایی باکتریهــا تــا ســطح جنس با استفاده از روش های مناسب و تست های بیوشیمیایی انجام شد. باکتریهای گــرم مثبت در

درصد بیشترین غلظت را داشتند. باکتریهای غالب در90شرایط عادی و گردوغباربا فراوانی بیش از (،60.9ـــ62.1٪(، استرپتومایســس)72.9ـــ87.9٪شرایط عادی و گردوغبار بترتیب شامل اورئــوس)

(.34( بودند)65.4ـ71.2٪(، میکروکوکوس)94ـ89٪باسیلوس) با عنوان بررسی مــیزان تــاثیر پارامترهــای1392- در مطالعه ای که خدارحمی و همکاران در سال

،توزیــع غلظت ذرات ومحیطی بر غلظت ذرات معلق و باکتری ها در هوای شــهر اهــواز انجــام دادندــان ــای آب ــرد در طی ماهه ــوا ب ــاکتری هــای ه ــا اردیبهشت1390ب در شــرایط عــادی و غــیر1391ت

,PM10گردوغبــاری بررسـی گردیــد. میــانگین غلظت ذرات PM2.5, PM1در همـه ایسـتگاه هــای نمونــه بــود. بیشــترین غلظت67/446CFUM-3غلظت کــل بــاکتری هــا 35/149،58/46،6/25µg/m3برداری بترتیب

(.44باکتری ها در دی ماه و کم ترین میزان غلظت باکتری ها در بهمن ماه مشاهده گردید)ــا1390 حسنوند و همکاران در سال - در مطالعه ای که با عنوان بررسی نوع و تراکم بیوآئروسل ه

در هوای بخش های مختلف بیمارستان ولیعصر شهرستان خرمشهر انجام دادنــد،در این مطالعــه بــر بخش بیمارستان مشــخص گردیــد کــه بیشــترین میــانگین7اساس نمونه برداری های انجام شده در

ــاییز51/238CuF/m3آلودگی تعداد بیوآئروسل های قارچی در هر متر مکعب هوا در فصل بهــار و در پ02/167CuF/m3در بخش داخلی )عفونی( مشاهده گردید و کمترین بار آلودگی بیوآئروسل قارچی در

(.45 بود که هیچ گونه کلنی قارچ در آن بخش رشد نکرد)ccuدو فصل بهار و پاییز مربوط به بخش

7

با عنوان بررسی تراکم باکتریایی هــوا داخــل و2011- در مطالعه ای که ندافی و همکاران در سال محــل نمونـه گـیری در هـر ایسـتگاه انتخــاب3خارج سیستم مترو تهران انجام دادند،در این مطالعه

ــایی ــنی باکتری ــف وســیعی از کل ــالبCuF/m3 35-1501شــد. طی ــه غ ــا گون ــان باکتریه ــود.در می ب استافیلوکوکوس اپیدرمیس،میکروکوکوس لوتئوس،و گونه های باسیلوس بودند. نتایج نشــان داد کــه تراکم باکتری در هوای داخل بیشتر از هوای بیرون بود. همچنین تعداد باکاری بطور قابــل تــوجهی بــا

(.33تعداد مسافران و درجه حرارت هوا در ارتباط است)Zhu- با عنوان مطالعه تجربی غلظت باکتری هــای منتقلــه2003 و همکاران در مطالعه ای در سال

، آریزونا، آمریکا، از یک دستگاه نمونه بــرداری هــوای دو مرحلــهTempeاز هوای داخلی و خارجی در ای برای جمع آوری باکتری های محیط داخل و خارج یک ســاختمان اداری شــلوغ مجهــز بــه سیســتم

( ، در بازه زمانی آگوست تا دسامبر، استفاده کردنــد. انــدازه گــیری هم زمــان غلظتHVACتهویه ) باکتری ها، دما، رطوبت نسبی، شدت نور و سرعت باد برای مشــخص کــردن تــاثیر عوامــل محیطی روی میزان بــاکتری هــا، انجــام گردیــد. از بین این چهــار عامــل محیطی ذکــر شـده، رطـوبت نســبی بیشترین تاثیر را روی غلظت باکتری های هوای خارجی داشته و تعداد بــاکتری هــا بــه شــدت بــا بــاال

% جمعیت90رفتن رطوبت نسبی در روز افزایش یافته است. باکتری هــای گــرم مثبت، بــا بیش از µ8اندازه گیری شده، غالب ترین بودند. اندازه اغلب بــاکتری هــای محیــط داخلی و خــارجی بیش از

بوده است. مطابق نتایج به دست آمده از این مطالعه، غلظت باکتری هــای منتقلــه از هــوا در صــبح(.22)حداکثر بود و در بعد از ظهر کاهش یافته و در شب به حداقل مقدار خود رسید

بــا عنــوان سنجشنســبت ذرات بیولــوژیکی2009 و همکاران درســالMenettez - در مطالعه ای که فضای داخل / به فضای خارج در کارولینای شمالی)آمریکا( و دنور)کلرادو(انجام دادند، به این نتیجــه رسیدند که انتشار آلرزنهــا و بیمــاری هــای آلرزیــک و تنگی نفس بــه طــور گســترده در تمــام جهــان افزایش یافته است. در این بررسی بیشــترین مــیزان ذرات بیولــوژیکی )بــاکتری هــا و قــارچ هــا( در

میکرون بوده که بخصوص در مکان های پر ترافیک، حضور این بیوآئروسل ها5/2- 10محدوده بین بوده است. نتیجه این مطالعه حاکی از این بود که غلظت بیوآئروســل هــا درPM2.5 بیشتر از PM10در

(.23مکان ها و موقعیت های مختلف با هم متفاوت است) با عنوان باکتری هــای موجــود در هــوای داخلی و2010در سال AsanوAydogdu- در مطالعه ای که

)ترکیه(:توزیع فصلی و تاثیر فاکتورهای آب و هــوایی، اطالعـاتیEdirneخارجی مهد کودک های شهر در مورد باکتری های مزوفیلیک در محیط داخل و خارج مهدکودک ها را بررسی کردند.چهار گــروه از باکتری های قابل کشــت در آزمایشــگاه شناســایی شــدند،شــامل کوکســی گــرم مثبت ،باســیل گــرم مثبت،باسیل گرم مثبت تشکیل دهنده اسپورو باکتری های گرم منفی.بیشترین بـاکتری هـای موجـود

ــرم مثبت در٪95در هوا گرم مثبت با فراوانی بیش از ــای گ اندازه گیری شدند.در حالیکه کوکسی ه محیــط هــای داخــل و باســیل هــای گــرم مثبت در محیــط خــارج غــالب بودنــد.در این مطالعــه اســتافیلوکوکوس،باســیلوس،کورینــه بــاکتریومو میکروکوکــوس بعنــوان گونــه هــای غــالب شناســایی شدند،ولی گونــه هــای غــالب در محیــط داخلی اســتافیلوکوکوس،میکروکوکــوس،و کورینــه بــاکتریوم هســتندو گونــه هــای غــالب در محیــط خــارج باســیلوس ،کورینــه بــاکتریوم و اســتافیلو کوکــوس می باشند.نتیجه ای که حاصل شد نشاندهنده وجــود ارتبــاط بین کلــنی هــای بــاکتری هــا بــا محــل نمونــه

(.25برداری )محیط خارج و داخل(،فصل و عوامل محیطی می باشد)

8

بـا عنـوان ارزیـابی بــاکتری هـا و قــارچ هـای2010و همکـاران در سـال Yassinـدر مطالعه ای کـه موجود در محیط های داخل و خارج در شــهرک صــنعتی حلــوان)مصــر(انجــام دادنــد، در این مطالعــه باکتری ها و قارچ های موجود در فضــای داخلی و خــارجی در فصــل بهــار بــا اســتفاده از روش هــایــای مرسوم شمارش و شناسایی هوابرد میکروارگانیسم ها از چهر مکان مختلف )آشپزخانه،کالس ه درس،آزمایشگاهها،و مناطق تفریحی(انجام شد.از روش های میکروسکوپی جهت شمارش متعــارف

گروه از باکتری ها و قارچ ها که از انسان یا محیط زیست منشا26میکروارگانیسم ها استفاده شد.ــد. ــالب بودن ــل محیطی غ ــد.عوام ــخیص داده ش ــد تش ــدتا از جنس7می گیرن ــه عم ــارچ، ک جنس ق

آسپرژیلوس بودند از همه افراد جدا شدندبیشترین ظهور میکروبی از ساکنان خا نــه هــای مرفــه تــر بود،و غلظت های داخلی قارچ های پنی ســیلیوم و آســپرژیلوس بــاالتر از غلظت هــای فضــای خــارج

(.27بودند) با عنوان آلودگی میکروبیولوژیکی هــوا در بــرخی از2002 در مطالعه ای که در سال Karwowskaـ

مجموعه های آموزشیدر ورشو)لهستان(،در این مطالعه سطح آلودگی میکــروبی در اتــاق هــای مهــد کودک ، دبستان و دبیرستان برآورد شد.مشاهده شد که سطح آلودگی میکروبی بطور قابــل تــوجهی

در محدوده(CFU/m3)باالتر از استاندارد های میکروبیولوژیکی موجود است. تعداد میکروارگانیسم ها ــرای25-475(برای باکتری همولیتیک، )5-35(برای باکتری مزوفیلیک، )340-7530زمانی معین،) ( ب

(برای باکتری گروه اشرشــیا کلی.بــاالترین ســطح آلــودگی باکتریولوژیــک در0-45استافیلوکوکوس،) راهرو و در کالس ها در طول تدریس تشــخیص داده شــد.پس از تــدریس تعــداد میکروارگانیســم هــا بســـیار پـــایین تـــر بـــود. بـــاکتری همولیتیـــک بیشـــترین تعـــداد را در کالس درس و مهـــدکودک ، وــا در ــیا کلی تنه ــروه اشرش ــاکتری گ ــت.ب ــگاه داش ــداد را در آزمایش ــترین تع ــتافیلوکوکوس بیش اس آزمایشــگاه ، راهــرو، و کالس در کودکــان مشــاهده شـد. بــاالترین مقتــدیر قــارچ در راهــرو مــدارس

(.28ابتدایی و اتاق رخت کن بود.گونه های غالب قارچ شامل آسپرژیلوس و پنی سیلیوم بودند) در کپنهــاگ بــا عنــوان تــاثیر مشخصــه هــای2015 و همکــاران در مطالعــه ای کــه در ســال SpilaKـ

ــار ــابی در گــردو غب ــاکتری هــا ، قــارچ هــا، اندوتوکســین و کــل پتانســیل الته مســکونی در غلظت ب فرونشست شده انجام دادند. این مشخصه ها شامل )مساحت کــف، مســاحت اتــاق نشــیمن، مــوادــا کف( می باشد. این مطالعه نشان داد که مساحت کمتر به ازای هر نفر و میزان تغییرات کم هوا ب افزایش غلظت باکتری ها همراه است.غلظت قابل توجهی از قــارچ نــیز در خانــه هــایی بــا رطــوبت

(.30نسبی باال و مساحت بزرگتر و خانه های واقع در طبقات باالتر یافت می شود)ــک2011 و همکاران به تازگی در سال Tomasz-در مطالعه ای که توسط منتشر شده است از تکنی

Microarray 16 و تعیین توالی ژنS rDNAبه منظور شناسایی پاتوژن ها، درنمونه های گــرد و خــاک منطقه جغرافیایی مختلف عراق و کویت19کویت و عراق استفاده گردیده است.در این مطالعه از

ازذرات ریــز روی خــاک و گــرد و خــاک هــای هــوا بــرد نمونــه بــرداری و پــاتوژن هــای انســانی مــورد شناســایی قــرار گرفتنــد. نتــایج نشــان داد کــه پــاتوژن هــای بــالقوه انســانی شــامل مایکوبــاکتریومــاکتریوم، بروســال، کوکســیالبورنتی،کلســتریدیوم ــه هــای مایکوب ــواعی از ســایر گون ــوزی و ان توبرکل

(.46)پرفرژنس و باسیلوس ها در این نمونه ها حضور چشمگیری دارند بــا عنــوان شـمارش میکــروبی و2012 و همکـاران در سـال Luksamijarulkul- در مطالعه ای که

ــد. در این ــد ( انجــام دادن سطح ذرات معلق از هوای داخل مراکز مراقبت کودکان در بانکوک ) تایلنــور ) مطالعه، نمونه ها از یک تا دو نقطه در منطقه مرکزی هر اتاق با استفاده از تستر هــوا میلی پ

9

نمونــه هــوا52 نمونه هوا ( جهت شمارش باکتری ها و قارچ ها جمع آوری شـد. عالوه بــر این، 212ــل در در فضای خارج برای شمارش باکتری و قارچ جمع آوری شد. نمونه برداری محیط خارج و داخ

ظهر از دوشنبه تا شنبه انجام شد. نتایج انحــراف معیــار بــاکتریو قــارچ در12 صبح تا 9بین ساعت در حالی که نمونه های هوایCuF/m3 7/256 514 و CuF/m3 9/230 8/527مرکز مراقبت کودک

(.47 بودند)CuF/m33/217 7/308 و CuF/m3 2/179 6/264خارج با عنــوان عوامــل مــوثر بــر غلظت بــاکتریو2004 و همکاران در سالDonguk- در مطالعه ای که

قارچ و باکتری گرم منفی هوابرد در کالس درس مهدکودک در )کره(انجام دادند.باکتری های هــوابرد مهــدکودک انــدازه گــیری شــدند.هــدف از این مطالعــه17 کالس از 70و گــرم منفی و قــارچ هــا در

شناسایی فاکتورهــای مــوثر بــر غلظت باکتریهــا و قــارچ هــای هــوابرد و آنالیزبــا رگرســیون چندگانــهــاکتری و قــارچ ــانگین غلظت ب ــاکتری گــرم منفیCuF/m310000اســت.می ــانگین ب CuF/m3اســت. می

3.7 نشــان داد کــه غلظت بــاکتری و قــارچ در شــرایط آب و هــواییANOVA اســت.تســت 102×(.52متفاوت)بارانی،بعد از بارندکی،آفتابی( تفاوت معنادار است)

با عنوان مانیتورینگ قــارچ هــا و بــاکتری هــا در2005 و همکاران در سال Halideـ در مطالعه ای که محیط داخلی مدارس ابتدایی شهرادیرنه)ترکیه( انجام دادند. نمونه ها به روش پلیت هــای حــاوی رز

% آگار خون گوسفند بــرای مــدت شــش مــاه جمــع آوری شــدند. این5بنگال استرپتومایسین آگار و 90 کلــنی باکتریــایی روی2066و 941microfungiدقیقه در معرض هوا بودنــد.10پلیت ها برای مدت

گونــه قــارچی48جنس قــارچی و15جنس باکتریــایی و 19پلیت شمارش شدند. در طول این مــدت ــه20.4%استافیلوکوک کواگوالز منفی، 42.7شناسایی شدند. گونه های غالب باکتری شامل %کورین

ــاکتریوم ،و ــامل 6.9بـ ــارچ شـ ــالب قـ ــای غـ ــه هـ ــد. گونـ ــیلوس بودنـ ــلیوم،42.8%باسـ ــنی سـ %پـ(.56%آلترناریا بودند)10.1%کالدوسپوریوم و 19.3

10

( OBJECTIVES & HYPOTHESISـ اهداف و فرضيات )5ـ2( General Objective)- هدف اصلي طرح 2-5-1

بررسی کیفیت میکروبی هوای داخل مهدکودک منتخب شهر اهواز و مقایسه آن با کیفیت میکروبیهوای آزاد

(Specific Objectives)- اهداف ويژه طرح 2-5-2

در نمونه های جمع آوری شده محیط داخلی(CFUM-3 )تعیین و مقایسه میزان باکتری موجود-1و خارجی مهدکودک های شهر اهواز

مهدکودکدر محیط های داخل و خارج )(PM10,PM2.5,PM1تعیین و مقایسه میزان ذرات معلق-2های شهر اهواز

شناسایی باکتریایی نمونه ها تا حد جنس و گونه-3

- اهداف كاربردي2-5-3

برای باکتری در هوای مهدکودک های شهر اهوازI/O ـ تعیین نسبت 1 اطالع رسانی در مورد غلظت کل باکتریها هوابرد- این مطالعه می تواند بعنوان یک راهنما جهت 2

پیشنهاد کاربرد وسایل مناسب تهویه جهتدر هوای داخل و خارج مهدکودک های شهر اهواز و اداره آموزش و پرورش یا مسئولین مهدکودک ها یا اداره بهزیستی بکار رود.

در هوای مهدکودک های شهر اهواز)(PM10,PM2.5,PM1 برای ذرات معلق I/Oتعیین نسبت - 3

- فرضيات يا سؤاالت پژوهش :2-5-4 میزان باکتری های موجود در نمونه های جمع آوری شده محیط داخلی و خارجی هوای-1

مهدکودک های شهر اهواز چقدر است؟است؟ I/Oوضعیت کیفیت باکتریایی مهدکودک های اهواز از نظر شاخص -2 چگونه( در نمونه های جمع آوری شده چقدر است؟PM10, PM2.5, PM1میزان غلظت ذرات )-3جنس و گونه رایج باکتریایی در هوای مهدکودک ها در داخل و خارج کدامند؟-4

ـ روش اجراي طرح و انتخاب نمونه6ـ2

- نوع مطالعه:2-6-1اپيدميولوژيك تحليليپايه

كيفياپيدميولوژيك توصيفي

11

توليديکار آزمایی باليني مبتني بر اطالعات بيمارستاني و(تجربی) آزمایشگاهی

درمانگاهيمقطعی- تحلیلیمداخله ای ) نیمه تجربی (

- خالصه روش اجراي طرح و تکنیک های مورد استفاده :2-6-2

در این مطالعه که از نوع مقطعی - تحلیلی است، پراکندگی عوامل میکروبی منتشر در محیط بیرون نسبت به محیط داخل بدلیل محدودیت مالی و زمانی در دو فصل پاییز و زمستان بررسی

(TSA)Tryptic Soy Agarمی شود.. جمعیت مورد مطالعه ،کلنی های رشد یافته باکتریبر روی محل نمونه برداری مهدکودک های شهر اهواز می(.33و32و28))مخصوص باکتری ها(می باشد

باشد.و جهت نمونه برداری از محل هایی نمونه برداری انجام می گیرد که تردد افراد بیشتر می باشد.از آنجایی که باکتری ها از طریق سیالی مانند هوا از مکانی به مکانی دیگر جابجا می شوند، و همچنین برای اینکه ارتباطی بین غلظت این ذرات با غلظت بیوآئروسل ها وجود داشته باشد و برای ارتباط نسبی ، میزان ذرات اندازه گیری می شود.بنابراین اندازه گیری غلظت ذرات در هوای شهر

غلظتGRIMMکه با استفاده از دستگاه اهواز در هنگام برداشت نمونه میکروبی ضروری است .ذرات معلق اندازه گیری می شود

متر از سطح زمین،با1 تا8/0به داخل پلیت در فاصله ای Air trappingنمونه برداری از هوا به روش در مدت زمانQuick Takeتوجه به اینکه اندازه قد کودکان در این رنج می باشدتوسط دستگاه

دقیقه)دلیل انتخاب این مدت زمان باال بودن غلظت آلودگی هوا در شهر اهواز می باشد و از5 طرفی با باال رفتن غلظت آلودگی زمان نمونه برداری کاهش می یابد( انجام می گیرد.پس از هر

ساعت48تا24و به مدت آزمایشگاه منتقل شده مورد استفاده به TSAپلیت های نمونه برداری، درجه سانتیگراد قرار می گیرند.در این مطالعه بررسی37برای رشد و ایجاد کلنی در انکوباتور

) بهTSAذی)باکتری های گرماپای مد نظر نمی باشند.کلنی های رشد یافته بر روی محیط کشت مغ و ارزیابی ماکروسکوپی قرار میشمارشبا استفاده از دستگاه کلنی کانتر مورد روش مستقیم و

گیرند وبا استفاده از روشهای تشخیصی استاندارد برای شناسایی باکتری ها ی قابل کشت درو42و35و25)شرایط آزمایشگاه، شناسایی این میکرو ارگانیسمها تا سطح جنس انجام خواهد شد

(.53و43:کشت، خالص سازی و تعیین هویت باکتری ها ی جدا شده

از ایزولههايموردنظربراساسروشرایج جوشاندن کلنی ها بهDNAبرای تشخیص هویت مولکولی ابتدا -C° 20 دقیقه و استفاده از مایع روئی استخراج گردیده و تا زمان استفاده در دمای10مدت

نگهداری می گردد. قطعه ای به طول1492R و 27F( با نام های Universal primersبا استفاده از یک جفت پرایمر عمومی )

Automated ایزوله های مورد بررسی با استفاده از يكدستگاه )16S rDNA نوکلئوتید از ژن 1500

thermocycler; Hybid, UK چرخه30( وطي PCR(و با استفاده از دو آنزیم محدوداالثر با نام50 تکثیر .) به صورت جداگانه مورد هضم آنزیمی قرار می گیرند. محصوالت تولید شده برایHaeIII و TaqIهای

( الکتروفورز می گردند. الگوهایDNA Ladderهر ایزوله بر روی ژل آگاروز در کنار مارکر مولکولی ) تولید شده برای هر ایزوله ثبت و با سایر ایزوله ها مقایسه و ایزوله هایی که الگوی یکسان تولید

تعیین توالی خواهدSeqLabنموده باشند در یک گروه قرار می گیرند و با ارسال به شرکت آلمانی (.54و49و48)JPHYLDIT و AL16Sشد . با استفاده از نرم افزارويژه ايبه نام

12

- روش محاسبه اندازه نمونه و نحوه نمونه گيري :2-6-3

(2015به منظور تعیین تعداد نمونه مورد نیاز برای انجام تحقیق از مطالعه سلیمانی و همکاران)استفاده گردید.

فصل×تعدادفصول×تعداد مهدکودک:تعداد نمونه هر نمونهدر خارج×تعداد :تعداد نمونهمکانداخلو6×2 ×6 × 2=144

ــق این دو روش6 برای این منظور تعداد مهدکودک با توجه به محدودیت زمانی و مــالی از طری انتخـاب تصـادفی در هـر-1از مناطق مختلف صنعتی، مسکونی و پرترافيـک انتخـاب می شـوند:

منطقه :در این شرایط ممکن است مهدکودکی حاضر به همکاری نباشد که در این شرایط گزینه مهدکودک در هر منطقه انتخاب کنیم درشیوه2میزان همکاری:بجای اینکه - 2 مطرح می شود.2

مــوردی کــه اعالم همکــاری2مهدکودک انتخاب خواهیم کرد که از این چهــار مهــدکودک آن 4اول نمایند انتخاب خواهند شد.

مهدکودک از مناطق مختلف صنعتی، مســکونی و پرترافيــک انتخــاب و6 برای این منظور تعداد ،PM10پارامترهــای PM2.5 و PM1ــا توجــه بــه ــار درهــر مــاه ب ــاکتری دوب و همچــنين غلظت ب

محدودیت زمانی و مالی طی فصول پاييز و زمستان در داخل و خارج سنجش می شود.

- روش های آماري تجزيه و تحليل نتايج: 2-6-4

ها )داخل و بیرون( ابتدا نرمال بودنبرای مقایسه فصول)پاییز و زمستان( و برای مقایسه محیطداده ها بر اساس تست های آماری چک شده ،در صورتی که داده ها نرمال نباشند، از آزمون تی-

مستقل یا معادل ناپارامتری آن آزمون من ویتنی استفاده خواهد شد. برای مقایسه مناطق مختلف صنعتی، مسکونی و پرترافیک از آنالیز واریانس یکطرفه یا معادل ناپارامتری آن آزمون کروسیکال

انجام خواهند شد. داده هایMINITABها با استفاده از نرم افزاروالیس استفاده خواهد شد. آزمون ها نیز خطای نوعاولیه جهت تولید گراف و نمودار به نرم افزار اکسل وارد می گردد. در کلیه آزمون

شود. در نظر گرفته می05/0اول

13

- جدول متغيرها:2-6-5

مشخصاتمتغير

مستقل

وابسته

كيفيكميمقياستعريف عملي پيوس

تهگسس

تهاسمي

رتبهاي

**باکتری

تعداد کلنی میکروبی رشد کرده در یک مترمکعب هوایسنجش شده

CFUM-3

**رطوبت نسبی متغیر نشان دهنده

رطوبت محیط اندازهگیری شونده

درصد

**دما متغیر نشان دهنده درجه

حرارت محیط اندازهگیری شونده

درجه سانتیگراد

محیط مهد محیط داخل و خارج**کودک

-از ساختمان

-پاییز و زمستان**فصل

صنعتی، مسکونی و**منطقه-پرترافيک

ـ مالحظات اخالقي : )فرم رضایت آگاهانه در صورت وجود ضمیمه7ـ2گردد (

در بخش های بررسي متون و تجزيه تحليل يافته ها و ارجاعات صورت گرفته رعايت حقوق نويسندگان مقاله ها و کتاب ها با ذکر دقيق منابع و نيز حقوق شرکت کنندگان در اجرای اين طرح مد

نظر می باشد.

14

)لطفا پس از تكميل سطرهاي اضافي را حذف كنيد(ـ زمان الزم براي اجراي كامل طرح :8ـ2ف

دير

مدت)ماه(

ماه1

ماه2

ماه3

ماه4

ماه5

ماه6

ماه7

ماه8

ماه9

ماه10

ماه11

ماه12

ماه13

ماه14

ماه15

ماه16

ماه17

ماه18

ماه19

ماه20

ماه21

ماه22

ماه23

ماه24

1 آزمایش

های2مقدماتی

2 انجام نمونهبرداری

6

3 تجزیه و تحلیلداده ها

2

4 تهیه

گزارشنهایی

2

15

بخش سوم ـ اطالعات مربوط به هزينه هاي انجام طرح

ـ آيا براي اين طرح از سازمان های ديگر درخواست اعتبار شده است؟ 1ـ3بليخير

در صورت مثبت بودن جواب لطفا نام سازمان و نتيجه حاصل را ذكر فرمایید.

ـ هزينه پرسنلي با ذكر مشخصات كامل هر نوع فعاليت و2ـ3حق الزحمهآن ها :

ردي مرتبهنوع فعاليتف

علمي تعدادافراد

ساعات موردنياز

حق الزحمهجمع )ريال (در ساعت

جمع هزينه هاي پرسنلي

ـ هزينه آزمایش ها و خدمات تخصصي:) تمام آزمایشات باید در پردیس3ـ3دانشگاهی انجام گیرد(

موضوع آزمايش يا خدماتتخصصي

مركز سرويسدهنده

تعداد كلدفعات

هزينه برايجمع )ريال(هر دفعه

Sequencingتعیین توالی(

ژن(

شرکتBioneer( کشور

(کره10060000060000000

60000000جمع هزينه هاي آزمایش ها و خدمات تخصصي

16

ـ فهرست وسايل غير مصرفي كه بايد از اعتبار اين طرح از داخل يا خارج كشور خريداري شود: 4ـ3 )لطفاپس از تكميل سطرهاي اضافي را حذف كنيد(

ردي شركت سازنده يانام دستگاهف

فروشنده آيا در ايران موجودكشور

است؟ تعداد قيمت كلقيمت واحدالزم

) ريال (

سمپلر متغیر1ml1

50000005000000عدد1بلهبرند

5000000جمع هزينه هاي وسايل :

)لطفا پس از تكميلـ فهرست مواد و وسايل مصرفي الزم براي اجراي اين طرح كه بايد خريداري شود:5ـ3سطرهاي اضافي را حذف كنيد(

رديف

نام ماده يا وسيلهمصرفي

شركت سازنده يا آيا در ايرانكشورفروشنده

موجود است؟ تعداد يا مقدار

الزم قيمتواحد

قيمت كل) ريال (

1DNAسایز 150000 ویال4بلهآلمانسیناژنمارکر

05600000

500 ویال 5بلهآلمانسیناژنTaq DNAآنزیم 2Unit6000003000000

3DNTP6500001950000 ویال3بلهآلمانسیناکلون4EDTA500000500000 گرم100بلهآلمانسیناکلون

100100 بسته1بلهآلمانسیناکلونبوریک اسید501001000

17

322000 گرم500بلهآلمانسیناکلونbaseتریس 603220000

7PrimerMWG45بلهآلمان bp20000900000

8DNA Safe Stain130000 ویال2بلهآلمانسیناژن02600000

9DNA Loading Dye150000600000 ویال4بلهایرانسیناکلون

میکرو تیوب10cc0.5HTL4000001200000 بسته3بلهآلمان

میکرو تیوب11cc1.5QCLAB3500001050000 بسته3بلهآلمان

میکرو تیوب12cc0.2Progenlab5400001080000 بسته2بلهآلمان

150000750000 بسته5بلهآلمانFLسر سمپلر زرد13130000260000 بسته2بلهآلمانFLسر سمپلر آبی14

سر سمپلر152300001150000 بسته5بلهآلمانFLکریستالی

750000 گرم500بلهآلمانFraunhoferآگارز1607500000

رک میکروتیوب17120000480000 عدد4بلهآلمانProgenLab درب دار0.2

رک میکروتیوب18120000480000 عدد4بلهآلمانProgenLab درب دار0.5

رک میکروتیوب19120000600000 عدد5بلهچینProgenLab درب دار1.5

35000105000 بسته3بلهایرانProgenLabالم20360000720000 بسته2بلهایرانProgenLabلوله آزمایش21

18

چسب سفید22700021000 حلقه3بلهایرانProgenLabمعمولی

1500045000 عدد3بلهایرانProgenLabماژیک237500075000 بسته1بلهایرانLableProgenLabهبرگ24500010000 حلقه2بلهایرانProgenLabچسب نواری256000060000 حلقه1بلهایرانProgenLabچسب اتوکالو26

27 کاغذ

عکسبرداریUV.Doc

Sony380000380000 بسته1بلهژاپن

300001200000 بسته40بلهایرانProgenLabسواب پنبه ای28

کیت رنگ آمیزی29120000240000 عدد2بلهایرانالبترونگرم

100000400000 بسته4بلهایرانProgenLabلوپ آماده30150000300000 بسته2بلهایرانProgenLabگاز نیم کیلویی31180000900000 بسته5بلهمالزیبیناتکسدستکش التکس32

دستکش3315000150000 بسته10بلهایرانتجاریمعمولی

25000125000 بسته5بلهایرانتجاریپنبه34

350000 کیلوگرم0.5بلهآلمانTSAMerckمحیطکشت 3503500000

محیط کشت بالد36370000 کیلوگرم0.5بلهآلمانMerckآگار

03700000

60000120000 عدد2بلهمالزیتجاریآنس392500075000 بسته3بلهمالزیتجاریالم40

پلیت42یکبارمصرف

270000 کارتن1بلهایرانتجاری02700000

cc50010000001000000بلهآلمانMerckگلیسرول43

19

20000002000000گرم1بلهآلمانbMerckآمفوتریپسین4451890000جمع هزينه هاي وسايل :

20

ـ هزينه مسافرت )در صورت لزوم(:6ـ3 تعداد و هدف از مسافرت درمقصد

مدت اجراي طرح نوع وسيله

نقليه تعدادمبلغ ) ريال (افراد

مهد کودک سطح شهراهواز

مسافرت- جهت نمونه15بردای

1200000تاکسی

2000000جمع هزينه هاي مسافرت

ـ هزينه تايپ و تكثير:7ـ3 تايپ ، تكثير و صحافي گزارش1

1000000)ريال(نهايي

تايپ و تكثير پرسشنامه ) در صورت2---وجود ()ريال(

1000000جمع هزينه ها)ريال(

ـ هزینه هایی كه از ساير سازمان هاتأمین خواهد شد؟8ـ3- نام سازمان تأمین كننده اعتبار، مبلغ و نحوه مصرف آن :3-7-1

ـ جمع هزينه هاي طرح: 9ـ3-- هزينه پرسنلي160000000- هزينه آزمایش ها و خدمات تخصصي25000000- هزينه وسايل غير مصرفي351890000- هزينه وسايل مصرفي42000000- هزينه مسافرت51000000- هزينه تايپ و تكثير6119890000- جمع كل هزینه ها :7-- مبلغ تأمین شده توسط سازمان های ديگر8 - باقيمانده اعتبار مورد نياز كه بايد توسط9

معاونت پژوهشي تأمین گردد:-

صحت مطالب، ليست وسايل و مواد و هزينه هاي مطالب مندرج در طرح پيشنهادي مورد تأييدمی باشد.

میلیون ریال می باشد100در صورتی که هزینه طرح باالتر از ـ10ـ3قسمت زیر را تکمیل فرمایید:

آیا طرح در راستای اولویت های ملی است ؟) لطفا مشخص فرمایید (

21

اولویت های پژوهشی علوم پایه مصوب شورای عتف) با.1عنوان :.......................................(

اولویت های فن آوری در عرصه سالمت) با عنوان :.......................................(.2آیا طرح در راستای اولویت های پژوهشی دانشگاه می باشد؟

..............................................................)لطفا مشخص فرمایید()ضمنا لیست اولویت های ملی پیوست فرم پروپوزال می باشد(

ـتعهدات پژوهشگر:11ـ3پیش بینی می شود که نتایج حاصل از این طرح حداقل منجربه موارد

زیر گردد:ــداقل000/000/30طرحهای تحقیقاتی تا سقف هزینه ریال )سی میلیون ریال(چاپ ح

پژوهشي داخل يا خارجی ایندکس نوع چهار–يك مقاله در يكي از مجالت معتبر علمي Index Copernicus, emro, ISC , Cinhalاز قبیل:

ریــال )ســی میلیــون ریــال( تــا000/000/30طرح های تحقیقاتی با ســقف هزینــه بین ــبر( ریال )شصت میلیون ریال000/000/60 چاپ حداقل يك مقاله در يكي از مجالت معت

SCOPUS پژوهشي داخل يا خارجی ایندکس نــوع ســه از قبیــل:–علمي , , Biological, Abstract ، Embase... و

ریــال )شصــت میلیــون ریــال( تــا000/000/60طرحهای تحقیقاتی با سقف هزینه بین ریال )یکصد میلیون ریال(چاپ حداقل يك مقاله در يكي از مجالت معتبر000/000/100

Pubmed پژوهشي داخــل يــا خــارجی اینــدکس ) نــوع یــک و دو( در ســایتهای –علمي ، ISIبدونIF

)یکصــد میلیــون ریــال( تــا000/000/100طرح های تحقیقــاتی بــاالتر از ســقف هزینــه ریال )دویست میلیــون ریــال(چــاپ حــداقل يــك مقالــه در يكي از مجالت000/000/200

باالترISI Impact Factor پژوهشي داخل يا خارجی ایندکس شده در سایت–معتبر علمي مقاالت باالتر از یک( IFاز یک.) یا مجموع

)دویســت میلیــون ریــال ( تــا000/000/200طرح های تحقیقاتی با سقف هزینه بین ریال )سیصد میلیون ریال ( حداقل دو مقاله از نوع علمی – پژوهشی000/000/300

باالتر از دو.Impact Factorبا ISIداخلی یا خارجی ایندکس شده در سایت )سیصــد میلیــون ریــال ( تـا000/000/300طرح های تحقیقاتی با سـقف هزینـه بین

ــوع علمی –000/000/400 ــه از ن ــداقل دو مقال ــال ( ح ــون ری ــد میلی ــال )چهارص ری باالتر از دو) الزمImpact Factorبا ISIپژوهشی داخلی یا خارجی ایندکس شده در سایت

داشته باشد(2 معادل IFبه ذکر است یکی از مقاالت حتما ریــال)جهارصــد میلیــون000/000/400در مورد طرحهای تحقیقاتی با هزینه باالتر از

ریال( در خصوص نحوه ارائه تعداد و نوع مقاله به صورت مــوردی در معــاونت توســعهپژوهش و یا شورای پژوهشی دانشگاه تصمیم گیری خواهد شد.

در صــورت وجــود امکانــات الزم و کــافی آزمایشــگاهی و غــیره در دانشــگاه و واحــدهای وابسته، کلیه طرحها و پایــان نامــه هــا بایســتی از این امکانــات درون اســتانی اســتفاده

کنند.

اختراع و نوآوري و يا بومي سازي فن آوريتغيير در سياست گذاري و مديريت خدمات بهداشتي- درماني

توليد در صنايع علوم پزشكي و فرآورده هاي دارويي و غذاييكاهش هزينه هاي درمان

بهبود كيفيت آموزش، تشخيص و درمان بیماری هاپیشگیری از بروز بیماری ها

محل امضاي معاون پژوهشيمحل امضاي مجري مسئولدانشكده

یا رئیس مرکز تحقیقات

محل امضاي معاون پژوهشيدانشگاه

بخش چهارم – اطالعات ديگر مربوط به طرح

ـ مشكالت اجرائي احتمالي در انجام طرح و روش حل مشكالت : 1ـ4

22

( :Referencesمنابع و مأخذ ) ـ 1ـ4

1.Shilpa B. S , Pallavi R , Sindu B. S , Mahima M. R , Sowmya G. Assessment of Bio-aerosols in Outdoor and Indoor Environment of Schools: A Case Study. International Journal of Emerging Technology and Advanced Engineering)2013),3.

2. WHO )2000). AQG Air Quality Guidelines for Europe, Second edition. Copenhagen,WHO RegionalOffice for Europe, WHO Regional Publications, Europen Series, No.91.

3. Gauvin S,Reungoat P,Cassadou S,Dechenaux J,Momas I,Just J,Zmirou D.Contribution of indoor

and outdoor environments to PM2.5 personal exposure of children-VESTA study.The science of the

Total Environment )2002);297:175-181.

4.Stryjakowska-Sekulska.M ,Piotraszewska - Pająk . A , Szyszk . A ,Nowicki. M ,Filipiak.M .Microbiological Quality of Indoor Air in University Rooms.Polish J. of Environ. Stud)2007),16: 623-632.

5. Haleem Khan. A.A ,Mohan Karuppayil . S. Fungal pollution of indoor environments and its management. Saudi Journal of Biological Sciences)2012),19:405-426.

6 .Naruka . K, Gaur . J. Microbial air contamination in a school .internaional journal of current microbiology and applied sciences)2013) , 2:404-410.

7 .-Klinmalee A. Srimongkol K . Indoor air pollution levels in public buildingsin Thailand and exposure assessment. Environ Monit Assess )2009) 156:581–594.

8. Ehsanul Kabir .K , H. Kim et al . Indoor air quality assessment in child care and medical facilities in Korea. Environ Monit Assess )2012) 184:6395–6409

9. Lee . T, Grinshpun S. A et al . Relationship between indoor and outdoor bioaerosols collectedwith a button inhalable aerosol sampler in urban homes. Published in final edited form as: Indoor Air, )2006), 16)1): 37–4710. Boreson .J , Dillner.A.M , Peccia .J .Correlating bioaerosol load with PM2.5 and PM10cf concentrations: a comparison between natural desert and urban-fringe aerosols. Atmospheric Environment 38 )2004) 6029–6041.

11. Bhatia . L. Impact of Bioaerosol on Indoor Air Quality- A Growing Concern. )2011), 2:120-123

12. ROCCO L. MANCINELLIt AND WELLS A. SHULLS. Airborne Bacteria in an Urban

Environment. Applied and Evironmental Microbiology. )1978), p. 1095-110.

23

13. B, ASAN A. Fungal flora in indoor and outdoor air of different residential houses in Tekirdag City )Turkey): Seasonal distribution and relationship with climatic factors. Environ Monit Assess )2009) 151:209–219

14 .Tsai F. C, Macher J. M. Concentrations of airborne culturable bacteria in 100 large US o.ce buildings from the BASE study. Indoor Air) 2005); 15: 71–81.

15 .Bonetta Sa,Bonetta Si,Mosso S,Sampo S and Carraro E.Assessment of microbiological indoor air qualityin an Italian office building equippedwith an HVAC system. Environ Monit Assess)2010); 161:473–483.

16 .Mandal . J, Brandl . H. Bioaerosols in Indoor Environment - A Review with Special Reference to Residential and Occupational Locations. The Open Environmental & Biological Monitoring Journal)2011),4: 83-96.

17 .DOUWES . J, and et al . Bioaerosol Health Effects and Exposure Assessment: Progress and Prospects . )2003) , 47:187-200.

18 .Haliki-Uztan .A , and et al . Determination of potential allergenic fungal flora and its clinical reflection in suburban elementary schools in Izmir. Environ Monit Assess )2010) 168:691–702

19 .Elena Arý´ngoli E,et al. Multivariate analysis of fungal associations in the indoorair of Argentinean houses. International Biodeterioration &Biodegradation 2008;62: 281–286

20 .-. O’Gorman C M , Fuller. HTPrevalence of culturable airborne spores of selected allergenic

and pathogenic fungi in outdoor air. Atmospheric Environment 2008; 42 :4355–4368

21 .ManHo H, et al. Characteristics and determinants of ambient fungal spores in Hualien, Taiwan.

Atmospheric Environment 2005;39: 5839–5850

22. Zhu H,,et al.Experimental study of indoor and outdoor airborne bacterialconcentrations in

Tempe, Arizona, USA.Aerobiologia,2003;19: 201–211.

23 . Menetrez Y, et al.An Evaluation of Indoor and Outdoor Biological Particulate Matter.

Atmospheric Environment)2009).

25.Aydogdu . H, Asan . A. Indoor and outdoor airborne bacteria in child day-care centers in Edirne

City )Turkey), seasonal distribution and influence of meteorological factors. Environ Monit Assess

)2010) 164:53–66.

24

26. Hoseinzadeh. A and et al. Evaluation of Bioaerosols in Five Educational Hospitals Wards Air in Hamedan, During 2011-2012. Jundishapur Journal of Microbiology. 2013 Summer; 6)6): e10704.

27. Yassin. M, Almouqatea. S.Assessment of airborne bacteria and fungi in an indoor andoutdoor environment. Int. J. Environ. Sci. Tech)2010), 7 )3): 535-544.

28. Karwowska . E. Microbiological Air Contamination in SomeEducational Settings.Polish Journal of Environmental Studies)2003),12:181-185.

30. Spilak . M.P and et al . Impact of dwelling characteristics on concentrations of bacteria,fungi, endotoxin and total inflammatory potential in settled dust. Building and Environment)2015),1-8.

سلیمانی زهرا،بررسی نسبت جمعیت میکروبی)باکتری و قارچ( محیط داخل به محیط خارج در . 31 .پایان نامه1389شرایط عادی و گرد وغبار در هوای محدوده دانشگاهی شهر اهواز تابستان و پاییز

.کارشناسی ارشد.اهواز:دانشکده بهداشت،دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز

32.Elawady M.Y,and et al.Air quality in ainshams university surgery hospital.Journal of the Egyptian Society of Parasitology)2014),44: 749- 759.

33. Naddafi.k , and et al.Investigation of indoor and outdoor air bacterial density in Tehran subway system.Environ. Health. Sci. Eng)2011),8:381-386.34 .Soleimani Z , and et al. Normal and dusty days comparison of culturable indoor airborne bacteria in Ahvaz, Iran.Aerobiologia )2015) 31:127–141.

35 .Fang Z., Ouyang, Z. Y., Zheng, H., Wang, X., & Hu, L.)2007). Culturable airborne bacteria in outdoor environmentsin Beijing, China.Microbial Ecology, 54,487-496.

Nevalainen, A., & Seuri, M. )2005).Of microbes and men. Indoor Air, 15, 58–64.36

37 . Cook VJ,Turenne CY,Wolfe J,Pauls R,Kabani A.Codenventional methods versus 16S

ribosomal DNA sequencing for identifiecation of nontuberculous mycobacteria:cost analysis-J Clin

Microbial.)2003) Mar;41)3):1010-5.

38 . Christensen JJ,Andresen K,Justesen T,Kempm.Ribosomal DNA sequencing:experienoes from

use in the Danish National Reference Laboratory for identification of Bacteria.APMIS.) 2005)

sep;13)9):621-8.

39 . Drancourt M,Raoult D.Sequence-based identification of New bacteria:a proposition for creation

of an orphan bacterium repository.J Clin Microbiol.2005 sep;43)9):4311-5.

40.Mignard S,Flandrois JP.16S r RNA sequencing in routine bacterial identification:a 30-month

experiment.J Microbiol Methods.)2006) Dec;67)3):574-81.

25

41. Claridge JE 3rd.Impact of 16s r RNA gene sequenc analysis for identification of bacteria

oclinical microbiology and infectious diseases.Clin Microbiol Rev.)2004) Oct;17)4):860-62.

42 .Kim, K.-Y., Kim, H.-T., Kim, D., Nakajima, J., & Higuchi, T.)2009). Distribution characteristics

of airborne bacteria andfungi in the feedstuff-manufacturing factories.Journal ofHazardous

Materials, 169, 1054–1060.

43. Novakovic MS , and al Monitoring of fungal spores in the indoor air of preschool institution facilities in Novisad.Sci, Matica Srpska Novi Sad)2013):124, 297—305.

خدارحمی.ف،و همکاران.بررسی میزان تاثیر پارامترهای محیطی بر غلظت ذرات معلق و باکتری .44 ها در هوای شهر اهواز طی فصول مختلف.مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی-مواکولی، شماره

1392یازدهم،سال .

بررسی نوع و تراکم بیوآئروسل ها در هوای بخشصادقی حسنوند.ز،سخاوتجو.م.ص،ذکاوتی ر. .45 .مجله سالمت و محیط ، فصلنامه علمیهای مختلف بیمارستان ولیعصر شهرستان خرمشهر

210-201: 1392سال2پژوهشی،شماره

46. Tomasz A.L,Anthony P.M,Michael J.G,Baochuan L,and David A.S.Application of a broad-

range resequencing array for detection of pathogens in desert dust samples from Kuwait and

Iraq.Applied and environmental microbiology,July )2011).P.4285-4292.

47. Luksamijarulkul P, Ratthanakhot Y, Vatanasomboon P. Microbial counts and particulate matter levels in indoor air samples collected from a child home- care center in Bangkok,Thailand.JMed Assoc Thai) 2012); 95 )Suppl. 6): S161-S168.

48. Jeon, Y. S., Chung, H., Park, S., Hur, I., Lee, J. H. & J. Chun. JPHYDIT: a JAVA-basedintegrated environment for molecular phylogeny of ribosomal RNAsequences)2005);Bioinformatics 21,3171-73.

Gomila M, Gascó J, Busquets A, Gil J, Bernabeu R, Buades JM, Lalucat J.49. Identification of culturable bacteria present in haemodialysis water and fluid. FEMS Microbiol Ecol. 2005 1;52)1):101-14.

50. Murayama M, and et al .Molecular identification of airborne bacteria associated with aerial spraying of bovine slurry waste employing 16S rRNA gene PCR and gene sequencing techniques, Ecotoxicology and Environmental Safety 73 )2010) 443–447.

51. apps.who.int/iris/bitstream/10665/107300/1/euro_series_78.

52. Donguk P, and et al .factors influencing airborne concentration of fungi bacteria and gram negative bacteria in kindergarten classroom,Korean journal of environmental health sciences)2004);30)5);440-448.

26

53. Tsai F, Macher J, Hung Y. Concentrations of airborne bacteria in 1000 US office buildings. Proceedings Indoor Air. 2002:353-9.

54. Schuurman T, and et al . Prospective Study of Use of PCR Amplification and Sequencing of 16SRibosomal DNA from Cerebrospinal Fluid forDiagnosisof Bacterial Meningitis in a Clinical Setting)2004);42)2);734–740.

55. Kahan, E., Gross, S., & Cohen, H. A. )2005). Exclusion ofill children from child-care centers in Israel. Patient Education and Counseling, 56, 93–97.

56. Aydogdu, H., Asan, A., Otkun, M. T., & Ture, M.)2005). Monitoring of fungi and bacteria in the indoorair of primary schools in Edirne City, Turkey. Indoorand Built Environment, 14, 411–425.

27

خالصه : ) در این قسمت خالصه ای از طرح شامل عنوان، اهداف ویژه وروش کار آورده شود.(

28

1پیوست پروژه هاي مصوب دانشگاه در حال حاضر شامل موارد زير می باشد:

تأثيرات گرما و ريزگردها بر سالمت.1(TBتوبركلوزيس ).2ديابت.3آترواسكلروزيس.4كانسر.5سالمت مادر و نوزاد.6ناشنوايي.7توليد واكسن و داروهاي جديد.8

2پیوست اولویت های فن آوري در عرصه سالمت:

فن آوري توليد آنتي بادي مونوكلونال.1فن آوري توليد پروتئین های نوتركيب انساني.2فن آوري توليد واکسن های انساني.3فن آوري روش های تشخيص مولكولي.4فن آوري هاي كاتترها، بالن ها و استنت هاي قلبي، ارولوژي و لنزهاي تماسي و داخل چشمي.5 و شتاب دهنده هايCT Scan و MRIطراحي و ساخت دستگاه های پيشرفته تخصصي شامل .6

خطي پزشكيROتوليد فايبر با تكنولوژي نانو جهت استفاده در فيلترهاي همودياليز و .7توليد ماشین های دياليز خانگي و موبايل )در ابعاد مينياتوري(.8

طرح ها و پروژه هاي ملياولويت پژوهشي علوم پايه مصوب شوراي عالي عتف

مطالعات مولكولي بیماری های واگير با شيوع، مرگ و مير و هزينه باال1

مطالعات مولكولي و ايمونولوژيك در زمينه توليد واكسن و درمان های نوين )منوكلونال آنتي2بادي(

بررسي ژنتيك مولكولي بیماری های شايع غیرواگیر )با تأكيد بر تاالسمي، هموفيلي، اختالالت3شنوايي و بينايي، نورودژنراتيو، قلب و عروق با تأكيد بر تشخيص ، درمان و بازتوانی(

مكانيسم سلولي - مولكولي و ژنتيكي مقاومت های دارويي4 هاي تشخيصي نوين درغربالگری و تشخیص های دقيقها و روشمطالعات مرتبط با تهيه كيت5

29

،.....(PGDزودرس بیماری ها )مانند بررسي ژنتيك، پاتولوژي و بيولوژي مولكولي تومورها به منظور تشخيص، عملكرد و درمان6تحقيقات در زمينه سلول های بنيادي )به منظور تشخيص، نحوه عملكرد و درمان(7

مطالعه و تحقيق در مورد سنتز آنزیم ها، اگزوپلي ساكاريدها، هورمون ها، فاكتورهاي انعقادي8و ... با كاربرد در پزشكي

ايمني شناسي پيوند عضو و پروتز9درد و مکانیسم های كاهش آن10ژن درماني11

مطالعه و شناخت ايمونولوژيك جمعيت سالم و بيمار با تأكيد بر انواع بدخيمي و اختالالت12اتوايمون

فارماكوژنوميكس13مطالعات سلولي مولكولي و ژنتيك ناباروري14مطالعات ترانستژنيك به منظور شناخت بیماری ها، مقاومت دارويي15ايمونوژنتيك بیماری های آلرژيك16مطالعات مرتبط با بيوسنسورها17ايمونودرماتولوژي18مطالعه سينتيك آنزیم ها19مطالعات در زمينه سیگنال های سلولي20

30

عنوان طرحپژوهشينام مجري

در این قسمت باید طرح تحقیقاتی به زبان بسیار ساده و قابل فهم برای بیمار توضیح داده شود ومعرفیپژوهشبیمار بداند برای وی چه روش درمانی یا تشخیصی، چگونه و به چه مدت بکار برده می شود.

در صورتیکه از بیمار در طی طرح تحقیقاتی خونگیری بعمل می آید در این قسمت میزان خون گرفتهخونگیریشده و دلیل این عمل باید به وضوح توضیح داده شود.

در این قسمت فواید شرکت در پژوهش مورد نظر باید برای بیمار به زبان ساده و قابل فهم بیان شود.مزایا ها و مضرات احتمالی روش انتخابی جهت تشخیص یا درمان بیماری فردSide effectدر این قسمت خطرات

برای وی به زبان ساده و قابل فهم بیان شود. در این قسمت باید مشخص گردد که جبران عوارض احتمالی روش تشخیصی یا درمانی جدید به عهدهجبرانخطرات

مجری یا مجریان طرح تحقیقاتی می باشد و نحوه جبران خسارت نیز باید ذکر گردد. در این قسمت باید ذکر گردد که چنانچه در طرح تحقیقاتی اقدام تشخیصی یا درمانی غیر متعارف یاهزینه

غیر ضروری انجام شود، هزینه به عهده مجری یا مجریان طرح خواهد بود و بیمار هزینه ای را پرداختنخواهد کرد.

در این قسمت باید شرح داده شود که در صورت عدم پذیرش روش انتخابی پژوهشگر، بیمار از چهروشهایجایگزینروشهای درمانی یا تشخیصی دیگر می تواند استفاده نماید.

در این قسمت باید ذکر گردد که نتایج آزمایشها و روشهای به کار رفته به اطالع بیمار خواهد رسید ومحرمانهبودن این نتایج بصورت کامال محرمانه و صرفا جهت مقاصد پژوهش به کار خواهد رفت و هویت بیمار در

چارچوب قانون محرمانه خواهد ماند.پاسخگوییبهپرسش

ها در این قسمت باید آدرس و شماره تلفن تماس مجری یا مجریان طرح در اختیار بیمار داده شود تا وی

در هر زمانی که مایل بود بتواند پرسشهای خود را در مورد روشهای به کار رفته جهت تشخیص یادرمان وی یا بروز عوارض احتمالی آن روشها مطرح و مشاوره دریافت نماید.

))رضايت(( توضيحات حضوري مجريبا آگاهي کامل از موارد فوق و اينجانب

به صورت كامال اختياري و آزادرضايت مي دهم که به عنوان يک فرد مورد مطالعه در پژوهش شرکت نمايم.

کليه اطالعاتي که از من گرفته مي شود و نيز نام من محرمانه باقي خواهد ماند و نتايج تحقيقات به صورت کلي و در قالب اطالعات گروه مورد مطالعه منتشر مي گردد و نتايج فردي درصورت نياز

بدون ذکر نام و مشخصات فردي عرضه خواهد گرديد و همچنين برائت پزشک يا پزشکان اين طرحرا ازکليه اقدامات مذکور در برگه اطالعاتي در صورت عدم تقصير درارائه اقدامات اعالم مي دارم. اين موافقت مانع از اقدامات قانوني اينجانب در صورتي که عملي خالف وغير انساني انجام شود

نخواهد بود.آدرس

شماره تماسامضاء پژوهشگرامضاءواثرانگشتفردموردپژوهش

لطفا پيشنهادات، نظرات ، مشكالت و يا هرگونه خالفي كه در پروسه انجام اين تحقيق وجودداشته يا دارد را با شماره دفتر كميته اخالق در پژوهش دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز و يا پست الكترونيك0611-3361984تلفن

ethic@ajums.ac.ir.با ما در ميان بگذاريد

معاونت توسعه پژوهش و فن آوري دانشگاه علوم پزشكي و خدمات– شهر دانشگاهي –اهواز طبقه همكف–بهداشتي، درماني جندي شاپور اهواز

0611-3333477 و 3738383 تلفن : 45 صندوق پستی :61357-15794كد پستي : 0611-3361544دورنگار :

http://www.ajums.ac.irآدرس پورتال دانشگاه :

تاریخ:.................................

معاونت توسعه پژوهش وفناوری

فرم رضایت آگاهانهشرکت در طرح تحقیقاتی

31