第十三章 适应性免疫应答 —

B 淋巴细胞介导的体液免疫应答

• 特异性体液免疫应答（ humoral immune response ）：外来抗原进入机体后，诱导抗原特异性 B 细胞活化、增殖，并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体，存在于体液中，发挥重要的免疫效应作用。

第一节 B 细胞对 TD 抗原的免疫应答

一、 B 细胞对 TD 抗原的识别 1. TD-Ag: 蛋白质抗原

2. 识别与提呈 （ 1 ） B 细胞表位与特异性 BCR 结合 （ 2 ） T 细胞表位 - MHC-II 类分子复合物 表达于 APC 细胞表面 TCR 识别 Th 细胞活化 辅 助 B 细胞活化

二、 B 细胞活化需要的信号

（一） B 细胞活化的第一信号 1. 第一活化信号经由 Igα/Igβ 传入胞内 2. B 细胞活化中共受体的作用

（二） B 细胞活化的第二信号 B7 与 CD28 结合 CD40 与 CD40L(CD4+T 细胞 ) 结合

（三） T 、 B 细胞相互作用与 B 细胞免疫应答

1. B 细胞作为抗原提呈细胞活化 T 细胞

2. 活化的 T 细胞提供 B 细胞活化的第二信号，并分泌多种 CK （如 IL-2 、 4 、 6等）协助 B 细胞的分化和 Ig 的产生。

三、 B 细胞的增殖和终末分化

• 对 TD-Ag 的应答，在 B 细胞激活、增殖 与终末分化过程中，均需 Th 细胞辅助，

B 细胞最终形成浆细胞和记忆性 B 细胞。

• Th1 细胞：分泌 IL-2 和 IFN-г 等 CK• Th2 细胞：分泌 IL-4 、 5 、 6 等 CK

四、 B 细胞在生发中心的分化成熟

（一）体细胞高频突变和 Ig 亲和力成熟（二） Ig 的类别转换（三）浆细胞的形成（四）记忆性 B 细胞的产生

第二节 B 细胞对 TI 抗原的免疫应答

（一） B 细胞 对 TI-1 Ag 发生的应答 识别 TI-1 抗原（细菌的脂多糖 LPS 等） ● 高浓度 TI-1:

与 B 细胞丝裂原受体结合，多克隆激活 B 细胞

● 低浓度 TI-1:

与 BCR 结合，激活结合 TI-1 抗原的 B 细胞

（二） B 细胞对 TI-2 抗原发生的应答： 细菌胞壁、荚膜多糖等

● TI-2 抗原结构特点 : 具有多个重复出现的抗原决定簇（表位） , 呈线形排列，在体内不易降解。

● 活化特点 : 与特异性 BCR 结合 BCR 交联 传入活化信号 B 细胞活化。

B 细胞识别 TI-2 抗原

B 细胞活化信号

1.TI 抗原刺激 B 细胞活化 —— 直接作用

2.TD 抗原刺激 B 细胞活化 —— 需两种信号 第一信号（抗原刺激信号） 第二信号（ Th 细胞信号） Th 细胞 -B 细胞间接触作用

Th 细胞分泌细胞因子

●B 细胞介导的免疫应答绝大多数是由 TD 抗原引起

细胞的协同作用细胞的协同作用

抗体产生过程中细胞的协同作用抗体产生过程中细胞的协同作用

YYY

T 细胞对 B 细胞的辅助作用

B

信号 1 抗原 /BCR

Th

1. TCR2. CD43.CD40 L

Th

信号 2 T 细胞辅助

CD40

MHCII

第三节 体液免疫应答抗体产生的一般规律 （一）初次应答（ primary response ） 1. 概念：抗原初次进入机体所产生的应答 2. 特点 （ 1 ）潜伏期 ( 诱导期 ) 长 ( 约 7 ～ 10 天 ) （ 2 ）抗体的种类以 IgM 为主 （ 3 ）抗体亲和力低 （ 4 ）维持时间短 （ 5 ）总抗体水平低

（二）再次应答 (secondary response)

1. 概念：抗原再次进入机体所产生的应答 2. 特点 （ 1 ）潜伏期短（约 2 ～ 3 天） （ 2 ）抗体的种类以 IgG 为主 （ 3 ）抗体亲和力比初次应答明显增强 （ 4 ）维持时间长 （ 5 ）总抗体水平高

（三）意义 1. 证明适应性体液免疫应答具有记忆性 2. 是疫苗接种的理论基础 3. 非活疫苗预防接种常需二次以上

思考题

1 ． TD-Ag 和 TI-Ag 引起免疫应答的不同

2 ．体液免疫应答的一般规律包括哪两个方面？ 各有何特点？在医学上有何意义？