kz szerves szeminárium 9
DESCRIPTION
A 9. szeminárium diasor.TRANSCRIPT
Lapokat elő!
• Kiindulási anyagok és B, D, E, F elnevezése.
• A reakciók nevei.
Alkének
E – Z mi?
(Z)-2-klórpent-2-én-3-ol (E)-2-klórpent-2-én-3-ol
(Z)-3,4-dimetilhept-3-én (E)-3,4-dimetilhept-3-én
(Z)-1-bróm-2-fluor-1-jód-2-klóretén
Alkének addíciós reakciói
Alkének addíciós reakciói
Alkének addíciós reakciói
Regioszelektivitás értelmezése
• Markovnyikov-szabály: a stabilabb intermedieren keresztül lejátszódó reakció preferált
karbokationok stabilitási sora (3° > 2° > 1°)
Példák
Hidroborálás
• Anti-Markovnyikov-termék!
• (v. ö. HX addíció!)
Polimerizáció
• Indító HX (vagy Lewis-sav) csak katalitikus mennyiségben
kevés X- miatt nukleofilként egy alkén π-elektronpárja támad („menekülési útvonal”) láncnövekedés
Kationos polimerizáció
Katalitikus hidrogénezés
Oxidációs reakciók
Allil-helyzetű szubsztitúció
Konjugált diének reakciói
A termékarányt a hőmérséklettel lehet befolyásolni: kinetikai vs. termodinamikai kontroll
Diels-Alder reakció